有机化学第3章课后习题答案

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《有机化学》(第四版)第三章-不饱和烃(习题答案)

第三章不饱和烃思考题习题3.1 写出含有六个碳原子的烯烃和炔烃的构造异构体的构造式。

其中含有六个碳原子的烯烃，哪些有顺反异构？写出其顺反异构体的构型式(结构式)。

(P69)解：C 6H 12有13个构造异构体，其中4个有顺反异构体：CH 2=CHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3(Z,E)(Z,E)CH 2=CCH 2CH 2CH 33CH 2=CHCHCH 2CH 33CH 2=CHCH 2CHCH 33CH 3C=CHCH 2CH 33CH 3CH=CCH 2CH 33CH 3CH=CH 2CHCH 33(Z,E)(Z,E)CH 2=CHCCH 3CH 3CH 3CH 2=CCHCH 3CH 3CH 3CH 3C=CCH 3CH 3CH 3CH 22CH 3CH 2CH 3C 6H 10有7个构造异构体：CH CCH 2CH 2CH 2CH 3CH 3C CCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2C CCH 2CH 3CH CCHCH 2CH 33CH CCH 2CHCH 33CH CC(CH 3)3CH 3C CCHCH 33习题3.2 用衍生物命名法或系统命名法命名下列各化合物：(P74)(1) (CH 3)2CHCH=CHCH(CH 3)2 对称二异丙基乙烯 or 2,5-二甲基-3-己烯(2)(CH 3)2CHCH 2CH=CHCHCH 2CH 3CH 3123456782,6-二甲基-4-辛烯(3) CH 3CH 2C CCH 2CH 3123456二乙基乙炔 or 3-己炔(4) CH 3CH 2C(CH 3)2C CH 12345 3,3-二甲基-1-戊炔(5) CH 2=CHCH 2CCH 123451-戊烯-4-炔(6) HCC C=CCH=CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 31234563,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔(7)CH 3CH 3 2,3-二甲基环己烯(8) CH 3CH 35,6-二甲基-1,3-环己二烯习题3.3 用Z,E-命名法命名下列各化合物：(P74)(1) ↑C=CCH 2CH 3H ClBr↑ (Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯(2) ↓C=C F CH 3ClCH 3CH 2↑ (E)-2-氟-3-氯-2-戊烯 (3) ↑C=CCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3HCH 3↓ (E)-3-乙基-2-己烯(4) ↓C=CCH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3CH 3H↑ (E)-3-异丙基-2-己烯习题3.4 完成下列反应式：(P83)(1) C 3H 7C CC 3H7C=C H C 3H HC 3H 7(2) 3C 3H 7C CC 3H 7C=C H C 3H C 3H 7H(3) + Br 2C=C HC 2H 5C 2H 5H25(4)CC HOOCCOOH C=CHOOCBr Br COOH+ Br2习题3.5 下列各组化合物分别与溴进行加成反应，指出每组中哪一个反应较快。

《有机化学》第三版王积涛课后习题答案南开大学无水印版本

第一章绪论
1、写出下列化合物的共价键（用短线表示），并推出它们的方向。 H
C Cl
Cl Cl
⑴ 氯仿 CHCl3
S
H
H
⑵ 硫化氢 H2S
N
H
CH3
H
H HB
H
⑶ 甲胺 CH3NH2
⑷ 甲硼烷 BH3
注：甲硼烷(BH3)不能以游离态存在，通常以二聚体形式存在。BH3 中 B 以 sp2
杂化方式成键.
CH |
3
C H3-C -CH CH 3
||
|CH3 CH3-|C-CH2|CH2
Cl CH3
45%
H3C Cl
40%
H3C Cl
15%
5、写出下列各取代基的构造式：
1) Et-
CH3CH2-
2) i-Pr-
CH3 CHCH3
3) i-Bu4) s-Bu5)
CH3-—CH-CH2CH3
— CH3-CH2-CH-CH3
4．试画出 Br2 和丙烯加成反应的能量——反应进程图。
( E) -1- -2- -2(E)-1-chl oro-2-methyl -2-butene
(3) (CH3)3CCH=CH2 3,3-
-1-
3,3-di methyl-1-butene
(4) CH3CH2 C=C CH2CH2CH3
-3-
H
H
3.
(1) H2,Ni
CH3 CH3-C=CH2
H2,Ni
|CH3 |CH3 5） CH3CHCH2CHCH3
2，4-二甲基戊烷 2,4-dimethylhentane
CH3 | CH3CCH2CH2CH3 | 6） CH3

高教版有机化学第三版答案3

⑵.KMnO4 5%碱性溶液（答案）
⑶.浓 H2SO4 作用后,加热水解. （答案）
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⑷.HBr （答案）
(遵循马氏规则)
⑸.HBr
(有过氧化物) （答案）
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⑸.HBr (有过氧化物) （答案）
6.写出下列各烯烃的臭氧化还原水解产物：（答案）（答案）
（答案）
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7.裂化汽油中含有烯烃用什么方法能除去烯烃？（答案）
解：室温下，用浓 H2SO4 洗涤，烯烃与 H2SO4 作用生成酸性硫酸酯而溶于浓 H2SO4 中，烷烃不溶而分层，可以除去烯烃。
8．试写出下列反应中的（a）及（b）的构造式：（1）（a）+Zn （b）+ZnCl
（答案）
(a)：
(b)： CH3CH2CH=CH2
(2）
（答案）
(a) ：(CH3CH2CH2)3B
(b)： CH3CH2CH2OH
9.试举出区别烷烃和烯烃的两种化学方法：（答案）解：方法一：使酸性 KMnO4 溶液褪色为烯烃, 烷烃无此反应.
方法二：室温下无光照,迅速使 Br2/CCl4 溶液褪色者为烯烃, 烷烃无此反应.
2.命名下列化合物, 如有顺反异构体则写出构型式,并标以 Z,E (1)
（答案）
4-甲基-2-乙基-1-戊烯
⑵ CH3(C2H5)C=C(CH 3)CH2CH2CH3 （答案）
3,4-二甲基-3-庚烯
(Z)-3,4- 二甲基-3-庚烯
(E)-3,4- 二甲基-3-庚烯
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⑶
∴离子的稳定性 3O>2O,因此,3O 碳正离子比 2O 碳正离子容易形成,综

有机化学答案高占先【全】

有机化学〔第二版〕课后习题参考答案第一章绪论1-1 扼要解释以下术语.(1)有机化合物(2) 键能、键的离解能(3) 键长(4) 极性键(5) σ键(6)π键(7) 活性中间体(8) 亲电试剂(9) 亲核试剂(10)Lewis碱(11)溶剂化作用(12) 诱导效应(13)动力学操纵反响(14) 热力学操纵反响答：(1)有机化合物-碳氢化合物及其衍生物(2) 键能：由原子形成共价键所放出的能量，或共价键断裂成两个原子所汲取的能量称为键能。

键的离解能：共价键断裂成两个原子所汲取的能量称为键能。

以双原子分子AB为例，将1mol气态的AB拆开成气态的A和B原子所需的能量，叫做A—B键的离解能。

应注意的是，对于多原子分子，键能与键的离解能是不同的。

分子中多个同类型的键的离解能之平均值为键能E(kJ.mol-1)。

(3) 键长：形成共价键的两个原子核之间距离称为键长。

(4) 极性键: 两个不同原子组成的共价键，由于两原子的电负性不同, 成键电子云非对称地分布在两原子核周围，在电负性大的原子一端电子云密度较大，具有局部负电荷性质，另一端电子云密度较小具有局部正电荷性质，这种键具有极性，称为极性共价键。

(5) σ键：原子轨道沿着轨道的对称轴的方向互相交叠时产生σ分子轨道, 所形成的键叫σ键。

(6) π键：由原子轨道侧面交叠时而产生π分子轨道，所形成的键叫π键。

(7) 活性中间体：通常是指高生动性的物质，在反响中只以一种〞短寿命〞的中间物种存在,很难别离出来，,如碳正离子, 碳负离子等。

(8) 亲电试剂：在反响过程中，如果试剂从有机化合物中与它反响的那个原子获得电子对并与之共有形成化学键，这种试剂叫亲电试剂。

(9) 亲核试剂：在反响过程中，如果试剂把电子对给予有机化合物与它反响的那个原子并与之共有形成化学键，这种试剂叫亲核试剂。

(10) Lewis碱：能提供电子对的物种称为Lewis碱。

(11)溶剂化作用：在溶液中，溶质被溶剂分子所包围的现象称为溶剂化作用。

有机化学第三章习题答案

H
+
CH3CH2CH=CH2
HCl Br
CH3CH2CClCH3
（3）(CH3)2CHCHBrCH3 ）
KOH (CH3)2CHCHBrCH3
OH (CH3)2CCHBrCH3
HOBr (CH3)2C=CHCH3 or (Br2+H2O)
OH (CH3)2CCHBrCH3
（十六）由指定原料合成下列化合物（常用试剂任选）：十六）由指定原料合成下列化合物（常用试剂任选）：（3））
CH3 C(E)C CH3 Cl
（2））
F Cl
C(Z) C
CH3 CH2CH3
二氯-2-丁烯（E）-2，3-二氯丁烯），二氯
甲基-1-氟氯丁烯（Z）-2-甲基氟-1-氯-1-丁烯）甲基
（3） F ）
Cl
C(Z) C
Br I
（4））
H CH3
C(Z) C
CH2CH2CH3 CH(CH3)2
（Z）-1-氟-1-氯-2-溴-2-碘乙烯）氟氯溴碘乙烯
异丙基-2-已烯（Z）-3-异丙基已烯）异丙基
（四）完成下列反应式（3） (CH3)2C CH2 + Br2 ）
NaCl
水溶液
(CH3)2C CH2 + (CH3)2C CH2 + (CH3)2C CH2 Br Br Cl Br OH Br
C2H5C CCH3
CH3 CH3
（二十四）某化合物的分子式为C6H10, 能与两分子溴加成二十四）某化合物的分子式为而不能与氯化亚铜的氨溶液起反应。而不能与氯化亚铜的氨溶液起反应。在汞盐的硫酸溶液存在下，能与水反应得到4-甲基戊酮和2-甲基甲基-2-戊酮和甲基-3-戊酮的混在下，能与水反应得到甲基戊酮和甲基戊酮的混合物。试写C 的构造式。合物。试写 6H10的构造式。

有机化学(第二版)课后答案

有机化学（第二版）课后习题参考答案第一章绪论1-1 扼要解释下列术语.(1)有机化合物(2) 键能、键的离解能(3) 键长(4) 极性键(5) σ键(6)π键(7) 活性中间体(8) 亲电试剂(9) 亲核试剂(10)Lewis碱(11)溶剂化作用(12) 诱导效应(13)动力学控制反应(14) 热力学控制反应答：(1)有机化合物-碳氢化合物及其衍生物(2) 键能：由原子形成共价键所放出的能量，或共价键断裂成两个原子所吸收的能量称为键能。

键的离解能：共价键断裂成两个原子所吸收的能量称为键能。

以双原子分子AB为例，将1mol气态的AB拆开成气态的A和B原子所需的能量，叫做A—B键的离解能。

应注意的是，对于多原子分子，键能与键的离解能是不同的。

分子中多个同类型的键的离解能之平均值为键能E(kJ.mol-1)。

(3) 键长：形成共价键的两个原子核之间距离称为键长。

(4) 极性键: 两个不同原子组成的共价键，由于两原子的电负性不同, 成键电子云非对称地分布在两原子核周围，在电负性大的原子一端电子云密度较大，具有部分负电荷性质，另一端电子云密度较小具有部分正电荷性质，这种键具有极性，称为极性共价键。

(5) σ键：原子轨道沿着轨道的对称轴的方向互相交叠时产生σ分子轨道, 所形成的键叫σ键。

(6) π键：由原子轨道侧面交叠时而产生π分子轨道，所形成的键叫π键。

(7) 活性中间体：通常是指高活泼性的物质，在反应中只以一种”短寿命”的中间物种存在,很难分离出来，,如碳正离子, 碳负离子等。

(8) 亲电试剂：在反应过程中，如果试剂从有机化合物中与它反应的那个原子获得电子对并与之共有形成化学键，这种试剂叫亲电试剂。

(9) 亲核试剂：在反应过程中，如果试剂把电子对给予有机化合物与它反应的那个原子并与之共有形成化学键，这种试剂叫亲核试剂。

(10) Lewis碱：能提供电子对的物种称为Lewis碱。

(11)溶剂化作用：在溶液中，溶质被溶剂分子所包围的现象称为溶剂化作用。

徐寿昌主编《有机化学》(第二版)-课后-3章习题答案

C l22Cl· △H1
Cl· + CH4CH3Cl + H· △H2
H·+Cl2HCl + ·Cl △H3
(1)计算各步△H值：
(2)为什么这个反应历程比2.7节所述历程可能性小？
解：
(1) △H1＝+243Jk/mole
△H2＝435-349＝+86Jk/mole
△H3＝243-431＝-188Jk/mol
3、2，2，4－三甲基戊烷4、2，4－二甲基－4－乙基庚烷
5、2－甲基－3－乙基己烷6、三乙基甲烷
7、甲基乙基异丙基甲烷8、乙基异丁基叔丁基甲烷
3.用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子
4.下列各化合物的命名对吗？如有错误的话，指出错在那里？试正确命名之。
5.不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列：
中间体分别是：
中间体稳定性：
反应速度顺序为：
8．试以反应历程解释下列反应结果:
解：反应历程：
9．试给出经臭氧化，锌纷以丙烯为原料，并选用必要的无机试剂制备下列化合物：
(4)
（Z）-1-氟－2－氯－溴－1－碘乙烯
(5)
反－5－甲基－2－庚烯
(6)
（E）－3，4－二甲基－5－乙基－3－庚烯
(7)
（E）－3－甲基－4－异丙基－3－庚烯
(8)
（E）－3，4－二甲基－3－辛烯
5．2，4－庚二烯有否顺反异构现象，如有，写出它们的所有顺反异构体，并以顺反和Z,E两种命名法命名之。
(2) 因为这个反应历程△H2＝435-349＝+86Jk/mole而2.7节
CH3CH3+ · Cl CH3CH2·+ HCl

有机化学第九版第三章答案详解

有机化学第九版第三章答案详解在有机化学的有机合成中，常用芳烃与烯烃或烃类加成，再加氯气、乙炔或天然气作为溶剂进行反应。

例如()可得到芳香醇酮和芳香胺酮。

它们可以被加成成对醇、醚、酚、环戊烷或醚，然后通过加氢或裂解得到对二甲苯、对二乙苯和三乙醇胺。

在酸性条件下，当()浓度为0.01 mg/mL 时进行加成产物的开环反应，当()浓度为0.01 mg/mL时进行异构化反应。

反应中加入的杂质应避免和苯并芘产生同分异构体。

例如，在氯化氢溶液中，加入对二甲苯可以发生()反应得到氯化氢气体和对二硝基苯并芘的同分异构体。

由于()是一种稳定物质，故可以对生成的化合物进行连续而稳定地反应。

1.()分子是碳原子和氢原子的共轭体系，也有可能是羰基化合物或烯烃化合物或芳烃物质。

解析：题目考查的是有机物的分子结构。

分子中碳原子的数量决定于氢原子的数量或质子的数量。

一般说来碳原子的数量越多，质子的数量越少；氢原子的数量越少，质子的数量越多。

因此，不能简单地将碳原子数量分为碳原子和氢原子数量是否相等就确定答案值。

碳共轭体系的共轭化合物一般都具有强的亲电性能，可以通过加氢分解或者裂解得到。

由于碳是稳定而易于形成化合物的有机分子，因此可通过加入少量的含氮化合物。

2.()分子具有多种官能团，而非金属的键主要由取代基组成，在合成过程中起着催化作用。

解析:（解析）结构上的分子官能团是在一定条件下能改变它们的化学性质的重要因素。

分子的官能团主要有:(1)氢原子;(2)氮原子;(3)氧原子;(4)氮原子配体。

非金属键主要由取代基组成，在有机合成中起着催化作用。

在大多数有机合成中都存在着化学键，是指分子与原子之间相互联结而形成一种有机整体。

其形成与原子之间的相互作用以及与原子之间的配位密切相关。

键的形成有多种途径。

大多数共价键和金属键是由电子转移而形成的有机键。

3.()分子具有多种官能团构成，不具有金属键，而且还能与()形成金属氢键。

解析：有机分子具有多种官能团构成，其中包括苯环和羰基等。

有机化学第二版(高占先)第三章习题答案

第三章同分异构现象3-1 下列化合物是否有顺反异构体？若有，试写出它们的顺反异构体。

（1）没有顺反异构体；（2）、（3）、（4）均有顺反异构体。

3333(2)(3)(4)顺式反式333(顺式)顺式反式γ-1反-2顺-2反-4顺-2反-4γ-1γ-1反-4γ-1顺-2顺-4顺式反式顺式顺式反式反式反-2γ-1顺-4反-2γ-1顺-43-2 下列化合物中有无手性碳原子？若有，请用“*”标记。

（1）、（4）、（5）、（6）、（8）、（9）、（10）、（11）均有手性碳原子；而（2）、（3）、（7）、（12）无手性碳原子。

C C 2H 5HC H CHCH 3CH CC 2H 5(1)(9)(10)(4)(5)(6)(8)CH 3C HDC 2H 5*CH 3C HCH 2CH 2CH 3*CH 3C HClCHCl C HClCH 3*2CH 3*OH Br**3COOH3OH****(11)3-3 下列下列化合物哪些有对映体存在？请写出对映体的结构。

（1）、（2）和（3）分子中均存在一个对称面，所以无手性（即没有对映体存在）；（4）、（5）、（6）、（7）、（8）和（9）有对映体存在。

(4)(5)(6)C CCC 6H 5H 6H 5H C CCC 6H 5HC 6C 6HH 576H 525(7)H3H33333a(9)(8)OH3-4指出下列化合物是否有旋光活性？（2）、（5）有旋光活性；（1）中有一个甲基和羟基所在平面的对称面；（3）非平面型分子（两个苯环互相垂直），含甲酰基和氯所在的苯平面是分子的对称面；（4）为平面型分子，同时也含有对称中心；（6）、（7）和（8）三个分子都有对称面[（6）和（7）为内消旋体，其中（7）中3位碳原子上三个原子或基团旋转后即可看出；（8）取代的乙烯有平面型分子，即二个双键碳原子、与双键碳相连的H、Cl、Br、C共六个原子在同一平面]。

OH2OHCH2OHBr HHO H2OHBr H对称面内消旋体**3-5 下列分子是否有手性？（1）是平面型分子，无手性；（2）有手性；（3）有手性；（4）分子有对称中心，无手性。

有机化学习题参考答案1-9

习题参考答案第1章绪论1. 见教材2. 略3. 答：（1）羟基，饱和脂环醇；（2）羟基，不饱和脂环醇；（3）羟基，苯酚；（4）醚键，芳香混醚；（5）醛基，脂肪醛；（6）酮基，脂肪酮；（7）氨基，脂肪胺；（8）磺酸基，芳香磺酸；（9）酮基，酮；（10）羧基与羟基，羟基酸；（11）酯键，酯；（12）羟基与硝基，硝基酚；（13）氨基，芳香胺；（14）卤素，脂肪卤代烃；（15）酰胺键，脂肪酰胺。

4. 答：（1）（2）（3）（4）（5）酸：硫酸和质子化醚水和质子化胺乙酸和水合质子三氟化硼溴负离子碱：乙醚与硫酸氢根胺与氢氧根乙酸根与水甲醚甲基正碳离子5. 答：（2）、（5）、（6）、（7）和（9）属于羧酸类化合物；（1）、（4）、（3）和（8）属于醇类化合物；（2）和（7）同为芳香族羧酸；（6）和（9）同为脂肪酸；（5）为脂环族羧酸；（4）为脂环醇；（1）、（3）和（8）为脂肪醇。

第2章烷烃1.（1）2-甲基丁烷（2）3,3-二甲基己烷（3）2,4,6-三甲基-4-乙基辛烷（4）4,5-二甲基辛烷（5）2,2,4-三甲基戊烷（6）2,3-二甲基己烷（7）3-甲基庚烷（8）2,3-二甲基戊烷2.(1) CH3CHCH2CHCH2CH3CH3CH3(2)C(CH3)4(3)CH3CCHCH3CH3CH3CH3CH(4)CH3CH2CHCH2CH2CH2CH3CH3(5) CH3CHCH2CH3CH3(6)CH3CHCH2CCH2CH2CH3CH3CH2CH3CH33. CH 2CH 3C2CHCH 3CH 3CH 3CH 3C4. (1)(CH 3)2CHCH 2CH 3(2)(CH 3)4C(3)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 35.(1) 正庚烷正己烷异己烷新己烷（2）二十一烷十八烷十七烷十六烷（3）水丁烷甲烷6.CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH(CH 3)CH 2CH 3(CH 3)3CCH 2CH 3(CH 3)2CHCH(CH 3)27.解答提示：结合甲烷取代反应机理解释。

有机化学第3章习题参考答案

3.9 (1)
CH3CH2CH2COOH
HCOOH (2) CH2
CHCH2CH2CH3
Cl
Cl
CH
(3)
Cl
O
CCH2CH2CH3
Cl
(4)
CH3CH2CH2C
CAg
(5)
CH3CH2CH2CCH3
(6)
CH3CH2CH2C
CCu
3.10 （1）戊烯中少量的丙炔能与硝酸银的氨溶液反应产生白色沉淀的是丙炔，不能反应的是戊烯。（2）环己烷中少量的环己烯能使溴的四氯化碳溶液褪色的是环己烯，不能反应的是化合物环己烷。 3.11
(1) CH3CH CH2 + HCl
hv
CH3CHCH3
Cl
H2
CH3CH （2）
CH2 + Cl 2
CH2
CHCH2
Cl
H2
Pt
CH3CH2CH2
Cl
NaOH
CH3CH （3）
（第一种方法）
CH2 + Cl 2
hv
CH2
CHCH2
Cl
Pt
CH3CH2CH2
Cl
水溶液
CH3CH2CH2
OH
2 ○
CH3CH
CH2
B2H6
H2O2 NaOH
CH3CH2CH2OH
（第二种方法）
6
（4）CH3CH
CH2 + HCl
CH3CHCH3
Cl
NaOH
水溶液
CH3CHCH3
OH
（5）CH3CH
CH2 + Br2
高温
CH2CH
CH2
Br2 /CCl4

有机化学第二、三章习题答案

《有机化学》第二章、第三章习题答案P39习题1．用系统命名法命名下列化合物：(1) (2)(3) (4)(5) (6) (7) (8)解：(1)2,3,3,4-四甲基戊烷; (2) 3-甲基-4-异丙基庚烷; (3) 3,3-二甲基戊烷; (4) 2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷;(5) 2,5-二甲基庚烷; (6) 2-甲基-3-乙基己烷; (7) 2,2,4 –三甲基戊烷; (8) 2-甲基-3-乙基庚烷。

2．试写出下列各化合物的构造式：(1)2,2,3,3-四甲基戊烷; (2) 2,3-二甲基庚烷; (3) 2,2,4-三甲基戊烷; (4) 2,4-二甲基-4-乙基庚烷;(5) 2-甲基-3-乙基己烷; (6) 三乙基甲烷; (7) 甲基乙基异丙基甲烷; (8) 乙基异丁基叔丁基甲烷;解：（1）(CH 3)3CC(CH 3)2CH 2CH 3; (2) (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2CH 2CH 2CH 3;(3) (CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2;(4) (CH 3)2CHCH 2C(CH 3)(C 2H 5)CH 2CH 2CH 3; (5) (CH 3)2CHCH(C 2H 5)CH 2CH 2CH 3; (6) (C 2H 5)3CH; (7) CH 3CH 2CH(CH 3)CH(CH 3)2; (8) (CH 3)2CHCH 2CH(C 2H 5)C(CH 3)3。

3．用不同符号标出下列化合物中伯(1)、仲(2)、叔(3)、季(4)碳原子：(1) (2)4.下列化合物的系统命名对吗？如有错，指出错在哪里？试正确命名之。

(1)2-乙基丁烷； (2)2,4-2甲基己烷；(3) 3-甲基十二烷；(4) 4-丙基庚烷； (5)4-二甲基辛烷；(6)1,1,1-三甲基-3-甲㸨C H 3㜩ＲC ｈC ĨｃH 3Ĩ2C Ĩ(C H3Ĩ䄲ｃｈＳｃｈＲｃｈｃｈｃｈＲｃｈＲｃｈＳｃｈＳｃｈＨｃｈＳＩＲC H 3C H ĨC 猨穃HĨĨĨC H 2C 瑈3C Ĩ3C 䑈ＲĨ䝈 C Ĩ2＠ｃｈＲ＠ｃｃｈＲｃｈＳｃｈＨC Ĩ3)2C H 2C H 3C Ĩ3ĨC H 3C 聈C H 2CCC H 2C H 3ĨH 2C H3C H 3畃H 錳C H 3C H 31111122234411CH 3CH(CH 3)CH 2C ĨC H Ｓ)Ĩ䑃H (C Ĩ3)罃H 2CH 31Ĩ1Ĩ4Ĩ3Ĩ21基戊烷。

有机化学课后习题参考答案(全)

第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (3)第三章不饱和烃 (7)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (22)第六章卤代烃 (27)第七章波谱分析 (33)第八章醇酚醚 (34)第九章醛、酮、醌 (41)第十章羧酸及其衍生物 (50)第十一章取代酸 (58)第十二种含氮化合物 (65)第十三章含硫和含磷有机化合物 (72)第十四章碳水化合物 (74)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (78)第十六章类脂化合物 (82)第十七章杂环化合物 (88)第一章绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。

1.2是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。

因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。

由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。

1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。

当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。

答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。

a. C 2H 4b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OO H H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。

有机化学课后习题答案南开大学版3烯烃

3C=CH CH 2C=CCHCH CH 3C=C C=CHCCH CH CH CH 2C=C3C=C 2C=C 32C=CHC=CH CH CHCH CH C=CH CH CCH CH ClC=CH CH CCH CH BrC=CH CH CCH CH I22-甲基-2-溴丙烷(5)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CCH 3CH 3BrHBr2-甲基-1-溴丙烷(6)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CHCH 2BrCH 3HBr ROOR2-甲基-2-碘丙烷(7)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3IHI2-甲基-2-碘丙烷(8)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3I HI ROOR(9)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3OSO 3HH 2SO 4叔丁氧磺酸叔丁醇(10)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3OHH 2O,H +2-甲基-1-溴-2-丙醇(11)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CHCH 2Br CH 3OHBr 2, H 2O2-甲基-1-溴-2-丙醇+CH 3CHCH 2BrCH3I(12)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CHCH 2Br CH3OH Br 2, NaI +CH 3CHCH 2BrCH3BrH 2O2-甲基-1-溴-2-碘丙烷2-甲基-1,2-二溴丙烷(13)CH 3C=CH 2CH 3+O 3Zn/H 2OHCHO CH 3CCH 3O甲醛丙酮(14)CH 3C=CH 2CH 3RCO 3HCH 3C CH 2OCH 3环氧异丁烷2-甲基-1,2-二丙醇(15)CH 3C=CH 2CH 3CH 3CHCH 2OH CH 3OH冷，碱性KMnO 4丙酮(16)CH 3C=CH 2CH 3+KMnO 4热的CO 2CH 3CCH 3O4、写出溴和丙烯加成反应的能量-反应进程图丙烯和HCl 加成时生成CF 3CH 2CH 2Cl ，为什么CF 3的强吸电子作用，反应的中间体为：CH=CH 2+H+CF 3CH 2CH 2+CF 3CHCH 3+(A)(B)（B ）稳定，所以主要产物为CF 3CH 2CH 2Cl为：CH 3CH 2C=CCH 3CH 3CH 3C=CCH H 2C=C2C=C=C(CH CH CHCH CCH CH 3CHCH CH hvCHCH BrBrCl CH Cl2hv2CHCH ClCHCH Br2HBr CH HBr ROORNaOH3CHCH 3Br醇CH 2NaOH CH 3CHCH OHCl 2醇CH 2H 2ONaOHCl 2hv3CHCH Cl醇CH CH 3CHCH OH H 2O H 2SO 4H CH CH 2CHCH I由3CCH 3OH CH 3C=CHCH 3CH H H 2/NiCH 3CHCH CH NaOH 醇3CH ClCCH 3CH CH =CHCCH CH CH H 2/NiCCH CH CH 3CHCH 3OH CH H B 2H 6H 2O 2/OH 3C=CH CH H+3CHCH 3CH 3+CH 3C=CH 2CH 33CCH 2CCH CH CH CH (CH 3)3CH3CCH 2CHCH CH CH CH 3CCH CH。

有机化学03 第三章习题及答案

第3章习题及答案1．将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列。

（1）2,3-二甲基戊烷（2）正庚烷（3）2-甲基庚烷（4）正戊烷（5）2-甲基己烷解：2-甲基庚烷>正庚烷>2-甲基己烷>2,3-二甲基戊烷>正戊烷（注：随着烷烃相对分子量的增加，分子间的作用力亦增加，其沸点也相应增加；同数碳原子的构造异构体中，分子的支链愈多，则沸点愈低。

）2．比较下列化合物在水中的溶解度的大小，并说明理由。

(1)(2)(3)(4)(5)CH 3CH 2CH 2OH CH 2OHCH 2 CH 2OHCH 3OCH 2CH 3CH 2OHCHOHCH 2OHCH 3CH 2CH 3 解：溶解度顺序是：（4）>（2）>（1）>（3）>（5）。

理由：羟基与水形成分子间氢键，羟基越多在水中溶解度越大，醚可与水形成氢键，而丙烷不能。

3．比较下列化合物沸点的高低。

（1）乙醚（2）正丁醇（3）仲丁醇（4）叔丁醇解：（2）>（3）>（4）>（1）4．比较下列化合物沸点的高低。

（1）丙醛（2）1-丙醇（3）乙酸解：（3）>（2）>（1）5．将下列烷烃的沸点按从高到低的顺序排列。

（1）2甲基戊烷（2）正己烷（3）正庚烷（4）十二烷解：（4）>（3）>（2）（1）6．将下列化合物按碱性由强到弱排列：(1)(2)(CH 3)3N (3)(C 6H 5)3N(4)CH 3NH 2(5)(6)(7)(8)(9)NH 3NH 2NH 2NO 2CH 3NH 2NO 2NH 2NO 2NH C 2H 5 解：胺的碱性由强到弱的顺序是脂肪胺＞氨＞芳香胺。

对于脂肪胺，电子效应、溶剂化效应和空间位阻效应共同影响的结果，二甲胺的碱性大于三甲胺；而对于芳香胺，电子效应起主导作用，连有斥电子基碱性增强，连有吸电子基碱性减弱；三苯胺的碱性最弱，主要是空间位阻效应所致。

有机化学第二、三章习题答案

《有机化学》第二章、第三章习题答案 P39习题1．用系统命名法命名下列化合物：(1) (2) (3) (4)(5) (6)(7) (8) 解：(1) 2,3,3,4-四甲基戊烷; (2) 3-甲基-4-异丙基庚烷; (3) 3,3-二甲基戊烷; (4) 2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷;(5) 2,5-二甲基庚烷; (6) 2-甲基-3-乙基己烷; (7) 2,2,4 –三甲基戊烷; (8) 2-甲基-3-乙基庚烷。

2．试写出下列各化合物的构造式：(1) 2,2,3,3-四甲基戊烷; (2) 2,3-二甲基庚烷; (3) 2,2,4-三甲基戊烷; (4) 2,4-二甲基-4-乙基庚烷; (5) 2-甲基-3-乙基己烷; (6) 三乙基甲烷; (7) 甲基乙基异丙基甲烷; (8) 乙基异丁基叔丁基甲烷;解：（1）(CH 3)3CC(CH 3)2CH 2CH 3; (2) (CH 3)2CHCH(CH 3)CH 2CH 2CH 2CH 3; (3) (CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2;(4) (CH 3)2CHCH 2C(CH 3)(C 2H 5)CH 2CH 2CH 3; (5) (CH 3)2CHCH(C 2H 5)CH 2CH 2CH 3; (6) (C 2H 5)3CH; (7)CH 3CH 2CH(CH 3)CH(CH 3)2;(8)(CH 3)2CHCH 2CH(C 2H 5)C(CH 3)3。

3．用不同符号标出下列化合物中伯(1)、仲(2)、叔(3)、季(4)碳原子：(1) (2)4.下列化合物的系统命名对吗？如有错，指出错在哪里？试正确命名之。

(1) 2-乙基丁烷； (2) 2,4-2甲基己烷；(3) 3-甲基十二烷；(4) 4-丙基庚烷； (5) 4-二甲基辛烷； (6) 1,1,1-三甲基-3-甲(CH 3)2CHC(CH 3)2CH(CH 3)2CH 3CH 2CH CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH(CH 3)2CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 3CH 3CH 2CH CH 2 CH 2 CCH 2CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3CH 3CH 3CH CH 2C CCH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 31111122234411CH 3CH(CH 3)CH 2C(CH 3)2CH(CH 3)CH 2CH 31312413121基戊烷。

有机化学第3章课后习题答案

第三章烯烃二、写出下列各基团或化合物的结构式：①乙烯基 CH2=CH- ②丙烯基 CH3CH=CH- ③烯丙基 CH2=CHCH2-CH3C=CH2C=CCH3CHCH3CH3H HCH3CH2CH3CH3C CCH2CH3CH3CH2C=CCH3CH(CH3)2CH2CH2CH3三、命名下列化合物，如有顺反异构现象，写出顺反（或）Z-E名称：1.CH3CH2CH2C=CH2CH3CH22.CH3CH2 CH2CH3C=CCH2CH3CH33.ClC=CCH3CH2CH3CH3CHCH34.ClIBr5.6.C=C CH 3CH 2CH 3C 2H 5CH 3HHH 7.nPr i PrC=CEtMeCH38MeC=CBtEt Me五、2，4－庚二烯有否顺反异构现象，如有，写出它们的所有顺反异构体，并以顺反和Z,E 两种命名法命名之。

解：CH 3C=CHH2CH 33C=C HC=CCHCH 3HHCH 3C=C CH 2CH3CH3HCH 2CH 3HH六、3－甲基－2－戊烯分别在下列条件下发生反应，写出各反应式的主要产物：CH 3CH=CCH 2CH 3CH 3H 2/Pd -CCH 33CH 2CHCH 2CH 33CH CCH 2CH 3Br OHCH 33CHCCH 2CH 3CH 3Cl Cl3CH CCH 2CH 3CH 3OHOH 3CHO+CH 3CCH 2CH 3O3CH OHCHCH 2CH 3CH 33CHCH 3CHCH 2CH 3Br七、乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成生成的活性中间体分别为：稳定性顺序及反应速度顺序是CH 3CH 2+CH 3CH +CH 3CH 3CH 3CCH 3+CH 3CH 2+CH 3CH +CH 3CH 3CH 3CCH 3+<<八、试以反应历程解释下列反应结果:(CH 3)3CCH=CH 2+H 2O H +(CH 3)3CCHCH 3OH +(CH 3)2CCH(CH 3)2OH(CH 3)3CCH=CH 2+H +CH 3CCH 3CH 3CH +CH 3CH 3CCH 33CH +CH 3+H 2OCH 3CCH 3CH 3CH CH 3CH 3CCH 3CH 3CH CH 3OH 2+H+CH 3CCH 3CH 3CHCH3+CH 3COH 2CH 3CH 3CHCH 3CH 3COHCH 3CH 3CHCH 3H 2O+OH九、试给出经臭氧化，锌纷水解后生成下列产物的烯烃的结构：1.CH 3CH 2CHOHCHO CH 3CH 2CH=CH 22.CH 3CH 2CCH 3CH 3CHOOCH 3CH 2CH 3C=CHCH 33.CH 3CHO,CH 3CH 3C O,CH2CHO CHOCH 3CH=CH -CH 2CH 3-CH=CCH 3十、化合物：CH 2OCHClCH 2Ca(OH)OHCH 2ClCH ClCH 2HOClClCH 2CH=CH 2Cl 2+CH 3CH=CH 2nCN[CH ]-CH 2CH 2=CHCNC470NH 3+CH 3CH=CH 2Cl Cl CH 2CHCH 2Cl Cl ClCH 2CH=CH 2C500Cl 2+CH 3CH=CH 2CH 3CH 2CH 2OHB 2H 6+CH 3CH=CH 2CH 3CHCH 3OHH +H 2O +CH 3CH=CH 2CH 3CH 2CH 2BrROOR HBr +CH 3CH=CH 2BrCH 3CHCH 3HBr+CH 3CH=CH 2NaOH,H O十一、某烯烃催化加氢得2－甲基丁烷，加氯化氢可得2－甲基－2－氯丁烷，如果经臭氧化并在锌粉存在下水解只得丙酮和乙醛，写出给烯烃的结构式以及各步反应式:CH 3C CH 3=CHCH 3CH 3C CH 3=CHCH 3CH 3C CH 3=CHCH 3+H 2CH 3CH 3CHCH 2CH 3+HClCH 3CHCH 2CH 3CH 3Cl +O 3CH 3CH 3C O CHCH 3OOZn/CH 3COOH/H 2OCH 3C CH 3O+CH 3CHO十二、某化合物分子式为C 8H 16,它可以使溴水褪色，也可以溶于浓硫酸，经臭氧化，锌粉存在下水解只得一种产物丁酮，写出该烯烃可能的结构式。

李景宁版有机化学第三章习题解答

16、把下列碳离子稳定性的大小排列成序。
(1)
CH2
CH3
(2)
CH
CH3
(3) H3C
CH2
(4) CH2 CH
稳定性从大到小的次序为：(1) > (3) > (4) > (2)
σ, p - 超共轭体系
C
H
H
C
C H
H
CH3 CH CH3
σ－p超共轭效应越强，正电荷越分散，碳正离子越稳定。
HBr H2O2
过氧化物（ROOR）存在，反马氏规则。
（5） (CH3)2C CH2
B2H6
(CH3)2CH CH2 BH2
（6）
Br2
CCl4
（7）
n CH3CH CH2
催化剂
（8）
Cl2, H2O
ClOH
Br
Br
CH CH2 n CH3 OH
Cl
烯烃与卤素和水的加成反应：双键碳原子上分别加上一个－X和一个－OH，－X加在含氢原子多的双键碳原子上。
CH3
（2）
Cl2 450oC
高温下，α-H取代。
+
Cl
Cl
（3）
CH2
CHCH(CH3)2
(1)H2SO4 (2)H2O
CH3 CHC(CH3)3 (1)H2SO4 CH3 CHCH2(CH3)3 (2)H2O CH3 CHCH2(CH3)3
OSO2OH
OH
（4）
Br
臭氧化-还原水解后得两个不同的醛：
CH2
(1)O3
(1)
(2)H2,Pd
O CH +
O C HH
CH2 (2)

南京工业大学王积涛第三版有机化学课后答案第3章

第三章烯烃1．出下列化合物构型式：(1) 异丁烯 HCH 3-C=C-H H 3CC = CCH 3CH 2CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3(2) (Z)-3-甲基-异丙基-3-庚基(3) (Z)-3-chloro-4-methyl-3-hexenC = C CH 3ClCH 2CH 3CH 3CH 2(4)2,4,4-trimethyl-2-penteneCH 3CH 3CH 3CH 3-C=CH-C-CH 3(5)trans-3,4-dimethyl-3-hexeneC = CCH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 22．用英汉对照命名下列化合物：(1)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3H(Z)-2-甲基-3-乙基-3-庚烯(Z)-3-ethyl-2-methyl-3-hepteneC=C(CH 3)2CH(2)CH 3CH 3HCH 2Cl 顺-1-氯-2-甲基-2-丁烯（E ）-1-氯-2-甲基-2-丁烯cis-1-chloro-2-methyl-2-butene (E)-1-chloro-2-methyl-2-butene C=C(3) (CH 3)3CCH=CH 2 3,3-二甲基-1-丁烯 3,3-dimethyl-1-butene(4) CH 3CH 2C=CHHCH 2CH 2CH 3顺 -3-庚烯 cis-3-heptene3.写出异丁烯与下列试剂反应所得产物的构造式和名称（如果有的话）：(1) H 2,NiCH 3-C=CH CH 33CH 3CH 3H 2,Ni异丁烷或2-甲基丙烷(2) Cl 2CH 33-C-CH 2CH 3Cl 21，2-二氯-2-甲基丙烷CH 3-C=CH(3) Br 2CH 3CH 3-C-CH 2CH 3BrBr Br 21，2-二溴-2-甲基丙烷CH 3-C=CH 2(4) I 2CH 3-C=CH CH 3I 2不反应(5) HBrCH 3C-CH 3CH 3HBr2-溴-2-甲基丙烷叔溴丁烷或叔丁基溴CH 3-C=CH 2BrCH 3(6) HBr(过氧化物)3CH-CH 2CH 3HBr1-溴-2-甲基丙烷或异丁基溴CH 3-C=CH Br CH 3(7) HICH 3C-CH 3CH 3HI2-碘-2-甲基丙烷或叔碘丁烷CH 32CH 3不反应(8) HI (过氧化物)CH 3HICH 3-C=CH 2(9) H 2SO 4CH 3CH 33CH 33H H 2O,△CH 33CH 3硫酸氢叔丁酯叔丁醇H 2SO4CH 3-C=CH 2H O,H +(10) H 2O,H +CH 3CH 3-C-CH 3CH 3-C=CH 2OHCH 3⑼为烯烃的间接水合，⑽为烯烃的直接水合。

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