药剂科检查表
药剂科药品质量评估检查表完整优秀版
药剂科药品质量评估检查表完整优秀版
药剂科药品质量评估检查表是用于评估药品生产过程中的质量管理的关键指标。
本文提供了一份药剂科药品质量评估检查表的完整优秀版。
总体评估
- 药品质量目标是否与公司标准符合？
- 生产厂商是否具有合适的厂房设施和生产条件？
- 药品的生产记录、质量管理手册是否完整？
设备管理
- 是否设有保养计划并执行？
- 设备是否按时进行维护保养？
- 维修记录是否完整并在所规定的时间内完成？
药品配方及原材料管理
- 是否使用合格的原材料？
- 原材料、成品药品的检验是否严谨并符合标准？- 药品配方是否符合药典要求？
生产质量控制
- 是否按照标准程序进行生产？
- 合格部位是否合格？
- 生产过程中是否进行充分监控并记录？
检验管理
- 检验人员是否具有合法资格及技能？
- 是否有使用检验设备并进行日常维护计划？
- 检验是否按照标准程序执行？
文档管理
- 是否按照标准程序管理和归档生产记录？
- 是否保存客户投诉、药品缺陷和不良事件记录？
- 是否保留样品，是否有样品的追踪记录？
以上内容为药剂科药品质量评估检查表完整优秀版，供参考使用。
建议生产企业根据实际情况制定并执行相关的药品质量管理控制措施，确保药品安全、合规。
药剂科药品质量监测检查表
药剂科药品质量监测检查表概述本检查表旨在提供一个系统化的方法，用于监测和检查药剂科的药品质量控制。
通过按照以下步骤进行检查，可以确保药品的质量符合相关标准和要求。
步骤1. 准备工作- 确保所有必要的工具和设备可用并处于正常工作状态。
- 确保检查表的副本可用，并记录检查的日期和时间。
2. 药品标签检查- 检查药品标签的完整性和清晰度。
- 确保药品标签上包含了正确的药品名称、剂量、批号、有效期等信息。
- 如果药品标签有任何问题或错误，立即通知相关人员进行更正。
3. 外观检查- 检查药品的外观，包括颜色、形状、一致性等。
- 观察是否存在任何可见的异物或异常。
4. 密封性检查- 检查药品的密封性，确保没有泄漏或损坏。
- 检查药品是否符合相关规定，如密闭性、防潮性等。
5. 药品含量检查- 根据药品规格和要求，检查药品的含量。
- 使用适当的设备和方法进行含量检测，并记录检测结果。
6. 样品保存- 如果需要保留样品供后续检查或审查，请妥善保存样品。
- 使用适当的方法和保存样品，并记录保存的位置和时间。
7. 记录和报告- 将所有检查结果记录下来，包括任何异常情况或发现。
- 如果发现任何质量问题，立即通知上级或质量控制部门，并按照相关程序进行报告和处理。
结论本检查表提供了一个系统化的方法，用于监测和检查药剂科的药品质量控制。
通过按照以上步骤进行检查，可以保证药品的质量符合相关标准和要求，同时提高患者用药的安全性和有效性。
请在每次检查后及时更新并保存本检查表，以备日后参考和审查之用。
药剂科药品质量控制检查表
药剂科药品质量控制检查表1. 前言药剂科是医院中重要的环节，负责药品的采购、储存、配药等工作。
为了保证药剂科的运作质量和安全性，制定一份药品质量控制检查表是非常必要的。
2. 检查项目以下是药品质量控制检查表中的主要项目，检查过程中需要仔细核对每一项。
2.1 药品采购- 药品采购是否按照医院规定的渠道进行。
- 药品是否具有合法的进货渠道，是否有合格的供应商。
2.2 药品储存- 药品储存环境是否符合要求，包括温度、湿度等。
- 药品是否按照要求分类、标注、整理并储存。
- 药品有效期是否过期，是否按照规定进行处置。
2.3 药品配药- 药品配药环节是否按照规定操作，是否有相应的标签和记录。
- 药品的剂量、用法是否正确，是否符合医嘱要求。
- 药品的配药过程中是否保证前后正确核对，确保无误。
3. 检查方法药品质量控制检查应该定期进行，检查方法如下：3.1 抽样检查- 每次抽样应该包含不同种类的药品，并从不同的批次中随机抽取。
- 抽样时应注意记录批次号、生产日期、有效期等重要信息。
3.2 物理检查- 对药品进行外观检查，如颜色、形状、包装等是否符合要求。
- 对药品进行气味检查，如是否有异常气味。
- 对药品进行其他特殊检查，如溶解性、干燥状态等。
3.3 文件检查- 对药品的相关文件进行检查，如采购记录、储存记录、配药记录等。
- 检查文件是否完整、准确，并与实际情况相符。
4. 结束语药品质量控制检查对于保障病患用药安全至关重要。
药剂科的工作人员应该严格按照检查表要求进行药品质量控制工作，确保医疗环境的安全和药品的有效使用。
药剂科检查明细表
0
物品（如茶杯、洁净衣物、试剂、文件等）摆放整齐
5
2.5
0
垃圾分类正确，且垃圾桶处于封闭状态
5
2.5
0
紫外线记录完整，强度检测记录完整
5
2.5
0掌握六部洗手法52.50利器盒、医疗废物桶未超过3/4
5
2.5
0
是否用姓名+ID号确认病人身份
5
2.5
0
科室院感小组活动记录是否完整
5
2.5
0
交接单记录是否规范完整
7.麻、精一药品五专管理（专人负责/专柜加锁/专用处方/专用账册/专册登记）管理是否符合规定、防盗措施、日清月结落实情况等（4分）
8.精二类药品三专管理（专柜存放/专用账册/专用处方）是否符合规定（4分）
9.冷藏药品管理是否符合规定（查看冰箱温度报警系统、冰箱温度设定、温度记录）（4分）
10.近效期药品管理情况：查看质量与药品有效期检查记录。近效期标识，不得存在失效或过期药品（4分）
药剂科检查明细表
标准
评价细则
分值
存在问题
1.防止医院内药品丢失或盗窃的措施（门禁、加锁、封签、监控等）（4分）
2.药品储存条件是否符合规定：查看温湿度计、温湿度记录、避光等符合要求（4分）
3.药品标签标识统一规范（4分）
4.高危药品固定位置存放（4分）
5.相似药品分类定位隔开存放（2分）
6.不得存在私人物品与药品混放的情况（2分）
5
2.5
0
是否有工作流程
5
2.5
0
11.报损销毁流程执行情况：如存在报损待销毁的药品，报损销毁记录是否完整（4分）
40分
其他标准
药剂科质量检查百分表
2、发现拒绝回答或回答不能使来访者满意者扣3分。
3、衣帽不整违反一次扣1分
3
12
来院就诊者，接待者应热情周到，能办的事即办，当日可以办好的事不能推诿。无法完成时，要耐心解释，但要讲求科学性，特别对乡下来诊者，要让她们更觉我院的温馨，
1、出现随性子工作，损害我院形象者，扣10分
2、对来诊者发脾气，甚至骂人，扣20分。
查记录本，未开展不得分
16
3
按药品性质分类保管、整目相符
分类不清不得分，发现鼠害扣2分，帐物不符扣3分
17
2
掌握库存数，避免盲目采购造成积压
盲目积压扣2分
18
2
年终盘点、盘监率、报损率在规定范围内
做不到按比例扣分
业务总收入
与上年度同期比增长达一个5%加10分
7
5
发出药物必须有药袋标签、瓶标，并耐心说明用法和注意事项，采用法定计量单位
无注姓名，用法一次扣5分，未说明服法扣5分，违反计量一次扣2分
8
8
遵守处方配方制度，严格把关，认真查对，处方不符合规定，配伍禁忌，用量用法错误，要能发现纠正,
配错药品及剂量一次扣5分，并登记差错或事故无发出不纠正一次扣3分，
无登记本扣3分，差错无登记一次扣2分，查调配处方10份发现错一份不得分.
12
5
保证各种常用药品、药材、计划特殊药品的供应
做不到一次扣2分
13
2
提供对临床药物配伍禁忌和合理用药的监测指导措施，提供新药信息
查记录本
14
2
做到新药、缺药、积压药及时通知有关科室（每月至少一次）
做不到一次扣2分
15
2
有质控组织、措施方案、工作计划、检查记录，每月主动下病房1-2次，有与临床科室协同质量控制记录
药剂科质控检查表标准
编号是否合格存在问题整改措施
1药架药品摆放整齐、
无
混放2按效期先后摆放药品
3储存条件适宜(避光）
4储存条件适宜(温度）5药架药品标识完整清楚6每月定期检查效期、有记录7近效期药品有标识识别8过期、报损药品指定区域存放
9数量准确
10登记完整
11指定区域存放12数量准确13高危标识完整
14
每日记录温度
15定期除霜
编号
是否合格存在问题整改措施1调剂台面干净，无杂
2药品及时归位
3定期擦拭，无明显灰
4地面干净整洁5药架上无散在塑料皮、包装袋
6工作区内无与工作不相关杂物药剂科质控检查表
高浓度电解质药品冰箱药房环境药品储存与管理部门：
检查日期： 年 月 日药剂科督导检查表
部门：
检查日期： 年 月 日检查项目注：是--1；否--0，在表格内填写相应数字即可。
每月由主任及相关质量负责人对各工作部门进行检查，检查结束后直接对评分情况进行汇总分析，并针对各部门存在相关问题制定整改措施。
麻醉药品本次各部门检查合格率 %
检查项目。
药剂科药品质量监督检查表
药剂科药品质量监督检查表
概述
药剂科药品质量监督检查表是用于监督和检查药剂科的药品质
量的工具。
通过填写该表格，可以确保所使用的药品符合相关质量
要求，保障患者用药安全。
检查项目
1. 药品信息：包括药品名称、规格、生产厂家等。
2. 药品存储：检查药品存放环境，确保温度、湿度等条件符合
要求。
3. 药品标签：检查药品标签是否清晰、完整，并与药品信息一致。
4. 药品有效期：检查药品是否过期，确保使用的药品有效性。
5. 药品包装：检查药品包装是否完好，防止药品受到外界污染。
6. 药品配制：检查药品的配制过程是否符合规范要求。
7. 药品药理：检查药品的药理作用是否符合需求，确保药品有
效性。
8. 药品副作用：检查是否存在药品副作用的可能性，并采取相
应措施预防和处理。
填写说明
1. 检查员应按照要求填写检查表格，确保信息准确、完整。
2. 检查结果应根据实际情况填写，如有异常情况应记录并采取相应措施处理。
3. 检查表格应在检查完成后及时归档，便于日后追溯和审核。
结论
药剂科药品质量监督检查表是确保药品质量的重要工具，对于保障患者用药安全具有重要意义。
通过严格执行该检查表，可以及时发现和解决药品质量问题，提高药品使用效果。
药剂科环节质量监控检查表
监控指标
分值
检查方法及评分
得分
扣分原因
制定药事管理工作制度，严格执行药品招标采购的规定，新药临床使用应有申请和审批的制度
5
查相关制度及执行情况，无制度不得分，未执行扣1分
岗位操作规程的制定及执行情况
5
无规程不得分，未执行扣2分
药品目录及自制制剂目录及相应的许可证
5
缺一项扣1分
10
抽查至少2家经销企业资质和2种进口药品；现场查看药品贮存情况，对过期、变质、失效药品及时处理，并有记录，药品报损有记录并符合国家规定，药库中药饮片标识清楚，1处不符合要求扣1分
贯彻落实《抗菌药物临床应用指导原则》，指导医师合理用药，开展抗菌药物临床应用检测，协助临床做好细菌耐药检测
10
无抗菌药物应用指南和分级管理目录及办法不得分，为成立临床用药监督小组扣1分；每6个月对门诊和住院部抗菌药物应用情况进行抽查并做分析；每半年进行一抗菌药物应用专题分析；每缺一次分析扣1分。科室明确专人负责。
药学人员掌握相关法律、法规知识的情况
5
考核药学人员，1人考核不合格扣1分
药房提供24小时服务，并能确保供给
5
检查药房夜间服务情况，1次不符合要求扣1分
查对制度执行情况（审核、调配、核对、发药人签字情况）
5
现场查看及抽查处方，1处不符合要求扣1分
划价准确率≥99%
5
抽查处方，1处不符合要求扣1分
药品进货、验收、入库、贮存制度的落实情况
合计
100
制定并落实药事质量管理规范和考核办法，开展临床药学工作情况
10
无规范和办法扣2分，无实施记录扣1分，未设置临床药学室扣2分，无兼职人员扣1分，未进行临床药学服务、药物动力学和药效学研究扣1分
药剂科质量检查表格
检查重点检查方法检查状况检查标准一、临床药事药事法律法例及有关制度的宣传，教育、培训。
1.现场查药学技术人员业务学习记录（每个月一管理工作制度次）2.药剂科每个月抽查处方状况，处方评论记录与不合格处方记录，报医务科二、药品储藏每个月对临床科室备用药品的管理与贮备进行1次检查1、药质量量问题报告与办理记录管理 2.查察对临床科室备用药品管理贮备状况的检查记录（每个月一次）三、展开以病药物不良反响与药害事件实时报告的记录1检查药历，每人月三份，查房记录、用药咨人为中心、合询记录理用药为核心每季度能否编印《药讯》2.核对药物不良反响与药害事件实时报告的记的临床药学工录，发生药害事件能否组织人员仔细议论剖析作，药师在指总结，导合理用药与 3.参加临床病例议论记录药质量量管理 4.查察每季度能否编印《药讯》方面发挥作用（12 分）四、处方调剂对病人咨询的问题能实时解答的咨询记录 1.抽查处方审查药师署名与职称核对，切合率管理（ 14 分）发药差错登记记录达 100%药物不良事件报告记录 2.现场查察病人的药品能否实用法用量，咨询用药不适合处方进行干涉记录病人能否知道服用方法和特别注意事项，了解率达 100%4.查察不规范处方、用药不适合处方进行干涉记录5.现场查察用药咨询记录，6.查察发药差错登记本，对发药差错进行实时剖析并提出整顿方案，7.查察发药差错年度评论剖析总结，年差错率≤0.01%五、特别药品特别药品的使用、销毁、交接班记录 1.查察记录，特别药品的使用、销毁、交接班（麻醉药品、帐物能否符合，环节管理能否切合规定记录，精神药品、医随机抽查工作人员对管理制度的熟习程度 2.现场查察特别药品“五专”管理履行状况用毒性药品、 3.抽查 2 个品种，核对其帐物能否符合放射性药品、 4.抽查 1 个品种 1 个批次的药品，追踪其各环易制毒化学节的管理状况，能否推行批号追踪管理，认识品）管理（5各环节管理能否切合规定分） 5.现场随机抽查工作人员对管理制度的熟习程度六、抗菌药物对医务人员进行抗菌药物合理应用培训记录 2.抗菌药物剖析报告，能否将报告上报医务科。
药剂科药品质量管理检查表
检查项目
检 查 细 项
检查结果
意见及整改措施
安全管理
1、门、窗、监控等安防设施是否正常
2、消防器材是否正常。
药品储存管理
1、药品存放是否符合规定
2、药品储存条件（避光、冷藏等）是否符合规定。
3、药品是否按“先产先出，近效先出”摆放。
4、摆药架有无过期、破损等药品。
5、中药材是否有质量问题（如虫蛀，霉变等）
6、合格区、待验区、不合格区或退货区标识明确
相关管理记录
1、温湿度记录是否完整。
2、近效期记录是否完整。
3、出入库记录是否完整。
4、报损记录是否完整。
5、调剂差错记录是否完整。
6、麻精空安瓿回收及销毁记录是否完整。
7、验收记录是否完整。
卫生管理
1、在岗人员是否穿戴整洁、佩戴胸卡。
2、手卫生是否符合规范。
3、中药分剂量是否按称量减重法，差异为±5%。
4、是否注明患者姓名、药名，用法用量、有效期、注意事项等
5、合理用药咨询服务情况
拆零药品管理
1、拆零药品区域是否整洁，无杂物
2、拆零用具（药匙、药袋等）是否洁净。
3、拆零药品是否标明药名、规格、效期等内容。
4、拆零记录是否完整。
检查人年月日
3、摆药架是否整洁，无非工作物品。
5、地面、墙角、窗台、电脑等无积尘。
6、中药药斗是否清洁，无散落药粉。
岗位检查
1、在岗人员是否按排班表上岗。
2、是否有迟到、早退、擅自离岗等行为。
处方调剂检查
1、有无用药交代，是否详尽。
2、药师审核、调配、发药程序是否符合规范。
药剂科质控检查表规范
药剂科质控检查表规范1. 引言药剂科质控检查表是药品生产过程中的一项重要工具，用于规范和记录生产环节中的各项质量控制措施和检查结果。
本文档旨在规范药剂科质控检查表的格式和内容，以确保生产过程的可追溯性和数据的准确性。
2. 检查表格式药剂科质控检查表应采用以下格式：表头- 检查表名称：药剂科质控检查表- 版本号：1.0- 编制日期：YYYY年MM月DD日- 编制人：XXX表格表格应包括以下列：- 序号：每项质控措施的序号，从1开始递增- 检查内容：对质控措施的具体描述- 存在问题：记录检查过程中发现的问题- 责任人：对应负责解决问题的人员- 解决措施：针对问题采取的解决方法- 完成日期：解决问题的完成日期表尾- 总结：对本次质控检查的总结，包括达标率、问题数量等关键指标- 备注：可记录其他重要信息3. 检查表内容药剂科质控检查表的内容应涵盖以下方面：原辅材料检查- 原辅材料的名称、批号和规格是否符合要求- 原辅材料的包装、标签和保存条件是否符合规定生产设备检查- 生产设备是否符合要求的清洁程度- 生产设备是否经过校准和验证操作规范检查- 操作人员是否按照规定的操作步骤进行操作- 操作人员是否佩戴工作服和防护用具环境条件检查- 生产环境的温湿度是否符合要求- 生产环境是否保持干净整洁药剂制备检查- 药剂的制备过程是否符合工艺要求- 制备后的药剂是否经过检验和确认4. 使用说明- 质控人员应每次进行质控检查时填写检查表，并在完成各项质控措施后及时记录解决情况。
- 检查表应妥善保存，以备日后回溯使用。
- 检查表应定期进行审核和更新，确保内容的有效性和适用性。
5. 总结药剂科质控检查表是药品生产过程中的重要工具，通过规范和记录质控措施和结果，确保生产过程的可追溯性和质量控制的有效性。
本文档是对药剂科质控检查表格式和内容的规范，供质控人员参考和使用。
以上是对药剂科质控检查表规范的详细介绍，请各位质控人员按照以上标准进行检查表的填写和使用，以提高质量控制的准确性和可靠性。
药剂科药品质量监察检查表完整优秀版
药剂科药品质量监察检查表完整优秀版意图和目的本检查表旨在全面监察和评估药剂科药品质量的各个方面，以确保符合相关法规和质量要求。
通过执行这份检查表，可以及时发现并纠正潜在的问题，提高药品质量，并确保患者的用药安全。
检查内容及要求1. 药品标签和包装- 检查药品标签的完整性和准确性，包括药品名称、成分、规格、批号、生产日期、有效期等信息。
- 检查药品包装的完好性和密封性，确保药品未受到污染或损坏。
- 确认药品标签和包装是否符合相关法规要求，如有不合规之处，对应记录问题并及时整改。
2. 药品质量控制- 检查药品质量控制文件和记录的完整性和准确性，包括质量标准、检测方法、样品记录等。
- 检查药剂科制定的质量把关流程和控制措施，确保每个环节都得到有效执行。
- 对药品样品进行必要的检测和分析，确保药品符合质量要求。
3. 药剂技术和操作规范- 检查药剂科技术人员的资质和培训记录，确保他们有足够的专业知识和技能。
- 检查药品配制和调剂过程的操作规范，包括药品配比、搅拌、过滤等。
- 对药品配制和调剂的关键步骤进行抽查，并核实操作人员的遵循情况。
4. 药品储存和保管- 检查药品的储存条件，包括温度、湿度、光照等，确保药品在适宜的环境中保存。
- 检查药品保管的安全措施，如药库的存放规范、药品分类、防火防爆等。
- 对药品储存和保管过程中可能存在的问题进行记录，并提出改善措施。
5. 药品配发和使用- 检查药品配发过程中的记录和核对情况，确保正确的药品配给患者。
- 检查药品使用的合理性和合规性，包括使用目的、用药剂量、用药频率等。
- 对药品配发和使用过程中的问题进行跟踪和整改，以确保患者的用药安全。
结论和建议根据本次检查的结果，对发现的问题进行逐一记录，并制定相应的改善措施和整改计划。
建议药剂科建立定期的质量监察检查制度，确保药品质量的持续改进。
同时，加强内部培训和知识传递，提高药剂科技术人员的专业素养和质量意识。
附注：本检查表仅供参考，建议根据实际情况进行适度修改和补充，以满足具体需要。
药剂科药品质量检验检查表完整优秀版
药剂科药品质量检验检查表完整优秀版一、检查表信息
- 药品名称：
- 批号：
- 检查日期：
- 检查人员：
二、外观检查
- [ ] 包装完整无破损
- [ ] 标签信息清晰可读
- [ ] 包装封口是否完好
- [ ] 药品外观无明显变质迹象
三、包装标签检查
- [ ] 批号、生产日期和有效期是否与包装标签一致
- [ ] 产品规格和型号是否与包装标签一致
- [ ] 是否标注明使用方法和禁忌事项
四、物理性质检查
- [ ] 药品颜色、气味是否正常
- [ ] 药品溶解性、混浊度是否符合要求- [ ] 药品纯度是否达标
五、化学成分检查
- [ ] 药品原材料是否符合国家标准
- [ ] 药品成分含量是否与标签一致
六、微生物检查
- [ ] 药品微生物含量是否符合规定标准
七、其他检查
- [ ] 药品操作说明是否合理
- [ ] 药品贮存条件是否符合要求
- [ ] 是否存在其他质量问题
八、检查结果
- [ ] 合格
- [ ] 不合格
九、备注
{请在此处提供任何其他需要记录的信息或备注}
以上是药剂科药品质量检验检查表的完整优秀版。
请在检查过程中按照表格要求逐项进行检查，并将检查结果记录在相应的空格中。
如有任何发现或不合格情况，请及时记录在备注栏中，并采取相应的措施进行处理。
药剂科药品质量安全检查表
分装药品□ 出入库帐□ 库存
逐日消耗登记□ 逐日消耗登记二类精神药品 麻、精一药品 存在问题 整改措施
药剂科药品质量安全检查表
温湿度适宜□ 通风□ 药品养护 外观性状□ 养护记录□ 高危药品 专区摆放□ 易混淆（看似、听似）药品 分开定位放置□ 二类精神药品 专柜储存□ 麻、精一药品 五专管理□ 防盗设施□ 抽查药品 药品名称 检查人： 检查项目 储存条件实施设备 检查科室： 温湿度记录□ 防火□ 摆放整齐□ 冷藏药品□ 标示醒目□ 标示醒目□ 标示醒目□ 处方合格□ 空安剖、废贴记录□ 生产企业 检查内容 标签表示合理□ 防虫□ 分类管理□ 先进先出□ 高危药品目录□ 易混淆药品目录□ 出入库消耗记录□ 处方登记本□ 帐物相符□ 规格 单位 批号 检查时间： 避光□ 防鼠□ 近效期药品□ 近效期先出□ 冷藏设施运行□ 防盗□ 近效期标示□ 无过期药品□
(药房)药剂科质量安全检查记录表
检查部门： 检查项目
检查内容 上下班制度执行情况
检查日 检查情况 是□否□
佩戴胸牌
是□否□
劳动纪律
衣着整洁 在岗无吸烟现象
是□否□ 是□否□
安全卫生管理
是□否□
服务态度
工作场所清洁有序 服务态度良好，与服务对象无争吵现象
( 随访患者或院工作人员满意度)
五专、效期
是□否□ 是□否□ 是□否□
是□否□
效期药品管理
是□否□
滞销药品管理
是□否□ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
药品养护管理
是□否□
药品供应
基本备足备齐 温湿药度品登记记
录
差错事故登记 登记本管理 药品核对清场
设施记设录备维护
记录表
是□否□ 是□否□ 是□否□ 是□否□ 是□否□
备注
麻精药品管理
药品使用及空安瓿登记 处方质量
是□否□ 是□否□
帐物相符率100%
是□否□
处方必须在指定位置上双人 签字
是□否□
质
不合理处方≤1%
是□否□
量 安
中药饮片调剂误差率≤5% 是□否□
全
药品抽检合格率99.8%
是□否□
管
分区标示是否明显
是□否□
理
安全管理
高危药品标示是否明显
是□否□
易混药品标示
药剂科煎药室质量控制监测检查表
检查时间：年月日
无硬心
糊状（）
白心（）
硬心（）
有糊状块
有白心
有硬心
9、是否有标识区分内服药与外用药
有
标识不清楚
无
10、煎出药液量与方剂剂数是否相符且分装剂量是否准确
准确
/
不准确
11、工作人员发放中药汤剂时是否复核并签收
复核并签收
够发放
能够
/
不能够
此次检查综合评价
优秀（）良好（）合格（）不合格（）
规范
不够规范
不规范
6、待煎药品先行浸泡时间是否充分
浸泡时间充足
浸泡时间不充足
没有浸泡
7、每剂药品煎煮次数
8、药品煎煮
（1）、是否根据方剂功能和药物功效确定煎煮时间
是
不能完全根据方剂功能和药物功效确定煎煮时间
否
（2）、先煎后下等特殊要求是否按医嘱操作
是
不能完全按医嘱操作
否
（3）、药渣煎透程度
无糊状块
无白心
药剂科煎药室质量控制监测检查表
检查项目
检查情况
1、有无领取待煎药品分类记录
有
记录不全
无
2、煎药设备、设施、容器使用前是否清洁
清洁
清洁程度不够
不清洁
3、有无设备、设施、容器清洁规程
规程完范
规程不够完范
无
4、煎药人员是否穿戴工作服工作服是否清洁
穿工作服并清洁
工作服不清洁
没有穿工作服
5、煎药工作人员操作是否规范
药剂科检查表
检查结果或存在缺陷
整改建议
１。有药品调剂制度和操作规程,药品调剂时，认真审核处方或用药医嘱后调剂配发药品．
2.有病房不需要使用的药品定期办理退药的相关规定,对退药进行有效管理,确保质量并有记录。
１．为急诊科及病房应急用药，提供２４小时Ｘ７天的药学调剂服务。
2。有措施避免药品分装,如需药品分装，应有操作规程。3．对病房口服制剂药品实行单剂量配发，注射剂按日剂量发药。
1。医师抗菌药物处方权限制度与程序:严格医师抗菌药物处方权限．
２.临床药师为医护人员、患者提供合理用药的知识,做好药物信息及药物不良反应的咨询服务。有药师审核处方或用药医嘱相关制度。
1。处方书写规范、完整,开具处方全部使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。
１。有处方管理实施细则,对注册执业医师处方权、医师开具处方、药师调剂处方有明确规定。
2。医师处方签名或签章式样备案。医师在处方和用药医嘱中的签字或签章与留样一致。
3.按“医院基本用药供应目录”开具处方，药品品规和药品生产企业与“医院基本用药供应目录"一致。
1。严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品的使用管理制度和程序。2。相关员工知晓管理要求，并遵循。
2.处方用量和麻醉、精神等特殊药品开具符合《处方管理办法》规定．
３．不合理处方≤１％，处方药品通用名使用率达≥９5%。
1。有医疗安全（不良)事件的报告制度与流程。
2.落实投诉管理制度及处理流程;实行“首诉负责制”,有2.有手卫生相关要求的宣教、图示;洗手正确率≥9５%。
药剂科综合质量检查记录表
临床药学
环境卫生
劳动学习纪律
安全管理 存在问题和隐 患：
整改建议：
落实情况：
检查量检查记录表
检查项目 检查内容 医院药事管理委员会并正常开展工作，定期召开会议，有记录 处理科务工作并做好记录 每月定期随医师查房，做好查房记录 做好药品知识的宣传工作 每月出版一期药讯 每月进行处方医嘱点评 临床药师书写药历 收集药学情报资料做好药学咨询，并记录 收集药品不良反应，每季度一小结，每年一总结 每月对抗菌药物使用量进行监控，每季度对全院药品用量进行监控 每季度对合理用药数据进行统计 每日对在院医嘱进行审核，发现问题及时反馈 每月对临床科室药品质量进行抽查 每月对临床科室药品使用和管理进行统计并记录 办公室环境整洁，窗台、地面、无尘土 垃圾及时清理，室内无异味 按时上下班，不迟到、早退、脱岗、旷工 严格执行请销假制度，不私自调班 上班及时签到 政治、业务学习本记录完整 了解药学相关法律法规和我院规章制度 提高安全防范意识，及时锁好门窗 消防设施设备完好、运行正常 消防检查记录完整 检查结果 正常 违规
药剂科药品质量管理检查表
相关管理记录
1、温湿度记录是否完整。
2、近效期记录是否完整。
3、出入库记录是否完整.
4、报损记录是否完整.
5、调剂差错记录是否完整.
6、麻精空安瓿回收及销毁记录是否完整。
7、验收记录是否完整。
卫生管理
1、在岗人员是否穿戴整洁、佩戴胸卡。
2、手卫生是否符合规范。
3、摆药架是否整洁，药品外、墙角、窗台、电脑等无积尘。
6、中药药斗是否清洁，无散落药粉。
岗位检查
1、在岗人员是否按排班表上岗。
2、是否有迟到、早退、擅自离岗等行为。
处方调剂检查
1、有无用药交代,是否详尽。
2、药师审核、调配、发药程序是否符合规范。
药剂科药品质量与安全管理检查表
检查项目
检 查 细 项
检查结果
意见及整改措施
安全管理
1、门、窗、监控等安防设施是否正常
2、消防器材是否正常。
药品储存管理
1、药品存放是否符合规定
2、药品储存条件（避光、冷藏等）是否符合规定。
3、药品是否按“先产先出，近效先出”摆放.
4、摆药架有无过期、破损等药品.
5、中药材是否有质量问题(如虫蛀，霉变等)
3、中药分剂量是否按称量减重法，差异为±5％。
4、是否注明患者姓名、药名，用法用量、有效期、注意事项等
5、合理用药咨询服务情况
拆零药品管理
1、拆零药品区域是否整洁，无杂物
2、拆零用具（药匙、药袋等）是否洁净。
3、拆零药品是否标明药名、规格、效期等内容.
4、拆零记录是否完整。
检查人年月日
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1.处方书写规范、完整，开具处方全部使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。
1.有处方管理实施细则，对注册执业医师处方权、医师开具处方、药师调剂处方有明确规定。
2.医师处方签名或签章式样备案。医师在处方和用药医嘱中的签字或签章与留样一致。
3.按“医院基本用药供应目录”开具处方，药品品规和药品生产企业与“医院基本用药供应目录”一致。
1.严格执行麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品及药品类易制毒化学品等特殊药品的使用管理制度和程序。2.相关员工知晓管理要求，并遵循。
2.处方用量和麻醉、精神等特殊药品开具符合《处方管理办法》规定。
3.不合理处方≤1%，处方药品通用名使用率达≥95%。
1.有医疗安全（不良）事件的报告制度与流程。
2.落实投诉管理制度及处理流程；实行“首诉负责制”，有投诉接待处理记录。
1.有保障患者合法权益的相关制度并得到落实。
2.有手卫生相关要求的宣教、图示；洗手正确率≥95%。
检查内容
检查结果或存在缺陷
整改建议
1.有药品调剂制度和操作规程，药品调剂时，认真审核处方或用药医嘱后调剂配发药品。
2.有病房不需要使用的药品定期办理退药的相关规定，对退药进行有效管理，确保质量并有记录。
1.为急诊科及病房应急用药，提供24小时X7天的药学调剂服务。
2.有措施避免药品分装，如需药品分装，应有操作规程。3.对病房口服制剂药品实行单剂量配发，注射剂按日剂量发药。