第一章合金固态相变基础_合金固态相变
第一章 金属固态相变概论资料
![第一章 金属固态相变概论资料](https://img.taocdn.com/s3/m/b04b864d910ef12d2bf9e778.png)
彼此衔接的,界面上的原子为两者➢共0.0有5<。但<0是.2理5 想--的----完半全共共格格界界面面,只有在孪晶
界,且孪晶界即为孪晶面时才可能➢存>在0.。25
------ 非共格界面
(2)半共格相界 若两相邻晶体在相界面处的晶面间距相差较大,则在相界面上不可能做到完
全的-一对应,于是在界面上将产生一些位错,以降低界面的弹性应变能,这时 界面上两相原子部分地保持匹配,这样的界面称为半共格界面或部分共格界面。
完全共格相界
弹性畸变共格相界
半共格相界
非共格相界
2 惯习面和位向关系
• 新相往往在母相的一定晶面上形成,该晶面即称 为惯习面。 习马面氏。体在奥氏体的(111)γ上形成, (111)γ既是惯
• 惯习面可能是原子移动最小距离就能形成新相的 面。
• 新相和母相之间的晶面和晶向往往存在一定的位 向关系,以减小两相间的界面能。
1 2
特点 :
新形成的微区之间无明显的界 面和成分的突变;
通过上坡扩散,最终使均匀固 溶体变为不均匀固溶体。
无需驱动力,且进行的速度极
快。
二、 非平衡转变
1. 伪共析转变 铁素体和渗碳
体的相对量随奥氏 体的含碳量而变, 故称为伪共析体。
2. 马氏体相变
经无扩散过程形成的、与母相成分相同的一种 组织。
• 具有不同结构的两相之间的分界面称为“相界”。 • 按结构特点,相界面可分为:
➢ 共格相界 ➢ 半共格相界 ➢ 非共格相界
式中a 和b分别表示相界面两侧的 相和相
(1)共格相界
的点阵常数,且a >a 。
所谓"共格"是指界面上的原子➢同时< 位0.0于5 两相晶--格---的- 共结格点界上面,即两相的晶格是
第1章 金属固态相变基础
![第1章 金属固态相变基础](https://img.taocdn.com/s3/m/b70f5007ba1aa8114431d9e3.png)
41
d. 调幅分解 :由一种高温固 溶体,冷至某一温度范围, 分解为两种与原固溶体结 构相同,而成分不同的微 区的转变称为调幅分解 α→ α1 + α2 特点 : (a) 新形成的微区之间无明 显的界面和成分的突变; (b) 通过上坡扩散,最终使 均匀固溶体变为不均匀固 溶体。
42
e. 有序化转变: 固溶体中,各组元的相对位置
部(固溶体)原子的扩散,使铸锭(或铸件)晶
内化学成分均匀,组织达到或接近平衡状态,改 善复相合金中第二相的形状和分布,提高合金塑 性,改善加工性能和最终使用性能。
19
b. 基于回复、再结晶的退火 金属冷变形后组织处于亚稳状态,内能高、
强度硬度增加、组织发生变化,有时还出现织
构。若加热到一定温度,会发生回复、再结晶, 变形织构也会发生变化,从而在一定程度上消 除了由冷变形造成的亚稳定状态,使金属材料 获得所需组织、结构和性能。这种热处理还包
31
在实际应用中,无论哪一种具体的热处理工艺过程都 可归诸于上述某种热处理类型,或上述几种热处理类型 的结合。但必须指出,实际应用的热处理工艺多种多样, 而且迄今为止,我国尚无统一的热处理分类标准,在生 产中有些热处理也不一定按上述类别的名称命名。 各种形式的热处理在生产中不总是单独分开的,往往 在一次热处理过程中,同一种金属材料内部就发生了多 种形式热处理的复杂过程,即在金属材料内部进行着多 种固态转变,因此,在遇到实际问题时,必须从具体情 况出发,进行全面、综合分析。
16
基本热处理的主要类型
a. 均匀化退火(扩散退火) ① 退火 b. 基于回复、再结晶的退火 c. ② 淬火 ③ 时效或回火 基于固态相变退火
17
淬火
退火 温 度 时效/回火
2.金属固态相变
![2.金属固态相变](https://img.taocdn.com/s3/m/125d5eb668dc5022aaea998fcc22bcd126ff42fc.png)
(一) 共析钢过冷A的等温转变(zhuǎnbiàn)曲线(C曲线)
过冷奥氏体的等温转
变图是表示奥氏体急速 冷却到临界点A1 以下
在各不同温度下的保温
过程中转变(zhuǎnbiàn)量与 转变 时 (zhuǎnbiàn)
间的关系曲线.又称C 曲线、S 曲线或TTT曲 线。
(Time-Temperature-Transformation diagram)
在电镜下,亚结构主要是
孪晶,又称孪晶马氏体。
电镜下
光镜下 电镜下
第三十五页,共九十六页。
高硬度是马氏体性能的主要特点(tèdiǎn)。 马氏体的硬度主要取决于其含碳量。 含碳量增加,其硬度增加。
当含碳量大于0.6%时,其硬度(yìngdù)趋于平缓。 合金元素对马氏体硬度的影响不大。 马氏体强化的主要原因是过饱和碳引起的固溶强化。
分类方法很多,P174之表9-1(解析之) 1、扩散型相变:形核、长大---依靠原子长距
离扩散完成---即相界面的扩散、移动来完成: 扩散是控制因素。 相界面:非共格,无严格(yángé)的晶体学对应 关系
例:钢的共析相变
第六页,共九十六页。
2、半扩散(kuòsàn)相变:介于前二者之 间的过渡型相变。
的转变量获得的。
第二十五页,共九十六页。
1)共析钢的CCT曲线 共析钢的CCT曲线没
有贝氏体转变(zhuǎnbiàn)区, 在珠
光体转变区之下多了一 条转变中止线。
当连续冷却曲线碰到
转变中止线时,珠光体 转变中止,余下的奥氏
体一直保持到Ms以下转 变为马氏体。
Vk’ Vk 共析钢的CCT曲线
第二十六页,共九十六页。
例:钢的贝氏体转变:A--B(B=F+Fe3C)
材料热处理原理第一章金属固态相变基础
![材料热处理原理第一章金属固态相变基础](https://img.taocdn.com/s3/m/7f4b3460a32d7375a41780c4.png)
1#楼203 周二 5-6节 周四 1-2节
热处理
热处理原理与工艺
• 热处理:将金属或工件放在一定的介质中,通 过加热、保温和冷却的方法,使金属或合金的 内部组织结构发生变化,从而获得所需性能的 技术。
• 金属材料生产和机械制造过程的重要组成部分 之一。
• 热处理的特点:
– 一般不改变材料或工件的形状和整体的化学成分 – 改变材料或工件的微观组织和结构,或表面的化学成
特点:
(1)存在由于均匀切变引起的宏观形状改变,可在预先制备的抛光试样 表面上出现浮突现象。
(2)相变不需要通过扩散,新相和母相的化学成分相同。 (3)新相和母相之间存在一定的晶体学位向关系。 (4)某些材料发生非扩散相变时,相界面移动速度极快,可接近声速。
4. 按相变方式分类
➢ 有核相变:通过形核-长大方式进行的。
• 其两个生成相的结构和 成分均与母相不同
• 加热时也可发生 α+→转变,称为逆 共析相变
平衡相变
④调幅分解
• 某些合金在高温下具有均匀单相固溶体,但冷却到 某一温度范围时可分解成为与原固溶体结构相同但 成分不同的两个微区,这种转变称为调幅分解。
特点:转变初期不存在明显的相界面和成分突变; 通过上坡扩散实现成分变化; 一个自发分解过程; 不经历形核阶段; 分解速度快
3. 按原子迁移特征分类
扩散型相变
相变时原子迁移特征
非扩散型相变
3. 按原子迁移特征分类
(1)扩散型相变
相变时,相界面的移动是通过原子近程或远程扩散而进行的相变。
如:脱溶型相变、共析型相变(珠光体型转变)、调幅分解和有序化 转变等。
特点:
(1)有原子扩散运动,相变速率受原子扩散速度所控制; (2)新相和母相的成分往往不同; (3)只有因新相和母相比容不同而引起的体积变化,没有宏观形状
第一章 金属固态相变概论2(固态相变1)
![第一章 金属固态相变概论2(固态相变1)](https://img.taocdn.com/s3/m/975460fce009581b6bd9eb2c.png)
1.晶界形核
母相的晶界,特别是大角晶界具有较 高的能量。A.在晶界处生核可以释放 生该处晶界的晶界能 ,生核容易。B. 晶界处的结构较“松”,形核时产生 的弹性应变易被松弛;C.晶界处易于 原子扩散和晶界处的溶质原子偏析等, 均有利于扩散相变的形核。
2.位错线上生核
• 新相在母相的位错线上生核,使生核处的 位错线消失,这段位错线的能量被释放出 来作为相变的驱动力,促进生核。若新相 形核后位错不消失,则会位于界面上构成 半共格界面的位错部分,降低形成相界面 所需的能量(共格应变能),也会促进形 核。溶质原子易于偏聚在刃型位错上形成 柯垂尔气团,在扩展位错的层错区偏聚形 成玲木气团,给新相形核提供了成分起伏 的有利条件。
• 二级相变:在发生相变时两相的化学 位相等,两相化学位的一阶偏微分也 相等,但二阶偏微分不相等的相变。 • 所以,二级相变时熵不变、比体积不 变,没有相变潜热和体积变化发生, 有比热容、压缩系数和膨胀系数的变 化。 • 磁性转变和有序无序转变等是属于二 级相变。
2.扩散相变和非扩散相变
扩散相变:是在相变的过程中有原子的扩散运 动,相变前后有成分改变的相变。如过饱和固 溶体的分解转变、钢的共析转变等。
7、过渡相(中间亚稳相)的形成
• 在有些情况下,固态相变不能直接形成 自由能最低的稳定相,而是先形成一系 列自由能较低的过渡相 ( 又称中间亚稳 相),然后在条件允许时才形成自由能最 低的稳定相。 母相 较不稳定过渡相 较稳定过 渡相 稳定相 • 固态相变根据具体条件分阶段进行的规 律,称为相变阶段规则。 • 例如淬火和回火过程。
固态相变理论(研究生课程课件)
![固态相变理论(研究生课程课件)](https://img.taocdn.com/s3/m/e76e577aa26925c52cc5bfdc.png)
Cu
无序相
Zn
50%Cu+50%Zn
有序相
图1-8 有序-无序合金的原子在晶胞中占位(CuZn合金)
第一章 固态相变总论
Cu
无序相
Au
25%Au+75%Cu
有序相
图1-8 有序-无序合金的原子在晶胞中占位(CuAu合金)
b a
(332) (421) (420) (331) (330) (410) (400) (321) (320) (222) (311) (310) (300) (220) (211) (210) (200) (111) (110) (100)
图1-9 AuCu3合金的粉末X-射线衍射谱示意图 (a)无序相;(b)有序相
第一章 固态相变总论
第一章 固态相变总论
T o ( C)
β
α
50%
500
块型
100%
Ms 4
2
1
3
t
图1-10 T-T-T图中块型转变的温度范围示意图
课程小结(1)
热力学分类:
α β α β α β µ = µ 1. 一级相变: i i ;S ≠ S ;V ≠ V 2. 二级相变: µiα = µiβ ;Sα = Sβ; Vα = Vβ;
课程小结(3)
在α→β的固态相变中,假定形成的晶核为半径为r的球体,则 系统自由焓的变化为:
4 3 ′ + ∆GS ′ ) + 4π r 2γ αβ ∆G = π r ( ∆GV 3 3 γ 16π 2γ αβ αβ * * ∆ G = r =− ′ + ∆GS ′ )2 3 (∆GV ′ + ∆GS ′ ∆GV * ∆ G * 临界晶核的密度: N = NV exp − kT
第一章__金属固态相变基础
![第一章__金属固态相变基础](https://img.taocdn.com/s3/m/7394d9d0d15abe23482f4d19.png)
一、相变分类
3. 按原子迁移情况分类 (1)扩散型相变 温度足够高、原子活动能力足够强、时间足够长 情况下发生的相变。 特点: 相变过程有原子扩散,相变速率受原子扩散速度控制;
新、旧相成分不同; 新、旧相比容不同引起体积变化,但宏观形状不变。 如:同素异构转变、脱溶转变、共析转变、调幅分解、 有序化转变、珠光体转变等
化学势一级偏微商相等
化学势二级偏微商不等
因此:无相变潜热和体积变化,而比热、压缩系数、膨胀系 数是变化的。如材料有序化转变、磁性转变、超导转变等。
一、相变分类
2.按平衡状态图分类
(1)平衡相变
同素异构转变和多形性转变 纯金属 固溶体
纯金属在温度和压力改变时,由一种晶体结构转变为 另一种晶体结构的过程称为同素异构转变。 在固溶体中发生的同素异构转变称为多形性转变。
冷却时:γ→α+Fe3C 共析相变 加热时:α+Fe3C→γ 逆共析型相变
调幅分解
某些合金在高温下具有均匀单相固溶体,但 冷却到某一温度范围时可分解成为与原固溶体结 构相同但成分不同的两个微区,如α→α1+α2,这 种转变称为调幅分解。
调幅分解的特点
在转变初期形成的两个微区之间并无明 显界面和成分突变,但是通过上坡扩散,最 终使原来的均匀固溶体变成不均匀固溶体。
1.1 金属固态相变概述
一、相变分类
1.按热力学分类 (1)一级相变 对新、旧相α和β,有: μα=μβ Sα≠ Sβ Vα≠Vβ 说明一级相变有相变潜热和体积变化。 材料凝固、熔化、升华、同素异构转变均为一级相变。 固态相变大部分为一级相变。
1.1 金属固态相变概述
第01章 金属固态相变概论
![第01章 金属固态相变概论](https://img.taocdn.com/s3/m/5fc6ded776eeaeaad1f3303a.png)
∆G =−n∆G +ηn γ + nE V
n代表晶核中的原子数。
临界形核功:
2 3
4 η3γ 3 ∆G∗ = 2 27 (∆G − E) V
推导过程。从表达式中理解 均匀形核的动力与阻力。
形核率:
Q+∆G∗ I = N exp(− ν ) kT
固态下,原子扩散激活能Q较大,相变应 变能进一步加大了形核所需功,所以I十 分小(与凝固转变相比) 均匀形核一般形核率低,不为固态相变 形核的主要形式 固态中存在大量缺陷→ 储存畸变能→ 提 供形核能量→ 能促进形核 非均匀形核为固态相变的主要形核方式
时效合金: 时效合金:能够发生时效现象的合金称为时效型合 金或简称为时效合金。 金或简称为时效合金。 成为这种合金的基本条件:一是能形成有限固溶体; 成为这种合金的基本条件:一是能形成有限固溶体; 二是其固溶度随着温度的降低而减小。 二是其固溶度随着温度的降低而减小。速冷
三、固态相变的特征 结构变化 同素异构转变、多形性转变、马 氏体转变 成分变化 调幅分解 有序程度变化 有序化转变
图1-2 Fe-Fe3C相图的伪共析区 相图的伪共析区
(2) 马氏体相变 钢在快冷时,若能避免其发生扩散型转变, 钢在快冷时,若能避免其发生扩散型转变, 则将无需原子的扩散,以一种切变共格的方式 则将无需原子的扩散, 以一种切变共格的方式 切变共格 实现点阵的改组, 实现点阵的改组,而转变为马氏体 (3) 块状转变 在一定的冷速下奥氏体转变为与母相成分相 同而形貌呈块状的α相的过程 同而形貌呈块状的 相的过程
问题:两个相相同为什么组织不同,性能也不同。 (金属的强化理论)
为什么土木堡之变时明朝50万军队都赢不 了瓦剌,但北京保卫战时仅有22万人却击 退了瓦剌?王振 于谦
固态相变1-2
![固态相变1-2](https://img.taocdn.com/s3/m/667a7a657fd5360cba1adbf5.png)
1869年,安德鲁斯发现(气-液相变)临界点和临界现象 1873年,范德瓦尔斯(Van der Waals )提出了范德瓦尔斯(非理 想气体)方程 a ( p 2 )( v b ) R T v 1876和1878年,Gibbs分两部分发表了“论复相物质的平衡” Gibbs主要贡献: 引入Gibbs函数和化学势
上述三种变化可以单独出现,也可以两种或三种变化兼而有之。
§2.1 相及相变
图2.1 水的P‐T图
图2.2 铁的P‐T图
§2.1 相及相变
相变的 分析表征技术
§1.3 相变研究发展简况
1900年,荷兰Roozeboom根据相率修订了Austen1899年发 表的Fe-C相图。
图1.8a Roozeboom 修订的Fe‐C相图,1900年
图1.8b 目前接受的Fe‐C相图
为纪念Austen在固溶体和Fe‐C相图的贡献,1900年命名固溶体为奥氏体。
7大晶系和14个布拉维点阵
图1.1 相变及能量变化
图1.2 7大晶系和14个布拉维点阵
第一章 绪论 §1.1 相变研究的意义
固态相变是金属材料热处理的基础。利用相变可改善材料 的显微组织,提高材料的性能,充分发挥材料的潜力。
图1.1 材料研究的四要素
第一章 绪论 §1.1 相变研究的意义
第四章 § 4.1 § 4.2 第五章 第六章 第七章 第八章
珠光体共析转变 珠光体共析转变 相间沉淀 马氏体相变 贝氏体相变 其它相变 近代相变理论简介(自学)
第三章 脱溶沉淀和Spinodal分解
脱溶沉淀 时效硬化合金中的脱溶沉淀 胞状脱溶 Spinodal分解
主要内容
材料相变过程涉及热力学、动力学和晶体学
第一章金属固态相变基础-2013
![第一章金属固态相变基础-2013](https://img.taocdn.com/s3/m/ad71925c02020740be1e9bb4.png)
c=a
应变能最小 应变能居中 应变能最大
3. 弹性应变能
相变阻力:弹性应变能、界面能 界面类型对界面能和弹性应变能的影响是不同的
共格界面: 可以降低界面能,但使弹性应变能增大。 非共格界面:
盘(片)状新相的弹性应变能最低,但界面能较高; 球状新相的弹性应变能却最大,但界面能最低。
界面能:界面处原子排列混乱 而使系统升高的能量
弹性应变能:固体在外力作用下,因 变形而储存能量称为变形能或应变能。
错配度
共格界面上的弹性应变取 决于错配度
若以aα 和aβ 分别表示两相沿平行于界 面的晶向上的原子间距,在此方向上的两相原 子间距之差以Δ a=|aβ -aα |表示,则错配度δ 为:
非平衡相变
④非平衡脱溶沉淀
• 若b成分的合金自T1温度快冷 时,相在冷却过程中来不及 析出,则冷到室温时便得到 过饱和的α固溶体。
• 若在室温或低于固溶度曲线 MN的某一温度下溶质原子尚 具有一定的扩散能力,则在 上述温度等温时,过饱和α固 溶体仍可能发生分解,逐渐 析出新相。但在析出的初期 阶段,新相的成分和结构均 与平衡脱溶沉淀相有所不同, 这一过程称为非平衡脱溶沉 淀(或时效)。
平衡相变
③共析相变
• 合金在冷却时由一个固 相分解为两个不同固相 的转变称为共析相变 (或珠光体型转变)
• 其两个生成相的结构和 成分均与母相不同
• 加热时也可发生 α+→转变,称为逆 共析相变
平衡相变
④调幅分解
• 某些合金在高温下具有均匀单相固溶体,但冷却到 某一温度范围时可分解成为与原固溶体结构相同但 成分不同的两个微区,这种转变称为调幅分解。
新相晶核可以在母相中均匀形核,或在母相中某些有利部 位优先形成(非均匀形核)。大部分的固态相变均属于有 核相变。
固态相变知识点总结
![固态相变知识点总结](https://img.taocdn.com/s3/m/fb32fc7a42323968011ca300a6c30c225801f041.png)
固态相变知识点总结相变是物质在温度、压强或其他外部条件改变时,从一种物态转变为另一种物态的现象。
固态相变是指物质从固态状态转变到其他固态状态的过程,通常包括晶体-晶体相变和晶体-非晶相变,以及液晶-固体相变等。
固态相变是材料科学和固态物理领域的重要研究课题,掌握固态相变的基本原理和规律对于材料设计、制备和性能改进具有重要意义。
本文将从固态相变的基本概念、分类和特征等方面进行总结,并通过实例来说明固态相变的重要意义和应用。
一、固态相变的基本概念1. 固态相变是指物质在固态状态下由一种晶体结构转变为另一种晶体结构的过程。
固态相变是晶体学和固态物理学的重要研究课题,可以帮助我们深入了解物质的内部结构和性质。
2. 固态相变的基本特征包括晶格结构的改变、原子位置的重新排列、晶体的晶界和缺陷等。
固态相变通常伴随着能量的吸收或释放,使得固态物质的性能和特性发生变化。
3. 固态相变的驱动力包括温度、压强、外界场等,这些外部条件的改变可以引起晶体结构和性质的改变,从而产生相变现象。
4. 固态相变可以分为等温相变和非等温相变两种类型。
等温相变指的是在恒定温度下发生的相变过程,例如固态合金的热处理过程;非等温相变指的是在变化温度下发生的相变过程,例如冰的熔化过程。
二、固态相变的分类根据相变过程中晶体结构的改变和外部条件的影响,固态相变可以分为以下几种类型:1. 晶体-晶体相变:指的是物质在固态状态下由一种晶体结构转变为另一种晶体结构的过程。
晶体-晶体相变通常伴随着晶粒形状、大小和取向的变化,对材料的组织结构和性能产生重要影响。
2. 晶体-非晶相变:指的是物质在固态状态下由晶体结构转变为非晶结构的过程。
晶体-非晶相变可以发生在非晶态金属、非晶态合金和非晶态陶瓷等材料中,对于提高材料的强度、硬度和耐腐蚀性具有重要意义。
3. 液晶-固体相变:指的是液晶分子在固态基体中发生有序排列的过程。
液晶-固体相变广泛应用于液晶显示器、液晶材料和光学器件等领域。
金属固态相变原理(徐洲,赵连城主编)PPT模板
![金属固态相变原理(徐洲,赵连城主编)PPT模板](https://img.taocdn.com/s3/m/26bcce0cad51f01dc381f1b5.png)
第四章马氏体相变
4.4马氏体相变动力学
a
4.4.1降温 瞬时形核、 瞬时长大
b
4.4.2等温 形核、瞬
时长大
c
4.4.3自触 发形核、 瞬时长大
d
4.4.4表面 马氏体相
变
第四章马氏 体相变
4.5钢中马氏体的晶体结 构
a
4.5.1马氏体点阵常 数和碳含量的关系
4.5.2马氏体的点 阵结构及其畸变
5.1贝氏体相变的基本特征和组织 形态
1
5.1.1贝氏体相变的基本特征
2
5.1.2钢中贝氏体的组织形态
第五章贝氏体相变
5.2贝氏体相变机制
01
5.2.1恩金 贝氏体相变
假说
02
5.2.2柯俊 贝氏体相变
假说
03
5.2.3贝氏 体的形成过
程
第五章贝氏体相变
5.3贝氏体相变动力学及其影响因素
0 1 5.3.1贝氏体等温相变动力学 0 2 5.3.2贝氏体相变时碳的扩散 0 3 5.3.3影响贝氏体相变动力学的因素
1.3.1金属固态相变的速率 1.3.2钢中过冷奥氏体转变动 力学
one
02
第二章钢中奥氏体的形成
第二章钢 中奥氏体 的形成
2.1奥氏体的组织特征 2.2奥氏体的形成机制 2.3奥氏体形成动力学 2.4奥氏体晶粒长大及其控制
第二章钢中奥氏体的形成
2.1奥氏体的组织特征
2.1.1奥氏体形成的 温度范围
2.1.2奥氏体的组织 和结构
2.1.3奥氏体的性能
第二章钢中奥氏体的形成
2.2奥氏体的形成机制
2.2.1奥氏 体形核
1
2.2.2奥氏 体晶核长大
固态相变基础-1
![固态相变基础-1](https://img.taocdn.com/s3/m/3e67fae658f5f61fb73666ab.png)
f=ωexp ( -Gm /kT )
温度对形核率的影响
随着温度的下降, 代表晶核潜在密度的 exp(-G*/kT)升高很 快; 而原子迁移激活 能Gm几乎不随温度 变化, 所以exp(Gm/kT)随温度降低 而减小。N均匀随温度 下降先增加后降低, 在某一温度呈现极大 值。
晶界形核 如果基体和晶核相互适应以形成低能量界面,那么形核功可以进一步减少。如 图1-9所示,晶核与其中的一个晶粒有某种位向关系,形成共格或半共格晶 界,这在固态相变中是极常见的现象。其它面缺陷,如夹杂—基体界面、堆
T P T
P
P T P
T
所以S≠S,V≠V。 因此,在一级相变时,熵S和体积V将发生不连续变化,即一 级相变有相变潜热和体积改变。材料的凝固、熔化、升华以及同 素异构转变等均属于一级相变。几乎所有伴随晶体结构变化的金属 固态相变都是一级相变。
二、非均匀形核:固相中的形核几乎总是非均匀的
各种缺陷如空位、位错、晶界、层错、夹杂物和自由表面等 都能提高材料的自由能,如果晶核的形成能使缺陷消失,就会释 放出一定的自由能(Gd),与GV一样,成为转变的驱动力,各 种缺陷成为合适的形核位置。 形核方程为:G = -V GV + S + V Gs - Gd
ΔG -VΔGV∝r3
-V(ΔGV-ΔGS)∝r3
2 r* Gv Gs
16 3 G* 3(GV G s )2
固态相变增加弹性应变能,相变阻力增加, 临界晶核直径和形核功增大,固态相变中形核比液→ 固相变困难。 临界晶核半径和形核功都是自由能差GV的函数,也 将随过冷度(过热度)而变化。 随过冷度(过热度)增大,临界晶核半径和形核功都 减小,即相变容易发生。 由于固态相变中存在弹性应变能Gs,因此只有当 GV>Gs时相变才能发生,亦即过冷度(过热度)必须 大于一定值,固态相变才能发生,这是与液→固相变的一 个根本区别。 此外,当界面能和弹性应变能Gs增大时,临界晶 核半径r*增大,形核功G*增高,形核困难。
《固态相变原理及应用》第一章 固态相变概论
![《固态相变原理及应用》第一章 固态相变概论](https://img.taocdn.com/s3/m/5469718d5a8102d276a22fc8.png)
具有脱溶沉淀的二元合金平衡状态图
逆共析相变
加热时也可发生α+β→γ转变,称为逆共析相变。 例如:钢中奥氏体(γ)与珠光体(α+Fe3C)的转变
冷却时:γ→α+Fe3C 共析相变 加热时:α+Fe3C→γ 逆共析型相变
二级相变
相变时新旧两相的化学势相等,且化学势的一级偏微商也相等,但化学势的二级 偏微商不等的相变称为二级相变。
即:
已知:
比热CP 压缩系数K 膨胀系数λ
相变时:
即在二级相变时,无相变潜热和体积改变,只有比热CP、压缩系数K 和膨胀系数λ的不连续变化。材料的部分有序化转变、磁性转变以 及超导体转变均属于二级相变。
马氏体相变
若进一步提高冷却速度,使伪共析相变也来不及进行而将奥氏体过冷到更低温 度,则由于在低温下铁原子和碳原子都已不能或不易扩散,故奥氏体只能以不 发生原子扩散、不引起成分改变的方式,通过切变由γ点阵改组为α点阵,这 种转变称为马氏体相变,转变产物称为马氏体(为区别于平衡相变所形成的α 相,称其为α′相),其成分与母相奥氏体相同。
非平衡相变 某些平衡状态图上不能反映的转变并获得被称为不平衡或亚稳态
的组织,这种转变称为非平衡相变。
伪共析相变
以较快速度冷却时,非共析成分的奥氏 体被过冷到图中影线区,将同时析出铁 素体和渗碳体。这种转变过程和转变产 物类似于共析相变,但转变产物中铁素 体量与渗碳体量的比值(或转变产物的 平均成分)不是定值,而是随奥氏体碳 含量变化而变化,故称为伪共析相变。
同素异构转变 平衡脱溶沉淀 共析转变 调幅分解 有序化转变
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
如果相平衡时,两相自由能对温度和压强的一阶偏导数相等, 但二阶偏导数不相等,称为二级相变。
⎛ ∂G ⎞ ⎛ ∂G1 ⎞ ⎜ ⎟ =⎜ 2 ⎟ ⎝ ∂T ⎠ P ⎝ ∂T ⎠ P
⎛ ∂G1 ⎞ ⎛ ∂G 2 ⎞ = ⎟ ⎜ ⎟ ⎜ ∂ ∂ P P ⎠T ⎝ ⎠T ⎝
⎞ ⎟ ⎟ ⎠T
⎛ ∂ 2 G2 ⎛ ∂ 2 G1 ⎞ ⎜ 2 ⎜ ⎟ ≠⎜ ⎜ ∂T 2 ⎟ ⎠ P ⎝ ∂T ⎝
性能
工艺
结构
相变
成分
掌握固态相变规律,采取措施,控制固态相变过程以获得预 期的组织和结构,从而获得预期的性能,最大限度地发挥现 有金属材料的潜力,并可以根据性能要求开发新型材料。
常用措施
热处理 -加热:温度、速度,保温时间 -冷却:速度 固态相变亦称热处理原理(工艺) 原理:解决有哪些相变,相变条件,机理及特征 工艺:解决如何实现这些相变从而达到预期的性能
1.2.1 相变驱动力
固态相变的驱动力来源于新相与母相的体积自由能的差ΔGV, 如图所示。在高温下母相能量低,新相能量高,母相为稳定相。 随温度的降低,母相自由能升高的速度比新相快。达到某一个 临界温度Tc,母相与新相之间自由能相等,称为相平衡温度。 低于Tc温度,母相与新相自由能之间的关系发生了变化,母相 能量高,新相能量低,新相为稳定相,所以要发生母相到新相 的转变。
位向关系:
新旧相某些低指数晶面(晶向)相互平行。 K-S关系: 如钢中发生奥氏体(γ)向马氏体(α)的转变时,奥 氏体的密排面{111}γ 与马氏体的密排面{110}α 平行,马氏体的密排向﹤111﹥α 与奥氏体的密排方 向﹤110﹥ γ平行。 记为:{110}α ||{111}γ,﹤111﹥ α ||﹤110﹥ γ
1.3.2 固态相变的长大 一、长大机制 (1)半共格界面的迁移
¾ ¾
半共格界面上存在位错列 要随界面迁移,位错要攀移;台阶侧向移动,位错可滑移
母相α λ 新相β h v u
(2)协同型长大机制
无扩散型相变,原子通过切变方式协同运动,相邻原子的 相对位置不变 如马氏体相变,会发生外形变化,出现表面浮凸 新相与母相之间有一定的位向关系
固态相变的分类
石墨的有序结构
活性炭的无定形结构
金刚石
C60
碳纳米管
在缓慢冷却条件下,由过饱和固溶体中析出过剩 相的过程称为平衡脱溶沉淀
硬 度
时间(h)
Al- 4% Cu合金固溶处理后静置硬度的变化
铁 碳 相 图
共析转变
合金在冷却时由一个固相分解为两个 不同固相的转变称为共析转变(如珠光体 转变)
G = H − TS
⎛ ∂G ⎞ μi = ⎜ ⎜ ∂n ⎟ ⎟ ⎝ i ⎠T ,P 在相平衡条件下,两相自由能对温度和压强的一阶偏导数可 以不相等,称为一级相变。即:
⎛ ∂G1 ⎞ ⎛ ∂G2 ⎞ ⎜ ⎟ ≠⎜ ⎟ ⎝ ∂T ⎠ P ⎝ ∂T ⎠ P
⎛ ∂G 2 ⎞ ⎛ ∂G1 ⎞ ⎟ ⎟ ≠⎜ ⎜ ⎝ ∂P ⎠ T ⎝ ∂P ⎠ T
随着温度的下降,溶质在母相中的扩散系数急剧减小,故 新相的长大速率降低。
新相长大速度与过冷度之间的关系
1.4 相变动力学(Dymanics of phase transformantion)
从动力学教学研究相变速度问题 转变量取决于形核率、长大速度和转变时间 等温转变对相变研究的意义。 相变温度-时间-转变量之间的关系
K-S关系示意图
[101]γ [111]α’
(3)弹性应变能
弹性应变能-新旧相比容→体积变化
α β
(4)晶内缺陷的影响
( )
1.2 相变热力学(thermodynamies of phase transition)
=0 过程达到平衡 <0 自发发生转变
ΔG
系统发生转变的热力学条件是ΔG<0,同时ΔG 的数值给出相变驱动力的大小。单组元系材料转 变驱动力可由参加转变的两相的自由焓-温度曲线 确定。 相变热力学分析为固态相变提供判据。
其润湿角θ表示为: cosθ=σαα/(2σαβ) 与均匀形核相比,形核的势垒为:
* * ΔG非均匀 = ΔG均匀 S (θ )
晶界形核可以进一步细分为晶面形核(两个晶粒的交面)、 晶边形核(三个晶粒的交边)和晶隅形核(四个晶粒的交 点)。晶面、晶边和晶隅形核与均匀形核形核势垒之间的 比值与cosθ之间的关系见右图。可见,在同样的润湿角 时,晶隅形核比晶边形核容易,晶边形核比晶面形核容 易;润湿角越小,非均匀形核越容易。从理论上分析,固 态相变过程中的形核是按晶隅、晶边、晶面和均匀形核的 顺序发生的。
r* = 2σ ΔGV − ΔGS
则: ∂ΔG
∂r
均匀
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
=0
ΔG均匀
*
16πσ 3 = 3(ΔGV − ΔGS ) 2
由于固体中大量的各种缺陷的存在,非均匀形核是普遍存在 的,而均匀形核的可能性要小得多。 对于非均匀形核,临界晶核的半径不变,但形核的势垒将大 为降低,为 ΔG 非 均匀 。以常见的晶界形核为例(假设各向同性 的界面能和应变能),获得最低界面能的晶核形状为两个相 连接的球冠。
晶界 晶隅
ΔG*非均匀/ΔG*均匀
晶面
晶面 晶边 晶隅
¾ ¾ ¾ ¾ ¾ ¾ ¾
对于其它类型的缺陷,形核势垒也会降低,但降低的程度 各异,需要详细的分析。如果将各种可能的形核位置按照 形核从难到易的程度排序,大体如下: 均匀形核 空位形核 位错形核(刃位错比螺位错容易) 堆垛层错 晶界形核(晶面、晶边、晶隅由难到易) 相界形核 (与相界面能和相界成分关系很大) 自由表面
珠光体
相变过程的实质
固态相变的主要特点
(1)相界面及惯习面 (2)位相关系 (3)弹性应变能 (4)晶内缺陷的影响
(1)相界面和惯习面
共 格 界 面
半 共 格 界 面
非 共 格 界 面
惯习面-新相往往在旧相的某一个特定 晶面形成,该晶面即惯习面。通常用母相 的晶面指数来表示。
(2)位向关系
G 母相 Δ Gv 新相 ΔT
Tc
T
如果新相与母相成分完全一致,例如同素异构转变、马氏体相变、 块状转变等,则在低于Tc的某一温度,相变驱动力直接可以表示为 同成分(c0)的两相自由能差,如左图所示。对于有成分变化的沉淀 析出型固态相变,相变驱动力的计算则比较复杂,如右图所示。当 相变达到平衡状态时,母相成分为cα,新相成分为cβ,其相变驱动 力为ΔGT,称为总相变驱动力。但在相变刚刚开始时,母相成分基 本保持原始状态(c0),新相成分为cβ,其相变驱动力为ΔGN,称为形 核驱动力。可见相变的形核驱动力远远大于总相变驱动力,随着新 相的长大和母相的成分变化,相变的驱动力逐渐减小,最后达到平 衡态为零。
自由能 自由能 母相 Δ GV 新相 母相 Δ GT 新相 Δ GN
c0
成分
cα
c0
cβ
成分
1.2.2 相变阻力
ΔG = −VΔGV + ∑ Aiσ i + VΔGS
i
新相与母相基体间形成界面所增加的界面能 新相与母相体积差所引起的弹性应变能 新相中亚结构的形成所需要的能量
1.3 相变的形核和长大
注意到:
⎛ ∂G ⎞ ⎜ ⎟ = −S ⎝ ∂T ⎠ P
⎛ ∂G ⎞ ⎜ ⎟ =V ⎝ ∂P ⎠ T
显然,在相变温度两相的熵(S)和体积(V)不相等,或者说熵 和体积的变化不为零(ΔV≠0,ΔS≠0),表现出熵和体积的突变。 熵的突变就是相变潜热的吸收或者释放。一级相变具有热效 应和体积效应,因此可利用这两个效应通过差热分析和热膨 胀测试的方法确定一级相变的相变温度。除了部分有序化转 变之外,金属中的固态相变绝大多数为一级相变。 如升华、凝固、熔化、沉淀等均属于以及相变。
钢焊接熔合区显微组织特征
1.1固态相变分类及特点
金属(包括纯金属与合金)和陶瓷等固态
材料在温度和压力改变时,组织、结构的 变化--固态相变。 什么是“相”?
合金微观结构中的一个组成部分,这一部分表现 出均匀一致的成分和性能,并且与系统的其它部 分具有物理上的明显差别和界面。
研究意义
相变-组织变化-性能变化
¾ ¾
二、新相长大速度 (1)界面控制型长大(无成分变化的新相长大)
原子在母相α和新相β间往返的频率分别为
设单原子层厚度为δ,则界面迁移速率为:
过冷度较大时:
随着温度降低,新相长大速率按指数函数减小。
(2)扩散控制型长大
成分发生改变的相变,受传质过程,也就是扩散速度所控 制。
根据费克第一定律,扩散通量为:
⎛ ∂ 2G ⎞ V ⎛ ∂V ⎞ ⎜ ⎟ = ⎜− ⎟ = − βV ⎜ ∂P 2 ⎟ ⎝ ⎠ T V ⎝ ∂P ⎠ T
⎛ ∂ 2G ⎜ ⎜ ∂P∂T ⎝
⎞ ⎛ ∂V ⎞ V ⎛ ∂V ⎞ ⎟ = = ⎜ ⎟ = αV ⎟ ⎜ ∂T ⎟ ⎠ p V ⎝ ∂T ⎠ p ⎠ ⎝
式中Cp称为材料的等压比热,β 称为材料的体积压缩系数,α 称为材料的热膨胀系数。可见,在二级相变的相变温度,熵和 体积均无突变,但是比热、压缩系数和热膨胀系数具有突变 (ΔCp≠0,, Δα≠0,Δβ≠0)。
(2)等温相变动力学图
T0 开始 完成 T(℃)
Log t
反映了温度-时间-转变量之间的关系,但不能直观反映转 变速度问题。
1.5 扩散及非扩散型相变
相变动力学实质:
1.4.1等温转变动力学
(1)等温动力学方程(Johnson-Mehl方程)
两端积分,可得 新相转变体积分数与时间的关系:
已转变的体积分数 1.0