生物医用高分子材料课件
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生物医学高分子材料课件PPT课件
的细胞壁中。在自然界中,甲壳质的年生物合成量约100亿吨,
是地球上除纤维素以外的第二大有机资源,是人类可充分利用
的巨大自然资源宝库。
第14页/共59页
第15页/共59页
2.甲壳素的研究开发现状
• 甲壳质及其衍生物工业正在崛起,研究开 发正方兴未艾。
• 从20世纪80年代以来,美国和日本等国都 已经投入了大量人力、物力进行这方面的开 发与研究。
含量不能超标。 • 2.医用高分子材料的加工助剂必须是符合医用标准。 • 3.对于体内应用的医用高分子材料,生产环境应当具有适宜的洁净级别。
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三.主要生物可降解纤维材料
•(一)甲壳素类纤维
• 1.甲壳素的存在
•
甲壳质(chitin)又名几丁质、甲壳素、壳多糖,广泛存
在于节足动物(蜘蛛类、甲壳类)的翅膀或外壳及真菌和藻类
• 我国的甲壳质资源极其丰富,而且曾是研 究开发甲壳质制品较早的国家之一。早在 1958年,就对甲壳质的性能及生产进行过研 究,并用于纺织染整上作上浆剂。进入20世 纪80年代后期,甲壳质资源的开发利用引起 了一些科研院所的重视,并开始了在医疗和
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3.甲壳质及壳聚糖的生物活性
• 1) 抗菌、杀菌作用
•
• (3) 农业领域
第22页/共59页
6.甲壳素类纤维的制备技术
1) 甲壳素类纤维纺丝原液的制备
▪ 以壳聚糖为原料时,多选用5%以下的醋酸水 溶液作为溶剂。
▪ 甲壳素纺丝原液的制备多采用溶解性能优异的 有机溶剂,加适当的氯化锂助溶。
2) 甲壳素类纤维的成型
▪ 制备甲壳素类纤维可采用干法纺丝、湿法纺丝 和干-湿法纺丝等不同的成型工艺 。
生物医学高分子材料课件
化学法
利用化学反应将药物与高 分子材料结合,如接枝共 聚法、药物嵌入聚合物网 络法等。
生物法
利用生物分子和生物过程 将药物与高分子材料结合 ,如抗体偶联法、基因载 体法等。
高分子药物载体的性能评价
安全性评价
主要包括急性毒性试验、长期毒 性试验、致畸致癌性试验等,以 确保药物载体对人体的安全性。
有效性评价
生物医学高分子 材料课件
汇报人: 日期:
目录
• 生物医学高分子材料概述 • 生物相容性高分子材料 • 生物降解性高分子材料 • 高分子药物载体 • 高分子组织工程支架材料 • 研究展望与挑战
01
生物医学高分子材料概述
定义与分类
生物医学高分子材料
指用于诊断、治疗、修复或替换人体组织或器官的材料。
分类
根据应用部位和功能,可分为生物惰性、生物活性、生物降 解和生物相容性高分子材料。
生物医学高分子材料的特性
生物惰性
指在体内稳定,不发生化学反应,无毒无害 。
生物降解
在体内可被分解为小分子,无害化排出体外 。
生物活性
具有诱发机体免疫反应的能力。
生物相容性
与人体组织相容,无排异反应。
生物医学高分子材料的应用
生物活性评价
检测支架材料是否具有促进 细胞生长和分化的生物活性 。
安全性评价
对支架材料进行安全性评估 ,包括急性毒性、慢性毒性 、致敏性等。
06
研究展望与挑战
新材料设计及制备技术展望
发展新的聚合反应
01
研究新的聚合反应,如活性聚合、基团转移聚合等,以实现高
分子材料的精确控制合成。
纳米技术和3D打印
骨骼系统
用于制作人工关节、骨板、骨 钉等。
生物医学高分子材料课件
02
03
元素组成
采用光谱分析、色谱-质 谱联用等方法分析材料中 的元素组成。
官能团结构
通过红外光谱、核磁共振 等方法确定高分子材料中 官能团的种类和数量。
热稳定性
采用热重分析法、差热分 析等方法测定高分子材料 的热稳定性和热分解性能 。
生物性能表征
细胞相容性
通过细胞培养、细胞活性染色 等方法评价高分子材料与细胞 的相互作用,测定细胞增殖、
《Polymer》
由Elsevier出版社发行,是全球高分子科学领域的重 要学术期刊之一。主要刊登聚合物合成、结构、性能 及其应用等方向的研究论文、综述和快讯等。
研究机构与高校学科建设
剑桥大学材料科学与工 程系
拥有先进的生物医学高分子材料研究 设备和实验室,开展与生物医用高分 子材料的合成、性质、表征及其应用 相关的研究工作。
改性方法
化学改性
化学改性是通过化学反应对高 分子材料的分子结构、分子量 、交联程度等进行改性的方法
。
物理改性
物理改性是通过物理手段对高分 子材料的分子结构、聚集态结构 、表面性质等进行改性的方法, 如热塑、热固、增强、填充等。
生物改性
生物改性是指利用生物技术对高分 子材料进行改性的方法,如基因工 程、细胞工程等。
电学性能测试
采用电阻率、介电常数等方法测定材料的电学性 能,使用的仪器包括电导率计、四探针测试仪等 。
热学性能测试
采用差热分析、热重分析等方法测定材料的热学 性能,使用的仪器包括差热分析仪、热重分析仪 等。
光学性能测试
采用透光率、浊度等方法测定材料的光学性能, 使用的仪器包括紫外-可见分光光度计等。
医用防护服
医用防护服是一种由高分子材料制成 的防护用品,用于防止病原体传播和 感染,常用于手术室、实验室等高风 险场所的工作人员和患者防护。医用 防护服应具有良好的防护性能、舒适 性和透气性等特点。
《医用高分子材料》PPT课件
•
如果在缩聚过程中有三个或三个以上的官能度的单体
存在,或是在加聚过程中有自由基的链转移反应发生,或
是双烯类单体第二键被活化等,则单体单元的键接顺序通
常有无规、交替、嵌段和接枝之分,能生成支化的或交联
的高分子。支化高分子又有星型、梳型和无规支化之分。
• 1) 线型分子链
• 由许多链节组成的长链,通常是卷曲为团状,这类高 聚物有较高的弹性、塑性好、硬度低,是典型的热塑性材 料的结构,如图镜 照片
5.2.1 近程结构
1. 高分子链的组成
• 高分子是链状结构,高分子链是由单体通过加聚或缩聚反应连接而成 的链状分子。
• 通常的有机高分子化合物,它是由碳-碳主链或由碳与氧、氮或硫等 元素形成主链的高聚物,即均链高聚物或杂链高聚物。
• 高密度聚乙烯(HDPE)结构为-[CH2CH2]n-,是高分子中分子结构最 为简单的一种,它的单体是乙烯,重复单元即结构单元为CH2CH2 , 称为链节,n为链节数,亦为聚合度。
I 图5-3 高分子链II结构示意图 III
(Ⅰ线型结构;II支链型结构;III交联网状
• 2) 支链型分子链
➢ 在主链上带有支链,这类高聚物的性能和加工成型能力都 接近线型分子链高聚物。
➢ 线型和支链型高分子加热可熔化,也可溶于有机溶剂,易 于结晶,因此可反复加工成型,称作“热塑性树脂”。
➢ 合成纤维和大多数塑料都是线型分子。
定在高分子材料表面上以提高其抗凝血性; • (3)设计微相分离结构; • (4)改变表面粗糙度。
以嵌段共聚高分子材料为例, 它由两种或多种 不同性质的单体段聚合而成. 当单体之间不相容 时, 它们倾向于发生相分离, 但由于不同单体之间 有化学键相连, 不可能形成通常意义上的宏 观相 变, 而只能形成纳米到微米尺度的相区, 这种相分 离通常称为微相分离, 不同相区所形成 的结构称为 微相分离结构.
第九章_生物医用高分子材料97页PPT
19.11.2019
材料
• 1960s 可生物降解聚合物,如: Polylactide(PLA)
• 1970-80s 隐形眼镜(Contact lens),药物 控制释放(drug controlled release)
• 1990s- 聚合物在生物医用材料中的占有率 超过一半
19.11.2019
19.11.2019
材料
• 通常,当人体的表皮受到损伤时,流出的血液会 自动凝固,称为血栓。
• 血液相容性指材料在体内与血液接触后不发生凝 血、溶血现象,不形成血栓。
• 实际上,血液在受到下列因素影响时,都可能发 生血栓:① 血管壁特性与状态发生变化;② 血液 的性质发生变化;③ 血液的流动状态发生变化。
• 2000万心血管病患者 --------每年需要24万套人工心瓣膜
• 肾衰患者 --------每年需要12万个肾透析器
• ……
19.11.2019
材料
3. History of polymeric biomaterials
1943年 1949年
赛璐珞薄膜开始用于血液透析 美国首先发表了医用高分子的展望性论文。在文章 中,第一次介绍了利用PMMA作为人的头盖骨、关 节和股骨,利用聚酰胺纤维作为手术缝合线的临床 应用情况。50年代,有机硅聚合物被用于医学领 域,使人工器官的应用范围大大扩大,包括器官替 代和整容等许多方面。
OHNH2
NN
SO3H
SO3H
材料
⑤材料表面伪内膜化
人们发现,大部分高分子材料的表面容易沉渍 血纤蛋白而凝血。如果有意将某些高分子的表面制 成纤维林立状态,当血液流过这种粗糙的表面时, 迅速形成稳定的凝固血栓膜,但不扩展成血栓,然 后诱导出血管内皮细胞。这样就相当于在材料表面 上覆盖了一层光滑的生物层—伪内膜。这种伪内膜 与人体心脏和血管一样,具有光滑的表面,从而达 到永久性的抗血栓。
生物医用高分子材料课件
• 通常,当人体的表皮受到损伤时,流材料出202的0/9/30 血液会 自动凝固,称为血栓。
• 血液相容性指材料在体内与血液接触后不发生凝 血、溶血现象,不形成血栓。
• 实际上,血液在受到下列因素影响时,都可能发 生血栓:① 血管壁特性与状态发生变化;② 血 液的性质发生变化;③ 血液的流动状态发生变化。
材料
⑤材料表面伪内膜化
材料 2020/9/30
人们发现,大部分高分子材料的表面容易沉渍
血纤蛋白而凝血。如果有意将某些高分子的表面制
成纤维林立状态,当血液流过这种粗糙的表面时,
迅速形成稳定的凝固血栓膜,但不扩展成血栓,然
后诱导出血管内皮细胞。这样就相当于在材料表面
上覆盖了一层光滑的生物层—伪内膜。这种伪内膜
CH2OSO3H
COOH
CH2OSO3H
COOH
HH
OH
HH
OH
HH
OH
HH
OH
O
OH H
O
OH H
O
OH H
O
OH H
H NHSO3H
H OH
H NHSO3H
H OH
材料 2020/9/30
将肝素通过接枝方法固定在高分子材料表面上 以提高其抗凝血性,是使材料的抗凝血性改变的重 要途径。在高分子材料结构中引入肝素后,在使用 过程中,肝素慢慢地释放,能明显提高抗血栓性。
③ 具有良好的组织相容性
材料 2020/9/30
有些高分子材料本身对人体有害,不能用作
医用材料。而有些高分子材料本身对人体组织并
无不良的影响,但在合成、加工过程中不可避免
地会残留一些单体,或使用一些添加剂。当材料
植入人体以后,这些单体和添加剂会慢慢从内部
生物医用材料系列3--天然高分子生物医学材料ppt课件
.
25
• 甲壳素和壳聚糖的制备方法:比较简单,工艺成 熟:
– 采用虾或蟹壳,经清洗后浸酸脱钙,
– 再用10%的碱液脱去蛋白即得甲壳素。
– 如继续以浓碱去乙酰基则得到壳聚糖。
– 壳聚糖的脱乙酰化度和分子量是其两项重要参数。
பைடு நூலகம்
– 脱乙酰化程度的测定可以采用核磁共振、红外光谱、 电位滴定、质谱、化学滴定等方法,一般用 Muzzarelli提出的紫外分光光度法。
– 天然纤维素属纤维Ⅰ型, – 再生纤维素属纤维Ⅱ型。 • 用强碱处理天然纤维,结晶结构发生变化,由Ⅰ型 变为Ⅱ型。 • 用铜胺碱溶液溶解天然纤维素,再进行还原沉淀, 也可使其转变为Ⅱ型结构。 • 从热力学角度考虑,Ⅱ型结构更为稳定。
.
9
• 纤维的结晶程度在不同天然纤维也存在差异,
– 随着结晶程度的提高,其抗张程度、硬度、密度 增加,
天然高分子生物医学材料
第一节 天然多糖类材料 第二节 天然蛋白质材料
.
1
• 人们对生命科学的浓厚兴趣在于人类本身就是
生命,
• 人们对生物医学高分子材料的重视与关切是因 为
–构成人体肌体的基本物质,诸如蛋白质、核
糖核酸、多糖、一些脂质都是高分子化合物;
–人类肌体的皮肤,肌肉,组织和器官都是由
高分子化合物组成的。
• 直到1887年Edderbase 用盐酸水解甲壳素得到了氨基葡
萄糖,并用化学方法和X射线衍射法确立了甲壳素的结
构。
.
24
• 甲壳素的发现至今已有一百多年历史,但它的发展比 较缓慢。
• 1977年,在美国波士顿召开第一届甲壳素/壳聚糖国 际学术计论会。
• 特别是近年来,发现它们在纺织、印染、造纸、食品 加工、水处理特别是在生物技术、医学、生物医学工 程等众多方面具有极大的潜在应用价值和广阔的发展 前景才逐渐受到人们的普遍重视。
【可编辑全文】医用高分子材料-ppt课件
31
医用高分子材料 (临床医学)
根据人工脏器和部件的作用及目前研究进展, 可将它们分成五大类。
第一类:能永久性地植入人体,完全替代原来 脏器或部位的功能,成为人体组织的一部分。属于 这一类的有人工血管、人工心脏瓣膜、人工食道、 人工气管、人工胆道、人工尿道、人工骨骼、人工 关节等。
19
医用高分子材料 (临床医学)
药物释放-2
• 最早的药物释放系统是合成聚合物基( 聚乙交 酯), 由此人们对新型的生物可降解聚合物基的 设计与合成产生了极大的兴趣, 因为生物可降 解聚合物材料不必在药物释放系统失去效能之 后, 再被从母体中取出。生物可降解高分子材 料在药物释放系统中的应用主要是对小分子药 物、大分子药物和酶的释放.
控释和靶向等药物释放系统成为国际医药工业研发的
潮流 ,涉及口服、 透皮和黏膜等给药途径 ,近年还出现
了基于细胞微囊化和微加工等新技术的药物释放系统.
2005 年药物释放系统将占到药物市场份额20%,2008
年美国市场销售额可达 745 亿美元.
21
医用高分子材料 (临床医学)
药物释放-4
中国药物释放系统的研究一直紧随国际动态 ,其内容 几乎涵盖了国际药物释放系统研发的各个领域.目前 , 已经有酮洛芬、 吲哚美辛、 庆大霉素等近30 种口 服释放系统;硝化甘油、 雌二醇等透皮释放系统;多 柔比星、 紫杉醇等脂质体 ,促黄体激素释放激素(L HRH)类似物丙氨瑞林和那法瑞林、 睾丸酮-丙交酯乙 交酯共聚物( PL GA)微球、 胰岛素2聚丙交酯( PLA) 微球 ,治疗癌症的甲氨蝶呤明胶栓塞微球等靶向释放 系统获准进入临床应用。
23
医用高分子材料 (临床医学)
药物释放-6
• 国际上在口服、 透皮、 黏膜等缓/控释 给药系统等设计复杂的非注射药物释放系 统方面的研究取得了更多新进展.同时 , 药物释放也已经从系统给药发展到器官和 细胞靶向给药.
医用高分子材料 (临床医学)
根据人工脏器和部件的作用及目前研究进展, 可将它们分成五大类。
第一类:能永久性地植入人体,完全替代原来 脏器或部位的功能,成为人体组织的一部分。属于 这一类的有人工血管、人工心脏瓣膜、人工食道、 人工气管、人工胆道、人工尿道、人工骨骼、人工 关节等。
19
医用高分子材料 (临床医学)
药物释放-2
• 最早的药物释放系统是合成聚合物基( 聚乙交 酯), 由此人们对新型的生物可降解聚合物基的 设计与合成产生了极大的兴趣, 因为生物可降 解聚合物材料不必在药物释放系统失去效能之 后, 再被从母体中取出。生物可降解高分子材 料在药物释放系统中的应用主要是对小分子药 物、大分子药物和酶的释放.
控释和靶向等药物释放系统成为国际医药工业研发的
潮流 ,涉及口服、 透皮和黏膜等给药途径 ,近年还出现
了基于细胞微囊化和微加工等新技术的药物释放系统.
2005 年药物释放系统将占到药物市场份额20%,2008
年美国市场销售额可达 745 亿美元.
21
医用高分子材料 (临床医学)
药物释放-4
中国药物释放系统的研究一直紧随国际动态 ,其内容 几乎涵盖了国际药物释放系统研发的各个领域.目前 , 已经有酮洛芬、 吲哚美辛、 庆大霉素等近30 种口 服释放系统;硝化甘油、 雌二醇等透皮释放系统;多 柔比星、 紫杉醇等脂质体 ,促黄体激素释放激素(L HRH)类似物丙氨瑞林和那法瑞林、 睾丸酮-丙交酯乙 交酯共聚物( PL GA)微球、 胰岛素2聚丙交酯( PLA) 微球 ,治疗癌症的甲氨蝶呤明胶栓塞微球等靶向释放 系统获准进入临床应用。
23
医用高分子材料 (临床医学)
药物释放-6
• 国际上在口服、 透皮、 黏膜等缓/控释 给药系统等设计复杂的非注射药物释放系 统方面的研究取得了更多新进展.同时 , 药物释放也已经从系统给药发展到器官和 细胞靶向给药.
生物医用高分子ppt课件
生物医用高分 子
7
理想药物释放体系具备以下功能:
– 药物控制释放功能,使血药浓度维持在所需范围内 – 药物靶向释放功能,使药物只输送到治疗目标部位 – 用药量少 – 毒副作用小
– 服用方便,易于被患者接受
– 在通常环境下具有一定化学和物理稳定性
药物释放体系发展概况:
20世纪50年代前,传统型药物制剂 50年代起,缓释型药物制剂(DSRP) 70年代起,控释型药物制剂(CRP) 80年代起,靶向型药物制剂(TDDS) 及智能型药物制剂(IDDS或SDDS)
举例:
① 成纤维细胞在胶原上生长时,代谢和形 态与其在体内生长极为相似.
②
Yannas等人首先用胶原--硫酸软骨素多 孔交联的支架成功制得人工皮肤,能治 疗严重烧伤的病人。 作为眼药水的胶原保护层,可防止药物 角膜前流失
③
2) 氨基葡聚糖
来源:
植物中
结构:
由双糖重复单位聚合成高分子直链的杂 多糖,一般包括一个醛酸部分(己糖醛酸) 和一个胺基糖部分(N-乙酰氨基己糖), 主要成分为透明质酸。
用途:
胶原分子可以作为组织修复的支架材料; 可作为药物控释载体 References (from ):
1) Bryan Jeun;Hyukjin Lee;Saurabh Aggarwal;Hailin Wang;
Qiang Li;Sukyeon Hwang. “Application of Collagen in Drug Delivery” 2) “Recombinant collagen and gelatin for drug delivery” Journal Metadata Search: Elsevier - Advanced Drug Delivery Reviews
7
理想药物释放体系具备以下功能:
– 药物控制释放功能,使血药浓度维持在所需范围内 – 药物靶向释放功能,使药物只输送到治疗目标部位 – 用药量少 – 毒副作用小
– 服用方便,易于被患者接受
– 在通常环境下具有一定化学和物理稳定性
药物释放体系发展概况:
20世纪50年代前,传统型药物制剂 50年代起,缓释型药物制剂(DSRP) 70年代起,控释型药物制剂(CRP) 80年代起,靶向型药物制剂(TDDS) 及智能型药物制剂(IDDS或SDDS)
举例:
① 成纤维细胞在胶原上生长时,代谢和形 态与其在体内生长极为相似.
②
Yannas等人首先用胶原--硫酸软骨素多 孔交联的支架成功制得人工皮肤,能治 疗严重烧伤的病人。 作为眼药水的胶原保护层,可防止药物 角膜前流失
③
2) 氨基葡聚糖
来源:
植物中
结构:
由双糖重复单位聚合成高分子直链的杂 多糖,一般包括一个醛酸部分(己糖醛酸) 和一个胺基糖部分(N-乙酰氨基己糖), 主要成分为透明质酸。
用途:
胶原分子可以作为组织修复的支架材料; 可作为药物控释载体 References (from ):
1) Bryan Jeun;Hyukjin Lee;Saurabh Aggarwal;Hailin Wang;
Qiang Li;Sukyeon Hwang. “Application of Collagen in Drug Delivery” 2) “Recombinant collagen and gelatin for drug delivery” Journal Metadata Search: Elsevier - Advanced Drug Delivery Reviews
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Requirements for biomedical材料po2020/l12y/15 mers
Other requirements according to specific applications 加工成型性machine-shaping properties 机械性能与稳定性Mechanical properties 环境敏感性Environmental sensitivity 表面性能与结构多空性Surface properties/Porosity 亲疏水性Hydrophilicity / hydrophobicity
聚四氟乙烯
材料 2020/12/15
人工关节
例如: 德国产品 UHMWPE材料
•ISO5834-2 •ASTM F648 •可用为人工关节、 人工骨骼植入人体 •极低的能耗 •……
材料 2020/12/15
人工心脏瓣膜
材料 2020/12/15
组织工程人工骨缺损修复示意图 材料 2020/12/15
Drug controlled release
Tissue engineering
Gene therapy
材料 2020/12/15
此后,一大批人工器官在50年代试用于临床。 如人工尿道(1950年)、人工血管(1951年)、 人工食道(1951年)、人工心脏瓣膜(1952)、 人工心肺(1953年)、人工关节(1954年)、人 工肝(1958年)等。进入60年代,医用高分子材 料开始进入一个崭新的发展时期。
• (2) 医用高分子生物材料。高分子化合物是构成人体绝大部分组织和器 官的物质,医用高分子生物材料包括合成(如:聚酯、硅橡胶)和天然高 分子(如:胶原、甲壳素)。近来,生物降解高分子材料得到重视。
• (3) 医用生物陶瓷。有惰性生物陶瓷和活性生(4) 医用生物复合材料。如羟基磷灰石涂复钛合金,炭纤维或生物活性 玻璃纤维增强聚乳酸等高分子材料。
• 改善措施 • 强亲水或强疏水表面 • 亲水或疏水微相分离的聚合物 • 表面引入生物相容性物质(肝素、白蛋白等) • 引入负离子(血液中多组分呈负电性) • 生成伪内膜
材料 2020/12/15
①• 强高疏分水:子对材血料液表成分面吸亲附/能疏力水小性,因的此改血善液相容
性好,如:聚四氟乙烯 • 强亲水:吸水后与血液表面性能接近,减小对蛋
与人体心脏和血管一样,具有光滑的表面,从而达
到永久性的抗血栓。
材料 2020/12/15
9.2 生物惰性• 聚医氯乙用烯高分子材料
• 有机硅类涤纶 • 聚四氟乙烯 • 聚丙烯 • 高密度聚乙烯 • 聚丙烯酸酯类 • 聚氨酯 • 室温固化环氧树酯 • 精制天然橡胶 • 无机高分子聚磷腈
{ C NH R [ NH C O ( R' O )x C NH R ]y NH C NH R" NH }n
O
O
O
O
{ C NH R [ NH C O ( R' O )x C NH R ]y NH C O R" O }n
美国Ethicon公司推荐的四种医用聚醚氨酯: Biomer,Pellethane,Tecoflex和 Cardiothane基本上都属于这一类聚合物。
研究发现,具有微相分离结构的高分子材料对 血液相容性有十分重要的作用。
它们基本上是嵌段共聚物和接枝共聚物。其中研 究得较多的是聚氨酯嵌段共聚物,即由软段和硬段组 成的多嵌段共聚物,其中软段一般为聚醚、聚丁二烯、 聚二甲基硅氧烷等,形成连续相;硬段包含脲基和氨 基甲酸酯基,形成分散相。
O
O
O
O 材料 2020/12/15
材料 2020/12/15
2. 生物医用材料市 场发展概况
全球生物医用材料市场 材料 2020/12/15
单 位: 亿 美 元
3500
世 界 医 疗 器 械市 场 生物 材料和 制 品
3275
3000
12%
2500 2000 1500
1650
2300
20%
1000
500
0
2000
2002
2005 年
材料 2020/12/15
表9-1 高分子材料在狗体内的机械稳定性
材料名称
尼龙-6 涤纶树脂 聚四氟乙烯
植入天数 761 1073 780 677
机械强度损失 /% 74.6 80.7 11.4 5.3
5. 材料界面性质对血液相容性的关系 材料 2020/12/15
• 材料界面性质与血液界面性能的不同可能造成吸 附改变蛋白质的形状以及排列,产生溶血、凝血 或者血栓
• 1960s 可生物降解聚合物,如:Po材料ly20l20a/12/1c5 tide(PLA) • 1970-80s 隐形眼镜(Contact lens),药物控制
释放(drug controlled release) • 1990s- 聚合物在生物医用材料中的占有率超过一
半
材料 2020/12/15
• 通常,当人体的表皮受到损伤时,流材料出202的0/12/15血液会 自动凝固,称为血栓。
• 血液相容性指材料在体内与血液接触后不发生凝 血、溶血现象,不形成血栓。
• 实际上,血液在受到下列因素影响时,都可能发 生血栓:① 血管壁特性与状态发生变化;② 血 液的性质发生变化;③ 血液的流动状态发生变化。
……
安全性
材料 2020/12/15
① 不会致癌 根据现代医学理论认为,人体致癌的原因是由
于正常细胞发生了变异。当这些变异细胞以极其迅 速的速度增长并扩散时,就形成了癌。而引起细胞 变异的因素是多方面的,有化学因素、物理因素, 也有病毒引起的原因。
材料 2020/12/15
• ②具有良好的血液相容性 当高分子材料用于人工脏器植入人体后,必然要长 时间与体内的血液接触。因此,应用高分子对血液 的相容性是所有性能中最重要的。
中国生物医用材料市场 材料 2020/12/15
• 我国生物医学材料的生物医学工程产业的市场 增长率高达 28%(全球市场增长率20%),居全 球之首。
• 我国人工关节 替换年增长率高达30%,远高 于美国的4%。 ----------------国家科技部资料
材料 2020/12/15
• 775万肢残患者和每年新增的300万骨损伤患者 ---
材料 2020/12/15
• 原因被认为是亲水和疏水的蛋白质 被吸附于不同的微相区间,不会激 活血小板表面的糖蛋白,血小板的 特异识别功能表现不出来。
③高分子材料的肝素化
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肝素是一种硫酸多糖类物质(见下式),含有—
SO3-,—COO-及—NHSO3-等功能基团。是最早被认 识的天然抗凝血产物之一。
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⑤材料表面伪内膜化
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人们发现,大部分高分子材料的表面容易沉渍
血纤蛋白而凝血。如果有意将某些高分子的表面制
成纤维林立状态,当血液流过这种粗糙的表面时,
迅速形成稳定的凝固血栓膜,但不扩展成血栓,然
后诱导出血管内皮细胞。这样就相当于在材料表面
上覆盖了一层光滑的生物层—伪内膜。这种伪内膜
③ 具有良好的组织相容性
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有些高分子材料本身对人体有害,不能用作
医用材料。而有些高分子材料本身对人体组织并
无不良的影响,但在合成、加工过程中不可避免
地会残留一些单体,或使用一些添加剂。当材料
植入人体以后,这些单体和添加剂会慢慢从内部
迁移到表面,从而对周围组织发生作用,引起炎
症或组织畸变,严重的可引起全身性反应。
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灭菌能性经受必要的清洁消毒措施而不产生变性
高分子材料在植入体内之前,都要经过严格的 灭菌消毒。目前灭菌处理一般有三种方法:蒸汽灭 菌、化学灭菌、γ射线灭菌。国内大多采用前两种 方法。因此在选择材料时,要考虑能否耐受得了。
机械强度
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-----需要大量骨修复材料
• 2000万心血管病患者
--------每年需要24万套人工心瓣膜
• 肾衰患者
---
-----每年需要12万个肾透析器
• ……
3. History of polymeric biomaterials
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1943年 1949年
赛璐珞薄膜开始用于血液透析 美国首先发表了医用高分子的展望性论文。在文章 中,第一次介绍了利用PMMA作为人的头盖骨、关 节和股骨,利用聚酰胺纤维作为手术缝合线的临床 应用情况。50年代,有机硅聚合物被用于医学领 域,使人工器官的应用范围大大扩大,包括器官替 代和整容等许多方面。
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三、生物医用高分子材料
• 分类 • 用途 • 制备
1. 分类
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按用途分类
• 手术治疗用高分子材料
缝合线,黏胶剂,止血剂,各种导管,引流管,一次性 输血输液器材
• 药用及药物传递用高分子材料
• 靶向性高分子载体(肝靶向性,肿瘤靶向性),高分子药 物(干扰素,降胆敏),高分子控制释放载体(胶囊,水 凝胶,脂质体)
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高分子材料虽然不是万能的,不可能指望它解 决一切医学问题,但通过分子设计的途径,合成出 具有生物医学功能的理想医用高分子材料的前景是 十分广阔的。有人预计,在21世纪,医用高分子将 进入一个全新的时代。除了大脑之外,人体的所有 部位和脏器都可用高分子材料来取代。仿生人也将 比想象中更快地来到世上。
• 人造器官或组织
• 人造皮肤,血管,骨,关节,肠道,心脏,肾等
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