遗传系谱图及习题汇总ppt 人教课标版精选教学PPT课件

3、猴的下列细胞中，肯定有Y染色体的是( B )
A、受精卵
B、初级精母细胞
C、次级精母细胞
D、神经元
4、一只母羊一胎生了一雌一雄两只小羊，这两只小羊来
自于( B )。
A、一个受精卵
B、两个受精卵
C、一个卵细胞分别与两个精子结合
D、两个卵细胞与一个精子结合
例4、（2004年江苏高考）人的血友病属于伴性遗传，苯
如果题目中给出一张某家族遗传系谱图,一般应 该用什么方法来判断致病基因是否在常染色体上, 或是伴性遗传? 口诀: 无中生有为隐性 常隐遗传看女病 父子患病为伴性 有中生无为显性 常显遗传看男病 母女患病为伴性
如果题目中给出一张某家族遗传系谱图,一般应 该用什么方法来判断致病基因是否在常染色体上, 或是伴性遗传? 口诀: 无中生有为隐性 常隐遗传看女病 父子患病为伴性 有中生无为显性 常显遗传看男病 母女患病为伴性
遗传方式 Y遗传
X显性遗传
常染色体显性 遗传
X隐性遗传
常染色体隐性 遗传
遗传特点
父病子病女不病 ①子女正常双亲病 ②父病女必病，子病母必病
①子女正常双亲病 ②父病女不病或者子病母不病
①双亲正常子病 ②母病子必病，女病父必病
①双亲正常子女病 ②母病子不病或女病父不病
例：人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤 色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症 的遗传谱系。请回答：
丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生
下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生
一个女孩，表现型正常的概率是（ B ）
A、9/16
B、3/4
C、3/16
D、1/4
11、（2005年江苏高考）(多选)一个家庭中，父亲是色觉 个正患色常盲的的儿多子，指若(他由们再常生染一个色儿体子，显患性色盲基的因可能控性制是 )患。者若，他们母再生亲一的个孩表子现，是
要怨天怨地怨人怨己，抱怨自己的人生磕磕绊绊，不如人意。要知道很多时候，当在你盲目地追求着你的目标后，当你在怨天怨地怨人怨己时，回过头来看时，
人的生命总是有限的，时间也不能停滞，但是我们可以驻足。人生路上，一路行走，一路都是风景，路上，你会遇到很多美的人，美的事，美的景。不要忘了经常抬头凝视一会儿蔚蓝的天空和飞翔的 香气。在人生的风景里有春夏秋冬，会有不同景致，春葱茏、夏繁盛、秋斑斓、冬纯净，都显得很美丽，你大凡可尽收眼底。只不过人生的风景画册里，有的柔和，有的热烈，有的凄美，还有的悲壮，只 生就会轻松很多。也许在你放松心境的时候，你就能看见生活的笑容。不同的人生体验，才能让人生多彩丰富。如果太在意目的地，这一路上，心中便会少了很多乐趣。在人生的旅行中，最重要的不是结
2、判定Y染色体遗传
传男不传女，最可能是 伴Y染色体遗传
2、（2004年广东高考）对一对夫妇所生的两个女儿（非 双胞胎）甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA 序列不发生任何变异，则结果应当是（ C ） A、甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1 B、甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1 C、甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1 D、甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚， 子女中同时患有两 种病的概率是_1_/_2_4_，
只患有甲病的概率 是_7_/_2_4，只患有乙
病的概率是_1_/_1_2_。
，又何必对未知的前方魂牵梦萦？生活中，其实我们每个人都有目标，并且我们的奋斗，都是为了能离它更近。奋斗努力，快步走行，无可厚非，但是我想，人生在路上行走，本应该走走停停，该歇的则 放慢脚步，看看你的身边，看看你的周围，欣赏一下沿途的美丽风景，也许里面就有会你想要的东西。不要为了追求物质财富，不要忙于到达目的地，只顾疲于奔跑，而错过了身边美丽的风景，不要让你
练一练 [1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
D：伴Y
[练习六] 下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性
基因h），致病基因位于X 染色体上，据图回答：
（1）Ⅰ2最可能的基因 型为__X_H_X_H__，这时Ⅱ6与
Ⅰ
1
2
3
4
Ⅱ7基因型是否一定相同
Ⅱ
_是___ ； Ⅱ6与Ⅰ4的基因型
5 67
8
9
性是 。若他们再生一个孩子，是色盲
男孩的可能性是
。
(1)—对夫妻性状都正常，他们的父母也正常，妻 子的弟弟是色盲，则他们生育的男孩是色盲的几率 是多少?
(2)一对夫妻性状都正常，他们的父母也正常，妻 子的弟弟是色盲，则他们生育色盲男孩的几率是多 少?
第一题，计算子代中男孩是色盲的几率，就是母亲 基因型是XBXb的几率乘上子代男孩中基因型是XbY的 几率，为1／2 X 1／2=1/4。第二题计算子代中色 盲男孩的几率，就是母亲基因型是XBXb的几率乘上 子代中基因型为XbY的几率，为1／2X 1／4=l／8
型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。 下列叙述正确的是（ BC ） A、该孩子的色盲基因来自祖母 B、父亲的基因型是杂合子 C、这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是1/4 D、父亲的精子不携带致病基因的概率是1/3
一对表现型正常的夫妇生了一个患色盲的儿
子，若他们再生一个儿子，患色盲的可能
小结：
（1）无中生有为隐性，生女患者为常隐
（2）有中生无为显性，生女正常为常显 伴X隐性遗传病的特点： （1）母患子必患、女患父必患 （2）交叉遗传 （3）男性患者多于女性 伴X显性遗传病的特点： （1）父患女必患，子患母必患 （2）连续遗传 （3）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。 （4）男性患者（XDY）与正常女性结婚的后代中，女 性（ XDX— ）都是患者，男性正常
例：下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因
用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携
带乙种病基因。请回答： (1)甲病属于_隐__性遗传病，致病基因在_常___染色体 上，乙病属于隐___性遗传病，致病基因在_X____染色
体上。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型 是__A_a_XBXb __。
是否一定相同_是___。
（2） Ⅱ9可能为纯合体
Ⅲ
10
11 12 13
的几率为_5_0_%__。
（3）Ⅲ13的致病基因来自 Ⅳ
14
第Ⅱ代__7_号个体,最可能由Ⅰ代__1_号个体遗传而来。
（4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是_0_，生出一个患 病男孩的几率是__5_0_%_;如再生一个男孩子患病的几率为_1_0_0_%_。
P aaXHXh 白化正常 × AaXHY 正常正常
3、每对性状的遗传情况： aa × Aa →1/2 aa白化 1/2 Aa正常
XHXh × XHY →1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常 1/4 XHY正常 1/4 XhY血友
4、患两病的几率 = 1/2 aa白化 × 1/4 XhY血友
[练习六] 下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性
（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女 正常为常显。
（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。
（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。
3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔代 为隐性。
（2）无性别差异、男女患者各半，为 常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女性 为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
Ⅲ
9
正常
10
白化A_ XBY
A_ XBX11_b
色盲
12aa XbY
白化兼色盲
（1）Ⅰ1 的基因型是__A_a_X__B_Y_，Ⅰ2 的基因型是_A__a_X_B__X_b。
（2）Ⅱ5 是纯合体的几率是__1__/_6___。 （3）若 Ⅲ10 X Ⅲ11 生出色盲男孩的几率是_1__/_4__;生出女孩是
隔代遗传、男女平等
★3.其它伴性遗传的特征
1.伴X显性遗传特征 连续遗传、重女轻男 父有女有、儿有母有
连续遗传、男女平等
2.伴Y遗传特征 连续遗传、无女患病
口诀
无中生有为隐性，隐性遗传看女病。 女病父（子）正为常隐（非伴性）。
有中生无为显性，显性遗传看男病。 男病母（女）正为常显（非伴性）。
6、判断某遗传病的遗传方式
8.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控 制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：
Ⅰ
Ⅱ
3
Ⅲ
7
8
1
4
XdY
9
2 5
XdXd
6
10
11
12
XdY
Ⅳ
13
14
正常
患者
XdY
（1）该病属于___隐____性遗传病，其致病基因在___常___染色体。
（2）Ⅲ10 是杂合体的几率为：_1__0_0_％___。
(1)致病基因位于 常 染色体上,属 隐 性遗传。
(2)6号基因型 Aa ，7号基因型 Aa 。
(3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的
几率是 1/4
。
I 12
XbY
34
II
5
III
Aa
Aa
6
7
8
XbXb
9
aa
XbY
7:下图是某遗传病的遗传图解
(1)若Ⅱ7不携带该病基因，
此病遗传方式是_______
复习题
以下是某种遗传病的家谱图（受基因A～a 控制），请据图回答：
I 1
23
II
4
5
6
7
III
89
10 11 12
IV
13
14
1、III9是纯合体的几率为 0
；