医学电生理学
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医学电生理学
2．尖波
时程在70-200ms，波幅高于100μV，阴性者多，可双相或三相，是
因神经元同步化不足所致。另可因原发焦点在对侧半球或深部核团者，
因传导时间较长所致。
3．棘慢波
100-200μV波幅，3Hz，常伴以临床症状，为癫痫小发作的特异波，
医学电生理学
1875年Caton首先用电流计从兔和猴的大脑皮层描 记出直流电位和动物睡眠时或死亡前脑电活动的变化。
1924年Berger从人脑通过头皮上安放电极，描记出人类 的脑α 和β节律电活动，且发现这些电活动来源于大脑皮层 神经元，与血管和结缔组织无关，但与年龄、感觉性刺激和 机体生理化学改变有关，从而奠定了脑电活动在人类的解剖、 生理基础。
（4）懒波：局限性α波减少或缺如，频率减慢，左右 差大于10％，要注意硬膜下血肿。
（5）α波局限性波幅高，双侧差大于20％～25％或在 50μV以上。多见于脑功能亢进包括癫痫。
（6）枕叶以波光反应消失，可见于该部脑梗塞等。
医学电生理学
2．快波异常 （1）波幅高于30μV （见于癫痫症，服安眠剂量不足、垂 体功能障碍等）。 （2）限局性波幅增高，可见于颅脑外伤、外伤后癫痈、深 部肿瘤等。 （3）局限性波幅下降或消失。
医学电生理学
2．波幅（μV）的决定因素
（1）皮层神经元同步化和去同步化程度。 （2）皮层神经元数量及大小，人脑枕叶和中央区α波幅 高于他区，因枕叶皮层的颗粒细胞体积虽小，但数目众多。 中央前区的细胞数虽不多，但细胞又大又长。 （3）神经元排列的一致性：皮层表面排列一致，有规则 ；第6层神经元多，但排列方向不一致，故波幅前者高，后者 低。 （4）记录电极和皮层间距大则波幅低，如硬膜下血肿。 （5）神经元兴奋性：兴奋性高，波幅高，频率快，多见 于树突的持续性去极化或轴突侧支抑制系统被破坏后。
3．睡眠波异常 纺锤波、驼峰波、K-综合，一侧减弱或消失。
（二）异常波 1．棘波 时程在70ms以下，波幅高于100μV，示皮层有超同步性放
电。属短周期、高波幅阳性棘波者，最接近于病灶部位。但和 一般诱发电位者不同在于前者是在慢波基础上产生，且有较长 周期，而阳性棘波不能成为痫灶定位指标，一般属病灶远隔部 位，孤立性棘波，散在出现，持续间隔短，一般不伴以临床症 状及体征者，无定位价值。
1936年以后，脑电图学在全世界范围发展，开始为临床 和科研服务。
自1924年Berger首先发现从头皮描记人类脑电活动以来， 迄今已有80余年的历史，随着科学技术的发展，上世纪70年 代计算机技术突飞猛进，脑电生理技术已不仅限于常规脑电 图检测。1965年Cooley、Tukey等首先提出快速傅立叶转换计 算法（FFT）将原来傅立叶转换速度提高了数十倍到上百倍， 是目前常用的谱分析法。近20年来又发展了现代谱分析，即 A-R模式，大大加强了对脑电短数据的处理能力。上世纪80年 代初彩色显像技术问世以来，脑电生理的检测进入了一个新 阶段。
第三章 脑电图
第一节 脑电图发展概要
脑电图是大脑半球的生物电活动，通过电子放大器 放大并记录下来，呈节律性脑电活动，是大脑皮层锥体 细胞及其顶树突突触后电位同步综合波，并由丘脑中线 部位非特异性核团（包括中央内侧核、中线核等）起调 节作用，而丘脑、脑干网状结构与大脑皮层各部间的兴 奋或抑制刺激和反馈作用，决定着脑电活动的节律性同 步活动。
医学电生理学
二、决定脑波的主要因素及其规律如下：
1．周期（波频Hz）的主要决定因素
（1）神经元回路的物理性：回路的长短及神经纤维 的粗细，以及神经冲动经过突触的数目。如皮层→丘脑 回路电位周期长于短的皮层内回路。细纤维、兴奋传导 速度越慢，则周期越长；兴奋通过突触时，时间将延迟。
（2）神经元的不应期：约100ms。 （3）神经元物质代谢速度：突触后电位是在物质代 谢过程中形成的，当达到一定水平时，导致细胞放电→ 送入回路中，代谢越慢则有长周期慢波，如老年人。 （4）大脑皮层神经元同步化和去同步化程度。
医学电生理学
第二节 异常脑波概述
一、异常脑波产生的原因 异常脑波是脑机能的异常状态在脑电图的表现，其产 生原因如下： （一）脑器质性病变。 （二）全身性疾病继发，特别是中毒、代谢病，导致 大脑皮层神经元的形态或机能改变。
1．神经元树突基部侧棘的形态变化和该部的持续性 去极化。
2．神经元轴突侧支抑制系统被破坏。 3．神经元数量减少。 4．神经元物质代谢障碍。 5．神经纤维传导速度减慢。 由于上述因素，导致脑波波率、波幅、波形、位相、 出现形式、反应性的异常，产生各种异常脑波的出现。
医学电生理学
到目前为止脑电生理检测技术已形成了一整套可以 彩色直观显示、自动快速进行频谱及功率谱定量分析、时空 定位、自动打印成像、大容量贮存、无纸描记及24h有线或无 线长期监测、较强的抗干扰装置等完整检测系统，脑电生理 检测技术已进入了一个划时代阶段。
目前临床应用的各种脑电生理检测技术，有脑感觉及运 动（磁、电刺激）诱发电位、事件相关电位、脑电位分布图 （脑电地形图）、显著概率地形图、脑时域地形图、压缩功 率谱阵分析、24h有线或无线长期脑电监测及分析系统、无纸 脑电描记等。
医学电生理学
ຫໍສະໝຸດ Baidu 二、异常波的分类及病因
（一）生理波病理化 1．α波异常
（1）广泛性α波变慢，伴调幅差，多见于广泛性慢 性脑功能低下的各种疾病，包括脑外伤、脑炎恢复期，各 种病因的脑萎缩、脑动脉硬化症等。
(2)广泛性低电压（＜20μv）或无α波，见于重度脑 功能障碍的各种疾病，但正常人偶可见到。
(3)连续性全导联α波，α波幅增高，频率慢，调幅 差，枕区α前移，诱发α波无反应，见于脑干受损又名α 昏迷。
上述各种检测技术均是在常规脑电检测技术的基础上发 展起来的，能更精确地反映人脑功能变化的心理、生理、病 理状态，使脑电生理的检测不仅应用于临床医学，且已广泛 应用于军事、航空、航天、深海医学的研究，使脑电生理检 测技术达到丰富多彩、完善、客观而前途宽广的境地。但不 论脑电生理新技术有多大的发展，在临床诊断和科学研究方 面，脑电图的基本描记分析和结合临床实际对照，仍占有无 可争议的重要地位。
2．尖波
时程在70-200ms，波幅高于100μV，阴性者多，可双相或三相，是
因神经元同步化不足所致。另可因原发焦点在对侧半球或深部核团者，
因传导时间较长所致。
3．棘慢波
100-200μV波幅，3Hz，常伴以临床症状，为癫痫小发作的特异波，
医学电生理学
1875年Caton首先用电流计从兔和猴的大脑皮层描 记出直流电位和动物睡眠时或死亡前脑电活动的变化。
1924年Berger从人脑通过头皮上安放电极，描记出人类 的脑α 和β节律电活动，且发现这些电活动来源于大脑皮层 神经元，与血管和结缔组织无关，但与年龄、感觉性刺激和 机体生理化学改变有关，从而奠定了脑电活动在人类的解剖、 生理基础。
（4）懒波：局限性α波减少或缺如，频率减慢，左右 差大于10％，要注意硬膜下血肿。
（5）α波局限性波幅高，双侧差大于20％～25％或在 50μV以上。多见于脑功能亢进包括癫痫。
（6）枕叶以波光反应消失，可见于该部脑梗塞等。
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2．快波异常 （1）波幅高于30μV （见于癫痫症，服安眠剂量不足、垂 体功能障碍等）。 （2）限局性波幅增高，可见于颅脑外伤、外伤后癫痈、深 部肿瘤等。 （3）局限性波幅下降或消失。
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2．波幅（μV）的决定因素
（1）皮层神经元同步化和去同步化程度。 （2）皮层神经元数量及大小，人脑枕叶和中央区α波幅 高于他区，因枕叶皮层的颗粒细胞体积虽小，但数目众多。 中央前区的细胞数虽不多，但细胞又大又长。 （3）神经元排列的一致性：皮层表面排列一致，有规则 ；第6层神经元多，但排列方向不一致，故波幅前者高，后者 低。 （4）记录电极和皮层间距大则波幅低，如硬膜下血肿。 （5）神经元兴奋性：兴奋性高，波幅高，频率快，多见 于树突的持续性去极化或轴突侧支抑制系统被破坏后。
3．睡眠波异常 纺锤波、驼峰波、K-综合，一侧减弱或消失。
（二）异常波 1．棘波 时程在70ms以下，波幅高于100μV，示皮层有超同步性放
电。属短周期、高波幅阳性棘波者，最接近于病灶部位。但和 一般诱发电位者不同在于前者是在慢波基础上产生，且有较长 周期，而阳性棘波不能成为痫灶定位指标，一般属病灶远隔部 位，孤立性棘波，散在出现，持续间隔短，一般不伴以临床症 状及体征者，无定位价值。
1936年以后，脑电图学在全世界范围发展，开始为临床 和科研服务。
自1924年Berger首先发现从头皮描记人类脑电活动以来， 迄今已有80余年的历史，随着科学技术的发展，上世纪70年 代计算机技术突飞猛进，脑电生理技术已不仅限于常规脑电 图检测。1965年Cooley、Tukey等首先提出快速傅立叶转换计 算法（FFT）将原来傅立叶转换速度提高了数十倍到上百倍， 是目前常用的谱分析法。近20年来又发展了现代谱分析，即 A-R模式，大大加强了对脑电短数据的处理能力。上世纪80年 代初彩色显像技术问世以来，脑电生理的检测进入了一个新 阶段。
第三章 脑电图
第一节 脑电图发展概要
脑电图是大脑半球的生物电活动，通过电子放大器 放大并记录下来，呈节律性脑电活动，是大脑皮层锥体 细胞及其顶树突突触后电位同步综合波，并由丘脑中线 部位非特异性核团（包括中央内侧核、中线核等）起调 节作用，而丘脑、脑干网状结构与大脑皮层各部间的兴 奋或抑制刺激和反馈作用，决定着脑电活动的节律性同 步活动。
医学电生理学
二、决定脑波的主要因素及其规律如下：
1．周期（波频Hz）的主要决定因素
（1）神经元回路的物理性：回路的长短及神经纤维 的粗细，以及神经冲动经过突触的数目。如皮层→丘脑 回路电位周期长于短的皮层内回路。细纤维、兴奋传导 速度越慢，则周期越长；兴奋通过突触时，时间将延迟。
（2）神经元的不应期：约100ms。 （3）神经元物质代谢速度：突触后电位是在物质代 谢过程中形成的，当达到一定水平时，导致细胞放电→ 送入回路中，代谢越慢则有长周期慢波，如老年人。 （4）大脑皮层神经元同步化和去同步化程度。
医学电生理学
第二节 异常脑波概述
一、异常脑波产生的原因 异常脑波是脑机能的异常状态在脑电图的表现，其产 生原因如下： （一）脑器质性病变。 （二）全身性疾病继发，特别是中毒、代谢病，导致 大脑皮层神经元的形态或机能改变。
1．神经元树突基部侧棘的形态变化和该部的持续性 去极化。
2．神经元轴突侧支抑制系统被破坏。 3．神经元数量减少。 4．神经元物质代谢障碍。 5．神经纤维传导速度减慢。 由于上述因素，导致脑波波率、波幅、波形、位相、 出现形式、反应性的异常，产生各种异常脑波的出现。
医学电生理学
到目前为止脑电生理检测技术已形成了一整套可以 彩色直观显示、自动快速进行频谱及功率谱定量分析、时空 定位、自动打印成像、大容量贮存、无纸描记及24h有线或无 线长期监测、较强的抗干扰装置等完整检测系统，脑电生理 检测技术已进入了一个划时代阶段。
目前临床应用的各种脑电生理检测技术，有脑感觉及运 动（磁、电刺激）诱发电位、事件相关电位、脑电位分布图 （脑电地形图）、显著概率地形图、脑时域地形图、压缩功 率谱阵分析、24h有线或无线长期脑电监测及分析系统、无纸 脑电描记等。
医学电生理学
ຫໍສະໝຸດ Baidu 二、异常波的分类及病因
（一）生理波病理化 1．α波异常
（1）广泛性α波变慢，伴调幅差，多见于广泛性慢 性脑功能低下的各种疾病，包括脑外伤、脑炎恢复期，各 种病因的脑萎缩、脑动脉硬化症等。
(2)广泛性低电压（＜20μv）或无α波，见于重度脑 功能障碍的各种疾病，但正常人偶可见到。
(3)连续性全导联α波，α波幅增高，频率慢，调幅 差，枕区α前移，诱发α波无反应，见于脑干受损又名α 昏迷。
上述各种检测技术均是在常规脑电检测技术的基础上发 展起来的，能更精确地反映人脑功能变化的心理、生理、病 理状态，使脑电生理的检测不仅应用于临床医学，且已广泛 应用于军事、航空、航天、深海医学的研究，使脑电生理检 测技术达到丰富多彩、完善、客观而前途宽广的境地。但不 论脑电生理新技术有多大的发展，在临床诊断和科学研究方 面，脑电图的基本描记分析和结合临床实际对照，仍占有无 可争议的重要地位。