遗传学试题二

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(完整版)遗传学期末考试试题及答案

遗传学试题一试卷一、简答题（共20分）1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么？试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。

2、牛和羊吃同样的草，但牛产牛奶而羊产羊奶，这是为什么？试从分子水平上加以说明。

3、已知Aa与Bb的重组率为25%，Cc的位置不明。

AaCc的测交子代表型呈1：1：1：1的分离。

试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因，还是具有最大重组率的连锁基因？4、在细菌接合过程中，供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2，那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因？三、填空题（共10分）1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。

2、三联体密码中，属于终止密码的是、及。

3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n，核DNA含量记为2c，那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为，染色体DNA分子数目为，核DNA含量为。

4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程，可把它分成不育和不育两种类型。

四、论述题（10分）试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。

五、推理与计算题（共40分）1、（8分）香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制，两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。

下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的？A、CcPp×CCPpB、CcPP×CCPpC、CcPp×ccppD、ccPp×CCPp2、（6分）基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上，经过一系列杂交后得到以下交换值：基因 a、c a、d b、d b、c交换值 40% 25% 5% 10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。

3、（10分）两株皆开红花的三体烟草A×B时F1呈现5：1的红花与白花的分离，反交则呈现4：1的红白分离。

试分析A、B两个三体亲本的基因型，基因的分离方式及配子的受精情况。

遗传学试题及答案

遗传学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项是遗传学的基本定律之一？A. 孟德尔的分离定律B. 达尔文的自然选择定律C. 拉马克的用进废退定律D. 道尔顿的原子学说答案：A2. 人类遗传性疾病中，以下哪种疾病属于常染色体隐性遗传病？A. 血友病B. 病态性血红蛋白症C. 色盲D. 遗传性耳聋答案：C3. 以下哪个染色体异常会导致唐氏综合症？A. 21号染色体三体B. 18号染色体三体C. 13号染色体三体D. X染色体缺失答案：A4. 以下哪个基因突变类型属于点突变？A. 插入B. 缺失C. 倒位D. 转换答案：D5. 以下哪个生物技术方法可以用于基因克隆？A. PCRB. 基因测序C. 基因编辑D. 转基因技术答案：A二、填空题（每题2分，共20分）6. 遗传学的研究对象是______。

答案：基因7. 孟德尔的遗传实验中，他用______和______作为实验材料。

答案：豌豆；玉米8. 在减数分裂过程中，同源染色体发生______，导致基因重组。

答案：交叉互换9. 人类基因组计划于______年完成。

答案：200110. 基因治疗的目的是通过修复或替换异常基因，使患者恢复______。

答案：正常生理功能三、判断题（每题2分，共20分）11. 遗传性疾病都是先天性疾病。

（）答案：错误12. 基因突变一定会导致遗传性疾病。

（）答案：错误13. 遗传性疾病不能通过药物治疗。

（）答案：正确14. 基因编辑技术可以实现对特定基因的精确敲除。

（）答案：正确15. 转基因生物对人类和环境都存在潜在风险。

（）答案：正确四、简答题（每题10分，共30分）16. 简述孟德尔的分离定律。

答案：孟德尔的分离定律是指在生物体的生殖过程中，同源染色体上的等位基因会分离，分别进入不同的配子中。

在受精过程中，来自父本和母本的配子随机结合，使得后代基因型的比例为3:1。

17. 简述基因突变的类型及意义。

答案：基因突变包括点突变、插入、缺失、倒位等类型。

普通遗传学试题(二)

普通遗传学试题(二)一、简答题（共20分）1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么？试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。

2、牛和羊吃同样的草，但牛产牛奶而羊产羊奶，这是为什么？试从分子水平上加以说明。

3、已知Aa与Bb的重组率为25%，Cc的位置不明。

AaCc的测交子代表型呈1：1：1：1的分离。

试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因，还是具有最大重组率的连锁基因？4、在细菌接合过程中，供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2，那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因？二、判断题。

判断正误，并说明理由（每个5分，共10分）1、关于斑竹的起源有这样一个传说：相传舜帝南巡不归，死后葬于苍梧之野，他的两个妃子娥皇、女英千里寻夫，伤心不已，挥泪于竹，竟不能褪去，于是有斑竹。

2、一血型为A的妇女控告一血型为B的男人，说他是她孩子的父亲，她孩子的血型为O，法院驳回了其起诉。

三、填空题（共10分）1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。

2、三联体密码中，属于终止密码的是、及3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n，核DNA含量记为2c，那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为，染色体DNA分子数目为，核DNA含量为4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程，可把它分成不育和不育两种类型。

四、论述题（10分）试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。

五、推理与计算题（共40分）1、（8分）香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制，两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。

下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的？A、CcPp某CCPpB、CcPP某CCPpC、CcPp某ccppD、ccPp某CCPp2、（6分）基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上，经过一系列杂交后得到以下交换值：基因a、ca、db、db、c交换值40%25%5%10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。

医学遗传学试题及答案

医学遗传学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共40分）1. 医学遗传学研究的主要内容不包括以下哪项？A. 遗传病的诊断B. 遗传病的治疗C. 遗传病的预防D. 遗传病的流行病学调查答案：D2. 以下哪项不是单基因遗传病的特点？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体遗传D. 多基因遗传答案：D3. 以下哪项是染色体病的共同特征？A. 临床表现多样B. 遗传方式复杂C. 遗传咨询困难D. 临床表现相似答案：A4. 以下哪项不是线粒体遗传病的特点？A. 母系遗传B. 遗传方式为常染色体显性C. 异质性D. 阈值效应答案：B5. 以下哪项不是多基因遗传病的特点？A. 易受环境因素的影响B. 家族聚集性C. 遗传度较高D. 遗传方式为常染色体显性答案：D6. 以下哪项是遗传咨询的主要目的？A. 提供遗传病的诊断B. 提供遗传病的治疗C. 提供遗传病的预防措施D. 提供遗传病的流行病学数据答案：C7. 以下哪项不是遗传病的诊断方法？A. 临床表现B. 家族史C. 实验室检查D. 基因治疗答案：D8. 以下哪项不是遗传病的预防措施？A. 婚前检查B. 产前诊断C. 新生儿筛查D. 基因治疗答案：D9. 以下哪项不是遗传病的分子诊断方法？A. PCRB. DNA测序C. 染色体核型分析D. 基因芯片答案：C10. 以下哪项不是遗传病的分子治疗策略？A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 基因增强答案：D11. 以下哪项不是遗传病的基因治疗策略？A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 药物治疗答案：D12. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询内容？A. 遗传病的诊断B. 遗传病的遗传方式C. 遗传病的预防措施D. 遗传病的治疗方案答案：D13. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询对象？A. 遗传病患者B. 遗传病的携带者C. 遗传病的家族成员D. 遗传病的医生答案：D14. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询原则？A. 保密原则B. 非指导性原则C. 个体化原则D. 强制原则答案：D15. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询方法？A. 面对面咨询B. 电话咨询C. 网络咨询D. 书面咨询答案：D16. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询结果？A. 遗传病的诊断B. 遗传病的遗传方式C. 遗传病的预防措施D. 遗传病的治疗方案答案：D17. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询目标？A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案：C18. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询效果？A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案：C19. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询意义？A. 提高遗传病的诊断率B. 提高遗传病的预防率C. 提高遗传病的治愈率D. 提高遗传病的知晓率答案：C20. 以下哪项不是遗传病的遗传咨询挑战？A. 遗传病的诊断困难B. 遗传病的遗传方式复杂C. 遗传病的预防措施有限D. 遗传病的治疗方案多样答案：D二、多项选择题（每题3分，共30分）21. 医学遗传学的主要研究内容包括以下哪些方面？A. 遗传病的诊断B. 遗传病的治疗C. 遗传病的预防D. 遗传病的流行病学调查答案：ABC22. 单基因遗传病的特点包括以下哪些方面？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. 性染色体遗传D. 多基因遗传答案：ABC23. 染色体病的共同特征包括以下哪些方面？A. 临床表现多样B. 遗传方式复杂C. 遗传咨询困难D. 临床表现相似答案：AB24. 线粒体遗传病的特点包括以下哪些方面？A. 母系遗传B. 遗传方式为常染色体显性C. 异质性D. 阈值效应答案：ACD25. 多基因遗传病的特点包括以下哪些方面？A. 易受环境因素的影响B. 家族聚集性C. 遗传度较高D. 遗传方式为常染色体显性答案：ABC26. 遗传咨询的主要目的包括以下哪些方面？A. 提供遗传病的诊断B. 提供遗传病的治疗C. 提供遗传病的预防措施D. 提供遗传病的流行病学数据答案：C27. 遗传病的诊断方法包括以下哪些方面？A. 临床表现B. 家族史C. 实验室检查D. 基因治疗答案：ABC28. 遗传病的预防措施包括以下哪些方面？A. 婚前检查B. 产前诊断C. 新生儿筛查D. 基因治疗答案：ABC29. 遗传病的分子诊断方法包括以下哪些方面？A. PCRB. DNA测序C. 染色体核型分析D. 基因芯片答案：ABCD30. 遗传病的分子治疗策略包括以下哪些方面？A. 基因替换B. 基因编辑C. 基因沉默D. 基因增强答案：ABC三、判断题（每题2分，共20分）31. 医学遗传学研究的主要内容不包括遗传病的流行病学调查。

遗传学试题库及答案(12套)

遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。

2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。

问：儿子是此病基因携带者的概率是。

3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。

一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。

4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。

5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。

F2中基因型(ccdd)所占比率为。

7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。

遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。

8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。

9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。

遗传学第二版参考试题及答案

遗传学各章试题及答案绪论(一) 名词解释：遗传学：研究生物遗传和变异的科学。

遗传：亲代与子代相似的现象。

变异：亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异.(二)选择题：１．1900年（2 )规律的重新发现标志着遗传学的诞生。

2（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）克里克２．建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学, 称之(4)。

（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）经典遗传学３．遗传学中研究基因化学本质及性状表达的内容称( 1 )。

（1）分子遗传学（2）个体遗传学（3）群体遗传学（4）细胞遗传学４．通常认为遗传学诞生于（３）年。

（1）1859 （2）1865 （3） 1900 （4）1910５．公认遗传学的奠基人是（３）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin６．公认细胞遗传学的奠基人是（2）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan（3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin第二章遗传的细胞学基础(一) 名词解释：原核细胞: 没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。

如：细菌、蓝藻等。

真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。

多细胞生物的细胞及真菌类。

单细胞动物多属于这类细胞。

染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。

在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。

姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。

同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。

超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。

也称为B染色体。

无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。

遗传学试题库及答案(12套)

遗传学试题库及答案(12套)遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。

2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。

问：儿子是此病基因携带者的概率是。

3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。

4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。

5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。

6、有一杂交：CCDD ×ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。

F2中基因型(ccdd)所占比率为。

7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。

遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。

9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。

必修二生物遗传试题及答案

必修二生物遗传试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 孟德尔遗传定律包括哪两个基本定律？A. 显性定律和隐性定律B. 分离定律和自由组合定律C. 显性定律和自由组合定律D. 分离定律和连锁定律2. 基因型为Aa的个体自交，其后代的基因型比例为：A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 2:13. 下列哪一项不是基因突变的特点？A. 普遍性B. 低频性C. 可逆性D. 不定向性4. 染色体结构变异包括以下哪几种？A. 缺失、重复、倒位和易位B. 缺失、重复、倒位和转位C. 缺失、重复、转位和易位D. 缺失、倒位、转位和易位5. 人类的ABO血型系统是由哪个基因控制的？A. 血型基因B. Rh基因C. HLA基因D. 血红蛋白基因二、填空题（每空1分，共10分）1. 基因型为______的豌豆在自交时，其后代不会出现性状分离。

2. 染色体数目变异包括______和______。

3. 人类的性别决定方式是______。

4. 基因型为AaBb的个体在自交时，其后代表现型比例为______。

5. 基因型为Aa的个体与基因型为aa的个体杂交，其后代的基因型比例为______。

三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述孟德尔的分离定律和自由组合定律的主要内容。

2. 什么是连锁遗传？请举例说明。

四、计算题（每题10分，共20分）1. 已知某植物的花色由两个独立遗传的基因控制，基因型为A-B-时花色为白色，其他基因型均为红色。

现有纯合的白色花植物与纯合的红色花植物杂交，求F2代中白色花植物所占的比例。

2. 若一对夫妇的基因型分别为AaBb和AaBb，他们的子女中基因型为AABB的概率是多少？五、论述题（每题15分，共15分）1. 论述基因突变在生物进化中的作用。

六、结束语通过本次试题的练习，我们希望同学们能够更深入地理解遗传学的基本概念和原理，掌握遗传规律的应用，培养分析和解决问题的能力。

希望同学们在今后的学习中继续努力，不断提高自己的生物学素养。

医学遗传学考试试题及答案

医学遗传学考试试题及答案一、选择题1. 遗传物质是指：A. DNAB. RNAC. 蛋白质D. 细胞器答案：A. DNA2. 以下哪个是遗传物质的主要功能？A. 储存遗传信息B. 调控基因表达C. 蛋白质合成D. 细胞分裂答案：A. 储存遗传信息3. 人类的常染色体数目是：A. 22对B. 23对C. 24对D. 25对答案：B. 23对4. 下面哪个性状是由于单基因遗传？A. 肤色B. 身高C. 眼睛颜色D. 血型答案：D. 血型5. 下面哪个遗传病是由隐性遗传方式传递的？A. 长期视力衰退B. 白化病C. 马凡综合征D. 黄斑变性答案：C. 马凡综合征二、判断题1. DNA的双螺旋结构是由糖和磷酸骨架组成的。

答案：正确2. 遗传物质DNA通过转录过程转化为RNA。

答案：正确3. 人类的性别是由Y染色体决定的。

答案：正确4. 染色体异常导致的遗传疾病一般都是多基因遗传。

答案：错误5. 若父母均为正常视力，但有正常视力的子女和色盲子女的几率相等。

答案：错误三、简答题1. 请解释下列术语的含义：等位基因、显性、隐性。

答案：- 等位基因：指在同一基因位点上的两种或多种不同的基因形态。

- 显性：当一个个体拥有的两个等位基因中有一个为显性基因时，显性基因表现出来的性状会掩盖住隐性基因的表现。

- 隐性：当一个个体拥有的两个等位基因中都为隐性基因时，隐性基因表现出来的性状会被显性基因所掩盖。

2. 请简要介绍遗传病的分类及其传播方式。

答案：遗传病可以分为单基因遗传病和多基因遗传病两大类。

- 单基因遗传病：由一个异常基因引起的遗传病，按照遗传方式可分为显性遗传和隐性遗传。

显性遗传病如多囊肾、多指症等，只需一个异常基因即可表现出疾病。

隐性遗传病如先天性耳聋、苯丙酮尿症等，需要两个异常基因才会表现出疾病。

- 多基因遗传病：由多个基因以及环境因素共同引起的遗传病，如高血压、糖尿病等。

多基因遗传病的发病风险受多个基因的影响，一般没有明显的家族聚集性。

遗传学试题及答案

遗传学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 人类遗传学研究的主要内容是：A. 基因突变B. 染色体结构变异C. 基因重组D. 基因表达调控答案：D2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案：D3. 基因型为Aa的个体自交，后代的基因型比例为：A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案：A4. 下列哪个选项不是DNA分子的特点？A. 双螺旋结构B. 碱基互补配对C. 半保留复制D. 单链结构答案：D5. 人类基因组计划的主要目标是：A. 确定人类基因组中所有基因的位置B. 绘制人类基因组的物理图谱C. 测定人类基因组的完整DNA序列D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 基因型为______的个体在完全显性的情况下，表型与纯合子相同。

答案：AA或aa2. 染色体上的基因按照一定的顺序排列，这种现象称为______。

答案：连锁3. 基因突变是指基因序列发生______的变化。

答案：增添、缺失或替换4. 人类遗传病中，由X染色体上的隐性基因引起的遗传病称为______。

答案：伴性遗传病5. 基因治疗是指将正常基因导入到______细胞中，以治疗疾病的方法。

答案：患者的体细胞三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述基因重组的概念及其在生物进化中的作用。

答案：基因重组是指在生殖过程中，通过交叉互换或非同源染色体之间的重组，产生新的基因组合的过程。

它在生物进化中的作用是增加遗传多样性，为自然选择提供更多的变异，从而促进物种的适应性和进化。

2. 描述DNA复制的过程。

答案：DNA复制是细胞分裂前，DNA分子按照碱基互补配对原则，合成新的DNA分子的过程。

复制过程包括解旋、合成引物、合成新链、连接新链等步骤，最终形成两个完全相同的DNA分子。

3. 解释什么是遗传病，并举例说明。

答案：遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

医学遗传学测试题2

医学遗传学测试题2您的姓名： [填空题] *_________________________________1.基因有三个基本特征 [单选题] *A. 自我修复，决定性状，发生突变(正确答案)B. 基因组，单一序列，重复序列C. 转录，翻译，中心法则D.单一序列，中度重复序列，高度重复序列2.嘧啶包括 [单选题] *A. A和CB. A和 GC . C和T和U(正确答案)D.G和T3.下面哪种病属于AR病 [单选题] *A. 多指症B. 白化病(正确答案)C.红绿色盲D.外耳道多毛症4.21三体综合征的核型为 [单选题] *A.45，XX(XY)+21B.46，XX(XY)+21C. 47，XX(XY)+21(正确答案)D. 48，XX(XY)+215.遗传信息是指DNA分子中， [单选题] *A.脱氧核糖的含量和分布B.B.A=T与G=C对的数量比C.碱基对的数量D.碱基互补配对的种类(正确答案)6.在AD中，杂合体在生命的早期不表现出相应症状，只有达到一定的年龄后致病基因的作用才表现出来，称为 [单选题] *A.完全显性B. 不完全显性C.延迟显性(正确答案)D.共显性7.同源染色体两两配对，叫 [单选题] *A.配对B.联会(正确答案)C.相会D.约会8.根据丹佛体制，人类46条染色体，最大的一组是 [单选题] *A.A组(正确答案)B.C组 C.D组 D.G组A.A组B. C组C. D组D.G组9.DNA分子二级结构中G和C碱基之间形成几个化学键 [单选题] *A. 1个B. 2个C. 3个(正确答案)D.4个10.一个体细胞中的全部染色体，按其大小，形态特征顺序所构成的图像称为 [单选题] *A. 二倍体B. 基因组C. 核型(正确答案)D.染色体组E.联会11.RNA中，每个核苷酸由( )个组成 [单选题] *A.核酸，核糖，碱基B. 脱氧核糖，磷酸，含氮碱基C . 核糖，磷酸，含氮碱基(正确答案)D.核酸，脱氧核糖，碱基12.孟德尔用豌豆做了几对相对性状的实验 [单选题] *A. 5对B. 6对C. 7对(正确答案)D.8对13.正常男性有几条Y染色质 [单选题] *A.1条(正确答案)B. 2条C. 3条D. 4条14.染色体组内任何额外染色体或其节段的增加，都可看成是相关部分的 [单选题] *A.缺失B. 重复(正确答案)C. 倒位D.易位15.DNA和RNA可以称为 [单选题] *A. 蛋白质B.基因C. 染色体D.核酸(正确答案)16.根据丹佛体制，下面哪条染色体有端粒 [单选题] *A. 1号B. 10号C.20号D.22号染色体(正确答案)17人类单基因病分为 [单选题] *A.AD、ARB. AD、AR、XDC.AD、AR、XD、XRD.AD、AR、XD、 XR、Y连锁(正确答案)18.DNA中，每个脱氧核苷酸由组成 [单选题] *A.核酸，核糖，碱基B. 脱氧核糖，磷酸，含氮碱基(正确答案)C.核糖，磷酸，含氮碱基D.核酸，脱氧核糖，碱基19.DNA分子中双螺旋直径的距离为A [单选题] *A.2.0nm(正确答案)B. 0.2nmC. 3.4nmD.0.34nm20.在系谱中，黑色的方框代表A [单选题] *A. 男性患者(正确答案)B.女性患者C. 正常男性D.正常女性21.染色体畸变发生在 [单选题] *A. 体内任何细胞(正确答案)B.精细胞C.卵细胞D. 受精卵22.根据丹佛体制，哪个组是近端着丝粒染色体 [单选题] *A.A组B.B组C. C组D.D组(正确答案)23.基因的复制实际上就是( )的复制 [单选题] *A.核苷酸B. DNA(正确答案)C. 蛋白质D.核糖24.细胞从外观上发生显著变化，最终由一个细胞变成两个细胞的时期是 [单选题] *A.G1期B. S期C. G2期D.M期(正确答案)A.G1期B. S期C. G2期D.M期25.最常见的人类染色体病是 [单选题] *A.21三体综合征(正确答案)B. 13三体综合征C. 18三体综合征D.白化病26.将遗传物质精确地等分到两个子细胞中去，从而保证了子细胞在遗传上的稳定性的是 [单选题] *A.无丝分裂B.有丝分裂(正确答案)C.减数分裂D.生殖分裂27.精原细胞有多少条染色体 [单选题] *A.23条B.46条(正确答案)C.69条D.92条28.组成DNA的碱基是 [单选题] *A. AGCUB. AGCT(正确答案)C.ABCTD.AUCT29.减数分裂II完成后，形成的子细胞染色体为 [单选题] *A.n(正确答案)B. 2nC. 3nD. 4n30.真核细胞中，翻译的场所是 [单选题] *A.细胞质(正确答案)B. 细胞核C.线粒体D.高尔基体31.编码蛋白的基因称为 [单选题] *B.基因超家族C. 多基因家族D.结构基因(正确答案)32.大多数基因突变是有害的，因为突变会打乱遗传结构非均衡系统，称为基因突变的 [单选题] *A.多向性B. 可逆性C. 稀有性D.有害性(正确答案)33.核型为47，XXY的人，含有的Y染色体质是 [单选题] *A.0条B.1条(正确答案)C. 2条D.3条34.染色体畸变发生在什么时期 [单选题] *A.有丝分裂期B.减数分裂期(正确答案)C.受精作用D.个体发育的任何阶段和细胞周期的任何时期35.核型为45，X的患者是 [单选题] *A.男性B.女性(正确答案)D.不能判断36.有丝分裂中，染色体数目加倍是在 [单选题] *A.前期B.中期C.后期(正确答案)D.末期37.每一条中期染色体均由几条染色单体组成 [单选题] *A.1条B. 2条(正确答案)C. 3条D.4条38.在什么细胞中，基因是成对存在的 [单选题] *A.体细胞(正确答案)B.生殖细胞C.精子D.卵子39.核酸包括 [单选题] *A.DNA和RNA(正确答案)B. DNA和mRNAC.DNA和hRNAD.mDNA和 Hma40.组成DNA分子的两条链方向 [单选题] *A. 反向(正确答案)B. 同向C.反向、同向都有D.无规律41.精子的发生中，增殖期进行的是 [单选题] *A.无丝分裂B. 有丝分裂(正确答案)C. 减数分裂ID. 减数分裂II42.DNA分子的核苷酸连接成长链的化学键是 [单选题] *A.化学键B. 共价键C. 3,5磷酸二酯键(正确答案)D.氢键43.超二倍体和亚二倍体的形成原因是因为在()时染色体不分离 [单选题] *A.有丝分裂B.减数分裂(正确答案)C. 受精作用D.光合作用44.等位基因彼此相同的个体称为 [单选题] *A.基因型B.表现型C.等位基因D.纯合体(正确答案)45.先天性卵巢发育不全综合征的典型核型是A [单选题] *A.45，X(正确答案)B.45，XX,-13C. 46，XXD.47，XX,+13E.45，XX,-1846.夫妻俩的血型分别是0型和B型，生了一个O型血的女儿，这对夫妻再生一个孩子，会是什么血型呢E [单选题] *A. A型B.B型C. O型D.AB型E.O型或者B型(正确答案)47.组成RNA的基本单位是 [单选题] *A. 核苷酸(正确答案)B. RNAC.蛋白质D.核酸48.根据丹佛体制，人类46条染色体，哪两组是近端着丝粒染色体 [单选题] *A. A组和C组B. C组和D组C. D组和G组(正确答案)D. A组和G组49.隐形性状( )是纯合体 [单选题] *A. 一定是(正确答案)B. 不一定是C. 可能是D.一定不是50.下列不属于基因突变特性的是 [单选题] *A.可逆性B. 多向性C.有害性D.稀有性E.特定性(正确答案)。

【精品】遗传学第二,第三章课后习题答案

遗传学综合试题班级：09生1姓名：李学梅学号：20091052106综合试题（A）一．名词解释（每小题2分，共20分)1.遗传学:2.染色体：3。

连锁遗传图（遗传图谱）：4。

剂量效应：5.转导：6.测交:7。

从性遗传(sex-influencedinheritance）：8。

遗传平衡、基因平衡定律：9.物理图谱：10。

Mendel：二、填空题（每空1分，共20分)1.真核生物mRNA最初转录产物必须经过加工才能成为有功能的mRNA.加工过程包括在5’端加（），在3’端加（）。

2研究生物的遗传特征从亲代到子代的遗传规律的科学称为（）。

3。

作图函数表示重组率与（）的关系。

4.基因型方差可进一步分解为加性方差，（)方差和（）方差.5在经典遗传学中，基因既是(）的基本单位，也是(）的基本单位。

6、细胞中形态和功能相同的一对染色体称为（）。

7。

QTL作图一般要经过（）,（）,（)，（）等几个过程。

8。

作统计分析在基因互作中，积加作用、隐性上位作用和抑制作用在Ｆ2代的分离比例分别是(）、（)和().9.在同一地块中同时种植P1、P2、F1、F2、B1和B2等6个世代,测得某性状的方差VF1＝2.5，VF2＝11。

6，VB1＝7。

4，VB2＝8。

1.则该性状的广义遗传力为(），狭义遗传力为(）.10。

、在小群体中由于随机抽样而引起的基因频率的随机波动称为(）。

三、判断题（每小题1分，共10分.你认为正确的，在括号中打“√”,你认为错误的，在括号中打“×”。

）1、在正常的情况下，50个卵母细胞将产生200个成熟的单倍体卵.（）2、已知生物的tRNA种类在40种以上,而氨基酸的种类只有20种，由一种以上的tRNA转运一种氨基酸的现象称简并。

(）3、在任何一个随机交配的大群体内，不论初始状态的基因型频率如何，只要经过一代的随机交配，常染色体上的基因就会达到平衡状态。

（）4、某个性状的遗传力高说明这个性状的遗传传递能力强.(）5。

普通遗传学理论综合试题及答案详解二

普通遗传学理论综合试题及答案详解⼆⼀、名词解释：1、重组DNA技术2、减数分裂3、普遍性转导4、中⼼法则5、遗传平衡定律6、转座⼦7、 RFLP8、基因重排9、基因库10、增强⼦11、11、母性影响12、遗传漂变13、遗传和变异14、内含⼦15、转导16、转化17、复等位基因18、密码的简并性19、胚乳直感20、果实直感21、杂种优势22、⼴义遗传⼒23、孟德尔群体24、基因突变25、结合26、性导27、不均⼀RNA28、冈崎⽚段29、转录30、翻译31、多聚核糖体32、中断杂交33、质量性状35、母体遗传与母性影响36、颠换与转换37、⼆价体与⼆倍体38、连锁遗传图39、异固缩40、重叠作⽤41、操纵⼦42、不完全显性与共显性43、同义突变44、转化与接合45、倒位杂合体⼆、选择题：1、原核⽣物中多基因组成的基因表达和调控元件称为：A. 顺反⼦B. 操纵⼦C. 密码⼦D. 基因组2、随着杂交时代的推移，杂种群体狭义遗传⼒的数值应该是：A. 加⼤B. 不变C. 减⼩D. 下降为零3、加⼊两个突变的噬菌体都不能在E.coli K菌株上，但是它们同时感染⼀个E.coli K时，可以⽣长，那么这两个突变体是：A. 互补B. 突变在同⼀基因内C. 突变在不同基因内D. A与C正确E. 都正确4、在真核⽣物的转录起始点上游约25bp左右的区域有⼀段保守序列，可能与RNA酶的正确定位结合及转录起始有关，这段序列是：A. CAAT boxB. EnhancerC. TATA boxD. Promoter5、表兄妹结婚所⽣⼦⼥的近交系数是：A. 1/4B. 1/8C. 1/16D. 1/326、以下关于F因⼦的叙述不正确的是哪个？A. F+通过性伞⽑与F-结合，传递F因⼦；B. F-得到F因⼦变成F+，F+失去F因⼦变成F-；C. F因⼦在F+细胞内以两种形式存在，游离于细胞质中或整合在细菌染⾊体上；D. F+和F-杂交通常指转移F因⼦，染⾊体上基因转移的频率很⼩，不到10-6。

医学遗传学试题及答案(二)

《医学遗传学》答案第1章绪论一、填空题1、染色体病单基因遗传病多基因遗传病线粒体遗传病体细胞遗传病2、突变基因遗传素质环境因素细胞质二、名词解释1、遗传因素而罹患的疾病成为遗传性疾病或遗传病，遗传因素可以是生殖细胞或受精卵内遗传物质结构和功能的改变，也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。

2、主要受一对等位基因所控制的疾病，即由于一对染色体（同源染色体）上单个基因或一对等位基因发生突变所引起的疾病。

呈孟德尔式遗传。

3、染色体数目或结构异常（畸变）所导致的疾病。

4、在体细胞中遗传物质的改变（体细胞突变）所引起的疾病。

第2章遗传的分子基础一、填空题1、碱基替换同义突变错义突变无义突变2、核苷酸切除修复二、选择题 1、A三、简答题1、⑴分离律生殖细胞形成过程中，同源染色体分离，每个生殖细胞中只有亲代成对的同源染色体中的一条；位于同源染色体上的等位基因也随之分离，生殖细胞中只含有两个等位基因中的一个；对于亲代，其某一遗传性状在子代中有分离现象；这就是分离律。

⑵自由组合律生殖细胞形成过程中，非同源染色体之间是完全独立的分和随机，即自由组合定律。

⑶连锁和交换律同一条染色体上的基因彼此间连锁在一起的，构成一个连锁群；同源染色体上的基因连锁群并非固定不变，在生殖细胞形成过程中，同源染色体在配对联会时发生交换，使基因连锁群发生重新组合；这就是连锁和交换律。

第3章单基因遗传病一、填空题：1、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁隐性遗传、X连锁显性遗传2、系谱分析法3、具有某种性状、患有某种疾病、家族的正常成员4、高5、常染色体、无关6、 1/4、2/3、正常、1/27、半合子8、 Y伴性遗传 9、环境因素 10、基因多效性11、发病年龄提前、病情严重程度增加 12、表现型、基因型二、选择题——A型题1、B2、A3、C4、D5、D6、A7、D8、BB型题1、A2、D3、B4、C5、D6、C7、B8、C三、名词解释：1、所谓系谱（或系谱图）是从先证者入手，追溯调查其所有家族成员（直系亲属和旁系亲属）的数目、亲属关系及某种遗传病（或性状）的分布资料绘制而成的图解。

《遗传学》考试题(含答案)

《遗传学》考试题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时，这种疾病最有可能是_______。

A、共显性遗传B、Y连锁遗传病C、X连锁显性遗传病D、限性遗传E、从性遗传正确答案：B2、具有缓慢渗血症状的遗传病为________。

A、白化病B、自毁容貌综合征C、血友病D、苯丙酮尿症E、血红蛋白病正确答案：C3、双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是________。

A、型、O型B、B型、O型C、AB型、O型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、O型正确答案：E4、常染色质是指间期细胞核中________。

A、螺旋化程度高，有转录活性的染色质B、螺旋化程度高，无转录活性的染色质C、螺旋化程度低，很少有转录活性的染色质D、螺旋化程度低，无转录活性的染色质E、螺旋化程度低，有转录活性的染色质正确答案：E5、筛查1型DM的易感基因中发现_______。

A、染色体畸变明显B、HLA多态性对IDDM1基因座有强烈易感效应C、单个碱基突变明显D、均存在mtDNA的突变E、均存在动态突变正确答案：B6、真核生物体细胞增殖的主要方式是（）A、减数分裂B、无丝分裂C、有丝分裂D、无丝分裂和减数分裂E、有丝分裂和减数分裂正确答案：E7、以下哪项不是精神分裂症临床特征________。

A、联想散漫B、言行怪异C、意识或智力障碍D、缺乏自知力E、意想倒错正确答案：C8、多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因，这些基因的性质是________。

A、显性B、外显不全C、隐性D、共显性E、显性和隐性正确答案：D9、一般（）期的细胞对化疗药物不敏感A、SB、G1C、G0D、G2E、M正确答案：C10、若某人核型为46，XX，inv（9）（p12q31）则表明其染色体发生了A、重复B、易位C、插入D、缺失E、倒位正确答案：E11、下列哪项不是近端着丝粒的人类染色体?A、16～18号染色体B、22号染色体C、Y染色体D、13～15号染色体E、21号染色体正确答案：A12、20世纪初丹麦遗传学家将遗传因子更名为______，并一直沿用至今。

医学遗传学试题及答案

医学遗传学试题及答案一、选择题1. 遗传学的研究对象是：A. 人类的各种形态特征B. 人类的社会行为C. 人类的基因组D. 人类的疾病发生答案：C. 人类的基因组2. 物种进化的基础是：A. 动物的身体形态B. 环境的影响C. 基因的变异D. 遗传的规律答案：C. 基因的变异3. 下列哪种遗传病属于单基因遗传病：A. 高血压B. 糖尿病D. 遗传性色盲答案：D. 遗传性色盲4. 下列哪种遗传方式是与性别连锁遗传相关的：A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X连锁显性遗传D. Y连锁隐性遗传答案：C. X连锁显性遗传5. 下列哪种现象是遗传学中的稳定性问题：A. 基因突变B. 基因组重组C. 基因多态性D. 基因表达调控答案：A. 基因突变二、判断题1. 人类的性别决定是由父本染色体决定的。

2. 父亲携带X染色体，儿子一定会患有X连锁遗传的疾病。

答案：错误3. 在人类基因组中，绝大多数基因都具有多态性。

答案：正确4. 环境因素对基因表达没有任何影响。

答案：错误5. 高血压属于多基因遗传病。

答案：正确三、问答题1. 请简要介绍医学遗传学的研究内容和意义。

医学遗传学研究的内容主要包括人类疾病的遗传基础、遗传疾病的分子机制、遗传病的诊断与预防等。

医学遗传学的研究意义在于深入了解基因与疾病之间的关系，促进疾病的早期诊断和预防，为疾病的治疗提供依据，提高人类生活质量。

2. 什么是单基因遗传病？单基因遗传病是由单个基因突变引起的遗传疾病。

这类疾病遵循孟德尔遗传定律，可以分为显性遗传和隐性遗传两种类型。

常见的单基因遗传病有遗传性色盲、囊性纤维化等。

3. 请简述X连锁遗传的原理。

X连锁遗传是指由X染色体上的基因决定的遗传方式。

因为男性只携带一个X染色体，所以一旦携带的X染色体上的基因有突变，就容易表现出来。

而女性携带两个X染色体，即使其中一个上的基因突变，另一个正常的基因仍然可以进行补偿。

因此，X连锁遗传的疾病在男性中发病率较高。

《遗传学》题库

遗传学试题库第二章遗传的细胞学基础二、判断对错1．真核生物标准染色体组型以外的染色体都称为B染色体。

Y2．核仁总是出现在染色体次缢痕的地方。

Y3．单性结实也是一种无融合生殖。

Y4．常染色质是染色体中染色很深的区段。

Y5．形态结构和遗传内容一样的一对染色体是同源染色体。

X6．水稻根尖细胞分裂中期排列在赤道板处为12条染色体。

X7．普通小麦性母细胞分裂的中期II排列在赤道板上为21个二价体。

X8．减数分裂的前期I有联会过程，而前期Il则没有。

这种区别实际上是减数分裂与有丝分裂的区别。

Y9．染色体的复制是均等地进行，复制好的一条染色体由两条染色单体组成，但仍由共同的着丝粒连着。

X三、选择正确答案1. 减数分裂中染色单体的交换和细胞学上观察到的交叉现象是：Ba. 同时发生的；b．先交换后交叉；c．先交叉后交换。

2. 雌雄配子体不经正常受精而产生单倍体胚的生殖方式是(1)：没有进行减数分裂的胚囊形成孢子体的生殖方式是(2)；不经过配子直接由珠心或珠被的二倍体细胞产生胚的生殖方式是(3)；没有受精的果实在花粉蒯激下而发育起来的现象是(4)．（1）D （2）C（3）B（4）Aa．单性结实 b．不定胚 c．二倍配子体无融合生殖d．单性生殖 e.营养的无融合生殖。

3．由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成的真核细胞分裂间期核中的复合物叫做：Ca．染色体 c．染色质4. 一种植物的染色体数目2n=10．在减数第一次分裂中期，每个细胞含有的染色体是 Ca．10 b．5 c．20 d．40四、填空1. 小麦大孢子母细胞内的染色体数目是___42条___，一个大孢子母细胞能产生_1个_____有效大孢子，一个大孢子中的染色体为___21___条。

2．染色质线中染色很深的区段称__异染色质____．四分孢子。

4．一个正常的单子叶植物种子可以说是由胚( 2 n)、胚乳( 3 n)和母体组织( 2 n)三方面密切结合的嵌合体。