wsn实验报告0909100825郑祖辉
一种新型水蛭纤溶酶的活性和机制研究中期报告
一种新型水蛭纤溶酶的活性和机制研究中期报告
为了探究一种新型水蛭纤溶酶的活性和机制，我们进行了一些初步的实验，并在此提交中期报告。
实验一：纤溶酶活性测定
我们首先对新型水蛭纤溶酶进行了活性测定。
实验结果显示，在不同的pH值和温度条件下，该纤溶酶能够显著降解纤维蛋白。
其中，在pH7.4和37°C时，其最大活性达到了133.6 U/mL。
实验二：SDS-PAGE分析酶解产物
为了进一步探究新型水蛭纤溶酶的降解机制，我们对其在不同条件下的酶解产物进行了SDS-PAGE分析。
结果显示，在pH7.4和37°C条件下，纤维蛋白被降解为多个小分子，且酶解产物主要是D段和E段。
而在其他条件下，酶解产物的种类和含量均有所不同。
实验三：质谱分析酶解产物
为了进一步确定酶解产物的结构和分子量，我们利用质谱技术对其进行了分析。
结果显示，新型水蛭纤溶酶能够将D段和E段降解为多个小分子，其中包括一些具有生物活性的多肽。
结论
通过以上实验，我们初步探究了新型水蛭纤溶酶的活性和机制。
结果表明，该纤溶酶具有较强的纤维蛋白降解能力，可以将D段和E段降解为多个小分子。
未来我们将继续深入研究其作用机制，并探索其在医学和生化领域的应用前景。
2007年第一次PCR测定(病毒)室间质评小结(精)
2007年第一次PCR测定（病毒）室间质评小结2007年度共有551家实验室报名参加PCR测定（病毒）室间质评活动。
本次室间质评有535个实验室回报了结果，16家实验室未回报结果，各实验室应注意回报的时间，不要迟报或漏报。
本次结果的统计仍按定性和定量分别进行，具体回报结果见表1。
定量检测在计算实验室的成绩时仍采用了对数值均值（即几何均数）X±0.5log10作为可接受的定量范围，如果您的对数结果在此范围内，则该样本检测结果正确。
这是由于通常认为定量检测结果在一个数量级内的变化无临床相关性，这里的一个数量级即为±0.5log10。
对于检测下限以下的样本，如果您回报为低于检测下限，则为结果正确，但空格不填写，则视为缺项。
在定性检测的回报中，有的实验室在检测结果为阳性时填“+”，为阴性时就空格不填，此时我们将视为缺项，该样本的得分为“0”。
因此，如果检测为阴性，应明确报告“阴性”。
在回报CT值时，如果结果≥40，则直接填写“40”，不要空项或写“0”。
为了使各实验室间的结果具有可比性，从071批开始，HBV DNA和HCV RNA定量检测的结果回报将一律采用IU/ml为单位统计，我中心目前的国家一级标准物质和室内质控品均以IU/ml为单位，如果您使用的试剂盒定量标准品为拷贝数/ml，请与试剂厂商联系，不同试剂盒标准系列拷贝数/ml有可能与IU/ml的换算系数不一样。
表1 071批PCR测定（病毒）室间质评的样本情况表2.PCR测定（病毒）2007年第1次HBV DNA（定量）试剂统计表3.PCR测定（病毒）2007年第1次HCV RNA（定量）试剂统计表4.PCR测定（病毒）2007年第1次HBV DNA（CT值）试剂统计。
dna与rna鉴定实验报告
dna与rna鉴定实验报告DNA与RNA鉴定实验报告一、引言DNA和RNA是生物体内的核酸分子，它们在遗传信息的传递和蛋白质合成中起着重要的作用。
本实验旨在通过鉴定DNA和RNA的特征，探索其在生物学研究和法医学领域中的应用。
二、材料与方法1. 实验材料：- DNA样本：从人体细胞中提取的DNA- RNA样本：从细菌中提取的RNA2. 实验步骤：- DNA鉴定：a. 提取DNA样本：采用传统的酚/氯仿提取法，将DNA从细胞中提取出来。
b. PCR扩增：通过聚合酶链式反应（PCR），扩增DNA样本中的特定区域。
c. 凝胶电泳：将PCR产物进行凝胶电泳，根据DNA片段的大小分析样本中的DNA特征。
- RNA鉴定：a. 提取RNA样本：采用酚/氯仿提取法，将RNA从细菌中提取出来。
b. 逆转录：使用逆转录酶将RNA转录成cDNA。
c. PCR扩增：将cDNA进行PCR扩增，以检测目标基因的表达水平。
d. 凝胶电泳：将PCR产物进行凝胶电泳，分析RNA样本的特征。
三、结果与讨论1. DNA鉴定结果：经过PCR扩增和凝胶电泳，我们成功地从DNA样本中放大了目标区域，并观察到了预期大小的DNA片段。
这表明DNA提取和PCR扩增的方法都是有效的。
通过凝胶电泳图谱，我们可以分辨出不同样本之间的DNA差异，从而进行DNA的鉴定。
2. RNA鉴定结果：逆转录和PCR扩增后，我们观察到了目标基因在RNA样本中的表达。
凝胶电泳结果显示出预期大小的PCR产物，证明RNA提取、逆转录和PCR扩增的步骤都成功。
通过比较不同样本的PCR产物带位置和强度，我们可以分析RNA样本之间的差异。
DNA和RNA鉴定在生物学研究和法医学领域中有着广泛的应用。
在生物学研究中，通过DNA和RNA鉴定，我们可以了解基因的表达和调控机制，揭示生物体的遗传特征和进化历程。
在法医学中，DNA鉴定可以用于刑事案件的犯罪嫌疑人辨认和亲子关系鉴定，而RNA鉴定则可以用于检测病原体的感染和疾病的诊断。
rna反转录实验报告
rna反转录实验报告RNA 反转录实验报告一、实验目的本次实验的主要目的是通过反转录过程将 RNA 转化为互补 DNA （cDNA），为后续的分子生物学研究如基因表达分析、PCR 扩增等提供模板。
二、实验原理反转录（Reverse Transcription，RT）是指以 RNA 为模板，在反转录酶的作用下合成与其互补的 DNA 的过程。
反转录酶具有依赖 RNA 的 DNA 聚合酶活性，能够以 RNA 为模板，根据碱基互补配对原则合成 cDNA 链。
在实验中，通常还会使用寡聚 dT 引物或随机引物来启动反转录反应。
寡聚 dT 引物与 mRNA 的 poly(A)尾结合，适用于具有poly(A)尾的 mRNA 反转录；随机引物则能在 RNA 的多个位置随机结合，适用于总 RNA 等复杂样本的反转录。
三、实验材料与设备1、材料RNA 样本：提取的总 RNA 或特定 mRNA 样本。
反转录酶：如 AMV 反转录酶、MMLV 反转录酶等。
引物：寡聚 dT 引物、随机引物。
dNTPs（脱氧核糖核苷三磷酸）：包括 dATP、dCTP、dGTP、dTTP。
RNA 酶抑制剂：防止 RNA 在实验过程中被降解。
缓冲液：提供适宜的反应环境。
2、设备移液器及吸头。
离心机。
PCR 仪或恒温孵育器：用于控制反应温度。
微量紫外分光光度计：用于测定 RNA 浓度和纯度。
四、实验步骤1、 RNA 质量检测使用微量紫外分光光度计测定 RNA 的浓度和纯度。
OD260/OD280 比值在 18 20 之间表明 RNA 纯度较好。
同时，通过琼脂糖凝胶电泳观察 RNA 的完整性，28S、18S 和 5S 核糖体 RNA 条带清晰、无明显降解为合格样本。
2、反转录反应体系配制根据实验设计和 RNA 量，在无菌无核酸酶的离心管中配制反转录反应体系。
一般反应体系包括：RNA 模板、引物、dNTPs、反转录酶、缓冲液和无核酸酶水。
以下是一个常见的20 μL 反转录反应体系示例：｜成分｜体积（μL）｜｜｜｜｜ RNA 模板｜ 1 5（根据浓度调整）｜｜寡聚 dT 引物（10 μM）｜ 1 ｜｜ dNTPs（10 mM each）｜ 2 ｜｜ 5×反转录缓冲液｜ 4 ｜｜ RNA 酶抑制剂（40 U/μL）｜ 05 ｜｜反转录酶（200 U/μL）｜ 1 ｜｜无核酸酶水｜补足至 20 ｜3、反转录反应条件设置将配制好的反应体系轻轻混匀，短暂离心后放入 PCR 仪或恒温孵育器中进行反转录反应。
无线传感器网络技术实验指导书（苏明霞）
⽆线传感器⽹络技术实验指导书（苏明霞）实验⼀外部中断实验1.实验环境硬件：ZigBee(CC2530)模块，ZigBee下载调试板，USB仿真器，PC机。
软件：IAR Embedded Workbench for MCS-512.实验⽬的阅读 ZigBee2530开发套件 ZigBee 模块硬件部分⽂档，熟悉 ZigBee 模块按键接⼝中断使⽤⽅式。
使⽤ IAR 开发环境设计程序，利⽤ CC2530 的电源管理控制寄存器控制系统⼯作状态。
3.实验原理3.1硬件接⼝原理按键接⼝，如图3.1.1所⽰。
图3.1.1CC2530开发板有三个按键，⼀个复位按键。
其余两个按键可以通过编程进⾏控制。
当按键按下时，相应的管脚输出低电平。
在此我们采⽤下降沿触发中断的⽅式来检测是否有按键按下。
ZigBee(CC2530)模块 LED 硬件接⼝图 3.1.2 LED 硬件接⼝ CC2530 相关寄存器图3.1.2 P1寄存器图3.1.3 P1SEL寄存器图3.1.4 P1DIR寄存器图3.1.5 P1INP 寄存器图3.1.6 P2INP 寄存器图3.1.7 PICTL寄存器图3.1.8 P1IEN 寄存器图3.1.9 IEN2 寄存器4、实验内容按键按下⼀次，led1亮，led2灭。
按键按下2次，led1灭，led2亮。
按键按下3次，都亮。
按键按下4次，都灭。
下降沿触发中断。
5、注意事项1、实验前，请正确安装RF2530模块，注意其丝印⽅向应与底板丝印⽅向⼀致，严禁反接；2、实验过程中，严禁带电插拨器件，防⽌损坏电路；3、实验过程中，严禁⽤⼿触摸裸露的器件特别是芯⽚，防⽌造成短路或损坏芯⽚；4、所有模块出⼚前均已调试完毕，除⾮有特别说明，否则不建议⾃⾏对电路中可调部分进⾏调节。
6、实验步骤1、将⼀个RF2530模块插⼊到WSN通⽤底板的相应位置。
2、zigbee多功能仿真器的⼀端通过10 pin下载线接到WSN通⽤底板的JTAG 接⼝上，另⼀端通过USB线接到PC机上，并通过SmartRF Flash Programmer软件正确下载⾃⼰编写的实验源码。
介入学实验报告
介入学实验报告实验报告主要是对实验过程、数据结果和结论进行总结和分析的一份文档。
下面是一份关于介入学实验报告的回答，供参考。
实验目的：通过介入学实验，观察和探究干预措施对个体或群体的影响，了解介入学的理论和方法，培养科学观察、数据分析和总结归纳的能力。
实验设计：本实验采用随机对照组设计，参与者随机分配到实验组和对照组。
实验组接受介入措施，对照组不接受任何干预。
通过对两组参与者的观察和数据收集，比较介入对实验组的影响，分析介入的有效性。
实验过程：实验开始前，首先对参与者进行了入组评估，确定实验的基本条件。
然后将参与者随机分配到实验组和对照组。
在介入学实验中，实验组接受了一种介入措施，如干预教育、认知行为矫正等。
对照组则没有接受任何干预。
在实验过程中，我们对两组参与者进行了一系列的观察和数据收集。
这些观察和数据包括参与者的行为表现、心理表现、生理指标等。
观察的方法主要包括实地观察、问卷调查、实验室测试等。
数据的收集主要通过观察记录、问卷统计和生理测量等手段。
实验结果：通过对实验组和对照组的数据进行比较和统计分析，我们得到了一些结果。
实验组在某些方面表现出了与对照组不同的特征。
例如，实验组的行为表现更加积极、生理指标更加稳定等。
具体来说，在干预教育介入实验中，实验组的学习成绩明显高于对照组；在认知行为矫正介入实验中，实验组的焦虑程度显著下降。
这些结果表明介入措施对实验组产生了一定的影响，干预手段是有效的。
实验结论：通过介入学实验的观察和数据分析，我们得出了一些结论。
介入措施在一定程度上可以对个体或群体产生积极的影响，改变其行为、心理和生理状态。
同时，不同的介入措施可能对不同的目标产生不同的效果。
然而，由于实验样本和实验时长的限制，我们的结论并不具有普遍性和绝对性。
未来可以进一步扩大样本规模、延长实验时长，深入研究介入学的理论和方法。
总结：通过介入学实验，我们了解了介入学的基本概念和方法，培养了科学观察、数据分析和总结归纳的能力。
准实验报告
一、实验背景与目的随着社会经济的快速发展，人们的生活节奏不断加快，心理健康问题逐渐凸显。
心理健康教育作为学校教育的重要组成部分，对于培养学生的心理素质、促进学生的全面发展具有重要意义。
然而，目前我国心理健康教育还存在诸多问题，如教育内容单一、教学方法落后、师资力量不足等。
为了探索一种更加科学、有效的心理健康教育模式，本实验旨在通过准实验研究方法，对心理健康教育课程进行改革，以提高学生的心理健康水平。
二、实验设计1. 实验对象本实验选取某中学八年级两个班级作为实验组和对照组，共计100名学生。
实验组采用新的心理健康教育模式，对照组采用传统的心理健康教育模式。
2. 实验变量自变量：心理健康教育模式（实验组：新模式，对照组：传统模式）。
因变量：学生的心理健康水平（包括心理素质、情绪管理、人际关系、学习压力等方面）。
3. 实验方法（1）实验前：对实验组和对照组的学生进行心理健康水平测试，了解两组学生的初始状况。
（2）实验中：实验组采用以下新的心理健康教育模式：a. 互动式教学：教师通过小组讨论、角色扮演、案例分析等方式，激发学生的学习兴趣，提高学生的参与度。
b. 多元化教学：结合心理学科、哲学、艺术等学科知识，拓宽学生的视野，提高学生的综合素质。
c. 实践性教学：组织学生参加心理健康实践活动，如心理沙龙、心理游戏、心理咨询等，帮助学生将所学知识应用于实际生活。
d. 家校合作：与家长保持密切联系，共同关注学生的心理健康状况，形成教育合力。
对照组采用传统的心理健康教育模式，包括课堂讲授、心理测试、心理咨询等。
（3）实验后：对实验组和对照组的学生进行心理健康水平测试，比较两组学生的心理健康水平变化。
三、实验结果与分析1. 实验结果经过一学期的实验，实验组和对照组学生的心理健康水平测试结果显示，实验组学生的心理健康水平在心理素质、情绪管理、人际关系、学习压力等方面均显著优于对照组（p<0.05）。
2. 实验结果分析（1）新心理健康教育模式能够激发学生的学习兴趣，提高学生的参与度，从而提高学生的心理健康水平。
蛙心起搏点实验报告
蛙心起搏点实验报告一、实验目的通过对蛙心的解剖和观察，探究蛙心的起搏点位置及其自律性活动规律，加深对心脏节律性活动的理解。
二、实验原理心脏的节律性活动是由特殊的心肌细胞——起搏细胞产生的。
在蛙心中，不同部位的心肌细胞自律性不同，自律性最高的部位通常被称为起搏点。
正常情况下，蛙心的起搏点是静脉窦，其节律性兴奋依次传导至心房和心室，引起心脏的整体收缩和舒张。
三、实验材料与方法（一）实验材料1、健康活蛙若干只。
2、常用手术器械，如剪刀、镊子、蛙板等。
3、任氏液。
4、生物信号采集系统。
（二）实验方法1、破坏蛙脑和脊髓用探针破坏蛙的脑和脊髓，使其处于麻醉状态，以减少实验过程中的疼痛和挣扎。
2、暴露心脏将蛙仰卧固定在蛙板上，沿腹中线剪开皮肤和肌肉，打开胸腔，暴露心脏。
3、观察心脏结构仔细辨认蛙心的各个部位，包括静脉窦、心房和心室。
4、记录正常心跳用蛙心夹夹住心室，通过生物信号采集系统记录正常的心跳曲线。
5、结扎实验（1）首先结扎静脉窦与心房之间的传导通路，观察心房和心室的跳动频率和节律。
（2）然后结扎心房与心室之间的传导通路，观察心室的跳动频率和节律。
四、实验结果1、正常情况下，蛙心的跳动频率较为稳定，静脉窦的节律性最高，心房次之，心室最低。
2、结扎静脉窦与心房之间的传导通路后，心房和心室的跳动频率明显减慢，且节律变得不规则。
3、结扎心房与心室之间的传导通路后，心室的跳动频率进一步减慢，但仍能有节律地跳动一段时间，随后逐渐停止。
五、结果分析1、正常情况下，静脉窦作为起搏点，其自律性最高，能够主导整个心脏的节律性活动。
2、结扎静脉窦与心房之间的传导通路后，心房和心室失去了来自静脉窦的节律性兴奋冲动，导致跳动频率减慢且节律不规则。
这表明静脉窦对心房和心室的节律性控制起着关键作用。
3、结扎心房与心室之间的传导通路后，心室失去了来自心房的兴奋冲动，但由于心室自身具有一定的自律性，所以仍能跳动一段时间。
然而，心室的自律性相对较低，无法长期维持稳定的节律性跳动，最终停止。
抽样定理与信号恢复实验报告
抽样定理与信号恢复实验报告一、实验目的1、掌握抽样定理的基本原理和抽样过程。
2、理解抽样频率对信号恢复的影响。
3、学会使用实验设备进行抽样和信号恢复的操作。
4、通过实验观察和数据分析，验证抽样定理的正确性。
二、实验原理1、抽样定理抽样定理指出，对于一个带宽有限的连续信号，如果抽样频率大于或等于信号最高频率的两倍，那么可以通过抽样值无失真地恢复出原始信号。
设连续信号为＄f(t)＄，其频谱为＄F(ω)＄，最高频率为＄ω_m$。
以抽样间隔＄T_s ＝ 1/f_s$ 对＄f(t)＄进行抽样，得到抽样信号＄f_s(t)＄。
抽样信号的频谱＄F_s(ω)＄是原信号频谱＄F(ω)＄以抽样频率＄ω_s ＝2πf_s$ 为周期进行周期延拓。
2、信号恢复从抽样信号恢复原始信号通常使用低通滤波器。
理想低通滤波器的频率响应为：＼H(ω) ＝＼begin{cases}1, ＆｜ω| ＜ω_c ＼＼0, ＆｜ω| ＞ω_c＼end{cases}＼其中，＄ω_c$ 为低通滤波器的截止频率，通常取＄ω_c ＝ω_m$。
通过低通滤波器对抽样信号进行滤波，即可得到恢复后的信号。
三、实验设备1、信号发生器：用于产生连续信号。
2、抽样脉冲发生器：产生抽样脉冲。
3、示波器：用于观察信号的波形。
4、低通滤波器：实现信号的恢复。
四、实验内容及步骤1、产生连续信号使用信号发生器产生一个频率为＄f_1$ 的正弦信号，调节信号的幅度和频率，使其在示波器上显示清晰稳定。
2、选择抽样频率设置不同的抽样频率＄f_s$，分别为＄2f_1$、＄3f_1$ 和＄5f_1$。
3、抽样过程将抽样脉冲与连续信号同时输入到示波器的两个通道，观察抽样信号的波形。
4、信号恢复将抽样信号通过低通滤波器，在示波器上观察恢复后的信号，并与原始信号进行比较。
5、记录数据记录不同抽样频率下抽样信号和恢复信号的波形、幅度和频率等数据。
五、实验数据及分析1、当抽样频率为＄2f_1$ 时抽样信号的频谱发生了混叠，通过低通滤波器恢复的信号出现了明显的失真，幅度减小，频率也发生了变化。
单次信号实验报告
单次信号实验报告实验目的本实验的目的是通过实验仪器和实验操作，掌握单次信号的测量和分析方法。
通过实验，了解信号的频谱分布规律，研究信号的时域和频域特性，掌握信号的主要参数测量方法。
实验仪器和材料- 示波器- 函数发生器- 电缆和连接线实验原理在实验中，我们将使用函数发生器产生一个单频信号，并使用示波器对信号进行测量和分析。
在频域分析中，我们将观察信号的振幅随频率变化的情况。
我们将使用示波器的频谱分析功能，对信号进行频谱分析。
频谱分析是通过将信号转化为频域上的复数函数，观察其频率和幅度分布情况来进行分析的。
在时域分析中，我们将观察信号的波形变化情况。
我们将使用示波器的时基调节功能，对信号进行时域分析。
时域分析是通过观察信号在时间轴上的波形和震荡特性来进行分析的。
实验步骤1. 将函数发生器的输出端与示波器的输入端相连。
2. 设置函数发生器的输出频率为1000Hz。
3. 打开示波器并调整垂直和水平坐标轴的刻度，使得波形清晰可见。
4. 将示波器的触发方式设置为单次触发模式，以便捕获单次信号。
5. 运行示波器并观察信号波形。
实验结果经过实验，我们观察到函数发生器产生的单频信号在示波器上显示出稳定的正弦波形。
通过频谱分析，我们观察到信号的频率为1000Hz，幅度较为稳定。
通过时域分析，我们发现信号的周期约为1ms，波形呈现出较为规律的正弦曲线。
信号的最大振幅为5V，没有明显的噪音或干扰。
实验总结通过本次实验，我们成功地进行了单次信号的测量和分析。
通过示波器的观察和频谱分析，我们了解了信号的频率和幅度分布规律。
通过时域分析，我们了解了信号的周期和波形特性。
本次实验使我们熟悉了示波器的使用方法，学会了如何使用示波器进行频域和时域分析。
同时，我们也加深了对信号的理解，进一步掌握了信号的测量和分析方法。
在今后的学习和工作中，我们将继续运用这些方法和技巧，在信号处理和分析方面取得更好的成果。
反转录PCR实验报告
反转录PCR实验报告引言反转录PCR（Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction）是一种常用的分子生物学技术，用于检测RNA分子的存在和表达水平。
本实验旨在通过反转录PCR技术分析特定基因的mRNA表达情况，并验证RNA样本的质量。
实验材料和方法材料•高纯度聚合酶（Reverse Transcriptase）•反转录PCR引物（Primers）•dNTPs（四个脱氧核苷酸）•RNA模板样本•RNase-free水•Buffer方法1.提取RNA样本并进行浓度、纯度检测。
2.根据反转录PCR引物序列设计相应的引物。
3.准备反转录PCR反应体系，包括RNA样本、反转录酶、反转录引物、反转录缓冲液和dNTPs等组分。
4.在适当的温度和时间下进行反应，首先将RNA与反转录酶和反转录缓冲液混合，然后在37°C下进行反转录反应。
5.停止反转录反应，并进行热变性以使RNA降解，得到cDNA（差异转录DNA）模板。
6.准备PCR反应体系，包括cDNA模板、DNA聚合酶、PCR引物和dNTPs等组分。
7.设置合适的PCR程序，包括初始变性、循环反应等步骤。
8.进行PCR反应，最后通过电泳检测PCR产物。
结果和讨论本实验中，我们成功利用反转录PCR技术合成了RNA样本的cDNA，并通过PCR 扩增得到了目标基因的产物。
利用电泳检测，我们确认了PCR产物的特异性，同时观察到不同样本之间的mRNA表达差异。
根据实验结果，我们可以得出以下几点结论： 1. 实验结果表明RNA样本提取和纯化工作顺利进行，并且得到的cDNA质量良好。
2. PCR引物的设计符合预期，实现了特异性扩增。
3. 不同样本的PCR产物在电泳图上呈现出不同的带型，说明了目标基因在不同样本中的mRNA表达水平存在差异。
这可能与生物学的差异、处理条件的差异等因素有关。
4. 需要进一步验证和深入分析得到的PCR产物的序列和特性，以进一步了解目标基因的表达与功能。
冷冻猪肉食品中金黄色葡萄球菌的定性检测方法
表1 44种农药的保留时间、定性定量离子对、回收率、相关系数和精密度结果表序号农药保留时间/min定量离子对（m/z）定性离子对（m/z）相关系数回收率/%RSD/% 1敌敌畏 5.961109.00>79.00185.00>93.000.999 09476.5 1.55 2速灭磷7.751127.00>109.00192.00>127.000.998 65683.4 1.82 3氧乐果9.572156.00>110.00110.00>79.000.999 34177.6 2.46 4灭线磷10.030200.00>158.00158.00>97.000.998 55881.6 4.91 5治螟磷10.421322.00>202.00322.00>174.000.998 47090.30.55 6久效磷10.508127.10>109.00127.10>95.000.998 99286.8 2.12 7乐果11.002125.00>47.00125.00>79.000.998 66072.6 3.47 8克百威11.107164.10>149.10149.10>121.100.999 02995.6 4.34 9地虫硫磷11.608137.10>109.10246.00>137.100.998 98294.70.88 10二嗪磷11.650304.10>179.10179.10>137.100.998 91680.9 1.20 11氯唑磷11.885257.00>162.00257.00>119.000.999 34398.4 3.45 123-羟基克百威12.668180.10>137.00180.10>162.100.999 19588.6 3.30 13甲基对硫磷12.714263.00>109.00125.00>47.000.998 931100.6 1.98 14杀螟硫磷13.208277.00>260.00277.00>109.100.998 62170.8 2.24 15马拉硫磷13.377173.10>99.00173.10>127.000.998 60989.1 3.65 16毒死蜱13.529196.90>168.90313.90>257.900.998 58597.20.89 17对硫磷13.670139.00>109.00291.10>109.000.998 914103.5 5.20 18水胺硫磷13.745289.10>136.00230.00>212.000.998 94788.6 2.87 19三氯杀螨醇13.832139.00>111.00139.00>75.000.999 520104.5 2.24 20甲基异柳磷14.058199.00>121.00241.10>121.100.999 00078.5 4.65 21二甲戊灵14.174252.10>162.10252.10>191.100.998 16082.9 5.10 22戊菌唑14.292248.10>157.10159.10>123.100.999 35479.8 4.50 23硫环磷14.363255.00>227.00255.00>140.000.999 70586.4 3.64 24杀扑磷14.752145.00>85.00145.00>58.000.998 32289.5 2.22 25杀虫畏14.87628.90>109.00330.90>109.000.998 10987.6 1.95 26抑霉唑15.288215.00>173.00215.00>159.000.998 35174.6 2.23 27腈菌唑15.527179.10>125.00179.10>152.000.998 71277.2 3.68 28氟硅唑15.575233.10>165.10206.10>151.100.998 73582.9 4.44 29肟菌酯16.756222.10>190.10222.10>130.100.998 77284.6 5.01 30戊唑醇17.223250.10>125.10125.10>89.000.999 04184.40.18 31亚胺硫磷17.816160.00>77.00160.00>133.000.998 06691.3 1.69 32联苯菊酯17.839181.10>166.10181.10>179.100.998 43487.4 3.69 33溴螨酯17.902340.90>182.90340.90>184.900.998 41679.6 2.84 34乙螨唑17.996359.10>187.10330.10>300.100.998 68883.3 4.13 35甲氰菊酯18.020181.10>152.10265.10>210.100.998 27279.6 4.28 36伏杀硫磷18.489182.00>111.00182.00>138.000.998 15385.9 2.75 37氯氟氰菊酯20.244163.10>127.10163.10>91.000.998 077103.3 5.11 38蝇毒磷19.750362.00>109.00362.00>226.000.999 41684.4 4.20 39腈苯唑20.141198.10>129.10129.10>102.100.998 86076.3 3.47 40氟氯氰菊酯20.244163.10>127.10163.10>91.000.998 06689.5 2.86 41氯氰菊酯20.471163.10>127.10163.10>91.000.998 92781.6 1.11 42氰戊菊酯21.560225.10>119.10225.10>147.100.999 18775.6 2.55 43苯醚甲环唑21.885323.00>265.00265.00>202.000.998 84784.60.98 44溴氰菊酯22.128180.90>151.90252.90>93.000.998 44979.2 1.66行试验，计算回收率和相对标准偏差。
从单位根过程到平稳过程的统计推断
从单位根过程到平稳过程的统计推断下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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wsn实验报告0909100825郑祖辉
《无线传感器网络》课程设计报告学号: 0909100825姓名: 郑祖辉专业班级: 物联网1001指导教师: 高建良一、概述实验内容及实验目的无线传感器网络是物联网的基本组成部分，是物联网用来感知和识别周围环境的信息生成和采集系统，传感器网络对信息处理来说如同人体的感觉突触一样重要，为了方便感知和部署并提高网络的可扩展性，传感器网络一般采用无线通信方式，从而形成了节点之间可自组织拓扑结构的无线传感器网络。
本课程设计的目的综合应用学生所学知识，建立系统和完整的传感器网络概念，理解和巩固无线传感器网络基本理论、原理和方法，掌握无线传感器网络开发的基本技能。
本次课程设计的主要任务是无线传感器网络软件仿真与实验箱运用，理解ZStack协议栈，其中：实验一多点自组织组网实验的实验目的是：1、理解zigbee 协议及相关知识。
2、在ZX2530A 型CC2530 节点板上实现自组织的组网3、在ZStack 协议栈中实现单播通信。
实验二信息广播、组播实验的实验目的是：1、理解zigbee 协议及相关知识。
2、在ZStack 协议栈下实现信息的广播和组播功能。
实验三网络拓扑选择实验目的是：1、理解zigbee 协议及相关知识。
2、在ZStack 协议栈下实现网络拓扑的控制。
二、实验原理及设计一、多点自组织组网实验1、实验原理程序执行在进行一系列的初始化操作后程序就进入事件轮询状态。
对于终端节点，若没有事件发生且定义了编译选项POWER_SAVING，则节点进入休眠状态。
协调器是Zigbee 三种设备中重要的一种。
它负责网络的建立，包括信道选择，确定唯一的PAN 地址并把信息向网络中广播，为加入网络的路由器和终端设备分配地址，维护路由表等。
本实验在Zstack 的事例代码simpleApp 修改而来。
首先介绍任务初始化的概念，由于自定义任务需要确定对应的端点和簇等信息，并且将这些信息在AF 层中注册，所以每个任务都要初始化然后才会进入OSAL 系统循环。
无菌基础实验报告
一、实验目的1. 理解无菌操作技术的概念和重要性。
2. 掌握无菌操作的基本原则和步骤。
3. 学习使用无菌器材和设备，确保实验操作的无菌性。
二、实验背景在生物学、医学、微生物学等领域的研究中，无菌操作技术至关重要。
它有助于防止微生物的污染，确保实验结果的准确性和可靠性。
无菌操作技术不仅适用于实验室，也广泛应用于临床医疗和日常生活中。
三、实验原理无菌操作技术是指在无微生物污染的环境下进行的操作，其核心是防止微生物的入侵。
通过以下步骤实现无菌操作：1. 环境消毒：使用化学消毒剂或物理方法（如紫外线照射）对实验环境进行消毒。
2. 物品消毒：使用化学消毒剂或高压蒸汽灭菌等方法对实验器材和物品进行消毒。
3. 操作人员消毒：操作人员通过洗手、戴口罩、帽子、手套等个人防护措施进行消毒。
4. 无菌操作：在无菌环境中进行实验操作，避免与污染源接触。
四、实验材料与仪器1. 实验材料：培养皿、接种环、接种针、无菌生理盐水、无菌培养基、微生物样本等。
2. 实验仪器：高压蒸汽灭菌器、紫外线消毒灯、无菌操作台、酒精灯、无菌试管等。
五、实验方法1. 环境消毒：使用紫外线消毒灯对实验室进行消毒，照射时间为30分钟。
2. 物品消毒：将实验器材和物品放入高压蒸汽灭菌器中，121℃灭菌30分钟。
3. 操作人员消毒：操作人员穿戴无菌操作服、帽子、口罩、手套等个人防护用品。
4. 无菌操作：a. 打开无菌试管盖，用酒精灯火焰消毒试管口。
b. 使用无菌接种环取适量微生物样本，放入无菌试管中。
c. 将无菌试管盖重新盖紧，避免污染。
d. 将无菌试管放入培养皿中，进行培养观察。
六、实验结果与分析1. 环境消毒：紫外线消毒灯照射后，实验室内微生物数量明显减少，符合无菌操作要求。
2. 物品消毒：高压蒸汽灭菌器灭菌后，实验器材和物品无微生物污染，符合无菌操作要求。
3. 操作人员消毒：操作人员穿戴个人防护用品后，有效防止了微生物的入侵。
4. 无菌操作：实验操作过程中，严格遵循无菌操作原则，实验结果符合预期。
核磁共振实验报告_数据分析_实验讨论_误差分析
核磁共振实验报告学院数理学院班级学号姓名同组人实验日期20200929一、实验目的与实验仪器NM-Ⅱ型核磁共振实验装置、掺有硫酸铜的水样品、聚四氟乙烯样品二、实验原理（要求与提示：限400字以内，实验原理图须用手绘后贴图的方式）核磁共振指磁矩不为零的原子核处于恒定磁场中，由射频或微波电磁场引起塞曼能级之间的共振跃迁现象。
原子核的自旋角动量的数值是量子化的，在数值上可以表示为I为核自旋量子数，氢核、氟核的I=1/2。
核的磁矩和角动量存在如下线性关系修正后，引入核磁单位定义磁矩和角动量之比为回磁比定义为回旋频率，氢核的回旋频率为42.577MHz/T;为朗德因子。
核磁矩处于恒定外磁场中时，核在外磁场方向的最大核磁矩分量为通常将此最大分量作为核的磁矩。
核磁矩在外磁场中具有磁位能( 为磁量子数，)则不加磁场时的一个能级将在磁场的作用下分裂为2I+1个分立能级，对于氢核、氟核，I=1/2，在外磁场作用下分裂为两个次能级，相邻能级的能量差：若在与外磁场垂直的方向再施加一个高频磁场（射频场），那么当射频场频率满足一定条件时，会引起原子核在上下能级之间的跃迁（共振跃迁，简称共振）。
发生共振时射频场需要满足的条件即为共振条件：三、实验步骤（要求与提示：限400字以内）1、连接仪器。
2、移动边缘振荡器连同探头，使探头前端样品探测线圈放置在磁场大致中心位置。
3、打开主机，预热。
4、将磁场扫描电源的“幅度调节”旋钮逆时针调节最小，然后再顺时针旋转一圈左右。
5、先后调节边缘振荡器的“频率粗调”旋钮，捕捉共振信号。
6、调处大致共振信号后，移动边缘振荡器仔细调节样品在磁场中的空间位置以得到尾波最多的共振信号，再稍微改变“扫描幅度”使得共振信号最大。
7、调节“频率细调”至信号等宽。
8、记录频率于表格中。
9、调节频率，使共振先后发生在扫场的波峰()和谷底(),示波器上的信号相邻的峰逐渐重合，峰数减半。
10、记录数据。
11、更换聚四氟乙烯样品，重复上述4-10步骤。
中级无菌护理实验报告(3篇)
第1篇一、实验背景无菌护理技术是临床护理工作中至关重要的操作技能，旨在确保患者在治疗过程中不受病原微生物的感染，降低交叉感染的风险。
本次实验旨在通过模拟临床环境，使学生掌握无菌护理的基本原则和操作方法，提高无菌操作技能。
二、实验目的1. 理解无菌护理技术的概念和重要性。
2. 掌握无菌物品的制备、储存和取用方法。
3. 熟练运用无菌操作技术，确保患者安全。
4. 提高无菌操作过程中的安全意识和团队协作能力。
三、实验内容（一）实验原理无菌护理技术是指采取一系列措施，防止病原微生物进入伤口或感染患者的过程。
无菌操作的基本原则包括：环境清洁、操作人员无菌、物品无菌、操作规范等。
（二）实验用品1. 无菌物品：无菌治疗巾、无菌敷料、无菌持物钳、无菌手套、无菌容器等。
2. 消毒用品：75%酒精、碘伏、无菌棉签等。
3. 工具：剪刀、镊子、弯盘等。
4. 实验材料：模拟患者皮肤、模拟伤口等。
（三）实验步骤1. 准备工作：实验前，将实验用品准备齐全，并检查其有效期。
操作人员穿戴无菌工作服、帽子、口罩，修剪指甲，洗手。
2. 环境准备：确保实验环境清洁、宽敞、安静，停止清扫地面等工作，避免尘埃飞扬。
3. 无菌物品的制备：- 无菌持物钳的使用：取无菌持物钳时，打开容器盖，使钳端闭合垂直取出。
使用时保持钳断向下，用后闭合钳端，垂直放回容器。
- 无菌容器的使用：取无菌容器时，打开容器盖，平移离开。
4. 无菌物品的储存：将无菌物品存放于无菌包或无菌容器内，避免暴露在空气中。
5. 无菌操作：- 洗手：用肥皂和流动水洗手，或使用含酒精的手消毒液。
- 戴无菌手套：打开无菌手套包，取出手套，戴上。
- 操作过程：按照无菌操作原则，进行模拟伤口的清创、敷料更换等操作。
6. 实验结束：将用过的无菌物品放入垃圾桶，并进行消毒处理。
操作人员脱去手套，洗手。
四、实验结果与分析本次实验中，学生能够熟练掌握无菌护理技术的基本操作，包括无菌物品的制备、储存、取用和操作过程。
应用多接收器电感耦合等离子体质谱仪测定人工及环境样品中的Ag同位素比值
Ag同位素比
值及其真实比值;m107和 m109分别为 Ag同位素的原子 质量[19],m107=106.9050915(26),m109=108.9047558 (14),括号内为标准误差;f 为质量歧视校正因子.
当采用 SSB 技 术 与 内 标 元 素 进 行 质 量 歧 视 校 正
时,标准溶液与样厦门大学学报(自然科学版)
2020年
匹配.因此含有复杂基体的样品在测定之前必须进行 纯化[18].已有的关于复杂基体样品中 Ag同位素的分 离纯化方法十 分 繁 琐[14,20-22],通 常 需 阴 离 子 和 阳 离 子 交换 树 脂 多 次 交 替 使 用,不 仅 前 处 理 效 率 低,还 会 造 成 Ag的损失及 Ag同位素的分馏,导致测定时仪器 信号较低且测定数据不准确;而本研究通过预实验发 现仅用阴离子交换树脂进行一次或多次纯化分离也 能达到已有研究中交替使用阴离子交换树脂和阳离 子交换树脂的纯化分离效果.此外,目前均采用 Pd内 标、Ag同位素标准品和 SSB 技术相结合校正质量歧 视,利用 MC-ICPMS测定 Ag同位素比值,然而方法 的具体参数如内标 Pd的含量、样品和标准溶液的 Ag 含量匹配范围、基体元素的影响以及 Ag最低测定含 量均 未 被 报 道,不 利 于 方 法 的 推 广 使 用.本 研 究 以 AG1X8强碱性阴离子交换树脂作为吸附剂对含 Ag 样品 的 前 处 理 进 行 优 化,提 高 前 处 理 效 率,同 时 详 细 探究了采用 Pd内标、Ag同位素标准品与SSB技术结 合,利用 MC-ICPMS测定 Ag同位素比值方法中各参 数的范围和影响,最终建立准确快速的 Ag同位素比 值测定方法并应用于人工和环境样品中 Ag同位素比 值的测定.
SRM 978a 和 标 准-样 品 交 叉 (standard-sample
NRS流程实验报告
NRS流程实验报告
张洪学
【期刊名称】《中国甜菜糖业》
【年(卷),期】1999(000)002
【摘要】介绍了离子交换树脂在糖汁软化方面的应用概况，并着重讨论了ＮＲＳ流程的优缺点和所进行的改进试验，确定了新的工艺参数。
【总页数】3页(P6-8)
【作者】张洪学
【作者单位】黑龙江省甜菜糖业集团总公司
【正文语种】中文
【中图分类】TS244.2
【相关文献】
1.钙成像研究左旋千金藤啶碱（SPD），氟哌啶醇（HAL），氯氮平（CLO）对NMDA受体两种亚型（NR1a／NR2A，NR1a／NR2B）作用 [J], 顾为华;杨申;金国章;施卫星
2.Inhibition of N-methyl-D-aspartate-activated Current by Bis(7)-tacrine in HEK-293 Cells Expressing NR1/NR2A or NR1/NR2B Receptors [J], Yuwei LIU;Chaoying LI
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4.NR公司采购供方评定及流程管理 [J], 无
5.NR初始接入流程分析 [J], 黄韬;魏垚;詹文浩
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一例肉种鸭鸭瘟PCR快速诊断及序列分析
为分析纯试剂遥
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第 53 卷第 24 期 圆园1第4 年24 1期2 月
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灾燥造援 53 No.24 Dec.袁圆园14
一例肉种鸭鸭瘟 孕悦砸 快速诊断及序列分析
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《无线传感器网络》课程设计报告学号: 0909100825姓名: 祖辉专业班级: 物联网1001指导教师: 高建良一、概述实验容及实验目的无线传感器网络是物联网的基本组成部分，是物联网用来感知和识别周围环境的信息生成和采集系统，传感器网络对信息处理来说如同人体的感觉突触一样重要，为了方便感知和部署并提高网络的可扩展性，传感器网络一般采用无线通信方式，从而形成了节点之间可自组织拓扑结构的无线传感器网络。
本课程设计的目的综合应用学生所学知识，建立系统和完整的传感器网络概念，理解和巩固无线传感器网络基本理论、原理和方法，掌握无线传感器网络开发的基本技能。
本次课程设计的主要任务是无线传感器网络软件仿真与实验箱运用，理解ZStack协议栈，其中：实验一多点自组织组网实验的实验目的是：1、理解zigbee 协议及相关知识。
2、在ZX2530A 型CC2530 节点板上实现自组织的组网3、在ZStack 协议栈中实现单播通信。
实验二信息广播、组播实验的实验目的是：1、理解zigbee 协议及相关知识。
2、在ZStack 协议栈下实现信息的广播和组播功能。
实验三网络拓扑选择实验目的是：1、理解zigbee 协议及相关知识。
2、在ZStack 协议栈下实现网络拓扑的控制。
二、实验原理及设计一、多点自组织组网实验1、实验原理程序执行在进行一系列的初始化操作后程序就进入事件轮询状态。
对于终端节点，若没有事件发生且定义了编译选项POWER_SAVING，则节点进入休眠状态。
协调器是Zigbee 三种设备中重要的一种。
它负责网络的建立，包括信道选择，确定唯一的PAN 地址并把信息向网络中广播，为加入网络的路由器和终端设备分配地址，维护路由表等。
本实验在Zstack 的事例代码simpleApp 修改而来。
首先介绍任务初始化的概念，由于自定义任务需要确定对应的端点和簇等信息，并且将这些信息在AF 层中注册，所以每个任务都要初始化然后才会进入OSAL 系统循环。
在Z-Stack 流程图中，上层的初始化集中在OSAL 初始化（osal_init_system）函数中。
包括了存储空间、定时器、电源管理和各任务初始化。
其中用户任务初始化的流程如下：开始指定任务ID网络状态初始化指定目的地址注册应用对象结束用户任务初始化流程图任务ID（taskID）的分配是OSAL 要求的，为后续调用事件函数、定时器函数提供了参数。
网络状态在启动的时候需要指定，之后才能触发ZDO_STATE_CHANGE 事件，确定设备的类型。
目的地址分配包括寻址方式，端点号和地址的指定，本实验中数据的发送使用单播方式。
之后设置应用对象的属性，这是非常关键的。
本实验profile 标识符采用默认设置，输入输出簇设置为相同MY_PROFILE_ID。
2、总体设计先启动协调器节点，协调器节点上电后进行组网操作，再启动路由节点和终端节点，路由节点和终端节点上电后进行入网操作，成功入网后周期的将自己的短地址，父节点的短地址，自己的节点ID 封装成数据包发送给协调器节点，协调器节点接收到数据包后通过串口传给PC，从PC上的串口监控程序查看组网情况。
发送数据格式为(16 进制):FF 源节点(16bit) 父节点(16bit) 节点编号ID(8bit)例如FF 4B 00 00 00 01 ，表示01 号节点的网络地址为004B，发送数据到父节点，其网络地址为00 00(协调器)。
3、详细设计实验设备及工具‹硬件：DZ2530 型CC2530 节点板、USB 接口的仿真器，PC 机Pentium100 以上。
‹软件：PC 机操作系统WinXP、IAR 集成开发环境、ZTOOL 程序。
实验步骤（1）. 打开工程文件夹协议栈实验\2.多点自组网\Projects\zstack\Samples\SimpleApp\CC2530DB下的工程文件SimpleApp.eww。
（2）. 选择工程编译，生成协调器代码，并下载到ZX2530A 开发板。
此节点为协调器节点。
（3）. 选择工程编译，生成终端节点代码，并下载到ZX2530 开发板。
此节点为终端节点。
（4）. 选择工程编译，生成路由器节点代码，并下载到ZX2530 开发板，此节点为路由器节点。
（5）. 用串口线将协调器节点与pc 连接起来，在pc 端打开ZTOOL 程序。
(ZTOOL 程序在zstack 安装后自动安装)（6）. 开启ZX2530A 型CC2530 节点板电源。
（7）. 在ZTOOL 程序中观察组网结果。
4、分析及结论由接收数据的DebugString 可以看出图中有两个节点加入了网了，其中一个节点的DEVID 是21，网络地址：4f07，父节点地址是0 即协调器。
另外一个节点的DEVID 是11，网络地址：A6F7，父节点地址是4f07 即上一节点。
实验中可以试着改变不同节点的位置，然后通过ZTOOL 看看组网结果有什么不同。
二、信息广播、组播实验1、实验原理当应用层想发送一个数据包到所有网络中的所有设备时使用广播传输模式，为实现广播模式，需设置地址模式为AddrBroadcast，目的地址被设置为下列值之NWK_BROADCAST_SHORTADDR_DEVALL (0xFFFF)-信息将被发送到网络中的所有设备（包括休眠的设备）。
对于休眠的设备，这个信息将被保持在它的父节点，直到该休眠设备获得该信息或者该信息时间溢出（f8wConfig.cfg 中的NWK_INDIRECT_MSG_TIMEOUT 选项）。
NWK_BROADCAST_SHORTADDR_DEVRXON (0xFFFD) –该信息将被发送到网络中有接收器并处于IDLE(RX ON WHEN IDLE)状态下的所有设备。
也就是说，除了休眠模式设备的所有设备NWK_BROADCAST_SHORTADDR_DEVZCZR (0xFFFC) –该信息被发送到所有路由器（包括协调器）。
本实验选择的目的地址为NWK_BROADCAST_SHORTADDR_DEVALL 。
当应用层想发送一个数据包到一个设备组的时候使用组播模式。
为实现组播模式，需设置地址模式为afAddrGroup。
在网络中需预先定义组，并将目标设备加入已存在的组（[看ZStack API 文档中的] aps_AddGroup()）。
广播可以看作是组播的特例。
在对ZDO_STATE_CHANGE 事件的处理中启动定时器来触发协调器发送数据的事件MY_REPORT_EVT，在对MY_REPORT_EVT 事件的处理中发送数据hello world!，并启动定时器再一次触发MY_REPORT_EVT 事件，进行周期广播或组播。
为实现组播，应在终端或路由节点的程序中注册一个组（注册的组号应与发送数据的目的地址一致），ZStack 中，组是以链表的形式存在，首先需要定义组表的头节点（在p2p_test.c 文件中），定义语句为apsGroupItem_t*group_t;，然后再定义一个一个组group1aps_Group_t group1; ），在初始化函数中对组表分配空间（调用函数osal_mem_alloc），并初始化组号和组名，然后调用aps_AddGroup 将这个组加入到定义的端点应用中（为使用aps_AddGroup 函数，程序中应包含aps_groups.h 头文件）。
2、总体设计协调器节点上电后进行组网操作组网操作，终端节点和路由节点上电后进行入网操作，接着周期向所有节点广播（或部分节点组播）数据包（Hello World ），节点收到数据包后通过串口传给PC，通过ZTOOL 程序观察接收情况。
3、详细设计实验设备及工具硬件：ZX2530A 型CC2530 节点板、USB 接口的仿真器，PC机软件：PC 机操作系统WinXP 、IAR 集成开发环境、ZTOOL 程序实验步骤1.打\Projects\zstack\Samples\SimpleApp\CC2530DB 文件夹下iar工程文件SimpleApp.eww2. 选择工程MPCoordinator 编译，生成协调器代码，并下载到ZX2530A 开发板。
此节点为协调器节点3. 选择工程MPEndPoint编译，生成终端节点代码，并下载到ZX2530 开发板。
此节点为终端节点。
4. 选择工程MPRouter编译，生成路由器节点代码，并下载到ZX2530 开发板，此节点为路由器节点。
5. 用串口线将非路由节点与pc 连接起来。
6. 开启ZX2530A 型CC2530 节点板电源。
7. 打开ZTOOL 程序，观察各个终端节点的输出结果4、分析及结论当地址模式设置为广播模式时（假设终端或路由节点已成功入网），网络中所以的节点都能接收到sink节点广播的信息。
三、网络拓扑选择实验1、实验原理ZigBee 有三种网络拓扑，即星形、树形和网状网络，这三种网络拓扑在zstack 协议栈下均可实现。
星形网络中，所有节点只能与协调器进行通信，而他们相互之间的通信是禁止的；树形网络中，终端节点只能与它的父节点通信，路由节点可与它的父节点和子节点通信；网状网络中，全功能节点之间是可以相互通信的。
在zstack 中，通过设置宏定义STACK_PROFILE_ID 的值（在nwk_globals.h 中定义）可以选择不同控制模式（总共有三种控制模式，分别为HOME_CONTROLS 、GENERIC_STAR 和NETWORK_SPECIFIC ，默认模式为HOME_CONTROLS ），再选择不同的网络拓扑（NWK_MODE ），也可以只修改HOME_CONTROLS 的网络模式（NWK_MODE ），来选择不同的网络拓扑，由于网络的组建是由协调器来控制的，因此只需修改协调器的程序即可。
可以设定数组CskipRtrs 和CskipChldrn 的值进一步控制网络的形式，CskipChldrn 数组的值代表每一级可以加入的子节点的最大数目，CskipRtrs 数组的值代表每一级可以加入的路由节点的最大数目，如在星型网络中，定义CskipRtrs[MAX_NODE_DEPTH+1]={5,0,0,0,0,0}CskipChldrn[MAX_NODE_DEPTH+1] = {10,0,0,0,0,0}，代表只有协调器允许节点加入，且协调器最多允许10 个子节点加入，其中最多5 个路由节点，剩余的为终端节点。
2、总体设计先配置网络拓扑为星形网络，启动协调器节点，协调器节点上电后进行组网操作，再启动路由节点和终端节点，路由节点和终端节点上电后进行入网操作，成功入网后周期的将自己的短地址，父节点的短地址，自己的节点ID 封装成数据包发送给sink 节点，Sink 节点接收到数据包后通过串口传给PC，从PC 上的串口监控程序查看组网情况。