处方管理办法试题及答案 (医师部分)
处方管理办法试题
《处方管理办法》考试答案一．填空题（60分）医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
处方书写应当符合下列规则：患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
每张处方限于一名患者的用药。
字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过 5 种药品。
药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
除特殊情况外，应当注明临床诊断。
处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。
经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。
经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。
医疗机构应当按照有关规定，对本机构执业医师和药师进行mazui药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。
执业医师经考核合格后取得mazui药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得mazui药品和第一类精神药品调剂资格。
试用期人员开具处方，应当经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后方有效。
进修医师由接收进修的医疗机构对其胜任本专业工作的实际情况进行认定后授予相应的处方权。
医院处方管理试题及答案
医院处方管理试题及答案一、单选题（每题2分，共10分）1. 医院处方管理中，以下哪一项不属于处方审核的内容？A. 处方的合法性B. 处方的合理性C. 处方的完整性D. 处方的美观性答案：D2. 根据《处方管理办法》，处方的有效期一般为：A. 1天B. 2天C. 3天D. 7天答案：C3. 医院处方管理中，以下哪一项是正确的？A. 处方可以随意涂改B. 处方必须由医生亲自开具C. 处方可以由护士代为开具D. 处方可以由药剂师代为开具答案：B4. 以下哪一项不是处方管理的目的？A. 确保用药安全B. 确保用药合理C. 确保用药经济D. 确保用药美观答案：D5. 医院处方管理中，以下哪一项是处方调剂的基本原则？A. 根据医生的口头指示调剂B. 根据患者的需求调剂C. 根据处方的内容调剂D. 根据药品的价格调剂答案：C二、多选题（每题3分，共15分）1. 医院处方管理中，以下哪些因素需要考虑以确保处方的合理性？A. 患者的年龄B. 患者的性别C. 患者的病情D. 药品的价格答案：A、B、C2. 以下哪些措施可以提高医院处方管理的效率？A. 优化处方审核流程B. 增加药剂师的数量C. 引入电子处方系统D. 减少处方审核次数答案：A、B、C3. 以下哪些情况需要重新开具处方？A. 处方遗失B. 处方内容有误C. 患者病情发生变化D. 患者对药品过敏答案：A、B、C、D4. 医院处方管理中，以下哪些行为是违法的？A. 未经医生授权，擅自修改处方B. 未经患者同意，擅自增加药品C. 未经医院批准，擅自使用替代药品D. 未经医生授权，擅自开具处方答案：A、B、C、D5. 以下哪些措施有助于提高医院处方管理的质量？A. 定期对药剂师进行培训B. 定期对处方进行抽查C. 定期对药品进行盘点D. 定期对处方管理系统进行升级答案：A、B、C、D三、判断题（每题1分，共10分）1. 处方一旦开具，就不得更改。
（）答案：错误2. 处方可以由药剂师代为开具。
处方管理办法试题及答案
《处方管理办法》考试试题一、填空题。
(每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和医疗机构医嘱单.3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案.4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。
5、门(急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量;其他剂型，每张处方不得超过常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年,医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整,并确认处方的 .11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。
12、药师调剂处方时的“十对"为对、、、、、、、、、 .13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药.15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题：（每小题1.5分，共15分，请在题后括号内，对的打“√”,错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整.( ）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改,应在修改处签名并注明修改日期。
（）3、药品用法不得使用“遵医嘱"、“自用”等含糊不清字句。
《处方管理办法》试题及答案
《处方管理办法》试题及答案一．填空题：（28×1分=28分）1、麻醉药品是指连续使用后产生，能的药物。
2、“门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者使用麻Z醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日用量，控（缓）制剂处方一次不超过日用量，其它剂型处方一次不超过日用量。
3、麻Z醉药品、第一类精神药品每张处方的注射剂不得超过常用量，片剂，糖浆剂，酊剂不得超过常用量，连续使用不得超过天。
4、麻Z醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为，右上角标注。
处方用钢笔书写，字迹清楚，不得涂改。
如有涂改医师必须，处方必须保存年。
5、常用疼痛的评估方法有、和三种。
6、三阶梯止痛必须遵守。
和五个基本原则。
7、阿片类药的种类可分为。
和三种。
8、晚期癌症治疗的主要目的：9、目前中国公布的口服吗啡片剂的最大剂量是每日。
10、当患者口服吗啡痛苦悲伤无减缓时，则依照～递增，直到痛苦悲伤完全减缓，若经化疗后痛苦悲伤减缓，则依照～递减，逐渐停药。
二、判断题（6×2分=12分，在精确的后面打“√”，错误的打“×”）1、只有在患者痛苦悲伤剧烈时才用止痛药。
（）2、癌症患者长期使用阿片类止痛药容易成瘾。
（）3、癌痛治疗使用度冷丁是末了的选择。
（）4、医师在获得麻醉药品和第一类肉体药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类肉体药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。
（）5、门（急）诊癌症痛苦悲伤患者和中、重度慢性痛苦悲伤患者需长期使用麻Z醉药品和第一类肉体药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，树立响应的病历，请求其签订《知情同意书》（）6、最新颁布执业医师法第37款第七条规定，凡是不按照规定使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品的，则由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动，情节严重的，吊销其执业证书，构成犯罪的，依法追究刑事责任。
（）3、单选题（5×2分=10分，在精确的后面打“√” ）1、最近调查表明：在我国的综合医院和专科医院的各项癌症病人中，伴有不同程度的比例占：①100%。
处方管理办法2答案-2024年度粤医云
处方管理办法2024年粤医云答案参考答案附后1.（多选题）《处方管理办法》制定的依据包括A.《执业医师法》B.《药品管理法》C.《医疗机构管理条例》D.《麻醉药品和精神药品管理条例》2.（多选题）医师处方的（）和（）应与（）一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案A.签名式样B.专用签章C.日常签名或签章D.留样3.（判断题）急诊处方应为淡红色A.正确B.错误4.（判断题）普通处方和二精处方均为白色A.正确B.错误5.（多选题）处方中书写药品名称应当A.使用规范的中文名称B.自行编制药品缩写名称C.使用代号D.没有中文名称的可以使用规范的英文名称6.（判断题）处方中药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，特殊情况可书写“遵医嘱”、“自用”等用法A.正确B.错误7.（判断题）西药、中成药和中药饮片可以分别开具处方，也可以开具一张处方A.正确B.错误8.（单选题）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品A.3B.4C.5D.69.（判断题）住院患者开具麻醉及第一类精神药品应遵照逐日开具，且每日只开处1日常用量的规定A.正确B.错误10.（单选题）处方开具的时限一般为急诊处方（）天，普通处方（）天A.1，3B.3，7C.5，10D.7，1411.（多选题）门（急）诊癌症疼痛中重度慢性疼痛患者开具麻醉及第一类精神药品，其病历中应当留存下列材料复印件A.二级以上医院开具的诊断证明B.患者户籍簿、身份证或者其他相关有效身份证明文件C.患者代办人员身份证明文件D.药品缴费票据12.（多选题）医疗机构在处方管理中需加强监管，主要包括以下内容A.建立处方点评制度B.填写处方评价表C.对处方实施动态监测及超常预警D.登记并通报不合理处方E.对不合理用药及时予以干预13.（单选题）医疗机构对出现超常处方（）次以上且无正当理由的医师，应提出警告，限制其处方权A.1B.2C.3D.414.（多选题）医师出现下列情形之一的，医疗机构予取消其处方权A.被责令暂停执业B.考核不合格离岗培训期间C.被注销、吊销执业证书D.不按照规定开具处方，或不按照规定使用药品，造成严重后果的E.因开具处方牟取私利15.（判断题）除治疗需要外，医师不得开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品处方A.正确B.错误16.（多选题）医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括（）。
《处方管理办法》考试试题答案
《处方管理办法》试题姓名:得分：一、填空题。
(每道题2分，共30分)1、《处方管理办法》是指由的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员、、，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和用药医嘱单。
3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应以示处方完毕。
5、门(急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为；控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量；其他剂型,每张处方不得超过日常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型,每张处方不得超过日常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂.10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、正文和书写是否清晰、完整，并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查”为12、药师调剂处方时的“十对”为对科别、、年龄、、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、。
13、药师在完成处方调剂后,应当在处方上或者加盖专用签章。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施动态监测及，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题：（每小题2。
5分,共25分，请在题后括号内,对的打“√"，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
( ）2、处方书写应字迹清楚,不得涂改;如需修改，应在修改处签名并注明修改日期.（）3、药品用法不得使用“遵医嘱"、“自用”等含糊不清字句。
处方管理办法试题及答案
处方管理办法试题答案一、选择题（1-10为单选，11-20为多选，单选每一选项1分，多选每题2分）1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（C ）种药品。
A、3B、4C、5D、62、处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（ B ）天。
A 、2 B、3 C、4 D、53、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（ A ）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（ B ）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（ C ）年。
A、1B、2C、3D、44、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（ C ）年。
A 、1 B、2 C、3 D、45、普通处方的印刷用纸为（ A ），急诊处方印刷用纸为( B )，儿科处方印刷用纸为( C )；麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为( D )；第二类精神药品处方印刷用纸为( A )。
A、白色B、淡黄色C、淡绿色D、淡红色6、用药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药品区为（ B ），待验药品区、退回药品区为（ A ），不合格药品区为（ D ）。
A、黄色B、绿色C、白色D、红色E、蓝色7、用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存（ A ）年。
A、1B、2C、3D、48、第一类精神药品注射剂，每张处方为（ A ）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（ B ）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（ C ）日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（ D ）日常用量。
A、1B、7C、3D、159、新处方管理办法自（ A ）开始起施行。
A、2007年5月1日B、2007年2月1日C、2007年1月1日D、2007年3月1日10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后（ C ）年。
处方管理办法试题及答案
处方管理办法试题及答案(总7页) --本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--《处方管理办法》考试试题一、填空题。
（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和医疗机构医嘱单。
3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕。
5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。
12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。
13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题：（每小题分,共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
处方管理办法考试题及答案
《处方管理办法》专题培训复习题1、请简述处方的定义以及处方有那几部分构成？2、试述处方的的调剂中药学专业技术人员与药学专业技术职务任职资格的具体内容。
3、请简述处方中应当使用的法定剂量单位。
4、请简述《处方管理办法》中第六章监督管理中对处方保存年限的具体规定。
5.、《处方管理办法》中“四查十对”的具体内容是什么？参考答案1. 是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
处方由前记，正文，后记3部分组成。
2. 药学专业技术人员：受过系统药学教育的大学本科、专科和中专药学院校毕业的药学专业人才。
药学专业技术职务任职资格：卫生部和人事部规定，包括主任药师、副主任药师、主管药师、药师和药士。
3．处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。
普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。
处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。
4法定剂量单位：重量单位：以克（g）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ng）为单位；容量单位：以升（L）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位(U)；中药饮片以克（g）为单位。
片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位；注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量；中药饮片以剂为单位。
5.查处方对科别、姓名、年龄查药品对药名、剂型、规格、数量查配伍禁忌对药品性状、用法用量查用药合理性对临床诊断。
《处方管理办法》考试试题答案
《处方管理办法》试题姓名：得分：时间：一、填空题。
（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员、、，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和用药医嘱单。
3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应以示处方完毕。
5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为；控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、正文和书写是否清晰、完整，并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。
12、药师调剂处方时的“十对”为对科别、、年龄、、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、临床诊断。
13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用签章。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施动态监测及，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题：（每小题1.5分,共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
处方管理办法试题及答案
《处方管理办法》考试试题一、填空题。
（每道题2分,共30分）1、《处方管理办法》是指由注册的和在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书.2、处方包括和医疗机构医嘱单.3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应画以示处方完毕.5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过常用量;其他剂型，每张处方不得超过常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过常用量；其他剂型，每张处方不得超过常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年,麻醉和一类精神药品处方保存期限为年.8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量,仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、和书写是否清晰、完整，并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。
12、药师调剂处方时的“十对”为对、、、、、、、、、。
13、药师在完成处方调剂后,应当在处方上或者加盖专用。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药.15、医疗机构应对处方实施及，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题：(每小题1.5分,共15分，请在题后括号内,对的打“√"，错的打“×”)1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
（ )2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用"等含糊不清字句。
医师处方权试题及答案
医师处方权试题及答案### 医师处方权试题及答案#### 一、选择题1. 医师处方权是指医师在医疗活动中，根据患者病情，独立决定使用药品的权力。
以下哪项不是医师处方权的基本原则？- A. 个体化原则- B. 经济性原则- C. 随意性原则- D. 安全性原则答案：C2. 根据《中华人民共和国药品管理法》，医师开具处方时，应当遵循以下哪项规定？- A. 根据患者病情，选择适宜的药品- B. 优先使用价格低廉的药品- C. 优先使用进口药品- D. 优先使用新药答案：A3. 医师在开具处方时，以下哪种情况属于违规行为？- A. 根据患者病情，开具适宜的抗生素- B. 为患者开具适量的止痛药- C. 未经患者同意，擅自更改处方中的药品- D. 根据患者病情，开具适量的激素类药物答案：C#### 二、判断题4. 医师在开具处方时，可以根据自己的经验随意选择药品。
（）答案：错误5. 医师在开具处方时，应当遵循合理用药原则，避免不必要的药品浪费。
（）答案：正确6. 医师在开具处方时，可以为患者开具超出其病情需要的药品。
（）答案：错误#### 三、简答题7. 简述医师在开具处方时应当注意的事项。
医师在开具处方时，应当注意以下事项：- 充分了解患者的病情和体质，选择合适的药品。
- 遵循合理用药原则，避免不必要的药品浪费。
- 尊重患者的意愿，必要时与患者充分沟通。
- 遵守相关法律法规，不得开具违规处方。
8. 医师在开具处方时，如何确保药品的安全性？医师在开具处方时，确保药品安全性的方法包括：- 选择经过临床验证，安全性高的药品。
- 避免使用患者过敏或禁忌的药品。
- 严格控制药品剂量和使用时间，避免过量或长期使用。
- 定期随访患者，观察药品使用效果和不良反应。
#### 四、案例分析题9. 某医师在没有充分了解患者病情的情况下，为患者开具了大量抗生素。
请分析该医师的行为是否合规，并给出合理建议。
该医师的行为不合规。
根据医师处方权的基本原则，医师应当根据患者病情，合理选择药品。
《处方管理办法》考试试题答案
《处方管理办法》试题姓名：得分：时间：一、填空题。
（每道题2分，共30分）1、《处方管理办法》是指由的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员、、，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、处方包括和用药医嘱单。
3、处方医师的和，应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
4、开具处方后的空白处应以示处方完毕。
5、门（急）诊患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方为；控缓释制剂，每张处方不得超过日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。
6、为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉、一类精神药品注射剂，每张处方不得超过日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过日常用量。
7、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为年，医疗用毒性、二类精神药品处方保存为年，麻醉和一类精神药品处方保存期限为年。
8、盐酸二氢埃托啡处方为常用量，仅限于以上医院内使用9、药师应当凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。
10、药师调剂时应当认真逐项检查处方、正文和书写是否清晰、完整，并确认处方的。
11、药师调剂处方时的“四查”为、、、。
12、药师调剂处方时的“十对”为对科别、、年龄、、剂型、规格、数量、药品性状、用法用量、临床诊断。
13、药师在完成处方调剂后，应当在处方上或者加盖专用签章。
14、除麻醉、精神、医疗用毒性药品和外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
15、医疗机构应对处方实施动态监测及，登记并通报不合理处方。
二、判断是非题：（每小题1.5分,共15分，请在题后括号内，对的打“√”，错的打“×”）1、每张处方限于一名患者的用药，患者一般情况、临床诊断应填写清晰、完整。
（）2、处方书写应字迹清楚，不得涂改；如需修改，应在修改处签名并注明修改日期。
（）3、药品用法不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
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处方管理办法试题（医师部分）
一、选择题（1-6为单选，7-10为多选）
1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（C ）种药品。
A、3
B、4
C、5
D、6
2、处方开具当日有效。
特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（ B ）天。
A 、2 B、3 C、4 D、5
3、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（ A ）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（ B ）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（ C ）年。
A、1
B、2
C、3
D、4
4、普通处方的印刷用纸为（ A ），急诊处方印刷用纸为( B )，儿科处方印刷用纸为( C )；麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为( D )；第二类精神药品处方印刷用纸为( A )。
A、白色
B、淡黄色
C、淡绿色
D、淡红色
5、第一类精神药品注射剂，每张处方为（ A ）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（ B ）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（ C ）日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（ D ）日常用量。
A、1
B、7
C、3
D、15
6、新处方管理办法自（ A ）开始起施行。
A、2007年5月1日
B、2007年2月1日
C、2007年1月1日
D、2007年3月1日
7、处方管理办法的法律法规依据为：（ABCD ）
A、《执业医师法》
B、《药品管理法》
C、《医疗机构管理条例》
D、《麻醉药品和精神药品管理条例》
8、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为：（ABC ）
A、安全
B、有效
C、经济
D、方便
9、除治疗需要外，医师不得开具以下药品处方：（ABCD ）
A、麻醉药品
B、精神药品
C、医疗用毒性药品
D、放射性药品
10、药品的使用应当遵循的原则是（ AB ）。
A、安全有效
B、科学合理
C、经济便民
D、无不良反应
二、填空题
1、处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
2、中药饮片处方的书写，一般应当按照君、臣、佐、使的顺序排列。
3、医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。
同一通用名称药品的品种，，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种。
因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。
4、处方一般不得超过7 日用量；急诊处方一般不得超过 3 日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
5、对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。
6、门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过1 日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7 日常用量；其他剂型，每张处方不得超过 3 日常用量。
7、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。
8、具有药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；
三、判断题（对的打√，错的打×）
1、处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
(√)
2、国家食品药品监督管理局（卫生部）负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。
( √)
3、处方药必须凭医师处方销售、调剂和使用。
( √)
4、处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。
( √)
5、医师书写处方字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
( √)
6、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。
( √)
7、药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
( √)
8、医师开具处方时除特殊情况外，应当注明临床诊断。
( √)
9、处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案。
( √)
10、经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。
( √)
11、医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本机构开具麻醉药品和第一类精神药品处方，可以为自己开具该类药品处方。
( ×)
12、试用期人员开具处方，无须经所在医疗机构有处方权的执业医师审核、并签名或加盖专用签章后就有效。
( ×)
13、医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
( √ )
14、医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。
( √ )
15、住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具，每张处方必须为1日常用量。
（√）
16、药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格。
药师签名或者专用签章式样应当在本机构留样备查。
（√）
17、用药人应当定期对库存药品进行检查，对过期、受污染、变质等不合格药品，可不用登记造册，予以销毁。
（×）
18、药师应当凭医师处方调剂处方药品，非经医师处方不得调剂。
（√）
19、药师应当按照操作规程调剂处方药品：向患者交付药品时，按照药品说明书或者处方用法，进行用药交待与指导，包括每种药品的用法、用量、注意事项等。
（√）
20、药师应当认真逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性。
（√）。