药理学 第九节练习题

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药理学练习题(附答案)

药理学练习题(附答案)

药理学练习题(附答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.可能造成软骨损害及引起关节痛,不宜用于儿童及孕妇的药物是()A、庆大霉素B、呋喃唑酮C、喹诺酮类D、甲氧苄啶E、磺胺类正确答案:C2.具有降眼内压的β受体阻断药是()A、噻吗洛尔B、阿替洛尔C、美托洛尔D、普萘洛尔E、拉贝洛尔正确答案:A3.药物从血液循环进入组织器官的过程为()A、吸收B、代谢C、分布D、转运E、排泄正确答案:C4.磺胺药禁止与局部麻醉药普鲁卡因合用的理由是()A、竞争磺胺药与血浆蛋白的结合B、缩短磺胺药的半衰期C、避免妨碍磺胺药的吸收D、防止普鲁卡因水解产物对磺胺药的削弱作用E、减少磺胺药的水解正确答案:D5.❀复合麻醉用于肌肉松弛的药物是()A、氯丙嗪B、吗啡C、琥珀胆碱D、巴比妥类E、阿托品正确答案:C6.❀复合麻醉用于基础麻醉的药物是()A、琥珀胆碱B、氯丙嗪C、阿托品D、吗啡E、巴比妥类正确答案:E7.❀以上哪个药物能用于麻醉前给药,用于抑制腺体分泌()A、阿托品B、巴比妥类D、琥珀胆碱E、氯丙嗪正确答案:A8.抗菌药物是指对病原菌有抑制或杀灭作用,用于防治细菌感染性疾病的药物,包括抗生素和人工合成抗菌药物➜2.下列哪种药物属于人工合成抗菌药物()A、诺氟沙星B、庆大霉素C、红霉素D、阿莫西林E、头孢菌素正确答案:A9.❀异丙肾上腺素使支气管扩张是通过()A、激动多巴胺受体B、激动a₁受体C、激动a₂受体D、激动阝₂受体E、激动阝₁受体正确答案:D10.过量氯丙嗪引起的低血压,选用对症治疗药物()A、去甲肾上腺素B、多巴胺C、肾上腺素E、异丙肾上腺素正确答案:A11.影响药物作用的因素,错误的叙述是()A、解热镇痛药只能降低发热者过热体温,对正常人无影响B、不同种族对于同一药物的敏感性可能存在差异C、儿童对阿片类药物特别敏感,易抑制呼吸D、老年人用药剂量一般高于成年人E、同一药物可能存在种属差异正确答案:D12.酚妥拉明使血管舒张的主要机理是()A、兴奋阝₂受体B、阻断M受体C、阻断a₂受体D、阻断a₁受体E、兴奋阝₁受体正确答案:D13.患者,男,18岁,确诊为金葡菌引起的急性骨髓炎。

药理学习题(附参考答案)

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药理学习题(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.强心苷不具有的作用是A、正性肌力作用B、利尿作用C、负性传导作用D、负性频率作用E、激动心脏β1受体作用正确答案:E2.患者,男,20岁。

因患扁桃体炎而采用青霉素治疗,给药后约1分钟,患者面色苍白、烦躁不安、脉搏细弱、血压降至10kPa/8kPa,并伴有呼吸困难,诊断为过敏性休克,应首选下列何药治疗A、肾上腺素B、阿托品C、去甲肾上腺素D、间羟胺E、麻黄碱正确答案:A3.螺内酯可引起A、肾毒性B、高血糖C、高血钾D、高血压E、耳毒性正确答案:C4.影响药物分布的因素不包括A、吸收环境B、药物的理化性质C、体液的pHD、药物与血浆蛋白结合率E、血-脑屏障正确答案:A5.吗啡的适应症为A、支气管哮喘B、感染性腹泻C、分娩止痛D、心源性哮喘E、颅脑外伤止痛正确答案:D6.繁殖期杀菌药是A、庆大霉素B、磺胺嘧啶C、红霉素D、氯霉素E、阿莫西林正确答案:E7.静脉注射治疗癫痫持续状态的首选药是A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、地西泮D、丙戊酸钠E、水合氯醛正确答案:C8.不符合磺胺类药物的叙述是A、代谢产物在尿中溶解度低,易析出结晶损害肾脏B、对支原体、立克次体、螺旋体无效C、抗菌谱较广,包括革兰阳性菌、革兰阴性菌等D、可用于病毒感染E、抑制细菌二氢叶酸合成酶,妨碍二氢叶酸合成正确答案:D9.尿激酶在溶栓时应注意A、恶心B、食欲不振C、呕吐D、出血E、皮疹正确答案:D10.药物的半衰期长,则说明该药A、消除慢B、作用快C、吸收少D、消除快E、作用强正确答案:A11.香豆素类药物的抗凝作用机制是A、妨碍肝脏合成Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子B、抑制凝血酶原转变成凝血酶C、激活血浆中的AT-ⅢD、激活纤溶酶原E、促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ合成正确答案:A12.目前常用的镇静催眠药是A、苯巴比妥B、司可巴比妥C、艾司唑仑D、硫喷妥钠E、水合氯醛正确答案:C13.药物的代谢又可称为A、药物的分布B、药物的消除C、药物的生物转化D、药物的排泄E、药物的吸收正确答案:C14.某男,46岁,患胃溃疡病多年,近日发现手指关节肿胀,疼痛,早晨起床后感到指关节明显僵硬,活动后减轻,确诊为类风湿性关节炎,应选用的治疗药物是A、阿司匹林B、吡罗昔康C、对乙酰氨基酚D、布洛芬E、吲哚美辛正确答案:D15.长期使用糖皮质激素如突然停用该药,会产生反跳现象,其原因是A、患者对激素产生依赖性或病情未充分控制B、肾上腺皮质功能亢进C、甲状腺功能亢进D、垂体功能亢进E、ACTH分泌突然增高正确答案:A16.阿司匹林的镇痛作用机制是A、抑制外周PG的合成B、抑制痛觉中枢C、抑制中枢阿片受体D、兴奋中枢阿片受体E、直接麻痹外周感觉神经末梢正确答案:A17.氯丙嗪不可用于A、抗精神病B、顽固性呃逆C、抗抑郁D、药物引起的呕吐E、低温麻醉正确答案:C18.药理学研究的两大部分是A、药效学和毒理学B、生理学与病理学C、生理学和药效学D、药动学和代谢学E、药动学和药效学正确答案:E19.卡托普利易产生的不良反应是A、心动过缓B、支气管哮喘C、首剂现象D、刺激性干咳E、踝关节水肿正确答案:D20.下列属于静止期杀菌药的是A、四环素B、磺胺嘧啶C、环丙沙星D、氯霉素E、庆大霉素正确答案:E21.伴有胃溃疡的发热患者宜选用A、吲哚美辛B、阿司匹林C、萘普生D、对乙酰氨基酚E、保泰松正确答案:D22.苯妥英钠不能用于A、癫痫小发作B、局限性发作C、癫痫大发作D、精神运动性发作E、癫痫持续状态正确答案:A23.变异型心绞痛不宜选用A、维拉帕米B、硝酸异山梨酯C、地尔硫䓬D、硝苯地平E、普萘洛尔正确答案:E24.四环素类抗生素的抗菌机制是A、抑制细菌蛋白质合成B、抑制菌体细胞壁合成C、影响胞浆膜的通透性D、抑制RNA合成E、抑制二氢叶酸还原酶正确答案:A25.与硝酸甘油扩张血管作用无关的不良反应是A、高铁血红蛋白血症B、心率加快C、体位性低血压D、颜面潮红E、搏动性头痛正确答案:A26.毛果芸香碱治疗虹膜炎时常与下列何药交替使用A、肾上腺素B、毒扁豆碱C、溴丙胺太林D、阿托品E、新斯的明正确答案:D27.对细菌的β-内酰胺酶有较强抑制作用的药物是A、羧苄西林B、头孢西丁C、氨苄西林D、头孢曲松E、克拉维酸正确答案:E28.关于香豆素类抗凝药的特点,下列哪项是错误的A、口服有效B、起效缓慢,但作用持久C、体内外均有抗凝作用D、对已合成的凝血因子无对抗作用E、抑制凝血因子的合成正确答案:C29.利用吗啡抑制呼吸作用可治疗A、支气管哮喘B、心源性哮喘C、喘息型支气管炎D、慢性支气管炎E、肺心病人的哮喘正确答案:B30.关于高血压的治疗,下列表述中错误的是A、高血压患者应注意低盐、低脂饮食,适当体育锻炼并长期坚持B、降压药物应从小剂量开始,低剂量单药治疗不满意时,可采用两种或多种药物联合治疗C、遵医嘱用药,不可自行增减药量,服药期间应注意自我监测血压情况D、高血压伴左心室肥厚患者,宜推荐使用ACEI类药物E、对于重度高血压患者建议大剂量单用降压药正确答案:E31.化学治疗不包括A、抗寄生虫B、抗风湿病C、抗细菌感染D、抗肿瘤E、抗病毒感染正确答案:B32.阿托伐他汀属于A、胆汁酸螯合剂B、HMG-CoA还原酶抑制剂C、苯氧芳酸类D、胆固醇吸收抑制剂E、多烯脂肪酸33.对乙酰氨基酚的作用是A、兴奋中枢的阿片受体B、抑制尿酸生成C、可治疗支气管哮喘D、促进前列腺素合成E、有解热镇痛作用而无抗炎作用正确答案:E34.按照药物作用的双重性,可将药物的作用分为A、直接作用和间接作用B、防治作用和不良反应C、对因治疗和对症治疗D、选择作用E、局部作用和全身作用正确答案:B35.药物在治疗剂量时出现和治疗目的无关的作用称为A、副作用B、预防作用C、局部作用D、治疗作用E、“三致“反应正确答案:A36.伍先生,58岁。

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药理学练习题(附答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、睾丸功能不全宜选用( )A、甲状腺激素B、雌激素C、雄激素D、孕激素E、同化激素正确答案:C2、药物血浆半衰期是指( )A、药物被机体吸收一半所需要的时间B、药物毒性减少一半所需的时间C、药物被代谢一半所需要的时间D、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间E、药物排泄一半所需的时间正确答案:D3、血吸虫病感染首选药物是( )A、左旋咪唑B、吡喹酮C、乙胺嗪D、阿苯达唑E、乙胺嘧啶正确答案:E4、治疗哮喘持续状态宜选用( )A、色甘酸钠B、麻黄碱C、氨茶碱D、糖皮质激素E、孟鲁司特正确答案:D5、高血压伴有心绞痛患者宜选用( )A、利血平B、硝普钠C、哌唑嗪D、卡托普利E、普萘洛尔正确答案:E6、在体外无抗癌活性的药物是( )A、甲氨蝶呤B、环磷酰胺C、丝裂霉素D、顺铂E、长春新碱正确答案:B7、对同一药物来说,下列说法错误的是( )A、对不同个体而言,用量相同,作用可能不同B、对不同性别而言,用量相同,作用可能不同C、一定范围内,剂量越大,作用越强D、小儿应用时,体重越大,剂量也应相对加大E、成人应用时,年龄越大,剂量也应增大正确答案:E8、氯丙嗪不能用于何种原因引起的呕吐( )A、放射B、强心苷C、晕动病D、癌症E、尿毒症正确答案:C9、主要降低心脏前负荷的药物为( )A、硝苯地平B、多巴胺C、硝酸甘油D、酚妥拉明E、硝普钠正确答案:C10、能阻断胆汁酸肝肠循环的药物是( )A、氯贝丁酯B、洛伐他汀D、普罗布考E、考来烯胺正确答案:E11、以下研究不属于药效学研究范围的是( )A、药物的作用机制B、药物的药理作用C、药物的临床应用D、药物的不良反应E、药物的血药浓度变化规律正确答案:E12、普萘洛尔的药理作用,错误的是( )A、心肌耗氧量减少B、肾素释放增加C、支气管阻力有一定程度的增高D、心率缓慢E、心肌收缩力减弱正确答案:B13、下述关于铋剂的描述,不正确的是( )A、服药期间大便呈灰黑色属于正常现象B、两种铋剂不宜合用C、不能与四环素同时服用D、牛奶可促进铋剂的吸收,服药期间可以同服牛奶E、不得同食高蛋白饮食正确答案:D14、下列属于吸入麻醉药的是( )A、布比卡因B、硫喷妥钠C、丁卡因D、利多卡因E、氟烷正确答案:E15、丙米嗪的不良反应不包括( )A、口干C、心动过速D、视物模糊E、腹泻正确答案:E16、抗乙型肝炎病毒的药品是( )A、利巴韦林B、伊曲康唑C、奥司他韦D、拉米夫定E、金刚烷胺正确答案:D17、对消化道肿瘤有显著疗效的药物是( )A、噻替哌B、环磷酰胺C、放线菌素D、白消安E、氟尿嘧啶正确答案:E18、患者,男,71岁。

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药理学练习题药理学练习题第一章练习题名词:药理学、药效动力学、药代动力学选择题:药效动力学是研究( )A.药物对机体的作用和作用规律的科学B.药物作用原理的科学C.药物临床用量D.药物对机体的作用规律和作用机制的科学E.药物的不良反应第二章练习题名词:不良反应、治疗量(有效量)、极量、安全范围、受体激动剂、受体拮抗剂填空题:1.药物与受体结合属激动剂应有较强的和。

2.联合用药的结果可使原有作用增加称为。

3.药物的不良反应包括、、和。

4.药物与受体相互作用可将药物分为、和等三类。

5.拮抗剂是指药物与受体的亲和力,内在活性。

6.弱酸性药物在碱性尿中重吸收而排泄。

7.药物作用的基本表现是和。

8.长期用激动药,可使相应受体数目,是机体对药物产生的原因之一。

选择题:1.部分激动剂是( )A.与受体亲和力强,无内在活性B.与受体亲和力强,内在活性强C.与受体亲和力强,内在活性弱D.与受体亲和力弱,内在活性弱E.与受体亲和力弱,内在活性强2.注射青霉素过敏引起过敏性休克是( )A.副作用B.毒性反应C.后遗效应D.继发效应E.变态反应思考题:何谓药物作用的选择性,有何临床意义第三章练习题名词:首关效应(首过效应)、生物利用度、血浆蛋白结合率、肝药酶诱导剂、肝药酶抑制剂、肝肠循环、血浆半衰期、受体激动剂、受体拮抗剂填空题:1.药物的体内过程包括、、和。

2.首关效应是指某些用药后经及被代谢灭活,进入的药量明显减少的现象。

3.弱酸性药物易从pH值的体液向pH值的体液被动转运。

选择题:1.药物的吸收过程是指( )A.药物与作用部位结合B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环E.静脉给药2.药物的肝肠循环可影响( )A.药物的体内分布B.药物的代谢C.药物作用出现快慢D.药物作用持续时间E.药物的药理效应3.药物的血浆半衰期指( )A.药物效应降低一半所需时间B.药物被代谢一半所需时间C.药物被排泄一半所需时间D.药物毒性减少一半所需时间E.药物血浆浓度下降一半所需时间4.经肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后其效应可( )A.无变化B.作用减弱C.作用消除D.作用增强E.作用完全改变5.具有首关(首过)效应的给药途径是( )A.静脉注射B.肌肉注射C.直肠给药D.口服给药E.舌下给药思考题:1.分析被动转运和主动转运的特点2.血浆半衰期的临床意义第四章练习题名词:耐受性、习惯性、成瘾性填空题:长期连续用药可引起机体对药物的依赖包括和。

药理学各章习题及答案

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药理学各章习题及答案第二章药物效应动力学一、选择题:A型题1、药物产生副作用主要是由于:A 剂量过大B 用药时间过长C 机体对药物敏感性高D 连续多次用药后药物在体内蓄积E 药物作用的选择性低2、LD50是:A 引起50%实验动物有效的剂量B 引起50%实验动物中毒的剂量C 引起50%实验动物死亡的剂量D 与50%受体结合的剂量E 达到50%有效血药浓度的剂量3、在下表中,安全性最大的药物是:药物LD50(mg/kg)ED50(mg/kg)A 100 5B 200 20C 30020 D 300 10 E 300 404、药物的不良反应不包括:A 副作用B 毒性反应C 过敏反应D 局部作用E 特异质反应5、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时,表明:A 作用点改变B 作用机理改变C 作用性质改变D 效能改变E 效价强度改变6、量反应与质反应量效关系的主要区别是:A 药物剂量大小不同B 药物作用时间长短不同C 药物效应性质不同D 量效曲线图形不同E 药物效能不同7、药物的治疗指数是:A ED50/LD50B LD50/ED50C LD5/ED95D ED99/LD1E ED95/LD5 8、药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于:A 药物是否具有亲和力B 药物是否具有内在活性C 药物的酸碱度D 药物的脂溶性E 药物的极性大小9、竞争性拮抗剂的特点是:A 无亲和力,无内在活性B 有亲和力,无内在活性C 有亲和力,有内在活性D 无亲和力,有内在活性E 以上均不是10、药物作用的双重性是指:A 治疗作用和副作用B 对因治疗和对症治疗C 治疗作用和毒性作用D 治疗作用和不良反应E 局部作用和吸收作用11、属于后遗效应的是:A 青霉素过敏性休克B 地高辛引起的心律性失常 C 呋塞米所致的心律失常D 保泰松所致的肝肾损害E 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象12、量效曲线可以为用药提供下列哪种参考?A 药物的安全范围B 药物的疗效大小C 药物的毒性性质D 药物的体内过程E 药物的给药方案13、药物的内在活性(效应力)是指:A 药物穿透生物膜的能力B 药物对受体的亲合能力 C 药物水溶性大小 D 受体激动时的反应强度 E 药物脂溶性大小14、安全范围是指:A 有效剂量的范围B 最小中毒量与治疗量间的距离 C 最小治疗量至最小致死量间的距离D ED95与LD5间的距离E 最小治疗量与最小中毒量间的距离15、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?A 中毒量B 治疗量C 无效量D 极量E 致死量16、可用于表示药物安全性的参数:A 阈剂量B 效能C 效价强度D 治疗指数 E LD5017、药原性疾病是:A 严重的不良反应B 停药反应C 变态反应 D 较难恢复的不良反应 E 特异质反应18、药物的最大效能反映药物的:A 内在活性B 效应强度C 亲和力 D量效关系 E 时效关系19、肾上腺素受体属于:A G蛋白偶联受体B 含离子通道的受体C 具有酪氨酸激酶活性的受体D 细胞内受体 E 以上均不是20、拮抗参数pA2的定义是:A 使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数B 使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数C 使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数D 使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数E 使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数21、药理效应是:A 药物的初始作用B 药物作用的结果C 药物的特异性D 药物的选择性E 药物的临床疗效22、储备受体是:A 药物未结合的受体B 药物不结合的受体 C 与药物结合过的受体 D 药物难结合的受体 E 与药物解离了的受体23、pD2是:A 解离常数的负对数B 拮抗常数的负对数 C 解离常数 D 拮抗常数 E 平衡常数24、关于受体二态模型学说的叙述,下列哪项是错误的?A 拮抗药对R及R*的亲和力不等B 受体蛋白有可以互变的构型状态。

药理学习题(含参考答案)

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药理学习题(含参考答案)一、单选题(共80题,每题1分,共80分)1、丙硫氧嚏咤治疗甲亢的严重不良反应是A、咽痛、喉头水肿B、瘙痒C、粒细胞缺乏D、关节痛E、药疹正确答案:C2、小剂量碘主要用于()A、抑制甲状腺素的释放B、黏液性水肿C、甲状腺功能检查D、单纯性甲状腺肿E、呆小病正确答案:D3、A、B、C三药的1D50分别是40mg/kg、40mg∕kg>60mg∕kg,ED50分别为10mg∕kg>20mg∕kg>20mg∕kg,口服,比较三药安全性大小的顺序应为:A、A>C>BB、A>B>CC、A>B=CD、A=B>C正确答案:A4、胆绞痛应首选:A、罗通定B、哌替咤+阿托品C、吗啡D、哌替咤正确答案:B5、抗组胺药的作用机制是A、竞争性阻断组胺受体B、与组胺结合,使组胺失去活性C、抑制组胺释放D、抑制组胺合成E、加速组胺代谢正确答案:A6、可引起下肢及踝部水肿的抗高血压药物是A、普奈洛尔B、月瓜乙咤C、硝苯地平D、洛伐他汀E、硝酸甘油正确答案:C7、巴比妥类药物急性中毒致死的直接原因是:A、继发感染B、昏迷C、深度呼吸抑制D、肝脏损害E、循环衰竭正确答案:C8、下列药物中不属于抗酸药的是A、硫酸镁B、氢氧化铝C、碳酸钙D、三硅酸镁E、碳酸氢钠正确答案:A9、13∏的主要不良反应是A、诱发心绞痛B、血管神经性水肿C、甲状腺功能减退D、肝功能不良E、粒细胞缺乏正确答案:C10、华法林引起的出血宜选用A、去甲肾上腺素B、维生素KC、氨甲苯酸D、对氯苯甲酸E、维生素C正确答案:BIK肿瘤化疗引起的呕吐选用A、昂丹司琼B、阿托品C、枸椽酸钿钾D、硫糖铝E、以上都不是正确答案:A12、导致心绞痛发作的主要原因是A、冠状动脉血流量增加B、心脏耗氧量降低C、心脏供氧增加D、心率加快E、心脏的供氧与耗氧间的失衡正确答案:E13、下列对吗啡作用的叙述中,何项不正确:A、降低血压B、治疗心源性哮喘C、减轻咳嗽D、缓解支气管哮喘E、引起便秘正确答案:D14、铁剂急性中毒的特殊解毒剂是A、磷酸钙B、碳酸氢钠C、四环素D、去铁胺E、转铁蛋白正确答案:D15、脑水肿紧急用于降低颅内压的药物是()A、甘露醇B、螺内酯C、阿达帕胺D、吠塞米E、乙酰哇胺正确答案:A16、吗啡的适应症为:A、心源性哮喘B、分娩止痛C、颅脑外伤止痛D、感染性腹泻正确答案:A17、能明显减低血浆胆固醇的药是A、烟酸B、苯氧酸类C、多烯脂肪酸D、HMG-CoA还原酶抑制剂正确答案:D18、可用于治疗尿崩症的利尿药是()A、乙酰嗖胺B、氨苯蝶咤C、氢氯曝嗪D、吠塞米正确答案:C19、不属于糖皮质激素药物的是A、泼尼松龙B、保泰松C、地塞米松D、氢化可的松E、泼尼松正确答案:B20、硝酸甘油控制心绞痛急性发作常用的给药方法是A、口服B、吸入C、肌内注射D、舌下含服E、静脉注射正确答案:D21、H1受体阻断药最常见的副作用是A、粒细胞减少B、嗜睡C、便秘D、恶心呕吐E、厌食正确答案:B22、安慰剂是()A、治疗用的主药B、不含活性药物的制剂C、治疗用的辅助药剂D、用作参考比较的标准治疗药剂E、药物添加成分正确答案:B23、两种药物合用后,出现药效增强的现象。

药理学各章节试题及答案

药理学各章节试题及答案

药理学各章节试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是药物的基本作用?A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 依赖性作用答案:D2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物在体内的代谢时间D. 药物在体内的吸收时间答案:B二、填空题1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。

答案:治疗2. 药物的____效应是指药物在剂量过大或使用不当时产生的不良反应。

答案:副作用三、判断题1. 药物的剂量越大,其疗效越好。

()答案:错误2. 药物的个体差异是指不同个体对同一药物的反应可能不同。

()答案:正确四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。

答案:药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,而药效学则关注药物对机体的作用机制和作用效果。

2. 药物的副作用和毒性作用有何不同?答案:副作用是药物在治疗剂量下产生的非预期的不良反应,通常较轻;毒性作用则是药物在剂量过大或长期使用时产生的严重不良反应,可能对机体造成损害。

五、论述题1. 论述合理用药的重要性。

答案:合理用药是指根据病情、药物特性、患者个体差异等因素,选择适当的药物、剂量和用药时间,以达到最佳治疗效果,减少不良反应,提高患者生活质量。

合理用药可以避免药物滥用和药物依赖,降低医疗成本,保障患者安全。

2. 论述药物相互作用的类型及其临床意义。

答案:药物相互作用包括药动学相互作用和药效学相互作用。

药动学相互作用主要涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄过程,如酶诱导或抑制作用;药效学相互作用则涉及药物作用机制的相互影响,如协同作用或拮抗作用。

了解药物相互作用有助于避免不良反应,提高治疗效果,实现个体化治疗。

药理学练习题库(附答案)

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药理学练习题库(附答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、药物被吸收入血之前于用药局部呈现的作用称为A、防治作用B、吸收作用C、不良反应D、局部作用E、选择作用正确答案:D2、能用于心源性哮喘而不能用于支气管哮喘的是A、去甲肾上腺素B、多巴胺C、肾上腺素D、间羟胺E、哌替啶正确答案:E3、在用药护理中,护士需请示医生后才能做的是A、指导病人正确用药B、了解病人的用药史和过敏史C、用药前仔细核对病人姓名、药名、给药剂量和给药方法D、病人出现不良反应后立即停药E、用药时药注意观察病人是否出现不良反应正确答案:D4、下列何药主要用作静脉麻醉A、劳拉西泮B、异戊巴比妥C、司可巴比妥D、硫喷妥钠E、苯巴比妥正确答案:D5、药物被机体吸收利用的程度是A、治疗指数B、生物利用度C、安全范围D、半数有效量E、半衰期正确答案:B6、下列哪一种抗精神病药几乎无锥体外系反应A、氯氮平B、奋乃静C、五氟利多D、氯丙嗪E、氟哌啶醇正确答案:A7、下列哪项是α受体激动时的效应A、平滑肌收缩B、血管收缩C、血管扩张D、支气管松弛E、心脏兴奋正确答案:B8、以下何药既能强心又能扩血管A、地高辛B、毛花苷丙C、洋地黄毒苷D、氨力农E、毒毛花苷K正确答案:D9、吗啡一般不用于治疗A、癌症疼痛B、顽固性呃逆C、心源性哮喘D、急性锐痛E、术后疼痛正确答案:B10、普鲁卡因一般不用于A、硬膜外麻醉B、传导麻醉C、浸润麻醉D、腰麻E、表面麻醉正确答案:E11、心脏复苏三联针组成正确的是A、肾上腺素利多卡因去甲肾上腺素B、肾上腺素阿托品利多卡因C、肾上腺素麻黄碱利多卡因D、阿托品利多卡因去甲肾上腺素E、阿托品利多卡因异丙肾上腺素正确答案:B12、药物的安全范围是指A、LD50/ED50B、ED50/LD50C、ED95与LD5之间的距离D、ED5与LD95之间的距离E、最小有效量和最小中毒量之间的范围正确答案:E13、氯丙嗪对哪种精神失常疗效较好A、躁狂症B、焦虑症C、精神分裂症D、神经症E、抑郁症正确答案:C14、患者,女,46岁,心悸、气短5年,病情加重伴下肢水肿一年,5年前过劳自觉心悸、气短、休息可缓解、可胜任一般工作,近一年来反复出现下肢水肿,来院就诊,为消除病人水肿不能应用的药物是A、甘露醇B、环戊氯噻嗪C、螺内酯D、呋塞米E、氢氯噻嗪正确答案:A15、苯氧酸类对下列哪一型高脂血症效果最好:A、ⅡB型B、Ⅳ型C、家族性Ⅲ型D、Ⅱ型E、Ⅴ型正确答案:C16、林某,男,8岁,于半月前游玩时,不慎碰破皮肤,1天前出现厌食,多汗,头痛,继而不能起坐和张口,呈苦笑面容,颜面苍白,诊断为破伤风,宜选用何药消除患儿惊厥症状A、苯妥英钠B、青霉素C、地西泮D、硫喷妥钠E、普鲁卡因正确答案:C17、下列何药可推迟或阻止糖尿病肾病的进展A、氢氯噻嗪B、卡托普利C、肼屈嗪D、普萘洛尔E、利血平正确答案:B18、中枢兴奋药的主要用途是治疗A、老年痴呆B、中枢性呼吸抑制C、循环衰竭D、人工冬眠E、呼吸肌麻痹正确答案:B19、常作为基础降压药的是A、呋塞米B、氨苯蝶啶C、氢氯噻嗪D、甘露醇E、螺内酯正确答案:C20、男,65岁,高血压病史20余年,近日出现上腹部疼痛,经钡餐检查诊断为胃溃疡,除应用抗溃疡药外,其控制高血压最好选用A、甲基多巴B、利血平C、硝苯地平D、氢氯噻嗪E、可乐定正确答案:E21、酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时A、解离↑ 在吸收↓ 排出↑B、解离↑ 在吸收↑ 排出↑C、解离↓ 在吸收↓ 排出↑D、解离↑ 在吸收↓ 排出↓E、解离↑ 在吸收↑ 排出↓正确答案:A22、上述病人如心电图提示室上性心动过速,应选用何药A、硝苯地平B、利多卡因C、维拉帕米D、普萘洛尔E、地高辛正确答案:C23、吗啡可用于治疗A、心源性哮喘B、分娩之痛C、颅脑外伤止痛D、支气管哮喘E、感染性腹泻正确答案:A24、下列哪项是使用普萘洛尔的禁忌症A、支气管哮喘B、前列腺增生C、甲亢D、心绞痛E、快速性室性心律失常正确答案:A25、心衰病人给予利尿药治疗的目的A、排出过多的血钾B、保护肾脏C、排出过多的体液D、增加消化功能E、加强心肌收缩力正确答案:C26、普萘洛尔无下列哪项作用A、减弱心肌收缩力B、降低心肌耗氧C、降低心室壁张力D、减慢心率E、改善缺血区的供血正确答案:E27、利多卡因一般不用于A、腰麻B、浸润麻醉C、表面麻醉D、硬膜外麻醉E、传导麻醉正确答案:A28、主要降低心脏后负荷的药物A、硝苯地平B、硝普钠C、硝酸甘油D、多巴胺E、间羟胺正确答案:A29、张某,男,35岁,因慢性支气管炎并发肺炎入院,医生给予氨苄西林静脉滴注,第二天病人皮肤出现药疹、瘙痒。

药理学练习题(附参考答案)

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药理学练习题(附参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.解救巴比妥类中毒用碳酸氢钠的目的是( )A、中和毒素B、加快排泄C、加速吸收D、直接对抗E、加速代谢正确答案:B2.烧伤创面感染病人选用以下哪个药物治疗( )A、磺胺嘧啶B、磺胺嘧啶银C、柳氮磺吡啶D、磺胺醋酰E、磺胺异噁唑正确答案:B3.维生素K对下列何种出血无效( )A、胆道梗阻所导致出血B、肝素过量所导致出血C、胆瘘所导致出血D、新生儿出血E、华法林所致出血正确答案:B4.下列哪个药物注射后需卧床休息30分钟( )A、哌唑嗪B、普萘洛尔C、酚妥拉明D、阿托品E、肾上腺素正确答案:C5.具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是( )A、后马托品B、东莨菪碱C、山莨菪碱D、阿托品E、丙胺太林正确答案:B6.以近似血浆T1/2时间间隔给药,为迅速达到稳态浓度,可将首次剂量( )A、增加二倍B、缩短给药间隔C、增加一倍D、连续恒速静脉滴注E、增加半倍正确答案:C7.不属于胰岛素不良反应的是( )A、酮血症B、耐受性C、脂肪萎缩D、低血糖E、变态反应正确答案:A8.高血压伴有外周血管痉挛性疾病者宜选用( )A、硝普钠B、钙拮抗剂C、可乐定D、普萘洛尔E、氢氯噻嗪正确答案:B9.在碱性尿液中弱碱性药物( )A、解离多,再吸收多,排泄慢B、解离多,再吸收多,排泄快C、解离少,再吸收少,排泄快D、解离多,再吸收少,排泄快E、解离少,再吸收多,排泄慢正确答案:E10.阿托品对眼睛的作用是( )A、扩瞳,升高眼压,调节痉挛B、扩瞳,降低眼压,调节痉挛C、缩瞳、升眼压,调节痉挛D、扩瞳,降低眼压,调节麻痹E、扩瞳,升高眼压,调节麻痹正确答案:E11.对可待因的描述,下面哪项是错误的( )A、多痰患者禁用B、选择性兴奋咳嗽中枢C、主要用于剧烈干咳D、镇咳强度约为吗啡的1/4,兼有镇痛作用E、久用可致耐受性和依赖性正确答案:B12.长期应用糖皮质激素突然停药可引起 ( )A、耐药性B、胃溃疡C、反跳现象D、高血压E、精神病正确答案:C13.常作为冬眠合剂成分的是( )A、苯海拉明B、异丙嗪C、氯苯那敏D、特非那定E、赛庚啶正确答案:B14.下面哪项不是催眠药的不良反应( )A、依赖性B、惊厥C、致畸作用D、耐受性E、后遗效应正确答案:B15.一般情况下,下列哪一种给药途径主要发挥局部作用( )A、静注B、直肠给药C、肌内注射D、口服E、吸入正确答案:B16.药物不良反应和药源性疾病的差别在于( )A、剂量不同B、用药方式不同C、病种不同D、药品不同E、后果和危害程度不同正确答案:E17.心血管系统不良反应较少的平喘药是( )A、麻黄碱B、沙丁胺醇C、异丙肾上腺素D、肾上腺素E、茶碱正确答案:B18.可产生成瘾性的止泻药是( )A、蒙脱石B、次碳酸铋C、药用炭D、鞣酸蛋白E、地芬诺酯正确答案:E19.药物吸收达到血浆稳态浓度是指( )A、药物的吸收过程已完成B、药物作用达最强的浓度C、药物在体内的分布达到平衡D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物的消除过程正开始正确答案:D20.伴有慢性心功能不全的高血压患者应选用哪种药物( )A、ACEIB、呋塞米C、可乐定D、硝苯地平E、螺内酯正确答案:A21.吗啡不具有下列哪种不良反应( )A、咳嗽B、便秘C、体位性低血压D、恶心E、抑制呼吸正确答案:A22.常用于治疗房室传导阻滞的药物是( )A、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素C、酚妥拉明D、麻黄碱E、肾上腺素正确答案:A23.下列关于林可霉素的叙述不正确的是( )A、抗菌机制与抑制蛋白质合成有关B、对耐药金黄色葡萄球菌有良好抗菌作用C、抗菌机制与红霉素相似,两药合用增强抗菌作用D、对革兰阴性菌大都无效E、在骨组织中浓度高正确答案:C24.甲状腺功能亢进患者术前服用丙硫氧嘧啶,为有利于手术进行,应如何处理( )A、减量加服甲状腺素B、加服2周大剂量碘剂C、加服小剂量碘剂D、停药改用甲巯咪唑E、停服硫脲类药物正确答案:B25.长期服用治疗剂量的苯巴比妥,疗效逐渐减弱是由于产生了( )A、反跳现象B、耐药性C、耐受性D、依赖性E、习惯性正确答案:C26.铁制剂与下列哪种物质同服促进吸收( )A、高钙B、浓茶C、四环素D、牛奶或豆浆E、维生素正确答案:E27.西咪替丁或雷尼替丁可治疗( )A、晕动病B、皮肤粘膜过敏性疾病C、支气管哮喘D、失眠E、溃疡病正确答案:E28.毛果芸香碱与下列哪药是一对拮抗剂( )A、阿托品B、异丙肾上腺素C、酚妥拉明D、新斯的明E、毒扁豆碱正确答案:A29.在冬季来临之前,为预防哮喘发作,患者应喷雾以下哪种药物预防支气管哮喘发作( )A、麻黄碱B、色甘酸钠C、特布他林D、克仑特罗E、氨茶碱正确答案:B30.属于溶解性祛痰药的是( )A、克仑特罗B、氯化铵C、右美沙芬D、乙酰半胱氨酸E、氨茶碱正确答案:D31.氨甲苯酸的最佳适应证是( )A、纤溶亢进所致的出血B、手术后伤口渗血C、新生儿出血D、肺出血E、胆瘘所致出血正确答案:A32.以下哪个不是普萘洛尔的禁忌症( )A、甲亢B、严重心功能不全C、窦性心动过缓D、重度房室传导阻滞E、支气管哮喘正确答案:A33.有关氨基糖苷类抗生素肾毒性描述不正确的是( )A、与抗生素在肾蓄积有关B、肾功能减退者慎用C、主要影响肾小管上皮细胞D、新霉素的毒性最大E、可与多黏菌素同时使用正确答案:E34.对正常人血糖水平无影响的药物是( )A、胰岛素B、瑞格列奈C、格列齐特D、格列本脲E、二甲双胍正确答案:E35.甲氧苄啶抗菌机制是( )A、抑制细菌蛋白质合成B、抑制细菌二氢叶酸还原酶C、抑制细菌细胞壁合成D、抑制细菌二氢叶酸合成酶E、以上均不是正确答案:B36.促进胰腺释放胰岛素的药物是( )A、胰岛素B、二甲双胍C、阿卡波糖D、罗格列酮E、格列本脲正确答案:E37.氯解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的主要机制是( )A、与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合,复活胆碱酯酶B、竞争性与M和N受体结合,对抗M和N样症状C、竞争性与N受体结合,对抗N样症状D、与乙酰胆碱结合,阻止其过度作用E、与α和β受体结合,对抗中毒症状正确答案:A38.可减少尿崩症患者尿量的降血糖药是( )A、甲苯磺丁脲B、氯磺丙脲C、格列齐特D、格列本脲E、罗格列酮正确答案:B39.丙磺舒延长青霉素的作用持续时间的原因( )A、减少青霉素的分布B、延缓耐药性产生C、减慢青霉素的代谢D、也有杀菌作用E、减慢青霉素的排泄正确答案:E40.氟喹诺酮类不能用于儿童的原因是( )A、软骨损害B、皮肤反应C、中枢神经系统毒性D、光敏反应E、消化道反应正确答案:A41.下列哪个药不是抗消化性溃疡药( )A、西咪替丁B、米索前列醇C、硫糖铝D、阿司匹林E、奥美拉唑正确答案:D42.治疗单纯性甲状腺肿的药物是( )A、卡比马唑B、大剂量碘C、丙基硫氧嘧啶D、甲巯咪唑E、小剂量碘正确答案:E43.以下对胰岛素的说法,错误的是( )A、促进蛋白质合成,抑制其分解B、用于1型糖尿病C、不能用于2型糖尿病D、抑制糖原的分解和异生E、促进脂肪合成,抑制其分解正确答案:C44.患者,男性,40岁,近半年来上腹部疼痛,饭后减轻,诊断为十二指肠溃疡。

药理学习题库(含答案)

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药理学习题库(含答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、关于氨茶碱,以下哪一项是错误的( )A、可松弛支气管平滑肌B、为控制哮喘急性发作应快速静脉注射C、有一定的利尿作用D、可兴奋心脏E、可兴奋中枢正确答案:B2、引起首关消除的主要给药途径是( )A、口服给药B、直肠给药C、肌内注射D、静脉注射E、舌下给药正确答案:A3、药物主要作用机制不包括( )A、影响药物的跨膜转运B、参与或干扰机体代谢过程C、影响细胞膜离子通道D、影响酶的活性E、通过受体途径正确答案:A4、长期大量应用阿司匹林引起出血应选用何药治疗( )A、维生素EB、维生素B12C、维生素CD、维生素KE、维生素A正确答案:D5、林可霉素的主要用途是( )A、皮肤感染B、呼吸道感染C、消化道感染D、胆道感染E、骨及关节感染正确答案:E6、强心苷治疗心衰时与下列哪些药物合用能加重心肌细胞缺钾( )A、卡托普利B、呋塞米C、氨力农D、卡维地洛E、螺内酯正确答案:B7、磺胺类药的抗菌机制是( )A、抑制叶酸还原酶B、以上均不是C、抑制四氢叶酸还原酶D、抑制二氢叶酸还原酶E、抑制二氢叶酸合成酶正确答案:E8、酚妥拉明没有以下哪个作用( )A、扩张血管B、兴奋胃肠平滑肌C、抗组胺作用D、使胃液分泌增加E、心率加快正确答案:C9、药物在体内消除是指( )A、经消化道排出B、药物的贮存、代谢和排泄C、经肝药酶代谢破坏D、经肺排泄E、经肾排泄正确答案:B10、属于糖皮质激素类的药物是( )A、沙丁胺醇B、特布他林C、布地奈德D、氨茶碱E、乙酰半胱氨酸正确答案:C11、对红霉素的主要不良反应描述,不正确的是( )A、耳毒性B、肝损害C、假膜性肠炎D、胃肠道反应E、肾损害正确答案:E12、可产生成瘾性的止泻药是( )A、地芬诺酯B、鞣酸蛋白C、蒙脱石D、药用炭E、次碳酸铋正确答案:A13、糖皮质激素的抗毒机理是( )A、中和细菌内毒素B、提高机体对内毒素的耐受力C、增加内毒素的代谢D、加速外毒素的排泄E、对抗细菌外毒素正确答案:B14、水合氯醛不用于( )A、顽固性失眠B、子痫病人的烦躁、惊厥C、溃疡病伴焦虑不安D、小儿高热惊厥E、破伤风病人惊厥正确答案:C15、对肾脏基本无毒性的头孢菌素是( )A、头孢唑林B、头孢氨苄C、头孢噻肟D、头孢拉定E、头孢噻吩正确答案:C16、治疗急慢金葡菌骨髓炎首选( )A、红霉素B、乙酰螺旋霉素C、土霉素D、克林霉素E、四环素正确答案:D17、竞争性拮抗剂具有的特点是( )A、有亲和力,有效应力B、无亲和力,有效应力C、.有亲和力,无效应力D、无亲和力,无效应力E、有亲和力,有较弱效应力正确答案:E18、氨基糖苷类抗生素中对耳、肾毒性最小的抗生素是( )A、阿米卡星B、庆大霉素C、链霉素D、妥布霉素E、奈替米星正确答案:E19、下列哪种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压( )A、普萘洛尔B、硝苯地平C、可乐定D、哌唑嗪E、依那普利正确答案:D20、药物镇痛作用与阿片受体无关的是( )A、吗啡B、罗通定C、纳洛酮D、哌替啶E、可待因正确答案:B21、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,产生这种现象的可能原因是( )A、氯霉素使苯妥英钠吸收增加B、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C、氯霉素为药酶诱导剂使苯妥英钠代谢减少D、氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白的结合,使苯妥英钠游离增加E、氯霉素为药酶抑制剂使苯妥英钠代谢减少正确答案:E22、控制心绞痛发作最快的药物是( )A、维拉帕米B、地尔硫卓C、硝苯地平D、普萘洛尔E、硝酸甘油正确答案:E23、有严重肝肾疾病的糖尿病患者禁用的降血糖药物是( )A、二甲双胍B、罗格列酮C、阿卡波糖D、正规胰岛素E、格列本脲正确答案:A24、下列受体与其激动剂搭配不正确的是( )A、β受体一异丙肾上腺素B、α、β受体一肾上腺素C、α受体一可乐定D、M、N受体一毛果芸香碱E、N受体一烟碱正确答案:D25、下列不良反应中,哪项是因为糖皮质激素影响脂肪代谢造成的( )A、高血钾B、低血压C、向心性肥胖D、减少磷的排泄E、低血糖正确答案:C26、下列哪种情况需要抗菌药与糖皮质激素合用( )A、耐药菌株感染B、混合感染C、单一抗菌药不能控制的感染D、严重感染伴有毒血症E、病因未明的感染正确答案:D27、高血压合并溃疡病者宜选用( )A、氢氯噻嗪B、胍乙啶C、拉贝洛尔D、卡托普利E、可乐定正确答案:E28、呋喃唑酮适用于( )A、化脓性骨髓炎B、肾盂肾炎C、细菌性肠炎D、膀胱炎E、大叶性肺炎正确答案:C29、铁制剂与下列哪种物质同服促进吸收( )A、四环素B、高钙C、牛奶或豆浆D、浓茶E、维生素C正确答案:E30、低分子量肝素选择性对抗的主要凝血因子是( )A、凝血因子ⅦaB、凝血因子ⅨaC、凝血酶D、凝血因子ⅡaE、凝血因子Xa正确答案:E31、某药半衰期为4小时,一次给药后在体内基本消除时间为( )A、2天左右B、1天左右C、20小时左右D、10小时左右E、5天左右正确答案:C32、药物发生毒性反应可能说法不对的是( )A、一次用药超过极量B、高敏性病人C、病人肾、肝功能低下D、病人属过敏体质E、长期用药逐渐蓄积正确答案:D33、下列磺胺药适用于非特异性结肠炎的是( )A、磺胺甲噁唑B、柳氮磺吡啶C、磺胺嘧啶D、磺胺甲氧嘧啶E、磺胺醋酰正确答案:B34、与吗啡相比,哌替啶可用于分娩止痛是由于它( )A、不影响子宫收缩,不延缓产程B、不抑制呼吸C、不产生便秘D、镇痛作用较吗啡强10倍E、无成瘾性正确答案:A35、心源性哮喘应选用( )A、肾上腺素B、喷他佐辛C、异丙肾上腺素D、麻黄碱E、哌替啶正确答案:E36、患者男性,21岁。

药理学各章节试题及答案

药理学各章节试题及答案

药理学各章节试题及答案药理学是一门研究药物作用机制、药效学和药代动力学的科学,它对于医学生来说是一门重要的基础课程。

为了帮助学生更好地复习和掌握药理学知识,以下是一些药理学各章节可能出现的试题及其答案。

第一章:药理学导论试题:什么是药物的药效学特性?答案:药效学特性是指药物在生物体内的作用,包括药物的作用机制、作用强度、作用时间以及药物的副作用等。

第二章:药物的吸收、分布、代谢与排泄试题:药物的生物利用度是如何影响其疗效的?答案:生物利用度是指药物在体内有效成分被吸收并到达作用部位的百分比。

生物利用度越高,意味着药物在体内的有效浓度越高,疗效也就越显著。

第三章:药物作用的分子机制试题:受体激动剂和拮抗剂在药理学上有何不同?答案:受体激动剂能够与受体结合并激活受体,产生生理效应;而拮抗剂则与受体结合但不激活受体,阻止激动剂的作用,从而抑制或减少生理效应。

第四章:中枢神经系统药物试题:镇静催眠药的作用机制是什么?答案:镇静催眠药主要通过增强中枢神经系统的抑制性神经递质GABA 的作用,减少兴奋性神经递质如谷氨酸的作用,从而产生镇静、催眠的效果。

第五章:心血管系统药物试题:什么是β-受体阻滞剂,它们在治疗高血压中的作用是什么?答案:β-受体阻滞剂是一类能够选择性地阻断肾上腺素和去甲肾上腺素对β-受体的作用的药物。

它们通过降低心率、减少心输出量和降低外周血管阻力来降低血压。

第六章:呼吸系统药物试题:支气管扩张剂在治疗哮喘中的作用机制是什么?答案:支气管扩张剂通过直接或间接放松支气管平滑肌,增加气道直径,减少气道阻力,从而缓解哮喘患者的呼吸困难。

第七章:消化系统药物试题:抗酸药和胃黏膜保护剂在治疗胃溃疡中各起什么作用?答案:抗酸药通过中和胃酸或抑制胃酸分泌来降低胃内的酸度,减轻胃黏膜的刺激;胃黏膜保护剂则通过在胃黏膜表面形成保护层,减少胃酸和消化酶对胃黏膜的损伤。

第八章:内分泌系统药物试题:胰岛素在糖尿病治疗中的作用是什么?答案:胰岛素是一种降低血糖的激素,它通过促进葡萄糖进入细胞内,增加糖原的储存和减少糖原的分解,从而降低血糖水平。

(完整版)药理学复习试题及答案

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药理学第二章药效学药物效应动力学(药效学):是研究药物对机体的作用及作用机制的,其内容包括药物与细胞靶点之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化,药物作用的全过程个分子机制。

药物的不良反应:1、副作用:在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应,可以预知但是难以避免。

2、毒性反应:药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应,比较严重,可以预知避免。

3、后遗效应:停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。

4、停药反应:突然停药后原有疾病的加剧现象,双称反跳反应。

5、变态反应:机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应,又称过敏反应。

6、特异性反应:受体:能与受体特异性结合的物质称为配体,能激活受体的配体称为激动药,能阻断受体活性的配体称为拮抗药。

激动药:既有亲和力双有内在活性它们能与受体结合并激动受体而产生效应。

拮抗药:有较强的亲和力,但缺乏内在活性。

分竞争性和非竞争性。

第二信使:环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学):研究机体对药物的处置,即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。

解离型药物极性大,脂溶性小,难以扩散;而非解离型药物极性小,脂溶性大,易跨膜扩散。

滤过:是指药物通过亲水膜孔的转运,是小分子的、水溶性的极性物质和非极性物质在流体静压或渗透压作用下的转运方式。

简单扩散:是药物转运的一种最常见、最重要的形式。

其速度主要取决于膜两侧药物浓度梯度以及药物的脂溶性,越高和越大的扩散就越快。

首关效应;★它是指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时被其中的酶所代谢,致使进入体循环药量减少的一种现象。

血脑屏障:是由脑毛细血管形成的血浆与脑细胞外液间的屏障以及由脉络膜形成的血浆与脑脊液间的屏障。

生物转化:是指药物在体内发生的化学结构改变,又称代谢。

有灭火和活化之分。

酶的诱导:某些化学物质能提高肝药酶的活性,增加自身或其它药物的代谢率,称为酶的诱导。

药理学练习题及其答案-

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目录第一篇总论第一章绪言第二章药物效应动力学第三章药物代谢动力学第四章影响药物效应的因素及合理用药原那么第二篇传出神经系统药理学第五章传出神经系统药理概论第六章胆碱受体冲动药第七章抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药第八章胆碱受体阻断药(I)— M胆碱受体阻断药第九章胆碱受体阻断药(II)— N胆碱受体阻断药第十章肾上腺素受体冲动药第十一章肾上腺素受体阻断药第三篇中枢神经系统及传入神经系统药理学第十二章局部麻醉药第十三章全身麻醉药第十四章镇静催眠药第十五章抗癫痫药和抗惊厥药第十六章抗帕金森病药第十七章抗精神失常药第十八章镇痛药第十九章中枢兴奋药第二十章解热镇痛抗炎药第四篇心血管系统药理学第二十一章钙拮抗药第二十二章抗心律失常药第二十三章治疗充血性心力衰竭的药物第二十四章抗心绞痛药第二十五章抗动脉粥样硬化药第二十六章抗高血压药第五篇内脏系统药理学及组胺受体阻断药第二十七章利尿药及脱水药第二十八章作用于血液及造血器官的药物第二十九章组胺受体阻断药第三十章作用于呼吸系统的药物第三十一章作用于消化系统的药物第三十二章子宫平滑肌兴奋药和抑制药第六篇内分泌系统药理学第三十三章性激素类药及避孕药第三十四章肾上腺皮质激素类药物第三十五章甲状腺激素及抗甲状腺药第三十六章胰岛素及口服降血糖药第七篇化学治疗药物及影响免疫功能的药物第三十七章抗菌药物概论第三十八章 β-内酰胺类抗生素第三十九章大环内酯类、林可霉素类及多肽类抗生素第四十章氨基苷类抗生素第四十一章四环素类及氯霉素类抗生素第四十二章人工合成抗菌药第四十三章抗真菌药及抗病毒药第四十四章抗结核病药及抗麻风病药第四十五章抗疟药第四十六章抗阿米巴病药及抗滴虫病药第四十七章抗血吸虫病药和抗丝虫病药第四十八章抗肠蠕虫药第四十九章抗恶性肿瘤药第五十章影响免疫功能的药物常用药名中、英文对照第一篇总论第一章绪言选择题A型题1.药物在体内要发生药理效应,必须经过以下哪种过程?2.药理学是一门重要的医学根底课程,是因为它:B.改善药物质量,提高疗效3.对于“药物〞的较全面的描述是:E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质4.药理学是研究:5.药物代谢动力学(药代动力学)是研究:D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律6.药物效应动力学(药效学)是研究:7.药物作用的完整概念是:8.“药理学的研究方法是实验性的〞,这意味着:D.用空白对照作比拟、分析、研究E.在严密控制的条件下,观察药物与机体的相互作用B型题9.罂粟是:10.阿片是:11.阿片酊是:12.吗啡是:13.哌替啶是:A.?神农本草经?B.?神农本草经集注?C.?新修本草?D.?本草纲目?E.?本草纲目拾遗?14.我国最早的药物专著是:15.世界上第一部药典是:16.明代杰出医药学家李时珍的巨著是:C型题17.药物效应动力学是研究:18.药物代谢动力学是研究:19.药理学是研究:K型题20.药理学的学科任务是:(1)说明药物作用根本规律与原理(2)研究药物可能的临床用途(3)找寻及创造新药(4)创制适用于临床应用的药剂21.药理学的研究内容包括:(1)找寻与发现新药(2)为临床合理用药提供理论根据(3)应用药物探索生命奥秘(4)说明并发扬中医理论22.临床药理学的学科任务是:(1)以人体为对象的药理学(2)制定临床用药标准和方案(3)评价新药(4)鉴别伪劣药品23.学习和(或)研究药理学的目的是:(1)合理使用药物(2)寻找和开展新药(3)了解机体功能的本质(4)淘汰对人体有潜在危害的药物24.新药开发研究的重要性在于:(1)为人们提供更多更好的药物(2)开掘疗效优于老药的新药(3)具有肯定药理效应的药物,不一定都是临床有效的药物(4)开发祖国医药宝库25.新药进行临床试验必须提供:(1)系统药理研究数据(2)慢性毒性观察结果(3)LD50(4)临床前研究资料X型题26.药理学是:27.新药研究过程有:28.关于新药开发与研究,以下表达哪些正确?E.临床前研究是要弄清药物的作用谱和可能发生的毒性反响填空题29.药理学是研究药物与________包括_________间相互作用的_______和_______的科学。

药理学练习题库(附答案)

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药理学练习题库(附答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.短效β受体阻断药是A、吲哚洛尔B、普萘洛尔C、艾司洛尔D、纳多洛尔E、阿替洛尔正确答案:C2.下列药物与呋塞米合用可增强耳毒性的是A、氯霉素B、链霉素C、四环素D、阿莫西林E、青霉素正确答案:B3.用药期间需定期检查视力、视野的药物是A、异烟肼B、对氨基水杨酸C、链霉素D、利福平E、乙胺丁醇正确答案:E4.首次剂量加倍的原因是A、为了使血药浓度迅速达到CSSB、为了使血药浓度持续高水平C、为了增强药理作用D、为了延长半衰期E、为了提高生物利用度正确答案:A5.新斯的明不能用于治疗A、重症肌无力B、阵发性室上性心动过速C、手术引起的腹气胀D、泌尿道梗阻E、手术引起的尿潴留正确答案:D6.与阿托品阻断M受体无关的作用是A、扩大瞳孔,调节麻痹B、兴奋心脏,加快心率C、抑制腺体分泌D、松弛内脏平滑肌E、扩张血管,改善微循环正确答案:E7.强心苷对下列哪种疾病引起的心衰疗效较好A、高血压B、重症贫血C、甲亢D、VB,缺乏E、心肌炎正确答案:A8.用于鼻粘膜充血水肿的首选药物是A、多巴胺B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、麻黄碱E、去甲肾上腺素正确答案:D9.硝酸酯类无下列哪项作用A、扩张容量血管而降低前负荷B、增加室壁张力C、增加心率D、改善缺血区的血供E、冠状动脉血流量重分配正确答案:B10.去甲肾上腺素能神经兴奋引起的效应不包括A、心脏兴奋B、胃肠平滑肌收缩C、支气管平滑肌松弛D、皮肤血管收缩E、皮肤黏膜和内脏血管收缩正确答案:B11.地西泮的药理作用不包括A、抗晕动B、中枢性肌肉松弛C、抗惊厥D、抗焦虑E、镇静催眠正确答案:A12.支气管哮喘急性发作时,应选用A、阿托品肌注B、异丙肾上腺素气雾吸入C、麻黄碱口服D、色甘酸钠吸入E、氨茶碱口服正确答案:B13.影响胎儿和婴儿软骨发育,孕妇及哺乳妇女不宜用的药物是A、TMPB、喹诺酮类C、四环素类D、硝基呋喃类E、磺胺类正确答案:B14.患者,男,49岁,患胰岛素依赖型糖尿病,每12小时皮下注射4U胰岛素以确保血糖浓度维持在80~140mg/dl。

药理学练习题(含答案)

药理学练习题(含答案)

药理学练习题(含答案)药理学是指药物在体内的作用、分布、代谢和排泄等过程以及药物对体内生物分子的作用机制等方面的研究。

药理学练习题是让学生通过练习题来复习药理学的知识,并对自己的学习效果进行检测的一种形式。

以下是一些药理学练习题及答案,供学生参考:1. 以下哪种途径不是药物在体内的排泄途径?A. 肝脏B. 肾脏C. 肺D. 肠道答案:D解析:肝脏、肾脏、肺都是人体内药物排泄的主要途径,药物从肝和肾排泄的比例相当大,一些药物也能通过肺途径排泄,但是肠道不是药物在体内的排泄途径,因为药物在小肠吸收后,绝大多数都被肝脏代谢,最后被排泄掉。

2. 赎回酸是一种什么类型的药物?A. 消炎药B. 抗生素C. 抗感染药物D. 消化性溃疡药物答案:B解析:赎回酸是一种青霉素类抗生素,主要针对葡萄球菌等细菌感染治疗。

3. 青霉素和头孢菌素属于哪种类型的抗生素?A. β内酰胺类抗生素B. 磺胺药C. 氨基糖苷类抗生素D. 环丙沙星类药物答案:A解析:青霉素和头孢菌素都是β内酰胺类抗生素,其特点是具有杀菌作用,可通过破坏细胞壁、抑制细菌酶等方式发挥作用。

4. 对于治疗肝素过量的药物,下面哪种描述是不正确的?A. 维生素KB. 纤维蛋白原C. 鱼油D. 单抗答案:D解析:维生素K和纤维蛋白原均可以用于治疗肝素过量,维生素K可帮助恢复凝血功能,而纤维蛋白原则能使肝素原同多糖分子结合,减少肝素分子的自由活性。

鱼油也能够降低肝素的抗凝作用,但是单抗不是治疗肝素过量的药物。

5. 抗血小板药物的主要作用机制是什么?A. 抑制血小板聚集B. 促进血小板聚集C. 降低血小板数量D. 增加血小板数量答案:A解析:抗血小板药物主要通过抑制血小板聚集来减少血栓的形成,防止血栓性疾病的发生。

以上是一些药理学练习题及答案,仅供参考。

学生在复习时,应结合教材和课堂笔记来完整的掌握药理学的知识,从而在考试中取得好成绩。

《药理学》各章节练习题库及答案

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《药理学》各章节练习题库及答案第一篇药理学总论【A1型题】5.药物主要为A 一种天然化学物质B 能干扰细胞代谢活动的化学物质C 能影响机体生理功能的物质D 用以防治及诊断疾病的物质E 有滋补、营养、保健、康复作用的物质6.药理学是临床医学教学中一门重要的基础学科,主要是因为它A 阐明药物作用机制B 改善药物质量、提高疗效C 为开发新药提供实验资料与理论依据D 为指导临床合理用药提供理论基础E 具有桥梁学科的性质7.药效学是研究A 药物的临床疗效B 药物疗效的途径C 如何改善药物质量D 机体如何对药物进行处理E 药物对机体的作用及作用机制8.药动学是研究A 机体如何对药物进行处理B 药物如何影响机体C 药物发生动力学变化的原因D 合理用药的治疗方案E 药物效应动力学9.药理学是研究A 药物效应动力学B 药物代谢动力学C 药物的学科D 与药物有关的生理科学E 药物与机体相互作用及其规律的学科三、选择题【A1型题】26.大多数药物跨膜转运的形式是A 滤过B 简单扩散C 易化扩散D 膜泵转运E 胞饮27.药物在体内吸收的速度主要影响A 药物产生效应的强弱B 药物产生效应的快慢C 药物肝内代谢的程度D 药物肾脏排泄的速度E 药物血浆半衰期长短28.药物在体内开始作用的快慢取决于A 吸收B 分布C 转化D 消除E 排泄29.药物首关消除可能发生于A 口服给药后B 舌下给药后C 皮下给药后D 静脉给药后E 动脉给药后30.临床最常用的给药途径是A 静脉注射B 雾化吸入C 口服给药D 肌肉注射E 动脉给药31.药物在血浆中与血浆蛋白结合后A 药物作用增强B 药物代谢加快C 药物转运加快D 药物排泄加快E 暂时出现药理活性下降。

32.促进药物生物转化的主要酶系统是A 单胺氧化酶B 细胞色素P-450酶系统C 辅酶ⅡD 葡萄糖醛酸转移酶E 水解酶33.某药物与肝药酶抑制药合用后其效应A 减弱B 增强C 不变D 消失E 以上都不是34.下列何种情况下药物在远曲小管重吸收高而排泄慢A 弱酸性药物在偏酸性尿液中B 弱碱性药物在偏酸性尿液中C 弱酸性药物在偏碱性尿液中D 尿液量较少时E 尿量较多时35.在碱性尿液中弱酸性药物A 解离少,再吸收多,排泄慢B 解离多,再吸收少,排泄快C 解离少,再吸收少,排泄快D 解离多,再吸收多,排泄慢E 排泄速度不变36.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是A 在杀菌作用上有协同作用B 二者竞争肾小管的分泌通道C 对细菌代谢双重阻断作用D 延缓耐药性产生E 以上都不是37.按一级动力学消除的药物,其半衰期A 随给药剂量而变B 随血药浓度而变C固定不变D 随给药途径而变E 随给药剂型而变38.药物消除的零级动力学是指A 吸收与代谢平衡B 单位时间内消除恒定的量C 单位时间消除恒定的比值D 药物完全消除到零E 药物全部从血液转移到组织39.药物血浆半衰期是指A 药物的稳态血浆浓度下降一半的时间B 药物的有效血浓度下降一半的时间C 组织中药物浓度下降一半的时间D 血浆中药物的浓度下降一半的时间E 肝中药物浓度下降一半所需的时间40.地高辛的半衰期是36h,估计每日给药1次,达到稳态血浆浓度的时间应该是A 24h B 36h C 3天 D 5至6天 E 48h41.t1/2的长短取决于A 吸收速度B 消除速度C 转化速度D 转运速度E 表观分布容积42.如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度A 每隔两个半衰期给一个剂量B 每隔一个半衰期给一个剂量C 每隔半个衰期给一个剂量D 首次剂量加倍E 增加给药剂量43.药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着A 药物吸收过程已完成B 药物的消除过程正开始C 药物的吸收速度与消除速度达到平衡D 药物在体内分布达到平衡E 药物的消除过程已完成【B型题】A 立即B 1个C 2个D 5个E 10个44.每次剂量减1/2,需经几个t1/2达到新的稳态浓度545.每次剂量加倍,需经几个t1/2达到新的稳态浓度546.给药间隔时间缩短一半,需经几个t1/2达到新的稳态浓度5【A1型题】35.药物产生副作用的药理基础是A 安全范围小B 治疗指数小C 选择性低,作用范围广泛D 病人肝肾功能低下E 药物剂量36.下述哪种剂量可产生副反应A 治疗量B 极量C 中毒量D LD50E 最小中毒量37.半数有效量是指A 临床有效量的一半B LD50C 引起50%实验动物产生反应的剂量D 效应强度E 以上都不是38.药物半数致死量(LD50)是指A 致死量的一半B 中毒量的一半C 杀死半数病原微生物的剂量D 杀死半数寄生虫的剂量E 引起半数实验动物死亡的剂量39.药物治疗指数是指A LD50与ED50之比B ED50与LD50之比C LD50与ED50之差D ED50与LD50之和E LD50与ED50之乘积40.临床所用的药物治疗量是指A 有效量B 最小有效量C 半数有效量D 阈剂量E 1/2LD5041.药物作用是指A 药理效应B 药物具有的特异性作用C 对不同脏器的选择性作用D 药物与机体细胞间的初始反应E 对机体器官兴奋或抑制作用42.安全范围是指A 最小治疗量至最小致死量间的距离B ED95与LD5之间的距离C 有效剂量范围D 最小中毒量与治疗量间距离E 治疗量与最小致死量间的距离43.药物与受体结合后能否兴奋受体取决于A 药物作用的强度B 药物与受体有无亲合力C 药物剂量大小D 药物是否具有效应力(内在活性)E 血药浓度高低44.药物与受体结合能力主要取决于A 药物作用强度B 药物的效力C 药物与受体是否具有亲合力D 药物分子量的大小E 药物的极性大小45.受体阻断药的特点是A 对受体无亲合力,无效应力B 对受体有亲合力和效应力C 对受体有亲合力而无效应力D 对受体无亲合力和效应力E 对配体单有亲合力46.受体激动药的特点是A 对受体有亲合力和效应力B 对受体无亲合力有效应力C 对受体无亲合力和效应力D 对受体有亲合力,无效应力E 对受体只有效应力47.受体部分激动药的特点A 对受体无亲合力有效应力B 对受体有亲合力和弱的效应力C 对受体无亲合力和效应力D对受体有亲合力,无效应力E 对受体无亲合力但有强效效应力48.竞争性拮抗药具有的特点有A 与受体结合后能产生效应B 能抑制激动药的最大效应C 增加激动药剂量时,不能产生效应D 同时具有激动药的性质E 使激动药量效曲线平行右移,最大反应不变49.肌注阿托品治疗胆绞痛,引起视力模糊的作用称为A 毒性反应B 副反应C 疗效D 变态反应E 应激反应【B型题】A 对症治疗B 对因治疗C 补充治疗D 局部治疗E 间接治疗50.青霉素治疗肺部感染是b51.利尿药治疗水肿是a52.胰岛素治疗糖尿病是cA 后遗效应B 停药反应C 特异质反应D 过敏反应E 副反应53.长期应用降压药后停药可引起b54.青霉素注射可引起dA 药物慢代谢型B 耐受性C 耐药性D 快速耐受性E 依赖性55.连续用药产生敏感性下降,称为b56.长期应用抗生素,细菌可产生c第五章传出神经系统药理概述型题】【A15.当突触后膜M受体被激动,哪一项生理效应是不正确的A 心脏兴奋B 骨骼肌血管扩张C 平滑肌收缩D 腺体分泌E 瞳孔缩小6.突触后膜β受体被激动时,不引起哪一项生理效应A 骨骼肌血管扩张B 支气管平滑肌松弛C 糖原分解D 冠状血管扩张E 心肌收缩力减弱7.属于节后拟胆碱药的是A 新斯的明B 阿托品C 东莨菪碱D 毛果芸香碱E 多巴胺【B型题】A 胆碱酯酶B 乙酰胆碱C 去甲肾上腺素D 肾上腺素E 以上都是8.当运动神经、自主神经的节前纤维,副交感神经的节后纤维和少部分交感神经的节后纤维兴奋时,末梢释放的是b9.当大部分交感神经节后纤维兴奋时,末梢释放c10.能水解乙酰胆碱的物质是a11.能激动α、β受体的递质是c12.能激动M、N受体的递质是b第六章拟胆碱药型题】【A17.毛果芸香碱对眼的作用是A 瞳孔缩小,眼内压降低,调节痉挛B 瞳孔扩大,眼内压降低,调节痉挛C 瞳孔缩小,眼内压降低,调节麻痹D 瞳孔扩大,眼内压降低,调节麻痹E 瞳孔扩大,眼内压降低,调节无影响8.毛果芸香碱降低眼内压的原因是A 使睫状肌向瞳孔中心方向收缩,悬韧带松弛B 瞳孔括约肌收缩,虹膜向中心拉紧,根部变薄,致前房角扩大C 调节麻痹,眼睛得到休息D 调节痉挛,眼睛得到休息E 都不是9.毛果芸香碱激动M受体可引起A 骨骼肌血管扩张B 胃肠道平滑肌收缩C 支气管收缩D 腺体分泌增加E 以上都是10.新期的明禁用于A 支气管哮喘B 重症肌无力C 术后肠麻痹D 尿潴留E 阵发性室上性心动过速11.新期的明的叙述哪一项是错误的A 对胃肠道、膀胱平滑肌具有较强选择性B 对骨骼肌作用最强C 主要是抑制了胆碱酯酶产生了拟胆碱作用D 减慢心率受体引起的E 产生的骨骼肌兴奋作用不是兴奋N212.下列哪种药物不属于胆碱酯酶抑制药A 新斯的明B 吡斯的明C 毒扁豆碱D 加兰他敏E 毛果芸香碱型题】【A213.一确诊为青光眼病人,1%的毛果芸香碱眼药液点眼后,出现眉间痛、眼痛,又有流涎、多汗等症状,医生立即采取措施,哪一项是正确的A 立即停止使用药物B 换成2%浓度的毛果芸香碱点眼C 用阿托品对抗或滴眼时压迫内眦D 用肾上腺素对抗或滴眼时压迫内眦E 这是药物过敏的表现,暂停待症状消失后继续用药【B型题】A 毛果芸香碱B 新斯的明C 加兰他敏D 后马托品E 毒扁豆碱14.对眼作用较强而持久的药物是 e15.重症肌无力选用药物是 b16.可用于脊髓灰质炎后遗症治疗药物是 c17.不属于拟胆碱药的是 d【X型题】18.新斯的明禁用于A 支气管哮喘B 机械性肠梗阻C 尿路梗阻D 心动过速E 阿托品中毒外周症状第七章胆碱受体阻断药型题】【A19.用阿托品引起中毒死亡的原因是A 循环障碍B 呼吸麻痹C 血压下降D 休克E 中枢兴奋10.阿托品抑制作用最强的腺体是A 胃腺B 胰腺C 汗腺D 泪腺E 肾上腺11.阿托品解救有机磷中毒的原理是A 恢复胆碱酯酶活性B 阻断N受体对抗N样症状C 直接与有机磷结合成无毒物D 阻断M受体对抗M样症状E 阻断M、N受体,对抗全部症状12.下列不是阿托品适应症的是A 心动过速B 感染性休克C 虹膜睫状体D 青蕈碱急性中毒E 房室传导阻滞13.不宜使用阿托品的是A 青光眼患者B 心动过速病人C 高热病人D 前列腺肥大患者E 以上都是14.用于抗震颤麻痹和防晕止吐的药是A 阿托品B 新斯的明C 加兰他敏D 东莨菪碱E 山莨菪碱15.麻醉前用阿托品目的是A 增强麻醉效果B 兴奋心脏,预防心动过缓C 松弛骨骼肌D 抑制中枢,减少疼痛E 减少呼吸道腺体分泌16.用阿托品治疗胃肠绞痛时,口干是A 过敏反应B 个体差异C 治疗作用D 副作用E 以上都不是型题】【A217.一病人高热酸痛、里急后重,急症住院,诊断为中毒性菌痢伴休克,除选用有效抗感染药外,必需抗休克,首选药为A 阿托品B 654-2C 东莨菪碱D 多巴胺E 异丙肾上腺素18.外周作用与阿托品相似,但有较强中枢性抗胆碱作用的药物是A 山莨菪碱B 东莨菪碱C 丙胺太林D 后马阿托品E 托吡卡胺【B型题】A 毛果芸香碱B 新斯的明C 氯解磷定D 阿托品E 东莨菪碱19.验光配镜为精确测定屈光度,应给眼选用药物 d20.长期大剂量用氯丙嗪引起震颤性麻痹,选用药物 e21.治疗剂量时,引起视近物模糊,瞳孔扩大,心悸,皮肤干燥等症状的药物是 dA 阿托品B 山莨菪碱C 丙胺太林D 后马托品E 东莨菪碱22.对胃肠道解痉作用较强而持久,可用于胃及十二指肠溃疡药物是 c23.眼科可代替阿托品用于验光和眼底检查的药物是 d24.小儿验光仍需用药物 a第八章拟肾上腺素药型题】【A19.对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选A 去甲肾上腺素B 异丙肾上腺素C 肾上腺素D 阿托品E 多巴胺10.异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的不良反应是A 脑溢血B 血压下降C 失眠、兴奋D 心悸、心律失常E 面部潮红11.不是肾上腺素禁忌证的是A 心功能不全B 糖尿病C 高血压D 甲亢E 心跳骤停12.肾上腺素不能抢救的是A 青霉素过敏休克B 心跳骤停C 支气管哮喘急性发作D 心源性哮喘E 以上都是13.去甲肾上腺素使用时间过长或用量大易引起A 兴奋不安、惊厥B 心动过速C 心力衰竭D 急性肾功能衰竭E 心室颤动14.具有明显中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是A 多巴胺B 麻黄碱C 去甲肾上腺素D 间羟胺E 肾上腺素15.Ⅱ度房室传导阻滞宜用A 去甲肾上腺素B 麻黄素C 异丙肾上腺素D 肾上腺素E 间羟胺16.对心脏有兴奋作用,但对心率影响小,不易诱发心律失常的药物是A 异丙肾上腺素B 肾上腺素C 麻黄碱D 多巴胺E 去甲肾上腺素【A型题】217.男性,头痛、发热、咳嗽、咖啡样痰、呼吸急促,诊断为大叶性肺炎,即用青霉素药物治疗,皮试阴性,用药后5分钟,患者胸闷、脸色苍白,冷汗淋漓,考虑青霉素过敏休克,立即选用药物为A 去甲肾上腺素B 654-2C 阿托品D 异丙肾上腺素E 肾上腺素18.患者感染性休克伴有尿量减少,抗休克时应考虑用何种药物A 肾上腺素B 阿托品C 多巴胺D 异丙肾上腺素E 654-219.对支气管平滑肌有松弛作用,同时对支气管粘膜血管有收缩作用,消除支气管粘膜水肿,对支气管哮喘缓解更为有利的药物是A 肾上腺素B 异丙肾上腺素C 麻黄碱D 多巴胺E 去氧肾上腺素【B型题】A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 麻黄碱D 异丙肾上腺素E 以上都有20.只能静脉给药的是 b21.鼻粘膜充血肿胀宜选用 c22.慢性支气管哮喘选用 c23.对心脏有兴奋作用的药物是 e第九章肾上腺素受体阻断药5.酚妥拉明不宜用于A 支气管哮喘B 感染性休克C 诊治嗜铬细胞瘤D 难治性充血性心力衰竭E 血管痉挛性疾病6.下列哪种药使肾上腺素升压作用翻转A 去甲肾上腺素B 酚妥拉明C 普萘洛尔D 异丙肾上腺素E 多巴胺7.对心脏没有抑制作用的药物是A 普萘洛尔B 美托洛尔C 阿替洛尔D 酚妥拉明E 吲哚洛尔【A1型题】6.地西泮抗焦虑的主要作用部位是A 脑干网状结构B 下丘脑C 边缘系统D 大脑皮层E 延髓7.苯二氮卓类药物中起效快、消除快、无蓄积作用的短效药物是A 地西泮B 三唑仑C 硝西泮D 氟西泮E 氯硝西泮8.地西泮不用于A 焦虑症或焦虑性失眠B 麻醉前给药C 高热惊厥D 癫痫持续状态E 诱导麻醉9.苯二氮卓类与巴比妥类相比,前者不具有A 镇静催眠B 抗惊厥C 麻醉作用D 抗焦虑E 抗癫痫10.巴比妥类药物中毒致死的主要原因是A 肝损害B 循环衰竭C 呼吸中枢麻痹D 昏迷E 肾损害11.巴比妥类急性中毒昏迷患者,抢救时不宜A 洗胃B 给予催吐剂C 碱化尿液D 吸氧E 人工呼吸12.巴比妥类禁用于A 高血压患者精神紧张B 甲亢病人兴奋失眠C 肺心病引起的失眠D 手术前病人恐惧心理E 神经官能症性失眠13.治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用A 水合氯醛B 异戊巴比妥C 地西泮D 苯巴比妥E 甲丙氨酯14.决定巴比妥类药物起效快慢和维持长短的主要因素是A 脂溶性B 肝药酶活性C 胃肠道的吸收D 肝肠循环E 药物浓度15.引起病人对巴比妥类成瘾的主要原因是A 使病人产生欣快感B 能诱导肝药酶C 抑制肝药酶D 停药后快动眼睡眠延长,梦增多E 以上都不是16.口服对胃有刺激,消化性溃疡病人应慎用的药物是A 水合氯醛B 苯巴比妥C 硫喷妥钠D 司可巴比妥E 以上都不是17.硫酸镁中毒引起血压下降时,最好选用A 肾上腺素B 去甲肾上腺素C 异丙肾上腺素D 葡萄糖E 氯化钙【A2型题】18.男,30岁,因失眠,睡前服用苯巴比妥钠100mg,次晨呈现宿醉现象,这属于A 副作用B 毒性反应C 后遗反应D 停药反应E 变态反应19.女,50岁,患有慢性胃肠道疾病,长期焦虑紧张、失眠,为改善其睡眠障碍,应首选用下列哪种药物。

药理学 第九节

药理学 第九节

打印本页[题目答案分离版]字体:大中小一、A11、效价强度最低的局部麻醉药是A、普鲁卡因B、丁卡因C、利多卡因D、布比卡因E、硫喷妥钠【正确答案】A【答案解析】普鲁卡因麻醉强度较丁卡、因利多卡因、布比卡因都低;而硫喷妥钠属于全身麻醉药。

【该题针对“局麻药”知识点进行考核】【答疑编号100401982,点击提问】2、局麻药的作用机制是A、阻断K+外流,阻碍神经细胞膜去极化B、阻碍Ca2+内流,阻碍神经细胞膜去极化C、促进Cl-内流,使神经细胞膜超极化D、阻碍Na+内流,阻碍神经细胞膜去极化E、阻断乙酰胆碱的释放,影响冲动的传递【正确答案】D【答案解析】【该题针对“局麻药”知识点进行考核】【答疑编号100400469,点击提问】3、适用于腹部和下肢手术的麻醉方式是B、传导麻醉C、浸润麻醉D、蛛网膜下隙麻醉(腰麻)E、硬膜外麻醉【正确答案】D【答案解析】【该题针对“局麻药”知识点进行考核】【答疑编号100400468,点击提问】4、下列局部麻醉方法中,不应用普鲁卡因的是A、浸润麻醉B、传导麻醉C、蛛网膜下隙麻醉D、硬膜外麻醉E、表面麻醉【正确答案】E【答案解析】普鲁卡因对黏膜的穿透力弱,需注射用于局麻,不能用于表面麻醉。

【该题针对“局麻药”知识点进行考核】【答疑编号100400467,点击提问】5、丁卡因不能应用的局部麻醉方式是A、表面麻醉B、浸润麻醉C、传导麻醉D、腰麻【正确答案】B【答案解析】丁卡因主要的局部用法是:表面麻醉、传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉;所以此题选B。

【该题针对“局麻药”知识点进行考核】【答疑编号100400466,点击提问】6、影响局麻药作用的因素不包括A、神经纤维的粗细B、体液的pHC、药物的浓度D、肝脏的功能E、血管收缩药【正确答案】D【答案解析】肝脏功能不影响局麻药的作用。

此题选D。

【该题针对“局麻药”知识点进行考核】【答疑编号100643460,点击提问】7、丁卡因不宜用于A、蛛网膜下腔麻醉B、浸润麻醉C、表面麻醉D、传导麻醉E、硬膜外麻醉【正确答案】B【答案解析】丁卡因毒性大,一般不用于浸润麻醉。

药理学各章节练习题及其答案解析

药理学各章节练习题及其答案解析

第一章绪论一、单项选择题1、药效学是研究()A、药物的临床疗效B、提高药物疗效的途径C、机体如何对药物进行处理D、药物对机体的作用及作用机制2、药动学是研究()A、药物对机体的影响B、机体对药物的处置过程C、药物与机体间相互作用D、药物的调配E、药物的加工处理二、名词解释1、药效学2、药动学第二章药物效应动力一、单项选择题1、药物产生副作用的药理学基础是()A、用药剂量过大B、血药浓度过高C、药物作用选择性低D、患者肝肾功能不良2、受体阻断药的特点是()A、对受体无亲和力,但有效应力B、对受体有亲和力,并有效应力C、对受体有亲和力,但无效应力D、对受体无亲和力,并无效应力E、对受体有强亲和力,但仅有弱的效应力3、受体激动药的特性是()A、与受体有亲和力,无内在活性B、与受体无亲和力,有内在活性C、与受体有亲和力,低内在活性D、与受体有亲和力,有内在活性4、具肝肠循环药,一般是()A、LD50大B、ED50小C、t1/2长D、肾小管再吸收低E、蛋白结合率低5、药物的副作用是指()A、用药剂量过大引起的反应B、长期用药所产生的反应C、药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应D、药物产生的毒理作用,是不可知的反应E、属于一种与遗传性有关的特异质反应6、药物的效价是指()A、药物达到一定效应时所需的剂量B、引起50%动物阳性反应的剂量C、引起药理效应的最小剂量D、治疗量的最大极限E、药物的最大效应7、药物经生物转化后,其()A、极性增加,利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能8、药物的半数致死量(LD50)是指()A、抗生素杀死一半细菌的剂量B、抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C、产生严重副作用的剂量D、能杀死半数动物的剂量E、致死量的一半9、化疗指数最大的药物是()A、A药LD50=500mg ED50=100mgB、B药LD50=100mg ED50=50mgC、C药LD50=500mg ED50=25mgD、D药LD50=50mg ED50=5mgE、E药LD50=100mg ED50=25mg10、药物与特异受体结合,可能兴奋受体也可能阻断受体,这取决于()A、药物的给药途径B、药物的剂量C、药物是否有内在活性D、药物是否具有亲和力11、药物的治疗指数是指()A、ED90/LD10B、ED95/LD50C、ED50/LD50D、LD50/ED50E、ED50与LD50之间的距离12、药物的LD50愈大,则其()A、毒性愈大B、毒性愈小C、安全性愈小D、安全性愈大E、治疗指数愈高13、某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应,这属于下列哪种反应?()A、高敏性B、过敏反应C、耐受性D、成瘾性E、变态反应14、下列哪种剂量会产生副作用()A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、最小中毒量15、下列哪个参数可表示药物的安全性()A、最小有效量B、极量C、治疗指数D、半数致死量E、半数有效量二、多项选择题1、下述对副作用的理解哪些是正确的()A、治疗量时出现的作用B、一般较轻、多为可恢复的功能性变化C、药物固有的作用D、与治疗目的无关的作用E、是可以设法纠正消除的2、激动药是指()A、与受体有较强的亲和力B、无内在活性C、也有较强的内在活性D、可引起生理效应E、不引起生理效应3、药物的不良反应包括()A、副作用B、毒性反应C、过敏反应D、反遗效应E、致突变三、填空题1、药物选择性作用的形成可能与、、和有关。

药理学练习题(含答案)

药理学练习题(含答案)

药理学练习题(含答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.用于支气管哮喘的药物是A、苯福林,多巴胺B、多巴胺,麻黄碱C、肾上腺素,异丙肾上腺素D、异丙肾上腺素,多巴胺E、去甲肾上腺素,肾上腺素正确答案:C2.东莨菪碱治疗震颤麻痹依赖于它的A、血管扩张作用B、中枢性抗胆碱作用C、直接松弛骨骼肌作用D、外周性抗胆碱作用E、运动神经终板持久的除极化作用正确答案:B3.常用于治疗耐甲氧西林的葡萄球菌引起的严重感染的药物是A、罗红霉素B、万古霉素C、青霉素D、羧苄西林E、氨苄西林正确答案:B4.青霉素引起的过敏性休克属于A、停药反应B、变态反应C、快速耐受性D、特异质反应E、后遗效应正确答案:B5.抗焦虑的首选药物是( )A、苯巴比妥B、水合氯醛C、地西泮D、地尔硫䓬E、氯氮平正确答案:C6.H1受体阻断药的最佳适应证是A、支气管哮喘B、荨麻疹、过敏性鼻炎等皮肤黏膜变态反应C、失眠D、晕动病E、过敏性休克正确答案:B7.高血压合并窦性心动过速的年轻患者宜首选何种抗高血压药A、甲基多巴B、可乐定C、普萘洛尔D、硝普钠E、氯沙坦正确答案:C8.关于新斯的明的描述,错误的是A、常用于治疗重症肌无力B、口服吸收差,可皮下注射给药C、可促进胃肠道的运动D、易进入中枢神经系统E、禁用于机械性肠梗阻正确答案:D9.去甲肾上腺素释放后的主要消除途径A、被胆碱酯酶破坏B、被MAO破坏C、被COMT破坏D、被神经末梢摄取E、由肾排出正确答案:D10.细菌对氨基苷类抗生素形成耐药的主要原因是A、细菌代谢途径的改变B、细菌产生了水解酶C、细菌产生了钝化酶D、与细菌致死靶位亲和力降低E、细菌膜通透性改变正确答案:C11.患者,男,85岁。

因咳嗽发热1个月,昏迷5小时入院。

高血压史30余年,无明显糖尿病史。

体检:体型消瘦,深度昏迷,脱水貌。

四肢厥冷,双侧中、下肺可闻及湿啰音。

血压80/40mmHg,心率124次/分,心律不齐,未见双下肢水肿。

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药理学第九节练习题
一、A1
1、影响局麻药作用的因素不包括
A、神经纤维的粗细
B、体液的pH
C、药物的浓度
D、肝脏的功能
E、血管收缩药
2、关于局部麻醉药的作用机制,下列错误的是
A、阻断钠通道,抑制除极
B、提高兴奋阈,延长不应期
C、甚至完全丧失兴奋性和传导性
D、降低静息跨膜电位
E、阻止乙酰胆碱的释放
3、表面麻醉是
A、将局部麻醉药涂于黏膜表面使神经末梢被麻醉
B、将局部麻醉药注入手术切口部位使神经末梢被麻醉
C、将局部麻醉药注入粘膜内使神经末梢被麻醉
D、将局部麻醉药注入神经干附近使其麻醉
E、将局部麻醉药注入硬脊膜腔使神经根麻醉
4、下列关于利多卡因特点的描述不正确的是
A、安全范围大
B、引起过敏反应
C、有抗心律失常作用
D、可用于各种局麻给药
E、可穿透黏膜,作用比普鲁卡因快、强、持久
5、普鲁卡因不宜用于表面麻醉的原因是
A、刺激性大
B、毒性大
C、穿透力弱
D、弥散力强
E、有局部血管扩张作用
6、传导麻醉的概念是
A、将局部麻醉药涂于黏膜表面使神经末梢被麻醉
B、将局部麻醉药注入手术切口部位使神经末梢被麻醉
C、将局部麻醉药注入腰椎蛛网膜下腔使神经末梢被麻醉
D、将局部麻醉药注入外周神经干附近使其麻醉
E、将局部麻醉药注入硬脊膜腔使神经根麻醉
7、延长局部麻醉药作用时间的常用办法是
A、注射麻黄碱
B、加入少量肾上腺素
C、调节药物溶液pH值
D、增加局部麻醉药浓度
E、增加局部麻醉药的用量
8、效价强度最低的局部麻醉药是
A、普鲁卡因
B、丁卡因
C、利多卡因
D、布比卡因
E、硫喷妥钠
9、局麻药的作用机制是
A、阻断K+外流,阻碍神经细胞膜去极化
B、阻碍Ca2+内流,阻碍神经细胞膜去极化
C、促进Cl-内流,使神经细胞膜超极化
D、阻碍Na+内流,阻碍神经细胞膜去极化
E、阻断乙酰胆碱的释放,影响冲动的传递
10、适用于腹部和下肢手术的麻醉方式是
A、表面麻醉
B、传导麻醉
C、浸润麻醉
D、蛛网膜下隙麻醉(腰麻)
E、硬膜外麻醉
11、下列局部麻醉方法中,不应用普鲁卡因的是
A、浸润麻醉
B、传导麻醉
C、蛛网膜下隙麻醉
D、硬膜外麻醉
E、表面麻醉
12、丁卡因不能应用的局部麻醉方式是
A、表面麻醉
B、浸润麻醉
C、传导麻醉
D、腰麻
E、硬膜外麻醉
二、B
1、A.利多卡因
B.可卡因
C.丁卡因
D.普鲁卡因
E.布比卡因
<1> 、为酰胺类,除用于局麻外亦用于治疗心律失常的药物
A B C D E
<2> 、为酯类,作用最弱,毒性最低,用于除表面麻醉外的所有麻醉的药是
A B C D E
<3> 、为酯类,局部麻醉作用强、毒性大、起效慢的局部麻醉药物是
A B C D E
2、A.毒性最大
B.作用最弱
C.可产生严重的心脏毒性
D.可用于心律失常
E.可升高血压
<4> 、普鲁卡因
A B C D E
<5> 、丁卡因
A B C D E
<6> 、利多卡因
A B C D E
<7> 、布比卡因
A B C D E
答案部分
一、A1
1、
【正确答案】 D
【答案解析】肝脏功能不影响局麻药的作用。

此题选D。

【该题针对“局麻药”知识点进行考核】
【答疑编号101132134,点击提问】
2、
【正确答案】 E
【答案解析】局部麻醉药对任何神经都有阻断作用,阻断钠通道使兴奋阈升高、动作电位降低,传导速度减慢、延长不应期、直至完全丧失兴奋性和传导性。

【该题针对“局麻药”知识点进行考核】
【答疑编号101132133,点击提问】
3、
【正确答案】 A
【答案解析】表面麻醉是将局部麻醉药涂于黏膜表面使神经末梢被麻醉。

【该题针对“局麻药”知识点进行考核】
【答疑编号101132132,点击提问】
4、
【正确答案】 B
【答案解析】利多卡因的药动学特点是起效快,作用强而持久,安全范围较大,可穿透黏膜,可用于各种局麻方法,也有抗心律失常作用。

过敏反应极为罕见。

所以此题选B。

【该题针对“局麻药”知识点进行考核】
【答疑编号101132131,点击提问】
5、
【正确答案】 C
【答案解析】普鲁卡因对黏膜的穿透力弱,需注射给药才可产生局麻作用,主要用于浸润麻醉、传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。

故选C。

【该题针对“局麻药”知识点进行考核】
【答疑编号101132130,点击提问】
6、
【正确答案】 D
【答案解析】传导麻醉是将局麻药溶液注射到外周神经干附近,阻断神经冲动传导,使该神经支配的区域麻醉。

A是表面麻醉;B是浸润麻醉;C是蛛网膜下腔麻醉;E是硬膜外麻醉。

【该题针对“局麻药”知识点进行考核】
【答疑编号101132129,点击提问】
7、
【正确答案】 B
【答案解析】肾上腺素可收缩用药部位的血管,减慢药物吸收速度,既能延长局部麻醉药的作用时间,又可减少吸收中毒的机会。

【该题针对“局麻药”知识点进行考核】
【答疑编号101132128,点击提问】
8、
【正确答案】 A
【答案解析】普鲁卡因麻醉强度较丁卡、因利多卡因、布比卡因都低;而硫喷妥钠属于全身麻醉药。

【该题针对“局麻药”知识点进行考核】
【答疑编号101132118,点击提问】
9、
【正确答案】 D
【该题针对“局麻药”知识点进行考核】
【答疑编号101132117,点击提问】
10、
【正确答案】 D
【该题针对“局麻药”知识点进行考核】
【答疑编号101132116,点击提问】
11、
【正确答案】 E
【答案解析】普鲁卡因对黏膜的穿透力弱,需注射用于局麻,不能用于表面麻醉。

【该题针对“局麻药”知识点进行考核】
【答疑编号101132115,点击提问】
12、
【正确答案】 B
【答案解析】丁卡因主要的局部用法是:表面麻醉、传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉;所以此题选B。

【该题针对“局麻药”知识点进行考核】
【答疑编号101132114,点击提问】
二、B
1、
【正确答案】 A
【答疑编号101132125,点击提问】
【正确答案】 D
【答疑编号101132126,点击提问】
【正确答案】 C
【答疑编号101132127,点击提问】
2、
【正确答案】 B
【答疑编号101132120,点击提问】
【正确答案】 A
【答疑编号101132121,点击提问】
【正确答案】 D
【答疑编号101132122,点击提问】
【正确答案】 C
【答案解析】普鲁卡因,对黏膜的穿透力弱,故不用作表面麻醉。

需注射给药方可产生局麻作用。

毒性较小,主要用于浸润麻醉、传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。

利多卡因,起效快,穿透力强,安全范围较大,局麻强度、持续时间及毒性均介于普鲁卡因和丁卡因之间。

用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉及硬膜外麻醉。

对普鲁卡因过敏者可选用此药。

也可用于抗心律失常。

丁卡因局麻强度、毒性均比普鲁卡因大10倍左右。

对黏膜穿透力强,最常用于表面麻醉,也可用于传导麻醉、腰麻和硬膜外麻醉。

易吸收且毒性大,不用于浸润麻醉。

对普鲁卡因过敏者不宜使用。

布比卡因。

局麻作用比利多卡因强4~5倍,作用持续时间更长,可达5~10小时。

可用于浸润麻醉、传导麻醉和硬膜外麻醉。

【答疑编号101132123,点击提问】。

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