不符合原因分析报告

不符合原因分析报告摘要：本报告旨在分析并解释不符合的原因，以便组织能够采取适当的措施来解决相关问题。

报告将通过对问题的背景和影响的介绍，以及对可能的原因进行分析，为组织提供有助于解决不符合问题的建议。

引言：在任何组织中，不符合是一个常见的问题。

它可能导致产品质量下降、设备损坏、生产效率降低以及客户投诉增加等一系列问题。

通过对不符合进行深入分析，可以确定问题的根本原因，并采取相应的措施来预防再次发生类似的问题。

背景：在过去的几个月中，我们组织的质量管理团队已经发现了一系列不符合的情况。

不符合发生的次数不断增加，这对我们的产品质量和客户满意度造成了极大的影响。

因此，我们决定进行一项不符合原因分析，以确定这些问题的根本原因，并采取相应的措施来解决它们。

问题影响：不符合问题对我们的组织造成了一系列的影响，包括但不限于以下几方面：1. 产品质量下降：不符合问题导致了产品的质量下降，这将直接影响到我们的客户的满意度和忠诚度。

2. 设备损坏：由于不符合问题，我们的设备遭受了损坏，不仅增加了维修成本，还延误了生产进程。

3. 生产效率降低：不符合问题导致了生产效率的下降，因为我们需要花费更多的时间和资源来解决这些问题。

4. 客户投诉增加：由于产品质量下降和不符合问题的存在，我们收到了越来越多的客户投诉，这对我们的声誉造成了严重的损害。

原因分析：在对不符合的原因进行分析时，我们发现了以下几个可能的原因：1. 工艺流程缺陷：我们的工艺流程可能存在一些缺陷，导致不符合的发生。

可能是工艺参数设定不合理，导致产品制造过程中出现了问题。

2. 操作失误：工作人员在操作过程中可能存在一些失误，比如操作规程不规范、缺乏专业技能等。

这些失误可能导致产品质量下降和不符合的发生。

3. 设备故障：设备可能存在一些故障或缺陷，导致不符合的发生。

需要对设备进行定期维护和检修，以减少这些故障的发生。

建议和解决方案：为了解决不符合问题，我们提出以下建议和解决方案：1. 优化工艺流程：对工艺流程进行仔细审查和优化，确保各个环节的参数设定合理和准确。

不符合报告模版

不符合报告
NO:001 20XX年X月XX日受审Leabharlann 单位审核员问题发生地
陪同人员
不符合事实描述：
查该单位提供的《危害因素辨识与风险评价清单》发现，未考虑XX可能导致的XX危害因素。
不符合XX标准中XX条款关于“组织应建立、实施和保持程序，用来确定其活动、产品或服务中能够控制或能够施加影响的健康、安全与环境危害因素，应包括所有进入工作场所的人员（包括合同方人员和访问者）的活动”的要求。
不符合类型(划勾): 严重 □ 一般
受审核方领导签字:
不符合原因分析：
受审方主管: 完成日期：
纠正/预防措施:
受审方主管: 计划完成日期: 实际完成日期:
验证情况:
审核员: 日期:
备注:

不符合项报告范文

不符合项报告范文不贴合项报告（一）：20xx年xx月我司对20XX年GSP体系运行情景进行全面内审，经过自查，除了合理缺项外，基本贴合质量体系运行的要求。

根据新版GSP要求，有以下主要几项不贴合新版GSP要求：1、冷藏设备：冷库、冷藏车、保温箱没有进行验证；2、温湿度监测系统监测仪表没有按新版GSP要求合理安装监测点及校准；3、计算机系统没有按新版GSP要求进行更新升级。

4、计量器具没校正。

以上缺项下达了整改通知，现将整改情景汇报如下：一、冷库、冷藏车、保温箱没有进行验证1、原因分析：公司冷库和冷藏车使用一向正常，原版GSP无此项资料要求，新版GSP提出要求后，公司20XX年1月8日已与北京世控测控技术有限公司签订委托对冷库、冷藏车、保温箱进行验证的协议，由于该公司任务繁忙，直到20XX年3月28日才验证完毕。

2、整改措施：①重新按新版GSP要求，制定冷库、冷藏车、保温箱验证工作计划；②成立了验证小组；③公司人员参与验证；④构成验证报告；⑤按照验证数据，修改冷库、冷藏车、保温箱质量管理制度和操作规程；⑥新购置二个保温箱，确保运输过程中冷藏药品温度贴合要求。

⑦附录一：冷藏冷冻药品的储存与运输GSP认证现场指导原则---冷藏车开通了远程监控能对冷藏药品在运输途中的温度能够及时进行自动记录及上传到电脑上且能自动报警。

3、整改效果：①20XX年3月21日完成冷库、冷藏车、保温箱的验证工作，3月30日构成验证报告。

②冷藏车安装了温度远程监测软件。

③保温箱安装远程监控软件。

④经过专项内审，冷库、冷藏车、保温箱设施设备基本贴合GSP附录一冷藏冷冻药品储存与运输管理现场指导原则要求，能够充分保证冷藏药品的质量安全。

4、预防措施：①严格按GSP要求及冷藏设备管理制度要求，确保冷藏药品温度贴合要求。

②加强员工工作职责心，重视冷链药品的质量。

5、职责人：王丽华、黎燕梅、陈章。

6、完成时间：冷库验证20XX年3月20日、冷藏车验证20XX年3月28日、保温箱验证20XX年3月28日。

不符合项报告纠正预防措施报告

不符合项报告纠正预防措施报告一、报告目的及说明本报告旨在对公司项目中出现的不符合项进行分析、整理，并提出纠正和预防措施，以保障项目的正常进行和质量的达标。

通过本报告，我们可以发现存在的问题，并及时采取措施解决，确保项目按计划进行。

二、不符合项描述1.问题描述：在项目A中，发现了施工人员在安装电缆时出现错误连接的情况，导致电缆无法正常工作。

结果：项目进度受阻，无法按计划完成。

影响：导致工作停滞，项目进度延误。

2.问题描述：在项目B中，发现了批次材料质量不合格，不符合项目要求。

结果：无法使用该批次材料，需要重新采购。

影响：项目延误，并增加了额外的采购成本。

3.问题描述：在项目C中，发现了施工人员使用错误的焊接方法，导致焊接处质量不过关。

结果：需要重新进行焊接工作，增加了工期及成本。

影响：项目延误，并增加了额外的人力成本。

三、不符合项分析1.对问题一的分析：该问题主要是由于施工人员操作失误导致的。

可能原因有：施工人员技术水平不足、缺乏工序操作规范等。

解决方案：加强施工人员培训，提高其技术水平；制定严格的工序操作规范，并进行监督和考核。

2.对问题二的分析：该问题是由于供应商提供的材料不符合项目要求导致的。

解决方案：建立严格的材料采购验收标准，对每批次的材料进行严格抽样检验；与供应商建立良好的沟通机制，确保材料质量的可控性。

3.对问题三的分析：该问题是由于施工人员操作不规范导致的。

可能原因有：施工人员技术水平不足、缺乏焊接规范等。

解决方案：加强施工人员的培训，提高其焊接技术水平；制定严格的焊接规范，并进行日常监督和检查。

四、不符合项纠正预防措施1.针对问题一的纠正预防措施：a.加强施工人员的培训，提高其专业技能和操作水平。

b.制定严格的工序操作规范，确保施工过程的准确性和可控性。

c.强化现场监督，及时发现和纠正操作失误。

2.针对问题二的纠正预防措施：a.建立完善的材料采购验收标准，对每批次的材料进行严格抽样检验。

实验室管理评审报告不符合要求的原因分析

实验室管理评审报告不符合要求的原因分析背景实验室管理评审是对实验室安全、运行、管理等方面的全面评估，通过评审可以发现实验室存在的问题，及时整改，提高实验室管理水平。

然而，在一些实验室管理评审中，评审报告不符合要求，导致评审效果不佳，影响实验室整体管理水平的提升。

不符合要求的评审报告表现1.缺乏具体细节：评审报告中呈现的问题描述模糊，缺乏具体案例或数据支撑，难以准确了解问题的本质和影响。

2.建议不明确或不切实际：评审报告中的建议虽有提出，但缺乏具体可操作性，或者与实际情况不符，导致整改无法有效实施。

3.结论不准确：评审报告中的结论不够客观或准确，忽略了一些重要问题，导致评审结果偏离实际情况。

4.缺乏专业性：评审人员水平不够或经验不足，导致对实验室管理的评价不够客观和专业。

不符合要求的评审报告原因分析1.评审机构选取不当：评审机构在选取评审人员时没有严格把关，导致评审人员水平参差不齐，无法提供高质量的评审报告。

2.评审标准不清晰：评审机构没有明确评审标准或是标准过于模糊，导致评审报告不够规范和准确。

3.评审程序不严谨：评审程序混乱、流程不完善，导致评审报告内容缺失或不完整。

4.评审人员态度不端正：评审人员态度不认真负责或存在利益冲突，导致评审报告不符合要求。

改进建议1.加强评审机构管理：评审机构应制定严格的评审人员选拔标准，确保评审人员具备专业能力和经验。

2.明确评审标准：制定明确的实验室管理评审标准，包括问题描述、建议和结论的要求，保障评审报告的质量和准确性。

3.完善评审程序：规范评审程序，确保评审过程科学、合理、有序进行，避免评审报告内容缺失问题。

4.加强评审人员培训：对评审人员进行专业培训，提高其评审水平和专业素养，增强评审报告的可信度和准确性。

结语实验室管理评审报告是实验室管理的重要工具，但出现不符合要求的评审报告会影响评审效果和整改效果。

通过分析不符合要求的原因并提出改进建议，可以提高实验室管理评审的质量，进一步提升实验室管理水平。

质量体系审核中不符合项整改分析报告

质量体系审核中不符合项整改分析报告标题：质量体系审核中不符合项整改分析报告摘要：质量体系审核是确保组织的质量管理体系符合标准和要求的重要环节。

然而，在这个过程中，可能会揭示出一些不符合项，这需要及时进行整改和改进。

本文将深入分析质量体系审核中的不符合项，并提供整改分析报告，旨在帮助组织更深入地理解和改善质量管理体系。

引言：质量体系审核是一种评估和监视组织质量管理的方法，通过对质量管理体系的审核，可以确保组织符合相关的质量标准和要求。

然而，在这个过程中，可能会发现一些不符合项，这些不符合项可能涉及各个方面，包括文件控制、流程管理、资源分配等等。

及时发现和解决这些问题对于组织的持续改进和发展至关重要。

本文将针对质量体系审核中的不符合项进行深入分析，并提供整改分析报告。

关键词: 质量体系审核，不符合项，整改，分析报告，持续改进一、不符合项分析1. 不符合项的定义和分类1.1 不符合项的定义1.2 不符合项的分类2. 不符合项的原因分析2.1 流程管理2.2 文件控制2.3 资源分配2.4 培训和意识2.5 监控和测量二、整改分析报告1. 不符合项整改计划1.1 整改目标和时间计划1.2 资源和责任分配1.3 整改措施和方法2. 整改效果评估2.1 整改措施的实施情况2.2 整改效果的评估和验证3. 整改总结和经验教训3.1 整改总结3.2 经验教训和改进建议结论：质量体系审核的不符合项是改进和提升组织质量管理体系的机会。

通过对不符合项进行深入分析，制定整改计划并及时采取有效措施，可以帮助组织解决问题，改进流程，提升绩效。

在整个过程中，组织应该不断总结经验教训，不断追求卓越，持续改进。

只有这样，才能建立并维护一个高效的质量体系，提升组织的竞争力和客户满意度。

观点和理解：在质量体系审核中，不符合项的发现并不意味着组织管理体系的失败，而是一个改进的机会。

通过深入分析不符合项的原因和分类，可以帮助组织找到问题根源并采取相应的整改措施。

外审不符合项原因分析怎么写：外审不符合项报告案例

外审不符合项原因分析怎么写：外审不符合项报告案例外审不符合项原因分析怎么写|外审不符合项报告案例外审不符合项原因分析怎么写|外审不符合项报告案例篇1案例1：该实验室对校准服务供应商进行评价的的质量活动记录上未对该校准服务商认可能力范围进行评价，未保存该供应商认可范围的文件;记录上注明该供应商无法满足实验室要求，但却认可该服务商为合格供应商验室。

案例2：2009年03月06日内审时发现电器室检验员在测试微波炉内油温时一支正在使用的热电偶(编号:×××)，其检定日期是2008年11月28日，有效期是2009年01月27日，检测现场正在使用的该热电偶已超过校准有效期。

案例3：某计量测试所出具的烟雾试验箱(编号为×××)的测试报告中只测试了温度而未测试盐雾沉降量，设备科(实验室设备管理部门)据此报告签发了合格证并粘贴在该盐雾试验箱上。

案例4：查编号A《聚氯乙烯绝缘软电缆电线》报告，规格型号3×0.75mm2,误为3×0.75mm;单位km误为Km(词头k大写);依据标准GBT5023.5-2008误为GB5023.3-2008。

整改的具体步骤我们看些案例，这些不符合项在实验室经常发生，不管是内审发现的，还是外审发现的，那么不符合项要如何整改呢?对于不符合项，经过实验室确认后，实验室可以立即纠正，分析原因，采取纠正措施，以及纠正措施的有效性进行验证等步骤整改，一般包括下面6个步骤：1.立即将发现的不符合加以控制或者消除;2.举一反三，排查其他地方是否存在类似的问题，一并纠正;3.调查分析产生问题的原因;4.针对原因采取对应的纠正措施;5.实施纠正措施，控制纠正措施的执行情况;6.验证纠正措施的有效性;原因分析其中产生不符合的原因分析和整改措施是最重要的两个步骤当识别出不符合时就要分析不符合产生的原因，找到问题的根源，制定措施，消除这个原因，才能杜绝此类事件不再重犯。

检验不合格总结报告

检验不合格总结报告尊敬的领导：根据贵公司要求，我对检验不合格情况进行了总结报告，现将有关情况和分析整理如下：一、背景介绍：在最近的质量检验工作中，发现了一批产品存在不符合质量要求的情况，需要进行进一步的分析和处理。

该批次产品主要用于xx领域，质量问题涉及xx方面。

二、不合格情况：1. 不合格现象一：详细描述不合格现象一的具体情况、发现时间以及对产品质量造成的影响。

2. 不合格现象二：详细描述不合格现象二的具体情况、发现时间以及对产品质量造成的影响。

3. 不合格现象三：详细描述不合格现象三的具体情况、发现时间以及对产品质量造成的影响。

三、原因分析：针对以上的不合格情况，经过对生产工艺、原材料供应链和质检流程的全面分析，初步得出以下可能的原因：1. 原因一：分析该不合格现象一的产生原因所在，可能涉及到工艺流程、操作失误等方面。

2. 原因二：分析该不合格现象二的产生原因所在，可能涉及到原材料质量问题、储存条件不当等方面。

3. 原因三：分析该不合格现象三的产生原因所在，可能主要涉及到设备故障、工艺参数设置不准确等方面。

四、对策建议：鉴于以上的不合格情况和原因分析，我结合实际情况提出以下对策建议，以期能够避免类似问题的再次发生：1. 对策建议一：针对原因一，建议进行工艺流程的再优化，并加强对操作人员的培训和管理，确保操作规范。

2. 对策建议二：针对原因二，建议加强对原材料的采样和检验，建立完善的供应链管理体系，确保原材料质量符合要求。

3. 对策建议三：针对原因三，建议加强设备维护和巡检工作，定期校准工艺参数设定，提高设备的可靠性和稳定性。

五、总结和展望：本次检验不合格情况的总结报告从不合格现象、原因分析以及对策建议等方面进行了详细阐述。

通过对本次不合格情况进行分析和处理，将有助于提高产品质量，确保公司的声誉和市场竞争力。

感谢您对质量工作的关心和支持，希望以上报告能够对贵公司相关工作的决策和改进提供参考。

如需进一步了解详细情况，请随时与我联系。

质量管理体系不符合报告 -回复

质量管理体系不符合报告-回复标题：对质量管理体系不符合报告的分析与应对措施引言：质量管理体系是企业保证产品和服务质量的重要手段，它能够帮助企业规范管理流程，提高生产效率和产品质量。

然而，在实际操作中，我们可能会发现质量管理体系存在一定的不符合情况。

本文将对这一问题进行分析，并提出相应的应对措施。

一、产生不符合的原因分析1. 管理人员理念不到位质量管理体系需要得到企业高层的重视和支持，如果管理人员对质量管理相关内容缺乏系统的理解，会导致质量管理体系的实施不到位。

2. 人员培训不足员工的培训水平是质量管理体系实施的基础。

如果人员对质量管理相关知识的了解不深入，将无法正确理解和应用质量管理体系的要求，产生不符合现象。

3. 流程不规范质量管理体系要求企业建立和维护一套科学、规范的流程。

如果流程设计不合理或执行不到位，容易导致出现不符合情况。

二、如何应对质量管理体系不符合问题1. 加强管理者培训与引导企业应加大对管理者的培训力度，提高他们的质量管理意识与能力。

同时，管理者应树立正确的质量观念，将质量管理纳入日常工作中，并为员工树立榜样。

2. 提升员工培训水平通过对员工进行系统的质量管理培训，使其全面了解质量管理体系的要求和方法，并能够运用于实际工作中。

培训内容可以包括流程规范、不符合处置等，帮助员工提高质量管理能力。

3. 审查和改进流程企业应定期对质量管理体系的流程进行审查，发现不合理或不规范的地方及时进行调整和改进。

同时，建立流程执行的监控机制，确保各环节按照要求顺利进行。

4. 强化内审和外审体系内审和外审是评估质量管理体系符合性的重要手段。

企业应建立完善的内审和外审体系，通过对质量管理体系的全面检查，发现和纠正不符合现象，以不断提升体系的有效性和符合性。

5. 设立纠正措施和预防措施对于已发生的不符合情况，企业需要及时采取纠正措施，通过对原因进行分析和改进，防止将来再次发生类似的不符合。

同时，通过预防措施的制定，减少不符合的发生概率。

不合格产品的原因分析报告

不合格产品的原因分析报告在当今的市场环境中，不合格产品的出现不仅会损害消费者的利益，还会对企业的声誉和经济收益造成严重的影响。

为了深入了解不合格产品产生的原因，以便采取有效的预防和改进措施，我们对近期出现的不合格产品进行了全面的分析。

一、原材料问题原材料的质量是影响产品质量的关键因素之一。

在一些情况下，供应商为了降低成本，可能会提供不符合质量标准的原材料。

例如，用于生产塑料制品的原材料中可能含有过多的杂质，导致产品的强度和韧性不足。

另外，原材料的存储和运输条件不当也可能使其质量受损。

比如，某些易受潮的原材料在潮湿的环境中存放时间过长，可能会发生变质，从而影响最终产品的性能。

二、生产工艺问题生产过程中的工艺控制不当是导致不合格产品产生的重要原因。

首先，生产设备的老化和故障可能导致生产参数的不稳定。

例如，注塑机的温度控制不准确，可能会使塑料制品的成型出现缺陷。

其次，生产工艺的设计不合理也会影响产品质量。

比如，在某个加工环节中，如果切削速度或进给量设置不当，会导致零件的尺寸偏差超出允许范围。

此外，工人操作不熟练或未严格按照操作规程进行生产，也容易引发质量问题。

比如，在组装产品时，漏装或错装零部件的情况时有发生。

三、质量检测环节的疏漏质量检测是把控产品质量的重要关卡，但在实际操作中，可能存在检测方法不科学、检测设备精度不足或检测人员责任心不强等问题。

部分企业为了节省成本，可能会减少检测项目或缩短检测时间，导致一些潜在的质量问题未能被及时发现。

此外，检测标准的不明确或更新不及时也会影响检测结果的准确性。

例如，对于新产品的检测标准没有及时制定或完善，使得检测工作缺乏依据。

四、管理不善企业的管理水平直接关系到产品质量。

管理不善可能体现在多个方面，如生产计划不合理，导致生产过程仓促，容易出现质量问题；质量管理体系不完善，无法对生产全过程进行有效的监控和管理；对员工的培训和考核不到位，使得员工缺乏质量意识和专业技能。

不合格产品的原因分析报告

不合格产品的原因分析报告篇一：不合格产品的原因分析报告20 年月日，检验中心受//省质量技术监督局委托，对我公司20 年月日和月日生产的规格型号分别为Φ㎜CRB550和Φ㎜CRB550的两种冷轧带肋钢筋进行了抽样检验，经检验两种产品均被判为不合格产品，不合格项目均为重量偏差。

接到《检验报告》后，我厂高度重视，立即召集了全体员工通报了本次抽查的相关情况，并成立了由厂长***任组长、技术负责人和生产负责人为成员的产品质量整改小组，并认真查阅了生产记录，分析查找原因。

现已查明，造成这次产品不合格的主要原因是：一是生产工人操作不熟练，本厂今年新招收的工人对生产工艺和相关标准不清楚，操作上失误较多，尤其是对生产机器及设备没有及时加以调整，造成了模具出口尺寸控制发生偏差；二是生产设备存在一定问题，生产钢筋的模具已经有点老化，使得钢筋的出口尺寸难以控制；三是管理上也有漏洞，厂内自检没有及时跟进，使得产品质量问题没有及时在厂内解决。

针对以上情况，为严明厂纪，严把产品质量关，也让全体员工引以为戒，我厂对相关责任人进行了相应的处罚，同时认真抓好制度建设，从制度上控制产品质量。

篇二：涉嫌销售不合格食品案的调查报告201x年4月8日我所执法人员在进行市场巡查时发现当事人所经销的大米涉嫌违反了《食品安全法》第二十八条之规定，现申请县局对当事人进行立案调查。

当事人因涉嫌生产经营禁止生产经营的食品，XX年04月15日经分管领导批准立案，并指派钟华、林艳负责调查此案。

xxx，住所：湖北省公安县黄山头镇睦邻街314号，营业执照注册号，组成形式：个人经营；经营场所：公安县黄山头镇睦邻街；经营范围：日用杂品零售；居民身份证：。

经查；当事人于201x年12月在荆州市两湖农场“兴隆”牌富贵鸟香米15公斤装30袋，产品执行标准；GB1354-86,生产许可证；QS;保质期；常温下3个月；生产日期；无；购价每袋58元，计购货款1740元。

据当事人述称，以每袋60元销售14袋，计销货款840元，共获利28元，但当事人不能够提供购货发票和销售凭据，经我所巡查人员查证该批次香米无生产日期。

品质部出错总结报告范文(3篇)

第1篇一、报告概述报告名称：品质部出错总结报告报告时间：2023年X月报告单位：XX公司品质部二、报告背景随着市场竞争的加剧，产品质量成为企业生存和发展的关键。

近期，我部在产品质量把控过程中出现了一些失误，影响了公司的声誉和客户满意度。

为总结经验教训，提高产品质量把控能力，特此撰写此报告。

三、具体错误情况及原因分析1. 错误情况一：原材料验收不合格（1）具体表现：在原材料验收过程中，部分供应商提供的原材料存在质量问题，如材质不符合标准、尺寸偏差较大等。

（2）原因分析：一是验收人员对原材料标准掌握不牢固，责任心不强；二是供应商管理不到位，对原材料质量把控不严。

2. 错误情况二：生产过程中出现次品（1）具体表现：在生产过程中，部分产品存在色差、变形、损坏等问题。

（2）原因分析：一是生产设备老化，导致生产过程中出现故障；二是生产人员操作不规范，对产品质量把控不到位。

3. 错误情况三：产品包装不符合要求（1）具体表现：产品包装存在破损、标识不清等问题。

（2）原因分析：一是包装材料质量不合格；二是包装人员责任心不强，操作不规范。

四、改进措施及预防措施1. 加强验收人员培训，提高验收标准掌握能力，增强责任心。

2. 对供应商进行严格筛选，加强对供应商的管理，确保原材料质量。

3. 对生产设备进行定期检查、维护，确保设备正常运行；加强对生产人员的培训，提高操作技能和产品质量把控能力。

4. 优化包装流程，选用合格包装材料；加强对包装人员的培训，提高包装质量。

5. 建立健全产品质量追溯体系，确保问题产品能够及时追踪到责任人。

五、总结本次品质部出错总结报告，旨在全面分析出错原因，提出改进措施，以预防类似问题再次发生。

品质部全体成员将以此为契机，不断提高自身素质，加强产品质量把控，为公司发展贡献力量。

第2篇一、前言为确保产品质量，提升公司整体竞争力，品质部始终将产品质量作为工作的重中之重。

然而，近期在工作中出现了一些失误，给公司带来了不良影响。

质量管理体系不符合项报告项

质量管理体系不符合项报告项一、概述本报告旨在分析和总结质量管理体系不符合项，并提出相应的解决方案。

通过对不符合项的详细描述和分析，以及针对每个不符合项的纠正措施和预防措施，我们将为质量管理体系的改进提供有针对性的建议。

二、不符合项一：A部门产品检验不合格率超过标准要求对A部门产品进行检验后发现，不合格率超过了标准要求。

经过进一步调查和分析，我们发现以下原因导致了这一问题：1. 不合格率的测量方法不准确；2. 检验人员的培训水平不够；3. 生产过程中存在某些不稳定因素。

为了解决这一问题，我们将采取以下纠正措施和预防措施：1. 对不合格率的测量方法进行重新审查，确保准确可靠；2. 加强对检验人员的培训，提升其检验技能和质量意识；3. 分析并排除生产过程中的不稳定因素，并采取相应的质量控制措施。

三、不符合项二：B部门生产计划未按时完成对B部门的生产计划进行检查后发现，其未能按时完成。

经过调查和分析，我们确定了以下原因：1. 生产计划制定不合理，没有考虑到实际生产情况；2. 生产资源分配不均衡，导致生产进度滞后；3. 员工技能和工作效率不足。

为了解决这一问题，我们将采取以下的纠正措施和预防措施：1. 对B部门的生产计划进行重新制定，合理安排生产任务和时间节点；2. 调整生产资源的分配，确保生产进度的顺利进行；3. 提升员工的技能和工作效率通过培训和激励等方式。

四、不符合项三：C部门工艺流程存在缺陷对C部门的工艺流程进行评估后发现，存在一些缺陷和不足。

经过深入分析，我们得出以下结论：1. 工艺流程不够清晰明确，导致操作人员容易出错；2. 工艺参数设置不合理，影响产品质量；3. 工艺流程的改进和优化不及时。

为了解决这一问题，我们将采取以下的纠正措施和预防措施：1. 重新设计和优化C部门的工艺流程，确保其清晰明确可操作性强；2. 优化工艺参数的设置，提升产品质量；3. 建立起工艺改进的机制，定期对工艺流程进行评估和优化。

不符合项报告(范文3篇)

不符合项报告(范文3篇)不符合项报告(范文3篇)不贴合项报告（一）：xx年xx月我司对xx年GSP体系运行情景进行全面内审，经过自查，除了合理缺项外，基本贴合质量体系运行的要求。

根据新版GSP要求，有以下主要几项不贴合新版GSP要求：1、冷藏设备：冷库、冷藏车、保温箱没有进行验证；2、温湿度监测系统监测仪表没有按新版GSP要求合理安装监测点及校准；3、计算机系统没有按新版GSP要求进行更新升级。

4、计量器具没校正。

以上缺项下达了整改通知，现将整改情景汇报如下：一、冷库、冷藏车、保温箱没有进行验证1、原因分析：公司冷库和冷藏车使用一向正常，原版GSP无此项资料要求，新版GSP提出要求后，公司xx年1月8日已与北京世控测控技术有限公司签订委托对冷库、冷藏车、保温箱进行验证的协议，由于该公司任务繁忙，直到xx年3月28日才验证完毕。

2、整改措施：①重新按新版GSP要求，制定冷库、冷藏车、保温箱验证工作计划；②成立了验证小组；③公司人员参与验证；④构成验证报告；⑤按照验证数据，修改冷库、冷藏车、保温箱质量管理制度和操作规程；⑥新购置二个保温箱，确保运输过程中冷藏药品温度贴合要求。

⑦附录一：冷藏冷冻药品的储存与运输GSP认证现场指导原则---冷藏车开通了远程监控能对冷藏药品在运输途中的温度能够及时进行自动记录及上传到电脑上且能自动报警。

3、整改效果：①xx年3月21日完成冷库、冷藏车、保温箱的验证工作，3月30日构成验证报告。

②冷藏车安装了温度远程监测软件。

③保温箱安装远程监控软件。

④经过专项内审，冷库、冷藏车、保温箱设施设备基本贴合GSP附录一冷藏冷冻药品储存与运输管理现场指导原则要求，能够充分保证冷藏药品的质量安全。

4、预防措施：①严格按GSP要求及冷藏设备管理制度要求，确保冷藏药品温度贴合要求。

②加强员工工作职责心，重视冷链药品的质量。

5、职责人：王丽华、黎燕梅、陈章。

6、完成时间：冷库验证xx年3月20日、冷藏车验证xx年3月28日、保温箱验证xx年3月28日。

【优质文档】不符合报告说明怎么写-范文模板 (3页)

本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==不符合报告说明怎么写篇一：不符合的整改和不符合报告填写说明附件6不符合的整改和不符合报告填写说明一、不符合原因分析（一）相关人员要参加进行原因分析，并签字；（二）应分析发生该不符合项事实的原因，要实事求是且有一定深度，并在此栏写明。

二、不符合处置方案（即纠正）（一）对不符合项事实进行纠正，并在此栏写明对不符合项事实的纠正情况；（二）有些不符合项事实已无法纠正，应将采取纠正措施后执行情况作为纠正，并在此栏写明。

例如：不符合项事实为某项合同没有进行评审，此栏写明该合同已履行完成，已无法纠正，对新签订的××合同已按要求进行了评审，或至今尚无新签订合同情况；（三）对上述的纠正情况应提供相应的证实材料；（四）发生不符合项的部门负责人要对处置方案恰当与否进行把关并签字，写明预计完成时间。

三、对应原因拟采取的防止再发生的措施（一）针对发生不符合项事实的原因，制定相应的纠正措施并在规定的期限内实施，在此栏中写明所制定的纠正措施和实施情况。

若在整改规定的期限内纠正措施已完成应提供已实施的证实材料，若纠正措施尚在实施中，应提供制定的纠正措施和计划完成时间。

（二）举一反三检查其他部门是否有与该不符合项事实类似的问题，并在此栏写明。

如：对其他部门进行了检查，发现了什么问题，此次一并进行了怎样的纠正，并提供相应纠正的证实材料，或写明没有发现类似的问题；（三）写明预计完成时间。

四、纠正措施自检结论受审核方领导对不符合项事实的原因分析、纠正情况及拟采取的防止再发生的措施、相关的证实材料等是否已按要求全部完成进行检查验证，填写自检结论并签字，写明验证日期。

五、跟踪验证结论此栏由公司审核组组长或审核员填写，对原因分析的准确性、纠正措施的有效性及所提供证实材料的真实性和完整性进行验证并签字，写明验证日期。

内审不符合报告范文

内审不符合报告范文标题：内审不符合报告引言概述：内审是企业管理中的一项重要工作，通过对企业内部各个环节的检查和评估，帮助企业发现问题并提出改进意见。

然而，有时候内审报告并不符合预期，可能存在一些问题。

本文将从五个大点来阐述内审不符合报告的原因，并提出相应的解决方案。

正文内容：1. 缺乏全面性1.1 缺乏对所有关键环节的覆盖1.2 忽视了一些重要的细节1.3 没有对各个部门进行全面的评估解决方案：1.1 确保内审过程中对所有关键环节进行覆盖，包括生产、质量控制、销售等。

1.2 重视细节，确保内审报告中包含所有重要的细节，如问题的具体描述、发现的原因等。

1.3 对各个部门进行全面的评估，确保内审报告能够全面反映企业的整体状况。

2. 分析不准确2.1 缺乏数据支持的分析结论2.2 未考虑到实际情况的因素2.3 分析方法不科学或不合理解决方案：2.1 在内审过程中收集足够的数据，并基于数据进行准确的分析，确保分析结论具有可信度。

2.2 考虑到实际情况的因素，如市场环境、竞争对手等，以便更准确地评估企业的状况。

2.3 使用科学合理的分析方法，如SWOT分析、财务比率分析等，确保分析结果具有可靠性。

3. 建议不切实际3.1 缺乏可行性分析3.2 建议与企业实际情况不符3.3 缺乏具体的行动计划解决方案：3.1 在提出建议时，进行可行性分析，考虑到企业资源、能力等因素，确保建议能够实施。

3.2 建议应与企业实际情况相符，避免提出过于理想化或不切实际的建议。

3.3 在建议中提供具体的行动计划，包括时间表、责任人等，以便企业能够有针对性地进行改进。

4. 表达不清晰4.1 缺乏明确的表达方式4.2 使用专业术语过多或过少4.3 缺乏逻辑性和条理性解决方案：4.1 使用明确的表达方式，避免模糊的措辞，确保读者能够准确理解报告内容。

4.2 适度使用专业术语，以便专业人士能够理解，但也要考虑到非专业人士的阅读需求。

4.3 在报告中保持逻辑性和条理性，使用清晰的段落结构和连接词，使报告内容更易于理解。

不合格产品原因分析报告

不合格产品原因分析报告1. 引言本报告旨在分析不合格产品出现的原因，并提出相应的解决方案和改进措施。

通过全面深入的调查研究，我们发现了造成不合格产品的主要原因，希望能够引起相关部门的重视，并采取有效措施来减少不合格产品的出现。

2. 不合格产品的定义不合格产品是指未能达到规定要求的、无法正常使用或导致安全问题的产品。

不合格产品的出现不仅会造成经济损失，还会严重影响企业的声誉和市场竞争力。

3. 不合格产品的主要原因经过调查发现，不合格产品的主要原因可以归纳为以下几个方面：3.1 设计缺陷一些不合格产品存在设计缺陷，导致产品在正常使用过程中出现问题。

设计缺陷可能是由于设计师对产品功能、使用环境等因素考虑不足，或者是设计过程中出现的错误导致的。

3.2 生产工艺问题生产工艺问题也是造成不合格产品的主要原因之一。

生产过程中缺乏有效的监控和控制措施，导致产品在加工、装配等环节出现问题。

生产工艺问题可能包括原材料选择不当、生产设备不合格、工艺流程不规范等。

3.3 原材料质量问题原材料质量问题也是不合格产品出现的重要原因。

一些企业为了压缩成本，采用了低质量的原材料，导致产品质量不达标。

有些原材料可能存在质量不稳定、掺杂物超标等问题，进而影响到产品的正常使用。

3.4 员工操作不当不合格产品的出现还与员工操作不当有关。

员工在生产过程中可能存在操作疏忽、技术不熟练等问题，导致产品质量不合格。

有些员工可能缺乏相关培训，对产品质量要求的重要性认识不足。

4. 改进措施和解决方案为了减少不合格产品的出现，我们提出以下改进措施和解决方案：4.1 设计改进在产品设计阶段，加强对功能、安全性等方面的重视，提高设计师的专业能力。

引入先进的设计软件和工具，进行模拟分析和优化设计，降低设计缺陷的风险。

4.2 生产工艺优化加强生产工艺的管理，制定严格的工艺规范和操作流程，并建立完善的检测机制。

在生产过程中使用可靠的设备，确保产品的加工、装配等环节符合质量要求。

关于不符合项原因分析(五篇范例)[修改版]

第一篇：关于不符合项原因分析不符合项原因分析、纠正措施的说明对不符合报告中的原因分析,通常可从以下几点分析: 1)相关人员是否清楚要求?意识如何? 2)文件是否有规定清楚?是否可行? 3)是否有制定相应的记录表格?是否可行?整改措施通常需要包括: 1)对该现象予以改正/补充/重新做. 2)对相关人员进行培训教育. 3)完善相关文件/记录(需要时,指原因中谈到文件/记录的问题时). 4)全面清查同类事件，予以全面改进。

如果属于执行ISO/TS16949标准，则不符合的原因应按“5个WHY”来进行分析，纠正措施与原因一一对应。

★通用的根本原因分析工具包括：•连问5 个为什么?•失效树分析（由系统失效分解至子系统失效）•鱼骨图（分析失效产生的人，机，料，方法，环境等）•过程关联图★纠正措施应考虑：•随后的纠正措施应该能够消除识别的“根本原因分析”•能够消除引起系统失效的如何和为什么，防止再发生•与给客户，员工，组织和社会造成的风险相适应5个为什么？- 一个很好的方法问题：一名员工在日常工作时滑倒1.为什么? –地板上有油.2.为什么? –该车间机器漏油.3.为什么? –机器上的压力阀坏了.4.为什么? –对软管和阀门的检查没有列在预防性保养计划中5.为什么? –在开发预防性保养计划时没有考虑原设备厂商的建议第二篇：不符合项分析会议纪要会议纪要会议时间：2015年5月11日会议地点：XXX一楼办公会议室参会人员：XXX、XXX、XXX、XXX、XXXX、XXX、会议主持人：XXX 记录人：XXX 会议议题：不符合项分析会议内容：一、总工讲述会议流程：1、本次会议以不符合项分析为重点，体系中的15个不符合项问题进行逐条讲述，问题所涉及的部门进行原因分析、整改方式及方法；2、对建议改进单进行分析、讨论；3、陪同人员讲述陪同现场中的情况及遇到的问题。

二、由综合办公室王主任负责引导观看不符合项内容，并对采购组、营销组、办公组、仓库、检验组所涉及的问题让其各组负责人给予了原因分析及下一步整改计划；三、生产技术部王主任把设备组、生产组、技术组、铆焊组等遇到的问题指派专人进行原因分析及整改说明；四、讨论、分析改进建议单，需处理问题如下：1、生产合格证上要总经理签署和盖章方可生效；2、建立公司质量部，具体负责体系、检验、计量等方面工作；3、落实村委是否可以提供土地证明件；4、按产品重要程序对合格供方进行分类控制。

不符合原因分析报告