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药物化学试题及答案解析
药物化学试题及答案解析一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的哪些方面的科学？A. 化学结构和生物活性B. 合成方法和质量控制C. 药效学和药代动力学D. 所有选项答案：D2. 下列哪个不是药物化学研究的内容？A. 药物的分子结构B. 药物的合成工艺C. 药物的包装设计D. 药物的体内过程答案：C3. 药物化学中，药物的生物活性主要取决于：A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 药物的剂型D. 药物的储存条件答案：B4. 药物化学家在设计新药时，主要关注药物的哪些特性？A. 化学稳定性B. 生物相容性C. 成本效益D. 所有选项答案：D5. 药物的溶解度对其药效有什么影响？A. 无影响B. 溶解度越高，药效越好C. 溶解度越低，药效越好D. 溶解度与药效无关答案：B6. 药物的生物利用度主要受哪些因素影响？A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的剂型D. 所有选项答案：D7. 药物的代谢过程主要发生在人体的哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肺部答案：A8. 下列哪种药物不属于抗生素类药物？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 四环素D. 红霉素答案：B9. 药物化学中，药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全清除的时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物达到最大效应的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B10. 药物化学研究中，药物的安全性评价通常包括哪些方面？A. 急性毒性B. 慢性毒性C. 致癌性D. 所有选项答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物化学研究中，药物的合成方法包括哪些？A. 有机合成B. 生物合成C. 物理合成D. 化学合成答案：A B D2. 药物的剂型对药效的影响主要表现在哪些方面？A. 药物的释放速度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的副作用答案：A B C3. 药物的化学结构对其生物活性的影响主要体现在哪些方面？A. 药物与受体的结合能力B. 药物的代谢速率C. 药物的溶解度D. 药物的毒性答案：A B C D4. 药物化学中，药物的稳定性研究包括哪些内容？A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：A B D5. 药物化学研究中，药物的安全性评价通常不包括以下哪些内容？A. 药物的急性毒性B. 药物的慢性毒性C. 药物的治疗效果D. 药物的致癌性答案：C三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物化学是一门综合性学科，涉及化学、生物学、医学等多个领域。
药物化学练习题库及参考答案
药物化学练习题库及参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、四环素在碱性条件下C环开裂，生成A、脱氧四环素B、脱水四环素C、差向异构体D、内酯异构体E、脱氢四环素正确答案：D2、药物化学研究的对象是（）A、化学药物B、中成药C、中药材D、贵重中药材E、中药饮片正确答案：A3、一名的士司机患有过敏性鼻炎，根据实际情况，患者最宜选用的治疗过敏性鼻炎的药物为A、苯海拉明B、异丙嗪C、马来酸氯苯那敏D、西替利嗪E、酮替芬正确答案：D4、酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料的反应称为A、重氮化偶合反应B、紫脲酸胺反应C、硫色素反应D、四氮唑盐反应E、维他立反应正确答案：A5、盐酸肾上腺素作用于（）受体A、NB、βC、α、βD、ME、α正确答案：C6、抗肿瘤抗生素有A、红霉素B、紫杉醇C、青霉素D、柔红霉素E、阿糖胞苷正确答案：D7、维生素C中具有连二烯醇及内酯结构，并含有A、两个手性碳原子B、三个手性碳原子C、四个手性碳原子D、五个手性碳原子E、一个手性碳原子正确答案：A8、盐酸普鲁卡因氢氧化钠水溶液加热后产生的气体能使湿润红石蕊试纸变蓝色，本品发生了（）A、氧化反应B、还原反应C、水解反应D、酯化反应E、聚合反应正确答案：C9、关于药物的存在形式，以下结果最匹配的是；药物在血液中扩散要求药物具有一定的（）A、脂水分配系数B、脂溶性C、离子型D、水溶性E、分子型正确答案：D10、复方新诺明是由下列哪组药物组成的A、甲氧苄啶和克拉维酸B、甲氧苄啶和磺胺甲噁唑C、磺胺嘧啶和甲氧苄啶D、磺胺甲噁唑和丙磺舒E、磺胺嘧啶和磺胺甲噁唑正确答案：B11、以下药物与作用或作用类型相匹配的是;血管紧张素转化酶抑制剂A、美托洛尔B、卡托普利C、硝酸异山梨酯D、洛伐他汀E、普鲁卡因胺正确答案：B12、以下药物相应结构特征最匹配的是；结构中含有芳香第一胺的药物是A、奥美拉唑B、法莫替丁C、磺胺嘧啶D、雷尼替丁E、西咪替丁正确答案：C13、阿司匹林片用三氯化铁反应鉴别，是利用（）A、氧化产物水杨酸反应B、药物本身结构反应C、水解产物乙酸反应D、水解产物水杨酸反应E、苯环反应正确答案：D14、以下药物与作用类型最匹配的是；溴新斯的明是A、β受体拮抗剂B、N受体拮抗剂C、乙酰胆碱酯酶抑制剂D、胆碱受体激动剂E、M胆碱受体拮抗剂正确答案：C15、苷键具有A、氧化性B、还原性C、难溶性D、糖的性质E、水解性正确答案：E16、下列哪种是肾上腺皮质激素类药物A、氢化可的松B、丙酸睾酮C、黄体酮D、苯丙酸诺龙E、雌二醇正确答案：A17、以下描述与药物描述最相符的是；地塞米松A、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室B、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良C、与孕激素合用可用作避孕药D、磺酰脲类降血糖药E、具有“四抗”作用正确答案：E18、找出与性质匹配的药物；结构中含芳伯氨基，水溶液易被氧化变色。
（完整版）药物化学试题和答案
（完整版）药物化学试题和答案试题试卷及答案药物化学模拟试题及解答（一）一、a型题（最佳选择题）。
共15题.每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液（）a.扑热息痛b.吲哚美辛c.布洛芬d.萘普生e.芬布芬2.盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后.再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料.其依据为（）a.因为生成naclb.第三胺的氧化c.酯基水解d.因有芳伯胺基e.苯环上的亚硝化3.抗组胺药物苯海拉明.其化学结构属于哪一类（）a.氨基醚b.乙二胺c.哌嗪d.丙胺e.三环类4.咖啡因化学结构的母核是（）a.喹啉b.喹诺啉c.喋呤d.黄嘌呤e.异喹啉5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子.其设计思想是（）a.生物电子等排置换b.起生物烷化剂作用c.立体位阻增大d.改变药物的理化性质.有利于进入肿瘤细胞e.供电子效应6.土霉素结构中不稳定的部位为（）a.2位一conh2b.3位烯醇一ohc.5位一ohd.6位一ohe.10位酚一oh7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是（）a.中枢兴奋b.抗癫痫c.降血脂d.抗病毒e.消炎镇痛8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中.哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加.副作用减少（）a.5位b.7位c.11位d.1位e.15位9.睾丸素在17α位增加一个甲基.其设计的主要考虑是（）a.可以口服b.雄激素作用增强c.雄激素作用降低d.蛋白同化作用增强e.增强脂溶性.有利吸收10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是（）a.氨苄青霉素b.甲氧苄啶c.利多卡因d.氯霉素e.哌替啶11.化学结构为n—c的药物是：（）a.山莨菪碱b.东莨菪碱c.阿托品d.泮库溴铵e.氯唑沙宗12.盐酸克仑特罗用于（）a.防治支气管哮喘和喘息型支气管炎b.循环功能不全时.低血压状态的急救c.支气管哮喘性心搏骤停d.抗心律不齐e.抗高血压13.血管紧张素转化酶（ace）抑制剂卡托普利的化学结构为（）84.新伐他汀主要用于治疗（）a.高甘油三酯血症b.高胆固醇血症c.高磷脂血症d.心绞痛e.心律不齐15.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中.这类药物的必要基团是下列哪点（）a.1位氮原子无取代b.5位有氨基c.3位上有羧d.8位氟原子取代e.7位无取代基和4位是羰基解答 : 题号：1答案：a解答：本题所列药物均为酸性药物.含有羧基或酚羟基。
药物化学试题及答案大全
药物化学试题及答案第一章绪论一、选择题（单选）1. 药物化学的研究对象是( )A. 天然药物B. 生物药物C. 化学药物D. 中药材E. 中成药2. 硝苯地平的作用靶点为( )A. 受体B. 酶C. 离子通道D. 核酸E. 基因二、配比选择题[5-9]A. 药品通用名B. INN名称C. 化学名D. 商品名E. 俗名5．对乙酰氨基酚( )6. 泰诺( )7．Paracetamol ( )8. N-（4-羟基苯基）乙酰胺( )9．醋氨酚( )第二章合成抗感染药一、选择题（单选）1．磺胺类药物的作用机制是抑制( )A．二氢叶酸合成酶B．二氢叶酸还原酶C．叶酸合成酶D．叶酸还原酶 E. DNA回旋酶2. 下列具有三氮唑结构的抗真菌药物有( )A. 酮康唑B. 氟康唑C. 克霉唑D.两性霉素E. 咪康唑3. 属于开环核苷类的抗病毒药物是( )A. 阿昔洛韦B. 利巴韦林C. 齐多夫定D. 盐酸金刚烷胺E. 阿糖腺苷4.下面哪个药物为抗菌增效剂( )A. 磺胺甲噁唑B. 呋喃妥因C. 盐酸小檗碱D. 甲氧苄啶E. 诺氟沙星5. 在喹诺酮类抗菌药构效关系中，为抗菌活性不可缺少的部分是( )A．1-位氮原子无取代B．3-位上有羧基和4-位是羰基C．5 位的氨基D．7 位杂环取代基团E．8 位的氟原子6. 磺胺甲噁唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）代谢拮抗叶酸生物合成通路( )A．都作用于二氢叶酸还原酶B．都作用于二氢叶酸合成酶C．前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶D．前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶E．干扰细菌对叶酸的摄取7. 利福平的化学结构属于下列哪一种( )A. 大环羧酸类B. 氨基糖甙类C. 大环内酰胺类D. 环状多肽类E. 大环内酯类8. 下列哪个药物结构中含有叠氮基团( )A. 利巴韦林B. 齐多夫定C. 阿昔洛韦D. 特比萘芬E. 克霉唑9. 与乙胺嘧啶属同一结构类型,作用机制也相似的药物为( )A. 磺胺甲恶唑B. 甲氧苄啶C. 丙磺舒D. 甲氨蝶呤E. 磷酸氯喹10. 以下属于噁唑烷酮类抗菌药物的是( )A. 小檗碱B. 呋喃妥因C. 氟康唑D. 利奈唑胺E. 左氧氟沙星11. 以下为氨基糖苷类抗结核药的是( )A. 链霉素B. 乙胺丁醇C. 利福平D. 异烟肼E. 利福喷汀12. 异烟肼保存不当使毒性增大的原因是( )A. 水解生成异烟酸和肼,异烟酸使毒性增大B. 与光氧化生成异烟酸,使毒性增大C. 遇光氧化生成氮气和异烟酸铵,异烟酸铵的毒性大D. 水解生成异烟酸铵和肼,异烟酸铵使毒性增大E. 水解生成异烟酸和肼,游离肼使毒性增大13. 喹诺酮类药物影响儿童对钙离子吸收的结构因素是（）A. 1 位上的脂肪烃基B. 6 位的氟原子C. 3 位的羧基和4 位的酮羰基D. 7 位的脂肪杂环E. 1 位氮原子14. 盐酸小檗碱最稳定的存在形式是 ( )A. 醛式B. 醇式C. 酮式D. 季铵碱式E. 烯醇式15. 复方新诺明是由哪两种药物组成的 ( )A. 磺胺甲噁唑和克拉维酸B. 磺胺甲噁唑和丙磺舒C. 磺胺吡啶和甲氧苄啶D. 磺胺甲噁唑和甲氧苄啶E. 磺胺嘧啶和甲氧苄啶16. 阿苯达唑临床应用是 ( )A. 抗高血压B. 抗丝虫病C. 驱蛔虫、蛲虫D. 利尿E. 抗疟17. 诺氟沙星的临床用途 ( )A. 抗过敏B. 抗真菌C. 抗菌D. 抗寄生虫E. 抗肿瘤18.下列哪个是金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药物 ( )A.磷霉素B.盐酸克林霉素C.替硝唑D.盐酸小檗碱E.呋喃妥因19. 环丙沙星的化学结构为 ( )A N NO O OH FB N N O O OH F FNH 2HN CNNO O OH FO HN D N N O OH F O N H O 20. 喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基 ( )A.5位B.6位C.7位D.8位E.2位21.利福平的结构特点为 ( )A.氨基糖苷B.异喹啉C.大环内酰胺D.硝基呋喃E.咪唑22.下列哪一个药物在化学结构上不属于磺胺类 ( )A 磺胺嘧啶B 磺胺甲基异噁唑C 甲氧苄啶D 氢氯噻嗪E 百浪多息23.治疗和预防流脑的首选药物是 ( )A 磺胺嘧啶B 磺胺甲恶唑C 甲氧苄啶D 异烟肼E 诺氟沙星24. 磺胺药物的特征定性反应是 ( )A异羟肟酸铁盐反应B使KMnO4褪色C紫脲酸胺反应D成苦味酸盐E重氮化偶合反应25. 磺胺类药物的抑菌作用,是由于它能与细菌生长所必须的( )产生竞争作用,干扰了细菌的正常生长.A苯甲酸B苯甲醛C邻苯基苯甲酸D对硝基苯甲酸E对氨基苯甲酸26. 甲氧苄啶的作用机理是( )A可逆性地抑制二氢叶酸还原酶B可逆性地抑制二氢叶酸合成酶C抑制微生物的蛋白质合成D抑制微生物细胞壁的合成E抑制革兰氏阴性杆菌产生的乙酰转移酶27.下列抗真菌药物中含有三氮唑结构的药物是( )A伊曲康唑B布康唑C益康唑D硫康唑E噻康唑28.多烯类抗真菌抗生素的作用机制为( )A干扰真菌细胞壁合成B破坏真菌细胞膜C抑制真菌蛋白质合成D抑制真菌核酸合成E增强吞噬细胞的功能29.下列药物中,用于抗病毒治疗的是( )A诺氟沙星B对氨基水杨酸钠C乙胺丁醇D克霉唑E三氮唑核苷30.属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为( )A乙胺嘧啶B氯喹C伯氨喹D奎宁E甲氟喹（二）配比选择题[31-35]A抑制二氢叶酸还原酶B抑制二氢叶酸合成酶C抑制DNA回旋酶D抑制蛋白质合成E抑制依赖DNA的RNA聚合酶31. 磺胺甲噁唑( )32. 甲氧苄啶( )33. 利福平( )34. 链霉素( )35. 环丙沙星( )[36-40]A氯喹B头孢氨苄C利福平D齐多夫定E伊曲康唑36. 抗病毒药物( )37. 抗菌药物( )38. 抗真菌药物( )39. 抗疟药物( )40. 抗结核药物( )[41-45]A干扰细菌细胞壁的合成B影响细菌蛋白质的合成C抑制细菌核酸的合成D损伤细胞膜E抑制叶酸的合成41. 头孢菌素的作用机理( )42. 多肽抗生素的作用机理( )43. 磺胺类药物的作用机理( )44. 利福平的作用机理( )45. 四环素的作用机理( )[46-50]A 盐酸左旋咪唑B 磺胺甲噁唑C 乙胺嘧啶D 磷酸氯喹E 甲硝唑46. 通过插入DNA 双螺旋链发挥作用的药物是( )47. 具有二氢叶酸还原酶抑制作用的药物是( )48. 具有抗厌氧菌作用的抗虫药物是( )49. 具有免疫调节作用的驱虫药物是( )40. 具有二氢叶酸合成酶抑制作用的药物是( )第三章抗生素一、选择题（单选）1. 下列哪一药物的化学结构属于单环β-内酰胺类抗生素（）A.苯唑西林B.舒巴坦C.氨曲南D.克拉维酸E. 头孢哌酮2. 属于大环内酯类抗生素的药物是（）A.多西环素B.罗红霉素C.阿米卡星D.棒酸E. 链霉素3. 青霉素G分子结构中手性碳原子的绝对构型为（）。
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药物化学第一章概论一、 A11、关于药物的名称，中国法定药物的名称为（ A ）A.药物的通用名B.药物的化学名C. 药物的商品名D.药物的俗名E. 药物的常用名2、关于药物质量，下列说法不合理的是（B ）A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量B.评定药物的质量的好坏，只看药物的疗效C.药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分D.改变药物生产路线和工艺过程，有可能导致药品质量改变E.药品的质量必须达到国家药品标准3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物 ,称为 AA.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D. 天然药物E.药物4、下列哪一项不是药物化学的任务 CA.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B. 研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法 E.探索新药的途径和方法5.药物中的杂质主要来自两个方面（ C ）制备时引入 B.储存时产生 C.A 和 B 两项 D. 运输时产生 E.以上都不是二、 BA.杂质B.国家药品标准C. 化学药物D.药用纯度E.中药3、中国药典（ B）4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质（ A ）5、药物化学的研究对象（C ）、 A11、以下属于全身麻醉药的是 （ B ）A 、盐酸普鲁卡因B 、氯胺酮C 、盐酸丁卡因D 、盐酸利多卡因E 、苯妥英钠2、以下关于氟烷叙述不正确的是（ A ）A 、为黄色澄明易流动的液体B 、不易燃、易爆C 、对肝脏有一定损害D 、遇光、热和湿空气能缓缓分解 E 、用于全身麻醉和诱导麻醉3、属于酰胺类的麻醉药是 （ A ）A 、利多卡因B 、盐酸氯胺酮C 、普鲁卡因D 、羟丁酸钠 tE 、乙醚4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是 （ D ）A 、盐酸利多卡因B 、地塞米松二甲亚砜液 （氟万 ）C 、盐酸氯胺酮5、关于普鲁卡因作用表述正确的是 （ D ）A 、为全身麻醉药B 、可用于表面麻醉C 、穿透力较强D 、主要用于浸润麻醉E 、不用于传导麻醉6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是 （ A ）A 、结构中有芳伯氨基，易氧化变色B 、不易水解C 、本品最稳定的 pH 是 7.0D 、对紫外线和重金属稳定 E 、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是 （ E ）A 、本品对酸不稳定B 、本品对碱不稳定C 、本品易水解D 、本品对热不稳定E 、本品比盐酸普鲁卡 因稳定8、局部麻醉药物的发展是从对（ B ）的结构及代谢的研究中开始的。
药物化学考试题库及答案
药物化学考试题库及答案药物化学试题及答案第一章1.单项选择题1)下列化合物中，凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）。
A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物答案：A2)下列哪一项不是药物化学的任务？A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。
B.研究药物的理化性质。
C.确定药物的剂量和使用方法。
D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。
E.探索新药的途径和方法。
答案：C第二章中枢神经系统药物1.单项选择题1)苯巴比妥不具有下列哪种性质？A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色答案：C2)安定是下列哪一个药物的商品名？A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠答案：C3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（）。
A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色答案：B4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物？A.超长效类（>8小时）B.长效类（6-8小时）C.中效类（4-6小时）D.短效类（2-3小时）E.超短效类（1/4小时）答案：E5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强？A。
-H B。
-Cl C。
COCH3 D。
-CF3 E。
-CH3答案：B6)苯巴比妥合成的起始原料是（）。
A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺答案：C7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（）。
A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液答案：A8)盐酸吗啡水溶液的pH值为（）。
A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9答案：C9)盐酸吗啡的氧化产物主要是（）。
A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮答案：A10)吗啡具有的手性碳个数为（）。
A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个答案：D11)盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈（）。
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药物化学复习题一、单项选择题1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ D ）A ．氟烷B ．盐酸氯胺酮C ．乙醚D ．盐酸利多卡因E ．盐酸布比卡因2．非甾类抗炎药按结构类型可分为 （ C ）A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质 （ D ）A ．易溶于水B ．在干燥状态下对紫外线稳定C ．不能口服D ．与茚三酮溶液呈颜色反应E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱4．化学结构如下的药物是（ C ）A ．头孢氨苄B ．头孢克洛C ．头孢哌酮D ．头孢噻肟E ．头孢噻吩5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（E ）A ．分解为青霉醛和青霉胺B ．6-氨基上的酰基侧链发生水解C ．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸D ．发生分子内重排生成青霉二酸E ．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸. H 2O N H H O NHOS O OHH NH 26．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（C ）A．干扰核酸的复制和转录B．影响细胞膜的渗透性C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成D．为二氢叶酸还原酶抑制剂E．干扰细菌蛋白质的合成7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（ B ）A．大环内酯类B．氨基糖苷类C．β-内酰胺类D．四环素类E．氯霉素类8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（D ）A．氨苄西林B．氨曲南C．克拉维酸钾D．阿齐霉素E．阿莫西林9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（ C ）A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素C．氨基糖苷类抗生素D．β－内酰胺类抗生素E．氯霉素类抗生素10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（B ）A．氨苄西林B．氯霉素C．泰利霉素D．阿齐霉素E．阿米卡星12．下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素（ B ）A．舒巴坦B．氨曲南C．克拉维酸D．甲砜霉素E．亚胺培南13．最早发现的磺胺类抗菌药为（A ）A．百浪多息B．可溶性百浪多息C．对乙酰氨基苯磺酰胺D．对氨基苯磺酰胺E．苯磺酰胺14．复方新诺明是由（ C ）A．磺胺醋酰与甲氧苄啶组成B．磺胺嘧啶与甲氧苄啶组成C．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶组成D．磺胺噻唑与甲氧苄啶组成E．对氨基苯磺酰胺与甲氧苄啶组成15．能进入脑脊液的磺胺类药物是（ C）A．磺胺醋酰B．磺胺嘧啶C．磺胺甲噁唑D．磺胺噻唑嘧啶E．对氨基苯磺酰胺16．磺胺嘧啶的那种碱金属盐可用于治疗绿脓杆菌（ C）A．钠盐 B．钙盐C．钾盐 D．铜盐 E．银盐17．在下列药物中不属于第三代喹诺酮类抗菌药物的是（ D ）A．依诺沙星B．西诺沙星C．诺氟沙星D．洛美沙星E．氧氟沙星18．下列有关喹诺酮类抗菌药构效关系的那些描述是不正确的（ E ）A．N-1位若为脂肪烃基取代时，以乙基或与乙基体积相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好。
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药物化学试题及答案题库一、选择题1. 下列哪种化合物不是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 红霉素C. 头孢菌素D. 四环素答案：D2. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的：A. 50%B. 25%C. 75%D. 100%答案：A3. 以下哪个不是药物代谢的主要器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 肺D. 肠道答案：C二、填空题1. 药物的____效应是指药物在体内达到最大效应的能力。
答案：最大2. 药物的____效应是指药物在体内达到最大效应的速度。
答案：起效3. 药物的____效应是指药物在体内维持效应的时间。
答案：持续三、简答题1. 描述药物的首过效应及其对药物疗效的影响。
答案：首过效应是指口服药物在到达全身循环之前，在肝脏被代谢，导致进入全身循环的药物量减少的现象。
这种效应可能会降低药物的生物利用度，影响药物的疗效。
2. 解释药物的血脑屏障穿透性及其对中枢神经系统药物的影响。
答案：血脑屏障是一层保护大脑的屏障，它阻止了某些药物分子进入大脑。
药物的血脑屏障穿透性是指药物分子能够通过这层屏障进入大脑的能力。
如果药物不能穿透血脑屏障，那么它就不能对中枢神经系统产生预期的效果。
四、计算题1. 如果一种药物的半衰期为4小时，计算在给药后24小时内药物的总消除量。
答案：在24小时内，药物将经历6个半衰期（24小时/4小时）。
因此，药物的消除量可以通过公式计算：消除量 = 1 - (1/2)^6 = 1 - 1/64 = 63/64。
2. 假设某种药物的清除率是每小时5L，初始血药浓度为100mg/L，计算3小时后的药物浓度。
答案：药物浓度的下降可以通过公式计算：C = C0 * e^(-kt)，其中C0是初始浓度，k是清除率，t是时间。
因此，C = 100 * e^(-5*3) = 100 * e^(-15) ≈ 100 * 0.00003 ≈ 0.003mg/L。
五、论述题1. 论述药物的剂量-反应关系及其在临床用药中的重要性。
药物化学试题试题及答案
药物化学试题试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学研究的内容？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床应用D. 药物的代谢答案：C2. 药物化学中，药物的化学结构对其药理作用的影响不包括以下哪项？A. 药物的活性B. 药物的选择性C. 药物的稳定性D. 药物的剂型答案：D3. 药物化学中，药物的生物转化主要发生在哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 脾脏答案：A4. 以下哪种药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 头孢类C. 胰岛素D. 布洛芬答案：B5. 药物化学研究中，药物的溶解性对其药效有何影响？A. 无影响B. 影响药物的吸收C. 影响药物的分布D. 影响药物的排泄答案：B6. 药物化学中，药物的化学稳定性主要指什么？A. 药物在水溶液中的稳定性B. 药物在光照下的稳定性C. 药物在高温下的稳定性D. 药物在不同pH条件下的稳定性答案：D7. 药物化学研究中，药物的化学结构修饰的目的是什么？A. 提高药物的溶解性B. 增加药物的毒性C. 降低药物的副作用D. 减少药物的疗效答案：C8. 以下哪种药物属于抗肿瘤药物？A. 阿莫西林B. 地西泮C. 顺铂D. 罗红霉素答案：C9. 药物化学中，药物的代谢主要是指什么？A. 药物的合成B. 药物的分解C. 药物的转化D. 药物的排泄答案：C10. 药物化学研究中，药物的生物利用度是指什么？A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的吸收率D. 药物在体内的代谢率答案：C二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物化学是一门研究_______、_______和_______的科学。
答案：药物的化学结构，药物的化学性质，药物的生物效应2. 药物化学的主要任务包括_______、_______和_______。
答案：药物的合成，药物的分析，药物的代谢研究3. 药物的化学结构对其_______和_______有重要影响。
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药物化学练习题一、选择题A型题1.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用，生成A. 绿色络合物B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液2.盐酸吗啡加热的重排产物主要是A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿扑吗啡E. N-氧化吗啡3.咖啡因的结构如下图，其结构中 R1、R3、R7分别为A. H、CH3、CH3B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、HD. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH34.不属于苯并二氮卓的药物是A. 地西泮B. 氯氮卓C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑5．盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为A. N-氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子E. 侧链去N-甲基6．可使药物亲脂性增加的基团是：A．羧基B.磺酸基C.烷基D.羟基E.氨基7.增加药物水溶性的基团是：A．卤素B.甲基C.羟基D.巯基E.苯环8.下列药物中属全身麻醉药的为A．丙泊酚B.丁卡因C.普鲁卡因D.利多卡因E.布比卡因9.属于局麻药的为A.丙泊酚B.氯胺酮C.依托咪酯D.利多卡因E.恩氟烷10.下列与利多卡因不符的是A.主要代谢物为N-脱乙基产物B.对酸或碱较稳定，不易水解C.作用时间较普鲁卡因长，适用于全身麻醉D.可抗心律失常E.为白色结晶性粉末11. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 具有镇静催眠活性12.下列与肾上腺素不符的叙述是A.可激动α和β受体B. 饱和水溶液呈弱碱性C. 含邻苯二酚结构，易氧化变质D. 以R构型为活性体，具右旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢13. 若以下图代表局麻药的基本结构，则局麻作用最强的X为A. －O－B. －NH－C. －S－D. －CH2－E. －NHNH－14. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B.普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短E. 酰氨键比酯键不易水解15.苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类16. 下列叙述哪个不正确A. 东莨菪碱分子中有三元氧环结构，使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子，S构型者具有左旋光性C. 阿托品水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5，具有旋光性E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6，具有旋光性17. 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A. 溴新司的明是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂，其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶，水解释出原酶需要几分钟B. 溴新司的明结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较毒扁豆碱结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D.经典乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂18. 巴比妥类药物的药效主要与下列哪个因素有关A.解离度与脂水分布系数B.1-位取代基的改变C.分子的电荷分布密度D.取代基的立体因素E.药物在体内的稳定性19. 阿托品在碱性水溶液中易被水解，是因为结构中有A.酰胺键B.内酯键C.酰亚胺键D.酯键E.内酰胺键20. 苯海拉明的结构属于哪一类A.氨基醚类B.乙二胺类C.哌嗪类D.丙胺类E.三环类21. 抗过敏药赛庚啶的化学结构属于哪一类A.氨基醚类B.哌嗪类C.三环类D.乙二胺类E.哌啶类22. 非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是A. 对外周组胺H1受体选择性高，对中枢受体亲和力低B. 未及进入中枢已被代谢C. 难以进入中枢D. 具有中枢镇静和兴奋的双重作用，两者相互抵消E. 中枢神经系统没有组胺受体23.临床药用(－)- 麻黄碱的结构是A. 1S2RB. 1S2SC. 1R2SD. 1R2RE. 上述四种的混合物24.氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类25.下列叙述中哪项与雷尼替丁不符A. 结构中含有呋喃环B. 结构中含有二甲氨基甲基C. 结构中含有 N- 氨基胍基D. 代谢物为 N- 氧化,S -氧化及去甲基物E. 作用比西咪替丁强 5-8 倍,具有速效长效特点26.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B. 普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短E.酰氨键比酯键不易水解27. 非选择性β-受体拮抗剂普萘洛尔的化学名是A. 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇B. 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇D. 1，2，3-丙三醇三硝酸酯E. 2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸28. 属于钙通道阻滞剂的药物是A.B.C.D.E.29. 属于AngⅡ受体拮抗剂是:A.氯贝丁酯B. 洛伐他汀C. 地高辛D.硝酸甘油E.氯沙坦30．Warfarin sodium在临床上主要用于：A. 抗高血压B. 降血脂C. 心力衰竭D. 抗凝血E. 胃溃疡31．与巴比妥类药物药效有关的主要因素为：A.药物的亲脂性B.药物的稳定性C.取代基的立体因素D.1-位取代基E.分子的电荷密度分布32.与碱成盐后可增加水溶度的药物为：A.地西泮B.奋乃静C.氯胺酮D.苯巴比妥E.唑吡坦33.下列药物不属于镇静催眠药的为A.地西泮B.艾司唑仑C. 唑吡坦D.氟西汀E.苯巴比妥34.因易吸收CO2,在用前才能配制的注射剂为：A.盐酸氯丙嗪B.艾司唑仑C.苯妥英钠D.氟西汀E.氟哌啶醇35.按化学结构分类奋乃静属于A.噻吨类B.二苯氮卓类C.吩噻嗪D.二苯环庚烯类E.丁酰苯类36．下列叙述哪项与药物的官能团化反应不符A. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行氧化、羟基化反应B. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行氧化、还原反应C. 药物的官能团化反应是在药物分子中引人极性基团的反应D. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行甲基化反应E. 药物的官能团化反应是使药物分子暴露出极性基团的反应37.贝诺酯是阿司匹林与乙酰氨基酚的拼合, 这种修饰方法是A. 成酰胺修饰B. 成酯修饰C. 拼合修饰D. 成盐修饰E. 其他38. 泼尼松龙做成泼尼松龙单琥珀酸酯的目的是A. 延长药物的作用时间B. 发挥药物的配伍作用C. 提高药物的选择性D. 改善药物的溶解性E. 消除药物的不良气味39. 氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸和癸酸酯的目的是A. 改善药物的溶解性B. 提高药物的稳定性C. 延长药物的作用时间D. 提高药物的组织选择性E. 减低药物的毒副作用40. 双氢青蒿素制成青蒿琥酯的是A. 提高药物的活性B. 增加药物的水溶性C. 提高药物的稳定性D. 延长药物的作用时间E. 降低药物的毒副作用41．可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是A. 三唑仑B.唑吡坦C. 西咪替丁D. 盐酸丙咪嗪E. 咪唑斯汀42. 联苯双酯是从中药( )的研究中得到的新药。
药物化学试题及参考答案
药物化学试题及参考答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种化合物属于β-内酰胺类抗生素？A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 氯霉素答案：C2. 药物的化学稳定性主要取决于以下哪个因素？A. 药物的物理性质B. 药物的化学结构C. 药物的生物活性D. 药物的溶解度答案：B3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物从给药部位进入血液循环的速度和程度D. 药物在体内的排泄情况答案：C4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A5. 药物的溶解度主要受哪些因素影响？A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的生物活性D. 所有以上因素答案：D6. 药物的酸碱性主要取决于：A. 药物的化学结构B. 药物的溶解度C. 药物的生物活性D. 药物的物理性质答案：A7. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B8. 药物的生物转化主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肠道答案：A9. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的代谢时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物在体内的排泄时间答案：C10. 药物的血浆蛋白结合率主要影响：A. 药物的分布B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 所有以上因素答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的化学稳定性与其_______有关。
答案：化学结构2. 药物的生物利用度主要取决于药物从给药部位进入_______的速度和程度。
答案：血液循环3. 非甾体抗炎药通常具有_______作用。
答案：抗炎4. 药物的酸碱性主要取决于药物分子中的_______。
答案：官能团5. 药物的溶解度主要受其_______和溶剂性质的影响。
答案：化学结构6. 药物的生物转化过程通常在_______中进行。
药物化学1试题及答案
药物化学1试题及答案药物化学是研究药物的化学性质、结构、合成、制备、分析和药物作用机制的科学。
以下是一份药物化学的试题及答案，供参考。
一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学主要研究的是（）A. 药物的物理性质B. 药物的化学性质C. 药物的生物活性D. 药物的临床应用答案：B2. 以下哪个不是药物化学的研究内容？（）A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的作用机制答案：C3. 药物化学中，药物的合成主要涉及（）A. 有机合成B. 无机合成C. 生物合成D. 物理合成答案：A4. 药物化学中，药物的分析主要采用（）A. 化学分析方法B. 生物分析方法C. 物理分析方法D. 临床分析方法答案：A5. 药物化学中，药物的作用机制主要研究的是（）A. 药物的物理性质B. 药物的化学性质C. 药物的生物活性D. 药物的临床应用答案：C6. 以下哪个药物是通过化学合成得到的？（）A. 青霉素B. 胰岛素C. 人参皂苷D. 阿司匹林答案：D7. 以下哪个药物是通过生物合成得到的？（）A. 青霉素B. 胰岛素C. 人参皂苷D. 阿司匹林答案：A8. 以下哪个药物是通过物理合成得到的？（）A. 青霉素B. 胰岛素C. 人参皂苷D. 阿司匹林答案：无正确答案9. 以下哪个药物是通过临床试验得到的？（）A. 青霉素B. 胰岛素C. 人参皂苷D. 阿司匹林答案：无正确答案10. 以下哪个药物是通过药物化学研究得到的？（）A. 青霉素B. 胰岛素C. 人参皂苷D. 阿司匹林答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学的主要研究内容包括药物的化学性质、结构、合成、制备、分析和药物作用机制。
2. 药物化学的研究内容不包括药物的临床试验。
3. 药物的合成主要涉及有机合成。
4. 药物的分析主要采用化学分析方法。
5. 药物的作用机制主要研究药物的生物活性。
6. 阿司匹林是通过化学合成得到的。
药物化学试题及答案文库
药物化学试题及答案文库药物化学是研究药物的化学性质、制备方法、结构与生物活性关系的科学。
以下是一份药物化学试题及其答案，供参考。
一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个不是药物化学研究的内容？A. 药物的化学结构B. 药物的合成方法C. 药物的临床疗效D. 药物的化学性质答案：C2. 药物化学中，药物的化学结构与其生物活性之间的关系称为：A. 药物动力学B. 药物代谢C. 药物化学结构-活性关系D. 药物毒理学答案：C3. 药物的溶解性主要取决于：A. 药物的分子量B. 药物的化学结构C. 药物的合成工艺D. 药物的剂型答案：B4. 以下哪个药物是通过化学合成得到的？A. 青霉素B. 地高辛C. 胰岛素D. 阿司匹林答案：D5. 药物的稳定性通常受哪些因素的影响？A. 温度和湿度B. pH值和光照C. 氧气和微生物D. 所有以上因素答案：D6. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物在体内的浓度D. 药物被吸收进入血液循环的量与速度答案：D7. 药物的剂型设计主要考虑哪些因素？A. 药物的物理化学性质B. 药物的剂量C. 药物的给药途径D. 所有以上因素答案：D8. 药物的毒副作用主要与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 个体差异D. 所有以上因素答案：D9. 药物的代谢主要发生在人体的哪个部位？A. 肝脏B. 肾脏C. 胃肠道D. 皮肤答案：A10. 药物的排泄途径主要包括：A. 尿液B. 粪便C. 汗液D. 所有以上途径答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的化学结构决定了其__生物活性__，而其__物理化学性质__则影响药物的__溶解性__、__稳定性__和__生物利用度__。
2. 药物的合成方法包括__全合成__、__半合成__和__提取__。
3. 药物的剂型有__固体__、__液体__、__半固体__和__气体__等。
药物化学期末试题及答案
药物化学期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 地尔硫卓D. 布洛芬2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物从给药部位进入全身循环的相对量D. 药物在体内的排泄3. 以下哪个是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 药物相互作用4. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地塞米松5. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半的时间C. 药物完全从体内清除的时间D. 药物开始发挥作用的时间6. 药物的pKa值与其酸性或碱性有关，pKa值越小表示：A. 酸性越强B. 碱性越强C. 药物越稳定D. 药物越易吸收7. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 氨氯地平B. 阿托伐他汀C. 阿莫西林D. 胰岛素8. 药物的溶解度与其生物利用度的关系是：A. 溶解度越高，生物利用度越低B. 溶解度越低，生物利用度越低C. 溶解度与生物利用度无关D. 溶解度越高，生物利用度越高9. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿司匹林C. 地尔硫卓D. 布洛芬10. 药物的药动学参数包括：A. 吸收、分布、代谢、排泄B. 疗效、副作用、毒性C. 剂量、给药途径、给药时间D. 药物相互作用、药物稳定性答案：1. C2. C3. D4. A5. B6. A7. A8. D9. A 10. A二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的______是指药物在体内的分布、代谢、排泄等过程。
2. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
3. 药物的______是指药物在体内的浓度随时间的变化规律。
4. 药物的______是指药物在体内的浓度与时间的关系。
5. 药物的______是指药物在体内的浓度达到最大值的时间。
药物化学测试题含参考答案
药物化学测试题含参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、属于烷化剂抗肿瘤药的是A、甲氨蝶呤B、巯嘌呤C、盐酸氮芥D、紫杉醇E、氟尿嘧啶正确答案：C2、-COOH这个结构是A、羰基B、醛基C、酮基D、酯基E、羧基正确答案：E3、以下关于药物的名称最匹配的是；ParacetamolA、商品名B、INN名称C、化学名D、别名E、药品通用名正确答案：B4、关于普鲁卡因性质表述的是A、本品最稳定PH是7.0B、结构有芳伯氨基，容易氧化变色C、对紫外线和重金属稳定D、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间E、不容易水解正确答案：B5、下列哪个药物可溶于水？A、吲哚美辛B、安乃近C、羟布宗D、布洛芬E、吡罗昔康正确答案：B6、目前临床上特异性最高，作用最强的一类钙通道阻滞剂是难A、苯烷基胺类B、水杨酸类C、苯并硫氮杂卓类D、二苯哌嗪类E、二氢吡啶类正确答案：E7、甾体的基本骨架为A、环丁烷并多氢菲B、环己烷并菲C、环戊烷并多氢菲D、环戊烷并菲E、苯并蒽正确答案：C8、下列属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是A、苯唑西林B、克拉维酸C、氨曲南D、青霉素GE、舒巴坦正确答案：C9、药用硫酸阿托品无旋光，是因为该药为（）A、无手性C结构B、内消旋体C、外消旋体D、内、外消旋体E、以上均是正确答案：D10、关于药物的结构及物理常数的概念，以下结果最匹配的是；药物的解离常数A、结构特异性药物B、PKaC、结构非特异性药物D、药效构象E、pH正确答案：B11、下述维生素属于脂溶性抗氧剂的是A、维生素AB、维生素CC、维生素ED、维生素KE、维生素D正确答案：C12、找出与性质匹配的药物；毒性大而且有成瘾性等不良反应，已经停止使用的局部麻醉药是A、麻醉乙醚B、氯胺酮C、可卡因D、普鲁卡因E、利多卡因正确答案：C13、地西泮基本结构为A、丙二酰脲B、吩噻嗪环C、二苯并氮杂卓D、黄嘌呤E、苯二氮卓环正确答案：E14、对乙酰氨基酚的合成以（ )为原料A、苯酚B、对氨基酚C、水杨酸D、对乙酰氨基酚E、乙酰水杨酸正确答案：B15、下述维生素能与三氯化锑的氯仿溶液作用显蓝色后渐变为红色的是A、维生素B 1B、维生素CC、维生素AD、维生素D 3E、维生素E正确答案：C16、以下药物最匹配的是；抗菌增效剂A、环丙沙星B、硝酸益康唑C、利福平D、齐多夫定E、甲氧苄啶正确答案：E17、以下药物与作用类型相匹配的是;血管紧张素转化酶抑制剂A、硝苯地平B、卡托普利C、氯贝丁酯D、硝酸异山梨酯E、维拉帕米正确答案：B18、代谢产物具有色素基团，其尿液、粪便、唾液及汗液呈橘红色的是A、乙胺丁醇B、黄连素C、异烟肼D、利福平E、链霉素正确答案：D19、可直接用重氮化偶合反应鉴别的局麻药是A、磺胺嘧啶B、盐酸普鲁卡因C、盐酸利多卡因D、对乙酰氨基酚E、奥沙西泮正确答案：B20、维生素C加硝酸银生成黑色银沉淀用于鉴别，反应基团是A、酯键B、酰胺键C、醇羟基D、芳香第一胺E、连二烯醇正确答案：E21、以下药物对应关系最匹配的是；喷他佐辛属（）合成镇痛药A、吗啡烃类B、苯吗喃类C、氨基酮类D、哌啶类E、其它类正确答案：B22、属于含氟喹诺酮类抗菌药的是A、磺胺嘧啶B、诺氟沙星C、磺胺甲噁唑D、甲氧苄啶E、异烟肼正确答案：B23、磺胺类药物的作用机制是A、阻止细菌细胞壁的形成B、抑制二氢叶酸合成酶C、干扰DNA的复制和转录D、干扰RNA的复制和转录E、抑制前列腺素的生物合成正确答案：B24、下列具有拟胆碱作用的药物是（）A、硝酸毛果芸香碱B、硫酸阿托品C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、以上均不是正确答案：A25、有机药物结构中酸或碱性基团，一般为（）基团A、水溶性差B、有机C、极性D、无效E、非极性正确答案：C26、以下与作用类型相匹配的是;β受体拮抗剂A、依那普利B、洛伐他丁C、硝苯地平D、阿替洛尔E、氯沙坦正确答案：D27、以下表述最匹配的是；合成类抗结核药A、磺胺嘧啶B、利福平C、硝苯地平D、对氨基水杨酸钠E、甲氧苄啶正确答案：D28、具有酸碱两性的药物是A、盐酸乙胺丁醇B、磺胺嘧啶C、甲氧苄啶D、盐酸利多卡因E、酮康唑正确答案：B29、下列药物最佳匹配的是；具有β-内酰胺环的药物是A、青霉素钠B、阿奇霉素C、四环素D、链霉素E、氯霉素正确答案：A30、以下药物描述最匹配的是；具有嘧啶结构的药物是A、链霉素B、氟尿嘧啶C、巯嘌呤D、顺铂E、环磷酰胺正确答案：B31、以下药物与作用或作用类型相匹配的是;用于降血脂A、硝酸异山梨酯B、美托洛尔C、洛伐他汀D、普鲁卡因胺E、卡托普利正确答案：C32、卡托普利属于A、PDEIB、ACE抑制剂C、HMG-COA还原酶抑制剂D、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂E、质子泵抑制剂正确答案：B33、药物分子官能团的反应称作是A、Ⅰ相生物转化B、Ⅳ相生物转化C、Ⅱ相生物转化D、Ⅲ相生物转化E、Ⅴ相生物转化正确答案：A34、阿托品在碱性水溶液中易被水解，是因为结构中有A、酰胺键B、胺基C、内酰胺键D、内酯键E、酯键正确答案：E35、局麻药的发展是从对（）的结构和代谢研究开始的A、可卡因B、氯丙嗪C、巴比妥酸D、普鲁卡因E、咖啡因正确答案：A36、具有旋光性的药物是A、异烟肼B、左氧氟沙星C、诺氟沙星D、磺胺嘧啶E、氧氟沙星正确答案：B37、以下关于药物的名称最匹配的是；对乙酰氨基酚A、商品名B、化学名C、INN名称D、别名E、药品通用名正确答案：E38、可发生硫色素反应的药物是A、VitB 1B、维生素DC、维生素KD、维生素EE、维生素C正确答案：A39、下列维生素属于水溶性的是A、维生素AB、维生素DC、维生素KD、维生素EE、维生素C正确答案：E40、盐酸普鲁卡因因具有（）故重氮化后与碱性β萘酚偶合后生成猩红色偶氮化合物。
药物化学试题及答案答案
药物化学试题及答案答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种化合物不是药物化学研究的对象？A. 抗生素B. 维生素C. 蛋白质D. 金属离子答案：C2. 药物化学的主要研究内容不包括以下哪项？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的临床试验D. 药物的代谢答案：C3. 以下哪个不是药物化学中常用的分析方法？A. 高效液相色谱B. 核磁共振C. 质谱D. 电子显微镜答案：D4. 以下哪种药物是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 维生素CD. 青霉素答案：A5. 药物的化学结构对其疗效有直接影响，下列说法错误的是？A. 药物的化学结构决定了其药理作用B. 药物的化学结构决定了其毒性C. 药物的化学结构决定了其稳定性D. 药物的化学结构对其疗效没有影响答案：D6. 下列哪种药物不是通过化学合成得到的？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 阿莫西林D. 阿托品答案：D7. 药物化学中，药物的生物转化主要指的是？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的分析D. 药物的临床试验答案：B8. 药物化学研究中，药物的溶解性对其疗效有何影响？A. 溶解性不影响疗效B. 溶解性越高，疗效越好C. 溶解性越低，疗效越好D. 溶解性与疗效无关答案：B9. 以下哪种药物是通过生物合成得到的？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿托品答案：C10. 药物化学中，药物的稳定性研究不包括以下哪项？A. 药物的化学稳定性B. 药物的物理稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的临床稳定性答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 下列哪些因素会影响药物的溶解性？A. 药物的化学结构B. 药物的分子量C. 药物的晶型D. 药物的剂量答案：ABC2. 药物化学中，药物的生物转化包括哪些过程？A. 药物的代谢B. 药物的排泄C. 药物的吸收D. 药物的分布答案：ABD3. 药物化学研究中，药物的稳定性研究包括哪些方面？A. 药物的化学稳定性B. 药物的物理稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的临床稳定性答案：ABC4. 药物化学中，药物的合成方法包括哪些？A. 化学合成B. 生物合成C. 物理合成D. 化学修饰答案：ABD5. 下列哪些药物是通过化学合成得到的？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 阿莫西林D. 阿托品答案：AC三、判断题（每题2分，共10分）1. 药物化学研究的目的是发现新药物和改进现有药物。
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药物化学练习题一、选择题A型题1.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用,生成A. 绿色络合物B. 紫色络合物C. 白色胶状沉淀D. 氨气E. 红色溶液2.盐酸吗啡加热的重排产物主要是A. 双吗啡B. 可待因C. 苯吗喃D. 阿扑吗啡E. N-氧化吗啡3.咖啡因的结构如下图,其结构中 R1、R3、R7分别为A. H、CH3、CH3B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、HD. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH34.不属于苯并二氮卓的药物是A. 地西泮B. 氯氮卓C. 唑吡坦D. 三唑仑E. 美沙唑仑5.盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为A. N-氧化B. 硫原子氧化C. 苯环羟基化D. 脱氯原子E. 侧链去N-甲基6.可使药物亲脂性增加的基团是:A.羧基B.磺酸基C.烷基D.羟基E.氨基7.增加药物水溶性的基团是:A.卤素B.甲基C.羟基D.巯基E.苯环8.下列药物中属全身麻醉药的为A.丙泊酚B.丁卡因C.普鲁卡因D.利多卡因E.布比卡因9.属于局麻药的为A.丙泊酚B.氯胺酮C.依托咪酯D.利多卡因E.恩氟烷10.下列与利多卡因不符的是A.主要代谢物为N-脱乙基产物B.对酸或碱较稳定,不易水解C.作用时间较普鲁卡因长,适用于全身麻醉D.可抗心律失常E.为白色结晶性粉末11. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质A. 弱酸性B. 溶于乙醚、乙醇C. 水解后仍有活性D. 钠盐溶液易水解E. 具有镇静催眠活性12.下列与肾上腺素不符的叙述是A.可激动α和β受体B. 饱和水溶液呈弱碱性C. 含邻苯二酚结构,易氧化变质D. 以R构型为活性体,具右旋光性E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢13. 若以下图代表局麻药的基本结构,则局麻作用最强的X为A. -O-B. -NH-C. -S-D. -CH2-E. -NHNH-14. 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B.普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短E. 酰氨键比酯键不易水解15.苯海拉明属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类16. 下列叙述哪个不正确A. 东莨菪碱分子中有三元氧环结构,使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子,S构型者具有左旋光性C. 阿托品水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5,具有旋光性E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6,具有旋光性17. 下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A. 溴新司的明是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶,水解释出原酶需要几分钟B. 溴新司的明结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较毒扁豆碱结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D.经典乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂18. 巴比妥类药物的药效主要与下列哪个因素有关A.解离度与脂水分布系数B.1-位取代基的改变C.分子的电荷分布密度D.取代基的立体因素E.药物在体内的稳定性19. 阿托品在碱性水溶液中易被水解,是因为结构中有A.酰胺键B.内酯键C.酰亚胺键D.酯键E.内酰胺键20. 苯海拉明的结构属于哪一类A.氨基醚类B.乙二胺类C.哌嗪类D.丙胺类E.三环类21. 抗过敏药赛庚啶的化学结构属于哪一类A.氨基醚类B.哌嗪类C.三环类D.乙二胺类E.哌啶类22. 非镇静性抗组胺药中枢副作用低的原因是A. 对外周组胺H1受体选择性高,对中枢受体亲和力低B. 未及进入中枢已被代谢C. 难以进入中枢D. 具有中枢镇静和兴奋的双重作用,两者相互抵消E. 中枢神经系统没有组胺受体23.临床药用(-- 麻黄碱的结构是A. 1S2RB. 1S2SC. 1R2SD. 1R2RE. 上述四种的混合物24.氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类B. 哌嗪类C. 丙胺类D. 三环类E. 氨基醚类25.下列叙述中哪项与雷尼替丁不符A. 结构中含有呋喃环B. 结构中含有二甲氨基甲基C. 结构中含有 N- 氨基胍基D. 代谢物为 N- 氧化,S -氧化及去甲基物E. 作用比西咪替丁强 5-8 倍,具有速效长效特点26.利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是A.普鲁卡因有芳香第一胺结构B. 普鲁卡因有酯基C.利多卡因有酰胺结构D. 利多卡因的中间部分较普鲁卡因短E.酰氨键比酯键不易水解27. 非选择性β-受体拮抗剂普萘洛尔的化学名是A. 1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧基乙基苯氧基]-2-丙醇B. 1-(2,6-二甲基苯氧基-2-丙胺C. 1-异丙氨基-3-(1-萘氧基-2-丙醇D. 1,2,3-丙三醇三硝酸酯E. 2,2-二甲基-5-(2,5-二甲苯基氧基戊酸28. 属于钙通道阻滞剂的药物是A.B.C.D.E.29. 属于AngⅡ受体拮抗剂是:A.氯贝丁酯B. 洛伐他汀C. 地高辛D.硝酸甘油E.氯沙坦30.Warfarin sodium在临床上主要用于:A. 抗高血压B. 降血脂C. 心力衰竭D. 抗凝血E. 胃溃疡31.与巴比妥类药物药效有关的主要因素为:A.药物的亲脂性B.药物的稳定性C.取代基的立体因素D.1-位取代基E.分子的电荷密度分布32.与碱成盐后可增加水溶度的药物为:A.地西泮B.奋乃静C.氯胺酮D.苯巴比妥E.唑吡坦33.下列药物不属于镇静催眠药的为A.地西泮B.艾司唑仑C. 唑吡坦D.氟西汀E.苯巴比妥34.因易吸收CO2,在用前才能配制的注射剂为:A.盐酸氯丙嗪B.艾司唑仑C.苯妥英钠D.氟西汀E.氟哌啶醇35.按化学结构分类奋乃静属于A.噻吨类B.二苯氮卓类C.吩噻嗪D.二苯环庚烯类E.丁酰苯类36.下列叙述哪项与药物的官能团化反应不符A. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行氧化、羟基化反应B. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行氧化、还原反应C. 药物的官能团化反应是在药物分子中引人极性基团的反应D. 药物的官能团化反应是体内的酶对药物进行甲基化反应E. 药物的官能团化反应是使药物分子暴露出极性基团的反应37.贝诺酯是阿司匹林与乙酰氨基酚的拼合, 这种修饰方法是A. 成酰胺修饰B. 成酯修饰C. 拼合修饰D. 成盐修饰E. 其他38. 泼尼松龙做成泼尼松龙单琥珀酸酯的目的是A. 延长药物的作用时间B. 发挥药物的配伍作用C. 提高药物的选择性D. 改善药物的溶解性E. 消除药物的不良气味39. 氟奋乃静制成氟奋乃静庚酸和癸酸酯的目的是A. 改善药物的溶解性B. 提高药物的稳定性C. 延长药物的作用时间D. 提高药物的组织选择性E. 减低药物的毒副作用40. 双氢青蒿素制成青蒿琥酯的是A. 提高药物的活性B. 增加药物的水溶性C. 提高药物的稳定性D. 延长药物的作用时间E. 降低药物的毒副作用41.可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是A. 三唑仑B.唑吡坦C. 西咪替丁D. 盐酸丙咪嗪E. 咪唑斯汀42. 联苯双酯是从中药( 的研究中得到的新药。
A. 五倍子B. 五味子C. 五加皮D. 五灵酯E. 五苓散43.睾酮制成丙酸睾酮,17-苯乙酸酯或17-环戊丙酸酯的目的是A. 提高药物的组织选择性B. 降低药物的毒副作用C. 发挥药物的配伍作用D. 延长药物的作用时间E. 改善药物的不良气味44.从作用机制来讲,哪一个不一样A.四环素B.链霉素C.氯霉素D.红霉素E.青霉素45.下列性质中哪一个不属于青霉素的特性A.不耐酸B.不耐酶C.不耐碱D.易引起过敏反应E.较少产生耐药性46. 苯巴比妥不具有下列哪种性质A.呈弱酸性B.难溶于水C.有硫磺之臭D.加热能升华E.与Ag形成盐47. 苯巴比妥钠水溶液露置空气中将会A.放出气体B.水解C.出现白色沉淀D.迅速挥发E.变色48.下列叙述中哪项与雷尼替丁不符A. 结构中含硝基乙烯二胺结构部分B.结构中含噻唑环C. 为反式体,顺式体无活性D. 对胃及十二指肠溃疡的疗效高,比西咪替丁强5-8倍E. 盐酸雷尼替丁在含氨基酸的注射液中,24小时可保持稳定49.下列叙述中对奥美拉唑不符的是A. 本身无活性属前体药物B.在体内经 H+催化重排形成活性形式的化合物C. 水溶液不稳定D. 为质子泵抑制剂E. 属抗组胺药物50. 下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中A. 布洛芬B. 阿司匹林C. 双氯芬酸D. 萘普生E. 萘丁美酮51. 下列环氧酶抑制剂中,哪一个对胃肠道的副作用较小A. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 萘普生E. 酮洛芬52. 下列非甾体抗炎药物中,哪个药物的代谢物用做抗炎药物A. 布洛芬B. 双氯芬酸C. 塞来昔布D. 萘普生E. 保泰松53. 芳基丙酸类药物最主要的临床作用是A. 中枢兴奋B. 抗血栓C. 降血脂D. 抗病毒E. 消炎镇痛54. 下列哪种性质与布洛芬符合A. 在酸性或碱性条件下均易水解B. 具有旋光性C. 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D. 易溶于水,味微苦E. 在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕色55. 下列哪一个说法不正确的是A. 阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的B. 制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应C. 阿司匹林主要抑制COX-1D. COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应E. COX-2主要存在于炎症组织56.具有催眠作用的是A.巴比妥酸B.苯巴比妥C.新洁尔灭D.间二苯酚E.吗啡57.下列药物与吡啶硫酸铜试液作用显蓝色的是A.苯妥英钠B.苯巴比妥钠C.硫喷妥钠D.戊巴比妥钠E巴比妥酸58. 盐酸氯丙嗪10位支链的结构为A.-CH2CH2N(CH32B.-CH2CH2CH2N(CH32C.-CH2CH2NHCH3D.-CH2CH2CH2NHCH3E.-CH(CH3CH2CH2N(CH3259. 下列关于异丙嗪的叙述、除哪项外都正确A.与氯丙嗪为同分异构体B.是吩噻嗪的衍生物C.为抗组织胺药物D.有弱的安定作用E.母体结构有三环60. 从巴比妥类药物的结构可看出它们是A. 强碱性的B. 中性的C. 两性的D. 弱酸性的E. 弱碱性的61. 环磷酰胺的毒性较小的原因是A. 在正常组织中,经酶代谢生成无毒的代谢物B. 烷化作用强,使用剂量小C. 在体内的代谢速度很快D. 在肿瘤组织中的代谢速度快E. 抗瘤谱广62. 阿霉素的主要临床用途为A.抗菌B.抗肿瘤C. 抗真菌D. 抗病毒E. 抗结核63. 抗肿瘤药物卡莫司汀属于A. 亚硝基脲类烷化剂B. 氮芥类烷化剂C. 嘧啶类抗代谢物D. 嘌呤类抗代谢物E. 叶酸类抗代谢物64.环磷酰胺体外没有活性,在体内经代谢而活化。