1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 合成方法

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氧化法制备1_2_苯并异噻唑啉_3_酮_张可青

氧化法制备1_2_苯并异噻唑啉_3_酮_张可青

中图分类号: TQ 455. 4
文献标识码: A
文章编号: 1671 - 3206( 2014) 09 - 1637 - 03
Synthesis of 1,2-benzisothiazolin-3-one by oxidation
ZHANG Ke-qing,REN Rui,YANG Jun-wei,LI Cheng-bei
75. 8
1∶ 1. 2
76. 1
1∶ 1. 3
75. 4
1∶ 1. 5
69. 5
1∶ 2
48. 7
1∶ 3
36. 5
由表 2 可知,氧化剂双氧水与酰胺的摩尔比为 1∶ 1. 1 和 1 ∶ 1. 2 时,反应产率最高; 此后,随着双氧 水与酰胺的摩尔比逐渐增大,反应产率逐渐降低,当 双氧水与酰胺的摩尔比为 1 ∶ 2 和 1 ∶ 3 时,氧化剂大
—S—S— 键断裂反应:
10 min。过滤,用水洗涤 至 中 性,再 用 少 量 乙 醇 洗 涤,即得白色 BIT 固体,熔点 156 ~ 158 ℃ ,与文献报 道相符 合,反 应 收 率 76. 1% 。IR ( γ / cm - 1 ) : 3 056 ( Ar—H ) ,2 909,2 665 ( —CH3 ,—CH2 —) ,1 638 ( CO ) ,1 443,1 461( 苯环骨架) ,1 316( N—S) , 1 147( C—N) ,742( 苯环上邻二取代) ,606( C—S) 。
本文提出了一种简便环保的合成 BIT 的方法,
即以二硫化二苯甲酸为起始原料,通过酰氯化、酰胺 化反应,然后采用双氧水氧化法制备得到 BIT; 产物 结构通过红外光谱加以确认,反应总收率 67. 7% 。 该法以双氧水氧化过程代替传统工艺中卤素的氧化 过程,合成过程清洁环保,成本低廉,且产率更高,产 品纯度更好,对于 BIT 的大规模工业生产具有很大 的意义。

杀菌防霉剂1.2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成

杀菌防霉剂1.2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成

教育探索·292·教育探索杀菌防霉剂1.2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成张正儒辽宁省丹东市振兴区福春街摘要:1,2-苯并异噻唑啉-3-酮是一种广谱、高效、低毒、水溶性好的新型工业杀菌剂,工业应用前景广泛。

1,2-苯并异噻唑啉-3-酮是一种广谱、高效、水溶性好的新型工业杀菌剂,它具有突出的抑制霉菌(真菌、细菌),藻类等微生物在有机介质中的滋生作用,解决了微生物滋生引起的有机产品发霉、发酵、变质、破乳、发臭等一系列问题。

因此发达国家将1,2-苯并异噻唑啉-3-酮广泛用于乳胶制品,水溶性树脂,涂料乳胶漆,丙烯酸聚合物,聚氨酯品,照相洗液,造纸,油墨,皮革,润滑油等产品中。

关键词:杀菌防霉剂;1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 中图分类号:G623.5 文献标识码:A1 生产方法介绍目前1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的生产方法主要有两条路线,第一条采用邻氨基苯甲酸为起始原料与亚硝酸钠、盐酸反应,再与二氧化硫反应生成2,2’-二硫代二苯甲酸,然后与亚硫酰氯、氯气反应,最后与氨水环合,得到1,2-苯并异噻唑啉-3-酮;第二条采用邻氯苯腈与甲硫醇钠反应,再与氯气反应,经过酸碱处理得到1,2-苯并异噻唑啉-3-酮。

由于第一条合成路线反应步骤长,收率低,环境污染重,产品质量差,我们选择第二条工艺路线,能够提供一种绿色、环保、后处理方便、工艺步骤简单的合成方法。

2 产品说明(1)名称:1,2-苯并异噻唑啉-3-酮 (2)产品的质量指标,符合表134 制备过程(1)取代置换: 首先检查反应釜各种阀门开关情况,搅拌运转情况。

在2000L 反应釜中通过计量槽加入四氯乙烯500Kg 。

打开人孔盖,向釜内投邻氯苯腈500Kg ,盖上人孔盖。

升温并通入N2,缓慢升温至60℃时,开始滴加计量槽中的甲硫醇钠375Kg ,温度65~70℃之间,约9小时左右滴加完。

滴完甲硫醇钠,保温8小时,温度控制在80℃以内。

取样化验合格后。

1_2_苯并异噻唑啉_3_酮的生产与工艺进展_蔡华

1_2_苯并异噻唑啉_3_酮的生产与工艺进展_蔡华
成盐:①投料:液 碱 ;②反 应 时 间 :10 min;中 和:加盐酸至 pH 为 4 ~ 5。
成品干燥:①温度:80 ~ 90 ℃;②含水量:<1 %。 操作要点: ①保 证“二酸”和氯化亚砜及催化剂的投料比 。 氯化亚砜不足,使反应不完全;过多,使副反应增 加且氨水消耗增加。 如投入的“二酸”量有变化,则 氯化亚砜用量及催化剂用量比例要相应地变化。 ②酰化反应时间:以达到反应终点为标准,在 以上投料比的情况下,大约需 1 h 左右。 ③保证环化反应期间的 pH 值。 如发现 pH< 8,可补加氨水。 ④防止苯的流失。因为苯为易燃有毒化学品, 它的流失有可能带来火灾的危险, 故在操作输送 时不允许流失。蒸馏苯时要全部蒸馏干净,在洗涤 时要沉降充分,仔细分离,以免将苯带入废水,威 胁安全。 ⑤保证苯的脱水质量。 酰氯化反应用无水操
doi:10. 13752 / j. issn. 1007-2217. 2014. 01. 003
1,2-苯 并 异 噻 唑 啉-3-酮 (1.2-Benzisothia zolin-3-one,简 称 BIT)具 有 突 出 的 抑 制 真 菌 、霉 菌、细菌和藻类等微生物滋生的作用,是重要的新 型工业杀菌、防霉、防腐剂。 BIT 无刺激性,大白鼠 急性经口 LD50 为 1400 mg / Kg,属低毒性,也未发 现其致癌、致畸、致突变性。BIT 在广泛的 pH 值和 200 ℃ 温度下杀菌效果不变,具有良好的稳定性。 BIT 使用方便, 生产中不需特殊设备即可直接添 加,对金属无腐蚀,在土壤中半衰期小于 24 h,不 会在水生生物体内聚积。 BIT 已被欧美、日本等发 达国家广泛应用于各种工业产品的防腐防霉。 专 家预测, 仅在造纸、 乳胶漆行业中, 全球每年的 BIT 需求就超过 4000 t 。 BIT 的工业生产和绿色 环保 合 成 工 艺 越 来 越 受 到 重 视 。 本 文 阐 述 BIT 的工业生产与提纯、 操作要点和合成工艺路线 新进展。

一种1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成方法[发明专利]

一种1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成方法[发明专利]

(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 202011410678.9(22)申请日 2020.12.04(71)申请人 大丰跃龙化学有限公司地址 224100 江苏省盐城市大丰区华丰工业园纬二路(72)发明人 杨采风 汤青 江以桦 (74)专利代理机构 苏州简理知识产权代理有限公司 32371代理人 杨瑞玲(51)Int.Cl.C07D 275/04(2006.01)(54)发明名称一种1,2-苯并异噻唑啉-3-酮的合成方法(57)摘要本发明公开了一种1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮的合成方法,其包括如下步骤:(1)室温下一次性加入1,2‑二巯基乙烷和碳酸钾,搅拌并缓慢升温至得到巯基钾盐;(2)加入1,2‑二氯乙烷做溶剂,再加入邻氯苯腈,控制温度小于80℃,反应至邻氯苯腈液相残留小于1%结束;(3)得到的滤液在40‑50℃通氯进行氧化环合反应生成BIT中间体和BIT的混合物;(4)将混合物升温至80℃,保温至BIT中间体完全转化为BIT,再缓慢降温至50℃,抽滤得到BIT产品,将BIT产品抽滤、提纯,烘干后得BIT纯品。

本发明具有生产路线短、设备较少、操作简单、管理方便、收率较高、原料成本低、原料可循环利用、环保压力小等优点。

权利要求书2页 说明书4页CN 112625001 A 2021.04.09C N 112625001A1.一种1,2‑苯并异噻唑啉‑3‑酮的合成方法,其特征在于:其包括如下步骤,(1)室温下,在烧瓶中一次性加入1,2‑二巯基乙烷和碳酸钾,搅拌并缓慢升温至80℃,保温1h后得到巯基钾盐;(2)在步骤(1)里生成的巯基钾盐中加入1,2‑二氯乙烷做溶剂,再加入邻氯苯腈,控制温度小于80℃进行反应,反应至邻氯苯腈液相残留小于1%结束;(3)将步骤(2)中溶液抽滤,除去过量的碳酸钾和生成的碳酸氢钾,得到滤液,将滤液在40‑50℃通氯进行氧化环合反应生成BIT中间体和BIT的混合物;(4)将步骤(3)中BIT中间体和BIT的混合物升温至80℃,保温至BIT中间体完全转化为BIT,再缓慢降温至50℃,抽滤得到BIT产品,将BIT产品抽滤、提纯,烘干后得BIT纯品。

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