以价铁粉还原处水中硝酸盐时铁粉酸洗前处及起始pH值的影响
酸洗工序理论试题题库参考答案
酸洗工序理论试题题库答案一：填空题题库答案。
（1）：活套装置（2）：酸洗温度、酸液浓度（3）：去除带钢表面的轧制油（4）：酸液浓度、温度、铁离子的浓度（5）：去除经中性盐电解后残留的表面氧化物并使钢带表面光亮（6）：铁素体、奥氏体、马氏体、双相、沉淀硬化不锈钢（7）：固溶热处理、稳定化热处理、消除应力热处理、1050～1150℃（8）：700～950℃、（9）：750～900℃（10）：铬（11）：白斑（12）：连续式退火炉、中性盐电解、混酸酸洗（13）: 1Crl3(410) 、1Crl7(430)（14）：硫酸钠（15）：mm m/min（16）：工艺点检（17）：表面质量等级（18）：机械性能（19）：液化天然气（20）：性能检验、工序检查、成品检查（21）：奥氏体、铁素体二：简答题库答案。
（1）：参考答案：其一，不锈钢的铁磷中含有与基体结合更为紧密的氧化铬，酸洗困难，因而在酸洗前要进行必要的破磷处理。
其二，酸洗槽前设置碱槽与水洗槽，碱槽中装入NaOH及氧化剂等盐类形成熔融的盐液，带钢通过盐浴綅渍，与铁磷发生氧化反应，改变铁磷组成；同时由于体积膨胀，使铁磷产生龟裂与鼓包，然后进入水洗槽冷却和冲洗，冲洗时产生的水蒸气又使铁磷发生物理剥落，从而为后继工序创造条件；这种冷轧卷酸洗前的预处理方式还能有效去除带钢表面上的油脂和其它污垢，使表面酸洗更加均匀。
（2）答案要点：:不锈钢带钢加热到一定的温度，保温一定的时间，以一定的速度冷却，得到所要求的组织和性能。
(3):答案要点冷轧不锈钢钢带酸洗工艺组合，其中主要有：碱洗+（HNO3+HF）；碱洗+硝酸电解+（HNO3+HF）；碱洗+硫酸+硝酸电解+（HNO3+HF）；中性盐电解+（HNO3+HF）；硝酸电解+（HNO3+HF）；硫酸电解+（HNO3+HF）。
（4）：答案要点：（1）：奥氏体不锈钢冷轧退火的目的是进行固溶处理，在固溶处理后，钢具有最低的强度和硬度；同时具有最大的耐蚀性；消除因压力加工（冷轧轧制）引起的加工硬化，恢复材料塑性。
水中硝酸盐氮净化技术研究现状
水中硝酸盐氮净化技术研究现状摘要：硝酸盐氮污染已经成为严重制约我国社会经济持续发展、危害环境生态、影响人民生活和身体健康的突出问题，迫切需要加以解决。
本文主要介绍了生物脱氮、物理化学脱氮、新型组合脱氮，对各项技术进行了分析评价，并得出最佳处理方法。
关键词：硝酸盐氮；生物脱氮；物理化学脱氮；组合脱氮目前，地下水仍然是世界上许多地区的主要饮用水源。
在亚洲大约1/3的居民以地下水为主要的饮用水源，我国是一个缺水比较严重的国家，在干旱-半干旱地区和西南岩溶石山地区，地下水是主要的甚至是唯一的供水水源；在地表水相对丰富的东部、南部和沿海地区地下水也越来越成为重要的供水水源[1]。
然而，自上世纪50年代起，由于现代农业和工业化进程，地下水污染尤其是硝酸盐污染在世界各地不断出现，地下水中过多的硝酸盐氮主要来源是过度使用化肥和农家肥[2]，硝酸盐污染问题日渐凸显，因此硝酸盐污染防治将是我国地下水污染防治工作的重要任务。
1水中硝酸盐氮污染问题硝酸盐氮的污染问题是公众热点问题，硝酸盐本身对人体没有危害，但硝酸盐摄入人体后在还原性细菌的作用下部分被还原成亚硝酸盐，亚硝酸根被吸入人体血液后，能与血红蛋白结合形成失去输氧功能的变形血红蛋白，使组织缺氧而中毒，重者可因组织缺氧而导致呼吸循环衰竭。
另外高浓度的NO3-在体内可与含氮有机化合物形成“三致”物质亚硝基胺和亚硝基酰胺[3]。
一些学者还认为长期饮用NO3-污染水与包括胃癌、膀胱癌和脑瘤在内的多种癌症密切相关。
地下水污染主要是由于人类的工农业生产所造成的，如农业施肥、生活污水和含氮工业废水的渗漏、固体废弃物的淋滤下渗、污水的回灌、大气沉降等。
世界卫生组织和美国国家环保局、欧盟制定的引用水中硝态氮最高允许浓度分别为10mg/L、11.3mg/L，我国对饮水中硝酸盐氮浓度的标准也做了最新的修改最高允许浓度由原来20mg/L降低到10mg/L。
对水中硝酸盐污染进行分析研究，同时对其治理进行系统研究己是当务之急。
零价铁粉还原降解染料的研究
零价铁粉还原降解染料的研究摘要：本文考察了ph值、零价铁粉投加量等因素对酸性红b及活性艳红k-2g染料还原脱色效果的影响。
证实了铁粉还原酸性红b 及活性艳红k-2g染料符合一级动力学反应规律。
关键词：零价铁还原脱色酸性红b 活性艳红k-2g1 概述纺织印染工业是最大的污染源和水资源消耗者之一[1]。
随着染料合成、印染等工业废水的不断排放和各种染料的不断使用，进入环境的染料数量和种类不断增加，染料造成的环境污染日趋严重[2]。
据报道，全世界每年以废物形式排入环境的染料约6万t[3]，它的大量排放不仅会造成感观上的污染，特别是含有机染料污水具有水量大、分布面广、水质变化大、有机毒物含量高、成分复杂以及难降解等特点[1-3]，本文将对零价铁还原降解染料进行研究。
2 实验部分2.1 染料的配制①配制100mg/l酸性红b溶液：用电子天平准确称取0.1g酸性红b粉末，用蒸馏水溶解，转移至500ml容量瓶中，摇匀并定容至刻线。
②配制100mg/l溶液：用电子天平准确称取0.1g活性艳红k-2g 粉末，用蒸馏水溶解，转移至500ml容量瓶中，摇匀并定容至刻线。
③每次实验均取400ml染料溶液。
2.2 实验方法铁粉投加量均为5g/l，调节酸性红b染料溶液ph值，分别为3、4、5以考察ph值对零价铁粉还原脱色酸性红b染料溶液的影响。
调节酸性红b染料溶液ph值均为3，铁粉投加量分别为3g/l，5g/l，10g/l。
以考察铁粉投加量对零价铁粉还原脱色酸性红b染料溶液的影响。
铁粉投加量均为5g/l，调节酸性红b染料溶液ph值，分别为3、4，以考察ph值对零价铁粉还原脱色活性红k-2g染料溶液的影响。
3 实验结果3.1 ph值对染料脱色效果的影响①用零价铁粉还原脱色酸性红b染料，铁投加量均为=5g/l，分别调节染料溶液的ph为3、4、5。
从上述三组数据可以看出，在铁粉浓度不变的前提下随着染料溶液ph值的升高染料的脱色速率明显下降。
三价铁沉淀的ph值
三价铁沉淀的ph值
三价铁沉淀的PH值：
一、什么是三价铁沉淀：
三价铁沉淀(Triiron Tetroxide Sedimentation)是一种目前很常见的水处理技术。
主要是通过在水中加入三价铁（Fe3O4），将水中细菌和病毒物质杀死，并把这些杀死的物质沉淀到水底，从而实现对水的净化和卫生。
二、PH值是如何影响三价铁沉淀的：
PH值是非常重要的，它直接影响三价铁沉淀的技术，因为添加三价铁Fe3O4产生Fe3+，Fe3O4在弱酸性或中性条件下，Fe3+易络合，形成Fe(OH)3，沉淀成物。
如果水中PH值过低，Fe3+会与其他离子水合物反应，使Fe3O4沉淀不够稳定，影响三价铁的沉淀效果；如果PH值过高，则Fe3+溶于水以及Fe3O4的溶解度也会增加，影响沉淀效率。
三、三价铁沉淀的最佳pH值：
三价铁沉淀最佳pH值范围一般为5.5-8.5之间，其中最佳pH值为6.5-7.5。
因此，当水中的PH处于6.5-7.5之间时，三价铁沉淀效率最佳，
沉淀效果显著。
四、如何控制水中的PH值：
1、添加酸性物质：添加稳定性酸溶液，可以保持低的PH值，可以降
低水体的PH值。
2、添加碱性物质：可以添加碱性物质，如盐酸或碱性氢氧化钠，以提
高PH值。
3、使用中性固体：可以使用中性固体把水中亚硝酸盐（NO2- ）抑制，因此可以把水中的PH值调节成中性。
五、总结：
控制三价铁沉淀的pH值在5.5-8.5之间非常重要，特别是6.5-7.5之间
的最佳pH值，这样可以得到最佳的沉淀效果。
可以通过添加酸性物质，碱性物质和中性固体来控制水中的PH值。
饮用水生物脱硝方法前瞻
摘要：去除饮用水中的硝酸盐，是水质净化的重要内容。
生物反硝化法优点突出被广泛应用。
而如何将电化学产氢与氢自养生物反硝化方法更好的结合必定是一个值得深入研究的热点课题。
关键词：硝酸盐电化学氢自养生物反硝化0引言硝酸盐被认为是最普遍存在的地下水污染物之一，但在一些地表水中也存在着硝酸盐污染。
世界卫生组织（WHO ）对饮用水中硝酸盐氮含量的指导性标准为10mgNO 3--N/L ，推荐标准为5mg NO 3--N/L 。
我国新修订的生活饮用水卫生标准（GB5749-2006）规定饮用水中的NO 3--N 不应超过10mg/L ，这给许多受硝酸盐污染的给水水厂带来了挑战。
目前，比较成熟的脱硝工艺可以分为物理、化学和生物脱硝方法。
1物理法脱硝1.1离子交换法离子交换法脱除硝酸盐的基本原理是利用碱性树脂所具有的阴离子交换能力；通过氯离子或重碳酸根离子与被处理水中的硝酸根等阴离子进行交换吸附，达到脱除硝酸盐的目的。
1.2吸附法吸附法主要是指利用一些具有较大比表面积和吸附容量的吸附材料将污染物从水中吸附去除。
但仅有少量的研究报道。
1.3膜分离法膜技术原理是利用膜材料的特殊透过性能，以浓度差、压力差或电位差为推动力对水中某些离子、分子或某种颗粒进行分离提纯和富集的方法。
膜分离法主要包括反渗透和电渗析两种方法。
1.3.1反渗透法反渗透过程原理是在高于溶液渗透压的作用下，使某些离子不能透过半透膜而和水分离开的一种膜分离技术。
如果膜为理想型半透膜，反渗透过程就可脱除溶液中的所有盐类及低分子物[1]。
反渗透法运行成本较高，膜污染是该工艺的主要问题。
1.3.2电渗析法在电场作用下进行渗析时，溶液中带电的溶质离子通过离子交换膜而迁移的现象称为电渗析（ED ）。
它最初用于海水淡化，现在广泛应用于化工、轻工、冶金及环境等领域。
2化学法脱硝指利用一定的还原剂，在特定的反应条件下，使硝酸盐经过一系列反应步骤，最终被还原为氮气的过程，反应同时产生亚硝酸盐氮、氨氮等反应副产物。
铁离子、亚铁离子变化对工业锅炉酸洗的影响
铁离子、亚铁离子变化对工业锅炉酸洗的影响谢桂杰【摘要】This paper introduces the source of ferric ion in industrial boiler acid pickling, and proposes to strengthen the chemical monitoring of ferric ion and ferrous ion(Fe3+、Fe2+)by examples, to ensure the safety of acid pickling of boiler and the judgment of end.%介绍工业锅炉酸洗中铁离子的来源，并以实例说明酸洗中应强化对铁离子、亚铁离子（Fe3+、Fe2+）的化学监测，使锅炉酸洗安全进行，及终点的判断。
【期刊名称】《价值工程》【年(卷),期】2015(000)011【总页数】3页(P124-125,126)【关键词】工业锅炉酸洗;铁离子;亚铁离子(Fe3+;Fe2+)的化学监测;来源【作者】谢桂杰【作者单位】吉林市特种设备检验中心，吉林132013【正文语种】中文【中图分类】TK2280 引言工业锅炉的酸洗除垢是一次技术性很强的工作，因为酸不仅能与某些水垢发生反应，同时也能活解钢铁。
所以在酸洗过程中，需要注意的一个非常重要的问题便是如何确保将水垢除掉而不损害锅炉本体，如何不发生金属晶格的破坏以及金属强度的降低。
否则其后果十分严重。
1 锅炉酸洗过程中铁离子的主要来源在酸洗工业锅炉的过程当中所使用的酸洗液当中的铁离子的主要来源为：1.1 腐蚀产物在长时间的化学和电化学作用下，含铁氧化物会因为锅炉金属表面以及其周围接触的水介质而形成，那些含铁氧化物在金属表面的沉积物当中夹杂着，并会伴表面沉积物一起和清洗液相溶，表达式如下：从上面的反应式1-4可以得出，在以上的反应当中所产生的Fe3+，透过缓蚀剂参与到了对Fe的去极化腐蚀，产出了Fe2+（2Fe3+Fe→3Fe2+）且Fe2+是Fe3+的1.5倍。
G3锅炉水处理考试题及答案(选择专题)
G3锅炉水处理考试题及答案(选择专题)1、【多项选择题】当铁失去了 2个电子，氧化数由0升到+2时，下列哪种表述是错误的。
()(BC)A、铁被氧化B、铁被还原C、铁是氧化剂D、铁是还原剂2、【单项选择题】配制铭黑T指示剂时，加入盐酸羟胺的作用是()。
(C)A、使指示剂终点颜色更明显B、提高测定的灵敏度C、使指示剂不被氧化3、【单项选择题】配制氨一氯化铁缓冲溶液时，加入EDTA一悔盐是为了()。
(B)A、防止缓冲溶液变质B、提高测定的灵敏度C、防止其它离子干扰4、【单项选择题】压力表的刻度盘上所划红线指示的是()压力。
(C)A、额定蒸汽；B、平安阀整定；C、工作；D、允许使用的最高有缓蚀作用，能够使老水疏松脱落的药剂是（）。
（B）A、碳酸钠；B、腐植酸钠；C、磷酸三钠；D、榜胶38、【单项选择题】锅水含盐量的增大，蒸汽汽泡膜（）提高，汽泡穿出蒸发面后，当水膜变得很薄时才破裂，形成的水滴就更小，更容易被蒸汽携带。
（C）A、粘度B、尺寸C、强度D、张力39、【单项选择题】当水中同时含有（）时，它们会因发生化学反响而不能同进存在。
（C）A、氢氧根与碳酸根；B、碳酸根与碳酸氢根；C、氢氧根与碳酸氢根；D、碳酸根与氯根40、【单项选择题】当滴定管中滴定前存有气泡，滴定后已无气泡，滴定值要比真实值（）。
（OA、偏小B、相等C、偏大41、【单项选择题】沉淀处理设备运行时，池中带泥渣悬浮层的称()(B)A、沉淀池B、澄清池C、斜管沉淀池D、斜板沉淀池42、【单项选择题】测定水样的硬度时，为消除Fe3+的干扰，常加入 ()o (A)A、三乙醇胺B、柠檬酸C、酒石酸43、【单项选择题】测定给水水样时，加入铭黑T指示剂后，水样如呈蓝色，说明水中无()。
(B)A、 EDTAB、硬度物质C、碱度物质44、【单项选择题】联胺与氧反响生成()，因此不会增加锅水溶解固形物。
(D)A、二氧化碳和水；B、二氧化硫和水；C、氨气和水；D、氮气和水45、【单项选择题】酸、碱、盐三类物质的共同点是()。
铁粉还原硝基速度
铁粉还原硝基速度全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：铁粉还原硝基速度是指铁粉在还原硝基时所产生的速度。
在化学反应中，铁粉可以被用作还原剂，用来还原硝基化合物中的硝基基团，从而生成相应的氨基化合物。
铁粉的还原能力取决于其表面积、温度、pH值等因素，这些因素会影响铁粉与硝基化合物之间的反应速度。
硝基化合物是一类含有硝基基团的化合物，常见的有硝酸酯类、硝酸盐类等。
在一些工业生产中，硝基化合物可能会被误用或者不慎泄漏，导致环境污染或者安全事故。
针对硝基化合物的处理和净化显得尤为重要。
铁粉的还原硝基速度受多种因素影响，如铁粉颗粒大小、表面积、温度、pH值等。
一般来说，铁粉颗粒越小，表面积越大，还原速度越快。
温度升高可以加速反应速率，而酸性条件更有利于硝基的还原反应。
在实际应用中，需要综合考虑这些因素，选择合适的条件来进行硝基还原反应。
铁粉还原硝基的反应机理主要有两种，一种是通过电子转移反应，另一种是通过氢原子转移反应。
在电子转移反应中，铁粉的表面活性位点通过捕获硝基分子中的一个氧原子，将其还原为氨基化合物。
而在氢原子转移反应中，铁粉的表面活性位点会夺取硝基分子中的氢原子，形成氮气和水。
这两种反应机制共同作用，使得铁粉可以高效地还原硝基化合物。
铁粉还原硝基速度的研究具有重要意义，可以为硝基化合物的处理和净化提供有效的方法。
通过对铁粉还原硝基速度的研究，可以优化反应条件、提高处理效率，减少对环境的影响。
深入了解铁粉还原硝基的反应机理，有助于指导工程实践，推动该技术的应用和发展。
第二篇示例：铁粉还原硝基速度是一种实验室常用的化学实验方法，用于测定某些物质的还原性。
在这个实验中，铁粉被用作还原剂，可以将硝基基团从硝基化合物中转移出来。
通过实验测量反应速率，可以了解还原反应的速度及影响因素。
铁粉的反应速度与实验条件有关，如反应物浓度、温度、PH值等。
一般来说，提高反应物的浓度和温度可以加快反应速率，而过低或过高的PH值会影响反应的进行。
电厂水化验员职业技能鉴定题库(技师)第002套
电厂水化验员职业技能鉴定题库（技师）第002套一、选择题【1】测定硬度时，（ A ）会使指示剂产生封闭现象。
A．Fe3+B．Ca2+C．Na+D．Mg2+【2】阳床失效后最先穿透的是（ D ）。
A．Fe3+B．Ca2+C．Mg2+D．Na+【3】用氯离子的浓缩倍率与碱度的浓缩倍率之差ΔJD来判断循环水结垢倾向时，当ΔJD（ A ）时，说明循环水已发生结垢。
A．大于0.2B．小于0.2C．等于0.2D．等于0【4】（ B ）是化学清洗效果的重要评价指标之一。
A．用酸量B．金属腐蚀速度C．钝化剂D．安全工作【5】由于"反事故措施不落实"而造成事故的，究其责任原因应确定为（ D ）责任。
A．车间B．事故引发人C．个人D．领导【6】-级除盐系统中，阴床运行出水pH值突然上升，其原因是（ A ）。
A．阳床失效B．阴床失效C．阴、阳床同时失效D．混床失效【7】联氨分析仪是根据（ A ）原理工作的。
A．原电池B．电解池C．电导池D．反应池【8】酸碱指示剂变色的内因是指示剂本身（ C ）的变化。
A．浓度B．温度C．结构D．pH【9】下列药品中，（ A ）属子锅炉酸洗中所用缓蚀剂。
A．乌洛托平B．柠檬酸C．EDTAD．联氨【10】滴定分析中，选择混合指示剂是为了使变色域（ C ）。
A．变宽B．明显C．变窄D．不发生变化【11】在难溶物质溶液中，加入强电解质后，使沉淀溶解度增大的现象为（ B ）。
A．同离子效应B．盐效应C．酸效应D．配位效应【12】离子交换树脂具有（ B ）性能，所以可以重复使用。
A．选择性B．可逆性C．酸碱性D．饱和性【13】用硫酸溶解垢样时，溶解后的溶液是蓝色，此垢为（ C ）。
A．碳酸盐垢B．氧化铁垢C．铜垢D．硅酸盐垢【14】化学试剂中，基准试剂瓶签颜色是（ C ）色的。
A．红B．黄C．绿D．黑【15】凝汽器铜管结垢后，汽轮机端差（ A ）。
A．变大B．减小C．不变D．无法判断【16】超滤[UF]设备运行时的水反洗是以监督（ B ）达到规定要求时进行的。
高三化学一轮复习习题(含答案)
物质的量 气体摩尔体积(附参考答案)基础热身1．判断正误。
(1)物质的量就是物质的质量( )(2)摩尔既是物质质量单位，又是物质数量单位( )(3)标准状况下，1 mol 水的体积约为22.4 L( )(4)0.012 kg 12C 所含碳原子数即为阿伏加德罗常数( )(5)SO 2－4的摩尔质量是98 g·mol －1( ) (6)等质量的SO 2和SO 3所含有的氧原子数之比为2∶3( )(7)1 mol Fe 与足量的稀盐酸完全反应，铁所失去的电子总数为3N A ( )(8)1 g O 2和1 g O 3所含有的原子数相同( )(9)标准状况下，22.4 L 二氯甲烷的分子数约为N A 个( )(10)1.7 g H 2O 2中含有的电子数为0.9N A ( )(11)标准状况下，22.4 L 由N 2和N 2O 组成的混合气体中含有的氮原子数约为2N A ( )(12)任何状况下，1 mol CO 2与1 mol H 2O 所含分子数和原子总数相等( )(13)质量相等密度不等的N 2和C 2H 4，所含有的分子数相等( )(14)化学方程式中各物质的化学计量数之比等于各物质的物质的量之比( )(15)化学方程式中各物质的化学计量数之比等于各物质的体积之比( ) 能力提升2．[2011·黄冈中学] 2011年8月在中国深圳举行的大学生运动会上，运动会火种在北京居庸关长城北烽火台成功采集。
亚运会火炬 “潮流”采用丙烷作为燃料，燃烧后的产物为水和二氧化碳，更加低碳、环保、安全。
N A 表示阿伏加德罗常数，下列有关丙烷的叙述正确的是( )A ．11.2 L 丙烷中含有的分子数为0.5N AB ．丙烷的摩尔质量是44 gC ．常温常压下，相同体积的丙烷和二氧化碳的物质的量相等D ．2.2 g 丙烷分子中所含C —H 键的个数为0.5N A3．同温同压下，A 容器中的H 2和B 容器中的NH 3所含氢原子数相等，则两个容器的体积比是( )A ．3∶2B ．1∶3C ．2∶3D ．1∶24．[2011·临沂模拟] 下列说法正确的是( )A ．2.24 L CO 2中含有的原子数为0.3×6.02×1023B ．1.8 g NH ＋4含有的质子数为6.02×1023C ．30 g 乙酸和甲酸甲酯的混合物中含有的共价键数为4×6.02×1023D ．7.8 g Na 2O 2中含有的阴离子数为0.2×6.02×10235．[2011·杭州模拟] 标准状况下，若V L 氢气含有的氢分子数．．．．为N ，则阿伏加德罗常数可表示为( )A.22.4N V mol －1B.VN 22.4mol －1 C.VN 11.2 mol －1 D.11.2N Vmol －1 6．某氯化镁溶液的密度为1.18 g/cm 3，其中镁离子的质量分数为5.1%，则300 mL 该溶液中氯离子的物质的量为( )A ．0.37 molB ．0.63 molC ．0.74 molD ．1.5 mol7．[2011·东北师大附中] 下列各组混合物中，无论以何种比例组成，只要总质量相等，与足量的盐酸反应产生气体的体积在相同条件下必相等的是()A．NaHCO3和KHCO3B．Na2CO3和K2CO3C．CaCO3和KHCO3D．CaCO3和BaCO38．[2011·乌鲁木齐模拟] 设N A表示阿伏加德罗常数的值，下列叙述中正确的是() A．标准状况下，N A个SO3分子所占的体积约为22.4 LB．在标准状况下，1 L庚烷(C7H16)完全燃烧所生成的气态产物的分子数为7N A22.4C．16.9 g过氧化钡(BaO2)固体中阴、阳离子总数约为0.3N AD．7 g C n H2n中含有的氢原子数目为N A9．[2011·和田二模] 在两个密闭容器中，分别充有质量相同的甲、乙两种气体，若两容器的温度和压强均相同，且甲的密度大于乙的密度，则下列说法正确的是() A．甲的分子数比乙的分子数多B．甲的物质的量比乙的物质的量少C．甲的摩尔体积比乙的摩尔体积小D．甲的相对分子质量比乙的相对分子质量小10．对相同状况下的12C18O和14N2两种气体，下列说法正确的是()A．若质量相等，则质子数相等B．若原子数相等，则中子数相等C．若分子数相等，则体积相等D．若体积相等，则密度相等11．[2011·宁夏一中] 用N A表示阿伏加德罗常数。
各种金属离子沉淀的ph值
各种金属离子沉淀的ph值【最新版】目录一、引言二、金属离子沉淀的 ph 值范围1.铁离子2.铝离子3.铜离子4.锌离子5.镍离子6.锰离子三、结论正文一、引言在化学实验和工业生产过程中，金属离子沉淀是一个重要的步骤。
了解金属离子沉淀的 ph 值对于控制沉淀过程和提高沉淀效率至关重要。
本文将探讨不同金属离子沉淀的 ph 值范围。
二、金属离子沉淀的 ph 值范围1.铁离子：铁离子的开始沉淀 ph 值范围为 6-12，完全沉淀的 ph 值大于 10.5。
在 ph 值为 6-8.5 时，铁离子主要以 Fe(OH)3 的形式沉淀；当 ph 值大于 8.5 时，铁离子会以 Fe(OH)2 的形式反溶。
2.铝离子：铝离子的开始沉淀 ph 值范围为 5.5-8，完全沉淀的 ph 值大于 8.5。
在 ph 值为 5.5-6.5 时，铝离子主要以 Al(OH)3 的形式沉淀；当 ph 值大于 8.5 时，铝离子会以 Al(OH)2 的形式反溶。
3.铜离子：铜离子的开始沉淀 ph 值大于 8。
在 ph 值大于 8 时，铜离子主要以 Cu(OH)2 的形式沉淀。
4.锌离子：锌离子的开始沉淀 ph 值范围为 9-10，完全沉淀的 ph 值大于 10.5。
在 ph 值为 9-10 时，锌离子主要以 Zn(OH)2 的形式沉淀；当 ph 值大于 10.5 时，锌离子会以 Zn(OH)4 的形式反溶。
5.镍离子：镍离子的开始沉淀 ph 值大于 9.5。
在 ph 值大于 9.5 时，镍离子主要以 Ni(OH)2 的形式沉淀。
6.锰离子：锰离子的开始沉淀 ph 值范围为 10-14。
在 ph 值 10-14 时，锰离子主要以 Mn(OH)2 的形式沉淀。
三、结论综上所述，不同金属离子沉淀的 ph 值范围有所不同。
电厂水化验员职业技能鉴定题库(高级工)第009套
电厂水化验员职业技能鉴定题库（高级工）第009套一、选择题【1】酸洗过程中因有H2产生，应在酸洗现场挂（ C ）牌子。
A．严禁人内B．严禁触摸C．严禁烟火D．禁止通行【2】进行Cl-测定时，当Cl-浓度在5~100mg/L时，应取（ C ）mL水样。
A．25B．50C．100;D．10【3】比色皿被有机试剂污染着色后，可用（ C ）清除。
A．铬酸洗液B．洗涤剂C．1:2的盐酸-乙醇溶液D．氢氧化钠溶液【4】汽轮机的（ A ）往往没有沉积物。
A．第一级B．第10级C．第15级D．低压级【5】反渗透停用一周时，应采用（ C ）保护膜片。
A．水冲洗B．次氯酸钠溶液C．福尔马林溶液D．氯化钠溶液【6】-垢样表面为咖啡色，垢底部与金属接触处有少量的白色沉积物，内层灰黑色，含铜15%,这种垢可能是（ A ）。
A．氧化铁垢B．硅酸盐垢C．铜垢D．碳酸盐垢〇【7】树脂的含水率越大，表示它的孔隙率越大，交联度越（ B ）。
A．大B．小C．无规律D．无影响【8】逆流再生过程中，压实层树脂厚度一般维持在中间排水管上（ B ）mm范围内。
A．0~50B．150~200C．250~350D．100【9】用标准试样对分析结果进行评估的正确方法是（ D ）。
A．在未知试样中加进标准试样，然后进行同样测定B．先用标准试样做熟练后，再做未知试样C．将标准试样的厕定结果与未知试样的滿定结果比较，检验是否存在显著储异D．将标准试样的测定结果与标准值比较，检验是否存在显著性差异【10】用pNa电极法进行钠的测定时，需用（ A ）来调节溶液的pH值。
A．二异丙胺B．氢氧化钠C．氨水D．碳酸钠【11】在用分光光度法测定过程中，下列操作中哪些是错误的？（ B ）。
A．手捏比色皿的毛面B．手捏比色皿的光面C．将待测溶液注到比色皿的2/3高度处D．用滤纸擦除比色皿外壁的水【12】反渗透设备运行时必须严格监督其入口水的（ B ）。
A．碱度B．污染指数SDIC．色度D．悬浮物【13】测定水中硬度时，若冬季水温较低，络合反应速度较慢，可将水样预先加热至（ B ）后进行滴定。
酸洗工试题
注：初级（一判断：1--300；二单选：1--200）中级（一判断：1--350；二单选：1--300）高级将对全部题作答。
酸洗试题一、判断题1.铁和钢都是铁碳合金，一般碳含量大于2.0％的叫铁，碳含量小于2.0％的叫钢。
（√）2.盐酸和硫酸都是易挥发的酸。
（³）3.在盐酸洗液中，如果FeCl2存在，会使HCl逸出量增多。
（√）4.硫酸浓度越高，对铁的腐蚀速度越快。
（³）5.盐酸酸洗速度随着浓度增大和温度升高而加快。
（）6.硫酸酸洗时，酸洗速度随着酸浓度的增大而提高。
（）7.在酸洗条件下，硫酸溶液的温度不可能达到沸腾的温度。
（）8.随着硫酸溶液温度的提高，酸洗速度也会提高。
（）9.带钢表面的擦伤和划伤是由于辊上沾上了硬物，如焊渣、铁块等。
（）10.带钢表面的酸洗气泡是盐酸酸洗表面缺陷之一。
（）11.氧化铁皮压入，是铸钢时产生，经热轧而形成。
（）12.手动打捆质量不隹，容易造成松卷。
（）13.溢出边通常发生在并卷焊缝区域。
（）14.原料库内没有靠紧堵头的钢卷只能堆放两层。
（）15.钢卷在步进梁上经过对中装置对中后，与机组中心线也就算对好了。
（）16.带钢在准备站切头后，闪光焊接前就可以不再切头了。
（）17.现代化冷轧带钢的原料，全部采用热轧带卷。
（）18.稀溶液的酸碱度通常用ＰＨ值来表示。
（）19.步进梁运输机的传动是通过液压装置来实现的。
（）20.由于AL2O3致密，因此，含铝的钢较难酸洗。
（）21.在酸洗溶液中，缓蚀剂加入量越多越好。
（）22.同样的缓蚀剂加在盐酸和硫酸内的效果是一样的。
（）23.超过缓蚀剂合理使用的酸洗温度最高值，缓蚀剂效率就开始迅速下降，直至失效。
（）24.严重的边浪很容易在闪光焊缝两端造成搭接。
（）25.在闪光过程中，若产生的氧化物是低熔点的就难以排出。
（）26.焊缝毛刺光整刀滑道磨损，会明显降低焊缝光整质量。
（）27.酸洗时，氢原子扩散入钢中去是极其有害的。
不同pH下铁腐蚀产物对铁粉还原硝酸盐的影响
。但
有关铁粉还原硝酸盐时在表面产生的腐蚀产物对硝 酸盐去除效果的影响方面却少有文献报道。铁粉还 原硝酸盐时 , 产生的铁腐蚀产物会包覆在铁粉表面 , 可能阻碍硝酸盐的去除 , 且不同腐蚀产物的阻碍作 用大小可能不同 ; 另外 , 由于铁粉还原硝酸盐的反应 多在酸性条件下进行, 腐蚀产物可能会在酸的作用 下解析出来而进入溶液体系, 且不同 pH 下的解析
基金项目 : 哈尔滨工业大 学优秀青年教师培养计划项目 ( H I TQNJS . 2007. 038)
# 92#
www . watergasheat . com
范 潇梦 , 等 : 不同 pH 下铁腐蚀产物对铁粉还原硝酸盐的影响
第 25 卷
第 11 期
但在反应时容器处于密封状态。 11 2 分析项目及方法 采用 S- 570 型扫描电镜观测铁粉的粒径和铁腐 蚀产物的表面形态 ( SEM 分析 ); 采用 D /max- RB 型 旋转阳极 X 射线衍射仪分析腐蚀产物的化合物组成 (XRD 分析 ), 其 元素 组成则 采 用 PH I 5700 ESCA system X 射 线电子 能谱 仪 ( XPS ) 分析 ; NO 3 - N、 NO - N 的浓度采用离子色谱法测定; NH 3 - N 浓 度采用纳氏试剂分光光度法测定; Fe 浓度采用邻 菲 口罗啉分光光度法测定。 11 3 试验方法 取 pH 值分别为 2 、 3 和 4的 KNO3 溶液 (浓度为 50 mg/L) 100 mL 置于 150 mL 的玻璃小瓶中 , 分别 加入 0 . 15 g 铁粉, 密封后将小瓶置于旋转搅拌器上 进行反应 (室温 ), 转速为 60 r/m in , 试验期间不再调 节反应体系的 pH 值。反应时间从 5 m in 到 2 h 不 等 , 反应计时从加入铁粉开始。以不加铁粉的空白 试验作参比。反应结 束后用 0 . 45 Lm 滤膜过滤溶 液 , 测定滤液中的铁离子、(亚 ) 硝酸根离子浓度 ; 将 反应后的铁粉颗粒用超纯水清洗 3 次, 在真空干燥 箱中干燥 2 h 后作 SEM、 XRD 及 XPS分析。 2 结果与讨论 21 1 p H 对铁腐蚀产物组成的影响 试验结果表明, 无论在哪种酸性条件下 ( p H值 为 2~ 4), 铁粉还原硝酸盐的反应开始后几分钟内 即在铁粉的表面产生一层黑色的覆盖物 , 但 H 2 却 没有因覆盖物而停止产生。这说明铁粉被 HCl和 KNO3 腐蚀后所形成的表面覆盖物是一种特殊的氧 化物或氢氧化物 , 由于其粒径较小, 因此在众多纳米 铁粉还原硝酸盐的研究中未见报道 于该类腐蚀产物组成的定论。 XPS分析 , 结果如表 1所示。
二价铁和三价铁沉淀的ph值
二价铁和三价铁沉淀的ph值二价铁和三价铁是常见的金属离子，在水中存在时容易沉淀。
二价铁和三价铁的沉淀会影响水质，从而影响水的安全及人们的健康。
因此，了解二价铁和三价铁沉淀的ph值对于水质监测和治理具有重要意义。
二价铁指的是铁离子的氧化态为+2的离子，即Fe2+。
二价铁在水中的存在会对水质质量造成一定的影响，其中包括对环境的影响，以及对人体健康的影响。
在水中，二价铁沉淀的ph值为6.5至7.5之间，这一范围内二价铁与水分子的反应比较缓慢。
如果ph值太高或太低，二价铁容易与水分子发生反应，形成沉淀。
在 ph=4 时，二价铁开始发生氧化，氧化成三价铁（Fe3+）。
由于地下水中二价铁含量较高，这种水过滤后往往无法满足饮用水质量标准，需要采用适当的水处理技术除铁，以提高水质。
常用的方法包括中空纤维滤池，交换树脂法，反渗透等。
其中，反渗透是一种水处理技术发展快速、效果好的技术，常用于净化含有二价铁较高的地下水。
三价铁是铁离子的氧化态为+3的离子，即Fe3+。
它是一种常见的水中污染物，主要来源于工业废水、农业排放和自然环境。
因为它具有强烈的氧化还原性和吸附性，可影响水体中其他化学物质的存在形式和环境行为。
在水中，三价铁的沉淀ph值为3.5至4.5之间。
在这个ph区间内，溶解于水中的三价铁容易发生缓慢的水解反应，使其在水中形成颗粒状沉淀。
当ph值低于 3 时，三价铁会与水分子结合成酸性盐酸的形式，同时氧化氢离子大量产生，形成酸性环境。
在高于 9 的碱性条件下，三价铁将被水分子还原成二价铁，从而再次溶解在水中。
三价铁的沉淀现象可能导致水体中恶臭和色度的增加，影响水体的清澈度和透明度。
在工业生产中，三价铁通常被作为污染物排放到水中，或者作为检测方法之一来评估水中的污染程度。
由于传统的物理-化学处理方法对于三价铁的处理具有一定的局限性，因此需要采用更先进的技术进行处理，如生物降解技术、纳米材料技术、高级氧化还原技术等。
酸洗分析铁的原理
酸洗分析铁的原理酸洗是一种清洗金属表面的方法，常用于去除铁或钢的氧化物、尖晶石、磷酸盐和有机物等杂质。
酸洗铁的原理涉及到酸的腐蚀性质和铁的化学反应。
首先，酸洗涉及酸的化学性质。
酸是一类含有H+离子的化合物，可以与金属发生反应以去除金属表面的氧化物或其它杂质。
当酸与铁接触时，酸中的酸性离子（如H+）会与金属表面的氧化物反应，生成溶于酸中的盐类或水。
这个反应可以用下面的化学方程式表示：Fe2O3 + 6H+ →2Fe3+ + 3H2O其中，Fe2O3代表铁的氧化物，H+代表酸性离子。
这个反应可以看到，氧化物被酸中的H+离子还原为可溶性盐类，并同时产生水。
这样，酸可以有效地去除铁表面的氧化物。
其次，酸洗涉及铁的化学反应。
铁是一种有活性的金属，容易与氧、水和其他氧化性物质发生反应。
当铁与酸接触时，铁会与酸中的H+离子发生反应，生成饱和溶液中的铁离子和剩余的酸。
这个反应可以用下面的化学方程式表示：Fe + 2H+ →Fe2+ + H2这个反应可以看到，铁被酸中的H+离子氧化为Fe2+离子，并同时产生氢气。
由于Fe2+是可溶性的，所以酸可以有效地溶解铁表面的金属。
综上所述，酸洗铁的原理是基于酸的腐蚀性质和铁的化学反应。
酸中的酸性离子可以还原铁表面的氧化物，生成溶于酸中的盐类或水。
同时，铁与酸中的H+离子发生反应，生成溶于酸中的铁离子和剩余的酸。
这样，酸可以有效地去除铁表面的氧化物和其他杂质。
然而，需要注意的是，不同的酸洗方法和配方对铁的作用可能会略有不同。
例如，某些酸洗溶液可能会添加一些表面活性剂或缓冲剂，以改善清洗效果和防止酸对金属的进一步腐蚀。
因此，在实际应用中，具体的酸洗方法和配方应根据具体的要求和材料进行选择和调整。
溶液pH值对海绵铁处理硝酸盐污染的影响研究
和ｐ Ｈ＝ ６ ． ０ ０对 应 的硝 酸 盐 氮 去 除 率 分 别 为 ８ １ ． ７ ６ ％、 ７ ５ ． ４ ４ ％、
７ ８ ． ９ ３ ％、 ７ ４ ． ０ ７ ％和 ３ ５ ． ３ ６ ％。硝 酸 盐 氮 随 时 间 变化 曲 线 见 图 １ 。
３ 实验 方法
室 内批 量 实 验 使 用 硝 酸 盐 溶 液 初 始 浓 度 为 ２ ２ ． ５ ８ ０ ６ ５ ｍｇ ＮＯ － － Ｎ／ １ ，初 始 ｐ Ｈ值 分别 为 ２ ． ０ ０、 ３ ． ０ Ｏ 、 ４ ． ０ ０ 、 ５ ． ０ Ｏ和 ６ ． ０ ０。 海 绵铁粒径为 ０ ． ２ ５ ～ １ ． ０ ０ ａｍ。 ｒ
【 关键词 】 海绵铁 ； ｐ Ｈ值 ； 硝 酸盐 ； 效 果 【 中图分类号 】 Ｘ ７ ０ ３ 【 文献标识码 】 Ａ
． 【 文章编号 】 ２ ０ ９ ５ — ２ ０ ６ ６ （ ２ ０ １ ５ ） ２ ３ — ０ ０ １ ３ — ０ ２
定 时 间 内向 三 角 瓶 中放 入 ２ ． ０ ０ ０ ｇ铁 ， 并置于 ２ ０ ． Ｏ ℃、 ６ ０ ｒ ｐ ｍ 的 恒 温 振 荡 器 中 ， 反 应 时 间 分 别 为 １ ｍｉ ｎ 、 ２ ｍｉ ｎ 、 ５ ａ ｒ ｉ ｎ 、 ｌ Ｏ ｍｉ ｎ 、 海 绵铁 是 中等 强 度 的 还 原 荆 ， 它 能 与各 种 氧化 剂发 生 反 １ ５ ａ ｒ ｉ ｎ 、 ２ ０ ｍ ｉ ｎ 、 ３ ０ ａ ｒ ｉ ｎ 、 ４ ０ ｍｉ ｎ 、 ５ ０ ａ ｒ ｉ ｎ和 ６ ０ ｍ ｉ ｎ等 １ ０个 时 间 段 。 应， 在 水 中具 有 热 不 稳 定 性 ， 容 易被 腐 蚀 ， 并 形 成 各 种 铁 的 氧
７ ２ １ 分 光 光度 计 ，上 海 精 密 科 学仪 器有 限 公 司 ； ｐ Ｈ计， Ｐ Ｈ Ｓ － ２ Ｃ
pH值对高铁酸盐复合药剂强化除藻的影响
pH值对高铁酸盐复合药剂强化除藻的影响摘要：探讨了pH值对高铁酸盐复合药剂强化混凝除藻效果的影响规律，分别考察了原水pH为5.0、7.0和10.0条件下高铁酸盐复合药剂预氧化对除藻效率的影响规律。
试验结果表明，对于微酸性原水(pH＝5.0)，高铁酸盐复合药剂强化混凝除藻效果最好；随着pH值的提高，高铁酸盐复合药剂强化混凝除藻效果逐渐降低，但即使在较高pH值条件下(pH＝10.0)仍然可取得明显的强化除藻效果。
关键词：李圭白除藻高铁酸盐复合药剂 pH值Abstract： The effect of pH on the removal of algae by pre oxidation with a composite chemical containing ferrate was investigated by jar tests. The results showed that the pre oxidation greatly enhanced the algae remo val with much reduction of residual algae in both settled and filtered water. It was found that ma ximum removal of algae was achieved at lower pH value of raw water(pH=5) and the n the removal efficiency decrease with increase of pH value. However， it was also found that thedistinctly enhanced algae removal could be achieved even at higher pH value(pH=10.0)Keywords: algae removal; composite ferrate chemicals; pH大多数湖泊、水库、河川属于中碱性水体。
技能认证G3锅炉水处理考试(习题卷28)
技能认证G3锅炉水处理考试(习题卷28)说明：答案和解析在试卷最后第1部分：单项选择题，共52题，每题只有一个正确答案,多选或少选均不得分。
1.[单选题]测定给水水样时,加入铬黑指示剂后,水样如呈蓝色,表明水中无( )A)EDTA;B)硬度物质;C)碱度物质2.[单选题]下列物质中易破坏金属保护膜的是（）。
A)CL-B)PO43-C)O23.[单选题]在废水处理系统中,如有两池等体积的废酸与废碱液,它们的PH值分别为1.5与10.5,将两者混合后,应( )排放。
A)再加一些碱B)再加一些酸C)加些水4.[单选题]下列叙述哪些是《特种设备安全监察条例》 的规定（）?A)特种设备使用单位必须在特种设备投入使用前，向直辖市或者设区的市的特种设备安全监督管理部门登记B)特种设备在投入使用 30 日后,特种设备使用单位应当向直辖市或者设区的市的特种设备安全监督管理部门登记C)特种设备在投入使用前或者投入使用后 30 日内,特种设备使用单位应当向直辖市或者设区的市的特种设备安全监督管理部门登记5.[单选题]氧腐蚀的特征是（ ）。
A)均匀腐蚀B)溃疡腐蚀C)选择性腐蚀6.[单选题]炉内采用协调PH-磷酸盐处理时, 控制炉水磷酸根的量应( )。
A)越低越好B)越高越好C)不同参数的锅炉,采用不同的控制标准7.[单选题]泡沫灭火器不适用于( )。
A)原油火灾B)木材火灾C)醇、酮、醚、酯类火灾D)都可以A)人身B)设备C)作业D)泄漏9.[单选题]（ ）应保存于煤油中。
A)硝酸钾B)黄磷C)硝酸铵D)钠10.[单选题]如果除氧器中解析出来的氧不能通畅地排走，会使除氧器内（）的O2分压加大，从而使给水的残留含氧量增大。
A)蒸汽中B)水中C)大气中D)溶解气体中11.[单选题]（ ）法，在锅炉运行过程中，锅水的药液浓度始终保持均匀，水质指标保持平稳，但需要一套加药设备。
A)间断加药B)连续加药C)锅外加药D)锅内加药12.[单选题]下列哪种表述再生液浓度与树脂再生度的关系是错误的( )。
ph值2的酸水溶液,遇到铁金属会变浑浊沉淀的原因
ph值2的酸水溶液,遇到铁金属会变浑浊沉淀的原因酸性水溶液通常指的是pH值低于7的溶液。
PH值越低表示酸性越强，pH值2的酸水溶液可以被视为一种非常浓的酸溶液。
当这种酸性溶液与铁金属接触时，会发生一系列的化学反应，导致溶液变浑浊并生成沉淀。
下面我将详细解释这种现象的原因。
首先，当pH值为2的酸性水溶液与铁金属接触时，产生的离子反应是金属离子与水溶液中的酸离子发生反应，生成盐和水。
Fe + 2H+ →Fe2+ + H2↑这个反应可以产生氢气，可能在一定程度上增加了溶液的浑浊程度。
但这并不是导致溶液变浑浊的主要原因。
接着，铁离子（Fe2+）在酸性环境中容易与水分子发生下列反应生成氢氧化铁沉淀：2Fe2+ + 2H2O + 1/2O2 →2Fe(OH)3↓生成的氢氧化铁（Fe(OH)3）是一种具有相对不溶性的沉淀物，呈现出黄褐色或红棕色。
当溶液中的铁离子过多时，这种沉淀物会逐渐聚集并导致溶液变得浑浊。
此外，铁离子还可以与酸性环境中的硫酸根离子（SO42-）发生反应，生成硫酸铁沉淀：Fe2+ + SO42- →FeSO4↓硫酸铁沉淀呈现出白色，并且具有相对不溶性。
同样地，当溶液中的铁离子过多时，硫酸铁沉淀会逐渐聚集并导致溶液浑浊。
此外，pH值为2的酸性水溶液中可能还存在其他酸性成分，如硫酸、硝酸等，这些化合物也可能与铁金属发生反应并产生沉淀，进一步引起溶液的浑浊。
综上所述，pH值为2的酸性水溶液与铁金属发生反应时，主要的原因是铁离子与溶液中的酸离子生成盐，以及铁离子与水分子或其他酸性成分发生反应生成不溶性的氢氧化铁或硫酸铁沉淀。
这些沉淀物逐渐聚集并悬浮在溶液中，导致溶液变得浑浊。
值得注意的是，这并不意味着所有pH值为2的酸性溶液都会导致铁金属沉淀，因为反应的速率和产物的数量取决于酸性溶液中的铁离子浓度以及其他可能影响溶液化学性质的因素。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
CHIA-NAN VOL. 31,
零 年
ANNUAL BULLETIN PP. 162 174, 2005
理
理
pH
零
理 pH
理
理
摘
了 不 降 pH 力 pH pH 零 率 數 率 數 硫 pH 零 硫 來 理零
要
理 pH 利 硫 pH pH 3 2 零 2 1N 硫
前
量 料 來說
零
理
理
pH
(pseudo-first-order reaction)
kobs C ................................................................................................................................... (6) 率 數 hr-1 度 mg/L 度 mg/L hr 數 13 14 零 理 1 不 率 率 率 裸露 來 不 零 硫 pH pH =2 離 數 行 pH pH 2 率 率 pH 率 零 行 H2
(b)
40
7
NO3 -N (mg/L)
30
6
-
20
pH
10 0 0 1 2 3 4 5 6
5 4 3 2 1 0 0 1 2 3 4 5 6
Time(hrs)
500 450 400 350
Time(hrs)
(c)
ORP (mV)
300 250 200 150 0 1 2 3 4 5 6
Time(hrs)
言
了
(1)
利
利 六
了
六 syndrome) 離 理 離 理 來說
(2,3)
藍
(blue baby
理 不
零
金
163
(4)
利 易 零
零
金 理 零 金
料
4 Fe0 + NO3 + 10 H+ → NH4+ + 4 Fe2+ + 3 H2O .............................................................................. (1) 率 (HEPES)
4 pH pH 5(a) 離 3
pH 理 4 pH 度不 4 不
NO3 -N pH
ORP
NO3 -N
pH
ORP
5
169 pH 100% 硫 15 NO3 30% pH NO3 率 TCE 5(b) 5.5 狀 5(c)
60
3 3 pH 3
(20)
異 NO3 -N NO3 -N 來 pH 4 TCE 異 77 pH =3 1 Choe et al.
(8,9) (5,6,7)
零
pH
5
零
行
Fe0 + 2 H2O → Fe2+ + H2 + 2 OH ...................................................................................................... (2)
+
列 不 率 數 kobs 0.0082hr-1
3. 率 率 易 率 零 洞 2 1 5 不 =3 9 硫
pH 異 kobs
2
2 6.7434 hr 離
6
-1
1.4457 hr-1 數(log K)
硫 數(log K) 2.39 離
(15)
度來 離 離 說 零 硫 率 硫 pH 零 率 pH pH =3 量
300 250 200 150 0 1 2 3 4 5 6
Time(hrs)
3
硫 pH pH 2
pH 理 3 pH =2
NO3 -N pH
ORP
NO3 -N 3 率
pH
ORP 1 NO3 -N 來 6
4
4(a) NO3 -N pH NO3 -N 率 不 20% =3 NO3 -N 見零 pH
度
50mg/L NO3 -N NO3 -N 度 pH 降 零
2 Fe0 + O2 + 2 H2O → 2Fe2+ + 4 OH ................................................................................................. (3) 零 離 不 行 + 2.25 H2O → NH4+ + 1.19 Fe3O4 + 0.50 OH ..................................... (4) 零 金
164
零
理 (batch test) 行
理
pH
1. 2. 0.3618g 2 3 3. 4. 濾 度 1. 2. 3.冷 4. 5.pH 6.ORP 7. 度 數 30mL
2L
利 KNO3
1hr 硫 來 pH 25mL 40rpm 50mg/L 行 4hr pH 5hr 6hr 行 3 4
狀 量 pH 1L 硫 0.5g 0.22µm濾 50mg/L pH
Time(hrs)
Time(hrs)
500
(c)
450 400
ORP (mV)
350
300
250
200
150 0 1 2 3 4 5 6
Time(hrs)
2 不
pH
NO3 -N pH
ORP
166 2(b) 6.5
零 pH 9.6 Choe et al. 3 pH 2(c)
理 兩 1
(15)
理 0 pH 論 OH pH pH 零 1
結果與討論
零 STREM CHEMICALS 0.2m2/g 0.351±0.018 m2/g 不 了 (a) (b) 滑 1(a) 1(b) 度99% 粒 200mesh
1
500
SEM
(a)
(b)
165 不 不 pH pH pH 了5% 率 離 pH 奈 量 粒 理
60
理 NO3 -N 6 不 1 率不 率不 說 Huang et al. 40% 不 不
pH 1 pH 狀 行 2 5.5-
pH 狀 硫 硫 3(a) 100% 零 pH pH 2 pH 3 =2 3 理 NO3 -N
零
pH 100% 了
ORP 5 率 NO3 -N 率 零 率
3
率 率 30% pH 見 度 1 理 Bang et al. 3(b) 1 pH pH pH (green rust) 了 離 便 零 4Fe2+ + 2Fe+3 + SO42 了綠 5 =2 3b 了pH =3 =3
pH
2 3
0hr
(13)
1hr
2hr
3hr 度
ORP
(BET) MICROMERIRICS, MODEL:ASAP2020 (SEM) PHILIPS XL40 FE-SEM PANCHUM Model R-2000 SHIMADAZU UV-1201 ISTEK740P ISTEK740P ASSOCIATED Model BT530
(11)
行
離
零
2.82Fe0 + 0.75 Fe2+ + NO3 Huang(10) 零
離 零 不 力 零 10mg/L 度 理 率 金
(12)
率
Su and Puls 離 不
0.1mg/L 利 硫
10mg/L 來 pH 降
材料與方法
零 理 零 理 冷 1hr 零 200mL 行 1N 硫 淋 0.45 µm 濾 行 濾
度 降
41.36mg/L
41.61 mg/L
168 4(b) 5.29 pH pH pH pH 4(c) ORP
60
零 pH 便 5.44 =3 狀 =2
理
理
pH 1 pH 4.84 pH 了 2 狀 狀 率
1 pH 了 3 狀 2 狀
pH
=2 狀 3(c) 降
11 10 9 8
ORP
零
(a)
50
a
t1/2(hr) 1.3819 0.6709 8.3748 7.8640 0.7190 0.0784 22.431 23.551 1725.6 0.7990 89.759 139.23 85.225 71.268 ─a
結
列 1. 論
論ห้องสมุดไป่ตู้
率 2. 零 行 3. 易 4. 5. 零 率 pH 3 零 零 pH 2 硫 離 行 不 pH 零 降 2 pH pH pH 率 率 類 降 零 ORP 降 pH 離 pH 硫 離 pH 零 零
11
ORP NO3 -N 率 降 (b) 50%
降 若ORP pH
率 零
(a)
50 40
10 9 8 7
NO3-N (mg/L)
30
6
20
-
pH
0 1 2 3 4 5 6
5 4 3 2
10
0
1 0 0 1 2 3 4 5 6
Time(hrs)
Time(hrs)
500 450 400 350
(c)
ORP(mV)
(21)
硫
離 0.2
易
類 離
Choe et al.
(pitting corrosion)
4. 5. =3 量 H2 零
pH
硫 pH 10 率 H2 類 (2) 論 pH =3 金 說 率