高考圈题(新课标I卷)高考生物总复习 题组训练9 变异的

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2024年高考生物一轮复习讲练测(新教材新高考)第23讲 生物的变异(练习)(原卷版+答案解析)

2024年高考生物一轮复习讲练测(新教材新高考)第23讲 生物的变异(练习)(原卷版+答案解析)

第23讲生物的变异1.(2023春·四川绵阳·高一统考期末)一个双链DNA(DNA片段1),在复制过程中解旋时,DNA片段1经过诱变处理获得DNA片段2,如下图所示,而后DNA片段2经过复制得到DNA片段3的示意图。

不考虑图中变异位点外其他位点的变异,下列叙述错误的是()A.诱变处理获得的DNA片段2的碱基序列与片段1的不同B.DNA片段3与片段1中的嘌呤碱基与嘧啶碱基的比值相同C.DNA片段2至少需要经过3次复制,才能获得DNA片段3D.DNA片段2复制3次后,发生差错的DNA占DNA总数的1/22.(2023春·河北承德·高一承德县第一中学校联考期末)人的白化症状是由编码酪氨酸酶的基因异常而引起的,酪氨酸酶是基因A编码的产物,某地经检测发现,基因A上的3个位点发生突变分别形成基因a1、a2、a3,均会导致白化病的发生。

该实例说明了基因突变具有()A.不定向性B.随机性C.低频性D.普遍性3.(2023春·四川南充·高一统考期末)下列有关基因重组的叙述正确的是()A.基因重组可发生在细胞减数分裂的过程中B.姐妹染色单体间片段的交换可导致基因重组C.精子与卵细胞融合的过程发生了基因重组D.基因重组可产生新基因,是生物变异的根本来源4.(2023春·山东青岛·高一统考期末)在正常的DNA分子中,碱基缺失或增加非3的倍数,造成这位置之后的一系列编码发生移位错误的改变,这种现象称移码突变。

下列关于DNA核苷酸替换或增减及其生物学效应的说法,正确的是()A.碱基替换为另一对碱基是最简单的突变,这种替换都发生在同类碱基之间B.增加或减少一个或几个碱基造成的突变,均造成翻译时所有密码子读取位移C.碱基替换或数目改变都有可能使该基因决定的多肽的氨基酸顺序发生改变。

D.人类镰状细胞贫血症,就是移码突变造成基因功能变化的实例5.(2023春·四川南充·高一统考期末)下列有关人类镰状细胞贫血的说法正确的是()A.患者红细胞是弯曲的镰刀状B.患者血红蛋白的结构没有改变C.根本原因是致病基因发生了碱基的增添D.红细胞发生的这种改变一定能遗传给后代6.(2023春·湖北十堰·高一统考期末)镰状细胞贫血是一种遗传病,严重时会导致患病个体死亡。

2024届高考生物一轮复习第六单元《变异、育种与进化》测试题(含答案)

2024届高考生物一轮复习第六单元《变异、育种与进化》测试题(含答案)

2024届高考生物一轮复习第六单元《变异、育种与进化》测试题(含答案)1.下列有关基因突变的说法中,不正确的是( )A.基因突变能产生新的基因B.基因突变是广泛存在的C.自然条件下的基因突变频率低D.诱发突变对生物体都是不利的2.下列关于基因突变的叙述,正确的是( )A.基因突变的方向取决于采用何种诱变因素B.等位基因的产生是基因突变的结果C.基因突变具有普遍性,即在生物体的各个发育时期都可能发生基因突变D.密码子具有简并性,所以基因中发生碱基替换时,不一定会引起基因突变3.基因重组发生于下面哪个过程( )A. ①③B. ②C. ①D. ①④4.下列有关基因重组的叙述,错误的是( )A.亲兄弟之间外貌的不同,主要是基因重组导致的B.两对等位基因在减数第一次分裂后期不一定会发生基因重组C.基因重组增强了变异的多样性,加速了生物进化D.杂合体自交,子代出现性状分离均是基因重组导致的5.下面有关基因重组的说法,不正确的是( )A.基因重组发生在减数分裂过程中,是生物变异的重要来源B.基因重组产生原来没有的新基因,从而改变基因中的遗传信息C.基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型D.基因重组能产生原来没有的新性状组合6.科学家发现通过动物病毒转导的方法将正常p53基因转入到癌细胞中,能引发癌细胞产生“自杀现象”,从而为癌症的治疗又提供了一个解决的方向。

对于该基因疗法,从变异的角度分析属于( )A. 基因突变B. 基因重组C. 染色体结构变异D. 染色体数量变异7.可遗传变异的来源主要有基因重组、基因突变和染色体变异。

下列叙述正确的是( )A.基因突变是生物进化的根本来源B.肺炎双球菌转化的变异类型为基因重组C.含有一个染色体组的细胞叫作单倍体D.一条染色体发生部分缺失的个体叫单体8.下图表示白色棉的培育过程。

以下叙述正确的是( )A.过程①造成的变异可在光学显微镜下观察B.过程②造成的变异是随机的、不定向的C.过程③说明染色体片段缺失的纯合子有致死效应D.过程④的操作是取粉红棉的花粉进行离体培养9.某男子表现型正常,但其一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体(如下图所示)。

高考生物遗传与变异专项训练试题(含答案)

高考生物遗传与变异专项训练试题(含答案)

高考生物遗传与变异专项训练试题(含答案)考试是检测学习成效的重要手段,孰能生巧,考前一定要多做做练。

以下是店铺为大家收集整理的高考生物遗传与变异专项训练试题,请考生认真学习。

高考生物遗传与变异专项训练试题及答案解析1.(18分)(2014•山东理综)果蝇的灰体(E)对黑檀体(e)为显性;短刚毛和长刚毛是一对相对性状,由一对等位基因(B、b)控制。

这两对基因位于常染色体上且独立遗传。

用甲、乙、丙三只果蝇进行杂交实验,杂交组合、F1表现型及比例如下:实验一实验二P 甲×乙P 乙×丙↓ ↓F1灰体长刚毛灰体短刚毛黑檀体长刚毛黑檀体短刚毛F1 灰体长刚毛灰体短刚毛黑檀体长刚毛黑檀体短刚毛比例1 ∶ 1 ∶ 1 ∶ 1 比例 1 ∶ 3 ∶1 ∶ 3(1)根据实验一和实验二的杂交结果,推断乙果蝇的基因型可能为________或________。

若实验一的杂交结果能验证两对基因E、e和B、b的遗传遵循自由组合定律,则丙果蝇的基因型应为________。

(2)实验二的F1中与亲本果蝇基因型不同的个体所占的比例为________。

(3)在没有迁入迁出、突变和选择等条件下,一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到F1 ,F1中灰体果蝇8 400只,黑檀体果蝇1 600只。

F1中e的基因频率为________,Ee的基因型频率为________。

亲代群体中灰体果蝇的百分比为________。

(4)灰体纯合果蝇与黑檀体果蝇杂交,在后代群体中出现了一只黑檀体果蝇。

出现该黑檀体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。

现有基因型为EE、Ee和ee的果蝇可供选择,请完成下列实验步骤及结果预测,以探究其原因。

(注:一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死;各型配子活力相同) 实验步骤:①用该黑檀体果蝇与基因型为________的果蝇杂交,获得F1;②F1自由交配,观察、统计F2表现型及比例。

高考圈题(新课标I卷)2016高考生物总复习题组训练9变异的类型及变异在育种学上的应用

高考圈题(新课标I卷)2016高考生物总复习题组训练9变异的类型及变异在育种学上的应用

题组9 变异的类型及变异在育种学上的应用(一)考法解法【命题特点分析】本部分属于每年高考选考内容,近年来多以非选择题(必做题)的形式呈现,难度系数在0.6-0.8之间;考查重点为变异相关原理的应用。

近五年没有出现单独命题的情况,一般与“遗传的基本规律的应用及计算”联合出题。

【解题方法荟萃】解决该部分试题,需要从以下几个方面着手考虑:与“遗传的基本规律的应用及计算”的联合考查,具体内容详见题组7。

(二)真题剖析【题干】(2012·全国新课标卷理综·31)一对毛色正常鼠交配,产下多只鼠,其中一只雄鼠的毛色异常。

分析认为,鼠毛色出现异常的原因有两种:一是基因突变的直接结果(控制毛色基因的显隐性未知,突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因);二是隐性基因携带者之间交配的结果(只涉及亲本常染色体上一对等位基因)。

假设这只雄鼠能正常生长发育,并具有生殖能力,后代可成活。

为探究该鼠毛色异常的原因,用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配,得到多窝子代。

请预测结果并作出分析。

(1)如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为,则可推测毛色异常是性基因突变为性基因的直接结果,因为。

(2)如果不同窝子代出现两种情况,一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例为,另一种是同一窝子代全部表现为鼠,则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。

【答案】(1)1:1 隐显只有两个隐性纯合亲本中一个亲本的一个隐性基因突变为显性基因时,才能得到每窝毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为1:1的结果(2)1:1 毛色正常【解析】(1)如果毛色异常是基因突变的结果,要想表现毛色异常,该突变只能为显性突变,即由隐性基因突变为显性基因,毛色异常雄鼠基因型可拟为Aa,正常雌鼠则拟为aa。

用毛色异常的雄鼠与同一窝的多只毛色正常雌鼠交配,后代毛色异常鼠与毛色正常的鼠才能出现每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常的鼠比例均为均为1:1的结果。

2010-2019年高考生物真题分类训练 专题09 生物的变异、育种与进化(教师版含解析)

2010-2019年高考生物真题分类训练 专题09 生物的变异、育种与进化(教师版含解析)

十年高考真题分类汇编(2010—2019)生物专题09 生物的变异、育种与进化1.(2019•天津卷•T6)囊鼠的体毛深色(D)对浅色(d)为显性,若毛色与环境差异大则易被天敌捕食。

调查不同区域囊鼠深色表现型频率,检测并计算基因频率,结果如图。

下列叙述错误的是A.深色囊鼠与浅色囊鼠在不同区域的分布现状受自然选择影响B.与浅色岩P区相比,深色熔岩床区囊鼠的杂合体频率低C.浅色岩Q区的深色囊鼠的基因型为DD、DdD.与浅色岩Q区相比,浅色岩P区囊鼠的隐性纯合体频率高【答案】B【解析】据图分析可知,深色囊鼠在深色熔岩床区表现型频率高,而在浅色岩P区和浅色岩Q区频率较低,因此,深色囊鼠与浅色囊鼠在不同区域的分布现状受自然选择影响,A正确;浅色岩P区,囊鼠的杂合体频率(Dd)=2×0.1×0.9=0.18,而深色熔岩床区囊鼠的杂合体(Dd)频率=2×0.7×0.3=0.42,与浅色岩P相比,深色熔岩床区囊鼠的杂合体频率高,B错误;囊鼠的体毛深色(D)对浅色(d)为显性,因此,浅色岩Q 区的深色囊鼠的基因型为DD、Dd,C正确;浅色岩Q区隐性纯合体(dd)的频率=0.7×0.7=0.49,而浅色岩P区囊鼠的隐性纯合体(dd)的频率=0.9×0.9=0.81,因此,与浅色岩Q区相比,浅色岩P区囊鼠的隐性纯合体频率高,D正确;因此,本题答案选B。

2.(2019•江苏卷•T4)下列关于生物变异与育种的叙述,正确的是A.基因重组只是基因间的重新组合,不会导致生物性状变异B.基因突变使DNA序列发生的变化,都能引起生物性状变异C.弱小且高度不育的单倍体植株,进行加倍处理后可用于育种D.多倍体植株染色体组数加倍,产生的配子数加倍,有利于育种【答案】C【解析】基因重组是在有性生殖的过程,控制不同性状的基因的重新组合,会导致后代性状发生改变,A 错误;基因突变会导致DNA的碱基序列发生改变,但由于密码子的简并性等原因,基因突变不一定会导致生物体性状发生改变,B错误;二倍体花药离体培养获得的单倍体高度不孕,但是用秋水仙素处理后使得其染色体数目加倍,为可育的二倍体,且肯定是纯种,C正确;多倍体的染色体组数如果奇倍数的增加(如三倍体),其后代遗传会严重的不平衡,在减数分裂形成配子时,同源染色体联会紊乱,不能形成正常的配子,因此不利于育种,D错误。

生物高考一轮复习生物变异专项练习题(带答案)

生物高考一轮复习生物变异专项练习题(带答案)

生物高考一轮复习生物变异专项练习题(带答案)可遗传的变异有三种来源:基因突变,基因重组,染色体变异。

下面是查字典生物网整理的生物高考一轮复习生物变异专项练习题,请考生及时练习。

一、选择题(每小题2分,共50分)1.[2018湖南长沙二模]现代生物进化理论认为,突变和基因重组是产生生物进化的原材料。

下列哪种现象不属于此类变异的范畴 ()A.无子西瓜B.(豌豆)高茎(自交)高茎∶矮茎=3∶1C.猫叫综合征D.红眼果蝇种群中偶尔出现了一只白眼果蝇解析:突变包括基因突变和染色体变异,无子西瓜的形成是染色体数目变异;猫叫综合征是染色体结构变异;红眼果蝇中偶尔出现一只白眼果蝇,属于基因突变;高茎豌豆自交后代出现性状分离是等位基因分离的结果,不属于此类变异,B项符合题意。

答案:B2.[2018辽宁抚顺二模]下图表示拟南芥体细胞中某个基因片段发生改变的过程。

下列分析正确的是()A.该变异属于基因重组B.该体细胞可取自根尖成熟区细胞C.该细胞的子代遗传信息不会发生改变D.若该变异发生在基因中部,可能导致翻译过程提前终止解析:本题考查基因突变相关知识。

分析图示,基因片段中发生了碱基对的缺失,属于基因突变,A错误;基因突变主要发生在细胞分裂的DNA复制时,而根尖成熟区细胞不再进行细胞分裂,B错误;基因突变属于可遗传的变异,子代遗传信息会发生改变,C错误;若该变异发生在基因中部,会引起碱基对缺失部位以后的氨基酸序列改变,提前出现终止密码子对应的序列,从而导致翻译提前终止,D正确。

答案:D3.[2018山东聊城一模]遗传学检测甲、乙的体细胞中基因组成时,发现甲为AaB,乙为AABb。

对于甲缺少一个基因的原因,下列分析错误的是()A.基因突变B.染色体数目变异C.染色体结构变异D.甲可能是男性解析:本题考查对可遗传变异的类型的判断。

依题意,由甲到乙,基因数量少一个,可能甲是男性,b基因只位于X染色体上,Y染色体上没有相应的等位基因,D可能;也可能是染色体结构发生部分缺失,少了一个基因b,C可能,也有可能染色体数目发生缺失,b所在染色体缺失,B可能;但基因突变不会改变基因的数量,只会改变基因的种类,所以A不可能。

2024年高考生物一轮复习重难点训练(新教材):专题09 生物的变异、进化与育种(解析版)

2024年高考生物一轮复习重难点训练(新教材):专题09 生物的变异、进化与育种(解析版)

专题9生物的变异、进化与育种一、单选题1.(2023·湖南岳阳·统考模拟预测)下图表示人体内原癌基因转化为癌基因的三种途径。

下列有关说法错误的是()A .人的卵细胞和精子中存在原癌基因和抑癌基因B .途径一中可能发生了碱基对的增添,缺失或替换C .途径二中基因种类未变化,没改变人的遗传物质D .途径三说明基因位置的改变会影响基因的表达【答案】C题型解读该专题在高考中考查时常以选择题为主,题目具有一大特点:题干较长,信息量较大,且常与社会生活紧密相连。

因为需要学生具有一定的逻辑推理和提取信息的能力,并能帮助学生建立一定的社会责任感。

考向分析围绕基因突变、基因重组、染色体变异与相应的育种方式。

考查育种时可以从解决育种问题、选择适宜的育种技术等方面进行。

答题技巧作答本专题时,需要明确区分三种变异方式的不同,各种育种方案的优缺点,从而可在不同的育种要求下选择合适的方法。

【详解】A、人的卵细胞和精子中存在原癌基因和抑癌基因,原癌基因负责调节细胞周期,控制细胞生长和分裂的过程,抑癌基因主要是阻止细胞不正常的增殖,A正确;B、途径一发生的变异为基因突变,可能发生了碱基对的增添、缺失或替换,B 正确;C、途径二中,基因多拷贝后,基因数量增多,改变了人的遗传物质,C错误;D、途径三基因移到新的位置,而过量表达,从而导致癌变,说明基因位置的改变会影响基因的表达,D正确。

2.(2023·江苏连云港·统考模拟预测)在人类的进化历程中,一种关键蛋白TKTL1仅有一个赖氨酸被精氨酸取代,就导致神经祖细胞的增加,让现代人较尼安德特人具有了显著优势。

下列说法错误的是()A.可遗传变异是尼安德特人进化的重要内部因素B.神经祖细胞属于干细胞,具有较强的增殖分化能力C.关键蛋白TKTL1的改变是基因中碱基对增添的结果D.TKTL1基因可能是通过控制酶的合成间接控制生物的性状【答案】C【详解】A、可遗传变异是生物进化的原材料,因而是尼安德特人进化的重要内部因素,A对;B、神经祖细胞具有较强的增殖分化能力,因而属于干细胞,B正确;C、题中显示,一种关键蛋白TKTL1仅有一个赖氨酸被精氨酸取代,这种取代应该是由于相关基因中碱基序列的替换导致的,不会是基因中碱基对增添导致的,C错误;D、题中显示,一种关键蛋白TKTL1仅有一个赖氨酸被精氨酸取代,导致神经祖细胞的增加,即引起了该细胞的增殖过程的发生,据此可推,TKTL1基因可能是通过控制酶的合成来调节代谢过程进而间接控制生物的性状,D正确。

【高考生物】2023高考生物真题汇编——变异、育种与进化

【高考生物】2023高考生物真题汇编——变异、育种与进化

2023高考生物真题汇编——变异、育种与进化一、单选题1.(2023·山东·高考真题)溶酶体膜上的H+载体蛋白和Cl-/H+转运蛋白都能运输H+,溶酶体内H+浓度由H+载体蛋白维持,Cl-/H+转运蛋白在H+浓度梯度驱动下,运出H+的同时把Cl-逆浓度梯度运入溶酶体。

Cl-/H+转运蛋白缺失突变体的细胞中,因Cl-转运受阻导致溶酶体内的吞噬物积累,严重时可导致溶酶体破裂。

下列说法错误的是()A.H+进入溶酶体的方式属于主动运输B.H+载体蛋白失活可引起溶酶体内的吞噬物积累C.该突变体的细胞中损伤和衰老的细胞器无法得到及时清除D.溶酶体破裂后,释放到细胞质基质中的水解酶活性增强1.D【分析】1. 被动运输:简单来说就是小分子物质从高浓度运输到低浓度,是最简单的跨膜运输方式,不需能量。

被动运输又分为两种方式:自由扩散:不需要载体蛋白协助,如:氧气,二氧化碳,脂肪,协助扩散:需要载体蛋白协助,如:氨基酸,核苷酸,特例...2.主动运输:小分子物质从低浓度运输到高浓度,如:矿物质离子,葡萄糖进出除红细胞外的其他细胞需要能量和载体蛋白。

3.胞吞胞吐:大分子物质的跨膜运输,需能量。

【详解】A、Cl-/H+转运蛋白在H+浓度梯度驱动下,运出H+的同时把Cl-逆浓度梯度运入溶酶体,说明H+浓度为溶酶体内较高,因此H+进入溶酶体为逆浓度运输,方式属于主动运输,A正确;B、溶酶体内H+浓度由H+载体蛋白维持,若载体蛋白失活,溶酶体内pH改变导致溶酶体酶活性降低,进而导致溶酶体内的吞噬物积累,B正确;C、Cl-/H+转运蛋白缺失突变体的细胞中,因Cl-转运受阻导致溶酶体内的吞噬物积累,该突变体的细胞中损伤和衰老的细胞器无法得到及时清除,C正确;D、细胞质基质中的pH与溶酶体内不同,溶酶体破裂后,释放到细胞质基质中的水解酶可能失活,D错误。

故选D。

2.(2023·湖北·统考高考真题)现有甲、乙两种牵牛花,花冠的颜色由基因A、a控制。

高考生物试题分类汇编(课标版)生物的变异

高考生物试题分类汇编(课标版)生物的变异

生物的变异(11年广东卷)25、最近,可以抵抗多数抗生素的“超级细菌”引人关注,这类细菌含有超强耐药性基因NDM-1,该基因编码金属β-内酰胺酶,此菌耐药性产生的原因是(多选)A、定向突变B、抗生素滥用C.、金属β-内酰胺酶使许多抗菌药物失活D、通过染色体交换从其它细菌获得耐药基因25、【解析】A项,突变是不定向的,故A错。

D项,细菌是原核生物,没有染色体,故D错。

抗生素的滥用相当于对细菌进行了自然选择,导致了超强耐药性基因NDM-1在该细菌中逐代积累,该NDM-1基因编码金属β-内酰胺酶,由此推测金属β-内酰胺酶使许多抗菌药物失活。

故BC正确。

答案:BC(2011年江苏卷)22.在有丝分裂和减数分裂的过程中均可产生的变异是(多选)ACDA.DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变,导致基因突变B.非同源染色体之间发生自由组合,导致基因重组C.非同源染色体之间交换一部分片段,导致染色体结构变异D.着丝点分裂后形成的两条染色体不能移向两极,导致染色体数目变异(2011年安徽卷)4.人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘能力。

临床上常用小剂量的放射性同位素131I治疗某些甲状腺疾病,但大剂量的131I对人体会产生有害影响。

积聚在细胞内的131I可能直接A.插入DNA分子引起插入点后的碱基引起基因突变B.替换DNA分子中的某一碱基引起基因突变C.造成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异D.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代答案:C解析:考察生物变异。

131I作为放射性物质,可以诱导生物变异。

但不是碱基的类似物,不能插入或替换DNA的碱基,发生基因突变。

放射性物质产生射线,可以诱导基因突变,但发生在甲状腺滤泡上皮细胞基因突变不能遗传给下一代。

(2011年江苏卷)28.(8分)洋葱(2n=16)为二倍体植物。

为比较不同处理方法对洋葱根尖细胞分裂指数(即视野内分裂期细胞数占细胞总数的百分比)的影响,某研究性学习小组进行了相关实验,实验步骤如下:①将洋葱的老根去除,经水培生根后取出。

【教育资料】生物高考一轮复习生物变异专项练习题(带答案)学习专用

【教育资料】生物高考一轮复习生物变异专项练习题(带答案)学习专用

生物高考一轮复习生物变异专项练习题(带答案)可遗传的变异有三种来源:基因突变,基因重组,染色体变异。

下面是查字典生物网整理的生物高考一轮复习生物变异专项练习题,请考生及时练习。

一、选择题(每小题2分,共50分)1.[2019湖南长沙二模]现代生物进化理论认为,突变和基因重组是产生生物进化的原材料。

下列哪种现象不属于此类变异的范畴 ()A.无子西瓜B.(豌豆)高茎(自交)高茎∶矮茎=3∶1C.猫叫综合征D.红眼果蝇种群中偶尔出现了一只白眼果蝇解析:突变包括基因突变和染色体变异,无子西瓜的形成是染色体数目变异;猫叫综合征是染色体结构变异;红眼果蝇中偶尔出现一只白眼果蝇,属于基因突变;高茎豌豆自交后代出现性状分离是等位基因分离的结果,不属于此类变异,B项符合题意。

答案:B2.[2019辽宁抚顺二模]下图表示拟南芥体细胞中某个基因片段发生改变的过程。

下列分析正确的是()A.该变异属于基因重组B.该体细胞可取自根尖成熟区细胞C.该细胞的子代遗传信息不会发生改变D.若该变异发生在基因中部,可能导致翻译过程提前终止解析:本题考查基因突变相关知识。

分析图示,基因片段中发生了碱基对的缺失,属于基因突变,A错误;基因突变主要发生在细胞分裂的DNA复制时,而根尖成熟区细胞不再进行细胞分裂,B错误;基因突变属于可遗传的变异,子代遗传信息会发生改变,C错误;若该变异发生在基因中部,会引起碱基对缺失部位以后的氨基酸序列改变,提前出现终止密码子对应的序列,从而导致翻译提前终止,D正确。

答案:D3.[2019山东聊城一模]遗传学检测甲、乙的体细胞中基因组成时,发现甲为AaB,乙为AABb。

对于甲缺少一个基因的原因,下列分析错误的是()A.基因突变B.染色体数目变异C.染色体结构变异D.甲可能是男性解析:本题考查对可遗传变异的类型的判断。

依题意,由甲到乙,基因数量少一个,可能甲是男性,b基因只位于X染色体上,Y染色体上没有相应的等位基因,D可能;也可能是染色体结构发生部分缺失,少了一个基因b,C可能,也有可能染色体数目发生缺失,b所在染色体缺失,B可能;但基因突变不会改变基因的数量,只会改变基因的种类,所以A不可能。

高考生物一轮复习生物变异育种与进化专项练习(附答案)

高考生物一轮复习生物变异育种与进化专项练习(附答案)

高考生物一轮复习生物变异育种与进化专项练习(附答案)可遗传的变异有三种来源:基因突变,基因重组,染色体变异,下面是生物变异育种与退化专项练习,请考生仔细练习。

一、选择题1.以下有关遗传变异的说法正确的选项是()A.三倍体无子西瓜不育,其变异也不能遗传给后代B.DNA分子中发作碱基对的交流、增添和缺失一定会惹起基因突变C.在镜检某基因型为AaBb的父本细胞时,发现其基因型变为AaB, 此种变异为基因突变D.在有丝分裂和减数分裂的进程中,会由于非同源染色体之间交流一局部片段,招致染色体结构变异[答案] D[解析] 三倍体无子西瓜是染色体变异惹起的不育,但其性状可以经过无性繁衍遗传给后代,故A错误。

DNA中发作碱基对的交流、增添和缺失假设发作在不具有遗传效应的DNA 片段中是不会惹起基因突变,故B错误。

在镜检基因型为AaBb 的父本细胞时,发现其基因型变为AaB,说明缺失了一个基因,应是染色体变异,故C错误。

在有丝分裂和减数分裂进程中,由于有染色体的存在会发作非同源染色体之间交流一局部片段而发作染色体结构变异,故D正确。

2.以下关于染色体组、单倍体和二倍体的表达中不正确的选项是()A.一个染色体组中不含同源染色体B.由受精卵发育而来的集体,体细胞含有两个染色体组的叫二倍体C.含一个染色体组的集体是单倍体,单倍体不一定含一个染色体组D.人工诱导多倍体独一的方法是用秋水仙素处置萌生的种子或幼苗[答案] D[解析] 一个染色体组是一组非同源染色体,所以不含同源染色体。

假设是马铃薯(四倍体)配子构成的单倍体就有两个染色体组。

人工诱导多倍体还可以运用高温诱导的方法。

3.以下关于培育生物新种类的表达,正确的选项是()A.诱变育种取得的新种类都能动摇遗传B.单倍体育种是为了取得单倍体新种类C.多倍体育种失掉的新种类果实较小D.杂交育种可取得集中双亲优秀性状的新种类[答案] D[解析] 诱变育种取得的新种类不一定都是纯合子,故诱变育种取得的新种类不一定都能动摇遗传;停止单倍体育种是为了快速取得新种类;多倍体育种取得的新种类果实较大。

高考生物试题生物的变异

高考生物试题生物的变异

高考生物试题生物的变异高考生物试题生物的变异高考生物试题1. (2021安徽理综,4)人体甲状腺滤泡上皮细胞具有很强的摄碘才干。

临床上常用小剂量的放射性同位素131Ⅰ治疗某些甲状腺疾病,但大剂量的131Ⅰ对人体会发生有害影响。

积聚在细胞内的131Ⅰ能够直接 ()A. 拔出DNA分子惹起拔出点后的碱基序列改动B.交流DNA分子中的某一碱基惹起基因突变C.形成染色体断裂、缺失或易位等染色体结构变异D.诱发甲状腺滤泡上皮细胞基因突变并遗传给下一代解析 C 此题考察生物的变异。

131Ⅰ作为放射性物质,可以诱发基因突变、染色体结构变异,但它不是碱基相似物,不能拔出或交流DNA的碱基。

发作在甲状腺滤泡上皮细胞基因突变属于体细胞突变,不能经过有性生殖遗传给下一代(体细胞突变可经过无性生殖传给下一代,但人不停止无性生殖)。

2. (2021山东理综,8)基因型为AaXBY的小鼠仅由于减数分裂进程中染色体未正常分别,而发生一个不含性染色体的AA 型配子。

等位基因A、a位于2号染色体。

以下关于染色体未分别时期的剖析,正确的选项是 ()①2号染色体一定在减数第二次分裂时未分别②2号染色体一定在减数第一次分裂时未分别③性染色体能够在减数第二次分裂时未分别④性染色体一定在减数第一次分裂时未分别A.①③B.①④C.②③D.②④解析 A 此题考察有关染色体数目一般增添或缺失的相关知识。

假设多的或少的是同源染色体,那么是减数第一次分裂时未分别,假设多的是相反染色体,那么是减数第二次分裂时未分别。

配子中没有性染色体,能够是减数第一次分裂时同源性染色体未分别,也能够是减数第二次分裂时相反的性染色体未分别;配子基因型为AA,缘由是多了相反的2号染色体,因此一定是减数第二次分裂时相反的2号染色体未分别。

此题极易误选B。

3. (2021长沙市一中质检)我国研讨人员发现DEP1基因的突变能促进超级稻增产,这一发现将有助于研讨和培育出更高产的水稻新种类。

高考圈题(新课标II卷)高考生物总复习 题组训练9 变异的类型及变异在育种学上的应用-人教版高三全册

高考圈题(新课标II卷)高考生物总复习 题组训练9 变异的类型及变异在育种学上的应用-人教版高三全册

题组9变异的类型及变异在育种学上的应用(一)、考法解法命题特点分析本考点是轮考内容,考查形式多是非选择题,难度系数在0.4左右,考查难点是变异在育种学上的应用,本考点主要考基础概念和基本技能,主要考查考生对基本概念的熟记程度。

解题方法荟萃一个选择题是一个有机联系的整体,一个由题干和4个题肢组成的联系紧密的系统,解答选择题的基本步骤就是围绕明确题干的规定性和辨析题支来逐步展开。

方法一:明确题干的规定性。

明确题干的规定性,是做好选择题的前提条件。

题干一般有限定词和中心词组成。

其中中心词是核心,中心词是判定选项和题干是否符合的主要依据;限定词则是对中心词的时间、X围、程度等外延进行限制,从而确定了四个选项中只有一个选项符合题意。

从近年高考选择题看,题干中含有限定语的题目至少占了三分之一,而且限定词有复杂化的倾向,中心词也具有了迷惑性。

方法二:辨析题肢。

在生物选择题中,命题者经常会在题肢中设置一些干扰性,例如增加一些程度副词,使得表述出现错误;或者题支犯了绝对化的错误,这是一个比较重要的环节,要对题支的表述的正确性进行全方位的考查。

辨析的要领是要抓住题支中的主干成分,然后再对那些修饰、限制成分反复琢磨,看其是否和原来概念一致,若不一致,则必须舍去。

(二)、真题剖析【题干】(2014•某某)除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体,且敏感基因与抗性基因是1对等位基因.下列叙述正确的是()A.突变体若为1条染色体的片段缺失所致,则该抗性基因一定为隐性基因B.突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致,则再经诱变可恢复为敏感型C.突变体若为基因突变所致,则再经诱变不可能恢复为敏感型D.抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致,则该抗性基因一定不能编码肽链【答案】A【解析】(命题意图) 本题主要考查基因突变的特征。

基因突变是可遗传变异的三大来源之一,是生物变异的根本来源.基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失和替换,引起基因结构的改变。

考点09 变异和育种-备战2022年高考生物十年高考全国卷真题考点分类训练(解析版)

考点09 变异和育种-备战2022年高考生物十年高考全国卷真题考点分类训练(解析版)

考点09 变异和育种1.(2015·新课标Ⅱ卷,6)下列关于人类猫叫综合征的叙述,正确的是()A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的【答案】A【解析】猫叫综合征,患者第5号染色体短臂缺失,故又名5p—综合征,为最常见的缺失综合征,因婴儿时有猫叫样啼哭而得名,其原因在于患儿的喉部发育不良或未分化所致,发病率约为1/50000,女患者多于男患者。

故本题正确答案为A。

2.(2016全国卷Ⅲ,32,12分)基因突变和染色体变异是真核生物可遗传变异的两种来源。

回答下列问题:(1)基因突变和染色体变异所涉及的碱基对的数目不同,前者所涉及的数目比后者。

(2)在染色体数目变异中,既可发生以染色体组为单位的变异,也可发生以为单位的变异。

(3)基因突变既可由显性基因突变为隐性基因(隐性突变),也可由隐性基因突变为显性基因(显性突变)。

若某种自花受粉植物的AA和aa植株分别发生隐性突变和显性突变,且在子一代中都得到了基因型为Aa的个体,则最早在子代中能观察到该显性突变的性状;最早在子代中能观察到该隐性突变的性状;最早在子代中能分离得到显性突变纯合体(子);最早在子代中能分离得到隐性突变纯合体(子)。

【答案】(1)少(2)染色体(3)一二三二【解析】(1)基因突变指因碱基对的增添、缺失或替换而造成的基因结构的改变,又称点突变;染色体变异包括染色体结构的变异和染色体数目的变异,会造成基因的数量及排列顺序发生改变,涉及的碱基对较多。

(2)染色体数目的变异可分为两类:一类是细胞内的个别染色体增加或减少,另一类是细胞内的染色体数目以染色体组的形式成倍地增加或减少。

(3)AA发生隐性突变形成Aa,表现的是显性性状,通过自交,在子二代才能出现基因型为aa 的个体,表现隐性性状,即分离出隐性突变纯合体; aa发生显性突变形成Aa,即表现出显性性状,欲分离出该显性突变纯合体,至少需自交两次,子二代中显性性状个体基因型为AA 或Aa,再自交根据后代是否发生性状分离可判断其基因型,从而在子三代中将显性突变纯合体分离出来。

高考生物一轮复习:生物变异考题

高考生物一轮复习:生物变异考题

2019高考生物一轮复习:生物变异考题【】回望高三复习历程,小编不得不说其中的第一轮复习极其重要,它将涵盖所有的知识点,是我们对所学知识查缺补漏的最好机会,也可以说是全面复习的唯一机会,下面是2019高考生物一轮复习:生物变异考题欢迎大家参考!生物的变异1、可遗传变异与不可遗传变异的区别________________________________。

如何用实验验证一个性状的变异是可遗传变异?2、基因突变是指________的改变,包括DNA碱基对的________________。

无论低等的生物,还是高等的生物都可发生基因突变,这说明了基因突变的________性;基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期和生物体的任何细胞,这说明了基因突变的________性;一个基因可以向不同的方向发生突变,产生一个以上的等位基因,这说明了基因突变的________性;基因突变造成的结果往往使该种生物不能适应环境,这说明了基因突变的________性。

3、基因突变意义:它是________的根本来源,也为________提供了最初的原材料。

引起基因突变的因素:a、物理因素:主要是________。

化学因素:主要是各种能与________发生化学反应的化学物质。

c、生物因素:主要是某些寄生在________________。

4、基因重组是指控制不同性状的基因的重新组合,有三种类型:①___________________②________________________③________________________。

5、基因突变不同于基因重组,基因重组是基因的重新组合,产生了________,基因突变是基因结构的改变,产生了________________________。

6、染色体变异指光学显微镜下可见染色体________的变异或染色体________变异。

7、染色体结构的变异:指细胞内一个或几个染色体发生片段的________(染色体的某一片段消失)、________(染色体增加了某一片段)、________(染色体的某一片段颠倒了180)或________(染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上)等。

高考生物二轮专题复习专题9生物变异和进化

高考生物二轮专题复习专题9生物变异和进化

人工基因重组
减数第一次分裂四分体时期 目的基因导入受体细胞后
同源染色体非姐妹染色单体之 目的基因经载体导入受体
间交叉互换,导致染色单体上 细胞,导致目的基因与受
的基因重新组合
体细胞中的基因发生重组
图像 示意
①只产生新基因型,并未产生新的基因→无新蛋白质→无新性状(新性状不同于新性状组合) 特点 ②发生于真核生物有性生殖的核基因遗传中(DNA重组技术除外)
二倍体
概念
形成原因
体细胞染 色体组数 举例
体细胞中含有本物种配
子染色体数目的个体
自然 成因
单性生殖
人工 诱导
花药离体培养
1至多个 蜜蜂的雄蜂
由受精卵发育而来的,体细胞 含有两个染色体组的个体 正常的有性生殖
秋水仙素处理单倍体幼苗
2个 几乎全部的动物和过半数的高 等植物
多倍体 由受精卵发育而来的,体细胞中含 有三个或三个以上染色体组的个体 外界环境条件剧变
(2)关于“缺失”问题。DNA分子上若干基因的缺失属于染色体结构变异;DNA分子上若干碱基对的缺失,属于基因 突变。
高考考法突破
考点28 生物的进化 (3)关于变异的水平问题。基因突变、基因重组属于分子水平的变化,光学显微镜下观察不到;染色体变异属于亚细 胞水平的变化,光学显微镜下可以观察到。
(4)关于变异的“质”和“量”问题。基因突变改变基因的质,不改变基因的量;基因重组不 改变基因的质,一般也不改变基因的量,但转基因技术会改变基因的量;染色体变异不改变 基因的质,但会改变基因的量或改变基因的排列顺序。 角度3 变异类型的判断
将洋葱(或大葱、蒜)放在装满清水的广口瓶上,让洋葱底部接触水面。 诱导培养 待长出约1 cm左右的不定根,将整个装置放入冰箱的低温室内(4 ℃),
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题组9 变异的类型及变异在育种学上的应用(一)考法解法【命题特点分析】本部分属于每年高考选考内容,近年来多以非选择题(必做题)的形式呈现,难度系数在0.6-0.8之间;考查重点为变异相关原理的应用。

近五年没有出现单独命题的情况,一般与“遗传的基本规律的应用及计算”联合出题。

【解题方法荟萃】解决该部分试题,需要从以下几个方面着手考虑:与“遗传的基本规律的应用及计算”的联合考查,具体内容详见题组7。

(二)真题剖析【题干】(2012·全国新课标卷理综·31)一对毛色正常鼠交配,产下多只鼠,其中一只雄鼠的毛色异常。

分析认为,鼠毛色出现异常的原因有两种:一是基因突变的直接结果(控制毛色基因的显隐性未知,突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因);二是隐性基因携带者之间交配的结果(只涉及亲本常染色体上一对等位基因)。

假设这只雄鼠能正常生长发育,并具有生殖能力,后代可成活。

为探究该鼠毛色异常的原因,用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配,得到多窝子代。

请预测结果并作出分析。

(1)如果每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为,则可推测毛色异常是性基因突变为性基因的直接结果,因为。

(2)如果不同窝子代出现两种情况,一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例为,另一种是同一窝子代全部表现为鼠,则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。

【答案】(1)1:1 隐显只有两个隐性纯合亲本中一个亲本的一个隐性基因突变为显性基因时,才能得到每窝毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例均为1:1的结果(2)1:1 毛色正常【解析】(1)如果毛色异常是基因突变的结果,要想表现毛色异常,该突变只能为显性突变,即由隐性基因突变为显性基因,毛色异常雄鼠基因型可拟为Aa,正常雌鼠则拟为aa。

用毛色异常的雄鼠与同一窝的多只毛色正常雌鼠交配,后代毛色异常鼠与毛色正常的鼠才能出现每窝子代中毛色异常鼠与毛色正常的鼠比例均为均为1:1的结果。

(2)如果不同窝子代出现该小题所说的两种情况,可推出:①毛色正常雌鼠基因型为Aa,与毛色异常的雄鼠(aa)交配,后代毛色异常鼠与毛色正常鼠比例是1:1;②毛色正常雌鼠基因型为AA,与毛色异常的雄鼠(aa)交配,则后代全部为毛色正常鼠。

(三)高考圈题【题干】调查发现某种蜣螂提高了“生活品位”,不仅吃粪便,还取食蜈蚣、千足虫等。

与普通蜣螂相比,这种蜣螂前足较卷曲,便于捕猎,头部较窄而长,便于进食内脏。

由此得.不出..的结论是A.从进化的角度看,这种蜣螂与普通蜣螂存在生殖隔离B.从生态系统成分看,这种蜣螂既是消费者又是分解者C.与普通蜣螂相比较,这种蜣螂类型的出现是自然选择的结果D.与普通蜣螂相比较,这种蜣螂种群的某些基因频率发生了改变【答案】A【圈题理由】本题考查生态系统的成分与生物进化的相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络的能力。

【解析】根据题意,该种蜣螂与普通蜣螂存在差异,说明生物进化了,但不能说明二者存在生殖隔离,二者仍属于同一物种,A错误;从生态系统成分看,这种蜣螂吃粪便,属于分解者;还取食蜈蚣、千足虫等又是消费者,B正确;与普通蜣螂相比较,这种蜣螂类型的出现是自然选择的结果,C正确;与普通蜣螂相比较,这种蜣螂种群的某些基因频率发生了改变,说明该种群进化了,D正确。

【题干】植物基因D控制蛋白质的合成。

研究发现,在基因D中插入某小段DNA序列后,植物出现了性状的改变。

该变异A.使控制合成蛋白质的结构发生了改变B.破坏了基因中遗传信息的传递与表达C.导致染色体中基因数目与次序的变化D.导致种群基因库和生物进化方向的改变【答案】A【圈题理由】考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络的能力。

【解析】基因通过控制蛋白质的合成来控制生物的性状,在基因D中插入某小段DNA 序列后,植物出现了性状的改变,这说明该变异使控制合成的蛋白质的结构发生改变,A正确;该基因发生变异后仍能传递和表达,但其控制合成的蛋白质结构发生改变,B错误;该变异导致基因中碱基数目和次序的变化,C错误;由以上分析可知该变异属于基因突变,基因突变能导致种群基因库发生改变,但不能导致生物进化的方向发生改变,D错误。

【题干】已知果蝇是XY型性别决定,体细胞中含一条X染色体的是雄性(如6+XY,6+X,6+XYY,其中6+X不育),含两条X染色体的是雌性(如6+XX,6+XXY,都可育),含3条或0条X染色体表现为胚胎期致死,有Y或无Y染色体都不影响性别。

现有一只基因型为X r X r 的白眼雌果蝇和基因型为X R Y的红眼雄果蝇杂交,F1中出现白眼雄果蝇和红眼雌果蝇,还出现少数白眼雌果蝇和不育的红眼雄果蝇。

如将F1中白眼雌果蝇与基因型为X R Y的红眼雄果蝇杂交,F2中出现白眼雄果蝇和红眼雌果蝇,又出现少数白眼雌果蝇和可育的红眼雄果蝇。

(1)F1中白眼雄果蝇、红眼雄果蝇的基因型分别是、。

(2)F1中红眼雄果蝇的X染色体来自亲本中的蝇,白眼雌果蝇的X染色体来自亲本中的蝇,并将其传给F2中表现型为的果蝇。

(3)F2中红眼雌果蝇的基因型是。

【答案】(1)X r Y(1分) X R(1分)(2)(红眼)雄(白眼)雌红眼♀、白眼♂、白眼♀(3)X R X r 和X R X r Y【圈题理由】考查学生能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理的判断或得出正确结论的能力;具备验证简单生物学事实的能力,并能对实验现象和结果进行解释、分析和处理的能力。

【解析】(1)由题意可知亲本是X r X r和X R Y,子一代中白眼雄果蝇应是X r Y,红眼雄果蝇应是X R,说明雌性产生了不正常的配子。

(2)因为亲本雌性只能提供X r配子,所以F1中红眼雄果蝇的X染色体来自亲本中的雄蝇,且是不育的。

F1中正常的雌果蝇应是红眼即X R X r,而产生的白眼雌果蝇基因型应是X r X r Y,因为雄果蝇只能提供X R,所以X染色体是来自亲本中的白眼雌性。

其与X R Y杂交,可以将其X染色体传给后代的X R X r红眼雌果蝇,后代的X r X r Y白眼雌果蝇,还有X r Y白眼雄果蝇。

(3)因为F1雌性能产生X r X r、Y、X r Y和X配子,雄性能产生X R和Y配子,所以F2中红眼雌果蝇的基因型是X R X r和X R X r Y。

(四)分层训练基础过关1.下列有关遗传变异的说法,正确的是A.蓝藻、毛霉的遗传物质都是DNA,都遵循孟德尔的遗传规律B.基因重组、基因突变、染色体变异都属于可遗传的变异,都是生物进化的根本原因C.DNA的复制、转录、翻译过程中都可能出错,发生的变异都是基因突变D.由于同源染色体间的联会互换,互换后的等位基因发生分离可能发生在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期【答案】D【解析】蓝藻是原核生物,遗传物质是DNA,但不遵循孟德尔遗传定律,故A错误。

基因重组、基因突变和染色体变异都属于可遗传的变异,都是生物进化的原材料,但只有基因突变是生物进化的根本原因,故B错误。

DNA复制时出现的差错属于基因突变,转录、和翻译过程中出现的差错不属于基因突变,故C错误。

同源染色体上的非姐妹染色单体发生交叉互换后,互换后的等位基因既位于同源染色体上也位于姐妹染色单体上,故可能发生在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期,故D正确。

2.下列关于变异和育种的叙述中,正确的是A.四倍体马铃薯的花粉离体培养后形成的植株具有两个染色体组,称为二倍体B.减数分裂四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生的交叉互换和人的5号染色体部分缺失引起的猫叫综合征都属于染色体结构变异C.子女与父母的性状总有一些差异,这些变异的主要来源是基因重组D.一条染色体上缺失了8个碱基对,不属于基因突变,应属于染色体变异【答案】C【解析】四倍体马铃薯的花药离体培养后得到的个体,称为单倍体,含有2个染色体组,故A错误;减数分裂四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组,而5号染色体的缺失属于染色体结构的变异,故B错误;子女和父母的性状存在差异,这些变异的来源主要是基因重组,故C正确;一条染色体上缺失了8个碱基对,属于基因突变,故D错误。

3.下图表示生物新物种形成的过程,对图示分析正确的是A.a表示生存斗争,决定生物进化的方向B.生物进化的实质是图中的b发生了改变C.长期的c一定导致d,d表示生殖隔离D.能相互交配并产生后代的一群生物称为一个物种【答案】B【解析】分析图形可知,a是自然选择,b是种群基因频率的改变,c是地理隔离,d 是生殖隔离;a是自然选择,自然选择决定生物进化的方向,A错误;生物进化的实质是种群基因频率的改变,B正确;长期的地理隔离不一定导致生殖隔离,C错误;自然条件下能相互交配并产生可育后代的一群生物称为一个物种,D错误。

4.下列关于育种方法的叙述错误的是A.杂交育种的主要原理是非同源染色体上的非等位基因自由结合B.诱变育种可在较短时向内获得更多的优良变异类型C.用AaBb的植株进行单倍体育种,所得植株自交后代全为纯合子D.用AaBb的植株进行多倍体育种,所得植株基因种类和数量均增加【答案】D【解析】杂交育种的主要原理是是基因重组,即非同源染色体上的非等位基因自由结合,A正确;诱变育种提高变异频率,在较短时向内获得更多的优良变异类型,B正确;用AaBb 的植株进行单倍体育种,所得植株自交后代全为纯合子,C正确;用AaBb的植株进行多倍体育种,所得植株基因种类只有AAaaBBbb一种,D错误。

5.肥胖与遗传密切相关,是影响人类健康的重要因素之一。

(1)某肥胖基因发现于一突变系肥胖小鼠,人们对该基因进行了相关研究。

①为确定其遗传方式,进行了杂交实验,根据实验结果与结论完成以下内容。

实验材料:___________________________________小鼠;杂交方法:___________________________________。

实验结果:子一代表现型均正常;结论:遗传方式为常染色体隐性遗传。

②小鼠肥胖是由于正常基因的编码链(模板链的互补链)部分序列“CTC CGA”中的一个C被T替换,突变为决定终止密码(UAA或UGA或UAG)的序列,导致该激素不能正常合成,突变后的序列是________,这种突变_________(填“能”或“不能”)使基因的转录终止。

③在人类肥胖症研究中发现,许多人能正常分泌该类激素却仍患肥胖症,其原因是靶细胞缺乏相应的__________。

(2)目前认为,人的体重主要受多基因遗传的控制。

假如一对夫妇的基因型均为AaBb(A、B基因使体重增加的作用相同且具累加效应,两对基因独立遗传),从遗传角度分析,其子女体重超过父母的概率是___________,体重低于父母的基因型为_______。

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