处方审核、调配职责示范文本
处方审核、调配职责范文(4篇)
处方审核、调配职责范文第一部分：处方审核职责范本一、职责概述：处方审核是指对医生开出的药品处方进行审核，确保处方准确、合理、安全，并按照相关政策、法律、规范进行规范操作的工作。
处方审核人员需具备扎实的药学知识和良好的医疗卫生专业素养，以及责任心、细心、严谨的工作态度。
二、职责内容：1. 审核药品处方的合理性和准确性，包括但不限于药物的适应症、剂量、给药途径、用药间隔等信息的核实。
2. 检查处方中的药物是否有禁忌症、禁忌药物的相互作用以及患者对药物过敏史等风险因素，并提出相应意见。
3. 审核处方是否符合国家相关政策和国家药品监管部门的规定，确保合理用药，如避免滥用、重复用药等情况。
4. 提供临床药学咨询，为医生提供合理用药建议，包括替代药物、剂型选择等方面的专业意见。
5. 在处方审核中及时发现和报告药品不良反应和药物相关的问题，并对审核过程中发现的问题和风险进行跟踪处理。
6. 协助相关部门制定和完善药物使用管理制度和规范，提出改进建议。
7. 参与临床药学研究和教育培训，提高个人专业素质和工作能力。
第二部分：处方调配职责范本一、职责概述：处方调配是指根据医生开出的药品处方，按照药品调配规范和药品管理制度，准确配制所开出的药物，并负责对药物的质量进行监控和质量评估的工作。
处方调配人员需具备专业药学知识和良好的药学操作能力。
二、职责内容：1. 根据处方中药品的种类和数量，按照统一的配方进行准确配制，并确保药品符合相关规范和标准。
2. 根据处方调配相关要求，选择适宜的药物剂型和给药途径，如颗粒剂、注射剂等，并严格按照药物的使用说明进行操作。
3. 负责药品的质量监控和质量评估，包括药品的外观、颜色、气味、溶解度等方面的检查和评价，确保药品的质量合格。
4. 配制药品时需严格遵循无菌操作规范，并做好相关记录，确保药品的无菌性和安全性。
5. 配制完成的药品需按规定进行包装和标识，并确保包装的密封完好，标志清晰、准确。
处方审核、调配、核对操作规程范文
处方审核、调配、核对操作规程范文一、目的与范围本操作规程是为了保证处方审核、调配、核对的准确性和安全性，保障患者用药的质量，规范医务人员的操作行为。
适用于医院药房处方审核、调配、核对等工作。
二、术语及定义1. 处方审核：对患者提交的处方进行审核，判断处方的合法性和准确性。
2. 处方调配：根据审核通过的处方，将药物准确划分并配制。
3. 核对：确认调配完成的药物和数量是否与处方要求一致。
三、操作规程1. 处方审核1.1 在审核之前，需确保患者已经如实提供了个人信息和诊断情况等必要内容。
1.2 审核人员需对处方内容逐项进行仔细核对，确保处方的合法性和准确性。
1.3 在审核过程中，应随时记录发现的问题和处理措施，并及时与医生沟通，解决潜在问题。
1.4 处方审核通过后，审核人员需在处方上签字，并注明审核日期和时间。
2. 处方调配2.1 调配人员需在调配前认真研读处方内容，了解药物名称、剂量、途径等要求。
2.2 调配人员应按照药物调配操作规程，准确计量和配制药物。
2.3 调配过程中应注意个人卫生和操作规范，确保药物的无菌、纯净。
2.4 调配完成后，调配人员应在处方上签字，并注明调配日期和时间。
3. 药物核对3.1 核对人员需按照处方要求，逐项核对已调配的药物和数量。
3.2 核对人员应将核对结果与处方进行比对，确保药物和数量的准确性。
3.3 如发现核对结果和处方不一致，核对人员应立即与调配人员和审核人员进行沟通，解决问题。
3.4 核对结束后，核对人员应在处方上签字，并注明核对日期和时间。
四、注意事项1. 操作人员应进行充分的培训，熟悉相关药物知识和操作规程。
2. 处方审核、调配、核对人员应当保持良好的沟通协作，及时解决问题。
3. 操作过程中应注意个人卫生和操作规范，避免交叉感染和药品污染。
4. 处方药房应定期检查和维护设备，确保设备正常运转和准确计量。
5. 操作人员应严格遵守药品管理法规和相关规定，保障患者用药的安全性和合法性。
处方审核、调配、核对操作规程范文(4篇)
处方审核、调配、核对操作规程范文第一章总则第一条为规范处方审核、调配、核对等操作流程，保证药品的正确、安全使用，特制定本操作规程。
第二条本操作规程适用于医院药剂科、药房等药学专业人员。
第三条处方审核、调配、核对操作应严格遵循药学伦理和规范，依法保护患者隐私。
第四条药学专业人员在处方审核、调配、核对操作过程中应保持专注、精确，并负有相应的责任。
第二章处方审核第五条处方审核是指对医生开具的处方进行审核核实，确保处方的合理性和临床安全性。
第六条处方审核应包括对处方的基本信息核对，包括患者姓名、性别、年龄等。
第七条处方审核还应核对处方的药品名称、剂量、用法和用量等信息。
第八条对于高危药品或易混淆药品，处方审核人员应加倍仔细核对。
第九条处方审核应与医生沟通，及时提出合理化建议，并记录在案。
第十条处方审核过程中如发现问题，应及时向上级主管部门报告，并做好记录。
第三章药品调配第十一条药品调配是指按照临床处方要求，按比例配制药品剂型和剂量。
第十二条药品调配应确保药品的质量标准、纯度和有效性。
第十三条药品调配应具备相应的技术能力和操作技巧，避免污染和误调。
第十四条药品调配人员应穿戴干净整洁的工作服，做好个人卫生。
第十五条在药品调配过程中如发现异常状况，应及时停止操作并报告上级主管部门。
第四章核对操作第十六条核对操作是指对已调配的药品进行核对，确保药品名称、剂量和数量的准确无误。
第十七条核对操作应由两名药学专业人员同时进行，相互核对，确保正确。
第十八条在核对过程中，应将药品名称、剂量和数量与处方进行对照核对。
第十九条如发现核对错误，应停止操作并报告上级主管部门，做好记录。
第二十条已核对完成的药品应妥善保管，并附上核对记录，以备日后查询。
第五章处方审核、调配、核对的记录与管理第二十一条处方审核、调配、核对的每一步操作都要做好详细的记录。
第二十二条处方审核、调配、核对的记录应保存一年以上，并进行分类整理。
第二十三条处方审核、调配、核对的记录应有相关负责人签字确认。
处方调配人员职责（5篇）
处方调配人员职责1、认真学习和执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《医疗机构药品监督管理办法(试行)》等法律、法规。
2、处方调配人员应是取得相关职称的药学技术人员。
3、按药品性能或剂型做好药品分类陈列，做到药品与非药品、内服药与外用药、一般药品与其他需特殊存放的药品分开摆放。
4、正确介绍药品的性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事项；严禁使用假劣药品，确保发出药品的质量。
5、严格凭处方调配药品，不得向非就诊者销售药品。
6、收到处方后，认真审查处方上患者的姓名、年龄、性别、药品剂量及处方医师签章，如有药品名称书写不清，药味重复，有“妊娠禁忌”及超剂量等情况，应向患者说明情况，经处方医师更正重新签章后，方可配方，否则拒绝调配。
7、对易导致过敏反应国家规定应进行皮试的药品，应要求患者先行皮试，结果为阴性方可调配，否则应拒绝调配。
8、对处方所列药品不得擅自更改或代用。
9、调配处方时，应按处方依次进行，调配完毕，经核对无误后，调配及核对人均应签名或盖章，再售药给患者，并将处方留存。
处方调配人员职责（2）处方调配人员的职责包括：1. 根据医生开具的处方，准确计算药品的用量和配方，并按照规定程序进行配制。
2. 根据处方要求，选择合适的药品和辅料，并确保药品质量符合相关标准。
3. 确保处方调配过程的严格执行各项操作规程和要求，遵守相关法律法规，确保药品的安全和有效性。
4. 按照配方准确称取药品和辅料，并严格控制药品的质量和数量。
5. 维护调配设备和仪器的正常运行，并进行日常的清洁和维护工作，保证设备的准确性和可靠性。
6. 准确记录药品的配制过程和用量，及时报告异常情况，并做好相关记录和报表。
7. 配合药师进行质量控制和药物安全工作，确保药品配制过程的合规性和质量安全。
8. 参与药品库存管理和采购工作，保证药品的及时供应，并进行库存清点和管理。
9. 及时更新相关药品信息和调配技术，提高自身的工作能力和专业水平。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本（2篇）
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本一、目的为了确保中药饮片处方的准确性和安全性，制定本管理制度范本，规范中药饮片处方的审核、调配、核对工作，保障患者用药的有效性和安全性。
二、适用范围本制度适用于所有从事中药饮片处方审核、调配、核对工作的医务人员。
三、管理流程（一）中药饮片处方审核1. 接收处方（a）接收医生开具的中药饮片处方，并妥善保存。
（b）核对处方上患者的基本信息，确保无误。
2. 审核处方（a）核对处方中药材的名称、用量、剂型等信息是否合理。
（b）审核处方是否与患者病情相符，是否存在禁忌。
3. 记录审核结果（a）记录审核人员的姓名、审核时间、审核结果等信息。
（b）将审核结果反馈给开方医生，如有问题及时沟通解决。
（二）中药饮片调配1. 准备调配药材（a）根据审核通过的处方，准备相应的中药饮片。
（b）按照药方中所列的草药剂量比例，准确称取各种草药。
2. 进行调剂操作（a）将称取好的草药按照比例混合均匀。
（b）根据处方中的剂量要求，将草药进行包装或装瓶。
3. 进行质量检验（a）调配完成后，进行药材质量的检查，确保药材无异物或变质现象。
（b）记录药材调配的时间、药量和质量检验结果等信息。
（三）中药饮片核对1. 复核信息（a）核对处方信息是否与调配的药材一致。
（b）核对药材的种类、剂量和包装数是否符合处方要求。
2. 核对人员（a）由两名具有相关经验的医务人员进行核对，互相确认无误。
（b）核对人员需办理相应的资格证书，确保具备相关专业知识。
3. 记录核对结果（a）记录核对人员的姓名、核对时间、核对结果等信息。
（b）如有问题及时沟通解决，确保核对结果的准确性。
四、责任与权限1. 审核人员应具备相关药学知识和临床经验，对处方进行合理性审核。
2. 调配人员应按照处方要求准确调剂药材，并进行质量检验。
3. 核对人员应互相确认处方与药材的一致性，并记录核对结果。
五、培训与考核1. 医院应定期组织中药饮片处方审核、调配、核对相关培训，确保医务人员具备相应的专业知识和操作技能。
处方审核、调配职责模版
处方审核、调配职责模版I. 引言在医疗行业中，处方审核和调配是非常重要的工作，它们确保医疗处方的合理性和准确性，以保障患者的用药安全与治疗效果。
处方审核主要负责审核医嘱的合理性和规范性，而处方调配则需要根据审核结果进行药物的准备和发放。
在本文中，将详细介绍处方审核和调配的职责模版，以便医疗从业人员对这两项工作能有更清晰的认识。
II. 处方审核职责模版1. 仔细检查医嘱信息- 仔细核对患者个人信息，确保医嘱与患者身份相符。
- 确认医嘱是否包含必要的药物信息，如药物名称、剂量、频次等。
- 检查医嘱是否存在错误或矛盾，如剂量过大、药物过敏等。
2. 确认处方合理性- 根据病情和药物治疗准则，评估医嘱的合理性。
- 检查药物的适应症和禁忌症，确保药物的使用符合科学原则。
- 排查药物相互作用和不良反应，确保合理用药。
3. 进行医嘱沟通- 如遇到医嘱中的疑问或不明确之处，及时与医生沟通并核对。
- 如发现医嘱存在错误或不合理情况，及时指出并与医生讨论修改。
4. 记录审核结果- 将审核结果准确地记录在患者病历中。
- 如发现医嘱存在问题，需记录问题及解决方案。
5. 提供药物信息与教育- 向患者解释用药目的、剂量和副作用等重要信息。
- 回答患者对药物的疑问，并提供必要的药物教育。
III. 处方调配职责模版1. 根据审核结果准备药物- 根据处方中的药物信息，准备正确的药物种类、剂量和规格。
- 如有需要，根据药物剂型进行配制，并确保配制结果准确。
2. 核对药物信息- 仔细核对准备好的药物与处方中的药物信息是否相符。
- 确认药物的名称、剂量和制剂规格等是否与医嘱一致。
3. 确认药物质量与有效期- 检查药物的外观、标识、包装等，确保药物没有损坏或变质。
- 核对药物的有效期，确保药物在有效期内。
4. 遵循安全操作规范- 严格遵循药物调配的操作规范和程序，确保药物的安全性。
- 使用正确的个人防护装备，避免污染或感染的风险。
5. 合理储存和发放药物- 储存药物时，按规定的环境条件和储存要求进行存放。
处方调配工作制度范本
处方调配工作制度范本一、总则为确保患者用药安全，提高药品服务质量，规范处方调配工作，依据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，制定本制度。
二、处方审核1. 处方必须由具有执业医师资格的医师开具，处方内容应完整、清晰。
2. 药师对处方进行审核，审核内容包括：患者姓名、年龄、性别、诊断、药品名称、剂量、用法、用量、剂型、处方日期等。
3. 药师应根据药品说明书、药物相互作用、患者病情、过敏史等信息，判断处方是否合理。
如有疑问，应及时与处方医师沟通。
4. 药师发现不合理处方，有权拒绝调配，并要求处方医师重新开具处方。
三、处方调配1. 药师按照处方内容，准确、迅速地进行药品调配。
2. 调配过程中，药师应遵守无菌操作原则，确保药品质量。
3. 药师在调配过程中，如遇到缺药、药品用量用法不妥或有配伍禁忌等问题，应与处方医师联系更正。
4. 药师在调配过程中，不得估计取药，禁止用手直接接触药品。
四、处方核对1. 调配好的处方，应由另一位药师进行核对，核对内容包括：患者姓名、药品名称、剂量、用法、用量等。
2. 核对无误后，两位药师在处方上签名，确认药品已正确调配。
3. 如只有一位药师调配，应在处方上注明，并交班时由另一位药师进行复审。
五、发药与咨询1. 药师向患者解释药品用法、用量、注意事项等，确保患者正确使用药品。
2. 发药时，药师应将药袋上的内容填写清楚，发出整瓶、整盒的药品要贴上用法标签。
3. 药师应定期对药品质量进行检查，发现问题及时处理。
六、特殊药品管理1. 含有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、贵重药品的处方，应按照相关管理办法进行调配。
2. 特殊药品的处方，应由具有相应资质的药师进行调配，并做好相关记录。
七、培训与考核1. 药师应定期参加业务培训，提高处方调配能力。
2. 医疗机构应定期对药师进行考核，确保药师具备相应的业务水平。
八、附则本制度适用于我国各级医疗机构处方调配工作，如有未尽事宜，可根据实际情况予以补充。
处方审核人员岗位职责范本（三篇）
处方审核人员岗位职责范本一、岗位概述处方审核人员是医药领域的专业人士，主要负责审核医生开具的处方是否规范、合理，并判断药品的适应症、剂量等是否正确。
他们需要具备扎实的药物学、药理学等专业知识，严密的逻辑思维能力以及良好的沟通协调能力。
二、岗位职责1. 审查处方- 对医生开具的处方进行审核，审查处方是否规范、合理，并判断药品的使用是否符合适应症、剂量是否正确。
- 根据药物学、药理学等专业知识，判断药品的功效、副作用及禁忌症，并评估患者的病情是否需要使用该药物。
- 检查处方的完整性，确认处方上的信息是否齐全，包括患者的个人信息、药品名称、剂量、用法等。
- 与医生沟通交流，了解处方背后的用药意图，必要时提出建议或疑问，确保患者得到最安全、有效的治疗。
2. 记录与反馈- 将审核过的处方按照规定的格式进行记录，详细记录处方的审核结果以及意见建议。
- 及时向医生反馈处方审核结果，解释审核过程中的问题、风险和建议。
与医生共同讨论并制定合理的用药方案。
- 将审核记录和反馈结果归档存档，以备后续跟踪检查和审计。
3. 不良反应监测- 对已经使用的药品进行监测，及时发现、记录和报告药物的不良反应。
- 与医药监管部门和药品生产企业沟通协调，及时通报药物的不良反应情况，确保患者的用药安全。
4. 专业知识更新- 持续学习和更新药物学、药理学等相关专业知识，不断提高自身的专业水平。
- 关注最新的药物研发和临床实践，了解最新的药物治疗方案和研究成果，为审核工作提供准确、科学的依据。
5. 协作配合- 与医生、药师、护士等各个职能部门积极沟通，建立良好的协作关系，确保医疗团队的高效运作。
- 参与相关会议、培训和研讨会，与同行交流经验，共同解决工作中遇到的问题。
三、任职要求1. 学历与专业要求- 医学、药学或相关专业本科及以上学历，取得相应的资格证书。
- 具备扎实的药物学、药理学等相关专业知识，熟悉常用药物的特点和使用规范。
2. 从业经验- 有3年以上医院临床或药店药剂师工作经验，熟悉常见病、多发病的诊疗和用药规范。
处方药审核调配岗位职责
处方药审核调配岗位职责第1篇：综合执业药师处方审核、调配岗位职责---真理惟一可靠的标准就是永远自相符合执业药师（处方审核、调配）岗位职责1、执业药师必须遵循国家药品管理法律、法规的有关规定；在职在岗，不得在其它企业兼职；遵守职业道德，忠于职守，佩带标明姓名、职称等内容的胸卡上岗；2、执业药师必须具备一定的药学专业知识和技能，熟悉药品知识，掌握最新医药信息，负责对非处方药的咨询，帮助消费者进行自我药疗，并能为消费者提供用药咨询和指导；3、做好处方药和非处方药的分类管理工作，对门店内的处方药和非处方药的陈列进行监督指导；4、负责对处方的完整性、正确性进行审核，并在处方上签字；5、负责对处方的药品名称、规格，用药剂量，用药方法，处方用药相互作用及配伍禁忌进行审核，如发现处方有问题应拒绝调配，并向顾客说明情况，经处方医师更正或重新签字，方可调配；6、正确介绍药品的性能、用途等有关知识，保证消费者用药安全，决不推销假劣药品；7、对店内的非药师人员进行业务指导；8、对处方的审核、调配负责。
第2篇：工资调配处工作职责1.负责机构编制和劳动工资管理工作。
2.负责公务员录用、干部调配、军转干部接收安置及高校毕业生接收工作。
3.指导局直属单位人事制度改革。
4.负责出国人员政审及备案工作。
5.负责人事档案管理、干部和工资统计、收人申报等工作。
6.负责司内综合、协调及督办工作。
第3篇：中药调配岗位职责中药调配岗位职责【篇1：中药饮片处方调配员岗位职责】1、必须凭执业医师、助理执业医师开具的处方或者医嘱单调配药品；麻醉药品、第一类精神药品必须凭专用处方调配；２、处方须经审核人员审核签字后方可调配；３、对不规范处方或者不能判定其合法性的处方不得调配；５、调配处方时，必须做到“四查十对”：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断；药品发放遵循“先产先出”、“近效期先出”和按批号发放的原则；６、中药饮片装斗时要清斗，认真核对，装量适当，不得错斗、串斗；原包装及其标签、合格证应保留至该药品使用完毕。
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本
中药饮片处方的审核、调配、核对的管理制度范本一、目的与依据为了规范中药饮片的处方审核、调配、核对过程，确保患者用药的安全与有效性，制定本管理制度。
本管理制度的依据有：1.《中华人民共和国药品管理法》等法律法规；2.《医疗机构药事管理规定》等相关规定；3.国家卫生健康委员会制定的相关中药处方审核、调配、核对的管理要求。
二、适用范围本管理制度适用于医疗机构内部中药饮片的处方审核、调配、核对过程。
三、职责分工1.医师：（1）负责根据患者的病情和需要，在中药饮片处方中合理选择中药，并编制中药处方；（2）确保中药处方的合法性、准确性和完整性；（3）将中药处方及相关病史等资料提交给中药调剂师。
2.中药调剂师：（1）根据医师的中药处方，审核中药处方的合法性和合理性；（2）核对中药调剂师自行配制的饮片与医师处方一致性；（3）保证中药饮片的质量和有效性；（4）将调配好的中药饮片交给药剂科或药房。
3.药剂科（药房）：（1）接收中药调剂师调配好的中药饮片；（2）对中药饮片进行核对和标签贴附；（3）保证中药饮片的储存、管理和发放。
四、处方审核程序1.医师依据患者的病情和需要编制中药处方，并填写患者的个人信息、用药剂量、用药次数等必要信息。
2.医师将中药处方、相关病史、检验报告等资料提交给中药调剂师。
3.中药调剂师对中药处方进行合法性、合理性的审核，核实中药药材的来源、质量等信息，并向医师提供必要的建议和改正意见。
4.若合法性和合理性审核通过，中药调剂师将审核通过的中药处方返回给医师；若不通过，中药调剂师将就审核不通过的原因向医师进行解释并提出改正建议。
五、处方调配程序1.医师根据中药调剂师的审核结果，在中药处方上进行必要的修改和调整，并签字确认。
2.中药调剂师按照医师的中药处方，选择相应的中药药材进行配制。
3.中药调剂师在配制中药饮片过程中，要按照中药处方上的剂量和煎煮方法进行操作，并记录相关数据。
4.中药调剂师调配完成后，将调配好的中药饮片交给药剂科（药房）。
处方调配人员职责范文
处方调配人员职责范文一、职责概述处方调配人员是医疗机构中重要的一员，主要负责根据医生开具的处方，按照规定的药物配方和剂量进行药物调配工作。
他们需要具备良好的药物知识、技术操作能力，严格遵守操作规程，确保药物的正确配方和配比，以保障患者用药的安全性和有效性。
二、主要职责1. 处方审核：根据医生开的处方，对处方进行审核，并核实处方中所包括药品是否符合规定的药物目录及剂量要求，对不符合的部分进行反馈和说明。
2. 药物准备和调配：根据处方中所包括的药品和剂量要求，从药房中取出相应的药物，并按照规定的配方和剂量进行药物调配工作，确保药物的正确配方和配比，以防止药物的错误使用和药物的不良反应。
3. 药品标签和包装：在调配完成后，对药品进行标签贴贴和包装工作，确保药品的标志清晰可辨，方便患者使用，并做好相关记录。
4. 药品清点和库存管理：对药品进行清点和盘点工作，做好药品的管理工作，及时补充库存，确保药房的正常运转。
5. 药品储存和保管：根据药品的性质和要求，进行药品的分类存放，确保药品的质量和有效期，并定期进行药品的检查和清理工作。
6. 药品信息更新和学习培训：及时更新药品的知识和信息，提高自己的药物知识水平，参加相关的学习和培训活动，提高自己的技术水平和职业素质。
7. 工作记录和报告：做好自己工作的记录和报告，及时上报工作进展和问题，并提出改进措施，以提高工作效率和质量。
三、岗位要求1. 学历要求：具备大专及以上学历，药学专业优先考虑。
2. 专业知识：熟悉药物分类、药品配方和配比的相关知识，具备基本的药学知识和技术操作能力。
3. 技术要求：熟悉医疗机构的药物调配操作流程和规定，具备良好的操作技能和动手能力。
4. 严谨细致：工作细致认真，严格遵守操作规程，做到药物的准确配方和配比，以保障患者用药的安全性和有效性。
5. 沟通能力：具备良好的沟通能力和团队合作精神，能够与医生和其他相关人员进行有效的沟通和协作。
处方审核、调配、核对操作规程范文
处方审核、调配、核对操作规程范文第一章总则第一条为保障患者用药的安全和有效，规范药师的处方审核、调配和核对工作，制定本操作规程。
第二条本操作规程适用于医疗机构药剂科。
第三条药剂科药师参与医师处方的审核、调配和核对工作，应遵循规范的操作规程和工作流程，确保工作的准确性和高效性。
第四条药剂科应配备有相应的设备和仪器，确保处方审核、调配和核对工作的正常进行。
第五条药剂科药师应定期进行培训，了解最新的药品信息和相关法规，提高工作水平和质量。
第二章处方审核第六条处方审核是药师对医师处方进行审查和判断，并保证用药的合理性和安全性。
第七条药剂科的药师应及时接收处方，并进行及时审核。
第八条处方审核应根据临床诊断和用药规范进行，主要包括以下内容：（一）处方的完整性和准确性；（二）药物的适应症和禁忌症；（三）药物的剂量和给药途径；（四）药物的药动学特性和不良反应。
第九条在处方审核过程中，如遇到疑问或发现异常情况，应及时与医师沟通或请示，确保处方的准确性和安全性。
第十条处方审核完成后，应及时进行记录，并签名确认。
第三章药物调配第十一条药物调配是将审核通过的处方中的药品按照要求配制和调配。
第十二条药剂科应配备有相应的调配设备和仪器，并定期进行维护和保养，确保设备的正常运行。
第十三条药品的调配应严格按照药物的配方、剂量和给药方式进行，注意药物的稳定性和与其他药物的相容性。
第十四条药物调配过程中，应注意规范的操作流程和消毒要求，确保调配过程的无菌和无污染。
第十五条药物调配完成后，应进行二次核对，核对项目包括药品名称、剂量、批号和有效期等，确保药物的准确性和有效性。
第十六条药物调配完成后，应及时储存并记录储存位置，避免与其他药品混淆。
第四章处方核对第十七条处方核对是药剂科药师对已调配的药品进行检查和确认，确保药品的准确性和完整性。
第十八条处方核对应在药师的监督下进行，核对项目包括药品名称、剂量、给药途径、用法、疗程和禁忌症等。
处方及处方调配管理制度模版（四篇）
处方及处方调配管理制度模版一、目的和范围本制度旨在明确医疗机构处方和处方调配管理的要求，确保处方的准确性和合理性，并有效防止处方的滥用和误用。
本制度适用于医疗机构的处方和处方调配管理工作。
二、术语和定义1. 处方：由医生开具，嘱托印刷或手写，记录病人用药的说明。
2. 处方药：指需由医生开具的药品。
3. 非处方药：指无需医生开具即可购买的药品。
4. 调剂：指根据处方，在药房中配制、核对和发放药品的过程。
5. 药品和医疗材料库存管理：指对医疗机构库存药品和医疗材料进行有效的管理和监控。
三、处方管理1. 处方开具1.1 处方合法合规：医生开具处方前必须对患者进行适当的诊断和评估，确保处方的合理性和准确性；同时必须遵守国家和地方有关处方开具的法律法规和规定。
1.2 处方书写规范：医生开具处方时必须使用统一的处方格式，书写清晰、准确，包括患者的个人信息、药品、剂量、用法、频率和药房的标识等。
1.3 处方审核：医疗机构应设立处方审核制度，对医生开具的处方进行审核，确保处方的准确性和合理性。
2. 处方保存2.1 电子保存：医疗机构应建立电子处方保存系统，将医生开具的处方进行电子化保存，确保处方的可追溯性和安全性。
2.2 纸质保存：医疗机构应建立纸质处方保存系统，并按规定备案和保存纸质处方。
3. 处方保密3.1 保护患者隐私：医疗机构应采取措施保护患者的个人隐私，禁止未经患者同意将其处方信息泄露给他人。
3.2 处方查询限制：医疗机构应设立处方查询制度，并对查询权限进行限制，确保只有经过授权的人员才能查询处方信息。
四、处方调配管理1. 审方1.1 处方通过系统审核：医药信息系统应设立审方规则，对医生开具的处方进行自动审核，防止药品相互作用、剂量超量、重复用药等错误。
1.2 人工审方：医药信息系统审核通过后，药师应对处方进行人工审方，确保药品的适用性、合理性和安全性。
2. 药品调剂2.1 药品调剂过程：医疗机构应设立药品调剂管理制度，确保药师在调剂过程中严格按照处方要求进行药品的配制、核对和发放。
处方审核岗位职责（通用3篇）
处方审核岗位职责（通用3篇）处方审核篇1目的:为规范处方审核人员的行为,保证处方药销售的合法性。
依据:《药品经营质量管理规范》第81、83条,《药品经营质量管理规范实施细则》第72条。
适用范围:适用于处方审核人员。
责任:处方审核人员对本职责的实施负责。
工作内容:5.1 负责药品处方内容的审查及所调配药品的.审核并签字。
5.2 负责执行药品分类管理制度,严格凭处方销售处方药。
5.3 对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当拒绝调配、销售。
5.4 指导营业员正确、合理摆放及陈列药品,防止出现错药、混药及其他质量问题。
5.5 负责中药饮片的装斗复核工作,并做好记录。
5.6 指导、监督营业员做好药品拆零销售的工作。
5.7 营业时间必须在岗,并佩戴标明姓名、执业药师或其他技术职称等内容的胸卡,不得擅离职守。
5.8 为顾客提供用药咨询服务,指导顾客安全、合理用药。
5.9 对销售过程中发现的质量问题,应及时上报质量管理部门。
5.1 对顾客反映的药品质量问题,应认真对待、详细记录、及时处理。
直接责任:对药品销售的正确、合理、安全、有效承担主要责任。
任职资格:7.1 执业药师或具有药师(含药师和中药师)以上的专业技术职称。
处方审核岗位职责篇2任职要求:1、本科以上学历,食品相关专业,2、有两年以上食品或相关行业的工作经验,熟悉食品安全管理体系,质量管理体系3、参加过haccp/iso22000或者类似标准外审员培训,4、有良好的学习能力、沟通能力和语言表达能力,以客户为焦点,5、有良好的适应压力环境的能力,按照每月审核排程独立完成审核工作,包括现场评审和随后的'书面工作,6、工作认真仔细、有责任心、诚信、公正,能够控制自己的情绪,7、能够适应频繁出差,吃苦耐劳,主要在周边附近城市出差。
8、有一定的英语沟通能力(口语,书写)岗位职责:1、按照客户要求对门店或供应商进行审核,包括掌握审核的标准和审核检查表的要求,按照审核排程要求,进行审核的准备,包括审核计划的制定、审核现场时间的安排;2、在规定的时间内完成审核工作和审核报告,并负责审核过程中的不符合项的纠正措施有效性的跟踪、验证和关闭;3、定期参加审核的校准会议,对审核结果进行分析,并对审核过程进行总结4、按照客户的需求进行食品安全培训工作处方审核岗位职责篇31、负责设计规范及制造工艺规范文件编制;2、参与设计评审,负责技术图纸的工艺审核;3、负责零件加工工艺、焊接工艺及设备安装工艺的制定;4、负责解决车间生产异常、来料异常的问题,为车间生产提供技术支持;5、负责项目问题点的收集、分析、改善,为机械工程师提供设计改善依据;6、负责设备包装运输方案的制定;7、负责技术人员的技术指导和培训工作。
处方审核调配制度范本
处方审核调配制度范本第一章总则第一条为了规范医师处方行为，确保患者用药安全、有效和合理，提高药学服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于本医疗机构处方审核、调配工作的管理和监督。
第二章处方审核第三条处方审核人员要求：（一）具有药师以上药学专业技术职务任职资格；（二）具有3年以上门诊或病区调剂工作经验；（三）接受过处方审核相应岗位的专业知识培训并考核合格。
第四条审核内容：（一）处方用药与临床诊断的相符性；（二）剂量、用法的正确性；（三）选用剂型与给药途径的合理性；（四）是否有重复给药现象；（五）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（六）其他用药不适宜情况；（七）开具处方的医师是否具有相应权限。
第五条药师审核处方时，认为存在用药不适宜时，应主动告知处方医师，请其确认或重新开具处方，并做好记录。
第六条药师发现不合理用药，处方医师不同意修改时，药师应当做好记录并纳入处方点评。
第七条药师发现严重不合理用药或者用药错误时，应当拒绝调配，及时告知处方医师并记录，按照有关规定报告。
第三章处方调配第八条处方调配人员要求：（一）取得药学专业技术职务任职资格；（二）具备相应的调剂工作经验；（三）接受过处方调配相应岗位的专业知识培训并考核合格。
第九条处方调配流程：（一）药师接收处方后，对处方进行审核；（二）审核通过后，进行药品调配；（三）调配完成后，进行复核；（四）复核无误后，将药品交付患者或发送至相应病区。
第十条药师在调配与发药过程中，对处方进行再次审核，发现不适宜用药时，通过电话方式告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。
第四章处方点评与管理第十一条处方点评目的：（一）提高医师处方质量；（二）促进合理用药；（三）保障患者用药安全。
第十二条处方点评制度：（一）定期对处方进行点评；（二）对不合理处方进行统计、分析、反馈；（三）对重复用药、滥用药物等现象进行重点关注；（四）对用药错误进行记录、报告和处理。
处方审核、调配、核对操作程序范文（5篇）
处方审核、调配、核对操作程序范文一、目的与范围本操作程序适用于医药领域中处方审核、调配、核对工作的相关人员执行，以确保处方的准确性和医疗质量的提高。
二、术语和缩写1. 处方（Prescription）：医生开具给患者的药物使用说明书。
2. 审核（Review）：对处方的合理性和准确性进行检查。
3. 调配（Dispensing）：按照处方要求配制药物。
4. 核对（Check）：对调配后的药物进行核对和确认。
三、操作步骤1. 处方审核1.1 收到医生开具的处方后，及时将处方送交处方审核人员。
1.2 处方审核人员应仔细核对处方中的患者基本信息、药品名称、剂量、频率等，并进行合理性判断。
1.3 若发现处方中存在错误或疑问，应及时与开具处方的医生进行沟通，以确认处方的准确性和合理性。
1.4 处方审核人员应将审核结果记录在处方审核表中，并签字确认。
2. 药品调配2.1 审核人员确认处方准确无误后，将处方交给药房工作人员进行药品调配。
2.2 药房工作人员应按照处方要求准备所需的药品，包括计量、称量等工作。
2.3 调配过程中应保证药品的纯净度和准确性，以防止交叉感染或药物误用的情况发生。
2.4 药品调配完成后，应仔细核对所配制的药品与处方要求是否一致，并记录在药品调配表中。
3. 药品核对3.1 调配完毕的药品交由核对人员进行核对。
3.2 核对人员应根据处方和调配表中的要求，核对药品的名称、剂量、规格等信息。
3.3 核对人员应仔细检查每个药品的外观、包装、标签等，确保没有错误或疏漏。
3.4 核对完成后，核对人员应在核对表上签字确认，并将核对结果记录在药品核对表中。
四、操作规范与要求1. 执行人员应具备专业知识和技能，熟悉药物的使用、配制和核对等工作。
2. 操作过程中应严格按照操作步骤进行，不得随意修改或疏漏。
3. 处方审核、调配和核对的工作人员要相互配合，及时沟通并解决问题。
4. 对于有争议或疑问的处方，应及时与开具处方的医生进行沟通，并保留相关沟通记录。
处方调配人员职责（3篇）
处方调配人员职责处方调配人员的职责包括：1. 根据医生开具的处方，准确计算药品的用量和配方，并按照规定程序进行配制。
2. 根据处方要求，选择合适的药品和辅料，并确保药品质量符合相关标准。
3. 确保处方调配过程的严格执行各项操作规程和要求，遵守相关法律法规，确保药品的安全和有效性。
4. 按照配方准确称取药品和辅料，并严格控制药品的质量和数量。
5. 维护调配设备和仪器的正常运行，并进行日常的清洁和维护工作，保证设备的准确性和可靠性。
6. 准确记录药品的配制过程和用量，及时报告异常情况，并做好相关记录和报表。
7. 配合药师进行质量控制和药物安全工作，确保药品配制过程的合规性和质量安全。
8. 参与药品库存管理和采购工作，保证药品的及时供应，并进行库存清点和管理。
9. 及时更新相关药品信息和调配技术，提高自身的工作能力和专业水平。
10. 接受培训和考核，提高职业素养和技能水平，不断提高工作质量和效率。
处方调配人员职责（2）1、认真学习和执行《药品管理法》、《药品管理法实施条例》和《医疗机构药品监督管理办法(试行)》等法律、法规。
2、处方调配人员应是取得相关职称的药学技术人员。
3、按药品性能或剂型做好药品分类陈列，做到药品与非药品、内服药与外用药、一般药品与其他需特殊存放的药品分开摆放。
4、正确介绍药品的性能、用途、用法、用量、禁忌和注意事项；严禁使用假劣药品，确保发出药品的质量。
5、严格凭处方调配药品，不得向非就诊者销售药品。
6、收到处方后，认真审查处方上患者的姓名、年龄、性别、药品剂量及处方医师签章，如有药品名称书写不清，药味重复，有“妊娠禁忌”及超剂量等情况，应向患者说明情况，经处方医师更正重新签章后，方可配方，否则拒绝调配。
7、对易导致过敏反应国家规定应进行皮试的药品，应要求患者先行皮试，结果为阴性方可调配，否则应拒绝调配。
8、对处方所列药品不得擅自更改或代用。
9、调配处方时，应按处方依次进行，调配完毕，经核对无误后，调配及核对人均应签名或盖章，再售药给患者，并将处方留存。
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处方审核、调配职责示范
文本
In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each
Link To Achieve Risk Control And Planning
某某管理中心
XX年XX月
处方审核、调配职责示范文本
使用指引：此管理制度资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进，同时考虑各个环节之间的关系，每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划，并将危害降低到最小，文档经过下载可进行自定义修改，请根据实际需求进行调整与使用。
1、审核由执业医师开具的载有必须凭处方销售的处方
药的处方，重点审核其合法性、安全性、有效性。
2、审核由有资格执业医师开具的中药处方的合法性、
安全性、有效性。
3、由有资格的在岗执业药师完成1、2两项的处方审
核或执行有管理权的当地药监机关的相关规定。
4、其他处方的审核可不必由执业药师完成。
5、调剂的核对可由执业药师或其他符合有关规定的药
学技术人员进行。
6、向顾客提供用药咨询、合理用药的药学服务。
7、对本店的非药师人员进行指导。
8、正确介绍药品的性能、用途等有关知识，保证消费
者用药安全，决不推销假劣药品。
9、驻店药量必须遵循国家药品管理法律、法规的有关规定、遵守职业道德，忠于职守，对自己的工作质量负责，佩带标明姓名、职称等内容的胸卡上岗。
请在此位置输入品牌名/标语/slogan
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