检验科仪器设备运行记录表
实验室生物安全工作检查记录表
检 查 内 容
4
个人防护
4.1
实验室工作人员健康状况
好□
不好□
有何特殊情况：
4.2
实验室工作人员健康档案
有□
无□
4.3
实验室入口处张贴生物危险标志
有□
无□
4.4
个人意外伤害的紧急处理
有□
无□
是否需要特殊处理：
是□ 否□
4.5
个人防护物品
有□
无□
备注
5
医疗废物处置情况
分 类
是/否
登 记
是/否
消 毒
检查人员签字：
（注：文档可能无法思考全面，请浏览后下载，供参考。可复制、编制，期待你的好评与关注）
应 用
修 改
有何增加或减少
3.1
实验室规章制度
□
□
3.2
微生物实验室技术规范、操作规程
□
□
3.3
免疫室技术规范、操作规程
□
□
3.4
艾滋病初筛实验室技术规范、操作规程
□
□
3.5
临检室技术规范、操作规程
□
□
3.6
生化室技术规范、操作规程
□
□
3.7
血库技术规范、操作规程
□
□
备注
注：请在检查表所选□内打“√”
是/否
其 它
5.1
生化室医疗废物是否分类、登记、消毒处理
是□
否□
是□
否□
是□
否□
5.2
临检室医疗废物是否分类、登记、消毒处理
是□
否□
是□
否□
是□
否□
5.3
微生物实验室医疗废物是否分类、登记、消毒处理
3.2、内审检查记录表(检验科)
1.所选用的标准为国家标准和卫生部行业标准
2.全部仪器设备和检测方法有作业指导书。
符合
试验室应确认能否正确运用所选用的新方法。假如方法发生了改变，应重新进行确认。试验室应确保运用标准的最新有效版本。
1.查试验室运用的检测标准是否最新有效版本。
2.对新标准方法是否进行验证。
1.查从事抽样、检测、签发检测报告以及特定工作等工作的人员，应按要求依据相应的教化、培训、阅历和/或可证明的技能进行资格确认并持证上岗。
2.查从事特殊产品检测的人员是否有资格确认证书.
1.查3名技术人员档案，都符合文件规定的专业技术职称要求。
2.无从事特殊产品检测人员。
符合
试验室应确定培训需求，建立并保持人员培训程序和安排。
（适用时），以确保在用的测量仪器设备量值符合计量法制规定。
1.查试验室的检测结果能否溯源到国家基标准？
2.查试验室的仪器设备校准（期间核查）结果能否溯源到国家基标准？
1.所用检测方法为国家标准和部版行业标准，所用标准物质为国家有证标准物质。
2.期间核查所用量具和标准物质通过检定和有证标准物质。
符合
检测结果不能溯源到国家基标准的，试验室应供应设备比对、实力验证结果的满足证据。
内审检查记录表
审核部
口：检验科
共7页，第1页
条款
审核内容
检查方法
审核记录
判定
4.1
组织
试验室及其人员不得与其从事的检测和/或校准活动以及出具的数据和结果存在利益关系；不得参加任何有损于检测和/或校准推断的独立性和诚信度的活动；不得参加和检测和/或校准项目或者类似的竞争性项目有关系的产品设计、研制、生产、供应、安装、运用或者维护活动。
实验室生物安全工作检查记录表48073
□
□
□
□
是□否□
1.6
离心机
□
□
□
□
是□否□
1.7
恒温水浴箱
□
□
是□否□
1.8
显微镜
□
□
是□否□
1.9
冰箱
□
□
是□否□
1.10
电脑
□
□
是□否□
1.11
打印机
□
□
是□否□
1.12
紫外线消毒灯
□
□
是□否□
1.13
高压灭菌消毒锅
□
□
是□否□
1.14
□
□
是□否□
备注
2
实验室材料使用情况
有
无
有何特殊需要和用途
是/否
登 记
是/否
消 毒
是/否
其 它
5.1
生化室医疗废物是否分类、登记、消毒处理
是□
否□
是□
否□
是□
否□
5.2
临检室医疗废物是否分类、登记、消毒处理
是□
否□
是□
否□
是□
否□
5.3
样品是否保存3至5天
是□
否□
5.4
废弃物处置是否符合国家有关规定
符合□不符合□
5.5
备注
6
实验室消毒
消毒
消毒记录
其 它
6.1
2.1
个人防护品（帽子、口罩、手套等）
□
□
2.2
生化室应用试剂、一次性材料
□
□
2.3
临检室应用试剂、一次性材料
□
实验室生物安全工作检查记录表
化学发光仪
□
□
□
□
是□ 否□
1.6
血凝仪
□
□
□
□
是□ 否□
1.7
离心机
□
□
□
□
是□ 否□
1.8
恒温水浴箱
□
□
是□ 否□
1.9
显微镜
□
□
是□ 否□
1.10
冰箱、低温冰箱
□
□
是□ 否□
1.11
电脑
□
□
是□ 否□
1.12
打印机
□
□
是□ 否□
1.13
紫外线消毒灯
□
□
是□ 否□
1.14
高压灭菌消毒锅
□
□
6.3
仪器表面消毒
是□ 否□
有□ 无□
6.4
空气消毒
是□ 否□
有□ 无□
备注
7
实验室登记记录
完善
不完善
其 他
7.1
生化室登记记录表格
□
□
7.2
临检室登记记录表格
□
□
7.3
微生物实验室登记记录表格
□
□
7.4
血库登记记录表格
□
□
7.5
艾滋病初筛实验室登记记录表格
□
□
7.6
免疫室登记记录表格
□
□
7.7
临检室登记记录表格
应 用
修 改
有何增加或减少
3.1
实验室规章制度
□
□
3.2
微生物实验室技术规范、操作规程
□
□
3.3
免疫室技术规范、操作规程
实验室生物安全工作检查记录表
修 改
有何增加或减少
3.1
实验室规章制度
□
□
3.2
微生物实验室技术规范、操作规程
□
□
3.3
免疫室技术规范、操作规程
□
□
3.4
艾滋病初筛实验室技术规范、操作规程
□
□
3.5
临检室技术规范、操作规程
□
□
3.6
生化室技术规范、操作规程
□
□
4
个人防护
4.1
实验室工作人员健康状况
好□
不好□
有何特殊情况：
4.2
□
□
7.8
标本接收登记本
□
□
备注
注：请在检查表所选□内打“√”
检查人员签字：
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是□ 否□
1.15
生物安全柜
□
□
是□ 否□
备注
2
实验室材料使用情况
有
无
有何特殊需要和用途
2.1
个人防护品（帽子、口罩、手套等）
□
□
2.2
生化室应用试剂、一次性材料
□
□
2.3
临检室应用试剂、一次性材料
□
□
2.4
微生物室应用试剂、一次性材料
□
□
2.5
免疫室应用试剂、一次性材料
□
□
2.6
其它
□
□
备注
3
实验室规章制度、技术规范、操作规程
检验科生物安全工作检查记录表
实验室名称：检查日期： 年 月 日
序号
检 查 内 容
科室POCT质量控制记录表格本
POCT质量控制工作记录本（便携式血糖仪）科室: 检验科济南市明水眼科医院2014年度目录一、济南市明水眼科医院便携式血糖检测仪临床使用管理制度 (1)二、操作规程 (3)1、标本采集操作规程 (3)2、便携式血糖检测仪操作规程 (4)3、质控规程 (5)4、检测结果报告出具规程 (7)5、废弃物处理规程 (7)6、便携式血糖仪保养及维护规程 (8)三、便携式血糖仪与大型生化分析仪血糖结果比对试验 (9)四、质量控制 (11)1、质控记录 (11)2、质控图 (12)3、失控记录及分析 (47)五、POCT检测人员资质授权审批表 (53)六、POCT督导检查反馈表 (54)便携式血糖检测仪临床使用管理制度血糖仪属于即时检验（Point-of-care testing，POCT，也称为床旁检验）设备，其管理纳入医院POCT管理。
为加强我院便携式血糖检测仪（以下简称血糖仪）的临床使用管理，规范临床血糖检测行为，保障检测质量和医疗安全，根据《卫生部办公厅关于印发<医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）>的通知》（卫办医政发〔2010〕209号）和中华人民共和国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》（WS/T 226-2002）等文件要求，制定本制度。
本制度适用于我院采用血糖仪进行的非诊断性血糖监测。
一、制定规范血糖仪临床使用的相关规章制度及管理规程（附后），并认真执行。
管理规程应包括以下内容：1、标本采集规程；2、血糖检测规程；3、质量控制规程；4、检测结果报告出具规程；5、废弃物处理规程；6、血糖仪的贮存、维护和保养规程等。
二、根据卫生部《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范（试行）》的有关要求，对血糖仪及相应的试纸和采血装置进行评估，选择合适的血糖仪。
1、选择符合血糖仪国家标准，并经国家食品药品监督管理局登记注册准入临床应用的血糖仪；2、同一病区原则上应当选用同一型号的血糖仪，避免不同血糖仪带来的检测结果偏差；3、准确性要求：血糖仪检测与实验室参考方法检测的结果间误差应在±20%范围内，且所有数据在临床可接受区；4、精确度要求：不同日期测量结果的标准差（SD）应当不超过0.42% mmol/L（质控液葡萄糖浓度<5.5mmol/L）和变异系数（CV%）应当不超过7.5%（质控液葡萄糖浓度＞5.5mmol/L）5、操作简便，图标易于辨认，数值清晰易读，单位应锁定在国际单位“mmol/L”上；6、血糖检测的线性范围至少为1.1～27.7mmol/L，低于或高于检测范围，应当明确说明。
检验科仪器、设备运行记录表
检验科仪器、设备运行记录表检验科仪器、设备运行记录表检验科仪器、设备运行记录表是用于记录仪器、设备在运行过程中的相关情况的一种记录表格。
通过填写该记录表，可以及时了解仪器、设备的运行状况，便于进行维护和管理。
下面将详细介绍检验科仪器、设备运行记录表的编写。
检验科仪器、设备运行记录表主要包括以下内容：仪器、设备名称、型号、编号、检验科部门、责任人、检验项目、检验时间、运行记录、异常情况记录、处理情况、备注等。
1. 仪器、设备名称、型号、编号：在该栏中填写仪器、设备的名称、型号以及设备编号，确保填写正确无误。
2. 检验科部门：填写所属检验科的部门名称，便于管理与安排工作。
3. 责任人：填写仪器、设备的负责人，便于工作的协调与联系。
4. 检验项目：填写该仪器、设备所用于检验的具体项目，可以根据实际情况进行添加或修改。
5. 检验时间：填写仪器、设备进行检验的具体日期和时间，便于维护和追溯。
6. 运行记录：在该栏中可以记录仪器、设备的运行情况，包括运行时间、运行状态、运行参数等。
可以根据实际情况进行填写，如发生故障或异常情况需要详细记录。
7. 异常情况记录：在该栏中应详细记录仪器、设备在运行过程中出现的异常情况，如故障、损坏、异常参数等。
8. 处理情况：填写仪器、设备出现异常情况后的处理情况，包括维修、更换零部件、调整参数等具体措施。
9. 备注：在该栏中可以记录一些额外的信息，如维护情况、有关事项等。
编写检验科仪器、设备运行记录表需注意以下几点：1. 填写准确：在填写时要仔细核对仪器、设备的名称、型号、编号等信息，确保填写的信息准确无误。
2. 记录完整：在填写运行记录时要尽量详细，如填写具体的时间、状态等信息，便于事后查看和分析。
3. 异常情况记录：对仪器、设备运行过程中的异常情况要进行详细的记录，包括具体故障现象、影响范围等，便于后续处理和研究。
4. 处理情况准确：填写处理情况时要准确描述进行的维护、修理或调整等工作，便于后续工作的参考。
医疗设备维修保养记录表
医疗设备维修保养记录表
4. 维修保养记录统计
- 设备A共进行了2次维修和保养，其中1次维修和1次保养。
- 设备B共进行了1次保养，设备运行正常。
- 设备C共进行了1次保养，设备运行正常。
5. 总结与建议
通过对医疗设备的维修保养记录进行统计分析，我们发现设备
A的维修保养次数较多，建议加强对设备A的日常保养工作，以降
低设备故障率和提高设备使用寿命。
对于设备B和设备C，保养工
作较为稳定，建议继续按照维修保养计划进行保养，确保设备正常
运行和使用安全。
以上是本期医疗设备维修保养记录表，供参考，如有疑问请及
时与相关责任人联系。
实验室生物安全工作检查记录表
检验科生物安全工作检查记录表实验室名称：检查日期：年月日检查人员签字：实验室意外事故应急演练方案一、目的为进一步做好病原微生物实验室生物安全防护工作，保障实验安全、人员安全和环境安全，防范各类安全事故，堵塞安全漏洞，确保实验室在应对重大传染病疫情以及开展检测工作时能以安全、有效和高质量运作，进一步提升实验室工作人员的专业技术素养和生物安全防护水平，检验科于3月18日上午举行了一次生物安全事故处理应急演练。
二、演练内容病原微生物意外事故处理三、演练地点实验室实验区四、演练组织机构以及职责分工指挥部：负责本次演练的组织领导，制定演练方案，指挥协调各参加科室，指挥整个演练活动，对演练活动进行评估。
总指挥：副总指挥：演练办公室：负责落实指挥部的有关指令以及演练的具体事务。
主任：参加科室及人员：检验科全体，后勤科主任以及负责垃圾焚烧安全保卫人员，科主任以及负责消杀人员，结防门诊部主任五、演练物质及保障由后勤科、科负责消杀物品以及设备的准备。
六、演练规则1、参加演练的科室和人员必须按照真实事件对待，服从指挥部现场指挥与协调。
2、参加演练的科室和人员必须安全防范，防止意外发生。
3、认真做好相关报告记录的填写。
七、演练情景设计及演练程序1、意外事故情景：在检验室实验区，一名工作人员不慎将用于培养的沙门氏菌的新鲜增菌肉汤溢洒于地面上，造成了一个具放射状的约30×30cm的污染面，但并未造成工作人员人体本身直接污染。
2、事故报告2.1、事发后，当事人员立即向检验科主任汇报事发经过并请示处理方式。
2.2、检验科主任立即将事故情况报办公室，2.3、办公室立即启动《应城市疾病预防控制中心实验室意外事故应急预案》，将事故情况报告实验室生物安全应急领导小组，并由组长成立指挥部。
3、现场处理3.1领导及相关人员马上赶赴现场，并立即指派办公室填写实验室意外事故报告单，向上一级主管部门(卫生局及CDC)上报现时情况。
3.2、关闭所有对外门窗，现场相关人员立即疏散撤离，即时设立警戒区域，后勤科人员在警戒区域外戒备，禁止其他人员进入；3.3、划定隔离区域，对污染现场所有人员进行隔离；3.4、全副防护装备的清洁消毒人员迅速进入污染现场，在污染区域设立“生物危害，禁止进入”的标识，使用有效氯含量0.5%～1.0%的含氯消毒液将污染区覆盖，并将消毒面积扩大至二倍或以上面积，消毒作用时间60分钟以上。
检验科仪器、设备运行记录表
检验科仪器、设备运行记录表
检验科仪器、设备运行记录表
检验科仪器、设备运行记录表
年月仪器名称日期12345678910111213141516171819202122232425262728293031凝血四项开机时间关机时间运行状况定期校准性能评价开机时间关机时间运行状况定期校准性能评价开机时间关机时间运行状况定期校准性能评价血球分析仪尿液分析仪大生化开机时间关机时间运行状况定期校准性能评价开机时间关机时间运行状况定期校准性能评价开机时间关机时间运行状况定期校准性能评价酶标仪发光分析仪注：运行状况（良好√/出现故障×）定期校准（！）
扩展阅读：试验设备仪器运行记录表
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试验设备仪器运行记录表
设备名称：日期设备编号：
样品型号送样批次试验内容开始时间结束时间检测人
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1/ 1。
实验室生物安全工作检查记录表【范本模板】
□
□
□
是□否□
1.6
离心机
□
□
□
□
是□否□
1.7
恒温水浴箱
□
□
是□否□
1.8
显微镜
□
□
是□否□
1.9
冰箱
□
□
是□否□
1.10
电脑
□
□
是□否□
1.11
打印机
□
□
是□否□
1。12
紫外线消毒灯
□
□
是□否□
1。13
高压灭菌消毒锅
□
□
是□否□
1.14
□
□
是□否□
备注
2
实验室材料使用情况
有
无
有何特殊需要和用途
消毒
是/否
其它
5.1
生化室医疗废物是否分类、登记、消毒处理
是□
否□
是□
否□
是□
否□
5.2
临检室医疗废物是否分类、登记、消毒处理
是□
否□
是□
否□
是□
否□
5。3
样品是否保存3至5天
是□
否□
5.4
废弃物处置是否符合国家有关规定
符合□不符合□
5.5
备注
6
实验室消毒
消毒
消毒记录
其它
6。1
物体表面消毒
是□否□
有□无□
6。2
操作台面消毒
是□否□
有□无□
6。3
仪器表面消毒
是□否□
有□无□
6.4
空气消毒
是□否□
有□无□
6。5
备注
实验室生物安全工作检查记录表
2
实验室材料使用情况
有
无
有何特殊需要和用途
2.1
个人防护品（帽子、口罩、手套等）
□
□
2.2
生化室应用试剂、一次性材料
□
□
2.3
临检室应用试剂、一次性材料
□
□
2.4
微生物室应用试剂、一次性材料
□
□
2.5
免疫室应用试剂、一次性材料
□
□
2.6
其它
□
□
备注
3
实验室规章制度、技术规范、操作规程
应用
修改
有何增加或减少
有□
无□
4.3
实验室入口处张贴生物危险标志
有□
无□
4.4
个人意外伤害的紧急处理
有□
无□
是否需要特殊处理：是□否□
4.5
个人防护物品
有□
无□
5
医疗废物处置情况
分类
是/否
登记
是/否
消毒
是/否
其它
5.1
生化室医疗废物是否分类、登记、消毒处理
是□否□
是□否□
是□否□
5.2
临检室医疗废物是否分类、登记、消毒处理
是□否□
是□否□
是□否□
5.3
微生物实验室医疗废物是否分类登记、消毒处理
是□否□
是□否□
是□否□
5.4
血清样品是否保存3至5天
是□否□
5.5
废弃物处置是否符合国家有关规定
符合□不符合□
6
实验室消毒
消毒
消毒记录
其它
6.1
物体表面消毒
是□否□
有□无□
检验科仪器设备运行记录表
填表说明：在□打√表面执行情况。
Hale Waihona Puke 1 1.正常运转 2 1.正常运转 3 1.正常运转 4 1.正常运转 5 1.正常运转 6 1.正常运转 7 1.正常运转 8 1.正常运转 9 1.正常运转 10 1.正常运转 11 1.正常运转 12 1.正常运转 13 1.正常运转 14 1.正常运转 15 1.正常运转 16 1.正常运转 17 1.正常运转 18 1.正常运转 19 1.正常运转 20 1.正常运转 21 1.正常运转 22 1.正常运转 23 1.正常运转 24 1.正常运转 25 1.正常运转 26 1.正常运转 27 1.正常运转 28 1.正常运转 29 1.正常运转 30 1.正常运转 31 1.正常运转
检验科仪器设备运行记录表
年月 日 期 运转情况 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 2.异常 血球仪 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 生化机 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 显微镜 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 超敏c反应 尿液分析 蛋白检测 仪 仪 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 冰箱 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 1.□2.□ 登记人 备注