糖尿病的蜜月期
糖尿病患者和正常人的血糖曲线,居然!是酱紫的!
糖尿病患者和正常⼈的⾎糖曲线,居然!是酱紫的!糖友圈⼀直有这样⼀个现象:追求完美的⾎糖曲线。
完美到什么程度呢,超出正常范围就会着急,恨不得变成直线才好。
但是,你可知道,⼈有⼀⽇三餐,有运动,有情绪变化。
这些都会影响我们的⾎糖,有⾼有低。
哪怕是正常⼈的⾎糖,也会出现⾼⾎糖和低⾎糖。
⾃从⽅便的动态⾎糖仪出现后,不少糖友都放弃了传统的指尖测⾎糖,换上了瞬感。
⽤过⼀段时间后,看着⾎糖曲线开始产⽣疑问:⾎糖到底如何才算达标?是像普通⼈那样吗?那么普通⼈的⾎糖曲线到底是什么样的?正好,微糖曾经做过测试,让正常⼈佩戴瞬感,记录了他们的⾎糖曲线。
同时,微糖也帮助过⽆数糖友管理⾎糖。
下⾯,让我们⼀起来看⼀看,糖友的⾎糖和正常⼈的⾎糖究竟有何区别。
11型、学⽣、蜜⽉期、9岁刚开始,我的胰岛素⽤量为15u/天,如果加上补打的胰岛素,可以达到18u/天,⾎糖波动也⽐较⼤(图左)。
后来,经过微糖健康管理师1个⽉的管理,胰岛素改为6.9u/天,⾎糖也变得较为平稳(图右),后来医⽣诊断为蜜⽉期。
图右的⼩⾼峰是因为那天的早餐吃了⾯包。
21型、⽩领⼥性、爱美⾷19⽇那天⼯作较忙,早餐吃的⾯条,打完胰岛素没有等待起效时间。
午餐在外⾯吃的饭菜种类⽐较多,所以⾎糖曲线波动⾮常⼤。
后来和微糖的健康管理师咨询后,根据她们教我的来操作,20号出现了明显的改善,⼀天都在正常范围内。
31型、幼⼉园、5岁乖宝宝这是我孩⼦最近的⾎糖情况,听微糖的医⽣说,20号的⾎糖波动那么⼤的原因是,胰岛素部位吸收和胰岛素的作⽤还有⾷物的升糖作⽤没有吻合。
掌握好规律后,再让宝宝适量运动,第2天就明显有好转。
42型、裸奔、⼥⾼管我平时靠控制饮⾷和运动来控制⾎糖。
我的经验是如果凌晨3点 - 6点出现低⾎糖,可以前⼀晚通过睡前加餐来控制,晚餐后出现⾼⾎糖就通过运动来降,以我个⼈的体质,运动最好的时机是餐后半⼩时 - 1⼩时进⾏快⾛、慢跑,或者骑个半⼩时的⾃⾏车,全根据运动前的⾎糖值来决定。
糖尿病 总结 (一)-糖尿病基本机制病程变化知识
第一部分、糖尿病简介1.糖尿病的现状与流行趋势中国糖尿病患病人数是全球最多的。
2007年为6000多万人,相当于美国、欧洲和日本患者的总数(4850万人)。
Emerging Markets(《新兴市场》)新发布的题为《Type 2 Diabetes in China》(中国2 型糖尿病)的报告显示,由于受到健康保险途径的增多、患者消费力的增强以及更加积极的治疗实践的推动,促进诸如胰岛素类似物等新制剂使用的增加,预测到2012 年,中国糖尿病药物市场将增至3倍多。
2.糖尿病的分类糖尿病分型包括临床阶段及病因分型两方面。
(一)临床阶段指无论病因类型,在糖尿病自然病程中患者的血糖控制状态可能经过以下阶段:(1)正常血糖-正常糖耐量阶段。
(2)高血糖阶段。
后一阶段中又分为:两个时期:1、糖调节受损;2、糖尿病。
糖尿病进展中可经过不需用胰岛素、为控制糖代谢而需用胰岛素及为了生存而需用胰岛素三个过程。
患者可在阶段间逆转(如经生活方式或药物干预后)、可进展或停滞于某一阶段。
患者可毕生停滞于某一阶段,不一定最终均进入需胰岛素维持生存的状态。
(二)病因分型根据目前对糖尿病病因的认识,将糖尿病分为四大类,即1型糖尿病,2型糖尿病、其他特殊类型糖尿病及妊娠糖尿病。
其中1型糖尿病又分为2个亚型,其他特殊类型糖尿病有8个亚型,详见表2-1。
表2-1糖尿病分型1、1型糖尿病(胰岛β细胞破坏导致胰岛素绝对缺乏)①免疫介导性②特发性2、2型糖尿病(从主要以胰岛素抵抗为主伴相对胰岛素不足到主要以胰岛素分泌缺陷伴胰岛素抵抗)3、其他特殊类型糖尿病①β细胞功能的遗传缺陷染色体12 肝细胞核因子1α(HNF-1α)基因,(MODY3)染色体7 葡萄糖激酶(GCK)基因,(MODY2)染色体20 肝细胞核因子4α(HNF-4α)基因,(MODY1)染色体13 胰岛素启动因子1α(IPF-1)基因,(MODY4)染色体17 肝细胞核因子1β(HNF-1β)基因,(MODY5)染色体2 神经原性分化因子/β细胞E-核转录激活物2(Neuro DI/Beta),(MODY6)线立体DNA常见为tRNA leu(UUR)基因nt3243 A G突变其他②胰岛素作用的遗传缺陷A型胰岛素抵抗,小精灵样综合征及Rovson-Mendenhall综合征:胰岛素受体基因的不同类型突变脂肪萎缩性糖尿病:全身性及局部性脂肪萎缩,遗传性及获得性脂肪萎缩其他③胰腺外分泌病变:胰腺炎、创伤/胰腺切除术后、胰腺肿瘤、胰腺囊性纤维化、血色病、纤维钙化性胰腺病及其他④内分泌腺病:肢端肥大症、Cushing综合征、胰升糖素瘤、嗜铬细胞瘤、甲状腺功能亢进症、生长抑素瘤及其他⑤药物或化学物诱导:Vacor(杀鼠剂)、戊烷咪、烟酸、糖皮质激素、甲状腺激素、二氮嗪、β肾上腺素受体激动剂、噻嗪类利尿剂、苯妥英钠、α干扰素及其他⑥感染:先天性风疹、巨细胞病毒感染及其他⑦免疫介导的罕见类型:“僵人”综合征、抗胰岛素受体抗体及其他⑧伴糖尿病的其他遗传综合征:Down综合征、Turner综合征、Klinefelter综合征、Wolfram综合征、Friedreich共济失调、Huntington舞蹈病、Laurence-Moon-Biedl综合征、强直性肌营养不良、Prader-Willi综合征及其他4、妊娠糖尿病(GDM)3.糖尿病的危害性糖尿病是对人类健康有严重威胁,对社会发展有重大影响的疾病,主要表现在四个方面。
糖尿病蜜月期是什么意思
糖尿病蜜月期是什么意思
一、糖尿病蜜月期是什么意思1. 糖尿病蜜月期是指1型糖尿病2. 糖尿病蜜月期指发病初期进入缓解期 3. 糖尿病蜜月期是指停用胰岛素血糖保持在正常水平二、糖尿病蜜月期吃什么好 1. 糖尿病蜜月期吃蔬菜2. 糖尿病蜜月期吃水果三、糖尿病蜜月期不能吃什么1. 不宜吃易于使血糖迅速升高的食物2. 糖尿病蜜月期最好不要饮酒
糖尿病蜜月期是什么意思1、糖尿病蜜月期是指1型糖尿病
糖尿病蜜月期是指1型糖尿病,尤其是少年儿童患者在发病早期并接受胰岛素充分治疗数周或数月内,某些患者进入典型的临床缓解期,在这段时间内,患者胰岛功能部分或完全恢复,尚能维持正常糖代谢,临床症状明显好转,患者使用很小量胰岛素治疗,甚至完全停用胰岛素,其血糖水平也能维持在接近正常或正常范围内。
病情可稳定达数周或几月甚至一年之久。
因此也有人称其为1型糖尿病缓解期。
糖尿病患者的“蜜月期”与胰岛功能尤其是第一时相胰岛素分泌(吃葡萄糖后0.5~1小时分泌)可抑制肝糖元分解,对餐后血糖的稳定其特别重要作用。
2、糖尿病蜜月期指发病初期进入缓解期
糖尿病“蜜月期”是指糖尿病患者在发病初期,经过合理的治疗(尤其是胰岛素强化治疗后),部分患者进入了典型的缓解期,在这段时间,病人胰岛B细胞功能不同程度得到改善,胰岛素用量明显减少,甚至个别病人可以停止使用胰岛素,这种现象医学上称为糖尿病“蜜月期”。
“患者在蜜月期内可以拥有少吃药、少打针,甚至不吃药,不打针的自由。
”“蜜月期”大多出现在早期的胰岛素强化治疗中,目前诱导“蜜月期”主要从两方面着手:一是要早期积极治疗,以防止长期糖毒性导致胰岛细胞不。
2型糖尿病也有蜜月期
患者就能控制好 自己的血糖。 但是需要注意 的是 ,并不是 每位糖友都能像张 先 生一样 ,两年 内在不接受药物治 疗的情况下能保持 良 好 的血糖 控制。很多患者在早期 强化治疗后 半年就开
始 了药物治疗 ,也 有些患者在早期强化治疗后5~6 年
都不需要 药物治疗。 因此 ,接 受早期强化治疗 的糖尿
通过 “ 减 重手 术治疗”
武 警总 医院普通 外科高宏 凯 医生 表示 ,2 型糖 尿 病患者在接 受减重手术治疗后 可 明显改善血糖 控制 ,
基础治疗—— 蜜月期的守护神
高宏 凯 医生说 : “ 处 于 蜜月期 的糖 友不 要盲 目 乐观 ,如果不注意生活方式 的改变 ,高血糖将更早再
糖尿病前期通 过 “ 强化生活方式干预 ” 有一些血糖升高 的患者 ,经 过积极地饮食控制和 增加运动 ,血糖 自行恢 复正 常。这 些患者往往是糖 尿
病前期患者 ,体 重常常偏重 。经过 生活方式干预 ,随
他在 两年 前 的一 次体检 中 ,被 发现 血糖 异 常 ,
复查后 确诊 为2 型糖尿 病 。在 确诊后 ,他 立刻 接受 了
预可 以逆 转糖尿 病前期 患者 。 早期通过高血糖 “ 强化治 疗”
一
些早期或较轻 的的糖 尿病患者通过早期强化 治
疗 。可 以实现长 时间不使用 口服 药和胰 岛素 ,只需要 通过生活 方式 干预就能达到控制 目标。对于新诊 断的 2 型糖尿病患者效果更佳 。张先生就属于这种情况。
着体重减轻 ,胰 岛素敏感性增高 ,患者机体所 需要的 胰 岛素量减 少 ,血糖随即恢复正 常。这种现象也被 国
际上著名 的 “ 大 庆研究”所证实 ,即强化生活 方式干
住院强化治疗 。在住 院的两 周期 间 ,他 的血糖在医生
1型糖尿病蜜月期的症状
1型糖尿病蜜月期的症状
一、1型糖尿病蜜月期的症状1. 胰岛β细胞功能得到缓解2. 胰岛素分泌增加3. 自身免疫胰岛炎中止二、1型糖尿病蜜月期可吃什么1. 可饮凉开水泡的茶2. 1型糖尿病蜜月期可吃山药三、1型糖尿病蜜月期不可吃什么1. 1型糖尿病蜜月期不可吃糯米2. 1型糖尿病蜜月期不可吃爆米花3. 1型糖尿病蜜月期不可吃枣子
1型糖尿病蜜月期的症状1、胰岛β细胞功能得到缓解
暂时衰竭的胰岛β细胞功能由于外源性胰岛素的协助可以不同程度的得到缓解,又能分泌一定量的胰岛素及C肽,血糖水平可以恢复正常,有时会误诊为2型糖尿病。
蜜月期可持续数周或数月以至于1年,但是胰岛β细胞功能并没有恢复正常,如果进行葡萄糖耐量试验仍可以显示异常。
因此,不能误以为病情缓解就不需治疗了。
应间断应用小剂量胰岛素(0.1单位/千克体重/天)治疗。
以保护胰岛β细胞功能。
可对病情进展起到缓解作用。
2、胰岛素分泌增加
糖尿病患者的“蜜月期”与胰岛功能尤其是第一时相胰岛素分泌(吃葡萄糖后0.5~1小时分泌)可抑制肝糖元分解,对餐后血糖的稳定其特别重要作用。
在糖尿病早期和糖耐量损害时期,第二时相胰岛素分泌增加(表现为C肽峰值后移2~3小时),但第一时相胰岛素分泌已消失。
如果能使第一时相分泌得到恢复(C肽峰值再现并在0.5~1h出现),就意味着不用任何药物治疗,血糖水平也可能维持正常或接近正常。
对1型糖尿病来说,除了上述因素外,“蜜月期”还与一些因素有关:年龄大小、病情轻、抗胰岛细胞抗体阴性或滴度较轻者“蜜月期”病情缓解越好,维持时间越长,其实与胰岛B细胞受损程度较轻有关。
糖尿病人强力降糖有效解。
2型糖尿病也有“蜜月期”
2型糖尿病也有“蜜月期”作者:李长玉来源:《祝您健康》 2011年第9期有些1型糖尿病患者在经过早期几周的胰岛素治疗后,便进入了一个无需胰岛素治疗的阶段,血糖浓度也能保持正常,这一阶段称为“蜜月期”。
但好景不长,数月之后,这些患者又必须继续接受胰岛素治疗了,直至终生二以前,人们认为,只有1型糖尿病患者才有“蜜月期”,但临床证实,所有糖尿病患者都有可能出现“蜜月期”。
对于2型糖尿病患者,经过胰岛素强化治疗后,血糖会得到良好控制,在很长一段时间内(一般6个月到2—3年不等),治疗所需的胰岛素用量可以很小,甚至可以不用降糖药,这也正是所谓“蜜月期”。
1997年,以色列EeolCerasi博士给13例新诊断的2型糖尿病患者用胰岛素泵治疗了2周,之后其中9例不用任何降糖药物,维持正常血糖浓度达9~50个月。
他把这一研究成果,称为2型糖尿病的“蜜月期”,并逐渐被医学界所接受。
国内纪立农教授也报告,在经过胰岛素强化治疗后,有70%诊断为2型糖尿病患者的“蜜月期”可长达6个月,有40%以上者可长达1年之久。
2型糖尿病患者的“蜜月期”时间要比1型糖尿病患者的长得多。
其原因是,前者发病时间短、体重偏胖、胰岛素用量较少,更容易诱导出“蜜月期”。
2型糖尿病“蜜月期”概念的提出,给糖尿病治疗和研究指出了新的方向,假若能把2型糖尿病“蜜月期”延长5—10年,那么.2型糖尿病的治疗局面将有大的改观。
研究发现,“蜜月期”的出现和延长,与血糖浓度的有效控制、胰岛素分泌功能的极大改善、胰岛素第1相分泌的恢复,以及餐后血糖得到有效控制等因素有着密切的关系。
无论采用何种方法,只有将各个时段的血糖都控制在正常水平,才能消除高血糖毒性,才有可能促使胰岛素第1相分泌的恢复,才能延长“蜜月期”。
专家提示,可通过如下方法延长“蜜月期”。
(1)早期胰岛素强化治疗:胰岛素的早期应用是诱导“蜜月期”的重要因素,时间要早,剂量要大,注射次数要多,血糖检测每天至少在4次以上,确保餐后血糖都在正常范围,因此,最好使用胰岛素泵。
第八版内科学名词解释(呼吸、循环、内分泌、泌尿系统)
慢性阻塞性肺疾病(COPD):慢阻肺,以持续性气流受限为特征的可以预防和治疗的疾病,其气流受限多呈进行性发展。
与气道和肺组织的异常慢性炎症反应有关。
支气管哮喘:是指有多种细胞(如嗜酸性粒细胞、中性粒细胞、肥大细胞、T细胞、气道上皮细胞等)和细胞组分参与的气道慢性炎症疾病。
气道高反应性(AHR):是指气道对各种刺激因子高度敏感性,出现过早或过强的收缩反应。
速发型哮喘反应:是指哮喘几乎在吸入变应原的同时立即发生反应,15-30分钟达高峰,2小时后逐渐恢复正常。
迟发型哮喘反应:是指哮喘在吸入变应原之后6小时左右发生反应,持续时间长,可达数天,而且临床症状严重,常呈持续性哮喘表现,肺功能损害严重且持久。
沉默肺:严重的哮喘发作,哮鸣音减弱,甚至完全消失支气管扩张症(bronchiectasis):大多继发于呼吸道感染和支气管阻塞,反复发生支气管炎症,使支气管管壁结构破坏,引起管腔异常和持久性扩张。
临床表现为慢性咳嗽、咳大量脓痰和(或)反复咯血。
社区获得性肺炎(CAP):指在医院外罹患的感染性炎症,包括具有明显潜伏期的病原菌感染,而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎。
医院获得性肺炎(HAP):指患者入院时不存在,也不处于潜伏期,而于入院48小时后在医院发生的肺炎。
Koch现象:机体对结核分枝杆菌再感染和初次感染所表现出不同反应的现象Horner综合症:肺尖部肺癌(Pancoast瘤),易压迫颈部交感神经,引起病侧眼睑下垂、瞳孔缩小、眼球内陷、同侧额部或胸壁少汗或无汗。
也常可有肿瘤压迫臂丛神经,造成以腋下为主、向上肢内侧放射的火灼样疼痛,夜间尤甚上腔静脉阻塞综合征:是由于上腔静脉被转移性淋巴结压迫或右上肺原发性肺癌侵犯,或腔静脉内癌栓阻塞静脉回流引起。
表现为头面部和上半身淤血水肿,颈部肿胀,颈静脉扩张,可在前胸壁见到扩张的静脉侧支循环。
慢性肺源性心脏病:肺心病,是指由支气管-肺组织、胸廓或肺血管病变导致肺血管阻力增加,产生肺动脉高压,继而右心室结构和功能改变的疾病。
1型糖尿病蜜月期过后会怎样
1型糖尿病蜜月期过后会怎样
一、1型糖尿病蜜月期过后会怎样二、1型糖尿病蜜月期的治疗方法三、1型糖尿病蜜月期的饮食保健
1型糖尿病蜜月期过后会怎样1、1型糖尿病蜜月期过后会手脚疼痛手脚出现顽固性的麻痹和阵痛,有时会有剧烈的疼痛,也有人夜间小腿常常抽筋。
2、1型糖尿病蜜月期过后会经常饥饿
患者因体内糖分随小便排出,所以经常感到饥饿而出现食欲亢进,而且有喜好吃甜食的倾向。
3、1型糖尿病蜜月期过后会疲乏无力
身体倦怠,整天提不起精神,腰膝酸软,两腿乏力,什么事都懒得做,连走路、上楼梯都感到疲惫不堪,饭后困怠思睡。
4、1型糖尿病蜜月期过后会皮肤瘙痒
因皮肤抵抗力减弱,经常会发痒,女性患者有时会痒及阴部,如果皮肤受伤,容易感染腐烂,还会长疥疮。
5、1型糖尿病蜜月期过后会多食
吃得多,食量明显增加,由于孩子正处于生长发育期,家长会认为孩子是长身体才吃得多,因此这一症状易被忽视。
6、1型糖尿病蜜月期过后会多饮
喝水多,有时晚上也要起来喝水。
7、1型糖尿病蜜月期过后会多尿
夜尿多,小孩子可能会出现尿床。
8、1型糖尿病蜜月期过后会体重减轻
无明显诱因,出现体重减轻或很快消瘦。
1型糖尿病蜜月期的治疗方。
糖尿病蜜月期怎么发现
糖尿病蜜月期怎么发现
一、糖尿病蜜月期怎么发现
在临床上,糖尿病朋友进入“蜜月期”最简单的办法是在被确诊后立即进行胰岛素强化治疗。
一般情况下,新确诊的糖尿病朋友使用胰岛素泵进行胰岛素强化治疗两周左右后,其血糖就会基本达到正常平稳状态,这时就可以减少胰岛素的用量,直至停药,这样就进入了糖尿病患者的“蜜月期”。
临床实践证实,除使用胰岛素泵进行治疗以外,糖尿病朋友也可在家中进行胰岛素强化治疗,其方法是:每天注射两次预混胰岛素。
应用这种方案的患者无需住院,可在家中自行注射,定期到医院由医生调整胰岛素用量。
经过1—3个月的治疗,患者同样也可以进入“蜜月期”。
诱导“蜜月期”需要注意两点:
1、是强调早期强化治疗,以防止长期糖毒性导致胰岛B细胞不可逆转的损害。
2、是强调血糖严格控制达标,以便最大限度地恢复第一时相胰岛素分泌。
糖尿病是一种缓慢进展的代谢性疾病,其“蜜月期”大多出现在早期的胰岛素强化治疗中。
然而,并非每个患者都会出现“蜜月期”。
就2型糖尿病而言,患者的病程越短、强化治疗启动越早、血糖达标越快、所需胰岛素越少,诱导出“蜜月期”的可能性越大。
二、糖尿病的早期症状
1、口腔问题
糖尿病初期症状还会表现在患者的口腔方面,比如牙齿松动脱落等,牙周炎牙龈炎等等,这些都属于糖尿病初期症状的范畴。
2型糖尿病蜜月期的表现
2型糖尿病蜜月期的表现文章目录*一、2型糖尿病蜜月期的表现*二、2型糖尿病蜜月期的病因*三、2型糖尿病蜜月期的治疗2型糖尿病蜜月期的表现1、2型糖尿病蜜月期的表现有体重下降糖尿病患者尽管食欲和食量正常,甚至增加,但体重下降,主要是由于胰岛素绝对或相对缺乏或胰岛素抵抗,机体不能充分利用葡萄糖产生能量,致脂肪和蛋白质分解加强,消耗过多,呈负氮平衡,体重逐渐下降,乃至出现消瘦。
一旦糖尿病经合理的治疗,获得良好控制后,体重下降可控制,甚至有所回升。
2、2型糖尿病蜜月期的表现有乏力在糖尿病患者中亦是常见的,由于葡萄糖不能被完全氧化,即人体不能充分利用葡萄糖和有效地释放出能量,同时组织失水,电解质失衡及负氮平衡等,因而感到全身乏力,精神萎靡。
3、2型糖尿病蜜月期的表现有视力下降不少糖尿病患者在早期就诊时,主诉视力下降或模糊,这主要可能与高血糖导致晶体渗透压改变,引起晶体屈光度变化所致。
早期一般多属功能性改变,一旦血糖获得良好控制,视力可较快恢复正常。
4、2型糖尿病蜜月期的表现有多食由于大量尿糖丢失,如每日失糖500克以上,机体处于半饥饿状态,能量缺乏需要补充引起食欲亢进,食量增加。
同时又因高血糖刺激胰岛素分泌,因而病人易产生饥饿感,食欲亢进,老有吃不饱的感觉,甚至每天吃五六次饭,主食达1~1.5公斤,副食也比正常人明显增多,还不能满足食欲。
5、2型糖尿病蜜月期的表现有消瘦由于胰岛素不足,机体不能充分利用葡萄糖,使脂肪和蛋白质分解加速来补充能量和热量。
其结果使体内碳水化合物、脂肪及蛋白质被大量消耗,再加上水分的丢失,病人体重减轻、形体消瘦,严重者体重可下降数十斤,以致疲乏无力,精神不振。
6、2型糖尿病蜜月期的表现有多饮由于多尿,水分丢失过多,发生细胞内脱水,刺激口渴中枢,出现烦渴多饮,饮水量和饮水次数都增多,以此补充水分。
排尿越多,饮水也越多,形成正比关系。
2型糖尿病蜜月期的病因1、2型糖尿病蜜月期的病因有遗传因素和I型糖尿病类似,II型糖尿病也有家族发病的特点。
糖尿病100问
糖尿病病理常识100问答1.什么是糖尿病?糖尿病是由遗传因素、免疫功能紊乱、微生物感染及其毒素、精神因素等各种致病因子作用于机体导致胰岛功能减退、胰岛素抵抗等而引发的糖、蛋白质、脂肪、水和电解质等一系列代谢紊乱综合征,临床上以高血糖为主要特点,典型病例可出现多尿、多饮、多食、消瘦等表现,即“三多一少”症状。
2.糖尿病有哪几种类型?Ⅰ型糖尿病、Ⅱ型糖尿病、妊娠糖尿病、特殊糖尿病。
3.什么是Ⅰ型糖尿病?是胰岛素细胞破坏导致胰岛素绝对分泌不足。
绝大多数属于自身免疫性疾病,可能与遗传因素和环境因素有关。
多于青少年起病,容易发生酮症酸中毒。
必须用胰岛素治疗才能获得满意疗效,否则将危及生命。
4.什么是Ⅱ型糖尿病?是由早期胰岛素抵抗为主伴分泌不足到晚期胰岛素分泌不足伴胰岛素抵抗,属于继发型,大多数人属于这一类,多在40岁以后发生,起病比较缓和隐蔽,不容易发生酮症酸中毒,不一定用胰岛素治疗。
此类患者占我国糖尿病病人的95%以上。
5.Ⅱ型糖尿病发展一般分几个阶段?(1)糖代谢正常,胰岛素敏感性下降,人体分泌更多的胰岛素以克服敏感性的降低;这是不伴有糖代谢异常的“胰岛素抵抗状态”。
(2)糖代谢开始出现异常往往空腹血糖还为正常,或仅略高一些,但餐后出现较明显高血糖。
其原因是空腹时维持血糖正常仅需少量胰岛素,胰岛β细胞尚能应付。
在就餐后血糖升高,胰岛β细胞能力下降,胰岛素分泌不足,出现餐后高血糖现象。
(3)当胰岛β细胞分泌胰岛素不足的情况加重,糖代谢异常变得明显,空腹及餐后血糖皆高于正常,成为糖尿病。
6.什么是妊娠糖尿病?妊娠糖尿病是临时形成的糖尿病,是在孕期的第28周左右,因为胚胎开始生长,大量激素可以抵抗胰岛素的分泌等,体内不能产生足够水平的胰岛素而使血糖升高的现象。
7.什么是特殊糖尿病?除了I型糖尿病、2型糖尿病和妊娠糖尿病以外的各种糖尿病,包括胰腺疾病造成的糖尿病、内分泌疾病引起的糖尿病、各种遗传疾病伴发的糖尿病以及药物导致的糖尿病等。
糖尿病蜜月期该停药吗
糖尿病蜜月期该停药吗
一、糖尿病蜜月期该停药吗二、怎样延长糖尿病蜜月期三、怎样知道糖尿病蜜月期过了
糖尿病蜜月期该停药吗1、如何拥有糖尿病蜜月期
在临床上,糖尿病患者进入糖尿病蜜月期的较为常见的方法有服用胰岛素促泌剂和注射胰岛素,这两种方法不仅无法精准的模拟人体的胰岛素分泌情况,同时,如果剂量使用不合适,或者是延迟进餐,或者是剂量跟食品的搭配不规律,会产生不良的影响。
而动态3C强化疗法联合特色中医中药强基固本疗法,在控制好患者血糖的同时,可以显著地减少患者血糖的波动,使患者的血糖降至平稳、正常。
一般情况下,新确诊的糖尿病患者使用动态3C强化疗法及特色中医中药疗法进行胰岛素强化治疗两周左右后,患者的血糖就会保持平稳的状态,这时就可以减少胰岛素的用量,直至停药,这样就进入了糖尿病“蜜月期”,患者可以充分享受这期间的健康快乐生活。
2、糖尿病蜜月期该停药吗
有些糖尿病患者只要通过合理的治疗,就可以拥有一段不用打针吃药而血糖照样正常的美好时光。
这段时光对于糖友来说就像“新婚蜜月”一样甜蜜,故临床上称之为糖尿病“蜜月期”。
然而,进入“蜜月期”并不等于糖尿病已完全治愈。
如果这期间暴饮暴食、缺乏锻炼,都会大大缩短“蜜月期”。
所以,要想过好“蜜月期”,务必要定时监测血糖,合理控制饮食,适当增加运动,并经常与医生沟通。
一旦“蜜月期”离我们而去,糖尿病就会卷土重来。
这时要在医生指导下,调整治疗方案,合理用药,血糖被有效控制后,可以逐渐减少胰岛素用量直至停用。
1型糖尿病“蜜月期”影响因素的研究进展
的患 儿进行 前 瞻性研 究 , 察 这组 患 者 “ 月期 ” 观 蜜 的
发生 率 、 持续 时 间 以及 影 响 因素 。在 研 究 结 果 中发 现 , 们所 观察 的病历 中 5 2岁 的患 儿 “ 月 期 ” 他 ~1 蜜 的发生率 最高 , 3 以下 的患 儿则无一 例进 入“ 而 岁 蜜 月期 ” 但 他 们在 研 究 中并 未 发 现 “ 月期 ” ; 蜜 的发 生 率 因 性 别 不 同 而 存 在 显 著 差 异 。L mb r o F o a-d
近年 来 , 5岁 以下 儿 童 1型糖 尿病 的发 病 率 正
在 飞速增 长 , 长速 度 已经 超 过 传统 1型 糖 尿病 的 增
发病 率 ; 在新 诊断 的 5岁 以下 儿童 1型糖 尿病 患 但 者 中 ,蜜 月期 ” “ 的发 生 率 却 不 高L 。这一 现 象 引起 5 ] 了国 内外 学者 的关 注 , 始考 虑 年 龄 和性 别 是 否是 开 “ 月 期 ” 一 个 重 要 影 响 因素 。Ab u- su 蜜 的 dl ol Ra M 等[ 人 对一组 1 3例 1 。 ] 0 2岁 以下 、 近诊 断为糖 尿病 新
用受 到限制 。而基 因治疗 、 细胞 治 疗 均 处于 研 究 干 阶段 , 安全性 和有 效 性都 有 待 进一 步 的证 实 。 由 其 于上述 各种 治疗方 法 都存 在 一 定 的 缺 陷 , 现 有科 在 技技 术 水平 条 件 下 , 1型 糖 尿病 目前 还无 法 进 行 根 治 。因此 , 多学 者 希望 能从 其 他 的角度 出发 来 寻 许
治疗 等 , 物治疗 主要 是 胰 岛 素替 代 治疗 以及 各 种 药
糖尿病知识(一)
糖尿病知识(一)西区医院刘运河目录1、什么是糖尿病?2、糖尿病的病因3、糖尿病的表现4、糖尿病的分型5、糖尿病的诊断标准6、胰岛功能检查及其临床意义7、糖尿病患者就诊时要查尿常规8、怎样早期发现糖尿病?9、哪些因素可以影响血糖水平10、糖尿病会传染吗?11、糖尿病的发病情况1、什么是糖尿病?糖尿病(DM, Diabetes Mellitus)一词是描述一种多病因的代谢疾病,特点是慢性高血糖,伴随因胰岛素(Insulin)分泌及/或作用缺陷引起的糖、脂肪和蛋白质代谢紊乱。
随着糖尿病得病时间的延长,身体内的代谢紊乱如得不到很好地控制,可导致眼、肾、神经、血管和心脏等组织、器官的慢性并发症,以致最终发生失明、下肢坏疽、尿毒症、脑中风或心肌梗死,甚至危及生命。
2、糖尿病的病因到目前为止,糖尿病的病因及发病机理还没有完全弄清楚,只是找到了一些与糖尿病有关的发病因素,但是确切机理尚未阐明,目前知道1型糖尿病和2型糖尿病的病因是完全不同的。
⑴与1型糖尿病有关的因素有:自身免疫系统缺陷:因为在1型糖尿病患者的血液中可查出多种自身免疫抗体,如谷氨酸脱羧酶抗体(GAD抗体)、胰岛细胞抗体(ICA抗体)等。
这些异常的自身抗体可以损伤人体胰岛分泌胰岛素的B细胞,使之不能正常分泌胰岛素。
遗传因素:目前研究提示遗传缺陷是1型糖尿病的发病基础,这种遗传缺陷表现在人第六对染色体的HLA抗原异常上。
科学家的研究提示:I型糖尿病有家族性发病的特点——如果你父母患有糖尿病,那么与无此家族史的人相比,你更易患上此病。
病毒感染可能是诱因:也许令你惊奇,许多科学家怀疑病毒也能引起I型糖尿病。
这是因为I型糖尿病患者发病之前的一段时间内常常得过病毒感染,而且I型糖尿病的“流行”,往往出现在病毒流行之后。
病毒,如那些引起流行性腮腺炎和风疹的病毒,以及能引起脊髓灰质炎的柯萨奇病毒家族,都可以在I型糖尿病中起作用。
其他因素:如牛奶、氧自由基、一些灭鼠药等,这些因素是否可以引起糖尿病,科学家正在研究之中。
糖尿病蜜月期的表现
糖尿病蜜月期的表现
一、糖尿病蜜月期的表现二、怎样才能进入糖尿病蜜月期三、糖尿病蜜月期要怎样做
糖尿病蜜月期的表现1、什么是糖尿病蜜月期?
糖尿病患者在发病的早期,其胰腺分泌胰岛素的功能尚未完全丧失。
此时,糖尿病患者若能进行及时、正规的治疗,不但可以较轻松地降低血糖,而且能让胰腺因得到充分的休息而重新正常地分泌胰岛素,并可使这种状态持续较长的一段时间。
在这段时间里,糖尿病患者可以停用胰岛素和降糖药,而其血糖依旧能保持在正常或接近正常的水平。
这个时期就是糖尿病“蜜月期”。
2、糖尿病蜜月期的表现
一般认为,胰岛功能突然变正常是进入糖尿病“蜜月期”的表现。
尤其是因感染而导致自身免疫功能减退的,经过胰岛素的治疗后,血糖、胰岛功能等会恢复正常。
这段不用打针吃药而血糖照样正常的美好时光,对于糖尿病患者来说就像新婚蜜月一样甜蜜。
3、糖尿病蜜月期有多久
1型糖尿病的患者几乎是完全缺乏胰岛素的分泌,这类患者的“蜜月期”也相对比较短暂。
接受正规的治疗后,其血糖水平可在不使用任何药物和胰岛素的情况下保持正常数周至一年。
2型糖尿病多数是胰岛素抵抗,也有少部分是胰岛素缺乏,经过治疗后,2型糖尿病患者的“蜜月期”有持续五年之久的。
不过,糖尿病“蜜月期”的长短,主要与患者患糖尿病的时间以及进行降糖治疗的时间有关。
一般来说,糖尿病患者患糖尿病的时间越短,患病后进行降糖治疗的时间越短,其糖尿病“蜜月期”持续。
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什么是糖尿病的蜜月期糖尿病蜜月期一般是指1型糖尿病(2型糖尿病的相对少)在发病初期,经胰岛素治疗l~2个月以后,有少数病人进入了典型的缓解期,在这段时间,病人胰岛B细胞功能不同程度得到改善,胰岛素用量明显减少,甚至个别病人可以停止使用胰岛素,这种现象医学上称为糖尿病蜜月期。
糖尿病蜜月期是怎么出现的呢原来人的各种组织会有一定的自己修复功能 ,1型糖尿病的患者在早期胰岛受到破坏后也能进行修复 ,使部分胰岛再生 ,分泌胰岛素的功能也得到一定程度的恢复 ,结果患者病情得到一定程度的缓解 ,可以减少胰岛素的用量,甚至什么药都不用 ,也能维持正常 ,我们把这一阶段称为1型糖尿病的蜜月期。
这时患者和家属都很高兴 ,以为糖尿病已被治愈。
但可惜好景不长 ,经过几个月 (一般是 6个月左右 ),患者的胰岛又因为自身免疫性的第二次破坏 ,再次遭到重创 ,这次损害就可能是永久性的了 ,结果他们的胰岛从此再不能分泌胰岛素了 ,迫使患者终身必须用胰岛素治疗。
所以 ,为了防止1型糖尿病的发生 ,要把住两道关口 :第一道是增强抵抗力 ,使患者的胰岛不受病毒或毒物等有害因素的损伤。
第二是增强免疫力 ,使病人受到上述有害物质损伤的胰岛避免再次遭受自身免疫的破坏 ,有关这第二道防线的研究 ,现已成为防治1型糖尿病的热点课题之一了。
有人认为 ,处于蜜月期的患者少量用点儿胰岛素 ,对增强他们的免疫力 ,保护他们残存的胰岛十分有益。
正确对待糖尿病蜜月期对"蜜月期"不能盲目乐观,否则,那将是有害的,因为会误认为糖尿病已经治愈的错误想法,而降低对病人的防范意识,因为"蜜月期"过后,高血糖将再次出现,并表现典型的1型糖尿病症状,不得不终身用胰岛素替代治疗。
据称,也有个别患儿获得永久性缓解而停用胰岛素治疗,但极为罕见。
根治糖尿病不是梦——最大限度诱导2型糖尿病蜜月期根治糖尿病不是梦——最大限度诱导2型糖尿病蜜月期(2009-06-02 09:07:23)标签:杂谈1997年以色列Erol Cerasi医生首先提出了2型糖尿病的“蜜月期”的概念!他对13例新诊断2型糖尿病使用胰岛素治疗后,有9例不用胰岛素而维持良好血糖9—50个月。
使用的方法:胰岛素泵2周。
其中有的病例重复使用胰岛素泵2-3次!//有4例不能进入“蜜月期”。
诱导进入“蜜月期”的几率为:69.23% 相关的回顾:1、1996年美国Banerji MA医生在Diabetes. 1996 Mar;45(3):337-41.报道了:Long-term normoglycemic remission in black newly diagnosed NIDDM subjects. 一组79例新诊断2型糖尿病经过短期使用药物(包括胰岛素和磺脲类)治疗,完全停药后,在一定时期内自身血糖也控制的很好。
2、2004年中国翁建平医生在DIABETES CARE, VOLUME 27, NUMBER 11, NOVEMBER 2004.报道了:Induction of Long-term Glycemic Control in Newly Diagnosed Type 2 Diabetic Patients Is Associated With Improvement of B-Cell Function 一组126例新诊断2型糖尿病经过使用胰岛素泵治疗2周,完全停药后,在一定时期内自身血糖也控制的很好。
提出了:胰岛素1相分泌的恢复是(“蜜月期”)缓解的原因!//有12例不能进入“蜜月期”。
诱导进入“蜜月期”的几率为:91.30%3、2007年中国李光伟医生在《实用糖尿病杂志》2007年04期.报道了:新诊断2型糖尿病及其蜜月期4、个案报告:新诊断2型糖尿病在应用强化胰岛素皮下注射可以取得同样的“蜜月期”疗效。
5、其他:新诊断2型糖尿病在应用磺脲类药物、双胍类、胰岛素增敏剂都可以取得同样的“蜜月期”疗效。
这些病人往往有着惊人的爱好运动的习惯!6、报告一个2型糖尿病的“蜜月期”病例:【原创】2型糖尿病之1480个日夜!(发布日期:2008-12-11)/bbs/post/view?bid=92&id=13442595&sty=3&keywords=148 0使用的方法:胰岛素泵11天》》改为诺和灵30R共87天[餐前半小时皮下注射:由早:20U、晚18U;逐渐减量到早:8U、晚6U](联合使用格华止500mg/天,计26天)每天坚持控制饮食、锻炼身体!FBS: 4.9mmol/L(2008-12-6)前面所列举的1-5中的研究,往往都是单项治疗对诱导“蜜月期”的影响!而本例患者的治疗恰恰体现了前述1-5个研究的一种组合!所以,对新诊断的2型糖尿病的新的治疗思路就是:为了最大程度的挽救胰岛素功能,实现胰岛素1相分泌功能的恢复,使出你最有力的一套“强力组合拳”--不达目的,誓不罢休!如果,患者经你的治疗不能被诱导进入“蜜月期”!要首先考虑还有那些的治疗不到位!以下为患者在停用胰岛素后自测的164次FBS的分布趋势:FBS<=4.6mmol/L........17次/164......10.36%FBS<=5.0mmol/L........38次/164......23.17%FBS<=5.6mmol/L......124次/164......75.61%FBS<=6.1mmol/L......153次/164......93.29%6.1<FBS<6.4...............7次/164.......4.26%6.4<=FBS<=6.9..........4次/164.......2.43%当FBS =4.6mmol/L时,内源性胰岛素分泌减少;所以,当空腹血糖3.9-4.6mmo/L 时,可以认为机体的胰岛素功能处在最好状态!机体对自身胰岛素的分泌需求量最少!需要合成的胰岛素的量也最少!同时,胰岛淀粉样多肽的产量也最少!胰岛Bcell所受到的来自胰岛淀粉样多肽的损伤也就最少!此时的胰岛Bcell最轻松!也最健康!这就是新诊断的2型糖尿病的新的治疗目标:空腹血糖3.9-4.6mmo/L.(不使用任何降糖药)当FBS =5.0mmol/L时,开始发生慢性高血糖毒性对β细胞功能的损伤作用。
当FBS =5.6mmol/L时,急性葡萄糖刺激胰岛素分泌反应开始下降。
(即胰岛素I相分泌)这是通常我们临床上所能检测到的最早的提示胰岛素功能减退的指标。
正常的急性葡萄糖刺激胰岛素分泌反应的特点是短时、快速、高浓度的胰岛素脉冲式分泌模式是控制餐后血糖基础。
临床上经过胰岛素强化治疗的初诊初治的2型糖尿病人,进入“蜜月期”的根本前提条件就是急性葡萄糖刺激胰岛素分泌反应完全恢复!当FBS =6.4mmol/L时,急性葡萄糖刺激胰岛素分泌反应完全消失。
当FBS =7.0mmol/L时,2型糖尿病的诊断切点。
新的治疗思路+新的治疗目标必将产生新的2型糖尿病的发作模式:新诊断2型糖尿病经过强力组合的强化治疗进入“蜜月期”10年、或者更长时间(甚至终身!),直到再次出现高血糖表现,再次给予强力组合的强化治疗进入“蜜月期”10年,如此重复循环!那样对于2型糖尿病来说,在其一生中,2型糖尿病的反复短期发作也就是2次、3次、4次、5次......就象一个普通感冒一样!1997年以色列Erol Cerasi医生首先提出了2型糖尿病的“蜜月期”的概念摘要)1: Diabetes Care. 1997 Sep;20(9):1353-6.Induction of long-term glycemic control in newly diagnosed type 2 diabetic patients by transient intensive insulin treatment.Ilkova H, Glaser B, Tunçkale A, Bagriaçik N, Cerasi E.Department of Internal Medicine, Istanbul University Cerrahpasa Medical Faculty, Turkey.OBJECTIVE: Type 2 diabetes is a slowly progressive disease, in which the gradual deterioration of glucose tolerance is associated with the progressive decrease in beta-cell function. Hyperglycemia per se has deleterious effects on both beta-cell function and insulin action, which are partially reversible by the short-term control of blood glucose levels. We hypothesized that the induction of euglycemia, using intensive insulin therapy at the time of clinical diagnosis, could lead to a significant improvement in insulin secretion and action and thus alter the clinical course of the disease. RESEARCH DESIGN AND METHODS: Thirteen newly diagnosed diet-unresponsive type 2 diabetic patients were treated with continuous subcutaneous insulin infusion (CSII) for 2 weeks and followed longitudinally while being treated with diet alone. RESULTS: Four patients were considered therapeutic failures since CSII failed to induceeuglycemia (n = 1) or glucose control deteriorated within 6 months after CSII (n = 3). The remaining nine patients were maintained on diet alone with adequate control from 9 to > 50 months (median +/- SE, 26 +/- 4.8 months). In five patients, glycemic control deteriorated after 9-36 months, but a repeat 2-week CSII treatment reestablished control in four patients. One of these patients underwent a third CSII treatment 13 months later. At the time this article was written, six patients of the initial group were still controlled without medication 16-59 months (median +/- SE, 45.5 +/- 6.6 months) after the initiation of treatment. Body weight remained unchanged in all patients. CONCLUSIONS: These findings suggest that in a significant proportion of type 2 diabetic patients who fail to respond to dietary measures, short-term intensive insulin treatment can effectively establish responsiveness, allowing long-term glycemic control without medication. Further studies are required to establish whether simpler treatment regimens could be equally effective. If the hypothesis offered here finds support, present approaches to the management of newly diagnosed type 2 diabetes may need to be r1997年以色列Erol Cerasi医生首先提出了2型糖尿病的“蜜月期”的概念!他对13例新诊断2型糖尿病使用胰岛素治疗后,有9例不用胰岛素而维持良好血糖9—50个月。