钙通道阻滞剂的分类和临床应1
22章 钙通道阻滞药
Calcium atom
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药理学(颜光美) 师锐赞 2011
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药理学(颜光美) 师锐赞 2011
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药理学(颜光美) 师锐赞 2011
2+的病理生理意义 一、 Ca
Ca2+在心血管疾病、脑血管疾病、外周血 管疾病、支气管疾病、肾脏疾病、神经系 统疾病甚至遗传性疾病等多种病理生理学 过程中发挥着重要作用。
L、 T 、 N 、 P、 Q、 R 型
在心血管系统以L型(long-lasting)及
T型(transient)为主
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药理学(颜光美) 师锐赞 2011
L型钙通道
♪ 存在部位:各种组织细胞中,尤心肌
和血管平滑肌细胞。
♪ 特点:激活电位为-10 mV,需要较强的 去极化;开放持续时间长,失活慢。 ♪ 功能:兴奋-收缩耦联;兴奋-分泌耦联;
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药理学(颜光美) 师锐赞 2011
钙通道阻滞药作用特点
特点 频率依赖性 DHPs - PAAs + BTZs +
电压依赖性 电压依赖性
+ +
+ +
+ +
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硝苯地平 nifedipine
地尔硫卓 diltiazem
尼莫地平
尼群地平
氨氯地平
苄普地尔
尼卡地平
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药理学(颜光美) 师锐赞 2011
五、钙通道阻滞药作用机制
►
与钙通道特定位点结合:
♪ 增加了通道对Ca2+的亲和力,使
Ca2+与位点结合更牢固。
钙通道阻滞药
钙阻滞药的药理作用
1.对心肌的作用
(1)负性肌力作用(直接作用)
钙离子内流↓
兴奋-收缩脱耦联
维拉帕米的作用最强
心肌收缩↓ 氧消耗量↓
注意:扩血管、降血压→反射性交感神经兴奋→正性肌力(硝苯地平存在弱 的正性肌力作用)
14
(2)负性频率和负性传导作用
抑制慢反应细胞的Ca2+内流→4相除极速度↓ 和0相除极速度↓→
平(nitrendipine)、氨氯地平 (amlodipine)、尼莫地平 (nimodipine)
BTZs:地尔硫zhuo(diltiazem)、克 仑硫zhuo (clentiazem)、二氯呋利
(diclofurine)
PPAs:维拉帕米(verapamil)、加洛帕米 (gallopamil)、噻帕米(tiapamil)
按照药物出现的时间
第一代
维拉帕米、硝苯地平、地尔硫
药起效快,药效维持时间短
第三代
氨氯地平
高度的血管选择性外,兼具半衰期长、 作用持久的特点
第二代
尼卡地平以及一代缓控制剂
高度的血管选择性、性质稳定、疗效确切
药理作用与临床应用
L型钙通道
L型钙通道由由α1、α2、β、γ、δ五个亚单位组成 γ亚基一直被认为只存在骨骼肌中 α1由四个重复的重复的结构域构成,每个结构域都包含6个跨膜helix。 其中S1-S4 helix 构成通道的感应区。 四个功能域的S5-S6helix 共同构成通道的孔道区。
钙通道阻滞药
主要学习内容
钙通道与钙通道阻滞药
药理作用与临床应用
钙通道与钙通道阻滞药
钙通道
钙通道
钙通道阻滞剂CCB概述
随着医药技术的不断发展,钙通道阻滞剂的研究和应用领域也在不断拓展,为医药企业提供了广阔的市场和发展空间。同时,国家对于医药行业的支持力度也在不断加大,为钙通道阻滞剂的研发和应用提供了更好的政策环境。
挑战
挑战与机遇
06
总结与展望
研究成果总结
CCB在降压治疗中具有重要地位,同时具有靶点特异性,可以与其他类别降压药物联合使用。
随着基因组学和蛋白质组学的发展,针对不同基因和蛋白质作用的药物研究将有更多的突破。
对临床应用的建议
CCB作为降压药物,应遵循医嘱使用,不要随意更改剂量或停药。
使用CCB时应配合低盐饮食,注意控制饮食中钠的摄入量。
建议定期检查血压,了解降压效果并预防并发症的发生。
THANKS
谢谢您的观看
非处方抗组胺药可能增强钙通道阻滞剂的抗过敏作用。
与非处方药物的相互作用
05
钙通道阻滞剂ccb的未来发展与研究方向
剂型改进
对现有钙通道阻滞剂品种进行剂型改进,提高患者的依从性和疗效。
研发新品种
国内外医药企业在新药研发方面持续投入,寻找更高效、安全、低副作用的钙通道阻滞剂品种。
联合用药
与其他药物联合应用,提高疗效并降低副作用。
不良反应的风险与预防
在使用钙通道阻滞剂ccb时,应严格遵医嘱,不要随意更改药物剂量。
使用注意事项
严格遵医嘱
在使用过程中,要注意观察不良反应的发生,如出现不良反应应及时就医。
注意观察不良反应
部分患者在使用钙通道阻滞剂ccb后可能出现一些不适症状,但不要随意停药,应在医生指导下进行调整。
不要自行停药
xx年xx月xx日
钙通道阻滞剂ccb概述
CATALOGUE
药理学钙通道阻滞药
哌啶类
总结词
代表药物是盐酸哌克昔林,具有扩张外 周血管、降低血压的作用,主要用于治 疗高血压等症状。
VS
详细描述
哌啶类钙通道阻滞药是一类选择性钙通道 阻滞剂,主要作用于外周血管平滑肌,通 过抑制钙离子内流而发挥扩张血管的作用 。盐酸哌克昔林是哌啶类的代表药物,主 要用于治疗高血压,尤其适用于轻度和中 度高血压患者。
慎用于心动过缓和房室传导阻滞患者
钙通道阻滞药可能加重心动过缓和房室传导阻滞的症状,因此慎用于 这类患者。
钙通道阻滞药的禁忌症与慎用情况
禁忌症
对钙通道阻滞药过敏的患者禁用该类药物。 同时患有窦房结功能不全、高度房室传导阻 滞、重度心力衰竭等病症的患者也禁用钙通 道阻滞药。
慎用情况
患有急性心肌梗死、不稳定型心绞痛、休克 等病症的患者应慎用钙通道阻滞药。在使用 过程中,如出现过敏反应或严重不良反应, 应立即停药并就医。
如恶心、呕吐、腹泻等,但发生率较 低。
不良反应处理与注意事项
定期监测血压
服用钙通道阻滞药的患者应定期监测血压,以确保药物效果和预防低 血压反应。
避免突然停药
如需停药,应在医生指导下逐渐减量,避免突然停药导致病情反弹或 出现撤药反应。
注意药物相互作用
钙通道阻滞药可能与某些药物存在相互作用,如抗凝药、强心药等, 使用时应予以注意。
苯噻嗪类
总结词
代表药物是地尔硫䓬,具有扩张冠脉、舒张血管的作用,主要用于治疗高血压、心绞痛等症状。
详细描述
苯噻嗪类钙通道阻滞药是一类选择性钙通道阻滞剂,主要作用于心肌和血管平滑肌,通过抑制钙离子内流而发挥 扩张血管和舒张心肌的作用。地尔硫䓬是苯噻嗪类的代表药物,主要用于治疗高血压和心绞痛,尤其适用于合并 心力衰竭的患者。
药理学 钙通道阻滞药的分类
药理学钙通道阻滞药的分类
药理学中的钙通道阻滞药的分类主要有以下三种:
1. 二氢吡啶类:主要通过阻断细胞膜上的电压门控钙通道来降低血压,常见药物有氨氯地平、硝苯地平、尼群地平等。
2. 非二氢吡啶类:不仅可以通过阻断细胞膜上的电压门控钙通道来降低血压,还可以通过阻断细胞内的钙离子释放通道来发挥药效,常见药物有维拉帕米、地尔硫卓等。
常用于治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病、心律失常以及心绞痛等。
3. 按照国际药物联合会分类,又将钙通道阻滞剂分为三类:第一类是作用于L型通道的药物,可细分为3个亚类;第二类是作用于T、N、P型钙通道
的药物;第三类是非选择性钙通道阻滞剂。
请注意,以上分类可能会随着新的研究和技术的发展而发生变化。
如有疑问,建议咨询专业医生或药师。
钙通道阻滞药
“地平类”钙通道阻滞剂
分类 药理作用 临床应用 不良反应
根据药物对钙通道的选择性不同
非选择性 钙通道阻
滞药
D 氟桂嗪、普尼拉明
选择性L型 钙通道阻
滞药
A 二氢吡啶类: 硝苯地平 B 苯并噻氮䓬类: 地尔硫䓬 C 苯烷胺类: 维拉帕米
根据药物应用时间的先后
分类
稳定性增强、血管选择性高、半衰期延长
失活态(关)
电压依赖性钙通道的三种状态及双重门控系统
分类 药理作用 临床应用 不良反应
对对心心脏脏作作用用
• 负性肌力作用:硝苯地平呈轻微的正性肌力作用
•• 负负性性频肌率力和:负硝性苯传地导平作呈用:轻心微率的减正慢性,房肌室力传作导用减慢
• 负性频率:心率减慢 • 负性传导:房室传导减慢
对平滑肌作用
几乎可与各类 抗高血压药联 合使用。CCB 与ACEI的联合 是“黄金搭档”。
适应证:老年高 血压、单纯收缩 期高血压、伴有 心绞痛、外周血 管疾病、妊娠高 血压。
不良反应
分类 药理作用 临床应用 不良反应
高血压:长效二氢吡啶类CCB为基础 心绞痛:各型心绞痛都有效 心律失常:室上性心动过速首选维拉帕米 缺血性脑血管疾病:尼莫地平、氟桂嗪
分类
作用 应用 反应
思考题
老年患者出现骨质疏松,嘱患者适量补钙:
每天要适量喝牛奶哦!
喝牛奶拉肚子。
哦,豆制品也可以!
不喜欢那味道。
那给您开点钙片吃吧!
我正在服用氨氯地平, 能补钙吗?
钙通道阻滞药是补钙的禁忌证吗?
抗动脉粥样硬化作用
减轻Ca2+超载对红细胞的破坏,抑制血小板活化
对肾脏保护作用:增加肾血流量,排钠利尿
钙通道阻滞剂
钙通道阻滞剂钙通道阻滞剂在临床随机对照试验(RCT)中已被证实能够减少高血压患者的心血管事件,但存在增加老年人和黑人心力衰竭风险。
一.钙通道阻滞剂作用机制:钙通道阻滞剂作用于细胞膜,通过阻断电压依赖性钙通道抑制钙内流。
钙通道至少分为两类:L型和T型。
钙通道阻滞剂主要是L通道阻滞剂;T通道在更低负电压上激活,在窦房结和房室结的除极启动中起着重要的作用。
米贝拉地尔曾被认定是一种T通道阻滞剂。
引起心动过缓并有许多不良反应和相互作用。
这类药物已从市场上退出。
1.电压依赖型钙通道阻滞剂:硝苯地平是作用最强的阻滞剂之一。
可能通过阻塞钙通道发挥作用,引起冠状动脉、小动脉及外周动脉扩张。
硝苯地平对心脏负性肌力作用弱而不重要。
维拉帕米和地尔硫卓可使钙通道扭曲并引起冠状动脉扩张,对窦房结和房室结有额外作用,此外还有负性肌力效应,但外周血管扩张作用较弱。
2.受体调控型钙通道可为β肾上腺受体阻滞剂所阻断:β肾上腺素能阻滞剂降低细胞内环磷酸腺酸(cAMP)水平,使作用于钙内流的受体调控型钙通道数目降低。
细胞内钙减少,使心率减慢和心肌收缩力减低。
钙通道阻滞剂临床分类分组特征Ⅰ L通道阻滞剂。
不作用于窦房结和房室结,对其无效应二氢吡啶类、氨氯地平、非洛地平、伊拉地平、硝苯地平、尼卡地平、尼鲁地平、尼莫地平、尼索地平、尼群地平、ryosidineⅡ L通道阻滞剂。
可能部分由T通道阻滞作用。
对窦房结和房室结的额外作用。
诱发电位效应苯烷基胺类:维拉帕米苯并噻氮卓类:地尔硫卓Ⅲ主要为T通道阻滞剂。
米拉贝地尔(已撤市)二.主要的钙通道阻滞剂:主要分为二氢吡啶类、苯烷基胺类和苯并噻氮卓类,其作用存在很大差别,一些重要的不良反应及注意事项也不同。
只有在治疗冠状动脉痉挛时三者可互换。
在其他临床情况下(如在心绞痛、高血压或老年人中)使用时,药物选择上需谨慎。
只有氨氯地平和非洛地平被证实在伴有轻度左室功能不全患者中的应用是安全的。
钙通道阻滞剂的血流动力学和电生理学效应硝苯地平 a 地尔硫卓维拉帕米冠状动脉扩张++ ++ +外周血管扩张++++ ++ +++负性肌力+ ++ +++房室传导↓↔+++ ++++心率↑↔↓↔↓↔血压↓++++ ++ +++窦房结抑制↔++ ++心排出量↑++ ↔↔a:或其他二氢吡啶类药物。
钙通道阻滞剂
钙通道阻滞剂展开全文钙通道阻滞剂钙通道阻滞药(calcium channel blockers)又称钙拮抗药(calcium antagonists),是一类能选择性地阻滞Ca2+经电压依赖性钙通道流入细胞内,降低细胞内Ca2+浓度的药物。
临床上常用的钙通道阻滞药主要包括苯烷胺类(如维拉帕米verapamil等)、二氢吡啶类(如硝苯地平nifedipine等)和地尔硫卓类(如地尔硫卓diltiazem等)。
维拉帕米是最早发现的钙通道阻滞药。
1967年德国Fleckenstein等发现维拉帕米对心脏的作用与溶液中去掉Ca2+后作用相似,能降低心脏的收缩性,而不影响膜电位的变化和幅度,故称之为钙拮抗药。
自此大量的钙通道阻滞药便开始应用于临床。
一、细胞内Ca2+的作用与来源在体内Ca2+广泛参与组织细胞的生物反应,总结一下主要有以下几个方面:①肌肉(包括骨骼肌、心肌、各种平滑肌)的收缩。
②自律性细胞的自律性动作电位的形成。
③各种腺体的分泌。
④血小板的聚集、释放、收缩、胞排。
⑤肥大细胞的释放反应(脱颗粒);多型核白细胞的运动、溶酶体酶的释放。
⑥神经递质的释放。
⑦大多组织在受损伤时,细胞内Ca2+增加,这种状态叫做Ca2+超载或Ca2+超负荷,Ca2+超负荷进一步加重细胞的损伤。
许多组织细胞要产生生物反应需要胞浆内的游离Ca2+浓度升高到一定水平,由于这些钙离子可使细胞激动,故又称激动钙(activator calcium)。
细胞静息时,细胞浆内游离Ca2+ 的浓度小于1μmol/L,细胞外液约为1.5mmol/L。
激动钙的来源主要有三:①经电位依赖性慢通道(potential dependent calcium channel, PDC)跨膜内流;②经受体操纵性钙通道(receptor-operated calcium channel, ROC)内流;③从细胞内贮存或结合部位释放。
此三种来源常相互影响。
钙通道阻滞药CCB分类、作用及注意事项
钙通道阻滞药目录钙通道阻滞药 (1)二氢吡啶类 (2)硝苯地平Nifedipine (2)尼群地平Nitrendipine (3)尼莫地平 (3)氨氯地平Amlodipine (4)左旋氨氯地平levamlodipine (5)非洛地平Felodipine (6)拉西地平Lacidipine (7)尼卡地平Nicardipine (7)乐卡地平Lercanidipine (9)巴尼地平Barnidipine (9)贝尼地平Benidipine (10)非二氢吡啶类 (11)维拉帕米Verapamil (11)地尔硫卓Diltiazem (13)二氢吡啶类硝苯地平Nifedipine【适应证】用于高血压,冠心病,心绞痛。
【注意事项】(1)严重肝功能不全时减小剂量。
(2)老年人用药应从小剂量开始。
(3)严重主动脉瓣狭窄慎用。
(4)终止服药应缓慢减量。
(5)影响驾车和操作机械的能力。
(6)不得与利福平合用。
【禁忌证】对硝苯地平过敏者,心源性休克,儿童、孕妇和哺乳期妇女。
【不良反应】常见面部潮红、头晕、头痛、恶心、下肢肿胀、低血压、心动过速。
较少见呼吸困难。
罕见胸痛、昏厥、胆石症、过敏性肝炎。
【用法和用量】口服:(1)片剂、胶囊剂、胶丸:初始剂量一次10mg,一日3次,维持剂量一次10~20mg,一日3次;冠脉痉挛者可一次20~30mg,一日3~4次,单次最大剂量30mg,一日最大剂量120mg。
(2)缓释片剂、缓释胶囊剂:一次10~20mg,一日2次,单次最大剂量40mg,一日最大剂量120mg。
(3)控释片剂:一次30mg,一日1次。
缓控释制剂与规格不可掰开或嚼服。
静脉滴注:遮光,一次2.5~5mg,加入5%葡萄糖注射液250ml稀释后在4~8小时内缓慢滴入,最大剂量一日15~30mg,可重复使用3天,以后改为口服制剂。
【制剂与规格】硝苯地平片:(1)5mg;(2)10mg。
硝苯地平缓释片:(1)10mg;(2)20mg。
钙通道阻滞剂的分类和临床应
钙通道阻滞剂的分类和临床应用钙通道阻滞剂的种类较多,药理作用广泛,临床上应用十分普遍。
各种钙通道阻滞剂在分子结构、药代动力学、药理作用机制方面存在一定差异。
因此,在临床上根据不同的指征合理选用不同的钙通道阻滞剂就十分重要。
1钙通道阻滞剂的分类钙通道的分类钙通道主要分为两类:L型钙通道和T型钙通道。
L型钙通道和T型钙通道的主要区别是:①T型钙通道在膜电位低时开放,L型钙通道在膜电位高时开放。
②T型钙通道开放时间短,L型钙通道开放时间长。
③T型钙通道在窦房结细胞、血管平滑肌细胞密度较高,L型钙通道在心肌细胞、房室结细胞密度较高。
④T型钙通道在0相除极时开放,L型钙通道在动作电位2相时开放。
⑤T型钙通道主要与血管收缩、维持窦性节律有关,L型钙通道主要与房室传导、心肌收缩、血管收缩有关。
钙通道阻滞剂的分类钙通道阻滞剂分为L型和T型。
目前,几乎所有的钙通道阻滞剂均为L 型钙通道阻滞剂。
L型钙通道阻滞剂又分为二氢吡啶类和非二氢吡啶类。
二氢吡啶类钙通道阻滞剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂的作用机制和特点比较如下.两类L型钙通道阻滞剂特点比较分类 特点 优点 缺点第一代第二代 第三代 二氢吡啶类 非二氢吡啶类对高血压的治疗钙通道阻滞剂是理想的降压药物。
世界卫生组织和国际高血压联盟在最新颁布的高血压治疗指南中将该通道阻滞剂列为一线降压药物。
我国约有1/3的高血压患者服钙通道阻滞剂。
选择钙通道阻滞剂治疗高血压时,一般不选用硝苯地平等第一代药物作长期治疗药物,可选用每天只服一次的第二代或第三代药物,如氨氯地平、非洛地平。
高血压急症时,可选用硝苯地平片舌下含服,起效快,但作用时间短。
亦可应用尼卡地平静脉滴注治疗。
对心力衰竭的治疗理论上钙通道阻滞剂可通过改善血流动力学,减轻心肌细胞内钙超荷、改善心肌缺血、抗动脉粥样硬化等作用机制治疗心力衰竭。
但临床研究表明,除氨氯地平对心肌缺血引起的心力衰竭治疗有益外,其他钙通道阻滞剂对心力衰竭的治疗无益。
钙通道阻滞剂
• • • • e. 血压越高,降压作用越强。 f.使脑卒中的发生率下降。 g.可增加尿酸的排出。 h.伴有糖尿病及冠心病并发症的高血压患者以及对其他抗 高血压药物禁忌的患者
四、钙通道阻滞剂的临床应用
2、抗心绞痛 • 变异型心绞痛 • 劳累型心绞痛
四、钙通道阻滞剂的临床应用
3、抗心律失常 • 阵发性室上性心动过速 • 冠状动脉痉挛所致的室性心律失常
注射剂 CYP 3A4 注射剂 CYP 3A4 片剂 CYP 3A4
注射剂 CYP 3A4
维拉帕米
20
90
4~11
注射剂的钙通道阻滞剂
作用部位 作用特点 临床应用 不良反应
头痛、面红、心悸、踝 部血管性水肿、眩晕、 恶心、呕吐、乏力、精 神不振 与硝苯地平相似,但发 生率较低 与硝苯地平相似 与硝苯地平相似,但发 生率较低 与硝苯地平相似,但发 生率较低 对心脏无明显作用,降压 外周血管(尤 硝苯地平 其是冠脉) 作用强而迅速,但不稳定, 高血压、心绞痛 控释剂相对较好。 作用慢而稳定,维持时间 高血压、心绞痛 氨氯地平 外周血管(尤 其是冠脉) 长,副作用少。
硝苯地平 氨氯地平
45~75 60~65
90 98 98 95 97 99 80
4~11 36~50 50 2~9 8 11~16 5
控释剂 CYP 3A4 片剂 片剂 CYP 3A4 CYP 3A4
肝 肝 肝 肝 肝 肝、肠 肝
肾 肾 肾 肾、胆 肾 肾 肾、胆
左旋氨氯 60~65 地平
尼莫地平 尼卡地平 非洛地平 地尔硫卓 13 35 20 40
苯烷胺类 受体主要包括ⅣS6的膜内侧末端即
相连的胞内氨基酸残端
二、钙通道阻滞剂的作用机制
钙通道阻滞剂概述
降低自律性:4相去极化速率延缓 减少或消除后除极 减慢房室结传导,终止折返:抑制动作电位0相上升的最
大速率和振幅 减慢心室率:房扑、房颤 延长ERP:窦房结、房室结
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维拉帕米
达峰时间2-3h,维持6h,首过明显,生物利用度10-30%,蛋白 结合率90%, t1/2为3-7h,严重肝功能不全时清除半衰期延 长至14~16小时.经CYP3A4代谢,并抑制该酶,活性代谢物为 去甲维拉帕米。约75%经肾排泄,血液透析不能清除
97.5%,表观分布容积21L/Kg,终末消除半衰期35-50h,肝功 能60不%代全谢患物者尿t排1/2。为56h,qd给药,7-8天达稳态。10%原型和 初始剂量为1片(5mg),qd,最大剂量10mg,qd,虚弱或老 年患者、伴有肝功能不全患者初始剂量为2.5mg; 治疗心绞 痛有效剂量为2片(10mg)/日,qd;左旋氨氯地平 2.5mg ,qd,最大5mg。
血压、心梗、充血性心衰、肺水肿、皮疹
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禁忌症
已知对硝苯地平或本品中任何成份过敏者。 心源性休克。 有KOCK小囊的患者(直肠结肠切除后作回肠造口)。 不得与利福平合用 怀孕20周内和哺乳期妇女 重度主动脉瓣狭窄,近期心梗(最近4周内) 心力衰竭及严重主动脉瓣狭窄的患者,当血压很低时,
慎用
肝肾功能损害、老年人 肌肉萎缩病人静脉应用 颅内压增高者静脉应用时小心
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相互作用
抗心律失常药、β受体阻滞剂、吸人性麻醉剂、抗高血压 药物、利尿剂和血管扩张剂: 增强对心血管系统的影响(重度房室传导阻滞、重度心率 减慢、心衰发生、增强降压作用)
减少地高辛的肾脏排泄,增加血药浓度50~75%。 增加阿霉素的血药浓度 本品抑制CYP3A4和/或P-gp,可能会升高秋水仙碱的血浆
钙通道阻滞剂
根据不同疾病和患者情况,优化钙通道阻滞剂与其他药物的联合用 药方案,提高治疗效果。
钙通道阻滞剂在特殊人群中的应用
老年人群
研究钙通道阻滞剂在老年人群中 的疗效和安全性,为老年患者提
供更合适的治疗方案。
儿童与青少年
针对儿童和青少年人群的钙通道阻 滞剂研究,以了解其在该年龄段的 安全性和有效性。
心绞痛
钙通道阻滞剂可能会加重 心绞痛的症状,因为它们 会抑制心肌的收缩,减少 心脏的输出量。
消化系统副作用
恶心和呕吐
钙通道阻滞剂可能会引起 恶心和呕吐,特别是在刚 开始使用时。
便秘
钙通道阻滞剂可能会引起 便秘,因为它们会影响肠 道的肌肉收缩。
腹痛和消化不良
钙通道阻滞剂可能会引起 腹痛和消化不良,但这些 症状通常较为罕见。
案例二:维拉帕米在心律失常治疗中的应用
总结词
维拉帕米是一种常用的钙通道阻滞剂,在心律失常治疗中具有一定的疗效。
详细描述
维拉帕米通过抑制钙离子进入心肌细胞,降低窦房结和房室结的兴奋性,减慢心 率,从而有助于控制心律失常。该药常用于治疗室上性心律失常,如房颤和房扑 。
案例三:氟桂利嗪在偏头痛治疗中的应用
通过扩张冠状动脉和减轻心脏负担,钙通道阻滞 剂可用于治疗心绞痛,改善心肌缺血。
03 抗心律失常
钙通道阻滞剂可以抑制心脏细胞的电兴奋性,用 于治疗某些心律失常。
神经系统疾病
01 偏头痛
钙通道阻滞剂能够抑制脑膜血管的收缩,有助于 缓解偏头痛。
02 帕金森病
部分钙通道阻滞剂具有神经保护作用,可用于帕 金森病的治疗。
03 癫痫
钙通道阻滞剂可以抑制神经元的兴奋性,用于癫 痫的辅助治疗。
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钙通道阻滞剂的分类和临床应用
钙通道阻滞剂的种类较多,药理作用广泛,临床上应用十分普遍。各种钙通道阻滞剂在分子结构、药代动力学、药理作用机制方面存在一定差异。因此,在临床上根据不同的指征合理选用不同的钙通道阻滞剂就十分重要。
1钙通道阻滞剂的分类
1.1钙通道的分类
1.1.1钙通道主要分为两类:L型钙通道和T型钙通道。
2.1.2选择钙通道阻滞剂治疗高血压时,一般不选用硝苯地平等第一代药物作长期治疗药物,可选用每天只服一次的第二代或第三代药物,如氨氯地平、非洛地平。
2.1.3高血压急症时,可选用硝苯地平片舌下含服,起效快,但作用时间短。亦可应用尼卡地平静脉滴注治疗。
2.2对心力衰竭的治疗理论上钙通道阻滞剂可通过改善血流动力学,减轻心肌细胞内钙超荷、改善心肌缺血、抗动脉粥样硬化等作用机制治疗心力衰竭。但临床研究表明,除氨氯地平对心肌缺血引起的心力衰竭治疗有益外,其他钙通道阻滞剂对心力衰竭的治疗无益。
1.1.2 L型钙通道和T型钙通道的主要区别是:①T型钙通道在膜电位低时开放,L型钙通道在膜电位高时开放。②T型钙通道开放时间短,L型钙通道开放时间长。③T型钙通道在窦房结细胞、血管平滑肌细胞密度较高,L型钙通道在心肌细胞、房室结细胞密度较高。④T型钙通道在0相除极时开放,L型钙通道在动作电位2相时开放。⑤T型钙通道主要与血管收缩、维持窦性节律有关,L型钙通道主要与房室传导、心肌收缩、血管收缩有关。
2.5对心肌病的治疗
2.5.1对原发性扩张性心肌病的治疗,应早期进行药物干预,以减轻免疫介导的心肌损害。因此,早期使用钙通道阻滞剂地尔硫卓可以干预抗体介导的心肌损害,以利心肌保护。
2.5.2对肥厚性心肌病患者,由胸闷、心悸症状时,可使用维拉帕米、地尔硫卓。对流出道梗阻明显的肥厚性心肌病患者,有严重气短症状时,应用β阻滞剂疗效不佳时使用大剂量维拉帕米有时能收到较好效果。
2.6对冠心病的治疗钙通道阻滞剂可选择性阻滞心肌、血管平滑肌细胞慢钙离子通道,减少钙离子内流,产生心肌舒张或血管扩张效应,明显改善心肌缺血,对伴有冠状动脉痉挛的自发性心绞疼和变异性心绞疼有效。但应选用地尔硫卓或维拉帕米,不宜选用二氢吡啶类药物,如硝苯地平、尼卡地平、氨氯地平、非洛地平等。因此类药物可因起反射性心动过速、冠状动脉窃血现象,从而加重心肌缺血,可使心梗患者死亡率增加,不稳定性心绞疼患者和急性心肌梗死患者禁用速效二氢吡啶类钙通道阻滞剂。
1.2钙通道阻滞剂的分类
1.2.1钙通道阻滞剂分为L型和T型。目前,几乎所有的钙通道阻滞剂均通道阻滞剂又分为二氢吡啶类和非二氢吡啶类。
1.2.3二氢吡啶类钙通道阻滞剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂的作用机制和特点比较如下.
两类L型钙通道阻滞剂特点比较
分类特点优点缺点
2.7对咯血的治疗咯血病人可用硝苯地平止血,因硝苯地平通过扩张冠状动脉及外周动脉、减少回心血量、降低肺循环压力而止血。
1.2.4根据钙通道阻滞剂的化学结构、作用维持时间、作用强度和不良反应,钙通道阻滞剂分为三代。其作用特点比较见表:
三代钙通道阻滞剂的作用特点比较
第一代第二代第三代
1.2.5钙通道阻滞剂的分类
二氢吡啶类非二氢吡啶类
2钙通道阻滞剂的临床应用
2.1对高血压的治疗
2.1.1钙通道阻滞剂是理想的降压药物。世界卫生组织和国际高血压联盟在最新颁布的高血压治疗指南中将该通道阻滞剂列为一线降压药物。我国约有1/3的高血压患者服钙通道阻滞剂。
2.4对心律失常的治疗
2.4.1对室上性心律失常可选用维拉帕米治疗,特别是阵发性室上性心动过速可选用维拉帕米静脉注射效果明显,但应注意心脏停搏的危险。
2.4.2急性房颤或阵发性房颤急性发作均可选用维拉帕米、地尔硫卓,慢性持续性房颤可选用维拉帕米、地尔硫卓口服。对永久性房颤,心功能良好者可选用维拉帕米或地尔硫卓。