质量吸收系数则 ppt
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《化工原理吸收》课件
02 模拟方法可以预测不同操作条件下的吸收效果， 以及优化吸收设备的结构和操作参数。
03 常用的模拟方法包括物理模型模拟、数学模型模 拟和实验模拟等。
吸收过程的优化策略
01
吸收过程的优化策略是通过调整操作条件和设备参数
来提高吸收效果的方法。
02
优化策略通常包括选择合适的吸收剂、优化操作条件
、改进设备结构和操作参数等。
增加流速可以提高溶质的 传递速率，但同时会增加 设备的投资和能耗。
04
吸收设备与流程
吸收设备的类型与特点
填料塔
结构简单，易于制造， 适用于气体流量较小、 溶液组成较低的情况。
板式塔
传质效率高，处理能力 大，适用于气体流量较 大、溶液组成较高的情
况。
喷射器
结构简单，操作方便， 适用于气体流量较小、 溶液组成较低的情况。
THANK YOU
感谢各位观看
溶解度与相平衡的关系
物质在气液两相中的溶解度差异是吸收过程得以进行的驱动力。
亨利定律与相平衡
亨利定律：气体在液体中的溶解度与该气体在气液界 面上的分压成正比。
输标02入题
亨利定律的数学表达式：(Henry's Law)：(c = kP)
01
03
亨利定律的应用：通过测量气体的溶解度和气液界面 上的分压，可以计算出亨利常数，进而了解物质在特
03
优化策略的目标是提高吸收效果、降低能耗和减少环
境污染等。
06
吸收的实际应用
工业废气的处理
工业废气处理
吸收法可用于处理工业生产过程中产生的废气，如硫氧化物 、氮氧化物等有害气体。通过吸收剂的吸收作用，将有害气 体转化为无害或低害物质，达到净化废气的目的。
03 常用的模拟方法包括物理模型模拟、数学模型模 拟和实验模拟等。
吸收过程的优化策略
01
吸收过程的优化策略是通过调整操作条件和设备参数
来提高吸收效果的方法。
02
优化策略通常包括选择合适的吸收剂、优化操作条件
、改进设备结构和操作参数等。
增加流速可以提高溶质的 传递速率，但同时会增加 设备的投资和能耗。
04
吸收设备与流程
吸收设备的类型与特点
填料塔
结构简单，易于制造， 适用于气体流量较小、 溶液组成较低的情况。
板式塔
传质效率高，处理能力 大，适用于气体流量较 大、溶液组成较高的情
况。
喷射器
结构简单，操作方便， 适用于气体流量较小、 溶液组成较低的情况。
THANK YOU
感谢各位观看
溶解度与相平衡的关系
物质在气液两相中的溶解度差异是吸收过程得以进行的驱动力。
亨利定律与相平衡
亨利定律：气体在液体中的溶解度与该气体在气液界 面上的分压成正比。
输标02入题
亨利定律的数学表达式：(Henry's Law)：(c = kP)
01
03
亨利定律的应用：通过测量气体的溶解度和气液界面 上的分压，可以计算出亨利常数，进而了解物质在特
03
优化策略的目标是提高吸收效果、降低能耗和减少环
境污染等。
06
吸收的实际应用
工业废气的处理
工业废气处理
吸收法可用于处理工业生产过程中产生的废气，如硫氧化物 、氮氧化物等有害气体。通过吸收剂的吸收作用，将有害气 体转化为无害或低害物质，达到净化废气的目的。
5吸收系数
当溶质在气相中的浓度很低时
b）液相总传质系数间的关系
c）气相总吸收系数与液相总吸收系数的关系
3）各种分系数间的关系
5、传质速率方程的分析
1）溶解度很大时的易溶气体
——气膜控制
气膜控制 例：水吸收氨或HCl气体
液膜控制
例：水吸收氧、CO2
2）溶解度很小时的难溶气体
当H很小时， ——液膜控制
3）对于溶解度适中的气体吸收过程
2.5.2 高组成气体吸收
当混合气体中溶质含量大于 10%以上时，而且被吸收的 数量又较多，称为高组成气体的吸收。与低组成气体相 1 气液两相流量沿塔高显著发生变化，因而操作线方程 式和吸收速率方程式中的组成采用摩尔分率表示。 2 吸收过程伴有显著的热效应，使液体温度升高，为非 等温吸收过程。液体的升温使溶质溶解度降低，将直接 影响气液平衡关系。
目的在于提供与吸收液不相平衡的气相，使其与由塔顶 喷淋而下的吸收液进行逆流接触。这样在解吸推动力的 作用下，溶质将不断由液相传递至气相，塔底得到较纯 净的溶剂，塔顶则得到溶质组分与惰性气体或者蒸汽的
混合物。
采用惰性气体 ( 空气、 N2 、 CO2 等 ) 的解吸过程，适用于脱
除少量溶质以回收溶剂，一般难以同时得到纯净的溶质组
2.4 吸收系数
吸收系数是反映吸收过程物系及设备传质动力学特性的 参数，是设计计算的基本数据，其大小主要受物系的性 质、操作条件及设备结构等三方面的影响。由于影响因 素十分复杂，目前还无通用的计算方法和计算公式。一 般是针对具体的物系，在一定的操作条件和设备条件下
进行实验，将实验数据整理成相应的经验公式或准数关
在吸收塔内装置冷却元件。如板式塔可以在塔板上安全冷却
蛇管或在板间设置冷却器； 引出吸收剂到外部进行冷却； 采用边吸收边冷却得吸收装置； 采用大得喷淋密度。
化工原理8.5 吸收系数
Re G
deu0
伽利略准数 （Gallilio） 重力对流动的影响
Ga
gl3 2
2 L
二、计算气膜吸收系数的准数关联式
ShG ReG ScG
kG
PD RTp Bml
ReG ScG
•适用条件： ReG 2103 ~ 3.5104 ScG 0.6 ~ 2.5
P 101~ 303kPa
•湿壁塔：l为塔径 •填料塔：l为拉西环外径
三、计算液膜吸收系数的准数关联式
ShL 0.00595ReL 0.67 ScL 0.33 Ga 0.33
kL
0.00595
CD 'Байду номын сангаасcSml
ReL
0.67
ScL
0.33
Ga 0.33
qn,L
出塔气体组成 Y2
出塔液体组成 X1
3、吸收系数的计算
Z V (Y1 Y2 ) KY aYm
KY
a
V (Y1 Y2 Z Ym
)
GA VP Ym
VP Z GA V (Y1 Y2 )
二、膜吸收系数的测定
–要求：另一相的阻力可以忽略或可以推算
–例：用水吸收低浓度氨气
8.5.3 吸收系数的准数关联式
一、传质过程中常用的几个准数
施伍德准数（Sherwood）
ShG
kG
RTpBm p
l DAB
包含代求得吸收膜系数（Nu） ShL
施密特准数（Schmidt）
kL
csm c
l DA B
准数 反映物性的影响 （Pr） Sc D
第5章吸收-传质与分离过程的基本概念及吸收系数
少倍？
kYa V0.8
气体流量增加20%
8
z HOG NOG
V
HOG KY a
解： (1)回收率变为多少？
NOG
1 1 S
ln1
S Y1
Y2
Y2 Y2
S
原工况下： S m 1.18 0.56 L V 2.1
NOG
1 1 S
ln1
S 1
1
S
1
1 0.56
ln1
0.56
1
1 0.95
11
解：∵
Y1
y1 1 y1
0.05 1 0.05
0.0527
Y2
y2 1 y2
0.0263 1 0.0263
0.00264
X1
61.2 / 58 (1000 61.2)
/ 18
0.02023
X2 0
Y1* 2X1 2 0.02023 0.04046 Y2* 0
∴ ΔY1 Y1 Y1* 0.0527 0.04046 0.01224
解①水的用量：
100/ 32 y1 (11000) / 22.4 0.07
0.07 Y1 1 0.07 0.0753
Y2 Y1(1 ) 0.0753 (1 0.98) 0.00151 X 2 0
5
习题课
X1
0.67
X
* 1
0.67
0.0753 1.15
0.0439
1000
1000
学习目的 与要求
通过本章学习，应掌握吸收的基本概念和吸收过 程的平衡关系与速率关系；掌握低浓度气体吸收的计 算方法；了解传质与分离过程的基本概念及吸收系数 的获取途径、解吸过程的概念。
XRF介绍PPT课件
4
• 他发现了下例事实：（1）X射线除了能引起氰亚铂酸钡发荧光外，还能 引起许多其它化学制品发荧光。（2）X射线能穿透许多普通光所不能穿 透的物质；特别是能直接穿过肌肉但却不能透过骨胳，伦琴把手放在阴 极射线管和荧光屏之间，就能在荧光屏上看到他的手骨。（3）X射线沿 直线运行，与带电粒子不同，X射线不会因磁场的作用而发生偏移
9
巴克拉 —— 元素的特征次级X射线标识谱
• 巴克拉发现了每一种化学元素产生一种次级X射线辐射，因此，它可被看 作是该元素的特征标志，巴克拉称其为标识X射线
• 巴克拉还发现，标识谱线被区分为两个不同的范围：K系列和L系列。K 系列的穿透本领较强，L系列的穿透本领较弱。巴克拉成功地研究了从钙 到铈的K系列和从银到铋的L系列
固体样品需要在真空环境下分析 液体样品需要在氦气环境下分析
XRF相对于其它技术的优势：
分析速度 通常很简单的样品制备 非常好的稳定性和精度 很宽的动态范围
最重要的，X射线荧光是非破坏性的分析
32
XRF原理
33
激发
X射线光管
产生能够激发原子的光子
可提供最大70KV和4200W 需要冷却装置，低功率可用空气冷却，高功率需要外冷 注意: 铍窗易损坏 (50um,75um) 和电视机的阴极管设计相似
内部样品传送器
Primary Beam Filter
Aperture Changer
Helium 氦气快门 Primary Collimator Changer
晶体
X-光管 真空泵
Vapor Filter
测角仪
发生器
探测器
19
WDXRF 原理:布拉格公式
n = 2d sin()
n = 射线的级数 = 射线的波长 d =晶体的晶面间距 =布拉格角
• 他发现了下例事实：（1）X射线除了能引起氰亚铂酸钡发荧光外，还能 引起许多其它化学制品发荧光。（2）X射线能穿透许多普通光所不能穿 透的物质；特别是能直接穿过肌肉但却不能透过骨胳，伦琴把手放在阴 极射线管和荧光屏之间，就能在荧光屏上看到他的手骨。（3）X射线沿 直线运行，与带电粒子不同，X射线不会因磁场的作用而发生偏移
9
巴克拉 —— 元素的特征次级X射线标识谱
• 巴克拉发现了每一种化学元素产生一种次级X射线辐射，因此，它可被看 作是该元素的特征标志，巴克拉称其为标识X射线
• 巴克拉还发现，标识谱线被区分为两个不同的范围：K系列和L系列。K 系列的穿透本领较强，L系列的穿透本领较弱。巴克拉成功地研究了从钙 到铈的K系列和从银到铋的L系列
固体样品需要在真空环境下分析 液体样品需要在氦气环境下分析
XRF相对于其它技术的优势：
分析速度 通常很简单的样品制备 非常好的稳定性和精度 很宽的动态范围
最重要的，X射线荧光是非破坏性的分析
32
XRF原理
33
激发
X射线光管
产生能够激发原子的光子
可提供最大70KV和4200W 需要冷却装置，低功率可用空气冷却，高功率需要外冷 注意: 铍窗易损坏 (50um,75um) 和电视机的阴极管设计相似
内部样品传送器
Primary Beam Filter
Aperture Changer
Helium 氦气快门 Primary Collimator Changer
晶体
X-光管 真空泵
Vapor Filter
测角仪
发生器
探测器
19
WDXRF 原理:布拉格公式
n = 2d sin()
n = 射线的级数 = 射线的波长 d =晶体的晶面间距 =布拉格角
化工原理 PPT 第2章 吸收
混合气体接触，溶质便向液相转移，直至液相
中溶质达到饱和，组成不再增加为止，这种状
态称为相际动平衡，简称相平衡或平衡。 平衡分压：平衡状态下气相中的溶质分压，又称饱和 分压。
平衡组成：平衡状态下液相中的溶质组成，又称饱和
组成。
14
溶解度 C A ：气体在液体中的饱和组成。
2.溶解度的意义 1）表明一定条件下，吸收过程可能达到的极限 程度；
m
202 .6 p
从气相分析 y*=mx=23.94×0.01=0.24<y=0.3 故SO2必然从气相转移到液相，进行吸收过程。 y 0.3 x* 0.0125 m 23.94 以液相摩尔分数表示的吸收推动力为: ∆x=x*－x=0.0125－0.01=0.0025 以气相摩尔分数表示的吸收推动力为: ∆y= y － y*=0.3－0.24=0.06
1.判断传质进行的方向
①气、液相组成(yi，xi)在平衡线上方(P点)： 相对于液相组成xi 而言， 气相浓度为过饱和 ( yi yi* )，溶质 A 由气 相向液相转移。 相对于气相组成yi 而言， 液 相 浓 度 欠 饱 和 ( xi xi* )，故液相有吸 收溶质 A 的能力。
y yi
释放溶质
P
yi* f ( xi )
yi*
o xi
吸收溶质
xi*
x
结论：若系统气、液相组成(yi ， xi)在平衡线上方，则体系 将发生从气相到液相的传质，即吸收过程。
27
②气、液相组成(yi，xi)在平衡线下方(Q点)： 相对于液相组成xi 而言 气相浓度为欠饱和 * ( yi y)，溶质 A 由液相 i 向气相转移。 相对于气相组成yi而言实 际液相浓度过饱和 ( xi xi* )，故液相有释放 溶质 A 的能力。
中溶质达到饱和，组成不再增加为止，这种状
态称为相际动平衡，简称相平衡或平衡。 平衡分压：平衡状态下气相中的溶质分压，又称饱和 分压。
平衡组成：平衡状态下液相中的溶质组成，又称饱和
组成。
14
溶解度 C A ：气体在液体中的饱和组成。
2.溶解度的意义 1）表明一定条件下，吸收过程可能达到的极限 程度；
m
202 .6 p
从气相分析 y*=mx=23.94×0.01=0.24<y=0.3 故SO2必然从气相转移到液相，进行吸收过程。 y 0.3 x* 0.0125 m 23.94 以液相摩尔分数表示的吸收推动力为: ∆x=x*－x=0.0125－0.01=0.0025 以气相摩尔分数表示的吸收推动力为: ∆y= y － y*=0.3－0.24=0.06
1.判断传质进行的方向
①气、液相组成(yi，xi)在平衡线上方(P点)： 相对于液相组成xi 而言， 气相浓度为过饱和 ( yi yi* )，溶质 A 由气 相向液相转移。 相对于气相组成yi 而言， 液 相 浓 度 欠 饱 和 ( xi xi* )，故液相有吸 收溶质 A 的能力。
y yi
释放溶质
P
yi* f ( xi )
yi*
o xi
吸收溶质
xi*
x
结论：若系统气、液相组成(yi ， xi)在平衡线上方，则体系 将发生从气相到液相的传质，即吸收过程。
27
②气、液相组成(yi，xi)在平衡线下方(Q点)： 相对于液相组成xi 而言 气相浓度为欠饱和 * ( yi y)，溶质 A 由液相 i 向气相转移。 相对于气相组成yi而言实 际液相浓度过饱和 ( xi xi* )，故液相有释放 溶质 A 的能力。
化工原理课件第五章 吸收
η=
被吸收的溶质量 进塔气体的溶质量
Y1 Y 2 Y1
Y2=Y1(1-η)
qn,v Y1 Y2 条件所规定
X2 一般为吸收工艺
qn ,l ,m qn,v
Y1 Y2 X1* X 2
Y1 Y2
Y1 m
X
2
qn,l=（1.1～1.5）qn,l,m
2020/7/16
16
5-14 填料层高度的计算
溶解度随温度和溶质气体的分压不同而不同，平衡时溶质在 气相中的分压称为平衡分压。溶质组分在两相中的组成服从 相平衡关系。
加压和降温有利于吸收操作，反之，升温和减压对解吸有利。 但加压、减压费用太高一般不采用。
2020/7/16
6
５－２ 亨利定律
亨利定律
当总压不高（一般小于500KPa）时，在一定温度下，稀溶液上 方气相中溶质的平衡分压与其在液相中的浓度之间存在着如下 的关系：
一、 填料层高度的基本计算式
填料层高度计算涉及物料衡算、传质 速率和相平衡关系。我们前面介绍的 所有传质速率方程都适用于稳定操作 的吸收塔中的"某一横截面",而不能用 于全塔。
该微元内，吸收质的传递量dG为：
dG qn,vdY qn,ldX
由吸收速率方程可知，该微元内，气相
和液相吸收质的变化量dG为：
在相内（气相或液相）传质方式包括分子扩散和湍流扩散。
分子扩散：当流体内部某一组分存在浓度差时，因微观的分 子热运动使组分从浓度高处传递到较低处，这种现象称为分 子扩散。
湍流扩散：当流体流动或搅拌时，由于流体质点的宏观运动
（湍流），使组分从浓度高处向低处移动，这种现象称为湍
流扩散。在湍流状态下，流体内部产生旋涡，故又称为涡流
填料吸收塔的操作及吸收传质系数的测定-PPT
实验装置流程示意图
流程简介:
由空气压缩机1提供得空气,经压力定值器2 定值为2×并经转子流量计4计量后,进入内 盛丙酮得丙酮汽化器5,产生丙酮与空气得混合气, 混合气从输气管道由塔底进入填料吸收塔7,在塔 内同自塔顶喷下得水逆流接触,被吸收掉其中大 部分丙酮后,从塔顶部气体出口9排出。由恒压高 位槽13底部流出得吸收剂(水),经转子流量计15 计量,流经电加热器16,由塔顶喷入吸收塔,吸收了 空气中得丙酮后,由塔底经液封装置11排入吸收 液贮罐。
传质系数(kmol/m2·h);
A---填料得有效接触面积(m2);
ΔYm---以气相摩尔分数差(Y*-Y)表示得塔顶、塔 底气相平均推动力。
而
A=αV填
式中:α---填料得有效比表面积(m2/m3);
V填---填料层堆积体积(m3)。
故有
N A K y,V填 Ym
式中: K y-,--以气相摩尔分数差为推动力得气相总溶
(4)温度指示仪:WMZ-03 0~50℃ (5)气动定值器:QCD-100
实验步骤(1)
1、打开气相色谱。 2、检查丙酮汽化器中就是否需要补充丙酮,丙酮
汽化器中丙酮得液位须超过50%。 3、打开进入高位槽得自来水龙头,保持从高位槽
溢流管始终有适量水溢出。 4、关闭气、液流量计,关闭塔底液体出口阀,关闭
吸收剂进口浓度对吸收得影响
调节吸收剂进口浓度X A,2就是控 制与调节吸收效果得又一重要手段。 吸收剂进口浓度X A,2 降低,液相进口处 得推动力增大,全塔平均推动力也会 随之增大,这有利于吸收过程吸收率 得提高。
吸收剂入口温度对吸收得影响
吸收剂入口温度对吸收过程影响 也很大,这也就是控制与调节吸收操 作得一个重要因素。降低吸收剂得温 度,使气体得溶解度增大,相平衡常数 减小,平衡线下移,平均推动力增大,使 吸收效果变好。
流程简介:
由空气压缩机1提供得空气,经压力定值器2 定值为2×并经转子流量计4计量后,进入内 盛丙酮得丙酮汽化器5,产生丙酮与空气得混合气, 混合气从输气管道由塔底进入填料吸收塔7,在塔 内同自塔顶喷下得水逆流接触,被吸收掉其中大 部分丙酮后,从塔顶部气体出口9排出。由恒压高 位槽13底部流出得吸收剂(水),经转子流量计15 计量,流经电加热器16,由塔顶喷入吸收塔,吸收了 空气中得丙酮后,由塔底经液封装置11排入吸收 液贮罐。
传质系数(kmol/m2·h);
A---填料得有效接触面积(m2);
ΔYm---以气相摩尔分数差(Y*-Y)表示得塔顶、塔 底气相平均推动力。
而
A=αV填
式中:α---填料得有效比表面积(m2/m3);
V填---填料层堆积体积(m3)。
故有
N A K y,V填 Ym
式中: K y-,--以气相摩尔分数差为推动力得气相总溶
(4)温度指示仪:WMZ-03 0~50℃ (5)气动定值器:QCD-100
实验步骤(1)
1、打开气相色谱。 2、检查丙酮汽化器中就是否需要补充丙酮,丙酮
汽化器中丙酮得液位须超过50%。 3、打开进入高位槽得自来水龙头,保持从高位槽
溢流管始终有适量水溢出。 4、关闭气、液流量计,关闭塔底液体出口阀,关闭
吸收剂进口浓度对吸收得影响
调节吸收剂进口浓度X A,2就是控 制与调节吸收效果得又一重要手段。 吸收剂进口浓度X A,2 降低,液相进口处 得推动力增大,全塔平均推动力也会 随之增大,这有利于吸收过程吸收率 得提高。
吸收剂入口温度对吸收得影响
吸收剂入口温度对吸收过程影响 也很大,这也就是控制与调节吸收操 作得一个重要因素。降低吸收剂得温 度,使气体得溶解度增大,相平衡常数 减小,平衡线下移,平均推动力增大,使 吸收效果变好。
吸收系数
3 传质系数受气速和漂流因数的影响较大，不能再视为 常量。
因而高组成气体吸收的计算相当复杂，必须同时联立物 料衡算式、热量衡算式、传质速率方程式和相平衡方程 式，通过数值计算方法求解。
2.6.3 非等温吸收
气体吸收过程中，因溶解热、反应热得存在，使得液相温度 随组成得升高而升高，称为非等温吸收。 对吸收过程得影响： 气体的溶解度减小 吸收的推动力减小
气膜阻力和液膜阻力均不可忽略，要提高过程速率，必
须兼顾气液两端阻力的降低。
2.5 其它吸收与解吸
2.5.1 解吸 使溶解于液相中的溶质组分释放出来的操作称为解吸 (或 脱吸)，它是吸收的逆过程。通常解吸操作既可获得较纯 净的溶质组分，又可使吸收剂得以再生，循环使用。解
吸操作方法一般是在解吸塔底通入某种情性气体或蒸汽，
施密特(Schmidt)准数Sc 它反映物性对吸收过程影响的准数。
ScG ScL D
③雷诺(Reynolds)准数Re 反映流体流动时湍动程度的准数。 d e u0 4W 气相： ReG 液相：ReL
L
④伽利略(Gallilio)准数Ga 反映液体受重力作用而沿填料表面向下流动时，所受重 力与粘滞力相对关系的准数
目的在于提供与吸收液不相平衡的气相，使其与由塔顶 喷淋而下的吸收液进行逆流接触。这样在解吸推动力的 作用下，溶质将不断由液相传递至气相，塔底得到较纯 净的溶剂，塔顶则得到溶质组分与惰性气体或者蒸汽的
混合物。
采用惰性气体 ( 空气、 N2 、 CO2 等 ) 的解吸过程，适用于脱
除少量溶质以回收溶剂，一般难以同时得到纯净的溶质组
联式，供计算时使用。
2.4.1 吸收系数的测定 吸收系数的测定是采用与生产条件相近的吸收塔以及操 作条件下进行，这种测定方法依据全塔内的吸收速率方 程式进行，因而得到的吸收系数值实际是全塔的平均值。
8.5 吸收系数
1 uF 1 n
8.7 填料塔 三、填料塔塔径的计算
D
4VS u
3 m VS ——塔底气体的体积流量， s
8.7 填料塔 ④弧鞍与矩鞍——敞开型 优点： *气流阻力小； *表面利用率高; *液布均匀； *制造方便。 缺点： 弧鞍易套叠，强度差。
8.7 填料塔 工业填料合适尺寸：25mm
8.7 填料塔 ⑤金属矩鞍环： *流阻小,通量大; *表面利用率高; *强度高,液布好;
*传质效率高； *综合性能优于鲍尔环、矩鞍和阶梯环。
8.7 填料塔 ②计算方法：
L V ( ) V L
1 2
2 uF V 0.2 ( ) L uF u (0.5 ~ 0.8)uF 查泛点线 g L u 2 V 0.2 ( ) L g L p 动力消耗 Z 查压降线
③液气比一定，若填料因子 2 n1 ，则 uF 2
V (Y1 Y2 ) G ——塔的吸收负荷，kmol/s K Ya ZYm YmVT ——填料层体积，m3
注意：实验测定的吸收系数用于吸收或解吸塔 设计计算时，设计体系的物性、操作条件及设备性 能应与实验测定时的情况相同或相近。
8.5 吸收系数 2. 膜系数 kG a
1 1 1 1 1 1 K G a kG a HkLa kG a K G a HkLa
8.7 填料塔 ⑥球形——空心 优点： *结构对称，装填均匀； *气液分散性能好； *制造方便，多为塑料件。
缺点： 工业应用受限。
8.7 填料塔
8.7 填料塔 ⑦格栅——条状单元体 优点： *压降小；
*载荷重;
*防堵。 缺点：比表面积小。⑧波纹板
8.7 填料塔 二、填料塔流体力学性能
吸收系数法测定含量(中药制剂检验课件)
试剂名称 碘化钠 亚硝酸钠
杂散光的检查
试剂浓（g/100ml） 测定用波长（nm）
1.00
220
5.00
340
透光率（%） <0.8 <0.8
紫外-可见分光光度计的校正
拓展知识
吸收池的校正 分别在两个洁净的统一规格、同一材料的吸收池 中装入同一溶剂（一般可用水），将比色皿按相同方向放入吸收池架 上，用同一波长的光（电磁辐）测定透光率，如透光率之差在0.3%以 下者可配对使用 狭缝宽度的选择 狭缝宽度应小于供试品吸收峰半高宽的十分之 一，否则测得的吸光度值会偏低，狭缝宽度的选择，应以减小狭缝宽 度时供试品的吸光度不再增大为准
紫外-可见分光光度计的校正
吸光度的校正
λ/nm 20 230 240 250 260 270 280 290
吸光度A 0.4559 0.1675 0.2933 0.4962 0.6345 0.7447 0.7235 0.4295
铬酸钾溶液的吸光度
λ/nm 吸光度A λ/nm 310 0.1518 380 310 0.0458 390 320 0.0620 400 330 0.1457 410 340 0.3143 420 350 0.5528 430 360 0.8297 440 370 0.9914 450
式中，A为吸光度；K为吸收系数；C为溶液浓度；L为液层厚度。
吸收系数是指吸光物质在单位浓度及单位厚度时的吸光度。 吸收系数K ：百分吸收系数、摩尔吸收系数。《中国药典》采用百分吸收系数 。
定量方法有吸收系数法、对照品法、标准曲线法。
吸收系数法测定含量
必备知识
按药品标准规定的方法配制供试品溶液，在规定的波长处测定其
吸收度（A），根据A=KCL与药品标准规定的被测物质的吸收系 数E，计算供试品溶液的浓度C供（g/100ml）。 当L=1cm时，C供=A供E，再根据供试品溶液的稀释倍数（D供）、 供试品溶液容积（V样）和供试品取样量（W供），计算出被测物 质的含量。
质量吸收系数则PPT课件
X 酰硫酸盐晶体）放在用黑纸包住的照相底片上，
射 线
然后放在太阳下晒，结果在底片上果然发现了与
荧光物质形状相同的“像”。
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X射线的 发现 X射线的 产生
7
第一节：X射线的发现
一次偶然的机会使他发现，未经太阳曝晒 的底片冲出来后，出现了很深的感光黑影，这 使他非常吃惊。是什么使底片感光呢？跟荧光 物质是否有关呢？
“气体，液体和固体都是由该物质的不可分割
的原子组成。”
第
六
他还认为，
章
: “同种元素的原子，其大小、质量及各种性质
X 都是相同的。”
射
线 从而把哲学意义上的原子论推广到科学的原
子论。
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X射线的 产生
2
第一节：X射线的发现
那么,线度大约在 1010 m 的原子是否真的不 可再分割了？
线
1869年在苏黎世大学获博士学位。
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X射线的 发现 X射线的 产生
4
第一节：X射线的发现
1895年11月8日傍晚，伦琴在研究阴极射 线管中气体放电实验时，为了避免杂光对实 验的影响，
他用黑纸板将管子包起来，
却发现距阴极管一段距离外的一块涂有铂氰
酸钡 (BaPt(CN)6) 结晶物质的屏幕发出了荧光
由管压V决定的。
连续谱产生的微观机制
通过上面对连续谱特征的分析，我们很容易
想到，连续谱不应该是原子光谱，而应该是电子
第 在靶上减速而产生的。可以想象到，被高压加速
六 章
后的电子进入靶内，可以到达不同的深度，其速
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十九世纪末，连续三年的三大发现，首开 了人们向微观世界进军的先河。
它们是：
1895年德国的 Rontgen（伦琴）发现X射
线；
第
六 章
1896年，法国的 Becguerel（贝克勒尔）
:
发现了放射性；
X
射 线
1897年，英国的 Thomson（汤姆逊）发现了
电子。
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X射线的 发现 X射线的 产生
1896年3月2日，他向法国科学院报告了这一
第惊人的发现，从此打开了一个新的研究领域。
六
章 放射线的发现看似偶然，但正如杨振宁先生
:
在评价这一故事时所说的那样，“科学家的‘灵
X
射 线
感’对科学家的发现‘非常重要’；这种灵感必
源于他的丰富的实践和经验。” -
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X射线的 发现 X射线的 产生
线
1869年在苏黎世大学获博士学位。
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X射线的 发现 X射线的 产生
4
第一节：X射线的发现
1895年11月8日傍晚，伦琴在研究阴极射 线管中气体放电实验时，为了避免杂光对实 验的影响，
他用黑纸板将管子包起来，
却发现距阴极管一段距离外的一块涂有铂氰
酸钡 (BaPt(CN)6) 结晶物质的屏幕发出了荧光
X射线的 产生
经过一个多月的研究，他未能搞清这种射线
第 的本质，
六 章 :
因此赋予它一个神秘的名字 --X射线。
X
1895年12月28日，伦琴向德国物理学医学
射 线
会递交了第一篇关于X射线的论文，《论新的射
线》，并公布了他夫人的X射线手骨照片。
-
6
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第一节：X射线的发现
伦琴的发现引起了极大的轰动，以致于在全 世界范围内掀起了X射线研究热，1896年关于X射 线的研究论文高达1000多篇.
3
第一节：X射线的发现
X射线的发现
在1895年以前，由阴极射线管产生的X射线 在实验里已经存在了30多年，在射线发现前， 不断有人抱怨，放在阴极射线管附近的照相底 片模糊或感光。
如1879年的克鲁克斯，1890年的古德斯比 德等人，
第
但发现 X 射线的却是伦琴。
六
章
:
伦琴
X 射
1845年出生于德国的一个商人家庭，
9
第一节：X射线的发现
X射线的性质 1）X射线能使照相底片感光；
X射线的 发现
2）X射线有很大的贯穿本领； 3）X射线能使某些物质的原子、分子电离；
X射线的 产生
第 六
4）X射线是不可见光，它能使某些物质发出
章 可见光的荧光；
:
X 5）X射线本质上是一种电磁波，同此它具有
射 线
反射、折射、衍射、偏振等性质。
第
六 章
伦琴马上意识到,这可能是一种前所未有的新
: 射线，
X
射 线
经检查发现,射线来自阴极射线管管壁。
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X射线的 发现 X射线的 产生
5
第一节：X射线的发现
令人惊奇的是
当用木头等不透明物质挡住这种射线时， X射线的
荧光屏仍然发光，
发现
而且这种射线能使黑纸包住的照相底片感光，
不被电磁场偏转。
X射线的 发现
1807年，英国物理学家道尔顿依据实验提出：
“气体，液体和固体都是由该物质的不可分割
的原子组成。”
第
六
他还认为，
章
: “同种元素的原子，其大小、质量及各种性质
X 都是相同的。”
射
线 从而把哲学意义上的原子论推广到科学的原
子论。
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X射线的 产生
2
第一节：X射线的发现
那么,线度大约在 1010 m的原子是否真的不 可再分割了？
章
: 到的波长—强度分布曲线。
X 射
由图可见，当阳极材料不变时， m in 和 I m a x
线随管压V的升高都向短波方向移动。
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连续谱 标示谱
12
第二节：X射线的产生机制
2）连续谱与阳极材料的关系（电压不变）
前图表示管压为35KV时，用钼和钨作靶材
料时的I～λ曲线。由图可见 m in 与靶无关。是
-
10
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第二节：X射线的产生机制
连续谱
实验表明，X射线由两部分构成，一部分
第 波长连续变化，称为连续谱；
六 章
另一部分波长是分立的，与靶材料有关，成为
: 某种材料的标识，所以称为标识谱，又叫特征
X 谱--它迭加在连续谱上。
射 线
下面对这两部分谱线的特点和产生机制进行详
细分析。 -
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荧光物质形状相同的“像”。
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X射线的 发现 X射线的 产生
7
第一节：X射线的发现
一次偶然的机会使他发现，未经太阳曝晒 的底片冲出来后，出现了很深的感光黑影，这 使他非常吃惊。是什么使底片感光呢？跟荧光 物质是否有关呢？
他进一步用不发荧光的铀化合物进行实验， 同样使底片感光；可见铀化合物能发出一种肉 眼看不见的射线，与荧光无关。
Automic Physics 原子物理学
第六章： x射线
第一节 x射线的发现 第二节 x射线的产生机制
第三节 Compton散射
第四节 x射线的吸收
-
1
第一节：X射线的发现
在前面的学习中，我们发现原子的能级和 光谱都由原子的外层电子决定的，那么内层的 电子是否能发生跃迁而产生光谱呢？这正是下 面我们要讨论的问题。
由管压V决定的。
连续谱产生的微观机制
通过上面对连续谱特征的分析，我们很容易
想到，连续谱不应该是原子光谱，而应该是电子
第 在靶上减速而产生的。可以想象到，被高压加速
六 章
8
第一节：X射线的发现
如图，在真空管 (106108mmHg) 两阴极和阳
第 六
极之间加高压，阳极选用不同的重金属材料
章 :
制成，电子打在阳极上便可得到X射线，其
波长因高太的不同而异。
X
射 线
当
o
0.1nm1Aຫໍສະໝຸດ 称硬X射线；当o0.1nm1A
称软X射线。
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X射线的 发现 X射线的 产生
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标示谱
11
第二节：X射线的产生机制
连续谱—轫致辐射 1、连续谱的特征
在上述产生X射线的装置中，电子打到阳极 材料后，有波长连续变化的光辐射产生，下面 分两点研究辐射的特性。
1）连续谱与管压的关系（靶不变）
第 前图表示以钨作阳极材料加不同电太时， 六 以λ为横轴，辐射强度为纵轴；在不同管压下得
对X射线的公布，促使法国物理学家贝克勒 尔也投入到这一研究领域之中，为了弄清X射线
产生的机制。
他想，如果把荧光物质放在强光下照时，是
第
六 章
否在发荧光的同时，也能放出X射线呢？
: 于是他把一块荧光物质（铀的化合物--钾铀
X 酰硫酸盐晶体）放在用黑纸包住的照相底片上，
射 线
然后放在太阳下晒，结果在底片上果然发现了与
它们是：
1895年德国的 Rontgen（伦琴）发现X射
线；
第
六 章
1896年，法国的 Becguerel（贝克勒尔）
:
发现了放射性；
X
射 线
1897年，英国的 Thomson（汤姆逊）发现了
电子。
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X射线的 发现 X射线的 产生
1896年3月2日，他向法国科学院报告了这一
第惊人的发现，从此打开了一个新的研究领域。
六
章 放射线的发现看似偶然，但正如杨振宁先生
:
在评价这一故事时所说的那样，“科学家的‘灵
X
射 线
感’对科学家的发现‘非常重要’；这种灵感必
源于他的丰富的实践和经验。” -
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线
1869年在苏黎世大学获博士学位。
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第一节：X射线的发现
1895年11月8日傍晚，伦琴在研究阴极射 线管中气体放电实验时，为了避免杂光对实 验的影响，
他用黑纸板将管子包起来，
却发现距阴极管一段距离外的一块涂有铂氰
酸钡 (BaPt(CN)6) 结晶物质的屏幕发出了荧光
X射线的 产生
经过一个多月的研究，他未能搞清这种射线
第 的本质，
六 章 :
因此赋予它一个神秘的名字 --X射线。
X
1895年12月28日，伦琴向德国物理学医学
射 线
会递交了第一篇关于X射线的论文，《论新的射
线》，并公布了他夫人的X射线手骨照片。
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第一节：X射线的发现
伦琴的发现引起了极大的轰动，以致于在全 世界范围内掀起了X射线研究热，1896年关于X射 线的研究论文高达1000多篇.
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第一节：X射线的发现
X射线的发现
在1895年以前，由阴极射线管产生的X射线 在实验里已经存在了30多年，在射线发现前， 不断有人抱怨，放在阴极射线管附近的照相底 片模糊或感光。
如1879年的克鲁克斯，1890年的古德斯比 德等人，
第
但发现 X 射线的却是伦琴。
六
章
:
伦琴
X 射
1845年出生于德国的一个商人家庭，
9
第一节：X射线的发现
X射线的性质 1）X射线能使照相底片感光；
X射线的 发现
2）X射线有很大的贯穿本领； 3）X射线能使某些物质的原子、分子电离；
X射线的 产生
第 六
4）X射线是不可见光，它能使某些物质发出
章 可见光的荧光；
:
X 5）X射线本质上是一种电磁波，同此它具有
射 线
反射、折射、衍射、偏振等性质。
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伦琴马上意识到,这可能是一种前所未有的新
: 射线，
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经检查发现,射线来自阴极射线管管壁。
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第一节：X射线的发现
令人惊奇的是
当用木头等不透明物质挡住这种射线时， X射线的
荧光屏仍然发光，
发现
而且这种射线能使黑纸包住的照相底片感光，
不被电磁场偏转。
X射线的 发现
1807年，英国物理学家道尔顿依据实验提出：
“气体，液体和固体都是由该物质的不可分割
的原子组成。”
第
六
他还认为，
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: “同种元素的原子，其大小、质量及各种性质
X 都是相同的。”
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线 从而把哲学意义上的原子论推广到科学的原
子论。
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那么,线度大约在 1010 m的原子是否真的不 可再分割了？
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X 射
由图可见，当阳极材料不变时， m in 和 I m a x
线随管压V的升高都向短波方向移动。
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12
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2）连续谱与阳极材料的关系（电压不变）
前图表示管压为35KV时，用钼和钨作靶材
料时的I～λ曲线。由图可见 m in 与靶无关。是
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第二节：X射线的产生机制
连续谱
实验表明，X射线由两部分构成，一部分
第 波长连续变化，称为连续谱；
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另一部分波长是分立的，与靶材料有关，成为
: 某种材料的标识，所以称为标识谱，又叫特征
X 谱--它迭加在连续谱上。
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一次偶然的机会使他发现，未经太阳曝晒 的底片冲出来后，出现了很深的感光黑影，这 使他非常吃惊。是什么使底片感光呢？跟荧光 物质是否有关呢？
他进一步用不发荧光的铀化合物进行实验， 同样使底片感光；可见铀化合物能发出一种肉 眼看不见的射线，与荧光无关。
Automic Physics 原子物理学
第六章： x射线
第一节 x射线的发现 第二节 x射线的产生机制
第三节 Compton散射
第四节 x射线的吸收
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第一节：X射线的发现
在前面的学习中，我们发现原子的能级和 光谱都由原子的外层电子决定的，那么内层的 电子是否能发生跃迁而产生光谱呢？这正是下 面我们要讨论的问题。
由管压V决定的。
连续谱产生的微观机制
通过上面对连续谱特征的分析，我们很容易
想到，连续谱不应该是原子光谱，而应该是电子
第 在靶上减速而产生的。可以想象到，被高压加速
六 章
8
第一节：X射线的发现
如图，在真空管 (106108mmHg) 两阴极和阳
第 六
极之间加高压，阳极选用不同的重金属材料
章 :
制成，电子打在阳极上便可得到X射线，其
波长因高太的不同而异。
X
射 线
当
o
0.1nm1Aຫໍສະໝຸດ 称硬X射线；当o0.1nm1A
称软X射线。
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X射线的 发现 X射线的 产生
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标示谱
11
第二节：X射线的产生机制
连续谱—轫致辐射 1、连续谱的特征
在上述产生X射线的装置中，电子打到阳极 材料后，有波长连续变化的光辐射产生，下面 分两点研究辐射的特性。
1）连续谱与管压的关系（靶不变）
第 前图表示以钨作阳极材料加不同电太时， 六 以λ为横轴，辐射强度为纵轴；在不同管压下得
对X射线的公布，促使法国物理学家贝克勒 尔也投入到这一研究领域之中，为了弄清X射线
产生的机制。
他想，如果把荧光物质放在强光下照时，是
第
六 章
否在发荧光的同时，也能放出X射线呢？
: 于是他把一块荧光物质（铀的化合物--钾铀
X 酰硫酸盐晶体）放在用黑纸包住的照相底片上，
射 线
然后放在太阳下晒，结果在底片上果然发现了与