药品有效期格式及计算
药学有效期计算公式
药学有效期计算公式在药学领域，药物的有效期是指药物在一定条件下能够保持其原有质量和有效性的时间。
药物的有效期是根据药物的稳定性、溶解性、吸收性等因素来确定的。
药物的有效期不仅关系到药物的质量和有效性，也关系到患者的用药安全。
因此，药学领域对药物的有效期进行了深入研究和探讨，并提出了一些有效期的计算公式。
药学有效期计算公式是根据药物的稳定性、溶解性、吸收性等因素来确定的。
其中最常用的有效期计算公式是药物有效期=原有效期-（t1/2）ln2。
其中，原有效期是指药物的生产日期至药物开始失效的时间，t1/2是指药物的半衰期，ln2是自然对数的底数。
通过这个公式，可以比较准确地计算出药物的有效期，为患者的用药提供了科学依据。
在药学领域，药物的有效期计算是非常重要的。
首先，药物的有效期直接关系到患者的用药安全。
如果药物的有效期计算不准确，可能导致患者使用失效的药物，从而影响治疗效果，甚至对患者的健康造成危害。
其次，药物的有效期计算也关系到药品的质量和有效性。
如果药物的有效期计算不准确，可能导致药品在有效期内就失去了药效，从而影响患者的治疗效果。
在实际应用中，药物的有效期计算需要考虑多种因素。
首先，需要考虑药物的化学性质和物理性质。
不同的药物具有不同的化学结构和性质，因此其有效期也会有所不同。
其次，还需要考虑药物的包装和保存条件。
药物的包装和保存条件对药物的有效期也有很大的影响。
最后，还需要考虑药物的使用方式和用药对象。
不同的用药方式和用药对象对药物的有效期也会有所影响。
在药学领域，药物的有效期计算是一个复杂的过程。
为了保证药物的质量和有效性，药学领域需要不断深入研究和探讨药物的有效期计算方法。
同时，也需要加强对药物有效期计算的监管和管理，确保药物的有效期计算符合科学规律，为患者的用药提供科学依据。
在实际工作中，药学工作者需要不断提高自身的专业水平，深入研究和探讨药物的有效期计算方法，不断完善和改进药物的有效期计算公式，为患者的用药提供更加科学、准确的依据。
药品有效期PPT课件
2012年8月15日 有效期至2012年8月，那么药物可使用到2012年
8月31日 很多教材描述不准确，“起算日期”为5月1日，有效期3年
药厂在标注有效期时， 在生产日期的基础上往 前推1月
有效期至2012年8月15日那么药物可使用到2012年8月15日有效期至2012年8月那么药物可使用到2012年8月31日药品生产日期为2013年5月1日有效期3年药厂在标注有效期时在生产日期的基础上往因格式只精确到月所以药品可用到4月30日有效期至2012年8月15日那么药物可使用到2012年8月15日有效期至2012年8月那么药物可使用到2012年8月31日很多教材描述不准确起算日期为生产日期第二十三条药品标签中的有效期应当按照年月日的顺序标注年份用四位数字表示月日用两位数表示
药物的“有效期至”标 示为2016年4月
因格式只精确到月，所 以药品可用到4月30日
有效期
药品生产日期为2013年7月26日，有效期2年 药厂在标注有效期时，在生产日期的基础上往
前推1月 药物的“有效期至”标示为2015年6月 因格式只精确到月，所以药品可用到6月30日
有效期
有效期
具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月” 或者“有效期至XXXX年XX月XX日”；也可 以用数字和其他符号表示为“有效期至 XXXX.XX”或者“有效期至XXXX/XX/XX” 等。
区别“有效期”与“有效期至”
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2019/8/5
有效期
具体标注格式为“有效期至XXXX年XX月”或者 “有效期至XXXX年XX月XX日”；也可以用数字 和其他符号表示为“有效期至XXXX.XX”或者“ 有效期至XXXX/XX/XX”等。
药品效期管理制度
药品效期管理制度药品效期管理制度11、药品是一种规定了有效期的特别物质。
为了保障临床用药平安有效，防止药品过期失效，造成损失，特制定本制度。
2、药品的选购应依据我院临床用药的需要对购进药品的数量进行科学估计，并应遵循勤购勤销的原则，尽量削减药品库存。
选购药品时尽量选择距失效期较远的药品。
3、根据药品的储存条件，采纳避光、干燥、冷藏等措施加以保管。
4、药品的有效期应特地登记，并由科室药品质量管理人员定期（每月）到药房、药库检查并作好登记，发觉接近失效期且用量较少的药品要准时向科室报告，以便各药房间调剂使用。
不能调剂或调剂后不能在有效期内用完的品种应准时与药品供应商联系退货事宜。
药品入库验收时应特殊留意药品的有效期，原则上有效期在六个月以内的药品不得验收入库，特别状况除外。
药库、药房及临床科室病区应每月常规检查所贮药品的效期。
5、有效期药品应按批号存放，遵循先进先出、近期先出和按批号发货的原则。
6、药房从药库领取药品时，应掌握品种、数量和有效期，既要保障临床用药的需要，又要防止过期失效。
7、药房对距失效期3个月的常用药品不能领用；发给患者带走的`效期药品，必需计算在药品用完前有一个月的时间；院内使用的效期药品应在距失效期前2月发出。
失效的药品不能发出。
8、过期失效药品应严格管理，准时监督销毁，防止流入社会，危害人民群众的健康。
药品效期管理制度21为合理掌握药品的经营过程管理,防止药品的`过期失效,确保药品的储存、养护质量,依据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规,特制定本制度。
2药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,验收人员应拒绝收货。
3距失效期不到6个月的药品不得购进,不得验收入库。
4药品应按批号进行储存、养护,依据药品的有效期相对集中存放,按效期远近依次堆码,不同批号的药品不得混垛。
5近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。
6对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。
各种药品有效期
各种药品有效期
1. 常见药品的有效期
- 液体药品：一般有效期为2-3年，具体以包装上标明的日期为准。
- 胶囊和片剂：一般有效期为3-5年，具体以包装上标明的日期为准。
- 软膏和乳膏：一般有效期为2-3年，具体以包装上标明的日期为准。
- 注射剂：一般有效期为2-3年，具体以包装上标明的日期为准。
- 食品类药品：一般有效期为1-2年，具体以包装上标明的日期为准。
2. 注意事项
- 存储环境：药品应存放在阴凉、干燥、避光的地方，避免受潮或曝光于阳光直射。
- 注意包装完整性：如果药品包装被破坏或开封，应尽快使用或扔掉，避免使用过期或受污染的药品。
- 舍弃过期药品：使用过期药品可能造成药效降低或产生不良反应，应定期清理过期药品并正确处置。
3. 特殊情况
在一些特殊情况下，药品的有效期可能会有所变化：
- 冷藏药品：某些药品需要冷藏保存，如生物制品等，其有效期可能会比常见药品短。
- 处方药：处方药的有效期可能根据具体情况有所不同，应按照医生或药师的建议使用。
> 注意：以上信息仅供参考，请根据具体药品的包装上的标示为准。
中华人民共和国药典一九七七年版有效期药品的说明及品种表-
中华人民共和国药典一九七七年版有效期药品的说明及品种表正文：---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 中华人民共和国药典一九七七年版有效期药品的说明及品种表（一九七九年十月四日）（一）说明１．药品的有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。
有些稳定性较差的药品，在贮存中，药效降低，毒性增高，有的甚至不能药用，为了保证药品的安全有效，对这类药品必须制订有效期。
２．药品的有效期应根据药品的稳定性不同，通过留样观察实验，合理制订。
药品新产品的有效期可通过稳定性试验或加速试验先订暂行期限，在留样观察，积累充分数据后再行修订。
地方标准中同一品种的有效期也要统一。
３．药品有效期的计算是从药品出厂日期或按出厂期批号的下一个月一日算起，药品标签所列的有效期应为有效期年月。
有效期制剂的生产，应采用新原料，正常生产的药品，一般从原料厂调运到制剂厂，应不超过六个月。
制剂的有效期除部分包装严密、较为稳定的如软膏、熔封安瓿等外，一般不应超过原料有效期的规定。
４．到期的药品，如须延长使用，应送请当地药检部门检验后，根据检验结果，确定延长使用期限。
５．药品生产、供应和使用单位对有效期的药品，应严格按照规定的贮存条件进行保管，要做到近期先出，近期先用，调拨有效期的药品要加速运转。
（二）有效期药品品种表－｜｜有效期｜｜品名｜｜｜｜单位：年｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜乙氧萘青霉素钠｜２．５｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜乙氧萘青霉素钠胶囊｜１．５｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜土霉素｜４｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜土霉素片｜３｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜土霉素胶囊｜２｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜马来酸麦角新碱注射液｜２｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜无味红霉素｜４｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜无味红霉素片｜３｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜双氯青霉素钠｜３｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜双氯青霉素钠片｜２．５｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜四环素｜３｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜四环素片｜２｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜四环素眼膏｜３｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜灰黄霉素｜４｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜灰黄霉素片｜３｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜红霉素｜４｜｜－－－片｜３｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜杆菌肽｜３｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜注射用杆菌肽｜２｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜更生霉素｜５｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜注射用更生霉素｜４｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜邻氯青霉素钠｜２｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜注射用邻氯青霉素钠｜２｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜青霉素钠（钾）｜４｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜注射用青霉素钠（钾）｜２｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜注射用青霉素钠（钾）安瓿装｜３｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜苯唑青霉素钠｜３｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜苯唑青霉素钠片｜１．５｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜苯唑青霉素钠胶囊｜２｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜注射用苯唑青霉素钠｜２｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜制霉菌素｜３｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜制霉菌素片｜２｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜乳糖酸红霉素｜４｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜注射用乳糖酸红霉素｜３｜｜－－－素｜４｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜硫酸卡那霉素注射液｜３｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜注射用玻璃酸酶｜２｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜盐酸土霉素｜４｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜盐酸土霉素片｜２｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜盐酸万古霉素｜３｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜注射用盐酸万古霉素｜３｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜盐酸正定霉素｜３｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜注射用盐酸正定霉素｜２｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜盐酸四环素｜４｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜盐酸四环素片｜３｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜注射用盐酸四环素｜４｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜盐酸金霉素｜４｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜盐酸金霉素片｜３｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜盐酸金霉素胶囊｜３｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜注射用盐酸金霉素｜４｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜金霉素眼膏｜４｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜盐酸洁霉素｜３｜｜－－－片｜２｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜盐酸洁霉素胶囊｜２｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜盐酸洁霉素注射液｜２｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜盐酸脱氧土霉素｜３｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜盐酸脱氧土霉素片｜２｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜盐酸氯洁霉素｜３｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜盐酸氯洁霉素胶囊｜２｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜氨苄青霉素钠｜２．５｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜注射用氨苄青霉素钠｜２｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜胰岛素注射液｜２｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜硫酸鱼精蛋白注射液｜２｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜注射用琥珀氯霉素｜３｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜硫酸双氢链霉素｜４｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜注射用硫酸双氢链霉素｜３｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜硫酸巴龙霉素｜３｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜硫酸巴龙霉素片｜２｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜硫酸庆大霉素｜４｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜硫酸庆大霉素注射液｜３｜｜－－－素｜４｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜注射用硫酸卡那霉素｜３｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜注射用苄星青霉素｜３｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜硫酸链霉素｜４｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜注射用硫酸链霉素｜３｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜氯霉素眼药水｜９个月｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜普鲁卡因青霉素｜３｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜注射用普鲁卡因青霉素｜２｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜新生霉素钠｜２｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜注射用新生霉素钠｜２｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜噻孢霉素钠｜２｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜注射用噻孢霉素钠｜１．５｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜缩宫素注射液｜２｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜肝素注射液｜３｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜葡萄糖酸锑钠注射液｜３｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜含糖胃蛋白酶｜１．５｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜精蛋白锌胰岛素注射液｜２｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜细胞色素Ｃ注射液｜２｜｜－－－Ｃ｜２｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜冻干健康人血浆｜７｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜注射用绒促性素｜２｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜硫酸新霉素｜３．５｜｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－｜－－－－－－－－－－－－－－－｜｜硫酸新霉素片｜２．５｜－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－c27254--010202xxj——结束——。
药学知识一公式
药学知识一公式
药学知识涵盖多个方面，每个方面都有相应的公式和计算方法。
以下是药学知识中的几个公式：
1. 生物半衰期：表示药物从体内消除的快慢，其计算公式为t1/2=/k，其中k是消除速度常数。
2. 表观分布容积：表示体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，其计算公式为V=X/C，其中X为体内药物量，V是表观分布容积，C是血药浓度。
3. 药品有效期：药物降解10%所需的时间，记作，其计算公式为=/k。
此外，还有药物制剂稳定化方法等药学知识。
如需获取更多药学公式，建议查阅药学书籍或咨询专业人士。
进口药品有效期的识别
进口药品有效期的识别进口药品有效期的识别进口药品的说明书大多是英文，药品的包装上标有使用期限。
只要能认识下面这些标志性的外文字，一般都可以正确安全有效地使用。
表示失效期：（1）Expiry date或Exp date；（2）Expiration date；（3）Expiring；Use before，都表示药品能使用到标明日最后一天。
表示有效期：（1）Storage life 表示贮存期限；（2）Stability 表示稳定期；（3）Validity或Duration表示有效期限，都表示药品都使用到标明日期的最后一天。
药品包装上的月份多用英文缩写字母表示，1－12月依次为Jan、Feb、Mar、Apr、May、Jun、Aug、Sep、Oct、Nov、Dec。
例如，Exp date：Mar2001，则表示失效期时2001年3月，药品可使用到2001年2月28日止。
日本药品一般使用“昭和”或“平成”表示年份，这就需要换算成公式纪年，换算方法，昭和年份＋1925＝公元纪年，平成年份＋1988＝公元纪年。
例如“平成十二年”，即12＋1988＝2000，即2000年。
①欧洲：按日、月、年排列，如：１５／８／９２。
②美国：按月、日、年排列，如：Ｍａｙ．２６．９３。
③日本：按年、月、日排列，如：９２～８～１。
④俄罗斯：有时用罗马数字代表月份：如Ⅱ．９１。
⑤有的产品仅标注制造日期，可按制造日期推算出有效期，如：制造日期：１５／８／９２即表示１９９２年８月１５日生产；失效日期：Ｆｉｖｅｙｅａｒ；ｆｒｏｍｄａｔｔｅｏｆｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅ，即表示由制造日起５年内可以使用，即到１９９７年８月１５日失效。
对来自国外的药品如：美国、日本、德国、英国、意大利、瑞士、独联体等国家的药品，其有效期的表示方法各不相同。
现将常用的一些表示方法列举如下，以供识别参考。
（１）expiration date aug.30.1995。
句首expiration的词意是终止或期满。
药品保质期
药品保质期一般药片的保质期在三年，进口药的话有的在五年，药物的储藏一定要在通风、干燥、阴凉处，避免日光照射。
如果已经开封且外包装也不见了，那么药物存放过程中可能已经变质，不建议保留并再次服用。
药品保质期相关知识点：一、药品有效期的多种表达方式有效期（进口药表示为Validity/Duration）1.年+月：有效期至2020.12，表示该药品可使用至2020年12月31日。
2.年+月+日:有效期至2020年12月31日，很好理解。
3.生产日期和X年有效期。
如生产日期为2020年12月31日，有效期为三年，表示该药品可使用至2023年12月30日。
失效期（进口药表示为Exp/Exptiy.Date/Useby）进口药品常常使用失效期来表示，美国药品通常用月+日+年的顺序，欧洲药品通常用日+月+年的顺序，某些日本药厂采用日本年号，还需换算到公元纪年。
如Exp.:Jan.10th，2021表示药品的失效日期为2021年1月10日，从该日起截止使用。
二、有效期=使用期限吗？药品的有效期概念有两个前提条件，一是药品未开启，二是在规定条件下贮存。
因此，药品一旦开封后，与外界环境接触，可能会发生一些物理化学变化，如吸潮、被氧化等，所以瓶装药每次使用后一定要拧紧瓶盖；同时，空气中的微生物的侵入也可能影响药物的安全性。
比如口服的糖浆剂，不能用嘴对着瓶口直饮，因为口腔中的微生物会进入到药液中，随着时间推移污染药液并影响其安全性。
同时还要注意药品的贮存条件，如有些药品需要冷藏、避光、密闭等。
由此可见，药品的有效期和使用期限这两个概念不能等同。
三、生产日期=批号吗？批号是怎么定义的呢？是指在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一周期中生产出来的一定数量的药品。
批号是用于识别"批"的一组数字或字母加数字，用以追溯和审查该批药品的生产历史。
我国药品的批号格式一般是年份+月份+流水顺序号。
其中年份可能是当年年份（四位数字）或当年年份的末尾两个数字（两位数字），月份为当月月份(不足2位数字的在前加0)，后面是流水序号。
2023年药品效期管理制度 14篇
2023年药品效期管理制度 14篇药品效期管理制度1一、药品有效期的表示方法1.直接标明有效期为某年某月，这种表示很易辩认，国内生产的药品多数都采用这种表示法。
2.直接标明失效期为某年某月，这种表示须与第一种加以区别，如批号:__，失效期:19__年9月，即表示此产品是19__年8月3日生产的可使用到19__年8月31日为止，有效期限为3年。
直接标明有效期或失效期为某年某月某日，此种也易辩认，其识别原则上同第一、二种表示法。
如失效期6月30日，系指可使用到6月29日;有效期6月30日，则指可使用到6月30日。
3.只标明有效期×年，此种表示须根据批号推算，如批号:990514，有效期3年，系指可使用到5月14日。
4.进口产品失效期限的标示很不统一，各国有自己的习惯书写法。
大致而论，欧洲国家是按日-月-年顺序排列的(如8/5/98);美国产品是按月-日-年排列的(如nov.1，98);日本产品按年-月-日排列的(如98--5);苏联产品有时用罗马数字代表月份(ⅵ.87)。
在标明失效期的同时，一般尚注有制造日期，因此可以按制造日期来推算有效期限为多长。
例如:制造日期:15/5/92，即表示1992年5月15日生产。
失效日期:__，即表示由制造日起5年内使用，亦即表示可用到1997年5月14日。
二、药品有效期的有关规定1.药品的“有效期”是指药品在一定的贮存条件下，能够保持质量的期限。
有些稳定性较差的药品，在贮存中，药效降低，毒性增高，有的甚至不能药用。
为了保证药品的安全有效，对这类药品必须制订有效期。
药品的有效期应根据药品的稳定性不同，通过实验研究和留样观察，合理制订。
2.药品有效期的计算是从药品出厂日期或按出厂期批号的下一个月一日算起，药品标签应列有效期的终止日期。
有效期制剂的生产，应采用新原料，正常生产的药品。
一般从原料厂调运到制剂厂，应不超过六个月。
制剂的有效期一般不应超过原料药有效期的规定。
药品效期管理制度
药品效期管理制度药品效期管理制度一、前言为确保药品的质量和安全性，规范药品使用流程，我司制定本管理制度。
该制度适用于公司内部所有的药品管理工作。
下文将具体阐述药品效期管理制度的各项规定。
二、药品效期1. 定义药品效期是指药品在规定存储条件下，经过严格检验后，被认为仍然能够满足其所称的质量要求的期限。
2. 药品效期划分药品的有效期从生产日期开始计算。
根据药品的稳定性、使用范围、贮存条件及临床经验等，药品效期可分为：（1）有效期限制（有效日期）：在生产整个过程中，经严格检验符合质量标准、可以正常使用、而经贮存发现其质量有所下降而限定的一个期限。
（2）使用期限（使用有效期）：药品贮存条件符合规定情况下，保证药品符合规定的质量，具备临床应用或试验研究条件下，未超过有效期限制、可以使用的期线。
3. 药品效期管理药品效期管理由仓库管理员和本部门负责人共同负责。
具体流程如下：（1）根据药品种类及贮存条件，设定相应的有效期限制。
（2）仓库管理员要定期检查货架上的药品，确认哪些药品快要到期，哪些药品已经过期。
确认过期药品后，要在药品上做上明显的标记。
（3）仓库管理员每个月要统计过期药品的数量及种类，并及时上报本部门负责人。
（4）本部门负责人要定期对过期药品进行清理销毁，并对延长使用期限的药品进行复验判定。
（5）严禁使用过期药品，如确有需要，需经过部门负责人批准，并报经企业负责人同意后使用。
三、管理要点1. 标记明显仓库管理员要在药品上做上明显的标记，避免在使用过期药品时出现误判。
2. 规定时限各类药品在效期管理过程中，必须设定不同的使用期限，防止药品在存储、运输过程中导致有效期限制变化或影响药品质量。
3. 制定执行方案药品效期管理制度应配有详细的执行方案、工作流程、年度工作计划及报告，根据需要对以上内容进行调整。
4. 熟练掌握相关法律法规药品效期管理必须熟练掌握相关法律法规及质量管理制度，特别是对药品的贮存、运输、分销、批准及注册等方面的规定。
药品有效期格式及计算
药品有效期格式及计算
药品有效期格式：有效期至××年××月，药品有效期的表示有不同的方法，所标的日期也不相同,例药品生产日期是2003年2月3日,有效期3年,则效期应标为：“有效期至：2006年1月，目前我国各药品生产企业有效期日期采用的标注方法都是“有效期至”其计算方法为：按照生产日期标注的年月加上有效时间,再减去一个月即为应标注的“有效期至的年、月，例药品生产日期为040501,有效期为一年，其有效期应标为:“有效期至:2005年4月”，代表2004年5月生产的药品，有效期为一年，药品至2005年4月30日24时以前有效。
为了方便患者能保证药品有效期内服用，建议药品有效期标注时,将有效期的年月日均标注出来，例药品生产日期为2004年10月20日，有效期两年，则有效期标注为“有效期至：2006年10月19日”，对于普通患者来说将有效期至标注到年、月、日比只标注到年、月容易理解和判断药品具体的失效日期。
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度药品有效期管理制度11、目的：合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量。
2、依据：《药品经营质量管理规范》3、适用范围：企业进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的效期药品的'管理。
4、责任：质量管理人员、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。
5、内容：5.1 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
5.2 距失效期不到六个月的药品列入近效期药品管理，并进入近效期药品一览表（对距失效期一年内的药品，养护人员可视经营情况决定是否进入近效期药品一览表）。
5.3 距失效期不到三个月的药品不得购进，不得验收入库（特殊情况报质量负责人批准）。
近效期药品，每月应填报《近效期药品催销表》，上报质量管理人员。
5.4 药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。
5.5 对有效期不足六个月的药品应按月进行催销。
5.6 对近效期药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制，每半个月进行一次养护和质量检查。
5.7 及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
5.8 严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。
5.9 本制度自企业开办之日起每三个月考核一次。
药品有效期管理制度2第一章总则第一条目的为规范公司效期、滞销商品管理，避免造成库存积压及经济损失，特制定本制度。
第二条适用范围本制度适用于公司所有经营商品的管理。
第三条名词解释(一)有效期：指商品在一定的贮存条件下，能够保持其质量的期限。
(二)近效期：据商品总有效期，剩余有效期不足一定时间标准的商品，具体标准参见十一条规定。
(三)过效期：有效期在1个月以内的商品为准过效期商品，超过有效期的商品为过效期商品。
(四)滞销商品：指一定时间段内无销量或销量小于该期间段内商品库存总量20％的品种（季节性品种和医疗机构所用的急救品种除外，季节性品种如：冻疮膏、霍香正气水等，急救品种如：碘解磷定注射液、阿托品注射液等。
有效期计算
3、只标注生产日期、有效期限，未标注失效 日期。
• 生产日期为2018.03.20，有效期两年，该药 品可使用至2020.03.19
• 生产日期为、只有批号、无生产日期和失效日期
• 计算效期时，需少计一个月
• 药品批号为20180524，有效期24个月，则 表示该药品有效期至2020年4月，可使用至 2020年4月30日。
药品有效期的判断
药品标签中的有效期标注方法： 1、效期标注到日： • 有效期至xxxx年xx月xx日或有效期至
xxxx.xx.xx • 效期计算：为起算日期对应年月日的前一
天，如有效期至2020.07.08，则该药品可 使用至2020年7月8日。
2、效期标注到月：
• 有效期至xxxx年xx月或有效期至xxxx.xx
药品的有效期和失效期
药品的有效期和失效期药品的有效期和失效期正确判断药品的有效期、失效期对于合理、安全、有效、正确使用药品具有重要意义，对一般的消费者来说，这样才能保证购买药品的质量。
下面是yjbys店铺为大家带来的药品的有效期和失效期的知识，欢迎阅读。
有效期：指药品在一定条件下，能够保证药品质量的.期限。
由于药品的理化性质和贮存条件的差异，有效期往往长短不一，一般来说药品的有效期为1—5年。
没有规定或标明有效期的药品一般按5年计算。
我们可根据药品的生产批号来判断是否过期。
国产药品的生产批号一般由6—8位数字组成，前两位表示生产年份，紧接后两位表示生产月份，最后的2—4位表示该药是第几批。
例如：批号为970521，表明该药是1997年5月生产的第21批，假设有效期为2年，则该药可使用至1999年5月31日;若某药标明有效期为1999年10月，则该药可使用至1999年10月30日。
失效期：指药品在规定的贮存条件下，其质量达不到期国家认可的质量标准和要求，不能继续使用的日期。
它与有效期是含义不同的两种表示方法。
如某药标明失效期为1999年7月，则该药品可使用到期1999年6月30日，1999年7月1日就失效不能再使用;如标明有效期为1999年7月则该药可使用至1999年7月最后天即30日。
可见，失效期表明的是药品开始不能使用的起始时间，有效期表明的是药品能够使用的最后期限，二者极易混淆，一定要区分开。
对于进口药品，bat.no、lotno.、batch等均表示生产批号;expirgdate(exp.date)、expirationdate、expiring、usebefore 等都表示失效期;storagelife、steadility、validity等皆表示有效期。
如某进口药品标明exp.datejune1999，则表示失效期是1999年6月，该药品标明validityjune1999，则表示有效期是1999年6月，该药品可使用至1999年6月30日。
物品药品有效期记录
9、标示“产品批号XXXXXX1/XXXXXX2，有效期XX个 月”。如标示“产品批号1405011，有效期24个月”，产 品批号中“140501”代表生产日期为2014年5月1日，最 后的数字“1”为产品当天生产的批次，那么该物品或药品 用至2016年4月30日24时，记录格式20160430。
1、 急救物品及药品以有效期不是失效期登记记录， 有效期是指该药品可用至所示当天。即如某药品标 示有效期2016-05-31，则该药品在2016年5月31 日24时前仍可使用。
记录格式：20150521
2、标示“有效期XXXX年XX月XX日”的物品及药 品 用 至 所 标 示 的 那 一 天 。 如 标 示 “ 有 效 期 201605-31”，那么该物品或药品用至2016年5月31日 24时，记录格式20160531。
用至2016年11月25日24时 记录格式：20161125
3、标示“有效期XXXX年XX月”的物品及药品用 至所示的当月的最后一天，如标示“有效期201605”，那么该物品或药品用至2016年5月31日24 时，记录格式20160531。
用至2015年7月31日24时
记录格式：20150731
4、标示“失效期XXXX年XX月XX日”的物品及药 品 用 至 所 标 示 的 前 一 天 。 如 标 示 “ 失 效 期 201605-01”，那么该物品或药品用至2016年4月30日 24时，记录格式20160430 。
用至2015年9月16日24时
记录式：20150916
5、标示“失效期XXXX年XX月”的物品及药品用 至所标示的月份的前一个月最后一天，如标示“失 效期2016-05”，那么该物品或药品用至2016年4 月30日24时，记录格式20160430。
中国法律规定的保质期(3篇)
第1篇一、引言保质期，即产品在正常储存、运输和使用条件下，保持其质量、安全和卫生状态的期限。
在我国，保质期是消费者购买食品、药品等商品时关注的焦点之一。
为了保障消费者权益，维护市场秩序，我国法律对保质期作出了明确规定。
本文将从以下几个方面介绍中国法律规定的保质期。
二、食品保质期1. 法律依据《中华人民共和国食品安全法》第四十二条规定：“食品生产经营者应当对其生产经营的食品实施检验，保证食品符合食品安全标准。
食品的保质期、保存条件、生产日期、生产批号等信息应当在食品标签上标明。
”2. 保质期标注食品的保质期标注应包括以下内容：（1）生产日期：食品的生产日期是指食品开始生产的时间。
（2）保质期：食品的保质期是指食品在规定的储存条件下，保持其品质、安全和卫生状态的期限。
（3）储存条件：食品的储存条件是指食品在储存过程中需要保持的温度、湿度等条件。
（4）生产批号：食品的生产批号是指同一生产日期、同一生产线上生产的同一品种的食品，用于追溯生产过程的编号。
3. 违法责任《中华人民共和国食品安全法》第一百二十三条规定：“违反本法规定，未在食品标签上标明生产日期、保质期、生产批号、储存条件等信息的，由县级以上人民政府食品安全监督管理部门责令改正，没收违法所得，并可以处以罚款。
”三、药品保质期1. 法律依据《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定：“药品生产企业在生产药品时，应当对其生产过程进行质量控制，保证药品质量符合国家药品标准。
药品的包装、标签应当符合国家药品标准的要求。
”2. 保质期标注药品的保质期标注应包括以下内容：（1）生产日期：药品的生产日期是指药品开始生产的时间。
（2）有效期：药品的有效期是指药品在规定的储存条件下，保持其质量、安全和有效性的期限。
（3）储存条件：药品的储存条件是指药品在储存过程中需要保持的温度、湿度等条件。
（4）批准文号：药品的批准文号是指国家药品监督管理部门批准药品生产、销售、使用的文号。
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药品有效期格式及计算
药品有效期格式：有效期至××年××月，药品有效期的表示有不同的方法，所标的日期也不相同，例药品生产日期是2003年2月3日，有效期3年，则效期应标为：“有效期至：2006年1月，目前我国各药品生产企业有效期日期采用的标注方法都是“有效期至”其计算方法为：按照生产日期标注的年月加上有效时间，再减去一个月即为应标注的“有效期至的年、月，例药品生产日期为040501，有效期为一年，其有效期应标为：“有效期至：2005年4月”，代表2004年5月生产的药品，有效期为一年，药品至2005年4月30日24时以前有效。
为了方便患者能保证药品有效期内服用，建议药品有效期标注时，将有效期的年月日均标注出来，例药品生产日期为2004年10月20日，有效期两年，则有效期标注为“有效期至：2006年10月19日”，对于普通患者来说将有效期至标注到年、月、日比只标注到年、月容易理解和判断药品具体的失效日期。