药学专业知识二_药物化学模拟试题三_2011年版
药物化学考试模拟题及参考答案
药物化学考试模拟题及参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、西咪替丁结构部类别为A、噻唑类B、咪唑类C、呋喃类D、哌啶甲苯类E、三环类正确答案：B2、加乙醇微热使溶解，加醋酸铅的乙醇溶液，生成黄色沉淀的药物是A、柔红霉素B、阿糖胞苷C、巯嘌呤D、氟尿嘧啶E、红霉素正确答案：C3、下列药物，具有光学活性的是A、西咪替丁B、多潘立酮C、法莫替丁D、奥美拉唑E、盐酸雷尼替丁正确答案：D4、以下药物与作用类型相匹配的是;二氢吡啶类钙通道阻滞剂A、卡托普利B、硝苯地平C、硝酸异山梨酯D、维拉帕米E、氯贝丁酯正确答案：B5、盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，这是吗啡发生了以下哪种反应A、被氧化B、水解C、被还原D、加成E、聚合反应正确答案：A6、下列说法最佳匹配的是；结构中含有β-内酰胺的是A、螺旋霉素B、阿奇霉素C、琥乙红霉素D、氯霉素E、青霉素正确答案：E7、常用在复方感冒药中用于通过收缩上呼吸道毛细血管缓解鼻塞的成分是（）A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、麻黄碱D、伪麻黄碱E、维生素C正确答案：D8、羟氨苄西林通用名是A、头孢西林B、硫酸链霉素C、青霉素钠D、青霉素钾E、阿莫西林正确答案：E9、以下药物对应关系最匹配的是；美沙酮属（）合成镇痛药A、吗啡烃类B、苯吗喃类C、氨基酮类D、哌啶类E、其它类正确答案：C10、硝酸甘油适合于制作为舌下含片而不是口服片，主要原因为A、口服起效慢B、胃酸破坏药物C、肝脏首过效应D、药物不易溶化E、胃吸收差正确答案：C11、萘普生是下列哪一类药物A、苯并噻嗪B、芳基烷酸C、芬那酸D、吲哚乙酸E、吡唑酮正确答案：B12、以下描述与药物描述最相符的是；胰岛素A、具有“四抗”作用B、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良C、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室D、与孕激素合用可用作避孕药E、磺酰脲类降血糖药正确答案：C13、以下结果最匹配的是；链霉素的水解A、苷类药物的水解B、酰肼类药物的水解C、酯类药物的水解D、盐的水解E、酰胺类药物的水解正确答案：A14、青霉素类药物，结构侧链中引较大取代基，其作用特点是A、广谱B、耐碱C、耐酸D、耐酶E、无影响正确答案：D15、与硝酸共热而产生红色的产物的维生素是A、维生素AB、维生素B 1C、维生素CD、维生素D 3E、维生素E正确答案：E16、下列能发生银镜反应的药物为A、吡哌酸B、青霉素C、异烟肼D、阿苯达唑E、阿司匹林正确答案：C17、以下基团中，亲脂性基团是A、乙基B、巯基C、羟基D、羧基E、芳香第一胺正确答案：A18、加入氨制硝酸银试液作用,在管壁有银镜生成的是A、利福平B、盐酸乙胺丁醇C、对氨基水杨酸钠D、硫酸链霉素E、异烟肼正确答案：E19、纳洛酮C17由以下哪上基团取代A、甲基B、丁烯基C、环丙烷基D、丙烯基E、乙基正确答案：D20、盐酸普鲁卡因在酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料，是因为结构中的（）A、苯环B、芳香第一胺C、叔胺D、酰胺E、酯键正确答案：B21、下列哪种化合物可与水杨酸反应，制备阿司匹林（）A、醋酐B、乙醛C、氯仿D、乙醇E、丙酮正确答案：A22、可用于减轻抗癌药和放射性治疗引起的恶心呕吐的维生素是A、维生素AB、维生素B 1C、维生素B 2D、维生素B 6E、维生素E正确答案：D23、磺胺类药物的基本结构是A、对羟基苯磺酰胺B、对氨基苯磺酰胺C、对甲基苯磺酰胺D、对甲基苯甲酰胺E、对氨基苯甲酰胺正确答案：B24、以下与作用类型相匹配的是;AII受体拮抗剂A、洛伐他丁B、硝苯地平C、阿替洛尔D、依那普利E、氯沙坦正确答案：E25、下列药物哪个是前体药物A、盐酸雷尼替丁B、盐酸昂丹司琼C、奥美拉唑D、法莫替丁E、西咪替丁正确答案：C26、阿莫西林具有（）抗生素A、耐酸、广谱青霉素B、耐酶青霉素C、耐酸青霉素D、广谱青霉素E、耐碱青霉素正确答案：A27、普萘洛尔作用特点是A、阻止内源性异丙肾上腺素和去甲肾上腺素与受体结合，减慢心率并降低外周血管阻力。
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《药物化学二》考试时间：120分钟 考试总分：100分遵守考场纪律，维护知识尊严，杜绝违纪行为，确保考试结果公正。
1、盐酸吗啡水溶液易发生氧化反应，其氧化产物主要是( )（ ） A.可待因 B.罗通定 C.双吗啡 D.阿朴吗啡 E.美沙酮2、盐酸吗啡注射剂放置过久颜色变深，是因为发生了以下哪种反应( )（ ）A.还原反应B.水解反应C.氧化反应D.脱水反应E.重排反应3、盐酸吗啡溶液加热发生重排反应，其产物主要是( )（ ） A.可待因 B.苯吗喃 C.双吗啡 D.阿朴吗啡 E.N-氧化吗啡4、盐酸吗啡水溶液易被氧化，是由于结构中含有下列哪种基团( )（ ） A.双键 B.酚羟基 C.醇羟基 D.叔氨基 E.芳伯胺基5、关于盐酸哌替啶的说法中，哪项是错误的( )（ ）姓名：________________ 班级：________________ 学号：________________--------------------密----------------------------------封 ----------------------------------------------线-------------------------A.结构中具有平坦的芳香环结构，但合成中去掉了碱性中心B.易溶于水C.是合成镇痛药D.水溶液显酸性E.可以与硝酸银试液反应生成白色沉淀6、下列叙述错误的是( )（）A.盐酸吗啡水溶液为酸性B.吗啡的结构中含有酚羟基，所以可以与三氯化铁反应显色C.吗啡为两性化合物D.吗啡在水中易溶解E.吗啡分子中具有一个平坦的芳香环结构7、与盐酸哌替啶化学结构特点不相符的是( )（）A.分子中具有一个碱性中心B.烃基部分凸出平面前方C.分子中具有一个平坦的芳香结构D.碱性中心和平坦芳环不在同一平面上E.通过季碳原子与碱性中心叔胺氮原子间的距离相隔两个碳原子8、配制盐酸吗啡注射液时，错误的做法是( )（）A.加入EDTAB.采用100℃流通蒸汽灭菌30分钟C.通氮气或二氧化碳气体D.加氧化剂E.调pH为3.0~4.09、区别盐酸吗啡和盐酸哌替啶可选用( )（）A.硝酸银试液B.铁氰化钾试液+三氯化铁试液C.亚硫酸钠D.三硝基苯酚乙醇溶液E.碳酸钠10、哌替啶的化学结构是( )（）A.[YZ215_24_14_2.gif]B.[YZ215_24_14_3.gif]C.[YZ215_24_14_1.gif]D.[YZ215_24_14_4.gif]E.[YZ215_24_14_5.gif]11、盐酸哌替啶与下列哪种试液反应显橙红色( )（）A.硝酸银溶液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硫酸甲醛试液D.碳酸钠试液E.氢氧化钠12、磷酸可待因与浓硫酸及三氯化铁试液共热，显蓝色，是因为( )（）A.酚羟基被三氯化铁氧化B.菲环脱水产物被三氯化铁氧化C.酚羟基与三氯化铁生成配合物D.醚键断裂生成酚羟基与三氯化铁生成配合物E.醚键断裂生成羟基13、哌替啶按化学结构分类属于哪种类型的镇痛药( )（）A.哌啶类B.氨基酮类C.苯吗喃类D.吗啡喃类E.其他类14、盐酸哌替啶结构中的酯键较稳定是因为( )（）A.供电子效应B.共轭效应C.吸电子效应D.诱导效应E.空间位阻效应15、盐酸美沙酮的化学结构是( )（）A.[YZ215_24_15_2.gif]B.[YZ215_24_15_3.gif]C.[YZ215_24_15_1.gif]D.[YZ215_24_15_4.gif]E.[YZ215_24_15_5.gif]16、盐酸吗啡属于( )（）A.生物碱类B.哌啶类合成镇痛药C.氨基酮类(芳基丙胺类)合成镇痛药D.半合成镇痛药E.内源性多肽17、美沙酮属于( )（）A.生物碱类B.哌啶类合成镇痛药C.氨基酮类(芳基丙胺类)合成镇痛药D.半合成镇痛药E.内源性多肽18、哌替啶属于( )（）A.生物碱类B.哌啶类合成镇痛药C.氨基酮类(芳基丙胺类)合成镇痛药D.半合成镇痛药E.内源性多肽19、埃托啡属于( )（）A.生物碱类B.哌啶类合成镇痛药C.氨基酮类(芳基丙胺类)合成镇痛药D.半合成镇痛药E.内源性多肽20、脑啡肽属于( )（）A.生物碱类B.哌啶类合成镇痛药C.氨基酮类(芳基丙胺类)合成镇痛药D.半合成镇痛药E.内源性多肽21、关于硝酸毛果芸香碱的叙述，不正确的是( )（）A.具有旋光性B.在稀NaOH溶液中，可被水解开环C.是拟胆碱药D.临床用于治疗青光眼E.可用Vitali反应进行鉴别22、关于M胆碱受体激动剂构效关系的说法，错误的是( )（）A.正电荷的基团为季铵结构时活性最高B.正电荷的基团为叔胺结构时活性最低C.分子结构中需具有一个带正电荷的基团D.在季铵氮原子与末端甲基之间为5个原子的链时，作用强E.分子中正电荷以外的其他部分，常带有一个富电子中心23、具有下列结构的药物是( ) [ZC_YJS_1155.gif]（）A.硝酸毛果芸香碱B.硫酸阿托品C.溴丙胺太林D.碘解磷定E.氢溴酸山莨菪碱24、下列药物中，属于胆碱酯酶复活剂的药物是( )（）A.硝酸毛果芸香碱B.硫酸阿托品C.溴丙胺太林D.碘解磷定E.氢溴酸山莨菪碱25、加氯化钡试液，可生成白色沉淀的是( )（）A.硫酸阿托品B.碘解磷定C.硝酸毛果芸香碱D.氢溴酸山莨菪碱E.溴丙胺太林26、具有下列结构的是( ) [ZC_YJS_1151.gif]（）A.硝酸毛果芸香碱B.硫酸阿托品C.新斯的明D.毒扁豆碱E.氢溴酸山莨菪碱27、下列可用于重症肌无力的药物是( )（）A.溴新斯的明B.碘解磷定C.氢溴酸山莨菪碱D.硝酸毛果芸香碱E.咖啡因28、可阻断骨骼肌神经肌肉接头处的胆碱受体，产生肌松作用的药物是( )（）A.硝酸毛果芸香碱B.硫酸阿托品C.泮库溴铵D.毒扁豆碱E.氢溴酸山莨菪碱29、下列关于碘解磷定的说法，错误的是( )（）A.水溶液不稳定，在空气中遇光碘离子可被氧化析出碘B.肟基在酸,碱性下能被分解C.为白色颗粒状结晶或者结晶性粉末D.禁与碱性药物配伍E.碱性下分解生成氰化物并进一步分解生成极毒的氰离子30、阿托品的特征定性鉴别反应是( )（）A.吡啶-CuSO[ZC_YJS_1021.gif]反应B.紫脲酸胺反应C.与AgNO[ZC_YJS_1180.gif]溶液的反应 D.Vitali反应 E.与甲醛-硫酸试液的反应31、硫酸阿托品可发生水解反应，是因为分子中具有( )（）A.酯键B.酚羟基C.醇羟基D.酰胺基团E.芳伯胺基32、下列关于硫酸阿托品的用途的说法，错误的是( )（）A.可用于内脏绞痛B.可用于感染中毒性休克C.可用于麻醉前给药D.可用于有机磷酸酯类中毒解救E.可用于心动过速33、氯化琥珀胆碱与碱共热，可发生霍夫曼消除反应，是因为结构中具有( )（）A.内酯B.酚羟基C.醇羟基D.酰胺基团E.季铵盐34、用于治疗胃肠绞痛的药物是( )（）A.氢溴酸山莨菪碱B.溴丙胺太林C.氯化琥珀胆碱D.氢溴酸东莨菪碱E.毒扁豆碱35、用于外科小手术和气管插管的药物是( )（）A.氢溴酸山莨菪碱B.溴丙胺太林C.氯化琥珀胆碱D.氢溴酸东莨菪碱E.毒扁豆碱36、用于预防和控制晕动症的药物是( )（）A.氢溴酸山莨菪碱B.溴丙胺太林C.氯化琥珀胆碱D.氢溴酸东莨菪碱E.毒扁豆碱37、可用于治疗青光眼的药物是( )（）A.氢溴酸山莨菪碱B.溴丙胺太林C.氯化琥珀胆碱D.氢溴酸东莨菪碱E.毒扁豆碱38、用于治疗胃肠道痉挛和胃及十二指肠溃疡的药物是( )（）A.氢溴酸山莨菪碱B.溴丙胺太林C.氯化琥珀胆碱D.氢溴酸东莨菪碱E.毒扁豆碱39、硝酸毛果芸香碱属于( )（）A.M胆碱受体激动剂B.胆碱酯酶抑制剂C.胆碱酯酶复活剂D.M胆碱受体拮抗剂E.N胆碱受体拮抗剂40、加兰他敏属于( )（）A.M胆碱受体激动剂B.胆碱酯酶抑制剂C.胆碱酯酶复活剂D.M胆碱受体拮抗剂E.N胆碱受体拮抗剂41、硫酸阿托品属于( )（）A.M胆碱受体激动剂B.胆碱酯酶抑制剂C.胆碱酯酶复活剂D.M胆碱受体拮抗剂E.N胆碱受体拮抗剂42、碘解磷定属于( )（）A.M胆碱受体激动剂B.胆碱酯酶抑制剂C.胆碱酯酶复活剂D.M胆碱受体拮抗剂E.N胆碱受体拮抗剂43、氯化琥珀胆碱属于( )（）A.M胆碱受体激动剂B.胆碱酯酶抑制剂C.胆碱酯酶复活剂D.M胆碱受体拮抗剂E.N胆碱受体拮抗剂44、下列关于肾上腺素理化性质的叙述，错误的是( )（）A.具酸碱两性B.易被氧化C.具有左旋性D.易被水解失效E.可被消旋化45、具有氨基醇官能团药物鉴别反应所需的试剂为( )（）A.重铬酸钾试液，过氧化氢试液B.发烟硝酸，乙醇，固体氢氧化钾C.三氯化铁试液D.盐酸和氯酸钾，氢氧化钠E.NaOH溶液，硫酸铜，乙醚46、肾上腺素遇空气变色的主要原因是( )（）A.邻苯二酚的结构被还原B.消旋化失效C.邻苯二酚的结构被氧化D.甲胺基被氧化E.甲胺基被还原47、无酚羟基通常不需遮光保存的药物是( )（）A.喘息定B.正肾素C.肾上腺素D.多巴胺E.麻黄碱48、下列药物中，可与氢氧化钠及高锰酸钾试液共热可生成苯甲醛特殊气味的是( )（）A.多巴胺B.盐酸麻黄碱C.肾上腺素D.重酒石酸去甲肾上腺素E.盐酸异丙肾上腺素49、配制盐酸肾上腺素注射液时通常控制其pH在4左右，是因为( )（）A.防止其发生氧化反应B.助溶C.防止水解D.防止发生消旋反应E.促进其被机体吸收50、下列药物中性质较稳定，在空气,阳光,热条件下均不易被破坏的是( )（）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.麻黄碱E.克仑特罗51、关于盐酸异丙肾上腺素的叙述，错误的是( )（）A.属于苯乙胺类B.易溶于水C.又名副肾素D.具邻苯二酚结构E.临床用于治疗哮喘及休克等52、下列关于重酒石酸去甲肾上腺素的说法，错误的是( )（）A.易溶于水B.具有邻苯二酚结构，易被氧化C.可与三氯化铁试液反应产生紫色D.易被水解失效E.水溶液室温放置或加热时，会发生消旋化现象，使效价降低53、不能与三氯化铁试液作用显色的药物有( )（）A.盐酸麻黄碱B.肾上腺素C.盐酸异丙肾上腺素D.重酒石酸去甲肾上腺素E.盐酸吗啡54、具有游离的芳伯胺基，可发生重氮化偶合反应的药物是( )（）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.肾上腺素D.麻黄碱E.克仑特罗55、关于盐酸哌唑嗪的说法，错误的是( )（）A.易溶于水B.可与硝酸银生成沉淀C.是肾上腺素α受体阻断剂D.分子中有多个含氮杂环E.常用于支气管哮喘,过敏性疾病，鼻黏膜充血,低血压症等56、具有下列结构的药物是( ) [ZC_YJS_1156.gif]（）。
药学专业知识二_药物化学 第三章抗结核药_2013年版
D:替硝唑
E:利福喷汀
答案:A,C,E
7、异烟肼具有哪些特点
A:其代谢受乙酰化酶催化，需要根据患者调节使用剂量
B:需要和链霉素等合用，以减少耐药性的产生
C:遇光不变质，不溶于水
D:与铜离子络合，可形成有色螯合物
E:N1取代的衍生物无抗菌活性
答案:A,B,D,E
8、分子中含有容易水解结构的药物是
A:利福平
B:利福喷汀
C:异烟肼
D:氧氟沙星
E:盐酸小檗碱
答案:A,B,C
D:哌嗪酰胺
E:异烟肼
答案:E
4、代谢生成乙酰基自由基，可导致肝坏死
A:异烟肼
B:阿昔洛韦
C:氧氟沙星
D:酮康唑
E:奥司他韦
答案:A
5、不宜和补钙剂合用的药物有
A:盐酸环丙沙星
B:磺胺甲嚷唑
C:异烟肼
D:乙胺丁醇
E:盐酸芦氟沙星
答案:A,C,D,E
6、下列哪些药物可用予抗结核病
A:异烟肼
B:呋喃妥因
1、下列哪个药物具有两个手性碳原子，但却有三个异构体
A:麻黄素
B:维生素C
C:乙胺丁醇
D:氯霉素
E:氨苄西林
答案:C
2、下面哪个药物不是合成类的抗结核药
A:异烟肼
Bห้องสมุดไป่ตู้吡嗪酰胺
C:乙胺丁醇
D:利福喷汀
E:对氨基水杨酸钠
答案:D
3、哪个药物水解产物的毒性大，变质后不能药用
A:环丙沙星
B:阿昔洛韦
C:乙胺丁醇
执业药师考试药学知识二模拟试题及答案
执业药师考试药学知识
二模拟试题及答案 Document number【SA80SAB-SAA9SYT-SAATC-SA6UT-SA18】
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【经典考试资料，答案附后，看后必过，ＷＯＲＤ文档，可修改】2015执业药师考试《药学知识二》模拟试题及答案
1.下列哪种物质是栓剂的水溶性基质：
A.可可豆脂
B.脂肪酸甘油酯类
C.椰油酯
D.聚乙二醇
E.棕榈酸酯
(答案：D)
2.下列哪种物质是栓剂的油溶性基质：
A.可可豆脂
B.聚乙二醇
C.甘油明胶
D.吐温61
E.普朗尼克
(答案：A)
3.下列哪种物质能增加可可豆脂的可塑性：
A.樟脑
B.羊毛脂
C.水合氯醛
D.蜂蜡
E.苯酚
(答案：B)
4.下列哪种物质能降低可可豆脂的熔点：
A.蜂蜡
B.聚山梨酯
C.樟脑
D.硅胶
E.单硬脂酸铝
(答案：C)
5.关于可可豆脂的叙述，哪项错：
A.为天然来源的优良栓剂基质
B.在常温下为黄白色固体
C.性质稳定无刺激性
D.加热至℃时即开始软化
E.熔点为30～35℃，在体温时能熔化
(答案：D)
6.关于甘油明胶的叙述，哪项错：
A.制成栓剂溶解速度较快
B.常用以制备阴道栓剂
C.在干燥环境中易失水。
2011年执业药师考试《药学专业知识二》多选题练习及标准答案
2011年执业药师《药学专业知识二》多选题练习及标准答案多选题:8、关于散剂的特点下列叙述正确的是A.比表面积大，起效快B.外用覆盖面大，具保护和收敛作用C.制备工艺复杂D.比表面积大，较其他固体更稳定E.剂量易于控制，便于小儿服用标准答案：a, b, e9、关于粉碎的正确表述是A、滚压粉碎机常用于半固体分散系的粉碎B、胶体磨常用于混悬剂与乳剂等分散系的粉碎C、气流式粉碎机适用于热敏性物料、低熔点物料、无菌粉末的粉碎D、冲击式粉碎机适用于脆性、韧性物料粉碎，具有万能粉碎机之称E、球磨机可粉碎剧毒，贵重药品标准答案：a, b, c, d, e10、关于筛分叙述错误的为A.粒径范围适宜，物料的粒度越接近于分界直径时越不易分离B.物料中含湿量降低，黏性降低，易成团或堵塞筛孔C.粒子的形状、密度小、物料不易过筛D.筛分装置的参数影响筛分效果E.粒子的形状、密度大、物料不易过筛标准答案：b, e解析：影响筛分的因素：①粒径范围适宜，物料的粒度越接近于分界直径时越不易分离;②物料中含湿量增加，黏性增加，易成团或堵塞筛孔;③粒子的形状、密度小、物料不易过筛;④筛分装置的参数。
11、影响散剂混合质量的因素有A.组分的比例B.各组分的色泽C.组分的堆密度D.含液体或吸湿性的组分E.组分的吸附性与带电性标准答案：a, c, d, e解析：影响散剂混合质量的因素有组分的比例;组分的堆密度;含液体或吸湿性的组分;组分的吸附性与带电性;含可形成低共熔混合物的组分等。
各组分的色泽不影响散剂混合质量。
12、下列符合散剂制备的一般规律的是A.组分可形成低共熔混合物时，易于混合均匀B.含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收C.组分数量差异大者，采用等量递加混合法D.吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合E.因摩擦产生静电时，可用润滑剂作抗静电剂标准答案：b, c, d, e13、在散剂的制备过程中，目前常用的混合机理有A.搅拌混合B.过筛混合C.研磨混合D.对流混合E.扩散混合标准答案：d, e14、关于散剂的描述正确的是A.混合的方法有研磨混合、过筛混合、搅拌混合B.选择CRH值大的物料作辅料有利于散剂的质量C.局部用散剂不需要检查粒度D.粉碎度是物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值E.散剂按剂量分为单散剂与复散剂，按用途分为内服散、溶液散、外用散、撒布散等标准答案：a, b15、药典中颗粒剂的质量检查项目有A.外观B.粒度C.干燥失重D.溶化性E.装量差异标准答案：a, b, c, d, e多选题:13、改善难溶性药物溶出速度的方法A.将药物微粉化B.制备研磨混合物C.吸附于载体后压片D.制成固体分散物E.采用细颗粒压片标准答案：a, b, c, d解析：改善难溶性药物溶出速度的方法有药物微粉化，增加表面积;制备研磨混合物;吸附于载体;制成固体分散物后压片。
药物化学试题和答案
药物化学试题和答案试题试卷及答案药物化学模拟试题及解答(一)一、a型题(最佳选择题)。
共15题、每题1分。
每题的备选答案中只有一个最佳答案。
1、下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液 ( )a、扑热息痛b、吲哚美辛c、布洛芬d、萘普生e、芬布芬2、盐酸普鲁卡因可与nano2液反应后、再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料、其依据为 ( )a、因为生成naclb、第三胺的氧化c、酯基水解d、因有芳伯胺基e、苯环上的亚硝化3、抗组胺药物苯海拉明、其化学结构属于哪一类( )a、氨基醚b、乙二胺c、哌嗪d、丙胺e、三环类4、咖啡因化学结构的母核就是 ( )a、喹啉b、喹诺啉c、喋呤d、黄嘌呤e、异喹啉5、用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子、其设计思想就是 ( )a、生物电子等排置换b、起生物烷化剂作用c、立体位阻增大d、改变药物的理化性质、有利于进入肿瘤细胞e、供电子效应6、土霉素结构中不稳定的部位为 ( )a、2位一conh2b、3位烯醇一ohc、5位一ohd、6位一ohe、10位酚一oh7、芳基丙酸类药物最主要的临床作用就是 ( )a、中枢兴奋b、抗癫痫c、降血脂d、抗病毒e、消炎镇痛8、在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中、哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加、副作用减少 ( )a、5位b、7位c、11位d、1位e、15位9、睾丸素在17α位增加一个甲基、其设计的主要考虑就是 ( )a、可以口服b、雄激素作用增强c、雄激素作用降低d、蛋白同化作用增强e、增强脂溶性、有利吸收10、能引起骨髓造血系统抑制与再生障碍性贫血的药物就是 ( )a、氨苄青霉素b、甲氧苄啶c、利多卡因d、氯霉素e、哌替啶11、化学结构为n—c的药物就是: ( )a、山莨菪碱b、东莨菪碱c、阿托品d、泮库溴铵e、氯唑沙宗12、盐酸克仑特罗用于 ( )a、防治支气管哮喘与喘息型支气管炎b、循环功能不全时、低血压状态的急救c、支气管哮喘性心搏骤停d、抗心律不齐e、抗高血压13、血管紧张素转化酶(ace)抑制剂卡托普利的化学结构为 ( )84、新伐她汀主要用于治疗 ( )a、高甘油三酯血症b、高胆固醇血症c、高磷脂血症d、心绞痛e、心律不齐15、在喹诺酮类抗菌药的构效关系中、这类药物的必要基团就是下列哪点 ( )a、1位氮原子无取代b、5位有氨基c、3位上有d、8位氟原子取代e、7位无取代羧基与4位就是羰基解答 : 题号:1答案:a解答:本题所列药物均为酸性药物、含有羧基或酚羟基。
2011年执业药师资格(药学专业知识二)真题及详解真题及详解【圣才出品】
2011年执业药师资格（药学专业知识二）真题及详解试卷大题名称：药剂学部分——最佳选择题共24题，每题1分。
每题的备选项中，只有1个最佳答案1．适用于热敏物料和低熔点物料的粉碎设备是（）。
A．球磨机B．胶体磨C．冲击式粉碎机D．气流式粉碎机E．液压式粉碎机【答案】D【解析】气流式粉碎机的粉碎特点包括：①细度高：可进行粒度要求为3～20μm超微粉碎；②由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳－汤姆逊冷却效应，因此气流式粉碎机适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎；③设备简单，易于对机器及压缩空气进行无菌处理，可用于无菌粉末的粉碎；④粉碎费用高，适用于粉碎粒度要求高的药物。
2．下列药物中，吸湿性最大的是（）。
A．盐酸毛果芸香碱（CRH＝59％）1 / 79B．柠檬酸（CRH＝70％）C．水杨酸钠（CRH＝78％）D．米格来宁（CRH＝86％）E．抗坏血酸（CRH＝96％）【答案】A【解析】临界相对湿度（CRH）是水溶性药物的固有特征，是药物吸湿性大小的衡量指标。
具有水溶性的药物粉末在相对较低湿度环境时一般吸湿量较小，但当相对湿度提高到某一定值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度称为临界相对湿度（CRH）。
CRH越小药物吸湿性越强，反之，则吸湿性能越差。
因此盐酸毛果芸香碱的吸湿性最强。
3．下列辅料中，崩解剂是（）。
A．PEGB．HPMCC．PVPD．CMC－NaE．CCNa【答案】E【解析】崩解剂是指能使片剂在胃肠液中迅速裂碎成细小颗粒的物质，从而使功能成分迅速溶解吸收，发挥作用。
常用的崩解剂包括：①干淀粉；②羧甲基淀粉钠（CMS－Na）；2 / 79③低取代羟丙基纤维素（L－HPC）；④交联聚乙烯吡咯烷酮（PVPP）；⑤交联羧甲基纤维素钠（CCNa）；⑥泡腾崩解剂。
A项，聚乙二醇（PEG）用作湿润剂、黏度调节剂、薄膜包衣剂、片剂润滑剂等；B项，羟丙基甲基纤维素（HPMC）用作稳定剂、助悬剂、片剂黏合剂、增黏剂等；C项，聚乙烯吡咯烷酮（PVP）用作片剂、颗粒剂的黏结剂、注射剂的助溶剂、润滑剂和包衣成膜剂、分散剂、稳定剂等；D项，羧甲基纤维素钠（CMC－Na）用作针剂的乳化稳定剂、片剂的黏结剂和成膜剂等。
等级考试药学专业知识二模拟题目与答案
等级考试药学专业知识二模拟题目与答案单选题1、可导致新生儿的戒断症状和呼吸抑制的是A多黏痰性咳嗽B剧烈的刺激性干咳C肺炎引起的咳嗽D感冒引起的咳嗽E支气管哮喘性咳嗽答案：B可待因适用于各种原因引起的剧烈干咳和刺激性咳嗽。
单选题2、属于强阿片类药的是A吲哚美辛B塞来昔布C芬太尼D可待因E丁丙诺啡答案：C麻醉性镇痛药依来源可分为三类：（1）阿片生物碱：代表药吗啡、可待因和罂粟碱。
（2）半合成吗啡样镇痛药：如双氢可待因、丁丙诺啡、氢吗啡酮和羟吗啡酮等。
（3）合成阿片类镇痛药：依据化学结构不同可分为四类：①苯哌啶类，如芬太尼、舒芬太尼和阿芬太尼等；②二苯甲烷类，如美沙酮、右丙氧芬；③吗啡烷类，如左啡诺、布托啡诺；④苯并吗啡烷类，如喷他佐辛、非那佐辛。
单选题3、在痛风发作的急性期，应当首选的抗痛风药是A阿司匹林B苯溴马隆C秋水仙碱D别嘌醇E吲哚美辛答案：A急性发作期应控制关节炎症和发作、抑制粒细胞浸润和白细胞趋化或减少细胞坏死、缓解疼痛。
常用非甾体抗炎药（阿司匹林及水杨酸钠禁用）和秋水仙碱，如上述两类药效果差或不宜应用时可考虑应用糖皮质激素（关节腔内注射或口服）。
单选题4、下列不属于糖皮质激素的药理作用的是A高血压B心律失常C风湿性及类风湿性关节炎D骨质疏松E粒细胞增多症答案：C泼尼松是糖皮质激素，可用于治疗自身免疫性疾病和过敏性疾病，如风湿热、风湿性心肌炎、风湿性及类风湿性关节炎、全身性红斑狼疮、重症肌无力、皮肌炎、硬皮病、自身免疫性溶血性贫血及肾病综合征等单选题5、我国研制的没有“金鸡纳”反应的抗疟药A氯喹B甲氟喹C伯氨喹D乙胺嘧啶E奎宁答案：A本组题考查抗疟药的适应证。
（1）氯喹药效强大，能迅速控制症状，是控制症状的首选药。
（2）伯氨喹对红细胞外期及各型疟原虫的配子体均有较强杀灭作用，临床作为控制复发和阻止疟疾传播的首选药。
（3）乙胺嘧啶通过抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，影响疟原虫叶酸代谢过程，阻碍疟原虫的核酸合成，使疟原虫的生长繁殖受到抑制。
2011年执业药师药学专业知识二(药物化学)真题试卷(题后含答案及解析)
2011年执业药师药学专业知识二（药物化学）真题试卷(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是( )。
A．盐酸土霉素B．盐酸四环素C．盐酸多西环素D．盐酸美他环素E．盐酸米诺环素正确答案：E解析：盐酸米诺环素为四环素脱去C-6位甲基和C-6位羟基，同时在C-7位引入二甲氨基得到的衍生物，由于C-6位无羟基，盐酸米诺环素对酸很稳定，不会发生脱水和重排而形成内酯环。
盐酸米诺环素口服吸收很好，是目前治疗中活性最好的四环素类药物，具有高效、速效、长效的特点。
2．8位氟原子的存在，可产生较强光毒性的喹诺酮类抗菌药物是( )。
A．盐酸环丙沙星B．盐酸诺氟沙星C．司帕沙星D．加替沙星E．盐酸左氧氟沙星正确答案：C解析：喹诺酮类药物的毒性：如果在喹诺酮的8位有氟原子存在，则有光毒性。
司帕沙星的化学名为5-氨基-1-环丙基-7-(顺式-3，5-二甲基-1-哌嗪基)-6，8-二氟-1，4-二氢-4-氧代-哇啉-3-羟酸，其8位存在氟原子。
3．可与碱形成水溶性盐，用于口服或静脉注射给药的药物是( )。
A．青蒿素B．二氢青蒿素C．青蒿琥酯D．蒿甲醚E．蒿乙醚正确答案：C解析：青蒿琥酯是用琥珀酸对二氢青蒿素进行酯化得到的水溶性药物，属于酯类化合物，可与碱形成水溶性盐，可口服或静脉注射给药。
4．关于加巴喷丁的说法错误的是( )。
A．加巴喷丁是GABA的环状衍生物，具有较高脂溶性B．加巴喷丁口服易吸收，在体内不代谢，以原型从尿中排出C．加巴喷丁对神经性疼痛有效D．加巴喷丁通过作用于GABA受体而发挥作用E．加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用正确答案：D解析：A项，加巴喷丁为1-(氨甲基)环己烷乙酸，是GABA的环状衍生物，具有较高脂溶性，能透过血脑屏障。
B项，加巴喷丁在人体不代谢，不与血浆蛋白结合，以原型从尿中排出。
2011年执业药师考试《药学专业知识》模拟试卷及答案(综合试题)
2011年执业药师考试《药学专业知识》模拟试卷及答案（合成试卷）11、有明显肾毒性，静脉滴注时常见寒战、高热、头痛、恶心、呕吐的药物是A、制霉菌素B、克霉唑C、灰黄霉素D、氟胞嘧啶E、两性霉素B标准答案：e12、一男性结核性腹膜炎患者，在治疗中出现失眠、神经错乱，产生这种不良反应的药物可能是A、吡嗪酰胺B、异烟肼C、对氨基水杨酸D、利福平E、乙胺丁醇标准答案：b13、治疗结核病将乙胺丁醇与链霉素合用的目的是A、减轻注射时的疼痛B、延长链霉素作用时间C、阻止或延迟结核杆菌对链霉素产生耐药性D、有利于药物进入结核感染病灶E、延迟肾脏排泄链霉素标准答案：c14、肾上腺皮质激素不能用于A、隔日疗法B、一般剂量长期疗法C、小剂量替代疗法D、大剂量长期疗法E、局部外用标准答案：d15、激动剂的特点为A、与受体亲和力高而无内在活性B、与受体亲和力高有内在活性C、具有一定亲和力，但内在活性弱D、低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动剂的作用E、无亲和力也无内在活性标准答案：b16、阿托品滴眼后会产生哪些症状A、缩瞳、降眼压，调节痉挛B、扩瞳、升眼压，调节麻痹C、缩瞳、升眼压，调节痉挛D、扩瞳、降眼压，调节痉E、缩瞳、升眼压，调节麻痹标准答案：b17、下列哪个是阿片受体的特异性拮抗药A、美沙酮B、纳洛酮C、芬太尼D、曲马朵E、吗啡标准答案：b18、对强心苷中毒引起的重症快速型心律失常，可用哪种药治疗A、阿托品B、氯化钾C、戊巴比妥D、地西泮E、苯妥英钠标准答案：e19、癫痫小发作常用药物是A、乙琥胺B、苯妥英钠C、丙戊酸钠D、卡马西平E、苯巴比妥标准答案：a20、小剂量氯丙嗪镇吐的机制是A、抑制延髓第四脑室的催吐化学感受区B、直接抑制呕吐中枢C、刺激胃黏膜感受区D、兴奋大脑皮质E、兴奋中枢胆碱能神经标准答案：a21、丙咪嗪作用机制是A、抑制ACh的灭活B、抑制ACh的摄取C、增加NA的再摄取D、增加5-HT的再摄取E、抑制NA和5-HT的再摄取标准答案：e22、卡比多巴治疗帕金森病的机制是A、增强脑内多巴胺的含量B、直接激动中枢的多巴胺受体C、阻断胆碱能受体D、增强多巴胺受体的敏感性E、抑制外周脱羧酶活性标准答案：e23、与吗啡镇痛作用无关的部位是A、导水管周围灰质B、第三脑室尾部C、中脑盖前核D、第四脑室周围灰质E、第四脑室头端标准答案：c24、普萘洛尔的作用不包括A、减慢心率B、减慢房室传导C、提高呼吸道阻力D、提高基础代谢率E、降低心肌耗氧量标准答案：d25、下列哪种剂量会产生不良反应A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、以上均有可能、标准答案：b26、急性心肌梗死引发的室性心动过速首选A、奎尼丁B、维拉帕米C、利多卡因D、阿托品E、普罗帕酮标准答案：c27、强心苷治疗房颤的机制主要是A、缩短心房有效不应期B、减慢房室传导C、抑制窦房结D、降低浦肯野纤维自律性E、阻断β受体标准答案：b28、大多数药物跨膜转运的方式为A、主动转运B、被动转运C、易化扩散D、经离子通道E、滤过标准答案：b29、普萘洛尔禁用于A、心律失常B、典型心绞痛C、甲亢D、支气管哮喘E、高血压标准答案：d30、对环氧酶抑制作用最强的是A、扑热息痛B、吲哚美辛D、保泰松D、炎痛喜康E、对乙酰氨基酚标准答案：b31、下述哪种不良反应与硝酸甘油扩张血管的作用无关A、心率加快B、眼内压增高C、心肌耗氧量降低D、体位性低血压E、高铁血红蛋白血症标准答案：e32、普蔡洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是A、扩张冠状动脉B、降低心脏前负荷C、阻断β受体，减慢心率，抑制心肌收缩力D、降低左心室壁张力E、以上都不是标准答案：c33、不属于苯妥英钠的不良反应是A、共济失调B、牙龈增生C、嗜睡D、致胎儿畸形E、粒细胞减少标准答案：d34、治疗抑郁症的首选药物是A、丙咪嗪B、麦普替林C、异唑肼D、曲唑酮E、硫利达嗪标准答案：a35、下列不属于中效利尿药的是A、氢氯噻嗪B、氢氟噻嗪C、氯噻酮D、氨苯蝶啶E、环戊噻嗪标准答案：d36、月经过多、消化道溃疡等慢性失血性贫血，营养不良，妊娠，儿童生长期的首选口服药物为A、叶酸B、维生素B12C、重组人红细胞生成素D、粒细胞集落刺激因子E、FeSO4标准答案：e37、西咪替丁的药理作用机制是A、激动H1受体B、阻断H1受体C、激动H2受体D、阻断H2受体E、阻断质子泵受体标准答案：d38、关于皮质激素描述错误的是A、口服或注射均可吸收B、可从皮肤、眼结膜等部位吸收，大量导致全身作用C、氢化可的松入血后大部分与血浆白蛋白结合D、皮质激素的基本结构是类固醇或甾体化合物E、可的松需转化为氢化可的松才能发挥作用标准答案：c39、高敏性是A、药物引起的反应与个人体质有关，与用药剂量无关B、等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性C、用药一段时间后，病人对药物产生精神上的依赖，中断用药后，会出现主观上的不适D、长期用药后，产生了生理上的依赖，停药后出现了戒断症状E、长期用药后，需要逐渐增加用量，才能保持药效不减标准答案：b40、对M受体具有直接激动的药物是A、毒扁豆碱B、加兰他敏C、毛果芸香碱D、新斯的明E、以上均不是标准答案：c41、以下哪项不是M受体激动的药理效应A、胃肠平滑肌收缩B、腺体分泌增加C、瞳孔扩大D、心率减慢E、支气管平滑肌舒张标准答案：c42、新斯的明治疗重症肌无力的主要作用机制是A、直接激动N受体B、抑制递质的贮存C、抑制ACh的生物合成D、抑制ACh的酶解E、以上均不是标准答案：d43、解救有机磷酸酯中毒时尽早使用氯磷定的原因是A、因为氯磷定难以进入组织细胞内B、氯磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合C、促进有机磷酸酯与胆碱酯酶共价键结合D、避免磷酰化胆碱酯酶发生“老化”E、体内胆碱酯酶的合成已经受到抑制标准答案：d44、药理学研究的中心内容是A、药物的作用、用途和不良反应B、药物的作用及原理C、药物的不良反应和给药方法D、药物的用途、用量和给药方法E、药效学、药动学及影响药物作用的因标准答案：e45、药物A、能干扰细胞代谢活动的化学物质B、是具有滋补营养、保健康复作用的物质C、能干扰细胞代谢活动的化学物质D、是用以防治及诊断疾病的化学物质E、能影响机体生理功能的物质标准答案：d46、下列关于药物体内分布的叙述哪项是正确的A、弱酸性药物主要分布在细胞内B、弱碱性药物主要分布在细胞外C、弱酸性药物主要分布在细胞外D、细胞外液pH值小E、细胞内液pH值大标准答案：c47、易出现首关消除的给药途径是A、肌内注射B、吸人给药C、胃肠道给药D、经皮给药E、皮下注射标准答案：c48、药物与血浆蛋白结合后，将A、转运加快B、排泄加快C、代谢加快D、暂时失活E、作用增强标准答案：d49、在酸性尿液中，弱碱性药物A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离少，再吸收少，排泄快C、解离多，再吸收多，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、解离多，再吸收多，排泄慢标准答案：d50、药物的主要排泄器官为A、肝B、肾C、小肠D、汗液E、唾液标准答案：b51、关于血—脑屏障，正确的是A、极性高的药物易通过B、脑膜炎时通透性增大C、新生儿血—脑屏障通透性小D、分子量越大的药物越易穿透E、脂溶性高的药物不能通过标准答案： b52、对药物分布无影响的因素是A、药物理化性质B、组织器官血流量C、血浆蛋白结合率D、组织亲和力E、药物剂型标准答案： e53、口服给药，为了迅速达到坪值并维持其疗效，应采用的给药方案是A、首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D-2 2t1/2B、首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-2 2t1/2C、首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为2D- 2t1/2D、首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D- 2t1/2E、首剂加倍(2D)，使用剂量及给药间隔时间为D-0、5 2t1/2标准答案： d54、时—量曲线下面积代表A、药物的剂量B、药物的排泄C、药物的吸收速度D、药物的生物利用度E、药物的分布速度标准答案： d55、体液pH能影响药物的跨膜转运，这是由于pH改变了药物的A、溶解度B、水溶性C、化学结构D、pKaE、解离度标准答案： e56、影响半衰期长短的主要因素是A、剂量B、吸收速度C、原血浆浓度D、消除速度E、给药时间标准答案： d57、大多数药物在胃肠道的吸收属于A、有载体参与的主动转运B、一级动力学被动转运C、零级动力学被动转运D、易化扩散转运E、胞饮的方式转运标准答案： b58、肝药酶的特点是A、专一性高，活性有限，个体差异大B、专一性高，活性很强，个体差异大C、专一性低，活性有限，个体差异小D、专一性低，活性有限，个体差异大E、专一性高，活性很高，个体差异小标准答案： a59、生物利用度是A、评价药物制剂吸收程度的重要指标B、等同于绝对生物利用度C、与药—时曲线下面积无关D、无法比较两种制剂的吸收情况E、不能评价经血管外给药后，药物被吸收进入血液循环的程度和速度标准答案： a60、长期应用糖皮质激素可引起A、高血钙B、高血钾C、高血镁D、高血磷E、低血钾标准答案： c。
[整理]2011年初级药师考试试题基础知识模拟题及答案
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2011年初级药师考试试题基础知识模拟题及答案以下每道考题下面有A、B、c、D、E、五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案.并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
属于酰胺类的麻醉药是A.利多卡因B.盐酸氯胺酮c.普鲁卡因D羟丁酸钠E麻醉乙醚A盐酸氯丙嗪遇光易被氧化变色是由于其结构中存在A异咯嗪环B.吩噻嗪环c.酚羟基D.芳伯氨基E.吲哚环B下列药物中属于芳基乙酸类的非甾体抗炎药是A.双氯芬酸钠B.布洛芬C.萘普生D.阿司匹林E.对乙酰氨基酚A分子中含有酯键，但水解反应缓慢的药物是A.利多卡因B.苯巴比妥c.哌替啶D.地西泮E.氟尿嘧啶C具有Vitali反应的药物是A.毒扁豆碱B.氯化琥珀胆碱c.溴丙胺太林D.阿托品E.哌仑西平D以下每道考题下面有A、B、c、D、E、五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案.并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑。
属于HMG—coA还原酶抑制剂的药物是A.洛伐他汀B.氯贝丁酯c.阿替洛尔D.罗格列酮E.吉非贝齐A能耗竭神经末梢囊泡内介质的抗高血压药是A.硝苯地平B普萘洛尔c.利血平D.甲基多巴E.哌唑嗪C根据化学结构分类，法莫替丁属于A.咪唑类B.呋喃类c吡啶类D.噻唑类E.噻嗪类D蛋白同化激素是由哪类药物经结构改造得到的A.雌激素B.孕激素c.雄激素D.糖皮质激素E盐皮质激素C以下哪个药物是抗代谢抗肿瘤药A.环磷酰胺B.白消安c.巯嘌岭D.卡莫司汀E氮甲C百炎净的处方成分药是A.磺胺嘧啶+丙磺舒B.磺胺甲基异噁唑十甲氧苄氨嘧啶c磺胺嘧啶+磺胺甲基异噁唑D磺胺甲基异噁唑+阿昔洛韦E磺胺嘧碇+甲氧苄氨嘧啶B能抑制β-内酰胺酶的药物是A头孢哌酮B.青霉素GC.克拉维酸D.氨苄青霉索E.青霉素VC药物分析的任务不包括A药品质量的控制B.中间体质量的控制c临床药物监测D.制订药品质量标准E.药物分子结构的改造E中国药典规定，水浴若未指明温度，系指温度为A 98～100℃B 70～80℃C∞～80℃D.45～60℃E.40～50℃A中国药典规定取某药2g，精密称定系指A.称取的重量可为1.5～2.5gB称取的重量可为1.95～2.05gC.称取的重量可为l.999 5～2 0005gD.称取的重量可为1.995～2.005gE.称取的重量可为l～3gD巴比妥类的钠盐注射剂，一般制备成粉针剂是因其为A.丙二酰脲结构，易水解B.烯胺结构，易水解c.酯结构，易水解D.酰肼结构，易水解E.芳伯氨基，易氧化A对乙酰氨基酚水解后可与NaNo2液反应，再与碱性β一萘酚偶合，其依据为A.因为生成cH ac00HB酰胺基水解c.生成物有芳伯氨基D生成物有酚羟基E.生成物有苯环C颠茄类生物碱，除了抗胆碱作用外，对中枢有抑制作用，与其作用强弱相关的分子基团是A.甲基B N原子C三元氧桥和N原子D.酚羟基和羟基E.三元氧桥和羟基E属于苯异丙胺类拟肾上腺素药物的是A麻黄碱B.去氧肾上腺素c.多巴胺D.肾上腺素E.异丙肾上腺素A检查某药品杂质限量时，称取供试品w(g)，量取待检杂质的标准溶液体积为V(m1)，浓度为c(g/m1)，则该药品的杂质限量是A W/CV×100%B VC/W×100%C.Cvw×100%D cw/v×100%E VW/c×100%B中药制剂分析的特点是A有效成分含量高，宜选用灵敏度低的分析方法B对有效成分不必做定量要求c只要进行外观性状和显微鉴别即可判断真伪D.成分多而复杂，一般先要提取、分离纯化E对重金属杂质可不控制D精密度是指A测得的测量值与真实值接近的程度B表示该法测量的正确性c.对供试物准确而专属的测定能力D测得的一组测量值彼此符合的程度E在各种正常试验条件，对同一样品分析所得结果的重现程度D普鲁卡因与NaNo2试液反应后，再与碱性β一萘酚偶合成猩红色沉淀，是因为A叔胺的氧化B.苯环上的亚硝化c.芳伯氨基的反应D生成二乙氨基乙醇E芳胺氧化C下列药物中属于吸入性全麻药的是A氟烷B.盐酸氯胺酮c.羟丁酸钠D.普鲁卡因E.利多卡困A有关硝苯地平的叙述，错误的是A.遇光不稳定B.分子内发生光化学作用降解为硝基吡啶衍生物c较低的首过效应，口服吸收好D.比硝酸甘油的活性强20倍E易发生爆炸E咖啡因化学结构的基本母核是A苯环B.喹啉环C，异喹啉环D.孕甾烷E黄嘌呤E具有较强肝毒性，内服应用时必须加强毒性监测的药物是A.酮康唑B.克霉唑c益康唑D.咪康唑E.氟康唑A下列药物中不是氨基糖苷类药物的是A.链霉索B.庆大霉素C.新霉素D.阿米卡星E.克拉维酸E以下每道考题下面有A、B、c、D、E、五个备选答案。
2011年执业药师药学专业知识二药物化学真题试卷总分112考试
2011年执业药师药学专业知识二（药物化学）真题试卷(总分112,考试时间90分钟)1. A1型题1. 去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基后，使其对酸的稳定性增加，得到高效、速效和长效的四环素类药物是( )。
A. 盐酸土霉素B. 盐酸四环素C. 盐酸多西环素D. 盐酸美他环素E. 盐酸米诺环素2. 8位氟原子的存在，可产生较强光毒性的喹诺酮类抗菌药物是( )。
A. 盐酸环丙沙星B. 盐酸诺氟沙星C. 司帕沙星D. 加替沙星E. 盐酸左氧氟沙星3. 可与碱形成水溶性盐，用于口服或静脉注射给药的药物是( )。
A. 青蒿素B. 二氢青蒿素C. 青蒿琥酯D. 蒿甲醚E. 蒿乙醚4. 关于加巴喷丁的说法错误的是( )。
A. 加巴喷丁是GABA的环状衍生物，具有较高脂溶性B. 加巴喷丁口服易吸收，在体内不代谢，以原型从尿中排出C. 加巴喷丁对神经性疼痛有效D. 加巴喷丁通过作用于GABA受体而发挥作用E. 加巴喷丁可与其他抗癫痫药物联合使用5. 从天然产物中得到的乙酰胆碱酯酶抑制剂是( )。
A. 盐酸美金刚B. 石杉碱甲C. 长春西汀D. 酒石酸利斯的明E. 盐酸多奈哌齐6. 具有起效快，体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是( )。
A. 盐酸美沙酮B. 枸橼酸芬太尼C. 阿芬太尼D. 舒芬太尼E. 瑞芬太尼7. 根据软药原理设计的超短效β1受体拮抗剂，可用于室上性心律失常的紧急状态治疗的药物是( )。
A. B.C. D.E.8. 结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受体拮抗作用和钠通道阻滞作用，用于治疗室性心律失常的药物是( )。
A. 盐酸普罗帕酮B. 盐酸美西律C. 盐酸胺碘酮D. 多非利特E. 奎尼丁9. 二氢吡啶类药物硝苯地平遇光极不稳定，可能生成的光化产物是( )。
A. B.C. D.E.10. 化学结构为的药物属于( )。
A. 抗高血压药B. 抗心绞痛药C. 抗心力衰竭药D. 抗心律失常药E. 抗动脉粥样硬化药11. 关于氢氯噻嗪的说法，错误的是( )。
2011药物化学总复习题
2011药物化学总复习题一、概念题受体：脂水分配系数：拟肾上腺素药：代谢拮抗（抗代谢）：抗心律失常药的“膜稳定作用”:二、填空题1. 药物是对疾病具有、治疗和作用或用以调节机体生理功能的物质。
2. 药物化学研究的对象是。
3. 药物化学是以辨证的观点和现代科学方法研究化学药物的和的一门学科。
4. 药物化学研究的内容是化学药物的、、、生物效应，以及的基本途径等。
5. 药物化学与化学学科，特别是和有机合成反应，及生物学科有密切的联系。
可以说药物化学是化学学科和相互渗透的一门综合性学科。
6. 《中国药典》分两部出版，一部收载、中药提取物和制剂、油脂类药材和中成药；二部收载、抗生素、生化药物及各类制剂等。
7. 药物的研究和开发是两个阶段。
研究阶段强调和意义；开发阶段则较强调市场价值和经济意义。
8. 医药工业是包括和生产的工业。
9. 镇静、催眠药是一类对有广泛抑制作用的药物。
主要用于治疗神经活动的某些症状。
10. 全身麻醉药作用于，局部麻醉药作用于及，肌肉松弛药作用于。
11. 目前临床上常用的麻醉用药包括、局部麻醉药和。
12. 用于治疗精神分裂症、抑郁症及焦虑不安等主要影响及的药物，称为精神病治疗药。
13. 巴比妥类药物都是的衍生物。
系由与缩合制得的环状酰脲，故又称。
14. 癫痫一般认为是由于不同病因引起脑灰质神经元群过度的结果，可能是导致癫痫发病的一个重要因素。
15. 组织胺与组织胺受体作用而产生效应。
组织胺受体分为 和 ，因而抗组织胺药也分为组织胺 和 ，前者主要作为 ，后者主要作为 。
16. 抗抑郁药主要作用是抑制 的再吸收，及抑制 以提高单胺的活性。
17. 解热镇痛药主要是 的选择性抑制剂，其解热作用按近代研究认为与 生源合成有关。
18. 阿司匹林即 ，是比较优良的 及抗风湿病药物。
19. 痛风病是体内 代谢紊乱而引起的一种疾病。
按作用特点，抗痛风药分为：抗痛风发作药、 、尿酸合成阻断剂。
20. 根据对受体选择性不同，抗肾上腺素药可分为： 和 。
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【执业药师考试】西药执业药师药学专业知识(二)2011年真题-(3)
(1).用于慢性哮喘症状控制的 N-羟基脲类 5-脂氧合 酶抑制剂是【score:1 分】
【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).药理作用与茶碱类似，但不能被代谢成茶碱的药 物是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：
【score:3 分】 (1).在体内被水解成羧酸，抑制结核杆菌生长的药物 是【score:1 分】
【A】 【B】 【C】 【D】
【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).在酸性条件下，与铜离子弄成红色螯合物的药物 是【score:1 分】
【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).在体内与二价金属离子，与 Mg2+结合，产生抗结 核作用的药物是【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路：
【score:3 分】 (1).含新特戊酸酯结构的前体药物是【score:1 分】
【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路： (2).含缬氨酸结构的前体药物是【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).在肠壁吸收后可代谢生成喷昔洛韦的前体药物是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】
【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】
本题思路： (2).分子中不含有氧桥，难以进入中枢神经系统的药 物是【score:1 分】
【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路： (3).分子中含有氧桥，易进入中枢神经系统的药物是 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路：
2011年执业药师考试试题西药模拟真题专业知识(二)答案
药圈会员整理资料，仅供个人学习使用！ 药圈，药学人员的圈子！药剂学答案部分一、最佳选择题1、C [解析]生物技术一般包括基因工程(含蛋白质工程)、细胞工程、发酵工程和酶工程。
其中以基因工程为核心以及具备基因工程和细胞工程内涵的发酵工程和酶工程才被称为现代生物技术，以示与传统的生物技术相区别。
而糖工程：20世纪90年代诞生的糖工程是研究糖缀合物糖链的结构、功能和代谢调控及其应用的一门学科，与蛋白质工程和基因工程等学科一样同属生物技术的范畴;其基础研究部分也称糖生物学，目前糖工程的研究仍处于基础与应用基础研究阶段。
糖工程不包括在现行的生物工程范围内，所以本题选择C 。
2、B [解析]静脉滴注给药达到稳态血药浓度比值(fss)等于99％所需半衰期的个数为6.64。
这道题可用排除法解答，大家知道fss =1—1／2n(n 为半衰期的个数)，5个t1/2的fss 为0.9687，7个t1/2的fss 为0.9922，所以A 、C 不对。
故选B 。
3、B [解析]物理配伍变化包括：溶解度的改变，潮解、液化和结块，分散状态或粒径变化；化学配伍变化包括：变色，浑浊沉淀，产气，分解破坏，疗效下降，发生爆炸等。
4、C [解析]Stoke ’s 定律 ，式中，V 为沉降速度(cm ／s)，r 为微粒半径(cm)，ρ1和ρ2分别为微粒和介质的密度(g ／ml)，g 为重力加速度(cm ／s2)，η为分散介质的黏度(P=g/cm ·s ，1P=0.1Pa ·S)。
所以此题目选择C 。
5、C [解析]表观分布容积是药动学的一个重要参数，是将全血或血浆中的药物浓度与体内药量联系起来的比例常数。
它是指在药物充分分布的假设前提下，体内全部药物按血中同样浓度溶解时所需的体液总容积。
表观分布容积不是指体内含药物的真实容积，也没有生理学意义，它只是一种比例因素。
但表观分布容积与药物的蛋白结合及药物在组织中的分布密切相关，可以用来评价体内药物分布的程度，其单位通常以L 或L/kg 表示。
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中大网校 “十佳网络教育机构”、 “十佳职业培训机构” 网址： 1、将氟尿嘧啶制成去氧氟尿苷的目的是
A:延长药物的作用时间
B:增加药物对特定部分作用的选择性
C:改善药物的溶解性
D:提高药物的稳定性
E:改善药物的吸收
答案:B
2、盐酸普鲁卡因与生物大分子的键合形式不包括 A:范德华力
B:疏水性相互作用
C:共价键
D:偶极-偶极作用
E:静电引力
答案:C
3、洛伐他汀的作用靶点是
A:血管紧张素转换酶
B:磷酸二酯酶
C:单胺氧化酶
D:羟甲戊二酰辅酶A 还原酶
E:酪氨酸激酶
答案:D。