人教版教学课件第二章 基因和染色体的关系 第三节伴性遗传课件
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伴性遗传-高一生物课件(人教版2019必修2)
人类红绿色盲 真实调查1
某生物兴趣小组的同学利用4所学校的体检结果对全体学 生进行红绿色盲发病情况的调查，结果如下：
实际结果： 人群中男性患者>女性患者 真实调查2 据调查，我国男性红绿色盲患者近7%，而女性患者近0.5%
人类红绿色盲 2.红绿色盲基因位于常染色体上、X染色体还是Y染色体上？
不可能位于Y染色体上；位于X染色体上。
F1
XDXd
女患者
XdY 男正常
抗维生素D佝偻病
总结：伴X染色体显性遗传病的特点：
①女性患者数量>男性患者数量， 部分女性患者病症较轻。
②男性患病，其母其女必患病； 女性正常，其父其子正常。
XbDX ？
XDY ？ XbDX
人类外耳道多毛症 【遗传图】
伴X染色体显性遗传病
女性： XX 男性： XYA、XYa 父传子，子传孙
XhY
正常
生女孩表现均正常，生男孩患病概率为1/2。
伴性遗传理论在实践中的应用
②伴性遗传理论还可以指导育种工作。
【案例3】鸡的性别决定方式与人类、果蝇的不同。雌性个体的两条性染 色体是异型的（ZW），雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZ）。芦花 鸡羽毛上有黑白相间的横斑条纹（图2-15），这是由位于Z染色体上的显 性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没 有横斑条纹。如果用芦花雌鸡（ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，那 么F1中，雄鸡都是芦花鸡（ZBZb），雌鸡都是非芦花鸡（ZbW）。这样， 对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开，从而做到多 养母鸡，多得鸡蛋。建议选用交配的亲本是 雌性芦花鸡（ZBW ） ？
1
男性正常，其母其女均正常。
XbY 男色盲
《伴性遗传》基因和染色体的关系-人教版高中生物必修二PPT课件
基因型 表现型
15
XDXD 患者
__X_D_X__d_ 患者(发病轻)
__X_d_X_d__ 正常
__X__D_Y__ 患者
XdY __正__常___
(3)X染色体上的显性基因的遗传特点
①患者女性 多于
男性, 但部分女患者病症较轻;
②具有世代连续性;
③男患者的母亲女儿一定患病。因为男患者的基因型为XDY, 其XD基因必然来自母
男性
__X_b_X_b___ __X__B_Y__ XbY
色盲
正常
色盲
————————
(3)位于X染色体上的隐性基因(人类红绿色盲基因b)的遗传特点: ①患者中男性 多于 女性。女性中同时含有两个Xb才是患病个体, 含一个致 病基因只是携带者, 表现正常。而男性中只要有一个Xb就是患病个体。 ②男性红绿色盲基因(XbY)只能从母亲那里传来, 以后只能传给 女儿 。 ③往往会出现隔代遗传现象。即双亲均不患病, 却生有患病的孩子。 【易错提示】隔代遗传≠交叉遗传 隔代遗传是指遗传过程中第一代有患者, 第二代无患者, 第三代又有患者的现象, 是伴X隐性遗传病和常染色体隐性遗传病共同具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传 过程中男传女、女传男的遗传特点, 是伴X染色体隐性遗传的特点之一。隔代遗传 和交叉遗传不一定同时出现。
亲, 并传递给女儿。
第3节伴性遗传
1
课程标准要求
核心素养对接
学业质量 水平
1.生命观念——分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染
色体遗传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。 概述性染色体
2.科学思维——能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步 上的基因传递
骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。 和性别相关联
高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传课件新
传。
2.人类红绿色盲症 (1)色盲基因的位置在 X 染色体上，Y染色体上没有其 等。位基因 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
性别
女性
男性
基因型 表现型
XBXB 正常
XBXb 正常(携带者)
XbXb _色__盲_
XBY 正常
XbY _色__盲_
(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 ①方式一
性(ZAZa)，凡油蚕均为雌性(ZaW)。
解析 答案
例6 下列有关性染色体的叙述中不正确的是 A.多数雌雄异体动物有性染色体
拓展提升 X、Y染色体的同源区段与非同源区段
(1)红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段，Y染色体上没有等位 基因，属于伴X染色体遗传，都具有交叉遗传的特点。 (2)外耳道多毛症的基因只位于D区段，X染色体上没有等位基因，属于伴Y 染色体遗传。
(3)X、Y染色体的同源区段，基因是成对的，存在等位基因。
例1 某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是
红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是
A.祖父→父亲→弟弟 B.祖母→父亲→弟弟
C.外祖父→母亲→弟弟
√D.外祖母→母亲→弟弟
解析 假设正常与色盲的相关基因为B、b，此人的祖父、外祖父、父亲
均正常(XBY)，因此A、B、C三项均被排除；
解析 位于Ⅰ区的显性遗传病，如男性患者为杂合子且致病基因位于Y 染色体上，则他的母亲可能正常，A错误。
解析 答案
三、伴性遗传在实践中的应用
Байду номын сангаас
1.生物的性别决定方式
决定方式 XY型
雌性 _X_X__
雄性 _X_Y__
ZW型
高中生物第二章基因和染色体的关系第3节伴性遗传课件新人教版必修
C．祖母
D．祖父
【解析】 男性的性染色体组成是 XY，其中 X 染色体来自母亲，Y 染色 体来自父亲。母亲的 X 染色体可以来自外祖父，也可以来自外祖母，父亲的 Y 染色体只能来自祖父，不可能来自祖母。
【答案】 C
2．下列有关红绿色盲的叙述中，不正确的是( ) A．女儿色盲，父亲一定色盲 B．母亲色盲，儿子一定色盲 C．女儿不色盲，父亲可能色盲 D．母亲不色盲，儿子不可能色盲
伴 X 显性遗传 图1
常染色体显性遗传 图2
(4)不能直接确定的类型： 若系谱中无法利用上述特点作出判断，只能从可能性的大小来推断： ①若代代连续，则很可能为显性遗传。 ②若男女患者各占约 1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。
③若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病， 又可分为三种情况：
④女性携带者与男性色盲：
[合作探讨] 探讨1：分析下面的色盲家系图谱
(1)若 Xb 表示色盲基因，则Ⅲ－9 的基因型是怎样的？ (2)观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色 盲遗传的哪些特点？
提示：(1)XBXB 或 XBXb。 (2)男患者多于女患者、隔代遗传。
探讨2：观察教材图 2－12 和 2－13，分析色盲基因的传递有什么规律？ 提示：男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿，具有交叉遗传 的特点。
[合作探讨] 探讨1：为什么伴 X 显性遗传病的女患者多于男患者？
提示：因为女性只有 XdXd 才表现正常，而男性只要 X 染色体上有一个隐 性基因 d 就表现正常。
探讨2：为什么伴 X 显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者？ 提示：男性只有一条 X 染色体，且来自于母亲，传给其女儿，所以伴 X 显 性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者。 探讨3：显性遗传病与隐性遗传病相比，哪一种发病率高？
新人教版高中生物必修二：第2章-基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传
谢 自由组合的时期发生在 （A）
A 同时发生在减数第一次分裂的后期
谢 B 分别发生在减数第一次分裂和减数第二次分
裂的后期
C 分离发生在减数第一次分裂、自由组合发生在 减数第二次分裂
D 分别发生在减数第一次分裂的后期和中期
第二章、基因和染色体的关系 第三节
伴性遗传
一、性别决定
1、生物的性别主要是由染色体所决定的
２、性染色体和常染色体
性染色体───决定性别的染色体 常染色体───与决定性别无关的染色体
①人的性别决定过程：
亲代
22对+XX
22对+XYຫໍສະໝຸດ 配子 22+X22+Y
22+X
1：1
受精卵 22对+XY
子代
比例
1
：
上携带着许多基因，Y染色
X非同源区段 体只有X染色体大小的1/5
左右，携带的基因较少。
X
所以许多位于X染色体上的 基因，在Y染色体上没有相
应的等位基因。
小调查
红绿色盲检测图
色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉 障碍，不能像正常人一样区分颜色（红色和绿色）。
男性患者
女性患者
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
B
b
红绿色盲基因是隐性的
（用b表示），它与它
的等位基因都只存在于X 染色体上，Y染色体上没 有。
XB
Xb Y
②④
女
性
男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型
正常
正常 色盲
（携带者）
①
正常 ③
色盲
女性正常
亲代
A 同时发生在减数第一次分裂的后期
谢 B 分别发生在减数第一次分裂和减数第二次分
裂的后期
C 分离发生在减数第一次分裂、自由组合发生在 减数第二次分裂
D 分别发生在减数第一次分裂的后期和中期
第二章、基因和染色体的关系 第三节
伴性遗传
一、性别决定
1、生物的性别主要是由染色体所决定的
２、性染色体和常染色体
性染色体───决定性别的染色体 常染色体───与决定性别无关的染色体
①人的性别决定过程：
亲代
22对+XX
22对+XYຫໍສະໝຸດ 配子 22+X22+Y
22+X
1：1
受精卵 22对+XY
子代
比例
1
：
上携带着许多基因，Y染色
X非同源区段 体只有X染色体大小的1/5
左右，携带的基因较少。
X
所以许多位于X染色体上的 基因，在Y染色体上没有相
应的等位基因。
小调查
红绿色盲检测图
色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉 障碍，不能像正常人一样区分颜色（红色和绿色）。
男性患者
女性患者
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
B
b
红绿色盲基因是隐性的
（用b表示），它与它
的等位基因都只存在于X 染色体上，Y染色体上没 有。
XB
Xb Y
②④
女
性
男性
基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表现型
正常
正常 色盲
（携带者）
①
正常 ③
色盲
女性正常
亲代
伴性遗传新人教版必修ppt课件
遗传上总是和性别相关联 说明：基因位于性染色体 上
人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病 的遗传表现与果蝇眼色的遗传非常相似， 它们的基因位于性染色体上，所以遗传 上总是和性别相关联，这种现象叫做 伴性遗传。
二. 红绿色盲症的遗传分析
正常男女 患病男女
观察家族系谱图，完成导学案合作探究一中的 1.（1）（2）
探究： 怎样设计一对亲本婚配，证 明红绿色盲基因在X上，不在X和 Y的同源区段？
三、抗维生素Ｄ佝偻病
受X染色体上的显性基因（D）的控制
1、伴X染色体显性遗传病
抗维生素D佝偻病基因型和表现型 （A表示致病基因）
女性
基因 型
表现 型
男性
X d Xd 正常 X DY X dY
X D XD 患者
X D Xd 患者
六.伴性遗传的应用
1.设计果蝇杂交实验，使子代根据眼色判断雌雄 P 配子 F1 XWY XW XWXW Y
XwXW
×
Xw
XWY
红眼
雌
白眼
雄
2.设计一个杂交实验，对其子代在早期时， 就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期 时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？
芦花鸡的性别决定方式是： ZW型， 芦花 雌 非芦花 雄 雄性 ZZ bZb Z P : ZB性染色体， W × 雌性: ZW 性染色体。 芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基 因（B）决定，即：ZB BZb F1 bW Z b Z 非芦花鸡羽毛 则为： Z
第二章 基因与染色体的关系 第3节 伴性遗传
红绿色盲检查图
• 不能区分红色和绿色 • 发病率男性为7%，女性为0.5%
男性多于女性
抗 维 生 素 Ｄ 佝 偻 病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障 碍。患者常常表现为0型腿、骨骼发育畸形 女性多于男性
新教材高中生物第2章基因和染色体的关系3伴性遗传pptx课件新人教版必修2
都是芦花(方便淘汰)，故A正确。
课堂·重难探究
伴性遗传的类型及特点
[知识归纳]
1．结合性染色体传递规律分析伴性遗传的类型及特点
(1)性染色体的传递规律：
P：
男性 XY
女性
×
X1X2
F1：XX1(女性)、XX2(女性)、X1Y(男性)、X2Y(男性)
(2)分析：①男性的X染色体一定来自其母亲，且男性一定将X染色 体传给其女儿。
②女性的X染色体一条来自其母亲，一条来自其父亲，表型取决于 基因的显隐性。
③Y染色体只能由男性传给其儿子，儿子传给孙子，所以伴Y染色 体遗传只限男性。
④若致病基因为X染色体上的隐性基因(以红绿色盲基因为例)，则 有：
代数 Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
性别 男性
女性
男性
基因型 表型
XbY
患者
↓
X－Xb
↓
XbY
患者
男患者的致病基因只能来源于母亲，并且只会传递给其女儿；从表 型上看，一般会表现出隔代遗传的特性；由于致病基因为隐性，从概率 上看，男性色盲患者多于女性色盲患者。
2．(2023·云南曲靖期末)下列有关遗传方式及其特点的叙述，错误
的是
()
A．常染色体遗传病，男女发病率相等
B．伴X染色体隐性遗传病，常表现为交叉遗传，且男性患者多于
女性患者
C．伴Y染色体遗传病，患者只有男性，如抗维生素D佝偻病
D．伴X染色体显性遗传病，常表现为代代相传，且女性患者多于
男性患者
【答案】C
伴性遗传
由___性__染__色__体___上的基因控制的，遗传上总是和___性__别___相关联的 现象。
微思考 是不是所有的生物都有伴性遗传的现象？ _________________________。 提示：不是
高中生物第二章基因和染色体的关系第3节伴性遗传课件新人教版必修2
性别决定和伴性遗传
性别决定
伴性遗传
人的性别由什么决定呢?
我是男孩！
性别决定
高倍显微镜下的人类染色体
想一想
?它们是有丝分裂什么 时期的照片？ ?在这两张图中能看得 出它们的区别吗？
人的46条染色体配对后
常染色体 ：22对
男性染色体
性染色体 : 1对XY
常染色体 ：22对
女性染色体
性染色体 : 1对XX
子代
XBX b
XbXb
XB Y
Xb Y
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1: 1 : 1 : 1
女性携带者 × 男性正常
亲代
XBXb
XBY
配子
XB
Xb
子代
XBXB
XBXb
女性正常 女性携带者
XB
Y
XB Y
Xb Y
男性正常 男性色盲
儿子的红 绿色盲基 因一定是 从母亲那 里传来。
1: 1:1:1
女性色盲 × 男性正常
亲代
XbXb
XB Y
母亲是红绿色
盲，儿子一定
配子 X b 也是色盲。 X B
Y
子代
XBXb
女性携带者
1
:
Xb Y
男性色盲 1
从这个家族的遗传情况看，你能发现 色盲遗传有什么特点？
XbY
出现交叉遗传(隔代遗传)
XBXb
XbY
XbY
母病子必病
XbXb
患了色盲症该怎么办？
色盲眼镜
使用时，大脑通过分析对比两眼所见物像 的色差，而达到分辨红绿色彩的目的 。
血友病
( 皇家病)
原意是“嗜血的病” , 就是说这种病 人由于经常严重出血 , 要靠紧急输血以 挽救生命, 成了“以血为友”的疾病 , 这 种病因缺少一种凝血因子 而凝血很慢, 是一种伴性遗传病, 跟色盲一样是隐性 基因控制的。
性别决定
伴性遗传
人的性别由什么决定呢?
我是男孩！
性别决定
高倍显微镜下的人类染色体
想一想
?它们是有丝分裂什么 时期的照片？ ?在这两张图中能看得 出它们的区别吗？
人的46条染色体配对后
常染色体 ：22对
男性染色体
性染色体 : 1对XY
常染色体 ：22对
女性染色体
性染色体 : 1对XX
子代
XBX b
XbXb
XB Y
Xb Y
女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1: 1 : 1 : 1
女性携带者 × 男性正常
亲代
XBXb
XBY
配子
XB
Xb
子代
XBXB
XBXb
女性正常 女性携带者
XB
Y
XB Y
Xb Y
男性正常 男性色盲
儿子的红 绿色盲基 因一定是 从母亲那 里传来。
1: 1:1:1
女性色盲 × 男性正常
亲代
XbXb
XB Y
母亲是红绿色
盲，儿子一定
配子 X b 也是色盲。 X B
Y
子代
XBXb
女性携带者
1
:
Xb Y
男性色盲 1
从这个家族的遗传情况看，你能发现 色盲遗传有什么特点？
XbY
出现交叉遗传(隔代遗传)
XBXb
XbY
XbY
母病子必病
XbXb
患了色盲症该怎么办？
色盲眼镜
使用时，大脑通过分析对比两眼所见物像 的色差，而达到分辨红绿色彩的目的 。
血友病
( 皇家病)
原意是“嗜血的病” , 就是说这种病 人由于经常严重出血 , 要靠紧急输血以 挽救生命, 成了“以血为友”的疾病 , 这 种病因缺少一种凝血因子 而凝血很慢, 是一种伴性遗传病, 跟色盲一样是隐性 基因控制的。
高中生物第二章基因和染色体的关系第3节伴性遗传课件
提示：(1)× 性染色体上有决定性别的基因，但不是所有基因都与性别 决定有关，如人类红绿色盲基因与性别决定无关。
(2)√ (3)√ (4)× 女孩的母亲也可能是色盲基因携带者，即该色盲基因也可能来自 其母亲。
[合 作 探 究·攻 重 难]
伴性遗传的类型及特点 1.伴 X 染色体隐性遗传 (1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的眼色遗传。 (2)典型系谱图
2．人类红绿色盲症
(1)致病基因及其位置 ①显隐性：红绿色盲基因是 隐性 基因。 ②位置：红绿色盲基因位于 X染色体 上， Y染色体 上没有等位基因。
(2)人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型[填表]
女性
男性
基因型 表现型
XBXB 正常
XBXb
XbXb XBY
正常(携带者) 色盲 正常
XbY 色盲
[活学活用] 1．下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是( ) A．父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲 B．若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 C．人类色盲基因 b 或它的等位基因 B 存在于 X 和 Y 染色体上 D．男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿一定会生下患色盲的外孙 A [女孩有两条 X 染色体，色盲携带者的色盲基因可能来自母方或父方； Y 染色体上没有色盲基因及其等位基因；男性色盲基因会传给女儿，女儿可 能是携带者，不一定生下患色盲的外孙。]
3．伴 Y 染色体遗传 (1)实例：人类外耳道多毛症。 (2)典型系谱图。
(3)遗传特点。 ①致病基因只位于 Y 染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患 者，女性全正常。简记为“男全病，女全正”。 ②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限 雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》优秀课件 (共42张PPT)
点：
① 患者男性多于女性：
②.通常为交叉遗传 (隔代交叉遗传)
永远不会直接由父亲传给儿子
③.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
XbY XbXb
XbY
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为W 白眼基因为w
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶 形的遗传）
控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b
迁移训练1、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、 外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自( B ) A．祖父 B．外祖母 C．外祖父 D．祖母
【解析】患红绿色盲男孩的基因型为XbY，根据伴性 遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视 觉正常，故其母亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父 视觉正常，所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖 父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型 同样是XBXb。
① 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb) 才会患色盲。
I
XbY
1
2
Ⅱ
1
2
XBXb 3
Ⅲ
1
2
3
4
5
色
盲
4
遗 传
家
系
XbY 图
6
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能
传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，
第2章 基因和染色体的关系
1．伴性遗传的特点。（重点） 2．分析人类红绿色盲症的遗传。（难点）
① 患者男性多于女性：
②.通常为交叉遗传 (隔代交叉遗传)
永远不会直接由父亲传给儿子
③.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
（母患子必患，女患父必患）
XbY XbXb
XbY
其他伴X隐性遗传
如人类中血友病的遗传
致病基因是h
动物中果蝇眼色的遗传
红眼基因为W 白眼基因为w
雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶 形的遗传）
控制披针形叶的基因为B ，控制狭披针形的基因为b
迁移训练1、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、 外祖父母视觉都正常。推断其色盲基因来自( B ) A．祖父 B．外祖母 C．外祖父 D．祖母
【解析】患红绿色盲男孩的基因型为XbY，根据伴性 遗传的特点，其致病基因来源于他的母亲，而母亲视 觉正常，故其母亲基因型为XBXb，而该男孩的外祖父 视觉正常，所以其母亲的Xb基因不可能来自于其外祖 父而只能是来自于其外祖母，并且其外祖母的基因型 同样是XBXb。
① 患者男性多于女性：
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而 女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携 带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb) 才会患色盲。
I
XbY
1
2
Ⅱ
1
2
XBXb 3
Ⅲ
1
2
3
4
5
色
盲
4
遗 传
家
系
XbY 图
6
男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能
传给女儿（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，
第2章 基因和染色体的关系
1．伴性遗传的特点。（重点） 2．分析人类红绿色盲症的遗传。（难点）
人教版高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》 课件 (共43张PPT)
Y
子代
XBXb 女性携带者
1
XB Y
男性正常
：
1
女性携带者
×
正常男性
亲代
XB Xb
XB Y
配子
XBX XbX
XBX Y
子代
XB XB
XB Xb
XB Y
Xb Y
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲
1 ： 1 ：1 ：1
女性携带者 ×
亲代
男性色盲
配子
子代
女性携带者 ×
亲代
XBXb
男性色盲 XbY
Ⅰ
特点2:交叉遗传
Ⅱ XBXb
请分析男性 色盲基因的
Ⅲ
来源和去路
XbY
Ⅳ XBXb XbXb
来源： 男性的红绿色盲基因只能从母亲那里传来，
去路： 以后只能传给他的女儿
二、探究红绿色盲的遗传规律
结论：致病基因是位于 X染色体上的_隐__性__基因。
伴X隐性遗传病的特点：
XbY
1. 患者男性多于女性：
第二章 基因与染色体的关系
第3节 伴性遗传
正常人眼中---
红绿色盲眼中---
一、色盲症的发现
J.Dalton 1766--1844
道尔顿发现色盲的小故事
•
道尔顿在圣诞节前夕买了一件
礼物----一双“棕灰色”的袜子，送
给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃
红色的袜子，我怎么穿呢？
• 道尔顿发现，只有弟弟与自己看 法相同，其他人全说袜子是樱桃红色 的。
XBXb
2. 通常为交叉遗传
XbY
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙。
3. 女性色盲，她的父亲和儿子都色盲
《伴性遗传》基因和染色体的关系PPT
正误判断 ·矫正易混易错
(1)伴X染色体显性遗传病的男女患病比例基本相当( × ) (2)一对表型正常的夫妇生下一个患病男孩，则该病为常染色体显性遗传病( × ) (3)X染色体上的显性基因的遗传不遵循分离定律( × ) (4)X染色体上的显性基因控制的遗传病，正常女性的儿子全正常( √ )
深化探究 ·解决问题疑难 人体内的X、Y是一对特殊的同源染色体，X和Y染色体都有一部分与对方不同源， 但也有一部分是同源的，如图所示，请分析回答下列问题：
内容索引
一、伴性遗传与人类红绿色盲症 二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病 三、伴性遗传理论在实践中的应用 随堂演练 知识落实
一、伴性遗传与人类红绿色盲症
BAN XING YI CHUAN YU REN LEI HONG LV SE MANG ZHENG
01
基础梳理 ·夯实教材基础
1.伴性遗传 概念： 性染色体 上的基因控制的性状遗传总是和性别 相关联的现象叫作伴性遗传。 2.人类红绿色盲 (1)色盲基因的位置在 X 染色体上，Y染色体上没有其 等位基因 。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型
性别
女性
男性
基因型 XDXD XDXd XdXd XDY
表型 患者 _患__者_ 正常 患者
(3)遗传特点 ①女性患者 多于男性患者。 ②具有世代连续性。 ③男性患者的母亲和女儿 一定患病。
XdY 正常
2.伴Y染色体遗传病 下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳：
致病基因只位于 Y 染色体上，无显隐性之分，患者后代中 男性 全为患者， 女性 全为 正常。简记为“男全 病 ，女全 正 ”。
三、伴性遗传理论在实践中的应用
BAN XING YI CHUAN LI LUN ZAI SHI JIAN ZHONG DE YING YONG
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你的色觉正常吗？可 别让他人知道啊！
第三节：伴性遗传
阜南二中：张晓艳
红绿色盲
男性患者
女性患者
色盲症的发现过程
J.Dalton 1766--1844
分析人类红绿色盲症
问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在 于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？
Y非同源区段 Ⅰ
XY同源区段 Ⅱ Y染色体
抗维生素D佝偻病
是由位于X染色体上的显性基因控制的遗传病 简称：伴X显性遗传病 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
女性 基因型 表现型 男性
d d
XD XD XD Xd X X
患者
患者
XD Y
患者
X Y
正常
d
正常
注：正常基因是隐性的(用d表示)
患者基因是显性的(用D表示)
一抗维生素D佝偻病家系图
伴X显性遗传病的特点： （1）代代相传 （2）女性患者多于男性 （3）父患女必患，子患母必患
这 对 夫 妇 生 一 个 色 盲 小 孩 概 率 是 1\4
再 生 一 个 男 孩 是 色 盲 的 概 率 是 1\2
亲代
女性携带者
B b
男性色盲
b
女 X X × XY 儿 色 b b B 盲 Y X X X 配子 父 亲 一 b b B b B b XX X Y XY 定 子代 X X 女性携带 女性色盲 男性正常 男性色盲 色 盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 即：女患父必患
亲代 女性色盲 XX 配子 X
b b b
男性正常 × X
B
X Y
B
父亲正常
Y
b
女儿
一定正常
母亲色盲
子代
X X
1
B
b
XY
男性色盲
1 ：
儿子
一定色盲
女性携带者
即：父正女必正
母患子必患
红绿色盲的遗传特点（伴X隐）：
1、隔代交叉遗传
2、男性患者多于女性患者 3、女患父必患
母患子必患
常见伴X染色体隐性遗传的例子：红绿色盲、血友病、 果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶
儿子 不能传给：
子代
X X
1
பைடு நூலகம்
B
X Y
男性正常
1 ：
女性携带者
正常女性与色盲男性的婚配图解
即：男孩的色盲基因只能来自于？ 母亲 女性携带者
X X 配子 XB
B b
亲代
男性正常
×
X
b
X Y X
B
B
Y
子代 XBXB
X X
B
b
X Y
B
XY
b
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
X非同源区段
Ⅲ
X染色体
•人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
假设色觉正常为XB ，色盲为Xb
女 性
正 表现型 常 正常 色 携带者 盲
男性
X bY 色 盲 正 常
基因型XBXB XBXb XbXb XBY
亲代 女性正常 X X
配子
XB
B B
男性色盲
× X
b
b
XY Y
B
b
父亲的色盲基因 只能传给： 女儿
D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
阜南二中：张晓艳
如果某致病基因位于Y染色体 上，其遗传特点是怎样的？
父传子，子传孙，子子孙孙无穷 尽，传男不传女。
例如：外耳道多毛症。
课堂小结
1、无中生有是隐性 隐性遗传看女病，女病父子病为伴性
2、有中生无是显性
显性遗传看男病、男病母女病为伴性
2001上海高考题： 果蝇的红眼为伴X显形遗传，其隐性性状为 白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即能直接判 断子代果蝇性别的一组是 A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C.纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇
第三节：伴性遗传
阜南二中：张晓艳
红绿色盲
男性患者
女性患者
色盲症的发现过程
J.Dalton 1766--1844
分析人类红绿色盲症
问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在 于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么？
Y非同源区段 Ⅰ
XY同源区段 Ⅱ Y染色体
抗维生素D佝偻病
是由位于X染色体上的显性基因控制的遗传病 简称：伴X显性遗传病 抗维生素D佝偻病的基因型和表现型
女性 基因型 表现型 男性
d d
XD XD XD Xd X X
患者
患者
XD Y
患者
X Y
正常
d
正常
注：正常基因是隐性的(用d表示)
患者基因是显性的(用D表示)
一抗维生素D佝偻病家系图
伴X显性遗传病的特点： （1）代代相传 （2）女性患者多于男性 （3）父患女必患，子患母必患
这 对 夫 妇 生 一 个 色 盲 小 孩 概 率 是 1\4
再 生 一 个 男 孩 是 色 盲 的 概 率 是 1\2
亲代
女性携带者
B b
男性色盲
b
女 X X × XY 儿 色 b b B 盲 Y X X X 配子 父 亲 一 b b B b B b XX X Y XY 定 子代 X X 女性携带 女性色盲 男性正常 男性色盲 色 盲 1 ： 1 ： 1 ： 1 即：女患父必患
亲代 女性色盲 XX 配子 X
b b b
男性正常 × X
B
X Y
B
父亲正常
Y
b
女儿
一定正常
母亲色盲
子代
X X
1
B
b
XY
男性色盲
1 ：
儿子
一定色盲
女性携带者
即：父正女必正
母患子必患
红绿色盲的遗传特点（伴X隐）：
1、隔代交叉遗传
2、男性患者多于女性患者 3、女患父必患
母患子必患
常见伴X染色体隐性遗传的例子：红绿色盲、血友病、 果蝇的白眼、女娄菜的狭披针形叶
儿子 不能传给：
子代
X X
1
பைடு நூலகம்
B
X Y
男性正常
1 ：
女性携带者
正常女性与色盲男性的婚配图解
即：男孩的色盲基因只能来自于？ 母亲 女性携带者
X X 配子 XB
B b
亲代
男性正常
×
X
b
X Y X
B
B
Y
子代 XBXB
X X
B
b
X Y
B
XY
b
女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 1 ： 1 ： 1 ： 1
X非同源区段
Ⅲ
X染色体
•人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
假设色觉正常为XB ，色盲为Xb
女 性
正 表现型 常 正常 色 携带者 盲
男性
X bY 色 盲 正 常
基因型XBXB XBXb XbXb XBY
亲代 女性正常 X X
配子
XB
B B
男性色盲
× X
b
b
XY Y
B
b
父亲的色盲基因 只能传给： 女儿
D.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇
阜南二中：张晓艳
如果某致病基因位于Y染色体 上，其遗传特点是怎样的？
父传子，子传孙，子子孙孙无穷 尽，传男不传女。
例如：外耳道多毛症。
课堂小结
1、无中生有是隐性 隐性遗传看女病，女病父子病为伴性
2、有中生无是显性
显性遗传看男病、男病母女病为伴性
2001上海高考题： 果蝇的红眼为伴X显形遗传，其隐性性状为 白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即能直接判 断子代果蝇性别的一组是 A.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C.纯合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇