兽医药理学之总论
兽医药理学知识总结
第一章总论一、药物的基本作用药物作用（ drug action ）是指药物分子与机体细胞大分子之间的初始反应。
药理效应（ pharmacological effect ）是药物作用的结果，表现为机体生理生化功能的改变。
（一）药物作用的基本表现：兴奋（stimulation）与抑制(depression):机体在药物的作用下，使机体器官、组织的生理生化功能增强称为兴奋，反之为抑制。
兴奋药与抑制药:有的药物对不同器官的作用可能引起性质相反的效应，药物就是通过其兴奋或抑制作用调节和恢复机体被病理因素破坏的平衡，从而达到治疗疾病的目的。
（二）药物作用的方式：a.局部作用（local action）:药物吸收进入血液之前在用药局部产生的作用。
如局麻药的作用。
b.全身作用（general action）或吸收作用（absorptive action）:药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用。
如吸入麻醉药的作用。
1.直接作用/原发作用primary action:药物直接作用于靶位，如洋地黄直接作用于心肌细胞。
2.间接作用/继发作用secondary action:由直接作用所引起其它器官的效应，如洋地黄引起的利尿作用。
（三）药物作用的选择性（selectivity）：机体不同组织器官对药物的敏感性不同造成了药物的选择性.原因如下：药物对不同组织的亲和力不同药物在不同组织的代谢率不同受体在不同组织的分布不均一#原生质毒（general protoplasmic poison）:选择性低的药物对各种组织细胞都有类似作用，能沉淀原生质或影响任何原生质中最基本的生化过程，称为药物的原生质毒。
（四）药物的治疗作用与不良反应：1.治疗作用(能对防治疾病产生的有利作用称为治疗作用。
)（1）对因治疗（etiological treatment）：消除疾病的原发致病因子（2）对症治疗（symptomatic treatment）:药物的作用在于改善疾病症状2.不良反应：（1）副作用（side effect）在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的不良反应。
兽医药理学
兽医药理学第一章总论▪掌握内容一、药动学二、药效学三、影响药物作用的因素四、合理用药一、药物代谢动力学研究内容：药物的跨膜转运药物体内过程：机体对药物的处置（disposition）吸收(absorption)分布(distribution)代谢(metabolism)排泄(excretion)简称ADME体内药物浓度（血药浓度）动力学规律1.简单扩散大部分药物均通过这种方式转运。
药物的解离度与体液的pH对扩散产生明显的影响。
酸性药物（如乙酰水杨酸、青霉素、磺胺等）在碱性较高的体液中有较高浓度，碱性药物（如利血平、红霉素、土霉素等）则在酸性体液中浓度较高。
2.主动转运3.易化扩散4.胞吞和胞饮5.离子对转运一、药物的吸收（absorption）概念是指药物从用药部位进入血液循环的过程。
除静脉注射药物直接进入血液循环外，其它给药方法均有吸收过程。
影响因素：给药途径剂型药物的理化性质动物的种属给药途径：内服、注射、呼吸道、皮肤影响胃肠道吸收的因素：1）药物剂型：药物制剂的释放速率和胃肠中的溶解速率影响药物吸收速率和程度。
溶解的药物和液体剂型较易吸收。
2）胃肠排空作用：排空速率会影响药物进入小肠的速率。
适当的肠蠕动可促进固体药物制剂的崩解和溶解有利于药物的吸收。
3）pH值：胃肠液的pH能明显影响药物的解离度，酸性药物在胃中易吸收，碱性药物在小肠中吸收。
4）药物的相互作用5）首过效应：首过消除或第一关卡效应，指内服药物从胃肠道吸收经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使进入全身循环的药量减少的现象分布是指药物从全身循环转运到各器官、组织的过程。
总体分布不均匀，但血液中分布均匀。
影响分布的四个因素：药物的理化性质：脂溶性高，非解离型、小分子物质分布广。
血浆蛋白结合率组织的血流量药物对组织的亲和力体液pH和药物的解离度体内屏障三、药物的排泄药物或其代谢物从体内通过排泄排出体外，主要排泄途径为肾脏排泄和胆汁排泄，其它组织器官也参与某写物质的排泄。
兽医药理学总论实验
第二章兽医药理学总论实验实验一植物药主要有效成分实验目的掌握植物药主要有效成分的检定方法。
一、生物碱定性实验1．如水提取液为酸性时，应加碱调至弱碱性。
2．因脂肪酸盐等也能产生持久性泡沫，故应再做溶血试验或醋酐-浓硫酸试验，以进一步确定之。
（二）皂苷溶血实验实验材料器材——圆底烧瓶、水浴锅、滤纸、试营、试管架、离心管、滴管。
药品——远志粗粉、1.8%氯化钠溶液、生理盐水、哺乳动物静脉血。
实验方法取远志水浸液（依皂苷泡沫实验中提取液即可）10mL，加等量1.8%氯化钠溶液混匀作为待试液。
取试管5支。
一管加蒸馏水1mL，另一管加生理盐水1mL；余者三管分别加待试液0.1、0.5、0.9mL及生理盐水0.9、0.5、0.1mL。
然后5支试管各加入2%红细胞悬浮液lmL，观察有何现象?（若溶液变清并带红色，即表示溶血。
因皂苷有溶血作用。
）此实验亦可用显微镜观察是否溶血。
即可在载玻片上滴一小滴红细胞悬浮液，再加远志水浸液少许，置显微镜下观察，如红细胞破裂、消失，表明含有皂苷成分。
（三）强心苷显色实验实验材料器材——试管、试管架、滴管。
药品——强心苷、冰醋酸、9%三氯化铁溶液、浓硫酸、碱性3,5-二硝基苯甲酸试剂。
实验方法1．α-去氧糖实验取强心苷2~3mg溶于5mL混合试剂（为100mL冰醋酸中含9%三氯化铁溶液0.5mL）中，缓缓加入浓硫酸5mL，使形成两层。
如两层之间液面呈褐色环带，渐变浅绿、蓝色，最后冰醋酸层呈深兰色，则表明含有α-去氧糖成分。
2．碱性3,5-二硝基苯甲酸实验取强心苷甲醇提取液1mL置小试管中，加入新配制的碱性3,5-二硝基苯甲酸试剂3~4滴，显红色或紫红色，则表示含有活性亚甲基化合物。
三、挥发油定性实验实验材料器材——试管、滴管、蒸发皿。
药品——乙醚、香荚豆素-浓硫酸试剂（取香荚豆素或称香荚醛0.5g，慢慢加入浓硫酸10mL，也可用浓盐酸）、桉叶蒸馏液。
实验方法取桉叶蒸馏液3~4mL置试管中，加入乙醚2mL，立即用手按住试管振摇片刻，然后用滴管吸取上层乙醚提取液1mL，置蒸发皿中，待乙醚挥发后，残留物滴加香荚豆素-浓硫酸试剂1~2滴，如呈现黄、红、紫、蓝等颜色，则表示有挥发油存在。
《兽医药理学》第1章 总论
特殊转运
细胞膜通过主动变形将某些大分子物质 摄入 细胞内或从细胞内释放到细胞外的转 运方式。
7.安全范围:最小有效量和最小中毒量之间的范 围。
8.半数致死量(LD50):引起半数动物死亡的剂量。
9.半数有效量(ED50):对一群个体中50%的个体有 效的剂量称为半数有效量,用ED50表示 。 10.治疗指数:LD50与ED50的比值(LD50/ED50),比 值越大安全性越大,反之越小。
治疗指数
药理上常用半数有效量和
半数致死量来衡量药物的效 价和毒性。
量效关系
2.最小有效量(阈剂量): 刚引起药理效应的剂量.(ED) 3.极量: 引起最大效应而不发生中毒的剂量。 4.常用量: 比阈剂量大,比极量小的剂量。
5.最小中毒量:
刚引起轻度中毒的量.(TD)
6.致死量:引起死亡的剂量。
量效关系
不良反应： 对机体不利、不 符用药目的。
1、治疗作用：
(1) 对因治疗：药物作用的目的在于消除疾病 发生的原因,又称为治本。如用洋地黄治疗慢性
充血性心力衰竭引起的水肿。
(2) 对症治疗：药物作用的目的在于改善疾病 症状,又称为治标。如解热镇痛药能使动物发热
体温降至正常,但如果发热病因不除,药物作用消失 后体温又会上升。
利多卡因——表面麻醉作用。
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（四）吸收作用
药物被吸收后，进入血液循环而发挥的作用。
吸收作用一般也指药物被转运到全身各组织 器官后发生的作用，故有时也称全身作用。
如抗生素被吸收后，分布到全身而发挥的抗
感染作用。
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二、药物作用的基本规律
(一)药物作用的选择性：
多数药物在使用适当剂量时，只对某些器官 组织产生比较明显的作用，而对其它器官组织作 用较小或不产生作用。
兽医药理学课件第一章 绪论及总论
药物分类： 天然药物（植物、动物、矿物等） 合成药物（化学药物、抗菌药物等） 生物技术药物（细胞工程、基因工程等）
药物剂型(dosage form)和制剂(preparation)。
二、兽医药理学的性质和任务
兽医药理学(Veterinary Pharmacology)是研 究药物、病原体和动物机体之间相互作用 规律的一门学科，是一门为临床合理用药 防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。
还有非房室模型、生理学模型、群体药动学模型和 药动－药效学同步模型等。
（四）药动学主要参数及其意义
药动学参数依其性质可分为转运参数、混合参数和 常用参数。
1.消除半衰期(elimination half-live)
指体内药物浓度或药量下降一半所需的时间，又称 血浆半衰期或生物半衰期。
大多数药物在体内的消除遵循一级速率过程，半衰 期与剂量无关；但有少数药物在剂量过大时可能 以零级速率过程消除。
3.受体学说
占领学说(occupation theory) 速率学说(rate theory) 二态模型(two-state model)
（二）药物作用的非受体机制
1.对酶的作用（抑制 激活 诱导 复活） 2.影响离子通道 3.对核酸的作用 4.影响神经递质或体内自体活性物质 5.参与或干扰细胞代谢 6.影响免疫机能 7.理化条件的改变
他们与药时曲线下面积是决定生物利用度和生物等 效性的重要参数。
6.生物利用度(Bioavailability)
是指药物以一定的剂型从给药部位吸收进入全身循 环的速率和程度。
绝对生物利用度和相对生物利用度。
一、药物方面的因素
（一）剂量 （二）剂型 （三）给药方案
给药方案(drug regimen)包括给药剂量、途 径、时间间隔和疗程。
兽医药理学(全套课件341P)
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第一节 总论
➢药物是指用来预防、诊断和治疗疾病的物质。药物在畜牧 业上的应用就称兽药。旧的兽药含义是指用于预防、诊断、 治疗畜禽疾病的药物，现代兽药的含义无论从用药的对象， 还是用药的目的上均已超过这一范畴。
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第一节 总论
2、内容： 主要包括药物的作用和作用机理，药物的体内过程，
药物的主要适应症、制剂、用法、用量、不良反应及禁 忌症等，此外还有药物的来源、性状、化学结构等内容。
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第一节 总论
3、目的： 经过兽医药理学的学习，使学生能够掌握药物防治
畜禽等动物疾病的基本规律，在未来兽医实践中能够 准确选药，合理用药，充分发挥药的性能和作用，为 新兽药、新剂型的研究与开发,为促进保障社会畜牧业 的发展服务。
➢ 1987年5 月21日 ， 国务院 发 布的 《 兽 药管理 条 例 》 第48 条规定，兽药是指用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病， 有目的的调节生理机能而规定作用、用途、用法、用量的 物质（含饲料药物添加剂）。
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Hale Waihona Puke 第一节 总论从兽药的定义可以看出，一种物质是不是兽药应 从以下三方面来衡量判断。 ➢1、具有一定的药效（即具有一定的功能）。一种物质 具有某种药效是划入兽药的基础，如预防疾病的功能， 治疗疾病的功能，诊断疾病的功能或者有目的的调节生 理机能的功能。只要具有上述的一种或多种功能的物质 才能划入兽药范围，否则就不叫兽药。
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第一节 绪论
兽医药理学课件：兽医药理学之绪论
药物效应动力学 药物代谢动力学
绪言
四、药理学发展简史
药物发展史
药物的历史可追溯到五、六千年以前，药物的发现是从尝试 各种食物时遇到毒性反应后寻找解毒物开始的。例如：饮酒止痛、 大黄导泻、柳皮退热等。 上古时代（前16世纪），在我国有“神农尝百草，一日而遇七十 毒”的记载。 汉代（公元二世纪）的《神农本草经》：我国最早的一部本草书， 收载365种药物。 唐代（公元659）的《新修本草》：我国第一部政府颁发的药典， 收载药物844种。西方最早的药典是意大利“弗罗伦斯药典”， 1494年出版。 明代（1578）李时珍的《本草纲目》是世界闻名的药物学著作， 收载药物1892种，药方11000余条，译为7种文字，流传世界。
兽医药理学
Veterinary pharmacology
主要内容
总论：药效学、药动学、影响药物作用 的因素及兽药管理
各论：神经系统药理、内脏系统药理、 抗菌药物、消毒防腐药、抗寄生虫药、 自体活性药物与解热镇痛抗炎药、特效 解毒药
一、药物
绪言
药物（drug）是指用于治疗、预防或 诊断疾病的物质。兽药还包括能促进动 物生长繁殖和提高生产性能的物质。
❖ 建国后，医药事业获得空前发展。例如提高了抗血吸虫药酒石酸 锑钾疗效，研制了呋喃丙胺；阐明了吗啡镇痛部位是在第三脑室 周围和导水管周围灰质，对镇痛药作用机理的研究有重要作用； 对中草药如强心甙、肌松药、镇痛药、抗胆碱药、抗肿瘤药及抗 疟药等进行了大量工作，阐明了作用机理，推动了中西医药的结 合。
❖ 兽医药理学方面，如对磺胺与抗生素在动物体内的药代动力学进 行了比较系统的研究；创制了海南霉素；合成了兽用保定药二甲 苯胺噻唑；兽用抗寄生虫药及新制剂不断面世。1965年与1978年 出版了《兽药规范》，1987年国务院颁发了《兽药管理条例》， 1991年出版了《中华人民共和国兽药典》。
兽医药理学简介
兽医药理学简介绪论一药物：用于疾病治疗、预防和诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。
二兽药：用于预防、治疗诊断动物疾病，有目的调节其生理机能并规定作用、用途、用法和用量的物质第一章总论第一节药物对机体的作用——药效动力学一药物基本作用：1 药物作用: 药物对机体细胞的初始作用；药理效应：引起的机体反应2 方式：范围——局部作用（局麻药），全身作用（青霉素全身抗感染）顺序——原发作用（洋地黄直接加强心肌收缩），继发作用（洋地黄—血流量增加—利尿）3 选择性:亲合力，代谢速率，受体；阿托品（差）—腺体，眼，胃肠，平滑肌，心脏，血管，中枢4 (1)治疗作用:对防治疾病产生有利作用：对因治疗(消除原发性治病因子)——洋地黄对心脏对症治疗(急治标，缓治本，标本兼治)——解热镇痛药(2)不良反应:与用药目的无关或对动物有害副作用(指药物在常用治疗剂量时产生与治疗无关的作用或危害不大的不良反应)—阿托品对麻醉毒性作用(急性毒性，慢性毒性，致癌，致畸，致突变)—氯霉素抑制骨髓，氨基糖苷对肾毒性变态反应(半抗原+蛋白—抗原)继发性反应(药物治疗作用产生的不良后果)—四环素类广谱抗生素对菌群，造成二次感染后遗效应(停药后血药浓度降至阈值以下的残存药理效应)—皮质激素负反馈使功能下降、抗菌药后效应PAE、抗生素后白细胞促进效应PALE停药反应(反跳现象)——高血压，糖尿病；特异质反应(个体对药敏感)——缺少酶或某种药二 1 药物构效关系:药理作用的特异性取决于特定的化学结构——理解药物作用性质，合成新药2 药物量效关系:在一定范围内，药物的效应与用药剂量或血中药物浓度成正相关 (毒药量效陡)三药物作用机制非受体作用机制：改变理化条件（抗酸药）；影响细胞物质代谢（磺胺药）；改变酶活性（咖啡因）；影响细胞离子通透（局麻药）；影响核酸代谢（抗癌药）；影响免疫（左旋咪唑免疫增强）受体作用机制：1 受体：细胞膜上或细胞内能识别生物活性物质并与之结合的生物大分子2配体：与受体结合的活性分子（内源性—激素、神经递质、血管活性物质；外源性，药物、毒物）3分类：存在的位置——细胞膜受体：eg：胆碱受体、肾上腺素受体、多巴胺受体等胞浆受体： eg：肾上腺皮质激素受体、性激素受体；细胞核受体： eg：甲状腺素受体根据受体蛋白结构、信息传导过程——G蛋白偶联受体；配体门控离子通道受体酪氨酸激酶受体；细胞核激素受体第二节药物动力学体内药物浓度随时间变化的动力学规律一、药物分子的跨膜转运：滤过作用（水通道）；主动转运；易化扩散；简单扩散（溶于脂质）离子陷阱机制：药物转运平衡，离解度较高一侧，有较高的药物浓度。
《兽医药理学》课程笔记
《兽医药理学》课程笔记第一章：总论一、药物对机体的作用——药效动力学1. 药效动力学的定义：研究药物对机体的作用和作用机制，以及药物与受体之间的相互作用。
2. 药物作用类型：- 间接作用：药物通过影响机体的生理、生化过程产生作用。
- 直接作用：药物直接作用于受体或酶等分子，产生作用。
3. 药物作用机制：- 激动剂：药物与受体结合后，产生与生理激动剂相似的作用。
- 拮抗剂：药物与受体结合后，阻断生理激动剂的作用。
- 部分激动剂：药物与受体结合后，产生较弱的激动作用。
- 非竞争性拮抗剂：药物与受体结合后，使受体构象改变，阻断生理激动剂的作用。
4. 药物剂量与效应关系：- 阈剂量：药物产生作用的最低剂量。
- 治疗剂量：药物产生治疗效果的剂量范围。
- 毒剂量：药物产生毒性作用的剂量。
二、机体对药物的作用——药物动力学1. 药物动力学的定义：研究药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物浓度随时间的变化规律。
2. 药物吸收：- 口服吸收：药物通过胃肠道吸收进入血液循环。
- 注射吸收：药物通过注射部位吸收进入血液循环。
- 吸入吸收：药物通过呼吸道吸收进入血液循环。
3. 药物分布：- 药物在体内的分布受多种因素影响，如药物的水溶性、脂溶性、与血浆蛋白的结合能力等。
4. 药物代谢：- 药物在体内经过代谢，转化为水溶性较大的代谢物，有利于排泄。
- 药物代谢主要发生在肝脏，代谢酶有氧化酶、还原酶、水解酶等。
5. 药物排泄：- 药物及其代谢物通过尿液、粪便、呼吸、汗液等途径排出体外。
三、影响药物作用的因素及合理用药1. 影响药物作用的因素：- 机体因素：年龄、性别、遗传、生理状态、病理状态等。
- 药物因素：剂量、剂型、给药途径、药物相互作用等。
2. 合理用药原则：- 根据病情选择合适的药物和剂量。
- 遵循医嘱，按时按量服药。
- 注意药物的不良反应和相互作用。
- 避免滥用药物，防止药物依赖和抗药性。
四、兽药管理1. 兽药的定义：用于预防、治疗、诊断动物疾病的药物。
兽医药理学
四、氨基糖苷类抗生素
本类共同特征： 1、均为有机碱，能与酸形成盐。常用制剂为硫酸 盐，易容于水，性质稳定。在碱性环境中抗菌作用 增强。 2、内服吸收很少，几乎全部从粪便中排出，可作 为肠道感染用药。注射给药后吸收迅速，大部分以 原形从尿中排出，适用于泌尿道感染。 3、抗菌谱广，对需氧革兰氏阴性杆菌的作用强， 对厌氧菌无效； 4、不良反应是损害第八对脑神经、肾脏毒性及对 神经肌肉的阻断作用。
四、药物的治疗作用和不良反应
1、治疗作用：临床使用药物防治疾病时可能产生多种 药理效应，有的能对防治疾病产生有利的作用，称 治疗作用；其他与用药目的无关或对动物产生损害 的作用，称不良反应。 A、对因治疗：药物的作用在于消除疾病的原发致病 因子，称为对因治疗，中医称治本。 B、对症治疗：药物的作用在于改善疾病症状，称为 对症治疗，亦称治标，如解镇痛药。
五、药物在体内的过程
B注射给药：静脉注射（立即产生效应）、 腹腔注射、肌肉注射（30min内达峰值）、 皮下注射、关节内等； C呼吸道给药：气体或挥发性液体麻醉药 D皮肤给药：
五、药物在体内的过程
组织屏障：是指由毛细血管壁与神经胶质细胞形成 的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆 与脑脊液之间的屏障。这些膜的细胞间连结比较紧 密，并比一般的毛细血管多一层神经胶质细胞，因 此，通透性差，多许大分子不能穿过脑膜。可选用 磺胺类、头孢类。 胎盘屏障：是指胎盘绒毛血液与子宫血窦间的屏障， 其通透性与一般毛细血管没有什么差别，一般的药 物都能穿过该屏障。
6、不良反应和防治措施
急性中毒：静脉注射时速度过快或剂量过大 慢性中毒：大剂量连续用药一周以上；表现 出结晶尿、血尿和蛋白尿等。 防止措施：（1）充分饮水，增加尿量、促 进排出；（2）选用疗效高、作用强、溶解 度大、乙酰化率低的磺胺药；（3）使用时 和碳酸氢纳同服，以碱化尿液，促进排出； （4）蛋鸡产蛋期禁用。
兽医药理学重点
a. 协同作用 A+B ＞ A ， B 青+ 链（青破坏细胞壁，主 G + ，链抑制细胞内蛋白质的合成，主
G - ，扩大抗菌谱）
磺胺 +TMP （磺胺药的化学结构与 PABA 类似，能与 PABA 竞争二氢叶酸合成酶，影响了二氢叶酸的合成，而 甲氧苄胺嘧啶（ TMP ）可以抑制二氢叶酸还原酶的作用，与磺胺药合用，可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断， 因而抗菌作用大幅度提高因而使细菌生长和繁殖受到抑制）
肾小球滤过：血浆中游离药物及代谢产物，可从肾小球基底膜滤过，滤过的药物量取决于血浆中的药物浓度及 肾小球的率过滤。
肾小管主动分泌：有些药物或代谢物可在近曲小管主动分泌，该过程需能量和非特异性载体，分为主动分泌酸 类和碱类的载体，存在竞争抑制现象，即亲和力较高的药物会抑制另一药物的排泄。
ex. 青霉素 G 与丙磺舒合用时，丙磺舒可抑制青霉素
c. 乳腺排泄：被动扩散方式。由于乳汁的 酸性药物（青霉素，磺胺类药）则相反。
PH 较血浆低，故碱性药物（红霉素， 离子陷阱
TMP ）在乳汁中的浓度高于血浆，
d. 其他：汗腺，呼吸，唾液，泪水
20. 血药浓度：一般指血浆中的药物浓度。只有磺胺类才指全血中的药物浓度，因为磺胺药要分别到红细胞里面。
21. 半衰期：体内药物浓度或药量下降一半所需的时间。
2. 葡萄糖
a. 供给能量： 10 ％ G 静注，用于重病、久病、体质虚弱的家畜以及仔猪低血糖症。
b. 增强肝脏解毒能量： 25 ％ G 静注， G 增强肝功及转化成葡萄糖醛酸和乙酰基等可解毒。
c. 强心利尿： 10 ％G ，改善心肌营养，供能，促心脏收缩， CO 增加，肾血流量增加，尿量增加。
d. 扩充血容量： 5 ％ G 静注，用于高渗性脱水，大量失血等（一般同时补氯化钠）；
兽医药理学课件(绪言)
新修本草
公元659年，唐政府命大臣修订
药物增至844种 由国家颁布的第一部药典，世界第一部
元亨疗马集
公元1608，明代喻本元、喻本亨
把兽用本草单独列出，最早的兽医著作 载药400பைடு நூலகம்种，方400余条
药物学阶段
16－18世纪，欧洲资产阶级革命，生产力发展，自然 科学发展
兽医药理学 Veterinary Pharmacology
安岳职教中心
侯冰
ayhoubing@
第一部分 兽医药理学总论
第一章 绪论 一、基本概念 药物（Drug） :用于治疗、预防或诊断畜禽疾病的物质。凡是通过 化学反应影响生命活动过程（器官功能或细胞代谢）的化学物质都 属于药物范畴。兽药还包括促进动物生长繁殖和提高生产性能的物 质 天然药物：植物、动物、矿物或微生物发酵的抗生 素 药物分类 合成药或半合成药： 人工合成的化学药
正确选药、合理用药、提高药效、减少 不良反应，进行临床前药理试验研究、 开发新药及新制剂。
药理学的性质
药理学运用生理学、生物化学、微生物学和免疫学 等基础理论和只是，阐明药物的作用原理、主要适 应症和禁忌症，为临床合理用药提供理论基础。
桥梁学科：药学与医学，基础医学与临床医
学
实验性学科，以试验为基础
变质的
被污染的
所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
5 劣兽药
成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成
分的。
不标明或者更改有效期或者超过有效期的 不标明或者更改产品批号的。 其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的。
4.了解药物的历史、来源和理化性质 5. 掌握药物的临床应用：适应症 6. 避免药物的不良反应：禁忌症
兽医药理学
绪论1药物：用于疾病治疗，预防或诊断的化学物质2毒物：对机体能够产生损害作用的物质。
（药物使用不当或剂量太大时都会变成毒物）3兽医药理学研究的内容：1药物代谢动力学：研究药物的体内过程2药物效应动力学：研究药物对机体的作用机制第一章总论1药物作用的类型：a直接作用：药物吸收后直接到达某一器官发生作用b间接作用：直接作用之后，药物通过神经和体液的联系继发远隔器官或机体变化c吸收作用：药物吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的作用。
2药物作用的选择性：指药物在适当的剂量时对某一组织或器官，发生主要或最明显的作用，而对其他的组织或器官很少或几乎不发生作用。
（选择性越低，副作用越多！）3不良反应：a副作用：药物在常用剂量时产生的与治疗无关的或危害不大的作用b毒性作用：用药剂量过大所引起或长时间用药引起的c停药反应：机体突然停药后，原有疾病加重，d后遗效应：停药后血药浓度已降至阈值以下后残留的药理效应e变态反应：过敏反应，免疫系统识别发生作用f继发性反应：药物治疗作用引起的不良后果，又称二重感染4药物的体内过程：a吸收：给药从给药部位禁图血液循环的过程@！@ 首过消除：口服药物在胃肠道吸收经门静脉进入肝脏，在肠胃酶、肝药酶和微生物的联合作用下进行首次代谢，是进入全身训话药量减少的现象！b分布。
C生物转化。
D排泄5半衰期：a制定给药间隔时间的重要依据（间隔时间为一个半衰期）B是预测连续多次给药以后达到稳态浓度所需的时间（五个半衰期）C也可与促药物从体内消除的时间（五个半衰期）D休药期=十个半衰期6生物利用度：给咬后，药物进入大循环的吸收利用度7联合用药：在临床上同时使用两种或两种以上的药物治疗疾病。
协同作用：1+1＞2 相加作用：1+1＝2 拮抗作用：1+1＜28配伍禁忌：两种或两种以上的药物混合使用后，可能发生体外的相互作用，出现中和，水解，破坏失效等理化反应。
9影响药物作用的动物方面的因素：A种族差异 b生理因素 c病理因素 d个体差异10合理用药的原则：a正确的诊断B用药要有明确的指症C熟悉药物在靶动物的药动学D制定周密的用药计划E合理的联合用药F正确处理对因治疗和对症治疗的关系G避免动物性产品中的兽药残留第二章外周神经系统药理1肾上腺素不能口服应用：急救心脏骤停2麻黄碱治疗平喘，外周作用弱而持久3新斯的明对骨骼肌的兴奋作用强，可以直接兴奋骨骼肌运动中板上的N2受体应用：重症肌无力4阿托品药理作用：a松弛内脏平滑肌：缓解平滑肌痉挛。
兽医药理学讲义
兽医药理学讲义目录第一章总论··································································- 2 -§1-1概述··································································- 2 -§1-2药效学·······························································- 2 -§1-3药动学·······························································- 5 -§1-4影响药物作用的因素·············································- 7 -§1-5兽药的分类、制剂及处方·······································- 7 -第二章抗微生物药························································- 10 -（一）基本概念························································- 10 -（二）人工合成的抗菌药物·········································- 11 -1. 磺胺类药物：（第一个百浪多息） ·························- 11 -2. 喹诺酮类药物···················································- 12 -（三）抗生素···························································- 13 -1. 主抗G+菌的抗生素············································- 14 -2. 主抗G-菌的抗生素 ············································- 14 -3. 广谱抗生素······················································- 14 -（四）消毒防腐药·····················································- 15 -（五）特效解毒药·····················································- 16 -第一章总论§1-1概述兽药：用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病，有目的地调节生理机能，而规定作用、用途、用法、用量的物质。
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总论
兴奋（stimulation）与抑制(depression) 机体在药物的作用下，使机体器官、组织的生理生化功能增强 称为兴奋，反之为抑制。 兴奋药与抑制药 有的药物对不同器官的作用可能引起性质相反的效应，药物就 是通过其兴奋或抑制作用调节和恢复机体被病理因素破坏的平衡， 从而达到治疗疾病的目的。 除了功能性药物表现为兴奋和抑制作用外，化疗药物主要是作 用于病原体，使机体的生理生化功能免受损害。
可分为：
对因治疗（etiological treatment）：消除疾病的 原发致病因子，中医称为治本。如化疗药杀死病原微生 物控制感染性疾病。 对症治疗（symptomatic treatment）:药物的作用在 于改善疾病症状，中医称为治标。如解热镇痛药的解热 作用。 治疗原则：急则治其标，缓则治其本
总论
第二节
药物的构效关系和量效关系
总论
一、药物的构效关系
药物的化学结构与药理效应或活性有着密切关系， 药理作用的特异性取决于特定的化学结构。 化学结构类似的化合物一般能与同一受体或酶结合， 产生相似或相反的作用。 化学结构完全相同但存在光学异构体，会具有不同 的药理作用。例如氯霉素
按作用发生的顺序可分为：
直接作用（direct action）或原发作用（primary action）
药物直接作用于靶位，如洋地黄直接作用于心肌细胞。
间接作用（ indirect action ）或继发作用(secondary action)
由直接作用所引起其它器官的效应，如洋地黄引起的 利尿作用。
总论
三、药物作用的选择性和原生质毒
药物作用的选择性（selectivity）
机体不同组织器官对药物的敏感性不同造成了药 物的选择性。 原因：1、药物对不同组织的亲和力不同； 2、药物在不同组织的代谢速率不同； 3、不同组织受体数量和分布不同。 药物作用的选择性是治疗作用的基础，选择性高， 针对性强，治疗效果好，很少或没有副作用。
总论
5、继发性反应（secondary effect）
是药物治疗作用引起的不良后果。 例如二重感染。 6、停药反应（withdrห้องสมุดไป่ตู้wal effect）
长期服用某些药物突然停药后，原有疾病出现加剧的现象， 又称反跳现象。 例如：长期应用皮质激素类药物突然停药，可发生 急性 肾上腺皮质功能不全综合征。
总论
4、后遗效应（residual effect）
指停药后血药浓度已降至阈值以下时的残存药理 效应。
原因：药物与受体牢固结合，或药物造成不可逆的 组织损害所致。
例如：口服巴比妥类药物，次晨出现的宿醉现象； 长期服用肾上腺皮质激素后引起的肾上腺皮质萎缩。 有些药物可产生对机体有利的后遗效应，如抗生素 后效应，抗生素后白细胞促进效应。
二者意义接近，在习惯用法上并不严加区别， 但当二者并用时，应体现先后顺序。
例如：肾上腺素使血压上升 激动血管平滑肌受体（作用） 血管平滑肌收缩 血压上升 （效应）
肾上腺素
药理效应可使机体器官原有功能水平改变
凝血药： 加强凝血过程减弱抗凝系统 利尿剂： 抑制肾小管H2O、Na+重吸收 强心甙：心肌细胞收缩加强
例如：阿托品
总论
2、毒性反应（toxic effect）
治疗剂量下不出现，仅在剂量过大或用药时间过长，体内 药物蓄积过多时才出现的反应，毒性反应会引起机体机能或 组织结构的改变。 急性毒性 慢性毒性
特点：可以预知的，采用剂量个体化，控制给药时间和间 隔，定期检查相关功能，必要时停药或更换用药，也可避免。
毒性较大的药物如洋地黄类。
总论
3、变态反应（allergic effect） 又称过敏反应，指机体对药物不正常的免疫反应，出现于 过敏体质者，其反应性质与药物效应、剂量无关，但反应程 度相差大。 原因：有些大分子药物本身为半抗原，可与体内蛋白质结 合形成完全抗原并具有抗原性，刺激机体产生抗体，当在次 接触就会引起变态反应。致敏原可以是药物本身，也可是药 物的代谢产物或药物中的杂质。 例如 青霉素引起变态反应，与其水解产生的青霉噻唑酸和 青霉烯酸有关，故临床使用应现用现配。
兽医药理学之总论
第一章 第二章 第三章 第四章 药物效应动力学 药物代谢动力学 影响药物作用的因素及合理用药 兽药管理
总论
第一章 药物效应动力学 pharmacodynamics
第一节 药物的基本作用
总论 一、药物作用的基本表现
药物作用（ drug action ） 是指药物分子与机体细胞大分子之间的初始反应。 药理效应（ pharmacological effect ） 是药物作用的结果，表现为机体生理生化功能的改变。
原生质毒（general protoplasmic poison）
选择性低的药物对各种组织细胞都有类似作用，能
沉淀原生质或影响任何原生质中最基本的生化过程，称
为药物的原生质毒。
总论
四、药物作用的两重性
药物的治疗作用（therapeutic action）
能对防治疾病产生的有利作用称为治疗作用。
7、致癌、致畸作用
8、特异质反应：由于生化过程异常所致，与遗传因素有关。
少数特异质体质对某些药物反应特别敏感，反应性质也可 能与一般情况不同，但与药物固有的药理作用基本一致，反 应严重程度与剂量成正比，药理性拮抗药救治可能有效。不 是免疫反应。
如：对骨骼肌松弛药琥珀胆碱发生的特异质反应是由于先 天性血浆胆碱酯酶缺乏所致。
总论
二、药物作用的方式
按作用部位可分为：
局部作用（local action）
药物吸收进入血液之前在用药局部产生的作用。如
局麻药的作用。
全身作用（general action）或吸收作用（absorptive
action） 药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位产生的
作用。如吸入麻醉药的作用。
总论
药物的不良反应（adverse reaction）
与用药目的无关或对动物产生损害的作用均为不良反应。 1、副作用（side effect）
在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的 不良反应。
原因：药物的选择性不高
特点：不可避免，但一般可以预料、可以减轻，能通过 调整剂量或合并用药来缓解、纠正。