江苏大学药学综合2005真题

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西药执业药师药学综合知识与技能2005年真题-2_真题(含答案与解析)-交互

西药执业药师药学综合知识与技能2005年真题-2(总分25, 做题时间90分钟)二、B型题(配佤选择题)备选答案在前，试题再后。

每组若干题。

每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用，也可不选用。

•A．毒性药品•B．麻醉药品•C．放射性药•D．二类精神药品•E．一类精神药品SSS_SIMPLE_SIN1.硫酸吗啡是A B C D E分值: 0.5答案:BSSS_SIMPLE_SIN2.氨酚待因是A B C D E分值: 0.5答案:D[解析] 本组题主要考查特殊药物的分类，各种类别均有相应目录可供检索。

医疗用毒性药品是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品，中药品种有砒霜、水银、生附子、生半夏、生南星、生川马、蟾酥、雄黄、生草马等；毒性西药品种有阿托品、洋地黄毒甙、三氧化二砷、毛果芸香碱等。

麻醉药品是指对中枢神经有麻醉作用，连续使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药品。

包括：阿片类、吗啡类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及卫生部指定的其他易形成瘾癖的药品、药用植物及其制剂，如醋托啡、芬太尼、阿片粉、磷酸可待因、盐酸乙基吗啡等。

放射性药品是指用于临床诊断或者治疗的放射性核素制剂或者其标记药物，如碘[131I]化钠、锝[99m Tc)二巯丁二酸、氯化亚铊[201Tl]等。

精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性药品。

依据精神药品使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类。

我们比较熟悉的药品如咖啡因、安钠咖、布桂嗪、司可巴比妥、丁丙诺啡等就属于第一类精神药品；巴比妥、氯氮卓、三唑仑、艾司唑仑、氟西泮、氨酚待因等属于第二类精神药品。

51．硫酸吗啡属于吗啡类麻醉药品，因此本题答案为B。

52．氨酚待因属于第二类精神药品，因此本题答案为D。

注：2007年版大纲中无此考点。

•A．神经系统毒性•B．中枢兴奋作用•C．降压作用•D．低血钾•E．骨髓抑制SSS_SIMPLE_SIN3.异烟肼与维生素B，合用，可减少A B C D E分值: 0.5答案:ASSS_SIMPLE_SIN4.依那普利与利尿药合用，可增强A B C D E分值: 0.5答案:CSSS_SIMPLE_SIN5.氨茶碱与镇静催眠药合用，可减少A B C D E分值: 0.5答案:BSSS_SIMPLE_SIN6.氢氯噻嗪与氨苯蝶啶合用既可加强利尿，有可防止A B C D E分值: 0.5答案:D[解析] 本组题主要考查联合用药的相关知识。

江苏大学2005年硕士研究生入学考试试题

江苏大学2005年硕士研究生入学考试试题分析化学考研试题2009-09-21 22:23:21 阅读137 评论0 字号：大中小一、填充题（40分）1、（2分）以下物质必须采用间接法配制溶液的是（）A.K2Cr2O7 B.KMnO4 C.CaCO3 D.H2C2O4·2H2O2. （2分）EDTA的酸效应曲线是指 ( )A. aY(H)～pH曲线B、pM～pH曲线C、KMY～pH曲线D、lgaY(H)～pH曲线3、（2分）标定NaOH 溶液的浓度时,常用的基准物质是( )A. Na2CO3B. CaCO3C.邻苯二甲酸氢钾 D.NaHCO34、（2分）已知在1mol·L－1H2SO4溶液中,ΦθMnO4-/Mn2+=1.45V；ΦθFe3+/Fe2+=0.68V，在此条件下用KMnO4标准液滴定Fe2+,其化学计量点电位是( )A.0.77VB.1.06VC.1.32VD.1.45V5. （2分）佛尔哈德法测定Cl-含量时所使用的指示剂是 ( )A . 荧光黄 B. NH4Fe(SO4)2·12H2O C .K2CrO4 D.Ag2CrO46. （2分）用铈量法测定铁时，滴定至200%时电位是（）（φθ(Ce4+/Ce3+)=1.44V；φθ(Fe3+/Fe2+)=0.68V）A．0.68V B．1.44V C．1.06V D．0.86V7.（2分）一有色溶液符合比耳定律，浓度为C时,透光率为T，当浓度增大一倍时透光率为（）A．1/2T B．2T C． D．T28. （2分）晶形沉淀的沉淀条件是（）A．浓、冷、慢、搅、陈；B．稀、热、快、搅、陈；C．稀、热、慢、搅、陈； D．稀、冷、慢、搅、陈。

9. （2分）有色物的摩尔吸收系数与下列因素有关的是：（）A．比色皿厚度 B.有色物浓度 C.入射光强度 D.入射光波长10. （2分）以自身颜色变化指示终点的方法是（）A、碘量法B、吸附指示剂法C、配位法D、高锰酸钾法11. （2分）强碱滴定弱酸，以下指示剂适用的是 ( )A 甲基橙B 甲基红C 酚酞D 溴酚蓝（pKHIn=4.1）12. （2分）NaOH标准溶液滴定H3PO4至甲基红终点时的质子条件式是( )A .[H+]+[H3PO4]=[OH-]+[HPO42-]+[PO43-] B. [H+]+[H3PO4]=[OH-]+[HPO42-]+2[PO43-]C. [H+]+2[H3PO4]+[H2PO4-]=[OH-]+[PO43-]D. [H+]+[Na+]=[OH-]+[H2PO4-]+2[HPO42-]+3[PO43-]13. （2分）分析测定中偶然误差的特点是（）A 数值有一定范围B 数值无规律可循C 大小误差出现的概率相同D 正负误差出现的概率相同14. （2分）在分光光度法中，如显色剂本身有色，在分析时应选用下列那种参比溶液（）A .溶剂参比 B. 试剂参比 C .试样参比 D .褪色参比15. （2分）用50ml滴定管滴定时下列记录正确的是（）A. 26.00mlB. 26.000mlC. 26mlD. 26.0ml16. （2分）下列情况引起的误差是系统误差的是 ( )A. 天平零点稍有变动B. 称量时试样吸收了空气中的水分C. 滴定管未经校准D. 尘埃的影响17. （2分）下列滴定（浓度均为0.1mol.L-1）中可行的是（）已知pKa(HA)=4.85, pKa(HB)=9.3，pKb(N0H)=8.9, pKb(R0H)=3.8A .HCl滴定AˉB . Na0H滴定R+ C. HCl滴定N0H D. HCl滴定Bˉ18. （2分）以EDTA为滴定剂，下列叙述中那一种是错误的？（）A .在酸度较高的溶液中，可形成MHY络合物；B .在碱性较高的溶液中，可形成MOHY络合物；C.不论形成MHY或MOHY,均有利于滴定反应D.不论溶液PH的大小，只形成MY一种形式的络合物。

2005年综合知识与技能(药学)真题试卷(题后含答案及解析)

2005年综合知识与技能（药学）真题试卷(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1．对“国药准字F11020028”的错误解释是A．这是一个药用辅料的批准文号B．11是北京市的行政区划代码C．这是2002年核发的D．其顺序号为0028E．由国家卫生部药政司批准的正确答案：E解析：本题考查标准文号的具体含义。

类似的题几乎每年都有，所以要求熟练掌握。

根据国家药品监督管理局《关于做好统一换发药品批准文号工作的通知》要求：药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字+1位字母+8位数字。

化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。

数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“19”、“20”代表2002年1月1日以前国家药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码(北京市的行政区划代码是11)前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。

第3、4位为换发批准丈号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。

数字第5至8位为顺序号。

因此，该批准文号是由北京市药品监督管理局批准，并非国家卫生部药政司批准，E选项错误。

因此本题答案为E。

注：本知识点在新版《应试指南》中作为《药事管理与法规》内容进行考查。

2．癌症病人亲属或监护人代办“麻醉药品专用卡”不必提供的材料是A．二级以上(含二级)医疗机构的诊断证明书B．患者本人居住地公安机关发放的本人户口簿C．主治医师以上专业技术职称的医师开写的麻醉药品处方D．患者本人的身份证E．代办人的身份证正确答案：C解析：本题考查申办“麻卡”须提供的材料。

①二级以上匡疗机构开具的诊断证明；②患者本人的户口簿原件及复印件(复印件留档)；③患者本人的身份证原件及复印件；患者居住地居民委员会或村民委员会的证明信；④由患者亲属或监护人代办“麻卡”的，还应提供代办人的身份证原什及复印件；办理”麻卡”时，医患双方必须签署《癌症患者使用麻醉药品专用卡知情同意书》。

西药执业药师药学综合知识与技能2005年真题-2_真题-无答案

西药执业药师药学综合知识与技能2005年真题-2(总分25,考试时间90分钟)二、B型题(配佤选择题)备选答案在前，试题再后。

每组若干题。

每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用，也可不选用。

A．毒性药品B．麻醉药品C．放射性药D．二类精神药品E．一类精神药品1. 硫酸吗啡是2. 氨酚待因是A．神经系统毒性B．中枢兴奋作用C．降压作用D．低血钾E．骨髓抑制3. 异烟肼与维生素B，合用，可减少4. 依那普利与利尿药合用，可增强5. 氨茶碱与镇静催眠药合用，可减少6. 氢氯噻嗪与氨苯蝶啶合用既可加强利尿，有可防止A．庆大霉素B．氯喹C．维生素DD．四环素E．甲巯咪唑7. 妊娠期间摄入过量可导致新生儿血钙过高的是8. 妊娠5个月后应用时，可使婴儿牙齿黄染、釉质发育不全的是9. 妊娠期间应用可致胎儿永久性耳聋及肾脏损害的是A．萘啶酸B．庆大霉素C．黄连素D．异烟肼E．福利平10. 肾衰患者微调剂量即可，无须实施治疗药物监测的是11. 肾衰患者应大大减量，必须实施治疗药物监测的是12. 肾衰患者不必调整剂量，在体内迅速代谢，其代谢物虽在体内积蓄但不显毒性的药物是A．地西泮B．吲哚美辛C．硝酸甘油D．胺碘酮E．阿米卡星13. 属于解热镇痛药的是14. 属于镇静安眠药的是A．胃酸过多、烧心B．关节痛、神经痛C．手足癣、体癣、股癣、头癣D．蛔虫病、蛲虫病E．无痰干咳、频繁剧烈的咳嗽15. 在非处方药中氢溴酸右美沙芬的适应证是16. 在非处方药中甲苯达唑的适应证是17. 在非处方药中西咪替丁的适应证是A．服用1日B．服用3日C．服用5日D．服用7日E．服用10日18. 非处方药中解热镇痛药用于解热时，限定疗程为19. 非处方药中解热镇痛药用于止痛时，限定疗程为20. 非处方药中胃肠解痉药限定疗程为A．毒性药品B．放射药品C．非处方药D．一类精神药品E．二类精神药品21. 由患者自我诊断，不用处方购买的药品是22. 患者凭医师处方，每次购买不超过3日常用量的药品是23. 患者凭医师处方，每次购买不超过7日常用量的药品是24. 患者凭医师处方，每次购买不超过2日极量的药品是A．胃肠道反应B．过敏反应C．血液系统反应D．肝功能受损E．中枢神经系统反应25. 谷丙转氨酶和谷草转氨酶升高属于26. 恶心、呕吐、腹痛、腹气胀和腹泻属于27. 皮肤反应、药物热、血管神经性水肿属于28. 眩晕、头痛、乏力、困倦、失眠、痉挛等属于A．利多卡因B．阿司匹林C．阿托品D．异丙嗪E．金刚烷胺29. 可用于抗帕金森病的药是30. 可用于抗血栓形成、预防冠心病的药是A．A型药物不良反应B．B型药物不良反应C．C型药物不良反应D．首过效应E．毒性反应31. 与剂量不相关的药物不良反应属于32. 多发生在长期用药后，潜伏期长难以预测的不良反应属于33. 与剂量相关的药物不良反应属于34. 药物引起人的生理、生化功能异常和病理变化的属于A．地西泮B．普萘洛尔C．利福平D．苯乙肼E．维拉帕米35. 可诱发或加重慢性阻塞性肺病、哮喘等病的药品是36. 可加重心脏负性肌力和心力衰竭的药品是A．米索前列醇B．派仑西平C．法莫替丁D．兰索拉唑E．多潘立酮37. 属于胃黏膜保护剂的是38. 属于组胺H2受体拮抗剂的是39. 属于多巴胺第二受体拮抗剂的是A．开环胰岛素给药装置B．闭环胰岛素给药装置C．短效胰岛素制剂D．中效胰岛素制剂E．长效胰岛素制剂40. 可根据体内血糖水平自行调节给药剂量和速度的是41. 酮症酸中毒时应静脉给予的是42. 球蛋白锌胰岛素属于A．1型糖尿病B．妊娠糖尿病C．2型糖尿病D．遗传缺陷糖尿病E．免疫介导糖尿病43. 胰岛素绝对不足，起病快，病情重的是44. 胰岛素分泌相对不足的是A．前列腺素(PG)B．肾素(R)C．血管紧张素ⅡD．内皮素(ET)E．前列环素(PGI2)45. 血管紧张素I经过血管紧张素转换酶(ACE)作用可以转变为46. 血管内皮细胞分泌增多而导致血压下降的是A．物理学变化B．化学变化C．药效学变化D．药动学变化E．微生物学变化47. 磺胺嘧啶钠注射液与葡萄糖注射液的相互作用属于48. 四环素类抗生素与氢氧化铝或硫酸亚铁同服的相互作用属于49. 注射青霉素同时口服丙磺舒的相互作用属于50. 地高辛与氢氯噻嗪同服的相互作用属于。

2005年执业药师考试《药学综合知识与技能》真题及参考答案DOC

2005年度国家执业药师资格考试药学综合知识与技能一、A型题(最佳选择题)共40题，每题l分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

1．对“国药准字Fl l020028”的错误解释是A．这是一个药用辅料的批准文号 B．11是北京市的行政区划代码C．这是2002年核发的 D．其顺序号为0028E．由国家卫生部药政司批准的2．癌症病人亲属或监护人代办“麻醉药品专用卡”不必提供的材料是A．二级以上(含二级)医疗机构的诊断证明书B．患者本人居住地公安机关发放的本人户口簿C．主治医师以上专业技术职称的医师开写的麻醉药品处方D．患者本人的身份证E．代办人的身份证3．麻醉药品连续使用产生身体依赖性的特征是A．为追求该药产生的欣快感，有间断使用的要求B．没有加大剂量的趋势或这种趋势很小C．在停药后一般不出现预期的戒断症状D．对用药者本人及社会产生危害E．所引起的危害，仅限于用药者本人4．调剂室工作人员收集患者ADR信息的目的不是A．为防止药害事件重演 B．为评价药品提供依据C．为追究药品生产企业的责任 D．为保障患者用药安全E．为临床用药提供信息5．普通片剂的优点，除了剂量准确外，还有A．质量稳定、服用方便、便于识别、成本较低B．安全有效、服用方便、作用迅速、用途广泛C．安全有效、老少皆宜、成本较低、作用确切D．质量稳定、作用方便、吸收迅速、用途广泛E．质量稳定、作用迅速、使用方便、成本较低6．下列导致不合理用药因素中，不属于医师责任的是A．药物和治疗学知识不全面 B．诊断技术和治疗水平不高C．对处方审查不严而调配错误 D．给病人开处方时责任心不强E．对医学专业知识更新不及时7．下列叙述中不属于合理用药临床基础的是A．根据患者的病情检查做出正确诊断 B．充分了解患者疾病的病理生理状况C．药物的毒、副作用最小或无不良反应 D．制定正确的药物治疗方案和目标E．正确实施药物治疗而获得预期效果8．对于肝功能不全病人可使用正常剂量的药物是A．青霉素 B．氯霉素C．苯巴比妥 D．洋地黄毒苷E．苯妥英钠9．生物利用度高而且可以通过调节给药速率达到临床用药所需血药浓度的给药方法是A．口服给药 B．直肠灌注C．肌内注射 D．静脉滴注E．皮下注射10．合理用药经济性的正确含义是A．用药投入的成本(成本／效果)应尽可能低B．用药者承受的治疗风险应尽可能小C．用药疗程应尽可能短D．用药者的生理功能提高应尽可能快E．用药后发生的不良反应应尽可能少11．易入乳汁，并可抑制哺乳婴儿甲状腺功能的是A．甲睾酮 B．甲巯咪唑C．甲苯磺丁脲 D．甲硝唑E．甲基多巴12．异烟肼和利福平长期联合应用可能引起A．肺气肿 B．胃溃疡C．胆结石 D．胰腺炎E．肝坏死13．适于d,Jb使用的抗生素是A．青霉素 B．链霉素C．氯霉素 D．新霉素E．四环素14．下列药物中与血浆蛋白结合率高，分布容积随年龄增长而降低，易造成老年人血药浓度升高而中毒的是A．巴比妥 B．维生素CC．碳酸钙 D．地西泮E．水杨酸钠15．对非处方药“使用安全”的正确叙述是A．无毒性，超剂量服用不会引起中毒 B．非处方药相对安全可以长期使用C．必须定期化验检查，以判断疗效 D．不易引起机体对药品的依赖性E．一旦产生ADR，应向药检部门报告16．服用非处方药溴丙胺太林常见的不良反应为A．恶心、呕吐、腹泻 B．尿频、尿急、血尿C．锥体外系反应 D．妇女乳房胀痛E．口干、视力模糊17．有关处方药与非处方药的正确描述是A．处方药强调品牌，非处方药实行新药保护及专利保护B．处方药的宣传对象是消费者(病人)，非处方药是医师C．处方药宣传可在大众传播媒介，非处方药仅限专业医药报刊D．处方药取药需凭执业医师或执业助理医师处方，非处方药则不需要E．处方药目录由国家药监部门颁布，非处方药目录则由省级药监部门颁布18．在药品外包装上不需印刷专有标识的是A．甲类非处方药 B．乙类非处方药C．特殊管理的药品 D．一般处方药品E．仅供外用的药品19．对非处方药在全民卫生保健中的作用，叙述不正确的是A．增强了人民群众的健康意识 B．加快了医疗卫生制度的改革C．方便了广大群众的药品购买 D．提高了民众科学文化的素质E．加速了执业医师队伍的建设20．“限定日剂量”的英文缩写是A．DDD B．DUIC．DBI D．DOCAE．DMPA21．下列不属于药物临床评价意义的是A．解决临床前研究的局限性 B．扩展不同种属的动物毒性试验C．解决上市前临床研究的局限性 D．扩展药物上市后的临床应用范围E．促进合理用药22．应列为国家重点监测药物不良反应报告范围的药品是A．上市5年以内的药品 B．上市4年以内的药品C．上市3年以内的药品 D．上市2年以内的药品E．上市1年以内的药品23．为了防止药源性疾病发生，处方他汀类调节血脂药时，应该询问病人A．是否有肺功能不全 B．是否有兴奋和耳鸣现象C．是否有肌无力和肌肉触痛 D．是否有荨麻疹和其他过敏反应E．是否有视物不清24．他汀类调节血脂药物的主要作用机制是A．阻止胆固醇从肠道吸收 B．降低甘油三脂酶活性C．抑制HMGCoA还原酶 D．抑制游离脂肪酸释放E．激活脂蛋白脂酶活性25．可逆转l3一肾上腺素受体激动剂低敏现象的抗过敏药物是A．色甘酸钠 B．酮替芬C．曲尼司特 D．氯苯那敏E．苯海拉明26．下列有关糖尿病的叙述，正确的是A．所有的糖尿病人都有“三多一少”的症状B．部分2型糖尿病患者餐后3～5小时血糖降低C．糖尿病患者脂肪分解减少，蛋白质代谢正常D．2型糖尿病患者起病急，病情重，症状明显E．儿童糖尿病患者多食多饮，其生长发育加快27．下列药物中，有效血药浓度与中毒浓度距离相近的是A．阿司匹林 B．苯妥英钠C．阿托品 D．氢氯噻嗪E．四环素28．关于治疗药物监测的论述错误的是A．治疗药物监测的常用英文缩写是TDM B．是临床药学服务的重要内容之一C．治疗药物监测可以实现给药个体化 D．所有的治疗药物都必须进行监测E．可以了解血药浓度29．治疗药物监测的意义不包括A．控制药品质量，增强市场竞争力B．改进检查方法，提高监测水平C．促进新药开发，提供可靠的申报资料D．改进老药质量，为设计新处方提供数据E．指导临床合理用药，实现给药方案个体化30．下述药物之间能产生有益相互作用的是A．呋塞米+链霉素 B．氢氯噻嗪+链霉素C．氢氯噻嗪+利血平 D．呋塞米+庆大霉素E．氢氯噻嗪+庆大霉素31．下列药物中血浆蛋白结合率最低的是A．阿米替林 B．吲哚美辛C．双香豆素 D．妥布霉素E．多西环素32．与氨基糖苷类抗生素并用更易造成耳聋的药物是A．阿米洛利 B．呋塞米C．氨苯蝶啶 D．螺内酯E．乙酰唑胺33．采用催吐的方法清除胃内毒物适用于A．孕妇 B．食道静脉曲张、胃溃疡出血的病人C．昏迷状态的病人 D．神志清醒的病人E．冠心病的病人34．1605、乐果中毒时洗胃禁用A．肥皂水 B．1％～5％碳酸氢钠溶液C．1％～2％氯化钠溶液 D．1：2000～5000高锰酸钾溶液E．微温的清水35．有机磷农药中毒时，应用胆碱酯酶复活剂应注意A．中毒已超过3日或慢性中毒患者，复活剂剂量加倍B．中度中毒时，复活剂不应稀释且需快速注射C．重度中毒时，应立即采用大剂量突击疗法，以控制中毒症状D．不能与酸性药物配伍，以免影响药物稳定性E．切勿二种或三种复活剂同时应用，以免其毒性增加36．药库相对湿度应保持在A．20％～30％ B．30％～40％C．40％～50％ D．45％～75％E．70％～85％37．药物经济学的服务对象不包括A．医疗保险公司 B．医生C．病人 D．医疗服务的供方E．医疗事故民事诉讼方38．下列不属于二次文献的是A．《中国药学文摘》(CPA) B．《中国药学杂志》C．《国际药学文摘》(IPA) D．《医学文摘》(EM)E．《医学索引》(IM)39．下列关于《新编药物学》的叙述，错误的是A．是由陈新谦、金有豫主编的B．是由人民卫生出版社出版的C．是我国目前知名度最高的药品集D．可查阅药品性状、药理作用及临床应用、用法和注意事项E．可以查阅疾病的诊断知识和药物治疗学理论40．水银血压计的示值允许误差为A．±2．25mmHg B．±3．00mmHgC．±3．75mmHg D．-+-4．50mmHgE．±5．25mmHg二、8型题(配伍选择题)共80题。

年江苏大学药学综合试题

1、从药物设计的角度看海洛因是吗啡的，这归于海洛因的大于吗啡，因而较易进入中枢组织。
2、我国科学家发现的天然抗疟药物是。
3、羟布宗是在体内的活性代谢产物，临床主要用作药。
4、咖啡因、可可碱、茶碱均为类中枢兴奋药，三者的中枢兴奋作用大小顺序为。
5、维生素药物多具有结构的，对其进行结构改造基本无效。
6、诺氟沙星的母核为，临床用作药。
3、下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（）
A、扑热息痛B、吲哚美辛C、布洛芬D、萘普生
4、抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类（）
A、氨基醚B、乙二胺C、哌嗪D、三环类
5、甲氧苄啶的作用机制为（）
A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶
C、参入DNA的合成D、抑制β-内酰胺酶
6、下列利尿药中，（）具有甾体结构。
4简述临床常用的抗菌药类别及其抗菌机制。
药物化学
一、单项选择题（每题1分，共20分）
1、下列药物中，（）主要用作抗真菌药。
A、阿昔洛韦B、氟康唑C、长春碱D、氧氟沙星
2、氨基糖甙类抗生素产生耐药性的主要原因是由于细菌产生了钝化酶。这些钝化酶中不包括（）
A、β-内酰胺酶B、磷酸转移酶C、核苷转移酶D、乙酰转移酶
机密★启用前
江苏大学2005年硕士研究生入学考试试题
考试科目：药学综合
考生注意：答案必须写在答题纸上，写在试题及草稿纸上无效
药理学
一、名词解释（每题2分，共10分）
1.side effect
2.肾上腺素的翻转
3.resistence
4.一级动力学
5.二重感染
二、填空题（每空1分，共17分）
1.NSAIDs是通过抑制酶，从而减少的合成。
E.Ar中在酯键的邻位有取代基时，局麻作用减弱

2005年综合知识与技能(中药学)真题试卷(题后含答案及解析)

2005年综合知识与技能（中药学）真题试卷(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1．中医学中，“证”的含义是A．对疾病所表现症状的综合认识B．对疾病症状与体症的分析过程C．对疾病某一阶段的病理概括D．对疾病症状与体症的调查过程E．阴阳失调的表现正确答案：C解析：本题考查对辨证论治中“证”的概念的理解。

医学对证的含义与使用过去不太统一，有为症者，有为病者。

当今中医诊断学界乃约定为疾病某个阶段的本质，即对当前病因、病位、病性、病势等所做高度的病理性概括，是立法用药的依据。

2．六腑的主要生理功能是A．化生精气B．储存精气C．藏而不泻D．传化物而不藏E．排泄水液正确答案：D解析：本题考查六腑的生理功能。

六腑指的是胆、胃、大肠、小肠、膀胱、三焦，属阳。

其主要生理功能是受蚋和腐熟水谷、传化和排泄糟粕。

因而认为“六腑以通为用”，古人有“六腑者传化物而不藏，故实而不能满”的论述。

3．脾的生理功能不包括A．主运化B．主统血C．主升清D．主肃降E．化生气血正确答案：D解析：本题考查五脏中牌的生理功能。

脾的主要生理功能为主运化(运化水谷精微和运化水液)、主清(主升清、主升提)和统撮血液，且脾胃为气血生化之源。

4．易感外邪的主要原因是A．气的推动功能减弱B．气的温煦功能低下C．气的固摄作用降低D．气的气化功能不足E．气的防御功能下降正确答案：E解析：本题考查气的功能。

气有防御和抵抗各种邪气的功能，表现为；护卫肌表，防止外邪侵入；与侵入体内的各种外邪进行斗争。

易感外邪为气的防御功能下降。

5．下络小肠，上连“目系”的经脉是A．足少阴肾经B．足阳明胃经C．足厥阴肝经D．手少阴心经E．手少阳三焦经正确答案：D解析：本题考查十二经脉的流往次序。

手少阴心经:本经共9个穴位。

1个穴位在腋窝部，8个穴位在上肢掌侧面的尺侧。

首穴极泉、青灵、少海、灵道、通里、阴郄、神门、少府、末穴少冲。

2004-2019年江苏大学《615药学综合一》历年考研真题汇总

目录
2004年江苏大学《药学综合》考研真题 (4)
2005年江苏大学《药学综合》考研真题 (12)
2006年江苏大学《药学综合》考研真题 (21)
2007年江苏大学《620药学综合一》考研真题 (28)
2008年江苏大学《607药学综合一》考研真题 (36)
2009年江苏大学《607药学综合一》考研真题 (45)
2010年江苏大学《607药学综合一》考研真题 (53)
2011年江苏大学《615药学综合一》考研真题 (60)
2012年江苏大学《615药学综合一》考研真题 (68)
2014年江苏大学《615药学综合一》考研真题 (76)
2015年江苏大学《615药学综合一》考研真题 (84)
2016年江苏大学《615药学综合一》考研真题 (90)
2017年江苏大学《615药学综合一》考研真题 (96)
2018年江苏大学《615药学综合一》考研真题 (102)
2019年江苏大学《615药学综合一》考研真题 (109)
2004年江苏大学《药学综合》考研真题
2005年江苏大学《药学综合》考研真题
2006年江苏大学《药学综合》考研真题
2007年江苏大学《620药学综合一》考研真题
2008年江苏大学《607药学综合一》考研真题
2009年江苏大学《607药学综合一》考研真题。

2005年中药药剂学真题试卷(题后含答案及解析)

2005年中药药剂学真题试卷(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. B1型题 4. B1型题 5. X型题1．已知聚山梨酯60(HLB值为14.9)与司盘20(HLB值为8.6)按一定比例混合后的HLB值为12.38，则两者的混合比应为A．1:1B．1:2C．2:1D．2:3E．3:2正确答案：E解析：本题考查HLB值的计算。

非离子型表面活性剂的IILB值具有加和性，混合体系的计算公式为HLBab=；已知HLBa＝14.9，HLBb＝8.6，HLBab＝12.38，代入得出Wa/Wb＝3:2。

2．热原的基本性质不包括A．水溶性B．渗透性C．被活性炭等的吸附性D．不挥发性E．滤过性正确答案：B解析：本题考查热原的基本性质。

基本性质包括：①耐热性；②滤过性；③水溶性；④不挥发性；⑤被吸附性；⑥能被强酸、强碱、强氧化剂，超声波等所破坏。

3．关于药酒与酊剂的叙述，正确的是A．含毒性药材的酊剂每1ml应相当于原药材0.50gB．酊剂与药酒均可采用渗漉法及溶解法制备C．药酒与酊剂的成品均应进行含醇量测定D．药酒的浓度每1ml相当于原药材2～5gE．药酒与酊剂的浸提溶剂均为乙醇正确答案：C解析：本题考查药酒与酊剂的相关知识。

酒剂亦称药酒，系约材用蒸馏酒提取制成的澄明液体制剂。

药酒采用制法有冷浸法、热浸法、渗液法、回流热浸法。

酊剂系指药材用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄明液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。

含毒性药材的酊剂每1ml相当于原药材0.1g，普通药材的酊药每1ml相当于原药材0.2g。

药酒与酊剂的成品均应进行合醇量测定。

4．不属于颗粒剂质量检查项目的是A．溶化性B．水分C．微生物限度D．崩解度E．粒度正确答案：D解析：本题考查颗粒刑质量检查项目。

本题在2004年考查过，应重点掌握。

颗粒剂的质量检查项目包括溶化性、水分、粒度、装量差异、装量、微生物限度。

崩解度为片剂的质检项目。

2005级药学专业期末试题(A卷)(总分70分,考试时间100分钟)全解

2005级药学专业期末试题(A卷)（总分：70分，考试时间：100分钟）小班学号姓名一、名词解释（每题3分，共15分）1、椎间孔2、肺门3、动脉韧带4、听骨链5、基底核1、关于椎孔的叙述A.椎体和椎弓围成B.由椎体和椎弓根围成C.由椎体和椎弓板围成D.由相邻椎弓根围成E.由椎弓板和椎弓根围成2、肘关节A.由肱骨和尺骨构成B.由肱骨和桡骨构成C.由肱骨、尺骨和桡骨构成D.三个关节包被在三个关节囊内E. 属于三轴关节3、6┚表示A.左上颌第二磨牙B.右上颌第一磨牙C.右上颌第二磨牙D.左下颌第二磨牙E.左上颌第一磨牙4、结肠带、结肠袋和肠脂垂可见于A.盲肠、结肠B.结肠、直肠C.盲肠、直肠D.直肠、肛管E.肛管、结肠5、不开口于中鼻道的鼻旁窦A.筛窦前群B.筛窦中群C.上颌窦D.额窦E.筛窦后群6、右主支气管A.有完整的软骨环B.角度小、近水平C.较左主支气管粗、短D.气管异物易落入左主支气管内E.在肺门处分两支7、肾皮质形成的结构是A.肾柱B.肾椎体C.肾乳头D.肾盂E.乳头孔8、输精管结扎的部位在输精管A.睾丸部B.壶腹部C.精索部D.腹股沟管部E.盆部9.产生卵子和分泌女性激素的器官是A.子宫B.卵巢C.输卵管D.阴道E.前庭大腺10、体循环终于A.全身各部毛细血管B.左心房C.左心室D.右心房E.右心室11、主动脉弓上从右到左的分支是A.头臂干、左颈总动脉、左锁骨下动脉B.左颈总动脉、左锁骨下动脉、头臂干C.头臂干、右颈总动脉、右锁骨下动脉D.左颈总动脉、头臂干、左锁骨下动脉E.右锁骨下动脉、头臂干、左锁骨下动脉12、子宫动脉在距子宫颈外侧约2厘米处行于A.输尿管的后下方B.输尿管的前上方C.输尿管的外侧D.输尿管的前下方E.子宫阔韧带内13.门静脉收集A.腹腔全部脏器的静脉回流B.腹腔全部成对脏器的静脉回流C.腹腔全部不成对脏器的静脉回流D.肝脏的静脉回流E.除肝以外的腹腔全部不成对脏器的静脉回流14、不属于淋巴器官的是A.扁桃体B.胸腺C.肾上腺D.脾E.淋巴结15、睫状肌收缩时A.睫状小带紧张，晶状体变平，识于看近物B.睫状小带紧张，晶状体变平，识于看远物C.睫状小带紧张，晶状体变凸，识于看近物D.睫状小带松弛，晶状体变凸，识于看近物E.睫状小带松弛，晶状体变平，识于看远物16、成人脊髓下端平对A.第11胸椎B.第12胸椎C.第1腰椎D.第2腰椎E.第3腰椎17、下列核团中不属于内脏运动核的是A.上泌涎核B.孤束核C.下泌涎核D.迷走神经背核E.动眼神经副核18、以下哪一条神经不属于颈丛皮支A.耳大神经B.枕小神经C.颈横神经D.锁骨上神经E.膈神经19、脐平面以下浅感觉消失，可能损伤的脊髓节段A.第4胸髓B.第6胸髓C. 第8胸髓D.第10胸髓E.第12胸髓20、在脑干内传导精细触觉的传导束是A.皮质脊髓束B.脊髓小脑束C.内侧丘系D.脊髓丘系E.外侧丘系三、填空题（每空0.5分，共15分）1、骨的构造包括、和。

2005级药学专业本科生药剂学答案A卷

考试样卷1答案-药剂学一、选择题二、名词解释1．pharmaceutics：药剂学，研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、合理应用等内容的综合性技术学科。

2．药物制剂：简称制剂，是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗、诊断或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种。

3．增溶：是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。

4．无菌：是指在任一指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物。

5．CRH值：即临界相对湿度，是指水溶性药物在相对湿度较低的环境中，几乎不吸湿，而当相对湿度增大到一定值时，吸湿量急剧增加，一般把这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度称为临界相对湿度。

6.胶囊剂(capsules)：系指药物（或药物与辅料的混合物）装于空心硬质胶囊壳中或密封于弹性软质囊壳中的固体制剂。

7.软膏剂(Ointments)：系指药物与油脂性或水溶性基质混合制成的均匀的半固体外用制剂。

8.药材比量法：系指浸出药剂若干容量或重量相当于原药材多少重量的测定方法。

9.气雾剂：系指药物（含药溶液、乳状液或混悬液）与适宜的抛射剂共同封装于具有特制阀门系统的耐压容器中制成的制剂。

10.最大增溶浓度(MAC)：当表面活性剂用量为1g时，增溶药物达到饱和的浓度即为最大增溶浓度。

三、简答题1．写出四种常见的低分子溶液剂。

（4分）答：①溶液剂②糖浆剂③芳香水剂④醑剂⑤甘油剂⑥酊剂⑦涂剂（共4分，答对一点给1分）2．乳剂属于热力学不稳定体系，请写出四种乳剂常发生的不稳定的变化。

（2分）答：乳剂不稳定性的常见四种表现形式：①分层（乳析）②絮凝③转相④合并⑤破坏。

（共2分，答对一点给0.5分）3．什么是防腐剂？写出四种液体制剂常用的防腐剂（3分）答：（1）防腐剂是指防止药物制剂由于细菌、酶、霉等微生物的污染而产生变质的添加剂。

（1分）（2）液体制剂常用的防腐剂：①对羟基苯甲酸酯类；②苯甲酸及其盐；③山梨酸及其盐；④苯扎溴铵；⑤醋酸氯已定；⑥桉叶油；⑦薄荷油；⑧桂皮油。

2005年药大药综(一)生理学答案及详解

2005年生理学试题10、D(代谢)20、D（与维持人体姿势有关的反射是对侧伸肌反射和肌紧张）（牵张反射（stretch reflex myotatic reflex ）指肌肉在外力或自身的其它肌肉收缩的作用下而受到牵拉时，由于本身的感受器受到刺激，诱发同一肌肉产生收缩的一类反射。

有神经支配的骨骼肌，如受到外力牵拉使其伸长时，能引起受牵拉肌肉的收缩，这种现象称为牵张反射。

感受器为肌梭，效应器为梭外肌。

本体反射可以看作与此牵张反射是同种反射。

）（肌紧张是缓慢持续前拉肌肉时，所引起的牵张反射。

（在脊动物的皮肤接受伤害性刺激时，受刺激一侧的肢体出现屈曲的反应，关节的屈肌收缩而伸肌驰缓，称为屈肌反射。

屈肌反射具有保持性意义。

屈肌反射的强度也刺激强度有关，例如足部的较弱刺激只引致踝关节屈曲，刺激强度加大，则膝关节及髋关节也可发生屈曲。

如刺激强度更大，则可以同侧肢体发生屈肌反向的基础上出现对侧肢体伸直的反射活动，称为对侧伸肌反射。

对侧伸肌反射是姿势反射的之一，具有维持姿势的生理意义，动物一侧肢体屈曲，对侧肢体伸直以支持体重。

屈肌反射是一种多突触反射，其反射弧传出部分可通向许多关节的肌肉。

）一、小问答题1、纤溶系统的组成和基本过程。

答：纤溶系统主要包括纤维蛋白溶解酶原、纤维酶、纤溶酶原激活物与纤溶抑制物。

纤溶可分为纤溶酶原的激活与纤维蛋白的降解两个阶段。

2、何谓阈刺激、阈强度、阈值和阈电位？答：能引起细胞去极化达到阈电位的刺激叫做阈刺激。

足以使膜上Na 通道突然大量开放的临界膜电位值，称为阈电位。

阈刺激一般将引起组织发生反应的最小刺激强度称为阈强度，阈强度的大小称为阈值。

3、评定心脏泵血压功能的指标？答：（一）每搏输出量一次心搏中一侧心室射出的血液量，正常人约70ml，简称为搏出量。

（二）每分输出量一侧心室每分钟射出的血液量，简称心输出量，等于心率与搏出量的乘积。

健康成年男性静息状态下为4.5～6.0L／min。

西药执业药师药学综合知识与技能2005年真题-3_真题-无答案

西药执业药师药学综合知识与技能2005年真题-3(总分30,考试时间90分钟)二、B型题(配佤选择题)备选答案在前，试题再后。

每组若干题。

每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。

每个备选答案可重复选用，也可不选用。

A．作用于同一作用点或受体的相互作用B．用于不同作用点或受体的相互作用C．敏感化现象D．竞争性拮抗作用E．非竞争性拮抗作用1. 氢氯噻嗪抑制甲苯磺丁脲的促胰岛素释放作用，此为2. 单胺氧化酶抑制剂并用氯丙嗪，即增强安定作用又可降压，此为A．苯巴比妥B．双香豆素C．庆大霉素D．别嘌醇E．甲苯磺丁脲3. 诱导肝药酶的药物是4. 与氯霉素合用，药效增强的药物是A．针灸B．冲洗C．利尿D．洗胃E．吸氧5. 眼内污染毒物时应予6. 加速尚未吸收毒物的排泄应予7. 加速已吸收毒物的排泄应予A．氧化镁、甘油(1：2)糊剂B．羊毛脂C．5%～10%硼酸软膏D．5%硫代硫酸钠软膏E．5%～10%鞣酸软膏8. 氢氧化钠(钾)致皮肤、黏膜外伤时，外涂9. 硫酸、硝酸、盐酸致皮肤、黏膜外伤时，外涂10. 焦油、沥青致皮肤、黏膜外伤时，外涂A．药用炭B．碳酸氢钠C．甲丙氨酯D．酚磺乙胺E．甘油11. 属于易氧化的药物是12. 属于具有吸附性的药物是A．成本效益分析B．成本效果分析C．最小成本分析D．机会成本法E．成本效用分析13. 具有直观易懂的优点，且适用于卫生及公共投资决策的是14. 不能进行不同临床效果之间的比较，但其结果易于为临床医务人员和公众接受的是A．紧密结合临床B．内容广泛多样C．更新传递快速D．强调经济效益E．展望未来发展15. 介绍新药，答复咨询，编写《药讯》，必须16. 传播药物信息，必须17. 与临床有关的研究、生产、流通、使用和管理领域的信息，必须18. 编写供医护人员参考的《处方集》，必须A．输血器B．纱布绷带C．微波治疗仪D．一次性使用输液器E．医用脱脂纱布19. 属于一类医疗器械产品的是20. 属于二类医疗器械产品的是三、X型题(多项选择题)每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。

[医学类试卷]2005年药剂学真题试卷.doc

[医学类试卷]2005年药剂学真题试卷1 下列因素中不是影响片剂成型因素的是（A）药物的可压性（B）药物的颜色（C）药物的熔点（D）水分（E）压力2 胃溶性的薄膜衣材料是（A）丙烯酸树脂Ⅱ号（B）丙烯酸树脂Ⅲ号（C）EudragitsL型（D）HPMCP（E）HPMC3 包装材料聚氯乙烯(PVC)的性能不包括（A）抗湿防潮性好（B）抗空气透过性好（C）抗酸碱性差（D）耐热性好（E）毒性大4 有关片剂崩解时限的错误表述是（A）分散片的崩解时限为60分钟（B）糖衣片的崩解时限为60分钟（C）薄膜衣片的崩解时限为60分钟（D）压制片的崩解时限为15分钟（E）浸膏片的崩解时限为60分钟5 有关粉体性质的错误表述是（A）休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角（B）休止角越小，粉体的流动性越好（C）松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度（D）接触角θ越小，则粉体的润湿性越好（E）气体透过法可以测得粒子内部的比表面积6 以PEG6000为基质制备滴丸剂时，不能选用的冷凝液是（A）轻质液状石蜡（B）重质液状石蜡（C）二甲硅油（D）水（E）植物油7 关于栓剂中药物吸收的叙述，错误的是（A）药物从直肠吸收的机理主要是被动扩散（B）栓剂塞人直肠的深度不同，其吸收也不同（C）直肠液的pH值为7.4，具有较强的缓冲能力（D）栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全（E）直肠内无粪便存在，有利于吸收8 关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是（A）聚合度不同，其物理性状也不同（B）遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中（C）为水溶性基质，仅能释放水溶性药物（D）不能与水杨酸类药物配伍（E）为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20%的水9 关于软膏基质的叙述，错误的是（A）液状石蜡主要用于调节稠度（B）水溶性基质释药快（C）水溶性基质中的水分易挥发，使基质不易霉变，所以不需加防腐剂（D）凡土林中加入羊毛脂可增加吸水性（E）硬脂醇可用于O/W型乳剂基质中，起稳定和增稠作用10 关于气雾剂制备的叙述，错误的是（A）制备工艺主要包括:容器、阀门系统的处理与装配，药物的配制与分装及抛射剂的填充（B）制备混悬型气雾剂应将药物微粉化，并分散在水中制成稳定的混悬液（C）抛射剂的填充方法有压灌法和冷灌法（D）压灌法设备简单，并可在常温下操作（E）冷灌法抛射剂损失较多，故应用较少11 有关热原性质的叙述，错误的是（A）耐热性（B）可滤过性（C）不挥发性（D）水不溶性（E）不耐酸碱性12 不属于物理灭菌法的是（A）气体灭菌法（B）火焰灭菌法（C）干热空气灭菌法（D）流通蒸汽灭菌法（E）热压灭菌法13 关于输液的叙述，错误的是（A）输液是指由静脉滴注输人体内的大剂量注射液（B）除无菌外还必须无热原（C）渗透压应为等渗或偏高渗（D）为保证无菌，需添加抑菌剂（E）澄明度应符合要求14 不属于混悬剂的物理稳定性的是（A）混悬粒子的沉降速度（B）微粒的荷电与水化（C）混悬剂中药物的降解（D）絮凝与反絮凝（E）结晶生长与转型15 不能用于液体药剂矫味剂的是（A）泡腾剂（B）消泡剂（C）芳香剂（D）胶浆剂（E）甜味剂16 关于药物制剂稳定性的叙述，正确的是（A）药物的降解速度与离子强度无关（B）液体制剂的辅料影响药物稳定性，而固体制剂的辅料不影响药物稳定性（C）药物的降解速度与溶剂无关（D）零级反应的速度与反应物浓度无关（E）经典恒温法适用于所有药物的稳定性研究17 下列说法中错误的是（A）加速试验可以预测药物的有效期（B）长期试验可用于确定药物的有效期（C）影响因素试验包括高温试验、高湿度试验和强光照射试验（D）加速试验条件为:温度(40±2)℃，相对湿度(75±5)%（E）长期试验在取得12个月的数据后可不必继续进行18 将β胡萝卜素制成微囊的目的是将（A）防止其水解（B）防止其氧化（C）防止其挥发（D）减少其对胃肠道的刺激性（E）增加其溶解度19 关于难溶性药物速释型固体分散体的叙述，错误的是（A）载体材料为水溶性（B）载体材料对药物有抑晶性（C）载体材料提高了药物分子的再聚集性（D）载体材料提高了药物的可润湿性（E）载体材料保证了药物的高度分散性20 下列制备缓、控释制剂的工艺中，基于降低溶出速度而设计的是（A）制成包衣小丸或包衣片剂（B）制成微囊（C）与高分子化合物生成难溶性盐或酯（D）制成不溶性骨架片（E）制成亲水凝胶骨架片21 聚合物骨架型经皮吸收制剂中有一层吸水垫，其作用是（A）润湿皮肤促进吸收（B）吸收过量的汗液（C）减少压敏胶对皮肤的刺激（D）降低对皮肤的黏附性（E）防止药物的流失和潮解22 通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为（A）被动靶向制剂（B）主动靶向制剂（C）物理靶向制剂（D）化学靶向制剂（E）物理化学靶向制剂23 不存在吸收过程的给药途径是（A）静脉注射（B）腹腔注射（C）肌内注射（D）口服给药（E）肺部给药24 不属于药物制剂化学性配伍变化的是（A）维生素C泡腾片放入水中产生大量气泡（B）头孢菌素遇氯化钙溶液产生头孢烯-4羧酸钙沉淀（C）两性霉素B加入复方氯化钠输液中，药物发生凝聚（D）多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后会变成粉红至紫色（E）维生素C与烟酰胺混合变成橙红色25 A．±2% B．±5%C．±7.5% D．±10%E．±12.5%25 平均粒重小于或等于1.0g栓剂的重量差异限度是26 平均粒重在1.0g～3.0g之间栓剂的重量差异限度是27 平均粒重在3.0g以上栓剂的重量差异限度是28 A．油相 B．乳化剂C．等渗调节剂 D．pH调节剂E．抑菌剂28 大豆磷脂在静脉注射脂肪乳剂中的作用是29 精制豆油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是30 甘油在静脉注射脂肪乳剂中的作用是31 A．卵磷脂 B．吐温80 C．司盘80 D．卖泽E．十二烷基硫酸钠31 脂肪酸山梨坦类非离子表面活性剂32 聚山梨酯类非离子表面活性剂33 两性离子表面活性剂34 A．5:2:1 B．4:2:1C．3:2:1 D．2:2:1 E．1:2:1干胶法制备初乳，油、水、胶的比例是34 油相为植物油35 油相为挥发油36 油相为液状石蜡37 A．Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂 B．羟丙甲纤维素C．硅橡胶 D．离子交换树脂E．鞣酸37 肠溶包衣材料38 亲水凝胶骨架材料39 不溶性骨架材料40 A．胃排空速率 B．肠肝循环C．首过效应 D．代谢E．吸收40 从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象41 单位时间内胃内容物的排出量42 药物从给药部位向循环系统转运的过程43 A．静脉滴注 B．椎管注射C．肌内注射 D．皮下注射E．皮内注射下述剂量所对应的给药方法是43 不超过10ml44 1～5ml45 1～2ml46 0.2ml以下47 A．F值 B．HLB值C．Krafft点 D．昙点E．F0值47 相当于121℃热压灭菌时杀死容器中全部微生物所需要的时间，目前仅用于热压灭菌48 表示表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲合力49 离子型表面活性剂在溶液中随温度升高溶解度增加，超过某一温度时溶解度急剧增大，这一温度称为50 聚氧乙烯型非离子表面活性剂，当温度上升到一定程度时，溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，这一温度称为51 A．水解 B．氧化C．异构化 D．聚合E．脱羧下述变化分别属于51 维生素A转化为2，6-顺式维生素A52 青霉素G钾在磷酸盐缓冲液中降解53 氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸54 肾上腺素颜色变红55 A．C＝K0(1-e-kt)/VKB．logC'＝(-K/2.303)t'+log(K0/VK)C．logC'＝(-K/2.303)t'+log(K0(1-e-KT)/VK)D．logC＝(-K/2.303)t+logC0E．logX＝(-K/2.303)t+logX055 单室模型静脉注射给药，体内药量随时间变化关系式56 单室模型静脉滴注给药，达稳态前停止滴注，血药浓度随时间变化关系式57 单室模型静脉滴注给药，体内血药浓度与时间的关系式58 单室模型静脉注射给药，体内血药浓度随时间变化关系式59 A．糖衣片 B．植入片C．薄膜衣片 D．泡腾片E．口含片59 以丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素包衣制成的片剂是60 以碳酸氢钠和枸橼酸为崩解剂的片剂是61 A．矫味剂 B．遮光剂C．防腐剂 D．增塑剂E．抗氧剂61 在包制薄膜衣的过程中，所加入的二氧化钛是62 在包制薄膜衣的过程中，所加入的邻苯二甲酸二乙酯是63 A．挤压过筛制粒法 B．流化沸腾制粒法C．搅拌制粒法 D．干法制粒法E．喷雾干燥制粒法63 液体物料的一步制粒应采用64 固体物料的一步制粒应采用65 A．以物理化学方式与物料结合的水分 B．以机械方式与物料结合的水分C．干燥过程中除不去的水分 D．干燥过程中能除去的水分E．动植物细胞壁内的水分65 平衡水是指66 自由水是指67 A．泡腾栓剂 B．渗透泵栓剂C．凝胶栓剂 D．双层栓剂E．微囊栓剂67 主要以速释为目的的栓剂是68 既有速释又有缓释作用的栓剂是69 A．单凝聚法 B．复凝聚法C．溶剂-非溶剂法 D．改变温度法E．液中干燥法69 在高分子囊材(如明胶)溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的方法70 从乳浊液中除去分散相挥发性溶剂以制备微囊的方法71 A．利用药物间的拮抗作用，克服某些药物的毒副作用B．产生协同作用，增强药效C．减少或延缓耐药性的发生D．形成可溶性复合物，有利于吸收E．改变尿液pH，有利于排泄说明以下药物配伍使用的目的71 阿莫西林与克拉维酸钾联合使用72 阿司匹林与对乙酰氨基酚、咖啡因联合使用73 药物剂型的重要性主要表现在（A）剂型可改变药物的作用性质（B）剂型可改变药物的作用速度（C）剂型可降低药物的毒副作用（D）剂型可产生靶向作用（E）剂型可影响疗效74 药剂学的任务包括（A）基本理论的研究（B）新剂型的研究与开发（C）新辅料的研究与开发（D）生物技术药物制剂的研究与开发（E）医药新技术的研究与开发75 栓剂常用的水溶性基质有（A）PEG（B）Tween-61（C）Myri52（D）泊洛沙姆（E）CMC-Na76 关于气雾剂的叙述，正确的有（A）气雾剂可在呼吸道、皮肤或其他腔道起局部作用或全身作用（B）气雾刑可采用定量阀门准确控制剂量（C）气雾剂喷出的粒子愈细愈好（D）气雾剂按相组成分为单相、二相和三相气雾剂（E）气雾剂可以直接到达作用部位，奏效快77 除特殊规定外，一般不得加入抑菌剂的注射液有（A）供皮下用的注射液（B）供静脉用的注射液（C）供皮内用的注射液（D）供椎管用的注射液（E）供肌内用的注射液78 关于热原的叙述，错误的有（A）热原是指微量即可引起恒温动物体温异常升高的物质总称（B）大多数细菌都能产生热原，致热能力最强的是革兰阳性杆菌（C）热原是微生物产生的一种内毒素，它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间（D）内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物（E）由于蛋白质易引起过敏反应，所以蛋白质是内毒素的主要成分和致热中心79 调节溶液渗透压的方法有（A）氯化钠等渗当量法（B）氯化钠当量法（C）冰点降低法（D）饱和溶液法（E）pH降低法80 关于眼用药物吸收途径及影响吸收因素的叙述，正确的有（A）滴眼剂仅经结合膜单一途径吸收（B）滴眼剂的刺激性较大时，能影响药物的吸收利用、降低药效（C）滴眼剂的表面张力越小，越有利于药物与角膜的接触，使药物容易渗入（D）滴眼剂的黏度增大，可使药物与角膜接触时间延长，有利于药物吸收（E）滴眼剂的黏度增大，可降低药物的刺激性81 乳剂属热力学不稳定非均相分散体系，其不可逆变化有（A）分层（B）絮凝（C）转相（D）合并（E）破裂82 微囊的特点有（A）减少药物的配伍变化（B）使液态药物固态化（C）使药物与囊材形成分子胶囊（D）掩盖药物的不良嗅味（E）提高药物的稳定性83 影响微囊中药物释放速度的因素包括（A）囊壁的厚度（B）微囊的粒径（C）药物的性质（D）微囊的载药量（E）囊壁的物理化学性质84 经皮吸收制剂常用的压敏胶有（A）聚异丁烯（B）聚乙烯醇（C）聚丙烯酸酯（D）聚硅氧烷（E）聚乙二醇。

2005级药学专业本科生药剂学答案A卷

考试样卷2答案-药剂学二、名词解释一、单项选择题1．药物剂型：是根据药典或药政管理部门批准的标准，为适应治疗、诊断或预防的需要将药物制备的不同给药形式。

2．药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，由国家药典委员会组织编纂、出版，由政府颁布、执行，具有法律约束力。

3．灭菌制剂：是指采用某一物理、化学方法杀灭或除去所有活的微生物的繁殖体和芽孢的一类药物剂型。

4．乳剂：是指互补相溶的两种液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均相液体分散体系。

5．含量均匀度：是指小剂量药物在每个制剂中的含量偏离表示量的程度。

6. 膜剂（films）：系指药物溶解或均匀分散于成膜材料中加工成的薄膜制剂。

7. 乳膏剂（creams）：是药物溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀的半固体外用制剂。

8. 置换价：药物的重量与同体积基质的重量的比值。

9. 增溶（solubilization）：表面活性剂在水溶液中达到CMC后，一些水不溶性或微溶性物质在胶束溶液中的溶解度可显著增加，形成透明胶体溶液，这种作用称为增溶。

10.昙点：聚氧乙烯型非离子型表面活性剂因加热其溶解度随温度升高而急剧下降并析出，使溶液变为混浊，这种现象称为起昙，此时的温度称为浊点或昙点。

三、简答题1．简述药物剂型的重要性（5分）。

答：①剂型可以改变药物的作用性质②剂型改变药物的作用速度③剂型可以降低药物的毒副作用④有些剂型可产生靶向作用⑤有些剂型影响疗效2．采用油中乳化剂法制备得到某一乳剂，将其涂在载玻片上，用苏丹红染色时外相被染色，试判断该乳剂的类型，并简单说明原因。

（3分）答：该乳剂的类型为Ｗ/O型。

（1分）原因：因为苏丹红为油溶性染料，它能使此乳剂外相染色，因此该乳剂的类型为Ｗ/O型。

（2分）3．简述冷冻干燥正确的工艺流程。

答：测共熔点→预冻→升华→再干燥4．简述糖衣片的包衣过程及各层所需主要包衣材料。

（5分）答：①隔离层主要包衣材料：胶浆②粉衣层主要包衣材料：滑石粉等＋糖浆③糖衣层主要包衣材料：糖浆④有色糖衣主要包衣材料：色浆⑤打光主要包衣材料：川蜡5．指出下列物质属于片剂的哪类辅料。