当归属植物的研究进展
当归优质高产栽培技术
设施农业2023-11481.3 育苗时间临洮县当归育苗播种时间是6月中下旬，用种量10～ 12 kg/667 m 2；苗龄约90～110天。
播种量为106～ 120 kg/hm 2，播种时，用铁耙整平畦面，均匀撒种。
覆盖厚度为2～3 mm，播种后覆盖一层稻草，厚约3 cm，遮荫保湿，防止土壤板结，以利出苗。
1.4 苗床管理1.4.1中耕除草播种后约20天出苗，出苗后及时查苗间苗，间苗时顺便清除杂草。
通常7月上中旬苗齐，此时进行2次间苗，2 次除草，宜浅锄细锄，切勿伤苗。
平均苗间距控制5 cm，密度300株/m 2。
8月上旬当归苗高已长至5 cm 左右，此时可以进行中耕除草。
为了促进根系发育，可以适当加深除草的深度。
苗高25 cm 时，进行第4次中耕除草，深中耕可以促进植株生长。
一旦植株封行后，不再进行中耕除草。
1.4.2病虫害预防在当归育苗期，需要定期观察当归的生长情况，特别是温度较高、湿度较大时，要及时发现病虫害的苗头，采取相应的措施进行预防。
可以喷洒适量的农药，如每亩用10%水分散粒剂35～50 g，兑水常规喷雾，预防病虫害的发生。
也可以用黄板、紫光灯等物理驱虫。
2 起苗贮藏10月上中旬开始起苗移栽。
先挖松土壤耕层，然后起苗，手工挑选出品质优良的种苗，清除生长不良、大小不一、侧根过多或受到损伤和腐烂的种苗，只选取健康茁壮的幼苗。
将幼苗上的叶片去掉，仅保留约1 cm 长的叶柄。
根部适量带土进行扎把，大约100株种苗为一把。
当归种苗贮藏的过程中，选择阴凉、干燥位置搭设简易棚或者贮藏库，保持其具有良好的通风性，能够遮风挡雨，遮阳效果佳。
在棚内将当归头向外，尾向里进行堆码，保持其宽度和高度分别为50 cm、40～50 cm，之后进行15～20天晾苗，避免苗堆出现发热造成腐烂[3]。
完成晾苗工作后，按照1:1000的比例将含有哈茨木霉的生物农药与湿润细土进行均匀混合，在棚内地面上摊铺药土，厚度当归优质高产栽培技术摘要:当归属多年生草本植物，是重要的中药材品种,当归的根茎入药，具有滋补身体，活血化瘀、虚寒腹痛、调经补气等多种功效，药用价值较高，市场需求量大。
中药独活的研究进展
中药独活的研究进展独活为伞形科当归属植物重齿毛当归的干燥根，自古以来为治疗风湿痹痛的要药。
现代药理学研究发现独活具有抗肿瘤、抗炎镇痛等多种生物活性。
为了更好地开发利用其药用价值，本文通过查阅相关文献，从独活的资源、化学成分、药理作用、临床应用等几个方面进行总结，为独活的进一步开发提供理论基础。
[Abstract] Radix Angelicae Pubescentis is the radix of Angelica pubescens Maxin f.biserrata Shan ctYuan(Umbelliferae, Angelica L．). It is a kind of traditional Chinese medicine for pheumatic arthralgia. The modern pharmacological researches have revealed that Radix Angelicae Pubescentis has many biological activities including anti-cancer, anti-inflammatory, analgesic effects and so on. To develop its pharmaceutical value and provide the theoretical foundation, this paper reviewed the resources, chemical components, pharmacological effects and clinical applications of Radix Angelicae Pubescentis based on the research published in recent years.[Key words] Radix Angelicae Pubescentis; Resource; Chemical components; Pharmacological effects; Clinical applications独活（Radix Angelicae Pubescentis）为伞形科（Umbelliferae）当归属（Angelica L．）植物重齿毛当归（Angelica pubescens Maxin f.biserrata Shan ctYuan）的干燥根，主产于四川、湖北、安徽等地。
当归的药理作用研究进展
当归的药理作用研究进展
科技论坛当归的药理作用研究进展张卫东（哈药集团医药有限公司人民同泰医药连锁店，黑龙江哈尔滨１５００００）当归为伞形科当归属植物当归Ａｎｇｅｌｉｃａｓｉｎｅｓｉｓ（Ｏｌｉｖ．）Ｄｉｅｌｓ的干燥根［１］。
当归味甘、辛，性温，具有补血、活血、调经、镇痛、润肠之功效［２］。
当归具有护肤美容作用、补血、抗缺氧作用、调节机体免疫功能、活血、抑菌、抗动脉硬化等作用。
对当归的药理作用研究进展进行综述。
1化学成分当归中含有钾、钠、钙、镁、硅、铝、镍、硼、铼、钡、硒、锶、钛、钡、铬、维生素Ａ、维生素Ｂ、香荆芥酚、苯酚、对甲苯酚、别罗勒烯、正丁烯基辅内酯、棕榈酸、邻苯二甲酸酐、Ｄ—牛乳糖、Ｌ—阿拉伯糖、Ｄ—木糖、葡萄糖醛酸、烟酸、丁二酸、香草酸、二十四烷酸、棕榈酸、阿魏酸、查尔酬衍生物、木犀草素—７－０—Ｂ－Ｉ）—葡萄糖苷以及木犀草素—７—Ｏ—芦丁糖苷等成分。
2药理作用研究２．１平滑肌抑制作用。
当归可抑制呼吸道平滑肌的收缩，其机理在于抗过敏及稳定炎症细胞的细胞膜，膜稳定作用与其抑制肺泡巨噬细胞胞浆游离钙水平升高、影响肺泡巨噬细胞的活化有关［３－４］。
文献报道表明当归具有平滑肌抑制作用。
２．２对血液及造血系统的影响。
２．２．１抗凝血作用。
文献报道，当归多糖及其硫酸酯可显延长凝血酶时间和活化部分凝血活酶时间，其抗凝血作用主要是影响内源性凝血系统［５］。
当归可以抑制高分子右旋糖酐引起的红细胞的聚集性增强，减少内皮细胞表面粘附分子的表达［６］。
尹钟沫等报告了当归及其成分阿魏酸可抑制ＡＤＰ和胶原诱导的大鼠血小板聚集。
文献报道表明当归具有抗凝血作用。
２．２．２促凝血作用。
在研究当归多糖能升高低切全血粘度，增强红细胞的聚集性，促进血小板的聚集［６］。
文献报道表明当归具有促凝血作用。
２．２．３补血作用。
Ｃｏ照射小鼠内源性脾结节数增加、脾脏和胸腺增重，提高骨髓有核细胞计数；对溶血性血虚模型小鼠能显著升高外周血红蛋白，促进Ｃｏ照射后小鼠骨髓细胞ＤＮＡ合成［７］。
当归的养殖与药材质量控制方法
当归的养殖与药材质量控制方法当归（学名：Angelica sinensis），又称女草、白芷、一元叁分，是伞形科当归属植物的通称，为多年生常绿草本植物。
当归具有重要的药用价值，被广泛用于中药领域，尤其在妇科方面应用广泛。
为了保证当归的养殖质量和药材的质量，采取一系列的控制方法与管理措施势在必行。
本文将探讨当归的养殖与药材质量控制方法。
一、当归的养殖方法当归的养殖方法主要包括选择合适的土壤、营养供应、病虫害防治等方面。
1. 土壤选择当归喜欢生长在肥沃而疏松的土壤中，因此在选择种植地时应选择黏性较小、排水良好、肥沃的土壤，同时保证土壤的pH值在6.5-7.5之间，适宜的pH值有利于当归的正常生长。
2. 营养供应当归生长需要充足的养分供应。
在种植时，可以在土壤中添加有机肥料，如腐熟的农家肥或腐叶土等，以提供养分。
此外，还需注意补充磷、钾等微量元素，以促进当归的生长发育。
3. 病虫害防治当归容易受到一些病虫害的侵袭，如白粉病、叶斑病、蚜虫等。
为了控制病虫害的发生，可以采取物理防治和化学防治相结合的方法。
物理防治包括清除病叶、病虫害的虫源等，化学防治则可以选择适当的农药进行喷洒。
二、当归药材质量控制方法当归药材质量的控制主要包括药材的采收与贮存、药材的加工与炮制等方面。
1. 药材的采收与贮存当归的采收时机对药材质量有着重要的影响。
一般来说，当归的采收时间应选在秋季长势停滞的时候，此时，当归的根部富含有效成分。
采收时应选取老根，避免采收过早或过晚。
采收后，应将药材清洗干净，并晾晒或者低温干燥，然后存放在干燥通风的地方。
2. 药材的加工与炮制当归经过加工与炮制，可以提高其药效和质量。
加工与炮制的主要方法包括烘干、蒸熏等。
在加工过程中，要控制好温度和时间，以免影响药材的活性成分。
三、当归的药材质量评价方法为了准确评价当归的药材质量，可以通过以下方法进行评估。
1. 外观质量评价外观质量评价主要包括药材的形状、色泽、气味等方面。
当归属植物传统药用、香豆素类成分及药理毒理学研究进展
㊀基金项目:山东省重点研发计划子课题(Ｎｏ.２０２１ＣＸＧＣ０１０５１１－０１－００５)ꎻ山东省重点研发计划(Ｎｏ.２０１６ＧＳＦ２０２００５)ꎻ∗同为通信作者作者简介:王杨海ꎬ男ꎬ硕士生ꎬ研究方向:中药质量综合评价㊁新药研究㊁中药有效成分分离ꎬＥ－ｍａｉｌ:８６２０９６１６７＠ｑｑ.ｃｏｍ通信作者:赵渤年ꎬ男ꎬ教授㊁研究员ꎬ博士生导师ꎬ研究方向:中药质量综合评价㊁新药研究㊁中药有效成分分离ꎬＴｅｌ:０５３１－８６９５５４６０ꎬＥ－ｍａｉｌ:ｂｏｎ￣ｉａｎｚｈ＠１６３.ｃｏｍꎻ高燕ꎬ女ꎬ博士ꎬ副教授ꎬ研究方向:中药质量综合评价和药效物质基础研究ꎬTel:186****2592ꎬE －ｍａｉｌ:ｇａｏｙａｎｉｎｇｙｅｓ＠１６３.ｃｏｍ当归属植物传统药用㊁香豆素类成分及药理毒理学研究进展王杨海１ꎬ刘璐２ꎬ赵渤年２∗ꎬ高燕２∗(１.山东中医药大学药学院ꎬ山东济南２５０３５５ꎻ２.山东中医药大学药物研究院ꎬ山东济南２５０３５５)摘要:当归属作为伞形科中的一个属ꎬ全世界已发现约１１０种ꎮ多种当归属植物作为传统药用植物ꎬ具有祛风除湿㊁补血活血的药用价值ꎮ香豆素类成分作为当归属植物的主要有效成分之一ꎬ是发挥疗效的主要药效物质基础ꎮ因此ꎬ本文系统的综述了当归属植物传统药用㊁香豆素类化学成分㊁药理活性和毒理学等方面研究进展ꎬ分析当归属的研究现状ꎬ为今后当归属植物的开发利用与进一步的研究提供科学依据和方向ꎮ关键词:当归属ꎻ传统药用ꎻ香豆素类ꎻ药理活性ꎻ毒理学中图分类号:Ｒ２８４ꎻＲ２８５㊀文献标志码:Ａ㊀文章编号:２０９５－５３７５(２０２３)０６－０４０３－００７ｄｏｉ:１０.１３５０６/ｊ.ｃｎｋｉ.ｊｐｒ.２０２３.０６.０１０ＲｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｎｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌｕｓｅｓꎬｃｏｕｍａｒｉｎｓꎬｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌａｃｔｉｖｉｔｉｅｓａｎｄｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙｏｆＡｎｇｅｌｉｃａＬ.ＷＡＮＧＹａｎｇｈａｉ１ꎬＬＩＵＬｕ２ꎬＺＨＡＯＢｏｎｉａｎ２∗ꎬＧＡＯＹａｎ２∗(１.ＳｃｈｏｏｌｏｆＰｈａｒｍａｃｙꎬＳｈａｎｄｏｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅꎬＪｉｎａｎ２５０３５５ꎬＣｈｉｎａꎻ２.ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＰｈａｒｍａｃｙꎬＳｈａｎｄｏｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅꎬＪｉｎａｎ２５０３５５ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ:ＡｎｇｅｌｉｃａＬ.ꎬａｇｅｎｕｓｉｎｔｈｅＡｐｉａｌｅｓｆａｍｉｌｙꎬａｂｏｕｔ１１０ｓｐｅｃｉｅｓｈａｖｅｂｅｅｎｆｏｕｎｄｉｎｔｈｅｗｏｒｌｄ.ＡｓｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌｍｅｄｉｃｉｎａｌｐｌａｎｔｓꎬｍａｎｙｋｉｎｄｓｏｆＡｎｇｅｌｉｃａＬ.ｈａｖｅｔｈｅｍｅｄｉｃｉｎａｌｖａｌｕｅｏｆｄｉｓｐｅｌｌｉｎｇｗｉｎｄａｎｄｄｅｈｕｍｉｄｉｆｙｉｎｇꎬｅｎｒｉｃｈｉｎｇｂｌｏｏｄａｎｄｐｒｏｍｏｔｉｎｇｂｌｏｏｄｃｉｒｃｕｌａｔｉｏｎ.ＡｓｏｎｅｏｆｔｈｅｍａｉｎｅｆｆｅｃｔｉｖｅｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓｏｆＡｎｇｅｌｉｃａＬ.ꎬｃｏｕｍａｒｉｎｓａｒｅｔｈｅｍａｉｎｍａｔｅｒｉａｌｂａ￣ｓｉｓｏｆｅｆｆｉｃａｃｙ.Ｔｈｅｒｅｆｏｒｅꎬｔｈｉｓｐａｐｅｒｓｙｓｔｅｍａｔｉｃａｌｌｙｒｅｖｉｅｗｅｄｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｎｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌｕｓｅｓꎬｃｏｕｍａｒｉｎｓꎬｐｈａｒｍａｃｏ￣ｌｏｇｉｃａｌａｃｔｉｖｉｔｉｅｓꎬａｎｄｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙｏｆＡｎｇｅｌｉｃａＬ.ꎬａｎａｌｙｚｅｄｔｈｅｃｕｒｒｅｎｔｒｅｓｅａｒｃｈｓｉｔｕａｔｉｏｎｏｆＡｎｇｅｌｉｃａＬ.ꎬａｎｄｐｒｏｖｉｄｅｄｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃｂａｓｉｓａｎｄｄｉｒｅｃｔｉｏｎｆｏｒｔｈｅｆｕｔｕｒｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔꎬｕｔｉｌｉｚａｔｉｏｎａｎｄｆｕｒｔｈｅｒｒｅｓｅａｒｃｈｏｆＡｎｇｅｌｉｃａＬ..Ｋｅｙｗｏｒｄｓ:ＡｎｇｅｌｉｃａＬ.ꎻＴｒａｄｉｔｉｏｎａｌｕｓｅｓꎻＣｏｕｍａｒｉｎｓꎻＰｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌａｃｔｉｖｉｔｉｅｓꎻＴｏｘｉｃｏｌｏｇｙ㊀㊀当归属作为温带属性植物ꎬ在全球约有１１０个品种ꎬ主要分布于北温带和新西兰地区ꎬ尤其集中于喜马拉雅－横断山区㊁东北亚和北美西部地区[１]ꎮ当归属植物具有很高的经济价值和药用价值ꎬ其中一些当归属植物被作为食品和饲料使用ꎬ而本属许多品种的根通常用作治疗各种疾病的传统药物ꎬ并在东北亚国家使用了数百年ꎬ其中代表性植物包括:当归㊁白芷㊁独活ꎮ现代研究主要集中在当归属植物的根和果实ꎬ从当归属植物中分离出的主要化学成分包括苯酞㊁挥发油㊁香豆素㊁多糖㊁黄酮和有机酸类ꎬ香豆素类成分和挥发油成分是当归属植的的主要活性成分ꎮ香豆素类成分作为当归属植物的主要活性物质之一ꎬ大量的药理学研究表明ꎬ当归属植物中香豆素类成分具有多种生物活性ꎬ例如:抗炎镇痛㊁抗肿瘤㊁调节心血管系统㊁调节神经系统㊁抗菌㊁抗病毒㊁抗过敏等ꎮ因此ꎬ对其传统药用㊁物质基础㊁药效以及毒理学进行总结ꎬ发现其活性成分与药效之间的联系ꎬ为今后当归属植物药用植物资源的合理开发㊁利用与进一步的研究提供科学依据和方向ꎮ１㊀传统药用当归属植物在东北亚国家是重要的药物资源ꎬ用药历史悠久ꎮ当归在我国的使用可以追溯到３０００多年前ꎬ最早记载于«神农本草经»ꎬ并被列为 中品 ꎬ药用记载还出现在«本草汇言»«名医别录»«本草纲目»«药性赋»等古籍中ꎮ当归的入药部位为干燥根ꎬ其味甘㊁辛ꎬ性温ꎮ而干燥根不同部位具有不同的疗效ꎬ其根头能养血ꎬ根尾能运血ꎬ根身能补血养血ꎮ当归药材在传统中医上用于治疗血虚萎黄㊁月经不调ꎬ经闭痛经ꎬ风湿痹痛等疾病ꎬ在中医上被称为 妇科要药 [２]ꎮ此外ꎬ在传统处方中ꎬ被作为滋补药㊁造血药㊁抗炎药使用ꎮ在欧洲一些国家ꎬ当归除了作为药物植物外ꎬ还作为食品调味品和香料ꎬ用于制作酒和香水等产品ꎮ白芷作用常见的药用植物ꎬ其性温㊁味辛ꎬ具有祛风湿ꎬ活血排脓ꎬ生肌止痛功效ꎬ是治疗阳明经头痛的要药[３]ꎮ在东北亚国家(中国㊁韩国㊁日本等)ꎬ白芷常用于治疗鼻炎㊁感冒和牙痛等病症[４]ꎮ此外ꎬ白芷还有多种民间用途ꎬ如制作香料㊁防腐剂㊁化妆品和药膳等[５]ꎮ独活最早可以追溯到«神农本草经»ꎬ用于治疗癫痫发作抽搐拘挛㊁女子疝瘕等症状ꎮ在«中国药典»中记载ꎬ该药味辛㊁苦ꎬ性温ꎬ归肾㊁膀胱经ꎮ具有祛风除湿ꎬ通痹止痛的功效ꎬ用于治疗风寒湿痹ꎬ腰膝疼痛ꎬ少阴伏风头痛ꎬ风寒夹湿头痛等症状ꎮ在«名医别录»专著中ꎬ独活被描述为一种治疗痛风的药物ꎮ在李中梓所著的«本草通玄»中ꎬ独活用于治疗失声不语ꎬ手足不随ꎬ口眼歪斜ꎬ目赤肤痒等疾病ꎮ独活的传统中药配伍ꎬ可以提高药物的疗效和降低毒性ꎬ起到更好的治疗效果ꎮ此外ꎬ独活与羌活㊁防风等配伍可用于治疗风湿免疫㊁骨科系统疾病[６]ꎮ又比如ꎬ独活寄生汤在临床上常用于骨骼系统疾病ꎬ例如颈椎病㊁关节炎[７]ꎮ２ 香豆素类成分目前ꎬ从当归属植物中分离鉴定出多种化学成分ꎬ其中包括香豆素㊁苯酞㊁黄酮㊁有机酸㊁挥发油㊁无机盐以及其他化学成分ꎮ研究发现ꎬ香豆素类成分作为当归属植物的主要活性成分之一ꎬ具有重要的生物学特性ꎬ以及较高的研究价值ꎮ目前ꎬ已有多种香豆素类成分从当归属植物中被分离鉴定出ꎬ包括简单香豆素类㊁呋喃香豆素类㊁吡喃香豆素类㊁双香豆素类ꎬ其中ꎬ药理活性显著的香豆素类成分以及近期新发现的化合物如表１所示ꎬ其化学结构如图１所示ꎮ表１ 当归属植物中香豆素类化合物编号化合物名称部位植物参考文献呋喃香豆素８紫花前胡苷元ＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｐｕｂｅｓｃｅｎｔｉｓＲａｄｉｘ[１０]９ＡｎｇｅｌｉｃｏｓｉｄｅＡＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａ[１４]１０补骨脂素ＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｐｕｂｅｓｃｅｎｔｉｓＲａｄｉｘ[１０]１１异欧前胡素ＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｐｕｂｅｓｃｅｎｔｉｓＲａｄｉｘ[１０]１２花椒毒醇ＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｓｉｎｅｎｓｉｓＲａｄｉｘ[８]１３花椒毒素ＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｓｉｎｅｎｓｉｓＲａｄｉｘ[８]１４欧前胡素ＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｐｕｂｅｓｃｅｎｔｉｓＲａｄｉｘ[１０]１５珊瑚菜素ＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｓｉｎｅｎｓｉｓＲａｄｉｘ[８]１６佛手柑内酯ＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｓｉｎｅｎｓｉｓＲａｄｉｘ[８]１７氧化前胡素ＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｓｉｎｅｎｓｉｓＲａｄｉｘ[８]１８水合氧化前胡素ＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｐｕｂｅｓｃｅｎｔｉｓＲａｄｉｘ[１０]１９(２ᶄＳ)－(＋)－５－(２ᶄ－羟基－３ᶄ－甲基丁基－３ᶄ－烯氧基)－８－(３ᶄᶄ－甲基丁基－２ᵡ－烯氧基)补骨脂素ＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａ[１５]２０(２ᶄＲ)－(＋)－５－(２ᶄꎬ３ᶄ－环氧基－３ᶄ－甲基丁氧基)－８－(３ᵡ－甲基基－２ᵡ－烯氧基)补骨脂素ＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａ[１５]２１５－甲氧基－８－((Ｚ)－４ᶄ－(３ᵡ－丁酸甲酯)－３ᶄ－甲基丁基－２ᶄ－烯氧基)补骨脂素ＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａ[１５]２２ＤａｈｕｒｉｂｉｒｉｎＨＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａ[１５]２３ＤａｈｕｒｉｂｉｒｉｎＩＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａ[１５]２４二氢欧山芹醇当归酸酯ＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｐｕｂｅｓｃｅｎｔｉｓＲａｄｉｘ[１０]２５Ｘａｎｔｈｏａｒｎｏｌ－３ᶄ－Ｏ－β－Ｄ－ｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａ[１２]２６ＡｎｇｅｌｉｃｏｓｉｄｅⅠＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａ[１６]２７ＡｎｇｅｌｉｃｏｓｉｄｅⅡＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａ[１６]２８ＡｎｇｅｌｉｃｏｓｉｄｅⅢＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａ[１６]２９ＡｎｇｅｌｉｃｏｓｉｄｅⅣＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａ[１６]３０ＡｎｄａｆｏｃｏｕｍａｒｉｎｓＡＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｄａｈｕｒｉｃａｅＲａｄｉｘ[１７]表１㊀(续)编号化合物名称部位植物参考文献３１ＡｎｄａｆｏｃｏｕｍａｒｉｎｓＢＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｄａｈｕｒｉｃａｅＲａｄｉｘ[１７]３２ＡｎｄａｆｏｃｏｕｍａｒｉｎｓＣＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｄａｈｕｒｉｃａｅＲａｄｉｘ[１７]３３ＡｎｄａｆｏｃｏｕｍａｒｉｎｓＤＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｄａｈｕｒｉｃａｅＲａｄｉｘ[１７]３４ＡｎｄａｆｏｃｏｕｍａｒｉｎｓＥＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｄａｈｕｒｉｃａｅＲａｄｉｘ[１７]３５ＡｎｄａｆｏｃｏｕｍａｒｉｎｓＦＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｄａｈｕｒｉｃａｅＲａｄｉｘ[１７]３６ＡｎｄａｆｏｃｏｕｍａｒｉｎｓＧＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｄａｈｕｒｉｃａｅＲａｄｉｘ[１７]３７ＡｎｄａｆｏｃｏｕｍａｒｉｎｓＨＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｄａｈｕｒｉｃａｅＲａｄｉｘ[１７]３８ＡｎｄａｆｏｃｏｕｍａｒｉｎｓＪＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｅｄａｈｕｒｉｃａｅＲａｄｉｘ[１７]３９紫花前胡醇ＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｇｉｇａｓＮａｋａｉ[１８]吡喃香豆素４０紫花前胡醇当归酸酯ＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｇｉｇａｓＮａｋａｉ[１９]４１前胡素ＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｇｉｇａｓＮａｋａｉ[１９]４２ＡｎｇｄａｈｕｒｉｃａｏｌＡＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａ[２０]双香豆素４３ＡｎｇｄａｈｕｒｉｃａｏｌＢＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａ[２０]４４ＡｎｇｄａｈｕｒｉｃａｏｌＣＲｏｏｔＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａ[２０]图１㊀当归属植物中香豆素类成分化学结构２.１㊀简单香豆素类㊀简单香豆素为只有苯环上有取代基的香豆素ꎬ取代基一般为甲基㊁羟基㊁和糖基等ꎮ迄今为止ꎬ从当归属植物中分离并鉴定出的简单香豆素ꎬ主要发现于独活和朝鲜当归等植物ꎮＢａｂａ等[２１]通过Ｘ射线分析技术ꎬ从独活的根部位分离出７种新型的简单香豆素ꎬ包括当归醇(Ｂ~Ｈ)ꎬ此外ꎬ还从该植物中鉴定出当归醇(Ｉ~Ｌ)ꎮＫａｎｇ等[１１]从当归的根部位还分离鉴定出１０种简单香豆素ꎬ包括洋芫荽茵芋苷㊁异洋芫荽茵芋苷㊁茵芋苷㊁伞形花内酯等ꎮ２.２㊀呋喃香豆素类㊀据报道ꎬ呋喃香豆素类成分在医疗㊁化妆品和食品领域广泛的使用ꎮ其中对于呋喃香豆素的生物活性研究尤为关注ꎬ研究发现其具有括抗肿瘤㊁光化学作用㊁血管舒张㊁镇痛㊁抗氧化和神经保护等作用[２２]ꎮ当归属植物富含呋喃香豆素类成分ꎬ其中常见的化学成分包括异欧前胡素㊁异茴芹素㊁花椒毒素㊁欧前胡素等ꎮＬｅｅ等[２３]在一项补骨脂素的抗肿瘤活性的研究中发现ꎬ它以剂量依赖的方式抑制骨肉瘤细胞生长ꎬ并通过内质网应激诱导细胞凋亡ꎮ据报道ꎬＳｈｕ等[１４]从白芷根中分离出１６种呋喃香豆素ꎬ其中Ａｎ￣ｇｅｌｉｃｏｓｉｄｅＡ是首次从该植物中分离和鉴定的ꎬ并显示出良好的ＤＰＰＨ自由基清除活性ꎬ具有抗氧化作用ꎮ２.３㊀吡喃香豆素类㊀吡喃香豆素主要发现于当归与白芷植物中ꎮＭａｔｓｕｄａ等[２４]从ＡｎｇｅｌｉｃａｆｕｒｃｉｊｕｇａＫｉｔａｇａｗａ中根上部位鉴定出４种新型的香豆素ꎬ命名为ＨｙｕｇａｎｉｎＡ~ＤꎮＡｌｉ等[２５]从紫花前胡的整株植物提取物检测到１４种香豆素ꎬ１０种为吡喃香豆素ꎬ这１０种香豆素都对血管紧张素转换酶具有明显的抑制活性ꎮ据报道ꎬＮｉｒａｎｊａｎ等[１９]还在当归中发现２种新的香豆素糖苷ꎬ并命名为３ᶄ－(Ｒ)－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基－３ᶄꎬ４ᶄ－二羟基黄嘌呤ꎬ３ᶄ－(Ｓ)－Ｏ－β－Ｄ－吡喃葡萄糖基－３ᶄꎬ４ᶄ－二羟基黄嘌呤ꎮ２.４㊀双香豆素类㊀在当归属植物中ꎬ关于双香豆素类成分的报道比较少ꎬ目前已分离并鉴定出来的双香豆素成分有１０多种ꎮＷａｎｇ等[２６]从白芷的根部位检测出７种双香豆素ꎬ包括:ＤａｈｕｒｉｂｉｒｉｎｓＡ~Ｇꎬ并在紫外光下具有线性型呋喃香豆素光谱特征ꎮ此外ꎬ还有两种新的香豆素从乌鲁木齐白芷植物的地上部分提取出来ꎬ１种为双香豆素素ꎬ并命名为ｐｙｒａｎｏ￣ｃｏｕｍａｒｉｎｄｉｍｍｅｒꎬ并对该化合物的抗氧化活性研究发现ꎬ其表现出中等抗氧化活性(ＩＣ５０＝１７０μｇ ｍＬ－１)[２７]ꎮ３ 药理活性３.１㊀抗炎镇痛㊀研究发现ꎬ香豆素类成分的抗炎活性主要通过调节炎症相关信号通路(ＮＦ－κＢ/ＥＲＫ/ＭＡＰＫ/ＳＴＡＴ)对炎症介质[一氧化氮(ＮＯ)㊁前列腺素Ｅ２(ＰＧＥ２)㊁肿瘤坏死因子α(ＴＮＦ－α)㊁诱导型一氧化氮合酶(ｉＮＯＳ)]和炎症因子(ＩＬ－１ｂ㊁ＩＬ－６㊁ＩＬ－８)的表达与分泌产生抑制作用实现ꎮ据报道ꎬ在慢性关节炎模型中ꎬ伞形花内酯通过降低炎症介质和炎症因子的分泌改善弗氏完全佐剂诱导的关节炎[２８]ꎮ另一份研究表明ꎬ伞形花内酯减轻特应性皮炎的组织病理学症状ꎬ并调节多种信号通路抑制ＨａＣａＴ细胞中促炎细胞因子和趋化因子的分泌[２９]ꎮ另一份研究表明ꎬ紫花前胡醇当归酸酯抑制ＭＡＰ激酶的激活和ＮＦ－κＢ的转位抑制促炎细胞因子的表达与分泌ꎬ可能有助于治疗各种炎症诱导的癌症[３０]ꎮ此外ꎬ在脂多糖诱导的巨噬细胞炎症反应模型中ꎬＲｉｍ等[３１]发现紫花前胡苷通过下调ｉＮＯＳ㊁ＣＯＸ－２一氧化氮(ＮＯ)㊁前列腺素Ｅ２(ＰＧＥ２)水平ꎬ抑制肿瘤坏死因子－α(ＴＮＦ－α)㊁白细胞介素(ＩＬ)－６和ＩＬ－１β生成ꎬ并抑制ＮＦ－κＢ信号通路的激活发挥抗炎活性ꎮ３.２㊀抗肿瘤㊀当归属植物具有多种抗肿瘤的药物ꎬ如:当归㊁白芷㊁独活等ꎬ香豆素类成分在抗肿瘤方面的研究也具有诸多报道ꎬ其中包括:膀胱癌㊁肺癌㊁乳腺癌㊁结肠癌㊁黑色素瘤等ꎮ在抗肿瘤活性研究中ꎬ我们发现香豆素类成分主要通过影响细胞周期㊁诱导细胞凋亡㊁抑制相关信号通路的表达发挥治疗作用ꎮ据报道ꎬ欧前胡素以剂量依赖的方式诱导细胞的凋亡ꎬ抑制ＨＴ－２９结肠癌细胞生长(ＩＣ５０＝７８μｍｏｌ Ｌ－１)㊁并诱导细胞周期阻滞ꎬ表现出对ＨＴ－２９结肠癌细胞显著的抗增殖活性ꎬ此外ꎬ通过下调ｍＴＯＲ/ｐ７０Ｓ６Ｋ/４Ｅ－ＢＰ１和ＭＡＰＫ途径靶向ＨＩＦ－１α抑制人结肠癌细胞的增殖[３２]ꎮ另一份研究表明ꎬ欧前胡素还通过受体和线粒体介导的途径诱导ＨｅｐＧ２细胞凋亡ꎬ并在５０㊁１００ｍｇ ｋｇ－１剂量下肿瘤生长抑制率分别为３１.９３％和６３.１８％[３３]ꎮ另一份研究表明ꎬ紫花前胡素是朝鲜当归植物发挥抗癌作用的主要成分ꎬ其在体外和体内靶向Ｍｙｃ抑制淋巴损伤ꎬ促进Ｂ细胞淋巴瘤细胞死亡[３４]ꎮ蛇床子素通过影响Ａ５４９细胞周期蛋白表达和抑制ＰＩ３Ｋ/Ａｋｔ信号通路诱导肺癌Ａ５４９细胞Ｇ２/Ｍ期阻滞和凋亡发挥抗肺癌活性[３５]ꎮ３.３㊀心血管疾病㊀心血管疾病已成为全球性的公共卫生事件ꎬ由心血管疾病引起的死亡占全球死亡人数的三分之一ꎮ目前ꎬ多种香豆素类成分被发现具有心血管保护作用ꎮ例如:研究发现ꎬ伞形花内酯通过清除自由基㊁降血脂㊁抗心肌肥厚㊁调节心脏标志酶发挥异丙肾上腺素诱导大鼠心肌梗死的保护作用ꎮ另一份研究表明ꎬ香柑内酯通过减少心肌梗死面积㊁抑制心脏生物标志物㊁清除自由基㊁改善酶的合成㊁抑制炎症反应等方式对大鼠心肌梗死中的心脏保护作用[３６]ꎮ据报道ꎬ紫花前胡素和紫花前胡醇在体内和体外对ＶＥＧＦ诱导的血管形成有抑制作用ꎬ其作用机理可能与抑制ＨＵＶＥＣｓ中ＥＲＫ和ＪＮＫ的磷酸化有关[３７]ꎮ３.４㊀神经系统的影响㊀据报道ꎬ欧前胡素通过降低促炎细胞因子(ＴＮＦ－α和ＩＬ－６)水平㊁减轻氧化应激反应和提高脑源性神经因子水平对ＬＰＳ介导的认知障碍和神经炎症的潜在神经保护作用[３８]ꎮ此外ꎬ欧前胡素能抑制小鼠的焦虑ꎬ改善不同阶段的记忆获取ꎮ研究发现ꎬ蛇床子素和欧前胡素以剂量依赖性的方式能促进神经末梢谷氨酸的释放ꎬ作用机制与Ｎ－和Ｐ/ｑ型Ｃａ２＋通道增加Ｃａ２＋内流有关[３９]ꎬ进一步就发现ꎬ作用机制还可能与神经末梢突触囊泡活动有关[４０]ꎮ此外ꎬ紫花前胡苷通过Ａｋｔ－ＧＳＫ－３ｂ信号通路促进成人海马神经发生ꎬ并增强学习和记忆能力[４１]ꎮ３.５㊀抗菌和抗病毒㊀研究发现ꎬ当归属植物香豆素类成分具有广泛的抑菌活性和抗病毒作用ꎮ据报道ꎬ异欧前胡素具有抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌活性ꎬ其最低抑制浓度为１６μｇ ｍＬ－１[４２]ꎮ进一步研究表明ꎬ欧前胡素成分对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌具有抗菌活性ꎬ其中细菌生长抑制区分别为(１３ʃ０.１)ｍｍ和(１４ʃ０.１)ｍｍꎬ与阳性对照药环丙沙星效果相当[生长抑制区为(１５ʃ０.３)ｍｍ][４３]ꎮ据报道ꎬ五加苷Ｂ１成分对体外人流感病毒的抑制作用范围较广(ＩＣ５０＝６４~１２５ｍｇ ｍＬ－１)ꎬ但抗禽流感病毒无明显活性ꎮ在给药后６ｈ内能使病毒产量降低６０％ꎮ此外ꎬ不同的给药剂量也会产生不同的效果ꎬ在５０ｍｇ ｍＬ－１的给药剂量下能抑制ＮＰｍＲＮＡ表达ꎬ而２００ｍｇ ｍＬ－１的给药剂量除了抑制ＮＰｍＲＮＡ表达外ꎬ还对流感病毒核糖核蛋白表达产生抑制作用[４４]ꎮ３.６㊀抗过敏㊀过敏性疾病又称为变态反应性疾病ꎬ常见的过敏性疾病包括:过敏性皮炎㊁过敏性鼻炎和过敏性哮喘等ꎮ研究发现ꎬ香豆素类成分可以通过多种方式发挥治疗作用ꎬ例如:细胞㊁信号通路㊁炎症因子等ꎮ据报道ꎬ白芷植物中提取的１３种香豆素类成分通过减少组胺的释放ꎬ抑制ＴＮＦ－α㊁ＩＬ－１β和ＩＬ－４的分泌和抑制ＮＦ－κＢ的活化发挥抗过敏性炎症反应作用[４５]ꎮ欧前胡素通过抑制ＭＲＧＰＲＸ２和ＣａｍＫＩＩ/ＥＲＫ信号通路调节肥大细胞中炎症因子的合成ꎬ抑制肺组织中肥大细胞的活化ꎬ从而改善肥大细胞介导的过敏性气道炎症[４６]ꎮ此外ꎬＡｎｇｅｌｉｃａｔｅｎｕｉｓｓｉｍａＮａｋａｉ植物中根部位的香豆素成分能够在１０μｍ剂量下有效抑制ＩＬ－６的表达ꎬ并对人肥大细胞释放组胺的抑制率超过３０％ꎮ此外ꎬ紫花前胡苷给药剂量为２０ｍｇ ｋｇ－１时ꎬ可抑制组胺释放ꎬ并保护小鼠免受化合物４８/８０诱导的过敏性死亡[４７]ꎮ３.７㊀其他生物活性㊀当归属植物中香豆素类成分除了上述生物活性以外ꎬ还具有其他生物活性ꎬ例如:抗氧化作用㊁肝保护作用㊁光化学作用和促进骨细胞增生作用等ꎮ研究发现ꎬ伞形花内酯通过降低炎症因子的表达水平㊁降低脂质过氧化物和线粒体过氧化氢水平发挥抗炎和抗氧化作用ꎬ从而保护酒精诱导的肝损伤[４８]ꎮ研究发现ꎬ当归素和补骨脂素可以改善性激素缺乏诱导的骨质疏松症[４９]ꎮ此外ꎬ补骨脂素作为天然的光毒性化合物ꎬ吸收光子后会产生光化学反应ꎬ与紫外线Ａ辐射组成ＰＵＶＡ光疗法用于银屑病的治疗[５０]ꎮ４㊀毒理学据报道ꎬ香豆素类成分也会存在一定的隐患ꎬ例如造成肝损伤ꎮ研究发现ꎬ当归素和补骨脂素以剂量和时间依赖性的方式通过激活ＡｈＲ易位并诱导ＣＹＰ１Ａ２转录表达增加引起ＨｅｐＧ２细胞的细胞毒性和肝毒性[５１]ꎮ此外ꎬ在光表皮试验中ꎬ研究发现ꎬ香柑内酯和茴芹内酯都具有光毒性作用ꎬ其中香柑内酯光毒性作用最强ꎬ而茴芹内酯光毒性作用显著ꎬ前者的光毒性是后者的两倍以上ꎮ据报道ꎬ花椒毒素以剂量依赖的方式抑制成虫的生殖ꎬ且影响秀丽隐杆线幼虫的生长发育[５２]ꎮ因此ꎬ既要注重成分的药效ꎬ也要关注它的毒理学研究ꎬ这才能更好促进香豆素类成分的开发与利用ꎮ５㊀讨论当归属药用植物在多种处方中以臣药为主ꎬ该属药用植物在传统用药中ꎬ祛风湿和止痛功效表现出显著的药用价值ꎮ而现代研究中ꎬ以香豆素类成分和挥发类成分研究为主ꎮ其中ꎬ香豆素类成分在抗炎镇痛㊁抗肿瘤等方面具有很高的利用价值ꎮ研究发现ꎬ香豆素类成分的药理活性集中在简单香豆素和呋喃香豆素中ꎬ并多以呋喃香豆素类成分为主ꎬ而药理活性主要集中在:抗炎镇痛㊁抗肿瘤㊁对心血管疾病㊁对神经系统的影响㊁抗菌和抗病毒㊁抗过敏等方面ꎮ由于中药的作用机制具有多组分㊁多靶点的特点ꎮ目前ꎬ当归属植物的香豆素类成分以单一或者总提取物研究为主ꎬ而缺乏多种活性成分协同作用机制的系统性研究ꎬ这与当归属药用植物的临床应用和药物开发具有重要关联ꎮ此外ꎬ本综述还讨论了当归属植物中香豆素类成分的安全性问题ꎮ其中ꎬ发现主要涉及肝毒性以及皮肤毒性ꎮ为了提高用药安全ꎬ建议未来的研究可以对毒性机制和有效的解毒策略进行详细的探讨ꎮ参考文献:[１]㊀廖晨阳ꎬ杨明乐ꎬ陈一ꎬ等.９种日本当归属植物的果实形态特征研究[Ｊ].西北植物学报ꎬ２０１９ꎬ３９(１１):２００３－２０１０. 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[１１]ＫＡＮＧＳＹꎬＫＩＭＹＣ.ＮｅｕｒｏｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅｃｏｕｍａｒｉｎｓｆｒｏｍｔｈｅｒｏｏｔｏｆＡｎｇｅｌｉｃａｇｉｇａｓ:ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ－ａｃｔｉｖｉｔｙｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓ[Ｊ].ＡｒｃｈＰｈａｒｍＲｅｓꎬ２００７ꎬ３０(１１):１３６８－１３７３.[１２]ＺＨＡＯＡＨꎬＹＡＮＧＸＷ.ＮｅｗＣｏｕｍａｒｉｎＧｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅｓｆｒｏｍＲｏｏｔｓｏｆＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａ[Ｊ].ＣｈｉｎｅｓｅＨｅｒｂａｌＭｅｄｉｃｉｎｅｓꎬ２０１８ꎬ１０(１):１０３－１０６.[１３]廖志超ꎬ姜鑫ꎬ田文静ꎬ等.紫花前胡中化学成分的研究[Ｊ].中国中药杂志ꎬ２０１７ꎬ４２(１５):２９９９－３００３.[１４]ＳＨＵＰＨꎬＬＩＪＰꎬＦＥＩＹＹꎬｅｔａｌ.Ｉｓｏｌａｔｉｏｎꎬｓｔｒｕｃｔｕｒｅｅｌｕｃｉｄａｔｉｏｎꎬｔｙ￣ｒｏｓｉｎａｓｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙꎬａｎｄａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆｔｈｅｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓｆｒｏｍＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａｒｏｏｔｓ[Ｊ].ＪＮａｔＭｅｄꎬ２０１９ꎬ７４(２):４５６－４６２.[１５]ＫＡＮＧＵꎬＨＡＮＡＲꎬＳＯＹꎬｅｔａｌ.ＦｕｒａｎｏｃｏｕｍａｒｉｎｓｆｒｏｍｔｈｅｒｏｏｔｓｏｆＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａｗｉｔｈｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙａｃｔｉｖｉｔｙａｇａｉｎｓｔｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｒｅａｃ￣ｔｉｖｅｏｘｙｇｅｎｓｐｅｃｉｅｓａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎ[Ｊ].ＪＮａｔＰｒｏｄꎬ２０１９ꎬ８２(９):２６０１－２６０７.[１６]ＳＨＵＰＨꎬＬＩＪＰꎬＦＥＩＹＹꎬｅｔａｌ.ＡｎｇｅｌｉｃｏｓｉｄｅｓＩ－ＩＶꎬｆｏｕｒｕｎｄｅ￣ｓｃｒｉｂｅｄｆｕｒａｎｏｃｏｕｍａｒｉｎｇｌｙｃｏｓｉｄｅｓｆｒｏｍＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａｒｏｏｔｓａｎｄｔｈｅｉｒｔｙｒｏｓｉｎａｓｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ[Ｊ].ＰｈｙｔｏｃｈｅｍＬｅｔｔꎬ２０２０(３６):３２－３６.[１７]ＺＨＡＮＧＬꎬＷＥＩＷꎬＹＡＮＧＸＷ.ＳｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓｑｕａｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｎｉｎｅｎｅｗｆｕｒａｎｏｃｏｕｍａｒｉｎｓｉｎＡｎｇｅｌｉｃａｅｄａｈｕｒｉｃａｅＲａｄｉｘｕｓｉｎｇｕｌｔｒａ－Ｆａｓｔｌｉｑｕｉｄｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙｗｉｔｈｔａｎｄｅｍｍａｓｓｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ[Ｊ].Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓꎬ２０１７ꎬ２２(３２２):１－１１.[１８]ＺＨＡＮＧＪꎬＬＩＬꎬＪＩＡＮＧＣꎬｅｔａｌ.Ａｎｔｉ－ｃａｎｃｅｒａｎｄｏｔｈｅｒｂｉｏａｃｔｉｖｉｔｉｅｓｏｆＫｏｒｅａｎＡｎｇｅｌｉｃａｇｉｇａｓＮａｋａｉ(ＡＧＮ)ａｎｄｉｔｓｍａｊｏｒｐｙｒａｎｏｃｏｕｍａ￣ｒｉｎｃｏｍｐｏｕｎｄｓ[Ｊ].ＡｎｔｉｃａｎｃｅｒＡｇｅｎｔｓＭｅｄＣｈｅｍꎬ２０１２ꎬ１２(１０):１２３９－１２５４.[１９]ＮＩＲＡＮＪＡＮＲＥＤＤＹＡＶＬꎬＪＡＤＨＡＶＡＡＮꎬＡＶＵＬＡＢꎬｅｔａｌ.Ｉｓｏｌａ￣ｔｉｏｎｏｆｐｙｒａｎｏｃｏｕｍａｒｉｎｓｆｒｏｍＡｎｇｅｌｉｃａｇｉｇａｓ[Ｊ].ＮａｔｕｒａｌＰｒｏｄｕｃｔＣｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓꎬ２０１８ꎬ３(５):７８５－７９０.[２０]ＢＡＩＹꎬＬＩＤＨꎬＺＨＯＵＴＴꎬｅｔａｌ.ＣｏｕｍａｒｉｎｓｆｒｏｍｔｈｅｒｏｏｔｓｏｆＡｎ￣ｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａｗｉｔｈａｎｔｉｏｘｉｄａｎｔａｎｄａｎｔｉｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｖｅａｃｔｉｖｉｔｉｅｓ[Ｊ].ＪＦｕｎｃｔｉｏｎａｌＦｏｏｄｓꎬ２０１６(２０):４５３－４６２.[２１]ＢＡＢＡＫꎬＭＡＴＳＵＹＡＭＡＹꎬＳＨＩＤＡＴꎬｅｔａｌ.ＳｔｕｄｉｅｓｏｎｃｏｕｍａｒｉｎｓｆｒｏｍｔｈｅｒｏｏｔｏｆＡｎｇｅｌｉｃａｐｕｂｅｓｃｅｎｓＭＡＸＩＭ.Ｖ.ｓｔｅｒｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙｏｆＡｎｇｅｌｏｌｓＡ－Ｈ[Ｊ].ＣｈｅｍｉｃａｌａｎｄＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＢｕｌｌｅｔｉｎꎬ１９８２ꎬ９０(６):２０３４－２０４４.[２２]王凯ꎬ刘翔ꎬ徐浩然ꎬ等.天然呋喃香豆素类成分药理活性㊁药动学及毒性研究进展[Ｊ].中国药理学与毒理学杂志ꎬ２０２１ꎬ３５(４):３１２－３２０.[２３]ＬＥＥＹꎬＨＹＵＮＣＧ.Ａｎｔｉ－ＩｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｅｆｆｅｃｔｓｏｆＰｓｏｒａｌｅｎＤｅｒｉｖａ￣ｔｉｖｅｓｏｎＲＡＷ２６４.７ｃｅｌｌｓｖｉａｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＮＦ－κＢａｎｄＭＡＰＫｓｉｇｎａｌｉｎｇｐａｔｈｗａｙｓ[Ｊ].ＩｎｔＪＭｏｌＳｃｉꎬ２０２２ꎬ２３(１０):５８１３.[２４]ＭＡＴＳＵＤＡＨꎬＭＵＲＡＫＡＭＩＴꎬＮＩＳＨＩＤＡＮꎬｅｔａｌ.Ｍｅｄｉｃｉｎａｌｆｏｏｄ￣ｓｔｕｆｆｓ.ＸＸ.ｖａｓｏｒｅｌａｘａｎｔａｃｔｉｖｅｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓｆｒｏｍｔｈｅｒｏｏｔｓｏｆＡｎｇｅｌｉｃａｆｕｒｃｉｊｕｇａＫｉｔａｇａｗａ:ｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓｏｆＨｙｕｇａｎｉｎｓＡꎬＢꎬＣꎬａｎｄＤ[Ｊ].ＣｈｅｍＰｈａｒｍＢｕｌｌ(Ｔｏｋｙｏ)ꎬ２０００ꎬ４８(１０):１４２９－１４３５.[２５]ＡＬＩＭＹꎬＳＥＯＮＧＳＨꎬＪＵＮＧＨＡꎬｅｔａｌ.Ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎ－Ｉ－ＣｏｎｖｅｒｔｉｎｇｅｎｚｙｍｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙａｃｔｉｖｉｔｙｏｆｃｏｕｍａｒｉｎｓｆｒｏｍＡｎｇｅｌｉｃａｄｅｃｕｒｓｉｖａ[Ｊ].Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓꎬ２０１９ꎬ２４(２１):３９３７.[２６]ＷＡＮＧＮＨꎬＹＯＳＨＩＺＡＫＩＫꎬＢＡＢＡＫ.Ｓｅｖｅｎｎｅｗｂｉｆｕｒａｎｏｃｏｕｍａ￣ｒｉｎｓꎬＤａｈｕｒｉｂｉｒｉｎＡ－ＧꎬｆｒｏｍＪａｐａｎｅｓｅＢａｉＺｈｉ[Ｊ].ＣｈｅｍＰｈａｒｍＢｕｌｌ(Ｔｏｋｙｏ)ꎬ２００１ꎬ４９(９):１０８５－１０８８.[２７]ＭＯＨＡＭＭＡＤＩＭꎬＹＯＵＳＥＦＩＭꎬＨＡＢＩＢＩＺꎬｅｔａｌ.ＴｗｏｎｅｗｃｏｕｍａｒｉｎｓｆｒｏｍｔｈｅｃｈｌｏｒｏｆｏｒｍｅｘｔｒａｃｔｏｆＡｎｇｅｌｉｃａｕｒｕｍｉｅｎｓｉｓｆｒｏｍＩ￣ｒａｎ[Ｊ].ＣｈｅｍＰｈａｒｍＢｕｌｌ(Ｔｏｋｙｏ)ꎬ２０１０ꎬ５８(４):５４６－５４８. [２８]ＷＵＧꎬＮＩＥＷꎬＷＡＮＧＱꎬｅｔａｌ.Ｕｍｂｅｌｌｉｆｅｒｏｎｅａｍｅｌｉｏｒａｔｅｓｃｏｍｐｌｅｔｅｆｒｅｕｎｄａｄｊｕｖａｎｔ－ｉｎｄｕｃｅｄａｒｔｈｒｉｔｉｓｖｉａｒｅｄｕｃｔｉｏｎｏｆＮＦ－κＢｓｉｇｎａｌｉｎｇｐａｔｈｗａｙｉｎｏｓｔｅｏｃｌａｓｔｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎ[Ｊ].Ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎꎬ２０２１ꎬ４４(４):１３１５－１３２９.[２９]ＬＩＭＪＹꎬＬＥＥＪＨꎬＬＥＥＤＨꎬｅｔａｌ.Ｕｍｂｅｌｌｉｆｅｒｏｎｅｒｅｄｕｃｅｓｔｈｅｅｘ￣ｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｃｈｅｍｏｋｉｎｅｓｉｎＨａＣａＴｃｅｌｌｓａｎｄＤＮＣＢ/ＤＦＥ－ｉｎｄｕｃｅｄａｔｏｐｉｃｄｅｒｍａｔｉｔｉｓｓｙｍｐｔｏｍｓｉｎｍｉｃｅ[Ｊ].ＩｎｔＩｍｍｕｎｏ￣ｐｈａｒｍａｃｏｌꎬ２０１９(７５):１０５８３０.[３０]ＩＳＬＡＭＳＵꎬＬＥＥＪＨꎬＳＨＥＨＺＡＤＡꎬｅｔａｌ.ＤｅｃｕｒｓｉｎｏｌＡｎｇｅｌａｔｅｉｎ￣ｈｉｂｉｔｓＬＰＳ－ｉｎｄｕｃｅｄｍａｃｒｏｐｈａｇｅｐｏｌａｒｉｚａｔｉｏｎｔｈｒｏｕｇｈｍｏｄｕｌａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＮＦκＢａｎｄＭＡＰＫｓｉｇｎａｌｉｎｇｐａｔｈｗａｙｓ[Ｊ].Ｍｏｌｅｃｕｌｅｓꎬ２０１８ꎬ２３(８):１８８０.[３１]ＲＩＭＨＫꎬＣＨＯＷꎬＳＵＮＧＳＨꎬｅｔａｌ.Ｎｏｄａｋｅｎｉｎｓｕｐｐｒｅｓｓｅｓｌｉｐｏｐｏ￣ｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅ－ｉｎｄｕｃｅｄｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｒｅｓｐｏｎｓｅｓｉｎｍａｃｒｏｐｈａｇｅｃｅｌｌｓｂｙｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇｔｕｍｏｒｎｅｃｒｏｓｉｓｆａｃｔｏｒｒｅｃｅｐｔｏｒ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄｆａｃｔｏｒ６ａｎｄｎｕｃｌｅａｒｆａｃｔｏｒ－κＢｐａｔｈｗａｙｓａｎｄｐｒｏｔｅｃｔｓｍｉｃｅｆｒｏｍｌｅｔｈａｌｅｎｄｏｔｏｘｉｎｓｈｏｃｋ[Ｊ].ＪＰｈａｒｍａｃｏｌＥｘｐＴｈｅｒꎬ２０１２ꎬ３４２(３):６５４－６６４. [３２]ＭＩＣꎬＭＡＪꎬＷＡＮＧＫＳꎬｅｔａｌ.ＩｍｐｅｒａｔｏｒｉｎｓｕｐｐｒｅｓｓｅｓｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎａｎｄａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓｏｆｈｕｍａｎｃｏｌｏｎｃａｎｃｅｒｃｅｌｌｂｙｔａｒｇｅｔｉｎｇＨＩＦ－１αｖｉａｔｈｅｍＴＯＲ/ｐ７０Ｓ６Ｋ/４Ｅ－ＢＰ１ａｎｄＭＡＰＫｐａｔｈｗａｙｓ[Ｊ].ＪＥｔｈ￣ｎｏｐｈａｒｍａｃｏｌꎬ２０１７(２０３):２７－３８.[３３]ＬＵＯＫＷꎬＳＵＮＪＧꎬＣＨＡＮＪＹꎬｅｔａｌ.Ａｎｔｉｃａｎｃｅｒｅｆｆｅｃｔｓｏｆｉｍｐｅｒａ￣ｔｏｒｉｎｉｓｏｌａｔｅｄｆｒｏｍＡｎｇｅｌｉｃａｄａｈｕｒｉｃａ:ｉｎｄｕｃｔｉｏｎｏｆａｐｏｐｔｏｓｉｓｉｎＨｅｐＧ２ｃｅｌｌｓｔｈｒｏｕｇｈｂｏｔｈｄｅａｔｈ－ｒｅｃｅｐｔｏｒ－ａｎｄｍｉｔｏｃｈｏｎｄｒｉａ－ｍｅ￣ｄｉａｔｅｄｐａｔｈｗａｙｓ[Ｊ].Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒａｐｙꎬ２０１１ꎬ５７(６):４４９－４５９. [３４]ＫＩＭＥꎬＮＡＭＪꎬＣＨＡＮＧＷꎬｅｔａｌ.ＡｎｇｅｌｉｃａｇｉｇａｓＮａｋａｉａｎｄＤｅｃｕｒｓｉｎｄｏｗｎ－ｒｅｇｕｌａｔｅＭｙｃｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｔｏｐｒｏｍｏｔｅｃｅｌｌｄｅａｔｈｉｎＢ－ｃｅｌｌｌｙｍｐｈｏｍａ[Ｊ].ＳｃｉＲｅｐꎬ２０１８ꎬ８(１):１０５９０.[３５]ＸＵＸꎬＺＨＡＮＧＹꎬＱＵＤꎬｅｔａｌ.ＯｓｔｈｏｌｅｉｎｄｕｃｅｓＧ２/ＭａｒｒｅｓｔａｎｄａｐｏｐｔｏｓｉｓｉｎｌｕｎｇｃａｎｃｅｒＡ５４９ｃｅｌｌｓｂｙｍｏｄｕｌａｔｉｎｇＰＩ３Ｋ/Ａｋｔｐａｔｈ￣ｗａｙ[Ｊ].ＪＥｘｐＣｌｉｎＣａｎｃｅｒＲｅｓꎬ２０１１ꎬ３０(１):３３.[３６]ＹＡＮＧＹꎬＨＡＮＪꎬＬＩＬＬＹＲＧꎬｅｔａｌ.Ｂｅｒｇａｐｔｅｎｍｅｄｉａｔｅｄｉｎｆｌａｍｍａ￣ｔｏｒｙａｎｄａｐｏｐｔｏｓｉｓｔｈｒｏｕｇｈＡＭＰＫ/ｅＮＯＳ/ＡＫＴｓｉｇｎａｌｉｎｇｐａｔｈｗａｙｏｆｉｓｏｐｒｏｔｅｒｅｎｏｌ－ｉｎｄｕｃｅｄｍｙｏｃａｒｄｉａｌｉｎｆａｒｃｔｉｏｎｉｎＷｉｓｔａｒｒａｔｓ[Ｊ].ＪＢｉｏｃｈｅｍＭｏｌＴｏｘｉｃｏｌꎬ２０２２ꎬ３６(９):ｅ２３１４３.[３７]ＳＯＮＳＨꎬＫＩＭＭＪꎬＣＨＵＮＧＷＹꎬｅｔａｌ.ＤｅｃｕｒｓｉｎａｎｄｄｅｃｕｒｓｉｎｏｌｉｎｈｉｂｉｔＶＥＧＦ－ｉｎｄｕｃｅｄａｎｇｉｏｇｅｎｅｓｉｓｂｙｂｌｏｃｋｉｎｇｔｈｅａｃｔｉｖａｔｉｏｎｏｆｅｘｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒｓｉｇｎａｌ－ｒｅｇｕｌａｔｅｄｋｉｎａｓｅａｎｄｃ－ＪｕｎＮ－ｔｅｒｍｉｎａｌｋｉｎａｓｅ[Ｊ].ＣａｎｃｅｒＬｅｔｔꎬ２０１９ꎬ２８０(１):８６－９２.[３８]ＣＨＯＷＤＨＵＲＹＡＡꎬＧＡＷＡＬＩＮＢꎬＳＨＩＮＤＥＰꎬｅｔａｌ.Ｉｍｐｅｒａｔｏｒｉｎａｍｅｌｉｏｒａｔｅｓｌｉｐｏｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｉｎｄｕｃｅｄｍｅｍｏｒｙｄｅｆｉｃｉｔｂｙｍｉｔｉｇａｔｉｎｇｐｒｏｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｃｙｔｏｋｉｎｅｓꎬｏｘｉｄａｔｉｖｅｓｔｒｅｓｓａｎｄｍｏｄｕｌａｔｉｎｇｂｒａｉｎ－ｄｅｒｉｖｅｄｎｅｕｒｏｔｒｏｐｉｃｆａｃｔｏｒ[Ｊ].Ｃｙｔｏｋｉｎｅꎬ２０１８(１１０):７８－８６. [３９]ＷＡＮＧＳＪꎬＬＩＮＴＹꎬＬＵＣＷꎬｅｔａｌ.ＯｓｔｈｏｌｅａｎｄｉｍｐｅｒａｔｏｒｉｎꎬｔｈｅａｃｔｉｖｅｃｏｎｓｔｉｔｕｅｎｔｓｏｆＣｎｉｄｉｕｍｍｏｎｎｉｅｒｉ(Ｌ.)Ｃｕｓｓｏｎꎬｆａｃｉｌｉｔａｔｅｇｌｕ￣ｔａｍａｔｅｒｅｌｅａｓｅｆｒｏｍｒａｔｈｉｐｐｏｃａｍｐａｌｎｅｒｖｅｔｅｒｍｉｎａｌｓ[Ｊ].ＮｅｕｒｏｃｈｅｍＩｎｔꎬ２００８ꎬ５３(６/７/８):４１６－４２３.[４０]ＬＩＮＴＹꎬＬＵＣＷꎬＨＵＡＮＧＷＪꎬｅｔａｌ.Ｏｓｔｈｏｌｅｏｒｉｍｐｅｒａｔｏｒｉｎ－ｍｅ￣ｄｉａｔｅｄｆａｃｉｌｉｔａｔｉｏｎｏｆｇｌｕｔａｍａｔｅｒｅｌｅａｓｅｉｓａｓｓｏｃｉａｔｅｄｗｉｔｈａｓｙｎａｐｔｉｃｖｅｓｉｃｌｅｍｏｂｉｌｉｚａｔｉｏｎｉｎｒａｔｈｉｐｐｏｃａｍｐａｌｇｌｕｔａｍａｔｅｒｇｉｃｎｅｒｖｅｅｎｄｉｎｇｓ[Ｊ].Ｓｙｎａｐｓｅꎬ２０１０ꎬ６４(５):３９０－３９６.[４１]ＧＡＯＱꎬＪＥＯＮＳＪꎬＪＵＮＧＨＡꎬｅｔａｌ.Ｎｏｄａｋｅｎｉｎｅｎｈａｎｃｅｓｃｏｇｎｉｔｉｖｅｆｕｎｃｔｉｏｎａｎｄａｄｕｌｔｈｉｐｐｏｃａｍｐａｌｎｅｕｒｏｇｅｎｅｓｉｓｉｎｍｉｃｅ[Ｊ].ＮｅｕｒｏｃｈｅｍＲｅｓꎬ２０１５ꎬ４０(７):１４３８－１４４７.(下转第４２１页)ＣｌｉｎＬａｂＳｃｉꎬ２０２０ꎬ５０(４):５１２－５１８.[５]ＧＥＹꎬＺＨＥＮＧＮꎬＣＨＥＮＸꎬｅｔａｌ.ＧＭＤＴＣＣｈｅｌａｔｉｎｇＡｇｅｎｔＡｔｔｅｎｕａｔｅｓＣｉｓｐｌａｔｉｎ－ＩｎｄｕｃｅｄＳｙｓｔｅｍｉｃＴｏｘｉｃｉｔｙｗｉｔｈｏｕｔＡｆｆｅｃｔｉｎｇＡｎｔｉｔｕｍｏｒＥｆｆｉｃａｃｙ[Ｊ].ＣｈｅｍＲｅｓＴｏｘｉｃｏｌꎬ２０１９ꎬ３２(８):１５７２－１５８２.[６]ＢＡＯＹꎬＹＡＮＧＢꎬＺＨＡＯＪꎬｅｔａｌ.ＲｏｌｅｏｆｃｏｍｍｏｎＥＲＣＣ１ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓｉｎｃｉｓｐｌａｔｉｎ－ｒｅｓｉｓｔａｎｔｅｐｉｔｈｅｌｉａｌｏｖａｒｉａｎｃａｎｃｅｒｐａｔｉｅｎｔｓ:ＡｓｔｕｄｙｉｎＣｈｉｎｅｓｅｃｏｈｏｒｔ[Ｊ].ＩｎｔＪＩｍｍｕ￣ｎｏｇｅｎｅｔꎬ２０２０ꎬ４７(５):４４３－４５３.[７]许梅海ꎬ覃永平ꎬ尹家瑜ꎬ等.直肠癌复发转移与错配修复蛋白表达的相关性研究[Ｊ].海南医学ꎬ２０２２ꎬ３３(１２):１５０１－１５０４.[８]张百红ꎬ岳红云.实体瘤疗效评价标准简介[Ｊ].国际肿瘤学杂志ꎬ２０１６ꎬ４３(１１):８４５－８４７.[９]ＳＯＡＲＥＳＳꎬＮＯＧＵＥＩＲＡＡꎬＣＯＥＬＨＯＡꎬｅｔａｌ.ＲｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎｃｌｉｎｉｃａｌｔｏｘｉｃｉｔｉｅｓａｎｄＥＲＣＣ１ｒｓ３２１２９８６ａｎｄＸＲＣＣ３ｒｓ８６１５３９ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓｉｎｃｅｒｖｉｃａｌｃａｎｃｅｒｐａｔｉｅｎｔｓ[Ｊ].ＩｎｔＪＢｉｏｌＭａｒｋｅｒｓꎬ２０１８ꎬ３３(１):１１６－１２３.[１０]ＤＡＳＳꎬＮＡＨＥＲＬꎬＡＫＡＴＤꎬｅｔａｌ.ＴｈｅＥＣＣＲ１ｒｓ１１６１５ꎬＥＲＣＣ４ｒｓ２２７６４６６ꎬＸＰＣｒｓ２２２８０００ａｎｄＸＰＣｒｓ２２２８００１ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓｉｎｃｒｅａｓｅｔｈｅｃｅｒｖｉｃａｌｃａｎｃｅｒｒｉｓｋａｎｄａｇ￣ｇｒｅｓｓｉｖｅｎｅｓｓｉｎｔｈｅＢａｎｇｌａｄｅｓｈｉｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ[Ｊ].Ｈｅｌｉｙｏｎꎬ２０２１ꎬ７(１):ｅ０５９１９.[１１]ＺＡＭＡＮＩＡＨＷＩꎬＭＡＳＴＵＲＡＭＹꎬＰＨＵＡＣＥꎬｅｔａｌ.Ｄｅ￣ｆｉｎｉｔｉｖｅｃｏｎｃｕｒｒｅｎｔｃｈｅｍｏｒａｄｉｏｔｈｅｒａｐｙｉｎｃｅｒｖｉｃａｌｃａｎｃｅｒ－－ａＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＭａｌａｙａＭｅｄｉｃａｌＣｅｎｔｒｅｅｘｐｅｒｉｅｎｃｅ[Ｊ].ＡｓｉａｎＰａｃＪＣａｎｃｅｒＰｒｅｖꎬ２０１４ꎬ１５(２０):８９８７－８９９２. 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[４６]ＷＡＮＧＮꎬＷＡＮＧＪꎬＺＨＡＮＧＹꎬｅｔａｌ.Ｉｍｐｅｒａｔｏｒｉｎａｍｅｌｉｏｒａｔｅｓｍａｓｔｃｅｌｌ－ｍｅｄｉａｔｅｄａｌｌｅｒｇｉｃａｉｒｗａｙｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎｂｙｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇＭＲＧＰＲＸ２ａｎｄＣａｍＫＩＩ/ＥＲＫｓｉｇｎａｌｉｎｇｐａｔｈｗａｙ[Ｊ].ＢｉｏｃｈｅｍＰｈａｒｍａｃｏｌꎬ２０２１(１８４):１１４４０１.[４７]ＬＥＥＮＹꎬＣＨＵＮＧＫＳꎬＪＩＮＳＫꎬｅｔａｌ.Ｔｈｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｙｅｆｆｅｃｔｏｆｎｏｄａｋｅｎｉｎｏｎｍａｓｔ－ｃｅｌｌ－ｍｅｄｉａｔｅｄａｌｌｅｒｇｉｃｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎｖｉａｄｏｗｎ￣ｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｏｆＮＦ－κＢａｎｄｃａｓｐａｓｅ－１ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ[Ｊ].ＪＣｅｌｌＢｉｏｃｈｅｍꎬ２０１７ꎬ１１８(１１):３９９３－４００１.[４８]ＳＩＭＭＯꎬＬＥＥＨＩꎬＨＡＭＪＲꎬｅｔａｌ.Ａｎｔｉ－ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙａｎｄａｎｔｉｏｘ￣ｉｄａｎｔｅｆｆｅｃｔｓｏｆｕｍｂｅｌｌｉｆｅｒｏｎｅｉｎｃｈｒｏｎｉｃａｌｃｏｈｏｌ－ｆｅｄｒａｔｓ[Ｊ].ＮｕｔｒＲｅｓＰｒａｃｔꎬ２０１５ꎬ９(４):３６４－３６９.[４９]ＹＵＡＮＸꎬＢＩＹꎬＹＡＮＺꎬｅｔａｌ.ＰｓｏｒａｌｅｎａｎｄＩｓｏｐｓｏｒａｌｅｎａｍｅｌｉｏｒａｔｅｓｅｘｈｏｒｍｏｎｅｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙ－ｉｎｄｕｃｅｄｏｓｔｅｏｐｏｒｏｓｉｓｉｎｆｅｍａｌｅａｎｄｍａｌｅｍｉｃｅ[Ｊ].ＢｉｏｍｅｄＲｅｓＩｎｔꎬ２０１６:６８６９４５２.[５０]ＲＩＣＨＡＲＤＥＧ.Ｔｈｅｓｃｉｅｎｃｅａｎｄ(Ｌｏｓｔ)ａｒｔｏｆＰｓｏｒａｌｅｎｐｌｕｓＵＶＡｐｈｏｔｏｔｈｅｒａｐｙ[Ｊ].ＤｅｒｍａｔｏｌＣｌｉｎꎬ２０２０ꎬ３８(１):１１－２３.[５１]ＺＨＡＮＧＣꎬＺＨＡＯＪＱꎬＳＵＮＪＸꎬｅｔａｌ.ＰｓｏｒａｌｅｎａｎｄＩｓｏｐｓｏｒａｌｅｎｆｒｏｍＰｓｏｒａｌｅａｅＦｒｕｃｔｕｓａｒｏｕｓｅｄｈｅｐａｔｏｔｏｘｉｃｉｔｙｖｉａｉｎｄｕｃｔｉｏｎｏｆａｒｙｌｈｙｄｒｏｃａｒｂｏｎｒｅｃｅｐｔｏｒ－ｍｅｄｉａｔｅｄＣＹＰ１Ａ２ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ[Ｊ].ＪＥｔｈｎｏ￣ｐｈａｒｍａｃｏｌꎬ２０２２(２９７):１１５５７７.[５２]ＦＵＫꎬＺＨＡＮＧＪꎬＷＡＮＧＬꎬｅｔａｌ.Ｘａｎｔｈｏｔｏｘｉｎｉｎｄｕｃｅｄｐｈｏｔｏａｃｔｉｖａ￣ｔｅｄｔｏｘｉｃｉｔｙꎬｏｘｉｄａｔｉｖｅｓｔｒｅｓｓａｎｄｃｅｌｌｕｌａｒａｐｏｐｔｏｓｉｓｉｎＣａｅｎｏｒｈａｂｄｉｔｉｓｅｌｅｇａｎｓｕｎｄｅｒｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔＡ[Ｊ].ＣｏｍｐＢｉｏｃｈｅｍＰｈｙｓｉｏｌＣＴｏｘｉｃｏｌＰｈａｒｍａｃｏｌꎬ２０２２(２５１):１０９２１７.(收稿日期:２０２３－０２－２７)。
药用资源植物---当归
坏 死
激产生特异性抗体IgG[11]。
因
子
四、当归的应用
4.1常用药剂
• 当归补血汤 起源：《内外伤辨惑论》 黄芪、当归比例为5∶1时, 阿魏酸析出率最高。而阿魏酸具有补气生血、 活血化瘀的作用。 功能 • 抗心血管疾病 • 调节人体免疫系统 • 治疗血液疾病（白血病、再生障碍性贫血、免疫性血小板减少症及粒细 胞异常）
3.2抗炎镇痛活性
• 土当归(Aralia cordata Thunb.)的乙醇总提取物部分、乙醚萃取部分、正丁醇部分 都有不同程度的抗炎镇痛的作用[12]。
作用机理 • 目前发现当归的多种天然产物（有机酸、阿魏酸钠、有机溶剂提取物等）都具有抗
炎镇痛活性，且部分提取物镇痛效果和阿司匹林相当[13]。但对于单一化合物的抗炎 镇痛机制研究较少，其作用机理尚不明确。
• 当归四逆汤
汉代张仲景-《伤寒论》
配方：当归、芍药, 细辛、桂枝, 通草, 大枣、甘草
治疗内科（肺心病）、妇科（虚 寒痛经）、皮肤科（冻疮）、骨 伤科（肩周炎）等多种疾病
• 当归六黄汤
• 金代名医李东垣——《兰室秘藏·自汗门》 • 配方：当归、生地黄、熟地黄、黄芩、黄连、黄柏等量，加一倍的黄芪 • 小儿呼吸道感染；自身免疫系统疾病、糖尿病并发症等
3.3对免疫系统的作用
• 当归可增强巨噬细胞的吞噬能力和淋巴细胞的转化能力[8],因此可增强机体的免疫 性和非免疫性能，其主要是由于当归多糖（APS）的活性作用。
作用机理
• APS可阻止甘露糖受体介导的腹
腔巨噬细胞的吞噬作用, 并促进 肿
B细胞和T细胞的合成, 扩大细胞 瘤
免疫和体液免疫的细胞数量,刺
[14]吴雪,周欣.当归补血汤治疗心血管疾病作用机制及应用进展[J].甘肃科技纵横,2019,48(03):81-83.
当归有效成分及其药理作用的研究进展
【 】 Ｃ ｏ Ｓ ，ｂ １Ａｙ Ａ ，ｈ ｉＪ ， ｔ １Ｏ ｔｍ ｚ ｄ ｃｎ ｉ ４ ｈ Ｋ Ａ ｄ Ｅ－ ｔ Ｍ Ｃ ｏ Ｈ ｅ ａ． ｐ ｉ ｉｅ ｏ ｄ —
ｔ Ｏ ｌ ｆ ｒ ｔ ｅ ｅ ｔ ａ ｔ ｏ ｌ ｏ ｅ ｏ ｄａ ｙ ｖ ｌ ¨ ｅ ｔ — ｉｓ ｏ ｈ ｘ ｔ ｃ ｉ ｆ ｓ ｃ ｎ ｒ ｏ ａｔ ｉ ｉ ｍ ｅａ ｂ ｉ ｅ ｉ Ａ ｇ Ｉ ｃ ｒ ｏｔ ｂ ａ ｃ ｅｒ ｅ ｓ ｖ ｎｔ ｘ ｏｌ ｔ ｓ ｎ ｎ ｅ ｉ ａ ｏ ｓ ｙ ｃ ｅ１ ａｔ ｄ ｏｌ ｅ ｅ —
黄连 能抑制 其苦寒之性 ， 使黄连寒而 不滞 ， 以清气 分湿热 ，
散 肝 胆 郁 火 ， 黄 连 舒 肝 和 胃止 呕 ， 于 肝 胃不 和 ， 吐 吞 萸 用 呕 酸 。 黄 连 的 炮 制 品 市场 上 很 少 ， 方炮 制 能 满 足 临床 用 药 但 临 需求 。 外， 另 由于 某 一 单 味 药 物往 往 具 有 多 种 功 效 。 些 互 这 不 相 同的 功 效 ， 时 不 能 适应 于某 一 临床 证 情 ， 麻 黄 具 有 有 如 辛 温 发 汗解 表和 平 喘 止 咳 等 功 效 ，对 于 风 寒 表 实 而 兼 咳 喘 者， 可全 面 发 挥 其 功 效 ； 于 热 壅 于 肺 ， 出而 咳 喘者 ， 温 对 汗 其
阿 魏 酸 钠 （ｏ ｉｍ ｆｒ ｌ ｔ ，Ｆ 当 归素 ） 阿 魏酸 钠 有 清 除 ｓｄｕ ｅｕａｅＳ， 。
自由基 、 轻 膜 脂 质 过 氧 化 、 高抗 氧 化 酶 活 性 的 作 用 。 减 提 １４ 黄 酮类 化 合 物 ． 从 当 归 中 分 离 出 ３ 查 尔 酮衍 生物 ； 个 分 离 出 的黄 酮苷 有 木 犀 草素 一－－－ ７Ｏｆ Ｄ葡 萄 糖 苷 （ｕ ｅ ｌ １ ｔ— ｏ ｉ一 一 － －— ｌ ｃ— ｉｅ 以及 木 犀 草 素 一 － 一芦 丁 糖 苷 ｌｎ ７Ｏｆ Ｄ ｇ ｕ ｏ Ｓ ｄ ） ｌ ７０
中药独活的研究进展_周刚
2012年6月第19卷第16期·综述·独活（Radix Angelicae Pubescentis）为伞形科（Umbellifer-ae）当归属（Angelica L．）植物重齿毛当归（Angelica pubescens Maxin f.biserrata Shan ctYuan）的干燥根，主产于四川、湖北、安徽等地。
独活辛、苦，微温，归肝、肾、膀胱经，其功能主治祛风胜湿、散寒止痛，主要用于治疗风寒湿痹、腰膝疼痛、少阴伏风头痛、头痛齿痛等症。
独活始载于《神农本草经》，被列为上品，具有祛风除湿、通痹止痛的功效，自古以来为治疗风湿痹痛的要药。
众医家又对其深入研究，辅以其他药味制成复方，应用广泛。
随着现代药理学研究地深入，独活的主要功效已经逐步地体现在某一类成分，甚至到某种成分上。
为了更好地开发其药用价值，本文就国内近几年来其资源、化学成分、药理作用及临床应用等研究方面的进展进行综述。
1独活的资源研究目前我国药用独活因产地不同而形成不同的商品，著名的有川独活、资丘独活、恩施独活、巴东独活、浙独活等[1]。
从古今多种本草学论著来看，独活的原植物是有多种的，大多数属于伞形科当归属（Angelica L.）和独活属（Heracleum L.）的植物，也有五加科樟木属（AtaliaL.）的植物，所以其混淆品很多。
有以同科植物毛当归（香独活）Angelica pubeseens Maxim．的根冒充独活的[2]；以法落海，源于伞形科植物阿坝当归{Angelica apaensis Shan et Yuan[Herdeum apaensis（Shan et Yuan）Shan et T.S.Wang]faluohai C Y Wu}的根冒充独活的[3]；还有库页当归、山芹、大齿山芹、华中前胡、浓紫龙眼独活等众多的混淆品[4]。
近年来，湖北、四川、陕西大量栽培伞形科植物重齿毛当归，且质量较其他品种为优，因而作为药典的正品收载[5]。
(整理)明日叶
明日叶的研究状况明日叶（Angelica keiskei）又名明日草，八丈草，属于伞形科当归属，是一种耐寒的多年生草本植物，原产于日本的太平洋沿岸[1]，我国20 多年前从日本引进，以前主要用来利尿，通便，兴奋，催奶，该植物的鲜叶和制成的干粉可供食用。
近年来发现该植物中富含具有生物活性的查尔酮，总黄酮和香豆素类，对肿瘤，糖尿病，新陈代谢疾病有一定的疗效。
[2]人们对明日叶的研究主要围绕其快速繁殖，有效物质的提取与合成，对疾病的治疗作用。
1.愈伤组织培养明日叶能适应高冷环境，在中、高海拔地区可全年栽种，在低海拔或平原地区适于秋种，现在国内仅有少数几家公司刚引种，栽培面积很小，原料在国际市场价格很高，需求量大。
在生产过程中，明日叶植株通常在植后1～2 年即进入繁殖期，开花结实后立即死亡，其果实结实率和种子发芽率均较低，实生苗也不易栽培，而植物组织培养是解决快速获得种苗的最佳方法。
[3]2006年，李佳等报道了以叶片、叶柄和带芽的茎等作为外植体在MS 培养基上培养明日叶的方法。
在培养实践中发现，茎段材料比较少，易于衰老死亡，且在短时间内很难达到规模。
[3]2010年郭治友等以从基本培养基入手，分别用叶片和叶柄为外植体，在不同激素组合的培养基上进行愈伤组织诱导、丛生芽分化和生根培养等，以期建立系统的明日叶叶的无性快繁体系，生产大量优质种苗满足生产需要。
[4]结果表明培养基MS+6-BA2.0mg/L+NAA2.0～2.5 mg/L 和N6+6-BA2.0 mg/L+NAA2.0～2.5mg/L 均能诱导产生愈伤组织，但后者优于前者，产生的愈伤组织较多，色深绿，保持时间也较长。
在诱导愈伤组织时，叶柄比叶片易诱导。
但愈伤组织随着培养时间的延长而黄化衰老，变褐死亡。
在培养基中添加有机物质来延缓衰老，同时不断转接继代培养，能获得较多体积较大的愈伤组织团块，从而利于诱导丛生芽。
添加CH 或牛奶的培养基均有利于促进明日叶外植体的生长发育，延缓衰老[4]。
中药当归HPLC指纹图谱研究进展
中药当归HPLC指纹图谱研究进展刘凤霞;赵芳;孙逸来;车树理【摘要】当归是常用中药,制定科学可靠的质量标准意义重大.文中概述了指纹图谱的概念和中药当归及其制剂HPLC指纹图谱的研究现状,并对中药HPLC指纹图谱研究中存在的问题进行了讨论.【期刊名称】《中国食品工业》【年(卷),期】2017(000)010【总页数】3页(P69-71)【关键词】中药;指纹图谱;研究进展【作者】刘凤霞;赵芳;孙逸来;车树理【作者单位】甘肃中医药大学定西校区甘肃定西743000;甘肃中医药大学定西校区甘肃定西743000;甘肃中医药大学定西校区甘肃定西743000;甘肃中医药大学定西校区甘肃定西743000【正文语种】中文当归 [Angelica sinensis(Oliv. ) Diels]为伞形科当归属植物，根为其药用部位，其味甘、辛温。
归肝、心、脾经[1]。
主要活性成分为具有内酯结构的苯酞类、芳香酸及其酯类等挥发性成分，以及糖类、脑苷类成分等 [2, 3]。
当归具有广泛的药理作用，如抗炎、调经止痛、免疫和物质代谢调节作用，抗血小板聚集及抗血栓、造血与抗贫血、降血压和保护心血管系统的作用，平喘、利胆保肝、促进细胞增殖的作用，抗菌、抗病毒、抗辐射、抗肿瘤等作用等。
临床上，当归在常用的中药复方制剂中出现的频率很高，可用于治疗多种疾病。
长期以来，对中药品质的评价标准是建立在其指标成分的含量之上的。
如果在此种思想指导下进行研究，需要弄清其各种成分的药理作用，明确构效关系，从而找出一个或两个被认为是最有效的活性成分作为药材或复方制剂的指标成分，然后以其含量高低作为中药质量的判断准则。
然而，中药化学组分极其复杂，化学成分众多，一种或两种活性成分往往不能正确反映中药的整体疗效，按照传统的研究模式，将每个化学组分与主治功能进行一一对应几乎是不可能的。
为此，中药材及其制剂的整体分析和质量控制成为必然的发展趋势。
中药指纹图谱这一质量控制模式便顺应了这个趋势，能全面反映所含成分，能够更加有效地体现中药成分的整体性，从而更好地评价中药的质量。
当归根腐病的研究和防治
当归根腐病的研究与防治摘要：总结近年来对当归根腐病的研究工作和文献,对有关当归根腐病的研究现状进行概述，分别从症状、发病规律，影响因素和防治措施等进行综述。
关键词：当归根腐病；研究；防治前言：当归是伞形科当归属多年生草本植物，具补血活血、调经止痛、润肠通便等功效［１］。
它是甘肃省高寒阴湿区特有的地道名贵中药材，人工种植已有上千年的历史。
分布于岷山山系地带的当归俗称“岷归”，是当地群众最主要的经济作物之一。
近年来，当归需求量大大增加，但是其产量却在降低。
经研究发现，当归根腐病是造成当归减产的主要因素之一。
1、当归根腐病症状：罹病植株矮小，叶片枯黄；地下部根尖和幼根初呈褐色水渍状，随后变成黑色病斑，逐渐脱落。
主根成锈黄色，腐烂，只剩下纤维状物，记忆从土中拔起。
地上部罹病初期植株矮小，变黄，严重时枯萎而死。
往往与当归茎线虫病混合发生。
2、发病规律：病原菌以菌丝和分生孢子在病田土壤内和种苗上越冬，成为来年的初侵染源。
一般5月份开始发病，6～7月为害较重，7～8月达到发病高峰，9月因气温下降，病势逐渐减轻。
病菌在土中分布多集中在耕作层，高温高湿有利于病害的发生。
地下害虫活动频繁，根部伤口多，利于发病。
灌水过量和雨后田间积水，根系发育不良等因素均加重危害。
连作也会加重病害发生。
3、影响因素：燕麦镰刀菌在田间是普遍存在的, 不仅见于土壤和发病植株, 在良好植株的根茎和种子中也常发现, 但未形成病害。
这说明有了病原菌只是具备了发病的因素之一, 能否致病, 还要看有无发病条件。
为此, 我们对不同发病地段的土壤进行了比较观测。
测定结果表明, 在中温和微酸性的土壤中, 发病率随着土壤含水量的增加而迅速增高，这一结果和广大药农认为在低湿积水地段当归根腐病严重的说法相一致。
这说明较大的土壤湿度是发病的主要因素。
大湿会导致发病率迅速增高的原因主要是：①大湿有利于病菌抱子的大量萌发和菌丝的迅速生长,增强致病力②大的土壤湿度会引起根部迅速吸水而涨裂,造成病菌入浸的途径③由于根部积水,形成缺氧环境，使根系的正常呼吸作用受到抑制,不利根系的生长发育,从而降低根部的抗病力,有利于病菌的入浸因素，共同作用下,发病率便大大增高。
当归药物成分及提取工艺分析
当归药物成分及提取工艺分析【摘要】当归是一种常用的中药材，含有多种活性成分对人体具有显著的药理作用。
本文旨在分析当归的药物成分，探讨当归药材的提取工艺，并进行提取工艺的优化研究。
通过研究提取工艺的影响，我们可以进一步改进和创新当归的提取工艺，提高药物成分的提取率和药效。
文章总结了当归药物成分及提取工艺的重要性，指出未来研究的方向是进一步优化提取工艺，提高当归药物成分的效果，并推动当归药材在临床中的应用。
通过本次研究，我们对当归的药物成分及提取工艺有了更深入的了解，为今后的研究提供了有力支持。
【关键词】当归、药物成分、提取工艺、分析、优化、影响、改进、创新、重要性、未来研究、结论、成分分析、药材、工艺、研究意义、研究目的、结论总结。
1. 引言1.1 背景介绍当归，学名Angelica sinensis，为伞形科植物当归属多年生草本植物。
其根部具有丰富的药用价值，历来被广泛用于中医药领域。
当归具有活血化瘀、调经止痛、养血安神等功效，被誉为"女性之草"。
随着现代科学技术的发展，人们对当归的药物成分及提取工艺进行了深入研究，旨在充分挖掘其药用价值，推动中药现代化进程。
在现代科学研究中，当归中的主要药物成分包括有机酸、挥发油、羧酸、维生素等，具有多种药理活性。
通过分析这些药物成分的含量和作用机制，可以更好地理解当归的药用功效，为其在临床应用中提供科学依据。
提取工艺作为当归药材加工的重要环节，直接影响到药效的提取率和稳定性。
优化和改进当归药材的提取工艺，对于提高其药用价值具有重要意义。
本文旨在对当归的药物成分及提取工艺进行深入分析和研究，探讨提取工艺对药物成分的影响，并提出提取工艺的改进和创新方向，旨在更好地发挥当归的药用价值，促进中药现代化发展。
1.2 研究意义当归是一种常用的中药材，在中医中有着重要的地位。
当归含有多种活性成分，如挥发油、黄酮类、苯丙素类等，这些成分对人体具有多种药理作用，如活血止痛、调节免疫等。
当归及其常见伪品东当归和欧当归的鉴别
当归及其常见伪品东当归和欧当归的鉴别王翰华;胡双丰【摘要】目的对当归及其常见伪品东当归和欧当归药材进行鉴别.方法采用薄层色谱和紫外光谱等方法对当归、东当归和欧当归进行鉴别研究.结果当归、东当归和欧当归的薄层色谱图基本一致,但在Rf 值=0.95 处东当归和欧当归较当归多出一个斑点;从紫外光谱扫描图中可以看出三者的曩大吸收波长几乎没有区别.结论用薄层色谱方法可有效地鉴剐和区分药材当归、东当归和欧当归.【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2012(010)005【总页数】2页(P4-5)【关键词】当归;东当归;欧当归;鉴别【作者】王翰华;胡双丰【作者单位】浙江医药高等专科学校,浙江,宁波,315100;浙江省宁波市药品检验所,浙江,宁波,315040【正文语种】中文【中图分类】R282.710.3当归为伞形科植物当归Angelica sinensis（Oliv.）Diels的干燥根，又叫秦归、云归、西当归和岷当归，生长于海拔1800～2500m高寒阴湿地区。
主要栽培于甘肃岷县及云南。
性甘、辛、温。
有补血活血、调经止痛、润肠通便等功能。
临床上用途广泛，有“十方九归”之说。
现代药理研究表明当归具有多种药理功效[1]。
当归常见伪品有东当归和欧当归[2-4]。
东当归（Angelica acutiloba Kitag），别名日本当归、大和当归、延边当归。
早在20世纪70年代，东当归在中国吉林省延吉市引种成功，作为朝鲜族的民族药材，广泛应用于民间。
主要功能为清肝利胆，除湿热，健胃，用于肝炎，胆囊炎，食欲不振。
欧当归（LeviaTticum officinale koch）.系伞形科欧当归属多年生草本植物，以干燥的根入药，早为德国药典所收载，性甘、味微辛，具有活血、调经的功效，常用于治疗月经量少、闭经、痛经及偏头痛等症。
1957年自保加利亚引种，在我国大部分地区均有栽培。
近年来，市场上时常有东当归或欧当归假冒当归的情况[3,5]。
当归中苯酞类成分及其药理作用研究进展
当归中苯酞类成分及其药理作用研究进展作者：张来宾吕洁丽陈红丽段金廒刘军伟来源：《中国中药杂志》2016年第02期[摘要]当归为临床常用中药之一，具有活血补血，调经止痛之功效，广泛用于治疗妇科疾病。
苯酞类化合物是当归中一类重要的活性成分，具有镇痛、抗肿瘤、神经保护等广泛的生物活性。
该文针对当归中苯酞类成分的结构和药理活性进行了综述，旨在为相关研究提供参考。
[关键词]当归；苯酞；化学结构；药理活性当归为中医临床上大宗常用中药材，始载于《神农本草经》，列为中品。
药材为伞形科当归属植物当归Angelicasinensis（Oliv.）Diels的干燥根。
因其具有补血活血，调经止痛，润肠通便之功效，被广泛应用于临床各科，尤擅于妇科血虚血瘀证候诸疾的治疗和调养，故素有“妇科要药”之称。
当归化学成分研究始于20世纪60年代，迄今已从当归药用部位分离得到80余种化学成分，成分类型涉及苯酞类、有机酸及其酯类、多糖类、聚炔类、神经酰胺、甾醇等。
苯酞类成分是当归中的一类重要的活性成分，现代研究发现其具有镇痛、抗肿瘤、神经保护等广泛的生物活性，目前当归中该类成分的研究进展未见针对性系统报道，故本文对当归中的苯酞类成分及其药理活性进行综述，旨在为当归中该类成分的进一步研究和开发提供一定的参考。
1 苯酞类成分的化学结构苯酞类成分是指具有苯酞母核结构（图1）的一类化合物，又系内酯类化合物。
该类成分极性小，易挥发，且易受温度、光照等因子的影响而发生变化和相互转化，因此造成该类成分数量较多且结构多样。
依据组成结构的基本母核单元数目及结构中是否有含氧取代等的差异将它分为：简单苯酞类、羟基苯酞类和二聚苯酞类3类。
1.1 简单苯酞类这类成分的结构特点是母核为一个苯酞类结构单元，且结构中没有含氧取代，常因其结构中六元环饱和程度和，或侧链构型的不同引起结构类型多样性，当归中第一个简单苯酞类化合物（Z）-正丁烯基酞内酯（Z-butvlidenephthalide）（2）为Hikino H于1962年分得；其构型异构体（E）-正丁烯基酞内酯（E-butvlidenephthalide）（3）的存在，被Lao等采用GC-MS分析法得以证实。
当归的化学成分及药理作用研究现状
当归的化学成分及药理作用研究现状当归中含有多种化学成分，主要包括黄酮类、多糖类、甾体类等。
其中，黄酮类化合物是当归中重要的活性成分之一，具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等药理作用。
多糖类化合物也是当归中的重要成分，具有调节免疫、抗衰老等作用。
甾体类化合物则具有抗炎、抗过敏、抗肿瘤等作用。
这些化学成分在当归的药理作用中扮演着重要角色。
当归具有多种药理作用，包括活血、抗炎、免疫调节等。
其中，活血作用是当归最重要的药理作用之一，与其在心血管系统的保护作用密切相关。
当归能够扩张血管、降低血压、改善微循环，还能够抑制血小板聚集和抗血栓形成，有效预防心血管疾病的发生。
抗炎作用方面，当归能够抑制炎症细胞的活化和炎症因子的释放，对多种炎症疾病具有治疗作用。
免疫调节作用则表现在对免疫器官和免疫细胞的多种药理作用上，能够增强机体的免疫力，调节免疫系统的功能。
近年来，随着科技的不断进步，对当归化学成分和药理作用的研究也取得了许多新的进展。
新型的分离和分析方法的应用，使得对当归化学成分的精确分析成为可能。
同时，药理学和分子生物学研究的深入，也进一步揭示了当归药理作用的机制和作用靶点。
这些研究成果为当归的深入研究和应用提供了重要的科学依据。
虽然当归的化学成分和药理作用研究取得了一定的进展，但仍存在一些问题和争议。
当归中一些化学成分的分析和鉴定尚存在一定的难度，需要更加准确和灵敏的分离和分析方法。
当归药理作用机制的研究还需要深入探讨，以便更好地理解其作用原理和作用靶点。
虽然当归具有多种药理作用，但并非所有作用都对人体有益，不当使用或过量使用也可能引起一些不良反应，因此需要进行更加系统和全面的安全性评估。
当归的化学成分和药理作用研究在过去的几年中取得了一定的进展，但仍存在一些问题和争议。
未来研究需要更加深入地探讨当归的作用机制和作用靶点，同时加强对其安全性评估和临床应用的研究。
可以结合现代科技手段和方法，进一步发展和优化当归的提取工艺和质量控制体系，以更好地保障当归的药效和安全性。
当归化学成分及药理作用研究进展
当归是最常用的中药之一，来源于伞形科植物当归Angelicasinensis(Oliv.)Diels的干燥根。
其性温，味甘、辛。
归肝、心、脾经；具有补血活血、调经止痛、润肠通便的功能；用于血虚萎黄、眩晕心悸、月经不调、经闭痛经、虚寒腹痛、风湿痹痛、跌仆损伤、痈疽疮疡、肠燥便秘等症。
除中医处方配方用药外,含当归的中成药达80余种。
同时，当归也是中国卫生部规定的可用于保健食品的原料，在日常生活中常被作为滋补品食用。
为此，国内外许多学者对当归的栽培、加工、化学成分、药理作用、临床应用等方面进行着广泛研究,尤其是当归的化学成分和药用价值更是研究的热点，近年来从中发现了很多新成分和生物活性，阐明其作用机理。
本文对当归的化学成分和药理作用进行了综述，以期为当归的临床应用、新产品（product）（product）研究与开发提供依据。
1化学成分当归中分离、鉴定到的化合物主要包括挥发油、有机酸、多糖和黄酮等成分。
1.1挥发油当归中挥发油的含量约为1%,为当归的主要有效成分之一。
挥发油中藁本内酯的含量最高，其次为丁烯基酞内酯。
刘国生等⑴曾将当归的挥发油分为中性、酚性和酸性3个部分。
从化学结构上看,挥发油中的主要成分为苯酞类及其二聚体类化合物。
1.1.1苯酞类：苯酞类化合物是当归挥发油中的主要成分,也是从当归中最早分离鉴定的一类化合物,包括Z藁本内酯、E藁本内酯、洋川芎内酯A、E-丁烯基苯酞、Z-丁烯基苯酞等成分。
1.1.2苯酞类二聚体:苯酞类二聚体是近年来从当归中分离鉴定的化合物，主要有Z-383'a,7'a-四氢"6,3',7,7'a-二聚藁本内酯劣'項同、V-，',7,3'a-二聚藁本内酉旨、levistolideA、(3Z,3Z')-6.8',7.3'-双藁本内酯、当归双藁苯内酯A等。
1.1.3其他成分：当归挥发油中还含有以ai蒎烯、P雪松烯、氧化石竹烯等为代表的萜类化合物；以丁烯基苯酣、丁香油酣、对-乙烯基愈创木酣等为代表的酣类化合物；以十四烷、壬烷、正十一烷等为代表的烷烃类化合物。
当归的研究进展
血祖细胞增殖分化 的影响发现 ，当归多糖在体外 能显 著刺 激 造血祖细胞 的增殖 ，经其 诱导制 备 的人 胸腺细胞 、 腺 细 胞、 骨髓基质细胞 条件 培养液能 明显促进 造血祖细胞 增殖 等。当归 中的有机酸具有抗心肌缺血作 用 ， 且抗 心肌缺 血／再灌注损伤的作 用与蛋 白激酶 Ｃ有关 。 当归具有抗肿瘤 、 抗炎 、 抗氧化及衰老等作用 。当归多 糖对多种肿瘤株具有 抑制作 用 ， 可明显抑 制肿瘤 生长 ，增 强巨噬细 胞数 目、 增 强其吞 噬功能及 脾细胞 、 Ｎ Ｋ活性 ， 明 显延长动物生存期 。有研究表 明， 使用 当归 黄芪合剂可 以明显减弱病鼠肾组织 单核 巨噬 细胞 的浸 润 ， 使 肾损 伤减 少， 肾功能得到保 护 。当归具 有抗氧 化作用 ， 可 以明显 提高大脑皮层中超氧化物歧 化酶 （ Ｓ Ｏ Ｄ） 活性， 降低 脂褐素 含量 。钟晓明等 研究表明当归水提取物对 特异性及 非特异性免疫功能均有增 强作用 。 ３ 当归 的遗 传 多样 性 研 究
ｏ ｒ ｉ ｎｌ Ｉ ８ ＿
生当归和酒当归抗氧化能力的比较
生当归和酒当归抗氧化能力的比较李蕊蕊【摘要】目前对于生当归和酒当归哪种具有更有效的抗氧化能力尚无定论,因此试验比较了生当归与酒当归抗氧化能力。
试验采用索氏提取法从生当归和酒当归中提取有效成分,测定抑制羟自由基的能力。
结果表明,生当归产生自由基的能力为-4.39,酒当归产生自由基的能力41.7,说明生当归抗氧化能力比酒当归强。
%At present, it still didn＇t have the conclusion that resistance oxidation use the Chinese angelica or the liquor Chinese angelica, resistance ability therefore comparison through the Chinese angelica and the liquor Chinese angelica oxidation. This experiment used the rope extraction process from the Chinese angelica and the liquor Chinese angelica withdraws the effective component, determination, the hydroxy free radical ability. The results showed that the Chinese angelica produces free radical ability is -0.439, the liquor Chinese angelica produces free radical ability is 4.17. compared to the liquor Chinese angelica, the resistance ability of the Chinese angelica is strong.【期刊名称】《饲料博览》【年(卷),期】2011(000)008【总页数】3页(P49-51)【关键词】生当归;酒当归;抗氧化能力【作者】李蕊蕊【作者单位】吉林农业大学动物科学技术学院,长春130118【正文语种】中文【中图分类】R286;O622.1当归（Angelica sinensis）是伞形科当归属的一种多年生草本植物。
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伞形科 ( U mbelliferae) 当归属 ( A ngelica L . ) 植 物 ,全世界约 80 种 ,我国 26 种 ,分布于南北各地 ,主 产西南 、东北和西北地区[1 ] 。国内外学者对该属植 物进行了系统而深入的研究 ,在各方面取得了一定 的进展 。
1 植物资源
当归属多种植物民间常做药用 ,包括常用中药 当归 、白芷和独活等[224 ] 。另外 ,有些种类可以食用 和作饲料 。我国当归属植物资源见表 1 (命名以《中 国植物志》为准) 。
为药典中药白芷来源
朝鲜当归 A . gigas Nakai (9)
疏叶当归 A . laxif oliata Diels (10) 大 叶 当 归 A . magaphylla Diels.
福参 A . morii Hayata (11)
峨眉当归 A . omeiensis Shan et Yuan (12) 隆萼当归 A . oncosepala Hand. 2Mazz. 拐芹 A . poly morpha Maxim. (13) 紫茎独活 A . porphy rocaulis Nakai et Kitag. 毛当归 A . pubescens Maxim (14)
Sheu SJ 等比较了当归 (a) 、东当归 (b) 及韩国当 归 ( A . uchiyam ana Yabe) (c) 中蒿苯内酯 、亚丁基苯 酞和正丁烯基苯酞的含量 ,分别为 a > b > c ,b > a > c ,a > b > c 。[14 ]
2004 Vol116 No14
天然产物研究与开发 NA TURAL PRODUCT RESEARCH AND DEV ELOPM EN T
当归属植物 的研究进展
35 9
陈江 杨崇仁 3
(中国科学院昆明植物研究所 植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室 昆明 650204)
金山当归 A . vali da Diels
灰绿叶当归 ,新疆羌活 云归 ,秦归等 乌当归 , 岩当归 、粗壮 当归
新疆 栽培于甘肃 ,云南 ,四 川等省 四川东部
祛风发汗解表 补血活血 ,调经止痛等 补血 ,活血 ,调经
用做“羌活”入药 始载于《神农本草经》 民间代当归用
注 :各来源编号与化学成分表中植物来源编号对应 ,未做编号的没有化学成分研究报道 Notes : The resources numbers correspond to t he plant source numbers in t he tables of chemical constituents. There are no reports on chemical con2 stituents of t hose which are not numbered.
蜀白芷
河南 、河北等地
台湾白芷 A . dahurica ( Fisch. Ex Hoff m. ) Bent h , et Hook var. formaosana (Boiss. )
Shicacy 调经 、止痛 、润燥等 镇痛 、抗炎等 发汗 、祛风 、止痛 、活血等 宽胸理气 ,健胃止痛 治风寒头痛等症 补血 、活血 、润肠 祛风散寒 ,消肿止痛等
中药白芷 ,药典品种为白芷 A . dahu rica 和杭
收稿日期 :2003204227 接受日期 :2003211212 3 通讯作者 Tel :86287125223424 ; E2mail :glycoside @mail. kib. ac. cn
白芷 A . dahu rica f . var. formosana[5 ] 。关于中药白 芷的基源 ,存在不同意见 ,一些中药学和植物学的权 威著作记载也不一致 : 在《中药大辞典》[3 ] 中 ,记载 白芷的一个来源为川白芷 A . anom alla ;在《中药大 辞典》和《中药志》[7 ]中将北方栽培的白芷即祈 (蜀) 白芷定为兴安白芷 A ngelica dahu rica ,将南方栽培 的白 芷 定 为 杭 白 芷 A . tai w aniana ; 在《中 华 本 草》[2 ]和《中国植物志》[1 ] 中 ,将杭白芷定名为 A n2 gelica dahu rica ( Fisch. Ex Hoff m. ) Bent h ,et Hook. f . ex Franch. et Sav. cv. Hangbaizhi ,将祈白芷定名为 A ngelica dahu rica ( Fisch. Ex Hoff m. ) Bent h , et Hook. f . ex Franch. et Sav. cv. Qibaizhi 。张庆芝等报 道作为白芷基源的当归属植物还有隔山香 A . cit ri2 odora 青海当归 A . niti da 等 6 种[8 ] 。
Abstract This review discussed t he plant resources ,chemical constit utes and p harmacological ac2 tivities researches in A ngelica L . It will supply t he scientific basis for t he plant sources ,quality cont rol and t he research and develop ment for A ngelica L . . Key words A ngelica L . ;plant sources ;chemical constit utes ;p harmacological activities
另外有报道[9212 ] ,在日本 , A . ed ulis ( 18) 、明日 叶 A . keiskei ( 19 ) 、A . f u rcij uga ( 20 ) 、A . koreana (21) 、日本白芷 A . d uhu rica var. dahurica (22) 和北 海道当归 A . acutiloba var. sugiyama 等 ,也作为草药 或食品所使用 。
中药当归 ,药典品种为当归[5 ] 。日本的药用当 归实际上是东当归 。另外黑水当归和金山当归等在 民间也作为当归用 。
中药独活 , 药典品种为重齿毛当归[5 ] 。另外 , 柳江华等报道作为独活基源的当归属植物还有有毛 当归 A . pubescens 、紫茎独活 A . porplycaulis 、白根 独活 A . polycada 、红果当归 A . eryt hocarpa 等 14 种[6] 。
白山独活 ,异形当归
黑龙江 、辽宁 、吉林和 内蒙古
法罗海 、红独活 、小独 活等
川西北和滇东北
骨缘当归 A . cartilagi n2 om argi nata var. foliata Yuan 山蒿本 ,长鞘独活 et Shen (5)
华东及东北各省
青海当归 A . chi nghaiensis Shan
白芷 A . dahurica ( Fisch. Ex Hoff m. ) Bent h , et Hook. (6)
杭白芷 A . dahurica ( Fisch. Ex Hoff m. ) Bent h , et Hook. f . ex Franch. et Sav. cv. Hangbaizhi (7)
在四川金佛山 ,作为当归 入药 福建 地 区 曾 以 本 品 做“党 参”用
在山东做“白芷”用 在河北做“独活”用 始载于《神农本草经》 始载于《神农本草经》。为 药典中药独活的来源
林当归 A . silvest ris L . (16)
当归 A . si nenesis (Oliv. ) Diels (17)
表 3 当归属植物中简单香豆素类化合物
一类化合物 ,当归属中 ,仅从当归 、东当归等少数几 种植物中检测到 (见表 2) 。通过 HPL C2EPS2MS 技 术 ,从当归中分析到了新蛇床内酯 ( neocnidilide) 等 25 种苯酞类化合物[13 ] 。其中主要的成分为顺式2蒿 苯内酯 ,占苯酞类化合物总量的 60 %以上 。
黑水当归 A . am urensis Schischk. (2)
狭叶当归 A . anom ala Lallem. (3)
阿坝当归 A . apaensis Shan et Yuan (4)
延边当归 、日本当归 、 原产日本 ,现产于吉林
大和当归
延边 。
朝鲜白芷 、阿穆尔独活
黑龙江 、辽宁 、吉林和 内蒙古
同白芷
同白芷
同白芷
备注 Remark 日本的药用当归 在延边地区称“当归”, 黑 龙江 、辽宁称“大活” 黑龙 江 省 依 兰 县 曾 称“香 大活”作为独活 ,也有文献 误定其“川白芷” 始载于《滇南本草》
在青海门源称“独活”, 在 甘肃玛曲称“白芷” 首载于《神农本草经》, 为 药典中药白芷来源
重齿毛当归 A . pubescens Maxim f . biserrata Shan et Yuan (15)
大独活 ,野当归等
于台湾及东北各省
红果当归 ,猪独活
陕西 、湖北 、四川 、甘肃 等地
四川
土当归 ,土人参 ,山芹 菜等
浙江 、福建 、台湾
羌活 ,野当归 ,当归等 。 四川
土当归
云南西北部
物 ,香豆素类 ,黄酮类 ,挥发油类化合物及其他成分 的研究 。
表 1 我国当归属药用植物资源 Table 1 The A ngelica L . Plant Resources in China
来源 Sources
别名 Common Names
产地 Producing Area
东当归 A ngelica acutiloba ( Sieb. Et Zucc. ) Kitag. (1)