大学生物化学实验报告标准格式汇总
生物化学实验报告(实验五)

天津科技大学生物化学实验报告专业:班级:姓名学号组别第组实验项目同组人完成时间年月日【实验名称】《垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质》【实验目的】学习SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法(SDS—PAGE)测定蛋白质的分子量的原理和基本操作技术。
【实验原理】蛋白质的性质:三种物理效应:、、。
1、2、3、成绩:教师签字:批阅日期:聚丙烯酰胺凝胶电泳的四个不连续:、、、。
1、2、3、4、蛋白质的分子量与电泳迁移率之间的关系是:Mr=K(10-b·m)logMr=LogK—b·Rm式中Mr——蛋白质的分子量;logK——截距;b——斜率;Rm——相对迁移率。
实验证明,蛋白质分子量在15,000~200,000的范围内,电泳迁移率与分子量的对数之间呈线性关系。
蛋白质的相对迁移率Rm=蛋白质样品的迁移距离/染料(溴酚蓝)迁移距离。
这样,在同一电场中进行电泳,把标准蛋白质的相对迁移率与相应的蛋白质分子量对数作图,由未知蛋白的相对迁移率可从标准曲线上求出它的分子量。
SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)法测定蛋白质的分子量具有简便、快速、重复性好的优点,是目前一般实验室常用的测定蛋白质分子量的方法。
【材料与设备】1.仪器设备DYCZ-24D垂直板电泳槽(北京市六一仪器厂),电泳仪,微量移液器2.材料烧杯(250mL、500mL)、量筒(500mL、250mL)、培养皿3.主要试剂(1)标准蛋白混合液:内含磷酸化酶(Mw94,000),牛血清蛋白(Mw67,000),肌动蛋白(Mw43,000),磷酸酐酶(Mw30,000)和溶菌酶(Mw14,000)(2)30%凝胶贮备液:Acr30g,Bis0.8g,加蒸馏水至100mL(3)分离胶缓冲液(1.5mol/L):Tris18.15g,加水溶解,6mol/L HCl调pH8.9,定容100mL(4)浓缩胶缓冲液(0.5mol/L):Tris6g,加水溶解,6mol/L HCl调pH6.8,并定容到100mL(5)5×电极缓冲液(pH8.3):SDS lg,Tris6g,Gly28.8g,加水溶解并定容到1000mL。
生物化学实验报告格式
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生物化学实验报告格式第一篇:生物化学实验报告格式《生物化学实验》实验报告本专业班级姓名学号目录实验一基本操作实验二血糖测定实验三血清谷丙转氨酶的测定实验四血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳实验五凝胶层析(分子筛层析)实验六饱食和饥饿对白鼠肝糖原含量的比较实验七血清脂蛋白琼脂糖凝胶电泳实验八分离纯化基因组DNA(一)实验九分离纯化基因组DNA(二)实验十 PCR实验十一琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR产物实验题目1.实验目的2.实验原理3.实验步骤4.实验数据及处理(或实验现象及分析)5.结论6.讨论《生物化学实验》预习与原始记录本专业班级姓名学号目录实验一基本操作实验二血糖测定实验三血清谷丙转氨酶的测定实验四血清蛋白醋酸纤维薄膜电泳实验五凝胶层析(分子筛层析)实验六饱食和饥饿对白鼠肝糖原含量的比较实验七血清脂蛋白琼脂糖凝胶电泳实验八分离纯化基因组DNA(一)实验九分离纯化基因组DNA(二)实验十 PCR实验十一琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR产物实验题目1.预习报告1.1实验目的1.2实验流程1.3 预计结果1.4注意事项2.实验原始数据记录(或实验现象)第二篇:彭文豪运动生物化学实验报告用pH试纸检测晨尿的酸碱度实验报告课程:运动生物化学实验名称:用pH试纸检测晨尿的酸碱度实验实验时间:2013年4月18日实验地点:长江大学新体育馆姓名:彭文豪班级:体教11001班学号:201000290得分:实验目的:学习并掌握如何用pH试纸检测晨尿的酸碱度,讨论尿液的成分以及24训小时练对尿液成分的影响。
实验原理: pH试纸是用来检测液体或气体酸碱度的工具,pH 英文全名hydrogen ion concentration,氢离子浓度指数。
这是一种现成的试纸,想要使用时,撕下一条,放在平整的玻璃器上。
然后用一支干燥的玻璃棒或滴管从玻璃容器中蘸取一滴溶液滴到pH试纸的中部,从它的颜色变化中可以知道溶液的酸碱度。
pH试纸遇酸变红,遇碱变蓝。
生物化学实验报告(共2篇)
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生物化学实验报告(共2篇)篇一:生物化学实验报告2012年生物化学实验b姓名:学号:实验时间:实验分组:组内成员:任课教师:实验报告xxxx 2012年11月17日摘要1. 实验部分1.1试剂与仪器1.试剂:(2)1 mol/l 醋酸,1 mol/l naoh,硫酸铵。
(3)平衡缓冲液:0.01 mol/l tris-hcl,ph 8.0。
(5)酶的底物溶液:用底物缓冲液配制15×10-3 mol/l 对硝基苯磷酸二钠溶液。
(7)分离胶缓冲液:1.5 mol/l tris-hcl缓冲液,ph 8.8,已加入10% sds。
(8)浓缩胶缓冲液:0.5 mol/l tris-hcl缓冲液,ph 6.8,已加入10% sds。
(13)脱色液:500 ml 10%甲醇和10%冰醋酸的脱色液1000 ml。
匀浆机、eppebdorf5型冷冻离心机、gsy—2型恒温水浴、uv762型紫外可见分光光度计。
1.2 小牛肠碱性磷酸酶提取方法2)将小肠粘膜液集中倒入匀浆机中,加冰冷蒸馏水,高速匀浆,重复多次。
3)缓慢加入冰冷正丁醇高速匀浆重复多次。
在4℃,10000 rpm条件下离心。
4)用滤布过滤去除杂质,倒入分液漏斗中,静止分层,取下层水相,用hac溶液调ph到4.9。
5)得到上清后放入离心管中,用naoh溶液调ph至6.5,称取硫酸铵加到离心管中溶解;再加冰冷丙酮,混匀,4℃静置30 min以上。
6)上清液中加入冰冷丙酮,4℃放置30 min以上。
4℃,10000 rpm,离心。
7)取沉淀溶于平衡缓冲液至全部溶解至冰箱保存待用。
1.3 小牛肠碱性磷酸酶酶活检测方法2)紫外分光光度计检测条件为405 nm波长,测定时间60 s,取值2 s,记录范围0.0-1.5。
上下倒2次,放回分光光度计中,测定酶动力学曲线1.4 聚丙烯凝胶制备分离胶制备(浓度10%,制备量10 ml)试剂用量 h2o30% 丙烯酰胺1.5 mol/l tris-hcl缓冲液ph 8.810% 过硫酸铵temed4.1 ml 3.4 ml 2.4 ml 100 μl 10 μl浓缩胶制备(浓度5%,制备量6 ml)试剂 h2o30% 丙烯酰胺0.5 mol/l tris-hcl缓冲液ph 6.810% 过硫酸铵temed用量3.4 ml 1.0 ml 1.5 ml 60 μl 8 μl1.5 考马斯亮蓝法测定蛋白质含量3)各取100 μl加入到5 ml考马斯亮蓝试管中,混匀,反应5 min以上。
生化实验报告模版
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生物化学实验报告*名:**学号: **********专业年级: 2012级护理本科组别:第8实验室生物化学与分子生物学实验教学中心【实验报告第一部分(预习报告内容):①实验原理、②实验材料(包括实验样品、主要试剂、主要仪器与器材)、③实验步骤(包括实验流程、操作步骤和注意事项);评分(满分30分):XX】实验目的:1、掌握盐析法分离蛋白质的原理和基本方法2、掌握凝胶层析法分离蛋白质的原理和基本方法3、掌握离子交换层析法分离蛋白质的原理和基本方法4、掌握醋酸纤维素薄膜电泳法的原理和基本方法5、了解柱层析技术实验原理:1、蛋白质的分离和纯化是研究蛋白质化学及其生物学功能的重要手段。
2、不同蛋白质的分子量、溶解度及等电点等都有所不同。
利用这些性质的差别,可分离纯化各种蛋白质。
3、盐析法:盐析法是在蛋白质溶液中,加入无机盐至一定浓度或达饱和状态,可使蛋白质在水中溶解度降低,从而分离出来。
蛋白质溶液中加入中性盐后,由于中性盐与水分子的亲和力大于蛋白质,致使蛋白质分子周围的水化膜减弱乃至消失。
中性盐加入蛋白质溶液后由于离子强度发生改变,蛋白质表面的电荷大量被中和,更加导致蛋白质溶解度降低,蛋白质分子之间聚集而沉淀。
4、离子交换层析:离子交换层析是指流动相中的离子和固定相上的离子进行可逆的交换,利用化合物的电荷性质及电荷量不同进行分离。
5、醋酸纤维素薄膜电泳原理:血清中各种蛋白质的等电点不同,一般都低于pH7.4。
它们在pH8.6的缓冲液中均解离带负电荷,在电场中向正极移动。
由于血清中各种蛋白质分子大小、形状及所带的电荷量不同,因而在醋酸纤维素薄膜上电泳的速度也不同。
因此可以将它们分离为清蛋白(Albumin)、α1-球蛋白、α2-球蛋白、β-球蛋白、γ-球蛋白5条区带。
实验材料:人混合血清葡聚糖凝胶(G-25)层析柱DEAE纤维离子交换层析柱饱和硫酸铵溶液醋酸铵缓冲溶液 20%磺基水杨酸1%BaCl溶液氨基黑染色液2漂洗液 pH8.6巴比妥缓冲溶液电泳仪、电泳槽实验流程:盐析(粗分离)→葡聚糖凝胶层析(脱盐)→DEAE纤维素离子交换层析(纯化)→醋酸纤维素薄膜电泳(纯度鉴定)实验步骤:(一)盐析+凝胶柱层析除盐:(二)离子交换层析(纯化):(三)醋酸纤维素薄膜电泳:1、点样(如下图):-点样线尽量点得细窄而均匀,宁少勿多2、电泳:①薄膜粗面向下②点样端置阴极端③两端紧贴在滤纸盐桥上,膜应轻轻拉平电压:110V时间:50min3、染色和漂洗:电泳完毕后,关闭电源,将膜取出,直接浸于染色液中5min。
生物化学实验(整理版)
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生物化学实验(整理版)一、实验目的1. 了解生物化学实验的基本原理和方法。
2. 掌握实验操作技能,提高实验技能。
3. 培养科学探究能力,提高分析问题和解决问题的能力。
4. 深入了解生物体的化学组成、结构、功能及其相互关系。
二、实验内容1. 氨基酸的分离与鉴定2. 蛋白质的结构与性质3. 酶的催化作用与活性测定4. 糖类的分离与鉴定5. 脂类的提取与鉴定6. 核酸的分离与鉴定7. 代谢途径的探究三、实验操作1. 实验前的准备工作:了解实验原理、实验目的、实验步骤、实验所需试剂和仪器等。
2. 实验过程中的注意事项:严格按照实验步骤进行操作,注意实验安全,保持实验环境的整洁。
四、实验报告1. 实验报告的格式:包括实验目的、实验原理、实验步骤、实验结果、实验讨论、实验结论等部分。
2. 实验报告的要求:内容完整、条理清晰、数据准确、分析深入、讨论充分、结论明确。
五、实验拓展1. 结合实验内容,查阅相关文献,了解生物化学领域的最新研究进展。
2. 尝试设计新的实验方案,对生物化学现象进行深入探究。
3. 参加学术讲座、研讨会等活动,拓宽生物化学知识面。
生物化学实验(整理版)一、实验目的1. 了解生物化学实验的基本原理和方法。
2. 掌握实验操作技能,提高实验技能。
3. 培养科学探究能力,提高分析问题和解决问题的能力。
4. 深入了解生物体的化学组成、结构、功能及其相互关系。
二、实验内容1. 氨基酸的分离与鉴定2. 蛋白质的结构与性质3. 酶的催化作用与活性测定4. 糖类的分离与鉴定5. 脂类的提取与鉴定6. 核酸的分离与鉴定7. 代谢途径的探究三、实验操作1. 实验前的准备工作:了解实验原理、实验目的、实验步骤、实验所需试剂和仪器等。
2. 实验过程中的注意事项:严格按照实验步骤进行操作,注意实验安全,保持实验环境的整洁。
四、实验报告1. 实验报告的格式:包括实验目的、实验原理、实验步骤、实验结果、实验讨论、实验结论等部分。
生物化学实验-氨基酸分析实验报告
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生物化学实验-氨基酸分析实验报告实验名称(titleofexperimetn)氨基酸薄层层析实验地点(labno.)指导老师(instructor)实验日期(dateofexperiment)合作者(partner)总分(totalscore)xx教师签名(signature)李某某批改日期(date)【实验报告第一部分(预习报告内容):①实验原理、②实验材料(包括实验样品、主要试剂、主要仪器与器材)、③实验步骤(包括实验流程、操作步骤和注意事项);评分(满分30分):xx】一、预习报告实验原理:层析(chromatography):利用混合物各组分物理化学性质的差异,将多组分混合物进行分离及测定的方法。
固定相(stationaryphase)层析体质的一个基质。
能与待分离的化合物进行可逆的吸附、溶解、交换等作用。
流动相(mobilephase)在层析过程中推动固定相上贷分离的物质朝着一个方向运动的液体或气体。
迁移率(rateofflow,rf)一定条件下,在特定时间内某一组份在固定相移动的距离与流动相本身移动的距离之比值,rf值≤1。
层析原理:层析体系由一个固定相和一个流动相组成。
流动相对固定相做相对运动,从而推动待分离的混合物样品通过固定相向前移动。
样品中各组份物理化学性质不同,与两相发生相互作用的能力不同,被流动相推动前进时受到的阻力和移动速度不同,一定时间后,不同组份就可以在固定相上分离。
根据固定相基质的形式,层析可分为纸层析、薄层层析和柱层析。
薄层层析是在玻璃或塑料等光滑表面铺一层很薄的基质进行层析。
薄层层析(thinlayerchromatography,tlc):是将吸附剂均匀地在玻璃板上铺成薄层(固定相),再把样品点在薄层板一端,再把板的这端浸入适当的溶剂(流动相)在薄层板上扩展。
并在此过程中通过吸附——解吸附——再吸附——再解吸附的反复进行,而将样品各组份分离出来。
本次实验:具体原理:当流动相在固定相上流动时,由于吸附剂对不同氨基酸的吸附力不一样,不同氨基酸在展开溶剂中的溶解度不一样,点在薄板上的混合氨基酸样品随着展开剂的移动速率也不同,因而可以彼此分开。
生化实验报告格式范文(3篇)
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第1篇一、实验目的1. 掌握实验原理和方法。
2. 学会使用实验仪器和试剂。
3. 通过实验,加深对生物化学知识的理解。
二、实验原理(在此处简要介绍实验原理,包括反应机理、反应条件等。
)三、实验材料与仪器1. 实验材料- 样品:待测物质- 试剂:各种试剂名称及浓度- 试剂配制方法:详细说明各试剂的配制过程2. 实验仪器- 仪器名称:仪器名称- 仪器型号:仪器型号- 仪器功能:简要介绍仪器功能四、实验步骤1. 准备阶段- 样品处理:说明样品处理方法,如提取、纯化等。
- 试剂准备:按照试剂配制方法配制各种试剂。
2. 实验操作- 步骤一:详细描述实验步骤,包括试剂加入顺序、反应条件、观察现象等。
- 步骤二:按照步骤一的方法进行操作,记录观察到的现象。
3. 数据处理- 根据实验结果,进行数据处理,如计算、绘图等。
五、实验结果与分析1. 实验结果- 列出实验数据,如反应速率、浓度等。
- 以表格、图表等形式展示实验结果。
2. 结果分析- 分析实验结果,解释现象产生的原因。
- 讨论实验误差的来源。
六、实验讨论1. 实验现象- 分析实验现象,解释反应机理。
2. 实验误差- 分析实验误差的来源,提出改进措施。
3. 实验结论- 总结实验结论,说明实验结果的意义。
七、实验报告1. 报告格式- 标题:实验报告标题- 作者:姓名、学号、班级- 指导教师:姓名- 实验日期2. 报告内容- 按照实验报告格式,将实验目的、原理、材料、步骤、结果与分析、讨论等内容依次列出。
八、附录1. 试剂配制方法- 详细列出各种试剂的配制方法。
2. 实验数据- 列出实验数据,如反应速率、浓度等。
3. 参考文献- 列出实验过程中参考的文献。
九、注意事项1. 实验过程中应注意安全,遵守实验操作规程。
2. 实验数据应真实、准确,不得篡改。
3. 实验报告应规范、完整,字迹清晰。
十、实验总结1. 总结实验过程中遇到的问题和解决方法。
2. 提出改进实验的建议。
大学生物化学实验报告标准格式
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大学生物化学实验报告标准格式
实验一血清蛋白质醋酸纤维薄膜电泳
[目的][原理]
[仪器组成]
[操作与结果]
[结果粘贴]
实验二酶的特异性
[目的][原理]
[操作与结果]
将以上1、2、3号试管置于37℃水浴箱保温10分钟。
然后向各管中加班氏试剂20滴,沸水中煮沸10分钟,取出勿振摇试管,观察结果并记录。
[分析]三管结果及原因。
实验三温度、pH、激活剂、抑制剂
对酶反应的影响
[目的][原理]
[操作与结果]
(一)温度对酶反应的影响
[分析各管的颜色变化原因]
(二)pH对酶反应的影响
[分析各管的颜色变化原因]。
大学生物实验报告范本三篇
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大学生物实验报告三篇Record the situation and lessons learned, find out the existing problems andform future countermeasures.姓名:___________________单位:___________________时间:___________________编号:FS-DY-20594大学生物实验报告三篇篇一:浙江大学生物传感器实验报告实验报告生物传感器与测试技术课程名称生物传感器与测试技术姓名徐梦浙学号专业生物系统工程指导老师王建平/叶尊忠一热电偶传感器实验一、实验目的:了解热电偶测量温度的原理和调理电路,熟悉调理电路工作方式。
二、实验内容:本实验主要学习以下几方面的内容 1. 了解热电偶特性曲线;2.观察采集到的热信号的实时变化情况。
3. 熟悉热电偶类传感器调理电路。
三、实验仪器、设备和材料:所需仪器四、myDAQ、myboard、nextsense01热电偶实验模块、万用表注意事项五、在插拔实验模块时,尽量做到垂直插拔,避免因为插拔不当而引起的接插件插针弯曲,影响模块使用。
六、禁止弯折实验模块表面插针,防止焊锡脱落而影响使用。
七、更换模块或插槽前应关闭平台电源。
八、开始实验前,认真检查热电偶的连接,避免连接错误而导致的输出电压超量程,否则会损坏数据采集卡。
九、本实验仪采用的电偶为K 型热电偶和J型热电偶。
十、实验原理:热电偶是一种半导体感温元件,它是利用半导体的电阻值随温度变化而显著变化的特性实现测温。
热电偶传感器的工作原理热电偶是一种使用最多的温度传感器,它的原理是基于1821年发现的塞贝克效应,即两种不同的导体或半导体A或B组成一个回路,其两端相互连接,只要两节点处的温度不同,一端温度为T,另一端温度为T0,则回路中就有电流产生,见图50-1(a),即回路中存在电动势,该电动势被称为热电势。
生物化学实验报告册模板
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生物化学实验报告册模板生物化学实验报告姓名:张三学号: 2012000000001专业年级: 2012级生物技术组别:第五实验室生物化学与分子生物学实验教学中心保持实验整洁卫生。
离开实验室前检查电源、水源和门窗的安全等,并严格执行值日生登记制度。
二、实验报告的基本要求实验报告通过分析总结实验的结果和问题,加深对有关理论和技术的理解与掌握,提高分析、综合、概括问题的能力,同时也是学习撰写研究论文的过程。
1.实验报告应该在专用的生化实验报告本上、按上述格式要求书写。
2.实验报告的前三部分①实验原理、②实验材料(包括实验样品、主要试剂、主要仪器与器材)、③实验步骤(包括实验流程与操作步骤)要求在实验课前预习后撰写,作为实验预习报告的内容。
预习时也要考虑并设计好相应实验记录的表格。
3.每项内容的基本要求(1)实验原理:简明扼要地写出实验的原理,涉及化学反应时用化学反应方程式表示。
(2)实验材料:应包括各种来源的生物样品及试剂和主要仪器。
说明化学试剂时要避免使用未被普遍接受的商品名和俗名。
试剂要标清所用的浓度。
(3)实验步骤:描述要简洁,不能照抄实验讲义,可以采用工艺流程图的方式或自行设计的表格来表示,但对实验条件和操作的关键环节应写清楚,以便他人重复。
(4)实验记录:包括主要实验条件、实验中观察到的现象及实验中的原始数据。
(5)结果(定量实验包括计算):应把所得的实验结果(如观察现象)和数据进行整理、归纳、分析、对比,尽量用图表的形式概括实验的结果,如实验组与对照组实验结果的比较表等(有时对实验结果还可附以必要的说明)。
(6)讨论:不应是实验结果的重述,而是以结果为基础的逻辑推论。
如对定性实验,在分析实验结果的基础上应有中肯的结论。
还可以包括关于实验方法、操作技术和有关实验的一些问题,对实验异常结果的分析和评论,对于实验设计的认识、体会和建议,对实验课的改进意见等。
(7)结论:一般实验要有结论,结论要简单扼要,说明本次实验所获得的结果。
生物化学实验报告参考模板
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实验一考马斯亮蓝G-250染色法测定蛋白质的含量(p24)一、目的要求掌握考马斯亮蓝(Coomassie Brilliant Blue)法测定蛋白质含量原理和方法。
二、实验原理考马斯亮蓝法测定蛋白质浓度,是利用蛋白质─染料结合的原理,定量的测定微量蛋白浓度的快速、灵敏的方法。
这种蛋白质测定法具有超过其他几种方法的突出优点,因而正在得到广泛的应用。
这一方法是目前灵敏度最高的蛋白质测定法。
考马斯亮兰G-250染料在酸性溶液中为棕红色,当它与蛋白质通过范德华键结合后,变为蓝色。
在酸性溶液中与蛋白质结合,使染料的最大吸收峰(lmax)的位置,由465nm变为595nm。
且在蛋白质一定浓度范围内符合比尔定律,通过测定595nm处光吸收的增加量可知与其结合蛋白质的量。
研究发现,染料主要是与蛋白质中的碱性氨基酸(特别是精氨酸)和芳香族氨基酸残基相结合。
考马斯亮蓝染色法的突出优点是:(1)灵敏度高,据估计比Lowry法约高四倍,其最低蛋白质检测量可达1mg。
这是因为蛋白质与染料结合后产生的颜色变化很大,蛋白质-染料复合物有更高的消光系数,因而光吸收值随蛋白质浓度的变化比Lowry法要大的多。
(2)测定快速、简便,只需加一种试剂。
完成一个样品的测定,只需要5分钟左右。
由于染料与蛋白质结合的过程,大约只要2分钟即可完成,其颜色可以在1小时内保持稳定,且在5分钟至20分钟之间,颜色的稳定性最好。
因而完全不用像Lowry法那样费时和严格地控制时间。
(3)干扰物质少。
如干扰Lowry法的K+、Na+、Mg2+离子、Tris缓冲液、糖和蔗糖、甘油、巯基乙醇、EDTA等均不干扰此测定法。
此法的缺点是:(1)由于各种蛋白质中的精氨酸和芳香族氨基酸的含量不同,因此考马斯亮蓝染色法用于不同蛋白质测定时有较大的偏差,在制作标准曲线时通常选用g—球蛋白为标准蛋白质,以减少这方面的偏差。
(2)仍有一些物质干扰此法的测定,主要的干扰物质有:去污剂、Triton X-100、十二烷基硫酸钠(SDS)等。
生化实验报告模板

实验一 生物化学实验基本操作
姓 名:
胡嘉元
学号:
0901354
班级:
09中医五
同组:
严海艺
实验室:
室温:
日期:
2011·3·4
成 绩:
教 师:
一、实验目的
二、实验原理
三、实验器材
四、实验试剂
五、实验内容及操作
(一)玻璃仪器的洗涤
(二)移液管的使用
(三)溶液的混匀
(四)溶液的过滤
六、实验结果(附图)(其他同此)
硫酸铜溶液标准曲线的绘制与未知浓度硫酸铜溶液的分析
硫酸铜浓度/%
0
0.8
1.6
2.4
3.2
4.0
未知
吸光度
0
标准曲线
七、分析讨论
722s722s722s型分光光度计的使用型分光光度计的使用型分光光度计的使用操作硫酸铜溶液标准曲线的绘制与未知浓度硫酸铜溶液的分析操作硫酸铜溶液标准曲线的绘制与未知浓度硫酸铜溶液的分析操作硫酸铜溶液标准曲线的绘制与未知浓度硫酸铜溶液的分析试剂试剂试剂mlmlml4cuso4cuso4cuso44未知浓度硫酸铜溶液未知浓度硫酸铜溶液未知浓度硫酸铜溶液690nm690nm690nm比色比色比色六实验结果六实验结果六实验结果附图附图附图其他同此其他同此其他同此硫酸铜溶液标准曲线的绘制与未知浓度硫酸铜溶液的分析硫酸铜溶液标准曲线的绘制与未知浓度硫酸铜溶液的分析硫酸铜溶液标准曲线的绘制与未知浓度硫酸铜溶液的分析硫酸铜浓度硫酸铜浓度硫酸铜浓度080808161616242424323232404040未知未知未知吸光度吸光度吸光度标准曲线标准曲线标准曲线七分析讨论七分析讨论七分析讨论
生化实验报告的格式(3篇)
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第1篇一、实验名称实验名称:______(例如:酶活性测定实验)二、实验目的1. 理解实验原理和操作步骤。
2. 学习使用实验仪器和试剂。
3. 掌握实验数据的收集和分析方法。
4. 了解实验结果与理论知识的联系。
三、实验原理简要介绍实验所依据的生化原理,包括反应方程式、反应条件等。
四、实验材料与仪器1. 材料:- 试剂:______(列出所有试剂及浓度)- 样品:______(列出所有样品及来源)- 仪器:______(列出所有仪器及型号)2. 仪器:- pH计- 离心机- 恒温水浴箱- 移液器- 研钵- 电子天平- 烧杯- 试管五、实验方法与步骤1. 准备工作:- 检查仪器和试剂是否齐全。
- 配制实验所需的溶液。
- 标记试管和样品。
2. 实验步骤:- 第一步:______- 第二步:______- 第三步:______- 以此类推,详细描述每一步操作。
六、实验结果1. 数据记录:- 表格形式记录实验数据,包括样品名称、浓度、pH值、温度等。
- 记录实验观察到的现象。
2. 数据分析:- 对实验数据进行统计分析。
- 解释实验结果,与理论预期进行对比。
七、讨论1. 分析实验结果与理论预期之间的差异。
2. 探讨实验过程中可能出现的误差来源。
3. 提出改进实验方案的建议。
八、结论总结实验结果,回答实验目的中的问题。
九、参考文献列出实验过程中参考的文献资料。
十、附录1. 实验原始数据表格。
2. 实验操作步骤图示。
3. 其他相关资料。
---注意:以上为生化实验报告的基本格式,具体内容需根据实验的具体要求和实验结果进行调整。
字数约为2500字,实际字数可能因实验内容和详尽程度而有所不同。
第2篇一、实验名称(例如:酶活性测定实验)二、实验目的(例如:了解酶活性测定的原理,掌握紫外分光光度法测定酶活性的方法)三、实验原理(简要介绍实验的理论基础,包括反应原理、反应方程式等)(例如:酶活性是指酶催化特定化学反应的能力。
(大学)生物化学实验报告

班级: 姓名:座号:实验一生物化学实验基本知识与操作一、课堂目标1.简述生化实验的五点基本知识2.动手练习三种吸量管的使用,培养严谨的科学态度3.选择弹动混匀法做操作练习,使试管内溶液混匀4.仔细观察老师使用离心机的示教过程,并练习使用。
二、生物化学实验基本知识1.实验前做好预习每次实验课前应首先复习与实验有关的理论知识,然后认真阅读实验指导,明确课时目标,了解实验原理、操作程序及实验中应注意的事项。
2.实验中要认真操作、仔细观察实验时要求学生严格按照实验指导和教师的要求,一丝不苟地进行操作,仔细观察和分析实验中出现的各种现象,如实地将实验结果、数据填写在记录本内。
3.正确使用和爱护仪器实验时须遵照教师要求,严格按操作规程正确使用每种仪器。
贵重仪器未经允许不得随意搬动,如不慎损坏,应及时报告指导老师。
4.保持实验室的整洁和秩序遵守实验室规则,实验时保持室内安静。
实验仪器及用具必须洁净,实验试剂的排列应整齐有序。
勿将试剂药品洒于桌面、地上或它处。
废物及强酸、强碱溶液应适当处理,以防堵塞和腐蚀水管。
实验结束,做好清洁工作,注意关断水,电源,关闭好门窗。
5.认真填写实验报告三、生物化学实验几项基本操作1.吸量管的选择和使用(1)刻度吸管常见容量有l0ml、5ml、2m1、1ml、0.5ml等数种。
通常将管身标明的总容量分刻度为100等分。
常选用与移取非整数量的试液,因厂家不同,有分刻度到尖端和刻度不到尖端的两种。
如刻度到管尖的,通常在管壁上标有“吹”字,放液时必须在容液流完后吹出残留于吸管尖端的试液。
使用前先认明。
(2)移液管吸管中间膨大,管壁只有一条总量标线,准确度较高,常用作移取整数量的试液。
常见规格有50ml、25m1、l0ml、5ml、2ml和lml等容量。
操作时在放出试液后,吸管尖端在容器内壁上仍要停留10~15秒钟。
以上两种吸管使用方法如下:用右手拇指和中指靠住吸管标线以上部分,将管尖插入所要移取的试液液面下约lcm处。
2024化学实验报告的格式

2024化学实验报告的格式一、实验名称实验报告应含有明确的实验名称,以便清楚地区分不同的实验。
二、实验目的实验报告的开头应明确说明实验的目的,以及实验的意义和重要性。
三、实验原理在“实验原理”部分,应详细介绍实验所涉及的理论背景和化学反应机制。
这有助于理解实验的操作步骤和解释实验结果。
四、实验步骤“实验步骤”部分应详细记录实验的操作过程,包括使用的材料、设备、试剂及其用量,以及实验的操作流程。
对于关键步骤,还应特别强调安全注意事项。
五、实验结果“实验结果”部分应包括观察到的现象、测量的数据以及这些数据的图表表示。
应提供足够的信息,以便读者能够理解实验结果并对其进行分析。
六、数据分析在“数据分析”部分,应对实验结果进行统计和解释。
这包括对观察到的现象和测量的数据进行比较、分析和推理,以便得出有意义的结论。
七、结论“结论”部分应总结实验的主要发现,并指出这些发现对理解实验原理和达到实验目的有何贡献。
此外,还可以提出可能的改进或进一步研究的方向。
八、讨论与建议在“讨论与建议”部分,可以对实验的优缺点进行评估,并提出改进实验的建议。
此外,还可以对实验的安全性、可行性或可重复性等方面进行讨论。
九、参考文献在“参考文献”部分,应列出在报告中引用的所有文献,以便读者可以查找更多相关信息。
请按照适当的引用格式(如APA、MLA等)引用文献。
十、实验感悟与反思在“实验感悟与反思”部分,可以分享对实验的个人感悟和反思,包括对实验操作的理解、对结果的思考以及对学习的启示等。
这有助于提高个人的学习效果和科学素养。
例如:通过这次实验,我深刻理解了化学反应的复杂性以及精确控制实验条件的重要性。
我意识到自己在理论知识的应用方面还有待提高,需要在今后的学习中更加注重理论与实践的结合。
同时,我也认识到了团队合作在科学实验中的重要作用,希望今后能够更加积极地参与小组活动,提高自己的团队协作能力。