条码符合性确认登记表(境外)
境外商品条码报关流程
境外商品条码报关流程一、什么是境外商品条码。
境外商品条码呢，就像是境外商品的一个小身份证。
它是一组由数字和条纹组成的独特编码，用来标识这个商品的各种信息，比如商品的来源呀、种类呀之类的。
这个条码在境外商品进入咱们国内市场的时候，可是个很重要的东西哦。
二、报关前的准备工作。
1. 了解相关规定。
咱们得先搞清楚海关对于境外商品条码报关的规定。
海关就像一个超级严格又很公正的大管家，它有自己的一套规则。
这些规则可不能马虎对待，要仔细研读，不然报关的时候就容易出岔子。
比如说，哪些类型的商品条码是被认可的，哪些特殊的商品在条码上有额外的要求之类的。
2. 收集商品信息。
要把境外商品的详细信息收集好。
这就像给商品做一个超级详细的自我介绍。
包括商品的名称、品牌、规格、型号、数量、用途等等。
这些信息要准确无误，要是有一点错误，可能就会影响报关的顺利进行。
就好比你给一个人介绍朋友，要是把名字说错了，那多尴尬呀。
3. 准备文件。
报关需要很多文件的，就像你出门要带钥匙、手机一样重要。
像商业发票啦，这个能说明商品的价值；提单啦，它能证明货物的运输情况；还有商品的原产地证明，这能告诉海关这个商品是从哪里来的。
这些文件都要准备齐全，而且要按照海关的要求整理好。
三、报关流程中的关键步骤。
1. 申报。
这可是个很重要的环节呢。
就像你要大声告诉海关：“我这里有境外商品要进来啦。
”申报的时候，要把之前收集好的商品信息和文件都交给海关。
这个时候，海关就会开始审核这些东西啦。
他们会很仔细地检查，看看你提供的信息和文件有没有问题。
2. 海关查验。
海关可能会对商品进行查验。
这就像海关要亲自看看这个境外来的“小客人”到底长什么样。
他们会检查商品的条码是否清晰、准确，和申报的信息是否一致。
如果发现有问题，可能就会要求进一步解释或者采取其他措施。
不过也不要太担心，只要咱们前期准备工作做得好，一般都不会有大问题的。
3. 税费缴纳。
如果商品需要缴纳税费，那这个时候就要乖乖交钱啦。
中国商品条码系统成员注册登记表填写须知
中国商品条码系统成员注册登记表填写须知<中国商品条码系统成员注册登记表>填写须知一、《中国商品条码系统成员注册登记表》填写须知（一）注意事项1.凡依法取得营业执照的生产者、销售者，均可申请注册厂商识别代码并成为中国商品条码系统成员；2.厂商识别代码注册申请人一般应到所在地的中国物品编码中心（以下简称“编码中心”）分支机构申请注册厂商识别代码。
申请者填写《中国商品条码系统成员登记表》，并提供企业法人营业执照（或营业执照）及复印件；3.申请单位按照国家规定的收费标准交纳有关费用后，由编码中心核批厂商识别代码，并向其颁发《中国商品条码系统成员证书》。
申请单位履行上述程序后便取得中国商品条码系统成员资格；4.系统成员对其注册的厂商识别代码和相应的商品条码享有专用权，不得将其厂商识别代码和相应的商品条码转让他人使用。
（二）填表说明企业名称：填写申请单位全称，以登记注册的主管机关核批名称为准。
注册地址：填写申请单位营业执照的注册地址。
办公地址：填写申请单位实际办公地址，如办公地址与注册地址相同，则注明“同上”。
营业执照注册号：营业执照注册机关批准的注册登记号。
注册资金：申请单位注册的资金数额。
企业类别：1.单个生产企业；2.集团公司（总厂、总公司）；3.进出口公司。
当企业类别为集团公司时，应填写相应的《集团公司下属分公司基本信息表》。
经济类型代码：参照GB/T12402-2000《经济类型分类与代码》国家标准填写。
国民经济行业分类代码：参照GB/T4754-2002《国民经济行业分类》国家标准填写。
组织机构代码：填写全国组织机构代码管理中心颁发的组织机构代码。
法人代表：填写营业执照上的法定代表人（或负责人）的姓名及联系电话。
行政区划代码：填写注册地的行政区划代码以GB/T2260-1999《中华人民共和国行政区划代码》国家标准为准。
联系人：填写本单位负责办理条码相关手续人员的姓名、联系电话、传真、电子邮箱等。
境外条形码及条形码备案
目前使用非中国大陆地区的条码的产品，想在中国销售，就需要做条形码备案。
国外条形码的产品想入驻国内大型超市、正规电商平台都需要境外条形码备案证明*境内的生产企业受境外企业委托，从事产品生产加工，不以自己名义销售产品的，使用境外注册的商品条码无需备案。
常见备案国家或地区：香港、英国、美国、德国、意大利、法国、日本、韩国等其他国家或地区1、境外条形码国内备案的必要性1）:超市要求国内大型超市要求境外条码必须有备案证书比如天虹沃尔玛人人乐家乐福等2）：政策要求根据《商品条码管理办法》第二十五条的有关规定：在国内生产或代理销售商品使用境外注册商品条码的，生产者或代理者应当提供该商品条码的注册证明、授权委托书等相关文件，并到所在地编码分支机构备案。
否则，将由质量技术监督行政部门责令限期改正；逾期不改的，可处1000元以上10000元以下罚款。
条形码备案流程经销商条码备案：提供的资料：1）国内经销商公司营业执照-盖国内公司公章和签字2）国外条码证书-盖国外公司的公章3）国外公司注册证书-盖国外公司的公章4）产品包装图2-3款（电子档打印彩色，不用原件）以上资料一式三份，均需盖章。
办理时间：20-25个工作日生产商条码备案：提供的资料：1）国内经销商公司营业执照-盖国内经销商公司的公章2）国内生产商公司营业执照和生产许可证-盖国内生产商公司的公章3）国外条码证书-盖国外公司的公章4）国外公司注册证书-盖国外公司的公章5）产品包装图2-3款（电子档打印彩色，不用原件）以上资料一式三份，均需盖章。
办理时间：20-25个工作日后领取《商品条码备案证书》我们的优势：1）办理时间快、流程把控严、服务至上2）针对所有的条码一次性备案，不仅仅是针对单个产品备案，保护范围比较全面2）备案不成功全额退款条形码备案证书样本温馨提醒：境外码备案的有效期为两年。
境外注册厂商识别代码有效期不足两年的，备案的有效期与境外注册厂商识别代码有效期一致。
包装审核流程
包装审核流程受控状态：发放编号：编制：品管部审核：批准：包装审核流程1 目的为使包装审核的工作能够在各部门的相互配合下有效快速的完成，同时使我公司包装更加规范化，特制定此流程。
2 适用范围本流程适用于集团公司负责包装的设计审核、制版、印刷等流程的相关部门。
3 职责3.1 研发部负责产品配方中使用的各种原辅料、添加剂的食品安全相关法律法规符合性的审查，并为包装配料标签的设计提供产品的真实配方。
3.2 品管部负责产品名称、包装设计等相关法律、法规符合性的审核。
3.3 品管部负责根据研发部提供的配方表编制包装袋的配料表，同时负责协调各产品相应的生产厂区品控化验室对我公司尚不具备检测能力的其他营养成分外检。
3.4 检验中心负责产品营养标签中能量、蛋白质、脂肪、碳水化合物、钠等五项强制标示项目的检测，做出判定并出具营养成分表。
3.5 市场部负责产品的名称、包装设计、条形码相关法规符合性的审核。
3.6 采购部负责分配新包装的供应商，协调由供应商制版。
3.7 各厂区负责包装与真实配料符合性的监督、审核。
4 工作程序4.1 产品包装设计、印刷的通知4.1.1 新产品通过品尝后，由研发部下发品尝通过通知，由市场部组织研发部、品管部沟通确定新产品的命名，市场部订出推广计划（包括要求提供配料、产品规格、样品数量等）。
4.1.2 常规产品因配方调整需改变配料标签的，由研发部24h之内向市场部、品管部提出纸版更改包装的设计、印刷通知，并将配方提供给品管部，双方填写《配方工艺收到、发放、回收记录表》，同时将样品送检测中心进行营养标签的检测。
4.1.3 因包装相关法律法规的新发布实施、调整等需改变包装标示标签的，由品管部24h之内提出更改包装的设计印刷通知。
需跟客户确定产品标签的包装更改前，相关人员及时与客户沟通包装变更情况，变更后的新包装找客户确认。
（如餐饮客户）各相关部门共同签字确认。
4.1.4 因营销策划需求需更改产品包装的，由市场部24h之内负责向品管部提出包装更改的通知，如果包装更改涉及产品的配方及保质期及贮存方法的更改，要一并通知研发部。
医疗器械唯一标识(UDI)管理制度
医疗器械唯一标识(UDI)管理制度本规范的目的是为了明确医疗器械唯一标识的管理和使用，确保公司对产品的管理和使用符合法规规定。
适用范围为以公司品牌生产销售的医疗器械产品。
医疗器械唯一标识（UDI）是医疗器械在其整个生命周期中赋予的身份标识，是其在产品供应链中的唯一“身份证”。
产品标识是UDI的固定和强制性部分，包含贴标者信息和产品型号。
生产标识是UDI的可变和非强制性部分，根据监管和实际应用需求可包括医疗器械序列号、生产批号、生产日期、失效日期。
UDI的数据载体主要有三种形式：一维条码、二维条码、射频标签（RFID）。
无论采用哪种形式，UDI的结构与编制方法不变。
人工可识文本HRI是对符合标准结构和格式的数据所采用的文本表示，是对数据载体中载入信息的人工可识读解释，其内容完全嵌入在数据载体中。
人工可识补充文本Non-HRI与HRI类似，但表达的文本信息嵌入在GS1数据载体中，不局限于基于GS1标准的结构和格式。
通常展示的文本信息是对GS1数据载体内信息的补充。
条码标签一般包括三个部分，即条码数据载体、HRI和Non-HRI。
如图1所示，展示了包含这三个部分的二维码标签。
提供公司营业执照副本原件及复印件；提供公司组织机构代码证原件及复印件；提供公司税务登记证原件及复印件；提供公司授权委托书及授权人身份证原件及复印件；提供公司产品清单及相关资料。
5.1.2.2申请续展的资料要求：填写完整的《中国商品条码系统成员证书续展申请表》1份并加盖公司公章；提供有效期内的《中国商品条码系统成员证书》原件及复印件；提供公司产品清单及相关资料。
5.1.2.3申请变更的资料要求：填写完整的《中国商品条码系统成员证书变更申请表》1份并加盖公司公章；提供有效期内的《中国商品条码系统成员证书》原件及复印件；提供公司产品清单及相关资料。
5.1.2.4申请增码的资料要求：填写完整的《中国商品条码系统成员证书增码申请表》1份并加盖公司公章；提供公司产品清单及相关资料。
条形码精确追溯产品及相关批精确追溯次级产品的追溯要求 模板
Supplier Name 供应商名称：Part Name 零件名称： Part No.零件号：Accord 符合Disaccord 不符合Comment 备注1精确追溯最终产品的条形码标识是否粘贴符合要求(满足主机厂扫描要求)。
If bar code identifation for final product precise tracing is pasted suitably(Be satisfied for SGM requirements)? 2相关批精确追溯的次级产品是否有生产批号标识？生产批号标识应能识别生产年、月、日(可包括班次或顺序号)。
If relatedprecise tracing sub-level product have productionidentifcation ? Production year, month,day can be identified inthe batch production identification(including shift and orderno.)3相关批精确追溯次级产品的一个生产批号(日)的产量是否能精确和最终产品范围对应？有相应记录证明。
If daily amount ofrelated batch precise tracing sub-level product can fit in withfinal product ? (Supply record certification)4原材料、生产和仓库储运过程是否做到先进先出?批精确追溯的次级产品，按生产批号标识、存放和生产流转。
If It shouldbe obey FIFO principle in production and materials deliveryprocess ? Batch precies tracing sub-level product must bestored and transfered by production batch identification.5为保证以上追溯要求的满足，企业的质量体系，是否有相关程序文件或作业指导书，明确规定相关部门的职责、具体操作、追溯性标识、记录表式、记录保存期、自查频次、自查表式等?是否有按规定实施后的定期自查记录?If in order to satisfytraceability requirements, organization's quality system haverelated process documents or sos/jis, defined departmentsresponsibility, operation process, tracing identification,recordsheet,record sheet keep time, selfcheck frequency , selfchecksheet and etc? If supplier have regular record of selfcheck forprinciple implement or not?6实物顺向追溯效果是否合格？----由指定的批精确追溯次级产品批号能精确追溯到最终产品范围的条形码信息If result ofproduct forward tracing is good?---According to batch precisetracing sub-level product,organization can track bar codeinformation in the final product.7实物逆向追溯效果是否合格？-----由指定的某个最终产品条形码信息，能追溯到相关批精确追溯次级产品批号、该批号产品的数量及相关的最终产品范围的条形码信息。
DB33T20312017跨境电子商务进口商品信息溯源管理规范
A 02DB33浙江省地方标准DB33/T 2031 —2021跨境电子商务进口商品信息溯源管理标准The specification of cross border E-commerce for imported commodities informationtraceability management2021 - 05 - 22 宣布2021 - 06 - 22 推行目次前言 (II)1范围 (1)2标准性引用文件 (1)3术语和定义 (1)4缩略语 (2)5信息溯源流程 (2)6要求 (3)6.1 管理要求 (3)整体要求 (3)跨境电商经营主体 (3)进口跨境电商平台 (4)国际物流效劳商 (4)通关效劳机构 (4)国内物流效劳商 (4)6.2 信息要求 (4)根本要求 (4)信息采集内容 (5)信息管理要求 (5)前言本标准依据给出的规那么起草。
本标准由浙江省商务厅提出并归口。
本标准起草单位: 浙江省国际贸易企业、浙江省标准化研究院、浙江省交通运输物流信息效劳中心、浙江省电子商务促进会、金华市质量技术督查检测院。
本标准主要起草人：李宁、宋丽红、王学武、施进、杨勇、吴建华、吴一舟、马骏、吴芬、朱爽、丁凯。
跨境电子商务进口商品信息溯源管理标准1范围本标准规定了跨境电子商务进口商品信息溯源管理要求和信息要求。
本标准适用于跨境电子商务进口活动中相关企业和效劳供给方推行跨境电子商务进口商品信息溯源管理。
2标准性引用文件以下文件对于本文件的应用是必不可以少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本〔包括所有的更正单〕适用于本文件。
GB/T 16828商品条码参加方地址编码与条码表示GB/T 16830商品条码储运包装商品编码与条码表示GB/T 16986商品条码应用表记符GB/T 18127商品条码物流单元编码与条码表示GB/T 20271信息安全技术信息系统通用安全技术要求DB33/T 984-2021电子商务商品编码与追想管理标准3术语和定义以下术语和定义适用于本标准。
跨境必备!检验检疫入境报检随附单证监管清单
跨境必备！检验检疫入境报检随附单证监管清单CIQ代码产品大类具体商品报检随附单证监管清单01动物野生动物、鱼类合同、发票、装箱单、提运单、动物检疫证书(正本) 、进境动植物检疫许可证02动物产品0201动物产品动物肉脏及杂碎(冻肉)合同、发票、装箱单、提运单、兽医(卫生)证书、原产地证书、进境动植物检疫许可证、中检公司检验证明(香港中转)、存储冷库备案证书和仓储协议0204/0509动物产品动物水产品类(冻鱼、冻虾等)合同、发票、装箱单、提运单、检验检疫证书(日本需含放射性内容)、原产地证书(日本需官方原产地证书）、进境动植物检疫许可证(日本及需实施检疫审批的)、存储冷库备案文件和仓储协议(来(进)料加工复出口的水产品原料可存储于出口备案加工企业冷库，无需备案)0207动物产品动物源性饲料(宠物饲料等)合同、发票、装箱单、提运单、兽医(卫生)证书(动物饲料)、原产地证书、进境动植物检疫许可证、仓储协议、农业部产品登记证（部分产品提供）0208/0209动物产品生皮、原毛合同、发票、装箱单、提运单、兽医(卫生)证书、原产地证书、进境动植物检疫许可证、中检公司检验证明(香港中转)0212动物产品动物标本合同、发票、装箱单、提运单、动物检疫证书、原产地证书0204动物产品远洋自捕进口水产品合同、发票、装箱单、提运单、农业部出具的确认通知(文件)和远洋渔业项目确认表、农业部远洋渔业企业资格证书(复印件)、海关出具的进出口货物免税证明(复印件)、捕捞企业的营业执照(复印件)、捕捞企业关于自捕渔货承诺和证明书(正本)0299动物产品本类其他动物产品类合同、发票、装箱单、提运单、动物检疫证书、原产地证书03植物0301、0302植物种子及其他苗木合同、发票、装箱单、提运单、植物检疫证书、原产地证书、进境动植物检疫许可证或特许审批（带介质时需要提供）、宁波口岸进境植物繁殖材料备案申请表、引进种子/苗木审批表(农业部门)、调入函(到异地检疫监管的需提供)0302植物罗汉松合同、发票、装箱单、提运单、植物检疫证书、原产地证书、进境动植物检疫许可证或特许审批、宁波口岸进境植物繁殖材料备案申请表、引进种子/苗木审批表(农业部门)、预检情况说明、调入函(到异地检疫监管的需提供)04植物产品0401/0402植物产品粮谷、豆类合同、发票、装箱单、提运单、植物检疫证书、原产地证书、进境动植物检疫许可证或特许审批、品质证书(大米不需要)、数重量证书、容重证书、农药残留证书、熏蒸证书、农业转基因生物安全证书和农业转基因生物标识审查认可批准文件(正本,转基因产品)0403植物产品木材合同、发票、装箱单、提运单、植物检疫证书、原产地证书、发货检验码单、进境动植物检疫许可证或特许审批0404植物产品竹木草藤柳类合同、发票、装箱单、提运单、原产地证书、植物检疫证书(竹藤柳制品)0405植物产品植物类饲料(苜蓿草、酒糟等)合同、发票、装箱单、提运单、植物检疫证书(植物饲料)、原产地证书、进境动植物检疫许可证或特许审批(部分需要提供)0406植物产品棉花类(未梳的棉花)合同、发票、装箱单、提运单、进口棉花境外供货企业登记证书、植物检疫证书、原产地证书0407植物产品油籽和初榨、精炼非食用的植物性油类(橄榄油等)合同、发票、装箱单、提运单、相应食品安全国家标准中规定项目的检测报告(散装)、运输工具前三航次装载货物名单(散装)、植物检疫证书(散装)、首次进口的应提供相应食品安全国家标准中规定项目的检测报告(预包装)、非首次进口的提供首次进口检测报告复印件(预包装)、进口商经风险分析确定的重要项目(预包装)、橄榄油需提供指定项目的检测报告(预包装)0409植物产品饮料原料类(咖啡豆)合同、发票、装箱单、提运单、原产地证书、植物检疫证书(未烘焙)0411植物产品水果合同、发票、装箱单、提运单、植物检疫证书、原产地证书、进境动植物检疫许可证或特许审批、经香港、澳门地区中转进入内地水果还须分别提供由“中国(香港)检验检疫有限公司”及“中国检验认证集团澳门分公司”出具的确认证明文件(正本)、果温探针校正记录(针对冷处理水果)(正本)0415植物产品药材类合同、发票、装箱单、提运单、原产地证书、植物检疫证书0416植物产品干果类合同、发票、装箱单、提运单、植物检疫证书、原产地证书05食品、化妆品及原料0501食品、化妆品及原料罐头合同、发票、装箱单、提运单、标签样张、中文标签或英文标签和翻译件、进口食品信息申明或自检报告0502食品、化妆品及原料熟肉制品（非罐头包装的）合同、发票、装箱单、提运单、兽医(卫生)证书、原产地证书、进境动植物检疫许可证或特许审批(部分需提供)、中检公司检验证明(香港中转)、中文标签或英文标签和翻译件（预包装）0503食品、化妆品及原料乳与乳制品(复合营养粉)合同、发票、装箱单、提运单、卫生证书、原产地证书、进境动植物检疫许可证或特许审批(鲜乳)、标签样张、中文标签或英文标签和翻译件、符合我国国家标准规定项目的检测报告(国外出具，业务管理部门确认)、国外发货人已通过我国总局注册考核的证明资料、进口食品信息申明或自检报告、上一批次乳粉进口和销售记录(新西兰乳粉)0504食品、化妆品及原料蜂产品合同、发票、装箱单、提运单、标签样张、中文标签或英文标签和翻译件、进口食品信息申明或自检报告0505食品、化妆品及原料食用油合同、发票、装箱单、提运单、植物检疫证书(散装)、标签样张(如有、需提供)、相应食品安全国家标准中规定项目的检测报告(散装)、运输工具前三航次装载货物名单(散装)、官方植物检疫证书(散装)、首次进口的应提供相应食品安全国家标准中规定项目的检测报告(预包装)、非首次进口的提供首次进口检测报告复印件(预包装)、进口商经风险分析确定的重要项目(预包装)、橄榄油需提供指定项目的检测报告(预包装)0508食品、化妆品及原料蔬菜水果制品合同、发票、装箱单、提运单、标签样张、中文标签或英文标签和翻译件、进口食品信息申明或自检报告0510食品、化妆品及原料饮料合同、发票、装箱单、提运单、标签样张、中文标签或英文标签和翻译件、进口食品信息申明或自检报告0511食品、化妆品及原料葡萄酒、冷冻浓缩白葡萄汁合同、发票、装箱单、提运单、原产地证书、标签样张、中文标签或英文标签及翻译件、进口食品信息申明或自检报告0512食品、化妆品及原料糖果巧克力等合同、发票、装箱单、提运单、标签样张、中文标签或英文标签和翻译件、进口食品信息申明或自检报告0513食品、化妆品及原料茶叶合同、发票、装箱单、提运单、标签样张、中文标签或英文标签和翻译件、进口食品信息申明或自检报告0514食品、化妆品及原料调味品合同、发票、装箱单、提运单、标签样张、中文标签或英文标签和翻译件、进口食品信息申明或自检报告0515食品、化妆品及原料食品添加剂合同、发票、装箱单、提运单、注明产品用途(食品加工用)的贸易合同或者贸易合同中买卖双方出具的用途声明(食品加工用)、企业进口自用食品添加剂的需明确说明(其中进口企业不是实际生产加工企业的、应该同时出具进口委托合同)、食品添加剂中文标签、说明书样张、进口企业是经营企业的应提供加盖进口企业公章的工商营业执照或经营许可证复印件、进口企业是食品生产企业的应提供加盖进口企业公章的食品生产许可证复印件、提供进口食品添加剂食品安全国家标准首页或卫生部公告文号、目前还无国家标准应提供相关认可或等效的产品质量标准和检验方法标准文本、需办理进境检疫审批的应提供进境动植物检疫许可证、首次进口食品添加剂新品种应提供卫生部准予进口的有关证明文件和经卫生部批准或认可的产品质量标准和检验方法标准文本、进口食品添加剂全部用来加工后复出口的应提供输入国或者地区的相关标准或技术要求或者在合同中注明产品质量安全项目和指标要求0516食品、化妆品及原料糕点饼干类合同、发票、装箱单、提运单、标签样张、中文标签或英文标签和翻译件、进口食品信息申明或自检报告0519食品、化妆品及原料保健食品合同、发票、装箱单、提运单、卫生证书、原产地证书、标签样张、食药总局颁发的《进口保健食品批准证书》0522食品、化妆品及原料化妆品及原料合同、发票、装箱单、提运单、标签样张、符合国家相关规定要求正常使用不会对人体健康产生危害的声明、产品配方、进口化妆品卫生许可批件或者备案凭证(实施卫生许可或备案的化妆品)、安全性评估资料(国家没有实施卫生许可或者备案的化妆品)、允许生产、销售的证明文件或者原产地证明(国家没有实施卫生许可或者备案的化妆品)、中文标签样张和外文标签及翻译件(预包装化妆品)、非销售包装的化妆品成品还应当提供包括产品的名称、数/重量、规格、产地、生产批号和限期使用日期(生产日期和保质期)、加施包装的目的地名称、加施包装的工厂名称、地址、联系方式0523食品、化妆品及原料食品用包装、容器、食品用具合同、发票、装箱单、提运单、周期性检测合格报告(复印件)、进口食品包装及材料企业声明、出入境食品包装备案书(用途为食品包装材料)0523食品、化妆品及原料非泡沫塑料膜合同、发票、装箱单、提运单、进口食品包装及材料的企业声明、出入境食品包装备案书(用途为食品包装材料)05食品、化妆品及原料预包装食品合同、发票、装箱单、提运单、标签样张、进口食品信息申明或自检报告、中文标签或英文标签及翻译件、标签中所列进口商、经销商或者代理商工商营业执照复印件、当进口预包装食品标签中强调某一内容如获奖、获证、法定产区、地理标识及其他内容的或者强调含有特殊成分的应提供相应证明材料、标注营养成分含量的应提供符合性证明材料05食品、化妆品及原料预包装食用植物油合同、发票、装箱单、提运单、标签样张、首次进口提供：相应食品安全国家标准中规定项目的检测报告、进口食品信息申明或自检报告05食品、化妆品及原料日本食品合同、发票、装箱单、提运单、官方原产地证书、进口食品信息申明或自检报告、标签样张(乳及乳制品)06纺织品0601纺织品纺织原料(涤纶长丝、纱线等)合同、发票、装箱单、提运单0605纺织品服装合同、发票、装箱单、提运单07轻工品合同、发票、装箱单、提运单0701轻工品一次性卫生用品合同、发票、装箱单、提运单、一次性卫生用品企业声明、毒理学测试报告(复印件)0701轻工品仿真饰品合同、发票、装箱单、提运单、产品符合性声明（须包括产品是否适用于儿童的说明）、产品检测报告（或情况说明）0706轻工品陶瓷制品合同、发票、装箱单、提运单、3C证明(玩具类)0708轻工品玩具类、儿童用汽车安全座椅合同、发票、装箱单、提运单、3C证明08矿产品0801矿产品非金属矿产品(煤炭)合同、发票、装箱单、提运单、原产地证书、品质证书、重量证书、进口煤炭情况说明0802矿产品金属矿产品(铅矿、锌矿、铁矿)合同、发票、装箱单、提运单、原产地证书、品质证书、重量证书0802矿产品铜矿合同、发票、装箱单、提运单、原产地证书、品质证书、重量证书、卸货过程检验保函、进口铜矿检测要求确认书09金属及其制品金属材料及其制品合同、发票、装箱单、提运单、企业产品质量保证书、产品成分分析10化工品1001、1002、1003、080102、080103化工品危险化学品（含危险化学品涂料）合同、发票、装箱单、提运单、进口危险化学品经营企业符合性声明、实际添加抑制剂或稳定剂的名称数量等情况说明、中文危险公示标签（散装产品除外）、中文安全数据单的样本、CCIC 委托检验函(如有)、进口涂料备案书》(涂料适用，非必须)、进口涂料产品用途申明(涂料适用)1001、1002、1003化工品危化名录内非危化合同、发票、装箱单、提运单、危险特性分类鉴定报告1001、1002、1003化工品124种工业用途产品合同、发票、装箱单、提运单、进口124种仅用于工业用途产品声明1006化工品肥料合同、发票、装箱单、提运单、原产地证书、品质证书、重量证书、配载图、卸货计划11机电产品1103机电产品锅炉及压力容器合同、发票、装箱单、提运单、特种设备制造许可证1120机电产品电池合同、发票、装箱单、提运单、《进出口电池产品备案书》1111机电产品汽车取得CCC证书：合同、发票、装箱单、提运单、《进口车辆识别代码（VIN）校验报告单》、部分车型需《自动进口许可证》、3C证书、取得CCC的需提供车辆一致性证书(复印件）、改装说明。
条码符号质量检测报告表格
条码符号质量检测报告表格篇一：条码考核复习大纲-补充(修改).1江苏省质量技术监督条码印制质量检验人员“条码检验员资格”考核复习大纲一、大纲编制的目的本大纲是为从事条码工作人员能够顺利通过“条码检验员资格”考试的复习参考指导。
目的在于通过对大纲规定内容的复习，使从事条码检测的相关人员能够熟悉条码技术研究对象与特点，掌握条码的基础知识，条码的特点、分类，条码符号表示与结构、条码符号位置的设定、商品条码编码原则与设计方法、常用条码术语、主要质量指标、条码检测项目和商品条码系列标准。
了解条码的识读、符号的生成的原理，熟悉印刷中应当注意的常见问题。
熟悉条码质量检验在抽样、制样、检测、质量判定、报告编制等环节的要求；能够根据国家标准操作检测设备完成常用条码的检测。
二、基础知识1. 条码技术：条码是由一组按规则排列的条、空及其对应字符组成的表示一定信息的符号；其基本原理为，条码识读器利用条码符号深色条（条）和浅色条（空）对光的反射率不同来区分条和空，然后根据各个条、空的宽度及它们组合的情况，对照编码规则来读取条码所表示的信息，快速准确地将信息录入到计算机进行数据处理，以达到自动化管理之目的。
条码技术的应用已渗透到计算机管理的各个领域。
条码标识有一维条码和二维条码两种形式。
一维条码可用来表示数字、字母或一些专用符号。
二维条码可用来表示数字、字母、文字、图像等可数据化的信息。
条码识别技术的优点是成本低，技术成熟，可靠性高；缺点为数据不能改写，要在在没有物体阻挡下识读信息，识读距离短。
要求：掌握常用条码术语、条码基本概念、条码符号的结构、条码的分类、编码方法、识读过程。
2.条码技术的研究对象主要包括编码规则、符号表示技术、识读技术、印刷技术和应用系统设计技术等五大部分。
要求：了解条码技术研究对象的作用。
3.在一维条码符号的编码中有宽度调节法和模块组配法两种方法宽度调节法：是指条码符号中将窄单元表示“0”，宽单元表示“l”。
条码填表规范
一、注册：需提交材料1、有效企业法人营业执照或营业执照（副本）及其复印件（A4一式两份）；2、填写《中国商品条码系统成员注册登记表》（一份），并加盖单位公章；3、组织机构代码1份(A4)、工业生产许可证食品企业QS证1份(A4)4、交纳系统成员注册费汇款凭证复印件（一式两份）。
5、下载表格并打印到A4纸正反面，填写时请务必字迹清楚。
表格中，深色区域必须完整填写。
加盖单位公章，6、（新表格下载地址：/Service/downloadTable.aspx）注册 EAN/UCC-13费用中国物品编码中心按照发改价格[2010]1555号文件规定，收取申请注册厂商识别代码的费用。
二、续展：需提交材料1、《中国商品条码系统成员续展登记表》（一份），并加盖单位公章；2、交纳系统成员维护费汇款凭证复印件（一式两份）。
3、下载表格并打印到A4纸正反面，填写时请务必字迹清楚。
表格中，深色区域必须完整填写。
加盖单位公章。
4、（新表格下载地址：/Service/downloadTable.aspx）续展费用中国物品编码中心按照发改价格[2010]1555号文件规定，系统成员按如下表格所示交纳续展费用。
可以通过以下二种方式交费：1、通过银行业务电汇。
请按以下提示汇款：开户名称：中国物品编码中心开户银行：交通银行北京分行和平里支行银行帐号：110060224010149084052用途:条码加入费（农村信用社不能汇款）注：必须单位全称汇款，私人名称汇款不受理。
清晰汇款复印件2份2、通过邮局汇款。
请按以下提示汇款：地址：北京西城区德外裕中西里46号东门单位名称：中国物品编码中心财务部收用途:条码加入费邮编100029注：汇款人名改为单位名汇款，私人名称汇款不受理。
汇款单样本三、变更：需提交材料1、《中国商品条码系统成员变更登记表》（一份），并加盖单位公章；2、变更企业提供新旧执照各两份3、工商部门开具的企业名称变更证明一份，并加盖工商部门公章4、下载表格并打印到A4纸正反面，填写时请务必字迹清楚。
境外条形码备案
1、境外条形码备案含义境外条形码备案是指境内生产企业在产品上使用境外注册的商品条码，向商品条码工作机构做出书面报告、提交相关资料，由商品条码工作机构进行审查并保存以备考查，并出具相关备案通知证明文件。
2、境外条形码备案政策要求按照国际物品编码协会通用规范及《商品条码管理办法》等有关规定，需要对非中国地区的条形码做备案，现时，更多的大型商超、电商平台均须要求出示备案证明文件，如家乐福、人人乐、沃尔玛等大型商超。
在国内生产或代理销售商品使用境外注册商品条码的，生产者或经销商应当提供该商品条码的注册证明、授权委托书等相关文件，并到所在地编码分支机构备案。
3、热门国家的条形码备案香港、英国、美国、德国、法国、韩国、日本、意大利、丹麦等其他国家条形码备案。
4、境外条形码备案流程以经销商名义备案提供下列相关材料：1）国内经销商营业执照2）产品包装样本或能够反映产品包装标识全貌的图片（包括生产企业名称、品牌、产品名称等信息）。
3）国外条码证书4）国外公司注册证书5）境外商标证书以生产商名义备案提供下列相关材料：1）国内生产商营业执照2）境外商标证书3）产品包装样本或能够反映产品包装标识全貌的图片（包括生产企业名称、品牌、产品名称等信息）。
4）国外条码证书5）国外公司注册证书办理时间：15-20个工作日办理完毕下发《境外条形码备案证明文件》。
5、境外条形码备案办理须知a、境外码备案的有效期为两年。
期满之后需继续使用的，应在备案期限到期日前3个月内重新办理备案手续。
境外注册厂商识别代码有效期不足两年的，备案的有效期与境外注册厂商识别代码有效期一致。
b、在备案有效期内企业名称发生变更的，备案企业应重新办理备案手续。
港帮国际备案优势：1）办理时间快、流程把控严、服务至上；2）针对该企业条形码一次性备案，新产品上市，有效期内无需另外备案3）备案不成功全额退款境外条形码备案证明文件如下图：热门国家条形码注册：英国条形码注册、美国条形码注册、日本条形码注册、韩国条形码注册、香港条形码注册、法国条形码注册、德国条形码注册、新西兰条形码注册、加拿大条形码注册。
条码标准【范本模板】
轻联富诚彩色印刷有限公司文件编号：FC—TMSC商品条码印刷质量保证手册（B版）编制：审核：批准：文件发放号：商品条码印刷质量保证手册目录:1 公司简介2 适用范围3 引用标准4 总则4.1 质量方针4。
2 质量目标4。
3 质量保证体系组织机构职能图4。
4 各级人员职责权限4.5条码印刷作业及质量控制点4。
6 产品检验4.7 规章制度4.7.1 条码印刷管理制度4.7.2条码印刷验证制度4。
7。
3条码设计审查制度4.7。
4条码印刷品、电子文件、胶片管理制度4。
7。
5条码印刷品质量检验制度4.8 试性试验规定5。
检验记录6. 商品条码印刷适性报告7. 商品条码印刷设备适性报告8. 相关文件9．记录附录A 条形码印刷工艺标准附录B 条形码相关知识参照表1 公司简介北京轻联富诚彩色印刷有限公司原为北京市彩色印刷厂，改制后由三方出资成立的国有控股公司，是北京最早从事包装装潢印刷的企业。
公司现有职工300余人，固定资产9640余万元.装备有领先水平的制版、印刷和后工序生产设备,主要包括：英国656M电分机、德国海德堡四色、五色、对开五色+上光、日本三菱五色胶印机及凸印机、日本不干胶印刷机、德国亚根伯格自动糊盒机、瑞典博斯特自动糊盒机、自动烫金、模切机等.拥有电脑制版、胶、凸及不干胶印刷、烫金、复膜、上光、双裱、模切、糊盒等完善的生产加工能力。
公司拥有先进的包装印刷生产工艺及强大的生产规模，主要加工医药保健品、邮品、食品、日化用品、烟酒饮料品、化妆品、家用电器、服装、工艺品、IT等各类产品的彩色包装物及商标、画册、产品样本、彩色期刊、招贴、不干胶等产品的印制。
公司以追求高品质的产品，快捷的工期，合理的价格，为顾客提供完美、优质的服务.2 适用范围本手册适用于对条形码印刷质量的控制3 引用标准《商品条码》（GB 12904—2003）《商品条码包装印刷位置》（GB/T 14257—2002)《商品条码符号印刷质量的检验》（GB/T 18348—2001）《计数抽样检验程序》（GB/T2828。
条形码问题汇编2018
第三章 产品信息通报
1 问：系统成员为什么要通报商品条码编码信息？ ······················· 22 2 问：如何通报商品条码编码信息？ ··································· 22 3 问：商品条码编码信息需在什么时间通报？ ··························· 22 4 问：条码卡有何作用？ ·········································· 22 5 问：条码卡丢失，如何补办？ ······································ 22 6 问：自行注册的用户已与条码卡绑定，但登录中国商品信息服务平台后
没有“产品添加”菜单，为什么？ ······························· 23 7 问：填写“商品条码”时多次提示同一校验码，无法继续编码，怎样处理？···· 23 8 问：在通报产品编码信息时，当填写“商品条码”属性时提示“商品条
码和您绑定的厂商识别代码不匹配”，如何处理？ ··················· 23 9 问：在添加商品条码编码信息时，“包装指示符”默认为“0”，有什么影响？ · 23 10 问：通报商品条码编码信息时，输入“商品条码”后出现 “您无权读
达到 4A 或 3B 等级，请问：这 4A 和 3B 代表的是什么？ ·············· 28 13 问：零售商品条码符号的放大系数是否必须为 1.00 ？ ··················· 29 14 问：商品条码一定要印成黑条白空吗？ ······························· 29 15 问：设计、制作合格的条码应注意哪些方面？ ·························· 29 16 问：能使用条码识读设备检测条码吗？为什么不合格的条码有时能被识
VDA6.3检查要求与证据清单(VDA6.3检查表)
审核重点
职责 部门
审核证据
P2： 项目管理
具有明确的项目组织机构 项目 项目组织结构图（小组成员名
P2.1
是否建立了项目组织（项目管理）， 并且为项目管理者以及团队成员确定
明确项目级成员职责权限
项目
项目组成员职责树权限分解表 （职责分配表）
了各自的任务及权限？
完善的工作流程
项目 项目管理流程
议,并加以了实现?
量改进计划,绩效评价等) 资材 及时交付率要求必须是100%
P5.4
对于外包产品和服务,是否获得了所 产品验证(样件/小批),服务验 资材 PPAP
需的批准/放行?*
证
资材 检验记录
操作指导书
P5.5 是否确保了外包产品和服务的质量?*
来料检验
品保
实际操作 检具有效
出货报告填写符合要求
技术 及停产后15年的备件能力,达不
到要求的对策)
设计/工艺开发计划（明确各 技术 各计划的里程碑要求符合大计
P3.3
是否为产品和过程开发编制了相关的 个小节点）；供方开发计划； 技术 DVP（设计确认计划和报告）
计划？
设备、量检具配置计划
技术 各计划的检查,
（MSA/CmK/PPK计划等）；物 技术 项目检查表
技术 CPK,PPM 品保 MSA 生产 CMK,OEE
P6.2. 4
是否在生产中控制住了重要特性?*
SPC,CPK,判异改进,再评估
SPC统计图, 品保 8D,
质量记录存档15年
P6.2. 是否对报废,返工和调整件进行了隔
不合格和调整件标识/隔离流 程,
标识方式（调整件是指用于验证 生产 设备的零件，或允收范围内的存
办理使用境外生产的密码产品准用证须知
办理《使用境外生产的密码产品准用证》须知一、填写《使用境外生产的密码产品登记表》1、《使用境外生产的密码产品登记表》要求打印填写，不得手写；除有其他明确规定外，一律用中文填写。
若一次登记使用多种产品，每种产品应单独填写登记表。
登记表可从本网站下载，网址：/-->下载服务-->《使用境外生产的密码产品登记表》。
2、登记使用的密码产品如需通过中国海关入境，应在申请办理《使用境外生产的密码产品准用证》的同时，申请办理《密码产品进口许可证》，持证报关，作为海关验放凭证。
《密码产品进口许可证》有效期30天。
3、《使用境外生产的密码产品登记表》应由企业法定代表人签字并加盖企业公章。
二、提交相关证明材料1、《企业法人营业执照》复印件1份（加盖企业公章）。
2、企业法定代表人的身份证（护照）复印件和签字样本1份（加盖企业公章）。
当企业法定代表人因故无法签字时，可由其授权的企业主要管理负责人签字。
此时需提交法定代表人授权书1份和被授权人的身份证（护照）复印件1份（加盖企业公章）。
授权书应包含明确、详细的授权内容、有效期，以及被授权人的姓名、职务、签字样本等。
上述文件如第一次提交，应提交正本，供国家密码管理局备案，之后可提交复印件（加盖企业公章）。
3、经办人的身份证（护照）复印件1份（加盖企业公章）。
4、拟使用的密码产品说明书1份。
申请使用的密码产品说明书如为外文，应同时提供中文译本。
5、企业的介绍手册1份。
6、国家密码管理局要求提供的其他文件。
三、填写《使用境外生产的密码产品登记表》注意事项1、企业在递交文件时，应按上述顺序将文件装订整齐，并注意保持文件的干净整洁。
文件统一使用A4纸。
2、填写各表栏内容时应注意下列事项：（1）企业名称、住所、企业类型、企业代码、注册资本、经营期限、法人代表、经营范围：按照营业执照内容如实填写。
（2）经办人、联系电话：指企业内部负责办理《使用境外生产的密码产品准用证》的有关人员及其联系电话。
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条码符合性确认登记表（境外）
符合性确认证书号
企业名称
厂商识别代码
代码证号码
受理日期
注册证明文件（境外）原件与翻译件
授权委托书（境外）原件与翻译件
营业执照
商品条码目录表
纸质
格式
排序
电子
受理次数
第 次
厂商识别代码核对
有效期（证书、合同、 授权书）
年 月 日
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