化学药品室管理制度
学校实验室化学药品安全管理制度
学校实验室化学药品安全管理制度一、引言学校实验室是进行科学研究和教学实践的重要场所，其中使用化学药品是不可避免的。
为了保障实验室工作的安全性和环境的健康，制定一套科学合理的化学药品安全管理制度是十分必要的。
二、一般规定1.实验室内禁止存放过期或失效的化学药品。
2.实验室内的化学药品应当经过分类、编码及标识，以确保使用的准确性和安全性。
3.实验室内应设置专门的储存区域，对不同类别的化学药品进行分开储存，避免混淆和交叉感染。
4.实验室内应定期进行化学药品库存盘点和检查，发现有问题的药品要及时处理或报告。
三、化学药品储存1.液体药品应储存在特定的密闭柜中，柜内应设置防漏盘和标识，以防止药品外泄和交叉污染。
2.易燃、易爆药品应储存在防火柜中，并遵守相关的安全操作规程。
3.毒性药品应储存在密闭柜中，并采取相应的防护措施，以降低对人员的危害。
4.储存药品的柜子应定期清洁和消毒，以保持干燥和无污染的环境。
四、化学药品使用1.在进行化学实验前，必须详细了解实验操作要求，确认所需化学药品的种类和数量。
2.所有操作人员必须佩戴个人防护装备，如实验服、手套、眼镜等。
3.不得将化学药品随意倒入排水口，应按照规定的方法进行处理，避免对环境造成污染。
4.实验结束后，应及时清理和处理残留的化学药品，彻底清洗器材和工作台面。
五、事故处理1.发生化学药品事故时，应立即采取应急措施，保护人员生命安全，并进行事故报告。
2.对事故现场进行隔离处理，做好善后工作，包括清理残留物、修复设备等。
3.事故鉴定和调查应及时进行，查明事故原因，并采取措施避免再次发生。
六、人员培训1.实验室工作人员应定期接受化学药品安全培训，提高他们对化学药品安全管理的认识。
2.培训内容包括化学药品的分类、储存、使用和处置方法，以及事故应急处理等。
七、制度宣传1.将化学药品安全管理制度张贴于实验室显著位置，以便人员随时参考。
2.定期召开会议，向实验室工作人员宣讲化学药品安全管理制度，增强他们的安全意识。
实验室药品管理制度(6篇)
实验室药品管理制度1、目的：为了严格规范化学实验室药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。
2、使用范围：适用于化学实验室药品的管理。
3、药品管理制度内容：3.1、化学实验室应存放适量需用的药品。
3.1.1、化学药品按固液、酸碱、日常与危废分类存储等3.2、化学药品的申购3.2.1、化学实验室的药品由实验室负责人保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应在公司采购系统内进行申报，经公司经理批准后，由采购员进行采购。
3.2.2、药品到货后由采购人员通知化学实验室负责人对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。
3.2.3、化学实验室的药品及器皿由化学实验室专人对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。
3.2.4、任何人在领用药品时，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。
如发现要追究责任。
3.3、化学危险品的存贮3.3.1、化学危险品应分类存贮，并做好标识。
3.3.2、毒害品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，保持药瓶密封性。
3.3.3、强酸类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处。
3.3.4、强碱类。
应存放于阴凉干燥、通风良好处，注意防潮和雨淋，应与易燃或可燃物及酸类分开存放。
使用时应注意防护措施。
3.3.5、易燃易爆品。
应存放于阴凉干燥、通风良好处、远离火种热源，避免阳光直射，应与氧化剂、强酸、强碱等分开存放。
3.3.6、应尽量控制化学药品的库存量。
3.3.7、要注意化学试剂的存放期限、一些试剂在存放过程中逐渐变质，甚至形成危害物。
3.4、化学实验室药品领用要求3.4.1、化学实验室药品的领取由专人负责.3.4.2有毒、特别是剧毒的药品应存放在柜中，必须做到专人保管3.5、各类化学药品的使用：3.5.1、药品配置必须按照药品配置方法由专业人员配置，并在试剂瓶上标明试剂名称、试剂浓度、配置时间、配置人(标准溶液应标明试剂名称、试剂浓度、标定日期、标定人等)，无特殊要求的可以直接放在药品架上，需要干燥存放的药品必须存放在干燥器中。
实验室化学药品安全管理制度(四篇)
实验室化学药品安全管理制度一、危险、____药品的采购危险、____药品的采购由学校化学教师和实验室工作人员根据教学大纲和教材要求，参照《____省中学教学仪器配备目录》提出申购计划。
在做计划时，应严格控制易分解、易变质、____等药品的一次采购量。
申购计划应由教研组组长审核，报请学校领导批准。
二、危险、____药品的管理与使用1.学校应建立危险、____药品帐册，从购进、入库、领用、使用、处理都必须及时、准确作好记录，做到帐物、帐帐相符。
2.学校应将危险、____药品与普通药品分开存放（建立单独的保管室或专门的橱柜）。
实验室管理人员应对危险、____药品要作经常性检查。
药品柜、橱门上应贴上橱签，药品容器上应有标签，所有标签均应写明药品的类别、名称、纯度等级、数量及购入日期，标签应保持字迹清晰。
确保药品容器的密封性。
3.实验室管理人员应将危险、____化学药品分类存放，相互保持安全距离，严禁混放；强酸、强碱要上锁保管，放在不为外人轻易获取的地方。
严格保管好各类化学危险品和____品，做到人离门锁。
____药品的管理应严格执行“四双制度”，即“双人验收、双人双锁、双人领用、双本帐册”。
4.任课教师领用危险、____药品时，必须填写“危险及____药品领用单”，交化学科教研组长批准后，才能向管理员按所需数量领取。
领用的危险及____药品在应用后，如有剩余仍由任课教师缴还实验室，并在原领用单上注明缴还药品的数量。
5.使用危险化学物品教师及实验人员，必须遵守操作规程，严格落实安全防护措施。
6.化学危险、____药品发现丢失、被盗时，应当立即报告学校领导、教育主管部门和当地公安部门。
三、废弃危险、____药品的处置实验后的危险及____药品废液或残渣等应集中存放，由学校化学教师定期安全处理和销毁。
在处理过程中尽量减少对环境的污染。
注：危险、____药品的具体范围1.下列中学实验室常用药品为危险药品：①易燃液体。
中学化学药品室管理制度（四篇）
中学化学药品室管理制度第一章总则第一条为了保障中学化学药品室的安全管理，确保师生在化学实验中的安全，根据中学的实际情况，制定本管理制度。
第二条中学化学药品室是指专门储存、管理中学化学实验所需药品和器材的场所。
第三条中学化学药品室管理涉及到师生的生命安全和财产安全，故应高度重视化学药品室的管理工作。
第四条中学应配备专职经验丰富的教师负责化学药品室的管理工作。
第五条中学化学药品室的管理应遵循安全性、规范性、有效性和便捷性的原则。
第二章管理职责第六条中学化学药品室的管理工作由专职教师负责。
第七条化学药品室管理人员应具备以下条件：（一）熟悉化学药品室中各类药品和器材的特点和使用方法。
（二）具备一定的化学知识和理论基础。
（三）具备一定的实验操作技能。
（四）具备较强的安全意识和快速应对突发事件的能力。
第八条化学药品室管理人员的职责包括：（一）药品的采购、储存、保管和管理工作。
（二）药品室的日常清洁、消毒和安全检查工作。
（三）药品室的使用和发放管理。
（四）定期检验、鉴定和更新药品。
（五）药品室的安全培训和教育工作。
（六）及时处理药品室中的紧急事件。
（七）组织药品室的维护和修缮工作。
（八）上级指示的其他管理工作。
第三章药品的使用和发放第九条中学化学药品室药品的使用和发放必须符合以下规定：（一）药品发放必须向老师和学生核实身份，并记录发放信息。
（二）禁止将药品发放给未经许可的人员。
（三）药品室禁止私自使用药品。
（四）药品使用必须按照实验方案和操作规程进行。
（五）药品使用前必须检查药品的有效期和完整性。
（六）禁止在无老师监管下进行药品实验。
第四章药品的采购、储存和保管第十条中学化学药品室药品采购、储存和保管必须符合以下规定：（一）药品采购必须通过正规的渠道进行，保证药品的质量和真实性。
（二）药品的储存需要定期进行清查和整理，保证药品的有效性。
（三）药品必须分类储存，各类药品应分开存放。
（四）有毒药品和易燃、易爆物品必须按照规定的方式储存。
化学药品安全管理制度
化学药品安全管理制度化学药品管理制度篇一一、各实验室必须定专人负责危险化学药品的领取和储存管理。
二、危险化学药品管理人员必须掌握并熟悉所使用的`各种药品的性能、特点、危害范围、程度、以及防护、补救等知识。
三、领取危险化药品前，须作详细用量计划、经实验室主任审批，某些剧毒药品须经保卫部门审批后，才能领取。
四、危险化学药品须安全储存于保险柜内，并有严格的收发记录，储存时必须严格区分药品的性质，严禁混放。
必须具备处理剩余毒物和残毒物品的设备与措施。
五、管理人员对实验中用危险化学药品必须严格把握精确用量，并作出记录，由使用人签名。
绝对不允许使用人将危险化学药品携带出实验场以外。
六、节假前后，储存在实验室中的危险药品必须进行清点、核对。
剧毒药品必须交回设备科危险品仓库暂存。
节假日完后，再领出使用。
七、凡因工作失职，违反操作规程而造成事故的，除赔偿造成的经济损失外，还必须按情节轻重、给于批评教育、行政处分，情节严重的追究刑事责任。
化学药品管理制度篇二第一章总则第一条为加强对公司危险化学品的安全管理，防止安全事故发生，根据《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》等法律法规，特制订本制度。
第二条本制度规定了公司危险化学品（以下简称“危化品”）的种类以及在采购、储存、使用和运输过程中的安全要求。
第三条本制度适用于本校各种危化品的管理。
第二章定义和范围第四条定义：危险化学品是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品第五条危化品具有以下特征：1、具有爆炸性、易燃、毒害、腐蚀、放射性等性；2、在生产、运输、使用、储存和回收过程中易造成人员伤亡和财产损毁；3、需要特别防护。
第六条学校主要的危化品种类主要是指学生实验用的化学药品。
第三章危化品的采购管理第七条危化品的采购原则上由使用单位提出计划，采购部负责实施采购。
或由上级主管部门下发。
第八条危化品的供应商应当具备危化品生产或销售资质，其提供的产品符合国家有关技术标准和规范。
化学实验室药品室安全管理制度
一、目的为了确保化学实验室药品室的安全，预防事故发生，保障实验室工作人员的生命安全和身体健康，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于化学实验室药品室的日常管理、使用、储存和处置等环节。
三、安全管理制度内容1. 人员管理（1）进入药品室的人员必须佩戴实验服、防护手套等防护用品，未经允许不得随意进入。
（2）药品室工作人员需经过专业培训，掌握药品安全知识，了解药品性质，熟悉操作规程。
2. 药品管理（1）药品应按照性质、类别、用途等进行分类存放，标签清晰，标识明确。
（2）易燃、易爆、腐蚀性、毒性等危险品应存放在专用柜中，并设置明显的警示标志。
（3）药品储存环境应保持通风、干燥、阴凉，避免阳光直射。
（4）药品的领取、使用、归还应严格登记，做到账物相符。
3. 使用管理（1）实验人员在使用药品前，应仔细阅读药品说明书，了解药品的性质、用途、注意事项等。
（2）实验过程中，应严格按照操作规程进行，防止意外事故发生。
（3）使用后的药品残留物应按照规定进行处理，不得随意丢弃。
4. 安全防护（1）药品室应配备必要的安全防护设施，如灭火器、防护眼镜、防护口罩等。
（2）实验人员应熟悉安全防护设施的使用方法，确保在紧急情况下能够正确使用。
（3）实验过程中，应时刻注意个人安全，防止化学品溅射、泄漏等事故发生。
5. 应急处理（1）发现药品泄漏、火灾等紧急情况，应立即启动应急预案，采取相应措施进行处置。
（2）实验人员应熟悉应急预案的内容，确保在紧急情况下能够迅速、有效地进行处理。
四、监督检查1. 实验室管理部门应定期对药品室进行安全检查，发现问题及时整改。
2. 实验室管理部门应加强对药品室工作人员的安全培训，提高安全意识。
3. 实验室管理部门应定期对药品室的安全管理制度执行情况进行检查，确保制度落实到位。
五、奖惩措施1. 对认真执行本制度，在药品室安全管理工作中表现突出的个人或集体，给予表彰和奖励。
2. 对违反本制度，造成安全事故的个人或集体，按照相关规定进行处理。
化学药品室安全管理制度
一、总则为确保化学药品室的安全使用，防止事故发生，保障人员安全和环境不受污染，特制定本制度。
本制度适用于所有使用化学药品的实验室、生产车间及储存场所。
二、职责分工1. 实验室主任负责化学药品室的安全管理工作，组织实施本制度，定期检查并督促落实。
2. 安全员负责化学药品室的安全监督，对违反本制度的行为进行制止和纠正。
3. 药品管理员负责化学药品的采购、储存、领用、报废等管理工作。
4. 使用人员负责化学药品的正确使用、安全操作和废弃物处理。
三、化学药品的采购与储存1. 化学药品的采购应严格按照国家相关法律法规和行业标准执行，确保药品质量。
2. 化学药品的储存应符合以下要求：（1）储存场所应阴凉、通风、干燥，具备防火、防盗设施。
（2）储存药品应分类存放，易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。
（3）储存药品的容器应密封，防止挥发、泄漏。
（4）储存药品的标签应清晰、完整，注明药品名称、规格、浓度、生产日期、有效期等信息。
四、化学药品的使用与领用1. 使用人员应熟悉化学药品的性质、使用方法和安全操作规程。
2. 使用化学药品前，应仔细阅读药品说明书，了解其毒性、危害及防护措施。
3. 使用化学药品时，应穿戴防护用品，如防护眼镜、手套、口罩等。
4. 化学药品的领用应按规定办理手续，并做好登记。
五、化学药品的废弃物处理1. 废弃化学药品应分类收集，按照国家规定进行无害化处理。
2. 废弃化学药品的收集容器应密封，防止泄漏和污染。
3. 废弃化学药品的处理应符合国家环保要求，不得随意丢弃。
六、安全教育与培训1. 定期对使用人员进行化学药品安全操作培训，提高其安全意识和操作技能。
2. 对新进人员进行化学药品安全知识教育，使其了解本制度及相关安全知识。
七、检查与奖惩1. 定期对化学药品室进行安全检查，发现问题及时整改。
2. 对违反本制度的行为，视情节轻重给予批评教育、经济处罚或行政处分。
3. 对在化学药品安全管理工作中表现突出的单位和个人给予表彰和奖励。
某实验室化学药品管理制度范文(4篇)
某实验室化学药品管理制度范文第一章总则第一条为了规范实验室内化学药品的管理，确保实验室的安全性和有效性，制定本管理制度。
第二条本制度适用于实验室内化学药品的采购、存储、使用、管理和报废等环节的管理。
第三条实验室必须设立专门的药品管理机构，负责全面管理实验室内的化学药品。
第四条实验室的负责人应当重视化学药品的安全管理工作，建立健全相应的体系和制度。
第五条实验室内所有人员都必须接受并遵守本制度的规定，对违反制度的行为要依法追究责任。
第二章化学药品的采购第六条实验室内采购化学药品必须按照国家相关法律法规的规定进行。
第七条实验室必须指定专人负责化学药品的采购工作，并建立相应的审批程序和记录。
第八条购买化学药品必须选择正规渠道，并对供货单位进行认真核实。
第九条采购过程中，要认真对药品的名称、数量、规格、生产日期等信息进行核对和记录。
第十条所采购的化学药品必须符合安全要求，不得购买过期或质量不合格的药品。
第三章化学药品的存储第十一条实验室必须建立药品存储区域，并根据药品性质进行分类存放。
第十二条药品存储区域应当保持干燥、通风、防潮、防火、防爆等安全条件。
第十三条不同性质的化学药品应当分开存放，不得混存，避免发生危险化学反应。
第十四条药品容器必须标明药品的名称、成分、生产厂家、规格、保存期限等信息。
第十五条存储药品时，要严格按照药品的保存要求进行操作，避免药品的变质和损坏。
第四章化学药品的使用第十六条使用药品前，必须确认药品的准确名称、剂量、用法等，并进行核对。
第十七条使用药品时，必须严格按照操作规程和安全操作要求进行操作。
第十八条使用药品时，必须佩戴相应的个人防护设备，如实验手套、防护眼镜等。
第十九条使用药品时，要注意药品是否过期，如发现过期药品，应及时报废。
第二十条使用特殊性质的药品时，要根据实验需要，配备相应的急救药品和设备。
第五章化学药品的管理第二十一条实验室内必须建立药品档案，做到一户一档，并及时更新药品相关信息。
化学药品管理制度_化学药品管理制度
化学药品管理制度_化学药品管理制度化学药品管理制度_化学药品管理制度范文化学药品管理制度篇1化学实验中心所需的化学药品及试剂溶液很多，化学药品中大多数具有一定的腐蚀性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。
化学实验中心只宜存放保证实验教学少量短期内需用的药品。
化学药品存放时要分类，无机物可按酸、碱、盐分类，盐类中可按周期表金属元素顺序排列例如钾盐、钠盐等，有机物可按官能团分类，如烃、醇、酚、酮、酸等。
另外也可以按应用分类如基准物、指示剂、色谱固定液等。
1. 属于危险品化学药品(1)易爆和不稳定物质：过氧化氢、有机过氧化物等。
(2)氧化性物质：氧化性酸、过氧化氢等。
(3)可燃性物质：除易燃的气体、液体、固体，还包括在潮气中会生成可燃气体的物质。
如碱金属的氧化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。
2. 药品试剂存放要求化学试剂必须入库，由专人保管，非实验员不得进入药品库房，外来人员及学生严禁私拿乱放。
(1)易燃易爆试剂应储存于铁柜中，柜的顶部有通风口。
严禁在药品库房存放20L的瓶装易燃液体。
易燃易爆药品不要放在冰箱内(防爆冰箱除外)。
(2)相互混合或接触后可以产生剧烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。
这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。
(3)腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
(4)要注意化学药品的存放期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害物。
醚类、四氢呋喃、二氧六环、烯烃、液体石蜡等在见光条件下若接触空气可形成过氧化物，放置愈久愈危险。
乙醚、异丙醚、丁醚、四氢呋喃、二氧六环等若未加阻化剂(对苯二酚、苯三酚、硫酸亚铁等)存放期不得超过一年。
(5)药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。
要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。
(6)发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。
小学科学实验室化学药品管理制度(4篇)
小学科学实验室化学药品管理制度1. 药品库存管理- 实验室应设立专门的储存区域，用于存放化学药品，并保持清洁、整齐、安全。
- 实验室管理员应对药品库存进行定期清点，核实库存与记录的数量是否一致。
- 每种化学药品都应有明确的标签标识，包括药品名称、化学式、CAS 号等相关信息。
- 每个实验室成员都需要清楚记录所借用的化学药品，包括借用日期、数量等，并及时返还或补足缺失。
- 实验室管理员应定期进行药品库存检查，并向实验室主任或学校主管部门汇报。
2. 药品使用和处置管理- 在实验前，实验室成员应详细了解药品的属性、风险等信息，并在进行实验前根据安全操作规程佩戴个人防护装备。
- 实验室成员在使用药品时需严格按照实验步骤和剂量要求使用，避免超出规定的用量。
- 使用后的药品容器应及时清洗，并根据不同药品的性质采取适当的处置方法，如密封、回收或送交专门处理机构。
- 对于过期的或有安全隐患的药品，需及时汇报给实验室管理员，并按照学校或当地相关规定进行处理。
3. 安全意识和紧急救援措施- 所有实验室成员应具备基本的安全意识，包括正确使用个人防护装备、避免直接接触药品等。
- 实验室应配备必要的安全设施和紧急救援设备，如消防器材、应急洗眼器、急救箱等。
并定期检查设备的可用性。
- 实验室成员应定期进行安全培训，了解化学药品的危险性及应对紧急情况的基本措施，并严格遵守安全操作规程。
- 发生药品泄漏、中毒或其他紧急情况时，应及时采取相应的应急措施，并向实验室管理员或学校相关人员报告，进行紧急救援。
4. 监督与管理- 学校应成立专门的化学药品安全管理小组，负责制定、实施和监督化学药品管理政策。
- 实验室管理员应定期检查化学药品的储存、使用和处置情况，并向相关人员提交管理报告。
- 实验室管理员要加强对实验室成员的安全教育和培训，提高他们的安全意识和操作技能。
- 学校应建立健全化学药品事故和紧急情况的应急预案，并定期演练，以提高应对突发事件的能力。
学校实验室化学药品安全管理制度（3篇）
学校实验室化学药品安全管理制度第一章总则第一条为加强学校实验室化学药品的安全管理，确保实验室环境的安全和健康，保障实验操作人员的生命安全和身体健康，制定本管理制度。
第二条适用范围：本管理制度适用于学校各实验室的化学药品的安全管理，包括实验室的药品采购、存储、使用、处置等全过程。
第三条责任部门：学校的实验室管理部门负责本制度的执行和监督。
第四条责任人员：实验室负责人、实验员、实验室管理员等负责人员应严格遵守本制度，对实验室中的化学药品实施安全管理。
第五条监督方案：实验室的化学药品安全管理应定期进行检查，每学期至少一次，重大事故后应立即进行复查。
第二章化学药品采购第六条采购渠道：实验室中的化学药品应从正规渠道采购，确保药品的质量和安全。
第七条采购人员：实验室负责人应指定专门的人员负责化学药品的采购，确保采购的药品符合实验需求。
第八条采购流程：化学药品采购应按照以下流程进行：1. 制定化学药品采购计划；2. 选择合适的供应商；3. 比较不同供应商的报价和样品，并进行评估；4. 确定供应商，并签订采购合同；5. 按合同要求进行支付和发货。
第九条药品验收：采购的化学药品应进行验收，包括查看生产日期、有效期限、包装完好、标签清晰等要求。
第十条药品登记：采购的药品应进行登记，包括药品名称、生产厂家、数量、有效期限等信息。
第三章化学药品存储第十一条存储地点：化学药品应存放在专门的药品存储间或药品柜中，保证药品存储环境的安全。
第十二条柜子标识：药品柜应分为不同的区域，按照药品的性质进行分类，并进行标识。
第十三条存储要求：化学药品存储应按照以下要求进行：1. 温度要求：避免温度过高或过低的环境，保持药品的稳定性；2. 防火要求：存储药品应防止火源接近，避免发生火灾；3. 防尘要求：存储药品应保持环境清洁，避免灰尘污染。
第十四条急救设备：实验室中应配备必要的急救设备，包括急救箱、洗眼器、急救电话等。
第十五条药品盘存：实验室负责人应每学期对实验室的药品进行盘存，确保药品的安全和合理使用。
中学化学药品室管理制度范文（3篇）
中学化学药品室管理制度范文一、药品室管理目的和原则1. 为确保学生和教职工的人身安全，保护学校财产安全，制定本管理制度。
2. 本管理制度以科学、合理、安全的原则为基础，严格管理化学药品的使用和储存。
3. 所有的药品室管理工作要遵循依法治理、科学管理、实施预防为主的原则。
二、药品室管理基本要求1. 药品室必须由专业人员管理，并保证每位管理人员具备相关药品管理知识和技能。
2. 药品室应具备足够的储藏和操作空间，并被明确划分为存放、分类和操作区域。
3. 所有的药品必须经过统一采购，并严格按照使用和储存要求进行管理。
4. 药品室必须保持干燥、通风、温度适宜的环境，避免阳光直射和潮湿环境。
5. 药品室必须配备充足的灭火器材，并定期检查和维护。
三、化学药品的采购与入库管理1. 化学药品的采购必须符合相关法律法规和学校的采购规定，并由专人负责全程跟踪管理。
2. 药品的入库管理必须按照标准化的流程进行，包括验收、登记、存放等环节。
3. 入库的药品必须标注采购日期和有效期限，并严格按照先进先出原则进行存放。
四、化学药品的使用和借用管理1. 学校教师在使用化学药品时必须遵循相关实验操作规程，确保安全使用。
2. 任何个人或部门需借用药品时必须提出书面申请，并经过相关主管部门审批后方可借用。
3. 借用药品的使用必须在指定的实验室或区域内进行，并由专人监督和管理。
五、化学药品的保管和储存管理1. 药品室必须设置专门的药品保管柜，并按药品的特性和品类进行分类存放。
2. 爆炸性、易燃易爆、剧毒药品必须存放在防火柜或特定的储存柜中，严禁与其他药品混放。
3. 药品室必须定期检查存放药品的有效期限，并做好相应的异动登记和处理。
六、化学药品的使用记录和台账管理1. 药品室必须建立完善的药品使用记录和台账，并严格按照规定进行填写和保存。
2. 每次使用药品都必须在使用记录中标注使用日期、用量和使用人姓名。
3. 药品室必须定期核对药品的使用记录和库存情况，发现问题要及时整改。
化学药品室管理制度
化学药品室管理制度一、应用范围本制度适用于所有单位的化学药品室管理工作，包括药品室的规划设计、装修设施、仓储管理、药品采购、使用和报废等方面的管理工作。
二、管理目标为了规范化学药品室管理工作，加强对化学药品的管理，保障药品的质量和安全，提高医疗服务质量，防范化学药品可能出现的安全隐患。
三、职责1. 药品室管理员负责化学药品室的管理和运营工作，确保化学药品室的规范化运行。
2. 药品室管理员应对化学药品的采购、仓储、配送、使用和报废等工作负责，并及时更新化学药品的台帐。
3. 医院管理部门应对化学药品室工作进行监督和检查，确保化学药品室管理工作得到有效执行。
四、化学药品室的规划设计1. 化学药品室应根据医院的实际情况，合理规划设计，满足药品室的功能需求。
2. 化学药品室的布局应合理，确保药品分类清晰，避免交叉污染，确保化学药品的安全使用。
3. 化学药品室的装修设施应符合卫生安全要求，保持干燥、通风、光线充足的环境。
五、化学药品的采购管理1. 化学药品的采购应按照医院的采购制度进行，严格审批采购计划，确保采购药品的质量和数量符合要求。
2. 采购的化学药品应及时下单，遵循先进先出原则，确保药品的有效期。
3. 严格查验进货药品的质量和数量，确保采购的药品符合医院的需求。
4. 对于需要联合采购的化学药品，应遵循相关法规和规定，确保采购的化学药品符合国家标准。
六、化学药品的仓储管理1. 化学药品室应配备专人负责化学药品的仓储管理工作，确保药品室的卫生和整洁。
2. 化学药品的仓储应按照药品的性质和用途进行分类，做到分区分级管理，避免交叉污染。
3. 对于易燃、易爆、易腐蚀等危险化学品，要采取相应的防范措施，确保化学药品室的安全。
4. 对化学药品的存储情况，应及时做好记录，做到库存清晰，便于药品的管理和使用。
七、化学药品的配送管理1. 化学药品的配送应根据临床需求进行，确保药品的及时配送到相应科室。
2. 配送药品应按照医嘱和药品使用情况进行配送，确保对患者的临床用药需求。
化学药品室安全管理制度
一、总则为确保化学药品室的安全运行，防止事故发生，保障人员生命财产安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本公司所有化学药品室，包括实验室、生产车间、储存仓库等涉及化学药品的区域。
三、安全责任1. 负责化学药品室安全管理工作的人员应具备相应的化学知识和安全管理能力，对化学药品的性质、危害、防护措施等有深入了解。
2. 各部门负责人应加强对化学药品室的管理，确保化学药品的安全使用。
3. 作业人员应严格遵守化学药品操作规程，不得擅自改变操作流程。
四、安全管理措施1. 化学药品分类存放化学药品应按性质分类存放，易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。
具体分类如下：（1）易燃易爆化学品：汽油、酒精、乙醚等。
（2）剧毒品：氰化物、砒霜、汞等。
（3）强腐蚀品：浓硫酸、浓硝酸、氢氧化钠等。
（4）其他化学品：普通化学品、试剂等。
2. 化学药品储存条件化学药品应存放在专用储存柜（室）内，确保储存环境阴凉、通风、干燥，远离火源、热源。
3. 化学药品领用管理（1）化学药品领用需经批准，由专人负责。
（2）领用人员应熟悉所领用化学药品的性质、危害及防护措施。
（3）领用过程中，发现化学药品异常情况，应立即停止领用，并向相关负责人报告。
4. 化学药品操作规程（1）作业人员应穿戴符合要求的防护用品，如防毒面具、手套、防护服等。
（2）操作前，应仔细阅读化学药品说明书，了解其性质、危害及防护措施。
（3）操作过程中，应严格按照操作规程进行，不得擅自改变操作流程。
5. 化学药品废弃处理（1）废弃化学药品应按照国家相关法规进行分类处理。
（2）废弃化学药品不得随意丢弃，应集中存放于专用废弃容器内。
（3）废弃化学药品的运输、处理应严格按照国家规定执行。
五、安全教育与培训1. 定期对作业人员进行化学药品安全知识培训，提高其安全意识。
2. 加强对化学药品操作规程的宣传，确保作业人员熟练掌握操作技能。
3. 对新进员工进行岗前安全培训，使其了解化学药品的安全管理要求。
2024年中小学校实验室化学药品管理制度范文（三篇）
2024年中小学校实验室化学药品管理制度范文一、化学药品保管室需确保阴凉、通风、干燥，并配备完善的防火、防盗设施。
严禁吸烟及使用明火，任何火源（如电炉通电）在运作时，必须安排专人值守。
二、化学药品的管理应由具备高度责任心及化学专业知识的人员负责。
三、化学药品应根据其性质进行分类存放，并采用科学合理的保管方法。
例如，对光敏感易变质的药品应存放于避光容器中；易挥发、易潮解的药品需进行密封处理；长期不使用的药品应采用蜡封方式保存；存放碱性药品的玻璃瓶不得使用玻璃塞等。
四、所有化学药品均需在容器外部贴上清晰标签，并视情况涂蜡保护，以延长标签使用寿命。
对于短期使用的容器，可酌情不涂蜡。
五、针对危险药品的管理，需采取以下严格措施：1. 危险药品必须存放于专用仓库或专柜中，并设置双锁以增强安全性。
2. 相互间可能发生化学反应的药品应分开存放，以避免意外发生。
3. 所有危险药品均需严格密封，并定期检查密封状况，特别是在高温、潮湿季节需加强检查。
4. 对于具有特定危险性的药品（如剧毒、强腐蚀性、易燃等），学校应根据实际使用情况和库存量制定详细的领用办法，并定期进行清点。
5. 危险药品仓库（或专柜）周围及内部严禁出现任何火源。
6. 对于教学不再需要的危险药品，应及时调出；对于变质失效的药品，应安全销毁，并确保销毁过程不污染环境。
7. 对于非经常使用的危险药品（如二氯化钡、汞、苯胶等），同一年级各教学班在完成同一实验后，剩余部分应及时存入危险药品库（或专柜）；在实验间歇期间，可暂时存放于化学药品室。
8. 对于某些特定药品，使用后剩余部分应随时存入危险药品库（或专柜）。
9. 对于经常使用的危险药品（如无水乙醇、高锰酸钾等），化学药品室可保存一定量以供日常使用，但不得超过规定限额；多余部分应存放于危险药品库（或专柜）内。
10. 镁粉、镁带、铝粉等危险药品可存放在化学药品室，但需严格遵守相关管理规定。
11. 对于未在上述列表中列出的其他危险药品，学校应根据其危险程度采取相应的管理措施。
化学实验室药品管理制度
化学实验室药品管理制度第一章总则第一条为规范化学实验室药品管理，保障实验室人员的生命安全和实验室设备的安全运行，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于化学实验室内的药品管理，包括实验室内的化学试剂、药品、溶剂等。
第三条实验室内的药品管理应遵循“安全第一、预防为主、综合管理、追溯管理”的原则。
第四条实验室药品管理应严格依照国家相关法律法规和标准进行，确保实验室内的药品安全管理。
第二章药品使用第五条实验室内的药品应严格按照实验需求使用，禁止随意私自使用药品。
第六条实验室药品使用须经过实验负责人及安全管理人员审核，并填写使用记录。
第七条药品使用过程中如有异样情况应停止使用，并及时向安全管理人员报告。
第八条药品使用后，必须进行规范的储存及记录工作。
第九条禁止实验室人员私自携带药品离开实验室。
第三章药品储存第十条药品应存放在专用的药品柜中，并按规定标注清晰的标签，并保证储存条件符合规范。
第十一条实验室内的药品储存应分类储存，严禁混用、混放。
第十二条药品储存柜应定期进行检查和清理，保证药品储存有序。
第十三条对于易燃、易爆、有毒等药品，应按照规定进行专门的储存和管理。
第四章药品采购第十四条实验室内的药品采购应通过合法渠道进行，并保留采购记录。
第十五条药品采购应经过实验负责人和安全管理人员审核批准后进行。
第十六条对于新购入的药品，应及时进行检查，并严格审核合格证明。
第十七条药品采购应考虑规模经济和储备量，避免频繁采购。
第五章药品废弃第十八条药品过期、失效或不再使用的，应经过规范的废弃流程处理，禁止私自丢弃。
第十九条药品废弃应由专人负责，并严格按照规范进行处理。
第二十条废弃的药品应进行及时清理、记录和报废，禁止私自用于他用。
第二十一条对于有毒、易燃、易爆等危险药品，废弃过程中应做到细致、慎重。
第六章应急处理第二十二条实验室内发生药品泄漏、爆炸等突发情况，应立即启动应急预案，并及时通知安全管理人员。
第二十三条实验室人员应熟悉药品的特性和应急处理方法，做到有备无患。
实验室化学药品安全管理制度(五篇)
实验室化学药品安全管理制度一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。
二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。
三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。
如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。
五、对危险药品要严加管理：1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。
2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。
3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。
4、对____、强腐蚀、____易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。
5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。
6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。
7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。
8.____药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。
检测人员行为规范1、爱岗敬业、忠于职守、坚持原则、钻研业务、务实进取；2、科学检测，严格执行标准、遵守检测程序，保证检测质量做到数据准确、有效；3、遵守法规讲廉洁、拒腐蚀、不徇情、守公德、讲文明，做到五不准；a.不准收受被检测单位的礼品礼金或有价礼券；b.不准参加被检测单位的邀请娱乐活动；c.不准收受被检测单位的宴请；d.不准参加被检测单位或个人的营销活动；e.不准利用职权搞不正之风。
4、遵守检测工作程序，做到：a、持证上岗，遵守安全操作规程，确保安全检测；b、检测完毕，要清洗好器皿和仪器，清理剩余样品垃圾；5、遵守保密规定，妥善保管检测资料。
为用户保密和保护技术所有权制度a、全站工作人员应严格遵守国家____工作人员保密制度，做好技术保密工作。
凡系绝密、____、保密文件，必须按规定范围传阅，不得随意扩大传阅范围；b、本站重要技术和正在研究中的分析方法，重大事故有关报告及处理记录，各种保密技术资料，一律不准随意查阅、外借；c、采样计划、检验报告、原始记录和数据未公开前，未经有关部门许可，一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散；d、凡用户提供的产品技术资料、图纸、工艺文件等，一律不准向外公布或转让，也不得用于个人或单位的经济开发；e、监测分析室谢绝无关人员参观来访，必要时经监测分析室负责人批准；f、全站工作人员都有保密的义务和责任，凡违反保密规定，要追究责任并视情况轻重进行处理.监测分析室职责：1、负责编制本室的年度工作计划、物资需求计划、人员培训计划，并提交综合技术室，完成业务工作总结；2、完成大气、水、噪声等项目的常规监测和污染源监测；3、负责监测数据的填报，并接受质控人员的质控、考核及培训工作安排；4、负责监测分析室内有关规章制度的制定并实施；5、负责检测仪器设备的日常维护与保养工作及其计量仪器设备的送检任务；6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录；7、服从综合技术室调配工作安排，做好监测分析方法的研究、改进及新方法的建立工作，完成站长交给的其他任务.技术负责人职责：1、负责本站全面技术工作；2、负责解决监测技术，规范，方法等的执行过程出观的问题，指导各项监测业务工作；3、批准比对试验和能力验证计划；4、负责技术资料、文件等的签发。
化学药品库安全管理制度(5篇)
化学药品库安全管理制度一、化学危险物品必须储存在专用药品库内，由班长和当班值班员管理。
储存室应当符合有关安全、防火规定。
做好通风工作，严禁吸烟和使用明火。
二、化学药品库应该建立出入帐，化学物品入库前，必须进行检查登记，入库后应当定期检查。
存放位置及数量应该有准确记录。
三、购进危险化学品时，必须核对包装(或容器)上的安全标签，安全标签若脱落或损坏，经核查确认后应补贴。
四、当化学品需要转移或分装到其它容器时，应标明其内容，对于危险化学品在转移或分装后的容器上应贴安全标签。
五、化学危险物品应当分类分期存放，化学性质或防护、灭火方法相互抵触的化学危险物品，不得在同一储存室内存放。
六、使用完的化学药品，应及时记录消耗量，使用后剩余药品应及时交回。
七、每月月底清点各种化学药品的库存量。
化学药品库安全管理制度（2）第一章总则第一条为了加强化学药品库的安全管理，确保化学药品的安全使用和保管，保障人员生命财产安全，根据相关法律法规和规章制度，制定本制度。
第二条本制度适用于化学药品库、仓库等存放和管理化学药品的场所，以及从事相关工作的人员。
第三条化学药品库应按照国家相关法律法规的要求建立健全化学药品安全管理制度。
第四条各级管理人员应制定年度安全工作计划，并组织实施，定期评估，不断完善安全管理工作。
第二章规章制度第五条化学药品库应制定和完善以下规章制度：1. 化学药品入库和出库管理制度；2. 化学药品分类和标识制度；3. 化学药品库存管理制度；4. 化学药品安全应急预案；5. 化学药品事故报告和处理制度；6. 化学药品库防火、防爆、防静电、防腐蚀等管理制度；7. 化学药品库职工岗位责任制度；8. 化学药品库安全培训制度；9. 化学药品库定期检查和评估制度；10. 其他与化学药品库安全管理相关的制度。
第六条化学药品库应对法律法规和规章制度进行全面宣传，使工作人员对化学药品安全管理要求具有清晰的认识。
第七条化学药品库应设立安全管理部门或设置专职人员负责化学药品库的安全管理工作。
化学药品室安全管理制度
第一章总则第一条为确保化学药品室的安全，保障工作人员的生命财产安全，防止事故发生，依据《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国消防法》等法律法规，结合本室实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于化学药品室的全体工作人员及进入本室的其他人员。
第三条化学药品室的安全管理应遵循“预防为主、防治结合、综合治理”的原则。
第四条化学药品室的安全管理应实行“谁主管、谁负责”和“管生产必须管安全”的原则。
第二章安全责任第五条室主任对本室的安全工作全面负责，负责制定和落实本室的安全管理制度。
第六条安全管理人员负责日常安全检查、安全教育培训、事故调查处理等工作。
第七条所有工作人员应自觉遵守本制度，履行安全责任。
第三章安全设施与设备第八条化学药品室应配备必要的安全设施与设备，如消防器材、通风设备、防毒面具、防护服、洗眼器等。
第九条安全设施与设备应定期检查、维护和保养，确保其正常使用。
第十条进入化学药品室的人员应熟悉并掌握安全设施与设备的使用方法。
第四章安全操作规程第十一条化学药品的储存、使用、运输和处理应严格按照操作规程进行。
第十二条储存化学药品时，应分类存放，标识清晰，严禁混放。
第十三条储存化学药品的仓库应保持干燥、通风，温度控制在适宜范围内。
第十四条使用化学药品时，应穿戴防护用品，严格按照操作规程进行。
第十五条化学药品的废弃物应按照规定进行处理，不得随意丢弃。
第十六条使用化学药品时，应避免与人体直接接触，如不慎接触，应立即用大量清水冲洗。
第十七条使用化学药品时，应避免交叉污染，确保实验结果的准确性。
第五章安全教育与培训第十八条定期对工作人员进行安全教育培训，提高安全意识和操作技能。
第十九条新员工入职前，应进行岗前安全教育培训，考核合格后方可上岗。
第二十条安全教育培训内容包括：安全法律法规、安全操作规程、事故案例分析、应急处理措施等。
第六章安全检查与事故处理第二十一条定期开展安全检查，及时发现和消除安全隐患。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
化学药品室管理制度
一、化学药品管理要按《中小学实验室管理暂行规定》有关条款执行。
二、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。
禁止吸烟和使用明火。
有火源(如电炉通电)时，必须有人看守。
三、化学药品由化学实验员专管。
四、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管办法，如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、潮解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。
五、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间装药的容器可不涂蜡。
六、对危险药品要严加管理，必须存入专用仓库或专柜，要定期检查清点并加锁防范；经常作用的危险药品，化学药品室可适当保存，重量不能超过规定限额，多余的应存放在危险药品库(或柜)内；非经常使用的危险药品，同一年级，各教学班在做完同一个实验后，剩余部分应及时存入危险药品库(或柜)；在各教学班做同一实验的间歇时间，可暂存在化学药品室。
凡已稀释和已配成溶液的危险药品以及学生分组实验瓶装的其它危险药品(如浓硫酸、浓硝酸、红磷、乙醇)可不存入危险药品(或柜)室。
七、主动争取当地公安部门对化学药品管理的指导和监督。
阅读：618 次录入：JHGZ周洪兆
【推荐】【打印】上一篇：实验准备室管理制度下一篇：物理仪器室管理制度。