产品质量审核程序

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产品质量保障审核流程

产品质量保障审核流程

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产品质量审核程序

产品质量审核程序

1.目的:从顾客的角度〔上工序是下工序的顾客〕,确认产品的规格、性能和质量在生产和交付的过程中是否满足规定的要求。

2.范围:适用于生产和交付过程中的半成品和成品。

3.定义:(1)质保部负责制订和实施年度产品审核方案。

(2)治理者代表选定审核组长及审核员,并审批年度产品审核方案。

(3)审核组负责制定并执行审核实施方案,提交审核报告,跟踪缺陷纠正措施的实施。

(4)受审核部门配合产品审核,并对审核中出现的咨询题及时进行整改。

4.流程:5.内容:5.1.1.质保部负责在每年年初制定[年度产品审核方案],并报治理者代表批准。

5.1.2.年度审核方案的制定要考虑工序的重要性及其妨碍和以往审核的结果。

原那么上产品审核的频度为每2个月进行一次。

每次审核范围不一定覆盖所有工序,但每半年必须能覆盖所有工序。

5.1.3.依据具体情况需要(如发生重大变更或重大质量事故时),要进行方案外的临时审核。

方案外的审核由治理者代表临时组织。

〔1〕产品审核员必须由熟悉产品生产流程、把握检测技术、了解顾客的要求和期看、具备实际生产经验、理解各种相关文件的质量或工程技术人员担任。

公司内部产品审核员的资格由治理者代表负责任命。

一般审核组由2-3名产品审核员组成。

〔2〕顾客代表是产品审核组的固定成员。

〔3〕治理者代表指定小组内一名具有较强独立工作能力的审核人员任组长。

5.2.2.在审核前5天左右,由审核组长负责召开一次审核小组会议,明确本次[产品审核实施方案],并进行任务分工。

5.2.3.审核组要提早3天将[产品审核实施方案]以书面形式下到达受审核部门。

受审核部门接到方案后要安排配合人员并做好预备工作,如有异议,需在审核前一天内通知审核组,经协商另行安排。

[产品审核检验方案/结果记录表]。

5.3.1.审核组应事先预备进行产品审核所需的图纸、技术标准、检验标准、供货协议等技术文件和资料,以评定产品的质量要求。

5.3.2.在有多种检验方法时,应考虑选用未在批量生产中使用的检验方法或检测器具,以便发觉由于检测器具不可靠造成的缺陷。

产品审核和过程审核讲解

产品审核和过程审核讲解

产品审核和过程审核讲解产品审核和过程审核是企业质量管理体系中非常重要的两个环节,通过对产品和过程的审核,可以确保产品质量的稳定和过程的规范,提高企业的竞争力和市场认可度。

本文将从定义、流程、方法和意义等方面对产品审核和过程审核进行详细讲解。

一、产品审核产品审核是对生产过程中生产的产品进行评估,以确定其符合质量标准和客户要求的程度。

产品审核的目的是确保产品质量的稳定和持续改进,并为客户提供满意的产品。

产品审核的流程通常包括以下几个步骤:1.确定审核范围:根据产品的特性和客户需求,确定需要审核的内容和要求。

2.收集产品信息:收集产品的相关信息,包括制造过程、原材料使用情况、质量控制措施等。

3.评估产品符合性:根据产品标准和客户要求,对产品进行评估,确定是否符合质量要求。

4.记录审核结果:记录审核的过程和结果,包括发现的问题、改进措施等。

5.制定改进计划:根据产品审核结果,制定改进计划,对问题进行分析和解决,以提高产品质量。

产品审核的方法有很多种,常用的包括:检查法、抽样法、测量方法等。

其中,检查法是最常用的方法,通过对产品进行外观检查、功能测试等方式,对产品的质量进行评估。

产品审核的意义在于保证产品质量的稳定和改进,提高客户满意度,增加市场竞争力。

通过对产品进行审核,及时发现和解决问题,避免产品质量不达标而给企业带来的经济损失和声誉损害。

二、过程审核过程审核是对企业生产过程中各个环节的评估,以确定其是否符合质量管理体系的要求和规范。

过程审核的目的是确保生产过程的规范化和稳定性,提高产品质量的可靠性和一致性。

过程审核的流程通常包括以下几个步骤:1.确定审核范围:根据企业的生产过程和质量管理体系的要求,确定需要审核的过程和环节。

2.收集过程信息:收集过程的相关信息,包括操作规程、工艺参数、机器设备等。

3.评估过程符合性:对过程进行评估,确定是否符合质量管理体系的要求和规范。

4.记录审核结果:记录审核的过程和结果,包括发现的问题、改进措施等。

产品审核的实施流程和步骤

产品审核的实施流程和步骤

产品审核的实施流程和步骤引言产品审核是一个关键的环节,用于确保产品的质量和符合相关标准。

本文档将介绍产品审核的实施流程和步骤,以帮助团队成员了解和遵守这一过程。

步骤一:确定审核标准在开始产品审核之前,团队需要明确产品审核的标准和要求。

这些标准可以包括产品的质量标准、性能要求、安全性标准等。

团队可以通过相关行业指南、国家标准以及内部要求来确定产品审核的标准。

•确定产品的质量标准•确定产品的性能要求•确定产品的安全性标准步骤二:收集和准备审核材料在产品审核之前,团队需要收集和准备相关的审核材料。

这些材料可以包括产品的设计文档、测试报告、原材料的质量检测报告等。

团队成员需要仔细检查这些材料,确保其完整性和准确性。

•收集产品的设计文档•收集产品的测试报告•收集原材料的质量检测报告步骤三:进行产品审核产品审核的核心是对产品及其相关材料进行评估和验证。

团队成员可以通过以下方式进行产品审核:1.阅读产品的设计文档,评估产品是否符合设计要求。

2.检查产品的测试报告,确认产品是否通过了各项测试。

3.检查原材料的质量检测报告,确保原材料符合标准。

4.检查产品的外观和包装是否符合要求。

5.进行产品的实际使用测试,验证产品的性能和质量。

步骤四:记录审核结果在完成产品审核后,团队需要记录审核结果。

这些记录可以包括通过的产品、未通过的产品以及审核过程中发现的问题和改进意见。

这些记录将有助于团队跟踪产品审核的过程,以及改进产品的质量和性能。

•记录通过的产品•记录未通过的产品•记录审核过程中发现的问题和改进意见步骤五:处理审核结果根据产品审核的结果,团队需要采取相应的行动。

对于通过审核的产品,团队可以继续推进产品的生产和销售;对于未通过审核的产品,团队需要分析问题的原因,并制定改进措施。

团队还可以根据审核结果,更新产品的设计文档、测试方法和质量标准。

•推进通过审核的产品的生产和销售•分析未通过审核的产品的问题原因•制定改进措施•更新产品的设计文档、测试方法和质量标准结论产品审核是一个关键的环节,可以确保产品的质量和符合相关标准。

产品质量检验程序

产品质量检验程序

产品质量检验程序在生产过程中,产品质量检验是确保产品符合质量标准的重要环节。

本文将介绍产品质量检验的程序,包括质量检验的目的、流程、方法和结果评估等方面。

一、质量检验的目的质量检验的主要目的是确保产品的合格率和可靠性。

通过检验,我们可以及时发现并纠正产品制造过程中的问题,提高产品质量,满足客户的需求和期望。

同时,质量检验也可以帮助企业降低成本、增强竞争力。

二、质量检验的流程质量检验的流程一般包括取样、测试、评估和记录等步骤。

1. 取样:根据检验标准和要求,从生产线上随机选取代表性样品。

2. 测试:对取样的产品进行相关的物理、化学、机械等测试,以评估其质量和性能。

3. 评估:根据测试结果和预设的质量标准,判断产品的合格性,并记录合格或不合格的结论。

4. 记录:将检验过程中的相关数据和结果进行记录,包括样品信息、检验结果、检验员等。

三、质量检验的方法产品质量检验可以采用各种方法和工具,下面介绍两种常用的方法:1. 外观检验:通过肉眼观察产品的外观,检查是否有瑕疵、变色、变形等表面缺陷。

2. 功能性检验:根据产品的设计要求,进行相应的功能测试,如电器产品的电流、电压测试,机械产品的运转试验等。

除了以上方法,还可以根据产品的特点和要求,采用其他专业的检验方法,如X射线检测、声波检测、拉力测试等。

四、质量检验结果评估在质量检验中,根据检验结果的合格与否,可以分为合格品和不合格品。

1. 合格品:符合质量标准和要求,可以正常出货或投入市场。

2. 不合格品:不符合质量标准和要求,需要进行相应的处理,如修复、重新制造或报废等。

对于不合格品,企业需要追溯其原因,采取相应的纠正措施,确保类似问题不再发生,并承担相应的责任。

五、质量检验的重要性质量检验在产品生产中具有重要的作用:1. 保证产品质量:通过检验,可以发现和排除产品生产过程中的缺陷和问题,确保产品的质量稳定和一致性。

2. 提高客户满意度:优质的产品可以满足客户的需求和期望,提高客户对企业的信任和满意度。

产品质量评审控制程序

产品质量评审控制程序

文件制修订记录1.0目的规定对产品质量评审控制办法,以保证产品质量满足顾客要求。

2.0范围适用于研究院高技术型号类项目产品的质量评审,其他产品可参照执行。

3.0职责3.1高技术与质量处负责把质量评审活动纳入研制计划。

3.2质量办负责质量评审活动的组织工作。

3.3项目负责人负责提供评审所需的文件和记录,并保证其完整性和准确性,相关人员对评审组提出的相关问题进行解释或补充说明,落实评审意见。

3.4评审组职责:A)审阅评审文件,提出需要被评审方回答的问题;B)听取被评审方的报告和答辩,提出评审意见;C)总结评审提出的问题和建议,形成评审结论。

4.0术语与定义4.1产品质量评审产品质量评审:在产品检验之后、交付之前,对研制产品的质量及其质量保证工作所作的全面与系统的审查。

4.2质量检查确认通过提供客观证据,证实规定要求已得到满足所进行的系统的、有计划的活动。

5.0要求5.1一般要求5.1.1产品质量评审项目的确定一般可分为系统、分系统、重要设备和合同要求项目,具体产品质量评审项目根据合同要求和研制需要确定。

5.1.2应将质量评审项目纳入研制计划并提供必要保证条件;军品和顾客有要求的产品未经质量评审,产品不得交付。

5.1.3根据产品研制计划的安排,对产品质量和研制过程的质量保证工作进行评审。

产品质量评审应给出能否出厂的结论意见。

5.2评审条件产品质量评审应具备的条件一般包括:A)产品按要求已通过设计评审、工艺评审;B)产品经检验、试验满足顾客要求;C)提交的产品质量评审的文件应完整、齐全。

5.3评审依据产品质量评审依据一般包括:A)研制任务书(技术协议)、合同及其他设计输入等文件;B)研制中的图纸和技术文件;C)试验或验收的依据性文件;D)质量保证大纲等产品实现策划的文件;E)产品质量检验,性能测试、试验的原始记录;F)适用的标准、规范、法规及有关质量体系文件;G)顾客的有关要求。

5.4评审文件5.4.1提交文件产品质量评审提交文件为产品研制质量分析报告。

产品审核流程范文

产品审核流程范文

产品审核流程范文在产品开发过程中,产品审核流程是一个非常重要的环节。

产品审核流程的主要目的是通过对产品进行全面的评估和审查,以确保产品的质量和安全性达到标准要求。

下面是一个常见的产品审核流程的详细介绍。

第一阶段:产品需求评审在产品开发过程的初期,产品团队需要进行产品需求评审。

产品需求评审的目的是确保产品的需求能够满足市场和用户的需求。

这一阶段的重点是产品的功能和特点是否符合预期,是否满足预期产品目标。

第二阶段:技术评审在产品需求评审通过后,产品团队将进行技术评审。

技术评审的目的是对产品的技术方案进行评估和审查,以确保产品的技术可行性和可靠性。

技术评审将涉及到产品的硬件和软件方面,包括技术架构、功能设计、安全性、稳定性等。

第三阶段:原材料评审产品的质量和安全性很大程度上依赖于所使用的原材料。

在这一阶段,产品团队将对原材料进行评审。

评审的内容包括原材料的供应商信誉度、原材料的质量标准以及供应链的可靠性等。

通过对原材料的评审,可以确保产品使用的原材料符合相关标准,并且不会对用户造成任何的健康和安全隐患。

第四阶段:样品评审在产品开发过程中,样品评审是一个非常重要的环节。

样品评审的目的是对产品的外观和性能进行评估和测试,以确保产品的质量和功能符合预期。

样品评审将涉及到产品的工艺、设计、审美等方面。

通过样品评审,可以发现并解决产品设计和生产过程中的问题,提高产品的质量和用户体验。

第五阶段:安全评估在产品开发完成之后,产品团队将进行安全评估。

安全评估的目的是评估产品在正常使用情况下的安全性能。

评估的内容包括产品的电气安全、防火安全、机械安全等方面。

通过安全评估,可以发现并解决产品存在的安全隐患,保障用户的生命财产安全。

第六阶段:质量控制评审质量控制评审是一个全面的质量评估过程,目的是评估产品在生产和销售过程中的整体质量水平。

评估的内容包括产品的外观质量、功能质量、耐久性、可靠性等方面。

通过质量控制评审,可以发现并解决产品质量问题,提高产品质量和用户满意度。

产品质量审核规定

产品质量审核规定

产品质量审核规定一.审核目的通过对产品的客观评价,获得出厂产品的质量信息,以确定产品质量水平。

二.审核范围(1)本厂生产的产品以及外购、外协件;(2)质量不稳定、发生不合格可导致严重后果的产品或零部件;(3)质量要求严格、技术含量高的产品或零部件;(4)检验技术难度大的产品或零部件;(5)设计复杂、管理、技术、验证等环节和复杂的产品或零部件;(6)安全性要求高的产品或零部件。

三.审核作用(1)通过审核发现产品发现产品缺陷,不允许不合格品出厂。

(2)验证体系是否有效运行。

(3)寻找体系中潜在的质量问题,及时采取纠正和预防措施,提高产品质量水平。

(4)为开发新产品提供信息。

四.审核时机1.审核频次(1)大批量连续生产的产品,依其结构极其及技术程度,每周或每月进行;(2)批量生产的产品,按批进行;(3)成套产品逐台进行;(4)产品审核周期应明文规定。

2.审核的抽样时机(1)成品检验合格后,交付客户前抽样;(2)不能进行整机试运行的产品可在出厂前的装配、密封、包装及用户安装现场分阶段进行;(3)客户使用过程中。

五.审核程序长品质量的审核程序可参照体系内审程序进行,大致经历以下阶段:1.审核委托审核委托一般由总经理或授权的相关部门提出。

2.组成审核组3.编制审核计划4.编写审核文件(1)检查表;(2)产品缺陷指导书;产品缺陷分类指导书的要求:①格式要标准化、规范化,如表(11-1-1)指导书内容包括:a.适用的产品名称、型号、规格;b.自身的文件编号、生效日期、制定人员(编制、审核、审定)的签名及日期;c.审核项目的特性分组,如安全性、产品功能、外观质量、包装质量等;d.给出审核项目的编号、审核内容、缺陷等级,分类指导书的有效期要明确规定。

可比性要按产品质量水平变化趋势,做出相应的调整、修改。

②明确产品缺陷分类的依据:a.对产品功能特性的影响;b.外观和包装质量质量对市场的影响;c.对企业信誉和形象的影响;对效益和成本的影响。

产品质量审核控制程序

产品质量审核控制程序

产品质量审核控制程序1 目的通过产品审核,确定产品质量状况,为产品质量改进提供依据并及时采取纠正预防措施。

2 范围本程序适用于本公司生产的所有产品包括:刹车盘的生产。

3 术语引用ISO/TS16949:2009标准中的有关定义。

4 职责4.1 质检科下达产品审核计划。

4.2 产品审核人员进行检验测量和判定。

4.3 质检科最终负责对受怀疑的产品进行评估、控制。

4.4 质检科监控负责依据审核结果制定纠正预防措施并且进行验证。

5 程序内容及要求5.1 质检科制定《月份产品审核计划》,产品审核每月进行一次。

5.2 结合产品审核计划提取受审产品的样品。

5.3 按附表一项目逐一检验并记录在“刹车盘项次检测记录表”上,计算产品质量水平,然后填写《月份产品审核报告》。

5.4 根据产品审核结果制定纠正措施,制定纠正措施取决于缺陷的严重程度、频次以及类型产品审核的纠正措施分为如下两种:--针对主要缺陷(A、B类)的措施:若发现主要缺陷和致命缺陷,立即封存所有的成品、半成品,并组织小组制定产品追回的应急计划,对问题追溯至材料、设备、人员或工艺缺陷等,按《纠正和预防措施控制程序》改进。

若对有缺陷的零件进行返修,则必须再进行一次检验。

若产品已发给用户,立即通知用户停止使用。

--针对次要缺陷(C、D类)的措施:根据缺陷的影响对所涉及的在制品以及待发运的产品进行特殊处理。

为了对其进行监控,必要时需要进行一次计划外的产品审核。

5.5 质量水平的计算与分析5.5.1 质量水平的计算,其计算公式:U=(100DA+50DB+10DC+1DD)/NU—被审核产品的实际质量水平DA、DB、DC、DD—被审核产品发现的A、B、C、D级缺陷的总数。

N—被审核产品的数目计算出的U值越小,说明质量水平越高。

5.5.2 质量指数的计算质量指数是质量水平与标准质量水平之比:I=U/US如果I﹥1说明缺陷程度上升,质量水平有所下降如果I﹤1说明缺陷程度下降,质量水平有所提高式中U —质量水平(当期的)US—标准质量水平(是公司根据实际情况确定的)6 相关程序、相关文件、相关记录6.1 相关程序:《纠正和预防措施管理程序》6.2 相关文件:无6.3 相关记录。

产品质量审核的步骤和方法

产品质量审核的步骤和方法

产品质量审核的步骤和方法步骤一:确定审核的目的和范围在进行产品质量审核之前,应当明确审核的目的是什么,确定需要审核的产品范围是什么。

例如,是对所有产品进行全面审核,还是只对其中一批次产品进行抽样审核。

步骤二:收集产品相关信息在开始产品质量审核之前,需要收集产品相关的信息,包括产品的规格、性能参数、生产工艺、生产工序和产品质量标准等。

这些信息可以通过查阅产品的技术文件和相关记录获得。

步骤三:审核产品的设计和工艺对于新产品而言,需要审核其设计图纸和工艺流程,以确定设计是否合理、工艺是否科学,是否满足产品质量要求。

对于已有的产品,可以通过抽检产品进行工艺性能测试,检查产品是否在设计和工艺上存在问题。

步骤四:进行产品的抽检测试产品质量审核需要对产品进行实际的检验和测试,以确定产品的物理性能是否达到标准要求。

这包括对产品的尺寸、外观、材料、硬度、强度等方面进行检测。

可以使用各种检测设备和仪器,如显微镜、卡尺、硬度计、拉力试验机等。

步骤五:进行功能性能测试除了对产品的物理性能进行测试外,还需要进行功能性能测试,以确保产品在使用过程中能够正常工作。

例如,对电子产品可以进行电流、电压、频率等方面的测试,对机械产品可以进行运转、噪音、振动等方面的测试。

步骤六:记录和分析测试结果在进行产品质量审核时,需要详细记录每个产品的测试结果,并进行结果分析。

特别是对于不合格的产品,在分析原因时要找出问题所在,并提出改进措施,以确保产品质量的提高。

步骤七:编制产品质量审核报告在完成产品质量审核之后,应当编制产品质量审核报告,详细描述每个环节的审核过程、测试结果和分析结论。

同时,对于发现的问题和提出的改进措施,也应当在报告中进行说明和记录。

方法一:抽样检查由于产品数量众多,不可能全部进行品质验收,可以采用抽样检查的方法。

抽样检查可以根据抽样标准,按照一定的规则从批次中随机选取一部分产品进行检查。

这样可以减少成本和时间,又能够反映整个批次产品的质量状况。

产品要求评审程序

产品要求评审程序

产品要求评审程序产品评审是指在产品开发过程中,对产品需求、设计、功能等方面进行系统性的检查和审核的一种过程。

它是保证产品品质、满足用户需求、减少开发风险的重要手段之一、本文将介绍产品评审的基本流程和要求。

产品评审的基本流程如下:1.确定评审目标:明确评审是针对产品需求、设计、功能还是其他方面进行,明确评审的目标和范围。

2.选择评审团队:根据评审目标,确定参与评审的团队成员,包括产品经理、开发人员、测试人员等。

3.准备评审资料:整理产品需求、设计文档、功能列表等评审资料,确保评审团队能够全面了解产品的要求和设计。

4.组织评审会议:按照事先确定的评审目标和范围,召集评审团队成员进行评审会议。

会议由主持人主持,团队成员逐项检查评审资料,提出问题和建议。

5.记录评审意见:评审会议期间,由记录员记录评审意见,包括问题、建议等。

评审结束后,整理成评审记录,作为后续改进的依据。

6.分析评审结果:评审结束后,产品经理和相关团队成员应对评审结果进行整理和分析,找出问题的根本原因,确定下一步的改进计划。

7.执行改进计划:根据评审结果和分析,制定改进计划,并逐步执行。

改进计划可以包括需求调整、设计修改、功能优化等。

8.持续跟踪和改进:产品评审是一个持续的过程,需要不断跟踪产品的改进情况,及时调整和优化评审流程和要求,确保评审的有效性和实施力。

在产品评审过程中,需要考虑以下要求:1.明确评审目标和范围:评审的目标和范围需要明确,以确保评审的针对性和有效性。

2.确保评审团队的专业性:评审团队成员应具备相关的专业知识和经验,能够全面评估产品的需求和设计质量。

3.合理安排评审时间和人员:评审会议应合理安排时间,确保评审的充分讨论和充分准备。

评审团队成员应全程参与评审,确保评审的全面性和客观性。

4.建立评审记录和反馈机制:评审过程中应做好记录,详细记录评审意见和建议。

评审结束后,应及时反馈评审结果,并对改进计划进行评估和跟踪。

年度产品质量审核管理规程

年度产品质量审核管理规程

年度产品质量审核管理规程一、目的:建立产品质量年度审核管理规程,规范产品的质量审核工作,以证实工艺的一致性,有效保证产品质量。

二、范围:1年度产品质量符合性统计;2不合格品统计;3关键工序符合性评价;4变更控制:5产品稳定性;6留样考查情况;7客户投诉,药品召回;8 SOP及工艺执行情况;9偏差处理。

三.责任:1产品年度质量审核由质量部负责:2生产部配合年度质量审核工作;3质量部经理负责产品年度质量审核报告的批准。

四.内容:1产品年度质量审核一年开展一次,在每年的一月份进行。

QC,生产部应于每年1月15日前.,汇总稳定性数据和趋势图,偏差处理、分析台账交至QA。

2 QA汇总所有资料编制年度质量审核报告,1月30日前完成,交质量部经理审批,质量部经理在五个工作日完成审批,颁发至总经理,质量部,物料部、生产部,设备动力部作为年度质量分析会主题内容。

3年度质量审核工作方式,查问题,找原因,制措施,抓落实,再检查。

4年度产品质量符合性统计工作:原因(人,机,料,法,环),措施,落实,检查;排列图;因果分析。

6关键工序符合性评价,评价工具:6.1工序能力B=6S;6.2工序能力指数CP=(TU—Tι)/6S; OR Cp u=T u∕3S Cpι=Tι∕3S;6.33评价方法:本年度与上年度比较,接收标准,是相同条件下,具有一致性或提高6.4如果工序质量下降必须进行原因分析:原因(人,机,料,法,环),措施,落实,查检。

6.5变更控制:6.5.1变更类别的确认:变更类别统计及变更验证情况7偏差(生产和检验)审查7.1偏差统计7.3寻主要原因及措施。

7.4措施落实情况用纳入SoP评价。

7.5的稳定性和留样考查:8.1评价;8.2趋势图8.3留样稳定性审核(选择当年的留样)留样情况:产品名称:10.1投诉统计11综合评价:10.2工艺稳定情况:10.3偏差处理情况;10.4变更符合性情况;10.5措施有效性与实施情况10.6产品的稳定性。

产品审核程序

产品审核程序

产品审核程序1. 原材料审查a.确定产品所需的原材料清单;b.对每种原材料进行调查,包括供应商信用、品质、质量保证和安全性;c.对原材料进行实地考察,包括检查供应商的工作环境和生产设备;d.建立一个原材料供应商的目录,包括供应商的资料和评估结果。

2. 产品设计评估a.对产品的设计进行评估,确保其符合相关的法规和标准;b.评估产品的功能、外观和用户界面,以确保它们符合市场需求;c.对产品进行可靠性和安全性分析,包括风险评估和故障模式分析;d.建立一个产品设计评估报告,包括评估结果和建议。

3. 生产工艺审查a.评估生产工艺是否能满足产品质量和数量的要求;b.对生产设备进行审查,确保设备能正常运行,并符合相关的安全标准;c.对生产过程进行实地考察,包括原材料的接收、贮存、加工和成品的包装;d.建立一个生产工艺审查报告,包括评估结果和改进建议。

4. 产品测试a.针对产品的性能和安全性进行一系列测试,包括实验室测试和现场测试;b.对每种产品进行严格的质量控制,确保产品符合相关的标准和规定;c.对产品进行用户体验测试,以确保产品的易用性和用户满意度;d.建立一个产品测试报告,包括测试结果和改进建议。

5. 合规性审查a.对产品的法律和法规要求进行审查,确保产品的合规性;c.对产品进行注册和认证,以符合不同市场的要求;d.建立一个合规性审查报告,包括审查结果和改进建议。

6. 产品审核记录a.对每个步骤的审核结果进行记录,包括评估、审查和测试的结果;b.记录每个步骤中发现的问题和不符合项;c.建立一个产品审核记录数据库,包括审核结果和改进措施;d.定期审核产品审核记录,以确保其有效性和及时性。

通过以上的产品审核程序和记录,可以有效地确保产品的合法性、质量和安全性,并提高产品的市场竞争力和用户满意度。

同时,产品审核程序也为公司的品牌声誉和产品信誉提供了重要保障。

质量审核流程

质量审核流程

质量审核流程首先,质量审核流程的第一步是确定审核标准和要求。

在进行质量审核之前,我们需要明确产品或服务的质量标准和要求,这些标准和要求应该是可以量化的,可以被测量和验证的。

只有明确了质量标准和要求,才能够进行有效的质量审核工作。

其次,质量审核流程的第二步是制定审核计划。

在确定了质量标准和要求之后,我们需要制定详细的审核计划,包括审核的时间安排、审核的地点、审核的范围和审核的程序。

审核计划应该是合理的、可行的,能够确保审核工作的顺利进行。

第三,质量审核流程的第三步是进行审核工作。

在审核工作中,我们需要按照审核计划的安排,对产品或服务的质量进行检查、评估和验证。

审核工作应该是全面的、细致的,能够发现产品或服务存在的质量问题和不足之处。

第四,质量审核流程的第四步是整理审核结果。

在审核工作完成之后,我们需要对审核结果进行整理和总结,明确产品或服务存在的质量问题和不足之处。

整理审核结果的过程应该是客观的、公正的,能够真实地反映产品或服务的质量状况。

最后,质量审核流程的最后一步是制定改进措施。

在明确了产品或服务存在的质量问题和不足之处之后,我们需要制定相应的改进措施,对产品或服务进行改进和提升。

改进措施应该是切实可行的,能够有效地提高产品或服务的质量水平。

综上所述,质量审核流程是确保产品或服务质量的重要环节,它需要我们明确质量标准和要求,制定详细的审核计划,进行全面细致的审核工作,整理客观公正的审核结果,制定切实可行的改进措施。

只有这样,才能够确保产品或服务的质量达到一定的标准,提高客户满意度,保护企业的声誉。

希望每个企业都能够重视质量审核流程,不断提升产品或服务的质量,为客户提供更好的产品或服务。

产品质量认证的程序

产品质量认证的程序

产品质量认证的程序
产品质量认证是任何企业生存和发展的基础,是衡量其产品质量和企业整体实力的重
要指标。

为获得质量认证,需要遵守特定的质量认证程序和针对质量认证的准则和标准。

以下是质量认证的步骤:
一、申请
首先,企业必须充分了解质量认证的要求,并根据认证机构的要求提出质量认证申请。

在申请中,企业需要提供关于产品型号、材质、用途、生产环境和流程等详细信息。

二、审查
审查是一个重要的环节,质量认证机构将根据企业提供的信息对企业产品进行详尽的
审查,包括原材料、设备、人员等因素,以及企业的生产流程。

审查结束后,如果企业产
品符合质量认证标准,质量认证机构会通过审查并给予通过的批准文件。

三、报告核准
审查通过后,企业还需要准备质量认证报告,其中包括产品介绍、产品检验、材料设
备分析、工艺流程分析、抽样分析等详细内容。

此外,还需准备产品试验报告,由质量认
证机构核查,再由相关认证机构审核通过。

四、验收
最后一步,企业需要举行质量验收,由认证机构验收该产品的质量。

如果产品通过质
量检测且符合认证机构的要求,企业就可以获得质量认证,可以将企业产品标记。

以上就是质量认证的程序。

它不仅仅体现了企业的质量,同时也是防止产品质量下降,保护消费者权益和维护市场秩序的有效手段,应被视为企业最重要的发展战略。

因此,加
强质量管理,严格质量认证,是每一个企业必须遵守的相关规定。

不合格品审核与评估流程(范本文)

不合格品审核与评估流程(范本文)

不合格品审核与评估流程1. 引言审核与评估不合格品是任何一个组织保证产品质量的重要环节。

本文将介绍不合格品审核与评估的流程,以确保不合格品能够得到及时处理和纠正,从而提高产品的质量和客户满意度。

2. 审核与评估流程2.1 不合格品发现不合格品通常是在生产过程中或者在最终产品经过质量检验时被发现的。

一旦发现不合格品,应该立即标记并停止使用或者进一步处理。

2.2 不合格品登记不合格品发现后,应该尽快将不合格品的相关信息登记在不合格品登记表上。

登记表中应包括不合格品的数量、规格、产生环节、发现时间等详细信息。

2.3 不合格品分类根据不合格品的性质和严重程度,将不合格品进行分类。

常见的分类包括关键质量特性不符合要求、造成质量事故或者严重影响产品可用性等。

2.4 不合格品调查针对不合格品,进行详细的调查分析,找出引起不合格品的原因。

调查的方法包括现场观察、检验检测、数据分析等。

通过调查分析,可以找到不合格品的根本原因,并采取相应的纠正和改进措施。

2.5 不合格品评估评估不合格品的影响范围和风险,判断不合格品对产品质量和客户的影响程度。

评估的目的是为了决定是否需要采取纠正和预防措施,并为后续的质量管理活动提供依据。

2.6 不合格品处理根据不合格品的评估结果,制定相应的处理方案。

处理方式可能包括修复、重制、报废等。

每种处理方式都需要经过相应的程序和批准。

2.7 不合格品纠正与预防措施针对不合格品的根本原因,制定纠正和预防措施,以防止类似问题再次发生。

纠正措施是指解决当前不合格品问题,包括修复不合格品并采取相应的措施,确保不合格品符合要求。

预防措施是指防止类似问题再次发生,包括改善工艺流程、提高员工技能、修订质量标准等。

2.8 不合格品跟踪记录对于发现的不合格品,应该保留完整的记录和相关文件,包括不合格品的相关信息、调查分析结果、评估和处理方案等。

这些记录是追溯和持续改进的重要依据。

3. 结论不合格品审核与评估是产品质量管理不可或缺的环节。

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文件撰写及修订履历
1.目的:
通过对产品进行最终审核,以验证对所有规定的符合性,确保出货产品合格。

2.范围:
适用于本公司内所有最终检验后的产品,或顾客要求(指定)产品。

3.权责:
3.1.品保部:负责组织制定年度产品审核方案,负责制定产品审核评级标准。

3.2.管理者代表:负责审阅批准“年度产品审核计划”、“产品审核总结报告”、确定审核组成员;
3.3.审核组长:负责编制每次产品审核的实施计划,按计划组织审核小组成员对有关产品进行审核、评价
和报告;一般由品质部担任,也可由管理者代表指派。

3.4.审核员:负责依确定的产品审核计划,审核及抽样方案进行现埸审核;依据责任部门提交的纠正措
施完成日期,跟踪验证有效性。

3.5.各部门对审核中发现的不符合项,负责编制纠正措施并组织实施。

4.参考文件:
4.1.IATF16949:2016标准
4.2.《质量手册》
4.1.《体系审核管理程序》
4.2.《过程质量审核程序》
4.3.《持续改进管理程序》
4.4.《纠正与预防措施管理程序》
5.定义:
5.1.产品质量审核:为了获取产品质量的有关信息,站在用户的立场上独立地检查和评价产品适用性的
质量活动,产品审核是产品质量验证的一种方式,其目的是通过对产品的客观审核,验证产品是否符合所有规定的要求,以获得出厂产品的质量信息,进而确定产品质量水平及其变化趋势。

6.作业流程:
7.
7.1.年度产品审核方案
7.1.1.每年12月底由品质部策划下一年的《年度产品审核计划》,策划时要考虑拟审核的产品的状
况、重要性,新产品开发的计划,以及以往审核的结果。

应保证每种类别产品每季度接受一次产品
审核。

《年度产品审核计划》可与《年度过程审核计划》做在一起,以方便管理。

年度产品审核方
案由管理者代表批准后下发,年度产品审核方案的内容包括:
A.审核目的;
B.审核准则;
C.受审产品范围;
D.审核频次(时间)等。

7.1.2.在以下几种情况下,应根据需要进行年度产品审核方案外的临时产品审核:
A.入仓检验发现产品质量连续下降;
B.一月内出现相同型号、相同问题、两次客户抱怨;
C.发生重大质量事故;
D.生产地点变更;
E.产品长期停产(12个月),当恢复生产时;
F.关键材料供应商更换;
G.客户或法规新增特殊要求时;
公司的临时产品审核由品质部经理组织实施。

7.2.审核的准备
7.2.1.每次审核前,由品质部经理指定审核组长,并成立审核小组。

由审核组长分配审核小组成员
的任务。

在分配审核任务时,审核员不应是对所审核产品负有直接责任的人,如产品检验员。


不应是与被审核产品/领域有连带责任的人,如产品设计工程师。

7.2.2.审核组长负责制定《产品审核实施计划》,经品质部经理审核,管理者代表批准后,在审核前
5天下发给受审核部门。

产品审核实施计划的内容包话:
A.审核目的;
B.受审核的产品;
C.审核准则;
D.审核组成员名单及分工情况;
E.审核的时间和地点、日期;
F.抽样样本量的大小;
7.2.3.受审部门收到产品审核实施计划以后,如果对审核日期和审核的主要项目有异议,可在两天
之内通知审核组,经过协商可以再行安排。

7.2.4.审核组长组织审核组成员编制《产品审核记录表》。

7.3.审核的实施
7.3.1.检查测试条件。

对与受审产品有关的测试条件进行检查。

检查内容包括:
A.检查测试产品的量具和仪器的校准情况;
B.检查测试环境是否符合规定要求;
C.检查测试人员的技能,资格。

7.3.2.进行产品抽样
按审核实施计划的要求进行抽样。

要在包装之后准备发运的产品中进行抽样,除非审核实施计划有特别的规定,抽样时应注意以下事项:
A.样品的随机性;
B.要注意样品生产的日期,要保证样品能反映同一时期的质量状况;
C.要做好样品的标识,必要时,要对抽样涉及到的批次加以隔离,直到审核结束。

7.3.3.对抽样产品进行检查计划试验:
对样品进行检查,包括功能测试、结构检查、外观检查、包装检查。

7.3.4.将测试条件检查的情况,样品检查或试验中发现的结果,记入《产品审核记录表》中。

7.3.5.对审核结果进行整理分析。

在召开审核总结会议前,审核组应对审核结果进行整理分析。

A.对产品审核中的不合格项作出处理。

B.对产品审核的结果进行分析总结。

a.找出重要的,突出的质量不合格;
b.找出质量不合格出现频次高或不合格加权分值高的质量特性组;
审核组按产品审核之产品缺陷的严重程度来进行分级,用字母A、B、C来进行标识;产品缺陷分为三级,即A类:关键缺陷、B类:主要缺陷、C类:次要缺陷。

三个缺陷等级有不同缺陷等级系数,用以下缺陷系数来计算缺陷点数:
A类:关键缺陷=A类系数:10
B类:主要缺陷=B类系数:5
C类:次要缺陷=C类系数:1
c.拟定准备在审核总结会议上提出的改进产品质量的建议。

7.3.6.召开审核总结会议
向与被审核产品有关的部门通报审核情况,并与这些部门一起讨论,分析不合格的起因。

在此基础上,确定要采取的改进措施及其责任部门。

会后,审核员根据会议的决定向有关责任部门发出《审核纠正措施报告》及《产品审核报告》的分发。

7.4.产品审核报告
7.4.1.由审核组长编写产品审核报告。

交品质部经理批准后,送管理者代表及相关部门。

7.4.2.产品审核报告的内容包括:
A.产品审核不合格的处理与分析;
B.产品审核的结论;
C.改进产品质量的建议。

7.4.3.产品审核报告的发放范围:
A.制造单位主管,管理者代表;
B.品质部;
C.受审核部门;
D.纠正措施涉及的相关部门。

7.5.产品审核后的产品处理:
7.5.1.审核员在审核时,可根据具体情况将抽样所涉及的批次隔离,并一直到审核结束。

7.5.2.产品审核结束后,审核所抽取的样品由被审核的部门负责恢复到抽样前的原始状态;
7.5.3.审核员若发现产品安全特性有缺陷时,须立即要求责任部门按《纠正与预防措施管理程序》
之规定立即采取措施,以防不符合项产品存在。

7.5.落实纠正措施
《审核纠正措施报告》发出以后,各部门要在规定的期限内进行整改。

审核员应对整改的情况进行跟踪验证,将验证结果记入表中并上报品质部经理。

7.6.产品审核中使用的全部记录由审核组长移交文控中心按照《记录管理程序》进行保管。

7.7.产品审核的结果应作为管理评审的输入。

8.附件:
8.1.年度产品审核计划 ***PZ013-001
8.2.产品审核实施计划 ***PZ013-002
8.3.产品审核记录表 ***PZ013-003
8.4.产品审核报告 ***PZ013-004
8.5.审核过程纠正措施报告 ***PZ013-006
8.6.产品审核检查表(附件一)。

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