《处方管理办法》及麻醉药品和精神药品的使用管理培训试题

成都东篱医院《处方管理办法》及麻醉药品和精神药品使用管理培训考试题2019年09月科室：姓名：分数：一、最佳选择题：每题的备选答案中只有一个最佳答案。

(每题2分)1．2005年8月3日以国务院令第442号公布的《麻醉药品和精神药品管理条例》的正式施行时间是。

A.2005年12月1日B.2005年11月1日C.2006年1月1日2．执业医师获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格必须。

A.通过经本单位组织的有关麻醉药品和精神药品使用知识培训、考核并经考核合格后由医院授予B.通过经卫生主管部门组织的有关麻醉药品和精神药品使用知识的培训和考核C.执业年限满三年后由卫生主管部门授予3．执业医师获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格后，只能开具麻醉药品和第一类精神药品处方。

A.在本医疗机构B.在所有执业活动中C.外单位会诊中4．执业医师开具麻醉药品和精神药品必须使用。

A.普通处方B.急诊处方C.标明“麻、精一”的专用处方5．麻醉药品、第一类精神药品的专用处方颜色是。

A.淡红色B.绿色C.黄色6．属于麻醉药品的一组药是。

A.哌替啶、芬太尼B.氯胺酮、布桂嗪C.哌醋甲酯、吗啡7．布桂嗪(强痛定)针/片是。

A.第一类精神药品B.麻醉药品C.第二类精神药品8．使用麻醉药品、第一类精神药品要求建立相应病历，签署知情同意书的患者是A.门诊患者B.急诊患者C.住院患者D.门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者9．为门(急)诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为A.一日常用量B.三日常用量C.二日常用量D.一次常用量10．为门(急)诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过A.三日常用量B.五日常用量C.七日常用量D.十五日常用量11．为门(急)诊患者开具的麻醉药品、第一类精神药品其他剂型每张处方不得超过A.三日常用量B.一日常用量C.二日常用量D.七日常用量12．《处方管理办法》中规定哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过A.三日常用量B.五日常用量C.七日常用量D.十五日常用量13．第二类精神药品各种剂型一般每张处方不得超过常用量，对于某些慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可适当延长，医师应当注明理由。

A.三日常用量B.五日常用量C.七日常用量D.十五日常用量14．为住院患者开具麻醉药品、第一类精神药品每张处方为A.一次常用量B.一日常用量C.二日常用量D.三日常用量15．为门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品(1)注射剂每张处方不得超过A.一次常用量B.一日常用量C.三日常用量D.七日常用量(2)控缓释制剂每张处方不得超过A.三日常用量B.五日常用量C.七日常用量D.十五日常用量(3)其他剂型每张处方不得超过A.三日常用量B.五日常用量C.七日常用量D.十五日常用量16．按《处方管理办法》，新生儿、婴幼儿应分别写明日、月龄，新生儿，婴幼儿划分分别为A.28天 6岁B.1月 3岁C.28天 3岁D.1岁 3岁17．口服可待因时，一次的极量是。

A.30mgB.60mgC.100mg18．盐酸吗啡经皮下注射给药时，一次极量是。

A.30mgB.20ngC.60mg19．盐酸哌替啶经肌内注射给药时，一次极量和一日极量分别是 B 。

A.30mg、lOOmgB.150mg、600mgC.100mg、600mg20．WHO癌症疼痛治疗指南中，治疗的五项基本原则是：A.首选无创途径给药、按阶梯给药、按时给药、个体化给药、注意具体细节；B.首选注射给药、按阶梯给药、按时给药、个体化给药、注意具体细节；C.首选无创途径给药、按阶梯给药、按需给药、个体化给药、注意具体细节；21．以阿司匹林为代表的非甾体类抗炎镇痛药是止痛药物。

A.第一阶梯B.第二阶梯C.第三阶梯22．是第二阶梯弱阿片类止痛药物。

A.可待因B.吗啡C.塞来昔布23．在癌症疼痛病人止痛治疗中，具有不可替代的地位。

A.非甾体镇痛药B.阿片类止痛药C.布桂嗪24．不宜用于癌痛及中、重度、慢性疼痛病人止痛的药物是。

A.吗啡B.布桂嗪C.哌替啶25．处方上如有涂改，医师应在涂改处。

A.注明原因B.注明日期C.签署名字D.签署名字注明日期26．《处方管理办法》实施时间是A.2007年2月24日B.2007年5月1日C.2006年11月27日D.2005年11月1日27．在我院取得处方权的医师是A.执业医师B.助理执业医C.注册执业D.注册地在我院的执业医师二、多项选择题，每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，多选或少选均不得分。

（每题2分）1．处方书写下列哪些项符合规则A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。

B.每张处方限于一名患者的用药。

C.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

D．药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，也可使用“遵医嘱”、“自用”等字句。

2．处方书写下列哪些项符合规则A.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。

B.开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕。

C.处方应注明临床诊断。

D.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。

3．开具处方时哪些项符合规则A.注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。

B.剂量应当使用法定剂量单位：重量以克(g)、毫克(mg)、微克(μg)、纳克(ng)为单位；容量以升(L)、毫升(ml)为单位；国际单位(IU)、单位(U)；中药饮片以克(g)为单位。

C.片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以盒、粒、粒、袋为单位D.溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位4．处方权的获得，哪些项不正确A.经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。

B.经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。

C.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。

D.试用期人员开具处方签名或加盖专用签章后方就有效。

5．门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，建立相应的病历，要求其签署《知情同意书》，病历中应当留存相关材料复印件，包括哪些材料A.二级以上医院开具的诊断证明；B.患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件；C.为患者代办人员身份证明文件。

D.二级以上医院开具的诊断证明；6．下列关于麻醉药品使用，哪些符合规定A.盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。

B.晚期癌症使用阿片类镇痛药无极量限制。

C.非癌性慢性疼痛连续使用不得超过8周。

D.为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药。

三、判断题，请在下列说法后面标明“对(√)”或“错(×)”。

(每题3分)1.医院经培训、考核后授予执业医师麻醉药品和第一类精神药品处方资格，同时将其名单报送卫生主管部门，抄送药监部门。

( )2.具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师，违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方，或未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品和第一类精神药品的，由卫生主管部门取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格；造成严重后果的，由原发证部门吊销其执业证书。

( )3.哌替啶的止痛强度是吗啡的10倍，故哌替啶宜做为癌痛及慢性疼痛的止痛药。

( )4.未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师不得擅自开具麻醉药品和第一类精神药品方。

( )5.麻醉药品在术中使用时，其用法中只写明“术中用”即可。

( )6.癌症病人使用吗啡制剂时，若其用量超过药典中极量限制时，处方医师必须在用法处再次签名确认，否则药学部门有权拒绝调剂药品。

( )7.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。

( )8.处方开具当日有效。

特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天。

( )9.处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。

( )10.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称，及经批准的医院制剂名称。

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