药物分析期末复习题

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药物分析期末考试备考习题

药物分析期末考试备考习题

药物分析期末考试备考习题一、选择题:1.药物中的杂质限量是指()。

A 药物中所含杂质的最小容许量B 药物中所含杂质的最大容许量C 药物中所含杂质的最佳容许量D 药物的杂质含量2.药物中的重金属是指()。

A 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质B 影响药物安全性和稳定性的金属离子C 原子量大的金属离子D Pb2+3.古蔡氏检砷法测砷时,砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑()。

A 氯化汞B 溴化汞C 碘化汞D 硫化汞4.检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),则该药的杂质限量(%)是()。

A B C D5.中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目()。

A 硫酸盐检查B 氯化物检查C 溶出度检查D 重金属检查6.重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是()。

A1.5 B3.5 C7.5 D11.57. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应为()。

A 紫色B 蓝色C 绿色D 黄色8.巴比妥类药物不具有的特性为:()A 弱碱性B 弱酸性C与重金属离子的反应D具有紫外吸收特征9.下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥()。

A 与三氯化铁反应,生成紫色化合物B 与亚硝酸钠-硫酸反应,生成桔黄色产物C 与铜盐反应,生成绿色沉淀D 与溴试液反应,使溴试液褪色10.双相滴定法可适用于的药物为)。

A 阿司匹林B 对乙酰氨基酚C 水杨酸D 苯甲酸钠11.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时,每1ml氢氧化钠溶液(0.1mol/L)相当于阿司匹林(分子量180.16)的量是()A 18.02mg B180.2mg C 90.08mg D 45.04mg E 450.0mg12.下列那种芳酸或芳胺类药物,不能用三氯化铁反应鉴别A 水杨酸B 苯甲酸钠C 对氨基水杨酸钠D 丙磺舒E 贝诺酯13.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有()A 重氮化-偶合反应B 氧化反应C 磺化反应D 碘化反应14.不可采用亚硝酸钠滴定法测定的药物是()A Ar-NH2B Ar-NO2C Ar-NHCORD Ar-NHR15.亚硝酸钠滴定法测定时,一般均加入溴化钾,其目的是:A 使终点变色明显B 使氨基游离C 增加NO+的浓度D 增强药物碱性16.亚硝酸钠滴定指示终点的方法有若干,我国药典采用的方法为()A 电位法B 自身指示剂法C 内指示剂法D 比色法17.关于亚硝酸钠滴定法的叙述,错误的有()A 对有酚羟基的药物,均可用此方法测定含量B 水解后呈芳伯氨基的药物,可用此方法测定含量C 芳伯氨基在碱性液中与亚硝酸钠定量反应,生成重氮盐D 在强酸性介质中,可加速反应的进行E 反应终点多用永停法显示18.用于吡啶类药物鉴别的开环反应有()A 茚三酮反应B 戊烯二醛反应C 坂口反应D 硫色素反应19.下列药物中,哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应A 地西泮B 阿司匹林C 异烟肼D 苯佐卡因20.有氧化剂存在时,吩噻嗪类药物的含量测定方法为()A 非水溶液滴定法B 铈量法C 荧光分光光度法D 钯离子比色法21.异烟肼不具有的性质和反应是()A 还原性B 与芳醛缩合呈色反应C 弱碱性D 重氮化偶合反应22.用非水滴定法测定生物碱氢卤酸盐时,须加入醋酸汞,其目的是()A 增加酸性B 除去杂质干扰C 消除氢卤酸根影响D 消除微量水分影响23.提取容量法最常用的碱化试剂为()A 氢氧化钠B 氨水C 碳酸氢钠D 氯化铵24.非水溶液滴定法测定生物碱含量时,通常加入溶剂为10~30 ml,消耗0.1mol/L HClO4标准溶液的体积应为()ml?A 6B 7C 8D 925.非水溶液滴定法直接测定硫酸奎宁含量时,反应条的摩尔比为()A 1:1B 1:2C 1:3D 1:426.酸性染料比色法中,水相的pH值过小,则()A 能形成离子对B 有机溶剂提取能完全C酸性染料以分子状态存在D 生物碱几乎全部以分子状态存在27.下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是()。

《药物分析》期末复习题(第十二章至第十三章)

《药物分析》期末复习题(第十二章至第十三章)

《药物分析》期末复习题(第十二章至第十三章)第十二章甾体激素类药物分析一、单项选择题1.四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定( )A. 可的松B. 睾丸素C. 雌二醇D. 炔雌醇E. 黄体酮2.Kober反应用于定量测定的药物为( )A. 口服避孕药B. 雌激素C. 雄性激素D. 皮质激素E. 孕激素3.氢化可的松因保管不当,C17-α-醇酮基有部分被分解,欲测定未被分解的氢化可的松的含量应采用( )A. 三氯化铁比色法B. 紫外分光光度法C. 异烟肼比色法D. 四氮唑比色法E. 酸性染料比色法4.分别有可的松、黄体酮、地塞米松磷酸钠三种制剂,要进行含量测定,可采用( )A. 四氮唑法测定可的松、黄体酮、异烟肼法测定地塞米松磷酸钠B. 异烟肼法测定该三种药物C. 四氮唑法测定黄体酮、地塞米松磷酸钠,二硝基苯肼法测定可的松D. 铁酚试剂法测定地塞米松磷酸钠,四氮唑法测定可的松,异烟肼法测定黄体酮E. 芳香醛比色法测定黄体酮、可的松,HPLC测定地塞米松磷酸钠5.四氮唑比色法测定皮质激素时,下列哪一个药物反应最快( )A. 地塞米松磷酸钠B. 可的松C. 氢化可的松D. 醋酸氢化可的松E. 醋酸泼尼松龙6. 用TLC法检查甾体激素类药物中其他甾体,常用的方法是( )A.对照药物法B.杂质对照法C.比色法D.外标法E.供试品自身稀释对照法7.下列哪个药物具有盐酸苯肼反应( )A. 黄体酮B. 苯甲酸雌二醇C. 雌二醇D. 甲睾酮E. 氢化可的松8.下面哪一种说法不正确?( )A. Kober反应用于雌激素测定B. 紫外光谱法用于所有甾体激素测定C. 四氮唑法用于皮质激素测定D. 异烟肼法用于所有甾体激素测定E. 盐酸苯肼法用于皮质激素测定9.氢化可的松鉴别不可以采用的方法为( )A.与硫酸反应B.与四氮唑试液反应C.红外吸收图谱法D.紫外吸收系数法E.重氮化-偶合反应F.与硫酸苯肼试液反应10.雌二醇的专属化学鉴别试验是( )A.三氯化铁反应B.茚三酮反应C. 硫酸-乙醇的呈色反应(Kober反应)D.与异烟肼反应E. 与2,6-二氯靛酚反应F.与三氯化锑反应11.下列具有环戊烷并多氢菲母核的药物是( )A.维生素类B.巴比妥类C.芳胺类D.甾体激素类E.吡啶类12.下列具有△4-3-酮基结构的药物为( )A.氢化可的松B.雌二醇C.庆大霉素D.盐酸普鲁卡因E.维生素C13.醋酸地塞米松加碱性酒石酸铜,产生红色沉淀是基于分子结构中( )A. △4-3-酮基B.C17炔基 C. C17甲酮基 D. C17羟基E.C17α-醇酮基反应14.下列可与2,4-二硝基苯肼、硫酸苯肼、异烟肼等反应,形成黄色棕的药物是( )A.庆大霉素B.硫酸奎宁C.黄体酮D.炔雌醇E. 维生素B115.下列可与硝酸银试液反应生成白色沉淀的药物是( )A.醋酸泼尼松B.炔雌醇C.庆大霉素D.阿莫西林E. 雌二醇16.Kober反应比色法可用于下列哪个药物的含量测定( )A.炔雌醇片剂B.丙酸睾酮注射液C.维生素A口服液D.醋酸地塞米松片剂E. 黄体酮注射液17.各国药典测定甾体激素类药物的含量,最常用的方法是( )A.紫外分光光度法B.比色法C.荧光法D.高效液相色谱法E. 薄层色谱法18.异烟肼比色法测定地塞米松时,所用盐酸和异烟肼的物质的量之比为( )A.1:1B.2:1C.1:2D. 3:1E. 1:419.可用异烟肼比色法测定含量的药物是( )A.倍他米松软膏B.庆大霉素C.雌二醇D.头孢氨苄E. 炔雌醇二、多选题1.具有酚羟基的药物有( )A.苯丙酸诺龙B.炔雌醇C.戊烯雌二醇D.雌二醇E.泼尼松2.黄体酮的鉴别试验方法有( )A.红外光谱法B.Vitali反应C.与异烟肼反应D.氯元素反应E.与亚硝基铁氰化钾3.甾体激素类药物应检查的特殊杂质应包括( )A.硒B.游离磷酸盐C.聚合物D.甲醇和丙酮E.其他甾体4.甾体激素类药物中其他甾体常用的方法是( )A.TLC法测定B. 比色法测定C.GC法D.多采用硫酸-乙醇或四氮唑盐显色E.以高低浓度控制杂质限量5.四氮唑比色法测定皮质激素药物含量时常用的四氮唑盐是( )A.BTPC.BGCD.TTCE.YWG6.测定黄体酮含量可采取的方法是( )A.HPLC法B.UV法C.四氮唑蓝比色法D.异烟肼比色法E.Kober反应比色法7.雌二醇含量可采用的方法是( )A.HPLC法B.UV法C.四氮唑蓝比色法D.异烟肼比色法E.Kober反应比色法三、配伍选择题1-5题共用备选答案A.黄体酮B.苯丙酸诺龙C.炔雌醇D.氟轻松E. 醋酸地塞米松1.与菲林试剂反应生成橙红色沉淀( )2.与亚硝基铁氰化钠作用产生蓝紫色( )3.与硝酸银生成白色银盐沉淀( )4.与重氮苯磺酸反应生成红色重氮燃料( )5.与茜素氟蓝反应呈色( )6-10题共用备选答案A.α-醇酮基B.甲酮基C.酚羟基D.氨基嘧啶环E.内酯6.雌二醇分子结构中具有( )7.维生素C分子结构中具有( )8.氢化可的松分子结构中具有( )9.盐酸硫胺分子结构中具有( )10.黄体酮分子结构中具有( )四、综合设计题根据氢化可的松的结构(C21H30O5, 分子量362.5) 设计:其原料药质量标准中的主要内容:性状指标、鉴别方法、检查项目、含量测定方法。

药物分析期末试题

药物分析期末试题

药物分析习题第一章绪论(药典概况)一、填空题1. ________________________ 中国药典的主要内容由 _ 、、和四部分组成。

2 .目前公认的全面控制药品质量的法规有__________________ 、_______________ 、3. _________________________________________________ “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 __________________________________ ; “称定”系指称取重量应准确至所取重量的 __________;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的。

4. _______________________________ 药物分析主要是采用或等方法和技术,研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。

所以,药物分析是一门的方法性学科。

5. ______________________________________________ 判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑 ___________________________________ > ______ > ______ 三者的检验结果。

6. 药物分析的基本任务是检验药品质量,保障人民用药 ________ 、_____ > —的重要方面三、问答题1. 药品的概念?对药品的进行质量控制的意义?2. 药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么?3. 常见的药品标准主要有哪些,各有何特点?4. 中国药典(2005年版)是怎样编排的?5. 什么叫恒重,什么叫空白试验,什么叫标准品、对照品?6. 常用的药物分析方法有哪些?7. 药品检验工作的基本程序是什么?8. 中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么?9. 药典的内容分哪几部分?建国以来我国已经出版了几版药典?10. 简述药物分析的性质?参考答案一、填空题1、凡例正文附录索引2、GLP GMP GSP GCP3、千分之一百分之一土10%4、化学物理化学生物化学研究与发展药品质量控制5、鉴别,检查,含量测定6安全,合理,有效三、问答题1、用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。

药物分析期末考试(附规范标准答案)

药物分析期末考试(附规范标准答案)

药物分析期末考试(附规范标准答案)中国药科⼤学药物分析期末试卷(A 卷)2007-2008学年第⼀学期专业药学专业药物分析⽅向班级学号姓名⼀、填空题(每空0.5分,共15分)1、⾮盐酸盐药物在⽣产过程中也可能引⼊的氯离⼦,氯离⼦对⼈体__⽆害__,但它能反映药物的_纯净程度_及⽣产过程_是否正常_,因此氯化物常作为_信号_杂质检查。

药物中的微量氯化物检查的条件是在_纳⽒_⽐⾊管中,在_稀硝酸酸性_条件下与_硝酸银试液_反应,⽣成氯化银胶体微粒⽽显⽩⾊浑浊,与⼀定量的_氯化钠标准_溶液在相同条件下产⽣的氯化银浑浊程度⽐较,判定供试品中氯化物是否符合_限度_规定。

⽐较时,⽐⾊管同置_⿊⾊_背景上,从⽐⾊管_上⽅向下_观察,⽐较,即得。

氯化物浓度以50ml 中含_50~80_µg 的Cl -为宜,此范围内氯化物所显浑浊度明显,便于⽐较。

供试品溶液如不澄清,应_过滤_;如带颜⾊,可采⽤_内消⾊法_解决。

2、药品质量标准分析⽅法验证的⽬的是证明采⽤的⽅法适合于相应检测要求。

建⽴药品质量标准时分析⽅法需经验证。

验证内容有:_准确度_、_精密度_、_专属性_、_检测限_、_定量限_、_线性_、_范围_、_耐⽤性_。

HPLC 法进⾏药物分析测定时系统适⽤性试验的⽬的是_确定条件符合要求_;系统适⽤性试验的常见内容有:_理论板数_、_分离度_、_重复性_、_拖尾因⼦_。

3、砷盐的检查时,有机结合的砷通常须经_有机破坏_处理:取规定量的供试品与_⽆⽔碳酸钠_或氢氧化钙、硝酸镁共热转化为_砷酸盐_后,依法检查。

操作中应注意炽灼温度不宜超过700℃。

1、对照品:⽤于鉴别、检查或含量测定的化学标准物质。

2、炽灼残渣:有机药物经炭化或挥发性⽆机药物加热分解后,⾼温炽灼,所产⽣的⾮挥发性⽆机杂质的硫酸盐。

3、百分标⽰量:制剂含量相当于标⽰量的百分数。

4、滴定度:每1 ml 规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量。

5、E 1cm 1%:当溶液浓度为1%(g/ml),溶液厚度为1cm 时的吸光度数值,即百分吸收系数。

药物分析期末考试

药物分析期末考试

第一、二章习题一、选择题1.用不透光的容器包装()。

A.阴凉处B.遮光C.冷处D.密闭E.凉暗处2.2-10℃()。

A.阴凉处B.避光C.冷处D.密闭E.凉暗处3.药典规定“按干燥品(或无水物,或无溶剂)计算”是指()A.取经过干燥的供试品进行试验B.取除去溶剂的供试品进行试验C.取经过干燥失重的供试品进行试验D.取供试品的无水物进行试验E.取未经干燥的供试品进行试验,再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除4.物理常数测定法属于中国药典哪部分内容()。

A.通用检测方法B.制剂通则C.正文D.一般鉴别和特殊鉴别E.凡例5.《药品生产质量管理规范》英文缩写为()A.GLPB.GCPC.GMPD.GAPE.GSP6.乙醇未指明浓度时,均系指()(v/v)的乙醇。

A.50%B.95%C.98%D.无水乙醇E.100%7.药典所指的“精密称定”,系指称取重量应准确到所取质量的()A.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.百万分之一8.《中国药典》2015年版规定,“称取0.1g”系指()A.称取量可为0.05g~0.15gB.称取量可为0.06g~0.14gC.称取量可为0.07g~0.13gD.称取量可为0.08g~0.12g9.药品质量的全面控制是()A.药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B.药品生产和供应的质量标准C.真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据D.帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E.树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。

10.药典规定的标准是对药品质量的()A.最低要求B.最高要求C.一般要求D.行政要求E.内部要求11.中国药典规定溶液的百分比,指()A.100mL中含有溶质若干毫升B.100g中含有溶质若干克C.100mL中含有溶质若干克D.100g中含有溶质若干毫克E.100g中含有溶质若干毫升12. 按药典规定,精密标定的滴定液(如盐酸及其浓度)正确表示为()A.盐酸滴定液(0.1520M)B.盐酸滴定液(0.1524mol/L)C.盐酸滴定液(0.1520M/L)D.0.1520M盐酸滴定液E.0.1520mol/L盐酸滴定液13.药典规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的()A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%E.±2%14. 原料药含量百分数如未规定上限,系指不超过()A.100.1%B.101.0% C、100.0% D.100%E.110.0%15.酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指()A.1~14的pH试纸B.酚酞指示剂C.石蕊试纸D.甲基红指示剂E.6~9pH试纸二、多项选择题1、恒重的定义及有关规定()。

《药物分析》期末复习题及答案(第十三至第十四章)

《药物分析》期末复习题及答案(第十三至第十四章)

《药物分析》期末复习题及答案(第十三至第十四章)第十三章抗生素类药物的分析一、单项选择题1.下列哪个药物发生肟羟酸铁反应( A )A.青霉素 B. 庆大霉素 C. 红霉素 D. 链霉素 E. 维生素C2.用碘量法测定青霉素的依据是( E )A. 青霉素分子中的β-内酰胺环与碘作用B. 青霉素分子的氢化噻唑环上硫原子与碘作用C. 青霉素整个分子与碘作用D. 青霉素分子中的酰胺基与碘作用E. 青霉素经碱水解生成的青霉噻唑酸与碘作用3.碘量法测定青霉素类药物时,为克服温度影响,可采用( C )A. 空白实验B. 降低PH值C. 标准品对照D. 生物学法4.具有氨基糖苷结构的药物是( A )A链霉素 B.青霉素G C.头孢拉定 D.金霉素 E.红霉素5.中国药典(2005版)测定氨基糖苷类药物的含量采用( A )A. 微生物法B. 碘量法C. 汞量法D. 比色法E. 反相高效液相色谱法6.中国药典(2005版)采用紫外分光光度法测定氨苄西林钠的含量,其方法为( D )A.在酸性条件下降解氨苄西林钠,测定其降解后的紫外光谱B.测定氨苄西林钠降解产物铜盐的紫外光谱,以标准对照法计算含量C.经碱水解后,测定水解产物的紫外光谱以标准对照法计算含量D.在咪唑催化下形成青霉烯酸硫醇汞盐,测定该盐的紫外光谱,以标准对照法计算含量E.以不经降解的同样量的样品作为空白对照7.头孢菌素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为( D )A.ODSB. 硅胶C. 高分子大孔树脂D.葡聚糖凝胶E. 蓝色葡聚糖8.《中国药典》(2010版)头孢氨苄的含量测定方法为( B )A.微生物法B.HPLC法C.GC法D.UV法E. 酸碱滴定法9.《中国药典》(2010版)采用高效液相色谱法测定庆大霉素C组分的相对含量时,说法正确的为( C )A.三氯化铁显色法B. 邻苯二醛与巯基醋酸衍生化法C.蒸发光散射检测器D.柱后衍生化法E. 荧光法10.TLC法鉴别四环素药物时,在固定相和流动相中加EDTA的目的是( D )A.调节展开系统的pH值B.与四环素类药物络合,改变色谱行为C.防止四环素类分解D.克服因痕量金属离子存在而引起的拖尾现象E.克服因痕量金属离子存在而引起的荧光淬灭现象二、多选题1.青霉素和头孢菌素类抗生素具有下列性质( ABD )A.酸性B.旋光性C.能与三氯化铁反应D.在酸、碱和某些氧化剂的作用下,分子中的β-内酰胺环破裂或分子发生重排E.能与矿酸或有机酸形成溶于水的盐2.用生物学方法测定抗生素的效价有下列优点( ABCD )A.能确定抗生素的生物效价B.方法灵敏度高,检品用量少C.对纯度高和纯度差的检品都适用D.对分子结构已知或未知的抗生素均适用E.快速、简便3.抗生素含量测定的现行方法有( CD )A.酸碱滴定法B.紫外-可见分光光度法C.高效液相色谱法D.微生物检定法E.免疫法4.链霉素鉴别的方法有( ABDE )A.坂口反应B.麦芽酚反应C.三氯化铁反应D.茚三酮反应E.N-甲基葡萄糖胺反应5.四环素类抗生素( ABC )A.易产生异构化反应B.具有荧光C.可与三氯化铁反应,产生不同颜色D.糖基部分易水解E.只能与酸成盐6.四环素的“杂质吸收度”检查主要是检查( ABCD )A.异构体B.脱水四环素C.脱水差向四环素D.金霉素E.其他四环素三、填空题1. 氨基糖苷类抗生素含量测定大多采用 HPLC 法。

《药物分析》期末考试试卷附答案

《药物分析》期末考试试卷附答案

《药物分析》期末考试试卷附答案一、单选(共20小题,每小题2分,共40分)1. 中国药典主要内容包括()A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、正文、附录、索引C. 鉴别、检查、含量测定D. 凡例、制剂、原料2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是()A. 生物制品B. 生化药物C. 中药制剂D. 抗生素3. 薄层色谱法中,用于药物鉴别的参数是()A. 斑点大小B. 比移值C. 样品斑点迁移距离D. 展开剂迁移距离4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时,正确的做法是()A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性B. 一定波长吸收度比值与规定值比较C. 与纯品的吸收系数(或文献值)比较D. A+B+C5. 药物的纯度合格是指()A. 符合分析纯试剂的标准规定B. 绝对不存在杂质C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定D. 对病人无害6. 在用古蔡法检查砷盐时,导气管塞入醋酸铅棉花的目的是()A. 除去H2SB. 除去Br2C. 除去AsH3D. 除去SbH37. 重金属检查中,加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是()A. 1.5B. 3.5C. 7.5D. 11.58. 差热分析法的英文简称是()A. TGAB. DTAC. DSCD. TA9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是()A. 与钴盐反应B. 与铅盐反应C. 与汞盐反应D. 与钴盐反应10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是()A. 碘量法B. 溴量法C. 高锰酸钾法D. 硝酸法11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是()A.水杨酸B.苯甲酸C.丙磺舒D.阿司匹林12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是()A. 直接滴定法B. 水解后剩余滴定法C. 双相滴定法D. 两步滴定法13. 阿司匹林用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了()A. 防腐消毒B. 防止供试品在水溶液中滴定时水解C. 控制pH值D. 减小溶解度14. 肾上腺素的常用鉴别反应有()A. 羟肟酸铁盐反应B. 硫酸荧光反应C. 甲醛-硫酸反应D. 钯离子显色反应15. 亚硝酸钠滴定法中,加入KBr的作用是()A. 增强药物碱性B. 使氨基游离C. 使终点变色明D. 增加NO+的浓度16. 生物碱提取滴定法中,应考虑酯、酚等结构影响,最常用的碱化试剂是()A. 氨水B. 醋酸铵C. 氢氧化钠D. 氢氧化四丁基铵17. 酸性染料比色法测定生物碱类药物,有机溶剂萃取的有色物是()A. 游离生物碱B.生物碱和染料形成的离子对C.酸性染料D.生物碱盐18. 吩噻嗪类药物易被氧化,这是因为其结构中具有()A. 低价态的硫元素B. 环上N原子C. 侧链脂肪胺D. 侧链上的卤素原子19. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是()A. 地西泮B. 维生素CC. 异烟肼D. 苯佐卡因20. 药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是()A.维生素A B.维生素B1 C.维生素C D.维生素D二、(配伍选择题) 备选答案在前,试题在后,每组5题,每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案,每个备选答案可重复选用,也可不选用(每题2分,共30分)。

药物分析期末考试试题含答案

药物分析期末考试试题含答案

药物分析一、单项选择题(共80题,每题1分,共80分)答题说明:每一道题有A,B,C,D,E五个备选答案。

从五个备选答案中选择一个最佳答案。

1、现行版《中国药典》规定“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的:()A.十分之一B.百分之一C.千分之一(正确答案)D.万分之一E.百分之十2、药典规定的标准是对药品质量的:()A.最高要求B.一般要求C.最低要求(正确答案)D.行政要求E.内部要求3、某药厂新近9袋淀粉,按检验要求应取样:()A.2件B.3件C.4件(正确答案)D.5件E.6件4、下列不属于物理常数的是:()A.折光率B.相对密度C.比旋度D.旋光度(正确答案)E.吸收系数5、测定pH时,通常选择两种标准缓冲液的pH约相差:()A.2个pH单位B.3个pH单位(正确答案)C.4个pH单位D.5个pH单位E.6个pH单位6、以下不属于一般性杂质的是:()A.砷盐B.硫酸盐C.旋光活性物(正确答案)D.重金属E.铁盐7、药物纯度合格是指:()A.含量符合药典的规定B.符合分析纯的规定C.绝对不存在杂质D.对病人无害E.不超过该药杂质限量的规定(正确答案)8、现行版《中国药典》规定,检查药物中的残留溶剂应采用的方法是:()A.薄层色谱法B.高效液相色谱法C.气相色谱法(正确答案)D.纸色谱法E.分光光度法9、在用古蔡法检查砷盐时,Zn和HCl的作用是:()A.产生AsH3↑B.去极化作用C.调节酸度D.生成新生态H2↑(正确答案)E.使As5+→As3+10、干燥失重主要检查药物中的:()A.硫酸灰分B.水分C.易炭化物D.结晶水E.水分及其他挥发性成分(正确答案)11、灰分检查是下列哪类药物的检查项目:()A.化学合成药B.生物合成药C.中药注射液D.中药材(正确答案)E.基因药物12、13.65+0.00823+1.633运算结果为:()A. 15.291B. 15.29(正确答案)C. 15.2912D. 15.29123E. 15.3013、回收率属于药物分析方法效能指标中的:()A.精密度B.准确度(正确答案)C.检测限D.定量限E.线性与范围14、方法误差属于:()A.偶然误差B.不可定误差C.随机误差D.相对偏差E.系统误差(正确答案)15、某药物的百分吸收系数很大,则说明:()A.光通过该物质溶液的光程长B.该物质溶液的浓度很大C.该物质对某波长的光透光率很高D.该物质对某波长的光吸收能力很弱E.该物质对某波长的光吸收能力很强(正确答案)16、亚硝酸钠滴定法测定芳伯胺基化合物时,加入固体溴化钾的作用是:()A.使重氮盐稳定B.防止偶氮氨基化合物形成C.作为催化剂,加速重氮化反应速度(正确答案)D.使亚硝酸钠滴定液稳定E.以上都不对17、片剂溶出度测定的结果判断中,除另有规定外,“Q”值应为标示量的:()A.50%B.60%C.70%(正确答案)D.80%E.90%18、《中国药典》现行版对肠溶衣片的崩解时限检查规定,每片在()中2h 内均不得有裂缝、崩解或软化现象A.水B.15~25℃的水C.盐酸溶液(9→1000)(正确答案)D.pH6.8磷酸缓冲液E.以上都不对19、糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰:()A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.配位滴定法D.沉淀滴定法E.氧化还原滴定法(正确答案)20、下列物质中对离子交换法产生干扰的是:()A.葡萄糖B.氯化钠C.滑石粉D.糊精E.以上都不对(正确答案)21、某药与碳酸钠共热,酸化后有白色沉淀出现,并有醋酸臭气产生,此药最可能是:()A.对氨基水杨酸钠B.苯甲酸C.甲芬那酸D.阿司匹林(正确答案)E.水杨酸22、在中性条件下可与三氯化铁反应产生有色沉淀的药物是:()A.布洛芬B.阿司匹林C.氯贝丁酯D.对氨基水杨酸E.苯甲酸(正确答案)23、现行版《中国药典》规定,盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是:()A.硝基苯B.氨基苯C.水杨酸D.酮体E.对氨基苯甲酸(正确答案)24、磺胺甲恶唑与硫酸铜反应生成沉淀的颜色为:()A.黄绿色B.蓝绿色C.红棕色D.紫色E.草绿色(正确答案)25、溴酸钾法测定异烟肼的含量,是利用异烟肼的:()A.氧化性B.水解性C.酸性D.还原性(正确答案)E.碱性26、硫酸-荧光反应为下列哪类药物的特征鉴别反应:()A.吩噻嗪类B.苯并二氮卓类(正确答案)C.吡啶类D.咪唑类E.喹诺酮类27、采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁及其片剂的含量时,1mol硫酸奎宁(原料、片剂)消耗高氯酸的量分别为:()A.1mol,2molB.1mol,3molC.3mol,2molD.4mol,3molE.3mol,4mol(正确答案)28、维生素B1进行硫色素反应鉴别而显荧光的条件是:()A.酸性B.弱酸性C.碱性(正确答案)D.中性E.A+B29、维生素C能使2,6-二氯靛酚钠试液颜色消失,是因为维生素C具有()结构()A.共轭多烯醇侧链B.苯环C.羰基D.连二烯醇(正确答案)E.酰肼基30、现行版《中国药典》规定葡萄糖注射液含量测定方法是:()A.紫外-可见分光光度法B.高效液相色谱法C.旋光法(正确答案)D.电位法E.气相色谱法31、可与亚硝基铁氰化钠在一定反应条件下生成蓝紫色化合物的是:()A.氢化可的松B.地塞米松C.黄体酮(正确答案)D.雌二醇E.甲睾酮32、可发生坂口反应的药物是:()A.青霉素B.红霉素C.庆大霉素D.链霉素(正确答案)E.四环素33、唾液的pH在:()A.6.0±0.1B.6.0±0.5C. 6.9±0.1D. 6.9±0.5(正确答案)E.7.0±0.534、热源检查使用的实验动物是:()A.小鼠B.大鼠C.豚鼠D.家兔(正确答案)E.猫35、新药稳定性考察测试间隔时间为:()A.1个月、3个月、6个月B.1个月、6个月、12个月C.1个月、3个月、6个月、12个月(正确答案)D.3个月、6个月、12个月E.3个月、6个月、9个月36、《中国药典》现行版中检查硫酸阿托品中的莨菪碱,采用的方法是:()A.薄层色谱法B.紫外分光光度法C.旋光法(正确答案)D.高效液相色谱法E.气相色谱法37、《中国药典》收载的铁盐检查,主要是检查:()A.Fe3+B.Fe2+C. Fe5+D. Fe4+E. Fe3+ 和Fe2+(正确答案)38、血液加抗凝剂,离心,取上清液,即得:()A.血浆(正确答案)B.血清C.血红蛋白D.全血E.以上都不对39、《中国药典》凡例中规定,溶质1g(ml)能在1~10ml(不包括10ml)的溶剂中溶解,称为:()A. 溶解B.易溶(正确答案)C.略溶D.微溶E.以上都不对40、药物中的重金属杂质是指:()A.能与金属配合剂反应的金属B.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属(正确答案)C.碱土金属D.比重比较大的金属E.贵重金属41、现行版《中国药典》规定,肾上腺素检查酮体的方法是:()A.紫外-可见分光光度法(正确答案)B.高效液相色谱法C.气相色谱法D.薄层色谱法E.旋光法42、在甾体激素类药物杂质检查中,应重点检查的特殊杂质是:()A.其他甾体(正确答案)B.游离磷酸盐C.甲醇和丙酮D.乙炔基E.以上都不对43、头孢菌素类的母核结构是:()A.7-ACA(正确答案)B.7-APAC.6-ACAD.7-APAE.6-ADA44、体内药物分析中最繁琐,也是极其重要的一个环节是:()A.样品的采集B.样品的贮存C.样品的制备(正确答案)D.样品的分析E.样品的包装45、直接碘量法测定的药物应是:()A.氧化性药物B.还原性药物(正确答案)C.酸性药物D.碱性药物E.两性药物46、取某药2.0g,加水100ml溶解后,取续滤液25ml,依法检查氯化物,规定含氯化物不得超过0.01%,应取标准氯化钠溶液(每1ml相当于0.01mgCl-)多少毫升:()A.2mlB.3mlC.4mlD.5ml(正确答案)E.6ml47、甲苯磺丁脲片剂(标示量0.5g)的含量测定:取甲苯磺丁脲10片,精密称定为5.9480g,研细,精密称取片粉0.5996g,加中性乙醇25ml,微热,使其溶解,放冷,加酚酞指示剂3滴,用氢氧化钠滴定液(0.1008mol/L)滴定至粉红色,消耗量18.47ml。

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《药用分析化学》期末复习题一、选择题1.《药品生产质量规范》简称( )。

A.GLPB.GMPC.GSPD.GCP2.以下关于偶然误差的叙述正确的是( )。

A.大小误差出现的几率相等B.正负误差出现的几率相等C.正误差出现的几率大于负误差D.负误差出现的几率大于正误差两性3.非水酸碱滴定法测定下列物质,宜选用碱性溶剂的是( )。

A.NaAcB.苯酚C.吡啶D.乳酸钠4.普通玻璃电极测定溶液的pH范围为( )。

A.1~14B.1~9C.<1D.>95.下面有关荧光分析法错误的是( )。

A.以紫外或可见光为激发源碱性B.所发射的荧光波长较激发光波长要长C.应用范围比紫外-可见分光光度法范围广D.主要优点是测定灵敏度高和选择性好6.对理论塔板高度没有影响的因素是( )。

A.填料的粒度、均匀程度B. 载气流速C. 固定相液膜厚度D. 柱长7.有关药物中的杂质,下列说法错误的是( )。

A.可能是生产过程中引入的B.可能是在贮藏过程中产生的C.杂质的限量通常用百分之几或百万分之几(ppm)来表示D.氯化物、硫酸盐、重金属等都属于信号杂质8.下列药物在碱性溶液中与铜离子反应显绿色的是( )。

A.巴比妥B.苯巴比妥C.含硫巴比妥D.司可巴比妥9.酸性最弱的是( )。

A.盐酸B.苯甲酸C.水杨酸D.硫酸10.下列药物中能与三氯化铁试液发生显色反应的是( )。

A.肾上腺素B.盐酸普鲁卡因C.盐酸丁卡因D.苯佐卡因11.戊烯二醛反应可用来鉴别下列哪种药物( )。

A.尼可刹米B.盐酸异丙嗪C.奋乃静D.肾上腺素12.生物碱类药物通常具有碱性,可在冰醋酸或酸酐等非水酸性介质中,用( )滴定液直接滴定。

A.高氯酸B.硫酸C.盐酸D.碳酸13.测定维生素C 注射液的含量时,在操作过程中要加入丙酮,这是为了 ( )。

A.保持维生素C 的稳定B.增加维生素C 的溶解度C.消除注射液中抗氧化的干扰D.加快反应速度14.四氮唑比色法测定甾体激素含量,用( )做溶剂。

A.冰醋酸B.水C.95%乙醇D. 无水乙醇15.下列药物中,能与茚三酮缩合成蓝色缩合物的是 ( )。

A.四环素B.链霉素C.青霉素D.金霉素16.测量值与真实值的差值称为( )A.系统误差B.偶然误差C.绝对误差D.相对误差17.下列各项定义中叙述不正确的是( )A.绝对误差是测量值与真实值之差B.偏差是测量值与真实值之差C.相对误差是绝对误差在真值中所占的百分率D.平均值就是真值18.用来标定4KMnO 溶液的基准物质是( )A.722O Cr KB.3KBrOC.CuD.422O C Na19.下列物质中,不能用0.1000NaOH L mol 标准溶液直接滴定的是( )A.硼酸(101108.5-⨯=a K )B.甲酸(41077.1-⨯=a K )C.苯甲酸(621028.6-⨯=a K )D.乙酸(51075.1-⨯=a K )20.下列类型的电子跃迁所需能量最小的是( )A.*σσ→B. *σ→nC. *ππ→D. *π→n21.用直接电位法测定水溶液的pH 值,目前都采用( )为指示电极A.玻璃电极B.甘汞电极C.金属基电极D.银-氯化银电极22.在药品的生产过程中出现的机会较多,而且在人体内又易蓄积中毒的重金属杂质是()A.银B.铅C.汞D.铜23.甾体激素类药物最常用的鉴别方法( )A.荧光分析法B.红外光谱法C.衍生物测定熔点法D.电位滴定法24.鉴别盐酸普鲁卡因常用( )反应。

A.重氮化-偶合反应B.氧化C.磺化D.卤化25.对氨基水杨酸中必须检查的特殊杂质是( )A.对氨基苯甲酸B.对氨基酚C.邻氨基苯甲酸D.间氨基酚26.能发生硫色素特征反应的药物是( )A.维生素AB.维生素1BC. 维生素CD.维生素E27.下列药物能发生坂口反应的是( )A.青霉素B.链霉素C.庆大霉素D.四环素28.210050.2-⨯是几位有效数字( )A.一位B.二位C.三位D.四位29.用碘量法进行氧化还原滴定,应用最多的指示剂是( )A.淀粉B.鉻黑TC.甲基橙D.铁铵钒30.关于偏差的叙述正确的是( )A.测量值与真实值之差B.测量值与平均值之差C.操作不符合要求造成的误差D.由于不恰当分析方法造成的误差31.用氢氧化钠直接滴定苯甲酸,应选用( )作指示剂A.甲基红B.甲基橙C.酚酞D.甲基黄32.欲配制500ml 72202000.0O Cr K lmol 的标准溶液,应称取固体722O Cr K ( ) 多少克.(已知)2.294722=O Cr K MA.1.471B.2.942C.4.413D.5.88433.紫外-可见分光光度法使用的辐射波长范围是( )A.10—200nmB.200-400nmC.0.1-10nmD.50-1000m μ34.下列药物中,能与氨制硝酸银产生银镜反应的是( )A.异烟肼B.地西泮C.阿斯匹林D.苯佐卡因35.用古蔡氏法检查药物的砷盐时,砷化氢气体遇( )试纸产生黄色至棕色砷斑A.氯化汞B.溴化汞C.碘化汞D.硫化汞36.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应产物的颜色为( )A.紫色B.蓝色C.绿色D.黄色37.麦芽酚反应是( )的特有反应A.链霉素B.青霉素C.庆大霉素D.四环素38.药物制剂含量占标示量百分率的允许波动范围通常在( ),小剂量的制剂允许范围更宽.A.85.0%~90.0%B.90.0%~95.0%C.95.0%~105.0%D.105.0%~115.0%39.用25ml 移液管移出的溶液体积应记录为( )ml.A.25.00B.25C.25.0D.25.00040.在酸碱滴定中,凡是变色点pH( )的指示剂都可以用来指示滴定的终点.A.等于7B.与化学计量点完全符合C.处于滴定突越范围之内D.处于滴定突越范围之外41.标定氢氧化钠标准溶液常用的基准物为( )A.O Z nB.无水碳酸钠C.饱和氢氧化钠溶液D.邻苯二甲酸氢钾42.亚硝酸钠滴定法是利用亚硝酸与( )发生重氮化反应进行的滴定分析法A.芳酸B.醇C.酚D.芳伯胺43.在紫外吸收光谱中,R 带是由( )电子能级跃迁所引起的吸收带A.*σσ→B. *σ→nC. *ππ→D. *π→n44.用气象色谱法进行定量分析时,要求每个组分都出峰的是( )A.外标法B.内标法C.内标对比法D.归一化法45.朗伯-比尔定律的数学表达式是( )A.L A lg -=B. E A lg -=C. T A lg -=D. C A lg -=46.用色谱法分离非极性组分,应选用( )固定液A.强极性B.中等极性C.非极性D.氢键型47.四氮唑比色法可用于( )的定量测定A.醋酸可的松B.甲睾酮C.雌二醇D.黄体酮48.使用碘量法滴定维生素C 的含量,已知维生素C 的分子量为176.13,每1ml 碘滴定液(Lmol 1.0),相当于维生素C 的量为( ) A.8.806mg B.88.06mg C.176.1mg D.17.61mg49.青霉素具有下列哪类性质( )A .旋光性 B. 无紫外吸收 C.不与氨制硝酸银作用 D.碱性50.Kober 反应可用于含量测定的药物是( )A.链霉素B.皮质激素C.维生素CD.雌激素51.迄今为止,我国共出版了( )版药典A .6 B.7 C.8 D.952.分析过程中,通过( )可以减少偶然误差对分析结果的影响A .增加平行测定次数 B.对照试验 C.空白试验 D.高锰酸钾53.标定EDTA 标准溶液常用( )为基准物质A.苯甲酸B.氧化锌C.邻苯二甲酸氢钾D.高锰酸钾54.在非水滴定中,接受质子能力较强的溶剂称为( )溶剂A.酸性B.碱性C.两性D.中性55.电位滴定法中是根据滴定过程中( )的变化来确定滴定终点的方法.A. 指示剂的标准电极电位B.参比电极电位C.指示剂的条件电位D.指示电极电位56在使用热导池监测器时,为了提高监测器的灵敏度,最常使用的载气为( )A.氮气B.氢气C.氧气D.氦气57.药物中属于信号杂质的是( )A.氰化物B.氯化物C.重金属D.砷58.硫酸-亚硝酸钠与( )反应生成橙色产物,随即转为橙红色,可用于巴比妥类药物的鉴别.A.司可巴比妥B.硫喷妥钠C.苯巴比妥D.异戊巴比妥59.黄体酮在酸性溶液中可与( )发生呈色反应A.四氮唑盐B.三氯化铁C.重氮盐D.2,4-二硝基苯肼60.酸性染料比色法适用于( )制剂的定量分析A.甾体类激素B.抗生素C.维生素D.生物碱61.维生素A 含量用生物效价表示,其效价单位是( )A.IUB. ml IUC. g IUD.ml62.《 药品经营质量管理规范》简称( )。

A 、GLPB 、GMPC 、GSPD 、GCP63.对32O Fe 试样进行多次平行测定得到的平均含量为25.14%,其中某个测定值25.10%与此平均值的相对偏差为( )。

A .0.16%B .0.04%C .0.08%D .0.14%64.下列哪何种溶剂对HAc 、HCl 、HClO 4有均化效应()。

A.甲酸B.水 C 乙二胺 D.苯65. 普通玻璃电极不能用于测定pH 〉10的溶液,这是因为()。

A.氢氧离子在电极上的相应B.钠离子在电极上的效应C.电极的内阻太大D.玻璃被碱腐蚀66.下面有关紫外吸收光谱在有机化合物分子结构研究中的作用叙述错误的是()。

A .分子中五种轨道能级的高低顺序是**〈〈〈〈σπn πσB .分子外层电子跃迁中,所需能量最大的是*→πnC .分子外层电子跃迁中,所需能量最小的是*→πnD .R 带是*→πn 跃迁引起的吸收带,是杂原子的不饱和基团的特征67. 用气相色谱法分离一甲胺、二甲胺、三甲胺的混合物,用三乙胺做固定液,哪一个最先流出()。

A 、一甲胺B 、二乙胺C 、三乙胺D 、三甲胺68.下列有关药物杂质及杂质限量的叙述正确的是()。

A 、杂质限量是指药物中所含杂质的最大容许量B 、杂质的来源主要是由生产过程中引入的,其他方面不考虑C 、杂质限量通常只用百万分之几表示D、杂质是指药物中的有毒物质69.巴比妥类药物的环状结构中含有(),易发生酮式-烯醇式互变异构。

A、1,3-二酰亚胺基团B、芳伯氨基C、杂环D、双键70.药物分子中含有(),可采用重氮化-偶合反应进行鉴别。

A、芳伯氨基B、1,3-二酰亚胺基团C、杂环D、双键71.对乙酰氨基酚中的特殊杂质是()。

A、对氨基酚B、间氨基酚C、对氯酚D、对氨基苯甲酸72.戊烯二醛反应可用来鉴别下列哪种药物()。

A、尼可刹米B、盐酸异丙嗪C、奋乃静D、肾上腺素73.提取中和法最常用的碱化试剂为()。

A、氢氧化钠B、碳酸氢钠C、氯化铵D、氨水74.青霉素具有下列哪类性质()。

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