药品经营企业从业人员培训试题完整答案

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药店工作人员培训试题及答案

药店工作人员培训试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药品的分类？A. 处方药B. 非处方药C. 保健药品D. 食品答案：D2. 药品的批准文号由哪几部分组成？A. 字母、数字、汉字B. 数字、字母、汉字C.汉字、字母、数字 D. 字母、汉字、数字答案：C3. 药品说明书应当包含哪些内容？A. 药品名称、规格、生产日期B. 药品的成分、适应症、用法用量 C. 药品的禁忌症、不良反应、有效期 D. 所有选项都正确答案：D4. 以下哪种情况，药品经营企业可以销售处方药？A. 患者持有医生开具的处方B. 患者口头要求购买 C. 药品经营企业认为该药品适合患者 D. 患者在网上咨询医生后要求购买答案：A5. 药品储存时，以下哪项是正确的？A. 药品应放在阳光直射的地方B. 药品应放在潮湿的地方 C. 药品应放在干燥、阴凉、通风的地方 D. 药品应放在冰箱冷藏室答案：C二、判断题6. 药品的生产企业应当对其生产的药品质量负责。

答案：正确7. 非处方药可以自由购买，不需要医生处方。

答案：正确8. 药品的适应症是指药品可以治疗的疾病范围。

答案：正确9. 药品的说明书可以随意更改。

答案：错误10. 药品经营企业销售处方药时，应当核对患者持有的处方。

答案：正确三、简答题11. 请简述药品的批准文号的格式。

答案：药品的批准文号格式为：字母+数字+字母+数字+字母+数字，其中字母分别为“国”、“卫”、“药”、“食”，数字分为五位和四位，分别代表不同的含义。

12. 请简述药品储存的正确方法。

答案：药品应放在干燥、阴凉、通风的地方，避免阳光直射和潮湿，防止药品受潮、变质。

13. 请简述药品经营企业销售处方药的流程。

答案：药品经营企业销售处方药时，应当核对患者持有的处方，确认处方真实有效后，按照处方药品的名称、规格、数量等进行销售，并在销售记录中予以登记。

14. 请简述药品的适应症和用途的区别。

答案：药品的适应症是指药品可以治疗的疾病范围，用途是指药品在治疗中的具体应用方法，如口服、外用等。

药店工作人员培训试题及答案

药店工作人员培训试题及答案药店工作人员培训试题及答案药企的终端人员都把药店店员作为重点工作对象，通过培训，使他们掌握相关的产品知识和卖点，达到销售时向顾客主动推荐的最终目的。

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药店工作人员培训试题及答案篇1一.填空题1.克咳胶囊的禁忌症是婴幼儿，( )和( )。

2.GSP是( )。

3.维生素类药品宜在饭( )服用，因为此类药品口服后主要经( )吸收。

4.药品说明书的内容为( ) ( ) ( ) ( )等。

5.药品不良反应系指( )的药物用于( )( )( )疾病或调节生理机能时出现的有害的与用药目的无关的反应。

6.店员要学会辨认处方，( )，( )。

对于模糊不清的处方用药必须咨询本店药师后方可销售。

7.通常药品所言的“两号一标”是指生产批号，( )和( )。

8.午时茶的注意事项是( )。

9.药品是用于( )，( )，( )人的疾病，有目的地调节人的( )，并规定有适应症或者功能主治，用法和用量的物质，我们称之为药物。

10.非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药，其中红色为( ),绿色为( )。

11.处方药的警示语是( )非处方药的警示语是( )。

12.药品应在相适应的温度下保存，其中常温库是( ),阴凉库为( )，冷库为( )，店堂内的相对湿度应应保持在( )之间。

13.大环内酯类的药品有( )( )( )等。

14.药品的出库原则( )( )( )。

15.橘梗止咳片的功能主治是( ),服用方法( )。

二.选择题1.( )是小朋友智力发展的物质基础，同时也是眼睛视网膜的重要营养素。

A. 钙B. DHAC. 维生素BD. 镁2. 关于糖尿病的自知症状，请选出不恰当的一项。

( )A. 多饮 B 多食. C. 多尿 D. 体重突然增加3. 以下不是糖尿病的原因 ( )A. 运动不足B. 遗传C. 妊娠D. 运动不足4. 糖尿病人缺乏 ( )可能会导致心血管问题。

药品经营企业从药人员培训测试题答案

药品经营企业从药人员培训测试题答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不属于《中华人民共和国药品管理法》规定的药品分类？（D）A. 化学药品B. 生物制品C. 中药材D. 食品答案：D2. 药品经营企业必须具备以下哪种资质？（B）A. 药品生产许可证B. 药品经营许可证C. 药品研发许可证D. 药品销售许可证答案：B3. 药品经营企业应当建立药品采购、销售、储存、运输等环节的质量管理制度，以下哪项不属于这些制度？（D）A. 药品采购制度B. 药品销售制度C. 药品储存制度D. 药品广告制度答案：D4. 以下哪种药品属于处方药？（C）A. 非处方药B. 甲类非处方药C. 乙类非处方药D. 保健食品答案：C5. 药品经营企业从业人员应当具备以下哪种资质？（B）A. 药学专业技术职称B. 药品经营质量管理规范培训合格证C. 药品生产许可证D. 药品销售许可证答案：B二、判断题（每题2分，共20分）1. 药品经营企业可以销售未经批准的药品。

（×）2. 药品经营企业应当对采购的药品进行质量验收。

（√）3. 药品经营企业从业人员可以同时在其他单位从事药品经营活动。

（×）4. 药品经营企业应当定期对从业人员进行药品知识培训。

（√）5. 药品经营企业可以自行决定销售药品的价格。

（×）三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药品经营企业从业人员应具备的职业道德。

答案：药品经营企业从业人员应具备以下职业道德：（1）诚实守信，遵守法律法规，维护消费者权益；（2）严谨负责，确保药品质量，保障患者用药安全；（3）尊重患者，关爱生命，提供优质的药品服务；（4）团结协作，共同维护药品市场秩序；（5）廉洁自律，拒绝商业贿赂，树立良好的行业形象。

2. 简述药品经营企业质量管理的要点。

答案：药品经营企业质量管理的要点如下：（1）建立完善的药品采购、销售、储存、运输等环节的质量管理制度；（2）严格执行药品质量标准，确保药品质量符合规定；（3）对采购的药品进行质量验收，不合格的药品不得入库；（4）加强药品储存管理，确保药品在储存过程中不受污染、变质；（5）对销售人员进行药品知识培训，提高服务水平；（6）定期进行质量检查，及时发现问题并采取措施解决。

药店从业人员培训试题带答案

药店从业人员培训试题带答案一、填空题(每空1分,共计30分)1、药品可分为和两大类。

2、需要特殊管理的药品有、、。

3、三米服务是指：4、药品储存于冷库的温度为5、顾客购买的心理过程分那八个阶段：、、、、。

6、商品陈列的原则有那四种：、7、礼仪是衡量一个人是否具有良好的修养和受到良好的教育的标准，在营业过程中的三个服务意识是：、、。

8、有效期的具体表述形式是。

9、处方药不能，需凭和10、写出下面药品相对应的药品名称：强的松双氧水白内停二、名词解释(每题5分,共计15分)首营企业：：劣药：非处方药：三、判断(在题目后判断正误,对的画√错的画×,每题二分,共计10分)1.处方药可由患者凭医师处方自行购买，使用。

( )2.非处方药分为甲、乙两类。

( )3.药品不良反应是正常使用药品过程中出现的。

( )4.药品零售连锁企业门店的营业面积不少于40�O. ( )5.退货药品库色标为红色。

( )四、选择题(每题二分,共计10分)1. 大、中、小型零售企业的仓库面积应分别不小于：A. 30�O 20�O 20�OB. 50�O 30�O 20�OC. 50�O 40�O 30�OD. 100�O 80�O 50�O2. 下列那种属于假药情形：A. 未标明有效期或者更改有效期的;B. 不注明或者更改生产批号的;C. 超过有效期的;D. 被污染的;3. 药品的出库原则是：A. “先产先出”“易变先出”和按批号发货B. “先进先出”“先产先出”和按批号发货C. “先产先出”“近期先出”和按批号发货D. “先进先出”“近期先出”和按批号发货4. 批准文号中中药用那个字母表示：A. SB. ZC. HD. J5. 药品堆垛离地面不能小于：A. 10cmB. 20cmC. 30cmD. 15cm五、简述(每题5分)1、药品应按剂型或用途以及储存要求分类陈列和储存，其中必须遵循的原则有?2、什么是药品，它包含有那些种类?六、论述：(共计10分)又是一个雨天，刚从医院看完病的老王一手扶着腰，一手拖着一个大黑胶袋，慢腾腾地踱进药店。

(完整版)药品经营企业员工职责及岗位培训试题1

药品经营企业员工职责及岗位培训试题姓名：岗位: 成绩：一、单选题：1、药品经营企业在药品经营活动中应该遵守：（）A、GSPB、GCPC、GMPD、GLPE、CGMP2、记录及凭证应当至少保存年。

（）A．2年 B．3年 C．5年 D．1年3、储存药品的相对湿度为。

（）A．45%-75% B．35%-75% C．50%-70% D．35%-70%4、药品在存放时，垛间距不小于厘米，与房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距应不小于厘米，与地面的间距不小于厘米。

（）A．5；20；10 B．10；20；20C．30；30；10 D．5；30；105、企业销售药品，应当如实开具发票，做到一致。

（）A．票、账、货 B．票、货、款C．货、账、款 D．票、账、货、款6、企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合评审，建立档案，并进行动态跟踪管理。

（）A．药品质量 B．药品质量评审C．供货单位 D．药品质量评审和供货单位质量7、企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其 ,必要时进行实地考察。

（）A．质量保证能力和质量信誉 B．质量保证能力C．质量信誉 D．药品质量8、企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应，包括等。

( )A．组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件B．组织机构、人员、设施设备、计算机系统C．组织机构、人员、质量管理体系文件及相应的计算机系统1/ 8D．组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及相应的计算机系统9、药品经营企业应当坚持。

禁止任何虚假、欺骗行为。

（）A．诚实守信，依法经营 B．效益第一，依法经营C．诚实守信，质量优先 D．质量第一，依法经营10、企业质量负责人应当具有学历。

（）A．大学本科以上 B．大学专科C．中专 D．高中11、药品零售连锁企业验收养护室不需要配备下列哪种仪器（）A、灯检仪B、水分测定仪C、显微镜D、分光光度计12、药品与墙的间距不小于（）A、10厘米B、20厘米 C 、30厘米 D、50厘米13、药品批发企业退货记录（）A、保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年B、保存至超过药品有效期一年。

药品经营企业质量培训考核试题及答案

药品经营企业质量培训考核试题及答案药品经营企业质量培训测试题药品经营测试题一部门：姓名：得分：一：填空题：(每题2分，共40分)1.药品管理法修订日期实施日期共章条。

2.药品管理法的立法目的：3.药品的含义：4.假药的含义：5.劣药的含义：6.药品合格证明和其他标识的含义：7.新药的含义：8.处方药的含义：9.非处方药的含义：10.药品认证的含义：11.国药准字H含义：.国药准字Z含义：. 国药准字S含义：. 国药准字J含义：.国药准字F含义：12.常温库温度：阴凉库温度：冷库温度：冷冻库温度：各库相对湿度：13、药品批发企业含义：14.药品经营质量管理规范的制定目的：实施日期共章条。

15.药品经营企业购进药品，必须建立并执行制度，验明药品，不符合规定的不得。

16.品经营企业必须建立真实、完整的记录。

17.药品入库和出库必须执行制度。

18.药品包装上必须按规定印有并附。

19.药品经营企业必须执行、，不得以任何形式擅自提高价格。

20.公司必须坚持、、经营。

二：单项选择题：(每题1分，共20分)1.下列不属于药品的是：A：白蛋白B：疫苗C：保健品D：化学原料药2.药品广告可以含有下列内容的是：A：不科学的表示功效的断言或保证B：说明治愈率或有效率C：注明“在医生指导下购买和使用”；D：利用医生、患者的形象作证明3.负责批准并发给药品批发企业《药品经营许可证》的是：A：国家药品监督管理局B：省、直辖市、自治区药品监督管理局C：企业所在地市级药品监督局D：企业所在县级药品监督管理局4.药品经营直接接触药品的人员多长时间进行健康检查：A：至少半年B：至少1年C：2年D：酌情进行5.国家对进口药品实行：A：资格审批B：注册审批C：进口许可证D：申请注册6.《药品经营质量管理规范》英文缩写为：A：GSP B：GMP C：GCP D：GLP7.《药品经营质量管理规范》意思为：A：良好的生产规范B：良好的管理规范C：良好的储存规范D：良好的供应规范8.企业选择药品和供货单位的首要条件是：A：合法企业生产或经营的药品B：价格C：广告D：售后服务9.药品经营企业对超过有效期的药品如何处理：A：重新包装、更换生产批号B：降价销售C：抽样化验，合格后可以销售D：一律不得销售10.药品的有效期是指：A：药品在规定的储存条件下能够保证质量的条件B：药品在规定的储存条件下不变色的条件C：药品保证稳定的期限D：药品疗效最佳的期限11.药品储存实行色标管理，表明药品质量状态，下列不正确的是：A；合格品区、发货区—绿色B：不合格品区—红色C：验收区—黄色D：退货区—绿色12.药品经营企业在经营过程中，在企业内部发现不合格药品，确认部门为：A：总经理B：质量管理部C：业务部门D：储运部门13.负责进货验收的部门为：A：储运部门运输或保管员B：业务部门购销人员C：质量管理部专职验收员D：总经理委托14.非处方药的英文缩写为：A：OTC B：WHO C：USP D：FDA15.药品储存应做到：A：按照剂型或用途及储存条件分库、分类储存B：按照进货时间进行储存C：按照批号进行储存D：按照库存条件进行储存16.合理用药是指：A：对症开药B：配药准确C：价格低廉D：以药物和疾病系统为知识和理论为基础，安全、有效、经济、适当用药17.下列哪种情况为不合理用药：A：有适应症未得到治疗B患者因为副作用而终止治疗C：使用保健药品D：因过敏而死亡18. 合理用药安全性的实质原则是：A：药物的毒副作用最小B：无不良反应C：承受最小的治疗风险，获取最大的治疗效果D：无治癌作用19.对处方的正确描述是：A：患者购药必须出具的凭证B：就医报销凭证C：用药指导说明D：制备药剂的书面依据20.国家基本药物的遴选原则：A：质量稳定、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重B：临床必需、质量稳定、安全有效、价格合理、中西药并重C：临床必需、保证供应、安全有效、价格合理、中西药并重D：临床必需、安全有效、使用方便、价格合理、中西药并重三：多项选择题：(每题2分，共20分)1.下列按照劣药处理的是：A：超过药品有效期的B：不注明生产批号的C：无批准文号的D：直接接触药品的包装材料未经批准的2. 下列按照假药处理的是：A：药品变质的B：药品污染的C：所标明的适应症或功能主治超出范围的D：以他种药品冒充此类药品的3.国家实行特殊管理的药品是：A：麻醉药品B：精神药品C：医药毒性药品D：放射性药品4.药品的内包装必须标注的是：A：药品名称B：规格C：用法用量D：生产批号5.进口药品必须是怎样的品种：A：质量可靠B：临床必需C：安全有效D：质量可控6.关于进口药品的包装，强调必须使用中文的是：A：药品名称B：注册证号C：主要成分D：说明书7.药品流通质量管理体系包括：A：组织结构B：职责制度C：设施设备D：过程管理8.非处方药来源于：A：处方药B：临床长期使用，由医药专家评审筛选C：经卫生行政部门审核批准D：民间流传药物9.非处方药的特点是：A：在规定的使用条件下比较安全B：患者可以自己判断、购买和使用C：疗效确切、使用方便D；必须凭医生的处方购买和使用10.药品经营企业规定储存药品应做到：A：药品与非药品分开存放B：内用与外用分开存放C：易串味药品分库存放D：中药材、中药饮片以及危险品与其他药品分开存放四.问答题：（每题10分，共20分）1.开办药品经营企业必须具备什么条件？2.针对GSP要求和公司制度，简述你的岗位职责？药品经营企业质量培训测试题部门：姓名：得分：单选题：1、《药品包装管理办法》规定已印有批号的剩余标签，应（ E ）A.退回仓库B.由车间质检员保存C.由车间主任保存D.由领取人保存E.指定专人及时销毁，做好记录2、根据《新药审批办法》的规定，应进行临床验证的是（ B ）A.西药复方制剂B.天然药物中已知有效单体用合成或半合成方法制取的药品C.国外未批难生产，仅有文献报道的原料药品D.国外已批准生产，但未列入一国药典的原料药品及其制剂E.中西药复方制剂3、药品广告中可以使用的广告语是（ D ）A.安全无副作用B.国家级新药C.无效退款D.按医生处方购买和使用E.最先进制法4、《中华人民共和国药品管理法实施办法》规定，医疗用毒性药品的标签应为（ C ）A.白底绿字B.白底黑字C.黑底白字D.白底红字E.白底蓝字5、不符合《药品批发企业开办资格审查办法（试行）》规定的是（ B ）A.凡申请开办药品批发企业者，必须是具有企业法人资格的国内经济组织B.允许个体工商户和个人合伙组织开办药品批发企业C.必须配备执业药师D.有在24h内供应国家基本药物目录所列品种及向定向责任单位和地区供应药品的能力E.有必要的储存、检验场所、运输能力和正常的资金来源等6、《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是（ E ）A.《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B.《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》D.药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》E.《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》7、《中华人民共和国计量法实施细则》规定，计量检定工作应当遵循的原则为（ E ）A.在行政区划范围内，经济合理，就地就近B.在部门管辖的范围内，经济合理，就地就近C.不受行政区划的限制，经济合理，就地就近D.不受部门管辖的限制，经济合理，就地就近E.不受行政区划和部门管辖的限制，经济合理，就地就近8、列入医药商业专项管理的是（ A ）。

药品经营企业岗位培训试题及答案

药品经营企业岗位培训试题及答案验收员——标准答案一、填空题：1、企业应配备符合GSP规定条件的（专职）质量验收人员，负责对（购进及销后退回）药品（逐批）进行质量验收。

质量验收人员应隶属于企业（质量管理）机构，配备的人员数量与企业（经营规模）相适应。

2、质量验收人员依据业务购进部门或仓储部门开据的（入库质量验收通知单）或到货药品随货同行凭证，对药品进行抽样验收。

3、验收记录应保存至超过药品有效期（一年），但不得少于（三年）。

4、药品应进行内、外包装检查，其中内包装检查内容是：（应用合理、清洁、干燥、无破损；封口严密；包装印字应清晰，瓶签粘贴牢固。

）5、对安瓿、注射剂瓶、滴眼剂瓶标签尺寸限制无法全部注明上述内容的，至少标明（品名、规格、批号）三项。

中药蜜丸蜡壳至少须注明（药品名称）。

6、药品的每个整件包装中，应有（产品合格证），其内容包括药品的通用名称、规格、生产批号、包装人、检验部门和检验人员签章等。

7、进口药品应有加盖供货单位（质量管理机构原印章）《进口药品注册证》或《医药产品注册证》、《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》。

8、进口药品应附有（中文）说明书。

9、企业应设置（待验）库（区）用于存放待验药品。

10、质量验收人员将药品连同入库凭证交（仓库保管员）核实后，办理入库手续。

11、首营品种的首批到货药品入库验收时应有出产企业同批号药品的（检验报告书）。

12、每件包装中抽取3件（最少3件）最小包装样品验收。

整件样品的抽取，按药品堆码情况，以（前上、中侧、后下）的堆码条理相应位置随机抽取。

13、特殊管理药品应（双）人验收并验收到最小包装。

14、销后退回药品，应凭业务销售部门开具的（退货凭证）收货、验收。

15、（每月底）（时间）对验收质量情况进行统计分析，并上报质量管理部。

二、XXX：1、答：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。

用以追溯和审查该药品的出产汗青。

2、答：药品不良反应（ADR）主要是指药品在正经常使用法用量下出现的与用药目标无关的或意外的有害反应。

药店员工培训试题及答案

药店员工培训试题及答案一、选择题1. 药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保持其质量的期限。

（）A. 正确B. 错误答案：A2. 以下哪个不是药店员工的职责？（）A. 销售药品B. 处方审核C. 药品配送D. 药品生产答案：D3. 药品的储存条件应包括以下哪项？（）A. 温度B. 湿度C. 光照D. 所有上述条件答案：D4. 以下哪种药品需要冷藏保存？（）A. 维生素片B. 胰岛素C. 感冒药D. 止痛药答案：B5. 药店员工在销售处方药时，需要（）。

A. 直接销售B. 核对处方C. 推荐其他药品D. 询问顾客病情答案：B二、填空题1. 药品的储存条件应包括温度、湿度和______。

答案：光照2. 药店员工在销售药品时，应确保药品的______和______。

答案：有效期、质量3. 处方药必须凭______销售。

答案：医师处方4. 药品的有效期通常标注在药品包装的______。

答案：标签上5. 药店员工在销售药品时，应向顾客提供______。

答案：正确的用药指导三、简答题1. 药店员工在销售药品时应注意哪些事项？答案：药店员工在销售药品时应注意以下事项：- 核对顾客的处方是否有效。

- 确认药品是否在有效期内。

- 确保药品的储存条件符合要求。

- 向顾客提供正确的用药指导。

- 确保药品的包装完整无损。

2. 药店员工如何处理过期药品？答案：药店员工应按照以下步骤处理过期药品：- 立即下架过期药品。

- 记录过期药品的名称、数量和过期日期。

- 将过期药品隔离存放，等待销毁。

- 按照药品管理规定，进行无害化处理或销毁。

- 更新库存记录，确保不再次销售过期药品。

四、案例分析题某药店员工在销售药品时，发现一位顾客购买的药品即将过期，但顾客坚持购买。

请问药店员工应如何处理？答案：药店员工应采取以下措施：- 向顾客解释药品即将过期可能带来的风险。

- 建议顾客购买有效期更长的药品。

- 如果顾客仍坚持购买，应记录顾客的姓名和联系方式，并告知可能的后果。

药品、医疗器械从业人员培训试卷及答案

药品、医疗器械从业人员培训试卷及答案第一篇：药品、医疗器械从业人员培训试卷及答案药品、医疗器械从业人员培训试卷及答案单位：姓名：年龄：编号：一、1、国家对公共场所以及新建、改建、扩建的公共场所的选址和设计实行（卫生许可证）制度。

2、公共场所的法定代表人或者负责人是其经营场所卫生安全的（第一负责人）公共场所经营者应当设立卫生管理部门或者配备专或兼职卫生管理人员，具体负责本公共场所的卫生工作，建立健全卫生管理（制度）和卫生管理（档案），公共场所卫生管理档案至少保留（两年）。

二、选择题：1、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构直接接触药品、医疗器械的工作人员，必须（A）进行一次健康体验。

A每年B每半年C两年D三年2、患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，（B）从事直接接触药品、医疗器械的工作。

A可以B不得C随意D经批准3、公共场所的哪些项目应符合国家卫生标准和要求，公共场所经营者应当按照卫生标准、规范的要求对前述项目进行卫生检测：（ABCDE）A空气、微小气候（湿度、温度、风速）B水质C采光、照明 D噪声E顾客用具和卫生设施4、药品、医疗器械从业人员必须进行健康体验，并持（C）上岗。

A身份证B营业执照C健康证和上岗证D下岗证三、判断题：1、从事药品、医疗器械的质量管理、验收、养护、保管、销售等直接接触药械产品岗位的工作人员每年必须进行健康体检，并建立健康档案。

（对）2、公共场所只要取得营业执照既可以开业，无须取得卫生许可证。

（错）3、如发现患有精神病、传染病、皮肤病等疾病的人员，应立即调离直接接触药品岗位。

（对）4、从事直接接触药品人员，不用每年进行一次健康体检。

（错）第二篇：药品从业人员培训知识药品从业人员培训知识1、企业（单位）应遵照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动。

2、GSP的中文意思是药品经营质量管理规范；GMP的中文意思是药品生产质量管理规范。

3、审核供货方的资质资料包括药品生产（经营）许可证或药品GMP(GSP)证书，营业执照，生产企业还要查看药品注册证书，必要的话还要该批药品的检验报告书，企业法人的授权委托书及业务员的身份证，上述证件注意查看是否在有效期内，营业执照应当每年进行年检。

药品从业人员岗位技能培训试卷及答案汇编

药品从业人员岗位技能培训试卷部门：姓名：分数：一、单项选择题1.药品是指用于（）人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能与主治、用法和用量的物质。

A.预防、治疗、诊断B. 预防、根治、化验C. 治疗、诊断、手术2. 对陈列的药品应按（）进行检查并记录，发现质量问题要及时处理。

A.周B.季C.月D.旬3.（）是《药品经营质量管理规范》的简称。

它是药品经营企业质量管理的基本准则，适用于中国境内经营药品的所有专营或兼营企业。

A.GMPB.GAPC.GRPD.GSP4. 直接接触药品的人员每（）应进行健康检查，并建立健康档案。

A.年B.半年C.2 年5. 企业对特殊管理的药品，必须实行（）制度。

A.保管员验收B.双人验收C.三人验收6.药品零售企业销售含特殊药品（麻黄碱）复方制剂不得超过（）最小包装。

A. 5 个B. 10 个C. 8 个7. 为发挥药物最大的疗效，减少毒副作用，便于临床应用及贮藏、运输，根据药物的性质、用法目的及给药途径，将原料药加工制成适宜的形式，称为（），如汤药、散剂、丸剂等。

A.药品剂型B.药品包装C.听装药品D.颗粒冲剂8. 《中国药典》规定，制剂（）是指一支、片或其他每一个单位制剂中含有主药的重量、效价、含量（%）或装量。

A.含量B.重量C.包装D.规格9. 处方药是指凭（）处方可购买、调配和使用的药品。

A.药师 B 执业医师和执业助理医师C.大夫D.护士长10. OTC 药即（），是指由国家食品药品监督管理部门公布的，不需要执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。

A.中药饮片B.阿莫西林分散片C.非处方药D.生化药品二、多项选择题1.《中华人民共和国药品管理法》确定的药品包括：（）等。

A．中药材、中药饮片、中成药药品B.化学原料药及其制剂、抗生素、生化C.放射性药品D.血清、疫苗、血液制品E.诊断药品2.《药品管理法》规定，特殊管理的药品包括：（）和（）。

药品经营企业从业人员培训试题

药品从业人员考试题
（经营企业）
单位：姓名：
一、填空题（每小题2分，共计20分）
1、药品监督管理部门对认证合格的药品经营企业在认证后的（）个月内，进行 GSP跟踪检查。

2、药品经营企业直接接触药品的工作人员，必须每年进行（）。

患有传染性疾病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

3、开办药品零售企业，须经药品监督管理部门批准并发给（）方可营业。

4、《药品经营许可证》有效期为（）年。

5、药品经营企业采购药品，必须建有真实完整的（）。

6、药品不良反应缩写为（）。

7、最小中毒量是指产生（）症状的最小剂量。

8、医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用（），可以附加其他文种使用，应当符合国家通用的语言文字规范。

9、药品零售企业销售药品时，应当开具（）。

10、国家对医疗器械实行产品（）制度，实施（）及淘汰制度。

二、名词解释（每小题5分，共计30分）
1、药品：
2、药品零售企业：
3、非处方药：
4、处方药：
5、安全合理用药：
6、一次性使用无菌医疗器械：
三、简答题（每题10分，共计50分）
1、一份完整的供货企业资质包括那些材料？答：
2、药品标签有何要求？
答：
3、什么是处方药和非处方药？
4、医疗器械说明书、标签和包装标识不有哪些内容？答：
5、简述片剂的外观检查要点？
答：。

2022年度药品经营企业培训试题 (1)

2022年度药品经营企业培训试题姓名： [填空题]_________________________________一、单选题（10题，共30分，每题3分）1.区域性批发企业从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品，须经（）批准。

[单选题] *A、所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门(正确答案)B、设区的市级人民政府药品监督管理部门C、县级人民政府药品监督管理部门D、国家药品监督管理部门2.麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当在调剂后（）内将调剂情况分别报所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案。

[单选题] *A、当天B、2日(正确答案)C、3日D、5日3.购用单位需要将药品类易制毒化学品退回原供货单位的，（）。

[单选题] *A、按照公司正常操作程序办理B、按照药品质量保证协议办理C、分别报其所在地和原供货单位所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门备案(正确答案)D、分别报其所在地和原供货单位所在地县级食品药品监督管理部门备案4.销售处方药的药品网络零售企业应当保存处方、在线药学服务等记录。

相关记录保存期限不少于（）年，且不少于药品有效期满后( )年。

[单选题] *A、5；5B、5；1(正确答案)C、10；5D、3；55.药品网络销售企业应当向药品监督管理部门报告企业名称、网站名称、应用程序名称、IP地址、域名、药品生产许可证或者药品经营许可证等信息。

信息发生变化的，应当在（）个工作日内报告。

[单选题] *A、2B、5C、7D、10(正确答案)6.药品网络零售企业在处方药销售主页面、首页面不得直接公开展示（）、标签等信息。

[单选题] *A、药品说明书B、处方药包装(正确答案)C、药品批准文号D、药品名称7.药品网络零售企业委托配送的，应当对受托企业的（）进行审核，与受托企业签订质量协议，约定药品质量责任、操作规程等内容，并对受托方进行监督。

药店员工培训试题及答案

药店员工培训试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药品的通用名称？A. 化学名称B. 国际非专利名称C. 商品名称D. 通用名称答案：C2. 处方药和非处方药的主要区别是什么？A. 价格不同B. 包装不同C. 购买方式不同D. 治疗效果不同答案：C3. 以下哪项不是药店员工的基本职责？A. 提供药品咨询服务B. 确保药品安全C. 推销非药品商品D. 遵守药品管理法规答案：C4. 以下哪项是正确的药品储存条件？A. 常温、避光、干燥B. 高温、潮湿、密闭C. 低温、潮湿、密闭D. 高温、避光、干燥答案：A5. 以下哪项不是药店员工需要掌握的药品知识？A. 药品的适应症B. 药品的副作用C. 药品的生产厂家D. 药品的烹饪方法答案：D6. 以下哪项是正确的药品有效期表示方法？A. 2023/06/30B. 2023-06-30C. 2023.06.30D. 2023年6月30日答案：B7. 以下哪项不是药店员工需要了解的药品信息？A. 药品的成分B. 药品的剂量C. 药品的口味D. 药品的批准文号答案：C8. 以下哪项是正确的药品使用指导？A. 按照药品说明书使用B. 根据个人经验使用C. 根据网络信息使用D. 根据朋友推荐使用答案：A9. 以下哪项不是药店员工需要掌握的药品管理法规？A. 药品管理法B. 药品生产质量管理规范C. 药品经营质量管理规范D. 食品卫生法答案：D10. 以下哪项是正确的药品销售行为？A. 向未成年人销售处方药B. 向顾客提供虚假药品信息C. 未经顾客同意，推荐其他药品D. 按照顾客需求，提供合适的药品答案：D二、多选题（每题3分，共15分）1. 以下哪些是药店员工需要掌握的药品知识？A. 药品的适应症B. 药品的副作用C. 药品的生产厂家D. 药品的批准文号答案：A、B、C、D2. 以下哪些是药店员工的基本职责？A. 提供药品咨询服务B. 确保药品安全C. 推销非药品商品D. 遵守药品管理法规答案：A、B、D3. 以下哪些是正确的药品储存条件？A. 常温、避光、干燥B. 高温、潮湿、密闭C. 低温、潮湿、密闭D. 高温、避光、干燥答案：A4. 以下哪些是药店员工需要了解的药品信息？A. 药品的成分B. 药品的剂量C. 药品的口味D. 药品的批准文号答案：A、B、D5. 以下哪些是正确的药品使用指导？A. 按照药品说明书使用B. 根据个人经验使用C. 根据网络信息使用D. 根据朋友推荐使用答案：A三、判断题（每题2分，共20分）1. 药店员工可以向未成年人销售处方药。

药品经营企业从业人员GSP培训考试试题

药品经营企业从业人员GSP培训考试试题单位：姓名：分数：一、名词解释（20分，每题4分）首营品种：精神药品：医疗用毒性药品：CSP：药品不良反应：二、判断题：（共20分，每题2分，正确的在括号内打“√”，错误的打“×”）1、《药品管理法实施条例》于20XX年12月1日起施行，共10章106条。

（）2、药品经营企业销售中药才，必须标明产地。

（）3、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。

（）4、调节温度可采取通风、密封、吸潮、除湿、降温相结合的方法。

（）5、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符合劣药。

（）6、处方药可以自行判断和购买。

（）7、OTC是处方药的简称。

（）8、验收记录应保存至超过药品有效期三年。

（）9、对销后退回的药品，验收人员应按进货验收的规定验收。

（）10、对特殊管理的药品，应实行双人验收制度。

（）三、填写题：（每题2分，共20分）1、零售药店销售毒性药品每次处方供应量不得超过；二类精神药品每次处方供应量不得超过。

2、国家实行处方药和非处方药分类管理制度。

国家根据非处方药品的安全性，将非处方药品分为和。

3、药品经营企业的药品购销记录，必须注明药品的通用名称、、、、、、、、、、及国务院药品监督管理部门规定的其它内容。

4、药品经营企业必须制定和执行药品保管制度，采取必要的冷藏、、、、、等措施，保证药品质量。

5、药品出库应遵循“”，“”和的原则。

6、药品堆垛应留有一定距离，药品与墙、屋顶（房梁）的间距不小于cm，与库房散热器或供暖管道的间距不小于cm,与地面的间距不小于cm。

7、企业应根据所经营的药品的储存要求，设置不同温、湿度条件的仓库，其中冷库温度为阴凉库温度不高于，常温库温度为，各库房的相对湿度应保持在。

8、仓库应划分待验区、、、、等用场所。

经营中药饮片还应划分以上各区均应有明显标志。

9、中药饮片的标签必须注明品名、、、、、，实施批准文号管理的中药饮片还必须注明。

药品批发经营企业GSP培训试题与答案

药品批发企业GSP培训试题部门：姓名：分数：一、填空题。

（每空1.5分，共30分）1. 企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立系统，实现药品。

2. 企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立，确定质量方针，制定质量管理体系文件，开展质量策划、、质量保证、质量改进和质量风险管理等活动。

3. 企业应当定期以及在质量管理体系关键要素发生重大变化时，组织开展。

4. 从事质量管理、验收工作的人员应当，不得兼职其他业务工作。

5. 从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历，从事销售、储存等工作的人员应当具有以上文化程度。

6. 企业应当建立药品采购、验收、、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。

7. 药品储存作业区、辅助作业区应当与办公区和生活区分开一定距离或者有。

8. 企业应当对冷库、储运温湿度监测系统以及冷藏运输等设施设备进行、及停用时间超过规定时限的验证。

9. 计算机系统运行中涉及企业经营和管理的数据应当采用安全、可靠的方式储存并，备份数据应当存放在安全场所，记录类数据的保存时限应当符合本规范第四十二条的要求。

10. 企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。

11. 企业销售药品，应当如实开具发票，做到票、、货、一致。

12. 药品拼箱发货的代用包装箱应当有醒目的标志。

13. 企业应当对直接接触药品岗位的人员进行岗前及年度健康检查，并建立。

患有传染病或者其他可能污染药品的疾病的，不得从事直接接触药品的工作。

14. 企业应当采取运输安全管理措施，防止在过程中发生药品盗抢、遗失、调换等事故。

15. 药品出库复核应当建立记录，包括、药品的通用名称、剂型、规格、数量、批号、有效期、生产厂商、出库日期、质量状况和复核人员等内容。

药品经营企业从业人员培训试题

药品经营企业从业人员培训试题一、单选题（每题只有一个正确答案）1、开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）A、《药品生产许可证》B、《药品经营许可证》C、《医疗机构制剂许可证》D、《进口许可证》2、药品必须符合（）A、国家药品标准B、省药品标准C、直辖市药品标准D、自治区药品标准3、药品广告审批机关是（）A、各级工商管理部门B、国家工商管理部门C、省级药品监督管理部门D、国家药品监督管理部门4、处方药可以在下列哪种媒介上发布（）Ａ、电视B、大众化的报纸C、广播D、国务院卫生行政部门和药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物5、当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）A、四日B、五日C、六日D、七日6、对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款（）A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下7、对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）A、二倍以下B、二倍以上五倍以下C、一倍以上三倍以下D、三倍以上五倍以下8、下列属于假药的是（）Ａ、过期的药品Ｂ、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的Ｃ、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的Ｄ、更改生产批号的二、多选题（每题有一个或多个正确选项，多选、错选均不分）1、开办药品经营企业必须具备的条件是（）A、具有依法经过资格认定的药学技术人员B、具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境C、具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员D、具有保证所经营药品质量的规章制度2、药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。

标签或者说明书上必须注明（）A、药品的通用名称、成份、规格、生产企业B、批准文号、产品批号、生产日期、有效期C、药品的适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应D、药品的注意事项3、下列哪些药品其标签必须印有规定的标志（）A、外用药品B、非处方药C、处方药D、国家定价药品4、对药品的生产企业、经营企业或者其代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其他利益的有关处罚包括（）A、给予警告B、没收违法所得C、处一万元以上二十万元以下的罚款D、情节严重的，吊销药品生产企业、药品经营企业的营业执照，并通知药品监督管理部门吊销其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》5、制定《药品管理法》的目的是（）A、加强药品监督管理B、保证药品质量C、增进药品疗效D、保障人体用药安全6、符合药品广告管理规定的是（）A、药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B、不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明C、处方药不得在大众媒介发布广告D、非药品广告不得涉及药品的宣传7、未取得许可证而擅自生产药品、经营药品或配制制剂的有关处罚有（）Ａ、依法予以取缔Ｂ、没收违法生产、销售的药品和违法所得Ｃ、并处违法生产、销售的药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款Ｄ、其直接负责的主管人员和其他直接责任人员１０年内不得从事药品生产、经营活动8、下列属于劣药的是（）Ａ、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的Ｂ、未标明或者更改有效期、生产批号的Ｃ、药品成分含量不符合药品标准规定的Ｄ、超过有效期的9、药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的有关处罚有（）Ａ、给予警告Ｂ、责令改正Ｃ、没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍至五倍的罚款Ｄ、有违法所得的，没收违法所得10、药品生产、经营企业、医疗机构伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的有关处罚有（）A、没收违法所得，并处违法所得一倍以上三倍以下的罚款B、没有违法所得，处二万元以上十万元以下的罚款C、情节严重的，并吊销卖方、出租方、出借方的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》D、撤销药品批准证明文件三、判断题（正确的填√，错误的划×）1、质监部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。