医用高分子PPT课件

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医用高分子材料ppt课件

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第八章 医用高分子材料
〔2〕对人体组织不会引起炎症或异物反应 有些高分子材料本身对人体有害,不能用作医
用材料.而有些高分子材料本身对人体组织并无不 良影响,但在合成、加工过程中不可避免地会残留 一些单体,或使用一些添加剂.当材料植入人体以 后,这些单体和添加剂会慢慢从内部迁移到表面, 从而对周围组织发生作用,引起炎症或组织畸变, 严重的可引起全身性反应.
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第八章 医用高分子材料
另一类则是用来制造医疗器械、用品的材料, 如注射器、手术钳、血浆袋等.这类材料用来为医 疗事业服务,但本身并不具备治疗疾病、替代人体 器官的功能,因此不属功能高分子的范畴.
国内通常将高分子药物单独列为一类功能性高 分子,故不在医用高分子范围内讨论.
本章讨论直接用于治疗人体病变组织,替代人 体病变器官、修补人体缺陷的高分子材料.
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第八章 医用高分子材料
从应用情况看,人工器官的功能开始从部分取 代向完全取代发展,从短时间应用向长时期应用发 展,从大型向小型化发展,从体外应用向体内植入 发展、人工器官的种类从与生命密切相关的部位向 人工感觉器官、人工肢体发展.
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第八章 医用高分子材料
医用高分子材料研发过程中遇到的一个巨大难 题是材料的抗血栓问题.当材料用于人工器官植入 体内时,必然要与血液接触.由于人体的自然保护 性反应将产生排异现象,其中之一即为在材料与肌 体接触表面产生凝血,即血栓,结果将造成手术失 败,严重的还会引起生命危险.对高分子材料的抗 血栓性研制是医用高分子研究中的关键问题,至今 尚未完全突破.将是今后医用高分子材料研究中的 首要问题.
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第八章 医用高分子材料
〔1〕化学隋性,不会因与体液接触而发生反应 人体环境对高分子材料主要有以下一些影响: 1>体液引起聚合物的降解、交联和相变化; 2>体内的自由基引起材料的氧化降解反应; 3>生物酶引起的聚合物分解反应; 4>在体液作用下材料中添加剂的溶出; 5>血液、体液中的类脂质、类固醇及脂肪等物

《药用高分子材料》课件

《药用高分子材料》课件
发展。
国际合作:国 际合作将促进 药用高分子材 料的技术交流 和市场拓展。
THANK YOU
汇报人:
环境科学领域:用于废水处理、土壤修复 等
能源领域:用于太阳能电池、燃料电池 等
药用高分子材料的未来发展
新型药用高分子材料的研发
研发方向:生物降解、生物相容性、 药物释放等
研发目标:提高药物疗效、降低副 作用、提高药物稳定性等
添加标题
添加标题
添加标题
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研发技术:基因工程、纳米技术、 生物材料等
药用高分子材料的市场前景预测
市场需求:随 着人口老龄化、 疾病预防和治 疗需求的增加, 药用高分子材 料的市场需求 将持续增长。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ技术创新:随 着生物技术、 纳米技术等新 兴技术的发展, 药用高分子材 料的技术创新 将不断涌现, 推动市场发展。
政策支持:政 府对医药产业 的支持政策将 促进药用高分 子材料的市场
药用高分子材料的性质
药用高分子材料的物理性质
形态:固态、液态、气态等 密度:不同种类的高分子材料密度不同 熔点:高分子材料在加热过程中会熔化,形成液态 热稳定性:高分子材料在高温下会分解,失去原有的物理性质
药用高分子材料的化学性质
稳定性:在生理条件下保持稳定,不易被 分解或变质
生物相容性:与人体组织、细胞等具有 良好的相容性,不会引起免疫反应或毒 性反应
应用领域:人工器官、组织工 程、药物载体等
优点:生物相容性好、可降解、 无毒副作用等
发展趋势:智能化、多功能化、 个性化等
药用高分子材料在其他领域的应用
生物医学领域:用于药物载体、组织工程、 电子工业领域:用于电子元器件、显示
生物传感器等

药用高分子材料药用合成高分子【共68张PPT】

药用高分子材料药用合成高分子【共68张PPT】
• 利用氢键结合也可实现卡波沫的溶胀与凝胶化作用, 其机理是引入一个羟基给予体。
3.乳化及稳定作用 一方面由于其分子中存在亲水、硫水部分,因而具有乳化作 用;另一方面它可在较大范围内调节两相粘度,大部分型号均可采用, 这是卡波沫运用于乳剂系统的最大伏点。
4.稳定性
固态卡波沫较稳定
宜中和后使用,中和后的聚合物凝胶在正常的条件下不会水解、氧 化
4.缓控释材料
①卡波沫的缓释、控释作用在于其溶胀与形成凝胶的性质。
②本品可与碱性药物生成盐并形成可溶性凝胶发挥缓释、控释作用,特别 适合与制备缓释液体制剂,如滴眼剂、滴鼻剂等,同时还可发挥掩味作 用。
5.黏膜黏附材料
近年来常利用卡波沫制备粘膜粘附片剂以达到缓释效果,聚合物 大分子链可以与粘膜糖蛋白大分子相互缠绕而维持常长时间粘附 作用,与一些水溶性纤维素衍生物配伍使用有更好的效果。
• 4.溶解性
• 丙烯酸树脂易溶于甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮和氯仿等极性有机溶剂, 但在水中的溶解性质则取决于树脂结构中的侧链基团和水溶液pH。
• 肠溶性树脂分子中的羧基比例越大,则需在pH更高的溶液中溶 解
• 胃崩型树脂和渗透性树脂中的酯基和季胺基在酸性和碱性环境中均不解 离,故不发生溶解。胃溶型树脂在胃酸环境溶解取决于其叔胺碱性基团 。
的;
② 基质、增稠剂、增黏剂-软膏、乳膏外用药剂或化妆品
③ 现代制剂应用 控释制剂: PAA-壳聚糖离子复合物-肽及蛋白质
PAA-聚乙烯醇、聚乙二醇可逆络合物
口服和黏膜制剂: PAA-聚乙烯醇 PAA-羟丙甲纤维素
巴布膏剂压敏胶: PAA-聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙二醇
(二)、交联聚丙烯酸钠
(1)制备
• 5.渗透性
虽然含季胺基团的渗透型树脂在水中不溶,但季胺盐基具有很强 的亲水性,使其具有一定的水渗透溶胀性质。季胺基团比例越

药用高分子材料ppt课件

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整理版课件
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药用高分子
乙烯基尿嘧啶是最简单的尿嘧啶单体,能在引发 作用下聚合形成水溶性聚合物,它能像天然核酸那样 彼此间通过氢键缔合形成高分子络合物,有良好的抗 肿瘤作用。
CH2 CH n ON
HN
[ CH2 CH]n ON
HN
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药用高分子
用甲基富马酰氯与5-氟尿嘧啶(5-Fu)反应得 到单体,均聚物和共聚物都具有抗肿瘤活性。
能通过排泄系统排除体外。
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11
药用高分子
(3) 对于导入方式进入循环系统的药物-体内包埋以及注射用 药物的载体或者是高分子药物,由于会进入血液系统,故
要求是水溶性或亲水性的、生物可降解的、能被人体吸收
或排出体外、具有抗凝血性并且不会引起血栓的高分子材
料,作为体内包埋药物的载体还应有一定的持久性;
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药用高分子
3.1 高分子化药物 3.1.1 低分子药物高分子化的优点
低分子药物与高分子化合物结合后,起医疗作用 的仍然是低分子活性基团,高分子仅起了骨架或载体 的作用。但越来越多的事实表明,高分子骨架并不是 惰性的,它们对药理基团有着一定的活化和促进作用。
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药用高分子
高分子载体药物有以下优点:能控制药物缓慢 释放,使代谢减速、排泄减少、药性持久、疗效提 高;载体能把药物有选择地输送到体内确定部位, 并能识别变异细胞;稳定性好;释放后的载体高分 子是无毒的,不会在体内长时间积累,可排出体外 或水解后被人体吸收,因此副作用小。
S
D
T 输 送 用 基 团
S
D
S




E

《医用高分子材》课件

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04
医用高分子材料在医疗器 械中的应用
医用高分子材料在医疗器械中的常见种类
01
高分子材料在医疗器械中应用广 泛,常见的种类包括聚乙烯、聚 丙烯、聚氯乙烯、硅橡胶、聚氨 酯等。
02
这些高分子材料具有良好的生物 相容性、耐腐蚀、耐磨损等特性 ,广泛应用于制造医疗器械。
医用高分子材料在医疗器械中的选用原则
高分子仿生材料
模拟天然生物材料的结构和功能 ,开发具有优异生物相容性和功 能性的仿生医用高分子材料。
医用高分子材料与其他先进技术的结合应用
3D打印技术
结合3D打印技术,制备个性化、定制化的医用高分子材料和医疗器 械。
纳米技术
利用纳米技术改善医用高分子材料的表面性质和降解行为,提高其 生物相容性和功能。
挤出成型
将高分子材料加热至熔融 状态,通过挤出机挤出为 连续的型材,冷却后得到 所需形状的制品。
医用高分子材料的表面改性
表面接枝改性
通过化学反应在高分子材料表面接枝上其他聚合物或小分子,改 变表面性质。
等离子体处理
利用等离子体对高分子材料表面进行处理,改变表面化学结构和 润湿性。
表面涂层
将其他材料涂覆在高分子材料表面,形成一层具有所需性质的涂 层。
未来,医用高分子材料将更加注重智能化、个性化、环保化等方面的发展,以满 足不断变化的医疗需求。
05
医用高分子材料的未来展 望
新兴医用高分子材料的研发与探索
生物可降解高分子
材料
研发具有良好生物相容性和降解 性能的高分子材料,用于药物载 体、组织工程和再生医学等领域 。
高分子纳米药物载

利用纳米技术构建高效、低毒的 纳米药物载体,提高药物的靶向 性和生物利用度。

【可编辑全文】医用高分子材料-ppt课件

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31
医用高分子材料 (临床医学)
根据人工脏器和部件的作用及目前研究进展, 可将它们分成五大类。
第一类:能永久性地植入人体,完全替代原来 脏器或部位的功能,成为人体组织的一部分。属于 这一类的有人工血管、人工心脏瓣膜、人工食道、 人工气管、人工胆道、人工尿道、人工骨骼、人工 关节等。
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医用高分子材料 (临床医学)
药物释放-2
• 最早的药物释放系统是合成聚合物基( 聚乙交 酯), 由此人们对新型的生物可降解聚合物基的 设计与合成产生了极大的兴趣, 因为生物可降 解聚合物材料不必在药物释放系统失去效能之 后, 再被从母体中取出。生物可降解高分子材 料在药物释放系统中的应用主要是对小分子药 物、大分子药物和酶的释放.
控释和靶向等药物释放系统成为国际医药工业研发的
潮流 ,涉及口服、 透皮和黏膜等给药途径 ,近年还出现
了基于细胞微囊化和微加工等新技术的药物释放系统.
2005 年药物释放系统将占到药物市场份额20%,2008
年美国市场销售额可达 745 亿美元.
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医用高分子材料 (临床医学)
药物释放-4
中国药物释放系统的研究一直紧随国际动态 ,其内容 几乎涵盖了国际药物释放系统研发的各个领域.目前 , 已经有酮洛芬、 吲哚美辛、 庆大霉素等近30 种口 服释放系统;硝化甘油、 雌二醇等透皮释放系统;多 柔比星、 紫杉醇等脂质体 ,促黄体激素释放激素(L HRH)类似物丙氨瑞林和那法瑞林、 睾丸酮-丙交酯乙 交酯共聚物( PL GA)微球、 胰岛素2聚丙交酯( PLA) 微球 ,治疗癌症的甲氨蝶呤明胶栓塞微球等靶向释放 系统获准进入临床应用。
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医用高分子材料 (临床医学)
药物释放-6
• 国际上在口服、 透皮、 黏膜等缓/控释 给药系统等设计复杂的非注射药物释放系 统方面的研究取得了更多新进展.同时 , 药物释放也已经从系统给药发展到器官和 细胞靶向给药.

药用高分子材料四大类型PPT课件

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02
药用高分子材料的四大类 型
天然高分子材料
天然高分子材料是从自然界中获取的高分子材料,如淀粉、纤维素、壳聚糖等。
天然高分子材料具有良好的生物相容性和可降解性,常用于药物载体和组织工程领 域。
天然高分子材料的缺点是稳定性较差,易受微生物侵蚀和环境因素的影响。
合成高分子材料
合成高分子材料是通过化学合 成制备的高分子材料,如聚乙 烯、聚丙烯、聚氯乙烯等。
随着药物传输技术的发展,高分子材料在药物载体方面的应用将更加 广泛,为新型药物的开发提供更多可能性。
提高药物稳定性
高分子材料可以作为药物的稳定剂,提高药物的稳定性和延长药物的 有效期。
靶向药物传输
通过高分子材料的修饰和改性,实现药物的靶向传输,提高药物的疗 效并降低副作用。
生物可降解性
发展可生物降解的高分子材料,减少药物残留和环境污染。
药用高分子材料四大类 型PPT课件
目录 CONTENT
• 药用高分子材料概述 • 药用高分子材料的四大类型 • 药用高分子材料的生产工艺与质
量控制 • 药用高分子材料的发展前景与展

01
药用高分子材料概述
药用高分子材料的定义
药用高分子材料是指在药物制剂中用作辅料或载体的高分子 化合物。这些高分子化合物具有良好的生物相容性和药理性 能,能够提高药物的稳定性、延长药物的作用时间、降低药 物的副作用等。
药用高分子材料在药物制剂中起到关键作用,是现代药物制 剂的重要组成部分。
药用高分子材料的应用领域
第一季度
第二季度
第三季度
第四季度
口服给药系统
药用高分子材料在口服 给药系统中作为药物载 体、粘合剂、崩解剂等 ,能够提高药物的生物 利用度、稳定性以及患 者的顺应性。

药用高分子材料学ppt课件

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药用高分子材料学ppt 课件
目录 CONTENT
• 引言 • 药用高分子材料的性质与要求 • 药用高分子材料的制备与加工 • 药用高分ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ材料在药物制剂中的
应用 • 药用高分子材料的安全性与评价 • 药用高分子材料的未来展望与挑

01
引言
药用高分子材料的定义与分类
总结词
介绍药用高分子材料的定义,以及按照来源、合成方 法和功能进行的分类。
提高药物的稳定性
某些高分子材料可以作为药物 的保护层,防止药物在储存和 运输过程中发生氧化、水解等 反应,从而提高药物的稳定性 。
改善药物的释放行为
通过使用不同类型和不同分子 量的高分子材料,可以调节药 物的释放速度和释放模式,实 现药物的定时、定量、定位释 放。
药用高分子材料在注射制剂中的应用
用作药物载体和稳定剂
04
药用高分子材料在药物制 剂中的应用
药用高分子材料在口服制剂中的应用
药用高分子材料作为药物 载体
用于改善药物在体内的溶解度 、稳定性和生物利用度。例如 ,利用高分子材料包裹药物, 以实现缓释或控释效果,减少 服药次数和剂量,提高患者的 依从性。
改善药物口感和口感持久 性
通过使用高分子材料,改善药 物口感,使其更易于被患者接 受。同时,高分子材料还可以 增加药物口感的持久性,提高 患者用药的满意度。
表面处理与修饰
对高分子材料表面进行修饰,以提高其生物相容性和稳定性。
药用高分子材料的质量控制
化学结构
确保药用高分子材料的化学结构符合预定要求,无杂质和降解产 物。
物理性质
控制药用高分子材料的物理性质,如粒径、形态、流动性、吸湿性 和稳定性等。
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是指在医疗行业或在医药领域内被使用的人 工合成的高分子材料。
二、医用高分子的发展简史
(1)医用高分子材料发展的基础和动力
➢ 生物体是有机高分子存在的最基本形式,有机 高分子是生命的基础。
➢ 在各种材料中,高分子材料的分子结构、化学 组成和理化性质与生物体组织最为接近,因此可 以用作医用材料。
➢ 来自医学领域的客观需求。当人体器官或组织因疾
医用高分子材料研发过程中遇到的一个巨大难 题是材料的抗血栓问题。
5、长期植入体内不会减小机械强度
许多人工脏器一旦植入体内,将长期存留 ,有些甚至伴随人们的一生。因此,要求植入 体内的高分子材料在极其复杂的人体环境中, 不会很快失去原有的机械强度。
事实上,在长期的使用过程中,高分子材 料受到各种因素的影响,其性能不可能永远保 持不变。
3、不会致癌
根据现代医学理论认为,人体致癌的原因是 由于正常细胞发生了变异。当这些变异细胞以极 其迅速的速度增长并扩散时,就形成了癌。
当医用高分子材料植入人体后,高分子材料本 身的性质,如化学组成、交联度、相对分子质量 及其分布、分子链构象、聚集态结构、高分子材 料中所含的杂质、残留单体、添加剂都可能与致 癌因素有关。
但对医用高分子来说,在某些情况下,“老 化”并不一定都是贬意的,有时甚至还有积极的 意义。
如作为医用粘合剂用于组织粘合,或作为医 用手术缝合线时,在发挥了相应的效用后,反倒 不希望它们有太好的化学稳定性,而是希望它们 尽快地被组织所分解、吸收或迅速排出体外。
在这种情况下,对材料的附加要求是:在分 解过程中,不应产生对人体有害的副产物。
8.1 概述
一、医用பைடு நூலகம்分子的概念
——是21世纪备受关注的新型学科。与人类健康休戚相
关的医学,在生命科学中占有相当重要的地位。
医用材料——是生物医学的分支之一,是由生物、医学
、化学和材料学等学科交叉形成的边缘学科。
医用高分子材料 侠义是指那些医用生物材料,作用或应用于
人体,起组织、药用、替代、修复、增强、治疗 、处理、护理等作用的合成高分子材料。
三、医用高分子的分类
(1)从高分子材料角度来分类
硬质塑料材料
医用塑料材料 中软质材料

膜、片质材料


已硫化弹性体

医用弹性体
后硫化弹性体

多孔弹性体

医用纤维材料

医用粘合剂
(2)从医疗和医学角度来分类
生物医学材料
人工器官 人造血液 外科材料 药物释放媒介材料
医疗器械和其它材料
医疗器械
诊断器械 检验器械 治疗器械
➢ 进入60年代,医用高分子材料开始进入一个崭 新的发展时期。
60年代以前,医用高分子材料的选用主要是 根据特定需求,从已有的材料中筛选出合适的加 以应用。
由于这些材料不是专门为生物医学目的设计 和合成的,在应用中发现了许多问题,如凝血问 题、炎症反应、组织病变问题、补体激活与免疫 反应问题等。
人们由此意识到必须针对医学应用的特殊需 要,设计合成专用的医用高分子材料。
但研究表明,在排除了小分子渗出物的影响 之外,与其它材料相比,高分子材料本身并没有 比其他材料更多的致癌可能性。
4、具有良好的血液相容性
当高分子材料用于人工脏器植入人体后,必然 要长时间与体内的血液接触。因此,医用高分子对 血液的相容性是所有性能中最重要的。
血栓的形成:一般认为材料表面与血液接触后 ,蛋白质和脂质吸附于材料表面,材料发生构象变 化,有些则导致血液中各有关成分发生相互作用, 有的凝血,有的溶血反应,最终形成血栓。
包装材料 其它 卫生消毒材料
8.2 医用高分子材料的基本要求
生物体的结构层次 示意图
高分子材料结构层次 示意图
作为医用高分子的基 本要求:
1、化学惰性,不会因与体液接触而发生反应
人体环境对高分子材料主要有以下一些影响: 1)体液引起聚合物的降解、交联和相变化; 2)体内的自由基引起材料的氧化降解反应; 3)生物酶引起的聚合物分解反应; 4)在体液作用下材料中添加剂的溶出; 5)血液、体液中的类脂质、类固醇及脂肪等物质渗 入高分子材料,使材料增塑,强度下降。
2、对人体组织不会引起炎症或异物反应
有些高分子材料本身对人体有害,不能用作 医用材料。
而有些高分子材料本身对人体组织并无不良 影响,但在合成、加工过程中不可避免地会残留 一些单体,或使用一些添加剂。
当材料植入人体以后,这些单体和添加剂会 慢慢从内部迁移到表面,从而对周围组织发生作 用,引起炎症或组织畸变,严重的可引起全身性 反应。
我们仅希望变化尽可能少一些,或者说寿 命尽可能长一些。
一般来说,化学稳定性好的,不含易降解基团 的高分子材料,机械稳定性也比较好。
聚酰胺的酰胺基团在酸性和碱性条件下都易降 解,因此,用作人体各部件时,均会在短期内损 失其机械强度,故一般不适宜选作植入材料。
而聚四氟乙烯的化学稳定性较好,其在生物体 内的稳定性也较好。
➢ 从70年代始,高分子科学家和医学家积极开 展合作研究,使医用高分子材料快速发展起来。
➢ 至80年代以来,发达国家的医用高分子材料 产业化速度加快,基本形成了一个崭新的生物 材料产业。
➢ 在21世纪,医用高分子将进入一个全新的时 代。除了大脑之外,人体的所有部位和脏器都 可用高分子材料来取代。仿生人也将比想象中 更快地来到世上。
➢ 四千多年前中国、埃及的一 些墓葬中发现假牙、假耳。
➢ 进入20世纪,高分子科学迅 速发展,新的合成高分子材料 不断出现,为医学领域提供了 更多的选择余地。
➢ 此后,一大批人工器官在50年代试用于临床。 ▪人工尿道(1950年) ▪人工血管(1951年) ▪人工食道(1951年) ▪人工心脏瓣膜(1952年) ▪人工心肺(1953年) ▪人工关节(1954年) ▪人工肝(1958年)
病或外伤受到损坏时,需要器官移植。然而,只有在很少 的情况下,人体自身的器官(如少量皮肤)可以满足需要 。采用同种异体移植或异种移植,往往具有排异反应。在 此情况下,人们自然设想利用其他材料修复或替代受损器 官或组织。
➢(大2)约医五千用多高年分前子,材埃料及发人展就史
用棉花纤维、马鬃缝合伤口, 中国人用羊肠缝堵伤口。古老 的印地安人用木片修补过受伤 的颅骨。
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