抗生素讲义笔记

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抗生素的原理和应用知识点

抗生素的原理和应用知识点

抗生素的原理和应用知识点1. 简介抗生素是一类能抑制或杀灭细菌的化学物质,是治疗细菌感染的主要药物。

本文将介绍抗生素的原理和应用的基本知识点。

2. 抗生素的分类抗生素可以根据其作用机制和来源进行分类。

2.1 根据作用机制分类•细菌静态抗生素:抗生素通过抑制细菌的生长和繁殖来起到治疗作用。

例如,静菌抑制剂可以阻止DNA的复制,细菌因此无法增殖。

•细菌杀灭抗生素:抗生素通过杀灭细菌来治疗感染。

这些抗生素一般会破坏细菌的细胞壁、细胞膜或抑制其蛋白质合成等。

例如,β-内酰胺类抗生素可以抑制细菌细胞壁的合成,导致细菌死亡。

2.2 根据来源分类•天然抗生素:来自天然来源,如真菌和细菌的代谢产物。

例如,青霉素就是由霉菌产生的。

•半合成抗生素:人工对天然抗生素进行改造和修饰得到的。

例如,氨苄西林是对青霉素的改造。

•合成抗生素:完全通过人工合成得到的。

例如,喹诺酮类抗生素就是合成的。

3. 抗生素的原理抗生素通过作用于细菌的生长和繁殖过程来起到治疗作用。

3.1 静态抗生素的原理静态抗生素抑制了细菌的生长,使其处于休眠状态。

静菌抑制剂可以通过抑制DNA的复制来实现这一效果。

细菌在没有足够的DNA复制的情况下,无法分裂和繁殖,从而减少或停止了细菌感染的进程。

3.2 杀灭抗生素的原理杀灭抗生素通过破坏细菌的细胞壁、细胞膜或抑制其蛋白质合成来杀灭细菌。

这些抗生素可以引起细菌的死亡,从而治疗感染。

4. 抗生素的应用抗生素是治疗细菌感染的重要药物,在各种医疗场景中广泛使用。

4.1 感染性疾病的治疗抗生素在感染性疾病的治疗中起到关键的作用。

它们可用于治疗细菌引起的肺炎、尿路感染、皮肤感染等。

4.2 手术前和手术后的预防性应用在某些手术前或手术后,医生会使用抗生素来防止感染。

这是因为手术可能会破坏皮肤的屏障,增加细菌感染的风险。

4.3 动物养殖业中的应用抗生素也被广泛应用于动物养殖业中,用于预防和治疗动物的细菌感染。

然而,滥用抗生素可能导致耐药性细菌的产生,对人类健康造成威胁。

执业药师考试-药理学《β-内酰胺类抗生素》详细复习讲义

执业药师考试-药理学《β-内酰胺类抗生素》详细复习讲义

第六章β-内酰胺类抗生素概述1.青霉素类(1)青霉素的体内过程、抗菌作用、临床应用、不良反应及防治(2)青霉素V、双氯西林、氨苄西林、阿莫西林、美洛西林、替卡西林、哌拉西林的抗菌作用及临床应用2.头孢菌素类(1)头孢菌素类的分代及各代抗菌作用的特点以及临床应用(2)头孢噻吩、头孢羟氨苄、头孢噻肟、头孢哌酮、头孢克洛、头孢匹罗等的抗菌作用特点3.非典型β-内酰胺类(1)亚胺培南、氨曲南抗菌谱及临床应用(2)β-内酰胺酶抑制剂复方制剂奥格门汀和泰能的抗菌作用特点及其临床应用一、青霉素类我们会反复用到的一张图TANG(一)青霉素【体内过程】1.不耐酸,不耐消化酶——不能口服。

2.肌注——吸收完全,15~30min达峰浓度。

3.不易透过血脑屏障,但脑膜发炎时,血脑屏障的通透性增加——能达到有效浓度。

4.具有明显的抗菌后效应(PAE)——总论。

当抗菌药物与细菌接触一定时间后,药物浓度逐渐下降,低于最小抑菌浓度或药物全部排出以后,仍然对细菌的生长繁殖继续有抑制作用。

PAE时间越长,抗菌活性越强。

5.细菌受青霉素一次杀伤后恢复其增殖力需要6~12h。

故每日2次肌注能达到治疗要求(仅对生长繁殖的细菌有杀伤作用),严重感染3~4h给药1次。

【抗菌作用】1.抗菌谱:窄。

G+球菌和杆菌、G-球菌、螺旋体。

注意:G-杆菌无效!1)G+球菌——溶血性链球菌、肺炎链球菌、草绿色链球菌、肺炎双球菌、不产青霉素酶的金黄色葡萄球菌和厌氧的阳性球菌。

2)G-球菌——脑膜炎奈瑟球菌、淋病奈瑟菌,但后者耐药已相当普遍。

3)G+杆菌——白喉棒状杆菌、炭疽芽孢杆菌、破伤风杆菌、产气荚膜梭菌、放线菌属。

4)螺旋体——梅毒、钩端及鼠咬热螺旋菌。

青霉素废草上面长葡萄,溶血链球可治好。

下治淋病上流脑,白炭破产放心瞧。

勾搭梅毒鼠咬热,青霉素都能治疗!1)G+球——溶链、肺链、草链、肺炎双球菌、不产青霉素酶的金葡菌和厌氧的阳性球菌。

2)G-球——脑膜炎奈瑟球菌、淋病,后者耐药普遍。

执业药师抗生素笔记

执业药师抗生素笔记

1>药物的理化性质:弱酸性药物在胃中易吸收,弱碱性药物在小肠中吸收。

规律:酸酸碱碱促吸收,酸碱碱酸促排泄(TANG)。

具有明显首过消除的药物——硝酸甘油、普萘洛尔、利多卡因、吗啡、维拉帕米、氯丙嗪、丙米嗪。

首过消除意义【重要!】:口服制剂具有明显的首过消除——首过消除特别明显的药物不宜采取口服给药。

注射给药、舌下给药、吸入给药等可避免。

直肠给药不能完全消除首过消除。

2.药物分布及其影响因素(1)概念:药物进入血液后,随血液运至机体各组织的过程。

规律:①首先分布于脑、心、肝、肾等血流量相对较大的器官组织,然后再分布到肌肉、皮肤或脂肪等血流量相对较小的组织。

②选择性:碘——甲状腺组织,链霉素——细胞外液,灰黄霉素——脂肪、皮肤和毛发。

① 酶诱导剂:能使酶活性增强的药物。

如:苯巴比妥、苯妥英钠、利福平、灰黄霉素和地塞米松——诱导P450酶的活性,加速自身或其他药物的代谢——药物效应减弱。

【口诀TANG】灰黄土地诱惑大,两本就能取一利。

② 酶抑制剂:能使酶活性减弱的药物。

如:酮康唑、氯霉素、吩噻嗪类、别嘌醇、西咪替丁——抑制P450酶的活性,降低其他药物的代谢——药物效应增强。

【口诀TANG】酮氯吩别多可惜,情绪难免受抑制。

注意:药酶诱导剂——药物效应减弱!药酶抑制剂——药物效应增强!意义:肝肠循环使药物排泄减慢,维持时间延长。

存在肝肠循环的药物——洋地黄毒苷、吗啡、地西泮、炔雌醇——血药浓度维持时间延长。

① 耐受性:连续反复用药后,机体对药物反应性逐渐降低,需要加大药物剂量才能维持原有疗效。

② 耐药性(抗药性):连续反复应用化学治疗药后,病原微生物、寄生虫等对药物的敏感性降低、甚至消失的现象。

耐受性与耐药性的区别:耐药性:病原微生物、寄生虫对对化学治疗药物敏感性降低。

耐受性:机体对药物敏感性的降低2.肽链延长阶段四环素类与30s亚基结合,阻止氨基酰tRNA与其A位结合,肽链形成受阻而抑菌;氯霉素、克林霉素抑制肽酰基转移酶;大环内酯类抑制移位酶,从而阻止肽链的延长。

抗生素基础知识培训资料

抗生素基础知识培训资料

抗生素基础知识培训资料抗生素是一类能够抑制或杀灭细菌生长的药物,被广泛应用于临床医疗中。

它们是治疗感染性疾病的关键药物之一,可以拯救许多病人的生命。

为了提高医务人员对抗生素基础知识的理解和应用能力,下面将对抗生素的起源、分类、应用原则以及使用中的注意事项进行详细的介绍。

一、抗生素的起源抗生素最早是由真菌或细菌产生的代谢产物,用于对抗其他微生物的生长。

1928年,英国科学家弗莱明发现了青霉素这一抗生素的先驱物质,从而打开了抗生素研发的大门。

此后,随着科学技术的发展,抗生素的种类不断增多,应用范围也越来越广泛。

二、抗生素的分类根据抗生素的化学结构和作用机制,抗生素可以分为多个类别。

其中常见的分类有:1. β-内酰胺类抗生素:如青霉素、头孢菌素等。

这类抗生素主要通过抑制细菌细胞壁的合成来起效。

2. 大环内酯类抗生素:如红霉素、阿奇霉素等。

这类抗生素主要通过阻断细菌蛋白质合成来发挥作用。

3. 氟喹诺酮类抗生素:如诺氟沙星、环丙沙星等。

这类抗生素主要通过阻断细菌DNA合成来发挥作用。

除了以上几类常见的抗生素,还有许多其他分类和种类的抗生素,每一类抗生素对不同类型的细菌具有不同的敏感性和适应症。

三、抗生素的应用原则抗生素的应用需要遵循一定的原则,以确保治疗的效果和减少不良反应的发生。

以下是一些常见的抗生素应用原则:1. 根据病原细菌的敏感性选择合适的抗生素:细菌对抗生素的敏感性各异,需要通过细菌培养和药敏试验来确定细菌的敏感性,从而选择合适的抗生素进行治疗。

2. 遵循抗生素使用指南:针对不同类型的感染,有相应的抗生素使用指南可供参考。

医务人员应该按照指南的建议来选择抗生素的种类、剂量和疗程,以提高治疗效果。

3. 合理使用抗生素:抗生素的滥用和不合理使用会导致细菌耐药性的发展。

因此,医务人员应该合理使用抗生素,不应过量使用或滥用抗生素。

4. 注意药物相互作用:一些抗生素与其他药物之间可能存在相互作用,影响药物的疗效或增加不良反应的风险。

医学资料之抗生素记忆口决

医学资料之抗生素记忆口决

一、头抱类抗生素分类一拉定理林氨节,二味孟替克丙烯,三胎他嚏哌曲松,四代毗胎骑匹马,五代洛林托罗普内容解释一代四种:头抱拉定、头抱嗖林、头抱氨节、头泡羟氨节;二代五种:头抱吠辛、头抱孟多、头抱替陡、头抱克洛、头抱丙烯;三代六种:头抱口塞胎、头袍克胎、头抱泊胎、头抱他陡、头抱哌酮、头泡曲松;四代二种:头抱叱胎、头泡匹罗;五代三种:头抱洛林、头抱托罗、头抱叱普。

二、四环素抗菌谱二菌四体一虫灵内容解释:二菌指细菌和放线菌,四体指立克次体、支原体、衣原体、螺旋体,一虫指阿米巴原虫。

三、磺胺类抗菌谱二菌一体和一虫,外加结核与麻风内容解释:二菌指细菌和放线菌,一体指衣原体,一虫指疟原虫。

注:磺胺类不良反应预防:碱化尿液多饮水,定期检查尿常规。

四、抗疟药控制疟疾用氯噗,根治须加伯氨噗。

进入疟区怎么办,乙胺嚏咤来防范。

伯氨Ili琳毒性大,特异体质慎用它。

内容解释:氯瞳是控制疟疾症状的首选药物,进行根治治疗,常用氯瞳与伯氨喋联合治疗;疟疾可用乙胺口密陡预防;伯氨噗毒性比其它抗疟药大,易发生疲乏、头昏、恶心、呕吐、腹痛、发绢及药热,停药后自行恢复。

少数特异质者可发生急性溶血性贫血(因其红细胞缺乏葡萄糖6-磷酸脱氢酶),立即停药,给予地塞米松或泼尼松可缓解,并静脉滴注5%葡萄糖氯化钠注射液,严重者输血。

五、甲硝嗖抗菌谱甲硝理药作用灵,原虫滴虫厌氧菌;肠内肠外阿米巴,效果良好首选它。

内容解释:甲硝嘤对原虫、阴道毛滴虫、厌氧菌都有很好的抗菌作用。

可抑制阿米巴原虫氧化还原反应,使原虫氮链发生断裂,肠外肠内阿米巴感染首选甲硝嗖治疗。

六、青霉素抗菌谓窄谱杀菌青霉素,竞争菌体转肽酶;粘肽合成受干扰,阳性细菌杀灭掉;过敏反应危险大,一问二试三观察。

内容解释:青霉素作用机制是竞争性抑制转肽酶。

使粘肽合成收到干扰;主要作用于G+细菌;其中,青霉素最危险的不良反应是过敏,必须严格规范操作:一问:询问过敏史;二试:用药前做皮肤过敏试验;三观察:用药后观察30分钟。

药理学知识点归纳抗生素章节

药理学知识点归纳抗生素章节

第38章 抗菌药物概述第一节 常用术语抗生素:指某些微生物在其生活过程中产生的具有抗病原体作用和其他活性的一类物质。

抗菌活性:指抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力。

抑菌药:仅有抑制微生物生长繁殖而无杀灭作用。

磺胺类、四环素、氯霉素、红霉素。

杀菌药:不仅能抑制微生物生长繁殖而且能杀灭微生物。

青霉素、头孢菌素、氨基糖苷类。

化疗指数:LD 50/ED 50(半数动物致死量/治疗感染动物的半数有效量 【化疗指数越大,表面该药物的毒性越小,临床应用价值高】第二节 抗菌药物的主要作用机制第三节 细菌的耐药性耐药性:因药物与细菌多次反复接触后,细菌对该药的敏感性降低甚至消失,又称抗药性。

交叉耐药性:细菌对某种抗菌药产生耐药性后,若对未接触过的其他抗菌药也具有耐药性。

第四节 抗菌药物的合理选用抗菌药滥用易产生毒性反应、过敏反应、二重感染、细菌产生耐药性。

一、抗菌药合理应用的基本原则: 1、尽早确定病原菌2、按照适应症选药:青霉素对链球菌(引起上呼吸道感染)和G 杆菌敏感,宜选用,不能 用青霉素者可用红霉素,链球菌不能用庆大霉素。

3、抗菌药的预防应用4、抗菌药物的联合用药5、防治抗菌药物的不合理使用:其他 感冒、上呼吸道感染等病毒性疾病,发热原因不明者 不宜用抗菌药。

对比:药动学——药物剂量与效应关系 治疗指数:LD 50/ED 50(半数致死量/半数有效量) 【治疗指数大的药物相对较治疗小的药物安全】P23一、抑制细菌细胞壁合成:青霉素与头孢菌素类、万古霉素 阻碍肽聚糖的合成 二、改变细胞膜的通透性:包括两性霉素B 、多粘菌素和制霉菌素等。

三、抑制或干扰细胞蛋白质合成:氨基苷类、四环素类、大环内酯类和氯霉素类等。

四、影响核酸和叶酸的代谢(抑制DNA 、RNA 的合成):喹诺酮类、利福平、磺胺类等。

抑制DNA 回旋酶 RNA 多聚酶竞争二氢叶酸合酶耐药性产生机制: 1、产生灭活酶 ⎩⎨⎧钝化酶(合成酶)水解酶 抗生素结构发生改变 失去抗菌作用 2、抗菌药物作用靶部位改变 3、改变细胞外通透性 4、增加代谢拮抗物6、患者的其他因素与抗菌药物的应用抗菌药的联合应用:病因未明而又危及生命的严重感染,单一药物不能控制的严重感染,或和混合感染;单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症;长期用药有可能产生耐受性者。

抗生素笔记总结报告范文(3篇)

抗生素笔记总结报告范文(3篇)

第1篇一、引言抗生素是一类能够抑制或杀死细菌生长的药物,自20世纪40年代青霉素的发现以来,抗生素在人类医疗史上发挥了不可替代的作用。

然而,随着抗生素的广泛应用,细菌耐药性问题日益严重,给人类健康带来了巨大的威胁。

本报告旨在总结抗生素的相关知识,分析其应用现状及存在的问题,并提出相应的对策建议。

二、抗生素的基本知识1. 抗生素的分类根据抗生素的来源和作用机制,可分为以下几类:(1)β-内酰胺类:如青霉素、头孢菌素等,主要通过抑制细菌细胞壁的合成来达到杀菌作用。

(2)大环内酯类:如红霉素、阿奇霉素等,主要通过抑制细菌蛋白质合成来达到杀菌作用。

(3)四环素类:如四环素、土霉素等,主要通过抑制细菌蛋白质合成和DNA复制来达到杀菌作用。

(4)氨基糖苷类:如庆大霉素、链霉素等,主要通过抑制细菌蛋白质合成和干扰细菌细胞膜功能来达到杀菌作用。

(5)其他类:如喹诺酮类、磺胺类等。

2. 抗生素的作用机制抗生素的作用机制主要包括以下几个方面:(1)抑制细菌细胞壁的合成,导致细菌死亡。

(2)抑制细菌蛋白质合成,影响细菌的生长和繁殖。

(3)干扰细菌DNA复制和转录,抑制细菌的生长和繁殖。

(4)破坏细菌细胞膜功能,导致细菌死亡。

三、抗生素的应用现状1. 临床应用抗生素在临床上的应用非常广泛,包括治疗感染性疾病、预防手术感染、治疗某些癌症等。

然而,由于抗生素的滥用,导致细菌耐药性问题日益严重。

2. 农业应用抗生素在农业上的应用主要用于动物养殖和植物保护。

然而,抗生素在动物体内的残留和药物耐药性问题也日益引起关注。

3. 环境污染抗生素及其代谢产物在环境中广泛存在,对水生生物和人类健康造成潜在威胁。

四、抗生素滥用及耐药性问题1. 抗生素滥用抗生素滥用主要体现在以下几个方面:(1)过度使用抗生素,如治疗病毒性感染、普通感冒等。

(2)不合理联合使用抗生素。

(3)滥用抗生素添加剂。

2. 耐药性问题抗生素耐药性问题已成为全球性的公共卫生问题。

抗生素基础知识培训资料

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抗生素的预防性使用与滥用问题
预防性使用
在某些特定情况下,如手术前、高危 患者等,可以预防性使用抗生素以降 低感染风险。但需严格遵循相关规定 ,避免滥用。
滥用问题
抗生素滥用会导致耐药菌株的出现, 使原本可以有效治疗的感染变得难以 控制。因此,必须严格控制抗生素的 使用,避免无指征的用药。
04
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注意事项
在使用抗生素治疗手术部位感染时, 应注意抗生素的选择应综合考虑手术 类型、病原体种类及药敏试验结果。 同时,要关注抗生素的预防性使用时 机,避免过早或过晚使用导致感染风 险增加。在治疗过程中,密切观察患 者的病情变化,及时调整治疗方案, 以降低抗生素耐药性的产生。
05
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抗生素知识在公众中的普及与宣传
分类
根据抗生素的来源和作用机制,可分为天然抗生素(如青霉素、链霉素)和人工 合成抗生素(如氟喹诺酮类、磺胺类);根据抗生素的作用范围,可分为广谱抗 生素(如四环素、头孢菌素)和窄谱抗生素(如氨基糖苷类)等。
抗生素发展历程
初期发现
20世纪初,人们开始发现一些微 生物能够产生抑制其他微生物的 物质,如青霉素的发现改变了感
抗生素在医疗实践中的应用案例
呼吸道感染的抗生素治疗
01
常见的呼吸道感染
呼吸道感染包括上呼吸道感染(如喉炎、扁桃体炎)和下呼吸道感染(
如支气管炎、肺炎)。
02 03
抗生素治疗策略
对于细菌性呼吸道感染,抗生素是首选治疗。根据病原体的不同,常用 的抗生素包括青霉素类、头孢菌素类、大环内酯类等。治疗时应确保足 够的剂量和疗程,以减少复发。
需要进行皮试。
大环内酯类抗生素
代表药物
红霉素、阿奇霉素等。

抗生素基础知识培训资料

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皮肤和软组织感染
针对皮肤和软组织感染,应选用对常见病原体如葡萄球菌、链球菌敏感的抗生素,如青霉素、头孢菌素等。
泌尿生殖道感染
泌尿生殖道感染时,应选用对大肠杆菌、变形杆菌等常见病原体敏感的抗生素,如氨基糖苷类、头孢菌素等。
葡萄球菌感染时,可选用苯唑西林、头孢唑林等对葡萄球菌敏感的抗生素进行治疗。
葡萄球菌感染
抗生素的合理使用
02
在抗生素使用前,应通过详细询问病史、体查和必要的实验室检查,确诊感染性疾病,避免滥用抗生素。
准确诊断
根据感染的具体病原体类型,选择敏感、有效的抗生素,避免使用广谱抗生素。
针对病原体选择抗生素
确保抗生素的使用剂量和疗程足够,以彻底清除病原体,避免产生耐药性。
按疗程足量用药
除特定情况外,一般不推荐预防性使用抗生素,以减少耐药性的产生。
链球菌感染时,可选用青霉素、红霉素等对链球菌敏感的抗生素进行治疗。
链球菌感染
支原体感染时,可选用阿奇霉素、罗红霉素等大环内酯类抗生素进行治疗。
支原体感染
对于严重感染的患者,应选用广谱抗生素或联合使用多种抗生素进行治疗,以确保有效控制感染。
严重感染
免疫缺陷患者感染时,应选用对病原体敏感且具有免疫调节作用的抗生素,以提高治疗效果并减少不良反应。
谢谢您的观看
THANKS
04
遵循抗生素使用原则,避免滥用抗生素。
加强公众对抗生素耐药性的认识,提高自我保护意识。
建立耐药性监测系统,加强抗生素使用监管。
研发新型抗菌药物,对抗耐药菌。
抗生素的合理选用
05
下呼吸道感染
对于下呼吸道感染,如肺炎等,应选用对肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等常见病原体敏感的抗生素,如大环内酯类、氟喹诺酮类等。

执业药师考试抗生素考点速记

执业药师考试抗生素考点速记

执业药师考试抗生素考点速记抗生素是执业药师考试中的重要考点之一,对于备考的同学来说,掌握好这部分内容至关重要。

以下将为大家系统梳理执业药师考试中抗生素相关的重要考点,帮助大家快速记忆。

一、抗生素的分类(一)β内酰胺类这是一类极为重要的抗生素,包括青霉素类、头孢菌素类等。

1、青霉素类如青霉素 G、氨苄西林、阿莫西林等。

其作用机制是抑制细菌细胞壁的合成。

2、头孢菌素类分为四代,各代的特点需要牢记。

一代头孢主要用于耐药金葡菌感染;二代头孢对革兰阴性菌的作用增强;三代头孢对革兰阴性菌的作用更强,对肾基本无毒性;四代头孢对革兰阳性菌、革兰阴性菌均有高效。

(二)大环内酯类代表药物有红霉素、罗红霉素、阿奇霉素等。

作用机制是抑制细菌蛋白质的合成。

(三)氨基糖苷类像链霉素、庆大霉素、妥布霉素等都属于此类。

主要作用于细菌的核糖体,抑制蛋白质合成。

(四)四环素类常见的有四环素、土霉素等。

(五)氯霉素类氯霉素是这类药物的代表。

(六)林可霉素类林可霉素和克林霉素是这一类的主要药物。

(七)多肽类包括万古霉素、去甲万古霉素等。

二、抗生素的抗菌谱不同的抗生素具有不同的抗菌谱,这是考试中的重点。

1、青霉素类主要对革兰阳性菌作用强,对少数革兰阴性菌如脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌有效。

2、头孢菌素类一代头孢对革兰阳性菌作用强;二代头孢对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有作用;三代头孢对革兰阴性菌作用强;四代头孢对革兰阳性菌和革兰阴性菌均有强大的作用。

3、大环内酯类对革兰阳性菌、部分革兰阴性菌、厌氧菌等有效。

4、氨基糖苷类主要用于革兰阴性杆菌感染。

5、四环素类广谱抗生素,对革兰阳性菌、革兰阴性菌、立克次体、支原体、衣原体等都有抑制作用。

6、氯霉素类对革兰阴性菌的作用强于革兰阳性菌。

7、林可霉素类对革兰阳性菌及厌氧菌有较好的作用。

8、多肽类对革兰阳性菌有强大的杀菌作用。

三、抗生素的临床应用(一)呼吸系统感染1、肺炎链球菌肺炎首选青霉素 G。

2、支原体肺炎首选大环内酯类,如红霉素。

抗生素知识点

抗生素知识点

抗生素知识点
抗生素,即抗菌素,是一类能够抑制或杀死细菌的药物。

它们在医
学领域起着重要作用,能够帮助治疗细菌感染引起的疾病。

以下是关
于抗生素的一些基本知识点:
1. 抗生素的分类
抗生素根据其作用机制和化学结构可以分为多种类型,例如青霉素、大环内酯类、四环素类、氨基糖苷类等。

不同种类的抗生素对特
定类型的细菌有不同的作用。

2. 抗生素的使用原则
在使用抗生素时,应该根据医生的嘱托按时按量服用,不可随意
更改药物剂量或停止用药。

同时,应该避免滥用抗生素,以免导致细
菌耐药性的增加。

3. 抗生素的副作用
抗生素在治疗感染疾病时,可能会引发一些副作用,如过敏反应、胃肠道不适、皮疹等。

在使用抗生素期间,应该密切关注身体状况,
如出现异常情况应及时就医。

4. 抗生素的耐药性问题
由于滥用和不正确使用抗生素,导致细菌产生耐药性,使得原本
有效的抗生素失去了疗效。

因此,应该在医生的指导下正确使用抗生素,不可随意滥用。

5. 抗生素的合理选择
在使用抗生素时,应根据感染病原体的类型、患者的年龄、病情
的轻重等因素,选择合适的抗生素药物,并在医生指导下进行治疗,
以确保疗效和减少副作用。

总之,了解抗生素的基本知识,正确使用抗生素,避免滥用和耐药
性问题的发生,对于维护个人健康和社会公共卫生具有重要意义。


望大家在使用抗生素时能够谨慎对待,以确保药物的有效性和安全性。

抗生素笔记

抗生素笔记

一抗生素基本知识(一).分类1.抗菌药物按其对细菌的作用可分四大类:(1)繁殖期杀菌剂:青霉素类、头孢菌素类(2)静止期杀菌剂:氨基糖苷类、多年菌素类、喹诺酮类(3)速效抑制剂:大环内酯类、四环素类、氯霉素(4)慢效抑制剂:磺胺类2.按药代动力学/药效动力学分为三类:(1)时间依赖性药物:包括青霉素类,头孢菌素类,大多数内酰胺类抗生素、林可霉素类;特点抗菌作用与同细菌接触时间密切相关,该类药在大约4-5倍MIC时杀菌率处于饱和,更高的浓度也不可能产生更高的杀菌作用,且此类药无PAE或短PAE,故药物浓度低于MIC时细菌即快速恢复生长。

所以要求给药间隔时间中血药浓度均高于MIC。

因而对于半衰期短的药物需多次给药方能达到要求。

(2)浓度依赖性药物:包括氨基糖苷类、氟喹诺酮类、酮内酯类和二性霉素B等;特点:影响其疗效的主要是药物的浓度,而与其作用时间关系不密切。

对于此类药物可通过提高药物浓度来提高疗效,但不能增加药物对机体的毒性反应。

最好的疗效评价参数是AUC/MIC90 和Cmax/MIC90 。

对于此类药物可通过提高峰浓度和药时曲线下面积与最低抑菌浓度比值来提高临床疗效。

对于革兰氏阴性菌需AUC/MIC90大于125,而Cmax/MIC90大于8-10,其抗菌效果较好,且也有减缓耐药性产生的作用。

(3)与时间有关但抗菌作用持续时间较长的抗菌药物:如阿奇霉素等大环内酯类、碳青霉烯类、糖肽类、唑类抗真菌药等。

3 分类作用分为抗生素:β-内酰胺类,大环内酯类,氨基糖苷类,四环素类,其它(林可霉素,糖肽类,氯霉素,利福霉素,磷霉素)合成抗生素喹诺酮类,硝咪唑类,磺胺类,呋喃类抗结核药物异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、对氨水杨酸,以及异烟肼-利福平-吡嗪酰胺(卫非特)和异烟肼-利福平(卫非宁)抗真菌药物两性霉素B,氟胞嘧啶,吡咯类(咪唑类:酮康唑、咪康唑、克霉唑和三唑类:氟康唑和伊曲康唑),烯丙胺类(特比萘芬)其它(灰黄霉素)。

抗生素基础知识培训资料

抗生素基础知识培训资料

抗生素基础知识培训资料抗生素基础知识培训资料(1)抗生素是一类能够抑制或杀死细菌的药物,广泛应用于临床医学中,对于治疗感染性疾病起到了重要的作用。

以下将介绍抗生素的分类、作用机制以及使用注意事项。

一、抗生素的分类1. 根据作用对象分类:(1) 广谱抗生素:对多种细菌具有抑制或杀灭作用,如青霉素、氨苄西林等。

(2) 狭谱抗生素:只对某些细菌具有抑制或杀灭作用,如头孢类抗生素。

(3) 特定抗生素:只对某种特定的微生物有抑制或杀灭作用,如杨红霉素钠。

2. 根据化学结构分类:(1) 青霉素及其衍生物:如青霉素G、青霉素V、阿莫西林等。

(2) 链霉素及其衍生物:如红霉素、克拉霉素等。

(3) 环糊精类:如万古霉素、卡那霉素等。

(4) 氟喹诺酮类:如氧氟沙星、左氧氟沙星等。

二、抗生素的作用机制抗生素通过以下几种方式对细菌起到抑制或杀灭的作用:1. 阻断细菌细胞壁的合成:如β-内酰胺类抗生素能够抑制细菌细胞壁的合成,导致细菌死亡。

2. 干扰细菌蛋白质的合成:如氯霉素通过抑制核糖体的功能,干扰细菌蛋白质的合成,导致细菌无法正常生长和繁殖。

3. 干扰细菌DNA的合成:如氟喹诺酮类抗生素能够通过抑制细菌DNA拓扑异构酶的活性,干扰细菌DNA的复制和修复过程,导致细菌无法存活。

4. 干扰细菌代谢过程:如磺胺类抗生素能够抑制细菌体内二氢叶酸的合成,干扰细菌的新陈代谢,导致细菌死亡。

三、抗生素的使用注意事项1. 严格按照医嘱使用:抗生素使用需遵循医生的建议,按照规定剂量和用药时间进行使用。

2. 避免滥用抗生素:抗生素滥用易导致细菌耐药性的产生,应合理使用,避免不必要的使用。

对于病毒感染,如感冒、流感等,抗生素无效,不宜使用。

3. 注意过敏反应:部分人群对某些抗生素可能存在过敏反应,如皮疹、荨麻疹、呼吸困难等,使用过程中如有不适应立即停药并就医。

4. 遵守用药规范:使用抗生素时,应注意遵守用药规范,如建议在饭前或饭后服用、避免与其他药物相互作用等。

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THANKS
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观察症状变化
密切关注病情发展,如症状是否减轻、是否有新症状出现等。
及时沟通
若病情持续恶化或出现严重副作用,应立即停药并咨询医生。
按照医生建议的时间进行定期复查,以评估治疗效果。
遵医嘱复查
根据病情需要,可能需要进行血液检查、影像学检查等,以了解恢复情况。
检查项目
根据复查结果,医生可能会调整治疗方案,患者需积极配合。
抗生素定义
抗生素通过破坏细菌细胞壁、干扰细菌蛋白质合成、破坏细菌细胞膜等机制,达到杀死或抑制细菌生长的效果。
作用机制
包括青霉素类、头孢菌素类等,具有杀菌作用强、抗菌谱广、不良反应少等特点,是治疗细菌感染性疾病的首选药物。
β-内酰胺类抗生素
包括红霉素、阿奇霉素等,主要用于治疗革兰氏阳性菌和支原体等感染,具有抗菌谱广、组织渗透性好等特点。
提高患者免疫力、改善环境卫生等,降低感染风险。
加强预防措施
一旦确诊细菌感染,应尽快启动抗生素治疗,避免延误病情。
及时治疗
根据患者病情变化及时调整治疗方案,确保治疗效果。
动态观察
定期监测病原菌耐药情况,为临床合理用药提供依据。
耐药监测
03
CHAPTER
临床常见感染性疾病治疗方案
病毒感染
对于常见的病毒性上呼吸道感染,如流感、普通感冒等,一般采用对症治疗,如解热镇痛、止咳祛痰等。若症状较重,可考虑使用抗病毒药物如奥司他韦等。
参照国内外相关指南和专家共识,结合临床实际进行判断。
03
02
01
严格掌握适应症
选择合适药物
剂量和疗程
联合用药
01
02
03
04
确保患者存在细菌感染,避免滥用抗生素。

抗生素讲义笔记[精品文档]

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(一)作用特点作用机制——干扰敏感细菌细胞壁黏肽的合成,使细菌细胞壁缺损,菌体肿胀、变形,死亡。

作用靶位:细菌细胞内膜上的青霉素结合蛋白(PBPs )。

PBPs 是细菌细胞壁合成过程中不可缺少的酶。

青霉素类作为PBPs 底物的结构类似物,竞争性地与酶活性位点结合,从而抑制PBPs ,干扰细菌细胞壁合成,杀灭细菌。

青霉素类药物对处于繁殖期细菌作用强,而对已合成细胞壁、处于静止期者作用弱——属于繁殖期杀菌剂。

主要用于:G +、G -球菌及某些G -杆菌感染。

注意:多数G -杆菌无效!有效的是——【前后联系TANG 】氨基糖苷类。

(二)典型不良反应1.过敏反应——严重过敏反应在各种药物中居首位,与剂量无关。

过敏性休克、血清病型反应。

溶血性贫血、白细胞计数减少、药疹、荨麻疹、接触性皮炎、哮喘发作等。

2.吉海反应(赫氏反应)治疗梅毒、钩端螺旋体病时,致症状(寒战、咽痛、心率加快)加剧——病原体死亡所致。

3.其他①大剂量应用——脑脊液药物浓度过高——青霉素脑病(肌肉阵挛、抽搐、昏迷等)。

②大量应用青霉素类钠盐——高钠血症——心力衰竭。

③大量应用青霉素类钾盐——高钾血症、钾中毒反应。

④长期、大剂量用药——菌群失调,出现二重感染(由念珠菌或耐药菌引起)。

(三)禁忌证有青霉素类药物过敏史,或青霉素皮试阳性者。

⑤肌内注射区——周围神经炎。

(四)药物相互作用1.与氨基糖苷类混合后,两者抗菌活性明显减弱——两药不能置于同一容器内给药。

2.可增强华法林的抗凝作用。

3.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松和磺胺类——减少青霉素类的肾小管分泌而延长其血浆半衰期。

二、用药监护(―)用药前必须询问过敏史并作皮试选用250-500U/ml 的青霉素溶液皮内注射0.05~0.1ml 做所有青霉素类药的皮肤敏感试验。

【关于皮试——强调几个注意点】(1)无论何种给药途径(口服、肌内或静脉注射)都须做。

(2)20min 后,观察皮试结果,阳性反应者禁用。

药理学资料——抗生素笔记

药理学资料——抗生素笔记

杀菌药:青霉素类、头孢菌素类、氨基甙类、氟喹诺酮类等抑菌药:四环素、红霉素、磺胺类等繁殖期杀菌药(I) -内酰胺酶抗生素静止期杀菌药(ⅡⅢⅣ)氨基糖苷类、多粘菌素类抗生等抑制肝药酶的抗菌药有:氯霉素、氟喹诺酮类类,异烟肼也是肝药酶抑制剂。

不宜与抗酸药共用的药物有四环素和氟喹诺酮类而且四环素和氟喹诺酮类分别对骨骼、牙齿和软骨有不良作用,不适合应用于儿童、孕妇等。

在碱性环境作用强的有大环内酯类、氨基糖苷类。

氯霉素在脑脊液中浓度较高,故可用于治疗细菌性脑膜炎。

军团菌肺炎宜用红霉素伤寒杆菌氯霉素白喉首选青霉素+抗毒血清青霉素过敏性休克用肾上腺素链霉素过敏性休克用肾上腺素和葡萄糖酸钙氨基糖苷类药物会导致神经肌接头传导阻滞(神经肌肉麻痹)可用新斯的明和钙剂抢救,林可霉素也会发生神经肌肉接头阻滞万古霉素口服难吸收(绝大部分经粪便排泄,故可以用于治疗由林可霉素导致的伪膜性肠炎,和消化道感染),且肌内注射可致局部组织坏死,因此只能静脉注射。

万古霉素难通过血脑屏障和血眼屏障(青霉素大部分在细胞外液,通常不能通过BBB,感染时可以通过,氨基糖苷类也主要分布在细胞外液,不能通过BBB,但可以通过胎盘屏障,林可霉素能透过胎盘屏障,但不能透过正常BBB;氨基糖苷类也主要分布在细胞外液,但在肾皮质和内耳淋巴处浓度较高,也可以长时间维持在较高浓度。

)主要经胆汁排泄的有大环内酯类的红霉素、阿奇霉素,以及头孢曲松和头孢哌酮,因此可以用于治疗伤寒。

可用于伤寒、副伤寒的药物有氟喹诺酮类、头孢曲松、头孢哌酮、氯霉素和广谱青霉素如氨苄青霉素。

青霉素的化疗指数较高,但是有过敏反应。

过敏性休克发生率仅次于青霉素的抗生素是链霉素。

斑疹伤寒、恙虫病首选四环素,红霉素可作为替换药应用。

在四环素过敏者还可用氯霉素。

抑制细胞壁形成的抗生素有:青霉素类、头孢菌素类、杆菌肽、布氏杆菌可以用链霉素和四环素合用来治疗。

红霉素的应用:(1)首选:支原体肺炎、军团菌肺炎、衣原体所致尿路感染、白喉带菌者、弯曲杆菌所致败血症、肠炎(2)耐青霉素金葡菌感染或对青霉素过敏者(3)斑疹伤寒、恙虫病的替换药(四环素)四环素:口服吸收不完全,也容易受食物的影响:与金属离子容易形成络合物。

抗生素基础知识培训资料

抗生素基础知识培训资料

抗生素使用不当或过度使 用,可能导致病菌产生耐 药性,使抗生素失去作用 。
自然变异
病菌在抗生素压力下,会 发生自然变异,产生具有 抗药性的菌种。
传播感染
耐药性病菌可导致患者病 情加重、病程延长,甚至 出现危重病情。
耐药性的传播与扩散
人际传播
耐药性病菌可在人与人之 间传播,扩大耐药性感染 范围。
地区传播
新型抗生素给药系统的研究与应用
纳米给药系统
研究纳米技术在抗生素给药中 的应用,实现药物的定向输送
和高效释放。
口腔给药系统
开发口腔速溶片、口腔喷雾剂 等新型口腔给药系统给药系统的药物载体 、药物释放和作用机制等,提
高肺部感染的治疗效果。
抗生素耐药性的基础研究与新药研发
抗生素在消化系统的应用及案例分析
总结词
消化系统感染是另一个常见的细菌感染领域,抗生素 的选择应考虑感染的部位、病因、病情严重程度以及 患者的生理状况。
详细描述
抗生素在消化系统的应用主要用于治疗各种消化道感 染,如胃肠炎、胆囊炎、胰腺炎等。常用的抗生素包 括喹诺酮类、氨基糖苷类、头孢菌素类等。例如,对 于急性胃肠炎,可选用氟喹诺酮类抗生素口服,同时 注意补充水和电解质,保持水、电解质平衡。
06
抗生素的未来发展与研究方向
新抗生素的发现与开发
微生物资源
利用极端环境、植物和动物中 的微生物资源进行挖掘,寻找
新的抗生素。
基因组挖掘
利用基因组技术和大数据分析, 发现新的抗生素和抗生素生物合 成基因簇。
合成生物学
运用合成生物学技术,构建抗生素 生物合成基因簇的表达和调控系统 ,提高抗生素产量。
不要自行决定联合使用抗生素 ,以免产生耐药性或不良反应 。

药品生产技术《抗生素 知识点和技能点》

药品生产技术《抗生素  知识点和技能点》

抗生素知识点和技能点〔一〕知识点1 了解β-内酰胺类抗生素的分类。

2 了解半合成青霉素的合成过程。

3 熟悉常见β-内酰胺类抗生素代表性药物。

4 熟悉β-内酰胺抗生素及β-内酰胺酶抑制剂的作用机制。

5 掌握青霉素类、头孢菌素类抗生素的结构特点及根本母核。

6 掌握青霉素的理化性质。

7 掌握半合成头孢菌素的构效关系。

8 熟悉四环素类抗生素的作用机制。

9 熟悉代表性四环素类抗生素。

10掌握四环素类抗生素的根本结构。

11 掌握四环素的理化性质。

12 掌握四环素类抗生素的构效关系。

13 熟悉氨基糖苷类类抗生素的作用机制。

14 熟悉代表性氨基糖苷类抗生素。

15 掌握氨基糖苷类抗生素的结构特点。

16 掌握链霉素的理化性质。

17 熟悉大环内酯类抗生素的作用机制。

18 熟悉代表性大环内酯类抗生素。

19 熟悉大环内酯类抗生素的结构特点2021握红霉素的理化性质。

21 掌握红霉素的构效关系。

22 熟悉氯霉素类抗生素的作用机制。

23 熟悉氯霉素的结构特点。

24 熟悉林可霉素的结构特点25 掌握氯霉素的理化性质。

26 掌握氯霉素类抗生素的构效关系。

〔二〕技能点1 能画出青霉素类、头孢菌素的根本母核。

2 能识别常见β-内酰胺类抗生素的化学结构。

3 能预测半合成头孢菌素基团改变可能的药效变化。

4 能画出四环素的根本母核。

5 能识别常见四环素类抗生素的化学结构。

6 能预测四环素类抗生素基团改变可能的药效变化。

7 能画出链霉素的根本母核。

8 能识别常见氨基糖苷类抗生素的化学结构。

9 能识别常见大环内酯类抗生素的化学结构。

10 能预测红霉素基团改变可能的药效变化。

11 能预测基团改变可能引起的氯霉素的药效变化。

执业药师笔记-药二-抗生素—总结

执业药师笔记-药二-抗生素—总结
抗生素——总结
2018年10月10日 18:58
总结1:首选
序号 疾病或症状
首选药
1
溶血性链球菌感染,如咽炎、扁桃体炎、猩红热等 青霉素
2
肺炎链球菌感染,如肺炎、中耳炎等
青霉素
3
不产青霉素酶的葡萄球菌感染
青霉素
4
与氨基糖苷类联合用于草绿色链球菌心内膜炎
青霉素
5
白喉;炭疽;破伤风、气性坏疽
青霉素
6
梅毒;钩端螺旋体病;回归热
分区 执业药师_药二整理 的第 6 页
掺入病毒DNA链中,生成无功能DNA
29
竞争性抑制三磷酸脱氧胞苷,并可作为病毒DNA 西多福韦
多聚酶的底物而抑制病毒DNA的合成
30
阻断病毒DNA多聚酶的焦磷酸结合点,抑制病毒 膦甲酸钠
的核酸合成
31
抑制病毒DNA多聚酶、干扰其DNA合成
阿糖腺苷
32
抑制乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA) 拉米夫定
而能控制传播
40
抑制虫体乙酰胆碱,造成神经肌肉接头处乙酰胆 噻嘧啶
碱堆积,神经肌肉兴奋性增高,肌张力增强,使
虫体肌肉麻痹——排出体外。
41
促使血吸虫肌细胞膜外的钙离子内流,引起虫体 吡喹酮(绦虫)
肌肉强直性痉挛与瘫痪。同时引起代谢障碍、免
疫系统吞噬,最后消灭虫体。
总结4:依赖方式
序号 药物
依赖方式
1
作用机制
药物
1
干扰细菌细胞壁合成
青霉素类、头孢菌素类、 其他β-内酰胺类
2
与细菌细胞壁前体形成复合物,抑制细胞壁合成 万古霉素、杆菌肽
3
分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似,与细菌竞争同 磷霉素

抗生素知识点

抗生素知识点

抗生素知识点抗生素是一类用于预防和治疗细菌感染的药物。

它们能够杀灭或抑制细菌的生长,从而帮助人体恢复健康。

本文将介绍抗生素的作用机制、分类、使用注意事项以及抗生素耐药性等知识点。

一、抗生素的作用机制抗生素通过以下几种作用机制发挥其抗菌作用:1. 细胞壁的干扰:某些抗生素能够进入细菌,并与其细胞壁合成相关的酶结合,破坏细菌细胞壁的结构,导致菌体膜破裂、溶解和死亡。

2. 蛋白质合成的抑制:抗生素可以与细菌中的核糖体结合,阻碍蛋白质的合成过程,阻断病原菌生长繁殖,从而起到治疗感染的效果。

3. DNA合成的阻断:部分抗生素干扰细菌DNA的合成,使细菌无法合成完整的DNA链,从而阻碍细菌的生长和繁殖。

二、抗生素的分类根据抗生素的作用机制和抗菌谱,抗生素可以分为以下几类:1. β-内酰胺类抗生素:如青霉素、头孢菌素等,主要通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥其抗菌作用。

2. 氨基糖苷类抗生素:如庆大霉素、链霉素等,主要通过抑制细菌的蛋白质合成来发挥抗菌作用。

3. 大环内酯类抗生素:如红霉素、阿奇霉素等,通过干扰细菌的蛋白质合成来杀死细菌。

4. 四环素类抗生素:如土霉素、氧四环素等,通过抑制细菌的蛋白质合成来起到抗菌作用。

5. DNA酶抑制剂类抗生素:如喹诺酮类抗生素,通过阻断细菌DNA的合成来杀死细菌。

三、使用抗生素的注意事项在使用抗生素时,以下几点需要特别注意:1. 依照医生建议使用:抗生素属于处方药物,必须在医生的指导下使用。

使用前要详细告知医生个人病史、过敏史等信息,严格按照医嘱剂量和使用时间进行使用。

2. 不滥用抗生素:滥用抗生素可能导致细菌耐药性的产生。

因此,在感冒、发热等病症中,如果没有医生的指导,不要擅自使用抗生素,以免增加细菌耐药性的风险。

3. 严格按照疗程使用:即使症状缓解,也应严格按照医生建议的疗程使用抗生素,以确保病菌被彻底清除,并预防复发。

4. 注意药物相互作用:一些抗生素可能与其他药物发生相互作用,影响其疗效或产生副作用。

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用应证、注意事项、用法用量和常用的剂型、规格(一)作用特点作用机制——干扰敏感细菌细胞壁黏肽的合成,使细菌细胞壁缺损,菌体肿胀、变形,死亡。

作用靶位:细菌细胞内膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)。

PBPs是细菌细胞壁合成过程中不可缺少的酶。

青霉素类作为PBPs底物的结构类似物,竞争性地与酶活性位点结合,从而抑制PBPs,干扰细菌细胞壁合成,杀灭细菌。

青霉素类药物对处于繁殖期细菌作用强,而对已合成细胞壁、处于静止期者作用弱——属于繁殖期杀菌剂。

主要用于:G+、G-球菌及某些G-杆菌感染。

注意:多数G-杆菌无效!有效的是——【前后联系TANG】氨基糖苷类。

(二)典型不良反应1.过敏反应——严重过敏反应在各种药物中居首位,与剂量无关。

过敏性休克、血清病型反应。

溶血性贫血、白细胞计数减少、药疹、荨麻疹、接触性皮炎、哮喘发作等。

2.吉海反应(赫氏反应)治疗梅毒、钩端螺旋体病时,致症状(寒战、咽痛、心率加快)加剧——病原体死亡所致。

3.其他①大剂量应用——脑脊液药物浓度过高——青霉素脑病(肌肉阵挛、抽搐、昏迷等)。

②大量应用青霉素类钠盐——高钠血症——心力衰竭。

③大量应用青霉素类钾盐——高钾血症、钾中毒反应。

④长期、大剂量用药——菌群失调,出现二重感染(由念珠菌或耐药菌引起)。

(三)禁忌证有青霉素类药物过敏史,或青霉素皮试阳性者。

⑤肌内注射区——周围神经炎。

(四)药物相互作用1.与氨基糖苷类混合后,两者抗菌活性明显减弱——两药不能置于同一容器内给药。

2.可增强华法林的抗凝作用。

3.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松和磺胺类——减少青霉素类的肾小管分泌而延长其血浆半衰期。

二、用药监护(―)用药前必须询问过敏史并作皮试选用250-500U/ml的青霉素溶液皮内注射0.05~0.1ml做所有青霉素类药的皮肤敏感试验。

【关于皮试——强调几个注意点】(1)无论何种给药途径(口服、肌内或静脉注射)都须做。

(2)20min后,观察皮试结果,阳性反应者禁用。

必须使用者经脱敏后应用,随时做好急救准备。

(3)过敏性休克一旦发生,必须就地抢救,即给患者皮下注射肾上腺素,吸氧,应用血管活性药、糖皮质激素等抗休克治疗。

(二)根据PK/PD参数制定合理给药方案属于时间依赖型抗菌药物,其抗菌活性与细菌接触药物的时间长短密切相关,而与血浆峰浓度关系较小——不需要轰轰烈烈,平平淡淡的维持即可【TANG】;血浆药物浓度低于MIC(最小抑菌浓度)时,细菌很快生长,当达到MIC时增加药物浓度并不能增加疗效——因此首要地是延长高于MIC的持续维持时间。

当T>MIC%达到40%以上时,可显示满意的杀菌效果。

几乎无抗生素后效应和首剂现象。

血浆半衰期较短——仅约30min,药物经7个半衰期就将消失殆尽,青霉素的有效血浆浓度可维持5h ——最有效的给药方法为:每日分次给药,每隔6h给药1次。

(三)选择适宜的溶剂和滴速青霉素类与酸性较强(pH3.5~5.5)的葡萄糖注射液配伍或作为溶剂,可失去效价并易致过敏性反应。

(1)溶剂应选择0.9%氯化钠注射液(pH5.0~7.5)。

(2)水溶液在室温不稳定,应新鲜配制。

(3)小容积、短时间——单剂量容积为50~200ml,不宜超过200ml;静脉滴注时间不宜超过1h——既可在短时间形成高血浆浓度,又可减少因滴注时间过长药物裂环分解而致敏。

(4)青霉素钾盐不可快速静脉滴注及静脉注射。

(四)监护特殊反应(1)全身大剂量应用可引起青霉素脑病——腱反射增强、肌肉痉挛、抽搐、昏迷——婴儿、老年人和肾功能不全者尤要注意。

不可用于鞘内注射。

(2)治疗梅毒、钩端螺旋体病——吉海(赫氏)反应。

处理——联合应用糖皮质激素。

(3)注意监测电解质水平。

大量应用青霉素钾盐——高血钾症,心脏停搏;钠盐——低钾血症、代谢性碱中毒和高钠血症。

三、主要药品青霉素【适应证】(1)首选药:①溶血性链球菌感染,如咽炎、扁桃体炎、猩红热等;②肺炎链球菌感染,如肺炎、中耳炎等;③不产青霉素酶的葡萄球菌感染;④与氨基糖苷类联合用于草绿色链球菌心内膜炎;⑤白喉;⑥炭疽;⑦破伤风、气性坏疽;⑧梅毒;⑨钩端螺旋体病;⑩回归热。

青霉素【TANG 原创】废草溶了长葡萄,白炭破气也能好。

勾搭梅毒回归热,青霉素都能治疗!(1)首选药:①溶血性链球菌感染,如咽炎、扁桃体炎、猩红热等;②肺炎链球菌感染,如肺炎、中耳炎等;③不产青霉素酶的葡萄球菌感染;④与氨基糖苷类联合用于草绿色链球菌心内膜炎;⑤白喉;⑥炭疽;⑦破伤风、气性坏疽;⑧梅毒;⑨钩端螺旋体病;⑩回归热。

(2)亦可用于:①流行性脑脊髓膜炎;②放线菌病;③淋病;④奋森咽峡炎;⑤莱姆病;⑥多杀巴斯德菌感染;⑦鼠咬热;⑧李斯特菌感染;⑨除脆弱拟杆菌以外的许多厌氧菌感染;⑩预防感染性心内膜炎。

【注意事项】(1)过敏性疾病患者如哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等慎用。

(2)妊娠期妇女仅在确有必要时使用。

少量从乳汁中分泌,哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。

【用法与用量】及【制剂与规格】——第一阶段,基础班,均暂不讲授。

【青霉素类药物】1.天然青霉素——不耐酸、不耐青霉素酶,抗菌谱较窄。

2.半合成青霉素(1)青霉素V——耐酸,可口服;(2)甲氧西林、苯唑西林、氯唑西林、双氯西林——产青霉素酶的金黄色葡萄球菌;(3)氨苄西林、阿莫西林——广谱,作用于G+性菌以及部分G-杆菌;(4)羧苄西林、哌拉西林——某些G-杆菌包括铜绿假单胞菌。

(5)抗G-杆菌——美西林、替莫西林。

半合成青霉素原创记忆口诀(TANG)青V耐酸口服好爽;羧苄哌拉铜绿能抗。

氨苄阿莫号称广谱,产酶就用甲苯氯双。

[半合成青霉素](1)青霉素V——耐酸,可口服;(2)甲氧西林、苯唑西林、氯唑西林、双氯西林——产青霉素酶的金黄色葡萄球菌;(3)氨苄西林、阿莫西林——广谱,作用于G+性菌以及部分G-杆菌;(4)羧苄西林、哌拉西林——某些G-杆菌包括铜绿假单胞菌。

(5)抗G-杆菌——美西林、替莫西林。

氨苄西林【注意事项】只强调独特的可考点,其他同青霉素。

传染性单核细胞增多症、巨细胞病毒感染、淋巴细胞白血病、淋巴瘤患者——避免使用——易发生皮疹。

阿莫西林【适应证】用于不产β-内酰胺酶菌株所致感染;与克拉霉素、质子泵抑制剂联合口服——根除胃、十二指肠幽门螺杆菌,降低消化道溃疡复发率。

【注意事项】传染性单核细胞增多症患者——避免使用——易发生皮疹。

哌拉西林【适应证】(1)敏感肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、不动杆菌属所致的感染。

(2)与氨基糖苷类联合——粒细胞减少症免疫缺陷患者的感染。

【注意事项】(1)不可加入碳酸氢钠溶液中静滴。

(2)有过敏史、出血史、溃疡性结肠炎、克隆病或抗生素相关肠炎者慎用。

肾功能不全者可致出血,应适当减量。

苄星青霉素——预防风湿热复发和控制链球菌感染。

β-内酰胺酶抑制剂——克拉维酸、舒巴坦、他唑巴坦。

与青霉素类组成复方制剂,保护不耐酶的抗菌药物结构免受破坏——提高抗菌活性和效果。

阿莫西林克拉维酸钾第二节头孢菌素类抗菌药物一、药理作用与临床评价(―)作用特点——同青霉素。

属于繁殖期杀菌剂。

机制与青霉素类相同——与细菌细胞内膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合,导致细菌细胞壁合成障碍。

1.过敏反应——发生率远低于青霉素。

常见皮疹、瘙痒、斑丘疹、荨麻疹、过敏性休克甚至死亡。

2.血液系统——可逆性中性粒细胞减少症、一过性嗜酸细胞增多和血小板减少症、低凝血酶原血症、凝血酶原时间延长。

3.神经系统——头孢唑林、头孢他啶、头孢吡肟用于肾功能不全者而未调整剂量时,可出现脑病、肌痉挛、癫痫。

4.抗生素相关性腹泻、二重感染。

(三)禁忌证头孢菌素类药过敏者、有青霉素过敏性休克或即刻反应史者。

(四)药物相互作用1. 与氨基糖苷类抗菌药物可相互灭活,联合应用时,应在不同部位给药,不能混入同一注射容器内——同青霉素。

2.与抗凝血药、溶栓药、非甾体抗炎药等联合应用时,可使出血风险增加。

3.头孢曲松应单独给药——与多种药物存在配伍禁忌。

二、用药监护(一)用药前须知药物过敏反应史并做皮试(1)对一种头孢菌素过敏者对其他头孢菌素也可能过敏。

对青霉素类、青霉胺过敏者也可能对头孢菌素过敏。

(2)使用某种头孢皮试结果代替其他的做法不妥。

(3)一旦发生严重过敏反应——肾上腺素、糖皮质激素、抗过敏药、吸氧。

(二)根据PK/PD参数制定合理给药方案时间依赖型,每日分次给药——同青霉素。

(三)把握在围术期合理预防性应用抗菌药物(1)术前——以小容积量溶剂稀释,在短时间(30min)滴注,保证足够的血药浓度。

(2)术后——预防性抗生素的时间尽可能缩短,有时(手术超过3h、出血量≥3000ml)需重复给药,但一般不宜超过1天。

不应无原则持续给药。

预防性用药不得超过手术病例总数的30%。

(3)对头孢菌素、青霉素类过敏者,G+菌选用万古霉素;G-菌选用氨曲南。

(四)长期应用时应注意监测凝血功能(1)监测血象、凝血功能及出血症状。

(2)长期应用(10日以上),宜补充维生素K、复方维生素B。

(3)不宜与抗凝血药联合应用。

(五)警惕双硫仑样反应头孢菌素如存在与双硫仑分子结构类似的活性基团,在使用期间或之后5~7日内饮酒、服用含有乙醇药物、食物以及外用乙醇均可使乙醛代谢受阻,导致乙醛在体内蓄积,引起——皮肤潮红、头晕、头痛、呼吸困难、晕厥、口中有大蒜气味,还可出现心动过速、血压下降,严重者休克、惊厥、急性心力衰竭、心肌梗死甚至死亡。

双硫仑反应——预防和处理:(1)告知患者用药期间或之后5~7日内禁酒、禁食含有乙醇食物以及外用乙醇。

禁与含乙醇的药物合用。

(2)一旦发生,立即吸氧、地塞米松静脉滴注、补液及利尿,血管活性药治疗。

三、主要药品——大幅删减(>90%),只保留关键不同点。

TANG1.头孢唑林——一代2.头孢氨苄——一代3.头孢拉定——一代4.头孢呋辛——二代5.头孢克洛——二代6.头孢地尼——三代,避免与铁剂合用,如必须合用,应在服用本品3h后再服用铁剂。

7.头孢克肟——三代8.头孢噻肟——三代,可作为儿童脑膜炎的选用药物。

9.头孢曲松——三代,不得用于高胆红素血症的新生儿和早产儿;严禁与含钙注射液混合(尤其儿童)——增加发生结石的危险。

10.头孢哌酮舒巴坦——三代,主要经胆汁排泄。

11.头孢他啶——三代,加入万古霉素后,会出现沉淀。

必须谨慎冲洗给药系统和静脉系统。

12.头孢吡肟——四代。

第三节其他β-内酰胺类抗菌药物一、药理作用与临床评价西司他丁、倍他米隆——肾脱氢肽酶酶抑制剂。

亚胺培南+西司他丁=泰能。

1.过敏反应——皮疹、荨麻疹、瘙痒、过敏性休克。

2.维生素K缺乏症(低凝血酶原血症、出血倾向等)、维生素B族缺乏症状(舌炎、口腔黏膜炎、食欲减退、神经炎等)以及抗生素相关性腹泻——长时间应用可出现。

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