0519检测报告的更改与增补程序
补办及变更产品检测证书和报告申报材料
补办及变更产品检测证书和报告申报材料产品研制生产单位因损毁、丢失检测证书和报告，或者仅仅变更研制生产单位名称，需要重新出具检测证书和报告的应提交以下资料至产品检测受理室：
1 情况说明函，由研制生产单位法人签字并加盖单位公章。
2 按照《安全保密产品检测申请书》第7章要求，提供代理人信息（正在本中心测试的产品除外）。
3 产品基本信息Excel 表格电子版（正在本中心测试的产品除外）。
单位名称变更的研制生产单位还应提交以下资料至产品检测受理室：
1 工商行政管理部门开具的单位名称变更有关证明复印件，由研制生产单位法人签字并加盖单位公章。
2 按照《安全保密产品检测申请书》第6章要求，提供研制生产单位有关信息和证明材料。
以上情况，国家保密科技测评中心不对产品重新检测，仅办理检测证书和报告出具手续。
机动车检测报告变更流程
机动车检测报告变更流程下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成，希望大家下载以后，能够帮助大家解决实际的问题。
文档下载后可定制随意修改，请根据实际需要进行相应的调整和使用，谢谢!并且，本店铺为大家提供各种各样类型的实用资料，如教育随笔、日记赏析、句子摘抄、古诗大全、经典美文、话题作文、工作总结、词语解析、文案摘录、其他资料等等，如想了解不同资料格式和写法，敬请关注!Download tips: This document is carefully compiled by theeditor. I hope that after you download them,they can help yousolve practical problems. The document can be customized andmodified after downloading,please adjust and use it according toactual needs, thank you!In addition, our shop provides you with various types ofpractical materials,such as educational essays, diaryappreciation,sentence excerpts,ancient poems,classic articles,topic composition,work summary,word parsing,copy excerpts,other materials and so on,want to know different data formats andwriting methods,please pay attention!机动车检测报告变更是指对已经出具的机动车检测报告中的某些信息进行修改或更正的过程。
检测报告修改
申请人：
日期：
申请将报告单的送样人更改为“唐春逸”，证号 补充申请 为“060575”。
原
因及内容
申请人：
日期：
审核意见
批准意见 备注
申请人：
日期：
申请人：
日期：
修改申请 等级，检测方默认为Mu5.0，现我施工单位申请将空 原 心砖的强度等级更改为Mu3.5。
因及内容
申请人：
日期：
补充申请 原
因及内容
申请人：
日期：
审核意见
审核人：
日期：
批准意见 备注
批准人：
日期：
检测报告修改/补充申请单
QYJC/QR14-02 NO：
委托编号
委托单
江苏建鸣建设工程有限公司
检测报告修改/补充申请单
QYJC/QR14-02 NO：
委托编号
2013-003966委托Βιβλιοθήκη 江苏南通六建建设集团有限位
公司
报告编号
报告日 期
产品名称
烧结空心砖
规格型 号
Mu3.5 190*190*90
施工单位
江苏南通六建建设集团有 限公司
检测部 门
项目责任 人
检测项 目
我施工单位在填写委托单时忘记写烧结空心砖的强度
位
报告编号
报告日 期
产品名称
钢材检测报告单
规格型 Φ20～Φ10、Φ10～ 号 Φ6.5
施工单位
江苏建鸣建设工程有限公 司
检测部 门
项目责任 人
吴光惠
检测项 目
抗压
修改申请 原
因及内容
由江苏建鸣建设工程有限公司施工的4#、8#、9# 房，因所填写检测申请单送样人“吴福兆”无见证取样 证，故现将送样人更改为“唐春逸”，证号 为“060575”。
病理科病理诊断报告补充、更改或迟发的管理制度与程序
病理科诊断报告补充、更改或迟发的管理制度与程序1.病理诊断报告补充、更改或迟发的管理制度：（1）病理报告发出后，如发现非原则性的问题（如诊断不全、或报告已发临床医生要求做的某些特殊检查），可以补充报告的形式进行修改。
（2）病理报告发出后，如发现原则性的问题则（如诊断错误、报告输入有错）需做出更改并立即通知临床医生。
（3）由于某些原因（包括深切片、补取材检测、特殊染色、免疫组织化学染色、脱钙、疑难病例会诊或传染性标本延长固定时间等）延迟取材、制片，或是进行其他相关技术检测，不能如期签发病理学诊断报告书时，需以口头或书面告知有关临床医师或患方，说明迟发病理学诊断报告书的原因。
（4）每一份补充或更改的病理报告均遵循了病理报告补充或更改的制度与审核批准流程，并需在病理档案中有完整记录。
（5）发出补充、更改或迟发病理诊断报告的医师经过授权落实到人。
（6）病理报告单签字与授权文件符合率100%o（7）有完整资料证实上述制度得到有效执行。
2.病理诊断报告补充、更改或迟发的管理程序：（1）病理诊断报告补充程序：①病理报告发出后，经自查或临床医生发现问题，如发现非原则性的问题（如诊断不全、或报告已发临床医生要求做的某些特殊检查），首先与临床医生进行沟通；②如因临床医生书写、输入错误或需做某些特殊检查，需临床医生提供书面更改通知，病理医生以补充报告的形式进行修改。
③如因病理医生书写、输入错误或建议临床医生对该病人做某些特殊检查,需与临床医生先做口头沟通再以补充报告的形式进行修改。
④并对上述情况需在病理档案中有完整记录。
（2）病理诊断报告更改程序：①病理报告发出后，如发现原则性的问题则（如诊断错误、报告输入有错）需做出更改，首先立即通知临床医生，说明错发病理学诊断报告书的原因。
②立即更改病理学诊断报告书发到临床，并收回之前的错误报告。
③并对上述情况需在病理档案中有完整记录。
（3）病理诊断报告迟发程序：①由于某些原因（包括深切片、补取材检测、特殊染色、免疫组织化学染色、脱钙、疑难病例会诊或传染性标本延长固定时间等）延迟取材、制片，或是进行其他相关技术检测，不能如期签发病理学诊断报告书时，首先以口头或书面告知有关临床医师或患方，说明迟发病理学诊断报告书的原因。
0519检测报告的更改与增补程序
XXX检测报告的更改与增补程序唐山XXXX有限公司发布XXX/CX0519—2007检测报告的更改与增补程序1 范围本程序规定了检测报告的更改与增补，确保按合理的程序进行，并为委托方提供良好的服务。
本程序适用于本公司出具的检测报告的更改与增补。
2 职责2.1 业务室负责受理检测报告更改与增补的申请。
2.2 技术负责人（或授权人）负责审查、批准更改报告的申请。
2.3 检测室有关人员负责检测报告更改。
3 程序3.1 检测报告更改程序3.1.1 所有检测报告原则上计算机打印，报告如作任何更改，必须重新打印，更改无效。
3.1.2 检测报告尚未发出之前发现差错，应立即进行更改，原报告作废。
3.1.3 当检测报告发出之后我方发现差错，应立即电话或书面通知委托方更换报告，并填写《检测报告更改登记表》后与原报告、修改后报告一起交业务室登记留存。
3.1.4 客户在收到检测报告后要求对非检测数据进行更改时，应核对客户送样时所填写的《检测委托单》。
如属打印错误应收回已发出的报告，并填写《检测报告更改登记表》后重新打印正确报告；如果不是打印错误，而是客户对《检测委托单》填写错误或其他原因要求更改报告，根据不同情况，按本程序第3.2条处理。
3.1.5 如客户对检测报告检测数据有疑问，按《档案工作管理程序》，必须经技术负责人和质量负责人同意后，才能到办公室查阅原始记录或组织对原样重新检测。
查阅原始记录时不得擅自修改原始数据。
如确因书写笔误和计算差错需要修改记录的，须由原始记录审核人员在《检测报告更改登记表》写明修改内容及原因，并签名后才能更改。
当重新检测后需改变原检测报告的，必须由检测室负责人在《检测报告更改登记表》写明重新检测的情况，并由有关人员签名后才能重新发送报告。
原报告不得销毁，必须与新报告一起交办公室存档。
《检测报告更改登记表》见表A.1。
3.1.6 若因我方工作差错造成的工作量，一律免收费用，并向有关方面道歉。
检测报告修改程序
程序文件检测报告修改程序第 1 页共 3 页第 1 版第0次修订颁布日期： 2006-1-11目的为保证我公司检测报告修改的程序性、公正性和及时性，特制定本程序。
2适用范围本程序适用于所有检测项目报告的修改、审核、批准、发放及归档。
3职责3.1 综合管理办公室负责受理对外检测报告修改事务。
3.2 公司总经理负责批准报告修改。
3.3 审核人员负责对已修改报告进行复核。
3.4 综合管理办公室负责相关资料的归档。
4工作流程4.1 检测报告错误修改4.1.1接收检测报告修改申请由综合管理办公室负责受理。
委托单位需带齐以下资料到综合管理办公室填写检测报告修改申请表提出修改申请。
4.1.1.1收样错误或报告数据打印错误的：①检测报告原件；②材料送检委托单原件。
4.1.1.2委托单位错填委托单或作出委托内容变更的：①检测报告原件；②委托单位提出书面报告修改申请，说明错误情况或变更内容以及修改理由，并经建设单位和监理单位签名盖章加以确认；③样品送检委托单原件。
4.1.1.3综合管理办公室确认资料完备后，出具已收资料回执。
检测报告修改程序第 1 版第0次修订颁布日期： 2006-1-14.1.2修改4.1.2.1由综合管理办公室查找委托单存根，于下班前连同申请资料一并交总经理办公室处理；4.1.2.2总经理审查资料确认后授权综合管理办公室人员对该报告进行修改，并将资料移交给被授权人员；4.1.2.3被授权人员对报告进行修改，修改后将资料送到综合管理办公室；4.1.2.4审核人员对已修改报告进行复核。
4.1.3发放4.1.3.1综合管理办公室打印已修改报告；4.1.3.2委托单位凭回执领取已修改的检测报告。
4.1.4归档报告发放人员在发放已修改的报告后，将原检测报告原件、送检委托单以及修改申请报告送综合管理办公室进行登记归档。
4.1.5期限除因特殊情况外，应在3个工作日内完成修改并发出报告。
4.2试验过程中的数据错误修改4.2.1试验人员在试验过程中发现出错的，应立即填写试验数据修改单，并由组长签名证明，于当天交总经理。
检测报告调阅更补
报告编号
样品名称
补充更改理由
责任科室
提出人
检测报告调阅单
CWF/CX24-04
样品名称：报告编号：
调阅人：调阅日期：
调阅理由：调阅人：日Fra bibliotek：站领导意见：
批准人：日期：
调阅情况：
质量管理小组负责人：日期：
检测报告调阅记录表
CWF/CX24-03共页第页
调阅
日期
报告编号
样品名称
调阅理由
调阅人
批准人
经办人
检测报告更改补充登记表
CWF/CX24-01
原报告编号：报告发出日期：
原报告编制人：申请更改补充日期：
责任科室：申请更改补充人：
申
请
更
改
人
填
写
更改补充更改理由：
更改补充更改依据：
更改补充更改内容：
质量管理小组意见：
质量负责人：日期：
技术负责人意见：
技术负责人：日期：
检测报告更改补充记录
CWF/CX24-02共页第页
实验室检测报告管理程序
实验室检测报告管理程序一、目的确保本实验室准确、清晰、明确和客观的报告每一项检测或系列检测结果，并符合检测方法的要求。
二、范围适用于本实验室的各类检测报告的编写、审核、批准、更改、补充和保存管理。
三、职责3.1技术负责人是本程序的实施负责人，保证程序实施的资源。
3.2综合室负责本程序的运行管理监督。
3.3全体检测人员执行本程序。
四、程序4.1报告的编写4.1.1检验项目负责人是报告编写的责任人。
4.1.2报告编写的依据应是经审核无误的合格原始记录和现行有效技术标准。
4.1.3报告至少应包含以下信息：A 标题例如：XX实验室XXXXX检测报告B本实验室全称及地址C 报告编号、委托单编号、来样日期（或现场检测日期）、检验日期D 检验的类别：如送样、省市监督抽查、现场检测等E 报告内容超过一页的应有每页的唯一标示（共页第页）（如果适用）F 委托（受检）单位的名称或地址（如果适用）产品生产厂家（如果明确）G 样品名称及型号规格H 样品特性与状态，必要时应照片或计算机打印明确说明I 检验依据所采用的标准中文名称与代码或对采用任何非标准方法的明确说明J 检验结果应准确使用法定计量单位K 涉及的抽样程序（如果适用）I 对特殊检验条件（环境条件）的描述（如果适用）M 检测方案的批准编号（仅对工程，必要时）N 所出具的报告必须使用本中心的统一封面，封面设计由综合办公室统一制定O 必要时应附以对检测过程的描述（如果适用）P 检测试验、计算、复要求核、审核人员签字并符合。
4.1.4报告编写人员对报告的打印、校对、确认无误后填写《检测报告审批信息表》并签名，连同报告、原始记录一起报本实验室指定的报告审核人。
4.1.5报告的编写人对报送的报告负技术责任。
4.2报告的审核4.2.1实验室应以文件形成指定各类的责任人。
4.2.2被批准的报告审核人是报告审核的责任人。
4.2.3审核人在接到报告后应在1－3天内审核完毕，应客观填写《检测报告审批信息表》。
检测报告更改申请单 (1)
口工程名称口工程部位口委托单位口见证单位口见证人
口委托人口生产厂家口出厂日期口出厂编号口其他
报告编号
原报告信息
更改后报告信息
录入信息错误由录入人员签字，不需委托及监理单位盖章。
录入人员：
委托单位意见
负责人签字：
单位公章：
日期：
监理单位意见
负责人签字：
单位公章：
日期：
检测单位意见
负责人签字：
单位公章：
需提交原委托单。
5、表格不够用可继续追加。
修改项目口工程名称口工程部位口委托单位口见证单位口见证人口委托人口生产厂家口出厂日期口出厂编号口其他报告编号原报告信息更改后报告信息录入信息错误由录入人员签字不需委托及监理单位盖章
检测报告更改申请单
ZL/JL25-02
委托单位
申请日期
工程名称
样品名称
联系人
电话
修改原因
口录入信息错误口委托信息错误口其他：
日期：
原报告一式份收回，按申请表变更内容已修改。
变更执行人：日期：
备注：1、检测报告更改由委托单位填写填写更改原因及更改内容等；
3、生产厂家、出厂日期等更改需提交产品证书等资料；
4、本公司人员录入信息错误造成的修改不需要加盖任何单位公章，只需内部签字即可，但
妇幼保健院病理科诊断报告补充、更改管理制度
妇幼保健院病理科诊断报告补充、更改管
理制度
一、管理制度与流程:
1.病理诊断报告书发出后，如发现非原则性的问题，可以补充报告的形式进行修改。
2.病理诊断报告书发出后，如发现原则性的问题则需做出更改并立即通知临床医生。
3.流程：发现诊断问题核对各项信息确认无误后，上报上级医师或科主任，进行讨论明确补充、修改内容通知临床医生，发出补充或更改报告。
如果是更改报告需将原报告追回。
二、每一份补充或更改的病理诊断报告书均应遵循病理诊断报告书补充或更改的制度与审核批准流程，对病理诊断报告补充或更改的医师有授权，落实到人，并在病理档案中有完整记录。
检验报告补打流程
报告补打流程
1、超过七天未取报告，自助报告无法打印。
读取患者就诊卡，在门诊报告撤回系统输入检验报告流水号查询是否已打印，如果显示未打印，补打检验报告，如果显示已打印，核实需要补打张数，告知其去医务部开具补打报告申请并根据补打张数去收费处缴纳补打报告费。
（常规报告一元一张，形态学图文报告、精液分析报告五元一张）。
1.1超过七天未取报告补打流程图
1.2门诊报告撤回软件查询是否打印流程
1.2.1在医院信息附加管理系统（HLLIS ）点击3、病人检验项目，点击9门诊报告撤回，打开门诊报告撤回系统。
1.2.2输入需要补打报告单的流水号查询是否打印。
超过七天未取报告
读取患者就诊卡，门诊报告撤回
系统查询是否打印
已打印 未打印
医务部开具申请，缴纳报告补打
费用
打印报告
打印报告
2、未超过七天，自助报告打印失败
读取患者就诊卡，打印相应报告。
3、报告已取，需重新补打报告
告知其去医务部开具补打报告申请并根据补打张数去收费处缴纳补打报告费。
（常规报告一元一张，形态学图文报告、精液分析报告五元一张）。
4、注意事项：
4.1所有报告补打，必须持有就诊卡补打，如无就诊卡，需医务部开具报告打印申请方可补打。
4.2夜间值班期间仅补打不需要去医务部申请的报告单。
需要医务部申请的报告单在正常上班期间方可补打。
4.3对于接种乙肝疫苗需要补打报告的患者，由预防保健科负责查询报告，检验科不再补打。
试验检测报告更改制度
试验检测报告更改制度
1、试验室出具检验报告的数据和结论负有法律责任，任何单位和个人不得随意更改。
2、在下列情况下可以更改检验报告：
(1)、抽查试样的材质、工程名称或代表单位与试样真实材质、工程名称或代表单位不符。
(2)、若经检查，确因原始记录、数据处理、检验报告、结果判断等环节因数据的错误而造成错判的应发一份题为《对原编号为XXX的检验报告的更改》的通知，并声明原检验报告作废，并办理登记手续。
(3)、收回的检验报告应办理登记手续。
检测报告修改程序
1 目的为保证我公司检测报告修改的程序性、公正性和及时性，特制定本程序。
2 适用范围本程序适用于所有检测项目报告的修改、审核、批准、发放及归档。
3 职责3.1 综合管理办公室负责受理对外检测报告修改事务。
3.2 公司总经理负责批准报告修改。
3.3 审核人员负责对已修改报告进行复核。
3.4 综合管理办公室负责相关资料的归档。
4 工作流程4.1 检测报告错误修改4.1.1 接收检测报告修改申请由综合管理办公室负责受理。
委托单位需带齐以下资料到综合管理办公室填写检测报告修改申请表提出修改申请。
4.1.1.1 收样错误或报告数据打印错误的：①检测报告原件；②材料送检委托单原件。
4.1.1.2 委托单位错填委托单或作出委托内容变更的：①检测报告原件；②委托单位提出书面报告修改申请，说明错误情况或变更内容以及修改理由，并经建设单位和监理单位签名盖章加以确认；③样品送检委托单原件。
4.1.1.3 综合管理办公室确认资料完备后，出具已收资料回执。
4.1.2 修改4.1.2.1 由综合管理办公室查找委托单存根，于下班前连同申请资料一并交总经理办公室处理；4.1.2.2 总经理审查资料确认后授权综合管理办公室人员对该报告进行修改，并将资料移交给被授权人员；4.1.2.3 被授权人员对报告进行修改，修改后将资料送到综合管理办公室；4.1.2.4 审核人员对已修改报告进行复核。
4.1.3 发放4.1.3.1 综合管理办公室打印已修改报告；4.1.3.2 委托单位凭回执领取已修改的检测报告。
4.1.4 归档报告发放人员在发放已修改的报告后，将原检测报告原件、送检委托单以及修改申请报告送综合管理办公室进行登记归档。
4.1.5 期限除因特殊情况外，应在 3 个工作日内完成修改并发出报告。
4.2 试验过程中的数据错误修改4.2.1 试验人员在试验过程中发现出错的，应立即填写试验数据修改单，并由组长签名证明，于当天交总经理。
4.2.2 经总经理审查后，授权原试验人员对检验数据进行修改。
医疗报告修改流程
医疗报告修改流程一、发现问题。
咱先得知道为啥要修改医疗报告吧。
有时候可能是医生发现之前记录的时候有小失误，比如说把症状的描述写错了一个字，或者是检查结果的数值抄错了那么一丢丢。
这就像我们写作文写错字一样，虽然可能是小问题，但在医疗报告里可不能马虎呀。
还有的时候呢，是患者自己发现了一些情况，感觉报告里的内容和自己的实际情况不太相符。
这时候患者就得赶紧和医生或者医院相关的工作人员说啦。
二、联系相关人员。
要是发现了医疗报告需要修改，那接下来就要找对人咯。
如果是在医院刚拿到报告不久，那直接去找开报告的医生就好啦。
这个时候医生可能还在科室里忙活着呢，咱得有礼貌地和医生说：“医生呀，我感觉这个报告好像有点小问题呢。
”医生一般都会很耐心地听你说的。
要是已经出院了或者过了一段时间才发现问题，那就得联系医院的病案室啦。
这就像你要找一个专门管文件的地方一样。
可以先打医院的联系电话，然后让工作人员帮忙转接病案室，再和病案室的工作人员说明情况。
三、说明修改原因。
不管是和医生还是病案室的工作人员沟通，都得把为啥要修改报告说清楚。
不能就只说“我觉得不对”，得详细一点。
比如说“医生呀，这个报告里写我头疼是左边疼，可我一直是右边疼呢”或者“这个检查数值我自己又重新核对了一下，发现和我手里的其他检查结果不一样”。
把原因讲得明明白白的，这样人家才能更快地处理呀。
四、提供相关证据。
要是能提供一些证据就更好啦。
如果是数值之类的问题，那把自己另外做的检查结果拿出来呀，比如说在别的医院又做了一次同样的检查，就把那个报告给医生或者工作人员看看。
要是关于症状描述的问题，也可以找当时在场的家人或者朋友帮忙作证呢。
就像我们在学校里和老师解释事情的时候，有证据就更有说服力啦。
五、等待审核和修改。
把情况说完，证据也交了，接下来就是等待啦。
医院那边会对我们说的情况进行审核的。
这个时候可不能太着急哦，毕竟人家也要仔细地核对各种信息呢。
如果审核通过了，那他们就会安排修改医疗报告啦。
质量检测中心检测报告程序
质量检测中心检测报告程序1 目的检测报告是检测中心从事检测工作的最终产品，是委托方判断检测质量的技术凭证。
为了保证检测中心出具的报告规范公正、准确可靠，特制定本程序。
2 范围凡是检测中心开展检测工作后出具的检测报告，必须遵从本程序。
3 职责3.1 技术负责人应对检测报告的质量全面负责。
3.2 综合办公室负责归口管理。
3.3 质量负责人负责检测报告的质量监督与抽查。
3.4 检测及具体操作人员对报告的质量直接负责。
4 工作程序4.1 检测报告的内容4.1.1检测报告应至少包含以下内容及信息：a、标题；b、检测中心的名称和地址，以及与实验室地址不同的检测/或校准的地点；c、检测和/或校准报告的唯一性标识（如系列号）和每一页上的标识，以及报告结束的清晰标识；d、客户的名称和地址（必要时）；e、所有标准和方法的识别；f、样品的状态描述和标识；g、样品接收日期和进行检测和/或校准的日期（必要时）；h、如与结果的有效性或应用相关时，所用抽样计划的说明；i、检测和/或校准的结果；j、检测和/或校准人员及其报告批准人签字或等效的标识；k、必要时，结果仅与被检测和/或校准样品有关的声明。
4.1.2 需对检测报告做出说明的，报告中还应包括以下内容：a、对检测方法的偏离、增添或删节，以及特定检测条件信息；b、符合（或不符合）要求和/或规范的声明；c、当不确定度与检测报告的有效性结果符合性时，报告中还许需包括不确定度的信息；d、特定方法、客户或客户群体要求的附加信息。
4.1.3 对含抽样的检测报告，还应包括以下内容：a、抽样日期；b、与抽样方法或程序有关的标准或规范，以及对这些规范的偏离、增添或删节；c、抽样人；d、列出所用的抽样计划；e、抽样过程中可能影响结果解释的环境条件的详细信息。
4.2 检测报告的质量要求4.2.1出具的检测报告单要字迹清楚、规范、内容完整、结论明确，所附检测数据要准确并与原始记录保持一致。
4.2.2 检测报告不得涂改。
检测报告更改标识
检测报告更改标识1. 引言在软件开发过程中，更改代码是一个常见的操作。
然而，随着代码的不断演化和复杂性的增加，确保更改代码的正确性和稳定性变得越发重要。
为了帮助开发人员更好地管理和控制代码更改，我们引入了更改标识检测报告。
2. 更改标识检测报告的目的更改标识检测报告能够帮助开发人员快速定位和理解代码更改的影响范围，及时发现潜在的问题，并提供有效的解决方案。
通过对更改标识的检测和分析，可以降低代码更改带来的风险，提高软件开发的质量和效率。
3. 更改标识检测报告的步骤下面是更改标识检测报告的步骤，以帮助开发人员更好地进行代码更改管理：步骤1: 识别更改点首先，我们需要确定代码中的更改点。
更改点可以是代码行、函数、类或文件等。
通过对代码的版本控制系统进行分析，可以准确定位代码更改的地方。
步骤2: 收集更改信息在识别了更改点之后，我们需要收集更改的相关信息。
这包括更改的目的、更改的影响范围、更改的依赖关系等。
通过了解更改的背景和目的，我们可以更好地理解代码更改的意图，并为后续的分析和测试提供依据。
步骤3: 分析更改的影响在这一步骤中，我们需要分析更改的影响范围和潜在的问题。
通过对更改点周围代码的分析，我们可以确定更改点对其他代码的影响程度。
同时，我们还需要识别可能存在的问题，例如兼容性问题、性能问题等，并提供相应的解决方案。
步骤4: 进行测试和验证在分析了更改的影响之后，我们需要进行相应的测试和验证。
这可以包括单元测试、集成测试、系统测试等。
通过测试和验证，我们可以确保更改的正确性和稳定性，并及时发现和修复潜在的问题。
步骤5: 生成检测报告最后，我们需要生成更改标识检测报告。
检测报告应包括更改的详细信息、影响分析结果、问题列表和解决方案等内容。
通过检测报告，开发人员可以了解代码更改的影响和潜在的风险，并采取相应的措施进行修复和优化。
4. 总结更改标识检测报告是一种有助于代码更改管理的工具。
通过对更改点的识别、更改信息的收集、更改影响的分析、测试和验证，以及生成检测报告，开发人员可以更好地管理和控制代码的更改过程，提高软件开发的质量和效率。
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XXX
检测报告的更改与增补程序
唐山XXXX有限公司发布
XXX/CX0519—2007
检测报告的更改与增补程序
1 范围
本程序规定了检测报告的更改与增补，确保按合理的程序进行，并为委托方提供良好的服务。
本程序适用于本公司出具的检测报告的更改与增补。
2 职责
2.1 业务室负责受理检测报告更改与增补的申请。
2.2 技术负责人（或授权人）负责审查、批准更改报告的申请。
2.3 检测室有关人员负责检测报告更改。
3 程序
3.1 检测报告更改程序
3.1.1 所有检测报告原则上计算机打印，报告如作任何更改，必须重新打印，更改无效。
3.1.2 检测报告尚未发出之前发现差错，应立即进行更改，原报告作废。
3.1.3 当检测报告发出之后我方发现差错，应立即电话或书面通知委托方更换报告，并填写《检测报告更改登记表》后与原报告、修改后报告一起交业务室登记留存。
3.1.4 客户在收到检测报告后要求对非检测数据进行更改时，应核对客户送样时所填写的《检测委托单》。
如属打印错误应收回已发出的报告，并填写《检测报告更改登记表》后重新打印正确报告；如果不是打印错误，而是客户对《检测委托单》填写错误或其他原因要求更改报告，根据不同情况，按本程序第3.2条处理。
3.1.5 如客户对检测报告检测数据有疑问，按《档案工作管理程序》，必须经技术负责人和质量负责人同意后，才能到办公室查阅原始记录或组织对原样重新检测。
查阅原始记录时不得擅自修改原始数据。
如确因书写笔误和计算差错需要修改记录的，须由原始记录审核人员在《检测报告更改登记表》写明修改内容及原因，并签名后才能更改。
当重新检测后需改变原检测报告的，必须由检测室负责人在《检测报告更改登记表》写明重新检测的情况，并由有关人员签名后才能重新发送报告。
原报告不得销毁，必须与新报告一起交办公室存档。
《检测报告更改登记表》见表A.1。
3.1.6 若因我方工作差错造成的工作量，一律免收费用，并向有关方面道歉。
如造成委托方经济损失，须经磋商后赔偿处理。
3.1.7 对检测结果出现差错情况，业务室应了解差错原因。
发现属仪器设备、工作条件、试验操作错误等原因引起的，除以书面形式记录差错情况外，并按《检测事故的报告和处理程序》执行。
3.1.8 更改后的检测报告，应加以标识。
3.2 关于更改检测报告的几点具体规定
委托方因对《检测委托单》填写错误或其他某种原因要求修改检测报告的，根据不同情况按如下规定处理。
3.2.1 下列任一情况，一律不予更改：
a）准确无误的检测数据；
b）实际送样日期；
c）二个或二个以上不同时间和不同批样本的检测结果合并成一个报告；
d）非本中心检测的数据要求合并到本机构的检测报告中（分包检测除外）；
2
XXX/CX 0519—2007 e）检测室对样品状况及其他重要检测信息的正确描述。
3.2.2 一般委托检测，委托人可在填写《检测报告更改登记表》并交回原检测报告以后，可对下列内容进行修改：
a）委托单位名称（另需提供单位主管或有关单位的证明，明显的错别字及简称、全称等问题例外）；
b）样品名称、商标、型号；
c）检测依据（另需提供正式标准文本或合同、明示担保等）；
d）检测项目的增减（增加检测项目的检测样品应为实验室同一编号的留样）；
e）委托单上其他由委托人提供的信息。
3.2.3 用于建设工程的见证检测报告，除3.2.1条所列情况外，对下列情况的修改，应提供由委托单位提出、同时经工程甲方(或监理方)见证人确认的《检测报告更改申请登记表》，并交回原检测报告以后进行修改（如属于明显的错别字或简称、全称等原因的更改例外）：
a）委托单位名称；
b）工程名称、使用部位；
c）检测依据；
d）样品名称、商标型号、生产日期、代表数量；
e）检测项目的增减（增加检测项目的检测样品应为实验室同一编号的留样）；
f）其他由委托人在委托单上填写的重要信息。
《检测报告更改申请登记表》见表A.2.
3.2.4 因某种客观原因或实际情况，不得不偏离上述规定的个别特例，由技术负责人签字后执行。
3.2.5 凡因委托方的原因，更改已存档的的检测报告，每份报告（三张）收工本手续费50元。
3.3 关于增补检测报告的规定
3.3.1 委托方因特殊原因对同一检测报告同时需要两份以上检测报告的，需在“委托单”上写明。
报告签发人员可同时签发，每份加收费用20元。
3.3.2 委托方因遗失或其他原因要求补开报告的，应凭盖有原委托单位公章的申请证明，经业务室核实后补开与原报告完全相同的报告（所有签名人员原则上应与原报告相同），每份加收费用50元。
3.3.3 某些建筑材料因工程用量较少，委托方在送样时要求同一商品的检测报告同时打印不同的工程名称时，委托方必须持有由相对应工地的甲方或监理方出具的盖有单位公章和见证人签字的关于使用同种、同批材料及所用材料的数量等方面的证明。
检测报告内容除报告编号、工程名称、见证单位、见证人外，其他所有内容必须完全一致。
此类情况只适用于各工地所用材料总量未超过标准规定的一个检测批次的数量。
3.3.4 补开的检测报告与原报告一起存档。
4 报告和记录表式
检测报告更改登记表
检测报告更改申请登记表
检测报告增补登记表
5 相关文件
TSLGCET/CX 1005-2003 检测事故的报告和管理程序
TSLGCET/CX 1202-2003 档案管理工作程序
附录A（规范性附录）
报告和记录表式的格式
报告和记录表式的格式见表A.1～表A.3。
3
XXX/CX0519—2007
表A.1 检测报告更改登记表格式
4
XXX/CX 0519—2007
表A.2 检测报告更改申请登记表格式
5
XXX/CX0519—2007
表A.3 检测报告增补登记表格式
6。