第三章神经信号传导过程
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1、空间的总和作用
如果少数的兴奋性突触不能使突触后神经 元的轴突小丘发生达到阈限水平的去极化， 大量的兴奋性突触同时作用使突触后神经元 的轴突小丘的去极化达到阈限水平，从而产 生冲动。
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2、消减作用
在兴奋性前突触作用的同时，还有抑制性 前突触的作用，突触后神经元是否产生神经冲 动，取决于兴奋和抑制的代数总和。（兴奋为 正、抑制为负）如果正负的代数和是一足够大 的正数，则突触后神经元仍能产生神经冲动， 反之，得一负值，即为抑制。
2、突触前神经元虽然都是使用同一种电位信号， 但对突触后神经元的影响则有兴奋或抑制的相 反效果。这种区分取决于突触后膜的受体蛋白。
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3、神经冲动的信号只能从突触前传给突触后， 不能相反。
4、突触后去极化开始的时间比前冲动到达突触 的时间约迟0.5毫秒。
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神经活动的两种主要类型
兴奋:机体受到内外环境的刺激时可唤起某些器 官组织的特殊机能的出现.如肌肉的运动和腺体 的分泌等. 抑制:表现为机体受到外界动因作用时外表上没 有反应或反应降低.抑制不是活动的静止而是一 种积极的过程.依靠抑制肌体的活动才能被精确 调节并与外界环境相适应.抑制在大脑皮质中扩 散可引起睡眠,它对中枢神经系统具有保护作用.
答声 味觉 250加仑水中溶解一盎司的奎宁 嗅觉 一套六居室的住房里弥散的一滴香水 触觉 一厘米外蜜蜂的翅膀扇到脸颊的力量
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（一）传导机制 1、神经细胞未受刺激时，细胞膜内外存在一个电
位差，内负外正，相差约70毫伏。 细胞膜上的离子通道使用离子泵让一些离子通 过，而不让另一些离子通过。在神经细胞未受 刺激时，细胞膜对K+离子有较大的通透性，对 Na、Cl、及带负电的有机蛋白离子的通透性差， 结果导致膜外K浓度大，从而形成一定的膜内外 电位差，这个电位差叫做静息电位。
后细胞中。(并不是所有的突触处都有第二信 使的作用) 6、第二信使扩大第一信使的作用。 7、酶使第二信使丧失活力。 8、突触后电位扩散。
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（二）化学传导的特性
1、一个突触后神经元可接受来自多个突触前神 经元传入的信号。
（大脑有上千亿个神经元，分为约150种类型， 平均每个神经元与其他神经元可形成2000种 左右联系。）
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当神经细胞接受的刺激强度达到或超过神经冲 动产生的阈限时，就会产生动作电位，这个电 位变化在传导过程中保持一致，不会发生衰减。 而且即便刺激强度超过阈限，电位差也不再增 加。这就是神经冲动的全或无特性。
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刺激强度的增加虽然不能增加神经冲动的幅度， 但在一定的强度范围内增加神经冲动的频率— —较强的刺激可使连续产生的神经冲动之间的 间隔时间缩短。 刺激强度越强，神经冲动的频率越快，但最多 达到每秒1200次，就不能再增加了。
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超极化:指的是膜内外电位的提高,这时膜 内负性较高.
去极化:指的是膜内外电位的下降,这时膜 内负性降低,以至变为正的.
绝对阈限：引起神经冲动的最低刺激强度 就是神经冲动的阈限。
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绝对阈限近似值
感觉类型 （绝对）阈限 视觉 在一个晴朗的夜晚，30英里外的烛光 听觉 在一个安静的房间里20 英尺外手表的滴
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3、时间的总和作用
如果起作用的突触为数虽少，但有一连串的 神经冲动到达突触，使他们对突触后膜连续地 施加兴奋性影响，也可以使突触后神经元的轴
突小丘的去极化达到阈限而发生神经冲动。
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神经元的整合功能之有选择地反应刺激
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超限抑制：任何一种刺激强度过大，不但不会引 起兴奋，反而会引起抑制，这叫做超限抑制。 外抑制：现时以外的新异刺激所引起的抑制过程 叫做外抑制。 侧抑制：当一个区域的神经元受到强刺激时，它 们的高度兴奋能抑制临近的受弱刺激的神经元的 兴奋。这叫做侧抑制。（113页）
消退抑制、分化抑制、延缓抑制、条件抑制
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2、神经细胞受刺激时，细胞膜的通透性迅速发
生变化，Na离子通道临时打开，Na离子被泵 入细胞膜内部，使细胞膜内正电荷迅速上升， 并高于膜外电位，形成内正外负的电位差，这 个电位差叫做动作电位。 3、受刺激的神经纤维局部电位内正外负，而相 邻部位内负外正，因此，相邻神经纤维之间就 形成一个电流回路。这种电流使临近细胞膜的 通透性发生变化，产生动作电位。这种作用反 复进行下去，就使兴奋从一处传向另一处。
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三、神经信号在突触处的整合作用
级量反应：与全或无规律相反，其电位的幅值随阈上 刺激的强度的增大而变高，反应的频率并不发生变化。 （级量反应的电位幅值缓慢增高后缓慢下降，这一过 程持续约几十毫秒，且在这段时间内不能向周围传导 出去，只能局限在突触后膜不超过1平方微米的小点 上，但可以通过总和作用使突触后膜达到刺激阈限产 生神经冲动。）
动物有机体内部的 信息传递和加工的基本过程
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几个概念
静息电位:静息状态下,细胞膜外Na+浓度较高,膜 内K+浓度较高,这类带电离子因膜内外正离子浓 度差造成膜内外大约负70-90毫伏的电位差,称 为静息电位(极化现象). 动作电位:神经细胞受刺激时,细胞膜的通透性迅 速发生变化,Na+通道临时打开,Na+被泵入 细 胞膜内部,使细胞膜内正电荷迅速上升,并高于膜 外电位,形成内正外负约40毫伏的电压差,称为动 作电位(去极化现象).
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1、神经冲动传到突触终端，促使突触泡释放递 质进入突触间歇。
2、化学递质与突触后膜中的受体蛋白结合引起 膜电位的变化，在某些突触上是去极化的变化 （兴奋），在另一些突触上是超极化的变化 （抑制）。
3、多余的酶分解多余的递质，并且阻止它越出 突触间歇的范围。
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4、突触前膜回收多余递质。 5、递质与受体的结合促使第二信使释放到突触
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4、神经细胞受刺激后，大量的Na离子涌入细胞 内，这个过程不超过1毫秒，Na离子通道关闭， 细胞内正电荷开始排斥K离子，细胞膜上的离 子孔又开始对K离子开放。K离子被排出后， 又形成了内负外正的电位差。
（大脑的大部分能量都用于维持离子泵的工作， 从而使神经细胞膜的内外保持离子的一定梯度， 以准备在受到刺激时产生动作电位。）
1、空间的总和作用
如果少数的兴奋性突触不能使突触后神经 元的轴突小丘发生达到阈限水平的去极化， 大量的兴奋性突触同时作用使突触后神经元 的轴突小丘的去极化达到阈限水平，从而产 生冲动。
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2、消减作用
在兴奋性前突触作用的同时，还有抑制性 前突触的作用，突触后神经元是否产生神经冲 动，取决于兴奋和抑制的代数总和。（兴奋为 正、抑制为负）如果正负的代数和是一足够大 的正数，则突触后神经元仍能产生神经冲动， 反之，得一负值，即为抑制。
2、突触前神经元虽然都是使用同一种电位信号， 但对突触后神经元的影响则有兴奋或抑制的相 反效果。这种区分取决于突触后膜的受体蛋白。
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3、神经冲动的信号只能从突触前传给突触后， 不能相反。
4、突触后去极化开始的时间比前冲动到达突触 的时间约迟0.5毫秒。
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神经活动的两种主要类型
兴奋:机体受到内外环境的刺激时可唤起某些器 官组织的特殊机能的出现.如肌肉的运动和腺体 的分泌等. 抑制:表现为机体受到外界动因作用时外表上没 有反应或反应降低.抑制不是活动的静止而是一 种积极的过程.依靠抑制肌体的活动才能被精确 调节并与外界环境相适应.抑制在大脑皮质中扩 散可引起睡眠,它对中枢神经系统具有保护作用.
答声 味觉 250加仑水中溶解一盎司的奎宁 嗅觉 一套六居室的住房里弥散的一滴香水 触觉 一厘米外蜜蜂的翅膀扇到脸颊的力量
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（一）传导机制 1、神经细胞未受刺激时，细胞膜内外存在一个电
位差，内负外正，相差约70毫伏。 细胞膜上的离子通道使用离子泵让一些离子通 过，而不让另一些离子通过。在神经细胞未受 刺激时，细胞膜对K+离子有较大的通透性，对 Na、Cl、及带负电的有机蛋白离子的通透性差， 结果导致膜外K浓度大，从而形成一定的膜内外 电位差，这个电位差叫做静息电位。
后细胞中。(并不是所有的突触处都有第二信 使的作用) 6、第二信使扩大第一信使的作用。 7、酶使第二信使丧失活力。 8、突触后电位扩散。
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（二）化学传导的特性
1、一个突触后神经元可接受来自多个突触前神 经元传入的信号。
（大脑有上千亿个神经元，分为约150种类型， 平均每个神经元与其他神经元可形成2000种 左右联系。）
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当神经细胞接受的刺激强度达到或超过神经冲 动产生的阈限时，就会产生动作电位，这个电 位变化在传导过程中保持一致，不会发生衰减。 而且即便刺激强度超过阈限，电位差也不再增 加。这就是神经冲动的全或无特性。
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刺激强度的增加虽然不能增加神经冲动的幅度， 但在一定的强度范围内增加神经冲动的频率— —较强的刺激可使连续产生的神经冲动之间的 间隔时间缩短。 刺激强度越强，神经冲动的频率越快，但最多 达到每秒1200次，就不能再增加了。
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超极化:指的是膜内外电位的提高,这时膜 内负性较高.
去极化:指的是膜内外电位的下降,这时膜 内负性降低,以至变为正的.
绝对阈限：引起神经冲动的最低刺激强度 就是神经冲动的阈限。
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绝对阈限近似值
感觉类型 （绝对）阈限 视觉 在一个晴朗的夜晚，30英里外的烛光 听觉 在一个安静的房间里20 英尺外手表的滴
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3、时间的总和作用
如果起作用的突触为数虽少，但有一连串的 神经冲动到达突触，使他们对突触后膜连续地 施加兴奋性影响，也可以使突触后神经元的轴
突小丘的去极化达到阈限而发生神经冲动。
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神经元的整合功能之有选择地反应刺激
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超限抑制：任何一种刺激强度过大，不但不会引 起兴奋，反而会引起抑制，这叫做超限抑制。 外抑制：现时以外的新异刺激所引起的抑制过程 叫做外抑制。 侧抑制：当一个区域的神经元受到强刺激时，它 们的高度兴奋能抑制临近的受弱刺激的神经元的 兴奋。这叫做侧抑制。（113页）
消退抑制、分化抑制、延缓抑制、条件抑制
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2、神经细胞受刺激时，细胞膜的通透性迅速发
生变化，Na离子通道临时打开，Na离子被泵 入细胞膜内部，使细胞膜内正电荷迅速上升， 并高于膜外电位，形成内正外负的电位差，这 个电位差叫做动作电位。 3、受刺激的神经纤维局部电位内正外负，而相 邻部位内负外正，因此，相邻神经纤维之间就 形成一个电流回路。这种电流使临近细胞膜的 通透性发生变化，产生动作电位。这种作用反 复进行下去，就使兴奋从一处传向另一处。
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三、神经信号在突触处的整合作用
级量反应：与全或无规律相反，其电位的幅值随阈上 刺激的强度的增大而变高，反应的频率并不发生变化。 （级量反应的电位幅值缓慢增高后缓慢下降，这一过 程持续约几十毫秒，且在这段时间内不能向周围传导 出去，只能局限在突触后膜不超过1平方微米的小点 上，但可以通过总和作用使突触后膜达到刺激阈限产 生神经冲动。）
动物有机体内部的 信息传递和加工的基本过程
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几个概念
静息电位:静息状态下,细胞膜外Na+浓度较高,膜 内K+浓度较高,这类带电离子因膜内外正离子浓 度差造成膜内外大约负70-90毫伏的电位差,称 为静息电位(极化现象). 动作电位:神经细胞受刺激时,细胞膜的通透性迅 速发生变化,Na+通道临时打开,Na+被泵入 细 胞膜内部,使细胞膜内正电荷迅速上升,并高于膜 外电位,形成内正外负约40毫伏的电压差,称为动 作电位(去极化现象).
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1、神经冲动传到突触终端，促使突触泡释放递 质进入突触间歇。
2、化学递质与突触后膜中的受体蛋白结合引起 膜电位的变化，在某些突触上是去极化的变化 （兴奋），在另一些突触上是超极化的变化 （抑制）。
3、多余的酶分解多余的递质，并且阻止它越出 突触间歇的范围。
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4、突触前膜回收多余递质。 5、递质与受体的结合促使第二信使释放到突触
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4、神经细胞受刺激后，大量的Na离子涌入细胞 内，这个过程不超过1毫秒，Na离子通道关闭， 细胞内正电荷开始排斥K离子，细胞膜上的离 子孔又开始对K离子开放。K离子被排出后， 又形成了内负外正的电位差。
（大脑的大部分能量都用于维持离子泵的工作， 从而使神经细胞膜的内外保持离子的一定梯度， 以准备在受到刺激时产生动作电位。）