药物分析模拟试卷(二)_答案[2]
药物分析模拟习题(含答案)
药物分析模拟习题（含答案）一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、中国药典主要由哪几部分内容组成A、凡例、制剂、原料B、前言、凡例、正文、通则C、凡例、正文、通则、索引D、鉴别、检查、含量测定E、正文、含量测定、索引正确答案：C2、红外光谱法鉴别，《中国药典》主要采用（）A、对照品对比法B、自身对照法C、标准曲线法D、吸收系数法E、标准图谱对比法正确答案：E3、四环素类抗生素不易发生的变化是A、水解反应B、差向异构化C、碱性降解D、酸性降解E、与金属离子生成配合物正确答案：A4、测定过程中需要吸收池的是（）A、薄层色谱法B、红外光谱法C、高效液相色谱法D、紫外-可见分光光度法E、气相色谱法正确答案：D5、用紫外分光光度法测定的药物通常具有A、饱和结构B、酯结构C、酰胺结构D、不饱和结构E、环状结构正确答案：D6、药物的杂质限量是指（）A、杂质的合适含量B、杂质的最大允许量C、杂质的最小允许量D、杂质的检查量E、杂质的一般含量正确答案：B7、在酸性（PH<2)溶液中可发生脱水反应的药物是A、硫酸庆大霉素B、氨苄西林C、链霉素D、四环素E、头孢呋辛酯正确答案：D8、现有样品36件，根据规定应取来进行分析的件数为（）A、4件B、6件C、7件D、8件E、5件正确答案：C9、某药物的碱性水溶液或中性溶液，能与三氯化铁试液生成碱式苯甲酸铁盐的赭色沉淀，该药物为（）A、苯甲酸B、水杨酸C、阿司匹林D、对氨基水杨酸钠E、双水杨酯正确答案：A10、维生素C具有还原性的原因是因为具有A、与糖类类似结构B、二烯醇基C、五元内酯环D、共轭双键E、手性碳原子正确答案：B11、高效液相色谱法最常用的检测器是（）A、荧光检测器B、示差折光检测器C、氢火焰离子检测器D、二极管检测器E、紫外检测器正确答案：E12、四环素类药物不能与金属离子药物合用，是因为它会与金属离子发生A、水解反应B、还原反应C、螯合反应D、氧化反应E、异构化反应正确答案：C13、中国药典收载的铁盐检查，主要是检查A、FeB、Fe2+C、Fe3+D、Fe2+和Fe3+E、以上都不对正确答案：D14、下列关于药物的纯度的叙述正确的是（）A、药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定B、药物的纯度标准主要依据药物的含量而定C、药物纯度比试剂用纯度更严D、物理常数测定不能表明药物的纯度E、以上均不正确正确答案：A15、阿司匹林原料药含量测定：精密称取阿司匹林原料药0.3570g，加中性乙醇20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氢氧化钠滴定液（0.1002mol/L）滴定，消耗滴定液19.80ml。
药用分析化学自测题(二)参考答案
药用分析化学自测题（二）参考答案一、选择题（每小题2分，共30分）1．A 2．A 3．B 4．D 5．A 6．C 7．D 8．C9．B 10．B 11．C 12．A 13．B 14．D 15．C二、填空题（每空1分，共20分）1．3000～2860cm－1为－CH2、－CH3；3000～3300cm－1为炔基；3600cm－1为游离酚羟基；1700 cm-1左右的强吸收是羰基。
2．水相pH值酸性染料的选择和有机溶剂的选择等。
3．芳伯氨酚羟基酯和酰胺。
4．游离的生育酚生育酚具有还原性，可与硫酸铈定量发生氧化还原反应。
故在一定的条件下，以消耗硫酸铈滴定液的体积数为限量指标，即可控制游离生育酚的限量。
5．生产过程中引入和贮存过程中产生。
6．千分之一量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精密度要求。
7．含有两种或两种以上有效成分或主成分的制剂附加剂等对分析方法的影响和有效成分之间的相互干扰。
8．理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定9．1,3-二酰亚胺基团互变异构二级电离弱酸性10．中国药典局颁标准三、问答题（每小题5分，共30分）1.基本原理：青霉素或头孢菌素分子不消耗碘，但用碱水解生成的降解产物可被碘氧化，从而消耗碘。
青霉素类抗生素经碱水解的产物青霉噻唑酸，可与碘作用，根据消耗的碘量可计算药物的含量。
最佳pH及其它影响因素、反应的摩尔比、说明空白试验的目的和作用：（1）碘与青霉噻唑酸作用时，溶液的pH在4.5左右最好。
用本法测定含量时，受诸多因素的影响，如反应温度、加缓冲液后放置的时间、加碘的量和氧化时间等，均能影响测定结果。
（2）1mol青霉素相当于8mol碘原子。
反应的摩尔比为1：8。
（3）空白试验是加入供试品，但不经碱水解。
为了消除供试品中可能存在的降解产物及其它能消耗碘的杂质的干扰。
2.药品质量标准主要内容：名称、性状、物理常数、鉴别、检查和含量测定等。
验证的目的与内容：分析方法必须满足一定的要求，才能保证分析结果的可靠性，才能确保药品的质量。
药物分析模拟试卷2(题后含答案及解析)
药物分析模拟试卷2(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题1．用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱含量时，为消除盐酸对滴定的干扰，应加入的试剂为A．醋酸汞的冰醋酸溶液B．乙二胺的冰醋酸溶液C．计算量的醋酐D．冰醋酸E．二甲基甲酰胺正确答案：A解析：氢卤酸在冰醋酸中的酸性较强，对滴定有干扰。
加入醋酸汞的冰醋酸溶液，使氢卤酸生成难解离的卤化汞，则可排除氢卤酸的干扰，使滴定反应进行完全。
知识模块：药物分析2．绿奎宁反应主要用于鉴别A．硫酸阿托品B．硫酸奎尼丁C．硫酸链霉素D．盐酸麻黄碱E．盐酸吗啡正确答案：B解析：绿奎宁反应为硫酸奎尼丁(或奎宁)在弱酸性溶液中，加溴试液和氨试液即显翠绿色，可用于鉴别硫酸奎尼丁和硫酸奎宁。
知识模块：药物分析3．在弱酸性溶液中，加溴试液和氨试液即显翠绿色的反应是A．硫色素反应B．麦芽酚反应C．绿奎宁反应D．羟肟酸铁反应E．茚三酮反应正确答案：C解析：硫酸奎尼丁或硫酸奎宁在弱酸性溶液中，可被溴水或氯水氧化，生成含氧喹啉衍生物，再与过量氨水反应，即显翠绿色，此为绿奎宁反应。
知识模块：药物分析4．在弱酸性溶液中，加溴试液和氨试液即显翠绿色的药物是A．硫酸链霉素B．硫酸阿托品C．硫酸奎尼丁D．盐酸普鲁卡因E．贝诺酯正确答案：C解析：硫酸奎尼丁在弱酸性溶液中，可被溴水或氯水氧化，生成含氧喹啉衍生物，再与过量氨水反应，即显翠绿色，此为绿奎宁反应。
知识模块：药物分析5．用高氯酸滴定液直接滴定硫酸奎宁原料药时，l摩尔高氯酸与硫酸奎宁相当的摩尔数为A．3B．2C．1／2D．1／3E．1／4正确答案：D解析：用高氯酸滴定液直接滴定硫酸奎宁时，1摩尔的硫酸奎宁消耗3摩尔的高氯酸，故1摩尔高氯酸与l／3摩尔硫酸奎宁相当。
知识模块：药物分析6．奎宁在弱酸性溶液中，加溴试液和氨试液后，溶液呈现颜色为A．紫色B．紫堇色C．黄绿色D．翠绿色E．深紫色正确答案：D解析：奎宁在弱酸性溶液中，可被溴水或氯水氧化，生成含氧喹啉衍生物，再与过量氨水反应，即显翠绿色，此为绿奎宁反应。
药物分析试卷-参考答案
2008至2009学年第一学期一、选择题(请将应选字母填在每题的括号内，共60分)（一）单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1.5分，共45分) EDCCC BCCAA CDBDB ACBCA EBABA ADCBD1. 中国药典主要内容包括( )A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、正文、附录、索引C. 鉴别、检查、含量测定D. 凡例、制剂、原料2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是( )A. 生物制品B. 生化药物C. 中药制剂D. 抗生素3. 薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是( )A. 斑点大小B. 比移值C. 样品斑点迁移距离D. 展开剂迁移距离4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是( )A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性B. 一定波长吸收度比值和规定值比较C. 和纯品的吸收系数（或文献值）比较D. A+B+C5. 药物的纯度合格是指( )A. 符合分析纯试剂的标准规定B. 绝对不存在杂质C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定D. 对病人无害6. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是( )A. 除去H2SB. 除去Br2C. 除去AsH3D. 除去SbH37. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是( )A. 1.5B. 3.5C. 7.5D. 11.58. 差热分析法的英文简称是( )A. TGAB. DTAC. DSCD. TA9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是( )A. 和钴盐反应B. 和铅盐反应C. 和汞盐反应D. 和钴盐反应10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是( )A. 碘量法B. 溴量法C. 高锰酸钾法D. 硝酸法11. 下列药物中不能直接和三氯化铁发生显色反应的是( )A.水杨酸B.苯甲酸C.丙磺舒D.阿司匹林12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是（）A. 直接滴定法B. 水解后剩余滴定法C. 双相滴定法D. 两步滴定法13. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了( )A. 防腐消毒B. 防止供试品在水溶液中滴定时水解C. 控制pH值D. 减小溶解度14. 肾上腺素的常用鉴别反应有( )A. 羟肟酸铁盐反应B. 硫酸荧光反应C. 甲醛－硫酸反应D. 钯离子显色反应15. 亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是( )A. 增强药物碱性B. 使氨基游离C. 使终点变色明D. 增加NO+的浓度16. 生物碱提取滴定法中，应考虑酯、酚等结构影响，最常用的碱化试剂是( )A. 氨水B. 醋酸铵C. 氢氧化钠D. 氢氧化四丁基铵17. 酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取的有色物是( )A. 游离生物碱B.生物碱和染料形成的离子对C.酸性染料D.生物碱盐18. 吩噻嗪类药物易被氧化，这是因为其结构中具有( )A. 低价态的硫元素B. 环上N原子C. 侧链脂肪胺D. 侧链上的卤素原子19. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是( )A. 地西泮B. 维生素CC. 异烟肼D. 苯佐卡因20. 药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( ) A．维生素A B．维生素B1C．维生素C D．维生素D21. 维生素C注射液碘量法测定过程中操作不正确的是( )A. 加入沸过的热水B. 加入醋酸C. 加入丙酮作掩蔽剂D. 立即滴定22. 维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是( )A. IUB. gC. IU/mlD. IU/g23. 异烟肼比色法中和异烟肼反应速度最快的酮基位置在甾体激素的( )A. C3位B. C11位C. C17位D. C20位24. 肾上腺皮质激素类药物鉴别的专属方法为( )A. 沉淀反应B. GCC. 四氮唑法D. 异烟肼法25. 坂口(Sakaguchi)反应可用于鉴别的药物为( )A. 青霉素B. 链霉素C. 四环素D. 头孢他啶26. 抗生素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为( )A. ODSB. 硅胶C. GDXD. 葡聚糖凝胶G-1027. 下列方法中，不能排除注射剂测定时抗氧剂亚硫酸氢钠干扰的是( )A. 加掩蔽剂B. 加酸分解C. 加碱分解D. 加入弱氧化剂28. 中国药典中硫酸亚铁片的含量测定方法是( )A. 铈量法B. 硝酸法C. 高氯酸法D. 高锰酸钾法29. 药物制剂的检查中，下列说法正确的是( )A. 应进行的杂质检查项目和原料药的检查项目相同B. 还应进行制剂学方面（如片重差异、崩解时限等）的有关检查C. 应进行的杂质检查项和辅料的检查项目相同D. 不再进行杂质检查30. 双波长法测定复方磺胺甲噁唑片含量时，下列方法错误的是( )A. 测定SMZ含量时，选择测定的两个波长处TMP的吸收度相等B. 测定TMP含量时，选择测定的两个波长处TMP的吸收度相等C. 测定时需要先进行空白校正D. 测定时采用石英比色皿测定(二) B型题(配伍选择题) 备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。
《药物分析》复习题带答案(二)
药物分析考试题库及答案第一章药典概况一、选择题（一）最佳选择题1、我国现行药品质量标准有（E）A、国家药典和地方标准B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准D、国家药监局标准和地方标准E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准）2、药品质量的全面控制是（A）A、药品研究、生产、供应、临床使用和有关技术的管理规范、条例的制度和实践B、药品生产和供应的质量标准C、真正做到把准确、可靠的药品检验数据作为产品质量评价、科研成果坚定的基础和依据D、帮助药品检验机构提高工作质量和信誉E、树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位。
3、凡属于药典收载的药品其质量不符合规定标准的均（D）A、不得生产、不得销售、不得使用B、不得出厂、不得销售、不得供应C、不得出厂、不得供应、不得实验D、不得出厂、不得销售、不得使用E、不得制造、不得销售、不得应用4、中国药典主要内容分为（E）A、正文、含量测定、索引B、凡例、制剂、原料C、鉴别、检查、含量测定D、前言、正文、附录E、凡例、正文、附录5、药典规定的标准是对药品质量的（A）A、最低要求B、最高要求C、一般要求D、行政要求E、内部要求6、药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的（B）A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之一E、百万分之一7、按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（B）A、盐酸滴定液（0.1520M）B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）C、盐酸滴定液（0.1520M/L）D、0.1520M盐酸滴定液E、0.1520mol/L盐酸滴定液8、中国药典规定，称取“2.00g”系指（C）A、称取重量可为1.5~2.5gB、称取重量可为1.95~2.05gC、称取重量可为1.995~2.005gD、称取重量可为1.9995~2.0005gE、称取重量可为1~3g9、药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（D）A、±0.1%B、±1%C、±5%D、±10%E、±2%10、中国药典规定溶液的百分比，指（C）A、100mL中含有溶质若干毫升B、100g中含有溶质若干克C、100mL中含有溶质若干克D、100g中含有溶质若干毫克E、100g中含有溶质若干毫升11、原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（B）A、100.1%B、101.0%C、100.0%D、100%E、110.0%12、药典所用的稀盐酸、稀硫酸、稀硝酸是指浓度为（A）A、9.5%~10.5%（g/ml）的溶液B、1mol/L的溶液C、9.5%~10.5%（ml/ml）的溶液D、PH1.0的溶液E、10mol/L的溶液13、酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指（C）A、1~14的PH试纸B、酚酞指示剂C、石蕊试纸D、甲基红指示剂E、6~9PH试纸14、药典规定酸碱度检查所用的水是指（E）A、蒸馏水B、离子交换水C、蒸馏水或离子交换水D、反渗透水E、新沸并放冷至室温的水15、药典中所用乙醇未指明浓度时系指（A）A、95%（ml/ml）B、95%（g/ml）C、95%（g/g）的乙醇D、无水乙醇E、75%(g/g)的乙醇16、药品质量标准的基本内容包括（E）A、凡例、注释、附录、用法与用途B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含量测定D、凡例、正文、附录E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏（二）多项选择题1、区别晶形的方法有（BCD）A、紫外光谱法B、红外光谱法C、熔点测定法D、X射线衍射法E、手性色谱法2、被国家药典收载的药品必须是（BCD）A、价格合理B、疗效确切C、生产稳定D、有合理的质量标准E、服用方便3、中国药典附录内容包括（BDE）A、红外光谱图B、制剂通则C、对照品（标准品）色谱图D、标准溶液的配制和标定E、物理常数测定法4、评价一个药物的质量的主要方面有（ABDE）A、鉴别B、含量测定C、外观D、检查E、稳定性5、药物的稳定性考察包括（ABDE）A、强光照射试验B、高温试验C、高压试验D、高湿度试验E、长期留样考察6、物理常数是指（ABCE）A、熔点B、比旋度C、相对密度D、晶形E、吸收系数7、对照品是（BD）A、色谱中应用的内标准B、由国务院药品监督部门指定的单位置备、标定和供应C、按效价单位（或μg）计D、按干燥品（或无水物）进行计算后使用E、制剂的原料药物8、标准品系指（ABC）A、用于生物检定的标准物质B、用于抗生素含量或效价测定的标准物质C、用于生化药品含量或效价测定的标准物质D、用于校正检定仪器性能的标准物质E、用于鉴别、杂质检查的标准物质9、药物分析学科的任务，不仅仅是静态的常规检验，而是要深入到（ABCD）A、生物体内B、工艺流程C、代谢过程D、综合评价E、计算药物分析10、USP内容包括（ABCDE）A、正文B、GMPC、分析方法的认证D、凡例E、索引11、药品检验原始记录要求（ABCD）A、完整B、真实C、不得涂改D、检验人签名E、送检人签名12、药物分析的基本任务（ABCDE）A、新药研制过程中的质量研究B、生产过程中的质量控制C、贮藏过程中的质量考察D、成品的化学检验E、临床治疗药浓检测13、现版中国药典末附有下列索引（AB）A、中文索引B、英文索引C、拉丁文索引D、汉语拼音索引E、拼音加汉语索引14、药品含量限度确定的依据（ABCD）A、根据生产水平B、根据主药含量多少C、根据不同剂型D、根据分析方法E、根据操作的难易程度15、药品质量标准指定内容包括（ABCDE）A、名称B、性状C、鉴别D、杂质含量E、含量测定16、新药的命名原则（ACD）A、科学、明确、简短B、显示治疗作用C、中文名与外文名相对应D、采用国际非专利药名E、明确药理作用17、药物的性状项下包括（ABCDE）A、比旋度B、熔点C、溶解度D、晶型E、吸收系数18、制订药物鉴别方法的原则（ABD）A、专属、灵敏B、化学方法与仪器法相结合C、快速、定量D、尽可能采用药典收载的方法E、原料和片剂首选红外光谱法19、药典溶液后标记的“1→10”符号系指（CD）A、固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液B、液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液C、固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液D、液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液E、固体溶质1.0g加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液第二章药物的杂质鉴别与杂质检查一、选择题（一）最佳选择题1、下列叙述中不正确的说法是（B）A、鉴别反应完成需要一定时间B、鉴别反应不必考虑“量”的问题C、鉴别反应需要有一定专属性D、鉴别反应需在一定条件下进行E、温度对鉴别反应有影响2、药物纯度合格是指（E）A、含量符合药典的规定B、符合分析纯的规定C、绝对不存在杂质D、对病人无害E、不超过该药杂质限量的规定3、在药物的重金属检查中，溶液的酸碱度通常是（B）A、强酸性B、弱酸性C、中性D、弱碱性E、强碱性4、药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是（B）A、稀硫酸B、稀硝酸C、稀盐酸D、稀醋酸E、稀磷酸5、药物杂质限量检查的结果是1ppm，表示（E）A、药物杂质的重量是1μgB、在检查中用了1.0g供试品，检出了1.0μg杂质C、在检查中用了2.0g供试品，检出了2.0μg杂质D、在检查中用了3.0g供试品，检出了3.0μg杂质E、药物所含杂质是本身重量的百万分之一6、药物中氯化物杂质检查的一般意义在于它（D）A、是有疗效的物质B、是对药物疗效有不利影响的物质C、是对人体有害的物质D、可以考核生产工艺和企业管理是否正常E、可能引起制剂的不稳定性7、在砷盐检查中，供试品可能含有微量硫化物会形成硫化氢，后者与溴化汞作用形成硫化汞色斑，干扰砷斑的确认。
药剂士题库药物分析二考试卷模拟考试题.docx
药剂⼠题库药物分析⼆考试卷模拟考试题.docx《药物分析⼆》考试时间：120分钟考试总分：100分遵守考场纪律，维护知识尊严，杜绝违纪⾏为，确保考试结果公正。
1、《中国药典》2000年版规定泛影酸的含量测定⽅法采⽤( )（） A.碘量法 B.双相滴定法 C.重氮化法 D.⾮⽔滴定法 E.银量法2、《中国药典》2000年版规定采⽤双相酸碱滴定法测定含量的药物是( )（）A.阿司匹林B.⽔杨酸C.苯甲酸D.苯甲酸钠E.布洛芬3、⽤银量法测定泛影酸含量时需预加什么使泛影酸⽣成⽆机碘化物( )（）A.锌粉及氢氧化钠试液B.锌粉及盐酸C.过氧化氢D.锌粉E.热4、⽤双相酸碱滴定法测定苯甲酸钠含量时，宜选⽤下列哪⼀种指⽰剂( )（）A.酚酞B.甲基橙C.结晶紫D.钙紫红素E.甲酚红姓名：________________ 班级：________________ 学号：________________--------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线-------------------------5、T[zong_3.gif]是指( )（）A.⽤于表⽰每毫升滴定液中所含溶质的质量B.⽤于表⽰每毫升滴定液相当于被测物质的质量C.⽤于表⽰物质的量浓度D.⽤于表⽰物质的量浓度E.1L滴定液中含溶质的量6、滴定终点是指( )（）A.加⼊滴定液25.00ml时B.滴定液与被测组分按化学反应式反应完全时C.滴定液和被测物质质量相等时D.指⽰剂发⽣颜⾊变化的转变点E.被测物质与滴定液体积相等时7、在滴定分析中，从滴定管上读取的滴定液体积正确的是( )（）A.20.00mlB.20.0mlC.20mlD.20.000mlE.20.0000ml8、《中国药典》2000年版对⽢露醇的含量测定采⽤( )（）A.⾼碘酸钾法B.银量法C.直接酸碱滴定法D.配位滴定法E.⾮⽔滴定法9、精密量取⼀定体积的液体，应使⽤的量器是( )（）A.量筒B.量杯C.移液管D.量瓶E.碱式滴定管10、利⽤茶碱与硝酸银反应⽣成定量的硝酸，再⽤氢氧化钠滴定硝酸，计算茶碱的含量的滴定属于下列哪种滴定⽅式( )（）A.返滴定B.电位滴定C.直接滴定D.间接滴定E.置换滴定11、测定含Cl[ZC_YJSHI_172.gif]的药物含量，可选⽤下列哪种滴定⽅法( )（）A.配位滴定法B.沉淀滴定法C.氧化还原滴定法D.酸碱滴定法E.⾮⽔滴定法12、⽤0.1000mol/LHCl溶液滴定25.00mlNaOH溶液，终点时消耗20.00ml，则NaOH溶液的浓度为( )（）A.0.1250mol/LB.0.1000mol/LC.0.08000mol/LD.0.08mol/LE.0.8000mol/L13、已知准确浓度的溶液称为( )（）A.滴定液B.标定溶液C.分析纯试剂D.基准试剂E.化学试剂14、滴定分析法适⽤于下列哪类分析( )（）A.结构分析B.常量C.微量D.超微量E.定性15、在不影响指⽰剂变⾊敏锐性的前提下，⼀般指⽰剂的⽤量( )（）A.越少越好B.以⽤量少⼀些为佳C.越多越好D.以⽤量多⼀些为佳E.多少皆可16、溴量法测定操作中，为了防⽌游离的溴和碘挥散逸失，应使⽤( )（）A.锥形瓶B.烧杯C.碘量瓶D.容量瓶E.量杯17、盐酸苯海拉明的含量测定，《中国药典》2000年版采⽤⾮⽔滴定法，测定中加⼊适量醋酐的作⽤是( )（）A.增加溶解性B.增加碱性C.增加酸性D.增加稳定性E.除去试剂或溶剂中少量的⽔分18、溴量法可⽤于下列哪种药物的含量测定( )（）A.⼭梨醇B.扑⽶酮C.苯酚D.⼄醚E.甲醛19、可⽤酸碱滴定法进⾏含量测定的药物是( )（）A.甲醛B.⽔合氯醛C.⼄醇D.⽔杨酸钠E.阿司匹林原料20、苯甲酸(Ka=6.2x10[ZC_YJSHI_176.gif])可⽤下列哪⼀种⽅法滴定测定其含量( )（）A.置换滴定法B.返滴定法C.直接滴定法D.双相酸碱滴定法E.以上⽅法均可21、酸碱滴定法中，能⽤强碱直接滴定的条件是( )（）A.Cb．Kb≤10[~-8.gif]B.Ca．Ka≥10[~-8.gif]C.Ca．Ka≤10[~-8.gif]D.Cb．Kb≥10[~-8.gif]E.Ca．Ka=10[~-8.gif]22、标定氢氧化钠滴定液常⽤的基准物质是( )（）A.基准硼砂B.基准邻苯⼆甲酸氢钾C.基准碳酸钠D.基准氯化钠E.基准氧化锌23、酸碱滴定法中，能⽤强酸直接滴定的条件是( )（）A.Cb.Kb≤10[~-8.gif]B.Ca.Ka≥10[~-8.gif]C.Ca.Ka≤10[~-8.gif]D.Cb.Kb≥10[~-8.gif]E.Ca．Ka=10[~-8.gif]24、氢氧化钠溶液滴定盐酸溶液，可选⽤下列哪个指⽰剂( )（）A.⼆甲基黄B.淀粉C.酚酞D.荧光黄E.⾦属指⽰剂25、异戊巴⽐妥钠［（分⼦量为248.26）采⽤银量法测定含量时，每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)］相当于司巴⽐妥钠多少毫克( )（）A.2.483B.24.83C.1.301D.18.01E.12.4226、硼酸不能⽤碱滴定液直接滴定，加⼊下列哪种试剂后，则可⽤碱滴定液滴定( )（）A.⼄醇B.丙醇C.⽢露醇D.氯仿E.⼄醚27、⽤基准碳酸钠标定盐酸滴定液，近终点时，煮沸2分钟的⽬的是( )（）A.除去⽔分B.除去⼆氧化碳C.除去氧⽓D.降低反应速度E.加快反应速度28、硼酸（Ka=7.3x10[ZC_YJSHI_174.gif]）中国药典2000年版采⽤哪种⽅法测定其含量( )（）A.置换滴定法B.返滴定法C.直接滴定法D.双相酸碱滴定法E.以上⽅法均可29、在实际⼯作中，⼀般选⽤滴定液的浓度为( )（）A.0.01~0.5mol/LB.0.1~0.5mol/LC.0.01~0.05mol/LD.0.1~5mol/LE.0.5~1mol/L30、硝酸银滴定液应贮存于( )（）A.棕⾊试剂瓶B.⽩⾊试剂瓶C.⽩⾊量瓶D.棕⾊滴定管E.棕⾊量瓶31、⽤铬酸钾指⽰剂法测定KBr含量时，K[ZC_YJSHI_136.gif]CrO[ZC_YJSHI_141.gif]指⽰剂⽤量过多将产⽣( )（）A.平⾏结果混乱B.负误差C.正误差D.使终点变⾊更敏锐E.⽆影响32、⽤吸附指⽰剂法在中性或弱碱性条件下测定氯化物时应选⽤的指⽰剂为( )（）A.曙红钠B.荧光黄C.⼆甲基⼆碘荧光黄D.甲基紫E.以上四种均可33、溴滴定液是由下列哪项配制⽽成的( )（）A.溴酸钾+溴B.溴化钾+溴C.硫代硫酸钠+溴D.溴酸钾+碘化钾E.溴酸钾+溴化钾34、铬酸钾指⽰剂法测定CI[ZC_YJSHI_172.gif]含量时，要求溶液的pH值在6.5~10.5范围内，如酸度过⾼则( )（）A.AgCl沉淀易形成胶状沉淀B.AgCl沉淀对CI[ZC_YJSHI_172.gif]的吸附⼒增强C.AgCl沉淀不完全D.Ag[ZC_YJSHI_136.gif]CrO[ZC_YJSHI_141.gif]沉淀不易形成E.AgCl沉淀对Ag[ZC_YJSHI_171.gif]的吸附⼒增强35、对⾦属指⽰剂叙述错误的是( )（）A.指⽰剂应在⼀适宜pH范围内使⽤B.MIn稳定性要略⼩于MY的稳定性C.指⽰剂本⾝颜⾊与其⽣成的配合物颜⾊应有显著的不同D.指⽰剂与⾦属离⼦的显⾊反应有良好的可逆性E.MIn的稳定性要⼤于MY的稳定性36、⽤吸附指⽰剂法测定NaBr含量，选⽤的最佳指⽰剂是( )（）A.⼆氯荧光黄B.⼆甲基⼆碘荧光黄C.曙红钠D.甲基紫E.以上四种均可37、⽤AgNO[ZC_YJSHI_140.gif]滴定氯化物，以荧光黄为指⽰剂，最适宜的酸度条件是( )（）A.pH4~6B.pH2~10C.pH7~10D.pH1.5~3.5E.pH>1038、铬酸钾指⽰剂法测定NaCl含量时，其滴定终点的颜⾊是( )（）A.⽩⾊B.淡紫⾊C.黄⾊D.淡红⾊E.黄绿⾊39、下列有机卤化物不能采⽤NaOH⽔解法转换成卤离⼦，⽤银量法测得含量的药物是( )（）A.氯烯雌醚B.α-溴-β-萘酚C.三氯叔丁醇D.碘他拉酸E.泛影酸40、铬⿊T指⽰剂在⽔中的颜⾊是( )（）A.红⾊B.蓝⾊C.橙⾊D.黄⾊E.五⾊41、配位滴定中溶液酸度将影响( )（）A.⾦属指⽰剂的电离B.⾦属离⼦的⽔解C.EDTA的离解D.A+CE.A+B+C42、标定EDTA滴定液的浓度应选择的基准物质是( )（）A.硼砂B.邻苯⼆甲酸氢钾C.氧化锌D.碳酸钠E.重铬酸钾43、EDTA不能直接滴定的⾦属离⼦是( )（）A.Na[ZC_YJSHI_171.gif]B.Zn[ZC_YJSHI_180.gif]C.Fe[ZC_YJSHI_183.gif]D.Mg[ZC_YJSHI_180.gif]E.Ca[ZC_YJSHI_180.gif]44、EDTA与⾦属离⼦刚好能⽣成稳定的配合物时，溶液的酸度称为( )（）A.最⾼酸度B.适宜酸度C.最佳酸度D.⽔解酸度E.最低酸度45、氧化还原滴定法的分类依据是( )（）A.滴定液所⽤的氧化剂不同B.指⽰剂的选择不同C.滴定⽅式不同D.测定对象不同E.酸度不同46、下列哪种药品可⽤配位滴定法测得含量( )（）A.硫磺洗剂B.⽢油溶液C.炉⽢⽯洗剂D.⽔杨酸软膏E.葡萄糖溶液47、不属于氧化还原滴定法的是( )（）A.⾼锰酸钾法B.碘量法C.铬酸钾法D.亚硝酸钠法E.重铬酸钾法48、配位滴定法常⽤的指⽰剂为( )（）A.⼆甲基黄B.淀粉C.酚酞D.荧光黄E.⾦属指⽰剂49、配位滴定法常⽤的滴定液是( )（）A.硝酸银滴定液B.EDTA滴定液C.氢氧化钠滴定液D.亚硝酸钠滴定液E.硫代硫酸钠滴定液50、下列哪类药物可⽤重氮化滴定法测定含量( )（）A.⽣物碱B.芳叔胺C.季铵盐D.芳⾹第⼀胺E.芳仲胺51、间接碘量法加⼊KI的作⽤是( )（）A.作为还原剂B.作为掩蔽剂C.作为氧化剂D.作为沉淀剂E.作为保护剂52、下列哪种物质不能⽤碘量法测定其含量( )（）A.⼆氧化锰B.硫化钠C.漂⽩粉D.硫酸钠E.重铬酸钾53、亚硝酸钠法中常⽤的酸性介质是( )（）A.HClB.HNO[ZC_YJSHI_140.gif]C.HClO[ZC_YJSHI_141.gif]D.HBrE.H[ZC_YJSHI_136.gif]SO[ZC_YJSHI_141.gif]54、⽤碘量法测定Sn[ZC_YJSHI_180.gif]，可选⽤的滴定⽅法是( )（）A.返滴法B.间接碘量法C.置换滴定法D.直接碘量法E.滴定碘法55、⽔合氯醛可⽤下列哪种⽅法测定含量( )（）A.⾼碘酸钾法B.配位滴定法C.碘量法D.亚硝酸钠法E.酸碱滴定法56、亚硝酸钠法测定药物含量时，下列哪种说法不正确( )（）A.⼀般在HCI酸性条件下测定B.亚硝酸钠法在HBr中反应速度最快C.可以测定任何含氮的物质 D.磺胺类药物可⽤亚硝酸钠法测定含量 E.为了防⽌⽣成物分解，通常在15~25℃，采⽤快速滴定法57、维⽣素C可⽤下列哪种⽅法测定含量( )（）A.沉淀滴定法B.配位滴定法C.碘量法D.亚硝酸钠法E.溴量法。
药物分析考试模拟题(含答案)
药物分析考试模拟题（含答案）一、单选题（共30题，每题1分，共30分）1、制定药品标准应遵循的原则A、安全性、科学性、技术性B、针对性、可行性、合理性C、安全性、科学性、可行性D、针对性、科学性、合理性E、可行性、技术性、科学性正确答案：D2、维生素C具有较强还原性是因为分子中含有A、羟基B、二烯醇结构C、羰基D、内酯基E、酚羟基正确答案：B3、《中国药典》（2015版）中盐酸吗啡缓释片含量测定方法采用A、紫外-可见分光光度法B、非水溶液滴定法C、高校液相色谱法D、薄层色谱法E、碘量法正确答案：C4、如果药物属于含芳环、杂环的有机药物，应采用何法检查重金属A、第一法（硫代乙酰胺）B、第二法（炽灼后的硫代乙酰胺法）C、第三法（硫化钠法）D、第四法（古蔡氏法）E、以上均不正确正确答案：B5、糖类辅料对下列哪些定量方法可产生干扰A、非水溶液滴定法B、酸碱滴定法C、配位滴定法D、氧化还原滴定法E、高效液相色谱法正确答案：D6、注射用水和纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是A、亚硝酸盐B、氨C、微生物限度D、细菌内毒素E、其他正确答案：D7、《中国药典》（2015版）中规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行A、崩解时限检查B、装量差异检查C、溶出度检查D、脆碎度检查E、重量差异检查正确答案：E8、砷盐检查中加入酸性氯化亚锡的作用A、将五价砷还原为三价砷B、氧化生成的碘C、有利于生成砷化氢的反应不断进行D、使氢气均匀而连续发生E、排除硫化氢的干扰正确答案：C9、若供试管与对照液管色调不一致，或所呈硫氰酸铁颜色较浅不便比较时，如何处理A、反复滤过，至滤液色调一致B、加石油醚提取，分取醚层比色C、加乙酸乙酯提取，分取酯层比色D、改变比色背景观察E、加正丁醇提取，分取醇层比色正确答案：E10、唾液的PH值在A、6.9±0.5B、4.0±0.5C、6.9±0.1D、7.0±0.5E、6.0±0.5正确答案：A11、能用Vitali反应鉴别的药物是A、咖啡因B、麻黄碱C、吗啡D、奎宁丁E、硫酸阿托品正确答案：E12、《中国药典》编制和修订的部门A、国家药典委员会B、国务院药品监督管理部门C、国家药品监督管理局D、药品行政监管部门E、中国药品生物制品检定所正确答案：A13、重氮化-偶合反应中所用的偶合试剂为A、溴酚蓝B、碱性酒石酸铜C、三硝基酚D、碱性-萘酚E、酚酞正确答案：D14、片剂检查中，辅料硫酸钙或碳酸钙会对哪些滴定产生影响A、非水溶液滴定法B、配位滴定法C、直接碘量法D、电位滴定法E、酸碱滴定法正确答案：B15、《中国药典》（2015版）舌下片崩解时限检查，时间限度为A、10分钟B、5分钟C、45分钟D、30分钟E、15分钟正确答案：B16、色谱峰的拖尾因子在什么范围内符号要求A、0.95~1.05B、0.99~1.01C、0.90~1010D、0.85~1.15E、0.60~1.40正确答案：A17、药物结构中与三氯化铁发生反应的活性基团是A、乙酰基B、酚羟基C、酯键D、芳伯氨基E、稀醇基正确答案：B18、铁盐检查所用的标准铁溶液为A、硫酸亚铁溶液B、硫氰酸铁溶液C、硫酸铁铵溶液D、硫酸铁溶液E、三氯化铁溶液正确答案：C19、下列哪一个不是特殊杂质A、游离水杨酸B、肾上腺酮C、易炭化物D、肼E、对氨基苯甲酸正确答案：C20、缓冲液的配制方法在药典哪部分中查找A、索引B、正文C、通则D、凡例E、附录正确答案：C21、中国药典主要内容包括A、正文、含量测定、索引B、凡例、正文、附录C、凡例、制剂、原料D、前言、正文、附录E、鉴别、检查、含量测定正确答案：B22、下列可用于指示亚硝酸钠滴定的指示剂A、结晶紫B、甲基橙C、淀粉-碘化钾D、酚酞E、溴甲酚绿正确答案：C23、《中国药典》（2015版）普通片剂崩解时限检查，时间限度为A、60分钟B、45分钟C、15分钟D、10分钟E、30分钟正确答案：C24、检查药物中的重金属杂质，所用的显色剂为A、硫代乙酰胺B、硫氰酸铵C、硝酸银D、醋酸钠E、硫化氢正确答案：E25、“国际非专利药品名”的缩写为A、INNB、USPC、ChpD、CADNE、GAP正确答案：A26、干燥剂干燥法中常用干燥剂的吸水能力大小A、硫酸＞硅胶＞五氧化二磷B、硅胶＞五氧化二磷＞硫酸C、硫酸＞五氧化二磷＞硅胶D、五氧化二磷＞硅胶＞硫酸E、硅胶＞硫酸＞五氧化二磷正确答案：D27、硫代乙酰胺法是检查药物中的A、硫酸盐检查法B、铁盐检查法C、砷盐检查法D、重金属检查法E、氯化物检查法正确答案：D28、《中国药典》（2015版）规定测定液体的相对密度时温度应控制在A、15°CB、18°CC、20°CD、25°CE、30°C正确答案：C29、药物鉴别试验可以用来证明已知药物的A、质量B、含量C、真伪D、纯度E、优劣正确答案：C30、《中国药典》（2020版）中布洛芬原料药物含量测定方法为A、配位滴定法B、直接滴定法C、氧化还原滴定法D、剩余滴定法E、沉淀滴定法正确答案：B二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、胶囊剂常规检查的项目有A、溶出度B、微生物限度C、装量差异D、崩解时限E、粒度正确答案：ABCD2、属于生物测定法的有A、免疫电泳法B、免疫印迹法C、免疫双扩散法D、肽图检查法E、免疫斑点法正确答案：ABCDE3、盐酸普鲁卡因水解产物为A、对氨基苯甲酸B、苯甲酸C、二甲氨基乙醇D、对氨基酚E、二乙氨基乙醇正确答案：AE4、维生素C的性质有A、水溶液呈酸性B、具有旋光性C、具有极强的还原性D、具有紫外吸收E、具有较强的氧化性正确答案：ABCD5、澄清度检查中浊度标准贮备液由哪几种试液制备而成A、香草醛B、丙酮C、甲醇D、乌洛托品E、硫酸肼正确答案：DE6、维生素C常采用的鉴别试验有A、硝酸银反应鉴别法B、硫色素反应鉴别法C、2，6-二氯靛酚钠鉴别法D、碱性酒石酸铜反应鉴别法E、红外吸收光谱鉴别法正确答案：ACDE7、常用于药物鉴别的方法有A、化学鉴别法B、高效液相色谱鉴别法C、红外光谱鉴别法D、薄层色谱鉴别法E、气象色谱鉴别法正确答案：ABCDE8、能与三氯化铁试液产生颜色反应的药物有A、水杨酸B、苯甲酸C、阿司匹林D、对氨基水杨酸钠E、丙磺舒正确答案：ABCDE9、剩余碘量法需用的滴定液有A、碘滴定液B、铬酸钾滴定液C、硫氰酸钾滴定D、硫代硫酸钠滴定液E、重铬酸钾滴定液正确答案：AD10、亚硝酸钠滴定法所需要的滴定条件有A、加入溴化钾作催化剂B、滴定速度应该先快后慢C、在10～30℃温度下进行D、在盐酸酸性条件下进行E、在硝酸酸性条件下进行正确答案：ABCD11、属于杂环类的药物是A、硝酸士的宁B、盐酸氯丙嗪C、异烟肼D、奋乃静E、盐酸吗啡正确答案：BCD12、与吡啶-硫酸铜试液反应生成紫色配合物的是A、苯巴比妥钠B、硫喷妥钠C、司可巴比妥钠D、异戊巴比妥钠E、苯巴比妥正确答案：ACDE13、中药制剂分析的基本程序有A、鉴别B、取样C、检查D、供试品溶液的制备E、含量测定正确答案：ABCDE14、无菌检查的培养基适用性检查包括A、空白试验B、灵敏度检查C、阳性试验D、无菌检查E、阴性试验正确答案：BD15、紫外-可见分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时A、可以在任何波长处测定B、是《中国药典》（2015年版）规定的方法之一C、需已知药物的吸收系数D、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近E、供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定正确答案：BDE16、下列测定方法中，主要受滑石粉、硫酸钙、淀粉等水中不易溶解的附加剂的影响是A、气相色谱法B、纸色谱法C、比旋度法D、分光光度法E、比浊法正确答案：CDE17、NaNO2滴定法指示终点可用A、KI-淀粉试纸法B、永停终点法C、自身指示法D、电位法E、KI-淀粉糊法正确答案：ABE18、在纯化水杂质检查方法中，用比色法检查的有A、重金属B、氯化物C、不挥发物D、硝酸盐E、氨正确答案：ADE19、醋酸地塞米松由于C17-α-醇酮基结构所能发生的反应是A、碱性酒石酸铜反应B、氨制硝酸银反应C、四氮唑盐反应D、羰基试剂反应E、水解反应正确答案：ABC20、“信号杂质”是指A、砷盐B、重金属C、硫酸盐D、残留溶剂E、氯化物正确答案：CE21、紫外-可见分光光度法应用于含量测定的方法为A、对照品对照法B、计算分光光度法C、吸收系数法D、内标加校正因子法E、内标法正确答案：ABC22、盐酸普鲁卡因可发生A、水杨酸盐的鉴别反应B、丙二酰脲类的鉴别反应C、钠盐的鉴别反应D、芳香第一胺类的鉴别反应E、氯化物的鉴别反应正确答案：DE23、用于校正紫外-可见分光光度计波长的物件为A、汞灯B、低荧光玻璃C、钬玻璃D、氘灯E、高氯酸钬溶液正确答案：ACDE24、黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色A、三氯化铁B、四氮唑盐C、异烟肼D、硫酸苯肼E、2，4-二硝基苯肼正确答案：CDE25、中药制剂分析的定型鉴别的主要方法有A、色谱鉴别B、理化鉴别C、显微鉴别D、性状鉴别E、原植物鉴别正确答案：ABC26、《中国药典》（2015年版）控制菌检查项目包括A、金黄色葡萄球菌B、铜绿假单胞菌C、沙门菌D、耐胆盐革兰阴性菌E、梭菌及白念珠菌正确答案：ABCDE27、《中国药典》（2015年版）收载的青霉素类及头孢菌素类抗生素的含量测定方法有A、酸性染料比色法B、红外光谱法C、高效液相色谱法D、薄层色谱法E、微生物检定法正确答案：CE28、干燥剂法常用的干燥剂有A、硅胶B、硝酸C、五氧化二磷D、硫酸E、醋酸正确答案：ACD29、《中国药典》（2015年版）规定测定吸光度时的要求为A、合适的供试品溶液浓度B、空白试验C、适宜的溶剂D、选择合适的仪器狭缝宽度E、校正波长正确答案：ABCDE30、鉴别药物的目的在于A、辨别药物的真伪B、鉴定其疗效C、鉴定其分子量D、鉴定其毒副作用E、有时用于药物纯度的判断正确答案：AE三、判断题（共20题，每题1分，共20分）1、凡规定检查含量均匀度的片剂，不再进行重量差异的检查。
医考类初级药师基础知识分类模拟题药物分析-(2)含答案
初级药师基础知识分类模拟题药物分析-(2)一、以下每一道题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
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1. 用UV和HPLC法时，一般回收率可达A.70%～90%B.80%～100%C.80%～110%D.98%～102%E.99.7%～100.3%答案：D[解答] 用UV和HPLC法时，一般回收率可达98%～102%。
2. 《中国药典》重金属检查法的第一法使用的试剂为A.锌粒和盐酸B.硝酸银试液和稀硝酸C.25%氯化钡溶液和稀盐酸D.硫代乙酰胺试液和醋酸盐缓冲液(pH3.5)E.硫化钠试液和氢氧化钠试液答案：D[解答] 重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质，如银、铅、汞、铜、镉、锡、锑、铋等。
检查时以铅为代表。
《中国药典》(2010年版)收载的第一法(又称硫代乙酰胺法)，适用于在实验条件下供试液澄清、无色，对检查无干扰或经处理后对检查无干扰的药物。
方法为：取各药品项下规定量的供试品，加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml，与水适量使成25ml，加硫代乙酰胺试液2ml，放置2分钟后，与标准铅溶液一定量按同法制成的对照液比较，以判断供试品中重金属离子是否符合规定。
3. 砷盐检查法中，醋酸铅棉花的作用是A.消除铅对检查的干扰B.消除锑对检查的干扰C.消除铁对检查的干扰D.消除氯化氢气体对检查的干扰E.消除硫化物对检查的干扰答案：E[解答] 由于供试品中可能含有少量硫化物，该硫化物在酸性溶液中产生硫化氢气体，与溴化汞作用生成硫化汞的色斑，干扰砷盐检查，因此在导气管中装入适量醋酸铅棉花，其作用是吸收硫化氢气体，消除干扰。
4. 银量法测定苯巴比妥的含量，《中国药典》(2010年版)指示终点的方法是A.生成二银盐的浑浊B.铁铵矾指示剂法C.吸附指示剂法D.电位法E.永停法答案：D[解答] 巴比妥类药物用银量法测定含量，以电位法指示终点。
5. 巴比妥类药物分子中具有的母核结构是A.丙二酰脲结构B.芳伯氨基结构C.酚羟基结构D.环戊烷并多氢菲母核E.共轭多烯醇侧链答案：A[解答] 巴比妥类药物具有丙二酰脲的母核结构。
主管药师基础知识药物分析模拟2
[模拟]主管药师基础知识药物分析模拟2A1型题每一道考试题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。
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第1题：GC和HPLC共用的检测器是A.紫外检测器B.红外检测器C.质谱检测器D.火焰离子化检测器E.通用型检测器参考答案：C气相色谱法和高效液相色谱法共用的检测器为质谱检测器。
第2题：用紫外分光光度法测定吸光度时，进行空白校正的目的是A.消除药物中的杂质对测定结果的影响B.消除溶剂和吸收池对测定结果的影响C.消除温度对测定结果的影响D.消除非单色光对测定结果的影响E.消除仪器的波动对测定结果的影响参考答案：B由于吸收池和溶剂本身可能有吸收，因此测定供试品前，应将配制供试品溶液用的同批溶剂(空白溶液)进行空白校正，以消除其影响。
第3题：《中国药典》规定紫外一可见分光光度计需定期进行校正，如何测定吸收度准确性A.用比色用氯化钴溶液检定B.用不着1%浓度的碘化钠溶液检定C.用比色用重铬酸钾溶液检定D.用重铬酸钾的硫酸溶液检定E.用比色用硫酸铜溶液检定参考答案：D《中国药典》规定紫外一可见分光光度计需定期进行校正，用重铬酸钾的硫酸溶液检定，测定吸收度准确性。
第4题：在无对照品时，用紫外分光光度法测定含量可选用A.标准曲线法B.吸收系数法C.对照法D.内标法E.外标法参考答案：B在无对照品时，用紫外分光光度法测定含量可选用吸收系数法。
第5题：分配色谱法是利用什么原理进行组分分离的A.被分离组分在吸附剂上的吸附能力不同B.被分离组分在两相中溶解度差别所造成的分配系数的不同C.被分离组分在离子交换树脂上交换能力的不同D.被分离组分分子大小的不同导致在填料上渗透程度的不同E.被分离组分离子大小的不同导致在填料上渗透程度的不同参考答案：B分配色谱法是利用被分离组分在两相中溶解度差别所造成的分配系数的不同而被分离的。
第6题：以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于A.吸附色谱B.离子交换色谱C.胶束色谱D.分子排阻色谱E.亲合色谱参考答案：A以硅胶为固定相的薄层色谱按作用机制属于吸附色谱。
药物分析模拟试题
药物分析（二）模拟试题A卷一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号。
每小题1分，共25分)1．中国药典规定，称取“2.00g”系指（）。
A.称取重量可为1.5～2.5gB.称取重量可为1.95～2.05gC.称取重量可为1.995～2.005gD.称取重量可为1.9995～2.0005g2．药典规定酸碱度检查所用的水是指（）。
A.蒸馏水B.新沸并放冷至室温的水C.离子交换水D.反渗透水3．焰色反应时在无色火焰中燃烧显紫色，说明存在（）。
A.Na+B.K+C.Ca2+D.Cu2+4．取供试品加过量氢氧化钠试液，加热产生臭味气体，此气体能使红色石蕊试纸变蓝色并能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸显黑色，说明该供试品为（）。
A.铵盐B.硫化物C.钙盐D.硫酸盐5．在重金属检查中，采用中国药典第二法测定时，炽灼温度应控制在（）。
A.500℃以下B.600℃～700℃C.500℃～600℃D.700℃～800℃6．砷盐检查时，溴化汞试纸起何作用？（）A.吸收H2SB.与SbH3形成有色斑点C.与AsH3形成有色斑点D.消除AsH3的干扰7．用银量法测定巴比妥类药物的含量，方确的是（）。
A.检品溶于水，用硝酸银标准液滴定，以铬酸钾为指示剂B.检品溶于弱碱性溶液，用硝酸银标准液滴定，以荧光黄为指示剂C.检品溶于氢氧化钠溶液，用硝酸银标准液滴定，以产生的浑浊指示终点D.检品溶于甲醇，加入适量碳酸钠溶液，用硝酸银标准液滴定，电位法指示终点8．在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是在被测溶液中（）。
A.添加Br-B.生成NOBrC.Br2D.抑制反应进行9．能与硝酸银试液反应生成银镜，并放出气泡和生成黑色浑浊的药物是（）。
A.甲硝唑B.吗啡C.环丙沙星D.异烟肼10．维生素C能与硝酸银试液反应生成去氢抗坏血酸和金属银黑色沉淀，是分子中含（）。
A.环己烯基B.伯醇基C.仲醇基D.二烯醇基11．硫色素荧光法测定维生素B1溶液，测得对照液荧光强度为45％(浓度2.0μg/mL)，空白液荧光强度为5％；样品液荧光强度为55％，空白液荧光强度为5％。
药物分析2 及 答案
药物分析模拟题一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。
B1. 从何时起我国药典分为两部A. 1953B. 1963C. 1985 D .1990 E. 2005E2. 药物纯度合格是指A. 含量符合药典的规定B. 符合分析纯的规定C. 绝对不存在杂质D. 对病人无害E. 不超过该药物杂质限量的规定D3. 苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2005年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为：A. 水－乙醇B. 水－冰醋酸C. 水－氯仿D. 水－乙醚E. 水－丙酮C4. 各国药典对甾体激素类药物的含量测定主要采用HPLC法，主要原因是A. 它们没有紫外吸收，不能采用紫外分光光度法B. 不能用滴定法进行分析C. 由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰D. 色谱法比较简单，精密度好E. 色谱法准确度优于滴定分析法D5. 关于中国药典，最正确的说法是A. 一部药物分析的书B. 收载所有药物的法典C. 一部药物词典D. 我国制定的药品标准的法典E. 我国中草药的法典B6. 分析方法准确度的表示应用A. 相对标准偏差B. 回收率C. 回归方程D. 纯精度E. 限度B7. 药物片剂含量的表示方法A. 主药的%B. 相当于标示量的%C. 相当于重量的%D. g/100mlE. g/100gC8. 凡检查溶出度的制剂不再检查：A. 澄明度B. 重（装）量差异C. 崩解时限D. 主药含量E. 含量均匀度B9. 下列那种芳酸或芳胺类药物，不能直接用三氯化铁反应鉴别A. 水杨酸B. 苯甲酸钠C. 对氨基水杨酸钠D. 对乙酰氨基酚E. 贝诺酯C10. 采用碘量法测定维生素C注射剂时，滴定前加入丙酮是为了A. 保持维生素C的稳定B. 增加维生素C的溶解度C. 消除亚硫酸氢钠的干扰D. 有助于指示终点E. 提取出维生素C后再测定A11. 色谱法用于定量的参数是A. 峰面积B. 保留时间C. 保留体积D. 峰宽E. 死时间C12. 酰胺类药物可用下列哪一反应进行鉴别A. F e Cl3反应B. 水解后.F e Cl3反应C. 重氮-化偶合反应D. 重氮化反应E. 水解后重氮-化偶合反应E13. Kober反应比色法可用于哪个药物的含量测定A. 氢化可的松乳膏B. 甲基睾丸素片C. 雌二醇片D. 黄体酮注射液E. 炔诺酮片C14. 异烟肼中检查的特殊杂质是A. 水杨醛B. 肾上腺素酮C. 游离肼D.苯甲酸E.苯酚C15. 下列哪种方法是中国药典中收载的砷盐检查方法A. 摩尔法B. 碘量法C. 白田道夫法D. Ag-DDCE. 契列夫法B16. 可用亚硝酸钠溶液滴定的药物为：A. 维生素EB. 普鲁卡因C. 水杨酸D. 尼可刹米E. 奋乃静二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。
药物分析模拟试卷(二)-答案[2]
![药物分析模拟试卷(二)-答案[2]](https://img.taocdn.com/s3/m/bca592e484868762cbaed54c.png)
浙江大学继续教育学院试卷模拟卷（二）课程代码名称_____ 1705001药物分析___ 考试时间：90分钟-------------------------------------------------------------------------------------请保持卷面整洁，答题字迹工整。
一、单选题（共10题，每题1分，共10分，在正确答案上打“√”或在括号内填上正确的答案编号）1. 药品质量标准的主要内容（E）A.名称、性状、正文、规格与用途B.结构、正文、贮藏、制剂与用量C.鉴别、检查、含量测定、记录与报告D.鉴别、检查、含量测定、稳定性试验E.性状、鉴别、检查、含量测定2. 下列哪个数据可认为是4位有效数字（C）A. 5.20B. 0.0520C. 9.60D. 5.2×103E. 0.0963. 红外光谱图中，1650～1900 cm-1处具有强吸收峰的基团是（A）A.羰基B.共轭双键C.酚羟基D.氨基E.烃基4. 用溴酸钾法测定异烟肼含量时，1摩尔溴酸钾与几摩尔异烟肼相当（D）A. 1/3B. 1/6C. 1/2D. 3/2E. 2/35. 糖类附加剂对哪种定量方法有干扰（ C ）A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.氧化还原滴定法D.配位滴定法E.沉淀滴定法6. 《中国药典》规定紫外测定中，溶液的吸光度应控制在（D）A. 0.2～0.8B. 0.3～1.0C. 0.00～2.00D. 0.3～0.7E. 0.1～1.07. 一般ODS柱适用的流动相pH范围为（ C ）A. 1～7B. 3～9C. 2～8D. 2～9E. 1～148. 色谱法适合于多组分的分离分析，中药鉴别中最常用的方法是（ B ）A.高效液相法B.薄层色谱法C.肽图法D.指纹图谱法E. DNA 指纹图谱法9. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（ C ）A.除去I 2B.除去AsH 3C.除去H 2SD.除去HBrE.除去SbH 3 10. 药品的法定名称是指（ B ）A.商品名B. 通用名C.学名D.专利名E.化学名二、配伍选择题（共10题，每题1.5，共15分，在括号内填上正确的答案编号）（1~3题共用备选答案）A.氯贝丁酯B.磺胺嘧啶C.硫喷妥钠D.异戊巴比妥E.阿司匹林 1. 能与铜盐-吡啶试剂生成绿色配合物（ C ） 2. 具有芳香第一胺反应（ B ） 3. 用两步滴定法测定含量（ A ） （4～5题共用备选答案）A.相对误差B.绝对误差C.相对标准偏差D.系统误差E.偶然误差 4. 不可定误差（ E ）5. 分析试剂不纯等原因造成的误差（ D ） （6～8题共用备选答案） A. 1h0.052d W T =B. S S X X C A A f C /=C. W W t t R R R 21)(212+-=D. 22/)(54.5h R W t n ⨯= E. RXR X A A C C =6. 分离度计算式（ C ）7. 拖尾因子计算式（ A ）8. 理论板数计算式（D）（9~10题共用备选答案）A.凝胶电泳法B.鲎试剂法C.家兔法D.肽图法E.酶法9. 细菌内毒素检查（B）10. 热原检查（C）三、多选题（共5题，每题2分，共10分，在正确的答案上打“√”或在括号内填上正确答案编号）1. 制定药品标准的基本原则是（ACDE）A.安全有效B.方法准确C.针对性D.规范性E.技术先进2. 中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法有（BCDE）A．标准加入法B．加校正因子的主成分自身对照法C．内标法D．外标法E. 不加校正因子的主成分自身对照法3. 药物制剂的检查内容包括（ACE）A.制剂生产过程中引入或产生的杂质B.辅料的检查项目C.制剂贮存过程中产生的杂质D.原料药的检查项目E.药典制剂通则中规定的常规检查项目4. 中国药典（2010年版）一部收载的水分测定方法有（ABCE）A.甲苯法B.减压干燥法C.气相色谱法D.热重法E.烘干法5. 紫外-可见分光光度法测定药物含量的方法有（AE）A.吸收系数法B.内标法C.外标法D.标准加入法E.对照品比较法四、名词解释（共5题，每题3分，共15分）1. 恒重——系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量。
药物分析模拟试题及答案
药物分析模拟试题及答案一、选择题（每题1分，共10分）1. 药物分析中常用的色谱法不包括以下哪种？A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 气相色谱法D. 离子交换色谱法2. 药物的化学结构分析中，通常不使用以下哪种仪器？A. 紫外-可见光谱仪B. 核磁共振仪C. 质谱仪D. 电子天平3. 药物的稳定性试验中，通常不包括以下哪种条件？A. 高温B. 高湿C. 光照D. 真空4. 以下哪种物质不是药物的杂质来源？A. 原料药中的残留溶剂B. 制剂过程中的添加剂C. 药物的降解产物D. 药物的主要成分5. 药物分析中，含量测定的常用方法不包括？A. 滴定法B. 重量法C. 光谱法D. 离心法6. 药物的生物等效性研究主要考察以下哪项指标？A. 药物的溶解度B. 药物的生物利用度C. 药物的稳定性D. 药物的安全性7. 药物的杂质限量是指？A. 杂质的绝对含量B. 杂质的相对含量C. 杂质的总量D. 杂质的体积8. 药物的溶出度试验主要用于评价药物的什么特性？A. 稳定性B. 溶解性C. 吸收性D. 分布性9. 药物的生物样品分析中，常用的生物样品不包括？A. 血液B. 尿液C. 唾液D. 土壤10. 药物的制剂工艺研究中，以下哪个参数不是关键工艺参数？A. 温度B. 时间C. 压力D. 原料药的纯度二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物分析中的定量分析方法主要包括______、______和______。
2. 高效液相色谱法（HPLC）中，常用的检测器包括紫外检测器、荧光检测器和______。
3. 药物的化学结构分析中，红外光谱可以提供______信息，而核磁共振可以提供______信息。
4. 药物的稳定性试验通常包括加速稳定性试验和______稳定性试验。
5. 药物的杂质检查中，相对保留时间（RRT）是指杂质峰的保留时间与______的比值。
6. 药物的生物等效性研究中，常用的统计方法是______分析。
《药物分析》模拟卷_答案
浙江大学远程教育学院《药物分析》模拟卷参考答案-------------------------------------------------------------------------------------请保持卷面整洁，答题字迹工整。
一、单选题（共10题，每题1分，共10分，在正确答案上打“√”或在括号内填上正确的答案编号）1. 中国药典组成（D）A.前言、目录、正文、附录B.前言、药品标准、附录、指导原则C.性状、鉴别、检查、含量测定D.凡例、正文、附录、索引E.原料、制剂、辅料、试剂2. 以下属于偶然误差的是（ C ）A.仪器误差B.操作原因C.室温变化D.重复出现E.试剂不纯3. 具有直接三氯化铁反应的药物是（D）A.氯氮卓B.维生素CC.醋氨苯砜D.对氨基水杨酸钠E.乙酸水杨酸4. 用高氯酸滴定液直接滴定硫酸奎宁，1摩尔硫酸奎宁消耗几摩尔高氯酸（E）A. 1/3B. 1/4C. 2D. 1/2E. 35. 需要检查含量均匀度的制剂（A）A.小剂量片剂B.软膏剂C.小规格注射剂D.滴眼剂E.糖浆剂6. Lambert－Beer定律A=lg（1/T）=ELC中，A、T、L分别代表（B）A. A－吸光度，T－光源，L－液层厚度（mm）B. A－吸光度，T－透光率，L－液层厚度（cm）C. A－吸光度，T－温度，L－液层厚度（cm）D. A－吸收系数，T－透光率，L－液层厚度（dm）E. A－吸收系数，T－透过系数，L－液层厚度（cm）7. 某药物中重金属限量为2ppm，表示（B）A.重金属量是药物本身重量的万分之二B.该药物中重金属含量不得超过百万分之二C.该药物中重金属量不得超过2.0μgD.检查中用了1.0g供试品，检出了2.0μg重金属E.该药物中重金属含量不得超过0.002%8. 反相色谱法中最常用的流动相是（D）A.乙醇-缓冲液B.乙醇-水C.四氢呋喃-冰醋酸D.甲醇-水E.正己烷-异丙醇9.中国药典采用电感耦合等离子体质谱法测定中药材中（D）A. 重金属B.有关物质C. 微量元素D. 有害元素E.特殊杂质10. 中国药典所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（B）A.电位法B.永停法C.外指示剂法D.不可逆指示剂法E.电导法二、配伍选择题（共10题，每题1.5分，共15分，在括号内填上正确的答案编号）（1~3题共用备选答案）A.药典的正文部分B.药典的凡例部分C.药典的前言部分D.另行出版的配套丛书E.药典的附录部分1. 药品红外光谱图（D）2. 药物溶解度的定义（B）3. 药用辅料的质量标准（A）（4～5题共用备选答案）A.同一实验室同一分析人员测定所得结果的精密度B.不同实验室同一分析人员测定所得结果的精密度C.同一实验室同一分析人员不同时间测定所得结果的精密度D.重复进样同一测定液所得结果的精密度E.不同实验室不同分析人员测定所得结果的精密度 4. 重复性（ A ） 5. 重现性（ E ）（6~8题共用备选答案） A.对对样样C A A C ⨯=B.%100)(0⨯⨯⨯-WTF V VC. s s x x C A A f C ''⨯=/ D. L a a C tD ⨯⨯=][100% E.%100)(0⨯⨯⨯-WTF V V 6. 直接滴定法含量计算公式( B )7. 高效液相-内标法计算供试液中被测物浓度 ( C ) 8. 紫外对照品比较法计算供试液中被测物浓度( A )（9~10题共用备选答案）A.重氮化-偶合反应B.三氯化铁反应C.硫色素反应D.麦芽酚反应E.戊烯二醛反应 9. 链霉素的特征反应（ D ） 10. 维生素B 1的特征反应（ C ）三、多选题（共5题，每题2分，共10分，在正确的答案上打“√”或在括号内填上正确答案编号） 1. 含量测定方法的验证指标包括（ ABCD ）A.线性与范围B.精密度C.准确度D.专属性E.定量限2. 用TLC 法检查药物中杂质时，通常有以下几种方法 （ ABC ）A ．以实验条件下显色剂对杂质的检出限来控制B ．供试品溶液自身稀释对照法C ．杂质对照品法D ．可能存在的杂质替代品对照法E ．C + D 法3. 片剂的标示量即（ CE ）A.百分含量B.相对百分含量C.规格量D.每片平均含量E.生产时的处方量4. 色谱分析中系统适用性试验包括（ABE）A.柱效B.分离度C.重现性D.线性E.拖尾因子5. 紫外光谱法鉴别药物时常用的测定方法有（ACDE）A.测定λmax或同时测定λminB.标准图谱对照法C.测定一定波长处的%1E值1cmD.经化学处理后，测定其反应产物的吸收光谱特性E.测定两波长处的吸光度比值四、名词解释（共5题，每题3分，共15分）1. 特殊杂质——是指在特定药物的生产和贮藏过程中引入的杂质，即为某药物所特有的杂质。
药物分析习题二及答案
药物分析习题二一、选择题（每题1分）1．药物中的杂质限量是指（ ）。
A 药物中所含杂质的最小容许量B 药物中所含杂质的最大容许量C 药物中所含杂质的最佳容许量D 药物的杂质含量2．药物中的重金属是指（）。
A 在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质B 影响药物安全性和稳定性的金属离子C 原子量大的金属离子D Pb 2＋3．古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（ ）。
A 氯化汞B 溴化汞C 碘化汞D 硫化汞4．检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是（ ）。
A %100⨯C VW B %100⨯V CW C %100⨯W VC D %100⨯CVW 5．药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的 BA.百分之一B.千分之一C.万分之一D.十万分之一E.百万分之一6．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（ ）。
A 吸收砷化氢B 吸收溴化氢C 吸收硫化氢D 吸收氯化氢6．中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（ ）。
A 硫酸盐检查B 氯化物检查C 溶出度检查D 重金属检查7．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH 值是（ ）。
A1.5 B3.5 C7.5 D11.58．最新版药典USP （ ）。
A.第24版B.第26版C.2000年版D.第14改正版E.第4版9．巴比妥类药物不具有的特性为：（ ）A 弱碱性B 弱酸性C 与重金属离子的反应D 具有紫外吸收特征10．在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（ ）A．氯化物B．硫酸盐C．醋酸盐D．砷盐E．淀粉二、多选题（每题2分）1. 红外光谱的构成及在药物分析中的应用（）A 由基频区、指纹区等构成B 不同的化合物1R光谱不同，具指纹性质C 多用于鉴别D 用于无机药物鉴别E 用于不同晶形药物的鉴别2.药品质量检验依据“药典”等三级标准，是因为（）A 是药品质量的仲裁标准B 是必须达到的最低标准C 药品在货架期须通过的标准D 企业标准常高于法定标准E 是药品监督，检验执法一致性的保证3.规范化的化学药品命名法允许（）A 以化学名称命名B 以药效命名C 以译音命名D 以数字编号命名E 以发明者命名4．含卤素及金属有机药物，测定前预处理的方法可以是（）A 碱性还原法B 碱性氧化法C 氧瓶燃烧法D 碱熔融法E 直接回流法5．评价药物分析所用的测定方法的效能指标有（）A．含量均匀度 B．精密度C．准确度 D．粗放度E．溶出度6.与生物碱类发生沉淀反应的试剂是（）A 碘-碘化钾试液B 碘化汞试液C 鞣酸试液D 碘化铋钾试液E 硫酸甲醛试液7.甾体激素最常用的鉴别反应的类别是（）A 氧化还原B 加成反应C 配位反应D 沉淀反应E 显色反应8.维生素E常用的测定方法有（）A 重量法B 气相色谱法C 中和法D 铈量法E 生物效价法9.亚硝酸钠法滴定指示终点的方法有（）A 永停法B 外指示剂法C 内指示剂法D 电位法E 光度法10..盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有（）A．重氮化—偶合反应B．水解反应C．氧化反应D．磺化反应E．碘化反应三、填空题（每空1分）1．我国药品质量标准分为和二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。
药物分析期末模拟试卷(二)附答案
《药物分析》期末模拟试卷（二）班级学号姓名分数一、单项选择题(请将应选字母填在每题的括号内，每题2分，共30题，共60分)1. 在数据的可靠性管理中，通常采用“ALCOA原则”，其中的“O”指( )。
A. 归属至人B. 数据同步记录C.数据原始一致D. 数据准确真实2. 药品标准中药物制剂的含量限度用（）来表示A. 重量百分数B. 摩尔百分数C. 体积百分数D. 标示百分含量3. 在分光光度法中，应用光的吸收定律进行定量分析，应采用的入射光为（）A. 白光B. 可见光C. 单色光D. 复色光4.在高效液相色谱流程中中，试样混合物在（）中被分离A. 色谱柱B. 记录器C. 检测器D. 进样器5. 色谱分析中，用于定性分析的参数是（）A. 分离度B. 峰面积C. 保留值D. 半峰宽6. 21.55、75.148、10.05保留三位有效数字的修约结果应为（）A. 21.6、75.1、10.0B. 21.5、75.2、10.0C. 21.5、75.1、10D. 21.6、75.0、10.07.《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的（）A. ±10%B. 百分之一C. 千分之一D. 万分之一8. 下列属于药物物理常数的项目是（）A. 外观B. 溶出度C. 晶型D. 熔点9. 在某次检测活动中，需要使用的盐酸滴定液，则其配制方法采用（）。
A.直接法B.间接法C. A、B均可D.A、B均不可10. 中国药典采用红外光谱法鉴别药物时采用（）A. 最大吸收波长对照法B. 对照品对照法C. 吸收度比值法D. 标准图谱对照法11. 气相色谱法适用的药物是（）A. 热不稳定B. 不挥发性C. 热不溶解D. 热稳定可挥发12.HPLC法检查药物杂质，当杂质对照品易得时，应采取（）A. 外标法B. 内标法C. 加校正因子的主成分自身对照法D. 不加校正因子的主成分自身对照法13.采用化学法鉴别药物主要依据是药物与杂质之间（）A. 色谱行为差异B. 光谱吸收性差异C. 质谱裂解差异D. 理化反应性差异14.药物中氯化物杂质检查，是利用Cl-在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是（）A. 稀硫酸B. 稀硝酸C. 稀盐酸D. 稀醋酸定易挥发15. 若炽灼残渣留做重金属检查时，炽灼温度应控制在（）A. 500℃以下B. 600℃以上C. 700~800℃D. 500~600℃16. 古蔡氏检砷法测砷时，砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑（）A. 氯化汞B. 溴化汞C. 碘化汞D. 硫化汞17. 某次质量检验活动中，需要配制某药品（片剂）浓度相当于1.0mg/mL的供试品溶液100mL，已知其平均片重为0.200g，标示含量为10mg/片，则需称取的药粉质量为( )。
药物分析(二)模拟试题培训
药物分析（二）模拟试题A卷一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
每小题1分，共25分)1．中国药典规定，称取“2.00g”系指（）。
A.称取重量可为1.5～2.5gB.称取重量可为1.95～2.05gC.称取重量可为1.995～2.005gD.称取重量可为1.9995～2.0005g2．药典规定酸碱度检查所用的水是指（）。
A.蒸馏水B.新沸并放冷至室温的水C.离子交换水D.反渗透水3．焰色反应时在无色火焰中燃烧显紫色，说明存在（）。
A.Na+B.K+C.Ca2+D.Cu2+4．取供试品加过量氢氧化钠试液，加热产生臭味气体，此气体能使红色石蕊试纸变蓝色并能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸显黑色，说明该供试品为（）。
A.铵盐B.硫化物C.钙盐D.硫酸盐5．在重金属检查中，采用中国药典第二法测定时，炽灼温度应控制在（）。
A.500℃以下B.600℃～700℃C.500℃～600℃D.700℃～800℃6．砷盐检查时，溴化汞试纸起何作用？（）A.吸收H2SB.与SbH3形成有色斑点C.与AsH3形成有色斑点D.消除AsH3的干扰7．用银量法测定巴比妥类药物的含量，方法正确的是（）。
A.检品溶于水，用硝酸银标准液滴定，以铬酸钾为指示剂B.检品溶于弱碱性溶液，用硝酸银标准液滴定，以荧光黄为指示剂C.检品溶于氢氧化钠溶液，用硝酸银标准液滴定，以产生的浑浊指示终点D.检品溶于甲醇，加入适量碳酸钠溶液，用硝酸银标准液滴定，电位法指示终点8．在亚硝酸钠滴定法中，加KBr的作用是在被测溶液中（）。
A.添加Br-B.生成NOBrC.Br2D.抑制反应进行9．能与硝酸银试液反应生成银镜，并放出气泡和生成黑色浑浊的药物是（）。
A.甲硝唑B.吗啡C.环丙沙星D.异烟肼10．维生素C能与硝酸银试液反应生成去氢抗坏血酸和金属银黑色沉淀，是分子中含（）。
A.环己烯基B.伯醇基C.仲醇基D.二烯醇基11．硫色素荧光法测定维生素B1溶液，测得对照液荧光强度为45％(浓度2.0μg/mL)，空白液荧光强度为5％；样品液荧光强度为55％，空白液荧光强度为5％。
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浙江大学继续教育学院试卷模拟卷（二）课程代码名称_____ 1705001药物分析___ 考试时间：90分钟-------------------------------------------------------------------------------------请保持卷面整洁，答题字迹工整。
一、单选题（共10题，每题1分，共10分，在正确答案上打“√”或在括号内填上正确的答案编号）1. 药品质量标准的主要内容（E）A.名称、性状、正文、规格与用途B.结构、正文、贮藏、制剂与用量C.鉴别、检查、含量测定、记录与报告D.鉴别、检查、含量测定、稳定性试验E.性状、鉴别、检查、含量测定2. 下列哪个数据可认为是4位有效数字（C）A. 5.20B. 0.0520C. 9.60D. 5.2×103E. 0.0963. 红外光谱图中，1650～1900 cm-1处具有强吸收峰的基团是（A）A.羰基B.共轭双键C.酚羟基D.氨基E.烃基4. 用溴酸钾法测定异烟肼含量时，1摩尔溴酸钾与几摩尔异烟肼相当（D）A. 1/3B. 1/6C. 1/2D. 3/2E. 2/35. 糖类附加剂对哪种定量方法有干扰（ C ）A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.氧化还原滴定法D.配位滴定法E.沉淀滴定法6. 《中国药典》规定紫外测定中，溶液的吸光度应控制在（D）A. 0.2～0.8B. 0.3～1.0C. 0.00～2.00D. 0.3～0.7E. 0.1～1.07. 一般ODS柱适用的流动相pH范围为（ C ）A. 1～7B. 3～9C. 2～82 D. 2～9 E. 1～148. 色谱法适合于多组分的分离分析，中药鉴别中最常用的方法是（ B ）A.高效液相法B.薄层色谱法C.肽图法D.指纹图谱法E. DNA 指纹图谱法9. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（ C ）A.除去I 2B.除去AsH 3C.除去H 2SD.除去HBrE.除去SbH 310. 药品的法定名称是指（ B ）A.商品名B. 通用名C.学名D.专利名E.化学名二、配伍选择题（共10题，每题1.5，共15分，在括号内填上正确的答案编号）（1~3题共用备选答案）A.氯贝丁酯B.磺胺嘧啶C.硫喷妥钠D.异戊巴比妥E.阿司匹林1. 能与铜盐-吡啶试剂生成绿色配合物（ C ）2. 具有芳香第一胺反应（ B ）3. 用两步滴定法测定含量（ A ）（4～5题共用备选答案）A.相对误差B.绝对误差C.相对标准偏差D.系统误差E.偶然误差4. 不可定误差（ E ）5. 分析试剂不纯等原因造成的误差（ D ）（6～8题共用备选答案） A. 1h 0.052d W T = B. S S X X C A A f C /= C. W W t t R R R 21)(212+-=D. 22/)(54.5h R W t n ⨯=E. RX R X A A C C =6. 分离度计算式（ C ）7. 拖尾因子计算式（ A ）8. 理论板数计算式（ D ）（9~10题共用备选答案）A.凝胶电泳法B.鲎试剂法C.家兔法D.肽图法E.酶法9. 细菌内毒素检查（B）10. 热原检查（C）三、多选题（共5题，每题2分，共10分，在正确的答案上打“√”或在括号内填上正确答案编号）1. 制定药品标准的基本原则是（ACDE）A.安全有效B.方法准确C.针对性D.规范性E.技术先进2. 中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法有（BCDE）A．标准加入法B．加校正因子的主成分自身对照法C．内标法D．外标法E. 不加校正因子的主成分自身对照法3. 药物制剂的检查内容包括（ACE）A.制剂生产过程中引入或产生的杂质B.辅料的检查项目C.制剂贮存过程中产生的杂质D.原料药的检查项目E.药典制剂通则中规定的常规检查项目4. 中国药典（2010年版）一部收载的水分测定方法有（ABCE）A.甲苯法B.减压干燥法C.气相色谱法D.热重法E.烘干法5. 紫外-可见分光光度法测定药物含量的方法有（AE）A.吸收系数法B.内标法C.外标法D.标准加入法E.对照品比较法四、名词解释（共5题，每题3分，共15分）1. 恒重——系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量。
干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行；炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。
2. 回收率——代表方法的准确度，指测得量与加入量的比值百分率。
3. tR——指保留时间，在HPLC或GC测定中，从进样开始到色谱峰顶点的时间称为该成分第页共6页34 的保留时间，其是色谱定性参数。
4. 标示量——即药物的规格量、生产时的处方量。
5. 重金属——指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质。
如Ag , Pb, Hg, Cu, Cd, Sn, Bi 等，以铅为代表。
五、是非分析题（共2题，每题5分，共10分，下列叙述如有错，请改进）1. 色谱法测定药物含量时需进行系统适用性试验，包括柱效，分离度，保留时间，流动相pH 和理论板数。
答：错。
系统适用性试验内容包括：分离度、理论板数、拖尾因子、重复性。
保留时间和流动相pH 不是系统适用性试验内容。
2. 用三氯化铁比色法可以区别对氨基水杨酸钠、阿司匹林、丙磺舒。
因为在弱酸性溶液中阿司匹林与高铁离子可直接形成紫色配位化合物，而对氨基水杨酸钠需水解后有该反应，丙磺舒则不能形成紫色溶液，但在中性溶液中可生成米黄色沉淀。
答：错。
虽然三氯化铁比色法可以区别对氨基水杨酸钠、阿司匹林和丙磺舒三者。
但在弱酸性溶液中能与高铁离子直接反应形成紫色配位化合物的是对氨基水杨酸钠，非阿司匹林。
需水解后才有该反应的且是阿司匹林。
此题对这两个药物的描述相反了。
六、计算题（共2题，每题10分，共20分。
3题中选做2题）1. 复方酮康唑乳膏中丙酸氯倍他索的含量测定：按HPLC 法，取本品约 4 g ，精密称定（4.0125g ），加无水乙醇适量，水浴加热使溶解，并稀释至50.0ml ，滤过，精密量取续滤液10 μl ，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取丙酸氯倍他索对照品适量，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1 ml 中含丙酸氯倍他索20.2μg 的溶液，摇匀，同法测定。
按外标法以峰面积计算。
测得对照液中丙酸氯倍他索的峰面积为778；供试液中丙酸氯倍他索的峰面积为768。
已知乳膏规格：10mg 酮康唑和0.25mg 丙酸氯倍他索/g ，计算丙酸氯倍他索相当于标示量的百分含量。
答：丙酸氯倍他索相当于标示量%=%1001025.00125.4507782.207683⨯⨯⨯⨯⨯=99.4%2. 取枸橼酸钠1.2g ，加水100ml ，加热溶解后，冷却，滤过，取续滤液25ml ，依法检查氯化第页 共6页 5物，所产生的浑浊与标准氯化钠溶液3.0ml （每ml 相当于10µg 的Cl ）制成的对照溶液比较，不得更深。
计算氯化物限量。
答：氯化物限量%=%01.0%10010100252.10.3106=⨯⨯⨯⨯=3. 精密称取异烟肼0.2006g ，置100ml 量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀；精密量取25ml ，加水50ml ，盐酸20ml 与甲基橙指示液1滴，用溴酸钾滴定液（0.01667mol/L ）滴定至粉红色消失，消耗溴酸钾滴定液（0.01667mol/L ）14.58ml 。
已知异烟肼的分子量为137.14，计算异烟肼的含量。
答：异烟肼%=%100100/2510002006.02/314.13701667.058.14⨯⨯⨯⨯⨯⨯=99.7%七、问答题（共2题，每题10分，共20分）1、 试述药物分析任务。
答：药物分析的任务可概括如下：（1）常规检验：包括成品的质量检验，生产过程的质量控制，贮藏过程的质量考察；（2）新药质量研究：包括新药质量研究与质量标准的制订，新药体内过程研究，配合其他学科在工艺优化、处方筛选等研究中的质量跟踪；（3）药物临床应用的合理性评估：包括治疗药物监测，临床药代动力学和药物相互作用研究等。
2. 如何利用药物与杂质在物理、化学性质上的差异进行杂质检查（举2～3例说明）？答：利用药物与杂质在物理性质上的差异，如色谱行为、光学性质、挥发性、溶解度、颜色等差异进行检查的方法有HPLC 、TLC 、UV 、IR 、mp 、旋光法等。
如肾上腺素中肾上腺酮的检查,利用杂质酮体在310nm 波长处有最大吸收，而药物几无吸收的特点，规定一定浓度的样品溶液在310nm 的吸光度不得超过某一值来控制酮体的量。
利用药物与杂质在化学性质上的差异，如利用杂质与某试剂能显色、发生沉淀或产生气体等，而药物无此反应而被检出。
如阿司匹林中游离水杨酸的检查，就是利用水杨酸有酚羟基，能与三氯化铁反应产生蓝紫色，而阿司匹林无游离酚羟基，不能与三氯化铁反应，以此控制水杨酸限量。
（以上并非唯一答案，可举其它示例加以说明）6。