内部审核检查记录表大全精华

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内部审核检查记录表模板

内部审核检查记录表模板

内部审核检查记录表模板内部审核检查记录表模板如下:
公司名称: _____________
审核日期: _____________
审核人员: _____________
审核范围: _____________
审核目的: _____________
审核依据: _____________
一、审核内容及结果:
1. 问题描述: _____________
审核结果: _____________
2. 问题描述: _____________
审核结果: _____________
3. 问题描述: _____________
审核结果: _____________
二、审核发现的非符合项:
1. 非符合项描述: _____________
对应的审核标准/要求: _____________
2. 非符合项描述: _____________
对应的审核标准/要求: _____________
3. 非符合项描述: _____________
对应的审核标准/要求: _____________
三、纠正和预防措施:
1. 针对非符合项的纠正和预防措施: _____________
2. 针对非符合项的纠正和预防措施: _____________
3. 针对非符合项的纠正和预防措施: _____________
四、审核结论:
审核结论: _____________
审核人员签名: _____________
日期: _____________。

ISO28000内部审核检查表(含检查记录)1

ISO28000内部审核检查表(含检查记录)1
100%;
2、减少因索赔造成的公司直接经济损失;
3、提高员工安全意识。
本公司建立《供应链安全沟通控制程序》,以确保公司有关的安全管理信息在相关的员工、合同方和其他相关方之间得到及时沟通,促进安全管理体系的适用性和有效性,寻求持续改进机会。审核时产品中心未能提供与供应商之间的安全管理方针和目标的沟通记录。
a)客观失效的威胁与风险,如功能失效、附带损坏、恶意伤害、恐怖分子或犯罪行为;
b)作业的威胁和风险,包括安全控制、人为因素和其他影响组织绩效、条件或安全性的活动;
C)自然环境事件(风暴、洪水等)致使安全措施和设备失效;
d)超出组织控制的因素,如外部供应的设备和服务失效;
e)相关方的威胁和风险,如未能满足法规要求或对名誉、品牌的影响;
不符合
标准条款
检查项目
审核记录
符合ok不合格
d)财务、运行和经营要求;
e)合理的相关方的观点;
安全管理目标应:
a)与组织持续改进的承诺相一致;
b)可Байду номын сангаас时,宜予以量化;
C)与所有相关的员工和第三方沟通,包括合同方,所有关注的人员都要树立供应链安全责任意识;
d)定期评审,确保安全管理目标持续有效并与安全管理方针相一致。必要时对安全管理目标进行修订。
c)偏离规定的运行程序的潜在后果。
保持能力和培训的记录
公司通过建立并有效实施《供应链安全能力、培训和意识控制程序》,以确保个人能胜任履行公司指定供应链安全给他们的供应链安全职能和对供应链安全风险的意识,行政人事部负责对公司人员进行安全管理方针、目标及管理方案的培训I,通过培训使员工意识到符合安全管理方针、程序和安全管理体系要求的重要性,偏离规定的运行程序的潜在后果。

内部审核检查记录表(项目)

内部审核检查记录表(项目)
(2)针对重大危险源,是否制定相应的应急预案和配备应急救援物资?
(3)是否根据风险等级建立分级管控机制?是否明确风险货任人员/部门?
询问、查阅资料、现场检查
口符合
口基本符合
口不符合
2.3隐患排查治理
2.3隐患排查治理
(1)项目HSSE策划中是否明确HSSE检查计划?
(2)项目是否通过多种形式开展I1SSE隐患排查活动?
询问、查
审核内容:
受审核方:
检查表编号:
1.2HSSE组织
1.2HSSE组织
(1)项目部是否设置HSSE领导小组?
(2)项目部是否按公司有关制度规定设置HSSE管理部门?
(3)项目部是否按公司有关制度规定配备I1SSE管理人员?
询问、查阅资料
口符合
口基本符合
口不符合
1.3HSSE
(4)是否对HSSE考核结果进行处理分析并提出改进意见?
询问、S阅资料
口符合
口基本符合口不符合
(二)领导引领
(1)是否明确项目经理为项目HSSE管理的第一责任人?其他项目主要领导根据分工对各自系统HSSE工作具体负责?
(2)项目领导人员是否通过HSSE例会、学习等方式宣贯学习HSSE制度?
(3)是否通过“行为安全之星”、“班前安全活动”以及未遂事件上报等方式听取基层员工HSSE合理化建议?
询问、查阅资料
口符合
□基本符合
□不符合
(四)项目检查与考核
(1)HSSE策划书中是否制定HSSE检杳计划?
(2)项目是否按HSSE检查计划组织各项检查活动?
(3)HSSE检查是否形成记录和整改通知单?是否对检查结果进行通报?
(4)HSSE检查结果是否与项目管理人员、分包商月度考核挂的?

内部审核检查表精选全文完整版

内部审核检查表精选全文完整版
记录的要求
查有否在材料变更、工艺设计更改及设备发生变化的情况下,是否对过程确认
顾客财产
查顾客财产确认、识别和验证
查顾客财产是否有丢失和损坏情况
产品实现的策划
查过程策划、文件和资源的需求
产品要求的验证、确认、监视和测量、接收则
公司用于过程的记录,查记录清单共38种,能够满足过程的控制要求,部分体现在技术文件中
5.2
5.3
5.4
5.5
5.6
6.1
8.1
询问总经理质量体系时,对标准说明了删减的理由
询问总经理在建立体系时,编写文件能否满足体系运行要求
查总经理管理和落实情况
以顾客为关注焦点整改情况
查质量方针的制定及实施情况
查质量目标质理管理体系策划情况
查职责权限及沟通情况
查管理评审的实施情况
查公司资源提供情况
查公司监视的测量、分析改进情况
查有设施设备检修计划,列有年度设施设备检修项目6项
查有设施设备检修记录,已实施检修4次
查有设施设备日常保养记录,均按要求对各类生产机具进行了日常保养工作
公司的办公面积200平方,规定了管理的要求,技术质检科对办公环境经常进行检查,发现问题及时纠正
内部审核检查表
JL-8.2.2-05
审核部门
技术部
审核时间
改进
查持续改进的情况
纠正措施
预防措施
工作环境
产品的监视和测量
监测量的依据
查进货检验采购产品的验证
是否按规定对材料进行了进货检验
有需要到供方现场验证时,合同中有否规定
内审实施
查公司的数据分析报告,对标准要求的几个方面进行了分析
实施ISO9001标准的认证之后,公司进行了机构调整和部门的划分,明确了职责、权限和相互沟通的方式,加强了质量管理和现场生产过程的控制,规范了技术文件,加强了设备和设施的管理,特别是顾客财产的管理

内部审核检查记录表单

内部审核检查记录表单

内部审核检查记录表单概述本文档为内部审核检查记录表单,用于检查内部工作流程和制度是否符合公司要求,以及存在哪些潜在的风险和问题。

检查题目1. 工作流程是否规范?2. 制度是否健全有效?3. 存在哪些潜在风险和问题?4. 工作人员是否遵守公司规定?5. 是否存在财务违纪行为?6. 是否存在知识产权侵犯行为?检查要点1. 工作流程是否规范?- 流程是否清晰明确?- 工作流动是否畅通无阻?- 流程中涉及的关键节点是否合理、严谨?2. 制度是否健全有效?- 企业制度是否与国家相关法律法规相符?- 制度是否落实到位?- 制度中未涉及或者有疑问点的是否需要进一步明确调整?3. 存在哪些潜在风险和问题?- 安全风险:公司资产安全是否有保障?- 知识产权风险:是否存在侵害知识产权等风险?- 项目风险:是否存在资金拨付问题或项目执行不当等问题?4. 工作人员是否遵守公司规定?- 工作人员是否遵守规章制度及公司管理办法?- 工作人员是否存在不思悔改的违规行为?5. 是否存在财务违纪行为?- 财务部门制度是否有效?- 财务部门是否完整保留财务账目?- 是否存在虚假财务记账、挪用公款等违纪行为?6. 是否存在知识产权侵犯行为?- 公司是否存在未经授权的使用他人知识产权的行为?- 公司是否存在盗用他人知识产权、擅自复制他人产品等侵权行为?检查结果1. 确认符合要求。

2. 需要进一步调整和完善制度。

3. 存在一定的风险问题,需及时整改。

4. 工作人员规章制度办法肯定不得力,需要进行加强。

5. 财务违规行为较少,但仍需加强监管。

6. 公司知识产权行为基本规范,需注意风险预警。

结论内部审核检查是企业管理的重要环节之一,通过及时发现和解决问题,为企业进一步的发展提供有力的支持。

同时,企业管理者也需要对不同检查结果进行针对性的分析和改善。

希望本文档能够对内部审核检查提供一定的参考和帮助。

(完整版)内部审核检查记录表大全精华

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内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
审核员: 黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
审核员: 黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6。

(货仓部)内部审核检查记录表

(货仓部)内部审核检查记录表

深圳市xxxx科技有限公司
1.是否按照公司文件要求每年提交年度培训计划的需求?是否按照年度培训计划对部门的人员实施了培训?
1.理?考?核?并留下记录?
询问货部其他部门(岗位)行沟。

确认:a.程序内容是否完整,是否
8 7.5
标识和可追溯性 标识是否完整并有效?正在进行的作业是否有文件指引,并按文件规定执行?产生什么记录?记录填写是否及时、符合要求?制程序 当产品出现不符合品质要求的情况下,是否有建立程序或流程指引处理的方式和明确具体责任人员的权限?
不合格控制程序 1. 料、产等环出现不合格产品的情况下如何处理?是否形成记录?
2.客户投诉和抱怨如何进行处理?
监视和测量活动的方法和用途作了 规.d 场?检查监视和测量活动的实施 情况,确认这些活动是否能确保符 合性和实施改进(如何通过这些活 动识别改进机会)?
a.是否制定使用统计技术的作业指
内审员/日期:内审组长/日期:日期:。

内部审核检查表

内部审核检查表

质量、环境、职业健康安全管理体系内部审核检查表条款受审核保洁部审核条款 / 文件Q:5.3;7.1.3;7.1.4;8.1;8.2;8.5.1;8.5.2;8.5.3;8.5.4;审核日期2016.12.18.5.5;8.6;8.7;9.1.2;9.1.3;10.2部门E:5.3;6.1;6.2;6.3;8.1;8.2;9.1;10.2S:4.3.1;4.3.2;4.3.3;4.4.1;4.4.3;4.4.6;4.4.7;4.5.1;4.5.3审核内容审核结果 / 描述判定备注Q/E:最高管理者是否规定了公司内相关的职责、权限得到规定和最高管理者已经规定了公司内相关的职责和权限,并得到5.3沟通。

最高管理者是否对质量、环境、职业健康安全管理了规定和沟通。

符合公司的体系的有效性负责,并规定职责和权限以便:最高管理者已经对质量、环境、职业健康安全管理体系的作用、职a)确保质量、环境、职业健康安全管理体系符合本标准的有效性负责,并规定职责和权限以便:责和权要求;a)确保质量、环境、职业健康安全管理体系符合本标准限b)确保过程相互作用并产生期望的结果;的要求;S:4.4.1c)向最高管理者报告质量环境、职业健康安全管理体系的b)确保过程相互作用并产生期望的结果;绩效和任何改进的需求;c)向最高管理者报告质量环境、职业健康安全管理体系d)确保在整个公司内提高满足顾客要求的意识的绩效和任何改进的需求;d)确保在整个公司内提高满足顾客要求的意识E:6.1.2在确定范围的环境管理体系中, 公司是否确定其活动、产品和在确定范围的环境管理体系中, 公司已确定其活动、产品环境因素服务中,它可以控制和影响的环境因素 , 是否从生命周期的角和服务中,它可以控制和影响的环境因素, 从生命周期的符合度来考虑其相关的环境影响。

角度来考虑其相关的环境影响。

在确定环境因素时 , 公司是否考虑:在确定环境因素时 , 公司已经考虑:a) 环境的变化 , 包括已计划的,或新的开发 , 和新的或修改a) 环境的变化 , 包括已计划的,或新的开发, 和新的或的活动、产品和服务;修改的活动、产品和服务;b) 异常条件和合理可预见的紧急情况。

企业内部审核检查记录表(20页)

企业内部审核检查记录表(20页)

内部审核检查记录(Z-8.2.2.-01)版本: B 修改码: 0内部审核检查记录(Z-8.2.2.-01)版本: B 修改码: 0内部审核检查记录(Z-8.2.2.-01)版本: B 修改码: 0!内部审核检查表NO:受审部门:生产部编制/日期:审定/日期:ISO9000认证工程浩大,各部门各单位都要紧密协作,特别要领导重视,这绝不是-个人或三五个人所能做了的工作。

太累人,更烦人。

仅纸质文件最下要达到一尺高。

对企业中的方方面面几乎全部涉及。

一个人准备?还是个菜鸟,你想都不要想。

下面就是所需要的基本材料:要准备:管理手册、程序文件(这二个文件由咨询机构负责编写)、内审资料、管理评审资料以及你程序文件要求的其它相关表单。

作业指导书,以及操作过程的记录。

办公室:1、文件控制:受控文件清单、文件领用登记表、外来文件确认记录、文件更改申请表(4.2.3)2、记录控制:记录清单(4.2.4)3、人力资源:员工花名册、培训计划、培训记录、人员岗位能力评定记录、员工培训档案(6.2)4、过程的监视和测量:工艺纪律检查记录(8.2.3)技术部:1、生产设备的管理:设备台帐、设备检修计划、设备检修单、设备完好考核记录、设备日常保养检查表、工装模具台帐、工装模具验证记录、工装模具验收记录(6.3)2、技术文件的编制、图纸管理(7.1)3、特殊过程确认(7.5.2)4、产品工艺单(7.5.1)5、随工单(7.5.1)生产部1、产品标识的管理(7.5.3)2、生产任务的完成(7.5.1)3、特殊过程(焊接过程参数记录):焊接过程监控记录(7.5.1)4、产品防护(7.5.5)5、工作环境的管理:现场管理检查记录(6.4)质检部1、状态标识的管理(7.5.3)2、监视和测量装置的管理:监视和测量装置一览表、监视和测量装置周期检定计划、监视和测量装置历史记录卡、监视和测量装置运行检查记录(7.6)3、产品检验:进货检验记录、过程检验记录、出厂检验记录(3C产品有例行检验记录、确认检验记录)、关键元器件定期确认检验记录(对于需要3C认证的电气元件可以在网上确认3C证书是否有效(8.2.4)4、不合格品控制:不合格品报告(8.3)销售部1、与顾客有关过程的控制:产品要求评审表、合同修改传递表、订单确认表、合同台帐(7.2)2、顾客满意:顾客满意度调查表、顾客满意度电话调查表、顾客投诉(意见反馈)处理单、用户档案(8.2.1)3、发货清单(7.5.1)采购部1、采购:供方调查表、供方评价记录、合格供方名单、供方业绩统计表、供方业绩评定表、采购计划、临时采购计划表(7.4)车间1、生产计划的完成、设备的日常保养、工作制环境的控、标识的管理、产品防护仓库1、产品标识卡、仓库台帐、入库单2、保证帐、卡、物相符管代1、质量手册的编制(组织、领导)(4.2.2)2、内审:内审计划、内审实施计划、内审检查记录、不合格项报告、内审报告、不符合项分布表(8.2.2)3、质量目标的完成:质量目标完成情况考核记录(5.4.1/8.2.3)4、管理评审:协助总经理组织管理评审(5.6)产品要求评审签订合同登记合同下达生产计划生产计划生产工艺单用料计划单采购计划进货检验随工单过程检验出厂检验供方调查供方评价合格供方名单年度供方业绩跟踪记录供方年度复评形成本年度名单内部审核检查表NO:受审部门:生产部编制/日期:审定/日期:综合办公室 5.5.1;5.4.1;5.3;4.2.3;4.2.4;5.5.3;6.2;6.2.2;6.3;相关法规.5.5.1职责和权限1.问在质量管理体系中您部门的职责有哪些?2.你们部门有多少岗位?他们是否清楚本岗位职责?是否胜任本职工作?5.4.1质量目标1公司的质量目标是什么?2.本部门的质量目标?3.查考核记录。

内部审核检查表 7.1.5

内部审核检查表 7.1.5
询问了解,称检测设备都送外第三方进行检定/校准,查检定/校准报告:
设备名称 检定/校准结果 有效期
检定/校准单位:XXXXXXXX
符合
3. 公司是否有内部进行校准检测设备,如有是否制定校准规程且保留了相应的校准记录?
抽生产部熬煮工序操作员XXX,其了解工序作业参数要求、设备操作规程等工作相关知识,符合规定要求。
目前未使用计算机软件进行监视和测量。
符合
条款号
检查内容
审核记录
符合/不符合
Q:7.1.5
监视和测量资源
1.公司目前配备了哪些监视和测量设备,是否能满足产品检验和过程监视测的需要?
查检测设备台帐,目前配备的检测设备有分析天平、电子天平、阿贝折光仪、XXXX等;查检测设备适用判定表,配备的检测设备精度及量程都能符合实际需要。。
符合
2.公司在用在用检测设备是否有按规定进行测量溯源(进行检定/校准等),证书是否在有效期内?
符合
4.现场查看,各检测设备标识、保养/保护情况,是否均保持正常使用?如出现检测设备损坏或失效情况,是否采取了相适应措施避免不利结果?
现场查化验室XXXX、XXXX、生产部XXXX设备均有张贴校准合格标签,在有效期内,外观良好,功能正常,符合规定要求。未发生检测设备损坏失效情况。
符合
5.公司是否有使用计算机软件进行监视和测量,如有,是否在使用前进行确认以确保结果有效和可靠?

(最新)内部审核检查记录表大全精华

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YRTC/ZL10-02
事故处理单
54
YRTC/ZL21-02
计算机软件、文件、数据修改
申请表
27
YRTC/ZL11-01
纠正措施处理单
55
YRTC/ZL22-01
设备购置申请表
28
YRTC/ZL11-02
允许例外偏离申请单
56
YRTC/ZL22-02
设备验收单
29
YRTC/ZL12-01
预防措施处理单
检测能力确认表
23
YRTC/ZL08-01
客户满意度调查表
51
YRTC/ZL20-01
测量不确定度评定报告表
24
YRTC/ZL08-02
客户投诉受理单
52
YRTC/ZL20-02
测量不确定度检测原始记录
25
YRTC/ZL10-01
不符合工作控制单
53
YRTC/ZL21-01
测量及数据处理软件评定表
26
YRTC/ZL18-01
外来人员出入登记
查评定表
20
YRTC/ZL07-05
合格供应商和外部支持服务方登记表
48
YRTC/ZL18-02
废液、固体废物处置登记表
21
YRTC/ZL07-06
材料验收单
49
YRTC/ZL19-01
标准有效性跟踪表
22
YRTC/ZL07-07
供应品台帐
50
YRTC/ZL19-02
16
YRTC/ZL07-01
材料申购单
44
YRTC/ZL16-03
培训实施记录
17
YRTC/ZL07-02

内部审核检查记录表精选版

内部审核检查记录表精选版
2 交底记录
3 上岗培训记录和岗位资格证明
4 施工机具和检验、测量及试验设备的管理记录
5 图纸的接收和发放、设计变更的有关记录
6 监督检查和整改、复查记录
7 质量管理相关文件
8 工程项目质量管理策划结果中规定的其他记录。
符合
Q:8.5.2
G:8.4、10.2
10.5
1、在适当时是否在生产和服务运行的全过程规定了适宜的方法对产品进行标识,并实施?
在工作例会或管理评审会上,公司是否对公司的内部和外部因素的相关信息进行监视、评价和更新?
企业有无对这些内外部因素的相关信息进行监视和评审有无文审组织的相关文件行业地方的新的法规要求组织的内部外部环境状况有哪些需要应对和管理的风险和机遇相关的会议纪要
1.公司具有企业简介,并能充分反应公司背景、经营范围、规模和设施等内部情况。
2、是否建立过程控制,产品和服务验收的准则,公司是否考虑:风险和机会、质量目标、产品和服务要求 3、根据产品和服务提供过程的性质和复杂度,公司是否确定所需的资源以及现有资源是否充足 4、公司是否制定有效措施,用于控制:确认满足了准则、交付了预期的输出、识别了需要改进的区域 5、公司是否形成并保持、保留准则及支持准则的运行的成文信息
符合
Q:8.5.5
1、是否有针对此次产品或服务的实施进行合格性评价
2、是否实施与产品和服务相关的服务 3、是否满足顾客要求
4、是否收集顾客反馈记录?
工程交付的后续提供跟踪服务,主要确认工程质量是否在质保期内有质量问题。询问及交流获取得知,交付活动控制适宜。
符合
Q:8.6
G:11.3
Q:1、对产品和服务的放行是否有适宜人员的批准,并可追溯
2、在考虑质量方针时是否考虑如下内容: -基于组织使命,愿景,指导原则及核心价值观建立的战略方向

(完整版)内部审核检查记录表大全精华

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内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
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审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
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审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
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审核员: 黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
审核员: 黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
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审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
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审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
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审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
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审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
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审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
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审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
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审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6。

销售部:内部审核检查表

销售部:内部审核检查表
评审的结果和后续的跟踪措施是否予以记录?
产品要求更改后,相关文件是否被及时更改?相关人员昌否了解了更改情况?
向负责产品要求评审的部门索要有关产品要求评审的文件,检查其规定内容是否符合标准的要求,是否包含组织确定的附加要,组织确定的附加要求的目的是什么,能否达到预期的效果。
抽取数份产品要求评审的记录,在是否按规定要求进行了评审,并检查其后续的跟踪措施记录,了解产品要求评审的效果。
内 部 审 核 检 查 表
NO.
要求
审核要点
审核方法
审核记录
7.5.1f
1、产品放行、交付方式与过程的适宜性。
2、产品放行、交付过程的实施情况。
3、产品交付后所进行的主要活动及其适宜性。
3、产品交付后各活动的实施情况
同部门负责人交谈了解有关产品放行、交付的方式与过程。
抽查1-2份相关的产品出库与发运记录(或其他相关记录),证实其事实情况。
NO.
要求
审核要点
审核方法
审核记录
7.5.4顾客财产
对顾客财产是否进行了标识、验证、保护和维护?
当顾客财产出现问题时,是否有记录?是否向顾客报告?
向主管顾客财产部门的负责人了解以顾客财产的管理情况,并到现场核实具体的实施情况。
查看如何对顾客财产进行标识、验证及维护,是否有适当的记录,当顾客财产出现问题时,如何向顾客报告。
本公司对顾客满意程序的信息规定了以下多种方法:上门与顾客座谈、电话与顾客联系了解产品使用情况,主动接受顾客的意见和投诉;采用顾客满意度调查表展开调查(符合)。
查阅《顾客满意度调查表》数份,已对顾客满意度展开了调查和测量。
提供07 年第二季度不出顾客满意度调查后的综合分析证据。(不符合)

内部审核检查表 (人力资源)

内部审核检查表 (人力资源)
5、人力资源的培训计划是否制定,实施情况怎样?是否对培训的有效性进行验证和评价?培训资料是否完整?培训是否满足岗位需求(可询问岗位工人)?
6、是否建立了员工绩效考核制度,规定考核的内容、标准、方式、频度?是否定期进行了绩效考核?是否将考核结果作为人力资源管理评价和改进的依据?
7、女职工是否从事禁忌的工作(法规);孕哺期是否安排了不适应的工作?
内部审核检查清单及现场记录表
编号:
标准条款
页码
部门
审核员
陪同人
时间
审核内容、方法
现场记录
评价
1、量、环境和职业健康安全等管理岗位是否按制度要求进行配备?
3、特种人员的取证情况,是否持证上岗?证件到期是否进行及时复审?
4、新分配大学生、工人岗前安全教育是否进行(包括转岗、民工)?来参观访问的人员的安全教育是否进行?
8、职工健康体检及职业健康体检:危害工种作业人员是否进行体检?是否组织对职工进行体检,职工体检记录及登记情况?

内部审核现场检查记录表(质控处)

内部审核现场检查记录表(质控处)
审核员: 日期:
内部审核现场检查/记录表
受审核部门:质控处编号:
受审核区域及过程
检查内容与方法
审核记录
QMS/EMS/OHSMS
5.4.1/4.3.3/4.3.3
目标和指标
1.请问处长公司质量目标、环境目标指标及职业健康安全目标有哪些?查本部门的质量、环境和职业健康安全目标指标都有哪些? 实施情况如何? 是否形成文件? 请出示
内部审核现场检查/记录表
受审核部门:质控处编号:
受审核区域及过程
检查内容与方法
审核记录
QMS/EMS/OHSAS
4.2.3/4.4.5/4.4.5文件控制
1、请问部门负责人本部门有无文件清单? 有无收(发)文登记? 查看现有文件是否规范? 清晰? 标识、便于查阅? 现行文件是否受控? 是否有有关文件的有效版本?
2、请问本部门的目标是如何要求? 为实现目标都作了那些工作? 是否有相关记录? 请出示。查抽样记录、对比台帐记录等。
2.请问本部门的目标是如何要求?为实现目标都作了那些工作?是否有相关记录?请出示。查抽样记录、对比台帐记录等。
2、请问本部门的目标是如何要求?为实现目标都作了那些工作?是否有相关记录?请出示。查抽样记录、对比台帐记录等。
6.3/6.4/4.4.1/4.4.1基础设施和工作环境/资源、作用、职责和权限/结构和职责
1.现场查看检验设施及环境条件是否满足要求? 看3天28天破型情况, 询问查看数据登录及如何取舍。
2、现场询问岗位员工的操作规程如何要求? 是否有文件规定相关的要求。
2.现场询问岗位员工的操作规程如何要求?是否有文件规定相关的要求。
2.对出厂水泥、熟料的人员是否得到授权?查看出厂水泥、熟料的快速检测1天强度推算3天、28天强度的经验公式是否满足要求。

全套IATF16949内审核检查表(含审核记录)

全套IATF16949内审核检查表(含审核记录)

8.3 8.4
S1人力资源管理
培训需求,岗位职责
培训资料、培训记录
7.1.2 7.2
S2基础设施
设施清单;维护保养说 明;设备使用说明
良好的工作环境;基础设 施维护记录
基础设施维护计划 完成率100% 6S活动定期检查实 JHQP-A0-10产品先 施率≥80% 期策划控制程序 安全保护设施完好 率100% JHMS-A0-PM01 设 设备工装完好率≥ 备管理规范 90% JHMS-A0-PM02 工 设备工装维护计划 装管理规范 完成率≥90% JHMS-A0-PM03 车 间工具管理办法
使用什么?(材料、设备) 由谁进行?(技能、培训) 使用什么关键指标?(测量、评估) 如何进行?(方法、技术)
过程绩效指标
项目按时完成率 100% PPAP一次批准通 过率90% 培训计划完成率≥ 90% 培训有效性≥90%
使用的质量管理体 系文件
JHQP-A1-0X产品先 期策划控制程序 JHQP-A1-0X生产和 服务过程管理程序 JHQP-A0-04人力资 源及培训管理程序
1、内审有覆盖设计过程
M5管理评审
过程绩效、产品符合性
2017年3月XX日补充:管理评 审有涉及到设计过程的相关内 容
过程名称: 过程的所有者: 6个过程特性:
COP3产品生产 生产部长 是 否
审核日期: 被审核人员: 4个支持过程的问题
3月16日 是 否
风险
①具备资质的人员数量不足(人员休息或离职) ②工厂物理环境变化,设备故障(无关键备件) 或能力下降 ③辅助资源没有及时到位 ④控制计划未保持更新 ⑤不合格品未隔离导致混料
IATF16949: 2016条款
审核记录

RBA内部审核检查表(非常好)

RBA内部审核检查表(非常好)

条款号审核内容审核记录判定(CR/MA/MI)A:劳工A1自由择业A1.1工厂没有任何形式的强迫劳工,监狱工,契约工或债务工。

A1.2工厂是否依法与工人签订劳动合同?A1.3工人是否有一份巳签好的劳动合同副本?A1.4工人受聘时,工厂没有扣押工人的身份证(护照或工作许可证)。

A1.5工人如有合理的离职通知,工厂保证其自由离职的权利,且无需罚款A1.6工人受聘时,不需要缴纳押金,若员工自愿支付该费用是否退回员工A1.7昧法规景采外,保此员_L仕非乍町1日」能目田出入J区和佰苫区A1.8工人是否能自由的选择和使用外部的医疗设施?A1.9工人是否有基本的人身自由?A2青年员工A2.1工厂工作的工人应达到或高于法定最低工作年龄。

A2.2-L;暗聘时,申食、验证所有雇员的有双牛酸证明,开保国柑天发即A2.3工厂建立童工的补救程序。

A2.4工厂是否有考虑童工接受义务教育的基本需求?A2.5工厂不允许未成年工从事可能损害他们健康与安全的工作岗位,并安排体检A2.6工厂是否有学徒工的招聘,培训和晋升的程序?A3工作时司A3.1-L;足谷伺十7回的曲刑,官埋不口坨刺贝_L上毋|日J言加圾1日J削程9A3.2工人是否能得到合法的休息时间以及假期?A3.3是否有与工人谈论法合法的工作时间及工厂的工作时间?A3.4工厂是否有保留工人有效的正常和加班工作时间记录?A3.5工厂在过去12个月中,工作周的平均上班时数不超过60小时或法律规宕(取决干哪个更严格)。

A3.6工人是否有平均每七天至少有一天休息?条款号审核内容审核记录判定(CR/MA/MI)A4薪资与福利A4.1工厂是合与工人谈论清楚工资结算是用工资单还是其它类似文件方式?A4.2合法的正常工作时间报酬是否有支付给所有工人?A4.3加班工资是否依法计算和支付给员工?A4.4工厂是否依当地法规提供社会保险计划?A4.5工厂不拖欠和扣押工人工资。

A4.6工厂没有使用扣除工资的方式作为纪律处分的手段。

3工程管理部内部审核检查表格

3工程管理部内部审核检查表格

质量、技术管理体系内部审核检查及记录表备注:“是否合格”一栏中,画“√”表示符合,不符合的直接写明“不符合”或“不合格”。

1质量、技术管理体系内部审核检查及记录表质量、技术管理体系内部审核检查及记录表备注:“是否合格”一栏中,画“√”表示符合,不符合的直接写明“不符合”或“不合格”。

3质量、技术管理体系内部审核检查及记录表备注:“是否合格”一栏中,画“√”表示符合,不符合的直接写明“不符合”或“不合格”。

4质量、技术管理体系内部审核检查及记录表备注:“是否合格”一栏中,画“√”表示符合,不符合的直接写明“不符合”或“不合格”。

5质量、技术管理体系内部审核检查及记录表质量、技术管理体系内部审核检查及记录表备注:“是否合格”一栏中,画“√”表示符合,不符合的直接写明“不符合”或“不合格”。

7质量、技术管理体系内部审核检查及记录表备注:“是否合格”一栏中,画“√”表示符合,不符合的直接写明“不符合”或“不合格”。

8质量、技术管理体系内部审核检查及记录表备注:“是否合格”一栏中,画“√”表示符合,不符合的直接写明“不符合”或“不合格”。

9质量、技术管理体系内部审核检查及记录表备注:“是否合格”一栏中,画“√”表示符合,不符合的直接写明“不符合”或“不合格”。

10质量、技术管理体系内部审核检查及记录表备注:“是否合格”一栏中,画“√”表示符合,不符合的直接写明“不符合”或“不合格”。

11备注:“是否合格”一栏中,画“√”表示符合,不符合的直接写明“不符合”或“不合格”。

12质量、技术管理体系内部审核检查及记录表备注:“是否合格”一栏中,画“√”表示符合,不符合的直接写明“不符合”或“不合格”。

13质量、技术管理体系内部审核检查及记录表备注:“是否合格”一栏中,画“√”表示符合,不符合的直接写明“不符合”或“不合格”。

14质量、技术管理体系内部审核检查及记录表影响、质量影响相适应?(查阅事故、事件、不符合事实或潜在问题,核对纠正措施或预防措施)4、纠正措施引起的文件更改,是否按规定对相应的文件进行更改?查阅纠正措施的记录,查阅文件更改的记录。

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内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
编号:01
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
编号: 02
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
编号:03
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
编号:10
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
编号:05
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
编号:06
审核员: 黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
编号:07
审核员: 黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
编号:08
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
编号:9
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
编号:10
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
编号:11
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6 内部审核检查记录表
SX/QP82201-03编号:12
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6 内部审核检查记录表
SX/QP82201-03编号:13
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6
内部审核检查记录表
SX/QP82201-03
编号:14
审核员: 邓小蓉黄俊日期: 2010-11-6。

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