第五脑室
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CT表现 第五脑室在第三脑室上部层面，位于两侧脑室额角之间，为脑脊液密度，可呈小条状、小三角形、球形、或类似梯形；第六脑室位于第五脑室的后端，呈烧瓶状。两者并存者形态各异，无明确标准形状。
2.3 临床意义 第五、六脑室如不与脑室系统相通，并持续存在、扩大，则会压迫周围结构，致室间孔闭塞，颅内压升高，或起活瓣作用致间歇性颅内压增高，可出现头痛[2]。本组头痛22例，8例CSF压力>1.96 kPa(1 kPa=7.5 mmHg)，脑室宽径15～20 mm，较其他患者脑室宽径增大更为明显，提示一部分慢性发作性头痛患者，可能与第五、六脑室有关，应作CT及CSF检查，且第五、六脑室越大越有临床意义。值得注意的是2例眩晕患者第五脑室明显扩大，CSF蛋白轻度升高，也与其有关。
2.4 治疗 本病除手术治疗外，无特殊疗法。有人报告行囊壁切除术，立体定向经脑室囊腔分流术等。国内石氏[3]应用地塞米松，乙酰谷酰胺治疗4例第五脑室、治疗后囊壁回缩、张力减少、临床表现的额叶共济失调及小便失禁恢复正常。本组对脑脊液检查异常者给予短期甘露醇和少量氟美松治疗,症状均明显改善，脑室宽径>15 mm 者且有头痛、眩晕、癫痫发作者给予口服乙酰唑胺，其中癫痫患者同时给予抗癫痫药物治疗，但效果欠佳。
第五脑室
透明隔间腔 又称第五脑室，正常胎儿4个月时，原始透明隔内形成中缝，发展为分离的小叶，小叶间隙称为透明隔腔，内充脑脊液，一般不通其他脑室，又有观点认为其通过孟氏孔与侧脑室相通（但另有观点认为：它们不参与脑脊液系统的循环），其双侧壁平行，在出生后2个月，双侧透明隔小叶融合，透明隔腔消失，但有12%～15%直到成年仍存在。
2.1 第五脑室 胚胎晚期两层透明隔之间存在大小各异的间隙，又称透明隔腔。因腔隙内无室管膜，故不属脑室系统。虽然在婴儿期透明隔腔开始退化，但8%在婴幼儿仍可见到，15%永存于成年，属正常变异，罕有临床意义；第六脑室又称Verge腔，位于中线，因无室管膜不属于真正的脑室系统，不与脑室相通，但常与第五脑室相通，为第五脑室向后延伸的腔隙，从尾部开始收缩，在婴幼儿期70%均已消失，常与第五脑室并存，偶尔单独出现，其发生率随年龄的增加而逐渐减低，通常无临床意义，属正常变异[1]。而本组病例发现有31例患者的临床症状与其形成有关，高达25.8%。故在临床诊治中要重视第五、六脑室的临床意义。
2.3 临床意义 第五、六脑室如不与脑室系统相通，并持续存在、扩大，则会压迫周围结构，致室间孔闭塞，颅内压升高，或起活瓣作用致间歇性颅内压增高，可出现头痛[2]。本组头痛22例，8例CSF压力>1.96 kPa(1 kPa=7.5 mmHg)，脑室宽径15～20 mm，较其他患者脑室宽径增大更为明显，提示一部分慢性发作性头痛患者，可能与第五、六脑室有关，应作CT及CSF检查，且第五、六脑室越大越有临床意义。值得注意的是2例眩晕患者第五脑室明显扩大，CSF蛋白轻度升高，也与其有关。
2.4 治疗 本病除手术治疗外，无特殊疗法。有人报告行囊壁切除术，立体定向经脑室囊腔分流术等。国内石氏[3]应用地塞米松，乙酰谷酰胺治疗4例第五脑室、治疗后囊壁回缩、张力减少、临床表现的额叶共济失调及小便失禁恢复正常。本组对脑脊液检查异常者给予短期甘露醇和少量氟美松治疗,症状均明显改善，脑室宽径>15 mm 者且有头痛、眩晕、癫痫发作者给予口服乙酰唑胺，其中癫痫患者同时给予抗癫痫药物治疗，但效果欠佳。
第五脑室
透明隔间腔 又称第五脑室，正常胎儿4个月时，原始透明隔内形成中缝，发展为分离的小叶，小叶间隙称为透明隔腔，内充脑脊液，一般不通其他脑室，又有观点认为其通过孟氏孔与侧脑室相通（但另有观点认为：它们不参与脑脊液系统的循环），其双侧壁平行，在出生后2个月，双侧透明隔小叶融合，透明隔腔消失，但有12%～15%直到成年仍存在。
2.1 第五脑室 胚胎晚期两层透明隔之间存在大小各异的间隙，又称透明隔腔。因腔隙内无室管膜，故不属脑室系统。虽然在婴儿期透明隔腔开始退化，但8%在婴幼儿仍可见到，15%永存于成年，属正常变异，罕有临床意义；第六脑室又称Verge腔，位于中线，因无室管膜不属于真正的脑室系统，不与脑室相通，但常与第五脑室相通，为第五脑室向后延伸的腔隙，从尾部开始收缩，在婴幼儿期70%均已消失，常与第五脑室并存，偶尔单独出现，其发生率随年龄的增加而逐渐减低，通常无临床意义，属正常变异[1]。而本组病例发现有31例患者的临床症状与其形成有关，高达25.8%。故在临床诊治中要重视第五、六脑室的临床意义。