卡尔费休水分测定仪.ppt
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《水分测定》PPT课件
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12
样品测定
测定法 精密称取供试品适量(约消耗费休 氏试液1~5ml),除另有规定外,溶剂为 无水甲醇,用水分测定仪直接测定。
或将供试品置干燥的具塞玻璃瓶中,加溶 剂2~5ml,在不断振摇(或搅拌)下用费休氏 试液滴定至溶液由浅黄色变为红棕色,或 用永停滴定法(附录Ⅶ A)指示终点;另作 空白试验,按下式计算。
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10
式中
F 为每1ml费休氏试液相当于水的重量mg; W为称取重蒸馏水的重量,mg; A 为滴定所消耗费休氏试液的容积,ml; B 为空白所消耗费休氏试液的容积,ml。
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11
用纯化水标定滴定剂浓度需要大量的练习 和精确的实验操作以获得重复性好、精确 度高的结果。中、英、日三国药典费休试 剂的标定均以纯水(去离子水)作为参照 物。但由于使用纯化水量非常小(10µl~ 20µl),偶然误差较大。
D、确定水的体积后,不能用滤纸或纸巾, 它会把水从针头中吸出。
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19
此外,亦可将水分测定仪和卡氏干燥炉联 用测定供试品水分。即将一定量的供试品 在干燥炉或样品瓶中加热, 并用干燥气体 将蒸发出的水分导入水分测定仪中测定。
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20
仪器故障与问题:
滴定“永不停止”:有可能水分过多。
滴定结果越来越大:可能有副反应发生, 更换溶剂。
22
费休氏试液 按卡尔-费休氏滴定仪的要求 配制或购置滴定液。本法无须标定滴定液。
测定法 先将系统中的水分预滴定除去,而
后精密量取供试品适量(含水量约为 0.5~5mg),迅速转移至阳极电解液中,用 卡尔-费休氏库仑 滴定仪直接测定,以永停 滴定法(附录VII A)指示终点,从仪器显 示屏上直接读取供试品中水分的含量,其 中每1mg水相当于10.72库仑的电量。
瑞士万通卡尔费休水份测定方法PPT课件
第四部分:问题处理
832卡氏加热炉注意事项
• 仪器噪音大、气流量不稳定,查看空气过 滤头是否颜色变黑。灰尘过多要更换。
• 开机预平衡,待稳定后记录drift值。832 开机,讲针插入空瓶中,确认有气体通过 滴定池,待稳定后记录drift值。两个 drift差值代表空气的潮湿程度和分子筛的 吸湿能力,如drift大于20ug/min,必须更 换分子筛。
第一部分:原理 卡尔费休滴定方法比较
第一部分:原理
卡尔费休滴定方法比较
• 库仑法
• 化学反应相同 • 指示方法相同 • 通过电极电解产生滴定剂碘 • 是一种绝对的测量方法,不需
要测定滴定度 • 副反应会干扰测定 • 计量方式:消耗电流的量
• 容量法
• 化学反应相同 • 指示方法相同 • 滴定剂碘直接加入 • 要测定卡氏试剂的滴定度
THANK YOU
2019/7/26
第二部分:参数
卡氏炉测定水分公式
• BLANK
RS1=H2O MN1=RS1 C39=MN1 将测量得到的每个瓶子绝对水含量的平均数(ug)作为空 白存入公共变量C39 • KFC-B RS1=(H2O-C39)*C01/C00*C02 在计算中扣除瓶子的空白 C00样品重量g C01、C02为系数
卡尔--费休水份测定
2011、01、19
学习内容
• 第一部分:方法及仪器原理介绍 • 第二部分:仪器参数介绍 • 第三部分:样品处理及取样技巧 • 第四部分:常见问题
前言
水分测定的方法:
• 色谱法(气相TCD检测器) • 差示扫描量热法(DSC)--• 烘箱加热失重分析法 • 红外/激光/微波加热失重法 • 干燥炉法 • 光谱法(红外IR, 质谱MS) • 卡尔费休法
[2021]卡尔费休法测定水分教学课件完整版PPT
C5H5N·SO3 + CH3OH → C5H5·HSO4CH3
试样水分含量X按下式 计算:
0001g), 记录数据。
H O+I + 3 C H N → 2C H N·HI + C H N·SO ① 向滴定瓶内注入适量无水甲醇,使搅拌时铂白电极恰好浸没与液面下,打开电磁搅拌器,用卡尔·费休试剂滴定至终点。
知识点:卡尔·费休法测定水分
情境五:焦化产品检验 任务四:焦化产品水分测定
课程:煤质分析技术
卡尔·费休法测定水分
卡尔·费休法
测定原理
卡尔·费休法测定水分 不进行空白试验时 X= ② 用微量进样器将 0.
H试2样O+水I2分+ 含3 C量5HX5按N下→式2C计5在H算5N:·含HI + 有C5H吡5N·SO啶3 、甲醇等的有机溶剂中,试样中的水分与卡 试任样务水 四分:含焦量化X产按品下水式分计测算尔定:·费休溶剂发生如下反应:
0用0卡01尔g)·费,休记试录剂数滴据定2。至终点,2同时记录消耗卡5尔·费5休试剂的体积(m5L)。5
55
3
卡尔·费休法测定水分
C5H5N·SO3 + CH3OH → C5H5·HSO4CH3
卡尔·费休法
试验步骤 (1)水值的测定 ① 向滴定瓶内注入适量无水甲醇,使搅拌时铂白电极恰好浸 没与液面下,打开电磁搅拌器,用卡尔·费休试剂滴定至终点。 ② 用微量进样器将 0.005-0.020g 蒸馏水加到滴定瓶中,并 对进样前后进样器的质量进行称量 (称准至0.0001g), 记录数据。用卡尔·费休试剂滴定至终点,同时记录消耗卡 尔·费休试剂的体积(mL)。
卡尔·费休法
③ 卡尔·费休试剂对水的滴定度F(mg/mL)按式计算:
卡尔费休水分测定仪培训教材PPT文档共34页
▪
30、意志是一个强壮的盲人,倚靠、要使整个人生都过得舒适、愉快,这是不可能的,因为人类必须具备一种能应付逆境的态度。——卢梭
▪
27、只有把抱怨环境的心情,化为上进的力量,才是成功的保证。——罗曼·罗兰
▪
28、知之者不如好之者,好之者不如乐之者。——孔子
▪
29、勇猛、大胆和坚定的决心能够抵得上武器的精良。——达·芬奇
卡尔费休水分测定仪培训教材
51、没有哪个社会可以制订一部永远 适用的 宪法, 甚至一 条永远 适用的 法律。 ——杰 斐逊 52、法律源于人的自卫本能。——英 格索尔
53、人们通常会发现,法律就是这样 一种的 网,触 犯法律 的人, 小的可 以穿网 而过, 大的可 以破网 而出, 只有中 等的才 会坠入 网中。 ——申 斯通 54、法律就是法律它是一座雄伟的大 夏,庇 护着我 们大家 ;它的 每一块 砖石都 垒在另 一块砖 石上。 ——高 尔斯华 绥 55、今天的法律未必明天仍是法律。 ——罗·伯顿
卡尔费休水分测定仪培训培训课件
试剂选择与配制
选择合适的试剂,并按照规定的比 例进行配制。
实际操作及常见问题处理
样品处理
01
样品需进行粉碎、混合等预处理,以便更准确地测定水分含量
。
实验步骤
02
详细介绍使用卡尔费休水分测定仪的实验步骤,包括取样、称
重、滴定等。
常见问题及处理
03
总结实验过程中可能遇到的问题及解决方法,例如水分含量过
仪器应定期进行清洁保养,表面应经常用柔软的干布 擦拭,以保持仪器整洁卫生。
试剂使用完毕后,应及时将试剂瓶清洗干净,并将注 射器拆下来清洗晾干。
仪器内部的注射器和管道应定期用蒸馏水清洗,以避 免堵塞和污染。
在进行保养和维修时,应注意保护电路系统和电器部 件,避免短路或触电事故。
THANKS
谢谢您的观看
测定结果影响因素及控制措施
01
样品处理
样品的水分含量受到样品处理方式的影响,因此需要选择合适的样品
处理方法,以避免误差。
02
仪器精度
仪器的精度是影响测定结果的重要因素,因此需要定期对仪器进行校
准和维护,以保证测定结果的准确性和可靠性。
03
环境因素
环境因素也会对测定结果产生影响,例如温度、湿度等,因此需要在
高、滴定不准确等。
数据处理及报告编写
数据记录与分析
记录实验过程中的数据,并进行分析,计算样品的水分含量。
报告编写
介绍如何编写水分测定报告,包括实验目的、实验原理、实验步骤、数据处理等。
结果讨论与改进措施
对实验结果进行讨论,并根据结果提出改进措施,以便更好地完成下一次实验。
05
应用案例分析
测定常见样品水分含量
粮食
选择合适的试剂,并按照规定的比 例进行配制。
实际操作及常见问题处理
样品处理
01
样品需进行粉碎、混合等预处理,以便更准确地测定水分含量
。
实验步骤
02
详细介绍使用卡尔费休水分测定仪的实验步骤,包括取样、称
重、滴定等。
常见问题及处理
03
总结实验过程中可能遇到的问题及解决方法,例如水分含量过
仪器应定期进行清洁保养,表面应经常用柔软的干布 擦拭,以保持仪器整洁卫生。
试剂使用完毕后,应及时将试剂瓶清洗干净,并将注 射器拆下来清洗晾干。
仪器内部的注射器和管道应定期用蒸馏水清洗,以避 免堵塞和污染。
在进行保养和维修时,应注意保护电路系统和电器部 件,避免短路或触电事故。
THANKS
谢谢您的观看
测定结果影响因素及控制措施
01
样品处理
样品的水分含量受到样品处理方式的影响,因此需要选择合适的样品
处理方法,以避免误差。
02
仪器精度
仪器的精度是影响测定结果的重要因素,因此需要定期对仪器进行校
准和维护,以保证测定结果的准确性和可靠性。
03
环境因素
环境因素也会对测定结果产生影响,例如温度、湿度等,因此需要在
高、滴定不准确等。
数据处理及报告编写
数据记录与分析
记录实验过程中的数据,并进行分析,计算样品的水分含量。
报告编写
介绍如何编写水分测定报告,包括实验目的、实验原理、实验步骤、数据处理等。
结果讨论与改进措施
对实验结果进行讨论,并根据结果提出改进措施,以便更好地完成下一次实验。
05
应用案例分析
测定常见样品水分含量
粮食
第五章-水分和水分活度测定PPT课件
一、概述
(三)食品中水的存在形式 ➢ 食品中的水分一般是指在100℃左右直接干燥的情况下,
所失去物质的总量。
水分含量与固形物含量的关系
食品中的固形物——指食品内将水分排除后的全部残留 物,包括蛋白质、脂肪、粗纤维、无氮抽出物、灰分等。
固形物 (%) = 100 % - 水份(%)
.
13
13
一、概述
.
32
32
二、水分的测定
(一)干燥法 4.常压干燥法 ➢ 原理:在一定的温度(95~105℃)和压力(常压)下 ,将样品在烘箱中加热干燥,除去水分,干燥前后样品 的质量之差为样品的水分含量。 ➢ 适用范围:适用于在95~105℃下,不含或含其它挥发 性物质甚微且对热稳定的食品。 ➢ 样品的制备、测定及结果计算。
➢不易结冰(冰点-40℃);
➢不能作为溶质的溶媒,干燥时很难除去;
➢与纯水比较分子平均运动大大减少;
➢不能被微生物利用,不易引起食品的腐败变质。
.
11
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一、概述
(三)食品中水的存在形式
食品中哪些水分是易除去的?
➢食品干燥、蒸发时去掉的水分主要为自由水。 ➢很难用蒸发的方法分离除去结合水。
.
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.
30
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二、水分的测定
(一)干燥法 3.主要操作条件和要点 干燥条件
干燥温度 ➢ 一般是 95~105 ℃; ➢ 对含还原糖较多的食品应先(50~60℃)干燥然后再
105℃加热。 ➢ 对热稳定的谷物可用120~130 ℃干燥。 ➢ 对于脂肪高的样品,后一次重量可能高于前一次(由于
脂肪氧化),应用前一次的数据计算。
常压干燥法(常压烘箱干燥法) 干燥法 减压干燥法(真空烘箱干燥法)
水分测定仪仪器操作(课堂PPT)
• 2Titer • 2Deter • 2Deter-B
• 1Titer • 1Deter • 1Deter-B
KF Titration
使用内置方法测定
• KetTiter • KetDeter • KetDet-B
• BrNumber
• Tit.NaOH • p+m val. • BrNumber • FormoPre • FormoDos • FormoDet • FormolNo
建立自己的方法(795、758、831/756)
一、方法结构 1 测定模式(mode) 2 参数(parameters) 3 计算及数据输出(definitions) 4 变量数值(c-fmla) 二、建立方法的程序 1 选择模式: < MODE >键 2 设置参数:<PARAM>键 3 定义计算公式及打印内容:< DEF >键 4 计算变量赋值: < C-FMLA >键
使用内置方法测定
795内置方法
• H2OTiter:用水或标样标定滴定度 • TarTiter:用酒石酸钠标定滴定度 • Blank_KF:测定空白值 • KF-Blank :测定样品水份(扣除空白) • KF:测定样品水份
瑞士万通中国有限公司_卡尔费休水份仪课程
4
795内置方法 • 5Titer • 5Deter • 5Deter-B
KF Titration
卡尔费休水份测定 (二)
仪器操作
瑞士万通中国有限公司_卡尔费休水份仪课程
1
内容
• 使用内置的方法 • 建立自己的方法 • 重点参数解释 • 基础设置—configuration
KF Titration
瑞士万通中国有限公司_卡尔费休水份仪课程
• 1Titer • 1Deter • 1Deter-B
KF Titration
使用内置方法测定
• KetTiter • KetDeter • KetDet-B
• BrNumber
• Tit.NaOH • p+m val. • BrNumber • FormoPre • FormoDos • FormoDet • FormolNo
建立自己的方法(795、758、831/756)
一、方法结构 1 测定模式(mode) 2 参数(parameters) 3 计算及数据输出(definitions) 4 变量数值(c-fmla) 二、建立方法的程序 1 选择模式: < MODE >键 2 设置参数:<PARAM>键 3 定义计算公式及打印内容:< DEF >键 4 计算变量赋值: < C-FMLA >键
使用内置方法测定
795内置方法
• H2OTiter:用水或标样标定滴定度 • TarTiter:用酒石酸钠标定滴定度 • Blank_KF:测定空白值 • KF-Blank :测定样品水份(扣除空白) • KF:测定样品水份
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795内置方法 • 5Titer • 5Deter • 5Deter-B
KF Titration
卡尔费休水份测定 (二)
仪器操作
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内容
• 使用内置的方法 • 建立自己的方法 • 重点参数解释 • 基础设置—configuration
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卡尔费休法水分测定PPT课件
在进样前首先用侍分析试液清洗注射器5~7次,然后根据试样 含水量的多少决定取样量大小,通常按表3规定的注射器取样量抽 取<0.1~5mL试样。
.
六、测定精度
• 卡尔费休滴定法测定物质含水量范围很宽从几个ppm
到100%, 对精度的要求是根据含水量大小决定的。通
常要求平行测定两个结果与算术平均的差数不应大于
试剂的理论摩尔比为碘:二氧化硫:吡啶,甲醇=
1:1:3:1。
.
三、卡尔费休法的应用
• 卡尔-费休滴定法 可适用于多种有机和无机物中含水 的测定。由于各种化合物性质的差异,可分为能直接进 行测定和不能直接进行测定两类。
•
1. 卡尔费休测水法适用于许多无机化合物和有机
化合物中含水量的测定。
2.由于化合物性质的差异, 可分为能直接进行测定
.
操作方法
3.样品测定 将卡尔费休试剂加满至刻度线。 a.液体样品的测定: 用注射器(其大小根据样品用量多少而选择,消耗
的试剂应不超过20毫升,下同)抽取所需的试样从加 料口注入反应池中进行滴定,方法同前。
下列数值:
含水量(ppm)
允许差值
1-10
±1ppm
10-50
算术平均值±10%
>50
算术平均值±5%
在进行分析时,取两次测定结果的算术平均值作为
分析结果。
.
典型仪器介绍
KF-1型水分测定仪 本仪器为卡尔费休滴定法测定水分仪器,采用“永停法”来确 定终点。根据半电池反应:I2+2E←→2I一、适用范围
本仪器主要用于测定化肥、医药、食品、轻工、化工 原料以及其他工业产品中的水分含量。测定水分含量在 0.1%—10%时用10毫升滴定管(最小分度为0.05毫升)。
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六、测定精度
• 卡尔费休滴定法测定物质含水量范围很宽从几个ppm
到100%, 对精度的要求是根据含水量大小决定的。通
常要求平行测定两个结果与算术平均的差数不应大于
试剂的理论摩尔比为碘:二氧化硫:吡啶,甲醇=
1:1:3:1。
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三、卡尔费休法的应用
• 卡尔-费休滴定法 可适用于多种有机和无机物中含水 的测定。由于各种化合物性质的差异,可分为能直接进 行测定和不能直接进行测定两类。
•
1. 卡尔费休测水法适用于许多无机化合物和有机
化合物中含水量的测定。
2.由于化合物性质的差异, 可分为能直接进行测定
.
操作方法
3.样品测定 将卡尔费休试剂加满至刻度线。 a.液体样品的测定: 用注射器(其大小根据样品用量多少而选择,消耗
的试剂应不超过20毫升,下同)抽取所需的试样从加 料口注入反应池中进行滴定,方法同前。
下列数值:
含水量(ppm)
允许差值
1-10
±1ppm
10-50
算术平均值±10%
>50
算术平均值±5%
在进行分析时,取两次测定结果的算术平均值作为
分析结果。
.
典型仪器介绍
KF-1型水分测定仪 本仪器为卡尔费休滴定法测定水分仪器,采用“永停法”来确 定终点。根据半电池反应:I2+2E←→2I一、适用范围
本仪器主要用于测定化肥、医药、食品、轻工、化工 原料以及其他工业产品中的水分含量。测定水分含量在 0.1%—10%时用10毫升滴定管(最小分度为0.05毫升)。
卡尔费休水分测定仪培训培训课件
03
了解卡尔费休水分测定 仪在各个领域的应用
04
提高使用卡尔费休水分 测定仪的技能和效率
培训内容概述
01
02
03
Байду номын сангаас04
卡尔费休水分测定仪的原理、 结构、性能特点
卡尔费休水分测定仪的操作方 法、注意事项
卡尔费休水分测定仪的校准方 法、常见故障排除
卡尔费休水分测定仪的应用领 域、案例分析
02
卡尔费休水分测定仪基础知识
仪器原理及结构
卡尔费休法原理
基于卡尔费休化学反应,通过滴 定法测量样品中的水分含量。
仪器结构
包括滴定管、电解池、搅拌器、 水分检测器等部分。
卡尔费休水分测定仪培训培 训课件
汇报人: 日期:
目录
• 引言 • 卡尔费休水分测定仪基础知识 • 样品制备与处理技术 • 实验操作技巧与注意事项 • 数据处理与分析方法讲解 • 安全防护措施与环保意识培养
01
引言
培训目标
01
掌握卡尔费休水分测定 仪的基本原理和操作方 法
02
熟悉卡尔费休水分测定 仪的校准和维护方法
卡尔费休水分测定原理基础 ppt课件
• 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式? • 教师的教鞭
• “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我 笨,没有学问无颜见爹娘 ……”
• “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
KF试剂的主要成分
碘 二氧化硫 缓冲剂 溶剂
I2 SO2 咪唑
甲醇
KF 反应与pH的关系
log K 6
4
2
0
0
2
4
6
8
最佳pH范围:5~7
pH
10 12
pH对卡氏反应的影响
— 在更高的pH值下,副反应会发生而慢慢 消耗碘
— 在强酸条件下,卡氏反应常数会随pH成 比例地下降,且反应会减慢
KF测定的方法
容量法
电量法(库仑法)
容量法KF试剂
试剂中碘的存在形式:
I2
容量法 KF 滴定程序
1 在滴定池中加入工作介质 2 用KF试剂中和滴定池中预存的水份
清洗困难、耗时!
推荐绝大多数的应用
发生电流 I: 400 uA 仅有氢气产生
低电导下的测定 醛酮测定 特低含水量下的准确测定 发生电流 I: auto
电量法KF试剂类型
• 单组分试剂:
– 阳极液和阴极液复合
• 双组分试剂:
– 阳极液 – 阴极液
终点指示
双伏安法
Ipol = 10 uA
在双Pt 电极上施加恒定的电流
卡尔费休水份测定 (一)
原理基础
KF反应
I. CH3OH + SO2 + RN [RNH]SO3CH3
II. H2O + I2 + [RNH]SO3CH3 + 2RN [RNH]SO4CH3 + 2[RNH]I
• “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我 笨,没有学问无颜见爹娘 ……”
• “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
KF试剂的主要成分
碘 二氧化硫 缓冲剂 溶剂
I2 SO2 咪唑
甲醇
KF 反应与pH的关系
log K 6
4
2
0
0
2
4
6
8
最佳pH范围:5~7
pH
10 12
pH对卡氏反应的影响
— 在更高的pH值下,副反应会发生而慢慢 消耗碘
— 在强酸条件下,卡氏反应常数会随pH成 比例地下降,且反应会减慢
KF测定的方法
容量法
电量法(库仑法)
容量法KF试剂
试剂中碘的存在形式:
I2
容量法 KF 滴定程序
1 在滴定池中加入工作介质 2 用KF试剂中和滴定池中预存的水份
清洗困难、耗时!
推荐绝大多数的应用
发生电流 I: 400 uA 仅有氢气产生
低电导下的测定 醛酮测定 特低含水量下的准确测定 发生电流 I: auto
电量法KF试剂类型
• 单组分试剂:
– 阳极液和阴极液复合
• 双组分试剂:
– 阳极液 – 阴极液
终点指示
双伏安法
Ipol = 10 uA
在双Pt 电极上施加恒定的电流
卡尔费休水份测定 (一)
原理基础
KF反应
I. CH3OH + SO2 + RN [RNH]SO3CH3
II. H2O + I2 + [RNH]SO3CH3 + 2RN [RNH]SO4CH3 + 2[RNH]I
卡尔费休水分仪PPT课件
主要成分:乙醇60%、二乙醇胺15%、赖氨酸10%、甲醇
9.9999%、二氧化硫7%、咪唑5%、依托度酸2%
Page 3
工作原理:卡尔费休试剂预先加入到测定池中,试剂在发生电极上
通过阳极 氧化产生碘,进而与定量的水发生反应,利用
双铂针电极施加稳定的交流来指示电位变化,确定滴定终点。
2I—→I2。
测定范围:0.1%~100%
Page 代6 表仪器:瑞士万通870水分仪,如图:
Page 7
二、进样时的注意事项
1、进样针的存放: 每班用完后洗净烘干放至干燥器中保存。(最好应准备两根针,
以便随时加样时可用,)
2、进样前的仪器条件
漂移值要低于20μg/min时才启动库仑仪滴定。
3、进样量的控制
对于10-6级指标的样品可用1ml进样器,样品量应当小,以便在 相同电解质溶液中尽可能多的滴定样品,并且可缩短滴定时间。下表
列举有关样品取样量的提示。
样品含水量
取样量
样品中水量
100000 ppm
=10%
50mg
5000ug
10000 ppm 1000 ppm
=1% =0.1%
10~100mg 100~1000mg
Page 9
图为:831进口试剂做水时的漂移曲线
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尔·费休试剂中的游离碘就会参与反应,如式1。
H2O I2 SO2 R′O H 3RN→(RN H) SO4R′ 2 ( RN H) I (式1)
其中: RN指有机碱,如吡啶、咪唑等; R′O H指醇类。
ET08卡尔费休水分仪使用课件.ppt
产生负压,利用大气压的不平衡( 3
压差)来实现的。因此:
a,注意瓶中的废液量,及时倒 空,防止废液通过气泵抽到仪
4 5
器内,造成仪器内部的腐蚀。
1
b,注意瓶的密封性,保证抽排 液操作过程的顺利实现。
吸连
溃通
液接
液滴
管卡 氏
管定 杯
滴定管漏液 1
试
溃剂液源自瓶a,通滴定杯的溃液管不能正常排液(常见):
-,将溃液管末端的防扩散塞子拔 出清洗,干燥后再塞上;
-,预滴定前先加缓冲物质(咪唑/苯甲酸),中和样品加入后 引起的pH值变化,保持pH值在5.5-8的范围内。
d,确认所采用的滴定方法的正确性:
-,结束条件中,不要设置drift Abs.,且过大(改为Rel.); -,结束条件中,不要设置Delay值过大; -,方法中,∆Vmin设置太小(因为KF滴定剂品质)
如何正确清洗电极
原因:
1,电极上加恒定的极化电流,使铂针容易吸附杂质 2,样品有粘附性,在溶剂中的溶解性不好,粘附在铂针上
操作方法:
1,浸泡在能溶解粘附物的溶剂中; 2,浸泡在1N以下的酸溶液中,最好用超声波处理; 3,用铬酸洗液加超声波处理。
注意:处理后要用大量的去离子水冲洗,干燥后再用。
预滴定无法“结束” 1
打印机不打印
a,确认打印机的选择:是否是自带驱动程序的打印机;
可以正常使用的打印机有:
Mettler-Toledo的RS-P42、SP24(国产) 联想LJ2312P,惠普喷墨HP640,HP Deskjet 670C, HP LaserJet 5L/6L/1200,HP1015, Epson LQ-300K, Epson Color 600
瑞士万通卡尔费休水份测定方法ppt课件
• 发生电流generator I:
流自动适合试剂的电导率
第二部分:参数
卡氏炉测定水分公式
•
BLANK RS1=H2O MN1=RS1 C39=MN1 将测量得到的每个瓶子绝对水含量的平均数(ug)作为空 白存入公共变量C39 • KFC-B RS1=(H2O-C39)*C01/C00*C02 在计算中扣除瓶子的空白 C00样品重量g C01、C02为系数
•
第一部分:原理
库仑滴定法步骤
• 在双铂电极上施加恒定 的电流:Ipol= 50 uA。 电流相当于“滴定管” • 试剂中的碘离子在阳极 氧化生成碘单质 • 当样品中水分反应完全 后,一旦有少量碘过量, 发生电流就会停止,电 位急剧下降,由双铂指 示电极指示终点
第一部分:原理
有隔膜和无隔膜电极比较
第一部分:原理
库仑法KF 测定原理
[RNH]SO3CH3
卡尔费休反应 I. CH3OH + SO2+ RN������
II. H2O+ I2+ [RNH]SO3CH3 + 2RN [RNH]SO4CH3 + 2[RNH]I (RN =有机碱)
• 卡氏试剂基本组成 :碘 ( I2 )、二氧化硫( SO2)、缓冲液(咪唑)、 溶剂(甲醇)
第三部分:取样
测定顺序
或空气
• 干燥系统: 管路、滴定 池, ……. • 测定空白样品瓶中的 水份 • 样品
第三部分:取样
滴定过程的注意事项
• 滴定杯必须是密封的。 • 需要预滴定,预滴定的 主要目的是滴定掉溶 • 在滴定过程中, 一些甲 剂中,空气中及滴定杯 醇会挥发,凝聚于滴定 壁上的水份 杯的顶部或滴定杯壁 上,需摇动滴定池。 • 当漂移低于20ul/min, 即可开始测定. • 控制进样量(滴定杯 中水含量过高 (>18g/L)将改变化 学反应计量系数)。
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-,将残留的溶剂敲入滴定 杯,进行预滴定;
漂移值很高 2
d,检查滴定杯是否拧紧: (潮湿的空气会扩散到滴定杯中)
-,拧紧滴定杯;
(若空气太潮湿,请在房间安装空调或除湿机)
e,检查电极的铂针表明是否干净(“钝化”):
-,按Reset后关机,拧下电极进行清洗;
f,确认上次测试的样品是否有副反应:
-,采取相应的抑制、避免措施;
-,检查滴定杯上的所有塞 子是否塞紧、拧紧;
-,检查图中1处的干燥管
1
是否塞紧在托架中;
-,检查干燥管的盖子是否扣紧;
-,检查干燥管连滴定杯的 橡皮管是否老化裂开;
-,检查“不能排液情况”的气路; -,废液瓶上加2个垫片-增压差。
关于废液瓶的注意事项
6
由于废液的排出与溶剂的抽取
2
是依靠气泵抽走废液瓶中的气体
卡尔费休水份仪
维护与保养
容量法KF水分仪
滴定管的活塞一定 要扣入驱动器的推 动杆中
电极
溃液管 (添加滴定剂)
磁力搅拌子
电极与溃液管间的位置
最佳的搅拌速度
测
添 加
量 电
滴 定
极
剂
溃液管 (添加滴定剂)
磁力搅拌子
无法排出废液
6
2
a,首先检查气泵是否正常:
-,听声音
3 b,检查从1-6的整个气路的密封性:
活 塞
净,并涂油。
杆
三 通 阀
活 塞密
封 圈 定 位 环
滴定管溃液有声音
一般情况下是正常的,尤其是新滴定管
如果有很大的吱吱嘎嘎的声音:
a,将活塞拔出,清洗滴定管及活塞; -,用水或无水甲醇洗;
-,滴定管和活塞充分干燥后,装配。
建议:最好是荫凉处自然晾干
b,将推杆清洗干净,涂油。
活 塞
如何正确装配活塞
-,调节阴极液液面低于阳极液液面; 阴极 液
-,在阴极液中加几滴容量法
阳 极 液
的KF滴定剂(颜色变化);
样品测试无法正确“结束” 1
a,参照预滴定无法“结束”的情况进行处理:
b,确认样品加入后,是否有副反应发生:
-,采取相应的抑制、避免措施(如:干燥炉等);
c,确认样品加入后是否造成溶剂的pH值较大变化:
a,参照漂移值很高的情况进行处理(重点是电极和副反应):
b,确认溶剂内是否含有大量的水份:
-, 更换溶剂(原因:溶剂会累积水份)。
c,检查滴定剂是否有效(尽可能使用好的试剂):
-,滴定剂本身不稳定(单组分),浓度自然下降; -,KF滴定剂瓶上的分子筛不干燥,造成浓度下降。
滴定剂浓度下降,造成需消耗大量的滴定剂才能完成预滴定。
漂移值很高 3
干
- 库仑滴定仪
燥 管
g,检查电解电极上的分子筛是否干燥:
-,更换分子筛;
h,检查带隔膜的电解电极内电解液的高度: 原因是阴极液中含有一定的水份。
正 确 高 度
漂移值很高 4
- 库仑滴定仪
i,检查带隔膜电解电极的隔膜是否干净:
-,清洗隔膜
2种方法,关键是隔膜的清洗(液压差,一整天) (采用能溶解隔膜上粘附物的溶剂进行清洗)
-,图中3应该塞紧在4中;
4
-,图中3的盖子应该牢牢扣紧; 5
-,图中5一般用2个(垫片);
1
-,图中1-2的橡皮管没有老化破裂;
c,检查图中1-2的橡皮管和1处的
气泵入口是否被分子筛堵住:
-,图中3上塞一层棉花,然后再扣紧盖子
无法抽取溶剂(甲醇)
-容量法滴定仪
能正常排液,否则按不能正常排液处理:
定管,重新开始进行预滴定。
更换一个新的测量电极,或对电极进行“活化”。
预滴定无法“结束” 3
- 库仑滴定仪
f,确认阳极液是否有反应能力-产生I2(尽可能使用好的试剂):
方法:将滴定杯从搅拌器上移开,观察电解电极是否有碘产生。
-,更换阳极液(带隔膜的电极同时需更换阴极液)。
g,阴极液是否含有大量的水份:
-,装上滴定管。
1
漂移值很高 1
1
a,检查图中1处的分子筛是否干燥: (常加少许变色硅胶作指示)
-,更换分子筛;
(可再生, 160 - 300℃ 24 小时以上)
b,检查滴定杯是否干净(会吸附水份):
-,预滴定时,晃动滴定杯;最好是 将滴定杯拆下,清洗干净;
(能溶解样品的溶剂、水或无水甲醇洗)
c,检查图中1处的泵管是否有残留的溶剂:
而产生负压,利用大气压的不平
3
衡(压差)来实现的。因此:
4
a,注意瓶中的废液量,及时倒 空,防止废液通过气泵抽到仪
5
器内,造成仪器内部的腐蚀。
1
b,注意瓶的密封性,保证抽排 液操作过程的顺利实现。
吸连
溃通
液接
液滴
管卡 氏
管定 杯
滴定管漏液 1
试
溃
剂
液
瓶
a,通滴定杯的溃液管不能正常排液(常见):
-,将溃液管末端的防扩散塞子拔 出清洗,干燥后再塞上;
d,检查溶剂的pH值是否在理想的pH值范围内:
-, 调节pH值到5.5 - 8的范围内(苯甲酸/咪唑)。
预滴定无法“结束” 2
e,检查测量电极是否正常:
检查方法:
-, 预滴定过程中,将测量电极拔出; -,将双铂针短路,预滴定应该结束。
对电极双铂针进行处理后再进行检查
注意:对容量法滴定仪而言,需RESET后移开滴
如何正确清洗电极
原因:
1,电极上加恒定的极化电流,使铂针容易吸附杂质 2,样品有粘附性,在溶剂中的溶解性不好,粘附在铂针上
操作方法:
1,浸泡在能溶解粘附物的溶剂中; 2,浸泡在1N以下的酸溶液中,最好用超声波处理; 3,用铬酸洗液加超声波处理。
注意:处理后要用大量的去离子水冲洗,干燥后再用。
预滴定无法“结束” 1
滴定管
订货号23240
防扩散塞子
连
滴定管漏液 2
接 管
b,三通阀处漏液(常见):
紧
-,将溃液管末端的防扩散塞子拔
固 螺
出清洗,干燥后再塞上; 栓
玻
c,活塞处漏液(极少见):
璃 管
-,送Mettler-Toledo维修部, 需更换玻璃管或活塞;
保 护 罩
外
-,更换一套新的滴定管;
壳
注意:一定要将推杆清洗干
滴定管的活塞必须正确装配:
推杆如何正确涂油
-,将图中1旋开(与标示的箭头方向相反); -,将滴定管移开(如右下图所示);
-,按Burette辅助功能键→Start(F3) 键 (Rinse Burette的功能操作)
-,推杆升到顶后,关机(关闭电源);
推
杆
-,在推杆上涂一层薄薄的润滑油;
-,打开电源,推杆自动回到底座;
-,预滴定前先加缓冲物质(咪唑/苯甲酸),中和样品加入 后引起的pH值变化,保持pH值在5.5-8的范围内。
d,确认所采用的滴定方法的正确性:
-,结束条件中,不要设置drift Abs.,且过大(改为Rel.); -,结束条件中,不要设置Delay值过大; -,方法中,∆Vmin设置太小(因为KF滴定剂品质)。
漂移值很高 2
d,检查滴定杯是否拧紧: (潮湿的空气会扩散到滴定杯中)
-,拧紧滴定杯;
(若空气太潮湿,请在房间安装空调或除湿机)
e,检查电极的铂针表明是否干净(“钝化”):
-,按Reset后关机,拧下电极进行清洗;
f,确认上次测试的样品是否有副反应:
-,采取相应的抑制、避免措施;
-,检查滴定杯上的所有塞 子是否塞紧、拧紧;
-,检查图中1处的干燥管
1
是否塞紧在托架中;
-,检查干燥管的盖子是否扣紧;
-,检查干燥管连滴定杯的 橡皮管是否老化裂开;
-,检查“不能排液情况”的气路; -,废液瓶上加2个垫片-增压差。
关于废液瓶的注意事项
6
由于废液的排出与溶剂的抽取
2
是依靠气泵抽走废液瓶中的气体
卡尔费休水份仪
维护与保养
容量法KF水分仪
滴定管的活塞一定 要扣入驱动器的推 动杆中
电极
溃液管 (添加滴定剂)
磁力搅拌子
电极与溃液管间的位置
最佳的搅拌速度
测
添 加
量 电
滴 定
极
剂
溃液管 (添加滴定剂)
磁力搅拌子
无法排出废液
6
2
a,首先检查气泵是否正常:
-,听声音
3 b,检查从1-6的整个气路的密封性:
活 塞
净,并涂油。
杆
三 通 阀
活 塞密
封 圈 定 位 环
滴定管溃液有声音
一般情况下是正常的,尤其是新滴定管
如果有很大的吱吱嘎嘎的声音:
a,将活塞拔出,清洗滴定管及活塞; -,用水或无水甲醇洗;
-,滴定管和活塞充分干燥后,装配。
建议:最好是荫凉处自然晾干
b,将推杆清洗干净,涂油。
活 塞
如何正确装配活塞
-,调节阴极液液面低于阳极液液面; 阴极 液
-,在阴极液中加几滴容量法
阳 极 液
的KF滴定剂(颜色变化);
样品测试无法正确“结束” 1
a,参照预滴定无法“结束”的情况进行处理:
b,确认样品加入后,是否有副反应发生:
-,采取相应的抑制、避免措施(如:干燥炉等);
c,确认样品加入后是否造成溶剂的pH值较大变化:
a,参照漂移值很高的情况进行处理(重点是电极和副反应):
b,确认溶剂内是否含有大量的水份:
-, 更换溶剂(原因:溶剂会累积水份)。
c,检查滴定剂是否有效(尽可能使用好的试剂):
-,滴定剂本身不稳定(单组分),浓度自然下降; -,KF滴定剂瓶上的分子筛不干燥,造成浓度下降。
滴定剂浓度下降,造成需消耗大量的滴定剂才能完成预滴定。
漂移值很高 3
干
- 库仑滴定仪
燥 管
g,检查电解电极上的分子筛是否干燥:
-,更换分子筛;
h,检查带隔膜的电解电极内电解液的高度: 原因是阴极液中含有一定的水份。
正 确 高 度
漂移值很高 4
- 库仑滴定仪
i,检查带隔膜电解电极的隔膜是否干净:
-,清洗隔膜
2种方法,关键是隔膜的清洗(液压差,一整天) (采用能溶解隔膜上粘附物的溶剂进行清洗)
-,图中3应该塞紧在4中;
4
-,图中3的盖子应该牢牢扣紧; 5
-,图中5一般用2个(垫片);
1
-,图中1-2的橡皮管没有老化破裂;
c,检查图中1-2的橡皮管和1处的
气泵入口是否被分子筛堵住:
-,图中3上塞一层棉花,然后再扣紧盖子
无法抽取溶剂(甲醇)
-容量法滴定仪
能正常排液,否则按不能正常排液处理:
定管,重新开始进行预滴定。
更换一个新的测量电极,或对电极进行“活化”。
预滴定无法“结束” 3
- 库仑滴定仪
f,确认阳极液是否有反应能力-产生I2(尽可能使用好的试剂):
方法:将滴定杯从搅拌器上移开,观察电解电极是否有碘产生。
-,更换阳极液(带隔膜的电极同时需更换阴极液)。
g,阴极液是否含有大量的水份:
-,装上滴定管。
1
漂移值很高 1
1
a,检查图中1处的分子筛是否干燥: (常加少许变色硅胶作指示)
-,更换分子筛;
(可再生, 160 - 300℃ 24 小时以上)
b,检查滴定杯是否干净(会吸附水份):
-,预滴定时,晃动滴定杯;最好是 将滴定杯拆下,清洗干净;
(能溶解样品的溶剂、水或无水甲醇洗)
c,检查图中1处的泵管是否有残留的溶剂:
而产生负压,利用大气压的不平
3
衡(压差)来实现的。因此:
4
a,注意瓶中的废液量,及时倒 空,防止废液通过气泵抽到仪
5
器内,造成仪器内部的腐蚀。
1
b,注意瓶的密封性,保证抽排 液操作过程的顺利实现。
吸连
溃通
液接
液滴
管卡 氏
管定 杯
滴定管漏液 1
试
溃
剂
液
瓶
a,通滴定杯的溃液管不能正常排液(常见):
-,将溃液管末端的防扩散塞子拔 出清洗,干燥后再塞上;
d,检查溶剂的pH值是否在理想的pH值范围内:
-, 调节pH值到5.5 - 8的范围内(苯甲酸/咪唑)。
预滴定无法“结束” 2
e,检查测量电极是否正常:
检查方法:
-, 预滴定过程中,将测量电极拔出; -,将双铂针短路,预滴定应该结束。
对电极双铂针进行处理后再进行检查
注意:对容量法滴定仪而言,需RESET后移开滴
如何正确清洗电极
原因:
1,电极上加恒定的极化电流,使铂针容易吸附杂质 2,样品有粘附性,在溶剂中的溶解性不好,粘附在铂针上
操作方法:
1,浸泡在能溶解粘附物的溶剂中; 2,浸泡在1N以下的酸溶液中,最好用超声波处理; 3,用铬酸洗液加超声波处理。
注意:处理后要用大量的去离子水冲洗,干燥后再用。
预滴定无法“结束” 1
滴定管
订货号23240
防扩散塞子
连
滴定管漏液 2
接 管
b,三通阀处漏液(常见):
紧
-,将溃液管末端的防扩散塞子拔
固 螺
出清洗,干燥后再塞上; 栓
玻
c,活塞处漏液(极少见):
璃 管
-,送Mettler-Toledo维修部, 需更换玻璃管或活塞;
保 护 罩
外
-,更换一套新的滴定管;
壳
注意:一定要将推杆清洗干
滴定管的活塞必须正确装配:
推杆如何正确涂油
-,将图中1旋开(与标示的箭头方向相反); -,将滴定管移开(如右下图所示);
-,按Burette辅助功能键→Start(F3) 键 (Rinse Burette的功能操作)
-,推杆升到顶后,关机(关闭电源);
推
杆
-,在推杆上涂一层薄薄的润滑油;
-,打开电源,推杆自动回到底座;
-,预滴定前先加缓冲物质(咪唑/苯甲酸),中和样品加入 后引起的pH值变化,保持pH值在5.5-8的范围内。
d,确认所采用的滴定方法的正确性:
-,结束条件中,不要设置drift Abs.,且过大(改为Rel.); -,结束条件中,不要设置Delay值过大; -,方法中,∆Vmin设置太小(因为KF滴定剂品质)。