2019年高考化学有机化合物汇总
2019年全国统一高考化学试卷(新课标Ⅰ)-试题及详解
2019年全国统一高考化学试卷(新课标Ⅰ)一、单选题(本大题共7小题,共7.0分)1.陶瓷是火与土的结晶,是中华文明的象征之一,其形成、性质与化学有着密切的关系。
下列说法错误的是()A. “雨过天晴云破处”所描述的瓷器青色,来自氧化铁B. 闻名世界的秦兵马俑是陶制品,由黏土经高温烧结而成C. 陶瓷是应用较早的人造材料,主要化学成分是硅酸盐D. 陶瓷化学性质稳定,具有耐酸碱侵蚀、抗氧化等优点【答案】A【解析】【分析】本题考查陶瓷有关知识,掌握相关的硅酸盐产品的生产原料、产品组成、性质以及硅酸盐的概念是解答本题的关键,注意基础知识的积累掌握,题目难度不大。
【解答】A.瓷器着色如雨过天晴,为青色,瓷器的原料高岭矿或高岭土中普遍含有铁元素,青瓷的烧制过程就是将含有红棕色氧化铁的色釉在火里烧,再经过还原形成为青色,此时铁不再是三价铁,而是二价铁,故A错误;B.陶瓷的传统概念是指所有以黏土等无机非金属矿物为原材料,经过高温烧制而成的产品,闻名世界的秦兵马俑是陶制品,由黏土经高温烧结而成,故B正确;C.以含硅元素物质为原料通过高温加热发生复杂的物理、化学变化制得硅酸盐产品,传统硅酸盐产品包括:普通玻璃、陶瓷、水泥,是用物理化学方法制造出来的最早的人造材料,一万多年以前,它的诞生使人类由旧石器时代进入了新石器时代,故C正确;D.陶瓷有日用陶瓷、卫生陶瓷、建筑陶瓷、化工陶瓷和电瓷、压电陶瓷等,共性为具有抗氧化、抗酸碱腐蚀、耐高温、绝缘、易成型等优点,故D正确。
故选A。
2.关于化合物2−苯基丙烯(),下列说法正确的是()A. 不能使稀高锰酸钾溶液褪色B. 可以发生加成聚合反应C. 分子中所有原子共平面D. 易溶于水及甲苯【答案】B【解析】解:A.含有碳碳双键,所以具有烯烃性质,能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,故A错误;B.含有碳碳双键,所以能发生加聚反应生成高分子化合物,故B正确;C.苯分子中所有原子共平面、乙烯分子中所有原子共平面,甲烷分子为正四面体结构,有3个原子共平面,该分子中甲基具有甲烷结构特点,所以该分子中所有原子不能共平面,故C错误;D.该物质为有机物,没有亲水基,不易溶于水,易溶于甲苯,故D错误;故选:B。
近5年有机化学高考真题汇编带答案
近5年有机化学高考真题汇编带答案2019年高考化学有机真题汇编1.(2019年高考化学全国III卷) [化学——选修5:有机化学基础] (15分)氧化白藜芦醇W具有抗病毒等作用。
下面是利用Heck反应合成W的一种方法:回答下列问题:(1)A的化学名称为(2)中的官能团名称是(3)(4)上述实验探究了和对反应产率的影响。
还可以进一步探究等对反应产率的影响(5)X为D的同分异构体,写出满足如下条件的X的结构简式①含有苯环②有三种不同化学环境的氢,个数比为6∶2∶1③1 mol的X与足量金属Na反应可生成2 g H2(6)利用Heck反应,由苯和溴乙烷为原料制备,写出合成路线。
(无机试剂任选)2.(2019年高考化学全国II卷) [化学——选修5:有机化学基础] (15分)环氧树脂因其具有良好的机械性能、绝缘性能以及与各种材料的粘结性能,已广泛应用于涂料和胶黏剂等领域。
下面是制备一种新型环氧树脂G的合成路线:已知以下信息:回答下列问题:(1)A是一种烯烃,化学名称为,C中官能团的名称为、(2)由B生成C的反应类型为(3)由C生成D的反应方程式为(4)E的结构简式为(5)E的二氯代物有多种同分异构体,请写出其中能同时满足以下条件的芳香化合物的结构简式、①能发生银镜反应;②核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为3∶2∶1(6)假设化合物D、F和NaOH恰好完全反应生成1 mol单一聚合度的G,若生成的NaCl和H2O的总质量为765g,则G的n值理论上应等于3.(2019年高考化学全国I卷15分) [化学——选修5:有机化学基础]化合物G是一种药物合成中间体,其合成路线如下:回答下列问题:(1)A中的官能团名称是(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时,该碳称为手性碳。
写出B的结构简式,用星号(*)标出B中的手性碳(3)写出具有六元环结构、并能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式____________________________________________________________(不考虑立体异构,只需写出3个)(4)反应④所需的试剂和条件是(5)⑤的反应类型是(6)写出F到G的反应方程式(7)设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线(无机试剂任选)4. (2019年高考化学北京卷15分)抗癌药托瑞米芬的前体K的合成路线如下。
高考化学专题13 常见有机化合物
[高考关键词] 1.常见有机物:甲烷、乙烯、苯、乙醇、乙酸、乙酸乙酯、葡萄糖。
2.结构特点:同分异构体的数目、单键、双键、羟基、羧基。
3.反应类型:氧化反应、取代反应、酯化反应、加成反应、加聚反应。
4.性质及应用。
1.有下列物质:①甲烷②乙烯③苯④乙醇⑤乙酸⑥乙酸乙酯⑦油脂⑧葡萄糖⑨淀粉⑩纤维素⑪蔗糖⑫蛋白质,完成下列问题。
(1)①~⑤中,使酸性KMnO4溶液褪色的是__________________(填序号,下同)。
(2)①~⑥中,使溴水褪色的是________。
(3)①~⑫中,能发生水解反应的是________。
(4)①~⑫中,属于高分子化合物的是________。
(5)⑨的最终水解产物是________,⑪的最终水解产物是________,⑫的最终水解产物是________。
(6)写出下列反应的化学方程式②与溴水反应:_______________________________________________________。
③与液溴的取代反应:___________________________________________________。
④与Na的反应:________________________________________________________。
④与⑤的反应:________________________________________________________。
⑥与NaOH的共热反应:________________________________________________。
答案(1)②④(2)②(3)⑥⑦⑨⑩⑪⑫(4)⑨○10⑫(5)葡萄糖葡萄糖和果糖氨基酸(6)CH2===CH2+Br2―→CH2BrCH2Br2C 2H 5OH +2Na ―→2C 2H 5ONa +H 2↑CH 3COOH +C 2H 5OH ===浓H 2SO 4△CH 3COOC 2H 5+H 2O CH 3COOC 2H 5+NaOH ――→△CH 3COONa +C 2H 5OH 2.常考的三种烷烃的同分异构体:(1)丙烷没有同分异构体,其一氯取代物有________种。
2019年高考化学试题及答案(全国卷ⅠⅡⅢ)
2019年高考全国卷化学试题全国卷Ⅰ全国卷Ⅱ全国卷Ⅲ2019年高考全国卷Ⅰ化学试题7.陶瓷是火与土的结晶,是中华文明的象征之一,其形成、性质与化学有着密切的关系。
下列说法错误的是A.“雨过天晴云破处”所描述的瓷器青色,来自氧化铁B.闻名世界的秦兵马俑是陶制品,由黏土经高温烧结而成C.陶瓷是应用较早的人造材料,主要化学成分是硅酸盐D.陶瓷化学性质稳定,具有耐酸碱侵蚀、抗氧化等优点8.关于化合物2−苯基丙烯(),下列说法正确的是A.不能使稀高锰酸钾溶液褪色B.可以发生加成聚合反应C.分子中所有原子共平面D.易溶于水及甲苯9.实验室制备溴苯的反应装置如下图所示,关于实验操作或叙述错误的是A.向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开KB.实验中装置b中的液体逐渐变为浅红色C.装置c中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢D.反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶,得到溴苯10.固体界面上强酸的吸附和离解是多相化学在环境、催化、材料科学等领域研究的重要课题。
下图为少量HCl气体分子在253K冰表面吸附和溶解过程的示意图。
下列叙述错误的是A.冰表面第一层中,HCl以分子形式存在B.冰表面第二层中,H+浓度为5×10−3mol·L−1(设冰的密度为0.9g·cm−3)C.冰表面第三层中,冰的氢键网格结构保持不变D.冰表面各层之间,均存在可逆反应HClH++Cl−11.NaOH溶液滴定邻苯二甲酸氢钾(邻苯二甲酸氢钾H2A的K a1=1.1×10−3,K a2=3.9×10−6)溶液,混合溶液的相对导电能力变化曲线如图所示,其中b点为反应终点。
下列叙述错误的是A.混合溶液的导电能力与离子浓度和种类有关B.Na+与A2−的导电能力之和大于HA−的C.b点的混合溶液pH=7D.c点的混合溶液中,c(Na+)>c(K+)>c(OH−)12.利用生物燃料电池原理研究室温下氨的合成,电池工作时MV2+/MV+在电极与酶之间传递电子,示意图如下所示。
高三化学有机物知识点总结
高三化学有机物知识点总结
以下是高三化学有机物知识点的一些总结:
有机化学是研究碳及其化合物的科学。
有机化合物的分类、命名原则和方法以及各种化合物的结构与性质是高三必修三中的重要内容。
了解有机化学反应常见的机理和应用,对于学生的化学思维能力和解题能力的提升具有重要意义。
高中有机化学知识点是历年高考必考内容之一,例如有机物的分类、结构与组成、有机反应类型、有机物的相互转化、有机物的制取和合成以及石油化工、煤化工等。
常见的官能团及名称:—X(卤原子:氯原子等)、—OH(羟基)、—CHO(醛基)、—COOH(羧基)、—COO—(酯基)、—CO—(羰基)、—O—(醚键)、C=C (碳碳双键)、—C≡C—(碳碳叁键)、—NH2(氨基)、—NH—CO—(肽键)、—NO2(硝基)。
常见有机物的通式:烷烃:CnH2n+2;烯烃与环烷烃:CnH2n;炔烃与二烯烃:CnH2n-2;苯的同系物:CnH2n-6;饱和一元卤代烃:CnH2n+1X;饱和一元醇:CnH2n+2O或CnH2n+1OH;苯酚及同系物:CnH2n-6O或CnH2n-7OH;醛:CnH2nO 或CnH2n+1CHO;酸:CnH2nO2或CnH2n+1COOH;酯:CnH2nO2或CnH2n+1COOCmH2m+1。
全国高考化学有机化合物的推断题综合高考真题分类汇总及答案解析
全国高考化学有机化合物的推断题综合高考真题分类汇总及答案解析一、有机化合物练习题(含详细答案解析)1.聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材料的生物相容性方面有很好的应用前景。
PPG的一种合成路线如图:①烃A的相对分子质量为70,核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢。
②化合物B为单氯代烃:化合物C的分子式为C5H8。
③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是甲醛。
④R1CHO+R2CH2CHO回答下列问题:(1)A的结构简式为___。
(2)由B生成C的化学方程式为___。
(3)由E和F生成G的反应类型为___。
E中含有的官能团名称为___。
(4)D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同,该仪器是___(填标号)a.质谱仪b.红外光谱仪c.元素分析仪d.核磁共振仪【答案】+NaOH+NaCl+H2O 加成反应醛基 c【解析】【分析】烃A的相对分子质量为70,则分子式为C5H10;核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢,则其为环戊烷,结构简式为;A与Cl2在光照条件下发生取代反应,生成B为,B发生消去反应生成C为,C被酸性KMnO4氧化生成D为HOOCCH2CH2CH2COOH,E、F为相对分子质量差14的同系物,F是甲醛,则E为CH3CHO,由信息④,可推出G为HOCH2CH2CHO,与H2发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH。
【详解】(1)由以上分析知,A的结构简式为。
答案为:;(2)由与NaOH的乙醇溶液反应生成,化学方程式为+NaOH+NaCl+H2O。
答案为:+NaOH+NaCl+H2O;(3)由E和F生成G的化学方程式为:CH3CHO+HCHO HOCH2CH2CHO,反应类型为加成反应。
E为CH3CHO,含有的官能团名称为醛基。
答案为:加成反应;醛基;(4)a.质谱仪,所测同分异构体所含原子、分子或分子碎片的质量不一定完全相同,a不合题意;b.红外光谱仪,所测同分异构体的基团存在差异,b不合题意;c.元素分析仪,所测同分异构体的组成元素完全相同,c符合题意;d.核磁共振仪,所测同分异构体中的氢原子种类不一定相同,d不合题意;故选c。
化学高考真题有机
化学高考真题有机有机化学是高考化学考试中的一个重要内容,也是考生们比较关注的部分。
下面我们来看一些典型的高考有机化学真题,帮助大家更好地复习和准备考试。
1. (2019年全国卷Ⅱ) 设有机化合物 A 的分子式为 C3H6O2,将其与NaOH 强碱发生酯化反应,生成乙酸乙酯。
请写出化合物A 的结构式,并写出酯化反应的化学方程式。
解析:根据分子式 C3H6O2,可以知道化合物 A 中有一个碳原子带有羰基,肯定是一个酮。
由于生成乙酸乙酯,A 可能是乙酮。
酯化反应的化学方程式如下:CH3COCH3 + CH3CH2OH -> CH3COOCH2CH3 + H2O2. (2018年浙江卷) 以下反应中,不能制备甲烷的试剂或试剂组合是()。
A. NaHCO3B. NaOH,Br2C. CH3Cl,AlCl3D. CH4,Cl2,FeCl3解析:制备甲烷需要 CH4,所以除了 D 之外的试剂或试剂组合都不能制备甲烷。
3. (2017年全国卷Ⅰ) 甲酸是一种常见的有机酸,下列叙述中正确的是()。
A. 甲酸和氢氧化钠反应生成乙酸B. 甲酸和氢氧化铝反应生成乙醇C. 甲酸和溴水反应生成醛D. 甲酸和氢氧化钠反应生成甲烷解析:甲酸和氢氧化钠反应生成甲酸钠和水,而不是乙酸,所以选项 A 错误。
其他选项中,也都存在错误,正确答案应该是“甲酸和氢氧化铝反应生成乙醇”。
在高考中,有机化学通常是考试的难点之一,需要掌握的知识点较多。
通过练习真题,可以更好地理解有机化学的反应规律和性质,为高考化学取得优异成绩奠定基础。
希望考生们在备战高考的道路上取得成功!。
高考化学分类汇编(1月)I单元 有机化合物
I单元有机化合物目录I单元有机化合物 1I1甲烷、乙烯、乙炔、苯 1I2生活中两种常见的有机物---乙醇、乙酸 4I3 基本营养物质 6I4有机化合物综合 6I1甲烷、乙烯、乙炔、苯【化学卷(解析)·2015届山西省康杰中学等四校高三第二次联考(201501)】3. 下列说法正确的是A.甲烷和Cl2的反应与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应B.分子式为C4H7ClO2,可与NaHCO3产生CO2的有机物可能结构有3种C.分子中至少有11个碳原子处于同一平面上D.1mol有机物一定条件下能和7molNaOH反应。
【知识点】甲烷的化学性质,有机物的结构和性质I1 I4【答案解析】C 解析:A、甲烷和Cl2的反应是取代反应,乙烯和Br2的反应属于加成反应,两者反应的类型不同,错误;B、与NaHCO3产生CO2的有机物为羧酸,即判断C3H6ClCOOH,符合结构的应有5种,错误;C、分子中至少有11个碳原子处于同一平面上,正确;D、此有机物中含有4个酚羟基,1个羧基,1个酯基,在一定条件下能与6molNaOH反应,错误。
【思路点拨】本题考查了有机物反应类型,同分异构体的书写,有机物官能团的性质,分子的结构,知识内容基础性较强,难度不大。
【化学卷(解析)·2015届辽宁省沈阳二中高三12月月考(20141)】4.始祖鸟烯形状宛如一只展翅飞翔的鸟,其键线式结构表示如图,其中R1、R2为烷烃基。
则下列有关始祖鸟烯的说法中正确的是()A.始祖鸟烯与CH2===CH-CH===CH2互为同系物B.若R1=R2=甲基,则其化学式为C12H16C.若R1=R2=甲基,在一定条件下烯烃双键上的碳原子上的氢也能取代,则始祖鸟烯的一氯代物有3种D.始祖鸟烯既能使酸性高锰酸钾溶液褪色,也能使溴水褪色,且两反应的反应类型是相同的【【知识点】有机物分子中的官能团及其结构;同分异构现象和同分异构体L4I1I4【答案解析】【解析】C 解析:A.始祖鸟烯为环状烯烃,与CH2===CH-CH===CH2结构不同,不互为同系物,故A错误;B.若R1=R2=甲基,则其化学式为C12H14,故B错误;C.始祖鸟烯是对称的,有3种氢原子,一氯代物有3种,故C正确;D.始祖鸟烯使高锰酸钾褪色,体现了始祖鸟烯的还原性,始祖鸟烯和溴水是发生了加成反应而使得溴水褪色,原理不同,故D错误.故答案选C【思路点拨】本题考查了学生有关官能团决定性质的知识对分子结构理解等,要求学生熟记官能团具有的性质,并熟练运用,题目难度不大.【化学卷(解析)·2015届河北省衡水中学高三上学期第四次联考(201501)】25.β-月桂烯的结构如下图所示, 一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有()A.2种B.3种C.4种D.6种【知识点】加成反应I1【答案解析】C 解析:因分子存在三种不同的碳碳双键,如图所示;1分子物质与2分子Br2加成时,可以在①②的位置上发生加成,也可以在①③位置上发生加成或在②③位置上发生加成,还可以1分子Br2在①②发生1,4加成反应,另1分子Br2在③上加成,故所得产物共有四种,故选C项。
新高考有机化学选择题分类总结(上)
Җ㊀湖北㊀樊会武1㊀汤㊀芹2㊀㊀随着新课程改革的推进,«有机化学基础»不再是选学选考内容,而是所有参加化学学业水平选择性考试的学生必须面对的知识.同时,由于有机化学基础知识变为必考内容,这必然拓宽了命题者的视野和出题范围,也必然增加了考查的角度.在强调 必备知识 关键能力 和 核心素养 的新高考时代,为了帮助学生顺利掌握此类试题的解题方法,特结合近三年高考试题梳理成文,供大家参考.1㊀考查化学用语例1㊀(2020年7月浙江卷)下列表示不正确的是(㊀㊀).A.乙烯的结构式:C HH CHHB .甲酸甲酯的结构简式:C 2H 4O 2C .2G甲基丁烷的键线式:D.甲基的电子式:HCH H本题考查的是有机物或有机结构片段的正确表示方法 化学用语,C 2H4O 2是甲酸甲酯的分子式,故选项B 说法错误.答案为B .例2㊀下列表示或说法不正确的是(㊀㊀).A.羟基的电子式:OH B .乙烯的结构简式:C H 2C H 2C .O HC H 3和C H 2O H C H 3互为同系物D.C H 3C O O C H 2C H 3和C H 3C H 2C H 2C O O H 互为同分异构体乙烯的结构简式为C H 2 C H 2,选项B 说法错误.OHC H 3属于酚类,C H 2O H C H 3属于芳香醇,不是同系物.答案为B ㊁C .2㊀考查有机物的空间结构2.1㊀原子共线共面的考查例3㊀(2019年全国卷Ⅲ)下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是(㊀㊀).A.甲苯㊀㊀B .乙烷C .丙炔㊀㊀D.1,3G丁二烯该题目考查4种不同类型有机物的空间结构知识.选项A ㊁B ㊁C 分子中均含有甲基,甲基上的氢原子不可能都与碳原子形成共平面结构,因此这3种化合物都不符合题目要求.而1,3G丁二烯为一种共轭二烯烃,分子中的碳原子均为不饱和碳原子,所有原子均可在同一平面上.答案为D.2.2㊀同系物或同分异构体的考查例4㊀(2019年海南卷)下列各组化合物中不互为同分异构体的是(㊀㊀).A.;B .C .C O O H;O D.HOO HO H选项B 中前一物质的分子式为C14H 20,后一物质的分子式为C 13H 22,故两者不属于同分异构体.答案为B .例5㊀下列说法正确的是(㊀㊀).A .C H 3 C H 2 C H C H 3C H 3的名称为3G甲基丁烷B .C H 3C H 2C H 2C H 2C H 3和C H 3 C H 2 C H C H 3C H 3互为同素异形体C .C H F C lC l 和C C l F HC l 为同一物质65D.C H 3C H 2O H 和C H 2 C H C H 2O HO H O H具有相同的官能团,互为同系物物质C H 3 C H 2 C H C H 3C H 3为烷烃,最长碳链为4个碳原子所在碳链.根据最低系列原则,从离取代基近的一端开始编号,正确的名称为2G甲基丁烷,选项A 错误.C H 3C H 2C H 2C H 2C H 3和C H 3 C H 2 C H C H 3C H 3为分子式相同但结构不同的有机物,互为同分异构体,选项B 错误.甲烷分子为正四面体结构,4个氢原子位置完全等效,故C H FC lC l 和C C l FHC l 为同一物质,选项C 正确.C H 3C H 2O H 和C H 2 C H C H 2O H O H O H具有相同的官能团,但官能团个数不同,结构也不只是相差了1个或几个C H 2,不能互为同系物,选项D 错误.答案为C .3㊀考查有机物的基础知识3.1㊀化学与社会例6㊀(2019年天津卷)化学在人类社会发展中发挥着重要作用,下列事实不涉及化学反应的是(㊀㊀).A.利用废弃的秸秆生产生物质燃料乙醇B .利用石油生产塑料㊁化纤等高分子材料C .利用基本的化学原料生产化学合成药物D.利用反渗透膜从海水中分离出淡水本题结合生活中常见现象中蕴含的化学知识,考查常见变化的分类.选项A ㊁B ㊁C 中均有新的物质生成,都涉及化学反应,而用反渗透膜从海水中分离出淡水,是将盐从海水中分离出来,没有生成新的物质,所以不涉及化学反应.答案为D.3.2㊀古诗词中的有机化学例7㊀(2019年全国卷Ⅱ)春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干 是唐代诗人李商隐的著名诗句,下列关于该诗句中所涉及物质的说法错误的是(㊀㊀).A.蚕丝的主要成分是蛋白质B .蚕丝属于天然高分子材料C .蜡炬成灰 过程中发生了氧化反应D.古代的蜡是高级脂肪酸酯,属于高分子聚合物诗中的 丝 就是蚕丝,是由多种氨基酸用肽键聚合形成的蛋白质,是一种高品质的天然高分子材料(天然纤维).选项A ㊁B 均不符合题意.现代的石蜡是由石油加工得到的C 20~C 30烷烃混合物形成的白色或黄色固体,有多种用途,亦可用来制作蜡烛.而古代的蜡绝大多数是 蜂蜡 或 白蜡 . 蜂蜡 是由高级脂肪酸和长链一元醇或多元醇形成的酯;白蜡 又称中国蜡,是一种白蜡虫的分泌物,其主要成分为C 26~C28的饱和酸与C 26饱和醇形成的酯.无论是 蜂蜡 还是 白蜡 ,虽然相对分子质量都很大,但都不属于高分子聚合物,选项D 说法错误,符合题意. 蜡炬成灰 的过程实质上就是蜡与空气中的氧气发生剧烈氧化反应 燃烧,释放出的能量一部分以光能形成呈现,选项C 正确,不符合题意.答案为D.3.3㊀有机物基本性质例8㊀(2020年天津卷)下列说法错误的是(㊀㊀).A.淀粉和纤维素均可水解产生葡萄糖B .油脂的水解反应可用于生产甘油C .氨基酸是组成蛋白质的基本结构单元D.淀粉㊁纤维素和油脂均是天然高分子淀粉和纤维素均属于多糖,可以发生水解反应生成葡萄糖,选项A 说法正确;油脂的水解产物之一是甘油,且易于分离,故可用于生产甘油,选项B 说法正确;氨基酸是组成蛋白质的基本结构单元,选项C 正确;油脂是天然有机小分子,淀粉和纤维素均是天然高分子,选项D 说法错误.答案为D.例9㊀下列说法不正确的是(㊀㊀).①天然气的主要成分甲烷是高效㊁较洁净的燃料,且天然气是不可再生能源.②石油的分馏㊁煤的气化和液化都是物理变化.③石油的裂化主要是为了得到更多的轻质油.④厨余垃圾中蕴藏着丰富的生物质能.⑤用水煤气可合成液态碳氢化合物和含氧有机物.⑥火棉是含氮量高的硝化纤维.⑦相同条件下等质量的甲烷㊁汽油㊁氢气完全燃烧,放出的热量依次增加.⑧油脂在碱性条件下水解生成的高级脂肪酸盐是肥皂的主要成分.⑨根据纤维在火焰上燃烧产生的气味,可以鉴别蚕丝与棉花.⑩淀粉㊁纤维素㊁蛋白质都属于高分子化合物.75石油的分馏是物理变化,但煤的气化和液化都是化学变化,故②错误;甲烷㊁汽油[主要成分之一为辛烷(C8H18)]和氢气的燃烧热不同㊁摩尔质量不同,故相同质量的3种物质完全燃烧,放出的热量需要通过定量计算获得,经查表可知,25ħ,101k P a条件下,ΔH[H2(g)]=-285k J m o l-1,ΔH[C H4(g)]=-890 3k J m o l-1,ΔH[C8H8(l)]=-5518k J m o l-1,Q[H2(g)]>Q[C H4(g)]>Q[C8H8(l)],故⑦错误.答案为②⑦.例10㊀下列说法不正确的是(㊀㊀).A.石油裂解气可以使溴水褪色,也可以使高锰酸钾溶液褪色B.可以用新制氢氧化铜检验乙醇中是否含有乙醛C.正丙醇(C H3C H2C H2O H)和钠反应要比水和钠反应剧烈D.C H2 C H C H3+C l2高温ңC H2 C H C H2Cl+H C l属于取代反应石油裂解气中含有烯烃,故能够与溴水发生加成反应而使之褪色,能与高锰酸钾溶液发生氧化还原反应而使之褪色,选项A说法正确.新制氢氧化铜可与乙醛在加热条件下发生菲林反应,产生红色沉淀,可以用来检验乙醛,选项B说法正确.正丙醇中羟基的活性较小,与金属钠反应的程度低于水与金属钠反应的剧烈程度,选项C说法错误.丙烯甲基上氢原子被氯原子取代,是饱和碳原子的特征反应,故选项D说法正确.答案为C.例11㊀下列说法正确的是(㊀㊀).A.分馏石油可以得到植物油㊁柴油㊁润滑油B.在酒化酶的作用下葡萄糖水解为乙醇和二氧化碳C.乙酸㊁汽油㊁纤维素均能和氢氧化钠溶液反应D.在大豆蛋白溶液中,加入硫酸铜溶液,蛋白质会发生变性植物油的主要成分是油脂,石油分馏不会得到植物油,选项A说法错误;葡萄糖是单糖,不会水解,在酒化酶的作用下会转化为乙醇和二氧化碳,发生了氧化反应,选项B说法错误.汽油的主要成分是多种烃,烃不能与氢氧化钠溶液发生反应,选项C说法错误.硫酸铜是重金属盐,能使蛋白质发生变性,选项D正确.答案为D.例12㊀下列说法不正确的是(㊀㊀).A.正丁烷的沸点比异丁烷的高,乙醇的沸点比二甲醚的高B.甲烷㊁苯㊁葡萄糖均不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色C.羊毛㊁蚕丝㊁塑料㊁合成橡胶都属于有机高分子材料D.天然植物油没有恒定的熔沸点,常温下难溶于水碳原子数相同的烷烃,支链越多,分子间作用力越弱㊁熔沸点越低,故正丁烷的沸点比异丁烷的高;乙醇由于形成了分子间氢键,分子间作用力强于二甲醚,故沸点高于二甲醚,选项A说法正确.葡萄糖是多羟基醛,含有醛基,能够被溴水㊁高锰酸钾等氧化,使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色,选项B说法错误.羊毛㊁蚕丝㊁塑料㊁合成橡胶都是有机高分子化合物,形成的材料为有机高分子材料,其中羊毛㊁蚕丝主要成分为蛋白质,属于天然高分子化合物,塑料㊁合成橡胶属于人工合成的高分子材料,选项C说法正确.天然植物油常温下为不溶于水的液体,是混合物,没有恒定的熔沸点,选项D说法正确.答案为B.例13㊀下列表述正确的是(㊀㊀).A.苯和氯气生成C6H6C l6的反应是取代反应B.乙烯与溴水发生加成反应的产物是C H2C H2B r2C.等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是C H3C lD.硫酸作催化剂,C H3C O18O C H2C H3水解所得乙醇分子中有18O苯和氯气在紫外线的作用下生成C6H6C l6(俗称 六六六 ,是一种农药),反应方程式为C6H6+3C l2ңC6H6C l6,是加成反应,选项A错误.乙烯与溴水发生加成反应的产物是C H2B r C H2B r,选项B错误.甲烷与氯气反应为连续反应,得到多种氯代烃和H C l的混合物,选项C错误.乙酸乙酯的水解反应断裂C 18O单键,含有18O的乙氧基原子团与水中的H原子结合生成H18O C H2C H3,选项D正确.答案为D.4㊀考查有机物的分离和提纯例14㊀(2019年上海卷)下列物质分离(括号内的物质为杂质)的方法错误的是(㊀㊀).A.硝基苯(苯) 蒸馏B.乙烯(S O2) 氢氧化钠溶液C.己烷(己烯) 溴水,分液D.乙酸乙酯(乙醇) 碳酸钠溶液,分液85苯和硝基苯是互溶的液体混合物,可以利用沸点不同进行蒸馏分离,选项A说法正确.S O2能和N a O H溶液反应,而乙烯不反应,选项B说法正确.己烯可以和溴水反应生成二溴己烷,但二溴己烷能溶于己烷,不能分离,选项C说法错误.乙醇能溶于碳酸钠溶液,乙酸乙酯不溶于碳酸钠溶液,可利用分液方法分离,选项D说法正确.答案为C.5㊀考查有机物反应机理研究例15㊀(2018年北京卷)我国科研人员提出了由C O2和C H4转化为高附加值产品C H3C O O H的催化反应历程.该历程示意图如图1.下列说法不正确的是(㊀㊀).图1A.生成C H3C O O H总反应的原子利用率为100%B.C H4ңC H3C O O H过程中,有C H键发生断裂C.①ң②放出能量并形成了C C键D.该催化剂可有效提高反应物的平衡转化率根据示意图可知,生成C H3C O O H的反应为C H4+C O2催化剂ңC H3C O OH.如果反应能完全进行,所有反应物都转变为生成物,故原子利用率为100%,选项A说法正确.C H4选择性活化变为①的过程中,有1个C H键发生断裂,①ң②形成C C键,①的总能量高于②的总能量,故放出能量,选项B㊁C说法正确.催化剂只影响化学反应速率,不能改变ΔH,不能使化学平衡发生移动,不能提高平衡转化率,选项D说法不正确.答案为D.例16㊀(2020年全国卷Ⅰ)铑的配合物离子[R h(C O)2I2]-可催化甲醇羰基化,反应过程如图2所示.下列叙述错误的是(㊀㊀).A.C H3C O I是反应的中间体B.甲醇羰基化反应为C H3O H+C O=C H3C O2HC.反应过程中R h的成键数目保持不变D.存在反应C H3O H+H I=C H3I+H2O图2由题干中提供的反应机理图可知,铑配合物在整个反应历程中的成键数目㊁配体种类等均发生了变化;并且也可以观察出,甲醇羰基化反应所需的反应物除甲醇外还需要C O,最终产物是乙酸.因此,凡是出现在历程中的,既非反应物又非产物的物种,如C H3C O I以及各种配离子等,都可视作中间产物.答案为C.例17㊀(2020年天津卷)理论研究表明,在101k P a和298K下,H C N(g)⇌H N C(g)异构化反应过程的能量变化如图所示下列说法错误的是(㊀㊀).图3A.H C N比H N C稳定B.该异构化反应的ΔH=+59 3k J m o l-1C.正反应的活化能大于逆反应的活化能D.使用催化剂,可以改变反应的反应热根据图示,H C N的相对能量低于H N C的相对能量,能量越低越稳定,故H C N较稳定,选项A说法正确.H C N(g)⇌H N C(g)为吸热反应,ΔH=+59 3k J m o l-1,选项B说法正确.根据图示可知,正反应的活化能明显大于逆反应的活化能,选项C正确.使用催化剂,可以改变反应的活化能,但不能改变反应热,选项D错误.答案为D.例18㊀㊀(2020年山东卷)1,3G丁二烯与H B r发生加成反应分两步:第一步H+进攻1,3G丁二烯生95成碳正离子;第二步B r-进攻碳正离子完成1,2G加成或加成.反应进程中的能量变化如图4所示.已知在0ħ和40ħ时,1,2G加成产物与1,4G加成产物的比例分别为70ʒ30和15ʒ85.下列说法正确的是()图4A.1,4G加成产物比1,2G加成产物稳定B.与0ħ相比,40ħ时1,3G丁二烯的转化率增大C.从0ħ升至40ħ,1,2G加成正反应速率增大,1,4G加成正反应速率减小D.从0ħ升至40ħ,1,2G加成正反应速率的增大程度小于其逆反应速率的增大程度根据图象分析可知该加成反应为放热反应,且生成的1,4G加成产物的能量比1,2G加成产物的能量低.能量越低越稳定,即1,4G加成产物比1,2G加成产物稳定,选项A说法正确.该加成反应不管生成1,4G加成产物还是1,2G加成产物,均为放热反应,则升高温度,不利于1,3G丁二烯的转化,即在40ħ时其转化率会减小,选项B说法错误.从0ħ升至40ħ,化学反应速率增大,即1,4G加成和1,2G加成反应的正反应速率均会增大,故选项C错误;从0ħ升至40ħ,对于1,2G加成反应来说,化学平衡逆向移动,即1,2G加成正反应速率的增大程度小于其逆反应速率的增大程度,选项D说法正确.答案为A㊁D.例19㊀(2019年海南卷)反应C2H6(g)=C2H4(g)+H2(g)㊀ΔH>0在一定条件下于密闭容器中达到平衡,下列各项措施中,不能提高乙烷的平衡转化率的是(㊀㊀).A.增大容器容积B.升高反应温度C.分离出部分氢气D.等容下通入惰性气体该反应的正反应是气体体积增大的吸热反应,增大容器容积相当于减小压强,平衡向正反应方向移动,乙烷的平衡转化率增大,选项A不符合题意.升高温度,平衡向吸热反应方向移动,即正向移动,乙烷的平衡转化率增大,选项B不符合题意.分离出部分氢气,平衡正向移动,乙烷的平衡转化率增大,选项C不符合题意.等容下通入惰性气体,虽然导致体系的总压强增大,但原平衡体系中各物质的浓度不变,平衡不移动,乙烷的平衡转化率不变,选项D符合题意.答案为D.例20㊀(2018年浙江卷)在催化剂作用下,用乙醇制乙烯,乙醇转化率和乙烯选择性(生成乙烯的物质的量与乙醇转化的物质的量的比值)随温度㊁乙醇进料量(单位:mL m i n-1)的关系如图5所示(保持其他条件相同).在410~440ħ温度范围内,下列说法不正确的是()图5A.当乙醇进料量一定时,随乙醇转化率增大,乙烯选择性升高B.当乙醇进料量一定时,随温度的升高,乙烯选择性不一定增大C.当温度一定时,随乙醇进料量增大,乙醇转化率减小D.当温度一定时,随乙醇进料量增大,乙烯选择性增大根据图象,当乙醇进料量一定时,随温度的升高,乙醇转化率逐渐增大,乙烯选择性先增大后减小.以进料量0 4m L m i n-1为研究对象,随乙醇转化率增大,乙烯选择性逐渐升高,但温度高于430ħ后,乙烯选择性逐渐降低,因此,随温度的升高,乙烯选择性不一定增大,选项A说法错误㊁选项B说法正确.根据图甲,当温度一定时,随乙醇进料量增大,乙醇转化率减小,选项C说法正确;根据图乙,当温度一定时,随乙醇进料量增大,乙烯选择性增大,选项D说法正确.答案为A.(作者单位:1.湖北省鄂南高级中学2.湖北武汉市第二十八中学)06。
高考化学常见有机化合物
高考化学常见有机化合物有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他碳外的元素组成的化合物。
在高考化学中,掌握常见的有机化合物是非常重要的。
下面将介绍一些高考化学中常见的有机化合物及其特性。
1. 烷烃类化合物:烷烃类化合物的分子中只含有碳和氢两种元素。
烷烃分为直链烷烃和支链烷烃两种。
直链烷烃的命名是根据碳原子数目来命名,例如甲烷、乙烷、丙烷等。
支链烷烃的命名是根据所含的侧链来命名,例如异丙烷、异丁烷等。
2. 烯烃类化合物:烯烃类化合物分为乙烯、丙烯、丁烯等。
烯烃分子中含有双键,可以进行加成反应。
3. 炔烃类化合物:炔烃类化合物分为乙炔、丙炔等。
炔烃分子中含有三键,可以进行加成反应。
4. 醇类化合物:醇类化合物分为一元醇和多元醇。
一元醇的分子中只含有一个羟基(-OH),多元醇的分子中含有两个或多个羟基。
醇类化合物具有醇烷类和醇烯类的性质。
5. 醛类化合物:醛类化合物分为一元醛和多元醛。
一元醛的分子中含有一个羰基(C=O),多元醛的分子中含有两个或多个羰基。
6. 酮类化合物:酮类化合物的分子中含有一个羰基。
7. 酸类化合物:酸类化合物分为无机酸和有机酸。
有机酸的分子中含有一个羧基(-COOH)。
以上列举了高考常见的一些有机化合物,还有其他一些有机化合物,如酯、醚、酰基卤代烃等。
这些有机化合物在生产和生活中都有很广泛的应用。
在高考化学中,对于有机化合物的学习重点是掌握其结构、命名规则和一些常见的有机反应。
结构的学习主要是通过碳原子的连接方式来进行,命名规则则是根据所含基团的种类和位置来命名化合物的名称。
而有机反应的学习则包括加成反应、取代反应、消除反应等。
在学习有机化合物时,还需要了解它们的物理性质和化学性质。
物理性质包括熔点、沸点、密度等,这些性质是由它们的分子结构所决定的。
而化学性质则包括它们能够参与的一些常见反应和发生的化学变化。
在高考中,有机化合物的相关知识点主要出现在有机化学部分的第一、第二和第三节。
2019年高考化学专题分类汇编 有机化合物 同分异构体(有答案)
有机化合物同分异构体1.【2019 江苏(双选)】12.化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得。
下列有关化合物X、Y的说法正确的是A. 1 mol X最多能与2 mol NaOH反应B. Y与乙醇发生酯化反应可得到XC. X、Y均能与酸性KMnO4溶液反应D. 室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等2.【2019 天津】化学在人类社会发展中发挥着重要作用,下列事实不涉及...化学反应的是()A. 利用废弃的秸秆生产生物质燃料乙醇B. 利用石油生产塑料、化纤等高分子材料C. 利用基本的化学原料生产化学合成药物D. 利用反渗透膜从海水中分离出淡水3.【2019 北京】交联聚合物P的结构片段如图所示。
下列说法不正确的是(图中表示链延长)A. 聚合物P中有酯基,能水解B. 聚合物P的合成反应为缩聚反应C. 聚合物P 的原料之一丙三醇可由油脂水解获得D . 邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P 的交联结构4.【2019新课标Ⅰ卷】2.关于化合物2−苯基丙烯(),下列说法正确的是A. 不能使稀高锰酸钾溶液褪色 B . 可以发生加成聚合反应C. 分子中所有原子共平面D. 易溶于水及甲苯5.【2019新课标Ⅱ卷】“春蚕到死丝方尽,蜡炬成灰泪始干”是唐代诗人李商隐的著名诗句,下列关于该诗句中所涉及物质的说法错误的是A. 蚕丝的主要成分是蛋白质B. 蚕丝属于天然高分子材料C. “蜡炬成灰”过程中发生了氧化反应D . 古代的蜡是高级脂肪酸酯,属于高分子聚合物6.【2019新课标Ⅱ卷】分子式为C 4H 8BrCl 的有机物共有(不含立体异构)A. 8种B. 10种 C . 12种 D. 14种7.【2019新课标Ⅲ卷】2.下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是A. 甲苯B. 乙烷C. 丙炔 D . 1,3−丁二烯 8【2019 上海 等级考 】下列变化中,只涉及物理变化的是( )A. 次氯酸漂白B. 盐酸除锈 C . 石油分馏 D. 煤干馏9.【2019 上海 等级考 】 所有原子处于同一平面的是( )A. C Cl ClCl Cl B.CH CH CH 3CH 3CH 3 D. CH 2CH C CH10.【2019 上海 等级考 】已知有一种烃的结构类似自行车,简称“自行车烃”,如右下图所示,下列关于它的叙述正确的是( )A. 易溶于水 B . 可以发生取代反应11.【2019 上海 等级考 】 C CH 2CH 3 A. CH CHCH 2CH 32)2C CH CH 2 C . (CH 3)2C CH CH CH 2CH 312【2019 上海等级考】下列物质分离(括号内的物质为杂质)的方法错误的是()A. 硝基苯(苯)--蒸馏B. 乙烯(SO2)--氢氧化钠溶液C. 己烷(己烯)--溴水,分液D. 乙酸乙酯(乙醇)--碳酸钠溶液,分液13.【2019 浙江4月选考】下列说法正确的是A. 18O2和16O2互为同位素B. 正己烷和2,2−二甲基丙烷互为同系物C. C60和C70是具有相同质子数的不同核素D. H2NCH2COOCH3和CH3CH2NO2是同分异构体14.【2019 浙江4月选考】下列说法不正确的是A. 蒸馏时可通过加碎瓷片防暴沸B. 可用精密pH试纸区分pH=5.1和pH=5.6的两种NH4Cl溶液C. 用加水后再分液的方法可将苯和四氯化碳分离D. 根据燃烧产生的气味,可区分棉纤绵和蛋白质纤维15.【2019 浙江4月选考】下列说法不正确...的是A. 正丁烷的沸点比异丁烷的高,乙醇的沸点比二甲醚的高B. 甲烷、苯、葡萄糖均不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色C. 羊毛、蚕丝、塑料、合成橡胶都属于有机高分子材料D. 天然植物油没有恒定的熔、沸点,常温下难溶于水16.【2019 浙江4月选考】下列表述正确的是A. 苯和氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应B. 乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2CH2Br2C. 等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH3ClD. 硫酸作催化剂,CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O。
高考化学有机化合物汇总归纳精品
烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质类别通式官能团代表物分子结构结点主要化学性质卤代烃一卤代烃:R—X多元饱和卤代烃:C n H2n+2-m X m卤原子—XC2H5Br(Mr:109)卤素原子直接与烃基结合β-碳上要有氢原子才能发生消去反应水溶液共热发生取代反应生成醇生成烯醇一元醇:R—OH饱和多元醇:C n H2n+2O m醇羟基—OHCH3OH(Mr:32)C2H5OH(Mr:46)羟基直接与链烃基结合,O—H及C—O均有极性。
β-碳上有氢原子才能发生消去反应。
α-碳上有氢原子才能被催化氧化,伯醇氧化为醛,仲醇氧化为酮,叔醇不能被催化氧化。
2卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃:乙醇140℃分子间脱水成醚170℃分子内脱水生成烯或酮醚R—O—R′醚键C2H5O C2H5(Mr:74)C—O键有极性性质稳定,一般不与酸、碱、氧化剂反应酚酚羟基—OH(Mr:94)—OH直接与苯环上的碳相连,受苯环影响能微弱电离。
生成沉淀3呈紫色醛醛基HCHO(Mr:30)(Mr:44)HCHO相当于两个—CHO有极性、能加成。
2、HCN等加成为醇(O2、多伦试剂、斐林试剂、酸性高锰酸钾等)氧化为羧酸酮羰基(Mr:58)有极性、能加成与H2、HCN加成为醇不能被氧化剂氧化为羧酸羧酸羧基(Mr:60)受羰基影响,O—H能电离出H+,受羟基影响不能被加成。
时一般断羧基中的碳氧单键,不能被H2加成—NH2物质缩去水生成酰胺(肽键)酯酯基HCOOCH3(Mr:60)酯基中的碳氧单键易断裂1.发生水解反应生成羧酸和醇(Mr:88)硝酸酯RONO2硝酸酯基—ONO2不稳定易爆炸硝基化合物R—NO2硝基—NO2一硝基化合物较稳定一般不易被氧化剂氧化,但多硝基化合物易爆炸氨基酸RCH(NH2)COOH氨基—NH2羧基—COOHH2NCH2COOH(Mr:75)—NH2能以配位键结合H+;—COOH能部分电离出H+两性化合物能形成肽键蛋白质结构复杂不可用通式表示肽键氨基—NH2羧基—COOH酶多肽链间有四级结构(生物催化剂)糖多数可用下列通式表示:C n(H2O)m羟基—OH醛基—CHO羰基葡萄糖CH2OH(CHOH)4CHO淀粉(C6H10O5) n纤维素[C6H7O2(OH)3] n多羟基醛或多羟基酮或它们的缩合物(还原性糖)油脂酯基可能有碳碳双键酯基中的碳氧单键易断裂烃基中碳碳双键能加成(皂化反应)重要的有机反应及类型1.取代反应酯化反应水解反应C 2H 5Cl+H 2O ∆−−→−NaOHC 2H 5OH+HClCH 3COOC 2H 5+H 2O −−−→−无机酸或碱CH 3COOH+C 2H 5OH2.加成反应3.氧化反应2C 2H 2+5O 2−−→−点燃4CO 2+2H 2O2CH 3CH 2OH+O 2℃网550−−→−Ag 2CH 3CHO+2H 2O 2CH 3CHO+O 2℃~锰盐7565−−→− CH 3CHO+2Ag(NH 3)2OH −→−∆+2Ag↓+3NH 3+H 2O5.消去反应C 2H 5OH ℃浓17042−−−→−SO H CH 2═CH 2↑+H 2O CH 3—CH 2—CH 2Br+KOH ∆−−→−乙醇CH 3—CH═CH 2+KBr+H 2O 7.水解反应卤代烃、酯、多肽的水解都属于取代反应10.聚合反应11.中和反应1.能使溴水(Br 2/H 2O )褪色的物质 (1)有机物 ① 通过加成反应使之褪色:含有、—C ≡C —的不饱和化合物② 通过取代反应使之褪色:酚类注意:苯酚溶液遇浓溴水时,除褪色现象之外还产生白色沉淀。
高考化学专题复习 常见的有机化合物
[知识梳理]
代表物与通式 官能团
化学性质
制法
卤 CH3CH2Br 代 饱和一元卤代 烃 烃:CnH2n+1X
①水解反应(取代反应):CH3CH2Br+ NaOH―H△ ―2O→CH3CH2OH+NaBr
①烯烃加 成(工业制 法)
—X
②消去反应:CH3CH2Br+NaOH―醇 △―→
②醇取代 (实验室制
【反思归纳】 苯与苯的同系物化学性质的区别 (1)苯的同系物发生卤代反应时,条件不同,取代的位置不同,一般光照条件下发 生烷基上的取代,铁粉或FeBr3催化时,发生苯环上的取代。 (2)烷烃不易被氧化,但苯环上的烷基易被氧化。大多数的苯的同系物都能使酸性 高锰酸钾溶液褪色,而苯不能,可用此性质鉴别苯与苯的同系物。
但聚乙烯的结构单元为—CH2—CH2—,不能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,D 错。
答案 C
【反思归纳】 化学中的“三馏”、“两裂”比较 (1)化学中的“三馏”:
干馏
蒸馏
分馏
原理
隔绝空气、高温下 根据液态混合物中各组分
与蒸馏原理相同
使物质分解
沸点不同进行分离
产物 产物为混合物 变化类型 化学变化
产物为沸点相近的各组 产物为单一组分的纯净物
顺丁橡胶;特种橡胶:聚硫橡胶、硅橡胶) 高分子膜(分离膜、热电膜、传感膜) 医用高分子材料 玻璃钢等
[题组诊断]
化石燃料的综合利用 1.正误判断(正确的打“√”,错误的打“×”)
(1)煤的干馏属于物理变化( × ) (2)石油的分馏属于化学变化( × ) (3)石油裂化的目的是把直链烃转化为芳香烃( × ) (4)乙烯聚合使短链烃变成长链烃( √ ) (5)聚氯乙烯分子中含碳碳双键( × ) (6)石油裂解制丙烯不属于取代反应( √ ) (7)天然气用作燃料电池的燃料比H2更环保( × ) (8)煤干馏主要得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦炉气( √ )
高考化学有机化合物的命名知识点
高考化学有机化合物的命名知识点
2019高考化学有机化合物的命名知识点
有机物是生命产生的物质基础,所有的生命体都含有机化合物,下面是有机化合物的命名知识点,希望对考生有帮助。
(一)、普通命名法
1、通常把烷烃泛称“某烷”,某是指烷烃中碳原子的数目.由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示,自十一起用汉字数字表示
(1)CH4叫甲烷,CH3CH3叫乙烷,CH3CH2CH3叫丙烷;
(2)C15H30叫十五烷.
2、为了区别异构体,用“正”、“异”和“新”来表示. 普通命名法简单方便.但只能使用
于结构比较简单的烷烃.对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法.
在系统命名法中,对于支链烷烃,把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物.
所以,对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行:
1、选取主链
从烷烃的构造式中,选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链,写出相当于这个主链的直链烷烃的名称.
CH3 — CH — CH2 — CH2— CH2 — CH3
CH3。
高考化学有机化合物总结
高考化学有机化合物总结在高考化学中,有机化合物是一个重要的板块。
掌握有机化合物的相关知识,对于取得理想的化学成绩至关重要。
首先,我们来了解一下有机化合物的定义和特点。
有机化合物通常是指含碳的化合物,但一些简单的含碳化合物,如一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐等,由于其性质与无机物相似,通常不被归为有机化合物。
有机化合物的特点包括:多数易燃、多数为非电解质、多数难溶于水而易溶于有机溶剂等。
烃类化合物是有机化合物中的重要类别。
甲烷是最简单的烃,也是天然气、沼气的主要成分。
它是正四面体结构,化学性质相对稳定,但在特定条件下能发生取代反应。
乙烯是一种不饱和烃,具有平面结构。
乙烯是一种重要的化工原料,其能使酸性高锰酸钾溶液褪色,能发生加成反应和加聚反应。
加成反应是乙烯的重要性质,比如与溴水加成生成 1,2 二溴乙烷。
苯是一种具有特殊结构的烃,它的分子中存在介于单键和双键之间的独特键。
苯在一定条件下能发生取代反应,如与液溴在催化剂作用下发生取代反应。
烃的含氧衍生物也是高考的重点。
乙醇,也就是酒精,具有挥发性和可燃性。
它能与钠反应产生氢气,能发生催化氧化生成乙醛。
乙酸,也就是醋酸,具有酸性,能使石蕊试液变红,能与醇发生酯化反应。
酯化反应是一个可逆反应,反应中需要浓硫酸作催化剂和吸水剂。
酯类化合物具有芳香气味,是许多水果和花卉香气的来源。
糖类、油脂和蛋白质也是有机化合物中的重要部分。
葡萄糖是一种单糖,具有还原性,能与银氨溶液发生银镜反应,能与新制氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀。
蔗糖和麦芽糖是二糖,前者是非还原性糖,后者是还原性糖。
淀粉和纤维素是多糖,淀粉遇碘变蓝,纤维素在人体内不能被消化,但在某些微生物的作用下能被水解。
油脂分为油和脂肪,油通常呈液态,脂肪通常呈固态。
油脂在碱性条件下的水解反应称为皂化反应。
蛋白质是生命活动的主要承担者,其性质较为复杂。
蛋白质能发生盐析、变性等。
在学习有机化合物时,要掌握它们的结构、性质和反应类型。
2019高考化学第11章(有机化学基础)第4节生质、合成有机高分子化合物考点含解析)
亲爱的同学:这份试卷将再次记录你的自信、沉着、智慧和收获,我们一直投给你信任的目光……第11章(有机化学基础)李仕才第四节生命中的基础有机化学物质、合成有机高分子化合物考点二合成有机高分子化合物1.有机高分子化合物及其结构特点(1)定义相对分子质量从几万到十几万甚至更大的化合物,称为高分子化合物,简称高分子。
大部分高分子化合物是由小分子通过聚合反应制得的,所以常被称为聚合物或高聚物。
(2)有机高分子的组成①单体能够进行聚合反应形成高分子化合物的低分子化合物。
②链节高分子化合物中化学组成相同、可重复的最小单位。
③聚合度高分子链中含有链节的数目。
2.合成高分子化合物的基本方法(1)加聚反应①定义:由不饱和的单体聚合生成高分子化合物的反应。
例如:②特点a.单体必须是含有碳碳双键、碳碳三键等不饱和键的化合物。
例如烯烃、二烯烃、炔烃等含不饱和键的有机物。
b.发生加聚反应的过程中,没有副产物生成,聚合物链节的化学组成跟单体的化学组成相同。
聚合物的相对分子质量为单体相对分子质量的n倍。
③反应类型a.聚乙烯类(塑料纤维)b.聚1,3丁二烯类(橡胶)c.混合加聚类:两种或两种以上单体加聚。
d.聚乙炔类(2)缩聚反应①定义:单体间相互作用生成高分子化合物,同时还生成小分子化合物(如水、氨、卤化氢等)的聚合反应。
②特点a.缩聚反应单体往往是具有两个或两个以上官能团(如羟基、羧基、氨基、羰基及活泼氢原子等)的化合物分子。
b.缩聚反应生成聚合物的同时,有小分子副产物(如H2O、HX等)生成。
c.所得聚合物链节的化学组成与单体的化学组成不同。
③反应类型a.聚酯类:—OH与—COOH间的缩聚。
催化剂nHOCH2—CH2OH+nHOOC—COOH――→;催化剂nHOCH2—CH2—COOH――→。
b.聚氨基酸类:—NH2与—COOH间的缩聚。
c.酚醛树脂类3.高分子化合物的分类其中,塑料、合成纤维、合成橡胶又被称为三大合成材料。
高考化学有机化学知识点归纳(完全版)
高考化学有机化学知识点梳理学习知识,就是厚书读薄的过程,少不了要对掌握知识点的梳理。
这是一种优秀的学习方法。
一、重要的物理性质1.有机物的溶解性(1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。
(2)易溶于水的有:低级的[一般指N(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。
(它们都能与水形成氢键)。
(3)具有特殊溶解性的:①乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。
例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。
②苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。
苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。
③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。
④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体..。
蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。
但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。
⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。
⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶液。
2.有机物的密度(1)小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、一氯代烃、酯(包括油脂)(2)大于水的密度,且与水(溶液)分层的有:多氯代烃、溴代烃(溴苯等)、碘代烃、硝基苯3.有机物的状态[常温常压(1个大气压、20℃左右)](1)气态:①烃类:一般N(C)≤4的各类烃注意:新戊烷[C(CH3)4]亦为气态②衍生物类:一氯甲烷(...2.F.2.,沸点为....-.29.8℃....CCl.....)...3.Cl..,.沸点为.....CH...-.24.2℃.....).氟里昂(氯乙烯(....,沸点为....-.21℃...).....CH...HCHO.....).甲醛(......,沸点为..2.==CHCl....-.13.9℃氯乙烷(....12.3....℃.).一溴甲烷(CH3Br,沸点为3.6℃)..2.C.l.,沸点为....CH..3.CH四氟乙烯(CF2==CF2,沸点为-76.3℃)甲醚(CH3OCH3,沸点为-23℃)甲乙醚(CH3OC2H5,沸点为10.8℃)环氧乙烷(,沸点为13.5℃)(2)液态:一般N(C)在5~16的烃及绝大多数低级衍生物。
化学有机物知识点总结高考
化学有机物知识点总结高考在高考化学中,有机化学是一个非常重要的部分,学生需要掌握有机化合物的命名、结构、性质和反应等方面的知识。
下面将对有机化学的一些重要知识点进行总结,以帮助学生更好地应对高考化学考试。
一、有机化合物的命名1.醇类:醇是以羟基(-OH)为特征单位的有机化合物,按照羟基的位置和数量可以分为一元醇、二元醇等。
一般情况下,醇的命名规则是在对应的烷烃名字后加上-醇,但有特殊命名的化合物如甲醇、乙醇等。
2.醛和酮:醛是在碳链中最末端有一个羰基(C=O)的有机化合物,酮则是在碳链中间存在羰基的化合物。
醛的命名规则是将对应的烷烃名字改为-醛,酮的命名规则是在对应的烷烃名字后面加上-酮。
3.酸和酸酐:酸是含有羧基(-COOH)的有机化合物,酸酐是酸分子中两个羧基之间的水分子脱除后形成的结构。
有机酸的命名规则是在对应的烷烃名字后加上-酸,酸酐的命名规则是将对应的酸名字末尾的-酸变成-酐。
二、有机化合物的结构1.氢键:氢键是指氢原子与高电负性原子(如氧、氮)形成的键。
氢键对有机化合物的结构和性质有着重要的影响,它能够增强分子间的相互作用力,使有机化合物的沸点和溶解度增高。
2.立体异构体:有机化合物中存在着立体异构体,即同分子式但结构不同的化合物。
例如,苯环中的取代基的位置不同就可以得到不同的异构体。
立体异构体对化合物的物理和化学性质有显著的影响。
三、有机化合物的性质1.酸碱性:有机化合物的酸碱性是指化合物中的氢原子是否易于释放或接受质子。
酸性大部分由于羧基或氨基的共轭效应,碱性大部分由于含有孤对电子的原子或基团。
2.氧化还原性:有机化合物中的氧化还原反应是指有机物与氧化剂之间的反应。
氧化反应指有机化合物失去电子,还原反应则相反。
氧化还原反应对于有机化合物的合成和分解起着重要的作用。
四、有机化合物的反应1.取代反应:取代反应是指有机化合物中的一个原子(或键)被另一个原子(或键)所取代的反应。
例如,卤代烃与氢氧化钠反应得到醇类。
《高考》化学 常见有机物及其用 最简单的有机化合物甲烷
顺抚市成风阳光实验学校第六常见有机物及其用●全章学习指南●学习方法指导学习这内容注意从结构入手,从结构分析有机物的性质,掌握官能团对物质性质的影响,注重与生产生活实际的联系,尤其是根本营养物质与生活实际的联系,同时需要注意的是各类物质中的探究性问题,注重探究性的一般方法,培养学科素养和能力,再就是注意同分异构体的学习首先注意理解同分异构体的含义,其次就是同分异构体的类型和书写方法。
1.注意物质结构对物质性质的影响,如烷烃易发生取代反,而乙烯那么易发生加成反和氧化反。
2.掌握官能团对物质性质的影响,尤其是乙烯、乙醇、乙酸、糖类、油脂和蛋白质的性质可以通过各类物质含有的官能团分析这些物质的性质。
3.书写同分异构体时要思维有序:先写碳链异构的各种情况,然后书写官能团的位置异构,最后书写类别异构,这样可防止漏写。
通常情况下,写出异构体结构简式时:①根据分子式先确可能的官能团异构有几类;②在每一类异构中先确不同的碳链异构;③再在每一条碳链上考虑位置异构有几种,这样考虑思路清晰,思维有序,不会混乱。
写出时还要注意防止出现重复或遗漏现象,还注意遵循碳原子价数为4,氧原子价数为2,氢原子价数为1的原那么。
4.有机化学,尤其是的探究性,如乙烯的加成和氧化、苯的取代反、乙醇和乙酸的酯化反原理及的步骤和现象。
第29讲最简单的有机化合物——甲烷●赢在起跑线◇根底知识导学一、甲烷1.分子组成与结构〔1〕甲烷俗名沼气〔存在于池沼中〕、坑气〔瓦斯,煤矿的坑道中〕、天然气〔地壳中〕。
〔2〕分子式:CH4;电子式:结构式:。
〔3〕甲烷空间结构的描述:甲烷是_____结构,碳原子位于_____,顶点都是_____。
2.甲烷的物理性质甲烷是__色__味__体,比空气__,__溶于水,但溶于CCl4。
3.甲烷的化学性质〔1〕稳性:一般情况下,性质很稳,跟强酸、强碱或强氧化剂不反。
〔2〕可燃性:CH4+2O2−−−→点燃CO2+2H2O〔3〕取代反:有机物分子里的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反叫取代反。
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故选CD。
7.[2019北京]交联聚合物P的结构片段如图所示。下列说法不正确的是(图中 表示链延长)
A.聚合物P中有酯基,能水解
B.聚合物P的合成反应为缩聚反应
C.聚合物P的原料之一丙三醇可由油脂水解获得
【拓展】先解析碳骨架异构,分别为 C-C-C-C 与 2种情况,然后分别对 2 种碳骨架采用“定一移一”的方法解析,其中骨架 C-C-C-C 有 、 共 8 种,骨架 有 和 , 4 种,综上所述,分子式为C4H8BrCl的有机物种类共8+4=12种,
C项正确;
答案选C。
【迁移】本题考查同分异构体的书写难度中等,学会利用同分异构体的判断方法解题是关键。
答案选D。
4.[2019浙江4月选考] 下列说法不正确的是
A.正丁烷的沸点比异丁烷的高,乙醇的沸点比二甲醚的高
B.甲烷、苯、葡萄糖均不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色
C.羊毛、蚕丝、塑料、合成橡胶都属于有机高分子材料
D.天然植物油没有恒定的熔、沸点,常温下难溶于水
【答案】B
【解析】A.对于分子式相同的烷烃,支链越多,沸点越低,因而正丁烷的沸点比异丁烷的高。而对于相对分子质量相近的有机物,含羟基越多,沸点越高,原因在于-OH可形成分子间的氢键,使得沸点升高,因而乙醇的沸点比二甲醚的高,A项正确;
D项、2-苯基丙烯为烃类,分子中不含羟基、羧基等亲水基团,难溶于水,易溶于有机溶剂,则2-苯基丙烯难溶于水,易溶于有机溶剂甲苯,故D错误。
故选B。
2.[2019全国卷Ⅱ] 分子式为C4H8BrCl的有机物共有(不含立体异构)
A.8种B.10种C.12种D.14种
【答案】C
【解析】C4H8ClBr可以看成丁烷中的2个H原子分别被1个Cl、1个Br原子取代,丁烷只有2种结构,氯原子与溴原子可以取代同一碳原子上的H原子,可以取代不同碳原子上的H原子,据此书写判断。
A.C3H6C12有4种同分异构体
B.乙烯与Br2的CCl4溶液反应后,混合液分为两层
C.乙醇被氧化一定生成乙醛
D.合成材料会造成巨大的环境压力,应禁止使用
【答案】A
【解析】A.丙烷上的二氯取代物,使用“定一移一”的方法。丙烷上有1对称轴,定1个氯在端基的碳原子,另1个氯原子的位置为邻间对,共3种。定1个氯原子在中间的碳原子上,则另1个氯只能在对位,共1种。如图所示 。A项正确;
5.[2019浙江4月选考] 下列表述正确的是
A.苯和氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应
B.乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2CH2Br2
C.等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH3Cl
D.硫酸作催化剂,CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O
【答案】D
【解析】A.苯和氯气生成农药六六六,其反应方程式为 ,反应类型是加成反应,A项错误;
【拓展】A项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键,能够与高锰酸钾溶液发生氧化反应,使酸性高锰酸钾溶液褪色,故A错误;
B项、2-苯基丙烯的官能团为碳碳双键,一定条件下能够发生加聚反应生成聚2-苯基丙烯,故B正确;
C项、有机物分子中含有饱和碳原子,所有原子不可能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基,所有原子不可能在同一平面上,故C错误;
D.碳纳米管在合适的分散剂中才能形成胶体分散系,故D错误。
故选C。
13.[荆门市龙泉中学、钟祥一中、京山一中、沙洋中学2019届高三四校六月模拟]国庆期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂以保证鲜花盛开,S-诱抗素的分子结构如图。下列关于该物质的说法正确的是
A.该有机物的分子式为C15H21O4
B.该有机物能发生取代、加成和水解反应
B.固体酒精制作方法如下:将碳酸钙固体放入醋酸(CH3COOH)溶液中,充分反应后生成醋酸钙(CH3COO)2Ca、CO2、H2O,将醋酸钙溶液蒸发至饱和,加入适量酒精冷却后得胶状固体即固体酒精,可见固体酒精是混合物,B错误;
C.乙酸乙酯与 的分子式都是C4H8O2,二者分子式相同,结构不同,故二者互为同分异构体,C正确;
故答案选D。
6.[2019江苏] [双选]化合物Y具有抗菌、消炎作用,可由X制得。
下列有关化合物X、Y的说法正确的是
A.1 mol X最多能与2 mol NaOH反应
B.Y与乙醇发生酯化反应可得到X
C.X、Y均能与酸性KMnO4溶液反应
D.室温下X、Y分别与足量Br2加成的产物分子中手性碳原子数目相等
A.蚕丝纤维的主要成分是纤维素
B.石墨烯像烯烃一样,是一种有机物
C.碳纳米管和石墨烯互为同素异形体
D.碳纳米管具有丁达尔效应
【答案】C
【解析】A.蚕丝的主要成分是蛋白质,故A错误;
B.石墨烯是一种很薄的石墨片,属于单质,而有机物烯烃中含有碳、氢元素,故B错误;
C.碳纳米管和石墨烯是碳元素的不同单质互为同素异形体,故C正确;
C.油脂为脂肪酸甘油酯,其在碱性条件下水解可生成脂肪酸盐和甘油即丙三醇,故C,不符合题意;
D.乙二醇的结构简式为HO-CH2CH2-OH,与邻苯二甲酸在聚合过程中只能形成链状结构,故D符合题意;
综上所述,本题应选D。
【迁移】本题侧重考查有机物的结构和性质,涉及高聚物单体以及性质的判断,注意把握官能团的性质,缩聚反应的判断,题目有利于培养学生的解析能力,难度不大。
9.[湖南省衡阳市2019届高三第三次联考]对甲基苯乙烯( )是有机合成的重要原料。下列对其结构与性质的推断错误的是
A.分子式为
B.能发生加聚反应和氧化反应
C.具有相同官能团的芳香烃同分异构体有5种 不考虑立体异构
D.分子中所有原子可能处于同一平面
【答案】D
【解析】对甲基苯乙烯( )含有甲基、苯环和碳碳双键,具有苯、乙烯的结构特点和性质。
11.[山东省青岛市2019届高三5月第二次模考]实验室常用如下装置制备乙酸乙酯。下列有关解析不正确的是
A.b中导管不能插入液面下,否则会阻碍产物的导出
B.固体酒精是一种白色凝胶状纯净物,常用于餐馆或野外就餐
C.乙酸乙酯与 互为同分异构体
D.乙酸、水、乙醇羟基氢的活泼性依次减弱
【答案】B
【解析】A.饱和碳酸钠溶液可以溶解乙醇,反应消耗乙酸,同时降低乙酸乙酯的溶解度,为防止产生倒吸现象,b中导管不能插入液面下,否则不仅可能会产生倒吸现象,而且还会阻碍产物的导出,A正确;
D.乙酸、水、乙醇分子中都含有羟基,电离产生H+的能力:乙酸>水>乙醇,所以羟基氢的活泼性依次减弱,D正确;
故合理选项是B。
12.[甘肃省定西市陇西县第一中学2019届高三下学期适应性训练]清华大学的科学家将古老的养蚕技术与时兴的碳纳米管和石墨烯结合,发现通过给蚕宝宝喂食含有碳纳米管和石墨烯的桑叶,可以获得更加牢固的蚕丝纤维。已知:当把石墨片剥成单层之后,这种只有一个碳原子厚度的单层就是石墨烯。下列说法正确的是
B.乙烯和Br2反应生成1,2-二溴乙烷为有机物,有机物溶于有机物,不会出现分层现象,B项错误;
C.乙醇可以被高锰酸钾氧化到乙酸,不一定生成乙醛,C项错误;
D.合成材料是由两种或两种以上的物质复合而成并具有某些综合性能的材料。往往具有质轻、强度高、耐磨等优点,不应被禁止使用,D项错误;
【迁移】在使用“定一移一”的方法的时候要注意不能重复。
B.乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2BrCH2Br,B项错误;
C.甲烷和氯气反应为连续反应,甲烷和氯气生成CH3Cl和HCl,接着CH3Cl和氯气生成CH2Cl2和HCl,之后生成CHCl3和CCl4,,因而产物除了4种有机物,还有HCl,C项错误;
D.酯类水解断裂C-18O单键,该18O原子结合水中H,即生成乙醇H18OCH2CH3,因而,D项正确。
【拓展】A项、对甲基苯乙烯( )含有9个碳和10个氢,分子式为C9H10,故A正确;
B项、含有碳碳双键,可发生加聚反应和氧化反应,故B正确;
C项、含有两个支链时,有邻间对三种结构,含有一个支链时:支链为-CH=CH-CH3、-CH2CH=CH2、-C(CH3)=CH2,除了 本身,共有5种同分异构体,故C正确;
【答案】CD
【解析】A.X分子中,1mol羧基消耗1molNaOH,1mol由酚羟基形成的酯基消耗2molNaOH,所以1molX最多能与3molNaOH反应,故A错误;
B.比较X与Y的结构可知,Y与乙酸发生酯化反应可得到X,故B错误;
C.X和Y分子中都含有碳碳双键,所以均能与酸性高锰酸钾溶液反应,故C正确;
3.[2019全国卷Ⅲ]下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是
A.甲苯 B.乙烷 C.丙炔 D.1,3−丁二烯
【答案】D
【解析】A、甲苯中含有饱和碳原子,所有原子不可能共平面,A不选;
B、乙烷是烷烃,所有原子不可能共平面,B不选;
C、丙炔中含有饱和碳原子,所有原子不可能共平面,C不选;
D、碳碳双键是平面形结构,因此1,3-丁二烯分子中所有原子共平面,D选。
D.邻苯二甲酸和乙二醇在聚合过程中也可形成类似聚合物P的交联结构
【答案】D【解ຫໍສະໝຸດ 】将X为 、Y为 带入到交联聚合物P的结构中可知,聚合物P是由邻苯二甲酸和丙三醇通过缩聚反应制备的,据此解题;
【拓展】A.根据X为 、Y为 可知,X与Y直接相连构成了酯基,酯基能在酸性或碱性条件下水解,故A不符合题意;
B.聚合物P是由邻苯二甲酸和丙三醇通过缩聚反应制备的,故B不符合题意;
D项、含有苯环和碳碳双键,都为平面形结构,处于同一平面,分子中含有-CH3,甲基为四面体结构,所以分子中所有原子不可能处于同一平面,故D错误。
故选D。
【迁移】本题考查有机物的结构与性质,侧重解析与应用能力的考查,把握有机物的结构、苯环与H原子的判断为解答的关键。