药物分析期末考试(附答案)

A.品名B.制法C.性状D.鉴别E.浸出物F.含量规定G.炮制
H.性味与归经I.功能与主治J.用法与用量K.贮藏
2.关于氧瓶燃烧法的下列叙述中不正确的是：(D)
A.供试品置无灰滤纸袋中B.燃烧瓶中须充满氧气C.是快速分解有机物的方法D.燃烧瓶内加入规定的吸收液，瓶口不得用水湿润E.适用于含卤素或硫、磷等元素的有机药物的鉴别、检查或含量测定，同时亦可用于药物中杂质硒的检查。
C．杂质对照品法与供试品自身对照法并用适用于供试品中同时存在已知杂质和未知杂质的样品检查。
D．对照药物法当无适合的杂质对照品，尤其是供试品显示的杂质斑点颜色与主成分斑点颜色有差异，难以判断限量时，可用与供试品相同的药物作为对照品，此对照药物中所含待检杂质需符合限量要求，且稳定性好。
E.峰面积归一化法通常用于粗略考察供试品中的杂质。
3、砷盐的检查时，有机结合的砷通常须经_有机破坏_处理：取规定量的供试品与_无水碳酸钠_或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_砷酸盐_后，依法检查。操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。
得分
评卷人
二、名词解释（每小题2分，共10分）
1、对照品：用于鉴别、检查或含量测定的化学标准物质。
2、炽灼残渣：有机药物经炭化或挥发性无机药物加热分解后，高温炽灼，所产生的非挥发性无机杂质的硫酸盐。
8.不适合采用重氮化-偶合反应鉴别的药物为：(E)
A.对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因C.对乙酰氨基酚
D.磺胺嘧啶E.盐酸利多卡因F.盐酸普鲁卡因胺
9.头孢菌素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为：(D)
A. ODSB.硅胶C.高分子大孔树脂D.葡聚糖凝胶E.蓝色葡聚糖
10.不适用于维生素B1化学鉴别反应的试剂为：(D)
供试品若为硫化物、亚硫酸盐、硫代硫酸盐等，在酸性溶液中生成硫化氢或二氧化硫气体，与溴化汞作用生成黑色硫化汞或金属汞，干扰砷斑检查。应先加硝酸处理，使氧化成硫酸盐，除去干扰。
供试品若为铁盐，能消耗碘化钾、氯化亚锡等还原剂，影响测定条件，并能氧化砷化氢干扰测定。
环状结构的有机药物，因砷在分子中可能以共价键结合，要先进行有机破坏，否则检出结果偏低或难以检出。常用的有机破坏方法有碱破坏法和酸破坏法。
（3）、上海华联药厂药物损害事件：注射用甲氨蝶呤(和阿糖胞苷)，产品中混入了微量硫酸长春新碱。
（4）、“梅花K”胶囊：中药黄柏胶囊中，非法添加四环素成分。
3(必答).请阐明复方片剂分析的特点与检查项目。
复方制剂是含有2种或2种以上药物的制剂。复方制剂的分析，不仅要考虑附加剂的影响，还要考虑药物之间的相互影响，因此，复方制剂分析方法的选择，较一般的制剂更为困难。
3.药典所指的“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的：(C)
A.十分之一B.百分之一C.千分之一
D.万分之一E.十万分之一F.百万分之一
4.下列有关药物鉴别试验的叙述中不正确的说法是：(D)
A.药物鉴别试验的目的是判断药物的真伪
B.鉴别一般根据药物的结构与性质，采用化学、物理或生物学方法进行
C.影响化学鉴别试验的因素主要有被测物的浓度、试剂用量、溶液的pH等
得分
评卷人
五、匹配题（每小题5分，共15分）
试题在前，备选项在后，每空仅须一个最佳选择，备选项可重复选用也可不用。
1、下列药物专属化学鉴别最适用的试剂：
(1).硫喷妥钠(F A)
(2).盐酸异丙肾上腺素(C DH)
(3).异烟肼(G A)
(4).硫酸奎宁(H)
(5).癸氟奋乃静(B D)
A.硝酸银试液B.0.1%氯化钯溶液C.三氯化铁试液D.甲醛-硫酸试液
A300/A325> 0.73
1(答).
A为100ml标准磨口锥形瓶；B为中空的标准磨口塞，上连导气管C（外径8.0mm，内径6.0mm）,全长约180mm;D为具孔的有机玻璃旋塞，其上部为圆形平面，中央有一圆孔，孔径与导气管C的内径一致，其下部孔径与导气管C的外径相适应，将导气管C的顶端套入旋塞下部孔内，并使管壁与旋塞的圆孔适相吻合，粘合固定；E为中央具有圆孔（孔径6.0mm）的有机玻璃旋塞盖，与D紧密吻合。测试时，于导气管C中装入醋酸铅棉花60mg(装管高度为60～80mm)，再于旋塞D的顶端平面上放一片溴化汞试纸（试纸大小以能覆盖孔径而不露出平面外为宜），盖上旋塞盖E并旋紧，即得。
A.测定最大吸收波长，或同时测定最小吸收波长
B.规定一定浓度的供试液在最大吸收波长处的吸光度
C.规定吸收波长和吸收系数法
D.规定吸收波长和吸光度比值法
E.与对照品同时测定比较法
F.经化学处理后，测定其反应产物的吸收光谱特性法
3.影响高效液相色谱分离的主要因素包括(ABCDF)
A.色谱柱性质B.待测物的性质C.流动相的组成与比例
E.硫氰酸铵试液F.铜吡啶试液G. 2,4-二硝基氯苯H.溴试液
2、下列药物含量测定最适宜的方法
(1).复方磺胺甲噁唑片(G)
(2).富马酸亚铁(D)
(3).血浆中茶碱(C)
(4).氢溴酸东莨菪碱片(E)
(5).盐酸普奈洛尔(A)
A.非水溶液滴定法B.两步滴定法C.高效液相色谱法D.铈量法
E.酸性染料比色法F.阴离子表面活性剂滴定法G.双波长分光光度法
6.氢化可的松鉴别不可以采用的方法为：(E)
A.与硫酸反应B.与四氮唑试液反应C.红外吸收图谱法
D.紫外吸收系数法E.重氮化-偶合反应F.与硫酸苯肼试液反应
7.雌二醇的专属化学鉴别试验是：(C)
A.与三氯化铁反应B.与茚三酮反应C.与硫酸-乙醇的呈色反应(Kober反应)
D.与异烟肼反应E.与2,6-二氯靛酚反应F.与三氯化锑反应(Carr-Price反应)
如果复方制剂中各有效成分之间不发生干扰，就可以不经分离直接测定各成分的含量；如果各有效成分之间相互有干扰，则可根据它们的理化性质，采取适当的分离处理后，再分别进行测定。
检查项目主要为相应制剂品种项下的要求，如外观、性状、平均重量等。如果组方中剂量差异较大则必须进行含量均匀度检查。
得分
评卷人
七、综合设计题（10分）
D.扫尾剂E.检测波长F.流速
4.用高氯酸非水溶液滴定法能够直接滴定测定含量的药物有：(ABCE)
A.硫酸阿托品B.磷酸氯喹C.硝酸毛果芸香碱D.维生素B1
E.重酒石酸去甲肾上腺素F.氢溴酸山莨菪碱G.阿莫西林
5.注射剂质量标准中常见的检查项目有：(ABDEF)
A.装量B.澄明度C.溶出度D.无菌E.细菌内毒素F.不溶性微粒
3.药物质量与安全事关使用者的健康与生命。请指出下列药物事件中涉及的药物名称和原因。
（1）、“齐二药”事件
（2）、安徽华源药业“欣弗”事件
（3）、上海华联药厂药物损害事件
（4）、梅花K事件
答：（1）、“齐二药”事件：亮菌甲素注射液，工业原料二甘醇，假冒丙二醇所致。
（2）、安徽华源药业“欣弗”事件：克林霉素磷酸酯注射液，企业未按批准的生产工艺进行生产，违反规定生产。
根据氢化可的松的结构(C21H30O5,分子量362.5)
设计：其原料药质量标准中的主要内容：性状指标、
鉴别方法、检查项目、含量测定方法。
(仅须写出标题和原理概要，具体操作细节省略)
A.硝酸铅试液B.碘化铋钾试液C.三硝基苯酚试液
D.异烟肼试液E.硝酸银试验F.铁氰化钾试液
得分
评卷人
四、多项选择题（每小题2分，共10分）
1.药品检验工作包括的内容：(ABCDEF)
A.文献调研B.取样C.鉴别D.检查
E.含量测定F.出具检验报告G.药物体内浓度测定
2.药物的紫外吸收光谱鉴别方法有：(ABCDE)
（4）醋酸铅棉花系取脱脂棉1.0g，浸入醋酸铅试液与水的等容混合液12ml中，湿透后，挤压除去过多的溶液，并使之疏松，在100℃以下干燥后,贮于玻璃塞瓶中备用。
2(答).测定维生素A醋酸酯的含量时，根据判定式：最大吸收在326～329nm范围及 的计算结果进行确定含量计算方法：
在校正式 的计算结果>+3%或<-15%时，必须采用皂化水解使维生素A醋酸酯转化为维生素A醇进行测定，相应判定式为：最大吸收在323～327nm范围， 和A300/A325，当A300/A325< 0.73和 <3%时，不校正直接计算； >3%，则用校正式计算；A300/A325> 0.73，或最大吸收不在323～327nm范围，必须采用柱分离后测定。
D.化学和物理鉴别试验都具有很高的专属性
E.温度对化学鉴别反应有影响
5.药物有关物质检查时，常首选色谱法，其中TLC不适用的检查法是：(E)
A.杂质对照品法适用于已知杂质并能制备杂质对照品的情况。
B．供试品自身对照法适用于杂质的结构不能确定，或无杂质对照品的情况。要求供试品与所检杂质对显色剂所显的颜色应相同，显色灵敏度也应相同或相近。
3、百分标示量：制剂含量相当于标示量的百分数。
4、滴定度：Leabharlann 1 ml规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。
5、E1cm1%：当溶液浓度为1%(g/ml)，溶液厚度为1cm时的吸光度数值，即百分吸收系数。
得分
评卷人
三、单项选择题（每小题1分，共10分）
从相应选项中选择一个正确答案填入空格中
1.中国药典2005版一部中收载的药材标准中不包括项目是：(B)
3、下列药物中检查的特殊杂质
(1).氯贝丁酯(H)
(2).葡萄糖注射液(A)
(3).地西泮(D)
(4).维生素E(E)
(5).硫酸奎宁(B)
A.5-羟甲基糠醛B.其他金鸡纳碱C.对氨基苯甲酸D.二苯甲酮衍生物
E.生育酚F.异丙嗪G.硝苯吡啶衍生物H.对氯酚
得分
评卷人
六、简答题(共20分)
在第1题和第2题间任选一题回答