生物医用高分子材料课件

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的细胞壁中。在自然界中,甲壳质的年生物合成量约100亿吨,
是地球上除纤维素以外的第二大有机资源,是人类可充分利用
的巨大自然资源宝库。
第14页/共59页
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2.甲壳素的研究开发现状
• 甲壳质及其衍生物工业正在崛起,研究开 发正方兴未艾。
• 从20世纪80年代以来,美国和日本等国都 已经投入了大量人力、物力进行这方面的开 发与研究。
含量不能超标。 • 2.医用高分子材料的加工助剂必须是符合医用标准。 • 3.对于体内应用的医用高分子材料,生产环境应当具有适宜的洁净级别。
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三.主要生物可降解纤维材料
•(一)甲壳素类纤维
• 1.甲壳素的存在

甲壳质(chitin)又名几丁质、甲壳素、壳多糖,广泛存
在于节足动物(蜘蛛类、甲壳类)的翅膀或外壳及真菌和藻类
• 我国的甲壳质资源极其丰富,而且曾是研 究开发甲壳质制品较早的国家之一。早在 1958年,就对甲壳质的性能及生产进行过研 究,并用于纺织染整上作上浆剂。进入20世 纪80年代后期,甲壳质资源的开发利用引起 了一些科研院所的重视,并开始了在医疗和
第16页/共59页
3.甲壳质及壳聚糖的生物活性
• 1) 抗菌、杀菌作用

• (3) 农业领域
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6.甲壳素类纤维的制备技术
1) 甲壳素类纤维纺丝原液的制备
▪ 以壳聚糖为原料时,多选用5%以下的醋酸水 溶液作为溶剂。
▪ 甲壳素纺丝原液的制备多采用溶解性能优异的 有机溶剂,加适当的氯化锂助溶。
2) 甲壳素类纤维的成型
▪ 制备甲壳素类纤维可采用干法纺丝、湿法纺丝 和干-湿法纺丝等不同的成型工艺 。

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化学法
利用化学反应将药物与高 分子材料结合,如接枝共 聚法、药物嵌入聚合物网 络法等。
生物法
利用生物分子和生物过程 将药物与高分子材料结合 ,如抗体偶联法、基因载 体法等。
高分子药物载体的性能评价
安全性评价
主要包括急性毒性试验、长期毒 性试验、致畸致癌性试验等,以 确保药物载体对人体的安全性。
有效性评价
生物医学高分子 材料课件
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目录
• 生物医学高分子材料概述 • 生物相容性高分子材料 • 生物降解性高分子材料 • 高分子药物载体 • 高分子组织工程支架材料 • 研究展望与挑战
01
生物医学高分子材料概述
定义与分类
生物医学高分子材料
指用于诊断、治疗、修复或替换人体组织或器官的材料。
分类
根据应用部位和功能,可分为生物惰性、生物活性、生物降 解和生物相容性高分子材料。
生物医学高分子材料的特性
生物惰性
指在体内稳定,不发生化学反应,无毒无害 。
生物降解
在体内可被分解为小分子,无害化排出体外 。
生物活性
具有诱发机体免疫反应的能力。
生物相容性
与人体组织相容,无排异反应。
生物医学高分子材料的应用
生物活性评价
检测支架材料是否具有促进 细胞生长和分化的生物活性 。
安全性评价
对支架材料进行安全性评估 ,包括急性毒性、慢性毒性 、致敏性等。
06
研究展望与挑战
新材料设计及制备技术展望
发展新的聚合反应
01
研究新的聚合反应,如活性聚合、基团转移聚合等,以实现高
分子材料的精确控制合成。
纳米技术和3D打印
骨骼系统
用于制作人工关节、骨板、骨 钉等。

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02
03
元素组成
采用光谱分析、色谱-质 谱联用等方法分析材料中 的元素组成。
官能团结构
通过红外光谱、核磁共振 等方法确定高分子材料中 官能团的种类和数量。
热稳定性
采用热重分析法、差热分 析等方法测定高分子材料 的热稳定性和热分解性能 。
生物性能表征
细胞相容性
通过细胞培养、细胞活性染色 等方法评价高分子材料与细胞 的相互作用,测定细胞增殖、
《Polymer》
由Elsevier出版社发行,是全球高分子科学领域的重 要学术期刊之一。主要刊登聚合物合成、结构、性能 及其应用等方向的研究论文、综述和快讯等。
研究机构与高校学科建设
剑桥大学材料科学与工 程系
拥有先进的生物医学高分子材料研究 设备和实验室,开展与生物医用高分 子材料的合成、性质、表征及其应用 相关的研究工作。
改性方法
化学改性
化学改性是通过化学反应对高 分子材料的分子结构、分子量 、交联程度等进行改性的方法

物理改性
物理改性是通过物理手段对高分 子材料的分子结构、聚集态结构 、表面性质等进行改性的方法, 如热塑、热固、增强、填充等。
生物改性
生物改性是指利用生物技术对高分 子材料进行改性的方法,如基因工 程、细胞工程等。
电学性能测试
采用电阻率、介电常数等方法测定材料的电学性 能,使用的仪器包括电导率计、四探针测试仪等 。
热学性能测试
采用差热分析、热重分析等方法测定材料的热学 性能,使用的仪器包括差热分析仪、热重分析仪 等。
光学性能测试
采用透光率、浊度等方法测定材料的光学性能, 使用的仪器包括紫外-可见分光光度计等。
医用防护服
医用防护服是一种由高分子材料制成 的防护用品,用于防止病原体传播和 感染,常用于手术室、实验室等高风 险场所的工作人员和患者防护。医用 防护服应具有良好的防护性能、舒适 性和透气性等特点。

《医用高分子材料》PPT课件

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如果在缩聚过程中有三个或三个以上的官能度的单体
存在,或是在加聚过程中有自由基的链转移反应发生,或
是双烯类单体第二键被活化等,则单体单元的键接顺序通
常有无规、交替、嵌段和接枝之分,能生成支化的或交联
的高分子。支化高分子又有星型、梳型和无规支化之分。
• 1) 线型分子链
• 由许多链节组成的长链,通常是卷曲为团状,这类高 聚物有较高的弹性、塑性好、硬度低,是典型的热塑性材 料的结构,如图镜 照片
5.2.1 近程结构
1. 高分子链的组成
• 高分子是链状结构,高分子链是由单体通过加聚或缩聚反应连接而成 的链状分子。
• 通常的有机高分子化合物,它是由碳-碳主链或由碳与氧、氮或硫等 元素形成主链的高聚物,即均链高聚物或杂链高聚物。
• 高密度聚乙烯(HDPE)结构为-[CH2CH2]n-,是高分子中分子结构最 为简单的一种,它的单体是乙烯,重复单元即结构单元为CH2CH2 , 称为链节,n为链节数,亦为聚合度。
I 图5-3 高分子链II结构示意图 III
(Ⅰ线型结构;II支链型结构;III交联网状
• 2) 支链型分子链
➢ 在主链上带有支链,这类高聚物的性能和加工成型能力都 接近线型分子链高聚物。
➢ 线型和支链型高分子加热可熔化,也可溶于有机溶剂,易 于结晶,因此可反复加工成型,称作“热塑性树脂”。
➢ 合成纤维和大多数塑料都是线型分子。
定在高分子材料表面上以提高其抗凝血性; • (3)设计微相分离结构; • (4)改变表面粗糙度。
以嵌段共聚高分子材料为例, 它由两种或多种 不同性质的单体段聚合而成. 当单体之间不相容 时, 它们倾向于发生相分离, 但由于不同单体之间 有化学键相连, 不可能形成通常意义上的宏 观相 变, 而只能形成纳米到微米尺度的相区, 这种相分 离通常称为微相分离, 不同相区所形成 的结构称为 微相分离结构.

第九章_生物医用高分子材料97页PPT

第九章_生物医用高分子材料97页PPT

19.11.2019
材料
• 1960s 可生物降解聚合物,如: Polylactide(PLA)
• 1970-80s 隐形眼镜(Contact lens),药物 控制释放(drug controlled release)
• 1990s- 聚合物在生物医用材料中的占有率 超过一半
19.11.2019
19.11.2019
材料
• 通常,当人体的表皮受到损伤时,流出的血液会 自动凝固,称为血栓。
• 血液相容性指材料在体内与血液接触后不发生凝 血、溶血现象,不形成血栓。
• 实际上,血液在受到下列因素影响时,都可能发 生血栓:① 血管壁特性与状态发生变化;② 血液 的性质发生变化;③ 血液的流动状态发生变化。
• 2000万心血管病患者 --------每年需要24万套人工心瓣膜
• 肾衰患者 --------每年需要12万个肾透析器
• ……
19.11.2019
材料
3. History of polymeric biomaterials
1943年 1949年
赛璐珞薄膜开始用于血液透析 美国首先发表了医用高分子的展望性论文。在文章 中,第一次介绍了利用PMMA作为人的头盖骨、关 节和股骨,利用聚酰胺纤维作为手术缝合线的临床 应用情况。50年代,有机硅聚合物被用于医学领 域,使人工器官的应用范围大大扩大,包括器官替 代和整容等许多方面。
OHNH2
NN
SO3H
SO3H
材料
⑤材料表面伪内膜化
人们发现,大部分高分子材料的表面容易沉渍 血纤蛋白而凝血。如果有意将某些高分子的表面制 成纤维林立状态,当血液流过这种粗糙的表面时, 迅速形成稳定的凝固血栓膜,但不扩展成血栓,然 后诱导出血管内皮细胞。这样就相当于在材料表面 上覆盖了一层光滑的生物层—伪内膜。这种伪内膜 与人体心脏和血管一样,具有光滑的表面,从而达 到永久性的抗血栓。

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• 通常,当人体的表皮受到损伤时,流材料出202的0/9/30 血液会 自动凝固,称为血栓。
• 血液相容性指材料在体内与血液接触后不发生凝 血、溶血现象,不形成血栓。
• 实际上,血液在受到下列因素影响时,都可能发 生血栓:① 血管壁特性与状态发生变化;② 血 液的性质发生变化;③ 血液的流动状态发生变化。
材料
⑤材料表面伪内膜化
材料 2020/9/30
人们发现,大部分高分子材料的表面容易沉渍
血纤蛋白而凝血。如果有意将某些高分子的表面制
成纤维林立状态,当血液流过这种粗糙的表面时,
迅速形成稳定的凝固血栓膜,但不扩展成血栓,然
后诱导出血管内皮细胞。这样就相当于在材料表面
上覆盖了一层光滑的生物层—伪内膜。这种伪内膜
CH2OSO3H
COOH
CH2OSO3H
COOH
HH
OH
HH
OH
HH
OH
HH
OH
O
OH H
O
OH H
O
OH H
O
OH H
H NHSO3H
H OH
H NHSO3H
H OH
材料 2020/9/30
将肝素通过接枝方法固定在高分子材料表面上 以提高其抗凝血性,是使材料的抗凝血性改变的重 要途径。在高分子材料结构中引入肝素后,在使用 过程中,肝素慢慢地释放,能明显提高抗血栓性。
③ 具有良好的组织相容性
材料 2020/9/30
有些高分子材料本身对人体有害,不能用作
医用材料。而有些高分子材料本身对人体组织并
无不良的影响,但在合成、加工过程中不可避免
地会残留一些单体,或使用一些添加剂。当材料
植入人体以后,这些单体和添加剂会慢慢从内部

生物医用材料系列3--天然高分子生物医学材料ppt课件

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.
25
• 甲壳素和壳聚糖的制备方法:比较简单,工艺成 熟:
– 采用虾或蟹壳,经清洗后浸酸脱钙,
– 再用10%的碱液脱去蛋白即得甲壳素。
– 如继续以浓碱去乙酰基则得到壳聚糖。
– 壳聚糖的脱乙酰化度和分子量是其两项重要参数。
பைடு நூலகம்
– 脱乙酰化程度的测定可以采用核磁共振、红外光谱、 电位滴定、质谱、化学滴定等方法,一般用 Muzzarelli提出的紫外分光光度法。
– 天然纤维素属纤维Ⅰ型, – 再生纤维素属纤维Ⅱ型。 • 用强碱处理天然纤维,结晶结构发生变化,由Ⅰ型 变为Ⅱ型。 • 用铜胺碱溶液溶解天然纤维素,再进行还原沉淀, 也可使其转变为Ⅱ型结构。 • 从热力学角度考虑,Ⅱ型结构更为稳定。
.
9
• 纤维的结晶程度在不同天然纤维也存在差异,
– 随着结晶程度的提高,其抗张程度、硬度、密度 增加,
天然高分子生物医学材料
第一节 天然多糖类材料 第二节 天然蛋白质材料
.
1
• 人们对生命科学的浓厚兴趣在于人类本身就是
生命,
• 人们对生物医学高分子材料的重视与关切是因 为
–构成人体肌体的基本物质,诸如蛋白质、核
糖核酸、多糖、一些脂质都是高分子化合物;
–人类肌体的皮肤,肌肉,组织和器官都是由
高分子化合物组成的。
• 直到1887年Edderbase 用盐酸水解甲壳素得到了氨基葡
萄糖,并用化学方法和X射线衍射法确立了甲壳素的结
构。
.
24
• 甲壳素的发现至今已有一百多年历史,但它的发展比 较缓慢。
• 1977年,在美国波士顿召开第一届甲壳素/壳聚糖国 际学术计论会。
• 特别是近年来,发现它们在纺织、印染、造纸、食品 加工、水处理特别是在生物技术、医学、生物医学工 程等众多方面具有极大的潜在应用价值和广阔的发展 前景才逐渐受到人们的普遍重视。

【可编辑全文】医用高分子材料-ppt课件

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31
医用高分子材料 (临床医学)
根据人工脏器和部件的作用及目前研究进展, 可将它们分成五大类。
第一类:能永久性地植入人体,完全替代原来 脏器或部位的功能,成为人体组织的一部分。属于 这一类的有人工血管、人工心脏瓣膜、人工食道、 人工气管、人工胆道、人工尿道、人工骨骼、人工 关节等。
19
医用高分子材料 (临床医学)
药物释放-2
• 最早的药物释放系统是合成聚合物基( 聚乙交 酯), 由此人们对新型的生物可降解聚合物基的 设计与合成产生了极大的兴趣, 因为生物可降 解聚合物材料不必在药物释放系统失去效能之 后, 再被从母体中取出。生物可降解高分子材 料在药物释放系统中的应用主要是对小分子药 物、大分子药物和酶的释放.
控释和靶向等药物释放系统成为国际医药工业研发的
潮流 ,涉及口服、 透皮和黏膜等给药途径 ,近年还出现
了基于细胞微囊化和微加工等新技术的药物释放系统.
2005 年药物释放系统将占到药物市场份额20%,2008
年美国市场销售额可达 745 亿美元.
21
医用高分子材料 (临床医学)
药物释放-4
中国药物释放系统的研究一直紧随国际动态 ,其内容 几乎涵盖了国际药物释放系统研发的各个领域.目前 , 已经有酮洛芬、 吲哚美辛、 庆大霉素等近30 种口 服释放系统;硝化甘油、 雌二醇等透皮释放系统;多 柔比星、 紫杉醇等脂质体 ,促黄体激素释放激素(L HRH)类似物丙氨瑞林和那法瑞林、 睾丸酮-丙交酯乙 交酯共聚物( PL GA)微球、 胰岛素2聚丙交酯( PLA) 微球 ,治疗癌症的甲氨蝶呤明胶栓塞微球等靶向释放 系统获准进入临床应用。
23
医用高分子材料 (临床医学)
药物释放-6
• 国际上在口服、 透皮、 黏膜等缓/控释 给药系统等设计复杂的非注射药物释放系 统方面的研究取得了更多新进展.同时 , 药物释放也已经从系统给药发展到器官和 细胞靶向给药.

生物医用高分子ppt课件

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生物医用高分 子
7
理想药物释放体系具备以下功能:
– 药物控制释放功能,使血药浓度维持在所需范围内 – 药物靶向释放功能,使药物只输送到治疗目标部位 – 用药量少 – 毒副作用小
– 服用方便,易于被患者接受
– 在通常环境下具有一定化学和物理稳定性
药物释放体系发展概况:
20世纪50年代前,传统型药物制剂 50年代起,缓释型药物制剂(DSRP) 70年代起,控释型药物制剂(CRP) 80年代起,靶向型药物制剂(TDDS) 及智能型药物制剂(IDDS或SDDS)
举例:
① 成纤维细胞在胶原上生长时,代谢和形 态与其在体内生长极为相似.

Yannas等人首先用胶原--硫酸软骨素多 孔交联的支架成功制得人工皮肤,能治 疗严重烧伤的病人。 作为眼药水的胶原保护层,可防止药物 角膜前流失

2) 氨基葡聚糖

来源:
植物中

结构:
由双糖重复单位聚合成高分子直链的杂 多糖,一般包括一个醛酸部分(己糖醛酸) 和一个胺基糖部分(N-乙酰氨基己糖), 主要成分为透明质酸。
用途:
胶原分子可以作为组织修复的支架材料; 可作为药物控释载体 References (from ):
1) Bryan Jeun;Hyukjin Lee;Saurabh Aggarwal;Hailin Wang;
Qiang Li;Sukyeon Hwang. “Application of Collagen in Drug Delivery” 2) “Recombinant collagen and gelatin for drug delivery” Journal Metadata Search: Elsevier - Advanced Drug Delivery Reviews
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Requirements for biomedical材料po2020/l12y/15 mers
Other requirements according to specific applications 加工成型性machine-shaping properties 机械性能与稳定性Mechanical properties 环境敏感性Environmental sensitivity 表面性能与结构多空性Surface properties/Porosity 亲疏水性Hydrophilicity / hydrophobicity
聚四氟乙烯
材料 2020/12/15
人工关节
例如: 德国产品 UHMWPE材料
•ISO5834-2 •ASTM F648 •可用为人工关节、 人工骨骼植入人体 •极低的能耗 •……
材料 2020/12/15
人工心脏瓣膜
材料 2020/12/15
组织工程人工骨缺损修复示意图 材料 2020/12/15
Drug controlled release
Tissue engineering
Gene therapy
材料 2020/12/15
此后,一大批人工器官在50年代试用于临床。 如人工尿道(1950年)、人工血管(1951年)、 人工食道(1951年)、人工心脏瓣膜(1952)、 人工心肺(1953年)、人工关节(1954年)、人 工肝(1958年)等。进入60年代,医用高分子材 料开始进入一个崭新的发展时期。
• (2) 医用高分子生物材料。高分子化合物是构成人体绝大部分组织和器 官的物质,医用高分子生物材料包括合成(如:聚酯、硅橡胶)和天然高 分子(如:胶原、甲壳素)。近来,生物降解高分子材料得到重视。
• (3) 医用生物陶瓷。有惰性生物陶瓷和活性生(4) 医用生物复合材料。如羟基磷灰石涂复钛合金,炭纤维或生物活性 玻璃纤维增强聚乳酸等高分子材料。
• 改善措施 • 强亲水或强疏水表面 • 亲水或疏水微相分离的聚合物 • 表面引入生物相容性物质(肝素、白蛋白等) • 引入负离子(血液中多组分呈负电性) • 生成伪内膜
材料 2020/12/15
①• 强高疏分水:子对材血料液表成分面吸亲附/能疏力水小性,因的此改血善液相容
性好,如:聚四氟乙烯 • 强亲水:吸水后与血液表面性能接近,减小对蛋
与人体心脏和血管一样,具有光滑的表面,从而达
到永久性的抗血栓。
材料 2020/12/15
9.2 生物惰性• 聚医氯乙用烯高分子材料
• 有机硅类涤纶 • 聚四氟乙烯 • 聚丙烯 • 高密度聚乙烯 • 聚丙烯酸酯类 • 聚氨酯 • 室温固化环氧树酯 • 精制天然橡胶 • 无机高分子聚磷腈
{ C NH R [ NH C O ( R' O )x C NH R ]y NH C NH R" NH }n
O
O
O
O
{ C NH R [ NH C O ( R' O )x C NH R ]y NH C O R" O }n
美国Ethicon公司推荐的四种医用聚醚氨酯: Biomer,Pellethane,Tecoflex和 Cardiothane基本上都属于这一类聚合物。
研究发现,具有微相分离结构的高分子材料对 血液相容性有十分重要的作用。
它们基本上是嵌段共聚物和接枝共聚物。其中研 究得较多的是聚氨酯嵌段共聚物,即由软段和硬段组 成的多嵌段共聚物,其中软段一般为聚醚、聚丁二烯、 聚二甲基硅氧烷等,形成连续相;硬段包含脲基和氨 基甲酸酯基,形成分散相。
O
O
O
O 材料 2020/12/15
材料 2020/12/15
2. 生物医用材料市 场发展概况
全球生物医用材料市场 材料 2020/12/15
单 位: 亿 美 元
3500
世 界 医 疗 器 械市 场 生物 材料和 制 品
3275
3000
12%
2500 2000 1500
1650
2300
20%
1000
500
0
2000
2002
2005 年
材料 2020/12/15
表9-1 高分子材料在狗体内的机械稳定性
材料名称
尼龙-6 涤纶树脂 聚四氟乙烯
植入天数 761 1073 780 677
机械强度损失 /% 74.6 80.7 11.4 5.3
5. 材料界面性质对血液相容性的关系 材料 2020/12/15
• 材料界面性质与血液界面性能的不同可能造成吸 附改变蛋白质的形状以及排列,产生溶血、凝血 或者血栓
• 1960s 可生物降解聚合物,如:Po材料ly20l20a/12/1c5 tide(PLA) • 1970-80s 隐形眼镜(Contact lens),药物控制
释放(drug controlled release) • 1990s- 聚合物在生物医用材料中的占有率超过一

材料 2020/12/15
• 通常,当人体的表皮受到损伤时,流材料出202的0/12/15血液会 自动凝固,称为血栓。
• 血液相容性指材料在体内与血液接触后不发生凝 血、溶血现象,不形成血栓。
• 实际上,血液在受到下列因素影响时,都可能发 生血栓:① 血管壁特性与状态发生变化;② 血 液的性质发生变化;③ 血液的流动状态发生变化。
……
安全性
材料 2020/12/15
① 不会致癌 根据现代医学理论认为,人体致癌的原因是由
于正常细胞发生了变异。当这些变异细胞以极其迅 速的速度增长并扩散时,就形成了癌。而引起细胞 变异的因素是多方面的,有化学因素、物理因素, 也有病毒引起的原因。
材料 2020/12/15
• ②具有良好的血液相容性 当高分子材料用于人工脏器植入人体后,必然要长 时间与体内的血液接触。因此,应用高分子对血液 的相容性是所有性能中最重要的。
中国生物医用材料市场 材料 2020/12/15
• 我国生物医学材料的生物医学工程产业的市场 增长率高达 28%(全球市场增长率20%),居全 球之首。
• 我国人工关节 替换年增长率高达30%,远高 于美国的4%。 ----------------国家科技部资料
材料 2020/12/15
• 775万肢残患者和每年新增的300万骨损伤患者 ---
材料 2020/12/15
• 原因被认为是亲水和疏水的蛋白质 被吸附于不同的微相区间,不会激 活血小板表面的糖蛋白,血小板的 特异识别功能表现不出来。
③高分子材料的肝素化
材料 2020/12/15
肝素是一种硫酸多糖类物质(见下式),含有—
SO3-,—COO-及—NHSO3-等功能基团。是最早被认 识的天然抗凝血产物之一。
材料
⑤材料表面伪内膜化
材料 2020/12/15
人们发现,大部分高分子材料的表面容易沉渍
血纤蛋白而凝血。如果有意将某些高分子的表面制
成纤维林立状态,当血液流过这种粗糙的表面时,
迅速形成稳定的凝固血栓膜,但不扩展成血栓,然
后诱导出血管内皮细胞。这样就相当于在材料表面
上覆盖了一层光滑的生物层—伪内膜。这种伪内膜
③ 具有良好的组织相容性
材料 2020/12/15
有些高分子材料本身对人体有害,不能用作
医用材料。而有些高分子材料本身对人体组织并
无不良的影响,但在合成、加工过程中不可避免
地会残留一些单体,或使用一些添加剂。当材料
植入人体以后,这些单体和添加剂会慢慢从内部
迁移到表面,从而对周围组织发生作用,引起炎
症或组织畸变,严重的可引起全身性反应。
材料 2020/12/15
灭菌能性经受必要的清洁消毒措施而不产生变性
高分子材料在植入体内之前,都要经过严格的 灭菌消毒。目前灭菌处理一般有三种方法:蒸汽灭 菌、化学灭菌、γ射线灭菌。国内大多采用前两种 方法。因此在选择材料时,要考虑能否耐受得了。
机械强度
材料 2020/12/15
-----需要大量骨修复材料
• 2000万心血管病患者
--------每年需要24万套人工心瓣膜
• 肾衰患者
---
-----每年需要12万个肾透析器
• ……
3. History of polymeric biomaterials
材料 2020/12/15
1943年 1949年
赛璐珞薄膜开始用于血液透析 美国首先发表了医用高分子的展望性论文。在文章 中,第一次介绍了利用PMMA作为人的头盖骨、关 节和股骨,利用聚酰胺纤维作为手术缝合线的临床 应用情况。50年代,有机硅聚合物被用于医学领 域,使人工器官的应用范围大大扩大,包括器官替 代和整容等许多方面。
材料 2020/12/15
材料 2020/12/15
三、生物医用高分子材料
• 分类 • 用途 • 制备
1. 分类
材料 2020/12/15
按用途分类
• 手术治疗用高分子材料
缝合线,黏胶剂,止血剂,各种导管,引流管,一次性 输血输液器材
• 药用及药物传递用高分子材料
• 靶向性高分子载体(肝靶向性,肿瘤靶向性),高分子药 物(干扰素,降胆敏),高分子控制释放载体(胶囊,水 凝胶,脂质体)
材料 2020/12/15
高分子材料虽然不是万能的,不可能指望它解 决一切医学问题,但通过分子设计的途径,合成出 具有生物医学功能的理想医用高分子材料的前景是 十分广阔的。有人预计,在21世纪,医用高分子将 进入一个全新的时代。除了大脑之外,人体的所有 部位和脏器都可用高分子材料来取代。仿生人也将 比想象中更快地来到世上。
• 人造器官或组织
• 人造皮肤,血管,骨,关节,肠道,心脏,肾等
材料 2020/12/15
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