质量负责人任命书
质量负责人任命书范本
质量负责人任命书范本1.关于产质量量担任人的任命书怎样写质量担任人任命书兹任命XXX先生为本公司质量担任人，其次要权限与职责如下： 1、担任建立满意相关产品强制性认证明施规章文件要求的质量体系，并确保其实施和保持；2、确保加贴强制性认证标志的产品符合认证标准的要求；3、建立文件化和程序，确保认证标志的妥当保管和使用；4、建立文件化的程序，确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认，不加贴强制性认证标志。
本任命书自批准日起生效。
XXXXXX有限公司常务副总经理：2.质量担任人任命书任命书依据国际标准GB/T19001:2008质量管理体系---要求5.5. 2及《助力车产品生产许可证明施细则》中第一条质量管理职责规定，结合本公司的实际状况，特任命为公司质量担任人。
质量担任人次要职责和权限：1）确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持；2）全权担任质量体系的建立和本手册的贯彻实施，确保在企业内提高满意顾客要求的意识；3）管理者代表对外代表企业就质量体系有关事宜与各方联系，履行质量体系规定要求及相关事宜。
4）向总经理（最高管理者）报告质量管理体系的业绩和任何改进的需求；5）确保在整个组织内部提高对顾客要求的意识；6）质量管理体系的有关事宜与外部各方联络；总经理：日期：任命书为确保公司质量管理体系持续、有效运转，确保公司产质量量满意用户需要，特任命以下各职能部门担任人。
任命为行政部经理（办公室主任）；任命为生技部长任命选购部经理；任命为外贸部经理；任命为质量部主任；任命为仓库管理员。
任命下列同志为质量检验岗位人员：为电动自行车专职外购件检验员；为电动自行车专职过程巡检员；为电动自行车专职成品检验员；上述人员应严格履行各自的质量职责，严格把好质量关。
为生产优质的车产品努力。
总经理：年月日3.质量担任人任命书任命书依据国际标准GB/T19001:2008质量管理体系---要求5.5. 2及《助力车产品生产许可证明施细则》中第一条质量管理职责规定，结合本公司的实际状况，特任命为公司质量担任人。
3c认证质量负责人任命书
3c认证质量负责人任命书3c认证质量负责人任命书为了进一步提高XXXX有限公司的产品质量，增强企业在国内、外市场的应变能力和竞争能力，依据国家有关法令、法规，保证按照GB/T19001-2000 idt ISO9001：2000《质量管理体系要求》及《玩具产品强制性认证实施规则》建立的质量管理体系持续、有效运行，特任命先生为本厂的质量负责人，全权负责本厂质量管理体系有关事宜的对外联络工作。
同时，具有以下方面的职责和权限：a) 负责建立满足本文件要求的质量体系，并确保其实施和保持；b) 确保加施强制性认证标志的产品符合认证标准的要求；c) 建立文件化程序，确保认证证书和标志的正确使用，并妥善保管；d) 建立文件化的程序，确保未获认证产品、不合格品和认证产品变更后未经认证机构确认，不加施强制性认证标志。
质量负责人应具有充分的'能力胜任本职工作。
XXXXXXXXXXXX有限公司总经理：年月日3c认证质量负责人任命书 [篇2]任命刘先生担任有公司质量负责人，负责组织和实施公司CQC认证产品生产过程及品质保证，并向总经理汇报公司质量情况。
公司各级员工必须遵照质量负责人的指令，按照质量要求及认证要求采取的措施执行。
1、确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持；2、确保加强强制性认证标志的产品符合认证标准要求；3、建立文件化的程序确保不合格产品和获证产品变更后未经认证机构确认，不加贴强制性认证标志。
总经理:日期：3c认证质量负责人任命书 [篇3]为保证3C及CQC认证要求符合性和产品一致性，特任命品保副理：李宁锋担任电子(深圳)有限公司3C及CQC标志认证质量负责人，其职责和权限如下：1、确保<家用和类似用途设备、音视频设备、信息技术设备强制性认证工厂检查要求>、<工厂质量保证能力要求>中的所有要求在工厂得到有效的实施和保持;2、确保认证产品符合认证标准的要求并与获型式试验合格样品一致;3、了解强制性产品认证证书和标志的使用要求，强制性产品认证证书注销、暂停、撤销的条件，确保强制性产品认证证书、标志的正确使用；4、负责建立满足《CQC标志认证工厂质量保证能力要求》要求的质量体系，并确保其实施和保持；5、确保加贴CQC认证标志的产品符合证证标准要求；6、建立文件化的程序，确保认证标志妥善保管和使用；7、建立文件化的程序，确保不合格品和获证产品变更后未经证证机构确认，不加贴标志。
质量负责人任命书
质量负责人录用书
公司各部分：
为了推动公司质量安然工作有用的睁开,确保产品德量安然知足律例和客户须要,依据《质量技巧》文件的相干划定,联合公司工作现实现授权于为公司质量安然负责人,并授予以下职责和权限：
1、负责树立.实施和保护全厂质量治理系统.
2、向总司理回报质量系统运行情形,以作为质量系统改良的基
本.
3、负责全厂质量安然系有关事宜与外部各方面的联络共作.
4、依据总司理的授权,行使质量安然负责人的职责和权限,实施
一票否决权,确保质量安然系统能有用的运行.
5、负责全厂质量安然工作的治理.组织.实施.考察.
6、负责对重大质量问题的改正和预防措施组织跟踪验证.
7、负责质量安然系统文件的宣扬贯彻.
8、向总司理报告请示质量安然系统的事迹及改良陈述.
9、在全厂内增强员工质量安然.司法.律例意识.
特此通知
总司理：
年代日。
质量负责人任命书
质量负责人任命书
为了保持质量管理体系有效运行，确保产品质量满足顾客要求和法律法规的要求，公司任命***为质量负责人。
其职责和权限如下所述:
1）负责贯彻国家有关法律、法规和规章制度，制定并实施本公司的质量方针和质量目标；
2）负责组织质量管理体系文件、各项管理制度的编写、实施，负责协调、监督各部门质量职能的执行情况,确保质量管理体系的建立、实施和保持工作；
3）负责处理生产过程中与质量有关的问题，对产品的最终质量负管理责任；
4）提出质量工作计划和质量改进的需求；
5）负责对本公司质量管理工作和产品质量方面事宜与外部各方进行联系。
青岛****有限公司
**年**月**日。
质量负责人任命书
质量负责人任命书--（二）
公司各部门：
为了推进公司质量安全工作有效的展开，确保产品质量安全满足法规和客户需要，根据《质量技术》文件的相关规定，结合公司工作实际现授权于为公司质量安全负责人，并授予以下职责和权限：
1、负责建立、实施和维护全厂质量管理体系。
2、向总经理回报质量体系运行情况，以作为质量体系改进的基础。
3、负责全厂质量安全系有关事宜与外部各方面的联络共作。
4、根据总经理的授权，行使质量安全负责人的职责和权限，实行一票否决权，确保质
量安全体系能有效的运行。
5、负责全厂质量安全工作的管理、组织、实施、考核。
6、负责对重大质量问题的纠正和预防措施组织跟踪验证。
7、负责质量安全体系文件的宣传贯彻。
8、向总经理汇报质量安全体系的业绩及改进报告。
9、在全厂内加强员工质量安全、法律、法规意识。
特此通知
总经理：
年月日
--1../..12022/3/27--。
质量负责人任命书
浙江X X X X X X X X X工业有限公司
2019（01）文件
关于质量负责人任命书
为了保证本公司质量保证体系的有效运行和持续改进，现授权为质量负责人。
除本职工作外，同时授予以下职责和权限：
(a)确保《强制性产品认证工厂质量保证能力要求》在工厂得到有效地建立、实施和保持；
(b)确保产品一致性以及产品与标准的符合性；
(c)正确使用CCC 证书和标志，确保加施CCC 标志产品的证书状态持续有效。
d) 就工厂质量保证体系及强制性产品认证等有关事宜，负责对外沟通与联络。
e)负责一切与质量有关的活动,有权对不合格品作出处理,为了纠正质量问题,有权停止生产。
总经理：
2019年03月18日。
质量负责人任命书
质量负责人任命书质量负责人任命书【范例一】为贯彻国家食品质量安全市场准入制度及相关法律法规的要求，确保质量管理体系的过程得到建立、实施和保持。
兹任命_______为食品质量安全负责人，全面负责质量安全管理工作，协助建立满足相关文件要求的质量管理和质量保证体系，确保其有效实施,并根据本厂的实际情况持续改进,保持现行有效。
其职责和权限为:1、代表企业管理，贯彻执行国家法律,法规,方针,政策和强制性标准,执行企业的管理制度,维护企业的合法权益；2、对本企业的安全生产、劳动保护、食品卫生安全工作负全面领导责任。
3、根据国家法律、法规和上级指示，结合本企业的实际情况，健全安全生产和食品卫生安全管理机构，配备专职化验人员，直接领导企业食品安全生产开展工作。
4、积极改善劳动条件，消除重大食品安全事故隐患，使生产现场符合安全技术标准和食品卫生要求。
5、企业发生各类重大食品安全事故时，应立即向政府主管部门报告，并赶赴现场组织抢救，协助事故调查和做好善后工作。
做好调查、分析事故原因，认真落实整改措施。
本任命书自20XX年07月01日起生效。
特此通知：河源市杨氏农业发展有限公司有限公司企业签章：20XX年07月01日【范例二】公司各部门:为了推进公司质量工作的有效开展，确保产品质量持续满足法规和客户需要，根据《质量技术》文件的相关规定，结合公司工作实际现授权副总经理XXXX 为公司产品质量负责人，并授予以下职责和权限：1、负责建立、实施和维护全厂质量管理体系。
2、向经理汇报质量体系运行情况，以作为质量体系改进的基础。
3、负责全厂质量体系有关事宜与外部各方面的联络工作。
4、根据总经理的授权，行使质量负责人的职责和权限，实行一票否决制，确保质量体系能有效运行。
5、负责全厂质量工作的管理、组织、实施、考核。
6、负责对重大质量问题的纠正和预防措施组织跟踪验证。
7、负责质量体系文件的宣传贯彻。
8、向总经理报告质量管理体系的业绩，以及改进报告。
医疗设备质量负责人和质量管理人任命书
医疗设备质量负责人和质量管理人任命书根据《医疗器械监督管理条例》等相关法规和公司的要求，经研究决定，现任命以下人员为医疗设备的质量负责人和质量管理人。
一、质量负责人任命1. 质量负责人姓名姓名：XXX性别：X出生年月：XXXX年X月X日身份证号码：XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX联系XXXXXXXXXXX2. 质量负责人职责质量负责人负责确保医疗设备的质量管理体系的运行，包括但不限于以下职责：- 制定和完善医疗设备的质量管理制度和流程；- 组织实施医疗设备的质量管理工作，确保其符合相关法规和标准要求；- 监督医疗设备的生产、销售和售后服务等环节，确保其符合质量要求；- 负责对医疗设备质量问题进行调查和处理，及时采取corrective and preventive actions；- 进行内部培训，提高员工对质量管理的认识和能力。
二、质量管理人任命1. 质量管理人姓名姓名：XXX性别：X出生年月：XXXX年X月X日身份证号码：XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX联系XXXXXXXXXXX2. 质量管理人职责质量管理人负责协助质量负责人进行医疗设备的质量管理工作，包括但不限于以下职责：- 协助制定和完善医疗设备的质量管理制度和流程；- 参与医疗设备的质量管理实施工作，确保其符合相关法规和标准要求；- 支持质量负责人监督医疗设备的生产、销售和售后服务等环节，确保质量要求的落实；- 协助质量负责人进行医疗设备质量问题调查和处理，参与corrective and preventive actions 的实施；- 参与内部培训，提高员工对质量管理的认识和能力。
本任命书自签字之日起生效，并视为对以上人员的一种明确任命。
以上人员应认真履行职责，确保医疗设备的质量和安全。
签字人：（公司高管签名）日期：XXXX年X月X日。
医疗器械质量负责人和质量管理人任命书
任命书
公司各部门:
为能够更好的落实公司质量管理制度,确保企业经营行为的规范、合法;确保所经营产品的医疗器械质量安全有效；使公司质量管理体系,有效运行及持续改进提高;使公司的质量信誉及经济效益不断提高;充分的满足客户的需求及市场的需求。
公司经研究决定,特成立质量管理部,职务任命如下:
１．任命为企业负责人,负责：
一、领导和动员全体员工认真贯彻执行《医疗器械监督管理条例》等国家有关医疗器械法律、法规和规章等,在“合法经营、质量为本"的思想指导下进行经营管理.对公司所经营医疗器械的质量负全面领导责任。
二、合理设置并领导质量组织机构,保证其独立、客观地行使职权充分发挥其质量把关职能,支持其合理意见和要求，提供并保证其必要的质量活动经费.三、表彰和奖励在质量管理工作中作出成绩的集体和个人,批评和处罚造成质量事故的有关部门和人员。
四、正确处理质量与经营的关系。
五、重视客户意见和投诉处理,主持重大质量事故的处理和重大质量问题的解决和质量改进.六、创造必要的物质、技术条件，使之与经营的质量要求相适应。
七、签发质量管理体系文件。
2、任命为质量负责人,全面负责医疗器械质量管理工作,对公司医疗器械质量管理具有裁决权.
任命由通知发布之日起生效。
单位：
总经理:
2０1０年１0月10日。
质量负责人任命书
质量负责人任命书
Document serial number【UU89WT-UU98YT-UU8CB-UUUT-UUT108】
质量负责人任命书
公司各部门：
为了推进公司质量安全工作有效的展开，确保产品质量安全满足法规和客户需要，根据《质量技术》文件的相关规定，结合公司工作实际现授权于为公司质量安全负责人，并授予以下职责和权限：
1、负责建立、实施和维护全厂质量管理体系。
2、向总经理回报质量体系运行情况，以作为质量体系改进的基础。
3、负责全厂质量安全系有关事宜与外部各方面的联络共作。
4、根据总经理的授权，行使质量安全负责人的职责和权限，实行一票
否决权，确保质量安全体系能有效的运行。
5、负责全厂质量安全工作的管理、组织、实施、考核。
6、负责对重大质量问题的纠正和预防措施组织跟踪验证。
7、负责质量安全体系文件的宣传贯彻。
8、向总经理汇报质量安全体系的业绩及改进报告。
9、在全厂内加强员工质量安全、法律、法规意识。
特此通知
总经理：
年月日。
质量管理负责人任命书
质量管理者代表任命书为了贯彻执行GB/T19001—2000质量管理体系要求，加强对质量管理体系运作的领导，将任命公司总经理先生为我公司的质量管理者代表，质量管理者代表的职责是：1、确保质量管理体系中涉及质量的过程得到建立和保持.2、向最高管理者报告质量管理体系中质量方面的业绩，包括改进的需求。
3、在整个组织内促进顾客要求意识的形成。
4、就质量管理体系中质量方面的有关事宜对外联络。
5、在本人不在厂时，授权其批准质量管理体系文件。
000000000公司法人代表：二〇一五年八月十九日质量负责人任命书公司各部门：为了推进公司质量工作的有效开展，确保产品质量持续满足法规和客户需要，根据《质量技术》文件的相关规定，结合公司工作实际现授权生产运营总监为公司产品质量负责人,并授予以下职责和权限:1、负责建立、实施和维护全厂质量管理体系。
2、向总经理汇报质量体系运行情况，以作为质量体系改进的基础.3、负责全厂质量体系有关事宜与外部各方面的联络工作。
4、根据总经理的授权，行使质量负责人的职责和权限,实行一票否决制，确保质量体系能有效运行.5、负责全厂质量工作的管理、组织、实施、考核。
6、负责对重大质量问题的纠正和预防措施组织跟踪验证。
7、负责质量体系文件的宣传贯彻.8、向总经理报告质量管理体系的业绩,以及改进报告。
9、在全厂内加强员工质量意识、法律意识。
000000000公司总经理:二〇一五年八月十九日检验人员任命书公司各部门:为了推进公司质量工作的有效开展，确保产品质量持续满足法规和客户需要，根据《质量技术》文件的相关规定，结合公司的工作实际，现授权同志为公司检验人员，并授予以下职责和权限：1、对检验规程进行审核，对出厂检验合格产品放行的权利。
2、负责对状态标识的实施进行监督。
3、参与对不合格品的的评审.4、制定纠正、预防措施，并跟踪措施的实施。
5、严格按照检验规程进行检验和判定。
6、正确使用保养检测设备。
7、对产品进行状态标识。
质量负责人任命书
质量负责人授权书
为建立和完善我公司质量管理体系和确保CQC认证得到有效运行，任命公司流程管理课长王万亿同志为质量保证负责人、认证联络工程师，负责：
a) 负责建立满足CQC认证《自愿性产品认证工厂质量保证能力要求》及
ISO9001标准要求的质量体系，确保其要求在工厂得到有效的实施和保持；
b) 确保加贴自愿性认证标志/认证标志的产品符合认证标准的要求，并确
保认证产品与已获型式试验合格样品一致；
c) 及时向认证机构申报涉及获证产品安全性能的变更；
d) 负责与认证机构联络与协调认证方面的事情；
e) 确保认证标志的妥善保管和正确使用，保存认证标志的使用记录以及了
解强制性产品认证证书注销、暂停、撤销的条件；
f) 建立文件化的程序，确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确
认，不加贴自愿性认证标志，以及确保对不合格产品的控制，同时对标样/留样正确管理；
g）与认证机构联络认证事宜。
h）向总经理报告本公司质量管理体系的运行情况和业绩，包括对改进的需求；
i）提高并加强全厂员工对满足顾客和相关方要求的认识和理解；
j）组织本公司质量管理体系内部审核；
总经理:
年月日。
质量体系负责人任命书
质量体系负责人任命书尊敬的各位领导、同事：根据公司相关规定，经过认真考虑和比较，我决定任命XXX担任质量体系负责人一职。
本任命书将就其职责和工作内容进行说明。
一、职责质量体系负责人是公司的重要职位，其职责主要包括以下工作：1. 评估公司质量体系的实施情况，并进行反馈和改进。
2. 制定公司的质量目标，监督实施情况，推动公司的不断进步。
3. 组织开展内部的质量培训和继续教育，提高员工的素质和能力。
4. 领导公司的质量管理领域的项目和计划，包括暴露、审计和改进。
5. 研究并制定公司产品和服务的质量保障措施，以保证产品和服务的质量达到国家标准和客户要求。
6. 建立质量指标体系，对公司的质量目标进行定量化和评估，并对公司的各个部门、员工进行考核。
7. 参与公司的战略规划和决策，为公司的发展贡献自己的智慧和力量。
二、工作内容质量体系负责人在履行上述职责的同时，应注意以下几个方面的工作内容：1. 关注质量体系的运行效率，不断优化体系的结构、流程和内容，提高企业的质量管理水平。
2. 按时提交质量体系报告和监督报告，清晰、准确地描述公司质量管理的状况和问题。
3. 推进质量管理的科学化、人性化和规范化，营造宽松、开放、和谐的工作氛围。
4. 强化企业内部质量管理和流程的跨部门协调，提高企业的协同能力和整体优势。
5. 建立完善的企业质量保障体系，发挥企业资源的综合优势，提高企业的竞争力。
6. 关注市场动态与行业趋势，研究新技术、新产品以及市场需求，为公司的创新和发展提供有效支持。
7. 支持公司战略规划和目标的达成，为公司的可持续发展贡献自己的力量。
三、结语质量体系负责人是公司质量管理的重要组成部分，是推进企业可持续发展的关键之一。
充分认识和理解公司的发展战略和长远目标，贯彻实施质量目标和方针，积极推进公司的质量管理和持续改进工作，为公司的长期发展奠定坚实的基础，这是任命质量体系负责人的首要目标。
希望新任职质量体系负责人能够认真履行职责、勇于担当，发挥自己的作用和才能，积极推进公司质量管理体系建设与发展，为公司的持续发展贡献自己的力量。
企业质量负责人任命书
企业、质量负责人任命书
公司各部门：
为能够更好的落实公司质量管理制度，确保企业经营行为的规范、合法；确保所经营产品的医疗器械质量安全有效；使公司质量管理体系，有效运行及持续改进提高；使公司的质量信誉及经济效益不断提高；充分的满足客户的需求及市场的需求。
公司经研究决定，特成立质量管理部，职务任命如下：
二、任命为质量负责人，全面负责医疗器械质量管理工作，对公司医疗器械质量管理具有裁决权并承担相应的质量管理责任。
1. 组织制订质量管理制度，指导、监督制度的执行，并对质量管理制度的执行情况进行检查、纠正和持续改进；
2. 负责收集与医疗器械经营相关的法律、法规等有关规定，实施动态管理；
3. 督促相关部门和岗位人员执行医疗器械的法规、规章及规范；
4. 负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核；
5. 负责不合格医疗器械的确认，对不合格医疗器械的处理过程实施监督；
6. 负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；
7. 组织验证、校准相关设施设备；
8. 组织医疗器械不良事件的收集与报告；。
【药店质量负责人任命书】质量负责人任命书
【药店质量负责人任命书】质量负责人任命书
质量负责人任命书
任命书
为贯彻国家食品质量安全市场准入制度及相关法律法规的要求，确保质量管理体系的过程得到建立、实施和保持。
兹任命为食品质量安全负责人，全面负责质量安全管理工作，协助建立满足相关文件要求的质量管理和质量保证体系，确保其有效实施,并根据本厂的实际情况持续改进,保持现行有效。
其职责和权限为:
1、代表企业管理，贯彻执行国家法律,法规,方针,政策和强制性标准,执行企业的管理制度,维护企业的合法权益；
2、对本企业的安全生产、劳动保护、食品卫生安全工作负全面领导责任。
3、根据国家法律、法规和上级指示，结合本企业的实际情况，健全安全生产和食品卫生安全管理机构，配备专职化验人员，直接领导企业食品安全生产开展工作。
4、积极改善劳动条件，消除重大食品安全事故隐患，使生产现场符合安全技术标准和食品卫生要求。
5、企业发生各类重大食品安全事故时，应立即向政府主管部门报告，并赶赴现场组织抢救，协助事故调查和做好善后工作。
做好调查、分
析事故原因，认真落实整改措施。
本任命书自20XX年03月22日起生效。
特此通知：
草原和牛投资有限公司
企业签章：
()20XX年03月22日。
企业、质量负责人任命书
企业、质量负责人任命书之杨若古兰创作公司各部分：为能够更好的落实公司质量管理轨制，确保企业经营行为的规范、合法；确保所经营产品的医疗器械质量平安无效；使公司质量管理体系，无效运转及持续改进提高；使公司的质量诺言及经济效益不竭提高；充分的满足客户的需求及市场的需求.公司经研讨决定，特成立质量管理部，职务任命如下：一、任命为企业负责人，负责：1、领导和动员全体员工认真贯彻履行《医疗器械监督管理条例》等国家有关医疗器械法律、法规和规章等，在“合法经营、质量为本”的思想指点下进行经营管理.对公司所经营医疗器械的质量负全面领导义务.2、合理设置并领导质量组织机构，包管其独立、客观地行使权柄充分发挥其质量把关本能机能，撑持其合理定见和请求，提供并包管其须要的质量活动经费.3、表扬和奖励在质量管理工作中作出成绩的集体和个人，批评和处罚形成质量事故的有关部分和人员.4、准确处理质量与经营的关系.5、看重客户定见和投诉处理，掌管严重质量事故的处理和严重质量成绩的解决和质量改进.6、创造须要的物资、技术条件，使之与经营的质量请求相适应.7、签发质量管理体系文件.二、任命为质量负责人，全面负责医疗器械质量管理工作，对公司医疗器械质量管理具有判决权并承担响应的质量管理义务.1. 组织制定质量管理轨制，指点、监督轨制的履行，并对质量管理轨制的履行情况进行检查、纠正和持续改进；2. 负责收集与医疗器械经营相干的法律、法规等有关规定，实施动态管理；3. 督促相干部分和岗位人员履行医疗器械的法规、规章及规范；4. 负责对医疗器械供货者、产品、购货者天资的审核；5.负责分歧格医疗器械的确认，对分歧格医疗器械的处理过程实施监督；6. 负责医疗器械质量投诉和质量事故的调查、处理及陈述；7. 组织验证、校准相干设施设备；8. 组织医疗器械不良事件的收集与陈述；9. 负责医疗器械召回的管理；10. 组织对受托运输的承运方运输条件和质量包管能力的审核；11. 组织或者协助开展质量管理培训；12. 其他该当由质量管理机构或者质量管理人员履行的职责.任命由通知发布之日起生效.单位：宁波市善道堂生命科技无限公司董事长：年月日。
医疗保健设施质量负责人和质量监控人任命书
医疗保健设施质量负责人和质量监控人任命书一、背景随着医疗保健行业的发展，医疗保健设施的质量和安全问题日益受到广泛关注。
为确保医疗保健设施的持续改进和质量保障，特制定本任命书，任命医疗保健设施质量负责人和质量监控人，负责设施的质量管理工作。
二、任命书1. 质量负责人我们很高兴地宣布，经过严格的筛选和评估，我们任命了【姓名】为医疗保健设施的质量负责人，负责设施的质量管理工作。
【姓名】具有丰富的医疗保健行业经验，专业知识和领导能力，我们将期待他在质量管理工作上取得卓越的成绩。
质量负责人负责制定和实施质量管理体系，监控质量指标，推动持续改进，确保医疗保健设施的质量达到和保持在国际标准之上的水平。
2. 质量监控人同时，我们也任命了【姓名】为医疗保健设施的质量监控人，负责对设施的质量进行日常监控。
【姓名】在医疗保健行业有着多年的工作经验，对质量监控有着深刻的理解和实践经验，我们相信他能够有效地监控和提升我们的质量水平。
质量监控人的职责包括定期检查和评估医疗保健设施的质量状况，发现问题并提出改进措施，确保医疗保健设施的日常运营符合质量要求。
三、期望和要求我们期望质量负责人和质量监控人能够积极履行职责，推动医疗保健设施质量的持续改进，确保患者的安全和满意度。
同时，我们也要求他们在质量管理工作中，积极与各部门沟通合作，建立良好的质量文化和团队氛围，提升整个医疗保健设施的质量管理水平。
四、总结通过本次质量负责人的任命和质量监控人的任命，我们相信医疗保健设施的质量管理工作将得到进一步加强，我们也将持续提供高质量的医疗服务，满足患者的需求和期望。
我们期待着质量负责人和质量监控人在新的职位上取得卓越的成绩，为医疗保健设施的发展做出更大的贡献。
五、附录【附录1】：质量负责人和质量监控人的简历【附录2】：质量管理体系文件【附录3】：质量监控工作流程图【附录4】：持续改进计划。
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- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
质量负责人任命书质量管理文件汇编第1 版0 次修改 Page 1 目录1 质量负责人任命书 (2)2 关于质量管理工作的归口管理规定 (2)3 质量方针、质量目标及实施方案 (3)4 公司质量管理组织机构图 (4)5 各,部门,岗位职责和权限 (5)6 不合格品及纠正措施管理制度 (8)7 设备维修、清洗、消毒管理制度 (11)8 检测设备、计量器具管理制度 (13)9 文件管理制度 (14)10 采购管理制度书 (15)11 生产作业指导书 (16)12 生产工艺管理考核办法 (19)质量管理文件汇编第1 版0 次修改 Page 213 生产过程质量管理控制及考核办法 (20)14 生产过程关键控制点的管理规定 (21)15 关键控制点生产作业指导书 (22)16 产品质量检验管理制度 (23)17 不合格产品召回制度 (25)质量负责人任命书为推进公司质量工作的有效开展～确保产品质量持续满足法规和顾客要求～现授权副总经理为公司质量负责人～并授予以下职责和权限:1) 领导并组织公司建立、实施和保持质量管理制度,2) 向总经理报告质量工作情况和任何改进的需求, 3) 组织召开公司质量分析会,质量管理文件汇编第1 版0 次修改 Page 3 4) 代表公司与外部各方联络质量工作相关事宜。
关于质量管理工作的归口管理规定为推进公司质量管理工作的有效开展～现决定在公司质量负责人领导下～技术质量主管XXXX负责公司质量管理工作的归口管理～组织建立公司质量管理体系～并负责处理公司日常质量管理事务。
总经理 XXXXXXXX年XX月XX 日质量方针、质量目标及实施方案一、质量方针:合理成本、有效管理、一流产品、优质服务合理成本——提高产品一次合格率～降低成本, 有效管理——贯彻法规及标准要求～建立健全质量管理制度, 质量管理文件汇编第1 版0 次修改 Page 4 一流产品——产品质量力达到行业先进水平。
优质服务——明确用户的要求～追求服务质量和效率～不断追求用户满意。
二、质量目标:1、产品出厂合格率100%2、客户投诉处理满意率?95 %三、实施方案1 建立健全质量管理制度。
2 对各级人员进行质量卫生培训。
3 完善生产设备、检测设备的管理。
4 严格落实食品法规及标准要求。
公司质量管理组织结构图总经理副总经理质量负责人质量管理文件汇编第1 版0 次修改 Page 5技术行供生质政销产量主主主主管管管管仓检库操验保作管员工员各,部门,岗位质量职责和权限1 总经理1) 贯彻执行法律法规～关注顾客需求～对产品质量负总责,2) 组织制定质量方针、质量目标～确保全员理解并执行,3) 确定组织机构、工作岗位～明确各级人员职权～促进内部沟通,质量管理文件汇编第1 版0 次修改 Page 6 4) 任命质量负责人～授权处理质量相关事宜, 5) 配臵合理资源。
6) 组织开展年度质量总结。
2 质量负责人1) 确保组织建立、实施和保持质量管理制度, 2) 向总经理报告质量工作情况和任何改进的需求, 3) 确保不断提高全体员工对满足法规和顾客要求重要性的认识,4) 代表公司与外部各方联络质量工作相关事宜。
3 副总经理1) 负责分管领域的总体管理,2) 负责分管领域相关资源的管理,3) 负责分管领域工作相关事宜的沟通、协调, 4) 向总经理报告分管工作。
4 行政主管1) 组织制定行政管理规章制度及督促、检查制度的贯彻执行,2) 组织、协调公司年会、员工活动、市场类活动及各类会议～负责外联工作及办理公司所需各项证照,3) 起草及归档公司相关文件,4) 搜集、整理公司内部信息～及时组织编写公司大事记,质量管理文件汇编第1 版0 次修改 Page 75) 管理公司重要资质证件, 6) 组织好来客接待和相关的外联工作, 7) 协调公司内部行政人事等工作,5 供销主管1) 负责产品的销售,2) 负责生产物资的采购,3) 负责产品的交付,4) 收集顾客满意信息～组织开展售后服务等活动。
6 技术质量主管1) 组织建立公司质量管理体系～并负责处理公司日常质量管理事务。
2) 负责技术文件的管理,3) 负责设施设备及工作环境的管理, 4) 负责产品的工艺设计,5) 负责对生产过程开展技术指导, 6) 组织开展特殊过程的确认, 7) 负责检测装臵的管理,8) 负责产品的检验管理,9) 负责不合格品的控制。
7 生产主管1) 对车间的产品质量负责, 2) 按计划组织生产,质量管理文件汇编第1 版0 次修改 Page 8 3) 确保技术质量要求在生产过程得到全面落实, 4) 保护、维护所使用的生产设施、设备、工装、检测器具,5) 做好现场产品的标识和防护,6) 负责生产现场的环境管理和安全管理。
8、检验员1) 负责产品质量检验～做好检验状态的标识, 2) 负责记录并报告检验结果,3) 跟踪验证不合格品的处理结果。
9、仓库管理员1) 负责库存物品收发,2) 负责建立库存台账,3) 负责库存物品的防护,4) 负责盘点并报告库存状况。
10、操作工1) 对工序质量负责,2) 按工序生产作业要求～完成生产任务, 3) 负责工序设备的日常维护保养, 4) 负责维护、保持工序作业环境, 5) 负责工序产品的防护。
不合格产品管理办法一、不合格品的识别质量管理文件汇编第1 版0 次修改 Page 9 1 不合格品～是指对照产品要求、工艺文件、技术标准等进行检验和试验～被判定为一个或多个质量指标不符合,未满足,规定要求的产品。
2 这里所指的产品包括:成品、半成品、采购品二、采购产品不合格的控制1 记录:应在《不合格品及纠正措施处理单》上～记录不合格情况及其后的评审、处理情况。
2 不合格品的评审A 评审时限:发现不合格品后～应在24小时内完成评审工作。
B 评审目的:通过评审决定对不合格采购品的处臵方式～包括:——拒收:退货应为首选方式,——让步接收:仅限于辅料在标称的重量方面不达标。
C 评审程序与权限:技术质量主管对不合格品进行评审～明确处臵方式。
6 不合格品的处臵及跟踪A 拒收——由检验员向供销主管退交不合格品～说明理由, ——供销主管办理退货～将处理结果,如时间等,通报技术质量主管。
质量管理文件汇编第1 版0 次修改 Page 10 B 让步接收——由检验员在检验记录上注明让步情况～向供销主管移交让步产品,——供销主管办理入库。
三、不合格的半成品及成品1 记录:应在《不合格品及纠正措施处理单》上～记载不合格情况及其后的评审、处理情况。
2 不合格品评审3 评审时限:应在24小时内完成评审工作。
4 评审目的:通过评审决定对不合格品的处臵方式～处臵包括:返工～报废。
5 评审程序与权限:技术质量主管组织车间主任评审不合格品～明确处臵意见。
6 不合格品的处臵及跟踪A 技术质量主管向车间下达《不合格品及纠正措施处理单》～组织检验员对不合格品的处臵进度及结果进行跟踪。
B 返工的控制——技术质量主管应对返工过程进行跟踪指导。
——返工作业人员～应按要求进行返工～完成后提交重新检验,——检验员对返工品进行检验～在《不合格品及纠正措施处理单》上记载检验结果。
质量管理文件汇编第1 版0 次修改 Page 11 C 报废的控制——生产车间对判废的产品移放到指定的废品区, ——车间主任每天对废品进行清理、处臵～技术质量主管予以监督、见证。
四、交付后发现的不合格品1 任何情况下～发现已交付的产品出现不合格时～应当即通知技术质量主管、供销主管。
2 技术质量主管在组织确认了不合格属实后～提请供销主管向有关顾客通报。
3 技术质量主管填写《不合格品及纠正措施处理单》～组织评审～供销主管参加。
4 通过评审～以确定:A 不合格品的性质、影响程度,B 拟采取的措施。
5 评审后～供销主管与顾客进行沟通～就处理办法达成一致～通常应全范围招回。
6 技术质量主管在《不合格品及纠正措施处理单》上记载最终处理决定并组织、监督实施～记录实施结果。
五纠正措施1 对发生的不合格品～技术质量主管应组织分析产生的原因～制订并组织实施相应的纠正措施。
2 应在《不合格品及纠正措施处理单》上做好记录质量管理文件汇编第1 版0 次修改 Page 12设备维修、清洗、消毒管理制度一设备配臵直接用于生产加工的设施设备应要求:采用无毒、无害、耐腐蚀、不生锈、易清洗消毒～不易于微生物滋生的材料制成。
二设备的档案管理生产主管建立《生产设备一览表》～以明确公司所有现存设备的基本信息。
三设备的维修1 当发现设备出现故障或有故障隐患时～生产主管组织维修。
2 任何设备故障在修复后～生产主管均应组织进行验证/验收～以确认设备能否正常运行。
3 生产主管对已修复的设备组织进行清洗消毒。
四设备的清洗消毒1 对食品生产过程中直接接触的机械设备、管道、容器/用具、,晒制,台架等应定期清洗消毒。
2 清洗消毒时机:A 每天生产完毕后,B 当发现或怀疑设备/器具不洁时,质量管理文件汇编第1 版0 次修改 Page 13 C 停产三天以上后～重新开始生产前。
3 清洗消毒由生产主管组织～操作工实施～技术质量主管检查。
4 清洗消毒方式A 对可拆卸的设备、管道应予以分解,B 先用清水冲洗1-2遍～除去设备、器具表面的残留物,C 再用开水或清洗剂对设备、器具与食品接触面进行清洗消毒1-2分钟,约三遍,,D 最后用清水对设备、器具进行漂洗～直至洗净。
5 清洗、消毒记录每次清洗、消毒后～清洗、消毒人员应做好《设备清洗、消毒记录》。
五设备检查每天～技术质量主管应对设备的运行/维修、清洗、消毒情况进行检查～并做好《设备检查记录》。
质量管理文件汇编第1 版0 次修改 Page 14检测设备、计量器具管理制度一、确定与配臵技术质量主管根据本公司产品检测的需求～组织确定并购买相应的检测设备。
二、使用前管理技术质量主管建立《检测设备一览表》～确定编号、校准周期、校准方式等内容。
三、校验/周期检定的管理1、对新配臵的检测设备、计量器具在投入使用前～技术质量主管应送国家法定的检定机构进行检定～合格后方能使用。
2、对在用的检测设备、计量器具～技术质量主管应根据《检测设备一览表》规定的周期～制定周期检定计划～并按计划送检。
3、所有经检定的装臵～应保存其检定证书等。
4、经检定的设备～根据结果给予“合格”、“不合格”等标识。
质量管理文件汇编第1 版0 次修改 Page 15四、使用管理1、只能使用有“合格”标识～且有效期内的监测装臵。
2、检验员做好检测设备的日常清洁清理等～以防止因保护、搬运和贮存不当～导致受到损坏或检定失效。
3 当发现检定失效时～应及时重新送检。
文件管理制度一文件分类及编、审、批序号文件类别/名称编制审核批准 1 行政文件行政主管组织总经理总经理 2 技术、质量文件技术质量主管组织质量负责人质量负责人二文件发放1 行政主管针对文件的使用对象～确定文件发放范围～确保有关使用人员能随时得到有关文件的有效版本。