细胞培养技术原理考试

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细胞培养技术练习题选择题 1.接种工具灭菌常采用(A) A. 灼烧 B. 高压 C.过滤 D.熏蒸2.具有促进愈伤组织生产的物质是( B ) A. 维生素 PP B. 维生素 B1 C.维生素 B6 D. 甘氨酸3.微量元素母液的配制浓度( B ) A.10 倍 B.100 倍 C.1mg/ml D.10mg/ml4.配制 10 倍大量元素母液,所需硝酸铵( C ) mg A.9000 B.3700 C.16500 D.44005.配制 100 倍有机物母液时,所需维生素B1 ( B )mg A.0.4 B.10 C.100 D.0.16.下列哪种不是组织培养常用的维生素( A ) A. 维生素 B 2 B. 维生素 B 1 C.维生素 B6 D.维生素 C7.下列哪种激素不属于生长素类( C ) A.IAA B.IBA C.6-BA D.NAA8.下面哪种是MS 培养基大量元素所用药剂(A) A.硫酸镁 B.硫酸亚铁 C. 硫酸锌 D.硫酸铜填空: 1、组织块的分离方法有机械分散法、剪切分离法、消化分离法。

2、目前,较常用的消化试剂有胰蛋白酶、胶原酶、EDTA 消化液。

3、接种培养瓶的细胞数量一般为5× 105-1× 106/ml。

4、培养细胞的污染一般包括微生物污染、细胞交叉污染、化学物质的污染。

5、细胞冻存时DMSO 常用的浓度为10%的浓度。

1. 体外培养的动物细胞其生长方式主要贴壁生长和悬浮生长两种,分别称为贴壁型细胞和悬浮型细胞。

体外培养的动物细胞其生长方式以贴附生长为主。

2. 贴壁生长的体外培养动物细胞,按形态来分,大体分为成纤维细胞型、上皮细胞型、游走细胞型、多形细胞型四种类型,最常见的为前两种。

3. 细胞在体外生长时具有一些特点,其中主要是贴附生长、接触抑制和密度依赖性。

4. 培养细胞生命期可分为原代培养期、传代培养期、衰退期三个阶段。

名词解释1、原代培养:原代培养也叫初代培养,是从供体进行细胞分离之后至第一次传代之前的细胞培养阶段。

细胞培养技术方面试题与答案

细胞培养技术方面试题与答案

简答:一、细胞培养目的与用途1. 药物研究与开发(1) 新药筛选:如化学合成药物药效研究,中药有效成分筛选与鉴定等.(2) 疫苗研究与开发:如病毒性疫苗的研究与开发(肝炎病毒疫苗,艾滋病疫苗等),肿瘤疫苗(多肽疫苗)等.(3) 基因工程药物研究与开发:如干扰素研究与开发,细胞生长因子研究与开发等.(4) 细胞工程药物研究与开发:生物活性多肽研究与开发,人参皂甙,紫杉醇等生物活性成分研究与开发.(5) 单克隆抗体制备:包括诊断用单克隆抗体,治疗用单克隆抗体.基础研究(1) 药物作用机理(2) 基因功能(3) 疾病发生机理2, 生物制药(1) 疫苗生产:如病毒性疫苗(肝炎病毒疫苗,艾滋病疫苗等),肿瘤疫苗(多肽疫苗)等.(2) 基因工程药物生产:如在临床医学中具有治疗价值的一些细胞生长因子如干扰素,粒细胞生长因子,胸腺肽等 (3) 诊断用和药用单克隆抗体生产(4) 细胞工程药物生产:生物细胞内的一些生物活性多肽,生物活性物质等二、细胞培养基本条件1,合适的细胞培养基合适的细胞培养基是体外细胞生长增殖的最重要的条件之一,培养基不仅提供细胞营养和促使细胞生长增殖的基础物质,而且还提供培养细胞生长和繁殖的生存环境.2,优质血清目前,大多数合成培养基都需要添加血清.血清是细胞培养液中最重要的成分之一,含有细胞生长所需的多种生长因子及其它营养成分.3,无菌无毒细胞培养环境无菌无毒的操作环境和培养环境是保证细胞在体外培养成功的首要条件.在体外培养的细胞由于缺乏对微生物和有毒物的防御能力,一旦被微生物或有毒物质污染,或者自身代谢物质积累,可导致细胞中毒死亡.因此,在体外培养细胞时,必须保持细胞生存环境无菌无毒,及时清除细胞代谢产物. 4,恒定的细胞生长温度维持培养细胞旺盛生长,必须有恒定适宜的温度.5,合适的气体环境气体是哺乳动物细胞培养生存必需条件之一,所需气体主要有氧气和二氧化碳. 细胞培养基种类与基本成分细胞培养基的种类很多,按其来源分为合成培养基和天然培养基(目前使用的培养基绝大部分是合成培养基),按其物质状态分为干粉培养基和液体培养基两类.干粉培养基需由实验者自己配制并灭菌,液体培养基由专业商家提供,用户可直接使用,非常方便.每种细胞都有其合适的培养基,三、细胞冻存与复苏要点与注意事项1、细胞冻存要点(1)冷冻过程要缓慢.需要冷冻保存的细胞先在4℃冰箱中放置 30-60分钟;然后转入-20℃,放置30分钟;然后再转入-80℃放置16-18小时(或过夜);最后放入液氮中长期保存.有条件的地方,可用程控降温仪,按每分钟-1 到-3℃速度降温,一直到-80℃以下,然后直接放入液氮中长期保存.(2)冻存细胞必须处在对数生长期,活力大于90%,无微生物污染.(3)细胞浓度控制在:1×107-5×107/ml.(4)使用高浓度血清或蛋白保护剂.一般情况下,用于冷冻保存完全细胞生长培养液中血清浓度大于20%.(5)使用合适的细胞冷冻保护剂,以保护细胞在冷冻过程中免受冰晶破坏.目前,最常用的冷冻保护剂是DMSO(二甲基亚砜),使用终浓度为5-10%.但是,有些细胞系不能用DMSO作为冷冻保护剂,如人白血病细胞系HL-60.因为,DMSO能诱导HL-60细胞分化.在这种情况下,可选用其它冷冻保护剂,如甘油(glycele),羟乙基淀粉等.特别注意:(1)细胞在冷冻过程中在-20℃冰箱内放置时间不可超过1小时,以防止冰晶过大而破坏细胞.也可跳过-20℃这一步骤直接放入-80℃冰箱中,但这样做细胞存活率要低一些.(2)DMSO稀释时会释放大量热量.因此,DMSO不能直接加到细胞液中,必须事先配制.(3)DMSO 必须是细胞培养级别的.新买的DMSO本身处于无菌状态,第一次开瓶后应立即少量分装于无菌试管或瓶中,4℃保存.避免反复冻融造成DMSO裂解产生有害物质.并可减少污染机会.如要过滤DMSO,必须选用耐DMSO 的尼龙滤膜. 细胞冷冻保存液主要成分:冷冻保护剂,基础培养液,血清或蛋白.常用细胞冷冻保存液:(1)10%DMSO + 完全细胞生长培养液(20%血清+基础培养液)(2)10%甘油 + 完全细胞生长培养液(20%血清+基础培养液)悬浮细胞冷冻保存操作程序(液氮保存法):(1)取对数生长期细胞培养物,离心200-400g 5分钟.用粘附(贴壁)细胞冷冻保存操作程序(液氮保存法):2、冷冻保存细胞的解冻与复苏要点:(1)快速解冻.冻存细胞从液氮中取出后,应立即放入37℃水浴中,轻轻摇动冷冻管,使其在1分钟内全部融化(不要超过3分钟).(2)解冻操作过程动作要轻.由于冷冻保存过的细胞变得非常脆弱,不仅解冻速度要快,而且动作要轻.一般情况下,解冻后的细胞可直接接种到含完全生长培养液的细胞培养瓶中直接进行培养(1ml 冻存细胞液加入到25-30ml新鲜完全培养液中),24小时后再用新鲜完全培养替换旧培养液,以去除DMSO.如果,细胞对冷冻保护剂特别敏感,那么,解冻后的细胞应先通过离心去除冷冻保护剂,然后再接种到含完全生长培养液的培养瓶中.特别注意:(1)解冻时务必注意安全,预防冷冻管爆裂.,要带手套,用镊子将细胞冷冻管从液氮中取出,放入37℃水浴中.切不可直接用手,以免冻伤.(2)冷冻管在水浴中解冻时,液面不可超过冻存管盖面,否则,易发生污染.解冻冷冻保存细胞的离心方法:(1)从液氮中取出冻存的细胞,立即放入37℃水浴中快速解冻.(2)将1-2ml 冻存细胞液加入到25ml新鲜完全细胞生长培养液中,轻轻混匀.(3)用80g 离心2-3分钟,弃上清液.(4)用完全生长培养液轻轻悬浮细胞团,并计数细胞.(5)接种细胞到培养瓶中,起始密度为3×105/ml.四、细胞传代要点与注意事项1 细胞传代方法贴壁细胞(1)洗掉旧培养液;(2)、用无钙镁PBS洗涤细胞一至二次;(3)、加入适量Trypsin-EDTA溶液方法一:37℃或温室作用数分钟,于倒立显微镜下观察,当细胞将要分离而呈现圆颗粒状时,洗掉消化液,轻敲培养瓶边缘使细胞自瓶壁脱落,然后加入适量的新鲜培养液,与脱落的细胞或细胞团块混合均匀后,依稀释比例转移至新的培养瓶中,依正常条件继续培养之。

兽医细胞培养技术与实验考核试卷

兽医细胞培养技术与实验考核试卷
B.支原体污染会导致细胞生长速度减慢
C.支原体污染可以通过抗生素治疗
D. B和C
16.下列哪种技术在兽医细胞培养中用于检测细胞表面标记物?()
A.免疫荧光技术
B.流式细胞术
C.西北试验
D.酶联免疫吸附试验
17.关于细胞培养中的转染技术,以下哪项是正确的?()
A.转染是指将外源基因引入细胞内
B.转染效率与细胞类型无关
D.所有上述研究
19.以下哪些是兽医细胞培养中常用的培养基?()
A. DMEM
B. RPMI-1640
C. IMDM
D.所有上述培养基
20.在进行细胞培养实验时,以下哪些行为是符合实验伦理的?()
A.使用最小数量的动物
B.减少动物的痛苦
C.对实验结果进行严格记录
D.所有上述行为
三、填空题(本题共10小题,每小题2分,共20分,请将正确答案填到题目空白处)
1.细胞培养中,常用的无菌操作技术包括__________、__________和__________。
2.原代细胞培养的首次传代通常称为__________传代。
3.细胞培养中,__________是细胞冻存和复苏过程中常用的保护剂。
4.细胞培养液中的__________和__________是提供细胞营养和生长因子的重要成分。
五、主观题(参考)
1.细胞培养的基本过程包括细胞分离、原代培养、传代培养和冻存。在兽医研究中,细胞培养用于病毒研究、疫苗开发、疾病模型构建和药物筛选等,具有重要价值。
2.细胞冻存步骤为:细胞同步化处理,加入冻存液,缓慢降温至-130℃,转入液氮中保存。复苏步骤为:从液氮中取出细胞,快速解冻,洗涤细胞,重新接种。冻存技术用于长期保存细胞,确保研究材料的稳定性和连续性。

细胞培养技术题库

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细胞培养技术准备工作常用设备准备室的设备:单蒸馏水蒸馏器、双蒸馏水蒸馏器、酸缸、烤箱、高压锅、储品柜(放置未消毒物品)、储品规(放置消毒过的物品)、包装台。

配液室的设备:扭力天平和电子天平(称量药品)、PH计(测量培养用液PH值)、磁力搅拌器(配置溶液室搅拌溶液)。

培养室的设备:液氮罐、储品柜(存放杂物)、日光灯和紫外灯、空气净化器系统、低温冰箱(-80℃)、空调、二氧化碳缸瓶、边台(书写实验记录)。

必须放在无菌间的设备:离心机(收集细胞)、超净工作台、倒置显微镜、CO2孵箱(孵育培养物)、水浴锅、三氧消毒杀菌机、4℃冰箱(放置serum和培养用液)。

无菌操作无菌室的灭菌:1.定期打扫无菌室:每周打扫一次,先用自来水拖地、擦桌子、超净工作台等,然后用3‰来苏尔或者新洁尔灭或者0.5%过氧乙酸擦拭。

2.CO2孵箱(培养箱)灭菌:先用3‰新洁尔灭擦拭,然后用75%酒精擦拭或者0.5%过氧乙酸,再用紫外灯照射3.实验前灭菌:打开紫外灯、三氧杀菌机、空气净化器系统各20-30分钟4.实验后灭菌:用75%酒精(3‰新洁尔灭)擦拭超净台、边台、倒置显微镜的载物台。

实验人员的无菌准备:1.肥皂洗手。

2.穿好隔离衣、带好隔离帽、口罩、放好拖鞋3.用75%酒精棉球擦净双手。

无菌操作的演示:1.凡是带入超净工作台内的酒精、PBS、培养基、胰蛋白酶的瓶子均要用75%酒精擦拭瓶子的外表面2.靠近酒精灯火焰操作。

3.器皿使用前必须过火灭菌4.继续使用的器皿(如瓶盖、滴管)要放在高处,使用时仍要过火。

5.各种操作要靠近酒精灯,动作要轻、准确,不能乱碰。

如吸管不能碰到废液缸。

6.吸取两种以上的使用液时要注意更换吸管,防止交叉污染。

器械的清洗和消毒玻璃器械洗消:一、新的玻璃器皿的洗消:1.自来水刷洗,除去灰尘。

2.烘干、泡盐酸:烤箱中烘干,然后再浸入5%稀盐酸中12小时以除去脏物、铅、砷等物。

3.刷洗、烘干:12小时后立即用自来水冲洗,再用洗涤剂刷洗,自来水冲干净后用烤箱烘干。

细胞实验试题及答案

细胞实验试题及答案

细胞实验试题及答案1. 细胞培养中常用的培养基有哪些?- 答案:常用的细胞培养基包括DMEM、RPMI-1640、MEM、F12等。

2. 细胞传代时应注意哪些事项?- 答案:细胞传代时应注意以下事项:1. 使用无菌操作技术。

2. 确保培养基新鲜且无污染。

3. 传代时细胞应处于健康生长状态。

4. 传代比例要适当,避免细胞过于拥挤或过于稀疏。

3. 细胞冻存液的主要成分是什么?- 答案:细胞冻存液的主要成分包括:1. 基础培养基。

2. 冷冻保护剂(如DMSO)。

3. 血清。

4. 细胞凋亡的形态学特征有哪些?- 答案:细胞凋亡的形态学特征主要包括:1. 细胞体积缩小。

2. 细胞核浓缩。

3. 细胞膜泡化。

4. DNA片段化。

5. 细胞周期各阶段的特点是什么?- 答案:细胞周期各阶段的特点如下:1. G1期:细胞生长,进行RNA和蛋白质的合成。

2. S期:DNA复制。

3. G2期:细胞继续生长,准备进行分裂。

4. M期:细胞分裂。

6. 细胞转染常用的方法有哪些?- 答案:细胞转染常用的方法包括:1. 脂质体介导的转染。

2. 电穿孔。

3. 病毒载体转染。

7. 细胞克隆形成实验的步骤是什么?- 答案:细胞克隆形成实验的步骤包括:1. 细胞消化。

2. 细胞计数。

3. 细胞稀释。

4. 细胞培养。

5. 克隆选择。

6. 克隆扩增。

8. 细胞培养中常见的污染类型有哪些?- 答案:细胞培养中常见的污染类型包括:1. 细菌污染。

2. 真菌污染。

3. 支原体污染。

4. 病毒污染。

9. 细胞培养箱的基本条件是什么?- 答案:细胞培养箱的基本条件包括:1. 恒温。

2. 恒湿。

3. 5% CO2环境。

4. 无菌。

10. 细胞毒性实验中常用的检测方法有哪些?- 答案:细胞毒性实验中常用的检测方法包括:1. MTT法。

2. LDH释放法。

3. 细胞克隆形成实验。

4. 细胞存活率检测。

以上是细胞实验试题及答案的排版和格式示例。

细胞培养技术考试试题

细胞培养技术考试试题

细胞培养技术考试试题一、选择题1. 细胞培养的基本步骤是:A. 细胞获取和处理;B. 细胞传代;C. 培养基配置;D. 细胞实验操作答案:ABCD2. 细胞培养的最佳温度范围是:A. 4-10°C;B. 15-25°C;C. 28-37°C;D. 40-50°C答案:C3. 常用的细胞培养基包括:A. DMEM;B. RPMI 1640;C. MEM;D. FBS答案:ABCD4. 细胞分离的方法有:A. 酶消化;B. 机械分离;C. 磁珠分离;D. 筛选分离答案:ABCD5. 细胞培养器具清洗消毒的方法包括:A. 高温蒸汽消毒;B. 紫外线照射消毒;C. 化学消毒;D. 过滤器过滤消毒答案:ABCD二、简答题1. 请简述细胞培养的原理及意义。

细胞培养是将细胞从生物体中分离出来,在无菌条件下通过培养基提供养分和适宜环境,使细胞在体外持续增殖和生长的过程。

细胞培养技术的意义在于:①探究细胞的生理生化特性和功能;②研究生物发育和分化机制;③药物筛选;④生物工程和生物制造的基础;⑤治疗和诊断疾病。

2. 请简述细胞培养的几种常用技术方法。

(1)传代:将细胞从一代细胞培养物中分离出来,移植到新的培养基中,继续培养和传代。

传代通常采用酶消化和机械分离的方法进行。

(2)冻存:将细胞冻存保存,以备后续使用。

常用的冻存方法是将细胞与冻存液混合,缓慢冷却至低温下保存。

(3)细胞分化:通过调控培养条件,使细胞表现出特定的细胞型态和功能。

(4)细胞感染:将病毒或质粒导入细胞,使细胞表达外源蛋白或产生特定生理反应。

3. 请简述细胞培养中常见的细胞污染及预防方法。

常见的细胞污染包括细菌污染、真菌污染和其他细胞污染。

预防细胞污染的方法有:①无菌操作,使用无菌工具和无菌培养基;②定期检测细胞污染,如细菌和真菌检测;③定期更换培养器具和培养基;④定期消毒培养环境。

三、论述题细胞培养在生物科技领域的应用细胞培养技术在生物科技领域起着重要的作用。

细胞培养试题

细胞培养试题

细胞培养试题细胞培养是一项重要的实验技术,在生物医学研究和药物开发领域具有广泛的应用。

本文将介绍细胞培养的基本原理、步骤和相关技术,并附上一些常见的细胞培养试题,帮助读者巩固对细胞培养的理解和应用。

一、细胞培养的基本原理细胞培养是通过模拟体内环境,使细胞在体外生长和繁殖的过程。

其基本原理是将细胞从生物体中取出,营养培养液中提供适当的营养物质和生长因子,以及合适的温度、湿度和气体条件,创造出类似于体内的环境,从而使细胞在培养皿或培养器中持续增殖。

细胞培养可以分为原代细胞培养和细胞株培养两种类型。

原代细胞培养是指从生物体中提取的未经分离纯化的细胞,而细胞株培养则是通过无限次的细胞分裂后,形成一株生长相对稳定的细胞系。

二、细胞培养的步骤1. 细胞的收获和制备:从活体器官或组织中取得细胞,通过机械或酶解方法将细胞分离,并制备成单细胞悬液。

2. 细胞的传代和分离:将原代细胞悬液接种到培养皿中,在适当培养条件下使其增殖。

当细胞达到一定密度时,需要进行传代,即将细胞移植到新的培养皿中继续培养。

3. 细胞的培养和维持:根据细胞特性,选择合适的培养基和培养条件,如温度、湿度和CO2浓度等,维持细胞的正常生长和增殖。

4. 细胞的检测和鉴定:通过形态学观察、免疫细胞化学染色等方法,鉴定细胞的纯度、稳定性和功能。

5. 细胞的应用和使用:将培养好的细胞应用于各种实验和研究中,如体外毒理学、药物筛选和细胞凋亡研究等。

三、1. 请简要介绍细胞培养的基本原理和步骤。

2. 原代细胞培养和细胞株培养有什么区别?3. 细胞的传代是什么意思?为什么需要传代?4. 请列举一些常见的培养基和培养条件。

5. 如何判断细胞的纯度和稳定性?6. 细胞培养在哪些领域有广泛的应用?7. 解释细胞凋亡的概念和细胞培养中相关的实验方法。

8. 如何选择合适的细胞培养器具?9. 细胞培养中常见的问题和解决方法有哪些?10. 请简述细胞培养的意义和挑战。

以上是一些常见的细胞培养试题,通过回答这些问题,读者可以进一步巩固对细胞培养的理解和应用,同时增加对细胞生物学的整体认识。

细胞培养考试题目

细胞培养考试题目

细胞培养考试题目(总3页) -本页仅作为预览文档封面,使用时请删除本页-细胞培养特性:分为贴壁性(上皮细胞型、成纤维细胞型)和悬浮型(白细胞、癌肿细胞)体外培养细胞生长特点:贴附和伸展以及接触抑制和生长的密度限制。

原代培养(原代细胞):取自动物并置于体外培养中生长的细胞在其传代之前称为原代培养或原代细胞。

传代培养:细胞持续生长繁殖一段时间,到达一定浓度之后,就应当将细胞分离成两部分(或更多)至新的培养器皿,并补充更新培养液。

细胞系:原代培养物经首次传代成功后即成细胞系。

有限细胞系:一般正常细胞系的寿命只能维持一段时间期限。

无限细胞系:传代中极少的后代发生转化,通过“危机期”,获得不死性而具有持久或无限增值能力,这种永生化细胞即为无限细胞系。

细胞株:通过选择法或克隆形成法,从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物的培养物称为细胞株。

克隆:在动物细胞培养中从细胞群体中分离出一个细胞开始,其在体外无性繁殖成新的基因型相同的细胞群体,这种纯化的细胞群称为细胞株,他们中的每个细胞的遗传特征及生物特性极为相似,常用的细胞克隆技术有有限稀释法和平皿克隆分离法。

杂交瘤技术:主要由免疫动物、细胞融合、筛选杂交瘤细胞、克隆化培养、单克隆抗体的制备与鉴定等一系列实验组成的实验系统,核心是细胞融合。

杂交瘤:由产生抗体的肿瘤细胞与抗原-刺激的正常浆细胞融合而形成的细胞,这种细胞产生的抗体称为单克隆抗体。

基本原理是用分泌抗体但不能长期培养的B细胞与能在体外长期培养并可低温保存的肿瘤细胞进行杂交。

筛选得到的杂交瘤细胞应该是既能分泌抗体又有瘤细胞的特性,可长期传代培养,又可在液氮中保存的细胞。

把这些细胞单克隆化,用单克隆化的杂交瘤细胞进行单克隆抗体的生产。

细胞杂交:通过人工培养和诱导将不同种生物或同种生物不同类型的两个或多个细胞合并成一个双核或多核细胞的过程。

杂交技术过程:①免疫动物及细胞培养:用特定抗原免疫纯系动物获得预定抗体B 淋巴细胞,利用细胞融合技术可使短寿命抗体形成细胞与能永久生长的同种骨髓瘤细胞系融合,获得既有分泌抗体能力,又有无限繁殖能力的细胞②筛选杂交瘤细胞(在具有筛选作用的培养基上培养)③克隆化培养④单克隆抗体的大量制备与鉴定(动物体内诱生法和体外培养法)⑤进一步分离和纯化单克隆抗体,鉴定单克隆抗体类型及亚类,测定抗体亲和力以及相应抗原的分子量等.显微镜的分辨率是指能被显微镜清晰区分的两个物点的最小间距,其计算公式是σ=λ/NA 式中σ为最小分辨距离;λ为光线的波长;NA为物镜的数值孔径。

细胞培养试题及答案

细胞培养试题及答案

细胞培养试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 细胞培养中常用的细胞类型是:A. 原代细胞B. 次代细胞C. 传代细胞D. 所有以上答案:D2. 在细胞培养过程中,以下哪项是必需的?A. 血清B. 抗生素C. 胰蛋白酶D. 所有以上答案:D3. 细胞培养基中通常不包含以下哪种成分?A. 氨基酸B. 葡萄糖C. 维生素D. 抗生素答案:D4. 细胞培养中,细胞贴壁生长的表面通常需要进行哪种处理?A. 酸处理B. 碱处理C. 胰蛋白酶处理D. 胶原蛋白包被答案:D5. 细胞传代时,常用的细胞分离方法是什么?A. 机械剪切B. 胰蛋白酶消化C. 化学溶解D. 物理震荡答案:B6. 细胞培养的无菌操作中,以下哪项是不必要的?A. 使用无菌操作台B. 使用无菌培养基C. 使用无菌移液器D. 使用非无菌的培养皿答案:D7. 细胞培养中,细胞的形态变化可能是由于什么原因?A. 细胞老化B. 细胞污染C. 培养基成分不足D. 所有以上答案:D8. 细胞培养中,细胞的倍增时间通常是多少?A. 10分钟B. 10小时C. 10天D. 10个月答案:B9. 细胞培养中,细胞的传代次数过多可能导致什么后果?A. 细胞生长速度加快B. 细胞形态改变C. 细胞遗传稳定性下降D. 细胞死亡答案:C10. 细胞培养中,细胞的冻存通常使用哪种溶液?A. 磷酸盐缓冲液B. 无菌水C. 冷冻保护剂D. 细胞培养基答案:C二、填空题(每题2分,共20分)1. 细胞培养的基本原则是______、无菌和______。

答案:无菌、无毒2. 细胞培养基中通常含有的营养成分包括______、______和______。

答案:氨基酸、维生素、无机盐3. 细胞培养中,细胞的传代次数过多可能导致______下降。

答案:遗传稳定性4. 细胞培养中,常用的细胞冻存液是______%的DMSO溶液。

答案:5-105. 细胞培养中,细胞的形态变化可能是由于______污染。

细胞培养复习题(含答案)

细胞培养复习题(含答案)

1.体外培养的细胞按生长方式可分为哪二种? 按细胞在体外生长的形态特征,可分为哪几种常见类型?⑴按生长方式分为二型:粘附型细胞:附着在某一固相支持物表面才能生长的细胞。

悬浮型细胞:不必附着于固相支持物表面, 而在悬浮状态下即可生长的细胞。

(绝大多数有机体细胞属粘附型细胞。

)⑵可分四型: (1)上皮型细胞 (2)成纤维型细胞 (3)游走型细胞 (4)多形型细胞2.简述体外培养细胞的整个生命活动过程的分期及每代贴附生长细胞的生长过程⑴通常, 体外培养细胞的全部生命期大致可被分为以下三个阶段:①原代培养期: 也称初代培养, 是指从机体中取出细胞接种培养到第一次传代之前的这一阶段。

此期的细胞呈现出活跃移动的特点, 可见细胞分裂, 但不旺盛。

处于原代培养阶段的细胞与体内原组织在形态结构和功能活动上有很大的相似性。

细胞群具有明显的异质性, 细胞间的相互依存性强, 在软琼脂培养基培养时细胞集落形成率很低。

②. 传代期:通常是培养细胞全生命期中持续时间最长的时期, 原代培养的细胞经传代后常被称做细胞系。

一般情况下, 正常体细胞在传代10-50次左右后, 细胞分裂的能力就会逐渐减弱, 甚至完全丧失, 细胞便进入衰退期。

③衰退期:处于衰退期的培养细胞, 增殖速率已经变得很慢或不再增殖, 直至最后衰退死亡。

以上特点, 主要是针对体外培养的机体正常细胞, 对于体外发生转化的细胞和肿瘤细胞而言, 永生性或恶型性的获得使得这类细胞获得持久性的增殖能力, 这样的细胞群体常被称为无限细胞系或连续细胞系。

⑵每代贴附生长细胞的生长过程:①游离期:细胞接种后在培养液中呈悬浮状态, 也称悬浮期。

此时细胞质回缩, 胞体呈圆球形。

时间:10分钟一4小时②贴壁期:细胞附着于底物上, 游离期结束。

底物:玻璃、塑料、胶原、其它细胞等③潜伏期:此时细胞有生长活动, 而无细胞分裂。

细胞株潜伏期一般为6~24小时。

④对数生长期:细胞数随时间变化成倍增长, 活力最佳, 最适合进行实验研究。

细胞培养复习题

细胞培养复习题

细胞培养复习题名称解释细胞培养(动物细胞培养):动物细胞培养是指将动物活体体内取出的组织用机械或消化的方法分散成单细胞悬液,然后放在类似于体内生存环境的体外环境中,进行孵育培养,使其生存、生长并维持其结构与功能的方法。

组织培养:从生物体内取出活的组织(多只组织块)在体外进行培养的方法。

有时泛指所有的体外培养。

器官培养:是将活体内的器官(一般是胚胎器官)、器官的一部分或器官原基在体外进行培养的方法。

合成培养基:根据细胞生存所需物质的种类和数量,用人工方法模拟合成的、配方恒定的培养基。

无血清培养基:由基础培养基和替代血清的补充因子(生长因子和激素、结合蛋白等)组成。

完全培养基:在合成培养基里添加血清后的培养基。

接触抑制:体外培养的细胞在贴附底物上连接成片、相互接触后失去运动的现象。

无限细胞系:细胞株传代至50代后又出现细胞生长停滞状态,只有部分细胞由于遗传物质的改变,使其在培养条件下可以无限制传代,这种传代细胞为细胞系。

去分化(脱分化):细胞在体外不可逆地失去原有特性。

注意:去分化不意味分化能力完全丧失!在适当调节信号刺激下仍能表现出分化特性。

但分化能力会随培养时间延长而逐渐丧失。

不适应:各种分化细胞,在体外培养时逐渐失去各自的形态与功能特征,表现出某种趋同性。

原因:培养条件变化使分化发生阻抑细胞分裂指数(MI):是指细胞群中每1000个细胞中的分裂相数量细胞群体倍增时间:是指培养物中细胞数量翻倍的时间。

原代培养:从机体取出后立即培养的细胞为原代细胞。

培养的第1代细胞与传10代以内的细胞称为原代细胞培养。

传代培养:将原代细胞从培养瓶中取出,配制成细胞悬浮液,分装到两个或两个以上的培养瓶中继续培养,称为传代培养。

1)体外培养细胞,其生长方式主要有贴壁生长和悬浮生长两种,分别称为贴壁细胞和悬浮细胞。

2)一般可将贴壁细胞生长的体外培养细胞大体分为成纤维细胞型、上皮细胞型、游走细胞型、多行细胞型四种类型,最常见的为前两种。

细胞培养技术考试答案

细胞培养技术考试答案

一、名词解释1、细胞培养技术:指从体内组织取出细胞在体外模拟体内的环境使其生长繁殖,并维持其结构和功能的一种培养技术2、原代培养:取自体内新鲜组织并置于体外条件下生长的细胞在传代之前称为原代培养。

3、传代培养:细胞在培养器皿中生长一定时间后,被分开接种到新的培养器皿中。

4、细胞系:原代细胞首次传代成功后即可成为细胞系5、细胞株:通过选择法或克隆法形成法从原代培养物或细胞系中获得特殊性质或标志,并保持这些特性的培养物。

二、简答题1、细胞冻存与复苏要点与注意事项细胞冻存要点(1)冷冻过程要缓慢.需要冷冻保存的细胞先在4℃冰箱中放置 30-60分钟;然后转入-20℃,放置30分钟;然后再转入-80℃放置16-18小时(或过夜);最后放入液氮中长期保存.有条件的地方,可用程控降温仪,按每分钟-1 到-3℃速度降温,一直到-80℃以下,然后直接放入液氮中长期保存.(2)冻存细胞必须处在对数生长期,活力大于90%,无微生物污染.(3)细胞浓度控制在:1×107-5×107/ml.(4)使用高浓度血清或蛋白保护剂.一般情况下,用于冷冻保存完全细胞生长培养液中血清浓度大于20%.(5)使用合适的细胞冷冻保护剂,以保护细胞在冷冻过程中免受冰晶破坏.目前,最常用的冷冻保护剂是DMSO(二甲基亚砜),使用终浓度为5-10%.但是,有些细胞系不能用DMSO作为冷冻保护剂,如人白血病细胞系HL-60.因为,DMSO能诱导HL-60细胞分化.在这种情况下,可选用其它冷冻保护剂,如甘油(glycele),羟乙基淀粉等.注意事项(1)细胞在冷冻过程中在-20℃冰箱内放置时间不可超过1小时,以防止冰晶过大而破坏细胞.也可跳过-20℃这一步骤直接放入-80℃冰箱中,但这样做细胞存活率要低一些.(2)DMSO稀释时会释放大量热量.因此,DMSO不能直接加到细胞液中,必须事先配制.(3)DMSO 必须是细胞培养级别的.新买的DMSO本身处于无菌状态,第一次开瓶后应立即少量分装于无菌试管或瓶中,4℃保存.避免反复冻融造成DMSO裂解产生有害物质.并可减少污染机会.如要过滤DMSO,必须选用耐DMSO 的尼龙滤膜. 细胞冷冻保存液主要成分:冷冻保护剂,基础培养液,血清或蛋白.冷冻保存细胞复苏要点与注意事项:细胞复苏要点(1)从液氮中取出冻存的细胞,立即放入37℃水浴中快速解冻.(2)将1-2ml 冻存细胞液加入到25ml新鲜完全细胞生长培养液中,轻轻混匀.(3)用80g 离心2-3分钟,弃上清液.(4)用完全生长培养液轻轻悬浮细胞团,并计数细胞.(5)接种细胞到培养瓶中,起始密度为3×105/ml.注意事项(1)解冻时务必注意安全,预防冷冻管爆裂.,要带手套,用镊子将细胞冷冻管从液氮中取出,放入37℃水浴中.切不可直接用手,以免冻伤.(2)冷冻管在水浴中解冻时,液面不可超过冻存管盖面,否则,易发生污染.(3)快速解冻.冻存细胞从液氮中取出后,应立即放入37℃水浴中,轻轻摇动冷冻管,使其在1分钟内全部融化(不要超过3分钟).(4)解冻操作过程动作要轻.由于冷冻保存过的细胞变得非常脆弱,不仅解冻速度要快,而且动作要轻.一般情况下,解冻后的细胞可直接接种到含完全生长培养液的细胞培养瓶中直接进行培养(1ml 冻存细胞液加入到25-30ml新鲜完全培养液中),24小时后再用新鲜完全培养替换旧培养液,以去除DMSO.如果,细胞对冷冻保护剂特别敏感,那么,解冻后的细胞应先通过离心去除冷冻保护剂,然后再接种到含完全生长培养液的培养瓶中.2、细胞培养基本条件(1)合适的细胞培养基合适的细胞培养基是体外细胞生长增殖的最重要的条件之一,培养基不仅提供细胞营养和促使细胞生长增殖的基础物质,而且还提供培养细胞生长和繁殖的生存环境.(2)优质血清目前,大多数合成培养基都需要添加血清.血清是细胞培养液中最重要的成分之一,含有细胞生长所需的多种生长因子及其它营养成分.(3)无菌无毒细胞培养环境无菌无毒的操作环境和培养环境是保证细胞在体外培养成功的首要条件.在体外培养的细胞由于缺乏对微生物和有毒物的防御能力,一旦被微生物或有毒物质污染,或者自身代谢物质积累,可导致细胞中毒死亡.因此,在体外培养细胞时,必须保持细胞生存环境无菌无毒,及时清除细胞代谢产物.(4)恒定的细胞生长温度维持培养细胞旺盛生长,必须有恒定适宜的温度.(5)合适的气体环境气体是哺乳动物细胞培养生存必需条件之一,所需气体主要有氧气和二氧化碳. 细胞培养基种类与基本成分细胞培养基的种类很多,按其来源分为合成培养基和天然培养基(目前使用的培养基绝大部分是合成培养基),按其物质状态分为干粉培养基和液体培养基两类.干粉培养基需由实验者自己配制并灭菌,液体培养基由专业商家提供,用户可直接使用,非常方便.每种细胞都有其合适的培养基,3、常用的合成培养基种类(1).MEM细胞培养基系列(2).DMEM细胞培养基系列(3)RPMI-1640细胞培养基系列(4).199细胞培养基系列(5).水解乳蛋白细胞培养基(6)欧氏平衡盐(7)F-10,F-12细胞培养基系列(8)其它类型细胞培养基4、传代细胞分散后要经历的那些阶段,什么阶段细胞继代最合适细胞传一代后,一般要经过以下三个阶段:1.潜伏期(Latent Phase)。

临床医学检验临床免疫:PCR及细胞培养技术考试答案真题

临床医学检验临床免疫:PCR及细胞培养技术考试答案真题

临床医学检验临床免疫:PCR及细胞培养技术考试答案真题1、单选定量PCR扩增仪的关机次序一般为OA.关软件一关PCR仪一关电脑B.关软件一关电脑一关PCR仪C.关PCR仪f关软件f关电脑D.关PCR仪(江南博哥)一关电脑一关软件E.关电脑一关PCR仪一关软件正确答案:A2、单选、体外培养细胞的分类(贴附型或悬浮型)是根据OA.细胞为上皮样或成纤维细胞样B.能否贴附在支持物上生长C.呈密度抑止特性D.肿瘤细胞E.细胞可多次传代正确答案:B3、单选以下哪种物质在PCR反应中不需要OA.TaqDNA聚合酶B.dNTPsC.Mg2+D.RNA酶E.合适PH缓冲液正确答案:D4、单选二氧化碳培养箱结构的核心部分,主要是OA.湿度调节装置B.湿润的含水托盘C.湿度调节器D.C02调节器、温度调节器和湿度调节装置E.气体保护器装置正确答案:D5、多选目前常用的PCR基因扩增仪控温方式有OA.水浴锅控温B.压缩机控温C.半导体控温D.离心式空气控温E.金属控温正确答案:C,D6、单选下述细胞传代的概念中,正确的是OA.当细胞增殖至一定密度后,分离出一部分细胞接种到其他容器的过程B.体内取出细胞接种到培养容器,细胞继续增殖的过程C.养细胞期间更新培养液的过程D.细胞增殖至一定密度后,分离出一部分细胞接种到其他容器并及时更新培养液使细胞增殖继续的过程E.细胞倍增的过程正确答案:D7、多选电热恒温培养箱适用于OA.普通的细菌培养和封闭式细胞培养B.厌氧细菌培养C.病毒培养D.衣原体培养E.开放式细胞培养正确答案:A,B,C,D8、多选PCR技术每一个循环均包含以下哪些环节OA.酶切B.变性C.退火D.延伸E.连接正确答案:B,C,D9、单选温度均一性较好的PCR仪为OA.水浴锅PCR基因扩增仪和压缩机PCR基因扩增仪B.半导体PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪C.压缩机PCR基因扩增仪和半导体PCR基因扩增仪D.压缩机PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪E.水浴锅PCR基因扩增仪和离心式空气加热PCR基因扩增仪正确答案:E10、单选PCR扩增仪升降温速度快有很多优点,以下哪一项应除外()A.缩短反应时间B.提高工作效率C.消除位置的边缘效应D.缩短非特异性反应时间E.提高反应特异性正确答案:C11、单选PCR技术的本质是OA.核酸杂交技术B.核酸重组技术C.核酸扩增技术D.核酸变性技术E.核酸连接技术正确答案:C12、多选二氧化碳培养箱已广泛应用于OA.各种组织和细胞的培养、病毒增殖B.细菌培养、遗传工程?C.试管工程和克隆技术D.控制温度的精度E.门加热正确答案:A,B,C13、多选PCR基因扩增仪的温度控制主要是指OA.温度的准确性控制B.温度的均一性控制C.退火温度控制D.升降温速度控制E.延伸温度控制正确答案:A,B,D14、单选以下哪种酶可耐高温()Λ.TaqDNA聚合酶B.HindIIIC.T4连接酶D.RNA酶E.Klenow片段正确答案:A15、单选PCR反应正确过程应为OA.退火一变性一延伸B.变性退火f延伸C.退火一延伸一变性D.变性一延伸一退火E.延伸一变性一退火正确答案:B16、单选“位置的边缘效应”是指OA.温度的准确性欠佳B.温度的均一性欠佳C.边缘升降温速度快D.边缘升降温速度慢E.梯度模式和标准模式温度不一致正确答案:B17、多选普通PCR基因扩增仪除通常的定性PCR仪外,还包括()A.水浴式PCR仪B.梯度PCR仪C.原位PCR仪D.变温金属块式PCR仪E.变温气流式PCR仪正确答案:B,C18、单选厌氧培养箱内厌氧菌最佳的气体生长条件是()A.80%N2∖5%C02和15%H2B.80%N2∖15%C02和5%H2C.80%N2∖10%C02和10%H2D.85%N2∖5%C02和10%H2E.85%N2∖10%C02和5%H2正确答案:D19、多选以下哪些酶可用于PCR反应()A.KlenowB.HindIIIC.TaqDNA聚合酶D.RNaseE.DNase正确答案:A,C20、单选以空气为加热介质的PCR仪是OA.金属板式实时定量PCR仪B.96孔板式实时定量PCR仪C.离心式实时定量PCR仪D.各孔独立控温的定量PCR仪E.荧光实时定量PCR仪正确答案:C21、单选PCR基因扩增仪最关键的部分是OA.温度控制系统B.荧光检测系统C.软件系统D.热盖E.样品基座正确答案:A22、多选按变温方式不同,PCR基因扩增仪可分为()A.水浴式PCR仪B.梯度PCR仪C.原位PCR仪D.变温金属块式PCR仪E.变温气流式PCR仪正确答案:ADE23、£选后氧器养箱通过自动连续循环换气系统保持箱内的厌氧状态,其换气过程是OA.①气体排空一②净化一③气体排空一④N2净化~⑤气压平衡B.①气体排空->②N2净化一③气压平衡C.①N2净化②气体排空f③N2净化一④气压平衡D.①N2净化一②气体排空f③N2净化f④气体排空一⑤气压平衡E.①气体排空一②N2净化一③气体排空一④N2净化一⑤气体排空一⑥气压平衡正确答案:E24、单选二氧化碳培养箱调节C02浓度范围为OA.0%〜20%B.20%〜40%C.10%—20%D.20%〜30%E.30%〜40%正确答案:A25、单选在梯度模式下得出最佳反应条件,并以此条件在标准模式下单独做,但结果却不如人意,最有可能的原因是OA.样品孔温度与设定温度不一致B.样品孔间的温度有差异C.样品孔位置的边缘效应较高D.升降温速度不够快E.不同模式温度特性有差异正确答案:E26、多选荧光定量PCR仪的荧光强度减弱或不稳定,可能的原因有()A.滤光片发霉B.光源损耗C.半导体模块故障D.荧光染料污染E.光电倍增管灵敏度下降正确答案:A,B,E27、多选确定有无支原体污染可做的检测有OA.相差显微镜检测B.荧光染料染色检测C.用电镜检测D.DNA分子杂交检测或支原体培养E.FITC荧光染料染色,置荧光显微镜下观察亮绿色小点正确答案:A,B,C,D28、多选荧光定量PCR仪的荧光检测系统主要包括()A.发光二极管B.激发光源C.检测器D.光度计E.光电倍增管正确答案:B,C29、单选SteadySlOPe技术是下列哪一家公司的专利技术()A.eppendorf公司B.MJ公司C.Cepheid公司D.Roche公司E.ABI公司正确答案:A30、单选TaqDNA聚合酶酶促反应最适温度为()A.37℃B.50°C~55°CC.70°C~75°CD.80°C~85°CE.94C~95°C正确答案:C。

细胞培养技术考题整理

细胞培养技术考题整理

1.为什么要热灭活血清?加热可以灭活补体系统。

激活的补体参与溶解细胞事件,刺激平滑肌收缩,细胞核血小板释放组胺,激活淋巴细胞和巨噬细胞。

(在免疫学研究,培养ES细胞,昆虫细胞和平滑肌细胞时,推荐使用热灭活血清。

)2.谷氨酰胺在细胞培养中起什么作用及使用方法?作用:几乎所有的细胞对谷氨酰胺有较高的要求,细胞需要谷氨酰胺合成蛋白质,在缺少谷氨酰胺时,细胞生长不良而死亡。

使用方法:谷氨酰胺在溶液中很不稳定,4℃放置1周可分解50%,故应单独配制,置于-20℃保存,临用前加入培养液。

配制方法:谷氨酰胺2.922g溶于三蒸水加至100ml即配成200mmol/L的溶液,充分搅拌溶解后,过滤除菌,分装小瓶,-20℃保存,使用时可向100ml培养液中加入1ml谷氨酰胺溶液。

3.如何用台盼兰计数活细胞?正常的活细胞,胞膜结构完整,能够排斥台盼蓝,使之不能够进入胞内;而丧失活性或细胞膜不完整的细胞,胞膜的通透性增加,可被台盼蓝染成蓝色。

台盼蓝染色后,通过显微镜下直接计数或显微镜下拍照后计数,就可以对细胞存活率进行比较精确的定量。

(用无血清培养基把细胞悬液稀释到200-2000个/毫升,在0.1毫升的细胞中加入0.1毫升的0.4%的台盼兰溶液。

轻轻混匀,数分钟后,用血球计数板计数细胞。

)4.如何消除组织培养的污染?确定污染物是细菌、真菌、支原体或酵母,把污染细胞与其它细胞系隔离开,用实验室消毒剂消毒培养器皿和超净台,检查HEPA过滤器。

(一)认真做好外植体的选择和消毒工作,防止外植体带菌。

(二)改善接种室和培养室的环境条件,保证接种与培养环境清洁无菌。

(三)操作人员严格遵守无菌操作规程。

(四)培养基及接种工器具要严格灭菌,确保灭菌质量。

(五)在培养基中加入适量的抗生素。

(六)利用病毒在植株体内分布不均匀的原理,生产脱毒苗。

(七)利用培养基中高盐或高糖的浓度,抑制微生物的生长。

(八)减少培养基中的某些有机成分,可抑制微生物的生长繁殖。

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细胞培养技术原理考试
科室:__________________ 姓名:_________
1、单选题,只有一个答案是对的,多选少选不给分(10题×5分)。

1)、玻璃器皿泡酸时间一般为()
A、4h
B、过夜(14h)
C、30分钟 D 、1个月
2)高温蒸汽灭菌时,消毒物品的时间和温度为()
A、1h,121℃
B、30分钟,121℃
C、30分钟,100℃
D 、10分钟,127℃
3)通常实验室使用的次氯酸钠浓度为(),用于处理重度污染和血液溅出物可以用(),甚至()的次氯酸盐。

A、0.1%,1%,10%
B、1%,2%,10%
C、0.05%,1%,20%
D 、0.05%, 1%,10%
4) 细胞培养的最佳PH值为()
A、7.10~7.40
B、7.30~7.40
C、7.40~7.50 D 、7.40~7.60
5)293T细胞培养,其胎牛血清浓度一般为()
A、1%
B、25%
C、10% D 、20%
6)B958细胞培养,其胎牛血清浓度一般为()
A、10%
B、25%
C、1% D 、20%
7)为了预防细胞培养细菌污染,培养基一般加入()浓度的青链霉素
A、10%
B、25%
C、1% D 、20%
8)保存细胞用的液氮的温度为()
A、-190℃
B、-180℃
C、-100 ℃ D 、-170℃
9)CO2培养箱的CO2浓度为(),温度为(),起缓冲和PH和恒温恒湿的作用
A、4%,37℃
B、5%,40℃
C、5%,37℃ D 、10% ,37℃10)倒置荧光显微镜,一般开了以后连续使用不要超过(),关了()内最好不要开,以达到保护仪器的作用。

A、2h,30分钟
B、4h,30分钟
C、30分钟,20分钟
D 、24h, 20分钟
2、多选题,只有多个答案是对的,多选少选不给分(10题×5分)。

1)、细胞培养的基本培养基类型有()
A、DMEM
B、IMDM
C、1640 D 、MEM
2) 细胞对营养的需求包括以下几个方面()
A、氨基酸
B、单糖
C、维生素 D 、无机离子与微量元素3)细胞渗透性冷冻保护剂有哪几种()
A、甘油
B、乙醇
C、DMSO D 、丙二醇
4)细胞培养的微生物的污染种类包括()
A、细菌
B、真菌
C、支原体 D 、病毒
5)细胞培养中支原体污染的判断方法有()
A、DNA荧光染色法
B、PCR法
C、直接培养法 D 、免疫学法
6)以下操作能有效预防细胞培养污染的是()
A、尽可能使用一次性无菌器皿
B、新配制的培养液应取样检测后确认无菌方可使用
C、操作前开紫外线消毒30min超净工作台
D 、一管多用,尽量减少塑料耗材的使用
7)影响细胞转化成功的因素有()
A、血样的质量和放置时间的长短
B、胎牛血清的质量
C、外周血白细胞数量 D 、加入环孢霉素A的时间
8)细胞的复苏操作正确的是()
A、液氮罐中取出冻存管迅速放入37℃温水中
B、不停的晃动使其迅速融化
C、液氮罐中取出冻存管缓慢放入37℃温水中 D 、吸入离心管,1000r/min离10min,去掉上清液,加入全培养液
9)细胞真菌污染的判断正确的是()
A、倒置相差显微镜下可见圆形或卵圆形的酵母菌
B、开启培养器皿,可闻到像酒或酸的发酵样异味
C、倒置显微镜下可见丝状或树枝状生长的菌丝 D 、倒置显微镜下可见满视野是点状的颗粒
10) 洁净室清洁消毒标准操作正确的是()
A、实验前后,用酒精拭擦工作台、超净台桌面及台内物品
B、有专用清洁用品,不能混用
C、实验操作过程中出现血液等不慎飞溅,用70-75%酒精或10%次氯酸溶液浸住污染区域 D 、不同实验区的工作服分开洗涤。

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