质量吸收系数则
原料药质量标准制定指导原则
药品质量研究与质量标准的制定，是新药研究的主要内容之一，研究开发新药，必须对产品质量进行详细研究，并制订合理的质量标准，以保证药品安全有效。
一、原料药质量研究原料药在确证化学结构或组份的基础上，应对该药品进行质量研究，并参照现行版《国家药品标准工作手册》制订质量标准，一些中国药典附录已有详细规定的常规测定方法，对方法本身可不作验证，但用于申报原料药测定的特殊注意事项应明确标明。
1．性状应分别记述药品的外观、嗅、味和一般稳定情况、溶解度以及有关物理常数。
1.1外观、色泽、形状、嗅、味。
在贮存期内发生的变化应予以研究记述，如遇光变色、易吸湿、风化等。
1.2溶解度溶解度是药品的一种物理性质，在一定程度上反映药品的纯度。
表示溶解度的术语应按照药典规定分极易溶解、易溶解、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶或不溶。
试验法可参照中国药典2000年版二部附录。
一般用与该药品溶解特性密切相关、配制制剂、制备溶液或精制操作所需用的常用溶剂作试验，不必罗列过多。
1.3熔点已知结构的化学原料药，熔点是重要的物理常数之一，利用熔点或熔矩数据，可以鉴别和检查该药品的纯杂程度。
测定原料药的熔点常用中国药典附录第一法。
适于测定熔点的药品应是在熔点以下遇热时晶型不转化，其初熔与全熔易于判断的品种。
应详细记录初熔与全熔时的温度，并应在规定范围内。
化学药品的熔点范围一般为3℃-4℃，熔矩一般不超过2℃，不宜过宽。
对熔融时同时分解的药品，要记录熔融时的现象，如变色，产生气泡等。
通常当供试品开始局部液化，毛细管中出现液滴或开始产生气泡时的温度作为初熔温度，至供试品固相消失全部液化时作为全熔温度。
有时固相消失不明显，则以供试品分解并开始膨胀时的温度作为全熔温度。
对某些药品无法分辨初熔与全熔现象时，可以记录其发生突变（如气泡很快上升，颜色明显变深）时的温度，作为熔融分解温度。
对熔点难以判断或熔融时同时分解的品种以及一、二类新药的熔点应用DSC热分析法予以说明。
先进光子物理习题答案
6. 简单解释自动稳相的工作原理。 答：自动稳相原理指的是：在一些共振加速器中，通过某些加速器参数的调制，便可使处在 某种平衡相位下加速的理想粒子的运动与高频电场完全同步， 能量连续增长； 而在相位和能 量上， 在一定范围内偏离理想粒子的非理想粒子则将围绕理想粒子作相振动， 最后同理想粒 子一起被加速至终能量。 7. 上海光源工作在 3.5GeV 时，其水平自然发射度为 3.9nmrad，每圈的同步辐射功率为 1.44MeV，假设电子能量降低至 2.75GeV 时，其水平自然发射度和每圈的同步辐射功率 为多少？ 解：电子能量为： Ek
由粒子在磁场中的运动方程：
mv 2
qvB ，可得弯铁半径为：
mv 。 qB
横向运动标准方程的统一形式为： u Fu ( z )u Gu ( z ) 其中：水平方向（x 轴） ： x ( K
1
Hale Waihona Puke 2)x 1
，即： Fx K
1
2
, Gx
1
；
垂直方向（y 轴） ： y Ky 0 ，即： Fy K , Gy 0 。 而对均匀磁场（分离作用）的扇形二级磁铁，有： K 0, 0 ， 即： Fx K
加速器——李浩虎
1. 直角坐标系下， 假设在时刻 t0 时理想粒子的坐标为(x0,y0,0)， 其速度为(vx0,vy0,0)， 另外有一个粒子的坐标为(x1 ,y1 ,z1)，速度为(vx1 ,vy1 ,vz1 )。试给出该粒子在六 维相空间中的坐标(x,x’,y,y’,l,δ)。注：坐标系均采用左手系，δ为动量分散。 解： 2. 动能为 150MeV 和 3GeV 的质子和电子的β和γ分别为多少？质子静止质量为 938MeV， 电子静止质量为 0.511MeV。 解：质子的静止质量为： mp 0 938MeV ，电子的静止质量为： me 0 0.511MeV 。 在相对论关系中：相对论动能为： Ek
名词解释
名词解释1）短波限:连续X射线谱的X射线波长从一最小值向长波方向伸展，该波长最小值称为短波限。
P7。
2）质量吸收系数指X射线通过单位面积上单位质量物质后强度的相对衰减量，这样就摆脱了密度的影响，成为反映物质本身对X射线吸收性质的物质量。
P12。
3）吸收限吸收限是指对一定的吸收体，X射线的波长越短，穿透能力越强，表现为质量吸收系数的下降，但随着波长的降低，质量吸收系数并非呈连续的变化，而是在某些波长位置上突然升高，出现了吸收限。
每种物质都有它本身确定的一系列吸收限。
P12。
4）X射线标识谱当加于X射线管两端的电压增高到与阳极靶材相应的某一特定值kU时，在连续谱的某些特定的波长位置上，会出现一系列强度很高、波长范围很窄的线状光谱，它们的波长对一定材料的阳极靶有严格恒定的数值，此波长可作为阳极靶材的标志或特征，故称为X射线标识谱。
P9。
5）连续X射线谱线强度随波长连续变化的X射线谱线称连续X射线谱线。
P7。
6）相干散射当入射线与原子内受核束缚较紧的电子相遇，光量子不足以使原子电离，但电子可在X射线交变电场作用下发生受迫振动，这样的电子就成为一个电磁波的发射源，向周围辐射与入射X射线波长相同的辐射，因为各电子所散射的射线波长相同，有可能相互干涉，故称相干散射。
P14。
7）闪烁计数器闪烁计数器利用X射线激发磷光体发射可见荧光，并通过光电管进行测量。
P54。
8）标准投影图对具有一定点阵结构的单晶体，选择某一个低指数的重要晶面作为投影面，将各晶面向此面所做的极射赤面投影图称为标准投影图。
P99。
9）结构因数在X射线衍射工作中可测量到的衍射强度HKL与结构振幅F称为结构因数。
P34。
10）晶带面（共带面）晶带轴我们说这些相交于平行直线的一组晶面属于同一晶带，称晶带面或共带面，其交线即为晶带轴。
P99。
11）选择反射镜面可以任意角度反射可见光，但X射线只有在满足布拉格方程的 角上才能发生反射，因此，这种反射亦称选择反射。
材料分析方法考试复习题
一、名词解释（30分，每题3分） 1）短波限:连续X 射线谱的X 射线波长从一最小值向长波方向伸展，该波长最小值称为短波限。
P7。
2）质量吸收系数指X 射线通过单位面积上单位质量物质后强度的相对衰减量，这样就摆脱了密度的影响，成为反映物质本身对X 射线吸收性质的物质量。
P12。
3）吸收限吸收限是指对一定的吸收体，X 射线的波长越短，穿透能力越强，表现为质量吸收系数的下降，但随着波长的降低，质量吸收系数并非呈连续的变化，而是在某些波长位置上突然升高，出现了吸收限。
每种物质都有它本身确定的一系列吸收限。
P12。
4）X 射线标识谱当加于X 射线管两端的电压增高到与阳极靶材相应的某一特定值k U 时，在连续谱的某些特定的波长位置上，会出现一系列强度很高、波长范围很窄的线状光谱，它们的波长对一定材料的阳极靶有严格恒定的数值，此波长可作为阳极靶材的标志或特征，故称为X 射线标识谱。
P9。
5）连续X 射线谱线强度随波长连续变化的X 射线谱线称连续X 射线谱线。
P7。
6）相干散射当入射线与原子内受核束缚较紧的电子相遇，光量子不足以使原子电离，但电子可在X 射线交变电场作用下发生受迫振动，这样的电子就成为一个电磁波的发射源，向周围辐射与入射X 射线波长相同的辐射，因为各电子所散射的射线波长相同，有可能相互干涉，故称相干散射。
P14。
7）闪烁计数器闪烁计数器利用X 射线激发磷光体发射可见荧光，并通过光电管进行测量。
P54。
8）标准投影图对具有一定点阵结构的单晶体，选择某一个低指数的重要晶面作为投影面，将各晶面向此面所做的极射赤面投影图称为标准投影图。
P99。
9）结构因数在X 射线衍射工作中可测量到的衍射强度HKL I 与结构振幅2HKL F 的平方成正比，结构振幅的平方2HKL F 称为结构因数。
P34。
10）晶带面（共带面）晶带轴我们说这些相交于平行直线的一组晶面属于同一晶带，称晶带面或共带面，其交线即为晶带轴。
质量吸收系数则 ppt
它们是：
1895年德国的 Rontgen（伦琴）发现X射
线；
第
六 章
1896年，法国的 Becguerel（贝克勒尔）
:
发现了放射性；
X
射 线
1897年，英国的 Thomson（汤姆逊）发现了
电子。
-
首页
上一页
下一页
X射线的 发现 X射线的 产生
1896年3月2日，他向法国科学院报告了这一
第惊人的发现，从此打开了一个新的研究领域。
六
章 放射线的发现看似偶然，但正如杨振宁先生
:
在评价这一故事时所说的那样，“科学家的‘灵
X
射 线
感’对科学家的发现‘非常重要’；这种灵感必
源于他的丰富的实践和经验。” -
首页
上一页
下一页
X射线的 发现 X射线的 产生
线
1869年在苏黎世大学获博士学位。
-
首页
上一页
下一页
X射线的 发现 X射线的 产生
4
第一节：X射线的发现
1895年11月8日傍晚，伦琴在研究阴极射 线管中气体放电实验时，为了避免杂光对实 验的影响，
他用黑纸板将管子包起来，
却发现距阴极管一段距离外的一块涂有铂氰
酸钡 (BaPt(CN)6) 结晶物质的屏幕发出了荧光
X射线的 产生
经过一个多月的研究，他未能搞清这种射线
第 的本质，
六 章 :
因此赋予它一个神秘的名字 --X射线。
X
1895年12月28日，伦琴向德国物理学医学
射 线
会递交了第一篇关于X射线的论文，《论新的射
X射线物理学基础(2)
1. 光电效应 ---光电子和荧光X射线
激发K系光电效应时，入射光子的能量必须等于 或大于将K电子从K层移至无穷远时所作的功WK，即
hγ k =
hc
λk
= ωk
将激发限波长λK和激发电压VK联系起 ，即
eVk = ωk =
hc
λk
hc 12.4 = (nm) λk = eVk Vk
2. 俄歇效应
µl µm = ρ
工作中有时需要计算i个元素组成的化合 物、混合物、合金和溶液等的质量衰减系 数µm。由于µm与物质的存在状态无关， 因此衰减系数可按下式求得： µm=ω1µm1+ω2µm2+…ωiµmi
(3) X射线的吸收曲线 X射线的吸收曲线 如果用σm仍表示散射 系数，τm表示吸收系数。 在大多数情况下吸收系数 比散射系数大得多，故 μm≈τm。质量吸收系数 与波长的三次方和元素的 原子序数的三次方近似地 成比例。
温故而知新
1. X射线的本质 X射线的本质 2. X射线的产生 X射线的产生 (1) 产生条件 (2) X射线管的主要结构 X射线管的主要结构 3. X射线谱 X射线谱 连续X射线谱、特征X 连续X射线谱、特征X射线谱
第三节 X射线与物质的相互作用
【教学目标】 教学目标】
1. 理解X射线的散射与吸收。 2. 掌握X射线的衰减规律及线吸收系数和质量吸收系数。
光电子被被xx射线击出壳层的电子即射线击出壳层的电子即光电子光电子它带有壳它带有壳层的特征能量层的特征能量所以可用来进行成分分析所以可用来进行成分分析xpsxps俄歇电子高能级的电子回跳高能级的电子回跳多余能量将同能级的另多余能量将同能级的另一个电子送出去一个电子送出去这个被送出去的电子就是这个被送出去的电子就是俄歇电子俄歇电子带有壳层的特征能量带有壳层的特征能量aesaes二次荧光高能级的电子回跳高能级的电子回跳多余能量以多余能量以xx射线形式发射线形式发出出
X射线名词解释
1、连续X射线谱：具有连续波长的X射线，也称多色X射线。
2、标识（特征）X射线谱：在连续谱的基础上叠加若干条具有一定波长的谱线。
也称单色X射线。
3、短波限：电子与靶相撞，其能力（EV）全部转变为辐射光子能量，此时光子能量最大，波长最短，因此连续谱有一个下线波长&0，即为短限波4、同步辐射X射线源：当电子被加速到足够能量时，它便像圆周的切线方向辐射X射线波段范围的电磁波，把这种辐射称为同步辐射X射线源。
（特点1）通量大，亮度高；（2）频谱宽，连续可调；（3）光束准直性好；（4）有特定的时间结构；（5）偏振性好，在电子轨道平面上基本是100&的线偏振。
5、X射线强度：垂直X射线传播方向的单位面积上在单位时间内通过的光子数目能量总和，常用单位是J/cm2.s。
6、激发电压：开始产生标识谱线的临界电压。
7、K系激发：当K层电子被激活时，原子的系统能量便由基态升高到K激发态，把这个过程称K系激发。
8、K系辐射：产生K系激发后，K层的空位被高能级电子填充，这时产生的辐射称为K系辐射。
9、相干散射：物质中电子在X射线电场的作用，产生强迫振动，每个受迫振动电子便成为新电磁波源向空间的各个方向辐射同频率的电磁波，这些新的散射波之间可以发生干涉作用，把这种散射现象称为相干散射。
（它不损失X射线的能量，而只是改变了它的传播方向，但对X射线方向来说确是起到了强度衰减的作用。
）10、非相干散射：当X射线光子与束缚力不大的外层电子或自由电子碰撞时，电子获得一部分动能称为反冲电子，光子也离开原来方向，碰撞后的光子能量减少，波长增加，这样的散射现象称为非相干散射。
11、X射线的吸收：物质对X射线的吸收指的是X射线能量在通过物质时转变为其他形式的能量。
12、光电效应：以光子激发原子所发生的激发和辐射过程称为光电效应，被击出的电子称为光电子。
辐射出的次级标识X射线称为荧光X射线（或称第二标识X射线）。
13、荧光辐射：光子激发原子所发生的激发和辐射过程中发出荧光X射线，称为荧光辐射。
特种设备无损检测题库(2016版)
特种设备无损检测技术培训考核习题集二0一二年三月说明《特种设备无损检测技术培训考核习题集》是在《锅炉压力容器无损检测新编教材配套习题集》基础上改写而成的。
改写过程中纠正了书中的一些错误外，还增加了材料、焊接、热处理等基础知识的题目。
编写本习题集的主要依据是《射线检测》、《超声波检测》、《磁粉检测》、《渗透检测》、《特种设备无损检测相关知识》五本教材，编写时还参考了全国考委会《锅炉压力容器无损检测人员考试习题集》、江苏省《无损检测习题集》以及部分美国ASNT习题。
本书主要编写人：强天鹏、施健。
无损检测知识部分的习题集的排列编号与教材的章节对应。
RT和UT部分的计算题按难易程度和实用性分为四个等级。
Ⅰ级资格人员应掌握*级题，理解或了解**级题；Ⅱ级资格人员应掌握**级以下题，理解或了解***级题；Ⅲ级资格人员应掌握***级以下题，理解或了解****级题。
建议在理论考试中，计算题部分“掌握”的等级题占75%左右，“理解”或“了解”的等级题占25%左右。
其它题型则未分级，学员可参考锅炉压力容器无损检测人员资格考核大纲中“掌握”、“理解”和“了解”的要求来确定对有关习题的熟练程度。
材料、焊接、热处理知识部分的习题选用了是非和选择题两种题型，主要是考虑这两种题型有利于学员对基础概念的掌握。
欢迎读者对书中的缺点错误批评指正。
2012年3月·南京目录说明第一部分射线检测一、是非题是非题答案二、选择题选择题答案三、问答题问答题答案第一部分射线检测共： 803题其中：是非题 301题选择题 284题问答题 118题计算题 100题一、是非题1.1 原子序数Z等于原子核中的质子数量。
（√）1.2 为了使原子呈中性，原子核中的质子数必须等于核外的电子数。
（√）1.3 当原子核内的中子数改变时，它就会变为另一种元素。
（Χ）1.4 当一个原子增加一个质子时，仍可保持元素的种类不变。
（）1.5 原子序数相同而原子量不同的元素，我们称它为同位素。
质量吸收系数则PPT课件
X 酰硫酸盐晶体）放在用黑纸包住的照相底片上，
射 线
然后放在太阳下晒，结果在底片上果然发现了与
荧光物质形状相同的“像”。
-
首页
上一页
下一页
X射线的 发现 X射线的 产生
7
第一节：X射线的发现
一次偶然的机会使他发现，未经太阳曝晒 的底片冲出来后，出现了很深的感光黑影，这 使他非常吃惊。是什么使底片感光呢？跟荧光 物质是否有关呢？
“气体，液体和固体都是由该物质的不可分割
的原子组成。”
第
六
他还认为，
章
: “同种元素的原子，其大小、质量及各种性质
X 都是相同的。”
射
线 从而把哲学意义上的原子论推广到科学的原
子论。
-
首页
上一页
下一页
X射线的 产生
2
第一节：X射线的发现
那么,线度大约在 1010 m 的原子是否真的不 可再分割了？
线
1869年在苏黎世大学获博士学位。
-
首页
上一页
下一页
X射线的 发现 X射线的 产生
4
第一节：X射线的发现
1895年11月8日傍晚，伦琴在研究阴极射 线管中气体放电实验时，为了避免杂光对实 验的影响，
他用黑纸板将管子包起来，
却发现距阴极管一段距离外的一块涂有铂氰
酸钡 (BaPt(CN)6) 结晶物质的屏幕发出了荧光
由管压V决定的。
连续谱产生的微观机制
通过上面对连续谱特征的分析，我们很容易
想到，连续谱不应该是原子光谱，而应该是电子
第 在靶上减速而产生的。可以想象到，被高压加速
六 章
后的电子进入靶内，可以到达不同的深度，其速
光谱分析在压力管道监督检验中的应用解读
光谱分析在压力管道监督检验中的应用解读光谱分析在压力管道监督检验中的应用陈松生等压力管道是工业生产和城市生活的动脉，担负着输送易燃、易爆、有毒、高温、高压等具有较大危险性介质的任务，与工业生产和人民的生活息息相关。
由于压力管道安装过程中其组成件多而杂及安装单位人员水平参差不齐等原因，很容易在安装过程中错用材料，这将为压力管道以后的运行埋下极大的隐患，甚至导致重大事故，造成巨大损失。
因此，保证材料的正确使用是压力管道安装监督检验的一项重要职责。
而光谱分析（PMI）为实现管道材料的现场快速分析提供了技术保障，能通过定性或定量分析，迅速识别材料牌号或查明材料化学成分，确保压力管道安装阶段使用材料的准确性，排除材料误用而引起的重大事故隐患。
1 光谱分析方法的类型和原理光谱分析法是指各种元素在高温、高能量的激发下都能产生自己特有的光谱，根据元素被激发后所产生的特征光谱来确定金属的化学成分及大致含量的方法。
通常借助于电弧，电火花，激光等外界能源激发试样，使被测元素发出特征光谱。
经分光后与化学元素光谱表对照，做出分析的方法。
光谱分析的方法有很多种，如x射线光谱分析法、原子吸收光谱分析法、红外吸收光谱分析法、紫外一可见光谱分析法、分子发光光谱分析法、激光拉曼光谱分析法和原子发射光谱分析法等宁波市特种设备检验检测中心从芬兰OXFORD公司引进的型号为X-Met 3000TX手持式光谱仪和Arc-met 8000的便携式光谱仪其原理分别属于x射线吸收光谱分析法和原子发射光谱分析法。
下面分别介绍x 射线吸收光谱分析法和原子发射光谱分析法的原理和特点。
1．1 X射线吸收光谱分析法的原理和特点高速电子撞击使阳极元素的内层电子激发，产生x射线辐射，当一束从加热阴极射出且被两极之间电压差加速的高能电子流轰击金属靶（如钼、铜等）的原子时，其能量被原子吸收，同时该原子的内层（K、L、M等）电子被逐出，来自外层的电子立即进入逐出电子留下的空穴，并释放出x射线光子，x射线发生示意如图1所示。
X射线复习和思考题
X射线复习和思考题一、名词解释1、物相分析：确定材料由哪些相组成（即物相定性分析）和确定各组成相的含量（常以体积分数或质量分数表示，即物相定量分析）。
2、零层倒易面：属于同一[uvw]晶带的各(HKL)晶面对应的倒易矢量rHKL处于一个平面内.这是一个通过倒易点阵原点的倒易面,称为零层倒易面。
3、某射线：一种波长介于紫外线和射线之间的具有较短波长的电磁波。
4、K射线与K射线：管电压增加到某一临界值（激发电压），使撞击靶材的电子能量（eV)足够大，可使靶原子K层产生空位,其外层电子向K层跃迁产生的某射线统称为K系特征辐射，其中由L层或M层或更外层电子跃迁产生的K系特征辐射分别顺序称为K，K，射线。
5、短波限：电子与靶材相撞，其能量（eV）全部转变为辐射光子能量，此时光子能量最大、波长最短，因此连续谱有一个下限波长0，即称为短波限。
6、参比强度：参比强度是被测物相与刚玉(-Al2O3)按1:1重量比混合时，被测相最强线峰高与刚玉（六方晶系，113衍射线）最强线峰高的比值。
7、质量吸收系数：设m=/（为物质密度），称m为质量吸收系数，m 为某射线通过单位质量物质时能量的衰减，亦称单位质量物质对某射线的吸收。
8、晶带：在晶体中如果若干个晶面同时平行于某一轴向时，则这些晶面属于同一晶带，而这个轴向就称为晶带轴。
9、光电效应：当入射某射线光子能量达到某一阈值，可击出物质原子内层电子，产生光电效应。
10、二次特征辐射(某射线荧光辐射)：当高能某射线光子击出被照射物质原子的内层电子后，较外层电子填其空位而产生了次生特征某射线（称二次特征辐射）。
11、相干散射：相干散射是指入射电子与原子内受核束缚较紧的电子（如内层电子）发生弹性碰撞作用，其辐射出的电磁波的波长与频率与入射电磁波完全相同，新的散射波之间可以发生相互干涉。
12、七大晶系：立方晶系、正方晶系、斜方晶系、菱方晶系、六方晶系、单斜晶系及三斜晶系。
13、点阵参数：描述晶胞基矢长度及夹角的几何参数，分别用a、b、c、α、β及γ表示。
材料分析方法考试复习题
一、名词解释（30分，每题3分） 1）短波限:连续X 射线谱的X 射线波长从一最小值向长波方向伸展，该波长最小值称为短波限。
P7。
2）质量吸收系数指X 射线通过单位面积上单位质量物质后强度的相对衰减量，这样就摆脱了密度的影响，成为反映物质本身对X 射线吸收性质的物质量。
P12。
3）吸收限吸收限是指对一定的吸收体，X 射线的波长越短，穿透能力越强，表现为质量吸收系数的下降，但随着波长的降低，质量吸收系数并非呈连续的变化，而是在某些波长位置上突然升高，出现了吸收限。
每种物质都有它本身确定的一系列吸收限。
P12。
4）X 射线标识谱当加于X 射线管两端的电压增高到与阳极靶材相应的某一特定值k U 时，在连续谱的某些特定的波长位置上，会出现一系列强度很高、波长范围很窄的线状光谱，它们的波长对一定材料的阳极靶有严格恒定的数值，此波长可作为阳极靶材的标志或特征，故称为X 射线标识谱。
P9。
5）连续X 射线谱线强度随波长连续变化的X 射线谱线称连续X 射线谱线。
P7。
6）相干散射当入射线与原子内受核束缚较紧的电子相遇，光量子不足以使原子电离，但电子可在X 射线交变电场作用下发生受迫振动，这样的电子就成为一个电磁波的发射源，向周围辐射与入射X 射线波长相同的辐射，因为各电子所散射的射线波长相同，有可能相互干涉，故称相干散射。
P14。
7）闪烁计数器闪烁计数器利用X 射线激发磷光体发射可见荧光，并通过光电管进行测量。
P54。
8）标准投影图对具有一定点阵结构的单晶体，选择某一个低指数的重要晶面作为投影面，将各晶面向此面所做的极射赤面投影图称为标准投影图。
P99。
9）结构因数在X 射线衍射工作中可测量到的衍射强度HKL I 与结构振幅2HKL F 的平方成正比，结构振幅的平方2HKL F 称为结构因数。
P34。
10）晶带面（共带面）晶带轴我们说这些相交于平行直线的一组晶面属于同一晶带，称晶带面或共带面，其交线即为晶带轴。
原料药质量标准
药品质量研究与质量标准的制定，是新药研究的主要内容之一，研究开发新药，必须对产品质量进行详细研究，并制订合理的质量标准，以保证药品安全有效。
一、原料药质量研究原料药在确证化学结构或组份的基础上，应对该药品进行质量研究，并参照现行版《国家药品标准工作手册》制订质量标准，一些中国药典附录已有详细规定的常规测定方法，对方法本身可不作验证，但用于申报原料药测定的特殊注意事项应明确标明。
1．性状应分别记述药品的外观、嗅、味和一般稳定情况、溶解度以及有关物理常数。
1.1外观、色泽、形状、嗅、味。
在贮存期内发生的变化应予以研究记述，如遇光变色、易吸湿、风化等。
1.2溶解度溶解度是药品的一种物理性质，在一定程度上反映药品的纯度。
表示溶解度的术语应按照药典规定分极易溶解、易溶解、溶解、略溶、微溶、极微溶解、几乎不溶或不溶。
试验法可参照中国药典2000年版二部附录。
一般用与该药品溶解特性密切相关、配制制剂、制备溶液或精制操作所需用的常用溶剂作试验，不必罗列过多。
1.3熔点已知结构的化学原料药，熔点是重要的物理常数之一，利用熔点或熔矩数据，可以鉴别和检查该药品的纯杂程度。
测定原料药的熔点常用中国药典附录第一法。
适于测定熔点的药品应是在熔点以下遇热时晶型不转化，其初熔与全熔易于判断的品种。
应详细记录初熔与全熔时的温度，并应在规定范围内。
化学药品的熔点范围一般为3℃-4℃，熔矩一般不超过2℃，不宜过宽。
对熔融时同时分解的药品，要记录熔融时的现象，如变色，产生气泡等。
通常当供试品开始局部液化，毛细管中出现液滴或开始产生气泡时的温度作为初熔温度，至供试品固相消失全部液化时作为全熔温度。
有时固相消失不明显，则以供试品分解并开始膨胀时的温度作为全熔温度。
对某些药品无法分辨初熔与全熔现象时，可以记录其发生突变（如气泡很快上升，颜色明显变深）时的温度，作为熔融分解温度。
对熔点难以判断或熔融时同时分解的品种以及一、二类新药的熔点应用DSC热分析法予以说明。
X射线吸收系数的研究实验
一束强度为
I
的单色
0
X
射线通过吸收材料，其强度
I
的变化遵循朗伯 -比耳（Lambert-
Beer）定律，有：
I
=
I
e−µx
0
（2）
其中 x 为材料厚度，单位为 cm 。称 µ 为线吸收系数，单位为 cm−1 。记 µ m = µ 为质量吸收
ρ
系数，单位为 cm−2.g 。 µ m 比 µ 更为基本，其数值不再依赖于吸收材料的物理状态，更能
X 射线吸收系数的研究实验
郑林
X 射线吸收系数的研究实验
郑林 复旦大学 材料科学系 摘要：本实验使用德国莱宝教具公司生产的 X 射线实验仪，通过测量 X 射线入射 Al、Fe、 Cu、Zr、Mo、Ag 等材料的透射率来研究某特定能量下，材料吸收系数与其原子序数的关系 ，
并将实验结果与文献参考值进行对比分析。
表1
2.698 7.873 8.932 6.507 10.22 10.50
0.05 0.0202 0.007 0.005 0.01 0.005
质量吸收系数 µ m / cm−2.g
文献值[5] 实验值 1
5.16
4.805
38.5
33.32
50.9
42.53
15.9
15.80
18.4
17.57
25.8
µ m 与 Z 的关系。用 NaCl 晶体的衍射谱来标定波长值。
X 射线的强度 I 用 G-M 计数器的计数率 R ( S −1 )来表征，通过测量 X 射线透过吸收材
料前后的计数率，测量材料厚度 x 后可应用(2)式求出材料的线吸收系数 µ ，进而求得 µ m 。
处理数据时，根据 µ m ∝ Z n 的关系式，对 ln µ m 及 ln Z 进行线性拟合，可得 n 即直线斜率。 对由（5）式得到的 σ 进行了相同的拟合。
fe的质量吸收系数
fe的质量吸收系数
FE的质量吸收系数是指在声学中用来衡量材料对声波吸收能力的一个重要参数。
FE是频率的缩写，表示声波的频率。
质量吸收系数是一个无量纲值，用来表
示材料吸收声波的能力。
在声学中，我们经常会用到这个参数来评估材料的吸声性能。
质量吸收系数越大，表示材料对声波的吸收能力越强。
一般来说，吸声材料的
质量吸收系数会随着声波频率的增加而增加。
这是因为高频声波会更容易被材料吸收，而低频声波则相对更难被吸收。
在工程中，我们常常会利用FE的质量吸收系数来设计吸声材料，以达到减少
噪音的目的。
通过选用合适的吸声材料，并对其质量吸收系数进行优化，可以有效地减少声波的反射和传播，从而降低噪音污染。
除了吸声材料的选择，设计吸声结构也是提高吸声性能的重要手段。
通过合理
设计吸声结构的形状和布局，可以增加声波与吸声材料的接触面积，提高吸声效果。
此外，吸声材料的厚度也会对质量吸收系数产生影响。
一般来说，吸声材料的
厚度越大，质量吸收系数也会随之增加。
因此，在工程设计中，需要根据具体的声学要求和空间限制，合理选择吸声材料的厚度。
总的来说，FE的质量吸收系数是衡量吸声材料吸声性能的重要参数，通过合
理设计吸声材料的选择、吸声结构的设计和吸声材料的厚度，可以有效地提高吸声材料的吸声性能，减少噪音对环境的影响。
在各种声学应用中，对吸声材料的质量吸收系数的研究和优化将会在未来发挥越来越重要的作用。
8.5 吸收系数
1 uF 1 n
8.7 填料塔 三、填料塔塔径的计算
D
4VS u
3 m VS ——塔底气体的体积流量， s
8.7 填料塔 ④弧鞍与矩鞍——敞开型 优点： *气流阻力小； *表面利用率高; *液布均匀； *制造方便。 缺点： 弧鞍易套叠，强度差。
8.7 填料塔 工业填料合适尺寸：25mm
8.7 填料塔 ⑤金属矩鞍环： *流阻小,通量大; *表面利用率高; *强度高,液布好;
*传质效率高； *综合性能优于鲍尔环、矩鞍和阶梯环。
8.7 填料塔 ②计算方法：
L V ( ) V L
1 2
2 uF V 0.2 ( ) L uF u (0.5 ~ 0.8)uF 查泛点线 g L u 2 V 0.2 ( ) L g L p 动力消耗 Z 查压降线
③液气比一定，若填料因子 2 n1 ，则 uF 2
V (Y1 Y2 ) G ——塔的吸收负荷，kmol/s K Ya ZYm YmVT ——填料层体积，m3
注意：实验测定的吸收系数用于吸收或解吸塔 设计计算时，设计体系的物性、操作条件及设备性 能应与实验测定时的情况相同或相近。
8.5 吸收系数 2. 膜系数 kG a
1 1 1 1 1 1 K G a kG a HkLa kG a K G a HkLa
8.7 填料塔 ⑥球形——空心 优点： *结构对称，装填均匀； *气液分散性能好； *制造方便，多为塑料件。
缺点： 工业应用受限。
8.7 填料塔
8.7 填料塔 ⑦格栅——条状单元体 优点： *压降小；
*载荷重;
*防堵。 缺点：比表面积小。⑧波纹板
8.7 填料塔 二、填料塔流体力学性能
质量吸收系数
质量吸收系数质量吸收系数是一种衡量一个商品受消费者接收的能力的术语，它可以从有限的市场资源中获得最大经济效益，也是进行经济分析的重要参数。
本文旨在分析质量吸收系数的意义、计算方法以及对经济的影响。
质量吸收系数（Q）表示消费者所能够获得的质量与质量水平之间的关系，它是一个重要的经济参数，可以用来衡量消费者对市场质量的需求强度，也可以用来评估市场竞争的状况。
质量吸收系数的计算方法有不同的方法，例如有基于面板数据的方法和基于非面板数据的方法。
在基于面板数据的方法中，通过使用消费者的面板数据，可以计算出Q值，从而可以得出消费者对于不同质量水平的接受能力，从而可以确定一个正确的价格，以便获得最大的经济利益。
而基于非面板数据法则中，可以根据货物的总供给量和总需求量对价格和质量水平进行分析，并计算出Q值，从而可以获得消费者最大经济利益。
质量吸收系数对于经济有重要影响。
首先，它可以影响到消费者行为，因为它能够衡量消费者对价格的敏感度，从而帮助企业更好的制定市场营销策略。
其次，它还可以影响供应者的行为，因为它能够衡量供应者对质量水平的投入，因此它可以用来衡量供应者的盈利能力。
最后，质量吸收系数还可以帮助政府为消费者提供更加具有竞争力的市场环境，从而达到更大的经济效益。
综上所述，质量吸收系数是一种重要的经济参数，它可以用来衡量消费者对市场质量的需求强度，也可以用来评估市场竞争的状况，同时还可以影响消费者行为和供应者行为，并为政府为消费者提供更加具有竞争力的市场环境。
未来，在政策制定，市场营销和经济分析等方面，质量吸收系数将会发挥越来越重要的作用。
以上就是有关质量吸收系数的分析，希望能够帮助读者对质量吸收系数有更深入的了解。
质能吸收系数
质能吸收系数（Mass Attenuation Coefficient）是用来表示物质对射线的吸收能力的物理量。
它是一个绝对量，表示在单位质量的物质中经过单位距离后，射线的强度衰减的速率。
质能吸收系数可以用来表示物质对射线的吸收程度，也可以用来表示射线在物质中的传播情况。
质能吸收系数是一个单位距离内射线强度衰减的比例，它的单位是cm^2/g。
例如，如果质能吸收系数为0.1 cm^2/g，则表示在单位质量的物质中经过1 cm 的距离后，射线的强度会减少10%。
质能吸收系数可以用来表示不同物质对射线的吸收程度。
一般来说，密度越大的物质的质能吸收系数越大，密度越小的物质的质能吸收系数越小。
例如，金属的质能吸收系数通常比空气大得多，这就意味着金属更能吸收射线。
质能吸收系数也可以用来表示射线在物质中的传播情况。
例如，可以用质能吸收系数来计算射线在物质中穿过多少距离后，强度会衰减到可以忽略不计的程度。
这在辐射防护和放射性治疗等领域中是非常重要的。
质能吸收系数可以用来表示不同能量的射线在同一物质中的吸收程度。
例如，X 射线和γ射线在同一物质中的质能吸收系数可能是不同的。
这也是因为不同能量的射线在同一物质中的吸收程度是不同的。
质能吸收系数还可以用来计算射线在不同物质中的传播情况。
例如，如果要计算X 射线从空气中穿过多少距离后，强度会衰减到可以忽略不计的程度，则可以用空气的质能吸收系数来计算。
如果要计算X 射线从金属中穿过多少距离后，强度会衰减到可以忽略不计的程度，则可以用金属的质能吸收系数来计算。
总的来说，质能吸收系数是一个非常重要的物理量，它可以用来表示物质对射线的吸收程度，也可以用来表示射线在物质中的传播情况。
它在辐射防护和放射性治疗等领域中都有着广泛的应用。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
线
1869年在苏黎世大学获博士学位。
X射线的 发现
X射线的 产生
首页
上一页
下一页
第一节：X射线的发现
1895年11月8日傍晚，伦琴在研究阴极射 线管中气体放电实验时，为了避免杂光对实 验的影响，
他用黑纸板将管子包起来，
却发现距阴极管一段距离外的一块涂有铂氰
酸钡 (BaPt(CN)6) 结晶物质的屏幕发出了荧光
第
六 章
伦琴马上意识到,这可能是一种前所未有的新
: 射线，
X
射 线
经检查发现,射线来自阴极射线管管壁。
X射线的 发现
X射线的 产生
首页
上一页
下一页
第一节：X射线的发现
令人惊奇的是
当用木头等不透明物质挡住这种射线时， X射线的
荧光屏仍然发光，
发现
而且这种射线能使黑纸包住的照相底片感光，
不被电磁场偏转。
第一节：X射线的发现
X射线的发现
在1895年以前，由阴极射线管产生的X射线 在实验里已经存在了30多年，在射线发现前， 不断有人抱怨，放在阴极射线管附近的照相底 片模糊或感光。
如1879年的克鲁克斯，1890年的古德斯比 德等人，
第
但发现 X 射线的却是伦琴。
六
章
:
伦琴
X 射
1845年出生于德国的一个商人家庭，
Automic Physics 原子物理学
第六章： x射线
第一节 x射线的发现 第二节 x射线的产生机制 第三节 Compton散射 第四节 x射线的吸收
第一节：X射线的发现
在前面的学习中，我们发现原子的能级和 光谱都由原子的外层电子决定的，那么内层的 电子是否能发生跃迁而产生光谱呢？这正是下 面我们要讨论的问题。
世界范围内掀起了X射线研究热，1896年关于X射
线的研究论文高达1000多篇.
对X射线的公布，促使法国物理学家贝克勒
尔也投入到这一研究领域之中，为了弄清X射线
产生的机制。
他想，如果把荧光物质放在强光下照时，是
第
六 章
否在发荧光的同时，也能放出X射线呢？
: 于是他把一块荧光物质（铀的化合物--钾铀
X 酰硫酸盐晶体）放在用黑纸包住的照相底片上，
1896年3月2日，他向法国科学院报告了这一
第惊人的发现，从此打开了一个新的研究领域。
六
章 放射线的发现看似偶然，但正如杨振宁先生
:
在评价这一故事时所说的那样，“科学家的‘灵
X
射 线
感’对科学家的发现‘非常重要’；这种灵感必
源于他的丰富的实践和经验。”
X射线的 发现
X射线的 产生
首页
上一页
下一页
第一节：X射线的发现
X射线的 产生
经过一个多月的研究，他未能搞清这种射线
第 的本质，
六 章
:
因此赋予它一个神秘的名字 --X射线。
X
1895年12月28日，伦琴向德国物理学医学
射 线
会递交了第一篇关于X射线的论文，《论新的射
线》，并公布了他夫人的X射线手骨照片。
首页
上一页
下一页
第一节：X射线的发现
伦琴的发现引起了极大的轰动，以致于在全
射 线
然后放在太阳下晒，结果在底片上果然发现了与
荧光物质形状相同的“像”。
X射线的 发现
X射线的 产生
首页
上一页
下一页
第一节：X射线的发现
一次偶然的机会使他发现，未经太阳曝晒 的底片冲出来后，出现了很深的感光黑影，这 使他非常吃惊。是什么使底片感光呢？跟荧光 物质是否有关呢？
他进一步用不发荧光的铀化合物进行实验， 同样使底片感光；可见铀化合物能发出一种肉 眼看不见的射线，与荧光无关。
X射线的性质 1）X射线能使照相底片感光；
X射线的 发现
2）X射线有很大的贯穿本领；
、分子电离；
第 六
4）X射线是不可见光，它能使某些物质发出
章 可见光的荧光；
:
X 5）X射线本质上是一种电磁波，同此它具有
射 线
反射、折射、衍射、偏振等性质。
首页
上一页
下一页
第二节：X射线的产生机制
连续谱
实验表明，X射线由两部分构成，一部分
第 波长连续变化，称为连续谱；
六 章
另一部分波长是分立的，与靶材料有关，成为
: 某种材料的标识，所以称为标识谱，又叫特征
X 谱--它迭加在连续谱上。
射 线
下面对这两部分谱线的特点和产生机制进行详
细分析。
首页
上一页
下一页
标示谱
第二节：X射线的产生机制
连续谱—轫致辐射
X射线的 发现
1807年，英国物理学家道尔顿依据实验提出： X射线的
“气体，液体和固体都是由该物质的不可分割 产生
的原子组成。”
第
六
他还认为，
章
: “同种元素的原子，其大小、质量及各种性质
X 都是相同的。”
射
线 从而把哲学意义上的原子论推广到科学的原
子论。
首页
上一页
下一页
第一节：X射线的发现
那么,线度大约在 1010 m的原子是否真的不 可再分割了？
1、连续谱的特征
在上述产生X射线的装置中，电子打到阳极 材料后，有波长连续变化的光辐射产生，下面 分两点研究辐射的特性。
1）连续谱与管压的关系（靶不变）
第 前图表示以钨作阳极材料加不同电太时，
六 章
以λ为横轴，辐射强度为纵轴；在不同管压下得
: 到的波长—强度分布曲线。
X 射
由图可见，当阳极材料不变时，min 和 Imax
十九世纪末，连续三年的三大发现，首开 了人们向微观世界进军的先河。
它们是：
1895年德国的 Rontgen（伦琴）发现X射
线；
第
六 章
1896年，法国的 Becguerel（贝克勒尔）
:
发现了放射性；
X
射 线
1897年，英国的 Thomson（汤姆逊）发现了
电子。
首页
上一页
下一页
X射线的 发现
X射线的 产生
线随管压V的升高都向短波方向移动。
连续谱 标示谱
首页
上一页
下一页
第二节：X射线的产生机制
2）连续谱与阳极材料的关系（电压不变）
前图表示管压为35KV时，用钼和钨作靶材
料时的I～λ曲线。由图可见 min 与靶无关。是
由管压V决定的。
连续谱产生的微观机制
通过上面对连续谱特征的分析，我们很容易
想到，连续谱不应该是原子光谱，而应该是电子
第 在靶上减速而产生的。可以想象到，被高压加速
六 章
后的电子进入靶内，可以到达不同的深度，其速
: 率从 v0骤减为0，有很大的加速度，而伴随着带
X射线的 发现
如图，在真空管 (106 108 mmHg) 两阴极和阳
第 六
极之间加高压，阳极选用不同的重金属材料
章 :
制成，电子打在阳极上便可得到X射线，其
波长因高太的不同而异。
X
射 线
当 0.1nm 1A 称硬X射线；
当 0.1nm 1A 称软X射线。
首页
上一页
下一页
X射线的 产生
第一节：X射线的发现