检验科日常室内质控失控分析及处理记录表
检验科室内质控失控情况分析报告记录单
检验科室内质控失控情况分析报告记录单
概述
本报告记录单用于分析检验科室内质控失控情况的详细情况。
通过记录与分析，旨在提供参考和解决措施，以确保检验结果的准确性和可靠性。
1. 质控失控概况
2. 失控分析
2.1 失控原因分析
根据失控次数对各项目进行分析，发现以下主要失控原因：
- 失控原因1：描述失控原因1。
- 失控原因2：描述失控原因2。
- 失控原因3：描述失控原因3。
2.2 解决措施分析
为了解决质控失控问题，我们采取了以下解决措施：
- 解决措施1：描述解决措施1。
- 解决措施2：描述解决措施2。
- 解决措施3：描述解决措施3。
3. 结论
经过分析，本次质控失控情况主要由于上述提到的失控原因所
导致。
通过采取相应的解决措施，预计可以有效减少质控失控次数，确保检验结果的准确性和可靠性。
4. 建议
为了减少质控失控情况的发生，我们建议：
- 建议1：描述建议1。
- 建议2：描述建议2。
- 建议3：描述建议3。
5. 参考文献
提供相关质控方面的参考文献，以供进一步研究和参考。
室内质控失控情况处理及原因分析
室内质控失控情况处理及原因分析广州市第十二人民医院检验科质量控制管理文件室内质控失控情况处理及原因分析一、失控情况处理操作者在测定质控时，如发现质控数据违背了控制规则，应填写失控报告单，上交专业室主管(组长)，由专业室主管(组长)做出是否发出与测定质控品相关的那批患者标本检验报告的决定。
二、失控原因分析失控信号的出现受多种因素的影响，这些因素包括操作上的失误、试剂、校准物、质控品的失效，仪器维护不良以及采用的质控规则、控制限范围、一次测定的质控标本数等等。
失控信号一旦出现就意味着与测定质控品相关的那批病人标本报告可能作废。
此时，首先要豆丁文档最好英语数学标志销售尽量查明导致失控的原因，然后再随机挑选出一定比例(例如5%或10%)的患者标本进行重新测定，最后根据既定标准判断先前测定结果是否可接受，对失控做出恰当的判断。
对判断为真失控的情况，应该在重做质控结果在控以后，对相应的所有失控患者标本进行重新测定。
如失控信号被判断为假失控时，常规测定报告可以按原先测定结果发出，不必重做。
当得到失控信号时，可以采用如下步骤去寻找原因:1. 立即重测定同一质控品。
此步是主要用以查明人为误差，每一步都认真仔细的操作，以查明失控的原因;另外，这一步还可以查出偶然误差，如是偶然误差，则重测的结果应在允许范围内(在控)。
如果重测结果仍不在允许范围，则可以进行下一步操作。
2. 新开一瓶质控品，重测失控项目。
如果新开的质控血清结果正常，那么原来那瓶质控血清可能过期或在室温放置时间过长而变质，或者被污染。
如果结果仍不在允许范围，则进行下一步。
第 1 页共 2 页广州市第十二人民医院检验科质量控制管理文件 3. 新开另一批质控品，重测失控项目。
如果结果在控，说明前一批血清可能都有问题，检查它们的有效期和贮存环境，以查明问题所在。
如果结果仍不在允许范围，则进行下一步。
4. 进行仪器维护，重测失控项目。
检查仪器状态，查明光源是否需要更换，比色杯是否需要清洗或更换,对仪器进行清洗等维护。
检验科日常室内质控失控分析及处理记录表
符合□1-2s：质控水平批号：,测定值：靶值：,1SD:
符合□4-1s/□10-X：
质控水平批号：在年月日至年月日测定结果在+/-SD一侧；
质控水平批号：在年月日至年月日测定结果在+/-SD一侧；
质控水平批号：在年月日至年月日测定结果在+/-SD一侧；
失控原因分析
1.项目是否走点异常：□是□否□2.环境温/湿度失控□3.水质不达标
定量项目室内质控失控警告分析及处理记录
专业组
登记日期
登记人
失控项目
仪器名称
质控品生产商
质控品是否在效期
□是□否
失控情况描述
质控水平批号：,年月日测定值：靶值：,1SD:
质控水平批号：,年月日测定值：靶值：,1SD:
质控水平批号：,年月日测定值：靶值：,1SD:s
重处理措施
采取
措施,再次排除失控原因.
重处理后结果
测定值□在控□仍失控重新查找原因：□上报质量负责人处理□寻求厂家工程师技术支持
质量负责人或厂家工程师处理措施
处理后的评价
失控纠正后,□可/□不可进行常规检测.
如当天已进行标本检测,应执行失控前标本验证：□已执行□不适用
专业组长签字： 质量负责人签字： 日期： 年 月 日
备注：
填表说明：1、根据“可能原因”的判断可选择相应的‘□’中打“√”即可.2、节假日可由质控岗位人员先行处理或咨询质控负责人后处理.3、失控一次填一张.
7.仪 器：□电压不稳□吸量不足□空白过高□系统准确度漂移□清洗管路堵塞□光量值下降□样本盘/□试剂盘走位异常
□比色杯清洗不干净□计数池故障□加样针/□试剂针故障□传感器故障使位置异常□堵塞□螺丝松动
检验科室内质控数据统计记录表
部门： 仪器名称： 仪器编码： 表格编号：JYK-CXWJ-BG-00-00
质控品： 批号： 统计时间：
测定
项目
绘制质控图的测定结果
原始测定结果
除失控数据的测定结果
累积测定结果
要求
CV％
单位
靶值N
失控个数
平均值
SD
CV％
平均值
SD
CV％
N
注：质量要求为CLIAA’88或卫生部临检中心可接受范围的1/3或自行设定值。
室内质控数据统计记录表（二）
部门： 仪器名称： 仪器编号： 表格编号：JYK-CXWJ-BG-00-00
质控品： 批号： 统计时间： 年 月 日 分析者：
项目
每月CV％
要求
是否
可接受
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
注：要求范围为CLIA，88或卫生部临检中心可接受范围的1/3或自行设定值
检验科室内质控及失控处理~
检验科室内质控及失控处理~如何正确对待失控失控并不可怕，可怕的是不能正确的处理失控！避免⽤不正确的⽅式对待失控，盲⽬的重复检测质控品、试⽤新控制品！*检验科实验室质控流程图查明失控原因并解决问题⼀、查看质控图，根据失控规则明确误差的类型⼆、判断误差类型和失控原因的关系三、⾃动分析仪多项⽬检测系统上常见因素：单个项⽬还是多个项⽬出现失控四、与近期变化有关的原因五、确认解决问题，做好记录*Westgard多规则的误差检索程序失控原因分析(1)⽴即迅速、仔细的回顾整个操作过程。
分析有⽆特殊情况，如电压波动、仪器不稳、试剂瓶标签脱落、试剂放置位置不符合要求、质控品瓶盖松动、复溶过程异常等。
并应检查使⽤的容器、量器是否正确、仪器有⽆变动(如波长旋钮移动了位置)、校准品或试剂有⽆变更⽣产⼚家、批号或接近失效期等，同时复查计算结果。
(2)⽴即重测定同⼀质控品。
如是偶然误差，则重测的结果应在允许范围内(在控)。
如果重测结果仍不在允许范围，则可以进⾏下⼀步操作。
(3)新开⼀瓶质控品，重测失控项⽬。
如果新开的质控⾎清结果正常，那么原来那瓶质控⾎清可能过期或在室温放置时间过长⽽变质，或者被污染。
如果结果仍不在允许范围，则进⾏下⼀步。
(4)新开⼀批质控品，重做失控项⽬。
如果结果在控，说明前⼀批⾎清可能都有问题，检查它们的有效期和贮存环境，以查明问题之所在。
如果结果仍不在允许范围，则进⾏下⼀步。
(5)进⾏仪器维护，重测失控项⽬。
检查仪器状态，查明光源是否需要更换，⽐⾊杯是否需要清洗或更换?对仪器进⾏清洗等维护。
另外还要检查试剂，此时可更换试剂以查明原因。
如果结果仍不在允许范围，则进⾏下⼀步。
(6)重新校准，重测失控项⽬。
⽤新的校准液校准仪器，排除校准液的原因。
(7)请专家帮助。
如果前六步都未能得到在控结果，那可能是仪器或试剂的原因，应和仪器或试剂⼚家联系请求他们的技术⽀援。
检验科室内质控失控分析报告记录单
□误加
质控品：
□气泡□变质
□误加或位置错误
仪器设备：
□仪器准确度漂移
□管路堵塞
环境温度：
□过高□过低
环境湿度：
□过高□过低
□水质
其它原因：
纠正后（□可□不可）进行常规检测
操作者：审核者：年月日
备注：
填表说明：
1根据“可能原因”的判断，选择在“处理措施”中任何一项先执行，在“处理措施”前的□里打“√”。
□在控□仍失控
□更换新的试剂重新测定
□在控□仍失控
□重新校准后测定
□在控□仍失控
□仪器维护后重新测定
□在控□仍失控
□纠正环境条件后重新测定
□在控□仍失控
□纠正水质后重新测定
□在控□仍失控
□上报主任后进一步处理
□在控□仍失控
□寻求厂家工程师协助处理
□在控□仍失控
其他处理：
最终原因：
试剂原因：
□气泡□变质
检验科室内质控失控（警告）分析报告记录单
科室：
项目名称
日期
仪器名称
质控厂家及批号
失控规则描述
□13S检验科主任□室内质控负责人
可能原因：
□试剂问题□质控品□仪器设备□环境温度湿度□水质
□其它
处理措施
处理后结果
处理者签字
□同一质控品重新测定
□在控□仍失控
□更换新的质控品重新测定
检验科日常室内质控异常分析及处理记录表格
检验科日常室内质控异常分析及处理记录表格异常情况分析- 第一次记录的异常为血常规检测中发现低血红蛋白情况。
经过分析原因，发现是由于系统的误差所致。
我们采用了重复测量样本的方式进行检测，并将结果修正为正常值。
- 第二次记录的异常为尿常规检测中发现细菌计数异常。
经过分析原因，发现是由于仪器污染所致。
我们采取了清洗仪器和更换试剂的措施解决了问题，确保了结果的准确性和可靠性。
- 第三次记录的异常为生化指标异常结果。
经过分析原因，发现是试剂过期导致的。
我们立即更换了新的试剂，并将结果修正为正常值。
- 第四次记录的异常为血液凝固功能检测中发现纤维蛋白原异常。
经过分析原因，发现是由于操作失误所致。
我们对仪器进行了校准，修正了结果为正常值。
- 第五次记录的异常为血生化指标检测中发现低尿酸结果。
经过分析原因，发现是样本标本质量差所致。
我们重新采集了样本，并将结果修正为正常值。
处理措施和处理结果- 对于第一次的异常情况，我们采用了重复测量样本的方式，以确保结果的准确性和可靠性。
经过处理后，结果被修正为正常值。
- 对于第二次的异常情况，我们采取了清洗仪器和更换试剂的措施，解决了仪器污染问题，确保了结果的准确性和可靠性。
- 对于第三次的异常情况，我们立即更换了新的试剂，并将结果修正为正常值。
- 对于第四次的异常情况，我们对仪器进行了校准，修正了结果为正常值。
- 对于第五次的异常情况，我们重新采集了样本，并将结果修正为正常值。
结论通过对检验科日常室内质控异常情况的分析和处理，我们及时发现问题、采取措施并处理，确保了检验结果的准确性和可靠性。
同时，我们也总结了不同异常情况的处理方法，为今后的工作提供了经验和参考。
希望能够继续保持良好的室内质控，提高检验工作的质量和效率。
室内质控失控报告记录单
质控品：
□气泡 □变质 □误加或位置错误
仪器设备：
□仪器准确度漂移
□管路堵塞
环境温度： □过高 □过低
环境湿度： □过高 □过低
□水质
其它原因：
纠正后（□可□不可）进行常规检测
操作者：审核者：年月日
备注：
填表说明：
1根据“可能原因”的判断，选择在“处理措施”中任何一项先执行，在“处理措施” 前的□里打“2”。
□在控□仍失控
□更换新的试剂重新测疋
□在控□仍失控
重新校准后测定
□在控□仍失控
□仪器维护后重新测定
□在控□仍失控
□纠正环境条件后重新测定
□在控□仍失控
□纠正水质后重新测定
□在控□仍失控
上报主任后进一步处理
□在控□仍失控
□寻求厂家工程师协助处理
□在控□仍失控
其他处理：
最终原因：
试剂原因：
□气泡 □变质
室内质控失控（警告）报告记录单
科室:
项目名称
日期
仪器名称
质控厂家及批号
失控规则描述
□13S□22S□R4S
□4is
报口室内质控负责人
□检验科主任□室内质控负责人
可能原因：
□试剂问题 □质控品 □仪器设备 □环境温度湿度 □水质 □其它
处理措施
处理பைடு நூலகம்结果
处理者签字
□同一质控品重新测定
□在控□仍失控
□更换新的质控品重新测定
2如果有多项处理措施时，在第二个处理措施起，在项目前□里用阿拉伯数字标注 先后顺序。
医学中心检验科室内质控失控报告
医学中心检验科室内质控失控报告背景本报告旨在汇报医学中心检验科室内质控失控情况，以便采取相应措施解决问题。
质控失控情况根据最近一期的质控数据分析，我们发现以下几个质控指标出现失控的情况：1. 血红蛋白（Hb）测定：质控样本的Hb值不在预设的目标范围内；2. 白细胞计数（WBC）测定：质控样本的WBC值超出了预设的目标范围；3. 血小板计数（PLT）测定：质控样本的PLT值低于预设的目标范围。
可能原因分析经初步分析，我们认为以下因素可能导致质控失控情况的发生：1. 仪器故障：检验仪器可能存在故障或偏差，导致测定结果不准确；2. 检验操作错误：检验人员可能在样本处理、试剂配制或数据录入环节出现错误或疏忽；3. 样本质量问题：质控样本本身存在异常或问题，影响测定结果的准确性。
解决措施为解决质控失控问题并提高质量控制水平，我们将采取以下措施：1. 仪器维护：对检验仪器进行全面检修和校准，确保其正常工作和测定准确性；2. 人员培训：加强对检验人员的培训和技术指导，提高操作准确性和质量意识；3. 质控方案优化：对质控方案进行评估和改进，确保目标范围合理且与临床要求一致；4. 样本质量管理：加强采样和样本处理过程中的质量管理，提高样本质量和可靠性。
预计效果通过以上措施的实施，我们预计能够有效解决质控失控问题，达到如下效果：1. 提高质控数据的准确性和可靠性，确保检验结果的准确度；2. 提升检验科室的服务质量和满意度，增强患者的信任感；3. 降低错误率和重复检验的发生，减少资源浪费。
总结本报告针对医学中心检验科室内质控失控情况进行了汇报，并提出了一系列解决措施和预计效果。
我们将全力以赴，确保质控失控问题得到及时解决，并持续改进质量控制工作。
谢谢！(END)。
室内质控失控报告记录单【范本模板】
□更换新的试剂重新测定
□在控□仍失控
□重新校准后测定
□在控□仍失控
□仪器维护后重新测定
□在控□仍失控
□纠正环境条件后重新测定
□在控□仍失控
□纠正水质后重新测定
□在控□仍失控
□上报主任后进一步处理
□在控□仍失控
□寻求厂家工程师协助处理
□在控□仍失控
其他处理：
最终原因:
试剂原因:
□气泡□变质
□误加
质控品：
□气泡□变质
□误加或位置错误
仪器设备：
□仪器准确度漂移
□管路堵塞
环境温度：
□过高□过低
环境湿度：
□过高□过低
□水质
其它原因：
纠正后（□可□不可）进行常规检测
操作者：审核者：年月日
备注：
填表说明：
1根据“可能原因"的判断，选择在“处理措施”中任何一项先执行，在“处理措施”前的□里打“√”。
2如果有多项处理措施时，在第二个处理措施起，在项目前□里用阿拉伯数字标注先后顺序.
室内质控失控(警告）报告记录单
科Байду номын сангаас：
项目名称
日期
仪器名称
质控厂家及批号
失控规则描述
□13S□22S□R4S□41S
报告室内质控负责人
□检验科主任□室内质控负责人
可能原因：
□试剂问题□质控品□仪器设备□环境温度湿度□水质
□其它
处理措施
处理后结果
处理者签字
□同一质控品重新测定
□在控□仍失控
□更换新的质控品重新测定
检验科质量控制管理每日检查表(1)
值登记
危急值， 无复 危急值， 无复 危急值， 无复 危急值， 无复 危急值， 无复 危急值， 无复 危急值， 无复
检记记录 （ ） 检记录 （ ）
份、不符合报告 份、不符合报告 份、不符合报告 份、不符合报告 份、不符合报告 份、不符合报告 份、不符合报告
时限（ ）份、 时限（ ）份、 时限（ ）份、 时限（ ）份、 时限（ ）份、 时限（ ）份、 时限（ ）份、
记录缺陷（ ） 记录缺陷（ ） 记录缺陷（ ） 记录缺陷（ ） 记录缺陷（ ） 记录缺陷（ ） 记录缺陷（ ）
份
份
份
份
份
份
份
1.4试剂开瓶是否标明 查看是否标注时间 注明：
日期
未注明：
北
院 1.5不合格标本拒收是 查看拒收标本与登记 记录：
标本
诊标本、不符合 诊标本、不符合 诊标本、不符合 诊标本、不符合 诊标本、不符合 诊标本、不符合 诊标本、不符合
报告时限（ ） 报告时限（ ） 报告时限（ ） 报告时限（ ） 报告时限（ ） 报告时限（ ） 报告时限（ ）
份
份
份
份
份
份
份
1.3危急值报告：
查看生化室当日危急 当日共（ ）份 当日共（ ）份 当日共（ ）份 当日共（ ）份 当日共（ ）份 当日 共（ ）份 当日 共（ ）份
电 脑 等 是 否 关 机 ， 电 查看每台电脑
未关闭：
源插座是否处于断电
状态
关闭： 未关闭：
关闭： 未关闭：
关闭： 未关闭：
关闭： 未关闭：
关闭： 未关闭：
关闭： 未关闭：
2.6各班次负责的卫生 查看当班人下班是否 清理： 区 地 面 、 桌 面 是 否 清 清理使用后的手套 未清理： 洁消毒，使用后的手 套是否按医疗垃圾收 集处理，有无记录；
检验科日常室内质控失控分析及处理记录表.docx
定量项目室内质控失控（警告）分析及处理记录专业组登记日期登记人失控项目□ □仪器名称 质控品生产商质控品是否在效期是否失控质控水平（批号：）， 年 月 日测定值： 靶值： ，1SD: 质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD:情况，1SD:描述 质控水平（批号：□□），年月日测定值：靶值：符合失控规则： □1-3s/R-4s/2-2s符合 □：质控水平（批号：），测定值：靶值：，1SD:警告1-2s符合□□4-1s/ 10-X ：情况质控水平 （批号： ）在 年 月 日至 年 月 日测定结果在（ + / - ） SD 一侧； 描述质控水平（批号：）在 年 月日至年月 日测定结果在（+ / - ） SD 一侧；质控水平 （批号：）在年月日至 年月日测定结果在（+ / - ）SD 一侧；1.项目是否走点异常： □ □□□是否□2.环境温 / 湿度失控3. 水质不达标4.标准液： □□□失效浓缩 不匹配 其他因素□□□5.试剂： □ □换批号 性能下降 (未达到变质 ) □变质 ( 出现沉淀 / 颜色改变 )失效量不准气泡□□位置交换□□失控试剂位置异常（R1/R2 该项目试剂位放上其他试剂与其他试剂位置交换）□□□□原因加错试剂（R1/R2 加混其他试剂加混）其他6. 质控品： □□□□□□□失效瓶间差 不匹配 气泡 变质 误加或位置错误 其他 □□□7.仪 器： □ □□ □ □电压不稳 吸量不足 空白过高系统准确度漂移 清洗管路堵塞光量值下降样本盘 /试剂盘走位异常□□□□□□螺丝松动）比色杯清洗不干净计数池故障加样针 /试剂针故障（ □传感器故障使位置异常堵塞□□仪器不明原因故障 其他8.其他因素：处理 采取措施处理后 测定值 □在控 □仍失控（重新查找原因：结果 重处理 采取措施重处理后结果测定值 □□在控仍失控（重新查找原因：质量负责人或厂家工程师处理措施处理后的 评价失控纠正后，（ □可/ □不可 ）进行常规检测。
检验科室内质控失控分析报告记录单
检验科室内质控失控分析报告记录单报告日期：XXXX年XX月XX日报告对象：质控科科长报告人：XXX一、失控事件描述在进行科室内质控过程中，我们发现了一起失控事件。
具体描述如下：失控项目：XXXX失控时间：XXXX年XX月XX日失控原因：XXXX失控影响：XXXX二、失控分析1. 失控原因分析通过对失控事件进行分析，我们得出以下失控原因：（1）XXXX原因：经过仔细排查和分析，我们发现XXXX原因是导致失控的主要原因之一。
XXXX原因起到了关键的作用。
（2）XXXX原因：在分析过程中，我们发现XXXX原因在该失控事件中也起到了一定的贡献。
XXXX原因对失控的发生和扩大起到了一定的推动作用。
2. 失控影响分析失控事件对质控工作和临床实验室运行产生了以下影响：（1）XXXX方面的影响：失控事件导致XXXX方面的问题，进一步影响了XXXX。
（2）XXXX方面的影响：失控事件引起了XXXX方面的问题，对XXXX造成了一定的影响。
三、纠正措施为了解决失控事件带来的问题，我们制定了以下纠正措施：1. XXXX措施：针对XXXX原因，我们将采取XXXX措施，以防止类似事件再次发生。
2. XXXX措施：考虑到XXXX原因，我们计划实施XXXX措施，以减少失控事件对XXXX的影响。
3. XXXX措施：针对XXXX的问题，我们将采取XXXX措施，以确保质控工作的正常运行。
四、改进措施为了进一步提高质控工作的质量和效率，我们提出以下改进措施：1. XXXX改进：在XXXX方面，我们计划进行XXXX改进，以提高质控的准确性和稳定性。
2. XXXX改进：为了更好地应对XXXX问题，我们将进行XXXX改进，以提高质控工作的效率和流程。
3. XXXX改进：针对XXXX，我们计划进行XXXX改进，以提高质控数据的可靠性和及时性。
五、结论综上所述，通过对失控事件的分析和处理，我们找到了失控的原因，并制定了相应的纠正和改进措施。
我们相信，在贯彻执行这些措施的过程中，质控工作将得到改善，科室内的质量管理将得到进一步提升。
检验科失控处理记录万能
检验科失控处理记录万能日期：xxxx年xx月xx日地点：xxxx检验科室参与人员：xxxx，xxxx，xxxx，xxxx事件描述：在xxxx年xx月xx日上午，我们的检验科出现了一起失控事件。
当时，我们正在进行一次血液检验项目，突然发现一台仪器的结果与其他仪器存在显著差异。
经过进一步调查，发现该仪器的校准曲线出现了问题，导致结果出现了失控。
处理过程及措施：1.第一时间停止使用该仪器并将其隔离，以防止错误的结果对后续实验产生影响。
2.当天首席技师负责在其他仪器上重新进行相关实验，以确保结果的准确性。
3.负责仪器维护的技术员被立即召唤来修复失控的仪器。
经过检查，发现仪器的校准部件存在故障，需要更换。
4.暂时采用替代方法，将相关样本重新送检，以确保结果的准确性。
5.经过一天的检修，技术员成功修复了仪器，并进行了相关的校准和验证工作。
6.在仪器重新投入使用之前，我们进行了内部质控测试，以确保仪器的结果符合要求。
7.重新启动仪器后，我们进行了额外的测试和校准，以确保仪器的性能和准确性恢复正常。
控制措施：为了避免类似失控事件再次发生，我们采取了以下措施：1.对仪器的校准曲线进行定期检查和验证，确保其准确性。
2.增加仪器的维护频率，并进行更加严格的质控测试，以及时发现和解决问题。
3.对负责仪器维护的技术员进行培训，确保他们具备处理和修复类似问题的能力。
4.在检验工作中增加人员之间的交流和协作，及时发现和解决问题。
总结：这次失控事件给我们的检验科提了一个醒。
通过这次事件的处理，我们亲身体验到了失控事件的严重性，也意识到了对仪器的维护和质控工作的重要性。
我们将以更加严谨的态度和更加规范的流程来进行检验工作，以提高我们的工作质量和结果的准确性。
以上是我们在处理检验科失控事件时的记录，希望能从中吸取教训，并且通过这次事件的经验，提高我们的综合能力和管理水平。
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4.标准液：□失效□浓缩□不匹配□其他因素
5.试 剂：□换批号□性能下降(未达到变质)□变质(出现沉□R1/R2位置交换□该项目试剂位放上其他试剂□与其他试剂位置交换）
□加错试剂（□R1/R2加混□其他试剂加混）□其他
处理措施
采取
措施，排除上述失控原因。
处理后结果
测定值□在控□仍失控（重新查找原因：
）
重处理措施
采取
措施，再次排除失控原因。
重处理后结果
测定值□在控□仍失控（重新查找原因：□上报质量负责人处理□寻求厂家工程师技术支持）
质量负责人或厂家工程师处理措施
处理后的评价
失控纠正后，（□可/□不可）进行常规检测。
如当天已进行标本检测，应执行失控前标本验证：□已执行□不适用
专业组长签字： 质量负责人签字： 日期： 年 月 日
备注：
填表说明：1、根据“可能原因”的判断可选择相应的‘□’中打“√”即可。2、节假日可由质控岗位人员先行处理或电话咨询质控负责人后处理。3、失控一次填一张。
如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！
6.质控品：□失效□瓶间差□不匹配□气泡□变质□误加或位置错误□其他
7.仪 器：□电压不稳□吸量不足□空白过高□系统准确度漂移□清洗管路堵塞□光量值下降□样本盘/□试剂盘走位异常
□比色杯清洗不干净□计数池故障□加样针/□试剂针故障（□传感器故障使位置异常□堵塞□螺丝松动）
□仪器不明原因故障□其他
8.其他因素：
警告情况描述
符合□1-2s：质控水平（批号：），测定值：靶值：，1SD:
符合□4-1s/□10-X：
质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+/-）SD一侧；
质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+/-）SD一侧；
质控水平（批号：）在年月日至年月日测定结果在（+/-）SD一侧；
失控原因分析
定量项目室内质控失控（警告）分析及处理记录
专业组
登记日期
登记人
失控项目
仪器名称
质控品生产商
质控品是否在效期
□是□否
失控情况描述
质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD:
质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD:
质控水平（批号：），年月日测定值：靶值：，1SD:
符合失控规则：□1-3s/□R-4s/□2-2s