[医学类试卷]药物分析练习试卷6.doc
药物分析试卷-参考答案
药物分析试卷-参考答案药物分析试卷-参考答案一、选择题1. B2. C3. A4. D5. A6. B7. C8. D9. B10. A二、填空题1. 药物分析是药学中的重要分支，主要研究药物的质量控制和分析方法。
2. 药物分析方法包括物理方法、化学方法和生物方法。
3. 药物分析的质量控制是保证药物质量的重要手段之一。
4. 药物分析方法的选择应根据药物的性质、用途和分析要求来确定。
5. 药物分析中常用的仪器有高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外-可见分光光度计等。
三、简答题1. 请简要介绍药物分析的意义和作用。
药物分析是药学中的重要分支，主要研究药物的质量控制和分析方法。
药物的质量控制是保证药物质量的重要手段之一，通过药物分析可以确定药物的纯度、含量、稳定性等关键参数，从而保证药物的质量和疗效。
药物分析方法的选择应根据药物的性质、用途和分析要求来确定，合适的分析方法可以提高分析效率和准确性，为药物的质量控制提供可靠的依据。
2. 请简要介绍药物分析方法的分类和应用。
药物分析方法主要包括物理方法、化学方法和生物方法。
物理方法主要是利用药物的物理性质进行分析，如测定药物的溶解度、熔点、沸点等。
化学方法主要是利用化学反应进行分析，如滴定法、比色法、色谱法等。
生物方法主要是利用生物体系进行分析，如生物传感器、酶反应等。
不同的药物分析方法适用于不同的药物和分析要求。
例如，高效液相色谱法常用于药物含量测定和杂质分析；气相色谱法常用于药物挥发性成分的测定；紫外-可见分光光度计常用于药物的定量分析。
药物分析方法的选择应根据具体情况进行合理的判断和决策。
四、论述题药物分析是药学领域中不可或缺的重要环节。
它通过对药物的质量控制和分析方法的研究，保证药物的质量和疗效。
药物的质量控制是保证药物质量的重要手段之一，药物分析方法的选择对于药物的质量控制起着至关重要的作用。
药物分析方法的选择应根据药物的性质、用途和分析要求来确定。
(完整word版)药物分析习题及答案
第一章药品质量研究的内容与药典概况（含绪论）一、填空题1．中国药典的主要内容由凡例、_正文、附录、引索四部分组成。
2．目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP、GMP、GSP、GCP。
3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10％。
4．药物分析主要是采用化学或物理化学、生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等.所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。
5．判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。
6．药物分析的基本任务是检验药品质量,保障人民用药_ 合理、有效、安全_、的重要方面。
二、选择题1．《中国药典》从哪年的版本开始分为三部，第三部收载生物制品，首次将（生物制品规程）并入药典（A）1990版（B)1995版(C）2000版(D）2005版(E)2010版2．ICH（人用药品注册技术要求国际协调会)有关药品质量的技术要求文件的标识代码是(）（A）E（药品有效性的技术要求) （B）M（药品的综合技术要求) (C）P （D)Q (E)S（药品安全性的技术要求）3．《药品临床试验质量管理规范》可用(）表示。
(A）GMP(药品生产质量管理规范）（B)GSP（药品经营质量管理规范）(C）GLP（药品非临床研究质量管理规范) （D）GAP（中药材生产质量管理规范（试行）)(E）GCP4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为（)(A）2000年版（B）2003年版（C）2010年版(D）2007年版（E）2009年版5．英国药典的缩写符号为（）.(A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP－HPLC (E)TLC6．美国国家处方集的缩写符号为(）。
药物分析试题集.docx
一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案1.药物分析学科研究的最终目的应该是：A.提高药物的生产效益B.提高药物分析学科的水平C.保证约物的纯度D.保证用药的有效、合理、安全E.降低药物的毒副作用2.为了保证药品的质量，必须对药品进行严格地检验，检验工作应遵循A.药物分析B.国家药典C.制剂分析D.物理化学手册E.体内药物分析3.我国解放后第一版药典出版于A.1951 年B. 1950 年C. 1952 年D. 1953 年E. 1955 年4.至今我国共出版了儿版药典A. 3 版B. 5I'&C. 7 版D. 8 版E. 6 丿;反5.我国出版的最新版药典是A.93年版B. 95年版C. 98年版D. 2000年版E. 2001年版6.我国药典儿年修订一次A.1年B. 3年C・5年D・6年E. 1（）年7.我国药典名称的正确写法应该是A.中国药典B.中国药品标准（1995年版）C.中华人民共和国药典（1995年版）D.药典E.中华人民共和国药典.8.我国药典的英文名称是A.chinapharmacopoeiaB. Chinese pharmacopoeiaC.PharmacopoeiaD. PharmaceuticalanalysisE. Pharmacy.9.我国药典的英文缩写为A.BP B・ CP C. JP D. ChP E. CA10.药物的鉴别试验是证明A.未知药物的真伪B.已知药物的真伪C.已知药物的疗效D.药物的纯度E.药物的稳定性11.相对标准差表示的应是A.准确度B.回收率C.精密度D.纯净度E.限度12・药物分析中所指的显著性检验应该是A.纯度检验B.真伪检验C.有效成分检验D.F检验E. mp检查13.用25ml移液管量取的25ml溶液，应记成A.25mlB. 25. OmlC. 25. 00mlD. 25. 000mlE. 2551ml14.以下三个数字0. 5362、0. 0014、0. 25之和应为A.0. 79B. 0. 788C. 0. 787D. 0. 7876E.0.815・农示两变量指标A与C之间线性相关程度常用A.相关规律B.比例常数C.相关常数D.相关系数E.精密度16.药典规定检查某药物中的砂盐时，収标准神溶液2. 0ml(每lml相当于lug的As) 制备标准砂斑，依规定方法进行检查该药物屮含砂量不得超过百力分之二。
药品分析试题库及答案
药品分析试题库及答案一、选择题（每题5分，共20分）1. 药品分析中，用于确定药物含量的分析方法是：A. 色谱法B. 光谱法C. 质谱法D. 热重分析法答案：A2. 以下哪种仪器不适用于药物的定量分析？A. 高效液相色谱仪B. 紫外分光光度计C. 原子吸收光谱仪D. 热重分析仪答案：D3. 药物分析中，常用的对照品是：A. 标准品B. 杂质对照品C. 空白对照品D. 所有选项答案：D4. 以下哪种方法常用于药物的定性分析？A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外分光光度法D. 红外光谱法答案：A二、填空题（每题5分，共20分）1. 药物分析中，常用的定量分析方法有________、________和________。
答案：重量分析法、容量分析法、仪器分析法2. 药物的纯度检查通常包括________、________和________。
答案：杂质检查、水分检查、残留溶剂检查3. 药物分析中，常用的定性分析方法有________、________和________。
答案：薄层色谱法、气相色谱法、质谱法4. 药物分析中，常用的仪器分析方法有________、________和________。
答案：高效液相色谱法、紫外分光光度法、原子吸收光谱法三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物分析中杂质检查的重要性。
答案：杂质检查是确保药物安全性和有效性的重要环节，可以检测药物中存在的未知杂质和已知杂质，防止有害杂质对人体造成不良影响。
2. 描述高效液相色谱法（HPLC）在药物分析中的应用。
答案：高效液相色谱法在药物分析中广泛应用于药物的纯度检查、含量测定、稳定性研究和杂质分析等方面，具有高分辨率、高灵敏度和快速分析的特点。
3. 解释药物分析中对照品的作用。
答案：对照品在药物分析中用于建立分析方法的标准曲线，用于校准仪器和验证分析方法的准确性，确保分析结果的可靠性。
四、计算题（每题15分，共30分）1. 已知某药物的纯度为98%，求其杂质含量。
(完整版)药物分析和检验练习题(附答案)
药物分析与检验练习题1（2011制药班）第一章药典概况一、最佳选择题(从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案)1．修订的《中华人民共和国药品管理法》开始实施的时间是（ D ）。
A．1984年9月20日 B．1985年7月1日 C. 2001年2月28日D．2001年12月1日 E．2002年9月1日2．药品临床试验管理规范的英文缩写是( B )。
A. GAPB.GCPC.GLPD.GMPE.GSP3．关于中国药典，最恰当的说法是( D )。
A．关于药物分析的书 B．收载我国生产的所有药物的书C．关于药物的词典 D．国家监督管理药品质量的法定技术标准E．关于中草药和中成药的技术规范4．日本药局方的英文缩写是( B )。
A．BP B．JP C．USPD.ChPE.以上都不是5．GLP的中文全称是( A )。
A．药品非临床研究质量管理规范B．药品生产质量管理规范C．药品经营质量管理规范D．药品临床试验管理规范E．分析质量管理规范6．中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是( B )。
A．外观性状 B．物理常数C．鉴别 D．检查 E．含量测定7．中国药典(2010年版)规定的“溶解”系指lg或lmL溶质能溶解在( C )。
A．1mL溶液中 B．1～10mL溶液中C．10～30mL溶液中 D．30～100mL溶液中E．100～1000mL溶液中8．中国药典(2010年版)规定取某药2．0g，系指称取的质量应为( C )。
A．1～3g B．1.5～2.5g C．1.95～2.05gD．1.995～2.005g E．1.9995～2.0005g9．中国药典(2010年版)规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为( C )。
A．100％(mL／mL) B．99.5％(mL／mL) C．95％(mL／mL)D．75％(mL／mL) E．50％(mL／mL)10．中国药典(2010年版)规定，“精密称定”时，系指称取重量应准确至所取质量的( C )。
药物分析题库及参考答案
药物分析题库及参考答案1、《中华人民共和国药典》中既对药品具有鉴别意义，也能反应药品的纯杂程度的项目有A、鉴别B、含量测定C、物理常数D、检查E、外观答案：C2、下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量的为A、对氨水杨酸钠B、苯佐卡因C、乙酰水杨酸D、对乙酰氨基酚E、普鲁卡因答案：C3、氯贝丁酯的化学名为A、2-甲基-2-（2-氯苯氧基）丙酸乙酯B、2-甲基-2-（4-氯苯氧基）丙酸丁酯C、2-甲基-2-（2-氯苯基）丙酸丁酯D、2-甲基-2-（3-氯苯氧基）丙酸丁酯E、2-甲基-2-（4-氯苯氧基）丙酸乙酯答案：E4、药物制剂的鉴别、检查、含量测定等方法应具备的主要条件为A、耐用性B、代表性C、真实性D、科学性E、专属性答案：E5、皮质激素类药物可与斐林试剂反应生成红色氧化亚铜沉淀，是因为分子结构中具有下面的基团A、旷醇酮基B、酚羟基C、甲酮基D、/\4-3-酮基E、谈基答案：A6、用于治疗脑血管疾病的钙拮抗剂是A、氨氯地平B、尼群地平C、桂利嗪D、硝苯地平E、盐酸地尔硫答案：C7、关于中国药典，最正确的说法是A、一部药物分析的书B、收载所有药物的法典C、一部药物词典D、我国制定的药品标准的法典E、我国中草药的法典答案：D8、下列哪个药物是磷酸二酯酶抑制剂A、硝酸甘油B、氯贝丁酯C、利舍平D、氨力农E、卡托普利答案：D9、泮库澳钱的临床用途为A、抗溃疡药B、抗真菌药C、抗病毒药D、外周性肌肉松弛药E、寄生虫病防治药答案：D10、在雷体激素类药物的鉴别实验中从来没用过的反应为A、Kober反应B、氧化还原反应C、Zimmerman反应D、水解反应E、Carr-Price反应答案：E11、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A、2T,5R,6RB、2S,5S,6SC、2S,5R,6RD、2S,5S,6RE、2S,5R.6S答案：C12、优良药房工作规范的英文简称是A、GPPB、GMPC、GSPD、ADRE、OTC答案：A13、镇痛药枸椽酸芬太尼属于A、氨基酮类B、哌咤类C、吗啡字类D、苯吗喃类E、其他类答案：B14、中国药典规定甲醛溶液含HCHO不得少于A、30%B、31%C、24%D、26%E、36%答案：E15、新药研究中不用的药物设计专业术语是A、先导物B、电子等排C、理化常数D、QSARE、前体药物答案：C16、下列叙述哪项不正确A、药物分子中有双键时，有对映异构体存在B、药物分子中有手性中心时，有对映异构体存在C、对映异构体之间生物活性常有显著差别D、药物分子构象的变化对其活性有重要影响E、官能团空间距离对药效有重要影响答案：A17、下列药物中，哪个药物临床上以左旋体供药用A、盐酸异丙肾上腺素B、盐酸哌喋嗪C、肾上腺素D、盐酸伪麻黄碱E、盐酸普蔡洛尔答案：C18、中国药典从哪一版开始分为两部A、1963年版B、1985年版C、1953年版D、1977年版E、1990年版答案：A19、某溶液的PH值约为6,用酸度计测定其精密PH值时，应选择的两个标准缓冲液的PH值是A、1.68,4.00B、5.00,6.86C、4.00,6.86D、6.86,9.18E、1.68,6.86答案：C20、以下哪个药物不属于烷化剂类抗肿瘤药物A、塞替哌13、美法仑C、筑噂吟D、异环磷酰胺E、白消安答案：C21、下列鉴别反应中，属于口比咤环开环反应的是A、芳伯胺基反应B、甲醛-硫酸反应C、硫色素反应D、硫酸荧光反应E、戊烯二醛反应答案：E22、有关维生素E的性质下列叙述正确的是A、为黄色或黄色透明黏稠液体B、易溶于乙醇、丙酮C、不溶于水D、遇光氧化变色E、遇酸分解答案：E23、Ag-DDC法检查神盐的原理为：碎化氢与Ag-DDC毗咤作用，生成的物质是A、碑斑B、锦斑C、胶态碑D、三氧化二神E、胶态银答案：E24、下列非俗体抗炎药物中哪个具有12-苯并嚷嗪类的基本结构A、毗罗昔康B、非诺洛芬C、口引味美辛D、布洛芬E、羟布宗答案：A25、高氯酸标定：精密称取基准邻二甲酸氢钾0.1578g,加冰醋酸20m1使溶解,依法滴定。
药物分析期末考试练习卷
药物分析期末考试练习卷药物分析期末考试练习题一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案只有一个最佳答案（每题1分，共30分）1.迄今为止，我国共出版了几版药典A. 9版B.8版C.7版D.6版E.5版2.某药厂生产一批阿司匹林片900件，进行质量检验时应取样的件数是A. 3件B.16件C.30件D.31件E.90件3.中国药典（2010）规定的“阴凉处”是指A.放在阴暗处，温度不超过2℃B.放在阴暗处，温度不超过10℃C.避光，温度不超过20℃D.温度不超过20℃E.放在室温避光处4.中国药典关于恒重的规定系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在（）以下的重量A.0.1mgB.0.5mgC.0.01mgD.0.2mgE.0.3mg5.药典中规定一般杂志检查项目不包括以下哪一项A.硫酸盐检查B.氯化物检查C.砷盐检查D.重金属检查E.生物利用度检查6.药典关于药品贮藏条件中的“冷处”是指A.20℃以下B.0-5℃C.10℃D.2-10℃E.2-5℃7.下列哪一项不是药物的物理常数A.溶解度B.焰色反应C.密度D.旋光度E.熔点8.以下内容不是检验报告中应有的是A.供试品名称B.外观形状C.取样日期D.送检人签章E.审核人签章9.药品检验工作的基本程序为A.鉴别、检查、写出报告B.鉴别、检查、含量测定、写出报告C.含量测定、检查、写出报告D.取样、含量测定、检查E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告10.钠盐的焰色反应颜色为A.鲜黄色B.紫色C.砖红色D.褐色E.蓝色11.色谱法用于鉴别的参数是A.峰面积B.保留时间C.死时间D.峰宽E.峰高12.下述鉴别试验中属于一般鉴别试验的是A. 鉴别B.硫酸盐鉴别C.最大吸收波长鉴别D.红外吸收光谱鉴别E.薄层色谱鉴别13.检测限和定量限是考察药物分析方法的A.专一性B.准确度C.灵敏度D.精密度E.与其他方法的相关程度14.用氧瓶燃烧法处理含氟药物时，需要的实验材料有A.玻璃制碘瓶B.石英制碘瓶C.定性滤纸D.无灰滤纸E.氢气15.不是巴比妥类药物含量测定方法的是A.银量法B.紫外分光光度法C.溴量法D.氧化还原法E.HPLC法16.下列鉴别反应中，属于丙二酰脲类鉴别反应的是A.与碘试液的反应B.与铜盐的反应C.与醋酸铅的反应D.与甲醛-硫酸的反应E.与亚硝酸钠-硫酸的反应17.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为A.紫色B.绿色C.蓝色D.黄色E.紫堇色18.不含硫的巴比妥类药物在吡啶溶液中与硫酸铜反应后产生的颜色是A.红色B.紫色C.黄色D.绿色E.蓝色19.向巴比妥类药物的溶液中加入硝酸银试液，关于现象，正确的说法是A.沉淀后溶解B.沉淀又溶解，随后又产生沉淀C.不沉淀D.无反应现象20.下列哪个巴比妥类药物能使高锰酸钾或溴水褪色A.巴比妥B.苯巴比妥C.司可巴比妥D.硫喷妥钠21.取药物适量，加水溶解后，加三氯化铁试液，则显紫堇色。
药物分析复习题及答案
药物分析复习题及答案药物分析是药学领域中的一个重要分支，它涉及到药物成分的鉴定、含量测定以及药物质量的控制。
以下是一些药物分析复习题及答案，供学习者参考。
一、选择题1. 药物分析的主要目的是什么？A. 药物成分的鉴定B. 药物含量的测定C. 药物质量的控制D. 所有以上选项答案：D2. 以下哪个不是药物分析常用的方法？A. 高效液相色谱法（HPLC）B. 紫外-可见光谱法C. 核磁共振波谱法（NMR）D. 原子吸收光谱法答案：D（原子吸收光谱法主要用于元素分析）3. 药物分析中的“杂质检查”通常不包括以下哪项？A. 重金属检查B. 残留溶剂检查C. 微生物限度检查D. 含量均匀度检查答案：D（含量均匀度检查属于药物制剂的质量检查）二、填空题4. 高效液相色谱法（HPLC）中，常用的检测器有____、____和____。
答案：紫外检测器、荧光检测器、示差折光检测器5. 药物分析中，常用的定量分析方法包括____、____和____。
答案：重量法、容量法、色谱法三、简答题6. 简述药物分析中杂质检查的重要性。
答案：杂质检查在药物分析中至关重要，因为杂质可能影响药物的安全性、有效性和稳定性。
通过杂质检查可以确保药物的纯度，防止不良反应的发生，保障患者的用药安全。
7. 解释药物分析中的“批内一致性”和“批间一致性”。
答案：批内一致性指的是同一批次内不同样品的药物含量或质量的一致性。
批间一致性则是指不同批次生产的药物在含量或质量上的一致性。
两者都是确保药物质量稳定性的重要指标。
四、计算题8. 如果一种药物的标示量为100mg，通过高效液相色谱法测得的含量为98.5mg，计算其含量的百分率。
答案：含量百分率 = （测得含量 / 标示量）× 100% = (98.5 / 100) × 100% = 98.5%五、论述题9. 论述药物分析中色谱法的应用及其优势。
答案：色谱法在药物分析中应用广泛，包括高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）和薄层色谱法（TLC）。
药物分析技术考试试题
药物分析技术考试试题一、单项选择题1. 药物分析技术是指?选项：A. 对药物的化学、物理性质进行定性定量分析的技术方法。
B. 使用化学试剂对药物进行定性分析的技术方法。
C. 对药物的化学、物理性质进行定量分析的技术方法。
D. 使用仪器设备对药物进行定性定量分析的技术方法。
2. 药物分析常常需要进行的分析步骤包括？选项：A. 采样、前处理、分离、检测。
B. 前处理、分离、检测、数据处理。
C. 采样、前处理、分离、数据处理。
D. 前处理、数据处理、分离、检测。
3. 对于药物的定性分析，通常使用的方法是？选项：A. 薄层色谱法。
B. 高效液相色谱法。
C. 紫外光谱法。
D. 核磁共振法。
4. 药物分析检测的目的是？选项：A. 监测药物疗效。
B. 评估药物安全性。
C. 确定药物化学结构。
D. 检验药物合规性。
5. 常用的药物分析仪器包括以下哪几种？选项：A. 高效液相色谱仪、气相色谱仪、质谱仪。
B. 紫外-可见分光光度计、荧光分光光度计、红外光谱仪。
C. 电导率仪、离子色谱仪、荧光光度计。
D. 紫外-可见分光光度计、电导率仪、质谱仪。
二、简答题1. 请简述药物分析技术的应用领域和意义。
答：药物分析技术广泛应用于制药行业、医院药学部门以及监管机构等领域。
其主要意义在于：- 药物质量控制：药物分析技术可通过定量、定性分析，确保药物的质量符合制定的标准。
- 药物合规性：通过药物分析技术可以检验药物是否符合相关的法规和法定要求。
- 药物研发：药物分析技术可用于药物的研究和开发过程中，确定药物的化学结构和纯度等参数。
- 药物安全性评估：药物分析技术可以评估药物在使用过程中的安全性和稳定性。
2. 请简述药物分析技术的主要方法及其特点。
答：药物分析技术的主要方法包括以下几种：- 色谱法：如气相色谱法（GC）、高效液相色谱法（HPLC）、薄层色谱法（TLC）等。
色谱法能够对药物进行分离、纯化和定量分析，具有高分辨率、高灵敏度和高选择性的特点。
医药分析考试试题题库大全
医药分析考试试题题库大全医药分析是一门涉及药物化学、生物化学、药物代谢动力学和药效学等多学科知识的科学。
考试试题题库通常包括理论知识、实验技能、案例分析等多个方面。
以下是一份医药分析考试试题题库的示例内容：一、选择题1. 药物分析中常用的色谱方法不包括以下哪项？A. 高效液相色谱法（HPLC）B. 气相色谱法（GC）C. 薄层色谱法（TLC）D. 质谱法（MS）2. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 阿莫西林C. 四环素D. 氯霉素3. 药物的生物等效性研究主要评估的是：A. 药物的化学结构B. 药物的物理性质C. 药物的吸收速率和程度D. 药物的副作用二、填空题4. 药物的溶解度受多种因素影响，其中包括______、______和______等。
5. 药物的稳定性试验通常包括加速稳定性试验和______稳定性试验。
三、简答题6. 简述药物分析中常用的定量分析方法及其特点。
7. 描述药物的生物利用度（Bioavailability）的概念及其重要性。
四、计算题8. 假设某药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）为120小时·mg/L，给药剂量为500mg，求该药物的清除率（Cl）。
五、案例分析题9. 某患者因慢性疼痛需要长期服用非甾体抗炎药（NSAIDs），但近期出现肝功能异常。
请分析可能的原因，并提出相应的药物调整建议。
六、实验操作题10. 描述高效液相色谱法（HPLC）测定药物浓度的标准曲线制备过程。
结束语：医药分析考试试题题库旨在考察学生对医药分析理论知识的掌握程度以及实验技能的熟练度。
通过这些题目，学生可以更好地理解药物分析的重要性，并为将来在医药领域的工作打下坚实的基础。
希望这份题库能为准备医药分析考试的学生提供帮助。
药物分析试题及答案.doc
2008年执业药师考试药物分析试题及答案（三）2008年执业药师考试药物分析试题及答案（三）三、X型题1.紫外分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时（）A.需已知药物的吸收系数B.供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C.供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定D.可以在任何波长处测定E.是中国药肌规定的方法之一2.盐酸普鲁R因常用的鉴别反应有（）A.重氮化一偶合反应B.水解反应C.氧化反应D.碱化反应E.碘化反应3.巴比妥类药物的鉴别方法有（）A.与锁盐反应生成白色化合物B.与镁盐反应生成红色化合物C.与银盐反应牛•成白色沉淀D.与铜盐反应牛成有色产物E.与氢氧化钠反应牛成口色沉淀4.古蔡法检查神盐的基本原理是（）A.与锌、酸作用生成H2S气体B.与锌、酸作用生成AsH3气体C.产生的气体遇氯化汞试纸产生碑斑D.比较供试詁神斑与标准站神斑的而积大小E.比较供试品神斑与标准品11巾斑的颜色强度5.评价药物分析所用的测定方法的效能指标有（）A.含量均匀度B.精密度C.准确度D.粗放度E.溶出度6.盐酸吗啡中应检查的特殊杂质为（）A.吗啡B.阿扑吗啡C.罂粟碱D.萇若碱E.其他生物碱7.司可巴比妥钠鉴別及含最测定的方法为（）A.银镜反应进行鉴别B.采用熔点测定法鉴别C.滉量法测定含量D.可用二甲基甲酰胺为溶剂，甲醇钠的甲醇溶液为滴定剂进行非水滴定E.可用冰醋酸为溶剂，髙氯酸的冰醋酸溶液为滴定剂进行非水滴定参考答案：三、X型题1 答案：B、C、E解答：中国药典附录部分紫外分光光度法中规定：吸收峰波长应在该品种项下的波长±lmn 以内（说明选择项D为错谋选项）。
对照品比较法为含量测定方法z—,对照品溶液中所含被测成分的量应为供试品溶液中被测成分标示量的1()0土10%,所用溶剂也应完全一致，应在相同条件下测定吸收度，计算供试品屮被测溶液的浓度(Cx),计算公式为：Cx = (Ax/Ar)Cro式中：Ax和Ar分別为供试品溶液和对照品溶液的吸收度，Cr为对照品溶液的浓度。
《药物分析》试卷及答案【最新版】
《药物分析》试卷及答案一、选择题(请将应选字母填在每题的括号内，共60分)(一)单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1.5分，共45分)1. 中国药典主要内容包括()A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、正文、附录、索引C. 鉴别、检查、含量测定D. 凡例、制剂、原料2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是()A. 生物制品B. 生化药物C. 中药制剂D. 抗生素3. 薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是()A. 斑点大小B. 比移值C. 样品斑点迁移距离D. 展开剂迁移距离4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是()A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性B. 一定波长吸收度比值与规定值比较C. 与纯品的吸收系数(或文献值)比较D. A+B+C5. 药物的纯度合格是指()A. 符合分析纯试剂的标准规定B. 绝对不存在杂质C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定D. 对病人无害6. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是()A. 除去H2SB. 除去Br2C. 除去AsH3D. 除去SbH37. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是()A. 1.5B. 3.5C. 7.5D. 11.58. 差热分析法的英文简称是()A. TGAB. DTAC. DSCD. TA9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是()A. 与钴盐反应B. 与铅盐反应C. 与汞盐反应D. 与钴盐反应10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是()A. 碘量法B. 溴量法C. 高锰酸钾法D. 硝酸法11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是()A.水杨酸B.苯甲酸C.丙磺舒D.阿司匹林12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是()A. 直接滴定法B. 水解后剩余滴定法C. 双相滴定法D. 两步滴定法13. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了()A. 防腐消毒B. 防止供试品在水溶液中滴定时水解C. 控制pH值D. 减小溶解度14. 肾上腺素的常用鉴别反应有()A. 羟肟酸铁盐反应B. 硫酸荧光反应C. 甲醛-硫酸反应D. 钯离子显色反应15. 亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是()A. 增强药物碱性B. 使氨基游离C. 使终点变色明D. 增加NO+的浓度16. 生物碱提取滴定法中，应考虑酯、酚等结构影响，最常用的碱化试剂是()A. 氨水B. 醋酸铵C. 氢氧化钠D. 氢氧化四丁基铵17. 酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取的有色物是()A. 游离生物碱B.生物碱和染料形成的离子对C.酸性染料D.生物碱盐18. 吩噻嗪类药物易被氧化，这是因为其结构中具有()A. 低价态的硫元素B. 环上N原子C. 侧链脂肪胺D. 侧链上的卤素原子19. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是()A. 地西泮B. 维生素CC. 异烟肼D. 苯佐卡因20. 药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是()A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素D21. 维生素C注射液碘量法测定过程中操作不正确的是()A. 加入沸过的热水B. 加入醋酸C. 加入丙酮作掩蔽剂D. 立即滴定22. 维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是()A. IUB. gC. IU/mlD. IU/g23. 异烟肼比色法中与异烟肼反应速度最快的酮基位置在甾体激素的A. C3位B. C11位C. C17位D. C20位24. 肾上腺皮质激素类药物鉴别的专属方法为()A. 沉淀反应B. GCC. 四氮唑法D. 异烟肼法25. 坂口(Sakaguchi)反应可用于鉴别的药物为()A. 青霉素B. 链霉素C. 四环素D. 头孢他啶26. 抗生素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为()A. ODSB. 硅胶C. GDXD. 葡聚糖凝胶G-1027. 下列方法中，不能排除注射剂测定时抗氧剂亚硫酸氢钠干扰的是()A. 加掩蔽剂B. 加酸分解C. 加碱分解D. 加入弱氧化剂28. 中国药典中硫酸亚铁片的含量测定方法是()A. 铈量法B. 硝酸法C. 高氯酸法D. 高锰酸钾法29. 药物制剂的检查中，下列说法正确的是()A. 应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同B. 还应进行制剂学方面(如片重差异、崩解时限等)的有关检查C. 应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同D. 不再进行杂质检查30. 双波长法测定复方磺胺甲恶唑片含量时，下列方法错误的是()A. 测定SMZ含量时，选择测定的两个波长处TMP的吸收度相等B. 测定TMP含量时，选择测定的两个波长处TMP的吸收度相等C. 测定时需要先进行空白校正D. 测定时采用石英比色皿测定(二) B型题(配伍选择题) 备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用(每题1分，共15分)。
药物分析试题考试abcde
生化系制药专业20０4级药物分析技能鉴定试题药物分析试题一、填空题（每空1分，共2０分)1．《中国药典》（２005年版)的内容一般分为_____________、＿＿＿____＿_＿__＿、附录三部分。
２.硫喷妥钠在氢氧化钠溶液中与铅离子反应，生成,______＿______加热后，沉淀转变成为_＿＿__________。
３．巴比妥类药物的母核为_____＿_＿＿_＿__,为环状的结构＿＿＿_＿_＿__＿＿__。
4.链霉素的结构是由一分子_____＿_＿___＿和一分子＿___＿_＿_＿__＿结合而成的碱性苷。
5．甾体激素类药物分子结构中存在______＿＿___＿和_＿_____＿____共轭系统,在紫外光区有特征吸收。
6．中药制剂按物态可分为＿_____＿＿___、＿___＿_＿__＿__、＿___________。
7.对乙酰氨基酚的基本结构为_＿___＿＿_＿＿__衍生物。
8.异烟肼试剂可与一些甾酮在酸性条件下形成_________＿__。
9.碳环中夹杂有＿___________的环状有机化合物，称为杂环化合物。
1０．四环素类抗生素可以看作四并苯或＿_＿＿__＿_＿＿_＿的衍生物。
11．巴比妥类药物的母核为_＿_________。
12.巴比妥类药物在＿________＿_性溶液中,可以电离为具有共轭体系,而产生明显的紫外吸收。
１３.对乙酰氨基酚的结构中由于具有_＿＿__＿＿＿___，因此可以与三氯化铁试液作用。
二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题4分，共２0分）１.片剂中常用的赋形剂-糖类对下列哪种方法有干扰?()A．氧化还原法Ｂ．酸碱滴定法C．配位滴定法D．沉淀滴定法２.氯化物的检查的条件是( )。
A.盐酸酸性下B.硝酸酸性下C.硫酸酸性下D.醋酸酸性下3.英国药典的缩写为（)。
Ａ.Ch.PＢ．BPＣ．ＥＰP4.既具有鉴别意义，又反映药物纯度及疗效的是( )。
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（A）直接滴定
（B）剩余滴定
（C）置换滴定
（D）间接滴定
（E）空白滴定
9酸碱滴定法选择指示剂的原则为（ ）。
（A）变色范围在滴定突跃内
（B）变色范围部分在滴定突跃内
（C）在酸碱溶液中有颜色变化
（D）在水中能溶解并有颜色变化
（E）能随着滴定液的加入颜色逐渐变化
10下列酸碱指示剂中3醋酸地塞米松的鉴别反应包括（ ）。
（A）与斐林试剂的反应
（B）与硫酸的反应
（C）与硝酸银的反应
（D）与有机氟化物的反应
（E）与亚硝基铁氰化钠的反应
34可用紫外分光光度法测定含量的药物有（ ）。
（A）维生素A滴丸剂
（B）丙酸睾酮
（C）维生素A
（D）硫酸阿托品
（E）维生素B1片
（A）TLC
（B）HPLC
（C）UV
（D）IR
（E）GC
13气相色谱仪组成部分应有（ ）。
（A）气路系统
（B）进样系统
（C）分离系统
（D）检测系统
（E）记录系统
14范氏方程H=A+B/u+Cu表明影响柱效的因素有（ ）。
（A）层流扩散
（B）涡流扩散
（C）分子扩散
（D）传质阻力
（E）纵向扩散
15反相高效液相色谱法常用的固定相有（ ）。
（E）维生素C注射液
37《中华人民共和国药典》采用微生物检定法测定含量的药物有（ ）。
（A）罗红霉素
（B）青霉素V钾
（C）青霉素钠
（D）盐酸美他环素
（E）硫酸庆大霉素
（C）碳酸钠
（D）氯化钡
（E）五氧化二磷
23直接和水解后能发生重氮化-偶合反应的药物有（ ）。
（A）盐酸丁卡因
（B）盐酸普鲁卡因
（C）对乙酰氨基酚
（D）对氨基酚
（E）盐酸肾上腺素
24紫外分光光度法可测定的药物有（ ）。
（A）对乙酰氨基酚
（B）对乙酰氨基酚片
（C）对乙酰氨基酚注射液
（D）盐酸肾上腺素
（E）对乙酰氨基酚栓剂
（A）溴甲酚绿
（B）甲基橙
（C）甲基红
（D）酚酞
（E）百里酚酞
11用紫外分光光度法鉴别药物时，常采用核对吸收波长的方法，影响本法试验结果的条件有（ ）。
（A）仪器波长的准确度
（B）供试品溶液的浓度
（C）溶剂的种类
（D）吸收池厚度
（E）供试品的纯度
12《中华人民共和国药典》(2000年版)收载的色谱法有（ ）。
（D）做预试验
（E）做回收试验
4进行药品检验时，要从大量样品中取出少量样品应考虑取样的（ ）。
（A）多样性
（B）真实性
（C）代表性
（D）科学性
（E）可靠性
5检验报告应有以下内容（ ）。
（A）供试品名称
（B）外观性状
（C）检验结果、结论
（D）送检人盖章
（E）报告的日期
6属于法定药品质量标准的有（ ）。
（E）温度
18热重分析法适用于（ ）。
（A）贵重药物的干燥失重测定
（B）在空气中容易氧化的药物的干燥失重的测定
（C）鉴别药物
（D）药物热稳定性的考察
（E）测定药物熔点
19差示扫描热分析法可用于（ ）。
（A）鉴别药物
（B）检查药物中的杂质
（C）药物热稳定性的考察
（D）贵重药品的干燥失重测定
（E）准确的测定药物的熔点等相变化的温度
（B）用硝酸银滴定液滴定
（C）以荧光黄指示液指示终点
（D）加硼砂溶液可调pH值，使终点变化敏锐
（E）加糊精溶液以形成保护胶体，有利于对指示剂的吸附，有利于滴定终点的观察
32关于药物结构特征下列说法正确的是（ ）。
（A）睾酮具有C19原子
（B）黄体酮具有甲酮基
（C）炔雌醇C10上有角甲基
（D）雌二醇具有酚羟基
20干燥失重检查法有（ ）。
（A）常压恒温干燥法
（B）干燥剂干燥法
（C）减压干燥法
（D）摩尔法
（E）白田道夫法
21古蔡法检查砷盐所用试剂有（ ）。
（A）酸性氯化亚锡试液与碘化钾试液
（B）锌与盐酸
（C）溴化汞试纸
（D）醋酸铅棉花
（E）Ag-DDC
22干燥剂干燥法中常用的干燥剂有（ ）。
（A）硅胶
（B）硫酸
[医学类试卷]药物分析练习试卷6
1药物分析方法的效能指标有（ ）。
（A）检测限
（B）耐用性
（C）准确度
（D）专属性
（E）代表性
2系统误差来源于（ ）。
（A）分析方法
（B）所用试剂
（C）操作者
（D）所用仪器
（E）工作环境
3消除系统误差的方法为（ ）。
（A）校正所用的仪器
（B）做对照试验
（C）做空白试验
（A）葡萄糖片
（B）葡萄糖粉
（C）葡萄糖注射液
（D）葡萄糖氯化钠注射液
（E）葡萄糖颗粒剂
30葡萄糖的特殊杂质检查包括（ ）。
（A）蛋白质
（B）还原糖的检查
（C）溶液的澄清度与颜色
（D）亚硫酸盐和可溶性淀粉
（E）乙醇溶液的澄清度
31关于葡萄糖氯化钠注射液中氯化钠含量测定下列说法正确的是（ ）。
（A）采用碘量法测定
35下列关于维生素B1原药含量测定说法正确的是（ ）。
（A）采用非水滴定法
（B）以冰醋酸为溶剂
（C）用高氯酸滴定液滴定
（D）喹哪啶红-亚甲蓝混合指示剂指示终点
（E）为排除盐酸的干扰，滴定前须加入一定量的醋酸汞试液
36用汞量法测定的药物有（ ）。
（A）青霉素钠
（B）青霉素V钾
（C）维生素C
（D）青霉素V钾片
25巴比妥类药物的母核巴比妥酸的性质，是该类药物分析方法的基础，这些性质包括（ ）。
（A）在乙醇中溶解度小
（B）与铜盐、银盐生成配合物
（C）不溶于氢氧化钠试液而溶于醚
（D）碱性溶液中煮沸即分解，释出氮
（E）具弱酸性，可与强碱成盐成烯醇式
26可用非水溶液滴定法测定含量的药物有（ ）。
（A）尼可刹米
（B）盐酸氯丙嗪
（A）ODS
（B）YWG-C18H37
（C）OV-25
（D）YQC-C18H37
（E）DOP
16影响电泳法的主要因素有（ ）。
（A）缓冲液离子强度
（B）电位梯度
（C）电渗
（D）样品浓度
（E）电泳室类型
17影响分配系数的因素包括（ ）。
（A）组分的性质
（B）固定相的粒度
（C）流动相的性质
（D）流动相与固定相的体积比
（C）奋乃静
（D）地西泮
（E）氯氮
27下列属于硫酸阿托品特殊杂质检查项目的是（ ）。
（A）马钱子碱
（B）金鸡纳碱
（C）莨菪碱
（D）那可汀
（E）其他生物碱
28下列哪些药物可以用高氯酸滴定液进行非水滴定（ ）。
（A）咖啡因
（B）盐酸麻黄碱
（C）枸橼酸钾
（D）异戊巴比妥
（E）重酒石酸去甲肾上腺素
29《中华人民共和国药典》收载的葡萄糖制剂有（ ）。
（A）中华人民共和国药典
（B）局颁标准
（C）临床自制制剂标准
（D）药厂内部标准
（E）临床试验用药品的质量标准
7旋光度测定中（ ）。
（A）向测定管注入供试液时，勿使发生气泡
（B）读数5次，取平均值
（C）配制溶液时，温度应在20℃±0.5℃
（D）测定时，温度应在20℃±0.5℃
（E）测定前后应以溶剂作空白校正