生物医用高分子材料优秀课件
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生物医学高分子材料课件PPT课件
的细胞壁中。在自然界中,甲壳质的年生物合成量约100亿吨,
是地球上除纤维素以外的第二大有机资源,是人类可充分利用
的巨大自然资源宝库。
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2.甲壳素的研究开发现状
• 甲壳质及其衍生物工业正在崛起,研究开 发正方兴未艾。
• 从20世纪80年代以来,美国和日本等国都 已经投入了大量人力、物力进行这方面的开 发与研究。
含量不能超标。 • 2.医用高分子材料的加工助剂必须是符合医用标准。 • 3.对于体内应用的医用高分子材料,生产环境应当具有适宜的洁净级别。
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三.主要生物可降解纤维材料
•(一)甲壳素类纤维
• 1.甲壳素的存在
•
甲壳质(chitin)又名几丁质、甲壳素、壳多糖,广泛存
在于节足动物(蜘蛛类、甲壳类)的翅膀或外壳及真菌和藻类
• 我国的甲壳质资源极其丰富,而且曾是研 究开发甲壳质制品较早的国家之一。早在 1958年,就对甲壳质的性能及生产进行过研 究,并用于纺织染整上作上浆剂。进入20世 纪80年代后期,甲壳质资源的开发利用引起 了一些科研院所的重视,并开始了在医疗和
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3.甲壳质及壳聚糖的生物活性
• 1) 抗菌、杀菌作用
•
• (3) 农业领域
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6.甲壳素类纤维的制备技术
1) 甲壳素类纤维纺丝原液的制备
▪ 以壳聚糖为原料时,多选用5%以下的醋酸水 溶液作为溶剂。
▪ 甲壳素纺丝原液的制备多采用溶解性能优异的 有机溶剂,加适当的氯化锂助溶。
2) 甲壳素类纤维的成型
▪ 制备甲壳素类纤维可采用干法纺丝、湿法纺丝 和干-湿法纺丝等不同的成型工艺 。
生物医用高分子概述优秀PPT
生物降解材料
生物降解材料是指在生理环境下构 成材料的分子能自动断裂、从大分 子变成小分子、从不溶解变成能溶 解,从而能逐渐被机体代谢或吸收 的材料
生物降解材料分类
来源 材料种类
材料举例
天然无机物
羟基磷灰石 珊瑚礁等
天然材料
天然衍生 材料
甲壳素、壳聚糖、海藻酸 盐、胶原蛋白、 葡聚糖
、透明质酸、明胶、琼脂 等
生物医用高分子概述
生物医用高分子内容
1、医用高分子概述 2、生物降解高分子 3、聚乳酸 (聚丙交酯) 4、聚内酯的改性 5、血液相容性高分子 6、药物释放体系 7、组织工程
1、医用高分子概述
Concept of Bio-medical Polymer
生物医用材料
国际标准化组织(ISO)的定义: 生物医用材料是指以医疗为目的,用于和活组织 接触以形成功能的无生命材料,包括具有生物相 容性的或生物降解的材料。
酸、多肽、自由基对材料的生物降解作用
要求又高、又严格
生物相容性分类和要求
生物相容性
血液相容性
抗血小板血栓形成 抗凝血性 抗溶血性 抗白细胞减少性 抗补体系统亢进性 抗血浆蛋白吸附性 抗细胞因子吸附性
组织相容性
细胞粘附性 无抑制细胞生长性 细胞激活性 抗细胞原生质转化性 抗炎症性 无抗原性 无诱变性 无致癌性 无致畸性
• 半体内应用的材料(ex vivo)
一般在体外应用,但应用时和体内的呼吸 系统、血液循环系统或体液相连接的材料 人工胃、肺、导管、透析器、透析膜、 接触眼镜、……
• 体外应用的材料(in vitro)
医疗器械、酶、抗体、细胞、激素等的担 体、分离材料、人工代谢器、生物传感器、
……
生物医学高分子材料课件
化学法
利用化学反应将药物与高 分子材料结合,如接枝共 聚法、药物嵌入聚合物网 络法等。
生物法
利用生物分子和生物过程 将药物与高分子材料结合 ,如抗体偶联法、基因载 体法等。
高分子药物载体的性能评价
安全性评价
主要包括急性毒性试验、长期毒 性试验、致畸致癌性试验等,以 确保药物载体对人体的安全性。
有效性评价
生物医学高分子 材料课件
汇报人: 日期:
目录
• 生物医学高分子材料概述 • 生物相容性高分子材料 • 生物降解性高分子材料 • 高分子药物载体 • 高分子组织工程支架材料 • 研究展望与挑战
01
生物医学高分子材料概述
定义与分类
生物医学高分子材料
指用于诊断、治疗、修复或替换人体组织或器官的材料。
分类
根据应用部位和功能,可分为生物惰性、生物活性、生物降 解和生物相容性高分子材料。
生物医学高分子材料的特性
生物惰性
指在体内稳定,不发生化学反应,无毒无害 。
生物降解
在体内可被分解为小分子,无害化排出体外 。
生物活性
具有诱发机体免疫反应的能力。
生物相容性
与人体组织相容,无排异反应。
生物医学高分子材料的应用
生物活性评价
检测支架材料是否具有促进 细胞生长和分化的生物活性 。
安全性评价
对支架材料进行安全性评估 ,包括急性毒性、慢性毒性 、致敏性等。
06
研究展望与挑战
新材料设计及制备技术展望
发展新的聚合反应
01
研究新的聚合反应,如活性聚合、基团转移聚合等,以实现高
分子材料的精确控制合成。
纳米技术和3D打印
骨骼系统
用于制作人工关节、骨板、骨 钉等。
生物医学高分子材料课件
02
03
元素组成
采用光谱分析、色谱-质 谱联用等方法分析材料中 的元素组成。
官能团结构
通过红外光谱、核磁共振 等方法确定高分子材料中 官能团的种类和数量。
热稳定性
采用热重分析法、差热分 析等方法测定高分子材料 的热稳定性和热分解性能 。
生物性能表征
细胞相容性
通过细胞培养、细胞活性染色 等方法评价高分子材料与细胞 的相互作用,测定细胞增殖、
《Polymer》
由Elsevier出版社发行,是全球高分子科学领域的重 要学术期刊之一。主要刊登聚合物合成、结构、性能 及其应用等方向的研究论文、综述和快讯等。
研究机构与高校学科建设
剑桥大学材料科学与工 程系
拥有先进的生物医学高分子材料研究 设备和实验室,开展与生物医用高分 子材料的合成、性质、表征及其应用 相关的研究工作。
改性方法
化学改性
化学改性是通过化学反应对高 分子材料的分子结构、分子量 、交联程度等进行改性的方法
。
物理改性
物理改性是通过物理手段对高分 子材料的分子结构、聚集态结构 、表面性质等进行改性的方法, 如热塑、热固、增强、填充等。
生物改性
生物改性是指利用生物技术对高分 子材料进行改性的方法,如基因工 程、细胞工程等。
电学性能测试
采用电阻率、介电常数等方法测定材料的电学性 能,使用的仪器包括电导率计、四探针测试仪等 。
热学性能测试
采用差热分析、热重分析等方法测定材料的热学 性能,使用的仪器包括差热分析仪、热重分析仪 等。
光学性能测试
采用透光率、浊度等方法测定材料的光学性能, 使用的仪器包括紫外-可见分光光度计等。
医用防护服
医用防护服是一种由高分子材料制成 的防护用品,用于防止病原体传播和 感染,常用于手术室、实验室等高风 险场所的工作人员和患者防护。医用 防护服应具有良好的防护性能、舒适 性和透气性等特点。
《医用高分子材料》PPT课件
•
如果在缩聚过程中有三个或三个以上的官能度的单体
存在,或是在加聚过程中有自由基的链转移反应发生,或
是双烯类单体第二键被活化等,则单体单元的键接顺序通
常有无规、交替、嵌段和接枝之分,能生成支化的或交联
的高分子。支化高分子又有星型、梳型和无规支化之分。
• 1) 线型分子链
• 由许多链节组成的长链,通常是卷曲为团状,这类高 聚物有较高的弹性、塑性好、硬度低,是典型的热塑性材 料的结构,如图镜 照片
5.2.1 近程结构
1. 高分子链的组成
• 高分子是链状结构,高分子链是由单体通过加聚或缩聚反应连接而成 的链状分子。
• 通常的有机高分子化合物,它是由碳-碳主链或由碳与氧、氮或硫等 元素形成主链的高聚物,即均链高聚物或杂链高聚物。
• 高密度聚乙烯(HDPE)结构为-[CH2CH2]n-,是高分子中分子结构最 为简单的一种,它的单体是乙烯,重复单元即结构单元为CH2CH2 , 称为链节,n为链节数,亦为聚合度。
I 图5-3 高分子链II结构示意图 III
(Ⅰ线型结构;II支链型结构;III交联网状
• 2) 支链型分子链
➢ 在主链上带有支链,这类高聚物的性能和加工成型能力都 接近线型分子链高聚物。
➢ 线型和支链型高分子加热可熔化,也可溶于有机溶剂,易 于结晶,因此可反复加工成型,称作“热塑性树脂”。
➢ 合成纤维和大多数塑料都是线型分子。
定在高分子材料表面上以提高其抗凝血性; • (3)设计微相分离结构; • (4)改变表面粗糙度。
以嵌段共聚高分子材料为例, 它由两种或多种 不同性质的单体段聚合而成. 当单体之间不相容 时, 它们倾向于发生相分离, 但由于不同单体之间 有化学键相连, 不可能形成通常意义上的宏 观相 变, 而只能形成纳米到微米尺度的相区, 这种相分 离通常称为微相分离, 不同相区所形成 的结构称为 微相分离结构.
第九章_生物医用高分子材料97页PPT
19.11.2019
材料
• 1960s 可生物降解聚合物,如: Polylactide(PLA)
• 1970-80s 隐形眼镜(Contact lens),药物 控制释放(drug controlled release)
• 1990s- 聚合物在生物医用材料中的占有率 超过一半
19.11.2019
19.11.2019
材料
• 通常,当人体的表皮受到损伤时,流出的血液会 自动凝固,称为血栓。
• 血液相容性指材料在体内与血液接触后不发生凝 血、溶血现象,不形成血栓。
• 实际上,血液在受到下列因素影响时,都可能发 生血栓:① 血管壁特性与状态发生变化;② 血液 的性质发生变化;③ 血液的流动状态发生变化。
• 2000万心血管病患者 --------每年需要24万套人工心瓣膜
• 肾衰患者 --------每年需要12万个肾透析器
• ……
19.11.2019
材料
3. History of polymeric biomaterials
1943年 1949年
赛璐珞薄膜开始用于血液透析 美国首先发表了医用高分子的展望性论文。在文章 中,第一次介绍了利用PMMA作为人的头盖骨、关 节和股骨,利用聚酰胺纤维作为手术缝合线的临床 应用情况。50年代,有机硅聚合物被用于医学领 域,使人工器官的应用范围大大扩大,包括器官替 代和整容等许多方面。
OHNH2
NN
SO3H
SO3H
材料
⑤材料表面伪内膜化
人们发现,大部分高分子材料的表面容易沉渍 血纤蛋白而凝血。如果有意将某些高分子的表面制 成纤维林立状态,当血液流过这种粗糙的表面时, 迅速形成稳定的凝固血栓膜,但不扩展成血栓,然 后诱导出血管内皮细胞。这样就相当于在材料表面 上覆盖了一层光滑的生物层—伪内膜。这种伪内膜 与人体心脏和血管一样,具有光滑的表面,从而达 到永久性的抗血栓。
生物医用高分子材料课件
• 通常,当人体的表皮受到损伤时,流材料出202的0/9/30 血液会 自动凝固,称为血栓。
• 血液相容性指材料在体内与血液接触后不发生凝 血、溶血现象,不形成血栓。
• 实际上,血液在受到下列因素影响时,都可能发 生血栓:① 血管壁特性与状态发生变化;② 血 液的性质发生变化;③ 血液的流动状态发生变化。
材料
⑤材料表面伪内膜化
材料 2020/9/30
人们发现,大部分高分子材料的表面容易沉渍
血纤蛋白而凝血。如果有意将某些高分子的表面制
成纤维林立状态,当血液流过这种粗糙的表面时,
迅速形成稳定的凝固血栓膜,但不扩展成血栓,然
后诱导出血管内皮细胞。这样就相当于在材料表面
上覆盖了一层光滑的生物层—伪内膜。这种伪内膜
CH2OSO3H
COOH
CH2OSO3H
COOH
HH
OH
HH
OH
HH
OH
HH
OH
O
OH H
O
OH H
O
OH H
O
OH H
H NHSO3H
H OH
H NHSO3H
H OH
材料 2020/9/30
将肝素通过接枝方法固定在高分子材料表面上 以提高其抗凝血性,是使材料的抗凝血性改变的重 要途径。在高分子材料结构中引入肝素后,在使用 过程中,肝素慢慢地释放,能明显提高抗血栓性。
③ 具有良好的组织相容性
材料 2020/9/30
有些高分子材料本身对人体有害,不能用作
医用材料。而有些高分子材料本身对人体组织并
无不良的影响,但在合成、加工过程中不可避免
地会残留一些单体,或使用一些添加剂。当材料
植入人体以后,这些单体和添加剂会慢慢从内部
药用高分子材料ppt课件
整理版课件
24
药用高分子
乙烯基尿嘧啶是最简单的尿嘧啶单体,能在引发 作用下聚合形成水溶性聚合物,它能像天然核酸那样 彼此间通过氢键缔合形成高分子络合物,有良好的抗 肿瘤作用。
CH2 CH n ON
HN
[ CH2 CH]n ON
HN
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25
药用高分子
用甲基富马酰氯与5-氟尿嘧啶(5-Fu)反应得 到单体,均聚物和共聚物都具有抗肿瘤活性。
能通过排泄系统排除体外。
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11
药用高分子
(3) 对于导入方式进入循环系统的药物-体内包埋以及注射用 药物的载体或者是高分子药物,由于会进入血液系统,故
要求是水溶性或亲水性的、生物可降解的、能被人体吸收
或排出体外、具有抗凝血性并且不会引起血栓的高分子材
料,作为体内包埋药物的载体还应有一定的持久性;
整理版课件
13
药用高分子
3.1 高分子化药物 3.1.1 低分子药物高分子化的优点
低分子药物与高分子化合物结合后,起医疗作用 的仍然是低分子活性基团,高分子仅起了骨架或载体 的作用。但越来越多的事实表明,高分子骨架并不是 惰性的,它们对药理基团有着一定的活化和促进作用。
整理版课件
14
药用高分子
高分子载体药物有以下优点:能控制药物缓慢 释放,使代谢减速、排泄减少、药性持久、疗效提 高;载体能把药物有选择地输送到体内确定部位, 并能识别变异细胞;稳定性好;释放后的载体高分 子是无毒的,不会在体内长时间积累,可排出体外 或水解后被人体吸收,因此副作用小。
S
D
T 输 送 用 基 团
S
D
S
连
药
接
物
E
生物医用材料PPT演示课件
生物医用材料需要经过 严格的临床试验和安全 评估,确保其安全性和 有效性。
个性化与定制化
随着医疗技术的发展, 临床对个性化、定制化 的生物医用材料需求越 来越高。
未来发展方向与展望
01
创新性研究
加强新材料、新技术和新工艺的研究,推动生物医用材料的创新发展。
02
交叉学科合作
加强生物医学工程、化学、物理学等多个学科的交叉合作,共同推动生
分类
根据用途可分为药物载体、医疗 器械、组织工程和再生医学材料 等。
生物医用材料的特性
生物相容性
功能性
稳定性
可加工性
材料与人体组织、血液 等相互作用时不产生有
害反应。
具备所需要的功能,如 传导热量、机械支撑等。
在体内保持稳定,不发 生降解、变质或毒性反
应。
易于加工成所需形状和 大小,以满足医疗需求。
常见的金属生物医用材料
不锈钢、钛和钛合金、钴铬合金等。
金属生物医用材料的优缺点
优点包括良好的机械性能和加工性能,缺点包括可能引发过敏反应 和金属腐蚀。
高分子生物医用材料
高分子生物医用材料的特性
01
具有良好的化学稳定性、生物相容性和加工性能,广泛用于制
造医疗用品、人工器官和药物载体等。
常见的高分子生物医用材料
氧化铝、氧化锆、生物活性玻璃和玻璃陶瓷等。
陶瓷生物医用材料的优缺点
优点包括良好的化学稳定性和生物相容性,缺点包括脆性大、加工 困难。
复合生物医用材料
复合生物医用材料的特性
通过将两种或多种材料组合在一起,发挥各自的优势,弥补单一材 料的不足,具有良好的综合性能。
常见的复合生物医用材料
聚合物/陶瓷复合材料、聚合物/高分子复合材料、金属/陶瓷复合 材料等。
个性化与定制化
随着医疗技术的发展, 临床对个性化、定制化 的生物医用材料需求越 来越高。
未来发展方向与展望
01
创新性研究
加强新材料、新技术和新工艺的研究,推动生物医用材料的创新发展。
02
交叉学科合作
加强生物医学工程、化学、物理学等多个学科的交叉合作,共同推动生
分类
根据用途可分为药物载体、医疗 器械、组织工程和再生医学材料 等。
生物医用材料的特性
生物相容性
功能性
稳定性
可加工性
材料与人体组织、血液 等相互作用时不产生有
害反应。
具备所需要的功能,如 传导热量、机械支撑等。
在体内保持稳定,不发 生降解、变质或毒性反
应。
易于加工成所需形状和 大小,以满足医疗需求。
常见的金属生物医用材料
不锈钢、钛和钛合金、钴铬合金等。
金属生物医用材料的优缺点
优点包括良好的机械性能和加工性能,缺点包括可能引发过敏反应 和金属腐蚀。
高分子生物医用材料
高分子生物医用材料的特性
01
具有良好的化学稳定性、生物相容性和加工性能,广泛用于制
造医疗用品、人工器官和药物载体等。
常见的高分子生物医用材料
氧化铝、氧化锆、生物活性玻璃和玻璃陶瓷等。
陶瓷生物医用材料的优缺点
优点包括良好的化学稳定性和生物相容性,缺点包括脆性大、加工 困难。
复合生物医用材料
复合生物医用材料的特性
通过将两种或多种材料组合在一起,发挥各自的优势,弥补单一材 料的不足,具有良好的综合性能。
常见的复合生物医用材料
聚合物/陶瓷复合材料、聚合物/高分子复合材料、金属/陶瓷复合 材料等。
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31
医用高分子材料 (临床医学)
根据人工脏器和部件的作用及目前研究进展, 可将它们分成五大类。
第一类:能永久性地植入人体,完全替代原来 脏器或部位的功能,成为人体组织的一部分。属于 这一类的有人工血管、人工心脏瓣膜、人工食道、 人工气管、人工胆道、人工尿道、人工骨骼、人工 关节等。
19
医用高分子材料 (临床医学)
药物释放-2
• 最早的药物释放系统是合成聚合物基( 聚乙交 酯), 由此人们对新型的生物可降解聚合物基的 设计与合成产生了极大的兴趣, 因为生物可降 解聚合物材料不必在药物释放系统失去效能之 后, 再被从母体中取出。生物可降解高分子材 料在药物释放系统中的应用主要是对小分子药 物、大分子药物和酶的释放.
控释和靶向等药物释放系统成为国际医药工业研发的
潮流 ,涉及口服、 透皮和黏膜等给药途径 ,近年还出现
了基于细胞微囊化和微加工等新技术的药物释放系统.
2005 年药物释放系统将占到药物市场份额20%,2008
年美国市场销售额可达 745 亿美元.
21
医用高分子材料 (临床医学)
药物释放-4
中国药物释放系统的研究一直紧随国际动态 ,其内容 几乎涵盖了国际药物释放系统研发的各个领域.目前 , 已经有酮洛芬、 吲哚美辛、 庆大霉素等近30 种口 服释放系统;硝化甘油、 雌二醇等透皮释放系统;多 柔比星、 紫杉醇等脂质体 ,促黄体激素释放激素(L HRH)类似物丙氨瑞林和那法瑞林、 睾丸酮-丙交酯乙 交酯共聚物( PL GA)微球、 胰岛素2聚丙交酯( PLA) 微球 ,治疗癌症的甲氨蝶呤明胶栓塞微球等靶向释放 系统获准进入临床应用。
23
医用高分子材料 (临床医学)
药物释放-6
• 国际上在口服、 透皮、 黏膜等缓/控释 给药系统等设计复杂的非注射药物释放系 统方面的研究取得了更多新进展.同时 , 药物释放也已经从系统给药发展到器官和 细胞靶向给药.
医用高分子材料 (临床医学)
根据人工脏器和部件的作用及目前研究进展, 可将它们分成五大类。
第一类:能永久性地植入人体,完全替代原来 脏器或部位的功能,成为人体组织的一部分。属于 这一类的有人工血管、人工心脏瓣膜、人工食道、 人工气管、人工胆道、人工尿道、人工骨骼、人工 关节等。
19
医用高分子材料 (临床医学)
药物释放-2
• 最早的药物释放系统是合成聚合物基( 聚乙交 酯), 由此人们对新型的生物可降解聚合物基的 设计与合成产生了极大的兴趣, 因为生物可降 解聚合物材料不必在药物释放系统失去效能之 后, 再被从母体中取出。生物可降解高分子材 料在药物释放系统中的应用主要是对小分子药 物、大分子药物和酶的释放.
控释和靶向等药物释放系统成为国际医药工业研发的
潮流 ,涉及口服、 透皮和黏膜等给药途径 ,近年还出现
了基于细胞微囊化和微加工等新技术的药物释放系统.
2005 年药物释放系统将占到药物市场份额20%,2008
年美国市场销售额可达 745 亿美元.
21
医用高分子材料 (临床医学)
药物释放-4
中国药物释放系统的研究一直紧随国际动态 ,其内容 几乎涵盖了国际药物释放系统研发的各个领域.目前 , 已经有酮洛芬、 吲哚美辛、 庆大霉素等近30 种口 服释放系统;硝化甘油、 雌二醇等透皮释放系统;多 柔比星、 紫杉醇等脂质体 ,促黄体激素释放激素(L HRH)类似物丙氨瑞林和那法瑞林、 睾丸酮-丙交酯乙 交酯共聚物( PL GA)微球、 胰岛素2聚丙交酯( PLA) 微球 ,治疗癌症的甲氨蝶呤明胶栓塞微球等靶向释放 系统获准进入临床应用。
23
医用高分子材料 (临床医学)
药物释放-6
• 国际上在口服、 透皮、 黏膜等缓/控释 给药系统等设计复杂的非注射药物释放系 统方面的研究取得了更多新进展.同时 , 药物释放也已经从系统给药发展到器官和 细胞靶向给药.
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分子材料,以用于与血液接触的人工器官制造, 如人工心脏等。
80年代以来,发达国家的医用高分子材料产 业化速度加快,基本形成了一个崭新的生物材 料产业
目前被详细研究过的生物材料已超过1000种,
被广泛应用的有90多种,1800多种制品。
年份
1980年 1990年 1995年
销售额(美元) 200亿 500亿 1000亿
应用较多的有医用金属材料和医用高分子材
料。 医用金属材料:应用最早,是临床应用最广泛 的承力植入材料,不锈钢、钴、镍、锆合金 、 贵金属,价格高
器械包
人造髋关节
牙齿校正材料
高分子材料的分子结构、化学组成和理 化性质与生物体组织最为接近
✓人工器官中,比较成功的有:人工血管、人 工食道、人工尿道、人工心脏瓣膜、人工关节、 人工骨、整形材料等。 ✓ 已取得重大研究成果,但还需不断完善的有: 人工肾、人工心脏、人工肺、人工胰脏、人工 眼球、人造血液等。 ✓一些功能较为复杂的器官正处于大力研究开 发之中:如人工肝脏、人工胃、人工子宫等。
按生物医学用途分类 硬组织相容性高分子材料 软组织相容性高分子材料 血液相容性高分子材料 高分子药物和药物控释高分子材料
按与肌体组织接触的关系分类 长期植入材料 短期植入(接触)材料 体内体外连通使用的材料 与体表接触材料及一次性医疗用品材料
3. 对医用高分子材料的基本要求
(1)化学隋性,不会因与体液接触而发生反应 体液引起聚合物的降解、交联和相变化; 体内的自由基引起材料的氧化降解反应; 生物酶引起的聚合物分解反应; 在体液作用下材料中添加剂的溶出; 血液、体液中的类脂质、类固醇及脂肪等物 质渗入高分子材料,使材料增塑,强度下降。
概述
生物医用高分子材
主 料的生物相容性
要 血液净化高分子材料
内 容
生物惰性高分子材料
生物活性高分子材料
药用高分子材料
7.1 概述
1. 概念及发展简史
医用材料是生物医学的分支之一,是由 生物、医学、化学和材料等学科交叉形成的 边缘学科。
医用高分子材料则是生物医用材料中的重 要组成部分,主要用于人工器官、外科修复、 理疗康复、诊断检查、患疾治疗等医疗领域。
50年代,一大批人工器官在试用于临床。 如人工尿道(1950年)、人工血管(1951 年)、人工食道(1951年)、人工心脏瓣膜 (1952年)、人工心肺(1953年)、人工关 节(1954年)、人工肝(1958年)。 60年代,医用高分子材料进入崭新的发展时 期。美国国立心肺研究所发展了血液相容性高
公元前3500年,埃及人就用棉花纤维、马鬃 缝合伤口。墨西哥印地安人用木片修补受伤的 颅骨。 公元前500年的中国和埃及墓葬中发现假牙、 假鼻、假耳。 人类很早就用黄金来修复缺损的牙齿,并沿 用至今。 20世纪,高分子科学迅速发展,新的合成 高分子材料不断出现,为医学领域提供了更多 的选择余地。
1936年发明了有机玻璃后,很快就用于制作 假牙和补牙,至今仍在使用。 1943年,赛璐珞薄膜开始用于血液透析。 1950年,开始用PMMA作为人的头盖骨、 关节和股骨,利用聚酰胺纤维作为手术缝合线。 50年代,有机硅聚合物被用于医学领域,使 人工器官的应用范围大大扩大,包括器官替代 和整容等许多方面。
(5)药用高分子 这类高分子包括大分子化药物和药物高分 子。前者是指将传统的小分子药物大分子 化,如聚青霉素;后诱发剂。
按材料来源分类
天然医用高分子材料: 如胶原、明胶、角质蛋白、纤维素、多糖、 甲壳素及其衍生物等。 合成医用高分子材料: 如PU、硅橡胶、聚酯等。 天然生物组织与器官: 取自患者自体的组织或其他人的同种异体组 织或来自其他动物的异种同类组织
按材料与活体组织的相互作用关系分类
生物惰性高分子材料: 在体内不降解、不变性、不会引起长期组织反 应的高分子材料,适合长期植入体内。 生物活性高分子材料: 植入生物体内能与周围组织发生相互作用,促 进肌体组织、细胞等生长。 生物吸收高分子材料: 在体内逐渐降解,其降解产物能被肌体吸收代 谢,或通过排泄系统排出体外。
日本医用高分子专家樱井靖久将医用高分子 分成五大类:
(1)与生物体组织不直接接触的材料 医疗器械。如药剂容器、血浆袋、输血输 液用具、注射器、化验室用品、手术室用 品等。
(2)与皮肤、粘膜接触的材料
不与人体内部组织、血液、体液接触,因此 要求无毒、无刺激,有一定的机械强度。如 手术用手套、麻醉用品、吸氧管、口罩、导 管、诊疗用品(洗眼用具、耳镜、压舌片、 灌肠用具、肠、胃、食道窥镜导管和探头、 腔门镜、导尿管等)、绷带、橡皮膏等。人 体整容修复材料如假肢、假耳、假眼、假鼻
生物医用高分子材 料
二、评分标准: 1. 论文内容不属于功能高分子领域的,不及格; 2. 论文内容为整篇抄袭的,不及格; 3. 论文内容完全相同的,不及格; 4. 论文层次混乱,条理不清楚,逻辑顺序颠倒的, 最多可得及格; 5. 标点、错别字多的,扣10分; 6. 格式不符合要求的,扣10分; 7. 字数少于2000字的,扣20分; 8. 没有自己观点的,不能得满分。
研究内容: ✓ 设计合成和加工适合不同医用目的的高分材 料与制品 ✓ 最大限度的克服材料对人体的伤害和副作用 关键问题:抗血栓问题(凝血) 人工器官,与血液接触,人体的自然保护反应 产生排异现象,在材料与肌体接触的表面产生 凝血,即血栓。造成手术失败,严重的会有生 命危险。
2. 医用高分子材料的分类
(3)与人体组织短期接触的材料 用来制造在手术中暂时使用或暂时替代 病变器官的人工脏器,如人造血管、人 工心脏、人工肺、人工肾脏渗析膜、人 造皮肤等。在使用中需与肌体组织或血 液接触,故一般要求有较好的生物体适 应性和抗血栓性。
(4)长期植入体内的材料 用这类材料制造的人工脏器或医疗器具,一经 植入人体内,将伴随人的终生,不再取出。因 此要求有非常优异的生物体适应性和抗血栓性, 并有较高的机械强度和稳定的化学、物理性质。 用这类材料制备的人工脏器包括:脑积水症髓 液引流管、人造血管、人工瓣膜、人工气管、 人工尿道、人工骨骼、人工关节、手术缝合线、 组织粘合剂等。
80年代以来,发达国家的医用高分子材料产 业化速度加快,基本形成了一个崭新的生物材 料产业
目前被详细研究过的生物材料已超过1000种,
被广泛应用的有90多种,1800多种制品。
年份
1980年 1990年 1995年
销售额(美元) 200亿 500亿 1000亿
应用较多的有医用金属材料和医用高分子材
料。 医用金属材料:应用最早,是临床应用最广泛 的承力植入材料,不锈钢、钴、镍、锆合金 、 贵金属,价格高
器械包
人造髋关节
牙齿校正材料
高分子材料的分子结构、化学组成和理 化性质与生物体组织最为接近
✓人工器官中,比较成功的有:人工血管、人 工食道、人工尿道、人工心脏瓣膜、人工关节、 人工骨、整形材料等。 ✓ 已取得重大研究成果,但还需不断完善的有: 人工肾、人工心脏、人工肺、人工胰脏、人工 眼球、人造血液等。 ✓一些功能较为复杂的器官正处于大力研究开 发之中:如人工肝脏、人工胃、人工子宫等。
按生物医学用途分类 硬组织相容性高分子材料 软组织相容性高分子材料 血液相容性高分子材料 高分子药物和药物控释高分子材料
按与肌体组织接触的关系分类 长期植入材料 短期植入(接触)材料 体内体外连通使用的材料 与体表接触材料及一次性医疗用品材料
3. 对医用高分子材料的基本要求
(1)化学隋性,不会因与体液接触而发生反应 体液引起聚合物的降解、交联和相变化; 体内的自由基引起材料的氧化降解反应; 生物酶引起的聚合物分解反应; 在体液作用下材料中添加剂的溶出; 血液、体液中的类脂质、类固醇及脂肪等物 质渗入高分子材料,使材料增塑,强度下降。
概述
生物医用高分子材
主 料的生物相容性
要 血液净化高分子材料
内 容
生物惰性高分子材料
生物活性高分子材料
药用高分子材料
7.1 概述
1. 概念及发展简史
医用材料是生物医学的分支之一,是由 生物、医学、化学和材料等学科交叉形成的 边缘学科。
医用高分子材料则是生物医用材料中的重 要组成部分,主要用于人工器官、外科修复、 理疗康复、诊断检查、患疾治疗等医疗领域。
50年代,一大批人工器官在试用于临床。 如人工尿道(1950年)、人工血管(1951 年)、人工食道(1951年)、人工心脏瓣膜 (1952年)、人工心肺(1953年)、人工关 节(1954年)、人工肝(1958年)。 60年代,医用高分子材料进入崭新的发展时 期。美国国立心肺研究所发展了血液相容性高
公元前3500年,埃及人就用棉花纤维、马鬃 缝合伤口。墨西哥印地安人用木片修补受伤的 颅骨。 公元前500年的中国和埃及墓葬中发现假牙、 假鼻、假耳。 人类很早就用黄金来修复缺损的牙齿,并沿 用至今。 20世纪,高分子科学迅速发展,新的合成 高分子材料不断出现,为医学领域提供了更多 的选择余地。
1936年发明了有机玻璃后,很快就用于制作 假牙和补牙,至今仍在使用。 1943年,赛璐珞薄膜开始用于血液透析。 1950年,开始用PMMA作为人的头盖骨、 关节和股骨,利用聚酰胺纤维作为手术缝合线。 50年代,有机硅聚合物被用于医学领域,使 人工器官的应用范围大大扩大,包括器官替代 和整容等许多方面。
(5)药用高分子 这类高分子包括大分子化药物和药物高分 子。前者是指将传统的小分子药物大分子 化,如聚青霉素;后诱发剂。
按材料来源分类
天然医用高分子材料: 如胶原、明胶、角质蛋白、纤维素、多糖、 甲壳素及其衍生物等。 合成医用高分子材料: 如PU、硅橡胶、聚酯等。 天然生物组织与器官: 取自患者自体的组织或其他人的同种异体组 织或来自其他动物的异种同类组织
按材料与活体组织的相互作用关系分类
生物惰性高分子材料: 在体内不降解、不变性、不会引起长期组织反 应的高分子材料,适合长期植入体内。 生物活性高分子材料: 植入生物体内能与周围组织发生相互作用,促 进肌体组织、细胞等生长。 生物吸收高分子材料: 在体内逐渐降解,其降解产物能被肌体吸收代 谢,或通过排泄系统排出体外。
日本医用高分子专家樱井靖久将医用高分子 分成五大类:
(1)与生物体组织不直接接触的材料 医疗器械。如药剂容器、血浆袋、输血输 液用具、注射器、化验室用品、手术室用 品等。
(2)与皮肤、粘膜接触的材料
不与人体内部组织、血液、体液接触,因此 要求无毒、无刺激,有一定的机械强度。如 手术用手套、麻醉用品、吸氧管、口罩、导 管、诊疗用品(洗眼用具、耳镜、压舌片、 灌肠用具、肠、胃、食道窥镜导管和探头、 腔门镜、导尿管等)、绷带、橡皮膏等。人 体整容修复材料如假肢、假耳、假眼、假鼻
生物医用高分子材 料
二、评分标准: 1. 论文内容不属于功能高分子领域的,不及格; 2. 论文内容为整篇抄袭的,不及格; 3. 论文内容完全相同的,不及格; 4. 论文层次混乱,条理不清楚,逻辑顺序颠倒的, 最多可得及格; 5. 标点、错别字多的,扣10分; 6. 格式不符合要求的,扣10分; 7. 字数少于2000字的,扣20分; 8. 没有自己观点的,不能得满分。
研究内容: ✓ 设计合成和加工适合不同医用目的的高分材 料与制品 ✓ 最大限度的克服材料对人体的伤害和副作用 关键问题:抗血栓问题(凝血) 人工器官,与血液接触,人体的自然保护反应 产生排异现象,在材料与肌体接触的表面产生 凝血,即血栓。造成手术失败,严重的会有生 命危险。
2. 医用高分子材料的分类
(3)与人体组织短期接触的材料 用来制造在手术中暂时使用或暂时替代 病变器官的人工脏器,如人造血管、人 工心脏、人工肺、人工肾脏渗析膜、人 造皮肤等。在使用中需与肌体组织或血 液接触,故一般要求有较好的生物体适 应性和抗血栓性。
(4)长期植入体内的材料 用这类材料制造的人工脏器或医疗器具,一经 植入人体内,将伴随人的终生,不再取出。因 此要求有非常优异的生物体适应性和抗血栓性, 并有较高的机械强度和稳定的化学、物理性质。 用这类材料制备的人工脏器包括:脑积水症髓 液引流管、人造血管、人工瓣膜、人工气管、 人工尿道、人工骨骼、人工关节、手术缝合线、 组织粘合剂等。