临床实验室管理练习题
GCP练习题及解析答案
GC P练习题第一部分单选题(95题）l、《药品临床试验质量管理规范》共多少章？多少条？A. 共十五章六十三条B. 共十三章六十二条C. 共十三章七十条D. 共十四章六十二条【答案】：C2、下列哪一项是临床试验前准备的必要条件？A. 必须有充分理由B. 研究单位和研究者需具备一定条件C. 所有受试者均巳签署知情同意书D. 以上三项必须同时具备【答案】：B3、申办者对试验用药品的职责不包括：A. 提供有易于识别、正确编码并贴有特殊标签的试验用药B. 按试验方案的规定进行包装C. 对试验用药后的观察作出决定D. 保证试验用药的质量【答案】：C4、试验开始前，申办者和研究者关于职责和分工应达成：A. 口头协议B. 书面协议C. 默认协议D. 无需协议【答案】：B5、伦理委员会的工作指导原则包括：A. 中国有关法律B. 药品管理法C. 赫尔辛基宣言【答案】：DD. 以上三项6、《药物临床试验质量管理规范》何时颁布的？A. 1998. 3 C. 1997. 12 【答案】：B B.2003. 6 D.2003.87、为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准而详细的书面规程。
A. 药品C. 试验用药品【答案】：B B. 标准操作规程D. 药品不良反应8、下列哪一项违反伦理委员会的工作程序？A. 接到申请后尽早召开会议B. 各委员分头审阅发表意见C. 召开审闵讨论会议D. 签发书面意见【答案】：B9、下列哪一项不是申办者在临床试验前必须准备和提供的？A. 试验用药品B. 药品生产条件的资料C. 该药的质量检验结果D. 该药的处方组成及制造工艺【答案】：B10、在伦理委员会讨论会上，下列什么人能够参加投票？A. 伦理委员会委员B. 委员中没有医学资格的委员C. 委员中参加该项试验的委员D. 委员中来自外单位的委员【答案】：C11、《药物临床试验质量管理规范》何时开始施行？A. 1998. 3 C. 1996. 12 【答案】：D B. 1998. 6 D. 2003.912、在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不包括：A. 药品保存B. 药品分发C. 药品的登记与记录D. 如何移交给非试验人员【答案】：D13、临床试验中用于试验或参比的任何药品或安慰剂。
检验科练习题库与答案
检验科练习题库与答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、6-磷酸葡萄糖脱氢酶的辅酶是A、CytCB、FMNC、FADD、NAD+E、NADP+正确答案：E2、抗血清效价的滴定可采用A、免疫电泳B、超速离心法C、区带电泳D、亲和层析E、免疫双向扩散正确答案：E3、特发性血小板减少性紫癜对应的自身抗原主要是A、细胞核B、红细胞C、血小板D、胃壁细胞E、乙酰胆碱受体正确答案：C4、当血糖超过肾糖阈值时，可出现A、生理性血糖降低B、生理性血糖升高C、病理性血糖降低D、尿糖E、病理性血糖升高正确答案：D5、呼吸道反复感染患者血清中最多见的是缺乏A、IgAB、IgEC、IgGE、M蛋白正确答案：A6、正常胃液的酸碱度为A、pH4.0～5.0B、pH0.9～1.8C、pH3.0～4.0D、pH1.8～2.0E、pH2.0～3.0正确答案：B7、Bohr效应是指A、PO2改变而影响Hb携氧能力的现象B、pH改变而影响Hb携氧能力的现象C、PCO2改变而影响Hb携氧能力的现象D、温度改变而影响Hb携氧能力的现象E、2，3二磷酸甘油酸改变而影响Hb携氧能力的现象正确答案：B8、血液分析仪幼稚细胞检测通道使用的试剂中加入了A、新亚甲蓝B、碱性槐黄C、伊红D、亚甲蓝E、硫化氨基酸正确答案：E9、临床实验室工作的基本道德是A、实验室的安全B、缩短检测周期C、保护患者隐私D、检验结果的准确E、有效检测项目正确答案：C10、原始粒细胞A、CD33B、CD3D、CD41E、CD4正确答案：A11、医学上的参考区间通常是指测定指标占参考人群所在区间的A、95%B、68%C、97%D、99%E、90%正确答案：A12、首选大环内酯类抗生素治疗的肺炎是A、呼吸道合胞病毒肺炎B、肺炎球菌肺炎C、曲霉性肺炎D、肺炎支原体肺炎E、干酪性肺炎正确答案：D13、血型多聚糖前体的终端为A、半乳糖B、乳糖C、L-岩藻糖D、N-乙酰葡萄糖胺E、N-乙酰半乳糖胺正确答案：A14、尿Tamm-Horsfall蛋白紫外光谱分析出现最大吸收峰的波长为A、440nmB、630nmC、540nmD、340nmE、277nm正确答案：E15、流行性脑脊髓膜炎的病原体是A、肺炎链球菌B、乙脑病毒C、淋病奈瑟菌D、脑膜炎奈瑟菌E、链球菌正确答案：D16、新生儿白细胞计数的正常参考范围为A、(15～20)×109/LB、(20～25)×109/LC、(25～30)×109/LD、(4～10)×109/LE、(5～12)×109/L正确答案：A17、关于血细胞发育过程中血细胞形态演变的规律，错误的是A、胞体由大到小(巨核细胞例外)B、核浆比例由大到小C、核仁从有到无D、胞质颗粒从无到有，从非特异性颗粒到特异性颗粒E、核染色质由粗糙、紧密到细致、疏松正确答案：E18、可抑制Th0细胞向Th2细胞转化的是A、IL-4B、IL-8C、TNF-αD、IL-5E、IFN-γ正确答案：E19、原始细胞的非特异酯酶染色阳性能被氟化钠(NaF)抑制的疾病是A、急性淋巴细胞白血病(ALL-L3)B、急性非淋巴细胞白血病(AML-M3)C、急性非淋巴细胞白血病(AML-M5)D、急性巨核细胞白血病(AML-M7)E、浆细胞白血病正确答案：C20、珠蛋白生成障碍性贫血可见A、靶形红细胞B、缗钱状红细胞C、裂红细胞D、球形红细胞E、红细胞着色不一正确答案：A21、血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa复合物主要与下列哪种血小板功能有关A、血块收缩B、维护血管内皮的完整性C、释放功能D、聚集功能E、促凝功能正确答案：D22、与其他属细菌相比，分枝杆菌属细菌细胞壁含量最多的成分为A、脂质B、水分C、蛋白质D、肽聚糖E、磷壁酸正确答案：A23、胆红素进入肝细胞后的受体蛋白是A、清蛋白和α1-球蛋白B、葡萄糖醛酸和葡萄糖C、Y蛋白和Z蛋白D、cGMP和cAMPE、清蛋白和球蛋白正确答案：C24、医疗机构要求临床实验室提供三方面主要的信息是A、诊断、治疗和预防的信息B、诊断、治疗和患者病情转归的信息C、人体健康评估、预防和患者病情转归的信息D、预防、治疗和患者病情转归的信息E、人体健康评估、预防和诊断的信息正确答案：B25、对于严重肝病的患者出现肝衰竭并伴有出血倾向时，应输注A、普通冰冻血浆B、血小板C、新鲜冰冻血浆D、悬浮红细胞E、全血正确答案：C26、目前室间质量评价活动主要评价的是A、准确度B、灵敏度C、随机误差D、精密度E、特异性正确答案：A27、醋纤膜电泳时，低密度脂蛋白所处的区带是A、β-球蛋白区B、α1-球蛋白区C、γ-球蛋白区D、α2-球蛋白区E、清蛋白区正确答案：A28、B细胞何种花结试验阳性A、EA和EAC花结试验阳性B、E和EAC花结试验阳性C、E和EA花结试验阳性D、E花结试验阳性E、EA和EAC花结试验阳性中性粒细胞正确答案：A29、特异性酯酶染色是急性白血病的常规化学染色，以下说法正确的是A、急性淋巴细胞白血病染色呈阳性B、急性早幼粒细胞白血病时早幼粒细胞染色为强阳性C、急性红白血病时染色呈强阳性D、特异性酯酶阴性可排除急性粒细胞白血病E、急性单核细胞白血病染色呈强阳性正确答案：B30、卫生部发布的《医疗机构临床实验室管理办法》中，未明确提出A、临床实验室应具备仪器的数量和设施的安全级别B、临床实验室应设置检验技师和检验医师岗位C、临床实验室应注意检测系统的完整性和有效性D、临床实验室应有检验人员任职资格和检验项目注册制度E、临床实验室应该集中设置、统一管理、资源共享正确答案：A31、以下关于肾小管性蛋白尿和肾小球性蛋白尿的描述，正确的是A、肾小管性蛋白尿β2-M增高B、肾小球性蛋白尿仅β2-M增高C、肾小管性蛋白尿以清蛋白增高为主D、肾小球性蛋白尿β2-M及清蛋白均增高E、肾小球性蛋白尿β2-M及清蛋白均不增高正确答案：A32、促进肾小管Na+、K+交换的主要激素是A、肾素B、抗利尿激素C、糖皮质激素D、血管紧张素E、醛固酮正确答案：E33、玻璃器械的灭菌常用A、干烤法B、巴氏消毒法C、紫外线照射D、高压蒸气灭菌法E、过滤除菌法正确答案：A34、为预防TA-GVHD的发生，临床上使用的红细胞制剂宜首选A、悬浮红细胞B、洗涤红细胞C、辐照红细胞D、少白细胞红细胞E、解冻冰冻去甘油红细胞正确答案：C35、金黄色葡萄球菌阳性的试验为A、杆菌肽试验B、DNA试验C、CAMP试验D、Optochin试验E、脂酶试验正确答案：B36、具有抗碱能力的血红蛋白有A、HbA、HbA2和HbFB、HbF和HbSC、HbF、HbBarts和HbHD、HbE和HbGE、HbF、HbA2和HbH正确答案：C37、血小板中可分泌的蛋白质的主要贮存部位是A、内质网B、线粒体C、致密颗粒D、α颗粒E、溶酶体正确答案：D38、如血气分析标本不能及时测定，需保存在有冰块的水中，其目的是A、防止CO2气体丧失B、防止糖代谢C、防止溶血D、防止血液浓缩E、防止O2气体丧失正确答案：B39、呈现明亮的黄绿色荧光的是A、藻红蛋白B、四乙基罗丹明C、异硫氰酸荧光素D、四甲基异硫氰酸罗丹明E、镧系螯合物正确答案：C40、能促进糖异生作用的物质是A、ADPB、AMPC、ATPD、GDPE、UTP正确答案：C41、血管外注射给药时，吸收的主要方式是A、被动扩散B、主动转运C、易化扩散D、胞饮E、滤过正确答案：E42、外周血涂片见到大量有核红细胞，可能的疾病是A、缺铁性贫血B、巨幼细胞性贫血C、溶血性贫血D、铁粒幼细胞贫血E、再生障碍性贫血正确答案：C43、用于鉴别急性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病A、PASB、POXC、NAPD、铁染色E、AS-DNCE正确答案：B44、以核素标记抗体，为非竞争性结合反应的是A、荧光抗体染色法B、间接免疫荧光试验C、放射免疫分析D、酶免疫技术E、免疫放射分析正确答案：E45、ABO血型遗传中，父母双方各遗传给子代一个基因，可以组成基因型的数目为A、3B、4C、5D、6E、7正确答案：D46、常规外周血白细胞计数时所得到的白细胞数属于A、循环池B、成熟池C、边缘池D、贮备池E、分裂池正确答案：A47、在体内，最不稳定的凝血因子是A、因子ⅫB、因子ⅨC、因子ⅩD、因子ⅤE、因子Ⅱ正确答案：D48、抗凝血酶Ⅲ不能灭活的因子是A、因子ⅦaB、因子ⅫaC、因子ⅨaD、因子ⅪaE、因子Ⅹa正确答案：A49、下列不能引起败血症的细菌是A、化脓链球菌B、肺炎链球菌C、脑膜炎奈瑟菌D、表皮葡萄球菌E、淋病奈瑟菌正确答案：E50、蛛网膜下腔出血患者，采集的三管脑脊液呈现的变化是A、第一管血性，后两管逐渐变淡，经离心后，上清液无色透明B、笫一管血性，后两管逐渐变淡，经离心后，上清液淡红色或黄色C、三管均为红色，经离心后，上清液均为无色透明D、三管均为红色，经离心后，上清液均呈淡红色或黄色E、只第三管血性，经离心后，上清液呈黄色正确答案：D51、肝脏在脂类代谢中所特有的作用是A、由胆固醇转变为胆汁酸B、改变脂肪酸的长度和饱和度C、将糖转变为脂肪D、生成酮体E、合成磷脂正确答案：A52、下列代谢过程中不能直接补充血糖的是A、食物糖类的消化吸收B、糖异生作用C、肝糖原分解D、肌糖原分解E、肾小球的重吸收作用正确答案：D53、有氧条件下糖的氧化增加，与ATP含量增多的同时发生什么变化A、柠檬酸生成减少B、异柠檬酸脱氢酶激活C、糖酵解受抑制D、磷酸果糖激酶解除抑制E、丙酮酸激酶解除抑制正确答案：C54、骨髓增生程度呈极度活跃，最常出现于A、再生障碍性贫血B、巨幼细胞性贫血C、正常骨髓象D、各种白血病E、缺铁性贫血正确答案：D55、气单胞菌属中常见引起肠道外感染的是A、豚鼠气单胞菌B、杀鲑气单胞菌C、温和气单胞菌D、嗜水气单胞菌E、中间型气单胞菌正确答案：D56、属于严格胞内寄生病原体的是A、胎儿弯曲菌B、结核杆菌C、肺炎支原体D、脆弱类杆菌E、莫氏立克次体正确答案：E57、临床实验室在临床医学中发挥重要作用，因为临床实验室提供的检验信息占患者全部诊断、疗效等医疗信息的A、70%B、80%C、50%D、60%E、90%正确答案：D58、关于HLA-Ⅰ类抗原，下列正确的是A、存在于红细胞上B、只存在于白细胞上C、只存在于淋巴细胞上D、只存在于血小板上E、存在于一切有核细胞上正确答案：E59、用于甲型血友病治疗的主要血液成分是A、冷沉淀制剂B、冰冻血浆C、红细胞D、血小板E、血浆蛋白正确答案：A60、在正常情况下，下列物质中能被肾小管完全重吸收的是A、葡萄糖B、磷酸盐C、尿酸D、肌酐E、尿素正确答案：A61、非霍奇金淋巴瘤A、B细胞增殖B、粒细胞增殖C、浆细胞增殖D、单核细胞增殖E、淋巴细胞增殖正确答案：E62、对人或环境具有中等潜在危害的微生物的操作应在A、一级生物安全防护实验室B、三级生物安全防护实验室C、普通实验室D、二级生物安全防护实验室E、四级生物安全防护实验室正确答案：D63、单克隆丙种球蛋白病最多见的类型是A、IgG型B、IgA型C、IgM型D、IgD型E、IgE型正确答案：A64、正常人血浆渗透量约为A、390～1200mOsm/(kg·H2O)B、260～280mOsm/(kg·H2O)C、290～310mOsm/(kg·H2O)D、360～380mOsm/(kg·H2O)E、320～350mOsm/(kg·H2O)正确答案：C65、流感病毒的血凝素和神经氨酸酶是A、核酸B、包膜刺突C、壳粒D、包膜E、衣壳正确答案：B66、就造血多能干细胞而言，下述说法正确的是A、仅存在于骨髓中，其形态和淋巴细胞相似B、在特定条件下，可在脾内形成造血结节C、多数细胞表达CD38和Thy-1D、不能产生淋巴细胞干细胞E、其增殖形式为对称性增殖正确答案：B67、成熟红细胞中的主要成分为A、血红蛋白B、铁蛋白C、亚铁血红素D、球蛋白E、珠蛋白正确答案：A68、下列说法符合抗凝血酶(AT)生理特点的是A、主要为内皮细胞合成B、抗凝血酶基因位于11号染色体长臂C、一个抗凝血酶分子上有多个肝素结合位点D、抗凝血酶缺乏是静脉血栓与肺栓塞的常见原因之一E、抗凝血酶的抑酶特异性较强，只针对凝血酶正确答案：D69、患者男，48岁。
GCP练习题及现场提问
GCP练习题及现场提问1. 什么是GCP？GCP的核心（宗旨、目的）是什么？答：GCP是英文good clinic practice的缩写，在中文中应该理解成药物临床试验质量管理规范。
GCP是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录分析总结和报告。
GCP的核心（宗旨、目的）是保证药物临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。
2.GCP由谁制定？依据是什么？从什么时间开始施行？答：GCP是国家食品药品监督管理局根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，参照国际公认原则制定。
现行的GCP从2003年9月1日起施行。
3. 原来称“药物临床试验基地”，为什么现在称为“药物临床试验机构”？答：是由《药物临床试验质量管理规范》和《药物临床试验机构资格认定办法》规定的。
2003年新规范颁布前药物临床试验主要在医科院校进行，新规范要求我国的药物临床试验必须在具有良好医疗设施、实验室设备、人员配备的并通过行政部门资格认证的三级医疗机构进行。
因此称为机构更符合法规术语。
4. GCP内容包括多少章？多少条？多少附录？每一章的内容是什么？2个附录分别是什么？第一章总则；第二章临床试验前的准备与必要条件；第三章受试者的权益保障；第四章试验方案；第五章研究者的职责；第六章申办者的职责；第七章监查员的职责；第八章记录与报告；第九章数据管理与统计分析；第十章试验用药品的管理；第十一章质量保证；第十二章多中心试验；第十三章附则。
2个附录是附录1赫尔辛基宣言；附录2临床试验保存文件。
5. GCP的适用范围是什么？答：GCP适用于各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验。
6. 什么是临床试验？答：临床试验（Clinical Trial）：指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验的疗效与安全性。
(完整版)临床实验室管理练习题
临床实验室管理资料第一章1. 根据我国《医疗机构临床实验室管理办法》的定义，临床实验室存在于A. 医疗机构B. 采供血机构C. 疾病预防与控制机构D. 卫生检疫部门E. 以上都是2.ISO15189 是由以下那个组织或国家发布的A. 世界卫生组织B. 国际标准化组织C. 中国D. 美国E. 英国3. 我国《医疗机构临床实验室管理办法》是哪年发布的A. 2007B.2006C.2005D.2002E.20014. 我国负责临床实验室管理的专业机构是A. CDCB.SFDAC. 卫生部临床检验中心D. 卫生监督中心E. 医学会答案： E B B C第二章1. 质量管理记录的保存期限至少为几年A. 1 年B.2 年C.3 年D.4 年E.10 年2. 室间质量评价的主要目的是为了解决以下哪个问题A. 准确性B. 重复性C. 可比性D. 抗干扰性F. 线性3. 室内质量控制的主要目的是为了解决以下哪个问题A. 准确性B. 重复性C. 可比性D. 抗干扰性F. 线性4. 校准的主要目的是为了解决以下哪个问题A. 准确性B. 重复性C. 可比性D. 抗干扰性F. 线性5. 检验医师的主要职责是什么A. 管理实验室B. 分析指控报告C. 与临床进行沟通D. 仪器维护E. 方法学研究答案： B C B A C第三章1. 下列各项中最易出现问题、潜在因素最多、也是最难控制的环节是A. 分析前的质量管理B. 分析中的质量管理C. 分析后的质量管理D. 全过程的质量管理E. 以上都是2. 样本需要长期保存时需要保存在A. -20 ℃B.4 ℃C.-80 ℃D. 液氮E. 室温3. 检测全过程质量保证，不包括：A. 检验申请B. 患者的准备C. 样本检测D. 临床的咨询E. 临床的调查4. 样本采集时间要依据血循环中分析物水平的变化而定，保证每天样本采集时间恒定对于消除由日内变异造成的影响很重要。
样本采集选择时间的最佳原则中不正确的是A. 最具“代表性”的时间B. 检出阳性率最高的时间C. 症状最稳定的时间D. 诊断最有价值的时间E ．以清晨空腹为佳5. 不同检测项目应有不同的标志（如用真空采血管，大体上可以做到这一点），但要防止张冠李戴，贴错标签。
临床实验室上岗考试试题
临床实验室上岗考试试题一、选择题1. 以下哪种试剂主要用于血型鉴定？A. 酶B. 补体蛋白C. 抗体D. 标记物2. 血红蛋白测定法是用来检测什么疾病的诊断方法？A. 糖尿病B. 高血压C. 贫血D. 肺炎3. 下面哪种方法投放的细菌液培养基最常用于肾脏病毒的培养？A. SBA培养基B. SS培养基C. 李斯特林培养基D. 齐式氏培养基4. 以下哪项是临床实验室最基础的检验项目？A. 血常规B. 高血压检测C. 癌症筛查D. 骨髓穿刺5. 基因测序是用来检测哪种疾病的遗传变异？A. 乳腺癌B. 糖尿病C. 肺癌D. 全身多发性疾病二、填空题1. 白细胞计数又称为________。
2. 可用于检测DNA浓度的仪器是________。
3. 血清学鉴定中专门用于检测抗体和抗原反应的试验称为________。
4. 葡萄球菌属于________菌。
5. 血清尿酸（UA）浓度正常值范围为_____ mg/dL。
三、问答题1. 请简要描述Mycoplasma pneumoniae的培养特点及其常用培养基。
2. 请阐述PCR技术的原理以及在临床实验室中的应用。
3. 为什么需要进行细胞计数？请详细介绍一种常用于细胞计数的方法。
4. 请描述细胞涂片染色的步骤及分析方法。
5. 您认为临床实验室的质控体系对于确保检验结果的准确性和可靠性有何重要作用？四、案例分析题某患者前来实验室检查血常规，结果显示白细胞(WBC)计数异常高，中性粒细胞(NEU)也明显增高。
请您分析可能的原因，并且根据检测结果推测该患者可能患有的疾病。
以上为临床实验室上岗考试试题，希望考生能根据自己的知识和实际情况回答出准确的答案。
祝各位考生顺利通过考试！。
临床医学检验主管技师考试辅导《临床实验室质量管理》第九章 分析前质量保证练习题
第九章分析前质量保证
一、A1
1、“患者准备”是（）
A、检验程序内容
B、预防措施
C、检验前程序内容
D、检验后程序内容
E、分析中程序内容
2、一般认为用于确诊实验的分析方法希望有（）。
A、高灵敏度
B、高特异性
C、重复性好
D、测定效率高
E、回收率高
3、溶血标本不宜于检测以下哪项指标（）。
A、AMY
B、LDH
C、TC
D、TG
E、GGT
答案部分
一、A1
1、
【正确答案】C
【答案解析】分析前阶段又称检验前程序，按时间顺序，该阶段始于来自临床医师的申请，包括检验要求、患者准备、原始样本采集、运送到实验室并在实验室内部的传递，至检验分析过程开始时结束。
【答疑编号100068151】
2、
【正确答案】B
【答案解析】由于敏感度和特异度都有一定的限度，因此在不同情况下，侧重点可能有所不同。
如人群筛查时，应考虑敏感度较高的检验项目，以避免漏诊，为了确诊，则应选用特异度较高的试验，以避免误诊。
【答疑编号100068146】
3、
【正确答案】B
【答案解析】溶血标本对很多常用检测结果有影响，如ALT、AST、LDH、CK、UA、GLU、BUN、等。
【答疑编号100068135】。
临床实验室质量管理练习题2017 第十三章 室间质量评价
2017 第十三章室间质量评价一、A11、室间质量评价的问题不包括（）。
A、同组不适当B、不适当的靶值C、不适当的评价范围D、EQA提供者不正确的数据输入E、采用多波长检测仪器2、对同一分析项目，连续两次活动或连续三次中的两次活动未能达到满意的成绩则称为（）。
A、不满意的EQA成绩B、满意的EQA成绩C、成功的EQA成绩D、不成功的EQA成绩E、不满意但成功的EQA成绩3、下列关于室间质评（EQA）样本的检测说法中有错误的是（）。
A、室间质评样本必须按实验室常规工作，由进行常规工作的人员测试B、工作人员必须使用实验室的常规检测方法C、实验室在检测EQA样本的次数上可以与常规检测病人样本的次数不一样D、在截止日期之前，实验室对质评结果不应和其他实验室进行交流后，方回报EQA组织者E、实验室一定不能将EQA样品或样品一部分送到另一实验室进行分析4、参加室间质控活动中，求取均值的样本数不能少于（）个。
A、10B、20C、50D、100E、1505、导致室间质量评价失败的主要原因不包括（）。
A、检测仪器未经过校准及有效维护B、未做室内质控或室内质控失控C、试剂质量不稳定和实验人员的能力不能满足实验要求D、上报的检测结果计算或抄写错误E、因为没有设置好室间质评的警告限、失控限6、一份质控血清测定结果超过+2s界限，另一份结果超过-2s界限。
此类的误差一般是（）。
A、随机误差B、比例系统误差C、固定系统误差D、外加误差E、累加误差7、室间质控应在下列哪项的基础上进一步实施（）。
A、先进设备B、高级人才C、室内质控D、质控试剂E、硬件设施完备8、0.03050的有效数字有几个（）。
A、3B、4C、5D、6E、79、某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25mmol/L，靶值为5.0mmol/L，其偏倚为（）。
A、1%B、2%C、5%D、8%E、10%10、标准定值血清可用来作为（）。
A、室间质量评价的质控物B、室内检测C、批间核查D、批内核查E、批间比对11、某一实验室血糖参加室间质量评价活动，其测定结果为5.25mmol/L，靶值为5.0mmol/L，其评价范围为靶值±10%。
主管临床医学检验实验室质量管理练习题 第12章 室内质量控制【精品】
第十二章室内质量控制一、A11、OCV的差异是反映下列哪种情况所产生差异的（）。
A、批间B、批内C、总体D、部分E、组分2、室内质控失控时，所采取的措施不正确的是（）。
A、回顾整个操作，分析误差原因B、重新检验C、更换试剂盒或更换质控血清D、继续测定常规标本，等次日再观察是否继续失控E、重复进行OCV的检验3、测得血糖20天室内质量控制数据，计算出其均值为5.0mmol/L，标准差为0.25mmol/L，其变异系数应为（）。
A、5%B、4%C、3%D、2%E、1%4、Westgard多规则质控方法（13S/22S/R4S/41S/10x，N=2）与12S质控规则（N=2）相比较，在于（）。
A、降低了假失控概率B、降低了误差检出能力C、不能提示误差类型D、保证检验结果的准确度E、不能保证检验结果的精密度5、下面关于准确度的说法错误的是（）。
A、准确度是测量中所有系统误差和随机误差的综合B、准确度可以以数字表达，它往往用不准确性来衡量C、若已修正所有已定系统误差，则准确度亦可用不确定度来表示D、以不准确度的数据表达E、表示测定结果与真值一致的程度6、常用的平均数不包括（）。
A、算术平均数B、几何平均数C、中位数D、标准差E、众数7、表示测量值与真值的一致程度的是（）。
A、精密度C、系统误差D、允许误差E、随机误差8、正态曲线下面积有一定的规律，μ±1σ的面积占总面积的（）。
A、50.5%B、55.2%C、62.8%D、68.2%E、69.2%9、均数的应用（）。
A、均数用来描述一组变量值的离散程度B、均数不适用于呈正态分布的资料C、均数只能反映数据集中趋势，对服从正态分布的资料，应把均数与离散趋势指标标准差结合起来，可全面地反映其分布的特征D、均数用来描述结果的变异E、均数适用于偏态分布的数据10、在临床检验室内质量控制中，如果质控结果出现失控信号，做法正确的是（）。
A、寻找失控的原因，并采取一定的措施加以纠正，然后重新测定，再决定是否可发出报告B、先发出病人结果，然后寻找原因C、发出病人结果，不寻找原因D、增加质控物个数，提高误差检出E、增加质控规则，提高误差检出11、对同一样品进行重复检测，测定值差别越小，说明该检测（）。
临床医学检验临床化学技术：实验室质量控制考试试题(强化练习)
临床医学检验临床化学技术：实验室质量控制考试试题（强化练习）1、单选美国的国家临床实验室标准委员会（NCCLS）用于对患者标本进行方法学比较和偏倚估计的文件是（）A.EP 5－AB.EP6－P2C.EP7－PD（江南博哥）.EP9－AE.EP10－A正确答案：D2、单选当多规则质量控制方法给出失控信号后，一般认为最有效的解决问题的方法是（）A.准备重新分析新的质量控制物标本B.检查测定方法本身C.更换试剂D.重新定标E.联系厂家正确答案：B参考解析：当多规则质量分析批失控时，基于所违背的质控规则可确定发生误差的类型。
检查测定方法本身，查找误差类型的来源。
纠正问题，然后重新分析整批包括质控和患者样本。
3、单选在临床实验室日常工作中，每一项检验报告必须经历的过程不正确的是（）A.医师申请院长批准B.标本采集与运送C.标本编号D.发出报告E.标本检测正确答案：A4、单项选择题回牧试验通过测定比例系统误差，以评价实验方法的（）A.准确度B.精密度C.线性范围D.干扰程度E. 参考区间正确答案：A5、单选所谓“危急值”，是指（）A.高于或低于参考范围上限的检测结果B.超出医学决定水平的检测数据C.急诊检验申请单中所需的检测数据D.可能危及患者生命的检测结果E.ICU、CCU和手术中患者的检测结果正确答案：D参考解析：所谓“危急值”，是指当某些检验结果出现异常（过高或过低）时，就预示患者行将生命垂危。
这类的危及患者生命的检验数值称为危急值。
不是所有项目都有危急值，也不是所有医学决定水平的值都是危急值。
危急值报告不可与急诊报告相混淆，急诊检验结果无论正常与否必须立即报告；出现危急值时某项目申请单不一定为急诊检验，但此时一定要迅速报告。
6、单选检验报告规范化管理基本要求当中不包括（）A.检验报告内容必须完整，以中文形式出具报告B.须有检验结果能否发出的标准C.须有实验室负责人签字D.能在规定时间内发出报告，保证临床医师能及时获得检验信息E.原始标本质和量如有缺陷应注明正确答案：C参考解析：检验报告规范化管理基本要求：完整、正确、有效、及时。
临床实验室质量管理临床实验室质量管理体系练习题
临床实验室质量管理临床实验室质量管理体系练习题一、A11、有关质量管理体系“四要素”之间的内在联系，下列论述最正确的是A、资源质量取决于所进行的过程活动B、过程管理是通过质量管理来实现的C、程序是组织结构的继续和细化D、过程活动要适应所建立的组织结构E、控制活动有效途径改为组织机构直接指挥2、质量管理体系中有关“资源”的论述，正确的是A、组织、结构、程序和设备B、计划、领导、组织和控制C、检验前、检验中、检验后和检验咨询D、人员、设备、设施、资金、技术和方法E、质量手册、程序文件、质量规则和质控过程3、质量管理体系中有关“程序”的论述，不正确的是A、为进行某项活动或过程所规定的途径成为程序B、实验室的质量目标相同而实现的程序可以不同C、技术性程序一般以操作规程体现D、一般程序性文件指管理性的E、质量管理体系程序统称都要求形成文件4、有关质量管理体系的构成，其“过程”的描述最正确的是A、过程是将输入转化为输出的阶段性活动B、输入在实施过程中是有前期和条件的C、形成了输出后过程并未完全结束D、资源在完成过程中引导着活动E、所有的工作是通过过程来完成的5、审核过程中确定的不符合项必须（）。
A、记录B、备受审核方管理层认可C、第三方审核D、第一方审核E、第二方审核6、开展质量内部审核的主要目的是（）。
A、修改质量手册B、实现质量/服务的改进C、修改程序文件D、寻找质量体系存在的问题E、检验质量体系文件的编写情况7、实验室中对质量体系运行全面负责的人是（）。
A、最高管理者B、质量负责人C、技术负责人D、专业实验室组长E、实验室组员8、下列活动中的哪一项必须有与其工作无直接责任的人员来进行（）。
A、管理评审者B、合同评审者C、监督检验D、质量体系审核E、试验管理答案部分一、A11、【正确答案】 C【答案解析】质量管理体系“四要素”分为组织机构、程序、过程和资源。
组织机构是一个实验室按照目标分解只能并确定管理层次和管理幅度，以实现科学合理的分权和授权的具体和相对固定的组织框架，程序是组织结构的继续和细化。
(完整版)临床实验室质量管理室间质量评价练习题
临床实验室质量管理室间质量议论练习题一、 A11、室间质量议论的问题不包括〔〕。
A、同组不合适B、不合适的靶值C、不合适的议论范围D、 EQA供应者不正确的数据输入E、采用多波长检测仪器2、对同一解析工程，连续两次活动或连续三次中的两次活动未能到达满意的成绩那么称为〔〕。
A、不满意的EQA成绩B、满意的EQA成绩C、成功的EQA成绩D、不能功的EQA成绩E、不满意但成功的EQA成绩3、以下关于室间质评〔EQA〕样本的检测说法中有错误的选项是〔〕。
A、室间质评样本必定按实验室老例工作，由进行老例工作的人员测试B、工作人员必定使用实验室的老例检测方法C、实验室在检测EQA样本的次数上能够与老例检测病人样本的次数不一样样D、在截止日期从前，实验室对质评结果不应和其他实验室进行沟通后，方回报EQA组织者E、实验室必然不能够将EQA样品或样品一局部送到另一实验室进行解析4、参加室间质控活动中，求取均值的样本数不能够少于〔〕个。
A、 10B、 20C、 50D、 100E、 1505、以致室间质量议论失败的主要原因不包括〔〕。
A、检测仪器未经过校准及有效保护B、未做室内质控或室内质控失控C、试剂质量不牢固和实验人员的能力不能够满足实验要求D、上报的检测结果计算或抄写错误E、因为没有设置好室间质评的警告限、失控限6、一份质控血清测定结果高出+2s 界限，另一份结果高出-2s 界限。
此类的误差一般是〔〕。
A、随机误差B、比率系统误差C、固定系统误差D、外加误差E、累加误差7、室间质控应在以下哪项的基础进步一步推行〔〕。
A、先进设施B、高级人才C、室内质控D、质控试剂E、硬件设施齐全8、 0.03050 的有效数字有几个〔〕。
A、 3B、 4C、 5D、 6E、 79、某一实验室血糖参加室间质量议论活动，其测定结果为，靶值为，其偏倚为〔〕。
A、 1%B、 2%C、 5%D、 8%E、 10%10、标准定值血清可用来作为〔〕。
临床实验室管理练习题
第一章 1.根据我国《医疗机构临床实验室管理办法》的定义，临床实验室存在于A.医疗机构 B.采供血机构 C.疾病预防与控制机构 D.卫生检疫部门E.以上都是2.ISO15189是由以下那个组织或国家发布的A.世界卫生组织B.国际标准化组织C.中国D.美国E.英国3.我国《医疗机构临床实验室管理办法》是哪年发布的A.2007B.2006C.2005D.2002E.20014.我国负责临床实验室管理的专业机构是A.CDCB.SFDAC.卫生部临床检验中心D.卫生监督中心E.医学会第二章1.质量管理记录的保存期限至少为几年A.1年B.2年C.3年D.4年E.10年2.室间质量评价的主要目的是为了解决以下哪个问题A.准确性B.重复性C.可比性D.抗干扰性 F.线性3.室内质量控制的主要目的是为了解决以下哪个问题A. 准确性B.重复性C.可比性D.抗干扰性 F.线性4.校准的主要目的是为了解决以下哪个问题A. 准确性B.重复性C.可比性D.抗干扰性 F.线性5.检验医师的主要职责是什么A.管理实验室B.分析指控报告C.与临床进行沟通D.仪器维护E.方法学研究第三章1.下列各项中最易出现问题、潜在因素最多、也是最难控制的环节A.分析前的质量管理B分析中的质量管理C分析后的质量管理D全过程的质量管理2.样本需要长期保存时需要保存在A.-20℃B.4℃C.-80℃D.液氮E.室温3.检测全过程质量保证，不包括：A.检验申请B.患者的准备C.样本检测D.临床的咨询E.临床的调查4.样本采集时间要依据血循环中分析物水平的变化而定，保证每天样本采集时间恒定对于消除由日内变异造成的影响很重要。
样本采集选择时间的最佳原则中不正确的是A.最具“代表性”的时间B.检出阳性率最高的时间C.症状最稳定的时间D.诊断最有价值的时间E．以清晨空腹为佳5.不同检测项目应有不同的标志（如用真空采血管，大体上可以做到这一点），但要防止张冠李戴，贴错标签。
临床医学检验主管技师考试辅导《临床实验室质量管理》第五章 临床实验室认可练习题
第五章临床实验室认可一、A11、GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室工作人员的免疫状态为（）。
A、所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子的感染，并应按规定保存免疫记录B、实验室工作人员每年都应做健康查体，可以不保存记录C、健康记录可以公开D、工作人员健康查体的血清不必保存E、实验室工作人员每年不必做健康查体2、1994年10月11日，我国成立的实验室认可机构为（）。
A、SCCB、TELARCC、PCBCD、CNACLE、APLAC3、GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室安全工作行为（）。
A、实验室工作人员在实际或可能接触了血液、体液或其他污染材料后，即使戴手套也应立即洗手B、使用卫生间前后可以不用洗手C、摘除手套，使用卫生间前后可以不用洗手D、可以戴手套吸烟E、可以在实验室内吃东西4、2003年中国实验室国家认可委员会依据何种标准认可了我国的20多个临床实验室（）。
A、ISO/IEC17025B、ISO/FDIS15189C、ISO9002D、ISO9001E、EP7-A5、GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室个人责任（）。
A、可以在工作区域内处理隐形眼镜B、在工作区域内可以佩戴戒指、耳环、腕表、手镯、项链和其他珠宝C、可以在工作区域中喝水D、个人物品、服装和化妆品不应该放在有规定禁放的和可能发生污染的区域E、可以在工作区域内使用化妆品6、GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》中关于利器处理错误的是（）。
A、禁止用手对任何利器剪、弯、折断、重新戴套B、安全工作行为应尽可能减少使用利器C、尖锐利器用后应弃于利器盒中，在内容物达到2/3前置换D、尽量使用替代品E、利器用后应放在塑料袋内统一处理答案部分一、A11、【正确答案】A【答案解析】GB19489-2004《实验室生物安全通用要求》规定实验室工作人员的免疫状态：所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子感染。
临床实验室质量管理 室内质量控制练习题
临床实验室质量管理室内质量控制练习题一、A11、正态曲线下面积有一定的规律，μ±3σ的面积占总面积的（）。
A、80.7%B、85.7%C、98.7%D、99.7%E、99.9%2、正态曲线下面积有一定的规律，μ±1σ的面积占总面积的（）。
A、50.5%B、55.2%C、62.8%D、68.2%E、69.2%3、N（μ，σ2）为（）。
A、正态分布B、标准正态分布C、卡方分布D、二项分布E、泊松分布4、在正常人群中测某正态分布的生化指标，多少人测得值在±3SD中（）。
A、99.73%B、50%C、68.27%D、95.45%E、99%5、均数适用于（）。
A、二项分布资料B、泊松分布资料C、正态分布资料D、偏态分布资料E、卡方分布资料6、下面关于准确度的说法错误的是（）。
A、准确度是测量中所有系统误差和随机误差的综合B、准确度可以以数字表达，它往往用不准确性来衡量C、若已修正所有已定系统误差，则准确度亦可用不确定度来表示D、以不准确度的数据表达E、表示测定结果与真值一致的程度7、在确定质量控制方法性能特征的功效函数图中，Y轴的截距为（）。
A、误差检出率B、临界系统误差C、假失控概率D、随机误差E、测定质控结果个数8、OCV的差异是反映下列哪种情况所产生差异的（）。
A、批间B、批内C、总体D、部分E、组分9、室内质控失控时，所采取的措施不正确的是（）。
A、回顾整个操作，分析误差原因B、重新检验C、更换试剂盒或更换质控血清D、继续测定常规标本，等次日再观察是否继续失控E、重复进行OCV的检验10、表示测量值与真值的一致程度的是（）。
A、精密度B、准确度C、系统误差D、允许误差E、随机误差11、在临床检验室内质量控制中，如果质控结果出现失控信号，做法正确的是（）。
A、寻找失控的原因，并采取一定的措施加以纠正，然后重新测定，再决定是否可发出报告B、先发出病人结果，然后寻找原因C、发出病人结果，不寻找原因D、增加质控物个数，提高误差检出E、增加质控规则，提高误差检出12、临床检验质量控制方法中确定质量控制方法性能的关键指标是（）。
GCP知识练习题与答案
GCP知识练习题与答案一、单选题（每题2分，共50分）1.指临床试验参与各方遵守与临床试验有关要求、本规范和相关法律法规。
A临床试验的遵守性B临床试验的依从性(正确答案)C临床试验的遵从性D临床试验的顺从性答案解析：2020版GCP第十一条(二)临床试验的依从性，指临床试验参与各方遵守与临床试验有关要求、本规范和相关法律法规。
2.下列哪项不正确？A研究者在临床试验过程中应当遵守试验方案XXX涉及医学判断或临床决策应当由授权的研究人员做出(正确答案)C参加临床试验实施的临床医生，应当具有能够承担临床试验工作相应的教育、培训和经验D参加临床试验实施的研究护士，应当具有能够承担临床试验工作相应的教育、培训和经验答案解析：2020版GCP第六条研究者在临床试验过程中该当遵照试验方案，凡涉及医学判别或临床决策该当由临床医生做出。
3.试验用药品的留存样品保存期限，在试验用药品贮存时限内，该当保存至________或者相关法规请求的时限，二者纷歧致时取个中较长的时限。
A临床试验报告完成定稿B临床试验数据分析结束(正确答案)C生物样本分析结束D试验结束后两年答案解析：2020版GCP第四十五条(五)申办者该当采取步伐确保试验期间试验用药品的稳定性。
试验用药品的留存样品保存期限，在试验用药品贮存时限内，该当保存至临床试验数据分析结束或者相关法规请求的时限，二者纷歧致时取个中较长的时限。
A立即(正确答案)B 24小时内C 7天内D 15天内5.申办者应当将____________快速报告给所有参加临床试验的研究者及临床试验机构、伦理委员会。
A不良事件B不良反应C严重不良事件D可疑且非预期严重不良反应(精确答案)6.严重不良事件报告和随访报告应当注明受试者在临床试验中的________，而不是受试者的真实姓名、公民身份号码和住址等身份信息。
A姓名缩写B鉴认代码(正确答案)C组别D病历号答案解析：2020版GCP第二十六条…除试验方案或者其他文件(如研究者手册)中规定不需立即报告的严重不良事件外，研究者应当立即向申办者书面报告所有严重不良事件，随后应当及时提供详尽、书面的随访报告。
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临床实验室管理练习题第一章1.根据国际标准化组织的定义，临床实验室存在于A.医疗机构B.采供血机构C.疾病预防与控制机构D.卫生检疫部门E.以上都是2.ISO15189是由以下那个组织或国家发布的A.世界卫生组织B.国际标准化组织C.中国D.美国E.英国3.我国《医疗机构临床实验室管理办法》是哪年发布的A.2007B.2006C.2005D.2002E.20014.我国负责临床实验室管理的专业机构是A.CDCB.SFDAC.卫生部临床检验中心D.卫生监督中心E.医学会答案：DBBC第二章1.质量管理记录的保存期限至少为几年A.1年B.2年C.3年D.4年E.10年2.室间质量评价的主要目的是为了解决以下哪个问题A.准确性B.重复性C.可比性D.抗干扰性 F.线性3.室内质量控制的主要目的是为了解决以下哪个问题A. 准确性B.重复性C.可比性D.抗干扰性 F.线性4.校准的主要目的是为了解决以下哪个问题A. 准确性B.重复性C.可比性D.抗干扰性 F.线性5.检验医师的主要职责是什么A.管理实验室B.分析指控报告C.与临床进行沟通D.仪器维护E.方法学研究答案：BCBAC第三章1.下列各项中最易出现问题、潜在因素最多、也是最难控制的环节是A.分析前的质量管理B.分析中的质量管理C.分析后的质量管理D.全过程的质量管理E.以上都是2.样本需要长期保存时需要保存在A.-20℃B.4℃C.-80℃D.液氮E.室温3.分析过程质量保证，是指从临床医生开出检验医嘱开始到实验室完成分析检测结束的步骤，不包括A.检验申请B.患者的准备C.样本检测D.临床的咨询E.临床的调查4.样本采集时间要依据血循环中分析物水平的变化而定，保证每天样本采集时间恒定对于消除由日内变异造成的影响很重要。
样本采集选择时间的最佳原则中不正确的是A.最具“代表性”的时间B.检出阳性率最高的时间C.症状最稳定的时间D.诊断最有价值的时间E．以清晨空腹为佳5.不同检测项目应有不同的标志（如用真空采血管，大体上可以做到这一点），但要防止张冠李戴，贴错标签。
样本容器的标签上可以不用著名的内容是A.送样本科室及病床号B.患者姓名及病历号C.送检样本类型D.检验项目E.接收检验师姓名6.下列说法不正确的是A.生长期儿童的碱性磷酸酶的活性比健康成人高B.成人的红细胞计数高于新生儿C.肌酐和肌酸激酶，男性的水平明显高于女性的水平D.皮质醇一般早上高于晚上和午夜7.关于样本采集时间的说法不正确的是A.“空腹血”是指被采血者在样本收集前应禁食至少12小时B.细菌培养血液样本应在发热初期或发热高峰时采集C.病毒性感染抗体检查，在急性期和恢复期，采取双份血清检查对诊断意义较大D.细菌培养血液样本对已用药的患者，应立即采血，以防带来更大干扰E.下午进行OGTT试验测定的血糖高于上午的测定值答案：AACCEBD第七章1.检验报告单上应该有三个时间，他们是A.住院或门诊时间，检验申请室间，检验时间B.住院或门诊时间，检验申请室间，检验结果审阅时间C.检验申请时间，送检时间，检验时间D.检验申请时间，送检时间，检验结果审阅时间E.检验申请时间，采样时间，送检时间2.时效性主要指的是A.送检时间的及时性B.检验结果发出的及时性C.采样的及时性D.检验申请的及时性E.审阅检验结果的及时性3.下列对检验结果叙述不确切的是A.检验的最终产物B.临床医师对患者诊断、治疗的重要依据C.防止医疗纠纷的工具D.医疗文件的重要组成部分E.提供患者生理、病理的重要信息4.检验结果发出的基本原则叙述错误的是A.完整B.正确C.有效D.及时E.公开5.检验报告的完整性指的是A.检验报告的内容B.检验结果审核的步骤C.检验申请的步骤D.检验申请单验收的程序E.检验报告单发放的程序6.危机之指的是A.急诊标本的测定值B.医学决定水平的测定值C.高于正常参考区间的上限值D.低于正常参考区间的下限值E.危及患者生命的检验数值7.对于危急值检验结果的报告A.应立即报告检验结果B.如是急诊方立即报告检验结果C.按常规报告时间报告结果D.医师询问时报告检验结果E.不一定，按情况而定8.对于急诊检验结果A.结果异常时立即报告检验结果B.不论检验结果正常、异常都需立即报告检验结果C.收到标本立即检验，但不需立即报告检验结果D.不一定，按情况而定9.为保证检验结果正确，每批检测的检验结果可否发出，重要依据之一是A.室内质控是否在空B.操作者/审核者有无签字C.有无漏项D.检验结果有无涂改E.检验日期有无错误10.检验结果有效性指的是A.检验结果对临床诊断。
治疗的有效性B.据以收取检验费用的根据C.评价检验结果是否准确的指标D.评价检验水平的指标E.实验室间结果可比的指标11.原始标本的质或量如有缺陷A.检验报告单上应注明B.不必注明C.仅质有缺陷方需注明D.仅量有缺陷放须注明E.质和量都有缺陷方须注明12.检验后阶段质量保证的主要工作A.检验结果的正确发放B.检验结果的及时发放C.咨询服务D.检验结果的正确发放及咨询服务E.被检标本的处理13.临床实验室保护患者的隐私权，基本法方是A.检验报告皆由患者自行收取B.检验报告直接报告患者家属C.检验报告直接报告检验医师D.检验报告直接报告给医疗机构医务部门E.不必采取特殊措施14.对患者咨询服务，一般不包括下面哪项内容A.该项检验英文缩写的中文名称B.该项检验的正常参考区间C.该项检验的临床意义D.该项检验结果是否正常E.疾病诊断意见15.验后标本的保存时间,主要取决于A.临床医师的要求B.实验室的保存条件C.被测物在指定条件下的稳定条件D.被测标本的类型E.被测标本的来源答案：CBCEA EABAA ADCEC第八章1.以下关于检验分析质量的描述，哪种是正确的A.计量学溯源可以基本解决临床检验全部质量问题B.目前绝大多数临床检验方法已十分成熟，不会存在特异性问题C.目前的主要检验分析质量问题是精密度不足D.临床检验分析质量只和试剂产品质量有关E．计量学溯源主要是解决校准问题，但建立溯源性应首先保证常规方法的特异性2．以下关于量和检验结果的描述，哪种是正确的A.“量”（quantity）和“结果”(result)实际上意义相同B“被测量”（measurand）实际上就是“分析物”（analyte），即所检测的样品物质C.“量类”（kind of quantity）与“广义量”（quantity in a general sense）同义D.临床检验的分析质量目标是得到真值E.只要有参考物质，参考方法可有可无3.以下关于参考物质的描述，哪种是正确的A.参考物质只包括有证参考物质B.只要有证参考物质，就可用于常规方法校准C.参考物质可用于校准外，还可用于判断方法的正确性4.以下关于参考方法的描述，哪种是正确的A.目前绝大多数检验项目都已有参考方法B.性能稳定的常规方法可以用作参考方法C.每个临床实验室都应建立主要检验项目的参考方D.参考方法是鉴定基质效应的重要工具E.只要有参考物质，参考方法可有可无5.计量学溯源性是A.测量结果的属性B.测量程序的属性C.校准的属性D.测量的属性E.检验方法的属性6.以下关于溯源的描述，哪种是正确的A.溯源链越长越好B.溯源链结构国际标准中已作出规定，不可改动C.建立溯源链前应首先定义被测定D.目前临床酶学检验结果尚不能溯源SI单位，无论基本或导出SI单位E.临床酶学检验标准化只能通过统一检验方法才能实现7.以下关于测量不确定度的描述，哪种是正确的A.在临床检验领域，不确定度实际上与总误差意义相当B.标准差、偏倚、总误差等概念将很快不再使用，一律用不确定度描述检验结果质量C.室内质控数据在一般情况下可以代表检验结果的不确定度D.不确定度和溯源性是测量结果的重要指标E.厂家提供的校准物定值的不确定度基本上就是临床实验室检验结果的不确定度8.以下关于测量不确定度评定的描述，哪种是正确的A.不确定度评定尽量不采用B类评定B.不确定度宜用方差表示C.合成标准不确定度是用标准差表示的各不确定度分量之和D.室内质控数可以用于检验结果不确定度的评定E.临床检验是特殊的测量领域，GUM原理不适用临床检验领域答案：ECCDA CDD第九章1.从方法评价的角度看，干扰可造成A.系统误差B.随机误差C．系统误差，也可造成随机误差 D.比例误差E.恒定误差2.定性实验的确认实验一般设计为有A.较好的灵敏度B.较好的特异性C.较高的阴性预测值D.较好的特异性和较高的阳性预测值E.较高的阳性预测值3.建立参考区间时，参考个体是根据下列哪项筛选出进行实验的个体A.设计标准B.健康状况C.实验项目D.分组抽样E.地域分布答案：CDA第十章1.下列哪项不属于诊断试验临床应用评价的A.诊断敏感度B.诊断特异度C.预测值D.似然比E.线性范围2.诊断敏感度指的是A.真阳性/(真阳性+假阳性)B.真阳性/（真阴性+假阳性）C.真阳性/(真阳性+假阴性)D.真阳性/(真阳性+真阴性)E.假阳性/(真阴性+假阳性)3.诊断特异度指的是真阳性/(真阳性+假阳性) B.真阳性/（真阴性+假阳性）C.真阳性/(真阳性+假阴性)D.真阳性/(真阳性+真阴性)E.假阳性/(真阴性+假阳性)4.阳性预测值指的是真阳性/(真阳性+假阳性) B.真阳性/（真阴性+假阳性）C.真阳性/(真阳性+假阴性)D.真阳性/(真阳性+真阴性)E.假阳性/(真阴性+假阳性)5.阴性预测值指的是真阳性/(真阳性+假阳性) B.真阳性/（真阴性+假阳性）C.真阳性/(真阳性+假阴性)D.真阳性/(真阳性+真阴性)E.假阳性/(真阴性+假阳性)6.诊断试验阳性时，患该病率与不患该病率的称为A.诊断指数B.诊断效率C.似然比D.验后概率E.诊断敏感度7.几种实验联合应用时，提高敏感度，降低了特异度的方法A.并联试验B.串联试验C.ROC曲线D.回收试验E.并联试验和串联试验8.几种实验联合应用时，提高特异度，降低了敏感度的方法A.并联试验B.串联试验C.ROC曲线D.回收试验E.并联试验和串联试验9.下列于参考区间的确定理想的方法A.正态分布法B.百分位法C.极差法D.ROC曲线E.引用文献10.鉴别诊断时宜选用下列哪种类型的试验A.特异度高的试验B.特异度低的试验C.敏感度高的试验D.敏感度低的试验E.都可以答案：ECEAE CABDA第十一章1.下列哪项是具有唯一性的“权威机构”A.认可机构B.第三方机构C.商业机构D.认证机构E.政府机构2.实验室认可体系应包括下列要素除外A.权威的认可机构B.有规的法律法规C.明确的认可机构D.完善的认可程序E.合格的评审员3.ISO15189是针对以下哪个领域实验室的专用要求A.工业B.农业C.医学D.科教E.校准4,实验室认可内容中，制定适宜的室内质量控制和时间质量评价程序属于下列哪个方面A.预防措施B.持续改进C.实验室设备D.检验程序及其质量保证 C.管理评审5.中国用于医学实验室认可的准则CNAS/CL02：2006《医学实验室认可准则》等同于下列哪项国际准则A.ISO/IEC 17025B.ISO 15189C.ISO 15189D.ISO/IEC 17011 C.ISO 151906.《实验室认可管理办法》明确规定的中国实验室认可原则包括下列各项除外A.自愿申请原则B.非歧视原则C.专家评审原则D.国家认可原则E.国家强制原则答案：ABCDB E第十三章1.《病原微生物实验室生物安全管理条例》开始实施的时间是A.2003年11月5日B.2003年11月12日C.2004年11月5日D.2004年11月12日E.2004年6月1日2.《实验室生物安全通知要求》（GB 19489-2004）A.2004年1月1日B.2004年4月5日C.2004年6月1日D.2004年7月5日E.2004年10月1日3.高致病性禽流感病毒的危害程度属第二类，处理与其相关的感染性材料最适合在以下哪类实验室进行A.一级生物安全防护实验室B.二级生物安全防护实验室C.三级生物安全防护实验室D.四级生物安全防护实验室E．一级或二级生物安全防护实验室4.依据我国生物安全柜标准YY0569-2005，生物安全柜包括的种类有A.Ⅰ级生物安全柜、Ⅱ级A1型生物安全柜、Ⅱ级A2型生物安全柜、Ⅱ级B1型生物安全柜、Ⅱ级B2型生物安全柜、Ⅲ级生物安全柜B. Ⅰ级A1型生物安全柜、Ⅰ级B1型生物安全柜、Ⅱ级A2型生物安全柜、Ⅱ级B2型生物安全柜、Ⅲ级生物安全柜C. Ⅰ级A1型生物安全柜、Ⅰ级A2型生物安全柜、Ⅱ级B1型生物安全柜、Ⅱ级B2型生物安全柜、Ⅲ级生物安全柜D. Ⅰ级A1型生物安全柜、Ⅰ级A2型生物安全柜、Ⅱ级B1型生物安全柜、Ⅱ级B2型生物安全柜、Ⅲ级C1型生物安全柜、Ⅲ级C2型生物安全柜E. Ⅰ级生物安全柜、Ⅱ生物安全柜、Ⅲ生物安全柜、Ⅳ生物安全柜5.以下哪种类型的生物安全有约70℅的空气经过HEPA过滤后重新返回到生物安全柜的操作区域A.Ⅰ级生物安全柜B.Ⅱ级A1型生物安全柜C. Ⅱ级B1型生物安全柜D. Ⅱ级B2型生物安全柜E. Ⅲ级生物安全柜6.关于废弃针头处理，以下哪种说法是正确的A.将废弃针头直接丢弃在黄颜色的塑料垃圾袋中B.将废弃针头折断后丢弃在锐器收集盒中C.将废弃针头保护鞘重新复位后丢弃在锐器收集盒中D.将废弃针头的尖端用70℅酒精处理后丢弃在塑料聊垃圾袋中E.将废弃针头直接丢弃在锐器收集盒中。